转炉双渣法炼钢少渣冶炼
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③传统工艺出钢后会有钢水留在炉内,一部分会
随炉渣倒出,而采用少渣冶炼工艺,吹炼终点不
倒渣,因而可以提高钢水收得率。
2、双渣法少渣冶炼原理
根据我们最近对前期渣和终点渣中微区P分布的研 究结果可以确认,不同温度下炉渣中微区磷含量 的最高点与Ca含量的关系不同,前期低温渣中,
微区里磷含量的最高点在Ca=15%的附近,而终点
3、少渣冶炼的关键技术
2)针对低枪位、高供氧速率吹炼引起的渣中
FeO含量降低的问题,增加了铁矿石加入量和加 入批次,以在加强熔池搅拌同时,使渣中能够保
持足够的FeO含量。
3)采用添加小粒石灰,合理控制炉渣碱度和
MgO含量(防止碱度、 MgO含量过高)等方法,
加快脱磷阶段渣料熔化,促进脱磷反应。
够大幅度减少炼钢石灰、白云石等原材料消耗和 炼钢渣的产出量。
由以上介绍可知少渣冶炼有如下3个优点:
①减少了转炉排出渣量,就减排了渣中的铁,因
此可以降低钢铁料消耗;但没有减少排磷量,前
期渣中排出。
2、双渣法少渣冶炼原理
②终渣碱度高、自由CaO含量高而不外排;排出
的前期渣中自由CaO含量低(前期造的低碱度 渣 ),而节省了CaO用量 ;
能否快速倒出足量的脱磷炉渣,主要取
决于炉渣流动性控制,为此须做到:① 炉渣充分熔化,不含未溶石灰颗粒以及 MgO、2CaO· SiO2等高熔点析出相;② 炉渣具有较低的黏度;③适当提高脱磷 阶段温度。
3、少渣冶炼的关键技术
从CaO-SiO2-FeO相图可以看到,在少渣冶炼
工艺脱磷阶段炉渣中FeO含量范围在9%~
渣中含磷量远低于前期低温时的平衡值,且含有
大量的氧化铁,从而在下一炉吹炼初期低温下有 较高的脱磷能力。在操作上,当下一炉温度上升 至对脱磷不利之前,将炉渣部分倒出,等于倒出 了一部分磷,再加入渣料造渣进行第2阶段吹炼
到终点,炉内的磷远远少于原有的量。
2、双渣法少渣冶炼原理
由于上一炉的炉渣可以被下一炉再利用,因而能
量的炉渣具有重要意义。如倒渣量不足,会出现:①
炉内渣量逐炉蓄积,碱度不断增加,倒渣愈加困难的 情况,最后导致少渣冶炼无法接续,循环被迫停止; ②炉渣流动性会逐炉变差,渣中裹入金属铁珠量大, 钢铁料消耗增加;③倒渣困难会增加冶炼时间,炉内 渣量波动也会对吹炼过程控制稳定性造成很大影响。
3、少渣冶炼的关键技术
时间在3.0~4.5min。
3、少渣冶炼的关键技术
脱磷阶段高效脱磷工艺技术
采用少渣冶炼工艺,由于所留炉渣中已含1.5%以 上的P2O5,而且为使炉渣流动性良好以快速足量 倒渣,脱磷阶段必须采用较低碱度渣系,脱磷阶 段脱磷难度显著加大。而如果在脱磷阶段不能够
充分脱磷,势必加重脱碳阶段的负担,严重时会
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
主要相关经济技术指标: 有些转炉已经达到了日本MUCR工艺操作的水平,
如首钢迁钢公司210t转炉和首秦公司100t转炉取得
了炼钢石灰消耗减少47%以上,轻烧白云石消耗 减少55%以上,渣量降低30%以上的效果。 渣量减少必然带来钢铁料消耗减少,日照钢铁的 消耗从1080kg/t钢降到了1053kg/t钢,减幅达27kg/t 钢。
大量试验,开发了将溅渣护炉与炉渣固化相结合
的液态终渣快速固化工艺,其主要特点为:
用的相关情况,在大分、八幡、室兰、君
津等钢厂采用,产钢量占新日铁总产钢量
55%左右,转炉炼钢石灰消 耗 减少了40%
以上。
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
MUCR工艺将转炉冶炼分为2个阶段,在
第1阶段主要进行脱硅、脱磷,结束后倒 出部分炉渣,然后进行第2阶段吹炼,吹 炼结束后出钢但将炉渣保持在炉内,下一 炉在炉内留渣情况下装入废钢、铁水,然 后进行第1和第2阶段吹炼,并以此循环 往复。
原理便是利用了转炉冶炼前期温度低这一有利于 脱磷反应的热力学条件,将上炉终渣用于下炉吹 炼初期脱磷,并在温度上升至对脱磷不利之前, 将炉渣部分倒出,然后再加入少量渣料造渣进行 第2阶段吹炼进一步脱磷。
2、双渣法少渣冶炼原理
上一炉的终渣之所以能够用于下一炉的前期脱磷,
是由于上一炉终渣在高温下的脱磷能力低,以致
双渣法之所以能够在吹炼前期造渣倒掉,吹炼中
期再造渣,减少了总渣量也能够达到单渣法吹炼 大渣量的那种脱磷效果,原因就在于利用了脱磷 与温度的关系和基本原理。
2、双渣法少渣冶炼原理
由(2)式可知,温度对脱磷反应的影响非常显著, 当温度由1680℃降低至1350℃时,脱磷反应平衡
常数可大幅度增加6个数量级。少渣冶炼的基本
3、少渣冶炼的关键技术
后面的图为迁钢公司210t转炉和首秦公司 100t转炉采用少渣冶炼工艺,脱磷阶段结束 后倒渣量与炉渣碱度的关系。可以看到, 倒渣量随碱度降低而增加,当脱磷阶段炉 渣碱度控制在1.5左右时,迁钢210t转炉倒
渣量可大于8.0t,首秦100t转炉倒渣量可多
于5.0t,这个量能够保证少渣冶炼工艺顺利
造成终点钢水[P]不合格而必须进行后吹、补吹。
3、少渣冶炼的关键技术
采用少渣冶炼工艺在吹炼前期脱磷阶段高效脱磷 的关键是:①加强金属熔池搅拌,促进熔池内部 [P]向渣/铁界面传输;②通过调整供氧或加入铁矿
石、氧化铁皮等提高渣中氧化铁活度。
为此开发了脱磷阶段高效脱磷技术,主要特点是: 1)氧枪枪位较常规工艺吹炼前期枪位降低 100~200mm,供氧强度控制在3.0m3/(min· t) 以上。
பைடு நூலகம்、少渣冶炼的关键技术
图7和图8分别为氧枪枪位和炉渣FeO含量
对脱磷阶段结束[P]含量的影响,可以看到, 采用较低枪位和高强度供氧,由于熔池搅 拌显著加强,尽管炉渣FeO含量降低至 9.5%附近,脱磷效率非但没有降低,反而 有较大幅度的提高。
3、少渣冶炼的关键技术
采用上述高效脱磷工艺,在铁水磷含量为
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
对于转炉吹炼前期渣的操作控制也进行了研究,
北京科技大学的王新华等在首钢迁安210t转炉上 试验,脱磷阶段采用低碱度(R=1.3~1.5)和低
MgO质量分数(≤7.5%)的渣系,能够形成流动
性良好和适度泡沫化的炉渣,解决了脱磷阶段结
束难以快速足量倒渣和渣中金属铁含量高这两大
溅,引发重大安全事故。迁钢公司曾采用加入多
量石灰、白云石或废钢直接冷却对液态炉渣进行 固化的方法,但发现存在以下问题: ①如石灰、白云石加入量多,造成脱磷阶段炉渣 碱度和MgO含量过高,导致倒渣困难;
3、少渣冶炼的关键技术
②如采用废钢对液态渣进行冷却固化,由于废钢
尺寸不均衡,常发生炉内废钢“搭棚”情况,炉 底液态渣不能被充分固化,存在安全隐患。通过
转炉双渣法炼钢少渣冶炼
北京科技大学 李宏
目录
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
2、双渣法少渣冶炼原理
3、少渣冶炼的关键技术
4、锰在渣-钢间的分配及钢水
残锰最大化
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
2001年新日铁发表文章介绍了其开发的少 渣冶炼新工艺--- MUCR转炉炼钢工艺。
近年来,新日铁陆续报道了MUCR工艺应
渣中,微区里磷含量的最高点在Ca=35%的附近。 可见前期渣必须要把渣碱度减低到1.5左右才可能 最大程度地吸收铁水中的磷。
前期渣和终点渣中各微区的P含量 与其微区中Ca含量的关系
转炉钢渣背散射图像中的微区形象
3、少渣冶炼的关键技术
一 炉
的
操 作 过 程
3、少渣冶炼的关键技术
脱磷阶段炉渣流动性控制与足量倒渣 采用少渣冶炼工艺,脱磷阶段结束后能否快速倒出足
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
近年来在北京科技大学王新华教授的带领下,
“转炉双渣法炼钢少渣冶炼”作为十二五期间推 广技术,大规模地开展了工业试验和推广工作,
对许多关键技术,如液态渣固化、脱磷阶段炉渣
碱度、供氧参数、脱磷工艺、倒渣控制等,以首
钢迁安和京唐为中心,进行了深入的研究。操作
方法已经成熟。
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
首钢京唐300t转炉 ;鞍钢260吨转炉 ;首钢迁安
210t转炉;沙钢180t转炉;酒钢120t转炉;日照 120t转炉;马钢120t转炉 ;莱钢120t转炉;首钢首 秦100t转炉;湘钢80t转炉;首钢长治80t转炉 由此可见,少渣冶炼在全国工业生产中已经推广 开来,各种规模的转炉都适应。
0.075%左右情况下,脱磷阶段结束可将[P] 含量降低至0.029%左右,脱碳阶段终点钢 水[P]含量最低可脱除至0.006%,平均为 0.0096%,能够满足除少数超低磷钢种外绝 大多数钢种对[P]含量的控制要求。
3、少渣冶炼的关键技术
液态终渣快速固化技术 采用少渣冶炼工艺,对上炉留在炉内的液态渣必 须加以固化,才能确保装入铁水时不发生激烈喷
稳定运行。
3、少渣冶炼的关键技术
为了使炉渣具有良好的流动性,还须对MgO含量
进行严格控制。后面的图为210t转炉脱磷阶段结
束时倒渣量与渣中MgO含量的关系,当将MgO含
量控制在7.5%以下时,倒渣量可在8t以上,能够
满足少渣冶炼工艺稳定运行的要求,为此规定对 脱磷阶段炉渣MgO含量按低于7.5%控制。这一 MgO含量控制目标低于常规工艺初期渣的MgO含 量控制目标值,采用后并未发现对炉龄有不利影
替部分石灰和镁球。 钢研总院研究对300t转炉的前期渣打水后返回使 用,每炉次加入3~6t返回渣,每炉可节约0.7~1t 石灰。
鞍钢鲅鱼圈研究含磷钢冶炼,不加石灰而只加轻
烧白云石。
2、双渣法少渣冶炼原理
双渣法过去主要用来冶炼高硅、高磷铁水,或者
在铁水硅、磷不高时要冶炼低磷钢或超低磷钢。
15%,为使炉渣全部熔化(均匀液相),炉渣 二元碱度须控制在1.3以下。考虑到渣中还含有 MnO、MgO等能够适当扩大该三元系液相区范
围,因此为使炉渣充分熔化,炉渣碱度不应超
过1.5。
R=1.5左右
3、少渣冶炼的关键技术
后面的图为1400℃下CaO-SiO2-FeO系黏度
值(Pa· s),可以看到,在脱磷阶段炉渣 FeO含量在9%~15%范围内,当碱度在 0.82~1.5范围时,炉渣具有较低的黏度 (0.2~0.4 Pa· s ),而当碱度超过1.5时, 等黏度线变得密集,黏度值随碱度增加而 快速提高,炉渣流动性显著变差。
鞍钢在260吨转炉上进行少渣冶炼,前期放
渣时熔渣碱度控制在1.5~2.0,终渣碱度控 制在2.8~3.2,效果是石灰单耗小于25kg/t 钢,轻烧白云石单耗小于15 kg/t钢。 本钢研究得出,少渣冶炼的前期脱磷率可 高达50~60%。
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
马钢在120t转炉上进行少渣冶炼,用生白云石代
响。
3、少渣冶炼的关键技术
采用了以上所述较低碱度和MgO含量渣系 后,基本上解决了倒渣这一影响少渣冶炼 工艺稳定运行的关键难题。迁钢210t转炉脱 磷阶段倒渣量在6.0~12.5t(铁水[Si]含量变 化影响),倒渣时间在4.0~5.0min;首秦
100t转炉脱磷阶段倒渣量在4.0~8.0t,倒渣
问题。
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
北科大何肖飞等对少渣炼钢的前期渣进行
了研究,发现当前期渣碱度在1.2~1.8范围 内时,其半球点温度基本上在1380度以下, 渣中游离CaO含量在0.7%左右。 迁钢210t转炉的前期渣倒渣量可达8t,首秦 100t转炉的前期渣倒渣量可达可达5t。
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
上个世纪的50--70年代,中国一些转炉钢厂在铁
水硅、磷含量高时,为了降低石灰消耗,减少吹 炼过程喷溅,改善脱磷效果,曾采用过出钢后留
渣或“留渣--双渣”炼钢工艺。后来,随着高炉
生产水平提高(铁水硅含量降低),高磷铁矿石
用量减少(铁水磷含量降低),以及顾忌留渣造
成铁水喷溅的安全隐患,留渣或“留渣--双渣” 炼钢工艺就不推荐采用了。
国内已经发表的工业试验和生产的报告有20余篇,
基本反映了该炼钢方法的技术操作特点。从已发 表的报道来看,值得注意的有以下2点。
(1)转炉容量:80t~300t,表明少渣冶炼生产
的规模大
(2)讨论内容:操作技术;经济效益;前期渣
特点,形成了完整的工艺方法
1、转炉双渣法少渣冶炼现状
已经发表文章的单位(不完全统计)及生产转炉 的容量: