2013中山大学_药学综合349考研真题
中山大学349药学综合考研真题试卷
2024中山大学349药学综合考研真题试卷2024中山大学349药学综合考研真题试卷一、选择题1、关于药物吸收，下列哪种说法是正确的？（） A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度 B. 不同药物在胃肠道的吸收速率一致 C. 所有的药物都能被胃肠道吸收 D. 药物经皮吸收的过程与透皮促渗技术无关答案：A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度2、下列哪个器官不属于药物分布的器官？（） A. 脑组织 B. 骨骼C. 胆汁D. 脂肪答案：C. 胆汁3、关于药物的代谢，下列哪种说法是正确的？（） A. 药物的代谢主要在肝脏进行 B. 所有的药物都能被代谢 C. 药物代谢后其药理作用一定减弱 D. 药物代谢的速率与患者年龄无关答案：A. 药物的代谢主要在肝脏进行4、关于药物的排泄，下列哪种说法是正确的？（） A. 肾脏是药物排泄的主要器官 B. 所有药物都能通过肾脏排泄 C. 药物的排泄过程与患者年龄无关 D. 药物的排泄速率与肾功能异常无关答案：A. 肾脏是药物排泄的主要器官二、简答题 5. 请简述影响药物分布的因素有哪些？答案：影响药物分布的因素有：药物自身的理化性质，血浆蛋白的结合率，局部器官的血流量以及局部组织的代谢活性。
6、请简述什么是药物耐受性？答案：药物耐受性是指长期反复使用某种药物后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能保持药效。
61、请简述什么是药物动力学？研究药物动力学有何意义？答案：药物动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
研究药物动力学对于指导临床合理用药、预测药物疗效和确定给药方案具有重要意义。
611、请简述什么是药物的副作用？如何减轻副作用？答案：药物的副作用是指在使用药物治疗过程中产生的非治疗所需的、与治疗目的无关的不良反应。
减轻副作用的方法包括：使用适宜的剂量、选择适当的给药途径、减少用药次数、合并使用多种药物等。
2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库一、选择题1、下列哪一种化合物是磷酸烯醇式丙酮酸在能量代谢过程中的重要中间产物？ A. 乙酰辅酶A B. 1，3-二磷酸甘油酸 C. 3-磷酸甘油醛 D. 丙酮酸 E. α-酮戊二酸正确答案是：B. 1，3-二磷酸甘油酸。
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
![(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编](https://img.taocdn.com/s3/m/d904b33b1eb91a37f1115c98.png)
2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右） 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择（20 分左右） 二、名词解释（5 个左右，单个以中文形式出现，每题好像 5 分） 三、问答（4～5 题,分值较大至少 10 分一题，最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分） 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
二、选择题（单选和多选，每题各一分，大概 10～15 分，单选好 像是 10 个，多选 5 个）
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项
《药学综合》(代码349)考试大纲
《药学综合》（代码：349）考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的，是具有选拔性质的入学考试科目，作为学校命题和考生复习的依据, 注重测评考生的综合能力和基本素质，要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
Ⅱ.考查目标药学综合能力考试包括有机化学、分析化学、药理学。
要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学、药理学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。
有机化学是研究碳化合物及其衍生物（碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律）的一门科学，是药学类各专业的重要基础课程，在医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。
要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论；熟悉特征官能团的结构与理化性质间的关系、化学反应的反应机制、有机化合物的合成（设计合成路线）、分离提纯及结构分析的一些基本方法，能熟练应用有机化学的基本知识、理论和方法解决医药领域药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面的实际问题。
分析化学是药学类各专业的重要主干基础课，包括化学分析和仪器分析两部分。
化学分析部分主要内容包括：误差与数据处理、滴定分析法、重量分析法。
要求考生牢固掌握其基本的原理和测定方法，建立起严格的“量”的概念。
能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据，掌握重量分析法的基本原理和应用、分析化学中的数据处理与质量保证。
正确掌握有关的科学实验技能，具备必要的分析问题和解决问题的能力。
仪器分析是分析化学最为重要的组成部分，也是分析化学的发展方向。
涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量，是学生必须掌握的现代分析技术。
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
2019中山大学349药学综合考研真题试卷
2019中山大学349药学综合考研真题试卷中山大学药学院是原中山大学和中山医科大学两校合并后于2002年6月成立的第一个新学院。
学院以中山大学生命科学学院药学系为基础，整合了中山大学生命科学学院、中山大学化学与化学工程学院以及中山大学中山医学院有关药学科学研究的资源，以中山大学的综合力量为依托组建而成。
药学院自成立以来，坚持以高标准、高起点要求自身。
著名中国科学院院士陈新滋教授担任药学院名誉院长，他对未来的定位提出了明确的目标：“用五到十年的时间，成为中国一流的药学院”。
为实现这一目标，学院一直致力于学科建设，积极引进各类教学和科研人才，加强各种硬件建设，不断完善各种规章制度，充分调动教职员工积极性，努力营造学院文化。
如今，药学院已逐步成为广东省和全国的药物（新药）研究、开发与评价中心及药学人才培养基地。
学院位于大学城，建筑面积2.3万平方米。
学院重视实验室科研条件建设，现已购置了10万元以上用于药学科学研究的大型贵重仪器150多台，如核磁共振仪、质谱仪、X-单晶衍射仪、荧光光谱仪、全自动细胞组学高内涵筛选和分析系统、激酶筛选系统、生物大分子相互作用分析仪、激光共聚焦显微镜、CO2超临界萃取仪、全自动生化仪、红外光谱仪、各种高效液相色谱仪、软胶囊机、流化床包衣机、挤出-滚圆造粒机等等。
购置仪器3000多件，总价值逾亿元。
《中山大学349药学综合考研真题试卷（2011-2017年）》2017年中山大学349药学综合考研真题试卷2016年中山大学349药学综合考研真题试卷2015年中山大学349药学综合考研真题试卷2014年中山大学349药学综合考研真题试卷2013年中山大学349药学综合考研真题试卷2012年中山大学349药学综合考研真题试卷2011年中山大学349药学综合考研真题试卷。
2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。