肾移植后早期抗体介导排斥反应的临床特点与治疗四例报道要点

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临床研究肾移植术后排斥反应的预防与处理

临床研究肾移植术后排斥反应的预防与处理

临床研究肾移植术后排斥反应的预防与处理在临床研究中,肾移植术后的排斥反应是一个常见且重要的问题。

为了确保术后的成功,预防和处理排斥反应至关重要。

本文将探讨与肾移植术后排斥反应相关的预防和处理方法。

一、免疫抑制治疗肾移植术后的排斥反应主要源于宿主对移植肾的免疫反应。

因此,免疫抑制治疗是预防和处理排斥反应的主要手段之一。

常用的免疫抑制药物包括:环孢菌素、他克莫司、口服类固醇等。

这些药物通过抑制免疫反应、减少免疫细胞的活性,从而降低术后排斥反应发生的风险。

二、监测移植肾功能与排斥反应的标志物监测移植肾功能与排斥反应的标志物对于早期发现和处理排斥反应至关重要。

血清肌酐、尿酸氮、尿量等指标可用于评估移植肾的功能。

而C反应蛋白、血液中的抗体水平等标志物可以帮助医生判断是否存在排斥反应。

通过定期监测这些指标,可以及时发现和处理排斥反应,提高移植肾的存活率。

三、术后护理与生活方式管理术后护理与生活方式管理对于预防和处理排斥反应同样重要。

患者需要遵循医生的建议,按时服用药物,并定期复诊。

此外,保持良好的生活习惯,如戒烟、健康饮食、适度运动等,有助于增强自身的免疫力,减少排斥反应的发生。

四、个体化治疗方案由于不同患者对移植肾的免疫反应程度不同,个体化的治疗方案显得尤为重要。

医生需要根据患者的具体情况,制定个体化的免疫抑制治疗方案。

例如,在高风险患者中可以选择联合用药,以增强免疫抑制的效果。

五、应对并发症的处理在排斥反应的治疗过程中,一些并发症的处理同样重要。

例如,感染是移植术后患者容易出现的并发症之一。

医生需要对感染进行及时干预,并合理使用抗生素等药物。

此外,药物的不良反应也需要得到有效的处理。

六、心理支持与康复指导由于肾移植术后的排斥反应可能对患者造成较大的心理负担,心理支持和康复指导同样重要。

医生和护士可以与患者及其家属进行沟通,解答他们的疑惑和担忧,并提供相应的心理支持。

康复指导可以帮助患者恢复正常生活,提高生活质量。

肾病内科肾移植手术后的抗排异反应与管理

肾病内科肾移植手术后的抗排异反应与管理

肾病内科肾移植手术后的抗排异反应与管理肾移植是一种重要的手术方式,用于治疗慢性肾脏疾病。

虽然肾移植可以提供患者新的肾脏功能,但术后可能会出现抗排异反应。

本文将讨论肾病内科肾移植手术后的抗排异反应与管理。

1. 什么是抗排异反应抗排异反应是指移植后患者的免疫系统对移植器官产生的排异反应。

移植时,患者的免疫系统将视新的肾脏为“外来”物质并试图攻击。

这将导致移植器官功能衰竭,并可能导致移植失败。

2. 抗排异反应的分类抗排异反应可以分为急性排异反应和慢性排异反应两种类型。

急性排异反应通常在数周内发生,主要表现为发热、肿胀、疼痛等。

慢性排异反应则发生在数月至数年之后,一般无症状,但会逐渐导致移植器官功能不全。

3. 抗排异反应的风险因素有些患者更容易发生抗排异反应,包括年龄较小或较大的患者、急性排异反应史或早期移植失败史、低免疫耐受性、HLA不匹配等。

4. 抗排异反应的处理和管理一旦出现抗排异反应,及时的处理和管理是至关重要的。

首先,提高免疫抑制剂的剂量是常用的方法之一。

此外,根据患者的具体情况,可能会采取补充糖皮质激素、种植强效免疫抑制剂等措施。

在处理抗排异反应的同时,也要注意控制感染的风险,保护移植器官的功能。

5. 预防抗排异反应的措施除了及时处理抗排异反应,预防也是非常重要的。

患者在手术后需要长期服用免疫抑制剂,以抑制免疫系统对移植器官的排异反应。

同时,定期进行免疫监测和器官功能评估可以帮助早期发现问题并采取相应措施。

6. 生活方式的影响患者的生活方式也会对抗排异反应产生影响。

戒烟、限制饮酒、保持健康的饮食和适度的锻炼都有助于维持良好的免疫系统功能。

此外,避免接触感染源,并遵循医生的嘱咐进行定期随访和复诊也是关键。

7. 心理支持和教育在面对肾移植手术后的抗排异反应时,患者和其家人需要得到心理上的支持和教育。

了解抗排异反应可能的症状和处理方法,能够帮助他们应对和管理困难。

总结:抗排异反应是肾移植手术后常见的并发症之一。

肾移植术后急性抗体介导排斥反应的诊断和治疗(附4例报告)

肾移植术后急性抗体介导排斥反应的诊断和治疗(附4例报告)

肾移植术后急性抗体介导排斥反应的诊断和治疗(附4例报告)陈栋;张伟杰;卢峡;朱兰;宫念樵;魏来;王大卫;陈刚;明长生;陈知水【期刊名称】《实用器官移植电子杂志》【年(卷),期】2017(5)2【摘要】目的通过分析病例探讨肾移植术后急性抗体介导的排斥反应(acute antibody-mediated rejection,AAMR)诊断方法和处理原则.方法分析4例肾移植术后AAMR的临床诊断和治疗过程.结果 2例为术前群体反应性抗体(panel reactive antibody,PRA)阳性,2例为PRA阴性患者,其中3例为公民逝世后器官捐献(donation after citizen's death)来源供体,1例为亲属母亲供肾.术后出现尿少,血肌酐升高,经检测PRA、供体特异性抗体(donor special antibody,DSA)和移植肾穿刺活检联合诊断为AAMR,经过应用硼替佐米、血浆置换、输注静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗后,其中2例患者移植肾功能恢复正常,2例未能脱离血液透析治疗.结论肾移植术后AAMR是导致移植肾功能丧失的主要原因之一,早期诊断和处理是改善预后的关键.【总页数】3页(P130-132)【作者】陈栋;张伟杰;卢峡;朱兰;宫念樵;魏来;王大卫;陈刚;明长生;陈知水【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,湖北武汉430030【正文语种】中文【相关文献】1.血清B细胞刺激因子及C3d结合型供者特异性抗体在肾移植术后慢性抗体介导排斥反应中的诊断价值 [J], 范博涵;杨晓勇;钱小松;张希诺;刘航;王玮;胡小鹏;张小东2.肾移植术后抗体监测和移植肾病理学检查有助于早期诊断抗体介导的排斥反应[J], 傅茜;黄刚;陈立中;王长希;李军;何润钧;刘龙山;邓素雄;费继光;邱江;陈国栋3.西罗莫司治疗心脏死亡器官捐献肾移植术后急性排斥反应(附1例报告并文献复习) [J], 余意;聂海波;胡卫列;吕军4.血浆置换联合利妥昔单抗治疗肾移植术后抗体介导的排斥反应1例报告并文献复习 [J], 刘天来;刘永光;赵明;郭颖5.血浆置换与联合用药序贯疗法治疗肾移植术后抗体介导排斥反应的护理对策 [J], 李烟花;段亚哲;濮世俊;周苗苗因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

《肾移植排斥反应临床诊疗技术规范(2019版)》要点

《肾移植排斥反应临床诊疗技术规范(2019版)》要点

《肾移植排斥反应临床诊疗技术规范(2019版)》要点终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)是影响人类健康的重大疾病,最有效的治疗手段是肾移植。

随着肾移植外科技术的日臻成熟、组织配型技术的普遍开展、围手术期抗体诱导治疗和新型强效免疫抑制剂的广泛应用,急性排斥反应发生率在逐年下降,但排斥反应仍然是影响移植肾长期存活的主要威胁和首要独立危险因素。

解决排斥反应的关键是正确的诊断与合理的治疗,正确诊断的“金标准”是病理学,即移植病理学。

临床上,根据排斥反应的发生机制、病理改变、发病时间与临床特点将其分为4种类型,即超急性排斥反应(HAR)、急性加速性排斥反应(AAR)、急性排斥反应(AR)和慢性排斥反应(CR)。

为更好地指导临床治疗,又将排斥反应分为T细胞介导的排斥反应(TCMR)和抗体介导的排斥反应(AMR),二者在发病机制、病理改变和临床预后等方面存在明显不同,前者临床较多见,及时处理多可以逆转,而后者却常可导致移植物失功。

随着多种有效的免疫抑制剂的应用,显著降低了急性T细胞介导移植物损伤的发生率,然而,急性和慢性AMR 在移植物丢失过程中发挥着越来越重要的作用,被认为是限制其长期结局的最重要障碍。

1 超急性排斥反应1.1 发病机制HAR 的发病机制为受者循环中预存DSA与移植物血管内皮细胞表面抗原结合,激活补体级联反应,形成膜攻击复合体(MAC),导致内皮活化。

1.2 病理表现1.3 临床表现HAR多发生在移植术后数分钟至数小时内,一般发生在24 h内,也有个别延迟至48h。

发生在术中,当供肾重新恢复血供时,移植肾逐渐充盈饱满,呈鲜红色,然而数分钟后,移植肾出现花斑,体积增大,色泽由鲜红出现紫纹,渐变呈暗红色,乃至呈紫褐色并失去光泽,移植肾由饱胀变柔软,体积缩小,肾动脉搏动有力,而肾静脉塌陷,继而肾脏搏动消失,泌尿停止;发生在术后,可出现血尿、少尿或无尿,肾区疼痛,血压升高等,少数病例可出现寒颤、高热等全身危重症表现。

移植肾抗体介导性排斥反应的诊断、预防及治疗的进展论文

移植肾抗体介导性排斥反应的诊断、预防及治疗的进展论文
6|。
年移植肾存活率相近(IVIG组80%,安慰剂组75%),并发 生7例移植肾功能丧失(4例应用WIG,3例应用安慰剂)。
研究得出以下结论:在高致敏状态的终末期肾病患者中,
三、AMR的治疗 1.急性AMR的治疗:AMR治疗的主要目的是清除已
MG在降低抗HLA抗体水平和改善移植物存活率方面优
于安慰剂。在同一实验组的随访研究中,联合应用B淋巴细
Banff 2013关于AMR的诊断标准,包括急性或慢性损伤的
2.DSA与A脉的诊断:Terasaki等在40年前已检测
到肾移植受者血清中的HLA抗体[1 7|。由于检测方法的限
制,这种基于细胞反应方法而检测出的抗体反应性较低,此
类抗体在器官移植中的重要性未得到重视。直至30年后, 新发明的固相检测方法可以更敏感的检测出此类抗体后,人 们发现HLA抗体与移植物功能丧失之间存在很强的相关 性。 DSA是直接抗人类白细胞抗原或其他内皮细胞抗原的 抗体,而这种抗体的存在是诊断AMR的要素[16|。除此之 外,越来越多的证据表明移植术后新生DSA对于急性或慢 性AMR及移植物功能丧失是独立的风险因素口“…。值得 强调的是,并非所有的DSA均能与补体结合并诱发AMR,
FDA举办的2010年研讨会均指出在急性与慢性AMR诊断
之间容易出现混淆,并强调对AMR分类进行清晰的定义十
分必要[16]。在Banff会议报告中,急性AMR可主要分为两
类:(1)A胀类型I型,即术前预先致敏的移植患者术后早 期出现的A脉;(2)A胀类型II型,即因免疫抑制不足移
植后延迟产生DSA所诱发的AMRc2“。而新出台的Banff
11.-2受体抗体相比较,发生急性排斥反应的风险相近或更
低[29 0|。在一个针对ABO血型不相容的肾移植受者回顾

肾移植后早期抗体介导排斥反应的临床特点与治疗四例报道重点

肾移植后早期抗体介导排斥反应的临床特点与治疗四例报道重点

3 were not diagnosed and treated in time and graft lOSS developed.Case 2 and
functionally recovered after combined treatment of plasmapheresis,IVIG and bortezomib.Conclusion
severe
on
the
postoperative
day 21.(3)The received
haring early recipient pancreas diagnosed transplantation 1 year after kidney transplantation.Eight months after pancreas transplantation,DsA
on

was positive,anti A11 M咂1 was 3059,and DSA 11 was negative showed mild ischemia reperfusion
case
the postoperative day 13.Biopsy
injury
in transplanted kidney
rejection.Serum
on
creatinine was
elevated
on
the postoperative day 8;PRA testing showed that the positive rate of class工and 11 was was positive,and anti DRl6 M限1 was 15 170
78.9%。DSA工为阳性,抗A11 MFI为3

肾移植的免疫排斥和抗排斥治疗

肾移植的免疫排斥和抗排斥治疗

肾移植的免疫排斥和抗排斥治疗引言:肾移植是治疗末期肾脏疾病最有效的方法之一,然而,由于接受者与供体之间存在差异,免疫排斥反应成为其主要限制因素。

因此,在肾移植手术后进行抗排斥治疗非常重要。

本文将就肾移植的免疫排斥反应及抗排斥治疗进行探讨。

一、免疫排斥反应1. 免疫系统与移植物识别人的免疫系统会通过识别自身和他人细胞表面上的HLA(人类白细胞抗原)分子来鉴定是否存在异物。

在肾移植中,如果供体与受体HLA不匹配时,会触发免疫系统中的各种反应。

2. 先天性和获得性排斥反应免疫系统对异体组织发生免疫排斥反应可以分为先天性和获得性两种类型。

先天性包括自然杀伤细胞及全面毒害机制等;获得性则是由于长期接触抗原导致体内产生免疫记忆性T细胞和B细胞,从而引发更严重的排斥反应。

二、抗排斥药物1. 免疫抑制剂的分类常用的免疫抑制剂可以分为三类:①诱导剂:在手术后的早期使用,快速有效地控制免疫反应,如甲基泼尼松龙;②维持治疗药物:长期使用以预防免疫排斥反应再次发生,如环孢素A、他克莫司;③增强治疗药物:在排斥反应发作时使用,如高剂量泼尼松龙。

2. 抗-T细胞单克隆抗体近年来,许多新型的抗-T细胞单克隆抗体被广泛研究和应用于肾移植中。

这些药物通过靶向多种T淋巴细胞表面标志性分子CD3或CD52来干扰其功能,并达到控制和减少排斥反应的效果。

3. 新型免疫调节剂为了降低使用传统免疫抑制剂带来的不良反应,研究者们正在寻找新型免疫调节剂。

例如,一些具有特殊作用机制的药物如贝利度胺和芍药内酯A等已经展现出对排斥反应具有很高的免疫抑制活性。

三、个体化治疗策略1. 基因检测及免疫监测通过HLA分型技术可以准确预测供受体之间是否存在配型相合。

另外,免疫监测可以通过检测特定的血清标志物来评估移植肾中排斥反应的程度,并及时调整治疗方案。

2. 全面抗生素预防感染移植术后可能引发感染是由于大量使用免疫抑制剂导致人体抵抗力下降。

因此,在移植后需要严格遵循全面抗生素预防感染措施,以降低感染引起的排斥反应风险。

临床观察肾脏移植术后排斥反应预防

临床观察肾脏移植术后排斥反应预防

临床观察肾脏移植术后排斥反应预防肾脏移植是一种常见的治疗慢性肾功能衰竭的方法。

然而,术后肾脏移植排斥反应是一个常见且严重的并发症。

为了预防排斥反应,临床上采取了一系列的预防措施。

本文将从免疫抑制治疗、严密的术后随访以及患者教育等方面进行探讨。

一、免疫抑制治疗免疫抑制治疗是肾脏移植术后预防排斥反应的核心措施。

常见的免疫抑制药物包括环孢素、他克莫司和氮芥等。

这些药物通过抑制免疫系统的功能,减少免疫反应,从而降低排斥反应发生的风险。

根据个体情况和术后病情,合理使用免疫抑制药物的剂量和方案,是有效预防排斥反应的关键。

二、严密的术后随访密切的术后随访是预防排斥反应的重要环节。

术后患者需要定期到医院进行检查,包括血液生化指标、免疫指标等。

通过对这些指标的监测,以及定期的超声检查和组织活检等手段,可以及早发现排斥反应的迹象,并采取相应的治疗措施。

此外,应通过术后随访了解患者是否存在药物不良反应等情况,及时调整治疗方案,确保术后康复进程的顺利进行。

三、患者教育患者教育是预防排斥反应的重要环节。

术后患者需要了解免疫抑制药物的作用机制、副作用和可能带来的并发症等信息。

他们需要知道如何正确使用药物,如何合理安排饮食和休息,以及术后注意事项等。

此外,患者还需要充分了解移植肾的重要性,尊重医生的建议,积极配合治疗和随访,以提高肾脏移植术后排斥反应的预防效果。

综上所述,预防肾脏移植术后排斥反应需要采取多种措施,包括合理使用免疫抑制药物、密切的术后随访以及患者教育等。

只有通过这些综合手段的应用,才能有效预防排斥反应的发生,提高肾脏移植手术的成功率和术后患者的生活质量。

医生和患者应该共同努力,为肾脏移植术后的康复和治疗做出贡献。

肾脏移植后排斥反应的预防与治疗

肾脏移植后排斥反应的预防与治疗

肾脏移植后排斥反应的预防与治疗肾脏移植是一种常见且有效的治疗慢性肾功能衰竭的方法。

然而,由于免疫系统的存在,大部分接受肾脏移植的患者都会面临排斥反应的风险。

排斥反应会导致移植后肾脏功能减退甚至失效,因此预防和治疗排斥反应成为了肾脏移植术后重要的环节。

一、预防排斥反应1. 选择合适的供体在进行肾脏移植手术前,医生会根据供体与受体之间的体格相似度和HLA组型等因素来评估供体是否适合供给相应受体。

选择合适的供体可以有效降低移植后发生排斥反应的风险。

2. 全面评估接受者状态在进行手术前,医生还会对接受者进行全面评估,包括检查身体状况、了解过往疾病史、检测相关抗体以及评估免疫状态等。

这些信息有助于医生制定个性化的药物治疗方案以预防排斥反应的发生。

3. 术前免疫调节术前的免疫调节可以通过免疫抑制剂等药物来预防排斥反应。

这些药物包括常用的环孢素、他克莫司和雷帕霉素等,它们通过抑制或干扰机体的免疫反应,降低排斥反应的风险。

4. 完善手术技巧手术时,医生还需要注意细节,采取一系列措施来降低手术过程中对受体的损伤,并尽可能减少移植后排斥反应发生的可能性。

例如,避免长时间肾脏缺血、合理处理移植器官与受体的配型等。

二、治疗排斥反应1. 药物治疗首次出现排斥反应时,医生通常会立即开始药物治疗以阻止进一步损伤移植肾。

治疗方案往往包括增加和调整使用的免疫抑制剂剂量,例如给予更高剂量或换用不同类型的免疫抑制剂。

在严重情况下,还可能联合使用其他免疫调节药物,如甲基泼尼松龙等。

2. 免疫吸附治疗对于某些药物治疗效果不佳的患者,医生还可以考虑采用免疫吸附治疗。

免疫吸附是一种通过血液循环系统,将体内产生的有害抗体或毒素等物质与吸附介质结合,然后从血液中去除的方法。

这种治疗方式可以有效清除排斥反应所需的抗体和细胞因子,从而缓解排斥反应的程度。

3. 重复移植在一些严重排斥反应难以控制或肾功能持续恶化的情况下,医生可能会考虑进行重复移植手术。

肾移植后抗体介导的排斥反应的临床病理特征及个体化免疫治疗研究

肾移植后抗体介导的排斥反应的临床病理特征及个体化免疫治疗研究

第6卷 第4期2015年7月器官移植OrganTransplantationVol 6 No 4Jul 2015·临床研究·DOI:10 3969/j issn 1674 7445 2015 04 004基金项目:河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A360578);河南省中医药科学研究专项课题(2014ZY02098)作者单位:450003 郑州,河南中医学院第一附属医院泌尿外科肾移植科通讯作者:王光策,Email:wgc460@medmail com cn肾移植后抗体介导的排斥反应的临床病理特征及个体化免疫治疗研究王光策 王锁刚 陈铸 崔勇 何伟 张缠 陈杰 张翥 【摘要】 目的 探讨肾移植后抗体介导的排斥反应(AMR)的临床病理特征与个体化免疫治疗策略及预后。

方法 回顾性分析2010年1月至2013年12月,在河南中医学院第一附属医院泌尿外科肾移植科收治的32例肾移植术后经病理确诊的AMR患者的临床资料。

根据不同患者的临床病理特点,采取相应的免疫干预措施,分别于治疗前及治疗后测定肾功能、群体反应性抗体(PRA)及血清免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平,并观察不良反应。

结果 本组患者中急性抗体介导的排斥反应(AAMR)18例,慢性抗体介导的排斥反应(CAMR)14例;PRA阳性患者13例,其中8例(62%,8/13)为供体特异性抗体,5例(38%,5/13)为非供体特异性抗体。

早期AAMR的主要病理表现为急性肾小管坏死(ATN)样改变,管周毛细血管炎及小球炎,动脉纤维素样坏死,C4d在肾小管周围毛细血管(PTC)呈线性沉积,免疫球蛋白或C3在动脉壁沉积。

CAMR的病理表现为肾小球病样改变,PTC基底膜分层,动脉内膜纤维增厚,C4d在PTC弥漫沉积。

经治疗,肾功能恢复正常20例(63%,20/32),肾功能稳定7例(22%,7/32),血清肌酐(Scr)呈缓慢升高5例(16%,5/32),其中2例(2/5)回归血液透析,3例(3/5)尚不需透析治疗,无1例死亡。

肾移植术后的抗排斥治疗

肾移植术后的抗排斥治疗

肾移植术后的抗排斥治疗随着医疗技术的发展,肾移植术已成为治疗终末期肾病的最有效方法之一。

然而,由于免疫系统的特性,肾移植手术后要防止器官被宿主免疫系统排斥是非常重要的。

因此,在肾移植手术后进行抗排斥治疗至关重要。

一、前期抗排斥治疗1. 液体管理和药物预处理在肾移植前准备中,液体管理是至关重要的。

通过控制入出量,保持良好的尿量和电解质平衡可以减轻肝脏、心脏和其他器官的负担,并降低感染风险。

另外,在手术前,医生还会给予一些药物进行预处理。

这些药物包括皮质类固醇、抗生素和免疫抑制剂等。

皮质类固醇有抗炎作用,可以减轻手术后并发症的风险。

而抗生素则是为了预防感染。

2. 免疫抑制剂的使用免疫抑制剂是肾移植术后抗排斥治疗的核心。

常用的免疫抑制剂包括环孢素、他克莫司和丙种球蛋白等。

环孢素是一种有效且经济实惠的免疫抑制剂,它通过干扰细胞间信号传导途径来减少免疫反应。

他克莫司则通过阻断T和B淋巴细胞活化而发挥作用。

丙种球蛋白则具有广谱的免疫调节作用,在急性排异反应中特别有效。

二、后期抗排斥治疗1. 特殊药物治疗在手术后的恢复期,根据患者的具体情况,医生可能会调整药物治疗方案。

这些特殊药物包括多种新型的免疫抑制剂,例如介入治疗和靶向治疗等。

介入治疗被广泛应用于器官移植中。

这些方法主要包括局部给药、封闭血管、放置内支架等。

通过局部给药,可以减少免疫抑制剂在体内的剂量和作用范围,从而减轻药物对全身的不良反应。

靶向治疗是一种新型的治疗方法,它通过针对特定的分子或信号通路来阻断排异反应。

这种治疗方法可以有效地减少针对整个免疫系统的全身性免疫抑制剂使用,从而降低患者感染和并发症的风险。

2. 其他支持措施除了药物治疗外,肾移植术后还需要注意其他支持措施。

例如:- 定期监测免疫功能:通过血液检查和其他检查方式,定期检测患者的免疫功能是否正常。

这有助于及时发现排异反应或感染等并发症。

- 心理支持:肾移植手术对患者来说可能是一次情绪起伏较大的过程。

肾脏移植术后抗排异反应的治疗策略

肾脏移植术后抗排异反应的治疗策略

肾脏移植术后抗排异反应的治疗策略肾脏移植是一项重要的医疗手术,可以拯救许多患有严重肾脏疾病的患者。

然而,在手术后,患者的免疫系统可能会发生排异反应,威胁到移植肾的功能。

因此,制定有效的抗排异反应治疗策略至关重要。

本文将探讨肾脏移植术后抗排异反应的治疗策略,以确保移植肾的长期功能和患者的生存质量。

1. **免疫抑制剂的使用**:免疫抑制剂是控制排异反应的关键工具。

常用的药物包括环孢素、他克莫司、皮质类固醇等。

这些药物通过抑制免疫系统的活性,降低排异反应的风险。

治疗方案应根据患者的具体情况进行调整,以确保药物的有效性和安全性。

2. **监测免疫抑制药物浓度**:定期监测免疫抑制药物的血浆浓度对于维持治疗效果至关重要。

过高的浓度可能导致药物毒性,而过低的浓度可能增加排异反应的风险。

医生应根据监测结果调整药物剂量,以维持在理想范围内的浓度。

3. **T细胞免疫监测**:T细胞免疫监测可以帮助医生了解患者的免疫状态。

通过监测特定T细胞亚群的数量和活性,可以更好地预测排异反应的风险。

这种信息有助于制定个性化的治疗方案。

4. **抗体监测**:患者可能会产生抗体,攻击移植肾。

因此,定期监测抗体水平对于早期发现排异反应非常重要。

一旦发现抗体水平升高,医生可以采取相应的措施,如改变免疫抑制剂方案或进行特定的抗体治疗。

5. **免疫吸附和血浆置换**:在一些严重排异反应的情况下,免疫吸附和血浆置换是有效的治疗选择。

这些方法可以清除体内的抗体和免疫复合物,有助于减轻排异反应的程度。

6. **新型免疫抑制药物**:随着医学研究的进展,不断有新型免疫抑制药物问世。

这些药物通常具有更好的安全性和效果,可以用于那些对传统药物不耐受或出现抗药性的患者。

医生可以考虑将这些新型药物纳入治疗方案。

7. **外科手术干预**:在一些情况下,外科手术可能是必要的,以纠正排异反应引起的问题。

这包括移植肾的修复或替换,以确保患者的肾功能得以维持。

肾脏移植的免疫排斥与抗排斥治疗

肾脏移植的免疫排斥与抗排斥治疗

肾脏移植的免疫排斥与抗排斥治疗背景介绍:肾脏移植作为治疗终末期肾功能衰竭的有效方法,在现代医学领域扮演着重要角色。

然而,由于人体免疫系统对异体肾脏产生排斥反应,导致移植者免疫系统攻击受体者的异体器官,影响移植效果与生存率。

因此,了解和掌握肾脏移植中的免疫排斥机制,并采取相应的抗排斥治疗显得尤为重要。

一、免疫排斥机制在肾脏移植过程中,接受者的免疫系统会识别并攻击异体(供体)组织器官。

这主要是由于人类白细胞抗原(HLA)差异所引起。

HLA是人类最复杂的组织相容性基因系统之一,其差异性会导致免疫系统对不同HLA型别的组织发起攻击。

1. 细胞介导免疫(cell-mediated immunity):在T淋巴细胞介导的免疫应答中,特别是细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)会识别并攻击异体抗原,导致受体者输尿管、肾脏组织的损害。

这种免疫反应主要由CD8+ T 细胞介导,通过释放穿孔酶和类似物使异体细胞溶解。

2. 抗体介导免疫(antibody-mediated immunity):B淋巴细胞产生的抗体能够识别异体HLA抗原,并激活补体系统,进一步导致晚期排斥反应。

抗体介导的排斥反应往往发生在术后较长时间内,以抗体依赖性细胞毒性(ADCC)为主要机制。

二、抗排斥治疗方法针对肾脏移植中的免疫排斥问题,科学家和医生们不断探索和改进采用多种方法进行抗排斥治疗。

下面将介绍几种常见的抗排斥治疗方法:1. 免疫抑制剂(immunosuppressive agents):目前广泛使用的免疫抑制剂包括强的松、环孢素、骨髓穿刺及抗CD25单克隆抗体等。

这些药物可以抑制免疫系统对异体组织的攻击反应,从而减轻排斥反应。

然而,长期使用免疫抑制剂也会增加感染和恶性肿瘤等风险,需要在医生的指导下合理使用。

2. 抗体治疗(antibody therapy):采用一些特定的抗体来干预排斥反应已经成为一种有效方法。

比如,利用单克隆抗体贴靶至特定受体上从而阻断相应信号通路,减缓或抑制排斥反应。

肾脏移植学肾脏移植后抗排异反应的治疗

肾脏移植学肾脏移植后抗排异反应的治疗

肾脏移植学肾脏移植后抗排异反应的治疗肾脏移植后抗排异反应的治疗肾脏移植手术是患有末期肾病的患者常采取的一种治疗方法。

在移植手术后,患者需要长期服用免疫抑制剂以防止排异反应的发生。

然而,即使进行了免疫抑制治疗,抗排异反应仍然可能发生。

本文将介绍肾脏移植后抗排异反应的治疗方法,以帮助患者更好地理解和管理移植后的健康状况。

1. 治疗目标抗排异反应治疗的主要目标是保护移植肾,减少损害,恢复肾功能,并确保患者的生活质量。

同时,还需要注意平衡免疫抑制剂的剂量,以防止免疫功能过度抑制而导致的其他感染或疾病。

2. 免疫抑制治疗(1)皮质类固醇:皮质类固醇是最常用的免疫抑制剂之一,可通过抑制炎症反应和免疫细胞的功能来减少排异反应。

然而,长期使用皮质类固醇可能导致一系列副作用,如骨质疏松和高血压等。

(2)免疫抑制剂:免疫抑制剂是为了降低免疫系统对移植器官的排斥反应而设计的药物。

免疫抑制剂包括:钙极化抑制剂、细胞外环境改变剂、细胞物中枢抑制剂等。

免疫抑制剂需要根据患者的具体情况进行合理的个体化调整。

3. 治疗监测针对肾脏移植患者,定期监测免疫功能和排异反应情况十分重要。

监测方法包括:血液学指标(如血肌酐、血尿素氮)、尿液分析(如尿常规、尿蛋白定量、尿沉渣检查)以及肾脏活检等。

这些监测可以帮助医生及时发现并治疗任何可能的抗排异反应。

4. 抗体治疗当免疫抑制剂无法控制抗排异反应时,抗体治疗可作为一种选择。

抗体治疗通过抑制或清除特定的免疫细胞或抗体,减少排异反应的发生。

抗体治疗一般需要在医院进行,并且需要密切监测患者的情况。

5. 健康管理患者需要在医生的指导下积极参与自己的健康管理。

这包括正确使用免疫抑制剂、遵循医生的治疗计划、定期进行复诊和检测、保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动和充足休息等。

同时,患者还需要采取有效的措施预防感染,避免接触害处免疫功能的物质或环境。

总结起来,在肾脏移植后,抗排异反应治疗是至关重要的。

肾病内科肾移植后的抗排异反应治疗

肾病内科肾移植后的抗排异反应治疗

肾病内科肾移植后的抗排异反应治疗肾移植是一种常见的治疗终末期肾病的方法。

然而,在肾移植术后,患者仍然可能出现抗排异反应,这是因为人体免疫系统会将新的肾脏视为外来物质而发出攻击。

为了减轻或消除这种排异反应,必须进行抗排异反应治疗。

本文将探讨肾病内科肾移植后的抗排异反应治疗的相关方面。

一、抗排异反应治疗的目的在肾移植手术后,抗排异反应治疗的主要目的是防止或减轻排异反应的发生,以确保移植肾的长期存活。

这包括控制免疫系统的活性,抑制排异反应的发生,同时保护受移植器官的功能。

根据患者的具体情况和移植肾排异的类型,抗排异反应治疗可以采用不同的方法和药物。

二、免疫抑制药物的应用免疫抑制药物是抗排异反应治疗的关键。

常见的免疫抑制药物包括环孢素A、他克莫司、龙胆紫杉醇等。

这些药物通过抑制免疫系统的活性来减轻排异反应。

然而,由于长期使用免疫抑制药物可能导致副作用,例如增加感染风险、肾毒性等,因此,医生需要根据患者的具体情况和移植肾的排异情况来调整药物的剂量和使用时间。

三、免疫监测免疫监测是肾移植后抗排异反应治疗中的重要环节。

通过监测患者的免疫指标,医生可以及时发现排异反应的发生,并调整治疗方案。

免疫监测包括血液中的免疫球蛋白、细胞因子水平的检测,以及通过组织检查来评估移植肾的炎症程度。

这些监测指标可以帮助医生判断治疗的疗效,并进行及时调整。

四、辅助治疗措施除了药物治疗外,肾病内科肾移植后的抗排异反应治疗还可以采用其他辅助治疗措施。

例如,适当的营养支持可以提高患者的免疫功能,减轻排异反应的发生。

此外,定期的体检、监测治疗后的肾功能、控制合并症等也是重要的辅助治疗措施。

五、注意事项在进行肾病内科肾移植后的抗排异反应治疗时,患者和医生需要注意以下几个方面。

首先,患者需要定期复诊,以确保排异反应得到及时治疗。

其次,患者应该遵守医生的建议,按时服药,并定期检查药物血药浓度。

此外,患者需要保持良好的生活习惯,包括戒烟限酒、定期运动、避免受感染等,以提高治疗效果和预防并发症的发生。

肾脏移植后排异反应的免疫学研究

肾脏移植后排异反应的免疫学研究

肾脏移植后排异反应的免疫学研究肾脏移植是一项重要的医疗技术,为肾功能衰竭患者带来了新的生机。

然而,肾脏移植术后的排异反应仍然是一个严重的问题,影响着移植肾的存活率和术后患者的生活质量。

为了更好地了解肾脏移植后的排异反应机制以及寻找有效的治疗方法,免疫学研究扮演着至关重要的角色。

一、肾脏移植后的排异反应概述肾脏移植是采用供体肾脏替代患者受损的肾脏,从而恢复正常的肾功能。

然而,由于供体和受体之间存在的差异,受体的免疫系统会将供体肾脏识别为“异体”并对其产生排斥反应。

这种排斥反应包括细胞排斥和抗体排斥两种类型。

细胞排斥主要由受体的T淋巴细胞介导,而抗体排斥则是由受体的B淋巴细胞产生的抗体介导。

二、排异反应的免疫学机制1. 细胞排斥的免疫机制细胞排斥主要涉及T细胞介导的免疫反应。

当供体异位肾脏中的抗原被呈递给受体的T细胞时,特异的T细胞受体会识别并与这些抗原结合。

接着,激活的T细胞会产生并释放多种趋化因子,吸引其他免疫细胞的加入,形成排斥反应。

在这个过程中,细胞因子、化学介质和炎症细胞都起着重要的作用。

2. 抗体排斥的免疫机制抗体排斥是由受体的B淋巴细胞产生的抗体介导的免疫反应。

当供体异位肾脏中的抗原进入受体体内,受体的B淋巴细胞会识别并与这些抗原结合,进而激活并增殖。

激活的B淋巴细胞会分化为浆细胞,产生大量的抗体,这些抗体通过与供体异位肾脏中的抗原结合,促使其他免疫细胞的参与进而引发排异反应。

三、免疫学研究中的新进展肾脏移植后的排异反应是一个复杂的免疫学过程,受到多种细胞和分子的参与。

近年来,一些新的发现和研究成果为该领域带来了新的突破和进展。

1. 免疫耐受和免疫抑制在研究排异反应机制的过程中,免疫耐受和免疫抑制是研究的焦点。

通过深入了解免疫调节细胞、免疫通道和信号转导等方面的知识,研究人员试图寻找和开发新的免疫抑制疗法,以提高移植肾的存活率。

2. 免疫识别和免疫监视对供体异位肾脏的免疫识别和免疫监视是排异反应研究中另外一个重要的方向。

肾移植术后排斥反应的护理

肾移植术后排斥反应的护理

肾移植术后排斥反应观察与护理
因白细胞表面抗原(HLA)配型的发展,临床上已很少出现超急性排斥反应,最常见是急性排斥反应,表现为突起高热、寒战、移植肾区胀痛、血压升高、尿量减少或无尿、胃腹胀满、体重增加等症状。

1.早期正确地发现移植肾排斥反应是有效治疗和提高移植肾存活的关键,应注意:密
切观察体温、血压的变化、腹痛等情况,注意观察腹痛性质,有否移植肾区胀痛。

2.注意发热以外的其它症状如发热是否伴流涕、咳嗽等以区别感冒症状,是否尿急、
尿痛、膀胱刺激征以区别尿路感染。

3.准确记录每小时尿量。

尿量减少是早期发生排斥反应的信号,术后少尿注
意排除导尿管受压、弯曲、扭折、街头松脱或导尿管血凝块堵塞等因素。

肾移植术后的排斥反应

肾移植术后的排斥反应

肾移植术后的排挤反响肾移植术后大多半患者因缺少相应的医疗专业知识,关于在移植术后出现的一些异样状况不可以鉴别,未惹起足够重视,以致于延缓病情,以致威迫生命。

肾移植术后排挤反响的预防和治疗,应做到初期诊疗,初期有效治疗,以防备肾功能的进一步伤害。

据统计,肾移植术后第一年约有 5%—8%的移植肾因不行逆的排挤反响而失功。

排挤反响的本质是一种免疫反响,是受者对移植物抗原发生的细胞和体液免疫反响。

它是当前致使移植肾丧失功能的主要原由。

依据排挤发生的时间、发病体制、病理及临床进展的不一样,大概可分为四类:超急性排挤反响,加快性排挤反响,急性排挤反响及慢性排挤反响。

1、超急性排挤反响来势迅猛,大多半发生于符合血管开放后几分钟至几小时内发生,少量病人会延缓发生,但也只限于移植后的24—48 小时内。

由于常发生在术中关腹前,所以也称为“手术台上的排挤反响”。

临床表现为:移植的肾脏忽然变软,由红变紫或花斑状,搏动消逝,输尿管蠕动消逝,泌尿停止。

或在术后24—48 小时内忽然发生血尿、少尿或无尿,移植肾区剧痛,血压高升。

血肌酐连续高升并伴高热、寒战等浑身反响。

术前惯例进行交错配型和集体反响性抗体检测(PRA)可有效预防,但当前还没有有效的治疗方法,一经确诊应切除移植肾,免得危及生命。

2、加快性排挤反响术后 3-5天内发生的排挤反响。

临床表现为:术后移植肾有功能,忽然出现体温高升,尿少,血压高升,移植肾肿胀压痛,病情进行性发展,血肌酐快速上涨,病人须透析治疗。

有些病人移植肾极度肿胀压力过大,可出现肾破碎,移植肾区强烈痛苦,可因大出血引发休克。

开始治疗时有所改良,但停药后又复发,浑身反响加重,肾功能不见好转。

首选大剂量甲基强的松龙冲击治疗,500—1000mg/d,静脉滴注,连用 3 天。

假如成效不好,尽早使用ATG(ALG)或 OKT3 治疗,连用10—14 天。

假如仍不好,可试用血浆置换或免疫吸附治疗。

由于使用大批免疫克制药物,可惹起感染、充血性心衰及消化道出血等并发症,故治疗无效者应提早停用免疫克制剂,切除移植肾以保证病人的生命安全。

肾移植后的抗排斥反应和护理

肾移植后的抗排斥反应和护理

THANK YOU
03
护理原则与方法
术后早期护理重点
严密监测生命体征
术后24小时内密切监测患者的 体温、脉搏、呼吸、血压等生 命体征,及时发现并处理异常
情况。
保持引流管通畅
确保术后留置的引流管(如尿 管、伤口引流管等)通畅,避 免堵塞和感染。
预防感染
严格执行无菌操作,定期更换 敷料和消毒伤口,降低感染风 险。
合理用药
肾移植意义
肾移植是治疗终末期肾病的有效 方法,能够显著提高患者的生活 质量和预期寿命。
肾移植适应症与禁忌症
适应症
终末期肾病、糖尿病肾病、高血压肾 病等引起的肾功能衰竭。
禁忌症
活动性感染、恶性肿瘤、严重心血管 疾病等。
手术过程及术后恢复
手术过程
包括供肾切取、受者准备和肾植入三个主要步骤。手术过程中需确保供肾与受 者血管和尿路的吻合。
遵医嘱按时服用免疫抑制剂等 药物,以预防排斥反应的发生

长期随访与健康教育
定期随访
术后患者应定期到医院进行随访,包 括肾功能检查、药物浓度监测等,以 便及时调整治疗方案。
饮食指导
建议患者保持低盐、低脂、优质蛋白 的饮食习惯,避免摄入高钾、高磷食 物,以减轻肾脏负担。
生活方式调整
指导患者合理安排作息时间,避免过 度劳累和剧烈运动患者注意个人卫生,避免接触感 染源,以降低感染风险。
心理护理与支持
心理疏导
针对患者术后可能出现的焦虑、 抑郁等心理问题,进行心理疏导 和安慰,帮助患者建立积极的心
态。
家属支持
鼓励家属给予患者关心和支持,共 同应对术后康复过程中的挑战。
寻求专业帮助
如患者心理问题严重,可建议其寻 求专业心理咨询师的帮助,进行系 统的心理治疗。

肾脏移植的免疫排斥及预防研究

肾脏移植的免疫排斥及预防研究

肾脏移植的免疫排斥及预防研究肾脏移植是一种常见且有效的肾脏替代治疗方式,可以为患有终末期肾病的患者带来新的生命希望。

然而,由于免疫排斥反应的发生,肾脏移植术后的生存率和成功率仍面临挑战。

本文将探讨肾脏移植中免疫排斥的机制,并介绍目前用于预防和治疗免疫排斥的策略。

一、免疫排斥的机制肾脏移植术后的免疫排斥反应是由于同种异体移植物(肾脏)受体之间的免疫不耐受性引起的。

当异体组织被移植到患者体内时,患者的免疫系统会将其识别为外来物质,并启动免疫应答。

主要的免疫细胞参与包括T细胞和B细胞。

T细胞的活化会导致细胞免疫反应,而B细胞则产生抗体参与体液免疫反应。

免疫排斥分为急性和慢性两种类型。

急性排斥主要在移植后的几周内发生,包括细胞介导的排斥和抗体介导的排斥。

慢性排斥则是一种渐进的过程,其发生与长期的免疫反应和慢性炎症有关。

二、预防和治疗免疫排斥的策略为了提高肾脏移植的成功率,预防和治疗免疫排斥是至关重要的。

目前,主要的策略包括免疫抑制剂的应用、HLA配型和移植前准备等。

1. 免疫抑制剂的应用免疫抑制剂是肾移植免疫排斥预防和治疗的基础。

常用的免疫抑制剂包括糖皮质激素、环孢素A和他克莫司等。

糖皮质激素可以抑制T细胞的活化和增殖,减少炎症反应。

环孢素A和他克莫司则是针对免疫细胞的信号传导通路,从而抑制免疫细胞功能。

合理使用免疫抑制剂可以降低免疫排斥的发生率,但同时也会增加感染等并发症的风险。

2. HLA配型HLA配型是选择合适的移植供体的重要标准。

HLA是人体的组织相容性抗原,供体和受体HLA的配型相合程度越高,免疫排斥的风险越低。

因此,通过HLA配型可以预测术后的免疫排斥风险,选择最适合的供体。

3. 移植前准备移植前准备是为了减少免疫排斥反应而进行的一系列操作。

其中包括免疫吸附、体外循环和淋巴清扫等。

免疫吸附可以清除体内的免疫复合物和自身抗体,降低排斥反应的发生。

体外循环和淋巴清扫则可以减少术中和术后的免疫细胞数量,降低免疫排斥的风险。

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Diagnosis of antibody-mediated
rejection
is based
on
biopsy.Early diagnosis,early treatment
and
combined therapy mediated
transplant graft dysfunction,positive DSA and graft can improve the curative rate of AMR
rejection.Serum
on
creatinine was
elevated
on
the postoperative day 8;PRA testing showed that the positive rate of class工and 11 was was positive,and anti DRl6 M限1 was 15 170
通信作者:宫念樵,Email:nqgong@tih.tjmu.edu.cn
万方数据
中华器官移植杂志2016年4月第37卷第4期Chin JOrganTransplant,April
was 1 503.(4)The
case
2016,V01.37,No.4
4 was
diagnosed
asห้องสมุดไป่ตู้
having early mixed
3 were not diagnosed and treated in time and graft lOSS developed.Case 2 and
functionally recovered after combined treatment of plasmapheresis,IVIG and bortezomib.Conclusion
[Key words]Transplantation;Antibody
reaction antibody Ftmd program:Special
rejection;Donor
specific antibody;Panel
Project of Ministry
of Health(201302009);National Natural
increased to 6800
acute
on
the postoperative day 14.(2)The
case
2 was diagnosed
as
having early mild
AMR
The positive rate of PRA class工and
11 was 65.6%and 78.9%respectively.DSA
acute
3%and 70%respectively,DsA
1 and
case
the
postoperative
case
day
14;transplanted kidney biopsy showed
mixed
rejection
on
the postoperative day 16.Result

Case were
断为早期重度急性A瑚R,术后第8天开始出现血肌酐水平持续上升,且尿量迅速减少,移植肾血流减
少;术后第12天群体反应性抗体(PRA)I类为74.6%,1I类为2.7%。术后第14天行移植肾穿刺活 检显示移植肾广泛缺血和局部出血,同时检测琰、A结果显示抗1362平均荧光强度(MFI)为6
800。 I
(2)病例2诊断为早期轻度急性AMR,术后第13天复查PRA工类为65.6%,11类为78.9%,DSA
不及时导致移植物功能丧失;病例2和病例4在诊断AMR后,使用血浆置换、丙种球蛋白和硼替 佐米等联合治疗后移植肾功能恢复正常。结论AMR的诊断需要结合移植物功能下降、DSA阳
性以及移植物活检病理表现进行综合判断。早期诊断、早期治疗以及联合治疗可以提高AMR的
治愈率。 【关键词】移植;体液性排斥反应;供体特异性抗体;群体反应抗体 基金项目:国家卫生计生委公益性行业科研专项(201302009);国家自然科学基金(81570678,
159,抗DQ7 MFI为1 503。(4)病例4诊断为早期混合性排斥反应,术后第8天出现血肌酐升高,术
后第14天检测PRA I类为3%,Ⅱ类为70%,DSA为阳性,抗DRl6 MFI为15 170;术后第16天行 移植肾穿刺活检显示移植肾急性混合性排斥反应。结果 病例1和病例3因AMR的诊断和治疗
为阳性,抗A11 MFI为3
059,DSA
II为阴性,术后第21天时行移植肾穿刺活检显示轻度缺血再灌注
损伤表现。(3)病例3诊断为早期重度慢性A加t,受者因I型糖尿病、尿毒症先后接受肾移植和胰腺
移植,胰腺移植后8个月时,检测针对胰腺供者DSA为阳性,抗A2 MFI为7 514,抗1346 MFI为

・216・
主堡墨宣整蕉盘查垫!i堡!旦箜i!鲞箜堡塑堡垒地』Q9臣塑!堕望!仑!!坐!垒巳趔垫!§!№!:i!!垒坠!
肾移植后早期抗体介导排斥反应的 临床特点与治疗四例报道
卢峡朱兰
【摘要】
明长生
陈知水
陈忠华
宫念樵
目的探讨肾移植术后早期抗体介导的排斥反应(AMR)的临床特点和治疗。方法
回顾分析3例肾移植及1例肾移植术后胰腺移植后早期发生AMR受者的临床资料。(1)病例1诊
as

was
chronic
AMR.and the
for pancreas donor was detectable,anti A2 M旧1 was 7514,anti 1346 MFl was 3 159 and anti DQ7 MFI
1301:10.3760/cma.j,issn.0254-1785.2016.04.006 作者单位:430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所教育部/卫生部器官移植重点实验室
stage
Objective
antibody-mediated r卤ection after renal
transplantation.Method
case case
AMR
of renal transplantation.and 1
of pancreas transplantation after renal transplantation 1 was
78.9%。DSA工为阳性,抗A11 MFI为3
059,DSA
Ⅱ为阴性。术后第20天,受者尿量达到680 ml。
术后第21天行移植肾穿刺活检,结果显示轻度缺血 再灌注损伤表现。 病例3,女性,诊断为早期重度慢性AMR。受 者因I型糖尿病、尿毒症接受肾移植,移植肾功能恢 复并维持良好;移植1年后接受胰腺移植(膀胱引 流),术后单用阿卡波糖,血糖可以维持在正常范围。 胰腺移植的供、受者HLA抗原完全错配,受者PRA I类为6.1%,Ⅱ类为5.8%;术后3个月复查尿淀粉 酶为8
Science
Foundation of China(81570678,81200498,81001323)
随着临床技术水平和免疫抑制药物的不断发 展,肾移植术后移植肾短期存活率得到显著提高,但 是长期存活率并无明显改善。2012年Sellares等[1] 的一项研究纳人315例肾移植受者,平均随访31.4 个月,有56例受者出现移植肾功能丧失,这56例受 者中有64%的移植肾功能丧失与抗体介导的排斥 反应(AMR)或疑似与抗体介导排斥反应有关;该项 研究表明,AMR是导致移植肾功能丧失的主要原 因[1]。移植术后受者体内针对供者产生的抗体称为 供者特异性抗体(DSA),2013年美国移植大会报道 的1项研究,评估了487例肾移植受者DSA水平与 肾移植术后1年内发生急性AMR的相对风险,结 果显示DSA>1000平均荧光强度(MFI)的受者发 生急性AMR的风险增加了3.7倍。另有文献报 道,DSA阳性的移植受者中AMR发生率比DSA 阴性者明显增高[2]。由于AMR缺乏简单易行的特 异性检测指标,临床诊断较困难,治疗方案多种多 样,治疗效果并不理想。因此,我们通过回顾分析3 例肾移植和1例肾移植术后胰腺移植后AMR病例 的临床资料,探讨AMR的临床特点及治疗对策。 临床资料
was
on
the postoperative day 8;the positive
rate
of panel reactive antibody(PRA)class I and 11
74.6%,and 2.7%respectively on the postoperative day 12.Biopsy showed widely ischemia and local bleeding in transplanted kidney and DSA showed anti-1362 mean fluorescence intensity(M口I)
f Health,Wk地n
Organ 430030,吼inn
of
Tramplantation of the Ministry of Education
Corresponding author:Gong
Nianqiao,Email:nqgon徊tjh.tjmu.edu.eli
To investigate the clinieal characteristics and strategies of early The clinical data of early stage
on

was positive,anti A11 M咂1 was 3059,and DSA 11 was negative showed mild ischemia reperfusion
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