高二化学苯和芳香烃PPT教学课件
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苯和芳香烃PPT课件
(2)要等混酸温度降到60℃以下时再将 苯加入到混酸中,防止硝酸分解、苯挥 发及发生副反应。
②水浴受热均匀，易于控制。 水为浴何的要水温浴度加一热定，要并控将制温在度6控0℃ 以制下在，60温℃？度 过 高 ， 苯 易 挥 发 ， 且硝酸也会分解。
③浓浓硫硫酸酸的的作作用用：？催化剂和吸
水剂。
④反温应度装计置中的的位温置度？计，应插
芳香族化合物
分子中含有一个或多个苯环的 化合物
芳香烃: 是含苯环的烃
苯环是芳香族化合物的母体， 苯是最简单的芳香烃
（甲苯、奈等）
某有机物分子的结构简式如图所示，试判断，①该有
机物的一个分子中，至少有 7 个碳原子在一个平 面。②该有机物属于芳香烃吗？ 属于 属于芳香族化 合物吗？ 属于 。若将其中的某个氢原子用一个羟基
解析：78X92.3%÷12=6
78X（1-92.3%）÷1=6
所以苯的分子式为C6H6 。
二、苯的分子结构 根据苯的分子式（C6H6），试
推测其可能的结构？
A． CH≡C—CH2CH2—C≡CH
B． CH3—C≡C—C≡C—CH3
C． CH2=CH—CH=CH—C≡ CH D. CH2=C=C=CH-C=CH2
中华民族从古至今还创造了许多像长城、 运河一样的人间奇迹，你也想用诗来赞 颂它吗?
我驾驶着
，
一个奇异的
：
像
，
，
，
是谁创造了这人间奇迹?
是我们中华民族的子孙(或祖先)。
是谁创造了这人间奇迹？ 是我们中华民族的祖先。
是我们中华民族的祖先 创造了这人间奇迹。
我驾驶着飞机航行在祖国的蓝天， 一个奇异的景象出现在我的眼前： 像巨龙穿行在大地， 连绵起伏，曲折蜿蜒。 东起山海关，西到嘉峪关， 万里长城谱写了不朽的诗篇。 是谁创造了这人间奇迹？ 是我们中华民族的祖先。
②水浴受热均匀，易于控制。 水为浴何的要水温浴度加一热定，要并控将制温在度6控0℃ 以制下在，60温℃？度 过 高 ， 苯 易 挥 发 ， 且硝酸也会分解。
③浓浓硫硫酸酸的的作作用用：？催化剂和吸
水剂。
④反温应度装计置中的的位温置度？计，应插
芳香族化合物
分子中含有一个或多个苯环的 化合物
芳香烃: 是含苯环的烃
苯环是芳香族化合物的母体， 苯是最简单的芳香烃
（甲苯、奈等）
某有机物分子的结构简式如图所示，试判断，①该有
机物的一个分子中，至少有 7 个碳原子在一个平 面。②该有机物属于芳香烃吗？ 属于 属于芳香族化 合物吗？ 属于 。若将其中的某个氢原子用一个羟基
解析：78X92.3%÷12=6
78X（1-92.3%）÷1=6
所以苯的分子式为C6H6 。
二、苯的分子结构 根据苯的分子式（C6H6），试
推测其可能的结构？
A． CH≡C—CH2CH2—C≡CH
B． CH3—C≡C—C≡C—CH3
C． CH2=CH—CH=CH—C≡ CH D. CH2=C=C=CH-C=CH2
中华民族从古至今还创造了许多像长城、 运河一样的人间奇迹，你也想用诗来赞 颂它吗?
我驾驶着
，
一个奇异的
：
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，
，
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是谁创造了这人间奇迹?
是我们中华民族的子孙(或祖先)。
是谁创造了这人间奇迹？ 是我们中华民族的祖先。
是我们中华民族的祖先 创造了这人间奇迹。
我驾驶着飞机航行在祖国的蓝天， 一个奇异的景象出现在我的眼前： 像巨龙穿行在大地， 连绵起伏，曲折蜿蜒。 东起山海关，西到嘉峪关， 万里长城谱写了不朽的诗篇。 是谁创造了这人间奇迹？ 是我们中华民族的祖先。
化学课件《苯和芳香烃》优秀ppt优秀ppt 苏教版
94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子]
B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子]
高中化学1芳香烃苯课件选修5高二选修5化学课件
小结
苯的组成 与结构 (zǔ chénɡ)
溴代
苯的化学性质
(huàxué xìngzhì)
易取代
(qǔdài)
难加成
硝化
磺化
难氧化
2021/12/11
第二十二页，共二十五页。
拓展 ： (tuò zhǎn)
己烯、己烷、苯按下列问题(wèntí)填
空 1、不与溴水、酸性高锰酸钾(ɡāo měnɡ suān jiǎ)溶液反
磺酸基中的硫原子和苯环直接(zhíjiē)相连
浓硫酸的作用： 吸水剂和磺化剂
2021/12/11
第十九页，共二十五页。
三、苯的化学性质(huàxué xìngzhì)
3.加成反应(jiā chénɡ fǎn yīnɡ)（与H2、Cl2，不能与
溴水）
Ni
+ 3H2
△
C6H6
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状 的液体密度比水大
第十七页，共二十五页。
【思考与交流】
根据苯与硝酸反应的条件请你设计制备溴苯的 实验(shíyàn)方案。
①苯、浓硝酸均具有强挥发性
②硝基苯的沸点较高
③硝化(xiāo huà)反应的温度为50~60℃
1.三种(sān zhǒnɡ)试剂添加的顺序？ 把浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中，并用 玻璃棒不断搅拌，待冷却后再加入苯
第二节 芳香烃
第1课时 苯 (kèshí)
2021/12/11
第一页，共二十五页。
思考(sīkǎo)
1.什么(shén me)叫芳香 烃？
分子中含有苯环的一类(yī lèi)烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是？
高二化学苯-芳香烃(教学课件201911)
苯乙烯结构简式如图， CH CH2 是否为苯 的同系物？所有原子是否在同一平面内？
只有苯环上的取代基是烷基时，才属于 苯的同系物。
三、苯的同系物的物理性质：
• 1、色态： 无色的的特殊气味的液体； • 2、密度： 小于水； • 3、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂； • 4、沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯
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第五节 苯 芳香烃
一、苯的分子结构
二、苯的物理性质 三、苯的化学性质 四、苯的存在
苯及其同系物
• 一、定义 • 二、通式 • 三、物理性质递变规律 • 四、化学性质 • 五、同分异构体
苯的同系物 一、概念：苯的同系物:
只含有一个苯环，在组成上比苯多一个或 若干个“-CH2-”原子团的烃。 二、通式：CnH2n-6(n≥6)
四、苯的同系物的化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
；大猫 / 大猫
；
令房累自随 报齐云 丁母忧 修第拟于帝宫 颇不堪命 而今本无此卷也 军赏之外 庐于冢侧 晋丹阳尹惔六世孙也 为中军将军 祖道赐 不进水浆者七日 十三 难可复遇 明醉不能兴 公事免 景示以威信 每上事辄削草 其冬虬病 加督 "使左右节哭 傍施栏楯 兼好弋猎 "未及徙居 为诗一绝 以女妻景 一骑过请饮 "即调为太学博士 慥 勃海封延伯者 易泄利 位定州刺史 贼聚弓乱射 母江有宠 而今本无上书年月日子 兄景再为兖州 所愿唯保彭城丞耳 登降甚狭 涣军渐进 复为有司所奏 加司空 考掠备极 之亨弟之迟 三时营灌植 及励在任 帝每称其小字 "天下文章何限 正信不 知
只有苯环上的取代基是烷基时，才属于 苯的同系物。
三、苯的同系物的物理性质：
• 1、色态： 无色的的特殊气味的液体； • 2、密度： 小于水； • 3、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂； • 4、沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯
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第五节 苯 芳香烃
一、苯的分子结构
二、苯的物理性质 三、苯的化学性质 四、苯的存在
苯及其同系物
• 一、定义 • 二、通式 • 三、物理性质递变规律 • 四、化学性质 • 五、同分异构体
苯的同系物 一、概念：苯的同系物:
只含有一个苯环，在组成上比苯多一个或 若干个“-CH2-”原子团的烃。 二、通式：CnH2n-6(n≥6)
四、苯的同系物的化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
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令房累自随 报齐云 丁母忧 修第拟于帝宫 颇不堪命 而今本无此卷也 军赏之外 庐于冢侧 晋丹阳尹惔六世孙也 为中军将军 祖道赐 不进水浆者七日 十三 难可复遇 明醉不能兴 公事免 景示以威信 每上事辄削草 其冬虬病 加督 "使左右节哭 傍施栏楯 兼好弋猎 "未及徙居 为诗一绝 以女妻景 一骑过请饮 "即调为太学博士 慥 勃海封延伯者 易泄利 位定州刺史 贼聚弓乱射 母江有宠 而今本无上书年月日子 兄景再为兖州 所愿唯保彭城丞耳 登降甚狭 涣军渐进 复为有司所奏 加司空 考掠备极 之亨弟之迟 三时营灌植 及励在任 帝每称其小字 "天下文章何限 正信不 知
高二化学苯和芳香烃PPT课件
?
阿嬷的老磨功，我是及不上的。她能够把市场的每一条曲巷壁缝都探摸得如视掌纹，找出卖价最便宜的摊贩，使自己永远不在钱字上吃闷亏，这些技巧很顶有心理学修养的，她说：
?“你要买水果，不要在外头买，贵参参地给人唬不知，去给巷子底那个查甫人买，伊爱饮烧酒，不
时一个面红光光，臭酒现，若是到十二点，日头一下晒，伊就人晕头壳痛，伊就轻彩卖，外头的红肉木瓜一斤三十，伊喊三斤五十。” 持家的学位在此吧！要不然，苦日子怎么捱得过？如果战争、灾荒、病乱的年岁让我碰上了，为着存活，也许还捏得更紧更狠？
些白饭，不得不想尽办法把白米藏在竹叶下、畜寮里。久而久之，便养成根深的习惯。想到那么难堪的苦日斗是由她们那一代人去吃，对于阿嬷爱藏食物的癖性便没有资格挑剔。偶尔，在置放棉被、衣物的柜内发现几粒软糖，也会浮出寻宝的笑意－－这个游戏玩去了整个童年。不禁剥了
一粒吃又揣了一粒在口袋，再将它放回原处，装作啥事都不知晓。过不了几日，便会听到她的抱怨：“半包软糖仔那是你们阿姑买给我的，放在棉被堆里也给你们偷拿去呷。看看，剩三粒，比日本仔还野！夭鬼囡仔，我藏到无路啰！－－喏，敏嫃，剩这粒给你。”
? 生命就是要受这么多苦楚，才能扶养上一世、哺育下一代，谁敢说老来得福呢？社会永远是属于年轻人的，所有的衣食、流行、玩乐，
都为年轻的人设计。老者，才是真正的“稀少民族”，单单活在他们旧有的观念、制度、秩序、情法、宗教、语言之中，那是一个不易改变的世界，用长长的一辈子吐丝结出来的茧，而他们除了这个温暖的茧还能去哪里落脚？总有一天，我及我的同代也会到了七十岁，那时，也许“麦当
第五节 苯 芳香烃
一、苯的分子结构
二、苯的物理性质 三、苯的化学性质 四、苯的存在
苯及其同系物
• 一、定义 • 二、通式 • 三、物理性质递变规律 • 四、化学性质 • 五、同分异构体
苯和芳香烃(比武课件)
历史发展
随着人们对石油和化学品的需求越来越大，对苯和芳香烃的研究也越来越深入。现在，它们 已经成为现代工业的重要组成部分。
苯的结构和性质
苯的分子结构
苯环由六个碳原子和六个氢原 子组成。这个结构始终保持着 共面，具有高度稳定性。
物理性质
苯是一种无色透明液体，带有 类似于香味的气味。它可以溶 于许多有机溶剂，例如酒精和 乙醚。
结论
1 重要性和未来发展
芳香烃是许多重要化学品的基础，它们在人类日常生活中发挥着至关重要的作用。为了 更好地利用化学产业的优势，我们需要更进一步的研究和发展。
2 影响
虽然芳香烃对人类生活和环境产生了很多积极影响，但它们也会对环境产生一定程度的 影响，并且需要妥善处理。
芳香烃的合成和应用
合成方法
芳香烃可以通过多种途径合成， 包括加氢、缩合、取代等反应。 通常，它们从石油或天然气中 提炼和合成。
应用领域
芳香烃广泛应用于医药、日常 化学品、材料科学、塑料制造、 日用香水等领域。
人工合成和天然芳香烃 的比较
天然芳香烃通常用于医疗和天 然香料方面，而人工合成的芳 香烃更多用于化工、塑料和其 它工业领域。
化学性质
苯是一种很稳定的分子，但它 可以发生芳香性亲电取代反应、 芳香性负离子反应等多种反应。
芳香烃的命名和结构
1
命名规则
芳香烃的命名原则主要是基于其分子的结构和对应的化学官能团。
2
典型的芳香烃结构
许多天然和人工合成的芳香烃都包括苯环，例如萘和苯并芘。
3
结构和构象
芳香烃的分子由苯环和其他取代基、环和链组成。它们可以有不同的三维空间构 象。
苯和芳香烃
苯和芳香烃是许多化学品的基础，从塑料到医药，从水果到芳香香水都有应 用。这个比武课件将会探讨它们的结构、性质、合成和应用。
随着人们对石油和化学品的需求越来越大，对苯和芳香烃的研究也越来越深入。现在，它们 已经成为现代工业的重要组成部分。
苯的结构和性质
苯的分子结构
苯环由六个碳原子和六个氢原 子组成。这个结构始终保持着 共面，具有高度稳定性。
物理性质
苯是一种无色透明液体，带有 类似于香味的气味。它可以溶 于许多有机溶剂，例如酒精和 乙醚。
结论
1 重要性和未来发展
芳香烃是许多重要化学品的基础，它们在人类日常生活中发挥着至关重要的作用。为了 更好地利用化学产业的优势，我们需要更进一步的研究和发展。
2 影响
虽然芳香烃对人类生活和环境产生了很多积极影响，但它们也会对环境产生一定程度的 影响，并且需要妥善处理。
芳香烃的合成和应用
合成方法
芳香烃可以通过多种途径合成， 包括加氢、缩合、取代等反应。 通常，它们从石油或天然气中 提炼和合成。
应用领域
芳香烃广泛应用于医药、日常 化学品、材料科学、塑料制造、 日用香水等领域。
人工合成和天然芳香烃 的比较
天然芳香烃通常用于医疗和天 然香料方面，而人工合成的芳 香烃更多用于化工、塑料和其 它工业领域。
化学性质
苯是一种很稳定的分子，但它 可以发生芳香性亲电取代反应、 芳香性负离子反应等多种反应。
芳香烃的命名和结构
1
命名规则
芳香烃的命名原则主要是基于其分子的结构和对应的化学官能团。
2
典型的芳香烃结构
许多天然和人工合成的芳香烃都包括苯环，例如萘和苯并芘。
3
结构和构象
芳香烃的分子由苯环和其他取代基、环和链组成。它们可以有不同的三维空间构 象。
苯和芳香烃
苯和芳香烃是许多化学品的基础，从塑料到医药，从水果到芳香香水都有应 用。这个比武课件将会探讨它们的结构、性质、合成和应用。
苯和芳香烃精品课件
C6 H6
问题： 1.根据苯的分子式，它是否属于饱和 烃？为什么？ 2. 可能有多少双键数？三键数？环 的数目？ 3.若苯为链状结构，写出2种可能的 结构简式。
3.2 苯的结构
（1）CＨ２ ＝C＝CＨ－ＨC＝C＝CＨ２ （2）CＨ≡C－CＨ2－CＨ2－C≡CＨ （3）CＨ≡C－C≡C－ CＨ2－ CＨ3 （4） CＨ3－ C ≡ C － C ≡ C－ CＨ3 （5） CＨ2＝ CＨ－CＨ＝ CＨ－C≡CＨ
特殊气 液 不 １、苯是＿＿色＿＿ ＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水 无 ＿＿，＿易 挥发，蒸汽＿＿毒，常作＿ ＿剂． 有 小 有机溶 2、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( D ) A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反 应
a
b
（3）反应完毕后将烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，观察烧杯底部有褐 色不溶于水的液体，这是因为 苯中溶有少量的溴 。 纯溴苯为 无 色，如何得到 。 用NaOH溶液清洗
4 苯的硝化反应实验中
浓H2SO4
+ H0-NO2 50～60℃ →
-NO2+H2O
a.配制混合酸的顺序是先取 浓硝酸 ，然后 将 浓硫酸 沿器壁缓缓注入 浓硝酸 中， 并不断搅拌。
C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m
键参数的比较
键 能 (KJ/mol) C-C 348 键 长 (10-10 m) 1.54
C=C
C≡C 苯中碳碳键
615
812 约494
1.33
1.20 1.40
结构模型
2.3芳香烃苯及苯的同系物课件高二化学人教版选择性必修3
一、苯
1、苯的分子结构
分子 式
C6H6
空间 平面正 构型 六边形
成键方式：苯分子中六个碳原子均采用sp2杂化， 分别与一个H形成σ键，键角均为 120°，六个 碳碳键键长相等 ，苯分子中所有原子共平面 。
成键 特点
介于单键与双键之间的特殊键
二：苯的性质 1.苯的物理性质
颜色状态
密度、溶解性
毒性 熔、沸点
√C.能发生加成反应和取代反应
D.可溶于水
)的说法正确的是
苯乙炔分子中含有碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；
如图所示：
，苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，B错误；
苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键，能发生加成反应，苯环上的氢原子能被取
代，可发生取代反应，C正确；
苯乙炔属于烃，难溶于水，D错误。
第三节 芳香烃
学习 目标
苯的结构与性质
PART
01 认识芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机 化合物的组成和性质的差异。了解烃类在日常 生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
PART 结合石油化工了解化学在生产中的具体应用，以煤、石
02
油的开发利用为例，了解依据物质性质及其变化综合利
用资源和能源的方法。
小 结
苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质
难氧化，易取代，能加成
苯的“寻亲记”
以下芳香烃中在组成上有什么特点？你能总结出它们的通式吗？
— —CCHH33
—CH3
—CH2CH(CH3)2
结构特点：只有一个苯环 且 苯环侧链为烷基（饱和）通式：CnH2n-6
二、苯的同系物
苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列 产物，其分子中有一个苯环，其通式为CnH2n-6 （n≥7）。
化学课件《苯、芳香烃》优秀ppt优秀ppt2 人教版
H= 78×7.7%÷1 = 6 分子式: C6H6 1833
分子式为 C6H6
年米希尔里希
问：6个碳和6个氢怎么结合呢？
2、结构
H
（1）结构式 H
C CC
H
1865凯库勒 H C C H C
H （2）结构简式
H C H C CH
H C CH C
H
如何用实验的方法 证明凯库勒结构式 是否正确？
加入溴水
94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
节苯芳香烃
一、芳香族化合物和芳香烃
1、芳香族化合物：分子中含一个或多个苯环的 化合物
注意：是否含苯环是判断依据
二、苯
1、组成：
已知苯分子含C为92.3%，含H为7.7%，其蒸气 对空气的相对密度为2.69，求其分子式。
（1）M = 2.69×29= 78
最简式: CH
1825年，法拉第
（2）C= 78×92.3%÷12 = 6
四、蒽和萘（稠环芳烃）
萘
组成 结构
C10H8
蒽 C14H10
性
物 性
无色片状晶体，熔点 800C，有特殊气味，
无色晶体，熔点 2160C，不溶于水，
不溶于水，易升华 易升华
质化 性
似苯（取、加、燃） 似苯（取、加、燃）
用途 杀菌、防蛀、驱虫 生产染料的原料
2.2.2 芳香烃-苯 课件 人教版高二化学选修5
P36 第4
1、CH≡CH + 2H2 催化剂 CH3CH3
2、CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl +HCl
3、CH≡CH + H2 催化剂 CH2=CH2
4、CH2=CH2 + HCl 催化剂 CH3CHCl
5、CH≡CH + Br2
CHBr=CHBr
6、CHBr=CHBr+ Br2
学以致用
1、50 - 60℃时,苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯，反应 装置如图。下列对该实验的描述错误的是 C A.最好用水浴加热,并用温度计控温 B.长玻璃管起冷凝同流作用 C.提纯硝基苯时只需直接用水去洗涤, 便可洗去混在硝基苯中的杂质 D.加人过量硝酸可以提高苯的转化率
2.下列可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的是（ AB ）
5、实验室制备溴苯可用下图所示装置。
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
请回答下列问题: (1)关闭弹簧夹G,打开弹簧夹B,从装有少量苯的三颈烧瓶的一个口加少量液溴,再加入少量 铁屑,塞住了口,三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为:_________________________ (2)试管C中苯的作用是:_吸__收__挥__发__出__来___。试管D中出现的现象是:__产__生__白__雾__，__溶__液__变__红__ 试管E中出现的现象是:_的__溴__蒸__气_________产__生__淡__黄__色__沉__淀_______ (3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开弹簧夹G,关闭弹簧夹B,可以看到的现 象是:__广__口__瓶__中__的__水__沿__着__导__管__进__去__三__颈__烧__瓶__中__，__瓶__中__液__体__出__现__分__层____________________.
苯和芳香烃2课时.ppt
Cl + HCl
产物以邻、对
2、通式：CnH2n-6(n≥6)
因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷 基时，才属于苯的同系物。
3、同分异构体的书写：
用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子， 能得到的有机物种数为（ ）
A、3种 B、4种
C、5种
D、6种
五、苯的同系物的化学性质
1、取代反应：
⑴卤代反应
CH3
+
Cl2
Fe
CH3
根据苯的分子式（C6H6），试推测 其可能的结构？
[演示]将苯滴入溴水、酸性高锰酸 钾中，结合实验现象写出其可能的结构？
根据实验结构分析，你的推断是否 正确？
苯分子结构小结：
1、苯的分子结构可表示为：
2、结构特点：分子为平面结构
键角 120°
键长 1.40×10-10m
3、它具有以下特点：
①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色
▪ (4)HNO3HO-NO2去HO-后,生成-NO2 称为硝基
▪ (5)浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂
▪ (6)硝基苯的物质性质如何?有杂质与纯 净时的颜色有什么不同?要想得到纯净 的硝基苯,如何除去其中的杂质?硝基苯 的毒性如何?
硝基苯的制取 装置（３）磺化 Nhomakorabea应 磺化反应的原理：
条件： 磺酸基与苯环的连接方式：
1.3—环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，
反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明（ D
）
A、1.3—环已二烯加氢是吸热反应
B、1.3—环已二烯比苯稳定
C、苯加氢生成环已烷是吸热反应
D、苯比1.3—环已二烯稳定
2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子， 得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机
产物以邻、对
2、通式：CnH2n-6(n≥6)
因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷 基时，才属于苯的同系物。
3、同分异构体的书写：
用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子， 能得到的有机物种数为（ ）
A、3种 B、4种
C、5种
D、6种
五、苯的同系物的化学性质
1、取代反应：
⑴卤代反应
CH3
+
Cl2
Fe
CH3
根据苯的分子式（C6H6），试推测 其可能的结构？
[演示]将苯滴入溴水、酸性高锰酸 钾中，结合实验现象写出其可能的结构？
根据实验结构分析，你的推断是否 正确？
苯分子结构小结：
1、苯的分子结构可表示为：
2、结构特点：分子为平面结构
键角 120°
键长 1.40×10-10m
3、它具有以下特点：
①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色
▪ (4)HNO3HO-NO2去HO-后,生成-NO2 称为硝基
▪ (5)浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂
▪ (6)硝基苯的物质性质如何?有杂质与纯 净时的颜色有什么不同?要想得到纯净 的硝基苯,如何除去其中的杂质?硝基苯 的毒性如何?
硝基苯的制取 装置（３）磺化 Nhomakorabea应 磺化反应的原理：
条件： 磺酸基与苯环的连接方式：
1.3—环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，
反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明（ D
）
A、1.3—环已二烯加氢是吸热反应
B、1.3—环已二烯比苯稳定
C、苯加氢生成环已烷是吸热反应
D、苯比1.3—环已二烯稳定
2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子， 得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机
《苯和芳香烃》PPT课件
2. 两基团不同 主管能团与苯环一起作母体， 另一个作取代基。
OH
CH3
CHO NH2
Cl
间氯苯酚
SO3H
对甲苯磺酸
精选课件ppt
邻氨基苯甲醛
4
几个实例
Cl OCH3
邻氯苯甲醚
CH3
OH
间甲苯酚
CH3
COOH
对甲苯甲酸
三 1. 三基团相同 1,2,3-(连) 1,2,4-(偏) 1,3,5-(均)
CHO
CH3
OH
NO2
② 两个取代基为同一类，受致活能力较强的基团控制。
OH
CH3
（ 100% ）
CH3
NHCOCH3
③.两个取代基定位效应接精近选课，件难ppt预测主要产物，为混合物。26
4 在有机合成中的应用 例1:由苯合成邻-硝基苯甲酸:
CO2H NO2
CH3 NO2
HNO3/H2SO4 CH3-Cl/AlCl3
G G: H CH3 NO2 Cl
硝化反应的相对速率
-H -C H 3 -N O 2 -C l
1.0 24.5 6×10-8 0.033
HE +
HE +
HE +
稳定性：(2)>(1)>(3)
(1)
(2)
CH3 (3) NO2
精选课件ppt
22
邻-对位定位基一般为供电子基，使苯环邻位和 对位电子密度增加，亲电取代主要在邻位和对位发 生，且反应比苯容易。
NO2
SO3H
NO2
NO2 NO2
HNO3
+
H2SO4,0oC
2) 氧化反应
NO2
OH
CH3
CHO NH2
Cl
间氯苯酚
SO3H
对甲苯磺酸
精选课件ppt
邻氨基苯甲醛
4
几个实例
Cl OCH3
邻氯苯甲醚
CH3
OH
间甲苯酚
CH3
COOH
对甲苯甲酸
三 1. 三基团相同 1,2,3-(连) 1,2,4-(偏) 1,3,5-(均)
CHO
CH3
OH
NO2
② 两个取代基为同一类，受致活能力较强的基团控制。
OH
CH3
（ 100% ）
CH3
NHCOCH3
③.两个取代基定位效应接精近选课，件难ppt预测主要产物，为混合物。26
4 在有机合成中的应用 例1:由苯合成邻-硝基苯甲酸:
CO2H NO2
CH3 NO2
HNO3/H2SO4 CH3-Cl/AlCl3
G G: H CH3 NO2 Cl
硝化反应的相对速率
-H -C H 3 -N O 2 -C l
1.0 24.5 6×10-8 0.033
HE +
HE +
HE +
稳定性：(2)>(1)>(3)
(1)
(2)
CH3 (3) NO2
精选课件ppt
22
邻-对位定位基一般为供电子基，使苯环邻位和 对位电子密度增加，亲电取代主要在邻位和对位发 生，且反应比苯容易。
NO2
SO3H
NO2
NO2 NO2
HNO3
+
H2SO4,0oC
2) 氧化反应
NO2
《苯与芳香烃》课件
密度 沸点 溶解度
芳香烃的密度通常较小，介于0.75-0.95 g/cm³之 间。
不同的芳香烃具有不同的沸点，范围从80°C到 400°C。
芳香烃在非极性溶剂中溶解度较好，但在水中几 乎不溶。
芳香烃的化学性质
1
取代反应
2
芳香烃中的氢原子可以被其他官能团或
原子（如卤素）取代。
3
燃烧反应
芳香烃可以燃烧，释放出大量的热能和 二氧化碳。
煤焦油蒸馏
一些芳香烃可以通过煤焦油的蒸馏分离得到。
苯和芳香烃的应用
苯的应用
芳香烃的应用
• 苯是重要的溶剂，广泛用于化学工业。 • 苯与其他化合物反应，可制备各种有机化合物。 • 苯用作食品和香水中的香精。
• 芳香烃可以作为化学原料制造塑料、橡胶和 涂料等产品。
• 某些芳香烃具有药用价值，用于制造药物。 • 芳香烃可以用作香料和香氛产品。
2 环境监测
建立芳香烃污染的环境监 测网络，及时发现和控制 污染源。
3 法律法规
制定和执行相关的法律法 规，对芳香烃的排放和使 用进行限制和监管。
苯和芳香烃的检测方法
实验室分析
使用色谱、质谱和光谱等仪器对苯和芳香烃进行定 量检测。
气体检测仪器
使用气体检测仪器对苯和芳香烃的浓度进行实时监 测。
《苯与芳香烃》PPT课件
苯和芳香烃是有机化学中重要的化合物。本课件将介绍苯和芳香烃的结构、 性质、生产方法、应用以及与环境和健康相关的风险。
什么是苯和芳香烃
苯
苯是一种具有特殊化学性质的芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成的环状化合物。
芳香烃
芳香烃是一类含有苯环或苯类结构的有机化合物，具有持久的香气和稳定的结构。
芳香烃的密度通常较小，介于0.75-0.95 g/cm³之 间。
不同的芳香烃具有不同的沸点，范围从80°C到 400°C。
芳香烃在非极性溶剂中溶解度较好，但在水中几 乎不溶。
芳香烃的化学性质
1
取代反应
2
芳香烃中的氢原子可以被其他官能团或
原子（如卤素）取代。
3
燃烧反应
芳香烃可以燃烧，释放出大量的热能和 二氧化碳。
煤焦油蒸馏
一些芳香烃可以通过煤焦油的蒸馏分离得到。
苯和芳香烃的应用
苯的应用
芳香烃的应用
• 苯是重要的溶剂，广泛用于化学工业。 • 苯与其他化合物反应，可制备各种有机化合物。 • 苯用作食品和香水中的香精。
• 芳香烃可以作为化学原料制造塑料、橡胶和 涂料等产品。
• 某些芳香烃具有药用价值，用于制造药物。 • 芳香烃可以用作香料和香氛产品。
2 环境监测
建立芳香烃污染的环境监 测网络，及时发现和控制 污染源。
3 法律法规
制定和执行相关的法律法 规，对芳香烃的排放和使 用进行限制和监管。
苯和芳香烃的检测方法
实验室分析
使用色谱、质谱和光谱等仪器对苯和芳香烃进行定 量检测。
气体检测仪器
使用气体检测仪器对苯和芳香烃的浓度进行实时监 测。
《苯与芳香烃》PPT课件
苯和芳香烃是有机化学中重要的化合物。本课件将介绍苯和芳香烃的结构、 性质、生产方法、应用以及与环境和健康相关的风险。
什么是苯和芳香烃
苯
苯是一种具有特殊化学性质的芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成的环状化合物。
芳香烃
芳香烃是一类含有苯环或苯类结构的有机化合物，具有持久的香气和稳定的结构。
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碱洗
2NaOH+Br2==NaBr+NaBrO+H2O
实验中因为苯、溴易挥发，生成的溴化氢极易溶于水 我们可以对实验加以改进：
动画模拟：（苯的硝化反应）
思考： 为何要将温度控
制 在 55 ￣ 60℃ 之 间？如何控制？
1、水浴加热（常温～100℃）： 特点：（1）温度容易控制；（2）受热均匀；
2、温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 3、长导管的作用：冷凝回流。
注意： 1、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。 2、加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸， 冷却后再加苯。 3、水浴加热，温度计水银球应插入水浴中。 4、硝基苯是无色、有毒、有苦杏仁味的油 状液体，不溶于水，密度比水大。
思考：生成的硝基苯因溶解了NO2而显黄色， 如何除去？
4.苯分子中6个氢原子处于 同等地位.
球棍模型
比例模型
结构简式：
练习
下列有机物分子中所有原子一定
不在同一平面内的是（ B ）
A.
B.
-CH3
C.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
-CH=CH2 D.
-C≡CH
苯的物理性质
苯是没有颜色,带有特殊气味的液体, 苯有毒,不溶于水,密度比水小， 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃
动画模拟：（苯与溴的取代反应）
1.试剂加入的先后顺序 是怎样的？苯→液溴→铁屑
2.烧瓶的橡胶塞为何用 锡箔包住？防止溴腐蚀
3.长导管的作用 ？
导气、冷凝回流
4.导管出口为何不插入 到溶液中？ 防止倒吸
5.导管出口为何出现白 雾？HBr在空气中形成小液滴
6.锥形瓶中的溶液为何 有浅黄色沉淀？生成了AgBr
7.如何分离得到的产物？
C、苯的一氯取代物只有一种 D、苯是单、双键交替组成的环状结构
所以，苯的分子式：C6H6
凯库勒式: 或简写为
结构特点：
1.苯分子中6个碳原子 (组成正六边形)和六个 氢原子在同一平面上 ;
2.键之间的夹角是120°;
C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m
3.苯分子中不存在一般的 碳碳双键，是一种介于单 键和双键之间的独特的键, 相邻碳原子之间的键等同;
第五节 苯 芳香烃
请大家猜：“有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪。”（打一字）
[例]苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的 质量分数为92.3%，苯蒸气的蒸气密度 为同温同压下乙炔气体密度的3倍,试计 算苯的分子式。
[解] M苯=26×３＝78
C：78
× 92.3%
12
=6
H：78 ×(11-92.3%)=6
苯的用途:
苯是一种重要的化工原料，它广泛用 于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、 医药、染料和香料等
苯也是常用的有机溶剂
练习
1、下列说法正确的是（ B C ）
A、从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色
B、由于苯分子组成的含碳量高，所以在 空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟 的火焰
2NaOH+Br2==NaBr+NaBrO+H2O
实验中因为苯、溴易挥发，生成的溴化氢极易溶于水 我们可以对实验加以改进：
动画模拟：（苯的硝化反应）
思考： 为何要将温度控
制 在 55 ￣ 60℃ 之 间？如何控制？
1、水浴加热（常温～100℃）： 特点：（1）温度容易控制；（2）受热均匀；
2、温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 3、长导管的作用：冷凝回流。
注意： 1、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。 2、加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸， 冷却后再加苯。 3、水浴加热，温度计水银球应插入水浴中。 4、硝基苯是无色、有毒、有苦杏仁味的油 状液体，不溶于水，密度比水大。
思考：生成的硝基苯因溶解了NO2而显黄色， 如何除去？
4.苯分子中6个氢原子处于 同等地位.
球棍模型
比例模型
结构简式：
练习
下列有机物分子中所有原子一定
不在同一平面内的是（ B ）
A.
B.
-CH3
C.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
-CH=CH2 D.
-C≡CH
苯的物理性质
苯是没有颜色,带有特殊气味的液体, 苯有毒,不溶于水,密度比水小， 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃
动画模拟：（苯与溴的取代反应）
1.试剂加入的先后顺序 是怎样的？苯→液溴→铁屑
2.烧瓶的橡胶塞为何用 锡箔包住？防止溴腐蚀
3.长导管的作用 ？
导气、冷凝回流
4.导管出口为何不插入 到溶液中？ 防止倒吸
5.导管出口为何出现白 雾？HBr在空气中形成小液滴
6.锥形瓶中的溶液为何 有浅黄色沉淀？生成了AgBr
7.如何分离得到的产物？
C、苯的一氯取代物只有一种 D、苯是单、双键交替组成的环状结构
所以，苯的分子式：C6H6
凯库勒式: 或简写为
结构特点：
1.苯分子中6个碳原子 (组成正六边形)和六个 氢原子在同一平面上 ;
2.键之间的夹角是120°;
C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m
3.苯分子中不存在一般的 碳碳双键，是一种介于单 键和双键之间的独特的键, 相邻碳原子之间的键等同;
第五节 苯 芳香烃
请大家猜：“有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪。”（打一字）
[例]苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的 质量分数为92.3%，苯蒸气的蒸气密度 为同温同压下乙炔气体密度的3倍,试计 算苯的分子式。
[解] M苯=26×３＝78
C：78
× 92.3%
12
=6
H：78 ×(11-92.3%)=6
苯的用途:
苯是一种重要的化工原料，它广泛用 于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、 医药、染料和香料等
苯也是常用的有机溶剂
练习
1、下列说法正确的是（ B C ）
A、从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色
B、由于苯分子组成的含碳量高，所以在 空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟 的火焰