中山大学2019年研究生入学考试试题药学综合349
2019年广东中山大学医学综合考研真题解析版
2019年广东中山大学医学综合考研真题法医学综合：一、名词解释（共10题，每题6分）1．心脏指数2．冈崎片段3．动脉瘤4．炎症介质5．猝死6．根本死因7．诈病8．重伤9．等位墓因10．SNP二、简答题（共6题，每题15分）1．胃酸有哪些生理作用?2．体内酶活性的调节受到哪些因素的影响?3．简述组织坏疽的种类、发病机理及其病理改变．4．心脏传导系统有哪些结构组成?5．如何进行新鲜骨折与陈旧骨折的鉴别诊断?6．人类基因组有哪几种遗传方式?三、问答题（共9题，选答6题，每题25分）1．在动物实验中，夹闭一侧颈总动脉后，动脉血压有何变化?为什么?2．以操纵子为例，说明原核生物是如何利用顺式作用元件和反式作用因子相互作用来调控墓因表达的。
3．肝硬化所致门脉高压症的表现有哪些?4．在大地震等灾难事件中，如何通过法医学检验进行死者身份识别?5．在心性猝死中，以哪种心脏疾病为主?有何依据?6．对于外伤性失血性休克失代偿期，如何进行法医学认定?7．在活体损伤鉴定过程中，如何处理损伤与疾病的关系?8．试述目前亲子鉴定的判定标准及其主要理由。
9．试述X染色体和Y染色体上的STR基因座的特点及其在法医学工作中的应用。
生物医学综合：一、名词解释（每题7分；共84分）1．生理性止血2．心脏指数3．肺活量4．肾小球滤过率5．P/O比值6．脂肪动员7．冈崎片段8．启动子9．线粒体嵴10．细胞骨架11．常染色质12．转分化二、简答题（每题10分；共90分）1．胃酸有哪些生理作用?2．影响能量代谢的主要因素有哪些?3．感受器的一般生理特性是什么?4．体内酶活性的调节受到哪些因素的影响?5．简述磷酸戊糖途径的调节因素和生理意义。
6．简述原癌基因活化的机制有哪些?7．高尔基复合体各部分结构的功能是什么?8．溶酶体的生理功能主要有哪些?9．简述细胞减数分裂的生物学意义。
三、问答题，21分/题，（9题选6题作答。
请在试卷上勾出所选题号，答题超过6题的按得分低的题目计分），共126分。
中山大学349药学综合考研真题试卷
2024中山大学349药学综合考研真题试卷2024中山大学349药学综合考研真题试卷一、选择题1、关于药物吸收，下列哪种说法是正确的？（） A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度 B. 不同药物在胃肠道的吸收速率一致 C. 所有的药物都能被胃肠道吸收 D. 药物经皮吸收的过程与透皮促渗技术无关答案：A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度2、下列哪个器官不属于药物分布的器官？（） A. 脑组织 B. 骨骼C. 胆汁D. 脂肪答案：C. 胆汁3、关于药物的代谢，下列哪种说法是正确的？（） A. 药物的代谢主要在肝脏进行 B. 所有的药物都能被代谢 C. 药物代谢后其药理作用一定减弱 D. 药物代谢的速率与患者年龄无关答案：A. 药物的代谢主要在肝脏进行4、关于药物的排泄，下列哪种说法是正确的？（） A. 肾脏是药物排泄的主要器官 B. 所有药物都能通过肾脏排泄 C. 药物的排泄过程与患者年龄无关 D. 药物的排泄速率与肾功能异常无关答案：A. 肾脏是药物排泄的主要器官二、简答题 5. 请简述影响药物分布的因素有哪些？答案：影响药物分布的因素有：药物自身的理化性质，血浆蛋白的结合率，局部器官的血流量以及局部组织的代谢活性。
6、请简述什么是药物耐受性？答案：药物耐受性是指长期反复使用某种药物后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能保持药效。
61、请简述什么是药物动力学？研究药物动力学有何意义？答案：药物动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
研究药物动力学对于指导临床合理用药、预测药物疗效和确定给药方案具有重要意义。
611、请简述什么是药物的副作用？如何减轻副作用？答案：药物的副作用是指在使用药物治疗过程中产生的非治疗所需的、与治疗目的无关的不良反应。
减轻副作用的方法包括：使用适宜的剂量、选择适当的给药途径、减少用药次数、合并使用多种药物等。
2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库一、选择题1、下列哪一种化合物是磷酸烯醇式丙酮酸在能量代谢过程中的重要中间产物？ A. 乙酰辅酶A B. 1，3-二磷酸甘油酸 C. 3-磷酸甘油醛 D. 丙酮酸 E. α-酮戊二酸正确答案是：B. 1，3-二磷酸甘油酸。
药学349综合考研真题
药学349综合考研真题药学349综合考研真题是许多药学考生备战考试时必不可少的资料。
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2019年中山大学药理学综合考研试题.doc
中山大学二O —一年攻读硕士学位研究生入学考试试题一「单项选择题Z 每题4分；共20富总莎1 •同一坐标上两药的S 型量效曲线，B 药在A 药的右侧，且高岀后#20%,下列挪种评价是正确 的A A 药的强度和最大效能均较大B A 药的强度和最大效能均较小C A 药的强度较小而最大效能较大D A 药的强度较大而最大效能较小 2. 下列哪种给药方式可能有明显的首过消除 A 皮下注射 B 肌肉注射 C 口服D 舌下含服3. 毒性反应 A 与剂量无关B 在治疗剂量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后杲4. 反复多次用药后.机体对该药的反应性逐渐降低，该现線称为A 耐药性B 耐受性C 成臆性D 依救性 5∙某药的也为36小时，若每次给予0.25mg ＞每天给药1次，约需多长时间才能达血浆稳态浓度A 1天B 2〜3天C 4~5 天D 7〜8天 6. 下冽哪种是Bl 受体的主耍效应 A 加强心肌收缩力 B 增强骨镐肌收缩力科目代码：656 科目名称：药理学综合 考试时间：1月16日上午C促进胃肠平滑肌收缩D舒张支气管平滑肌7.下列哪项药理作用是阿托品的作用A促进唾液腺和汗腺分泌B造成视近物模糊不清C促进胃肠道平滑肌收缩D减慢心率8・使礎酰化胆碱酯酶复活的药物是A毛果芸香礙B尊扁豆碱C新斯的明D氯解磷定9.与普蔡洛尔有关的禁忌症是A支气管哮喘B前列腺肥大C音光眼D甲状腺功能亢进10.象丙嗪引起的椎体外系反应可用何药缓解A安定B左旋多巴C多巴胺D苯海索11.关于布洛芬用途的描述，下述哪一项是不正确的A治疗头痛B解热C治疗类风湿性关节炎D治疗血栓栓塞性疾病12.维拉帕米不能用于治疗A不笏定型心绞痛B高血压C慢性心功能不全D心房纤颤13.治疗室性早搏的首选药物是A利多卡因B奎尼丁C心得安D胶腆明14.劳心昔引起的心动过缓和房室传导阻滞等缓慢型心律失常可用以下哪种药物缓解A阿托品氯化钾C吗啡D肾上腺素15.兼有抗醪动病作用的抗组胺药是A苯海拉明B雷尼替丁C阿托品D东萇蓉礦16.下面关于氮茶械药理作用的描述中，错误的是A提高磷酸二酷酶活性B增加膈肌收缩力C增加内源性儿茶酚胺的帑放D抗炎作用17.硫酥类抗甲状腺药的最严愆不良反应是A胃肠道反应B神经症状C粒细胞缺乏症D过敏反应1&克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蛻酸合酹B DNA回旋酶C转肽酶D J内酰胺酶19.烷化剂抗恩作用的机制是A造成DNA结构和功能的损害B影响核酸的生物合成C影响果白质合成D影响激素平衡20.可待因主耍用于A长期慢性咳嗽B多痰咳嗽C尢茨剧咳D支气管哮喘二名词解释（每題4分，共15题，总分60分）1 •肝肠循环2.反跣现彖3•不良反应4 •抗菌后效应5.储备受体6.后遗效应7.PA28.灰婴综合征9.内在活性（效应力）10.化学治疗11.激素的允许作用12.化疗指数13.肝药酶抑制剂14.表观分布容积15.质反应三、简答題（每题10分，共5题，总分50分）1.根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等恃点，受体大致可以分为哪几类？ 2•药物在体内的生物转化过程包括哪两个时相，参与的酶有哪些？有哪些器官孩与生物转化？3.阿斯匹林的主耍不良反应有哪些？可以采取哪些措施预防？3.阿斯匹林的主要不良反应有哪些？可以采取哪些措施预防？4.如何防治青15素的过敏性休克？导致过俄的原因杲什么？5.塘皮质激素的不良反应有哪些？四、问答题（共5題，总分110分）1.肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生的耐药性可以分为哪几类？肿瘤衬药性产生的机制主要有哪些？设计采用哪些生物技术或方法有可能逆转耐药？（20分）2.对于肥胖伴高血压、高血压合并痛风和高尿酸血症、胚血压伴有支气管碎瞩和阻塞性肺疾病、高血圧合并糖尿病、高血压合井肾脏损害、高血压伴冠心病、老年高血压、单纯收缩期髙血压、单纯欝张期高血压分别应该如何选择抗高血压药？并简述理由・（25分）3.多年来，应用性激素替代疗法缓解更年期综合征的症状己有几十年历史，但颇受争议，请根据自己所学的知识对性激索替代疗法进行评价。
2018年中山大学349药学综合考研真题
2018年中山大学349药学综合考研真题以下为2018年中山大学349药学综合考研真题，每年真题的重复率是很高的，考生准备的真题年份越多，备考就会越全面，鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记，备考题库，模拟卷等一系列的复习资料，考生结合资料一起复习会更有效率，最后预祝所有报考中大的考生圆梦!一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号）1.内酞胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制和转录；B.影响细胞膜的渗透性；C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成；D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。
2.可使药物亲水性增加的基团是（）A.轻基；B.苯基；C.环己基；D.氯。
3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（）A.吗啡喃类；B.苯吗喃类；C.哌啶类；D.吗啡烃类。
4.西咪替丁主要用于治疗:（）A.胃溃疡；B.肿瘤；C.高血脂；D.糖尿病。
5.布洛芬是属于哪一类的药物（）A.局部麻醉药；B.非甾体抗炎药；C.降血糖药；D.抗肿瘤药。
6.度洛西汀是属于哪一类的药物（）A.降血脂；B.降血糖；C.降血压；D.抗抑郁。
7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物（）A.氯丙嗪；B.异丙嗪；C.舒必利；D.哌替啶。
8.关于肾上腺素受体说法错误的是:（）A.α1受体具有升血压的作用；B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；D.β2受体作用于支气管平滑肌。
9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是（）A.UV法；B.TLC法；C.HPLC-ELSD法；D.凝胶色谱法。
10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是（）A.苯妥英钠；B.对乙酰氨基酚；C.水杨酸；D.肾上腺素11.下列药品标准不属于法定标准的是（）A.局颁标准；B.药典；C.企业标准；D.试行药品标准。
12.过程分析技术中常采用的方法是（）A.容量分析法；B.HPLC法；C.HPLC-MS法；D.近红外光谱法。
2020年中山大学349药学考研真题总结
2020年中⼭⼤学349药学考研真题总结中⼭⼤学-药学考研真题总结-都是⼲货，2020已上岸-2020.6.4 简述题（药理）1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作⽤机制。
（19年）2.根据药物的作⽤机制，简述抗⾼⾎压药的分类和代表药。
（19年）3.试述药物作⽤的靶标有哪些,并举例说明。
（18年）4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。
（18年）5.为什么质⼦泵抑制剂抑制胃酸分泌的作⽤强，且⽐H2受体拮抗剂选择性好？6.简述新药临床试验的分期和技术要求。
（17年）7.抑制细菌蛋⽩质合成的抗⽣素有哪些，简述其作⽤机制。
（17年）8.简述抗糖尿病药物的种类。
（16年）9.简述糖⽪质激素的临床应⽤。
（16年）10.简述调脂药的药物种类。
（15年）11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。
（15年）12.简述肺部给药的特点。
（15年）13.Omerprazoie的⾎药浓度与其抑酸作⽤与⽆相关性，即使其⾎药浓度明显降低，甚⾄测不出时，其抑制胃酸分泌作⽤却持久存在，是解释之。
（11年661）14.按照对肿瘤细胞的作⽤机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物的作⽤环节，并举例。
（11年661）15.什么是局部⿇醉药？根据化学结构，局部⿇醉药可分为哪⼏种类型？（2016年675药学综合）16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作⽤机制及其主要的不良反应。
（16年675综合）17.简述药物硝酸⽢油和普萘洛尔联合使⽤抗⼼绞痛的药理学基础。
（17年665综合）18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗⽅案。
（17年665综合）19.合成类镇痛药按结构可分为⼏类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作⽤？（18年665综合）20.抗充⾎性⼼⼒衰竭药物分为哪⼏类？主要代表药是什么？（18年665综合）21.根据药物作⽤机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。
（18年665综合）22.抑制细菌蛋⽩质合成的抗⽣素有哪些，简述其作⽤机制。
2020年中山大学 349 药学考研真题总结
中山大学-药学考研真题总结-都是干货，2020已上岸-2020.6.4 简述题（药理）1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。
（19年）2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。
（19年）3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。
（18年）4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。
（18年）5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂选择性好？6.简述新药临床试验的分期和技术要求。
（17年）7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（17年）8.简述抗糖尿病药物的种类。
（16年）9.简述糖皮质激素的临床应用。
（16年）10.简述调脂药的药物种类。
（15年）11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。
（15年）12.简述肺部给药的特点。
（15年）13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。
（11年661）14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物的作用环节，并举例。
（11年661）15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类型？（2016年675药学综合）16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。
（16年675综合）17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。
（17年665综合）18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。
（17年665综合）19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合）20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年665综合）21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。
（18年665综合）22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（19年665综合）23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。
中山大学349药学综合考研真题2019年
专业课资料研发中心《跨考考研专业课通关宝典·历年真题》中山大学349药学综合考研真题2019年一、单项选择题二、判断题三、名词解释四、简述题五、综合题中山大学2019年攻读硕士学位研究生入学考试试题——跨考教育科目代码：349科目名词：药学综合考试时间：2018年12月23日上午一、单项选择题(每题3分，共28题，共84分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号)1.能够与细胞DNA 发生烷基化反应的药物是()A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.顺铂D.紫杉醇2.如果需要降低药物的LogP ，应该引入下列哪种取代基()A.苯基B.乙氧基C.酰胺基D.环己烷基3.酶的不可逆抑制剂主要通过哪种分子间作用力与酶产生相互作用()A.疏水作用B.共价键C.离子键D.氢键4.药物的I 相代谢中最重要的反应是()A.氧化B.还原考生须知全部答案一律写在答题纸上，答在试卷纸上是计分！答题要写清题号，不必抄题。
D.甲基化5.引入下列哪个基团能够最大增加药物的脂溶性()A.羟基B.环己基C.甲基D.酰胺基6.下面的药物分子中存在几个氢键的受体()A.6个B.5个C.4个D.3个7.四环素类药物在强酸性条件下易生成()A.氧化产物B.差向产物C.脱水产物D.脱水和差向产物8.盐酸氯丙嗪注射液中加有抗氧剂维生素C，维生素C在243nm有强吸收，本品用紫外分光光度法测定含量时应选用的波长是()E为635)A.203nm(11%cmE为915)B.254nm(11%cmE为115)C.306nm(11%cmD.以上波长均不可选用9.凡规定检查()的制剂，不再进行重(装)量差异的检查。
A.溶出度C.含量均匀度D.以上均不对10.用非水滴定法测定维生素1B的含量时，加入醋酸汞的作用是()A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除盐酸的影响D.消除微量水分影响11.静脉注射液应检查()A.重量差异B.含量均匀度C.溶出度D.不溶性微粒12.下面哪个药物可用重氮化-偶合反应鉴别()A.盐酸普鲁卡因B.阿司匹林C.维生素CD.维生素1B13.《中国药典》2015年版()收载淀粉的质量标准。
《中山大学666药学综合A历年考研真题及答案解析》
目录Ⅰ历年考研真题试卷 (2)中山大学2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (2)中山大学2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (6)中山大学2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (13)中山大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (19)中山大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (25)中山大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (32)中山大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (39)中山大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (45)中山大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (51)中山大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (57)中山大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (63)Ⅱ历年考研真题试卷答案解析 (68)中山大学2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (68)中山大学2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (84)中山大学2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (102)中山大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (118)中山大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (136)中山大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (152)中山大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (168)中山大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (182)中山大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (197)中山大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (212)中山大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (226)Ⅰ历年考研真题试卷中山大学2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称：药学综合（A）考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不计分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。
2019年大学349药学综合(A卷)考研真题
11.下述那种物质专一的抑制F0因子？（）
A.鱼藤酮B.抗霉素A
C.寡霉素D.苍术苷
12.下列呼吸链组分中，属于外周蛋白的是：
A.NADH脱氢酶B.辅酶Q C.细胞色素c D.细胞色素a- a3
13.丙酮酸脱氢酶系催化的反应不需要下述那种物质？（）
A.乙酰CoA B.硫辛酸C. TPP D.生物素E. NAD+
A. 5 B. 3 C. 4 D. 2
20.以下结构是无色的化合物，它在空气的作用下会被氧化成靛蓝色的化合物而且作为牛仔裤的染料，请问应该是那个位置被氧化( )
二、完成如下反应，写出主要产物（14小题，每空3分，共60分）
三、实验题（10分）
将68 g（0.5 mol）对甲氧基苯甲醛、52 g（0.5 mol）丙二酸、118.5 g（1.5 mol）的吡啶和几滴哌啶置于反应瓶中，先在水浴上加热8小时，再用油浴（120~125C）加热2小时。反应结束，将反应混合物慢慢倒入100 mL浓盐酸和300 mL水的锥形瓶中，有大量固体析出，抽滤，用水洗涤几次，粗品用乙醇重结晶，得62.3 g，mp173~175C。请回答如下问题：
12. DNA的Tm值随（A+T）/（G+C）比值的增加而减少。（）
13.蛋白质是两性电解质，它的酸碱性质主要取决于肽链上可解离的R基团。( )
14.脂肪酸的合成是脂肪酸分解的逆反应。（）
15.生物体的不同组织中的DNA，其碱基组成也不同。（）
16.脂肪酸β-氧化中的游离脂肪酸是由肉毒碱将其运到线粒体外的。（）
五、合成题（10分）
用甲苯和不多于两个碳的有机原料合成如下结构化合物：
第二部分：生物化学（150分）
2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。