常用的几种蛋白标签

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常见蛋白质标签

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常见蛋白质标签总结2008-12-08 22:06Protein tags are peptide sequences genetically grafted onto a recombinant protein. Often these tags are removable by chemical agents or by enzymatic means, such as proteolysis or intein splicing. Tags are attached to proteins for various purposes.一、氨基酸标签(含小肽标签)A stretch of amino acids is added to the protein and enables the recovery of the labelled protein by its unique affinity. Usually its easiest to add the tag to either end of the protein to ensure its accessibility and not to disturb the protein folding.组氨酸标签(His tag)一般为6个组氨酸,用Ni2+ (Cu2+)亲和层析纯化FLAG tag :N-DYKDDDDK-C ,recovered with specific antibodyHA tag:an epitope derived from the Influenza protein haemagglutinin (HA,禽流感病毒血凝素),e.g. N-YPYDVP-C,recovery with an HA antibodyMYC tag:an epitope derived from the human proto-oncoprotein MYC,e.g.N-ILKKATAYIL-C, N-EQKLISEEDL-C,recovery with an MYC antibodySBP tag:Streptavidin Binding Peptide,链霉亲合素结合肽,38 amino acid tag (MDEKTTGWRGGHVVEGLAGELEQLRARLEHHPQGQREP),更多参考在SigmaCBP tag:钙调蛋白结合肽(CBP; 26aa)钙调蛋白结合肽与钙调素结合是Ca2+依赖的,这种结合不受标签所处的位置影响(N端和C端均可),在中性pH条件下使用2mM EGTA可以很方便的将目标蛋白洗脱下来。

蛋白标签技术简介及常用蛋白标签

蛋白标签技术简介及常用蛋白标签

蛋白标签技术简介及常用蛋白标签蛋白质作为生命活动的主要执行者,人们对其功能和生物学机能的研究逐步深入。

那么如何分离和研究某一特定蛋白呢?蛋白标签技术的广泛应用可以有效的解决这令许多研究者颇为头疼的问题。

目前,一些肽类和蛋白质被广泛的用于大量生产重组蛋白,它们与目的蛋白融合表达,以便于目的蛋白表达、检测、示踪和纯化。

这类多肽或蛋白,被称为蛋白标签(Protein Tag)。

例如MyC、His、GST、HA等。

而标签抗体可以高特异地结合对应的标签融合多肽或蛋白,籍以分离纯化和分析检测目的蛋白。

目前,云克隆推出了一系列蛋白标签抗体,让您从容面对蛋白实验。

先简单介绍一下系列蛋白标签。

HA标签蛋白,标签序列YPYDVPDYA,源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇,9个氨基酸,对外源靶蛋白的空间结构影响小,容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端。

易于被Anti-HA抗体检测和ELISA检测。

MYC标签蛋白,MYC标签蛋白是一个含11个氨基酸的小标签,标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu,这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。

Myc tag已成功应用在Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中,可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。

FLAG,Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

GST,谷胱甘肽巯基转移酶在解毒过程中起到重要作用,它的天然大小为26KD。

由于GST高度可溶,可增加外源蛋白的可溶性,另外GST融合表达系统广泛应用于各种融合蛋白的表达,可提高表达量。

GST标签蛋白可直接从细菌裂解液中利用含有还原型谷胱甘肽琼脂糖凝胶(Glutathione sepharose)亲和树脂进行纯化。

而且,GST标签蛋白可在温和、非变性条件下洗脱,因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。

各种蛋白标签

各种蛋白标签

蛋白标签蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。

随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。

目前,这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。

美国GeneCopoeia(复能基因)为客户提供50多种蛋白标签,可以满足客户的不同需求,包括各种最新型的标签,如:SNAP-Tag™、Halo Tag™、AviTag™、Sumo等;也提供齐全的各种常用标签,如eGFP、His、Flag等等标签。

TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:•标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;•His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;•His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;•His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

•可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;•可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag标签蛋白Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

FLAG作为标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:•FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。

蛋白表达载体常用标签综述

蛋白表达载体常用标签综述

蛋白表达载体系统重组蛋白表达技术和重组蛋白表达载体现已广泛应用于生物学各个具体领域,尤其是体内功能研究和蛋白质的大规模生产。

GeneCopoeia的蛋白表达载体按照表达宿主的不同分为3类:B类,M类和Lv 类。

B类的表达宿主为大肠杆菌,M类的宿主为哺乳动物细胞,Lv类是慢病毒载体,宿主可以为哺乳动物细胞或原代细胞。

除了必要的复制和筛选的元件,协助表达和翻译的元件外,本文将各类载体按荧光蛋白标签、多功能标签、促溶解度标签和抗体免疫共沉淀标签四种,先将几种主流的标签功能初步介绍如下:eGFP/eCFP/eYFP/mCherry分别是增强型绿色荧光蛋白/增强型黄绿色荧光蛋白/增强型黄色荧光蛋白/单体红色荧光蛋白标签,具有不同的激发波长和发射波长,均由野生型荧光蛋白通过氨基酸突变和密码子优化而来。

就eGFP而言,相对于GFP,其荧光强度更强、荧光性质更稳定。

同时载体中构建的Kozak序列使得含有eGFP的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

mCherry是从DsRed演化来的性能最好的一个单体红色荧光蛋白,可以和GFP系列荧光蛋白共用,实现多色标记体内、外实验表明,mCherry在N端和C端融合外源蛋白时,荧光蛋白活性和被融合的目标蛋白功能相互没有明显影响。

这些荧光标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:1.不用破碎组织细胞、不加任何底物,直接通过荧光显微镜就能在活细胞中发出绿色荧光,实时显示目的基因的表达情况,而且荧光性质稳定,被誉为活细胞探针。

2.其自发荧光,不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等情况。

3.同时细胞内的其它产物不会干扰标签蛋白检测,从而使其检测效果更快速、简便、灵敏度高而且重现性好。

4.其低消耗、高灵敏度检测的特性,十分适用于高通量的药物筛选。

现eGFP 表达标签被广泛地应用于基团表达调控、转基因功能研究、蛋白在细胞中的功能定位、迁移变化及药物筛选等方面。

常见tag蛋白标签介绍

常见tag蛋白标签介绍

卵白标签之阿布丰王创作卵白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的卵白一起融合表达的一种多肽或者卵白,以便于目的卵白的表达、检测、示踪和纯化等.随着技术的不竭发展,研究人员相继开发出了具有各种分歧功能的卵白标签.目前,这些卵白标签已在基础研究和商业化产物生产等方面获得了广泛的应用.美国GeneCopoeia(复能基因)为客户提供50多种卵白标签,可以满足客户的分歧需求,包括各种最新型的标签,如:SNAP-Tag™、Halo Tag™、AviTag™、Sumo等;也提供齐全的各种经常使用标签,如eGFP、His、Flag等等标签.以下是部份卵白标签的特性介绍,更加详细的介绍可在查询克隆产物的结果列内外面看到各种推荐的卵白标签和载体.TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可拔出在目的卵白的C 末端或N末端.当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成共同的结构特征(结合配体)利于纯化.组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组卵白进行分离纯化. 使用His-tag有下面优点:•标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和卵白A分别为~26KD 和~30KD,一般不影响目标卵白的功能;•His标签融合卵白可以在非离子型概况活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的卵白获得应用,后者在纯化包容体卵白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂卵白,使复性不受其它卵白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;•His标签融合卵白也被用于卵白质-卵白质、卵白质-DNA相互作用研究;•His标签免疫原性相对较低,可将纯化的卵白直接注射植物进行免疫并制备抗体.•可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;•可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签.Flag标签卵白Flag标签卵白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合卵白在真核表达系统中表达效率更高. FLAG作为标签卵白,其融合表达目的卵白后具有以下优点:•FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的卵白相互作用而且通常不会影响目的卵白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合卵白进行下游研究.•融合FLAG的目的卵白,可以直接通过FLAG进行亲和层析,此层析为非变性纯化,可以纯化有活性的融合卵白,而且纯化效率高.•FLAG作为标签卵白,其可以被抗FLAG的抗体识别,这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合卵白进行检测、鉴定.•融合在N真个FLAG,其可以被肠激酶切除(DDDK),从而获得特异的目的卵白.因此现FLAG标签已广泛的应用于卵白表达、纯化、鉴定、功能研究及其卵白相互作用等相关领域. MBP(麦芽糖结合卵白)MBP(麦芽糖结合卵白)标签卵白年夜小为40kDa,由年夜肠杆菌K12的malE基因编码.MBP可增加在细菌中过量表达的融合卵白的溶解性,尤其是真核卵白.MBP标签可通过免疫分析很方便地检测.有需要用位点专一的卵白酶切割标签.如果卵白在细菌中表达,MBP 可以融合在卵白的N端或C端. 纯化:融合卵白可通过交联淀粉亲和层析一步纯化.结合的融合卵白可用10mM麦芽糖在生理缓冲液中进行洗脱.结合亲和力在微摩尔范围.一些融合卵白在0.2%Triton X-100或0.25% Tween 20存在下不能有效结合,而其他融合卵白则不受影响. 缓冲条件为pH7.0到8.5,盐浓度可高达1M,但不能使用变性剂.如果要去除MBP融合部份,可用位点特异性卵白酶切除.检测:可用MBP抗体或表达的目的卵白特异性抗体检测.GST(谷胱甘肽巯基转移酶)GST(谷胱甘肽巯基转移酶) 标签卵白自己是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶,它的天然年夜小为26KD.将它应用在原核表达的原因年夜致有两个,一个是因为它是一个高度可溶的卵白,希望可以利用它增加外源卵白的可溶性;另一个是它可以在年夜肠杆菌中年夜量表达,起到提高表达量的作用.GST融合表达系统广泛应用于各种融合卵白的表达,可以在年夜肠杆菌和酵母菌等宿主细胞中表达.结合的融合卵白在非变性条件下用10mM 还原型谷胱甘肽洗脱.在年夜大都情况下,融合卵白在水溶液中是可溶的,并形成二体.GST标签可用酶学分析或免疫分析很方便的检测.标签有助于呵护重组卵白免受胞外卵白酶的降解并提高其稳定性. 在年夜大都情况下GST融合卵白是完全或部份可溶的.纯化:该表达系统表达的GST标签卵白可直接从细菌裂解液中利用含有还原型谷胱甘肽琼脂糖凝胶(Glutathione sepharose)亲和树脂进行纯化.GST标签卵白可在温和、非变性条件下洗脱,因此保管了卵白的抗原性和生物活性.GST在变性条件下会失去对谷胱甘肽树脂的结合能力,因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂如:盐酸胍或尿素等.如果要去除GST融合部份,可用位点特异性卵白酶切除.检测:可用GST抗体或表达的目的卵白特异性抗体检测.HAHA标签卵白,标签序列YPYDVPDYA,源于流感病毒的红细胞凝集素概况抗原决定簇,9个氨基酸,对外源靶卵白的空间结构影响小, 容易构建成标签卵白融合到N端或者C端.易于用Anti-HA抗体检测和ELISA检测.c-MycC-Myc 标签卵白,是一个含11个氨基酸的小标签,标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile- Ser-Glu-Glu-Asp-Leu,这11个氨基酸作为抗原表位表达在分歧的卵白质框架中仍可识别其相应抗体.C-Myc tag已胜利应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组卵白质在靶细胞中的表达.eGFPeGFP标签卵白,是增强型绿色荧光卵白eGFP,激发波长为488nm,发射波长为507nm,其是由野生型绿色荧光卵白GFP通过氨基酸突变和密码子优化而来的.相对GFP,eGFP荧光强度更强、荧光性质更稳定.同时载体中构建的Kozak序列使得含有eGFP的融合卵白在真核表达系统中表达效率更高. eGFP作为标签卵白,其融合表达目的卵白后具有以下优点:能在活细胞中发出绿色荧光,实时显示目的基因的表达情况,而且荧光性质稳定,被誉为活细胞探针.•其自发荧光,不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等情况.•同时细胞内的其它产物不会干扰标签卵白检测,从而使其检测更显得快速、简便、灵敏度高而且重现性.•其低消耗、高灵敏度检测,十分适用于高通量的药物筛选.因此现eGFP 表达标签被广泛地应用于基团表达调控、转基因功能研究、卵白在细胞中的功能定位、迁移变动及药物筛选等方面.另外由我公司提供的IRES双顺反子载体,可同目的基因共表达eGFP,用于目的基因的体内卵白示踪研究.eYFPeYFP标签卵白为增强型黄绿色荧光卵白eYFP,激发波长为513nm,发射波长为527nm,其是由野生型黄绿色荧光卵白YFP通过氨基酸突变和密码子优化而来的.相对YFP,eYFP荧光强度更强、荧光性质更稳定.同时载体中构建的Kozak序列使得含有eYFP的融合卵白在真核表达系统中表达效率更高. eYFP作为标签卵白,其融合表达目的卵白后具有以下优点:能在活细胞中发出绿色荧光,实时显示目的基因的表达情况,而且荧光性质稳定,被誉为活细胞探针.•其自发荧光,不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等情况.•同时细胞内的其它产物不会干扰标签卵白检测,从而使其检测更显得快速、简便、灵敏度高而且重现性.•其低消耗、高灵敏度检测,十分适用于高通量的药物筛选.因此现eYFP 表达标签被广泛的应用与基团表达调控、转基因功能研究、卵白在细胞中的功能定位、迁移变动及药物筛选等方面.另外由我公司提供的IRES双顺反子载体,可同目的基因共表达eYFP,用于目的基因的体内卵白示踪研究.eCFPeCFP标签卵白为增强型青色荧光卵白eCFP,激发波长为433nm或453nm,发射波长为475nm或501nm,其是由野生型青色荧光卵白CFP通过氨基酸突变和密码子优化而来的.相对CFP,eCFP荧光强度更强、荧光性质更稳定.同时载体中构建的Kozak序列使得含有eCFP的融合卵白在真核表达系统中表达效率更高. eCFP作为标签卵白,其融合表达目的卵白后具有以下优点:能在活细胞中发出绿色荧光,实时显示目的基因的表达情况,而且荧光性质稳定,被誉为活细胞探针.•其自发荧光,不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等情况.•同时细胞内的其它产物不会干扰标签卵白检测,从而使其检测更显得快速、简便、灵敏度高而且重现性.•其低消耗、高灵敏度检测,十分适用于高通量的药物筛选.因此现eCFP 表达标签被广泛的应用与基团表达调控、转基因功能研究、卵白在细胞中的功能定位、迁移变动及药物筛选等方面. Avi TagAviTag标签卵白是一个15 个氨基酸的短肽,具有一个单生物素化赖氨酸位点,与已知天然可生物素化序列完全分歧,可以加在目标卵白的N端和C端.融合表达后,可被生物素连接酶生物素化,为了纯化重组卵白选用低亲和性的单体抗生物素卵白或抗生物素卵白衍生物,除用于卵白质分离纯化,还用于卵白质相互作用研究.Avi Tag标签系统具有以下几年夜优点:•无论在体外或者体内,几乎所有的卵白都可以在一个共同的Avi Tag位点轻易且有效地被生物素化;•生物素化是通过酶和底物的反应来实现,反应条件相当温和而且标识表记标帜的专一性极高;•生物素Avi Tag只有15个氨基酸,对卵白空间结构的影响非常小.SNAP-TagSNAP-Tag是新一代的卵白标签技术,不单专一性极高而且稳定,最年夜的优点是适用于多种环境下的卵白质检测与纯化,如活细胞内、溶液中、或固态相(如SDS-PAGE gels)等.SNAP-Tag是从人的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移(O6-alkylguanine-DNA- alkyltransferase)获得.无论体内还是体外,SNAP-Tag都能与底物高特异性地共价结合,使卵白标识表记标帜上生物素或荧光基团(如荧光素和若丹明).SNAP所带的活性巯基位点接受了苯甲基鸟嘌呤所携带的侧链苯甲基基团,释放出了鸟嘌呤.这种新的硫醚键共价结合使SNAP所带的目的卵白携带上了苯甲基基团所带的标识表记标帜物.苯甲基鸟嘌呤在生化条件下稳定,而且没有其他卵白会和这类物质作用,所以SNAP标签反应是高特异的. 检测:生物素或各种颜色荧光的底物(如荧光素、若丹明)可渗透进入细胞,方便快捷地进行活细胞内SNAP-Tag融合卵白的标识表记标帜与检测.它们也可特异性地标识表记标帜年夜肠杆菌,酵母和哺乳植物等细胞抽提液或已经纯化的卵白液中的SNAP-tag融合卵白.将纯化的或未纯化的SNAP-Tag融合卵白与概况固定了苯甲基鸟嘌呤的基质混合,卵白即可特异与底物作用,形成共价键,融合卵白间接被固定在了基质概况上,可以到达更方便快捷地研究卵白功能或纯化卵白的目的.Halo TagHaloTag™标签卵白是一种脱卤素酶的遗传修饰衍生物,可与多种合成的HaloTag™配基有效地共价结合.这个分子量为33KDa的单体卵白能融合在重组卵白的N端或C 端,并在原核和真核系统中表达.HaloTag™配基是小分子化学物,能够在体外或体内与HaloTag™卵白共价结合.这些配基由两个关键组分组成:(1)一个通用的HaloTag™反应联结子,结合HaloTag™卵白;(2)一个功能基团,例如荧光染料或亲和媒介.能够共价和特异性结合多种合成的陈说基团和亲和配基的特性,使得HaloTag™卵白能够用于检测和亲和结合或固相化固定目的卵白. SUMOSUMO标签卵白是一种小分子泛素样修饰卵白(Small ubiquitin-like modifier),是泛素(ubiquitin)类多肽链超家族的重要成员之一.在一级结构上,SUMO与泛素只有18%的同源性,然而两者的三级结构及其生物学功能却十分相似.研究发现SUMO可以作为重组卵白表达的融合标签和分子伴侣,不单可以进一步提高融合卵白的表达量,且具有抗卵白酶水解以及增进靶卵白正确折叠,提高重组卵白可溶性等功能.另外SUMO还有一项重要的应用,就是可用于完整地切除标签卵白,时间:二O二一年七月二十九日时间:二O二一年七月二十九日。

各种蛋白标签汇总

各种蛋白标签汇总

各种蛋白标签汇总标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]各种蛋白标签汇总蛋白标签蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。

随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。

目前,这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。

标签纯化促进溶解度抗体效价细胞标记His6++/-+/-Flag++/-+GST+++MBP++++His-MBP++++HA+eGFP/CFP/YFP+++Myc+His-Myc++His-AviTag++++++Sumo++++His-Sumo+++++SNAP-Tag++++++Halo Tag++++++TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:标签的分子量小,只有~,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag标签蛋白Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

常见蛋白质标签

常见蛋白质标签

常见蛋白质标签总结2008-12-08 22:06Protein tags are peptide sequences genetically grafted onto a recombinant protein. Often these tags are removable by chemical agents or by enzymatic means, such as proteolysis or intein splicing. Tags are attached to proteins for various purposes.一、氨基酸标签(含小肽标签)A stretch of amino acids is added to the protein and enables the recovery of the labelled protein by its unique affinity. Usually its easiest to add the tag to either end of the protein to ensure its accessibility and not to disturb the protein folding.组氨酸标签(His tag)一般为6个组氨酸,用Ni2+ (Cu2+)亲和层析纯化FLAG tag :N-DYKDDDDK-C ,recovered with specific antibodyHA tag:an epitope derived from the Influenza protein haemagglutinin (HA,禽流感病毒血凝素),e.g. N-YPYDVP-C,recovery with an HA antibodyMYC tag:an epitope derived from the human proto-oncoprotein MYC,e.g.N-ILKKATAYIL-C, N-EQKLISEEDL-C,recovery with an MYC antibodySBP tag:Streptavidin Binding Peptide,链霉亲合素结合肽,38 amino acid tag (MDEKTTGWRGGHVVEGLAGELEQLRARLEHHPQGQREP),更多参考在SigmaCBP tag:钙调蛋白结合肽(CBP; 26aa)钙调蛋白结合肽与钙调素结合是Ca2+依赖的,这种结合不受标签所处的位置影响(N端和C端均可),在中性pH条件下使用2mM EGTA可以很方便的将目标蛋白洗脱下来。

各种蛋白标签汇总

各种蛋白标签汇总

各种蛋白标签汇总 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】各种蛋白标签汇总蛋白标签蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。

随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。

目前,这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。

•标签的分子量小,只有~,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;•His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;•His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;•His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

•可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;•可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag标签蛋白Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

FLAG作为标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:•FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。

•融合FLAG的目的蛋白,可以直接通过FLAG进行亲和层析,此层析为非变性纯化,可以纯化有活性的融合蛋白,并且纯化效率高。

•FLAG作为标签蛋白,其可以被抗FLAG的抗体识别,这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行检测、鉴定。

常见tag蛋白标签介绍之欧阳生创编

常见tag蛋白标签介绍之欧阳生创编

蛋白标签蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。

随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。

目前,这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。

美国GeneCopoeia(复能基因)为客户提供50多种蛋白标签,可以满足客户的不同需求,包括各种最新型的标签,如:SNAP-Tag™、Halo Tag™、AviTag™、Sumo等;也提供齐全的各种常用标签,如eGFP、His、Flag等等标签。

以下是部分蛋白标签的特性介绍,更加详细的介绍可在查询克隆产品的结果TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N 末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:•标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;•His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;•His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;•His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

•可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;•可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag标签蛋白Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

几种常用的蛋白标签的功能和优点

几种常用的蛋白标签的功能和优点

重组蛋白表达技术现已经广泛应用于生物学各个具体领域。

特别是体内功能研究和蛋白质的大规模生产都需要应用重组蛋白表达载体。

美国GeneCopoeia的蛋白表达载体按照表达宿主的不同新推出3类,分别为表达宿主为大肠杆菌,哺乳动物细胞的,以及慢病毒载体,宿主可以为哺乳动物细胞和原代细胞。

除了必要的复制和筛选的元件,协助表达和翻译的元件外,本文将各类载体分别按照功能标签的不同确定种类并将个标签的功能初步介绍如下:His6:His6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:1.标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;2.His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;3.His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;4.His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫制备抗体;5.可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;6.可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag:Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

FLAG作为标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:1.FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。

基因克隆载体上的各种常用蛋白标签

基因克隆载体上的各种常用蛋白标签

基因克隆载体上的各种常用蛋白标签蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。

随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。

目前,这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。

美国GeneCopoeia(复能基因)为客户提供50多种蛋白标签,可以满足客户的不同需求,包括各种最新型的标签,如:SNAP-Tag™、Halo Tag™、AviTag™、Sumo等;也提供齐全的各种常用标签,如eGFP、His、Flag等等标签。

以下是部分蛋白标签的特性介绍,更加详细的介绍可在查询克隆产品的结果列表里面看到各种推荐的蛋白标签和载体。

TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:•标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;•His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;•His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;•His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

•可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;•可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag标签蛋白Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

常见蛋白质标签

常见蛋白质标签

常见蛋白质标签总结2008-12-08 22:06Protein tags are peptide sequences genetically grafted onto a recombinant protein. Often these tags are removable by chemical agents or by enzymatic means, such as proteolysis or intein splicing. Tags are attached to proteins for various purposes.一、氨基酸标签(含小肽标签)A stretch of amino acids is added to the protein and enables the recovery of the labelled protein by its unique affinity. Usually its easiest to add the tag to either end of the protein to ensure its accessibility and not to disturb the protein folding.组氨酸标签(His tag)一般为6个组氨酸,用Ni2+ (Cu2+)亲和层析纯化FLAG tag :N-DYKDDDDK-C ,recovered with specific antibodyHA tag:an epitope derived from the Influenza protein haemagglutinin (HA,禽流感病毒血凝素),e.g. N-YPYDVP-C,recovery with an HA antibodyMYC tag:an epitope derived from the human proto-oncoprotein MYC,e.g.N-ILKKATAYIL-C, N-EQKLISEEDL-C,recovery with an MYC antibodySBP tag:Streptavidin Binding Peptide,链霉亲合素结合肽,38 amino acid tag (MDEKTTGWRGGHVVEGLAGELEQLRARLEHHPQGQREP),更多参考在SigmaCBP tag:钙调蛋白结合肽(CBP; 26aa)钙调蛋白结合肽与钙调素结合是Ca2+依赖的,这种结合不受标签所处的位置影响(N端和C端均可),在中性pH条件下使用2mM EGTA可以很方便的将目标蛋白洗脱下来。

常见tag蛋白标签介绍

常见tag蛋白标签介绍

蛋白标签蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。

随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。

目前,这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。

美国GeneCopoeia(复能基因)为客户提供50多种蛋白标签,可以满足客户的不同需求,包括各种最新型的标签,如:SNAP-Tag?、Halo Tag?、AviTag?、Sumo等;也提供齐全的各种常用标签,如eGFP、His、Flag等等标签。

以下是部分蛋白标签的特性介绍,更加详细的介绍可在查询克隆产品的结果列表里面看到各种推荐的蛋白标签和载体。

TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N 末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:●标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;● His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;● His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;● His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

●可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;●可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag标签蛋白Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

蛋白标签的主要类型

蛋白标签的主要类型

蛋白标签的主要类型蛋白质标签是一种与蛋白质分子一起携带的辅助性分子或结构域,通常用于便于检测、纯化和定位蛋白质分子。

蛋白标签是现代生物学研究中不可或缺的工具,广泛应用于分子生物学、生物化学和细胞生物学实验中。

根据其来源和使用方式,蛋白质标签可以分为多种类型。

下面将详细介绍几种常见的蛋白标签。

1. 多组份亲和标签:多组份亲和标签使用两个或更多的蛋白质域通过特异性相互作用形成孪生标签或多组亲和纯化系统。

这些系统中的一个域会与感兴趣的蛋白质结合,而另一个域则与亲和基质相互结合。

这种标签使得蛋白质易于纯化和检测,通常可实现高效、高纯度的分离。

常见的多组份亲和标签有双链抗原标签(FLAG标签)、葡萄糖结合蛋白质(GB1标签)等。

2. 金属亲和标签:金属亲和标签利用特定金属离子(如镍、锌、铜、铅等)与蛋白质之间的高亲和力进行结合。

常用于纯化具有氨酰基肽酶(histidine-tag)的蛋白质。

这种标签通过将蛋白质与含有金属离子上的离子交换树脂或亲和树脂结合,实现对蛋白质的高效纯化。

3. 抗体标签:抗体标签通常是通过基因工程方法将表达目的蛋白质的编码序列与抗体的编码序列融合,从而在靶蛋白质上引入抗体的结构域。

抗体标签常用于原位免疫染色、免疫共沉淀、细胞表面标记及免疫检测等实验中。

常见的抗体标签有融合蛋白G(Fusion protein G)标签、融合蛋白A(Fusion protein A)标签等。

4. 绿色荧光蛋白(GFP):GFP是一种来源于发光水母的荧光蛋白质,广泛应用于蛋白质动态、亚细胞定位和蛋白质相互作用研究中。

研究者可以通过高效染色技术将GFP融合到感兴趣蛋白质的C端或N端,使得其可以在细胞中可视化。

GFP不仅可以用于研究单个蛋白质的空间位置和动态过程,还可以用于研究蛋白质的相互作用网络及其在细胞中的功能。

5. 结合蛋白亲和标签:结合蛋白亲和标签通常是指通过蛋白质与其特异结合蛋白的相互作用来实现对目标蛋白质的检测和纯化。

常见蛋白质标签

常见蛋白质标签

常见蛋白质标签总结2008-12-08 22:06Protein tags are peptide sequences genetically grafted onto a recombinant protein. Often these tags are removable by chemical agents or by enzymatic means, such as proteolysis or intein splicing. Tags are attached to proteins for various purposes.一、氨基酸标签(含小肽标签)A stretch of amino acids is added to the protein and enables the recovery of the labelled protein by its unique affinity. Usually its easiest to add the tag to either end of the protein to ensure its accessibility and not to disturb the protein folding.组氨酸标签(His tag)一般为6个组氨酸,用Ni2+ (Cu2+)亲和层析纯化FLAG tag :N-DYKDDDDK-C ,recovered with specific antibodyHA tag:an epitope derived from the Influenza protein haemagglutinin (HA,禽流感病毒血凝素),e.g. N-YPYDVP-C,recovery with an HA antibodyMYC tag:an epitope derived from the human proto-oncoprotein MYC,e.g.N-ILKKATAYIL-C, N-EQKLISEEDL-C,recovery with an MYC antibodySBP tag:Streptavidin Binding Peptide,链霉亲合素结合肽,38 amino acid tag (MDEKTTGWRGGHVVEGLAGELEQLRARLEHHPQGQREP),更多参考在SigmaCBP tag:钙调蛋白结合肽(CBP; 26aa)钙调蛋白结合肽与钙调素结合是Ca2+依赖的,这种结合不受标签所处的位置影响(N端和C端均可),在中性pH条件下使用2mM EGTA可以很方便的将目标蛋白洗脱下来。

常见tag蛋白标签介绍

常见tag蛋白标签介绍

常见tag蛋白标签介绍在分子生物学和生物化学领域中,蛋白质标签是进行蛋白质表达、纯化和定位的重要工具。

其中,tag蛋白质标签是通过在蛋白质的N端或C端结合不同的蛋白质标签,可用于检测、纯化和追踪蛋白质。

下面,我们将介绍几种常见的tag蛋白标签。

His-TagHis-Tag是由6个组氨酸序列(His-His-His-His-His-His)组成,并且容易被许多金属离子亲和树脂(如Ni-NTA矩阵)捕捉。

这使得His-Tag成为常用的纯化标签之一。

此外,His-Tag蛋白标签具有中性对目标蛋白质溶解压力的作用,能够在蛋白质纯化的过程中保持目标蛋白原始的构象和生物活性。

GST-TagGST-Tag是由谷氨酸(G)-丝氨酸(S)-硫氨酸(T)三个氨基酸,以及谷氨酸二肽(DGP)组成的标签。

GST-Tag主要用于增强蛋白质的溶解和稳定性,并且也常用于纯化蛋白质。

此外,由于GST-Tag蛋白标签对多种酶具有亲和性,也可以用于显微镜研究中的指示标记。

FLAG-TagFLAG-Tag标签由Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys(DYKDDDDK)组成,通常用于识别和高效表达蛋白质。

FLAG-Tag的鉴定方法是通过利用抗体识别FLAG标签,从而对FLAG标签的蛋白产物进行检测分析。

由于其广泛应用和成功的用例,它成为了最常用的蛋白质标记之一。

HA-TagHA-Tag标签由YPYDVPDYA序列组成,被广泛用于病毒插入物好转载体的制备。

HA-Tag蛋白标签可以将蛋白质捕捉到表面上的抗HA抗体上,并通过其特异性快速检测引入的基因。

Myc-TagMyc-Tag通常由EQKLISEEDL序列组成,并且通常被用于稳定的表达和检测。

当蛋白质连接到Myc-Tag标签时,它与特异性抗体反应,从而实现检测。

Myc-Tag 标签是许多流行的促进反应的标记中最新的标记之一。

GFP-TagGFP-Tag由最常见的荧光蛋白质GFP(Green Fluorescence Protein)制成。

几种常用的蛋白标签的功能和优点资料

几种常用的蛋白标签的功能和优点资料

几种常用的蛋白标签的功能和优点重组蛋白表达技术现已经广泛应用于生物学各个具体领域。

特别是体内功能研究和蛋白质的大规模生产都需要应用重组蛋白表达载体。

美国GeneCopoeia的蛋白表达载体按照表达宿主的不同新推出3类,分别为表达宿主为大肠杆菌,哺乳动物细胞的,以及慢病毒载体,宿主可以为哺乳动物细胞和原代细胞。

除了必要的复制和筛选的元件,协助表达和翻译的元件外,本文将各类载体分别按照功能标签的不同确定种类并将个标签的功能初步介绍如下:His6:His6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:1.标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;2.His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;3.His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;4.His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫制备抗体;5.可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;6.可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag:Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

FLAG作为标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:1.FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。

常见tag蛋白标签

常见tag蛋白标签

蛋白标签(protein tag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。

常用的蛋白标签有6xHIS、Flag、GST、Myc、eGFP/eCFP/eYFP/mCherryeGFP、HA、SUMO等。

TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:•标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;•His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;•His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;•His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

•可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;•可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

•eCFPeCFP标签蛋白为增强型青色荧光蛋白eCFP,激发波长为433nm或453nm,发射波长为475nm或501nm,其是由野生型青色荧光蛋白CFP通过氨基酸突变和密码子优化而来的。

相对于CFP,eCFP荧光强度更强、荧光性质更稳定。

同时载体中构建的Kozak序列使得含有eCFP的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

eCFP作为标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:•不用破碎组织细胞和不加任何底物,直接通过荧光显微镜就能在活细胞中发出绿色荧光,实时显示目的基因的表达情况,而且荧光性质稳定,被誉为活细胞探针。

常用蛋白标签

常用蛋白标签

表9 His-tag 被认为是蛋白纯化的首选标签的五个因素原文检索:/info/infoSupplyView.htm?id=50c 35b 041b 977f 34011b 97c 7de 673b 66h t t p ://w w w.h o p e b i o.c o m /n e w E b i z 1/E b i z P o r t a l F G /p o r t a l /h t m l /I n f o C o n t e n t.h t m l ?I n f o C o n t e n t 150_action=show&InfoPublish_InfoID=c 373e 90ab 872ab 868ffaaf 954792611cLos, G. V. et al. (2005) HaloTag™ Interchangeable Labeling Technology for cell imaging and protein capture. Cell Notes 11, 2-6.Puck T T, et al. Genetics of somatic mammalian cells III. Long-term cultivation of euploid cells from human and animal subjects. J. Exp. Med. 108: 945-956, 1958. PubMed: 13598821CHO-K 1细胞CHO-K 1细胞是实验中十分常用的一个细胞株,在生物制药中的应用也非常广泛。

该细胞株培养条件简单,贴壁强度适中,比较容易转染,很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。

来源:中国仓鼠(Cricetulus griseus )卵巢形态:表皮细胞生长特性:贴壁CHO-K 1由CHO 衍生而来,CHO 是T. T. Puck 在1957年从一只成年中国仓鼠的卵巢中获得的。

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重组蛋白表达技术现已经广泛应用于生物学各个具体领域。

特别是体内功能研究和蛋白质的大规模生产都需要应用重组蛋白表达载体。

美国GeneCopoeia的蛋白表达载体按照表达宿主的不同新推出3类,分别为表达宿主为大肠杆菌,哺乳动物细胞的,以及慢病毒载体,宿主可以为哺乳动物细胞和原代细胞。

除了必要的复制和筛选的元件,协助表达和翻译的元件外,本文将各类载体分别按照功能标签的不同确定种类并将个标签的功能初步介绍如下:His6:His6是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。

当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。

组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。

使用His-tag有下面优点:1.标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;2.His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白,使复性不受其它蛋白的干扰,或进行金属螯和亲和层析复性;3.His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究;4.His标签免疫原性相对较低,可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫制备抗体;5.可应用于多种表达系统,纯化的条件温和;6.可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。

Flag:Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

FLAG作为标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:1.FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。

2.融合FLAG的目的蛋白,可以直接通过FLAG进行亲和层析,此层析为非变性纯化,可以纯化有活性的融合蛋白,并且纯化效率高。

3.FLAG作为标签蛋白,其可以被抗FLAG的抗体识别,这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行检测、鉴定。

4.融合在N端的FLAG,其可以被肠激酶切除(DDDK),从而得到特异的目的蛋白。

因此现FLAG标签已广泛的应用于蛋白表达、纯化、鉴定、功能研究及其蛋白相互作用等相关领域。

MBP:MBP(麦芽糖结合蛋白)标签蛋白大小为40kDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码。

MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。

MBP 标签可通过免疫分析很方便地检测。

有必要用位点专一的蛋白酶切割标签。

如果蛋白在细菌中表达,MBP可以融合在蛋白的N端或C端。

纯化:融合蛋白可通过交联淀粉亲和层析一步纯化。

结合的融合蛋白可用10mM麦芽糖在生理缓冲液中进行洗脱。

结合亲和力在微摩尔范围。

一些融合蛋白在0.2% Triton X-100或0.25% Tween 20存在下不能有效结合,而其他融合蛋白则不受影响。

缓冲条件为pH7.0到8.5,盐浓度可高达1M,但不能使用变性剂。

如果要去除MBP融合部分,可用位点特异性蛋白酶切除。

检测:可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。

GST:GST(谷胱甘肽巯基转移酶) 标签蛋白本身是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶,它的天然大小为26KD。

将它应用在原核表达的原因大致有两个,一个是因为它是一个高度可溶的蛋白,希望可以利用它增加外源蛋白的可溶性;另一个是它可以在大肠杆菌中大量表达,起到提高表达量的作用。

GST融合表达系统广泛应用于各种融合蛋白的表达,可以在大肠杆菌和酵母菌等宿主细胞中表达。

结合的融合蛋白在非变性条件下用10mM 还原型谷胱甘肽洗脱。

在大多数情况下,融合蛋白在水溶液中是可溶的,并形成二体。

GST标签可用酶学分析或免疫分析很方便的检测。

标签有助于保护重组蛋白免受胞外蛋白酶的降解并提高其稳定性。

在大多数情况下GST融合蛋白是完全或部分可溶的。

纯化:该表达系统表达的GST标签蛋白可直接从细菌裂解液中利用含有还原型谷胱甘肽琼脂糖凝胶(Glutathionesepharose)亲和树脂进行纯化。

GST标签蛋白可在温和、非变性条件下洗脱,因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。

GST在变性条件下会失去对谷胱甘肽树脂的结合能力,因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂如:盐酸胍或尿素等。

如果要去除GST融合部分,可用位点特异性蛋白酶切除。

检测:可用GST抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。

HAHA标签蛋白,标签序列YPYDVPDYA,源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇,9个氨基酸,对外源靶蛋白的空间结构影响小, 容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端。

易于用Anti-HA抗体检测和ELISA检测。

c-MycC-Myc标签蛋白,是一个含11个氨基酸的小标签,标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu,这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。

C-Myc tag已成功应用在Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。

eGFP/eCFP/eYFP/mCherry分别是增强型绿色荧光蛋白/增强型黄绿色荧光蛋白/增强型黄绿色荧光蛋白/单体红色荧光蛋白,具有不同的激发波长发射波长为,均由野生型荧光蛋白通过氨基酸突变和密码子优化而来。

就eGFP而言,相对于GFP,其荧光强度更强、荧光性质更稳定。

同时载体中构建的Kozak序列使得含有eGFP的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。

mCherry是从DsRed演化来的性能最好的一个单体红色荧光蛋白,可以和GFP系列荧光蛋白共用,实现多色标记体内、外实验表明,mCherry在N端和C端融合外源蛋白时,荧光蛋白活性和被融合的目标蛋白功能相互没有明显影响。

这些荧光标签蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:1.不用破碎组织细胞和不加任何底物,直接通过荧光显微镜就能在活细胞中发出绿色荧光,实时显示目的基因的表达情况,而且荧光性质稳定,被誉为活细胞探针。

2.其自发荧光,不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等情况。

3.同时细胞内的其它产物不会干扰标签蛋白检测,从而使其检测更显得快速、简便、灵敏度高而且重现性。

4.其低消耗、高灵敏度检测,十分适用于高通量的药物筛选。

因此现eGFP 表达标签被广泛地应用于基团表达调控、转基因功能研究、蛋白在细胞中的功能定位、迁移变化及药物筛选等方面。

5.mCherry红色荧光蛋白在标记病毒颗粒,研究病毒和宿主细胞之间更有得天独厚的优势。

如用mRFP或mCherry标记HIV病毒颗粒,研究H1V和宿主细胞问的相互作用以及HIV侵染宿主细胞的过程.用mRFP标记慢病毒颗粒,研究慢病毒在小鼠体内的复制过程等。

荧光素酶来源于生物体内的荧光素,常见的有萤火虫荧光素酶、海肾荧光素酶和Guassia 荧光素酶。

这些荧光素酶作为“报告蛋白”被用于分子生物学研究中,这种技术被称为报告基因检测法或萤光素酶检测法(Luciferase Assay)。

跟普通融合蛋白标签不同,使用荧光素酶构建的报告基因可用作目的基因的定量分析。

因此常用于研究启动子、miRNA 3'UTR克隆的功能与调控,因为它们对目的基因的调控可以是渐变的,而不是简单的开和关两种状态。

优点:灵敏度高,检测幅度宽;不是哺乳动物细胞内源性基因;重复性好;与HTS兼容等。

萤火虫和海肾荧光素酶已经被广泛应用于协同报告并进行均一化研究。

由于它们都是快速,容易和高灵敏的监测方法。

而且萤火虫和海肾荧光素酶是理想的双基因报告系统,因为它们来源于不同的生物进化方向,蛋白结构和底物差异都很大,在实验中不会产生相互影响。

基于荧光素酶的特性,我司研发提供的Secrete-Pair? Dual Luminescence Assay Kit可用于分析双报告系统中Gaussia荧光素酶(GLuc)和分泌型碱性磷酸酶(SEAP)活性。

GLuc 和SEAP均为分泌型报告蛋白,无需裂解细胞即可便捷的从细胞培养液中取得样本,并对实验结果进行精准的实时分析。

Avi TagAviTag标签蛋白是一个15 个氨基酸的短肽,具有一个单生物素化赖氨酸位点,与已知天然可生物素化序列完全不同,可以加在目标蛋白的N端和C端。

融合表达后,可被生物素连接酶生物素化,为了纯化重组蛋白选用低亲和性的单体抗生物素蛋白或抗生物素蛋白衍生物,除了用于蛋白质分离纯化,还用于蛋白质相互作用研究。

Avi Tag标签系统具有以下几大优点:1.无论在体外或者体内,几乎所有的蛋白都可以在一个独特的Avi Tag位点轻易且有效地被生物素化;2.生物素化是通过酶和底物的反应来实现,反应条件相当温和而且标记的专一性极高;3.生物素AviTag只有15个氨基酸,对蛋白空间结构的影响非常小。

SNAP-TagSNAP-Tag是新一代的蛋白标签技术,不仅专一性极高而且稳定,最大的优点是适用于多种环境下的蛋白质检测与纯化,如活细胞内、溶液中、或固态相(如SDS-PAGE gels)等。

SNAP-Tag是从人的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移(O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase)获得。

无论体内还是体外,SNAP-Tag 都能与底物高特异性地共价结合,使蛋白标记上生物素或荧光基团(如荧光素和若丹明)。

SNAP所带的活性巯基位点接受了苯甲基鸟嘌呤所携带的侧链苯甲基基团,释放出了鸟嘌呤。

这种新的硫醚键共价结合使SNAP所带的目的蛋白携带上了苯甲基基团所带的标记物。

苯甲基鸟嘌呤在生化条件下稳定,并且没有其他蛋白会和这类物质作用,所以SNAP标签反应是高特异的。

检测:生物素或各种颜色荧光的底物(如荧光素、若丹明)可渗透进入细胞,方便快捷地进行活细胞内SNAP-Tag融合蛋白的标记与检测。

它们也可特异性地标记大肠杆菌,酵母和哺乳动物等细胞抽提液或已经纯化的蛋白液中的SNAP-tag 融合蛋白。

将纯化的或未纯化的SNAP-Tag融合蛋白与表面固定了苯甲基鸟嘌呤的基质混合,蛋白即可特异与底物作用,形成共价键,融合蛋白间接被固定在了基质表面上,可以达到更方便快捷地研究蛋白功能或纯化蛋白的目的。

Halo TagHaloTag?标签蛋白是一种脱卤素酶的遗传修饰衍生物,可与多种合成的HaloTag?配基有效地共价结合。

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