医学微生物学(第八版)第三十三章 其他病毒和朊粒
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《医学微生物学》教案 病毒的基本性状(2) 第23章 病毒的感染与免疫(1)
2.重点
（1） 病毒感染对宿主细胞的致病作用。 （2） 病毒感染的免疫病理作用。 （3） 病毒感染的类型。
3.难点：
（1） 病毒感染的免疫病理作用。 （2） 病毒的免疫逃逸机制。 （3） 病毒与肿瘤的关系。
教学过程设计（包括讲授内容、教学方法、时间分配、教学媒体选用、板书、互动设计等）：
讲授内容和时间分配
南华大学《医学微生物学》教案
授课题目（章节或主题） 第22章 病毒的基本性状（2） 第23章 病毒的感染与免疫（1）
授课时间论课√ 实验课□ 习题课□ 讨论课□ 实习（践）课□ 其它□
教学目标与要求：
（1） 掌握病毒感染的传播方式及传播途径；病毒感染的类型；病毒持续性感染的种类，潜伏感染和慢 发病毒感染的特点。
（2） 熟悉异常增殖与干扰现象；病毒感染的致病机制及病毒与肿瘤的关系；病毒的免疫逃逸机制。 （3）了解理化因素对病毒的影响；病毒的分类；抗病毒免疫持续时间。
主要知识点、重点与难点：
1. 主要知识点
（1） 病毒的遗传与变异。 （2） 理化因素对病毒的影响。 （3） 病毒的分类。 （4） 病毒感染的传播方式。 （5） 病毒感染的致病机制。 （6） 病毒感染的类型。 （7） 病毒与肿瘤的关系。
抑制作用。 （7）病毒与肿瘤的关系（5min）。 （8） 病毒感染的类型（5min）：隐性感染和显性感染、急性感染、持续性感染（慢性感染、潜伏感染、
慢发病毒感染、急性病毒感染的迟发并发症）。
媒体选用
采用具体的举例和多媒体、彩色投影图片等多种教学手段，使抽象的理论具体化和形象化。
板书设计
（1） 病毒的遗传与变异。 （2） 病毒感染对宿主细胞的直接作用。 （3） 病毒感染的免疫病理作。 （4） 病毒感染的传播方式。 （5） 病毒感染的类型。 （6） 抗病毒免疫。 （7）抗病毒免疫持续时间：与有无病毒血症、病毒血清型别的多少及病毒表面抗原是否易发生变异有关。
（1） 病毒感染对宿主细胞的致病作用。 （2） 病毒感染的免疫病理作用。 （3） 病毒感染的类型。
3.难点：
（1） 病毒感染的免疫病理作用。 （2） 病毒的免疫逃逸机制。 （3） 病毒与肿瘤的关系。
教学过程设计（包括讲授内容、教学方法、时间分配、教学媒体选用、板书、互动设计等）：
讲授内容和时间分配
南华大学《医学微生物学》教案
授课题目（章节或主题） 第22章 病毒的基本性状（2） 第23章 病毒的感染与免疫（1）
授课时间论课√ 实验课□ 习题课□ 讨论课□ 实习（践）课□ 其它□
教学目标与要求：
（1） 掌握病毒感染的传播方式及传播途径；病毒感染的类型；病毒持续性感染的种类，潜伏感染和慢 发病毒感染的特点。
（2） 熟悉异常增殖与干扰现象；病毒感染的致病机制及病毒与肿瘤的关系；病毒的免疫逃逸机制。 （3）了解理化因素对病毒的影响；病毒的分类；抗病毒免疫持续时间。
主要知识点、重点与难点：
1. 主要知识点
（1） 病毒的遗传与变异。 （2） 理化因素对病毒的影响。 （3） 病毒的分类。 （4） 病毒感染的传播方式。 （5） 病毒感染的致病机制。 （6） 病毒感染的类型。 （7） 病毒与肿瘤的关系。
抑制作用。 （7）病毒与肿瘤的关系（5min）。 （8） 病毒感染的类型（5min）：隐性感染和显性感染、急性感染、持续性感染（慢性感染、潜伏感染、
慢发病毒感染、急性病毒感染的迟发并发症）。
媒体选用
采用具体的举例和多媒体、彩色投影图片等多种教学手段，使抽象的理论具体化和形象化。
板书设计
（1） 病毒的遗传与变异。 （2） 病毒感染对宿主细胞的直接作用。 （3） 病毒感染的免疫病理作。 （4） 病毒感染的传播方式。 （5） 病毒感染的类型。 （6） 抗病毒免疫。 （7）抗病毒免疫持续时间：与有无病毒血症、病毒血清型别的多少及病毒表面抗原是否易发生变异有关。
微生物学：第33章 其他病毒
第33章 其他病毒
第一节 狂犬病病毒
（rabies virus）
是一种嗜神经性病毒 引起多种野生动物和家畜等自然感染
与传播(犬/猫/蝙蝠/鼠等) 主要通过带毒动物咬伤或密切接触等
形式感染人类 引起狂犬病(人兽共患病;自然疫源性
疾病;“恐水症”;病死率100%)
一、生物学性状
形态结构 V形似子弹状,(130～300)×(60～85)nm, 衣壳螺旋对称(由核蛋白N,基质蛋白M和 聚合酶L组成),有包膜
引起人和动物传染性海绵状脑病(TSE) 羊瘙痒病、牛海绵状脑病(BSE)、库鲁 病、克-雅病(CJD) 临来自特征:潜伏期长,中枢神经系统慢
性进行性退化(痴呆、共济失调、震颤、 昏迷等)
防治原则
1.医源性Prion病的预防 对污染物必须彻底灭菌:1mol/LNaOH
处理1h,再高压灭菌134℃,2h。 2.BSE及vCJD的预防 禁止用牛羊等反刍动物的骨肉粉作为 饲料添加剂喂养牛等反刍动物。对从 有BSE的国家进口的牛或牛制品,必须 严格地进行特殊检疫。
第二节 人乳头瘤病毒(HPV)
V球形,无包膜,衣壳呈20面体立体对 称,核酸为双链环状DNA
以直接接触感染为主,如经性传播, 则引起STD
所致疾病 尖锐湿疣(生殖器疣,STD); 皮肤疣(扁平疣,跖疣,肉贩疣) 宫颈癌;
第34章 朊粒(Prion)
是一种由宿主细胞基因编码的,构象异 常的蛋白质,不含核酸,但能自我复制。
病毒的复制
主要侵犯动物或人的 中枢神经细胞(主要 是大脑海马回的锥体 细胞),增殖时,V在胞 质内形成一个或多个, 圆形或椭圆形的嗜酸 性包涵体,称内基小 体,可以辅助诊断狂 犬病。
二、致病性与免疫性
传染源:病犬,患者和其他动物 传播途径:被带V动物咬伤、抓伤等皮
第一节 狂犬病病毒
（rabies virus）
是一种嗜神经性病毒 引起多种野生动物和家畜等自然感染
与传播(犬/猫/蝙蝠/鼠等) 主要通过带毒动物咬伤或密切接触等
形式感染人类 引起狂犬病(人兽共患病;自然疫源性
疾病;“恐水症”;病死率100%)
一、生物学性状
形态结构 V形似子弹状,(130～300)×(60～85)nm, 衣壳螺旋对称(由核蛋白N,基质蛋白M和 聚合酶L组成),有包膜
引起人和动物传染性海绵状脑病(TSE) 羊瘙痒病、牛海绵状脑病(BSE)、库鲁 病、克-雅病(CJD) 临来自特征:潜伏期长,中枢神经系统慢
性进行性退化(痴呆、共济失调、震颤、 昏迷等)
防治原则
1.医源性Prion病的预防 对污染物必须彻底灭菌:1mol/LNaOH
处理1h,再高压灭菌134℃,2h。 2.BSE及vCJD的预防 禁止用牛羊等反刍动物的骨肉粉作为 饲料添加剂喂养牛等反刍动物。对从 有BSE的国家进口的牛或牛制品,必须 严格地进行特殊检疫。
第二节 人乳头瘤病毒(HPV)
V球形,无包膜,衣壳呈20面体立体对 称,核酸为双链环状DNA
以直接接触感染为主,如经性传播, 则引起STD
所致疾病 尖锐湿疣(生殖器疣,STD); 皮肤疣(扁平疣,跖疣,肉贩疣) 宫颈癌;
第34章 朊粒(Prion)
是一种由宿主细胞基因编码的,构象异 常的蛋白质,不含核酸,但能自我复制。
病毒的复制
主要侵犯动物或人的 中枢神经细胞(主要 是大脑海马回的锥体 细胞),增殖时,V在胞 质内形成一个或多个, 圆形或椭圆形的嗜酸 性包涵体,称内基小 体,可以辅助诊断狂 犬病。
二、致病性与免疫性
传染源:病犬,患者和其他动物 传播途径:被带V动物咬伤、抓伤等皮
医学微生物学课件--第32章朊粒
2019/7/20
医学微生物学
Chapter 32 朊粒(Prion)
仅有蛋白质, 无核酸 多beta折叠, 对蛋白酶的抗性 引起人库鲁病, 克-雅病
Cellular prion protein (PrPc) can be
identical to scrapie like prion
protein(PrPsc) in its protein sequence
原因: Prion 自发突变, 常染色体显性遗传, 进 食含PrPsc的牛肉, 医源性感染. 潜伏期几～ 几十年，进行性发展的肌肉痉挛、 痴呆、昏迷，发病后,多在12个月内死亡。 病理：脑组织海绵状变性.
2019/7/20
医学微生物学
微生物学检查
生前: 临床症状, 用特异性抗体检测扁桃腺 标本中朊粒. 死后: 用特异性抗体检测脑组织等标本中 朊粒。 注意医源性感染(神经外科手术的器械, 角 膜移植).
PrionPsc的抵抗力
PrP抵抗力强，对甲醛，戊二醛，乙醇，蛋白 酶, 标准高压灭菌法等具有抗性。
可用以下方法灭菌:
1N NaOH 1h, then 121 ℃ 1h 1N NaOH 1h, then 134℃ 18min.
2019/7/20
医学微生物学
致病性
慢性, 退化性, 致死性中枢神经系统病患。临床 上出现痴呆，共济失调，震颤等症状. 1. 瘙痒病（Scrapie）:皮肤瘙痒、摩擦，脱毛. 2. 疯牛病（Mad cow disease）:运动失调、狂躁
2019/7/20
医学微生物学
Parts of cattle at high risk for harboring the infectious agent for bovine spongiform encephalopathy (BSE), or mad cow disease, include the skull, brain, eyes, vertebral column, and spinal cord of cows at least 30 months of age. The tonsils and a portion of the small intestine of all cattle also may contain the agent. Federal agencies protect public health by prohibiting these cow parts in the human food supply. Infographic: FDA/Michael Ermarth
医学微生物学—朊粒
◆临床表现 如：共济失调、肌阵挛、痴呆、锥体系或锥体外系阳性
体征等。 ◆实验室检查
特征性的脑电图改变和病理学检查.
治疗 迄今，对于朊毒体病尚无特效疗法，主要措施为对症支持治疗
预防
鉴于朊毒体病目前尚无有效治疗手段， 预防就显得尤为 重要。但朊毒体是一种抵抗力很强的蛋白颗粒，对作用于核酸 的酶或化学物质有抵抗能力，对一般的理化因子有高度的抵抗 力。
是一种少见的人朊毒体病，发病率为每年1-10例/1亿人， 好发年龄集中于中年。 5 致死性家族性失眠症（FFI）
发病机理
致病物质为致病性朊毒体蛋白（PrPSc)。该蛋白在脑组织 中的积聚，导致神经元的破坏。脑组织病理学特点：1）海 绵状改变 2）神经元丢失而无炎症
临床特点
克鲁病（KURU) 本病潜伏期长，自4—30年不等，起病隐匿，前驱期患者
流行病学
1 传染源: 感染朊毒体的人和动物 2 传播途径 ◆ 消化道传播 进食含有朊毒体的宿主组织或加工物 ◆ 医源性传播 脑外科手术、器官移植等 3 人群易感性: 普遍易感
流行特点
1 克鲁病（KURU) 被发现并详细研究的仍朊毒体病研究模型。曾流行于巴布
亚新几内亚的原始部落，与当地习俗有关（即食用已故亲人脑 组织以示对死者的尊敬）。 2 克雅病(CJD)
病程约1年余。早期出现注意力障碍、易醒及思绪混乱，继进 行加重失眠，常伴植物神经功能失调，如多汗、低热、心动过 速及血压增高等。此外，尚可出现共济失调、肌阵挛、身体强 直、神经反射亢进及构音障碍等运动异常的表现，多数患者伴 内分泌异常。本病患者痴呆少见。
诊断
◆流行病学资料 有神经外科手术、器官移植术史；使用过垂体来源激素（提 取自病畜）；或有朊毒体病家族史者。
仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运 动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加 重的痴呆。与克—雅病相反，先有震颤及共济失调，后有痴 呆是本病的临床特征。患者多在起病3个月—2年内死亡。
体征等。 ◆实验室检查
特征性的脑电图改变和病理学检查.
治疗 迄今，对于朊毒体病尚无特效疗法，主要措施为对症支持治疗
预防
鉴于朊毒体病目前尚无有效治疗手段， 预防就显得尤为 重要。但朊毒体是一种抵抗力很强的蛋白颗粒，对作用于核酸 的酶或化学物质有抵抗能力，对一般的理化因子有高度的抵抗 力。
是一种少见的人朊毒体病，发病率为每年1-10例/1亿人， 好发年龄集中于中年。 5 致死性家族性失眠症（FFI）
发病机理
致病物质为致病性朊毒体蛋白（PrPSc)。该蛋白在脑组织 中的积聚，导致神经元的破坏。脑组织病理学特点：1）海 绵状改变 2）神经元丢失而无炎症
临床特点
克鲁病（KURU) 本病潜伏期长，自4—30年不等，起病隐匿，前驱期患者
流行病学
1 传染源: 感染朊毒体的人和动物 2 传播途径 ◆ 消化道传播 进食含有朊毒体的宿主组织或加工物 ◆ 医源性传播 脑外科手术、器官移植等 3 人群易感性: 普遍易感
流行特点
1 克鲁病（KURU) 被发现并详细研究的仍朊毒体病研究模型。曾流行于巴布
亚新几内亚的原始部落，与当地习俗有关（即食用已故亲人脑 组织以示对死者的尊敬）。 2 克雅病(CJD)
病程约1年余。早期出现注意力障碍、易醒及思绪混乱，继进 行加重失眠，常伴植物神经功能失调，如多汗、低热、心动过 速及血压增高等。此外，尚可出现共济失调、肌阵挛、身体强 直、神经反射亢进及构音障碍等运动异常的表现，多数患者伴 内分泌异常。本病患者痴呆少见。
诊断
◆流行病学资料 有神经外科手术、器官移植术史；使用过垂体来源激素（提 取自病畜）；或有朊毒体病家族史者。
仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运 动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加 重的痴呆。与克—雅病相反，先有震颤及共济失调，后有痴 呆是本病的临床特征。患者多在起病3个月—2年内死亡。
医学微生物课件__朊粒
问题什么是朊粒（Prion）？朊粒能引起什么疾病？如何预防朊粒感染？朊粒（prion）名称来源于蛋白性感染颗粒（proteinaceus infection particle）的字头组合，曾译作朊病毒定义个体微小（300nm），不含核酸，其主要成分是一种蛋白酶抗性蛋白，对各种理化作用的抵抗力强，具有传染性，属一种非寻常病毒PrPRES Prion主要成份是一种蛋白酶抗性蛋白（proteinase resistant protein，PrPRES），由于PrPRES是从羊瘙痒病因子感染的仓鼠脑组织内分离到的一种蛋白，故又称PrPSC（Scrapie isoform of PrP），是组成prion的基本成分PrPRES 分子量为27～30?103，称为PrP27～30，能抵抗蛋白酶的消化作用。
正常人和动物的神经细胞能编码一种与PrPRES相似的PrP前体分子，分子量为33～35?103，称为PrP33～35，命名PrPC（cellular isoform of PrP），它对蛋白酶敏感。
PrPC和PrPRES的一级结构完全相同，但其空间结构不同Prion对理化因素的抵抗力强对甲醛、?-羟丙酸、?-内脂、乙醇、蛋白酶、脱氧胆酸和放射性核素等具有抵抗力对酚类、漂白剂、乙醚、丙酮、尿素、强洗涤剂（SDS）和高压灭菌等敏感消毒常用5%次氯酸钠或1mol/L的氢氧化钠浸泡手术器械1小时，高压灭菌需用202kPa、134℃处理1小时，以彻底灭活prion 致病性prion致中枢神经系统退化性病变，大脑和小脑的神经细胞融合、消失，形成多数小空泡（10～200?m）并伴有星状胶质细胞增生，出现海绵状改变为特征，病变部位无炎症反应，而是由朊粒蛋白（prion protein，PrP）大量堆积在神经组织里，形成淀粉样斑块所致疾病动物的传染性海绵状脑病（transmissible spongiform encephalopathies，TSE ）羊瘙痒病疯牛病人的传染性海绵状脑病Kuru病克雅病羊瘙痒病（scrapie）是prion引起的最常见疾病之一，是绵羊和山羊地方性、致死性、慢性消耗性疾病。
《医学微生物学》朊病毒 ppt课件
第35章
朊病毒
朊病毒（prion）是一类特殊的传染性蛋白粒子。主要成 分是蛋白酶抗性蛋白( Proteinase resistant protein, PrP)，不含 核酸，可引起传染性海绵状脑病（transmissible spongiform encephalopathies, TSE）。
TSE是一类累及人类和动物中枢神经系统的退行性脑病，
思考题
• 1.何谓朊粒（Prion）?其抵抗力特点？ • 2.朊病毒致病特点？
PrPC与PrPSC的三维结构
二、致病性
PrPSC增殖机制还不清楚。据推测，PrPSC与细胞表面 PrPC的结合，可触发后者变构形成更多的PrPSC，大量 PrPSC从细胞释放后在脑组织聚合，组成特殊的淀粉样斑块， 进一步发展为海绵状脑病。这些疾病的共同特点为：潜伏
期长、病变部位只发生在中枢神经系统，而不累及其他器
官。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
已知朊病毒导致的人和动物疾病有：
Kuru病 克-雅病（Creutzfeldt-Jarkob，CJD） 人的朊病毒病
格斯特曼综合症（GSS）
致死性家族失眠症（FFI）
羊搔痒病
牛海绵脑病（俗称疯牛病） 传染性雪貂白质脑病 大耳鹿慢性消耗病 动物朊病毒病
病理学特点 神经元、神经轴索呈进行性空泡化。 星形细胞增生。 细胞外淀粉样变性蛋白沉积。
四、防治原则
目前，对朊病毒感染性疾病尚无有效的治疗方法。
医院感染仅仅与直接接触脑组织相关；
在作器官移植时，不应选择尚未确诊的神经系统疾病患者作 为供体。 重组人生长因子已经上市，需要时可取代人脑垂体制备的生 长因子，减少医源性传播； 遇有潜在传染性的材料，可用5%次氯酸钠溶液处理1小时或 134℃ 1小时高压灭菌。
朊病毒
朊病毒（prion）是一类特殊的传染性蛋白粒子。主要成 分是蛋白酶抗性蛋白( Proteinase resistant protein, PrP)，不含 核酸，可引起传染性海绵状脑病（transmissible spongiform encephalopathies, TSE）。
TSE是一类累及人类和动物中枢神经系统的退行性脑病，
思考题
• 1.何谓朊粒（Prion）?其抵抗力特点？ • 2.朊病毒致病特点？
PrPC与PrPSC的三维结构
二、致病性
PrPSC增殖机制还不清楚。据推测，PrPSC与细胞表面 PrPC的结合，可触发后者变构形成更多的PrPSC，大量 PrPSC从细胞释放后在脑组织聚合，组成特殊的淀粉样斑块， 进一步发展为海绵状脑病。这些疾病的共同特点为：潜伏
期长、病变部位只发生在中枢神经系统，而不累及其他器
官。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
已知朊病毒导致的人和动物疾病有：
Kuru病 克-雅病（Creutzfeldt-Jarkob，CJD） 人的朊病毒病
格斯特曼综合症（GSS）
致死性家族失眠症（FFI）
羊搔痒病
牛海绵脑病（俗称疯牛病） 传染性雪貂白质脑病 大耳鹿慢性消耗病 动物朊病毒病
病理学特点 神经元、神经轴索呈进行性空泡化。 星形细胞增生。 细胞外淀粉样变性蛋白沉积。
四、防治原则
目前，对朊病毒感染性疾病尚无有效的治疗方法。
医院感染仅仅与直接接触脑组织相关；
在作器官移植时，不应选择尚未确诊的神经系统疾病患者作 为供体。 重组人生长因子已经上市，需要时可取代人脑垂体制备的生 长因子，减少医源性传播； 遇有潜在传染性的材料，可用5%次氯酸钠溶液处理1小时或 134℃ 1小时高压灭菌。
医学微生物学-第二篇 病毒学 第三十三章 其它病毒
医学微生物学（第九版）
（三）传播途径
1. 通过直接接触感染者的病变部位或间接接触被病毒污染的物品 2. 性接触传播 3. 垂直传播为分娩过程中经产道感染
（四）所致疾病
1. 皮肤疣
（1）寻常疣：瘊子 （2）跖疣 （3）扁平疣
2. 尖锐湿疣，是一种性传播疾病 3.宫颈癌与其他恶性肿瘤
宫颈癌是女性第二大常见癌，最相关的是HPV 16和18型
1. 处理伤口 2. 接种狂犬病病毒疫苗 3. 被动免疫制剂使用
第二节
人乳头瘤病毒 human papillomavirus
医学微生物学（第九版）
一、生物学性状（ biological characters ）
（一）球形，直径52nm～55nm，20面体立体对称，无包膜 （二）基因组是超螺旋双链环状DNA，分为早期区、晚期区和非编码区 （三）对皮肤和粘膜上皮细胞具有高亲嗜性 （四）增殖的病毒只能在皮肤上层的细胞核中查到，在基底层细胞内仅
第33章
其他病毒
作者
单位 :
目录
第一节 狂犬病病毒 第二节 人乳头瘤病毒 第三节 细小DNA病毒 第四节 痘病毒 第五节 博尔纳病病毒
重点难点
掌握 掌握狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原则；人乳头瘤 病毒致病性
熟悉 人乳头瘤病毒的微生物学检查法；细小病毒的致病性
了解 痘病毒及博尔纳病毒的致病性
2. 人类猴痘 3. 牛痘 4. 传染性软疣
（三）免疫接种痘苗病毒可以预防天花、人类猴痘的发生
第五节
博尔纳病病毒 Borna disease virus
医学微生物学（第九版）
（一）病毒颗粒呈球型，有包膜 （二）核酸为8,900bp的非分节段、线性、单负链RNA （三）转录和复制在细胞核内进行 （四）BV具有非致细胞病变作用和高度的嗜神经性 （五）主要通过密切接触引起感染 （六）感染宿主范围广，可以引起几乎所有温血动物的持续性感染密
医学微生物学标准化课件 第23章
非特异性免疫：干扰素、NK细胞
特异性免疫： 体液免疫 病毒中和抗体 血凝抑制抗体 补体结合抗体 细胞免疫 细胞毒性T细胞 CD4+Th1
12/26/2013
***干扰素（Interferon, IFN）
干扰素是由病毒或其他干扰素诱生剂诱使人 或动物细胞产生的一类糖蛋白，作用于机体细胞， 可表现出抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等多方面的 生物活性。
强
维细胞在诱 体
生剂刺激下
产生
IFN-γ T细胞促分 主要为致敏 第12号染 不稳定 强 裂剂，抗原 淋巴细胞在 色体 诱生剂刺激 下产生
12/26/2013
两干 种扰 途素 径抑 示制 意病 图毒
蛋 白 翻 译 的
12/26/2013
特异性免疫
（一）体液免疫 病毒中和抗体（virus neutralizing antibodies）：
脊髓灰质炎病毒、其他 肠道病毒等 HIV、乙型肝炎病毒等
HIV、疱疹病毒1、2型 等 乙肝病毒、HIV等
脑炎病毒、出血热病毒 等
垂直传播方式及常见微生物性疾病
类型
途径
微生物性疾病
产前
胎盘
风疹、巨细胞病毒、梅
毒螺旋体、弓形体、淋
病奈瑟菌
围产期 已感染的产道
衣原体
产后
哺乳
直接接触巨细胞病毒、乙
型肝炎病毒
指针对病毒某些表面抗原的抗体。此类抗体能与细 胞外游离的病毒结合从而消除病毒的感染能力。
12/26/2013
（一）体液免疫
1）直接封闭与细胞受体结合的病毒抗原表位，或改 变病毒表面构型，阻止病毒吸附、侵入易感细胞。 2）中和抗体不能直接灭活病毒，形成的免疫复合物 可被吞噬清除。 3）有包膜的病毒与中和抗体结合后，可通过激活补 体导致病毒裂解。
特异性免疫： 体液免疫 病毒中和抗体 血凝抑制抗体 补体结合抗体 细胞免疫 细胞毒性T细胞 CD4+Th1
12/26/2013
***干扰素（Interferon, IFN）
干扰素是由病毒或其他干扰素诱生剂诱使人 或动物细胞产生的一类糖蛋白，作用于机体细胞， 可表现出抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等多方面的 生物活性。
强
维细胞在诱 体
生剂刺激下
产生
IFN-γ T细胞促分 主要为致敏 第12号染 不稳定 强 裂剂，抗原 淋巴细胞在 色体 诱生剂刺激 下产生
12/26/2013
两干 种扰 途素 径抑 示制 意病 图毒
蛋 白 翻 译 的
12/26/2013
特异性免疫
（一）体液免疫 病毒中和抗体（virus neutralizing antibodies）：
脊髓灰质炎病毒、其他 肠道病毒等 HIV、乙型肝炎病毒等
HIV、疱疹病毒1、2型 等 乙肝病毒、HIV等
脑炎病毒、出血热病毒 等
垂直传播方式及常见微生物性疾病
类型
途径
微生物性疾病
产前
胎盘
风疹、巨细胞病毒、梅
毒螺旋体、弓形体、淋
病奈瑟菌
围产期 已感染的产道
衣原体
产后
哺乳
直接接触巨细胞病毒、乙
型肝炎病毒
指针对病毒某些表面抗原的抗体。此类抗体能与细 胞外游离的病毒结合从而消除病毒的感染能力。
12/26/2013
（一）体液免疫
1）直接封闭与细胞受体结合的病毒抗原表位，或改 变病毒表面构型，阻止病毒吸附、侵入易感细胞。 2）中和抗体不能直接灭活病毒，形成的免疫复合物 可被吞噬清除。 3）有包膜的病毒与中和抗体结合后，可通过激活补 体导致病毒裂解。
医学微生物学课件-第32章朊粒
朊粒的诊断方法
临床诊断
根据患者临床表现、家族史和实 验室检查进行诊断。
实验室检查
包括脑脊液检查、血液检查和病理 学检查，以确定是否存在朊粒感染。
基因检测
通过检测基因突变来诊断朊粒感染， 有助于早期发现和预防疾病。
朊粒的防治策略
预防措施
加强食品安全监管，避免食用受朊粒 污染的动物制品，加强个人卫生和环 境卫生。
随着生物技术的不断发展，检测技术和诊断方法 也不断改进，提高了朊粒病的诊断准确性和及时 性。
朊粒研究的挑战与机遇
挑战
朊粒病的发病机制和传播途径较为复杂，目前仍存在一些未解之谜，需要进一步 深入研究。此外，由于朊粒病是一种人畜共患病，给防控和治疗带来了一定的难 度。
机遇
随着分子生物学、免疫学等学科的发展，为朊粒研究提供了更多的手段和方法。 同时，随着全球公共卫生意识的提高，朊粒病的防控和治疗也得到了更多的关注 和支持。
疾病症状与病程
朊粒感染引发的疾病症状 多样，病程发展迅速且难 以治愈。
朊粒相关疾病的发病机制
遗传因素
某些基因突变或遗传疾病 可能增加对朊粒的易感性。
环境因素
暴露于特定环境条件或污 染物可能诱发朊粒相关疾 病的发病。
传播途径
朊粒可通过接触感染部位、 食用污染食物或注射器等 途径传播。
03
朊粒的诊断与防治
细胞内复制与传播
进入细胞后，朊粒在细胞内复制并扩散至其他细胞，引发感染。
基因突变与蛋白质构象变化
朊粒的感染性与其基因突变和蛋白质构象变化密切相关。
朊粒对宿主的影响
01
02
03
神经系统损伤Байду номын сангаас
朊粒主要攻击神经系统， 导致神经元死亡和功能紊 乱。
【同济医科大学】优质课《医学微生物学》第34章-朊粒--人和动物朊粒病医源性
* 基因分析：协助诊断遗传性prion病。
* 蛋白质错误折叠循环扩增技术 (PMCA) ：
灵敏度高，用于检测血液等体液中PrPSc 。
防治原则
* 医源性Prion病的预防
可疑患者的手术器械、血液、体液等污染物须彻 底 灭 菌 （ 1mol/L NaOH 处 理 1h 后 ， 再 高 压 灭 菌 134℃，2h），彻底销毁含Prion的动物尸体、组织 块或注射器等用品。
2. 比较PrPC与PrPSC 的主要区别。
3. 如何预防医源性Prion病？
中英文关键词
朊粒 （prion） 传染性海绵状脑病 （transmissible spongiform encephalopathies，TSEs ） 细胞朊蛋白 （cellular prion protein,PrPc ） 羊瘙痒病朊蛋白 （scrapie prion protein，PrPSc ） 库鲁病 （ kuru disease） 克-雅病 （creutzfeld-Jakob disease, CJD） 变异型克-雅病 （variant CJD, v-CJD） 羊瘙痒病 （scrapie of sheep and goat ） 牛海绵状脑病 （bovine spongiform encephalopathy, BSE）
1976年
一、生物学性状
* prion在电镜下呈纤 维状或杆状，称羊 瘙痒病相关纤维 （SAF）。
SAF
* 在某些TSEs的脑组 织中prion可聚集形 成光镜下可见的淀 粉样蛋白斑块。
一、生物学性状
* prion的本质：异常折叠的朊蛋白
* 朊蛋白（prion protein, PrP）：由宿主细胞PrP
基因编码产生
人类PrP基因(PRNP)位于第20号染色体
* 蛋白质错误折叠循环扩增技术 (PMCA) ：
灵敏度高，用于检测血液等体液中PrPSc 。
防治原则
* 医源性Prion病的预防
可疑患者的手术器械、血液、体液等污染物须彻 底 灭 菌 （ 1mol/L NaOH 处 理 1h 后 ， 再 高 压 灭 菌 134℃，2h），彻底销毁含Prion的动物尸体、组织 块或注射器等用品。
2. 比较PrPC与PrPSC 的主要区别。
3. 如何预防医源性Prion病？
中英文关键词
朊粒 （prion） 传染性海绵状脑病 （transmissible spongiform encephalopathies，TSEs ） 细胞朊蛋白 （cellular prion protein,PrPc ） 羊瘙痒病朊蛋白 （scrapie prion protein，PrPSc ） 库鲁病 （ kuru disease） 克-雅病 （creutzfeld-Jakob disease, CJD） 变异型克-雅病 （variant CJD, v-CJD） 羊瘙痒病 （scrapie of sheep and goat ） 牛海绵状脑病 （bovine spongiform encephalopathy, BSE）
1976年
一、生物学性状
* prion在电镜下呈纤 维状或杆状，称羊 瘙痒病相关纤维 （SAF）。
SAF
* 在某些TSEs的脑组 织中prion可聚集形 成光镜下可见的淀 粉样蛋白斑块。
一、生物学性状
* prion的本质：异常折叠的朊蛋白
* 朊蛋白（prion protein, PrP）：由宿主细胞PrP
基因编码产生
人类PrP基因(PRNP)位于第20号染色体
23章病毒的基本性状
病毒(virus)
体积非常微小，必须用电子显微镜放大 几万至几十万倍后方可观察； 结构简单，无完整细胞结构，仅有一种 核酸（RNA或DNA）； 严格的细胞内寄生性，只能在一定种类 的活细胞中增殖； 以复制方式繁殖
第23章
病毒的基本性状
第一节 病毒的大小与形态
病毒体（virion ）
完整的、成熟的病毒颗粒。是细胞外的结 构形式，具有典型的形态结构，并有感染 性。
可见光 灭活 复活
化学因素
（1）脂溶剂：乙醚、氯仿、去氧胆酸盐、阴离子去污 剂等能使包膜病毒的包膜破坏溶解，病 毒失去吸附能力而灭活。 （2）化学消毒剂：强酸、强碱类消毒剂，酚类、氧化 剂、醇类等。 不同病毒对化学消毒剂的敏感性不同。 肝炎病毒对过氧乙酸、次氯酸盐较敏感。
晚期合成：
病毒子代核酸的复制 病毒基因组转录、翻译 产生病毒结构蛋白
由于病毒基因组的类型不同，故其病毒基因的转录、 蛋白质合成的方式也不同。 按核酸类型将病毒的生物合成分为六大类型： ► 双链DNA病毒 ► 单链DNA病毒 ► 单正链RNA病毒 ► 单负链RNA病毒 ►双链RNA病毒 ► 逆转录病毒
缺陷病毒
辅助病毒 缺陷病毒
2. 表型混合与核壳转移
表型混合（Phenotypic mixing）：有时两株 病毒共同感染同一细胞时，一种病毒复制的核酸 被另一病毒所编码的蛋白质衣壳或包膜包裹，这 种改变不是遗传物质的交换，而是基因产物的交 换，称为表型混合。
表 型 混 合
TRANSCAPSIDATION 核 壳 转 移
enveloped virus
naked viruses
生物合成 (biosynthesis)：
病毒基因组一旦释放到细胞中，就开始 病毒的生物合成。 生物合成一般分两个阶段:
医学微生物学课件狂犬病病毒 朊粒共44页文档
(α-螺旋)
PrPc和PrPsc一级结构完 全相同，空间结构存在明 显差异。
(β-折叠)
Comparison of PrPc and PrPsc
PrPc
PrPsc
分子构型 存在形式
40%α-螺旋 3%β-折叠 单体或二聚体
20%α-螺旋 50%β-折叠 纤维或短杆状聚合体
存在部位
对蛋白酶K 致病性 传染性
正常及感染的人或动 感染的人或动物的细
物的细胞膜上
胞质内或细胞外基质
敏感
抗性
无
有
无
有
TSE (Prion diseases)
* 是一种人和动物的慢性、退行性、致死 性中枢神经系统疾病，目前发现的有10 多种:
Prion diseases in humans and animals
Animal prion diseases
Hydrophobia
恐水症
Hyperkinesia
痉挛
Hypersalivation
多涎
三、防治原则
1.非特异性预防
① 捕杀野犬，加强家犬管理，免疫家犬。 ② 伤口处理
20%肥皂水 或0.1%新洁尔灭 或清水
反复冲洗和浸泡 75%乙醇及碘酒 20分钟以上 反复涂拭消毒
2.特异性预防:
① 狂犬病疫苗:（0、3、7、14、28天）肌注1ml
致病性弱
4.抵抗力
对外界抵抗力不强。易被强酸、 强碱、乙醇等灭活。肥皂水、去垢 剂等对病毒亦有灭活作用。
二、致病性
1.传染源: 家畜、野生动物
dog
Cat
fox
vampire bats
wolf
raccoon浣熊
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↓离心性，沿传出神经 唾液腺，泪腺，角膜，鼻粘膜， 皮脂腺，心肌，骨骼肌，肺，肝，肾等
不引起病毒血症 病死率最高ies：胡说、乱骂，患者常表现为： ① 发热、头痛、乏力； ② 异常兴奋、狂躁，恐风恐水； ③ 不认亲人，咬人、学狗的姿态； ④ 局部感觉异常； ⑤ 步态蹒跚如醉汉； ⑥ 咽喉肌、呼吸肌痉挛，继之流涎、会厌麻痹，呼吸衰 竭、停止，在极度痛苦中死去。
26
人被疯狗咬伤后，应立即: (1)伤口处理：20％肥皂水，0.1％新洁尔灭，70％酒
精。 (2)注射狂犬病毒免疫血清，必要时在伤口周围作浸润
注射，使残余病毒灭活。 (3)注射狂犬疫苗，在病毒未侵入中枢神经系统之前获
得免疫。目前采用的五针免疫程序是0、3、7、14、 30 天各注射一针。全程免疫后7－10天出现中和 抗体，并保持免疫力1年左右。
3
患狂犬病的病狗图 ——英国伦敦皇家医学院
巴斯德
4
死亡之谜
• 李寻欢，55岁，因肌肉高度紧张和唾液分泌 过多而入院。他妻子说他最近出现发热和寒 颤，身体虚弱，拒绝进食，因不明原因脾气 暴躁，难以自控。他是一个狂热的户外运动 者和洞穴探险者。病人入院后不久，便有恐 水症和癫痫发作，神志清醒和幻觉交替。4天 后，病人死亡，常规血和脑脊液细菌培养均 为阴性。大脑尸检表明有内基小体的存在。
所有的温血动物
狗、猫、鼠、家兔 豚鼠、马、牛、羊
致命
蝙蝠 无症状感染
13
传染源
• 病犬 (80%-90%)，少数来自野生动物。储存宿主和传 播媒介的动物多达30余种。狂犬病是人畜共患的急性 传染病，病毒主要在野生动物 (狼、狐狸、臭鼬、蝙蝠 和浣熊等) 及家畜 (犬和猫) 中传播。
• 多数动物发病后死亡，少数病后成为病毒携带者, 蝙蝠 、鼠类、犬等感染后为无症状携带者，为重要传染源 。外观健康家犬平均带毒率14.9 % (8-25%)
5
6
本章重点
1 狂犬病毒的致病性和防治原则 2 HPV的致病性
7
8
rabies Virus 生物学特性
★呈弹状(75×180nm) ★有囊膜，衣壳螺旋对称。 ★单股不分节负链RNA
9
基因组长约12kb ★ M1、M2蛋白：
衣壳和囊膜的基质 ★ L蛋白：聚合酶 ★ G蛋白：病毒刺突
与致病性有关 ★ N蛋白：核蛋白 保护RNA
• 易感性: 自然界所有温血动物均敏感而易患。
人被病犬咬伤后的发病率为15-30%，被病狼咬伤 后为50-60% 。若及时伤口处理和接种疫苗，发 病率可降至0.15%。
2020/12/12
16
● 可于鸡胚中培养
● 人二倍体细胞、地鼠肾细胞 、鸭胚细胞中培养增殖
疫苗
17
抵抗力
对热、紫外线、日光、干燥的抵抗力弱
锐湿疣
29
HPV型别与疾病的关系
HPV型别 1、4 1、2、4 3、10 7、40 5、8、9、12、14、15、17、19～25、36 6、11 6、11 16、18 31、33、35、45、51、52、56、58
相关疾病 跖疣 寻常疣 扁平疣 屠夫寻常疣 疣状表皮增生异常 乳头瘤、口腔乳头瘤 尖锐湿疣（STD） 宫颈癌、宫颈上皮内瘤变密切相关 宫颈癌、宫颈上皮内瘤变中度相关
14
提醒大家引起重视
• 狂犬病并非必须有野狗咬伤史; • 狂犬病中88%是由豢养宠物引起, 最多的是宠物狗,
2%是由猫引起; • 生食狗肉, 增加了患病机会; • 沾有狗体液的手去触摸眼睛和嘴唇可感染病毒。
15
• 传播途径: 病毒主要通过咬伤传播，其次为经
抓伤、舔伤的粘膜和皮肤侵入。少数通过对病犬 宰杀等感染。人被蝙蝠咬伤或吸入蝙蝠洞内的空 气而患狂犬病。
● 加温50℃1小时、60℃5分钟即灭活。 ● 易被强酸、强碱、甲醛、碘、乙酸、乙
醚、肥皂水及离子型和非离子型去污 剂灭活。 ● 4℃可保存1周，如置50%甘油中于室 温下可保持活性1周。
18
狂犬病病毒 ↓咬伤处，1－3月
进入机体，肌纤维细胞增殖 沿神经轴索上行至中枢神经系统
↓ 进入中枢神经细胞增殖引起损伤
20
21
该狂犬所带 狂犬病病毒 的毒力大小
进入人体内 病毒的多少
被狂犬 咬伤的部 位和程度
被咬伤者的健康 状态、抵抗力的 强弱
人被狂犬咬 伤以后是否 发病
救治措施是 否及时合理
22
微生物学诊断
检查咬人动物 ● 观察7～10天，是否发病。
● 杀死，取脑。 ★ 作病理切片检查包涵体。 ★ 荧光标记抗狂犬病毒血清染色，检查抗
24h内接种最好，最晚不要超过72h
27
治疗
●单室严密隔离患者 ●避免一切刺激
28
第二节 人乳头瘤病毒
• 属于乳多空病毒科（Papovaviridae）乳头 瘤病毒属（papillomavirus）
• 主要引起人类皮肤粘膜的增生性病变 • 高危性HPV（16型、18型等）与子宫颈癌
等恶性肿瘤的发生密切相关 • 低危性HPV（6型、11型等）引起生殖器尖
30
生物学性状
形态结构 呈球形，20面体立体对 称，无包膜。 病毒基因组 环状dsDNA， 早期区(E区) 晚期区(L区) 非编码的上游调节区 (URR)。
10
病毒复制
• 能在很多体细胞上复制，与乙酰胆碱受体有特异 亲和作用
• 吸附后靠胞吞作用进入细胞 • 由病毒RNA聚合酶转录出5个mRNA • 在内质网出芽方式释放
11
内基小体（Negri body） 侵犯宿主中枢神经细胞（主要是大 脑海马回锥体细胞）中增殖，于细胞
浆中可形成嗜酸性包涵体。
12
宿主范围广
吉娃娃
西施犬
贵宾犬
北京犬
狐狸犬
蝴蝶犬
秋田犬
德国牧羊犬
纽芬兰犬
1
犬
狗具有忠诚、勇敢两大天性，为人类作出了许
多有益的事，如看门、猎守、劳役、侦察、破案。
沙皮犬——世 界上最珍贵的 犬种之一
威尔斯柯基 犬
——英国王 室的宠物
法兰德斯牧牛犬
——牧牛犬、导 盲犬、,警卫犬 、搜索犬
2
-----
藏 獒 犬 王
原。 ★ 用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测
狂犬病毒RNA。
23
检查患者 ● 荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。 唾液沉渣涂片，睑、颊皮肤活检。 ● RT-PCR
24
防治原则
● 捕杀野犬，管理家犬，注 射犬用疫苗。
● 饲养员应进行预防接种。
地鼠肾原代细胞或二 倍体细胞培养制备灭 活病毒疫苗
25
不引起病毒血症 病死率最高ies：胡说、乱骂，患者常表现为： ① 发热、头痛、乏力； ② 异常兴奋、狂躁，恐风恐水； ③ 不认亲人，咬人、学狗的姿态； ④ 局部感觉异常； ⑤ 步态蹒跚如醉汉； ⑥ 咽喉肌、呼吸肌痉挛，继之流涎、会厌麻痹，呼吸衰 竭、停止，在极度痛苦中死去。
26
人被疯狗咬伤后，应立即: (1)伤口处理：20％肥皂水，0.1％新洁尔灭，70％酒
精。 (2)注射狂犬病毒免疫血清，必要时在伤口周围作浸润
注射，使残余病毒灭活。 (3)注射狂犬疫苗，在病毒未侵入中枢神经系统之前获
得免疫。目前采用的五针免疫程序是0、3、7、14、 30 天各注射一针。全程免疫后7－10天出现中和 抗体，并保持免疫力1年左右。
3
患狂犬病的病狗图 ——英国伦敦皇家医学院
巴斯德
4
死亡之谜
• 李寻欢，55岁，因肌肉高度紧张和唾液分泌 过多而入院。他妻子说他最近出现发热和寒 颤，身体虚弱，拒绝进食，因不明原因脾气 暴躁，难以自控。他是一个狂热的户外运动 者和洞穴探险者。病人入院后不久，便有恐 水症和癫痫发作，神志清醒和幻觉交替。4天 后，病人死亡，常规血和脑脊液细菌培养均 为阴性。大脑尸检表明有内基小体的存在。
所有的温血动物
狗、猫、鼠、家兔 豚鼠、马、牛、羊
致命
蝙蝠 无症状感染
13
传染源
• 病犬 (80%-90%)，少数来自野生动物。储存宿主和传 播媒介的动物多达30余种。狂犬病是人畜共患的急性 传染病，病毒主要在野生动物 (狼、狐狸、臭鼬、蝙蝠 和浣熊等) 及家畜 (犬和猫) 中传播。
• 多数动物发病后死亡，少数病后成为病毒携带者, 蝙蝠 、鼠类、犬等感染后为无症状携带者，为重要传染源 。外观健康家犬平均带毒率14.9 % (8-25%)
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本章重点
1 狂犬病毒的致病性和防治原则 2 HPV的致病性
7
8
rabies Virus 生物学特性
★呈弹状(75×180nm) ★有囊膜，衣壳螺旋对称。 ★单股不分节负链RNA
9
基因组长约12kb ★ M1、M2蛋白：
衣壳和囊膜的基质 ★ L蛋白：聚合酶 ★ G蛋白：病毒刺突
与致病性有关 ★ N蛋白：核蛋白 保护RNA
• 易感性: 自然界所有温血动物均敏感而易患。
人被病犬咬伤后的发病率为15-30%，被病狼咬伤 后为50-60% 。若及时伤口处理和接种疫苗，发 病率可降至0.15%。
2020/12/12
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● 可于鸡胚中培养
● 人二倍体细胞、地鼠肾细胞 、鸭胚细胞中培养增殖
疫苗
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抵抗力
对热、紫外线、日光、干燥的抵抗力弱
锐湿疣
29
HPV型别与疾病的关系
HPV型别 1、4 1、2、4 3、10 7、40 5、8、9、12、14、15、17、19～25、36 6、11 6、11 16、18 31、33、35、45、51、52、56、58
相关疾病 跖疣 寻常疣 扁平疣 屠夫寻常疣 疣状表皮增生异常 乳头瘤、口腔乳头瘤 尖锐湿疣（STD） 宫颈癌、宫颈上皮内瘤变密切相关 宫颈癌、宫颈上皮内瘤变中度相关
14
提醒大家引起重视
• 狂犬病并非必须有野狗咬伤史; • 狂犬病中88%是由豢养宠物引起, 最多的是宠物狗,
2%是由猫引起; • 生食狗肉, 增加了患病机会; • 沾有狗体液的手去触摸眼睛和嘴唇可感染病毒。
15
• 传播途径: 病毒主要通过咬伤传播，其次为经
抓伤、舔伤的粘膜和皮肤侵入。少数通过对病犬 宰杀等感染。人被蝙蝠咬伤或吸入蝙蝠洞内的空 气而患狂犬病。
● 加温50℃1小时、60℃5分钟即灭活。 ● 易被强酸、强碱、甲醛、碘、乙酸、乙
醚、肥皂水及离子型和非离子型去污 剂灭活。 ● 4℃可保存1周，如置50%甘油中于室 温下可保持活性1周。
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狂犬病病毒 ↓咬伤处，1－3月
进入机体，肌纤维细胞增殖 沿神经轴索上行至中枢神经系统
↓ 进入中枢神经细胞增殖引起损伤
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该狂犬所带 狂犬病病毒 的毒力大小
进入人体内 病毒的多少
被狂犬 咬伤的部 位和程度
被咬伤者的健康 状态、抵抗力的 强弱
人被狂犬咬 伤以后是否 发病
救治措施是 否及时合理
22
微生物学诊断
检查咬人动物 ● 观察7～10天，是否发病。
● 杀死，取脑。 ★ 作病理切片检查包涵体。 ★ 荧光标记抗狂犬病毒血清染色，检查抗
24h内接种最好，最晚不要超过72h
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治疗
●单室严密隔离患者 ●避免一切刺激
28
第二节 人乳头瘤病毒
• 属于乳多空病毒科（Papovaviridae）乳头 瘤病毒属（papillomavirus）
• 主要引起人类皮肤粘膜的增生性病变 • 高危性HPV（16型、18型等）与子宫颈癌
等恶性肿瘤的发生密切相关 • 低危性HPV（6型、11型等）引起生殖器尖
30
生物学性状
形态结构 呈球形，20面体立体对 称，无包膜。 病毒基因组 环状dsDNA， 早期区(E区) 晚期区(L区) 非编码的上游调节区 (URR)。
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病毒复制
• 能在很多体细胞上复制，与乙酰胆碱受体有特异 亲和作用
• 吸附后靠胞吞作用进入细胞 • 由病毒RNA聚合酶转录出5个mRNA • 在内质网出芽方式释放
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内基小体（Negri body） 侵犯宿主中枢神经细胞（主要是大 脑海马回锥体细胞）中增殖，于细胞
浆中可形成嗜酸性包涵体。
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宿主范围广
吉娃娃
西施犬
贵宾犬
北京犬
狐狸犬
蝴蝶犬
秋田犬
德国牧羊犬
纽芬兰犬
1
犬
狗具有忠诚、勇敢两大天性，为人类作出了许
多有益的事，如看门、猎守、劳役、侦察、破案。
沙皮犬——世 界上最珍贵的 犬种之一
威尔斯柯基 犬
——英国王 室的宠物
法兰德斯牧牛犬
——牧牛犬、导 盲犬、,警卫犬 、搜索犬
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藏 獒 犬 王
原。 ★ 用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测
狂犬病毒RNA。
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检查患者 ● 荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。 唾液沉渣涂片，睑、颊皮肤活检。 ● RT-PCR
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防治原则
● 捕杀野犬，管理家犬，注 射犬用疫苗。
● 饲养员应进行预防接种。
地鼠肾原代细胞或二 倍体细胞培养制备灭 活病毒疫苗
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