土壤碱性磷酸酶活性测定试剂盒
碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)产品技术要求kemei
碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)适用范围:本试剂盒用于体外定量测定人血清中的碱性磷酸酶(ALP)的活性。
1.1包装规格1.2主要组成成分试剂1主要组分:AMP缓冲液 42 0mmol/L试剂2主要组分:4-硝基苯磷酸二钠 56mmol/L2.1外观2.1.1试剂1应为无色或淡黄色透明溶液,无混浊,无未溶解物。
2.1.2试剂2应为无色或淡黄色透明溶液,无混浊,无未溶解物。
2.2装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度:ALP试剂盒在波长395~415nm处测定试剂的空白吸光度值,应不大于0.8。
2.3.2试剂空白吸光度变化率:ALP试剂盒在波长395~415nm处测定试剂的空白吸光度变化率,应不大于0.0050。
2.4分析灵敏度测试120U/L碱性磷酸酶时,吸光度变化率应不小于0.01。
2.5准确度用本公司ALP试剂盒和已上市ALP试剂盒同时测定40个临床样本,相关系数r2应不小于0.95,在[20,100]U/L区间内,线性绝对偏差应不超过±10U/L;在(100,800]U/L区间内,线性相对偏差应不超过±10%。
2.6精密度2.6.1重复性重复测试(120±12)U/L的样本,所得结果的变异系数CV应不大于5%;2.6.2批间差测试(120±12)U/L的样本,所得结果的批间相对极差应不大于10%。
2.7线性范围ALP试剂盒在[20,800]U/L范围内,线性相关系数(r)应不小于0.990;在[20,100]U/L区间内,线性绝对偏差应不超过±10U/L;在(100,800]U/L区间内,线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性原包装的ALP试剂盒在2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
在ALP试剂盒有效期满后2个月内,分别检测2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项,结果应符合各项目的要求。
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)产品技术要求beiken
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)适用范围:本品用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
1.1包装规格1.2产品组成成分试剂盒由试剂A 、试剂B 组成,各组分见表2。
表2 试剂组成2.1外观试剂为澄清、透明溶液,无沉淀及絮状悬浮物,外包装完整无破损。
2.2净含量用通用量具量取,试剂的净含量应不少于标示量。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度用试剂盒测试生理盐水,在405nm的波长下测试,1cm光径下试剂吸光度值不大于0.80。
2.3.2试剂空白吸光度变化率用试剂盒测试生理盐水,试剂空白吸光度变化率ΔA/min,应不大于0.005。
2.4分析灵敏度测试一定浓度的碱性磷酸酶,120U/L的碱性磷酸酶引起的吸光度变化率ΔA/min 大于0.024。
2.5线性区间试剂线性在[25,750] U/L区间内,线性相关系数│r│应不小于0.990,当检测范围在[25,100)U/L区间内,绝对偏差不超过±10U/L;当检测范围在[100,750]U/L区间内,相对偏差不超过±10%。
2.6精密度2.6.1重复性用质控品重复测试所得结果的变异系数CV应不大于5%。
2.6.2批间差用同一水平浓度的质控品分别测试3个不同批号的试剂盒,其相对偏差不大于10%。
2.7准确度进行比对试验(与国内批准上市的试剂盒进行比对),用线性回归方法计算两组结果的相关系数(│r│应不小于0.990)及每个浓度点的偏差。
当测试值在[25,40)U/L区间内,偏差不超过±4 U/L;当测试值在[40,750]U/L区间内,偏差不超过±10%。
2.8稳定性试剂贮存在2℃~8℃条件下,有效期为18个月。
有效期满后,分别检测2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项,结果符合各项要求。
土壤碱性磷酸酶(S-AKP_ALP)活性检测试剂盒说明书__可见分光光度法UPLC-MS-4052
可见分光光度法土壤碱性磷酸酶(S-AKP/ALP)活性检测试剂盒说明书注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:UPLC-MS-4052规格:50T/48S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体21mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×1瓶2-8℃保存试剂三液体5mL×1瓶2-8℃保存试剂四粉剂×2支2-8℃保存标准品液体1mL×1支2-8℃保存溶液的配制:1.试剂二:临用前加50mL蒸馏水充分溶解,2-8℃保存8周。
2.试剂四:临用前取1支加576μL无水乙醇(自备),24μL蒸馏水充分溶解。
用不完的试剂2-8℃保存2周(变褐色后不能再使用)3.标准品:0.5μmol/mL苯酚标准液。
产品说明:土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。
土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。
通常按照其最适pH范围,分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。
碱性环境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即可计算出S-A KP/ALP活性。
S-AKP/ALP,OH-Phenyl Disodium Phosphate Phenol+Na2HPO4Alkaline conditionsPhenol+2,6-Dibromobenzoquinone Chlorimide Indoxyl(660nm)注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、研钵、蒸馏水、30-50目筛、乙醇和甲苯(不允许快递)。
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒标准操作程序
碱性磷酸酶(ALP)测定标准操作程序1.摘要碱性磷酸酶(ALP)存在于成骨细胞、干细胞、白细胞、肾、脾、胎盘、前列腺和小肠内。
测定血清或肝素化血浆中的碱性磷酸酶活力,做临床辅助诊断用。
2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清、血浆中碱性磷酸酶(ALP)的活力。
3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定碱性磷酸酶(ALP)活力的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理;本SOP的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的碱性磷酸酶(ALP)试剂盒采用的是AMP缓冲液法。
5.原理在AMP的缓冲环境下,磷酸对硝基苯在碱性磷酸酶的作用下,可以水解成磷酸盐和对硝基苯酚。
在一定底物浓度范围内,磷酸对硝基苯的水解产物对硝基苯酚会引起405nm处吸光度的上升,其上升速率与血清中碱性磷酸酶的活力成正比。
−→−+OH−−磷酸盐对硝基苯酚磷酸对硝基苯碱性磷酸酶+26.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源:上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分:R1:AMP缓冲液(PH10.50)、乙酸镁;R2:AMP缓冲液(PH8.85)、磷酸对硝基苯、乙酸镁。
AMP:2-氨基-2-甲基-1-丙醇7.3试剂稳定性:试剂在2-8℃避光保存,有效期1年。
试剂工作液在2-8℃避光保存,可稳定4周,15-25℃可保存稳定4天。
7.4试剂准备:试剂为即用式。
8.标准品和质量控制8.1校准程序:使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求,并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白,经校准测定,仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。
每日在测定前做一次质控。
该质控品为干粉包装,在2-8℃冰箱可稳定到失效期,使用前用5ml去离子水复溶,待质控物充分溶解(大约30分钟)后使用。
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)产品技术要求zhongshengbeikong
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)适用范围:本产品用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
1.1包装规格液体双剂型试剂1(R1):80mL×3,试剂2(R2):60mL×1;试剂1(R1):80mL×2,试剂2(R2):20mL×2;试剂1(R1):60mL×3,试剂2(R2):45mL×1;试剂1(R1):40mL×3,试剂2(R2):30mL×1;试剂1(R1):40mL×3,试剂2(R2):10mL×3。
1.2主要组成成分试剂1(R1)液体:AMP缓冲液350mmol/L(pH 10.5)2.5mmol/LMgCl2试剂2(R2)液体:对硝基苯磷酸盐 16mmol/L2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足:2.1.1试剂1(R1)应为无色透明溶液,无杂质、无絮状物,外包装完整无破损;2.1.2 试剂2(R2)应为淡黄色透明溶液,无杂质、无絮状物,外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长410nm(400nm~420nm)(光径1cm)处,试剂空白吸光度(A)应≤1.000;试剂空白吸光度变化率(△A/min)应≤0.005。
2.4准确度测定GBW(E)090593,相对偏差应不超过±10%。
2.5分析灵敏度对应于活性为120U/L的ALP所引起的吸光度变化率(△A/min)的绝对值应在0.010~0.050范围内。
2.6重复性重复测试同一样本,变异系数(CV)应≤5%。
2.7批间差测试同一样本,批间差(R)应≤6%。
2.8线性范围在[1,1200]U/L(37℃)范围内,线性相关系数(r)应≥0.990;在(20,1200] U/L(37℃)范围内,线性相对偏差应不超过±10%;在[1,20]U/L(37℃)范围内,线性绝对偏差应不超过±2U/L。
土壤漆酶活性检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4009
土壤漆酶活性检测试剂盒说明书微量法注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:UPLC-MS-4009规格:100T/48S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体30mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×2瓶2-8℃保存试剂三液体3mL×1瓶常温保存溶液的配制:1、试剂二:临用前取1瓶加7.5mL试剂一溶解,现用现配,并且尽快使用,用不完的试剂2-8℃可保存一周;若试剂变色则不能使用。
2、试剂三:若有白色物质析出,放于37℃中溶解即可。
产品说明:土壤漆酶(SL)是一种含铜的多酚氧化酶,属于铜蓝氧化酶家族,广泛分布于真菌和高等植物中,具有较强的氧化还原能力,在纸浆生物漂白,环境污染物降解和木质纤维素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。
漆酶分解底物ABTS产生ABTS自由基,在420nm处的吸光系数远大于底物ABTS,测定ABTS自由基的增加速率,可计算得漆酶活性。
SLABTS ABTS Radical(420nm)注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、可调式移液器、震荡仪、研钵、30-50目筛。
操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干,过30~50目筛。
二、测定步骤1.分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长到420nm,分光光度计蒸馏水调零。
2.加样表:试剂名称测定管对照管土样(g)0.030.03试剂一(μL)135135试剂二(μL)150-置于37℃水浴锅或37℃恒温培养箱准确反应10min。
试剂三(μL)1515试剂二(μL)-1504℃,12000g离心15min,取200μL上清于420nm测定其吸光值,分别记为A测定管、A对照管,计算ΔA测定=A测定管-A对照管。
碱性磷酸酶活性测定试剂盒说明书
碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP/ALP)活性测定试剂盒说明书分光光度法50管/24样注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶,在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。
AKP/ALP 广泛分布于人体各脏器中,以肝脏为主。
测定原理:在碱性环境中,AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚;酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应红色亚醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通过测定510 nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。
自备仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制:试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体×1瓶,4℃避光保存,未变成蓝绿色之前均可使用。
标准品:液体×1支(EP管中),2 μ mol/mL酚标准液,4℃保存。
粗酶液提取:1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g离心10min,取上清液待测。
2. 细菌或细胞:按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。
测定步骤:1. 分光光度计预热30min,调节波长到510 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:取EP管,加入20μL蒸馏水,200μL试剂二,200μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四600μL,混匀后于510 nm测定吸光度,记为A空白管。
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)产品技术要求lepu
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) 适用范围:用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性.1.1 规格试剂1:1×60mL,试剂2:1×12mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×15mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:4×60mL,试剂2:4×15mL;试剂1:2×40mL,试剂2:2×10mL;试剂1:1×4L,试剂2:1×1L;试剂1:2×4L,试剂2:1×2L。
1.2 主要组成成分试剂1主要组分:试剂2主要组分:2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂1:无色或淡黄色透明溶液;试剂2:无色或微黄色溶液。
外包装完好、无破损,标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在405nm处测定试剂空白吸光度,应≤0.5;2.3.2 试剂空白吸光度变化率用生理盐水作为样品加入试剂测试时,试剂空白吸光度变化率(△A/min)应不大于0.005。
2.4 分析灵敏度测试120U/L碱性磷酸酶时,吸光度变化率(ΔA/min)应不低于0.0009。
2.5 准确度参照CLSI EP9-A2的方法,与比对试剂盒同时测试40例线性范围内的不同浓度的血清样本,其相关系数r2≥0.95。
每个浓度点在[25,100]U/L区间内绝对偏差不超过±10U/L;(100,750]U/L区间内相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性用血清样品或质控样品重复测试所得结果的变异系数(CV)应不大于5%。
2.7 线性2.7.1在[25,750]U/L(37℃)区间内,线性相关系数r应不小于0.990;2.7.2 [25,100]U/L区间内绝对偏差不超过±10U/L;(100,750]U/L区间内相对偏差不超过±10%。
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)产品技术要求wantaiderui
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)适用范围:用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
1.1包装规格试剂1:58mL×8 、试剂2:58mL×2;试剂1:62mL×3 、试剂2:48mL×1;试剂1:48mL×4 、试剂2:24mL×2;试剂1:48mL×1 、试剂2:12mL×1;试剂1:64mL×3 、试剂2:16mL×3;试剂1:20mL×1、试剂2:5mL×1;1200测试/盒(试剂1:68mL×2、试剂2:17mL×2);2400测试/盒(试剂1:68mL×:4、试剂2:17mL×4);1050测试/盒(试剂1:20mL×6、试剂2:10mL×3);1680测试/盒(试剂1:48mL×4、试剂2:12mL×4);1260测试/盒(试剂1:48mL×3、试剂2:12mL×3);800测试/盒(试剂1:24mL×2、试剂2:6mL×2);1750测试/盒(试剂1:100mL×2、试剂2:25mL×2);960测试/盒(试剂1:48mL×4、试剂2:48mL×1);1650测试/盒(试剂1:62mL×3、试剂2:49mL×1);800测试/盒(试剂1:64mL×1、试剂2:16mL×1)。
1.2组成成分试剂1:乙酸镁 1.0mmol/LAMP缓冲液 900mmol/L试剂2:对-硝基苯磷酸盐 17mmol/L2.1试剂装量应不低于瓶签标示装量。
2.2外观试剂1:无色澄清液体;试剂2:黄色或淡黄色澄清液体。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度测定温度:37℃;测定波长:405nm;比色杯光径:1.0cm;其空白吸光度应<1.0。
碱性磷酸酶测定试剂盒性能验证方案
碱性磷酸酶测定试剂盒性能验证评价方案某三甲医院一、评价目的和内容1.目的评价某公司的碱性磷酸酶测定试剂盒(以下简称ALP)的部分性能特点的验证。
2.评价内容★准确度★批内精密度★日间精密度★功能灵敏度★线性评价★参考范围验证★比对实验3.评价实验具体方法3.1 准确度根据试剂盒说明书,在仪器上编制参数。
测定科室内使用的质控高、低值,质控相对偏差应在10%内。
3.2 批内精密度选取1个样品,重复测定20次,计算20次的批内变异系数应在4.5%内。
3.3 日间精密度取科室内使用质控高、低两个浓度的质控品每天各测5次连续测4天记录数据,计算20次测定结果的CV应在6%内。
3.4 功能灵敏度3.4.1选取低浓度的样品,用生理盐水对样品分别进行不同倍数的稀释,使其最低浓度接近0浓度。
3.4.2 在仪器上分别对不同浓度的样品连续测定20次,计算其均数、标准差和变异系数,查看各样品的变异系数(CV%),样品的变异系数≤10%时,最大稀释管平均浓度所对应的浓度及为功能灵敏度(检测低限)。
3.5线性评价3.5.1 用接近线性范围上限的高浓度样品和纯化水,按表示例混合成至少5个稀释梯度。
以此为样品,分别用对应试剂盒测定每个浓度样品,重复测定3次。
稀释比例1/16 1/8 1/4 1/2 1高浓度血清(μl)500(1/8) 500(1/4) 500(1/2) 500 1000纯化水(μl)500 500 500 500 03.5.2在说明书给定的范围内,对线性测定结果进行回归:线性相关系数(r)应≥0.990。
3.6 参考范围验证3.6.1 随机选取正常体检样品20例,分别测定ALP浓度。
3.6.2 分析20例测定结果是否在实验室采纳的正常参考范围区间内。
如果有不超过2个数据(测定结果的10%)落在采纳的参考范围界限以外,那么接受实验室采纳的参考范围。
3.7 比对实验3.7.1 本实验室做为参比实验室,三甲级医院做为对照实验室,两实验室同时测定20例在线性范围内的新鲜人血清样品中ALP的浓度。
土壤酸性磷酸酶(soil acid phosphatase)活性测定试剂盒(分光光度法)使用说明
土壤酸性磷酸酶(soil acid phosphatase)活性测定试剂盒(分光光度法)使用说明货号:BC0140规格:50T/48S产品简介:土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。
土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响,根据最适pH范围,通常分为酸性、中性和碱性三种类型。
酸性环境中,S-ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即可计算出S-ACP活性。
产品内容:试剂一:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。
用前加50mL蒸馏水充分溶解。
试剂三:液体×1瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1支,4℃避光保存。
临用前加1152μL无水乙醇(自备),48μL蒸馏水充分溶解。
(变褐色后不能再使用)标准品:液体×1支,0.5μmol/mL苯酚标准液,4℃保存。
操作步骤:一、粗酶液提取:称取风干混匀土壤约0.1g,加入0.05mL甲苯(自备),轻摇15min;加0.4mL试剂一并且摇匀后,置于37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应24h;到时后迅速加入1mL试剂二充分混匀,以终止酶催化的反应。
8000rpm,25℃离心10min,取上清液置于冰上待测。
二、测定步骤:1.分光光度计预热30min以上,调节波长到660nm,蒸馏水调零。
2.空白管:取1mL玻璃比色皿,加入50μL蒸馏水,100μL试剂三,20μL试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水830μL,混匀后室温静置30min,于660nm 测定吸光度,记为A空白管。
3.标准管:取1mL玻璃比色皿,加入50μL标准液,100μL试剂三,20μL试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水830μL,混匀后室温静置30min,于660nm 测定吸光度,记为A标准管。
4.测定管:取1mL玻璃比色皿,加入50μL上清液,100μL试剂三,20μL试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水830μL,混匀后室温静置30min,于660nm 测定吸光度,记为A测定管。
碱性磷酸酶染色试剂盒(偶氮偶联法)
产品组成:
规格
名称
3×10ml 3×20ml
Storage
S0100 (A): ALP 固定液
10ml
20ml
RT 避光
S0100 (B): ALP 孵育液 B1: AS-BI 染色液
5ml
10ml
-20℃ 避光
B2: FBB 染色液
5ml
10ml
4℃ 避光
临用前,按 B1:B2=1:1 比例混合,即为 ALP 孵育液,即配即用。
染色结果:
ALP 活性部位 细胞核
蓝色 红色(核固红)或绿色(甲基绿)
血液、骨髓涂片结果判断:
一般以积分报告结果,根据 100 个中性粒细胞阳性颗粒进行 0~4+计分。
细胞分值
染色特点
0
无颗粒
1
稍有颗粒
2
中等程度颗粒
3
多数颗粒
4
充满颗粒
临床意义: 1. 类白血病反应积分明显增高,未经治疗的慢性粒细胞白血病积分明显减低。 2. 急性细菌性感染积分明显增高,病毒性感染积分多正常或减低。 3. 再生障碍性贫血积分常增高,PNH、MDS 积分常减低。
碱性磷酸酶染色试剂盒(偶氮偶联法) 也称中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色液,不是采 用金属沉淀法来显示碱性磷酸酶活性,而是采用偶氮偶联法(又称同时偶联法),其原理是在 pH9.2~9.8 的碱性条件下,细胞内碱性磷酸酶可使 AB-BI 磷酸盐水解,释放出磷酸与萘酚, 后者与偶联重氮盐生成有色产物,定位于细胞质中。该染液可用于血液、骨髓或细胞涂片、 冰冻切片、梯度入水后的石蜡切片等的碱性磷酸酶染色,碱性磷酸酶活性部位呈蓝色,位于 胞桨,结果较金属盐沉淀法可靠。
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)产品技术要求柏定
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)适用范围:本试剂用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
1.1 包装规格见表1。
产品组成
2.1 外观
2.1.1 试剂1为无色透明液体,无混浊,无未溶解物。
2.1.2 试剂2为无色或微黄色透明液体,无混浊,无未溶解物。
2.1.3 标签内容清晰,字迹牢固不易脱落。
2.2 试剂装量
液体试剂的净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白
2.3.1 试剂空白吸光度
A≤0.600(光径1.0cm,405nm±20nm 波长)。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率
ΔA/分≤0.005。
2.4 分析灵敏度
测定120U/L样本,吸光度变化在0.024/分~0.072/分范围内。
2.5 线性区间
2.5.1 [5,1000]U/L(37℃)。
在规定的线性范围内,测定值与样本浓度值的相关系数(r)不低于0.990。
2.5.2 [5,50]U/L范围内,线性绝对偏差不超过±5U/L;(50,1000]U/L范围内,线性相对偏差不超过±10%。
2.6 精密度
2.6.1 重复性
变异系数CV≤5%。
2.6.2 批间差
批间相对极差≤6%。
2.7 准确度
相对偏差在±10%范围内(测试国际参考物质(JC ERM 20327,Lot003))。
2.8 稳定性
原装试剂2℃~8℃保存,有效期12个月,有效期满后2个月内测定结果符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、和2.7要求。
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法) 使用说明
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法)使用说明货号:BC1672有效期:6个月有效。
产品内容:产品名称50T100T保存试剂(A):ALP Assay buffer25mL50mL4℃避光试剂(B):ALP显色液25mL50mL-20℃避光试剂(C):显色基液75mL150mL-20℃避光试剂(D):Phenol标准(1mg/ml)1mL2mL RT试剂(E):ddH2O5mL10mL RT产品说明:碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,简称ALP或AKP)为一类磷酸酯酶,广泛分布于哺乳动物组织内,其活性所需最适pH9.2~9.8。
此酶主要存在于物质交换活跃之处(细胞膜),如肠上皮和肾近曲小管的刷状缘、附睾上皮之静纤毛、肝的毛细胆管膜以及微动脉和毛细血管动脉部之内皮,还见于内质网、高尔基复合体、吞饮小泡、肠上皮之溶酶体、中性粒细胞之中性颗粒以及平滑肌的细胞膜。
碱性磷酸酶检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法)(Alkaline Phosphatase Colorimetric Assay Kit)采用磷酸苯二钠比色法,其检测原理是磷酸苯二钠在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。
在碱性条件下酚与氨基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明碱性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过酶标仪测定510nm处吸光度,据此通过比色分析就可以计算出碱性磷酸酶活性水平。
该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清等样品中内源性的碱性磷酸酯酶活性。
该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料:1.离心管或小试管2.水浴锅或恒温箱3.比色杯4.分光光度计操作步骤(仅供参考):1、配制标准品工作液:取出Phenol标准(1mg/ml)恢复至室温后,取0.1ml溶解于1.9mlddH2O,使浓度达到0.05mg/ml,即为标准品工作液-Phenol(0.05mg/ml)。
alp试剂盒 说明书
碧云天生产的碱性磷酸酶检测试剂盒(Alkaline Phosphatase Assay Kit)是一种用于快速、便捷地检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血清、血浆、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性的试剂盒。
碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase),也称碱性磷酸酯酶,可以在碱性条件下催化磷酸酯键的水解。
哺乳动物中,肝脏、胆管、肾脏、骨头和胎盘中的碱性磷酸酶活性比较高。
常见的碱性磷酸酶包括肠道碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, intestinal, ALPI)、非组织特异性碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme, ALPL)和胎盘碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, placental type, 也称placental alkaline phosphatase, PLAP)。
干细胞,如iPS中,碱性磷酸酶的活性很高,常被用作iPS成功诱导的标志。
另外,分化的结肠癌细胞中碱性磷酸酶的活性也会显著升高,被当作结肠癌细胞分化程度定性和定量的指标。
此外,血清中碱性磷酸酯酶的升高,被称作高碱性磷酸酶血症(hyperalkalinephosphatasemia),被认为和恶性胆管阻塞(malignant biliary obstruction)、原发性胆管硬化(primary biliary cirrhosis)、原发性硬化胆管炎(primary sclerosing cholangitis)、肝淋巴瘤(hepatic lymphoma)和肝肉瘤(hepatic sarcoidosis)等肝胆疾病密切相关。
血清中碱性磷酸酶活性升高还和骨头生成密切相关,因为碱性磷酸酶是成骨细胞的副产物。
血清中碱性磷酸酶活性过低也和一些疾病相关。
儿童和孕妇血清中的碱性磷酸酶活性较普通人高一些。
血清中碱性磷酸酶活性范围在20-140U/L。
碱性磷酸酶检测试剂盒
碱性磷酸酶检测试剂盒产品简介:碧云天生产的碱性磷酸酶检测试剂盒(Alkaline Phosphatase Assay Kit)是一种用于快速、便捷地检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血清、血浆、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性的试剂盒。
碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase),也称碱性磷酸酯酶,可以在碱性条件下催化磷酸酯键的水解。
哺乳动物中,肝脏、胆管、肾脏、骨头和胎盘中的碱性磷酸酶活性比较高。
常见的碱性磷酸酶包括肠道碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, intestinal, ALPI)、非组织特异性碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme, ALPL)和胎盘碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, placental type, 也称placental alkaline phosphatase, PLAP)。
干细胞,如iPS中,碱性磷酸酶的活性很高,常被用作iPS成功诱导的标志。
另外,分化的结肠癌细胞中碱性磷酸酶的活性也会显著升高,被当作结肠癌细胞分化程度定性和定量的指标。
此外,血清中碱性磷酸酯酶的升高,被称作高碱性磷酸酶血症(hyperalkalinephosphatasemia),被认为和恶性胆管阻塞(malignant biliary obstruction)、原发性胆管硬化(primary biliary cirrhosis)、原发性硬化胆管炎(primary sclerosing cholangitis)、肝淋巴瘤(hepatic lymphoma)和肝肉瘤(hepatic sarcoidosis)等肝胆疾病密切相关。
血清中碱性磷酸酶活性升高还和骨头生成密切相关,因为碱性磷酸酶是成骨细胞的副产物。
血清中碱性磷酸酶活性过低也和一些疾病相关。
儿童和孕妇血清中的碱性磷酸酶活性较普通人高一些。
索莱宝土壤纤维素酶活性检测试剂盒说明书 BC0150
BC0150 -- 第 1 页,共 3 页土壤纤维素酶(S-CL )活性检测试剂盒说明书可见分光光度法货号:BC0150规格:50T/24S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体10 mL×1瓶(自备)2-8℃保存试剂二液体15 mL×1瓶2-8℃保存试剂三液体50 mL×1瓶2-8℃保存试剂四液体15 mL×1瓶2-8℃保存标准品粉剂×1支2-8℃保存溶液的配制:1、试剂一:自备甲苯;2、标准品:含10 mg 无水葡萄糖(干燥失重<0.2%)。
临用前加入1 mL 蒸馏水溶解,配制成10 mg/mL 葡萄糖溶液备用,2-8℃可保存两周,或者用饱和苯甲酸溶液溶解,可保存更长时间。
产品说明:S-CL 主要来源于土壤微生物,S-CL 催化农作物秸秆产生的葡萄糖是主要的碳源营养物质。
本产品采用3,5-二硝基水杨酸法测定S-CL 催化纤维素降解产生的还原糖的含量。
3-Amino-5-Nitrosalicylic Acid (540nm)注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、30~50目筛、研钵、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。
操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干,过30~50目筛。
二、测定步骤1、分光光度计预热30min 以上,调节波长至540nm ,蒸馏水调零。
2、标准品准备:将标准品用蒸馏水稀释至1、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1mg/mL 。
3,5-Dinitrosalicylic acid3、标准品稀释表:序号稀释前浓度(mg/mL)标准液体积(µL)蒸馏水体积(µL)稀释后浓度(mg/mL)110100900121160400.831120800.641801200.451401600.261201800.1试验中每个标准管需50µL标准溶液。
碱性磷酸酶染色
产品简介: 碱性磷酸酶(简称 ALP 或 AKP)为一类磷酸酯酶,广泛分布于哺乳动物组织内。细胞
中的碱性磷酸酶,在碱性的缓冲液中,催化底物水解,生成物进而与一种稳定的黑色沉淀。 经本试剂盒染色后,阳性者胞浆中出现棕褐色或咖啡色颗粒。
本试剂盒采用金属沉淀法来显示碱性磷酸酶活性。此法以天然存在的 beta-甘油磷酸钠 为底物,经酶水解释放出磷酸,磷酸根与钙离子结合为磷酸钙沉淀,再依次被置换为磷酸钴 和硫化钴,最终产物为黑色硫化钴沉淀。
结果分析: 酶活性部位:
黑色沉淀
对照片处理方法: 切片入孵育液前,先经碘、5%硫代硫酸钠溶液各 3 分钟,充分水洗后,用试剂 D 取代
试剂 A,按上述步骤处理即可。
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试剂盒以外自备试剂和仪器
● 蒸馏水
● 温箱或水浴锅
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咨询邮箱:bestbio@
电话:021-33921235
本产品仅供科学研究使用!请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途!
产品说明书
使用方法: 1、 石蜡切片脱蜡至蒸馏水。 2、 冰冻切片在丙酮-氯仿等量混合液中 4℃固定 2-5 分钟。 3、 切片入试剂 A,37℃孵育。冰冻切片 5-15 分钟,石蜡切片 2-12 小时。 4、 流水冲洗 2 分钟后入蒸馏水。 5、 入试剂 B,37℃,5 分钟。 6、 流水冲洗 5 分钟后入蒸馏水。 7、 试剂 C 用蒸馏水 50 倍稀释,即配即用。 8、 切片入试剂 C 稀释液 2 分钟。 9、 流水冲洗 10 分钟后入蒸馏水。 10. 冰冻切片用甘油明胶封片;石蜡切片常规脱水,透明,树胶封片。
索莱宝 BC2960 中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒 说明书
中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号:BC2960规格:50T/48S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体80 mL×1瓶4℃保存试剂一粉剂×1瓶4℃保存试剂二粉剂×1瓶4℃保存试剂三液体15 mL×1瓶常温保存标准品液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制:1、试剂一:临用前加入15 mL蒸馏水,溶解后4℃保存一周;2、试剂二:临用前加入15 mL蒸馏水,溶解后4℃保存一周;3、标准品:10 μmol/mL标准磷储备液;4、工作液(定磷剂)的配制:按H2O:试剂一:试剂二:试剂三=2:1:1:1的比例配制,配好的工作液应为浅黄色。
若变色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,工作液应现配现用。
注意:配试剂最好用新的烧杯、玻璃棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
产品说明:速效磷是土壤中可被植物吸收的磷组分,包括全部水溶性磷、部分吸附态磷、一部分微溶性的无机磷和易矿化的有机磷等,土壤中速效磷是限制植物生长主要因子之一。
用弱碱法提取碱溶性磷和吸附态磷,钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质,通过测定660nm光吸收,即可计算磷含量。
技术指标:最低检出限:0.0042 μmol/mL线性范围:0.015625-2 μmol/mL注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
实验中所需仪器和用品:可见分光光度计、天平、台式离心机、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、30-50目筛、漩涡震荡仪、研钵、EP 管、蒸馏水。
操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)新鲜土样风干,过30-50目筛,按照土壤质量(g):提取液体积(mL)为1:10-20的比例(建议称取约0.05g 土样,加入1mL提取液),振荡提取1h,10000g,25℃离心10min,取上清液待测。
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货号: QS2902 规格:50管/48样
土壤碱性磷酸酶活性测定试剂盒
分光光度法
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。
土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。
通常按照其最适pH范围,分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。
测定原理:
碱性环境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。
自备实验用品及仪器:
可见分光光度计、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。
用前加50mL蒸馏水充分溶解。
试剂三:液体×1瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。
临用前加1152μL无水乙醇(自备),48 μL蒸馏水充分溶解。
(变褐色后不能再使用)
标准品:液体1.5mL×1瓶,0.5μmol/mL苯酚标准液,4℃保存。
催化反应:
称取风干混匀土壤约0.1g,加入50μL甲苯(自备),轻摇15min;加400μL试剂一并且摇匀后,置于37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应24h;到时后迅速加入1mL试剂二充分混匀,以终止酶催化的反应。
8000g,25℃离心10min,取上清液置于冰上待测。
显色反应:
1. 分光光度计预热30 min,调节波长到660 nm,蒸馏水调零。
2. 空白管:取1mL玻璃比色皿,加入50 μL蒸馏水,100 μL试剂三,20 μL试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水830 μL,混匀后25℃静置30 min,于660 nm测定吸光度,记为A 空白管。
3. 标准管:取1mL玻璃比色皿,加入50 μL标准液,100 μL试剂三,20 μL试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水830 μL,混匀后25℃静置30 min,于660 nm测定吸光度,记为A 标准管。
4. 测定管:取1mL玻璃比色皿,加入50 μL上清液,100 μL试剂三,20 μL试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水830 μL,混匀后25℃静置30 min,于660 nm测定吸光度,记为A 测定管。
注意:空白管和标准管只需测定一次。
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S-ALP活性计算公式:
活性单位定义:37℃中每克土壤每天释放1μmol酚为1个酶活单位。
S-AKP/ALP(μmol/d/g土样)=[C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V
总÷W÷T÷1000
= 0.725×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
C标准液:0.5μmol/mL;V总:催化体系总体积,1.45mL;W:土壤样品质量,g;T:催化反应时间,24 h=1 d。
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