重点高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物命名专题含答案
有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名：一、烷烃（1）CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 （2）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）二、烯烃、炔烃（1）(CH3)3CC≡CCH2CH3 （2）（3）（4）三、环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）四、烃的衍生物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CH2OOCCOOCH2CH3 （8）CH3COOCH2CH2OOCCH3（9）五、高考真题1、（2020全国Ⅰ卷）C2HCl32、（2020全国Ⅰ卷）3、（2020全国Ⅰ卷）4、（2019全国Ⅰ卷）5、（2018全国Ⅰ卷）ClCH2COOH6、（2018全国Ⅰ卷）7、（2018天津卷）8、（2017全国Ⅰ卷）9、（2017全国Ⅰ卷）CH3CHOHCH310、（2017全国Ⅰ卷）11、（2016全国Ⅰ卷）12、（2016全国Ⅰ卷）CH3COCH313、（2016全国Ⅰ卷）参考答案一、1、2－甲基－3－乙基戊烷2、2，3，3－三甲基己烷3、2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷4、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、2，5－二甲基－3－乙基庚烷6、3－甲基－4，4－二乙基庚烷二、1、2，2－二甲基－3－己炔2、3－甲基－2－乙基－1－戊烯3、2，5－二甲基－2，4－己二烯4、4－甲基－4－乙基－1－戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯（对二甲苯）4、1－甲基－3－乙基苯5、1，4－二乙基苯6、1，2，4，5－4－甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2－羟基苯甲酸11、3－氯甲苯12、4－甲基苯酚（对甲基苯酚）四、1、2，2，3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2，5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3－甲基苯酚3、2－羟基苯甲醛4、1，3－苯二酚（间苯二酚）5、氯乙酸6、丙炔7、1，6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3．同系物规律。
（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。
（2）同系物的化学性质一般相似。
4．同系物与同分异构体的比较。
但通式相同的物质，不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。
（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。
（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。
如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。
（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。
（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。
（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。
如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。
要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
有机化合物的命名
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3 CH2
CH3
3，3-二甲基丁烷
3，4，4 -三甲基戊烷
4 -甲基-3-乙基戊烷
2，2，4 –三甲基庚烷
三、判断下列物质命名是否正确。
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例2
4—甲基—2—戊炔
CH 2 CH—CH CH2
1，3—丁二烯
例1
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3
H3
CH2CH3
命名方法： 与烷烃相似。 不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤： 选主链，含双键（叁键）； 定编号，近双键（叁键）； 写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。
小结：烯烃和炔烃的命名：
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
2，3—二甲基—2—戊烯
2，3—二甲基戊烷
H
H
取代基位置
取代基名称
双键位置
主链名称
取代基数目
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
CH3—C C—CH—CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物：
可归纳为
编号位，定支链；
取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
选主链，称某烷；
用系统命名法命名下列有机物：CH3CH2CH（CH（CH3）2）CH2CH2CH3．题目和参考答案
用系统命名法命名下列有机物：CH
3CH
2
CH（CH（CH
3
）
2
）CH
2
CH
2
CH
3
．
考点：烷烃及其命名
专题：
分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
解答：解：该有机物为烷烃，最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从距离甲基最近的左端开始，在2号C含有1个甲基，在3号含有1个乙基，该有机物名称为：2-甲基-3-乙基己烷，
故答案为：2-甲基-3-乙基己烷．
点评：本题考查了有机物的命名，题目难度中等，解题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，有利于培养学生的规范答题能力．。
人教版高中化学选修五1.3有机化合物的命名(习题1)
1.3 有机化合物的命名1． (对应考点一 )(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ()A ． 3-甲基戊烷B． 2-甲基戊烷C ． 2-乙基丁烷D ． 3-乙基丁烷解析：该有机物的结构简式可写为，主链上有 5 个 C 原子，其名称为3-甲基戊烷。
答案： A)2． (对应考点二 )下列有机物的命名肯定错误的是(A ． 3-甲基 -2-戊烯B． 2-甲基 -2-丁烯C ． 2,2-二甲基丙烷D． 2-甲基 -3-丁炔解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。
D 选项结构简式为，编号错误，应为3-甲基 -1- 丁炔。
答案： D)3． (对应考点一 )下列有机物的系统命名中正确的是(A ． 3-甲基 -4-乙基戊烷B． 3,3,4-三甲基己烷C ． 3,4,4-三甲基己烷D ． 3,5-二甲基己烷解析：按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，则发现 A 命名与“最长”原则矛盾，C 命名与“最小”原则矛盾， D 命名与“最近”原则矛盾。
答案： B4． (对应考点二 )某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基 -4-乙基 -4- 戊烯； 2-异丁基 -1-丁烯； 2,4 -二甲基 -3-己烯； 4-甲基 -2-乙基 -1-戊烯，下面对四位同学的命名判断正确的是( )A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名法，先正确命名，然后与四位同学的命名作对比，找出错因，从而确定正确答案，根据对照可以看出甲的主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名正确。
答案： D5． (对应考点三 )用系统命名法命名下列几种苯的同系物：解析：① 苯的同系物的命名是以苯作母体的。
② 编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。
高中化学专题1.3有机化合物的命名(含解析)(选修5)
专题03 有机化合物的命名一. 烷烃的命名1．烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。
若为烷烃，叫做烷基如“—CH3”叫甲基；“—CH2CH3”叫乙基；“—CH2CH2CH3”叫正丙基“—CH(CH3)2”叫异丙基。
典例1.写出下列烃基的名称或结构：CH3CH2—_______ CH2===CH—_________ 苯基___【答案】乙基乙烯基典例2.写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：____ ________、_____ _________、_________ _______、_________ __________。
【答案】-CH2-CH2-CH2-CH3，-CH（CH3）-CH2-CH3；-CH2-CH（CH3）-CH3；-C（CH3）32．烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称十八烷。
可用正、异、新区分同分异构体。
3．系统命名法命名步骤：(1) 选主链：选定分子中最长碳链为主链，按主链碳原子数目称“某烷”。
(2)编号位：选主链中_离支链较近的一端为起点，用1、2、3等数字依次给主链上的各碳原子编号定位。
(3)写名称：取代基的名称写在前面，用1、2、3等数字注明其位置，相同支链要合并，用“二”“三”等数字表示取代基的个数。
名称为：2，3—二甲基己烷。
典例3. 给下列烷烃命名【答案】 2—甲基—3—乙基己烷【解析】先找最长的碳链，起点离支链最近。
二. 烯烃的命名1. 将含有双键的最长碳链作为主链，称为“某烯”。
2. 从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3. 把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键的位置（只需标明双键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键的个数。
典例4.给下列有机物命名:【答案】1—丁烯 3，5—二甲基—1，4—己二烯【解析】先找最长的碳链，起点官能团最近。
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。
正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。
以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。
1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。
根据命名规则，首先我们要确定它的主链。
由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。
根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。
由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。
参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。
最终的命名为2-丙醇。
参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。
主链有四个碳原子。
根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。
最终的命名为丁酮。
参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。
主链有五个碳原子。
根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。
最终的命名为1-戊醇。
参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。
根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。
最终的命名为乙酸甲酯。
参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。
掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。
高三化学有机物的命名试题
高三化学有机物的命名试题1.下列有机物系统命名正确的是A．2-甲基-氯丙烷B．2-甲基-3-丁烯C．2，4，4-三甲基戊烷D．2，3-二甲基-4-乙基己烷【答案】D【解析】A、卤代烃的命名，必须指出卤素原子的位置，故A错误；B、双键编号不是最小，正确命名是：3-甲基-1-丁烯，故B错误；C、支链编号之和必须最小，正确命名是：2，2，4-三甲基戊烷，故C错误；D、符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，故D正确，答案选D。
【考点】考查有机物命名2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】A项应为1,2-二溴乙烷，B项应为3-甲基-1-戊烯，D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。
B．主体应该是醇，错误。
C．1，2-二甲苯，正确。
D．正确名称是1-戊炔，错误。
【考点】本题主要考查有机物的命名。
4.下列说法正确的是:A．CH3－CH＝CH2分子中所有原子一定处于同一平面B．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物C．只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳D．某烷烃的命名为3，4，4-三甲基己烷【答案】：C【解析】：CH3－CH＝CH2分子中所有原子不可能处于同一平面，甲基中的氢不可以全部共面。
同系物要求结构相似，相差若干个CH2原子团。
3，4，4----三甲基-----己烷应该为3，3，4----三甲基-----己烷5.（12分）(1) 按系统命名法命名①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。
C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有三种，名称分别为________________ ________________ ________________ 。
（完整版）高中化学有机物的系统命名练习题（附答案）
（完整版）高中化学有机物的系统命名练习题（附答案）高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH2CH32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH 3CHOHCH 31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。
高中化学有机物系统命名法
③
CH3 CH2
CH3 CH
CH2
C2H5 CH CH3
练习：
④
CH3
CH3 CH2
CH3
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
CH3 CH
⑤
CH CH2 CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
CH2
CH3
⑥
CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
CH3 CH
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷
练习
CH3 CH3CH2 CH3 CH3-CH-CH-CH2-C—CH2-CH2-CH3 1 2 3 4 CH5 3 6 7 8 2，5，5 — 三 甲基 —3 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
练习：
CH3
CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷
CH3
CH2
CH CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
CH3–CH–CH–CH2
新戊烷
CH3 （2）编碳位（最近、最小），定支链。
CH3—C≡ C—CH3
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
常见有机物的系统命名法
OH
CH=CHC2OHH
3 -
章 苯
基 2 -
节 丙
烯 醇
一
不饱和醇命 名时，应选 择包含羟基 和不饱和键 碳原子在内 的最长碳链 作为主链， 并从靠近羟 基的一端开 始编号。例 如：
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连
CH3
三、苯的同 系物的命名
CH3 CH3
添加标题
苯的同系物的命名 是以苯作母体的。
添加标题
C2H5 邻二甲苯
添加标题
添加标题
1，3 —二甲苯
CH3
1，4 —二甲苯
添加标题
添加标题
乙苯
CH3
间二甲苯
添加标题
1，2 —二甲苯
添加标题
CH3
甲苯
添加标题
C H 3 对二甲苯
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
数字意义：
阿拉伯数字——支链位 置 汉字数字——相同支链 的个数
二、烯烃和炔烃的命名
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编 号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
1.普通命名法 普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时
所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：
C3 H C2 H C2 H OH
OH
CH3 CH CH3
有机化学复习题(有机物命名)
一、用系统命名法命名下列化合物甲烷四氯甲烷三氯甲烷1,2-二甲基戊烷2-甲基-4-乙基庚烷2-甲基丙烷2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷2-甲基-3-乙基戊烷2，3,5-三甲基己烷3-甲基-4-乙基己烷2,7,8-三甲基癸烷3-甲基-6-乙基-4-辛烯3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯4-甲基-2-戊烯2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯（反）3,4-二甲基-3-己烯2-甲基-1,3-丁二烯（顺）1,2-二苯基-1-乙烯3-甲基-1-丁炔3-甲基-4-乙基己烷2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,3-二甲基-2-乙基己烷2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔1,3-戊二烯2,2-二甲基戊烷2,2-二甲基丙烷2-丁炔3-乙基戊烷3-甲基-1-戊炔3,4-二甲基-1-戊烯2-甲基-1,3-戊二烯3-甲基-6-乙基-4-辛炔5-甲基-4-乙基-2-己炔5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖1-甲基-4-乙基苯4-甲基苯甲酸1-甲基-2-乙基环丙烷1-甲基-3-乙基环丁烷（对甲基苯甲酸）3,4-二甲基-1-环戊烯1-苯基-1-乙烯1-甲基环丙烷1-甲基-2-乙基环戊烷（苯乙烯）1,3-二甲基-1-乙基环己烷3-甲基-1-环戊烯1,3-环戊二烯5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1-正丙基苯1-异丙基苯1，4-二甲基苯2-甲基-4-苯基己烷1-苯基-1-乙烯1-苯基-1-乙炔（苯乙烯）（苯乙炔）1, 3-二甲基-2-乙基苯1, 2-二甲基-4-正丙基苯1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯对甲基苯乙烯苯三氯甲烷1-甲基-4-氯苯1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）2-甲基-2-氯戊烷3-甲基-2-溴戊烷3-氯-1-丙烯2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯1-溴-1-丙烯1-乙基-1-溴环戊烷1-甲基-2-氯苯3-戊烯-2-醇1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）5,5-二甲基-2-己醇2,5-庚二醇1-环己基-1-甲醇苯甲醛4-戊烯-2-酮3-甲基丁醛3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）丙酮2-丁酮1-苯基-2-丙烯-1-酮2-甲基丙醛（2-丙酮）4-甲基-2-戊酮4-苯基-2-戊酮4-戊烯-2-酮2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）2-丁烯酸3-苯基-2-丙烯酸2-羟基苯甲酸甲酸（邻羟基苯甲酸）三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚2-甲基丙醛四氯甲烷2-硝基-5-甲基苯酚（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯1,3,4-三甲基环戊烯4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷4-甲基-3-溴-2庚醇3,3-二甲基-4-戊烯醛4-甲基-6-氯-2己炔写出下列化合物的结构简式2,3－二甲基戊烷2－甲基－3－乙基已烷2,2－二甲基丁烷2－甲基－1－丁烯2－丁烯2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯2－甲基－1,3－丁二烯2－戊炔3－甲基－1－戊炔4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸1,2－二溴苯邻二硝基苯1,2 –二氯–1–溴乙烷2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸CH4HCOOH CH3COOH甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO乙醇甲醚乙醚2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH32,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔3–甲基丁醛2-氯-1-丁烯3–溴环已烯。
高中化学有机物系统命名法
C5H12有三中同分异构体，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
四、苯的同系物的命名
CH3
甲苯
CH2CH3 乙苯
CH3
1
6
2 CH3
53 4
邻二甲苯
1，2—二甲苯
CH3
1 62
5
3 CH3
4
间二甲苯
1，3—二甲苯
CH3
1 62
53 4
CH3
对二甲苯
1，4—二甲苯
课堂练习5:命名下列苯的同系物
CH3
CH3
CH2CH3
CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯 CH3
H3C
CH3
④ CH C CH2 CH CH3
4-甲基-1-戊炔
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2 C CH CH2
2-甲基-1,3-丁二烯
习惯命名法：异戊二烯
⑦ CH3
CH3 C CH
CH CH CH3
2-甲基-2，4-己二烯
例题：
①CH3—CH=CH2
丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，14，—4二—甲二苯甲苯
四、苯的同系物的命名
原则： ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链，后读苯环。
高中化学有机命名练习题及讲解
高中化学有机命名练习题及讲解### 高中化学有机命名练习题及讲解有机化学是高中化学教学中的一个重要组成部分，而有机命名法则是理解和掌握有机化学的关键。
下面，我们将通过一系列练习题来加深对有机命名规则的理解和应用。
#### 练习题一：烷烃的命名1. CH3CH2CH3答案：丙烷（Propane）2. CH3CH(CH3)2答案： 2-甲基丙烷（Isobutane）3. CH3CH2CH(CH3)CH3答案： 2-甲基丁烷（2-Methylbutane）#### 练习题二：烯烃和炔烃的命名1. CH2=CH-CH2CH3答案： 1-丁烯（1-Butene）2. CH≡C-CH2CH3答案： 1-丁炔（1-Butyne）3. CH3CH=CHCH2CH3答案： (E)-2-丁烯（(E)-2-Butene）#### 练习题三：含官能团的有机物命名1. CH3COOH答案：乙酸（Acetic Acid）2. CH3CH2OH答案：乙醇（Ethanol）3. CH3CH2CHO答案：乙醛（Acetaldehyde）#### 练习题四：芳香族化合物的命名1. C6H5CH3答案：甲苯（Toluene）2. C6H5OH答案：苯酚（Phenol）3. C6H5CH2CH3答案：乙苯（Ethylbenzene）#### 讲解在进行有机命名时，我们需要遵循以下步骤：1. 确定主链：选择最长的碳链作为主链，并以该链的碳原子数量来命名。
2. 编号：从最靠近取代基的一端开始编号，使得取代基的编号尽可能小。
3. 命名取代基：按照取代基的优先级（如卤素、羟基、甲基等）进行命名。
4. 官能团优先：如果有机物含有官能团，如羟基、羧基等，应优先考虑官能团的位置进行命名。
5. 立体化学：对于具有立体异构体的有机物，需要考虑其立体化学进行命名，如顺式（Cis）和反式（Trans）。
6. 多官能团化合物：如果一个化合物含有多个官能团，应根据官能团的优先级进行命名。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
【高二】高二化学有机化合物的命名测试题(带参考答案)
【高二】高二化学有机化合物的命名测试题（带参考答案）1．已知下列两个结构简式：ch3―ch3和―ch3，两式均有短线“―”，这两条短线所表示的意义是( )a、两者都代表一对共享电子对b．都表示一个共价单键c、前者代表一对共享电子，后者代表一对未配对电子d．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键分析：ch3-ch3中的短线代表共价键，即一对公共电子对。
ch3中的短线代表甲基中的一个未配对电子答案：c2.（2022年？无锡高中二期）以下有机化合物的名称正确（）解析：a项应为1,2二溴乙烷；b项应为3甲基1戊烯；d项应为2,2,4三甲基戊烷．回答：C3．(2021?上海高考)下列有机物命名正确的是( )分析：a项应为1,2,4三甲苯，C项应为2丁醇，D项应为3甲基1丁烷答案：b4.写出下列物质的结构式：(1)2,4,6三甲基辛烷__________________________________________________；（2） 3-甲基-1-丁烯；(3)间甲乙苯_________________________________________________________；（4）苯乙烯解析：根据名称写结构的步骤应是：① 写出主链碳原子的骨架结构；② 数字③ 在相应位置添加官能团和取代基；④ 根据碳原子的价键规则，氢原子被用来组成四价键答案：5.（1）主链上有五个碳原子和两个甲基作为支链的烷烃是_____________________；其中两个的结构简式是：试写出其他几种分子结构被简化并用系统命名法命名________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(2)以上分子中有一种分子是由烯烃加成得到，而且分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃分子的名称________________________________________________．分析：（1）让两个甲基从中心移动到边缘，得到同分异构体的结构式(2)只有3,3二甲基1戊烯符合题意．回答：（1）42,3二甲基戊烷3,3二甲基戊烷（2） 3,3-二甲基-1-戊烯一、(本题包括6小题，每题5分，共30分)1.（2022年？上海高考）有机化合物有很多种，但它们的名字是固定的。
有机化学命名题
有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。
- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。
- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。
- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。
2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。
- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。
- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。
- 命名为2,3 - 二甲基己烷。
二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。
- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。
- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙烯。
2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。
- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。
- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。
三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。
- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。
- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙炔。
2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。
十一、有机物系 统 命 名
一、系 统 命 名1．用系统命名法命名下列烷烃 (1) (CH 3)3CCH 2C(CH 3)3(2) (CH 3)2CHCH 2CH 2CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3(3) CH 3CHCH 2C CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CH CH 2CH 3(4) (CH 3CH 2)2CHCH 3CH 3CH 2CH CH 2CH CHCH 2CH 2CH(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 3(5)2．用系统命名法命名下列环烷烃 (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)CH 3(9)CH 3CH 3(10)CH 3CH 3CH 33．用系统命名法将下列取代环烷烃命名(1) CH 3HHCH(CH 3)2(2)HCl(3) HClCH 3HH CH 3(4)HHCH 3CH 3HCH 2CH 3(5)H 3CHCH 3H CH 3H4．用系统命名法命名下列卤代烃(1)C CH 2CH 3CH 3CH 3Cl(2)CH 3CHCH CH 3CH 3Cl(3)CH 3CH 3HCH 2Cl(4)CH 2CCH 2CH 2Cl CH 2CH 3(5)CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3BrCH 2Cl(6)H H I Br (7)H H Cl CH 3FH(8)5．将下列烯烃用系统命名法命名(1)CH 2CH CH CH CHCHCH(CH 3)2ClCH CH 2CH 3CH 3(2)(CH 3)2C CCH(CH 3)23(3) (CH 2CH 2)2CHCH 2CHCHCH 3(4)CH 3CH 2CH 3(5)C CCH H 3CCH(CH 3)2CH(CH 3)2CH 2(6)CH 3(7)C CBrCH 2H 3CCH 3CH 2CH 3(8)CH2CH CHCH 3CH 2(9)C CCH 3HH CCH 3HC 2(10)H ClCH 3H(11) C CH(CH 3)2CHCH 2Br CH 22CH 3CH 36．用系统命名法命名下列不饱和烃 (1)CCH 3C HH C CH(2)CC CH CHCH 2H 3(3) ClCH 2CH 2C C CH 3(4)CH 3H C CCH 3H(5)CH 3H HC CH(6)CCH 3C HC C HC CH(7) CH 2C CH(8)CH 3H C CH HH 3C7．将下列双烯烃化合物用系统法命名 (1)CH 3(2) CH 3(3) CH CH 3(4)C C H 3CHH CCHHC 2H 5 (5) CCH 3H(6)CH 2CHC CCHCH 2(7)CH 2CH CHCHCH 2C CH(8)C C(9)C CH 3CHH3C C CH 38．写出下列芳香族化合物的名称(1)CH 3C(CH 3)3(2)CH 3ClCl(3) CH BrCH 2(4)H 3C(5) Br CH 2Cl(6) BrCl(7) CH 3O CHO(8)CH 2(9)ClCH 2CHC H 3(10)HOCH 3CH 2CCCH 2CH 3OH9．将下列醇用系统命名法命名(1) BrCH 2CH 2CH C CH 3CH 33(2) CH 2CH CH CH 3OH(3)CH 2CH 2CH 2CH 2OH(4)CH 2OH(5)OH(6)CH 3HH(7)OHCH 3CH 3(8)(9)2CH 310．将下列醚类化合物命名 (1)CH 3OCH 2CH 2Cl(2)CH 3CH 2CH 2O(3)NO 2CH 3CH 2O(4)CH 2CHOCH 2C 6H 5(5)OC 2H 5OC 2H 5(6)CH 3CHCH 2CH 2CH 2OCH 3(7)OClCl NO 2(8) CH 3OCH 2CH 2OCH 3(9) CH 2CHCH 2CH 3O(10)OCH 3CH 3H(11)C 2H(12)OCH CH 2CH 32CHCH 3(13)OOO OO(14)OOO O OO11．将下列醛酮分别用普通命名法和系统命名法命名(1)C CCH 3HH CHO(2)CC HPhCHO H（Ph —苯基）(3) CH 2CHCOCHCH 2(4)CH 2CHCH 2COCH 2CH 3(5) CH 3COCH(CH 3)2(6) Cl 2CHCOCH 3 (7) PhCH 2COCH 2Ph 12．将下列醛酮用系统命名法命名(1)CH 3CH OHCOCH 3(2)CH 3CH BrCH 2CH 2CH 2CHO(3) CCH 3CHCH 3 C C CHO(4)CCC 6H 5CH 3CH 3 C CH 2CH 3(5)(CH 3)2CH CH 2COCH 2CH 2OH(6)CHCH 2CHOHCH 2CHO(7) O(8)O(9)CHOCH 3CH 3(10) CH 3O HHCH 313．将下列羧酸用系统命名法命名 (1) CH 3CHCHCOOH(2) CH 3C(CH 3)2COOH (3) BrCH 2CH 2CH 2COOH(4) CH 3CH 2COCH 2COOH(5)HOCH 2CH 2CHCOOH(6)CH 2CH 2CH 2COOH(7)H C CHCOOH O(8)COOHCH 3CO(9) CH 2CH 2COOH(10)C CCH 3CH 2CH 2HH CH 2COOH(11)C CH CH 2COOH CHCH 2CH 3C(12) COOHCHO(13)HOOCCH 2CCH 2COOHOH COOH(14) COOHCOOH(15)CCCH 3CH 2HCH 2H CCHCH 2H CC(CH 2)7COOHHH。
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有机物的系统命名法
1、烷烃的系统命名法
⑴定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）
⑵找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶命名：
①就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
②就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的
取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编
号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷烷烃命名书写的格式：
2、含有官能团的化合物的命名 ⑴定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：
，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇 ，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是（）
A ．CH 3CH 2CH 3
B ．CH 3CH 2CH 2－
C ．―CH 2CH 2CH 2―
D ．（CH 3)2CH －
C 2H 5CH 3 C 2H 5 2．按系统命名法命名时，CH 3—CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是 （）
CH （CH 3)2
A ．5
B ．6
C ．7
D ．8
3．2－丁烯的结构简式正确的是（）
A ．CH 2＝CHCH 2CH 3
B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2
C ．CH 3CH ＝CHCH 3
D ．CH 2＝C ＝CHCH 3 4．下列关于有机物的命名中不正确的是（）
CH 3 CH 3—C —CH —CH 3
OH CH 3 CH 3—CH —C
—CH 3—
CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基 复杂的取代基 主链碳数命名
A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷
C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷
5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）
A．（CH3）2CHCH2CH2CH3 B．（CH3CH2）2CHCH3
C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3
6．下列有机物的系统命名中正确的是（）
A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷
C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷
7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）
CH—CH—CH—
CH3C2H5 C2H5
A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷
8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()
A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）
A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯
C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯
写出下列物质的名称
（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5
CH3CH3
（2）CH3-CH-C-CH3(3)CH3-CH－CH2－CH3
CH3CH3
写出下列有机物的结构简式：
（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：
；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：
；。