遗传学 名词解释
遗传学名词解释
遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学遗传：指子代与亲代相似的现象。
变异：指子代与亲代之间、子代个体之间存在不同程度的差异。
同源染色体：大小及形态相同，分别来源于父本和母本的一对染色体。
非同源染色体：同一染色体群体中，形态结构不同的各对染色体之间互称为非同源染色体。
性染色体：许多物种中，还存在一对形态和结构不同的同源染色体。
常染色体：除性染色体之外的其它染色体。
每一对正常的同源染色体都具有相同的基因座。
染色体组型或核型：指由体细胞中全套染色体按形态特征（包括染色体长度、着丝点位置、臂比、随体有无等）和大小顺序（染色体长度）排列构成的图形。
有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生具有同样染色体数目的子细胞，在分裂中出现纺锤体。
减数分裂：是指在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂使细胞的染色体数目减半的过程。
单位性状：是指将生物体所表现的总体性状区分成的每一个具体性状。
相对性状：是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
显性性状：杂种F1仅表现亲本之一的性状，将F1表现出来的亲本性状；隐性性状：未表现出来的亲本性状基因型：是指个体或细胞的基因组合，是生物的内在遗传组成，如决定圆形种子性状的基因型为RR 和Rr，而决定皱形种子性状只能是rr；表现型：是指生物体所表现的性状（形态），如白花和红花性状。
等位基因：指位于一对同源染色体上，位置相同，控制同一性状的一对基因，是同源染色体同一基因座上的基因的不同形式。
复等位基因：在同源染色体的相同基因座上，存在3个或3个以上的等位基因显性基因：是指基因型处于杂合状态时，能够表现其表型效应的基因；隐性基因：是指基因型处于杂合状态时，不能表现其表型效应的基因。
纯合基因型:是指同一基因座上有两个相同的等位基因，如RR或rr；纯合体是指具有纯合基因型的个体。
杂合基因型：是指同一基因座上有两个不相同的等位基因，如Rr；杂合体是指具有杂合基因型的个体。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1. 基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
2. 染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
3. 等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
4. 显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
5. 杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
6. 基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
7. 遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
8. 杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
9. 基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。
基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
遗传学 名词解释
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。
1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。
着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。
又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。
前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。
3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
遗传学名词解释
名词解释1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。
14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
遗传学名词解释(119定)
名词解释：第一章绪论1.遗传学（genetics）：研究各种生物的遗传信息传递及遗传信息如何决定各种生物学性状发育的科学。
2.遗传（heredity）：是指生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。
3.变异（variation）：是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。
4.表型（phenotype）：生物体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型。
5.基因型（genotype）：个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。
第二章遗传的细胞学基础6.生殖（reproduction）：生物繁衍后代的过程。
7.有性生殖（sexual reproduction）：通过产生两性配子和两性配子的结合而产生后代的生殖方式称为有性生殖。
8.同源染色体（homologous chromosome）：生物的染色体在体细胞内通常是成对存在的，即形态、结构、功能相似的染色体都有2条，它们成为同源染色体。
9.非同源染色体（non-homologous chromosome）：形态、结构和功能彼此不同的染色体互称为非同源染色体。
10.授粉（pollination）：当精细胞形成以后，花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。
11.双受精（double fertilization）：被子食物授粉后，花粉在柱头上萌发，长出花粉管并到达胚囊。
2个精子从花粉管中释放出来，其中一个与卵细胞结合产生合子，以后发育为种子胚，另一个与2个极核结合产生胚乳原细胞，以后发育为胚乳，这一过程称为双受精。
107. 常染色体（autosome）：在二倍体生物的体细胞中，染色体是成对存在的，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。
99. 等位基因（alleies）：位于同源染色体相等的位置上，决定一个单位性状的遗传及其相对差异的一对基因。
116. 核型（karyotype）：每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型。
遗传学名词解释
遗传学名词解释绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。
２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。
２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。
３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。
５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。
６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。
第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。
２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。
４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。
５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。
６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。
７.自交：植物的自花授粉称为自交。
8.测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
9.基因型：个体的基因组合称为基因型。
10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。
11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。
12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。
13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。
14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。
17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。
18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。
遗传学名词解释
1、遗传(heredity)：指生物亲代与子代之间，以及子代和子代个体之间相似的现象。
广义：同种个体之间的相似性2、变异(variation)：指生物在亲代与子代之间，以及在子代和子代个体之间存在差异的现象。
广义：同种个体之间的差异3、性状(character/trait)：生物体或其组成部分所表现的形态特征和生理特征称为性状。
4、单位性状(unit character)：孟德尔把植株性状总体区分为各个单位，称为单位性状，即：生物某一方面的特征特性。
5、相对性状(contrasting character)不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。
6、测交法：是把被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。
根据测交子代Ft所出现的表现型种类和比例，可以确定被测个体的基因型。
7、自交：纯合体(如CC)只产生一种类型的配子，其自交后代也都是纯合体，不会发生性状分离现象；杂合体(如Cc)产生两种配子，其自交后代会产生3:1的显性:隐性性状分离现象。
8、相对性状中，在F1代表现出来的相对性状称为显性性(dominantcharacter)，而在F1中未表现出来的相对性状称为隐性性状(recessive character)9、回交：10、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型；11、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型12、同源染色体:形态和结构相同的一对染色体,含有相同的基因位点；13、异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为异源染色体,含有不同的基因位点。
14、双受精：两个精核分别跟胚囊中的卵核（发育为胚）和两个极核（发育为胚乳）结合的过程。
15、A染色体:基本的正常染色体。
16、B染色体：亦称多余（额外、超数、副）染色体，在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体，是在形态、数目、行为以及功能等都与通常的染色体不同的一类染色体。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1.遗传：亲代与子代同一性状相似的现象。
2.变异：亲代与子代或子代之间出现性状差异的现象。
3.遗传学：是一门涉及生命起源和生物进化的理论科学，同时也是一门密切联系生产实际的基础科学。
4.数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制的性状的遗传规律。
5.群体遗传学：研究基因频率在群体中的变化、群体的遗传结构和物种进化。
6.染色体：在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
7.主缢痕：着丝粒所在的区域是染色体的缢缩部分，称为主缢痕。
8.次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。
9.随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。
次缢痕与核仁的形成有关，故称为核仁组织者区。
10.端粒：染色体臂末端的特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。
11.着丝粒：是染色体的缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合的区域。
12.染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，易被碱性染料染色。
13.常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化程度低、处于较为伸展状态的染色质。
主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA构成。
14.染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化程度较高、处于凝集状态的染色质。
15.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。
16.非同源染色体：形态结构不同的染色体对之间的互称非同源染色体。
17.姊妹染色单体：有丝分裂中期观察到的染色体由相同的2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。
18.细胞周期：细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程。
19.减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
遗传学名词解释
1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。
2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。
3、遗传学：经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。
现代定义：（1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。
（2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。
孟德尔定律１、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。
2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。
3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。
4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。
5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。
非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。
6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。
7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。
8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。
9、基因型和表型基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。
如cc,CC,Cc。
表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。
如花的颜色性状。
10、纯合体、杂合体由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。
由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。
遗传学名词解释
遗传学：是研究生物遗传和变异的科学.遗传：亲子间的相似现象变异：个体之间的差异。
种质论内容：他把细胞用种质和体质加以区分，认为种质是性细胞或产生性细胞的那些细胞。
染色质：是存在于真核生物间期细胞核内，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
同源染色体：体细胞中形态和结构相同、遗传功能相似的一对染色体，分别来自生物双亲；异源染色体：这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为异源染色体减数分裂：是性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂使体细胞的染色体数目减半。
性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，能从亲代遗传给子代。
相对性状：指同一单位性状的相对差异。
如高杆对矮杆单位性状：个体表现的总体性状区分为各个单位之后的性状，即生物某一方面的特征特性性状分离现象：隐性性状在F1中并没有消失，只是被掩盖了，在F2代隐性性状和显性性状都会被表现出来。
表型模写：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫表型模写。
外显率：是指某一基因型个体显示其预期表型的比率，它是基因表达的另一变异方式。
表现度：基因的表型效应会有各种变化，我们将个体间这种基因表达的变化程度叫表现度。
不完全显性：F1表现双亲性状的中间型并显性（共显性）：F1同时表现双亲性状的现象。
镶嵌显性：F1同时在不同部位表现双亲性状隐性致死基因：杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。
显性致死基因:即在杂合体状态下就表现致死效应。
复等位现象：一个基因存在很多等位形式复等位基因：是指在群体中占据某同源染色体同一座位上的两个以上的，决定同一性状的基因群。
基因互作：基因在决定性状时，所表现出来的相互作用互补作用：是指两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育，只有当一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状积加效应：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状。
遗传学名词解释
遗传学名词解释68599 遗传学（Genetics）是生物学的一个分支，研究生物体遗传信息的传递、变异和表达的学科。
遗传学是建立在生物学、化学、统计学等多学科基础上的一门学科，它的应用范围非常广泛，涉及到人类、动植物、微生物等多种生物类型。
1.基因（Gene）：遗传学中，基因是携带生物遗传信息的基本单位。
基因通过DNA序列的方式存在于细胞核中的染色体上。
基因可以是编码蛋白质的基因，也可以是非编码基因，其功能多种多样，包括控制代谢、结构、功能等。
2.DNA：全称为脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生物体内主要的遗传物质。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）构成，以序列的方式存储着遗传信息。
DNA的主要功能是储存和传递遗传信息，通过复制和转录形成RNA，进而指导蛋白质的合成。
3.染色体（Chromosome）：染色体是DNA的主要载体，是遗传信息在细胞核内的重要组织形式。
在细胞分裂过程中，染色体会发生特定的形态变化，并通过DNA的复制和重组实现遗传信息的传递和变异。
4.遗传变异（Genetic Variation）：遗传变异是指生物群体中存在的遗传信息的差异。
这种差异可以通过基因突变、基因重组和染色体变异等方式产生，是生物进化的重要驱动力。
5.遗传密码（Genetic Code）：遗传密码是DNA序列和蛋白质序列之间的对应关系。
每一种氨基酸由一种或多种三联体密码子（由三个相邻的DNA碱基组成）所决定。
在翻译过程中，每一种密码子只能对应一种氨基酸，这种一一对应的关系就是遗传密码。
6.转录（Transcription）：转录是指由DNA的一条链为模板合成RNA的过程。
转录过程中，以DNA的一条链为模板合成单链RNA分子的过程称为初级转录，再经过剪切和修饰形成成熟的RNA分子。
7.翻译（Translation）：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
翻译开始于mRNA的起始密码子，终止于其终止密码子。
遗传学名词解释
遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生命科学最重要的分支之一。
遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。
遗传：是指亲代与子代之间相似的现象。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
细胞：是生物有机体结构和生命活动的基本单位。
生物的生长发育、繁殖、遗传变异、适应，以及进化等重要生命活动均以细胞为基础。
原核细胞：结构简单、没有细胞核以及没有膜包被的细胞器。
只有拟核。
真核细胞：结构复杂、具有细胞核和细胞器。
核膜：是位于细胞核与细胞质交界处的双层结构膜，外表面附有核糖体颗粒。
核仁：是真核细胞间期核中最明显的呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，其组成成分有rRNA、rDNA和核蛋白。
核仁的外表面聚集核糖体，是核糖蛋白合成的场所。
染色质：它是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。
染色体：是指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
常染色质：是指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。
其分子组成为单一序列DNA或中度重复序列DNA，是具有转录活性、富含基因的染色质。
异染色质：是指间期核内聚缩程序高，并对碱性染料着色深的染色质。
组成性异染色质：是指除复制期外均处聚缩状态的染色质。
它是由相对简单、高度重复DNA序列构成。
复制比常染色质晚，但聚缩早，具有显著的遗传惰性，极少参与转录和编码蛋白质，但其对细胞代谢活动、控制性状的遗传和变异有着不可替代的作用。
兼性异染色质：是指在某些细胞内，或其发育的某阶段，原来的常染色质卷缩、丧失转录活性而变为异染色质。
核型分析：在细胞遗传学上，可根据染色体的长度、着丝点的位置、长短臂之比、次缢痕的位置、随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，这种对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为核型分析。
细胞周期：是细胞分裂增殖的周期，是细胞从上一次分裂结束到下次分裂结束所经历的时期。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传变异和遗传传递规律的科学领域。
遗传学术语和概念的理解对于了解生物学的基本原理和人类疾病的发生机制至关重要。
以下是对一些常见遗传学名词的解释：1. 基因(Gene)基因是DNA中的一个特定部分，它包含了编码特定蛋白质或者非编码RNA的遗传信息。
基因在遗传传递中起着重要的作用，可以决定个体的性状和特征。
2. 突变(Mutation)突变是指基因序列发生突然而非正常的改变。
突变可以是通过基因突变、染色体畸变、染色体缺失或重复等方式引起的。
突变是遗传变异的基础，可能导致个体性状的改变。
3. 染色体(Chromosome)染色体是在有丝分裂或减数分裂过程中能够便于染色和观察的染色质结构，在带有遗传信息的DNA丝中包含了基因。
人类体细胞一般具有46条染色体，分为23对。
4. 遗传变异(Genetic Variation)遗传变异指基因型和表型之间的差异。
这些变异可以是个体之间的遗传差异，也可以是同一个个体在不同生活阶段或环境中的遗传变化。
遗传变异是自然选择和进化的基础。
5. 有性生殖(Sexual Reproduction)有性生殖是通过两个亲本的遗传物质的组合来产生后代的生殖方式。
有性生殖将来自父母的DNA重新组合，产生与父母不完全相同的基因组合，从而增加了遗传变异。
6. 无性生殖(Asexual Reproduction)无性生殖是一种不依靠泛性细胞的生殖方式，通常只有一个亲本参与。
在无性生殖中，后代的基因组与亲本几乎完全相同，所以无性生殖的遗传多样性较低。
7. 个体(Person)个体比喻原始生物通过自身不断变异，进而发展壮大。
个体的基因型决定了其表型，包括其外部形态和内部特征。
8. 表型(Phenotype)表型是个体基因型在某种环境中所表现出来的外在形态和内在特征。
表型是基因型与环境相互作用的结果，它可以通过基因的转录和翻译产生特定的蛋白质，以及细胞和组织的发育过程来体现。
遗传学名词解释
第一章绪论名词解释1. 遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
2. 遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
3. 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。
第二章遗传的细胞学基础名词解释１.细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。
其中有丝分裂过程分为①DNA合成前期（G1期）；②DNA合成期（S期）；③DNA合成后期（G2期）；④有丝分裂期（M期）。
２.原核细胞：一般较小，约为1~10mm。
细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。
细胞壁内为细胞膜。
内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。
细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。
其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。
各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。
３.真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。
真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。
另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。
真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。
４.染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。
.染色体：是指染色质丝通过多级螺旋化后卷缩而成的一定形态结构。
细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。
真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传特征传递和变异规律的科学，它揭示了生物的遗传信息如何通过DNA分子在不同代际之间传递和改变，并解释了生物体之间的遗传相似性和差异性。
1. 基因：基因是生物体继承和表达遗传信息的基本单位，是确定个体性状的遗传因子。
基因是DNA分子上的一段编码区域，可以编码蛋白质。
人类基因组中约有20000-25000个基因。
2. 纯合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因都相同。
3. 杂合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因不相同。
4. 突变：突变是指基因序列发生突然而稳定的改变，可以是基因中一对碱基的替代、删除或插入等。
突变是遗传变异的重要来源。
5. 筛选：筛选是指根据目标特性从某一群体中选择出对此特性有利的个体或基因型，以促进所选特性在群体中的积累。
6. 群体遗传：群体遗传是指对于遗传变异的整个群体（种群）而言的遗传现象，主要包括基因频率、群体力学和基因漂移等。
7. 基因频率：基因频率是指在群体中某一特定等位基因的百分比，可以通过统计基因型个体的比例来估算。
8. 随机自交：随机自交是指同一个体两个不同的配子对合子过程，它使得不同个体之间某些基因频率发生改变，从而促进基因组内的基因重组。
9. 亲缘关系：亲缘关系是指个体之间基因的共享程度，可以通过比较其等位基因的相似性来衡量。
亲缘关系是遗传分析的基础，对于研究家族树和遗传疾病有重要意义。
10. 分离定律：分离定律（孟德尔定律）是指在纯合自交的条件下，同一基因的不同等位基因在合子生成过程中独立分离和重组的规律。
11. 表观遗传学：表观遗传学研究的是基因表达受到环境和生活方式等非遗传因素影响的现象。
它关注的是基因表达模式的可塑性和可逆性。
12. 整合遗传学：整合遗传学研究的是基因组级别的遗传现象，包括基因组结构和功能的高级调控机制。
它关注的是基因组的整体性和协同性。
总之，遗传学是研究生物遗传信息传递和变异规律的学科，它涉及基因、突变、筛选、群体遗传等概念，对于理解生物遗传本质和应用于遗传疾病诊断、育种改良等方面具有重要意义。
遗传学名词解释整理(全100个)
1.遗传学(genetics):是认识与阐明遗传与变异这一自然现象规律的一门自然学科。
是研究各种生物的遗传信息传递（经典遗传学）及遗传信息如何决定各种生物学性状发育（分子遗传学）的科学。
2.遗传(heredity):是指生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。
3.变异(variation):则是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。
4基因(gene)：基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的(主要是DNA)片段，是储存遗传信息的功能单位，基因可以发生突变，基因之间可以发生重组。
5.基因座(Locus)：基因在染色体上所处的位置。
特定的基因在染色体上都有其特定的座位。
6.等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。
7.显性基因(dominant gene)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。
8.隐性基因(recessive gene)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。
9.基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因座位上的基因的组成。
10.表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状(可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等)。
11.纯合体(homozygote)：某一基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体，或称基因的同质结合。
12.杂合体(heterozygote)：某一基因座上有两个不同的等位基因，或称基因的异质结合。
13.性状:是指生物体所表现的形态特征和生理特性。
14.单位性状:(unit character)：把生物体所表现的性状区分为许多个单位。
15.相对性状:(contrast character)：把不同品种之间表现出相对差异的一对性状称为相对性状。
16.真实遗传(true breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学学科，通过研究遗传物质的传递、变异和表现方式，揭示生物的遗传机制和演化过程。
以下是对一些遗传学相关名词的解释。
1. 基因（Gene）：位于染色体上的一段DNA序列，指导生物体的发育、功能和特征。
基因是遗传信息的基本单位。
2. 染色体（Chromosome）：细胞核中包含遗传信息的结构，由DNA和蛋白质组成。
染色体通过细胞分裂进行遗传。
3. 遗传物质（Heredity Material）：指传递给后代的基因和染色体，包括DNA和RNA。
遗传物质携带了生物体的遗传信息。
4. 突变（Mutation）：指遗传物质中的变异现象，可以是基因序列的改变、插入或缺失。
突变是遗传多样性产生的重要原因。
5. 表型（Phenotype）：生物体在特定环境下呈现的形态、结构和功能，在遗传学研究中用于描述个体的可观察性状。
6. 基因型（Genotype）：生物体在遗传物质中基因的组合情况，决定了个体的遗传特征。
7. 显性（Dominant）：指在基因型中表现为显著性状的基因。
显性基因会掩盖同一位点上的隐性基因的表现。
8. 隐性（Recessive）：指在基因型中只有在纯合状态（两个隐性基因）下才会表现的基因。
9. 纯合子（Homozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因均相同的情况，可以是两个显性基因或两个隐性基因。
10. 杂合子（Heterozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因不同的情况，一个为显性基因，一个为隐性基因。
11. 遗传图谱（Genetic Map）：用于指示染色体上基因相对位置和距离的图谱。
遗传图谱基于遗传重组频率的测定。
12. 遗传多样性（Genetic Diversity）：指种群或物种内的遗传变异程度。
遗传多样性对于生物体的适应性和进化具有重要作用。
13. 回交（Backcross）：指将杂种的后代与其一个纯种亲本进行交配。
通过回交可以回到纯种亲本，并筛选出特定的遗传特征。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1、遗传：指生物亲代与子代相似的现象，即生物在世代传递过程中可以保持物种和生物个体各种特性不变。
2、变异：生物在亲代与子代之间，以及在子代与子代之间表现出一定差异的现象。
3、遗传学：研究生物的遗传和变异及其规律的科学；基因是生命体的遗传与变异的物质基础；研究生物体的遗传信息的组成、结构、功能、传递和表达作用规律的一门科学。
4、泛生假说：遗传物质是存在于生物器官中的“泛子/泛生粒”；遗传就是泛子在生物世代间传递和表现5、种质（germ plasm）：独立,连续,能产生后代的种质和体质。
6、体质（somatoplasm):体质是不连续的，不能产生种质。
7、融合遗传假说：双亲的遗传成分在子代中发生融合，而后表现其根据是，子女的许多特性均表现为双亲的中间类型。
因此高尔顿及其学生毕尔生致力于用数学和统计学方法研究亲代与子代间性状表现的关系8、突变学说：将不连续突变视为进化的重要现象，直接在进化观中导入了非连续性思想；以颗粒遗传思想来探讨突变的本质，开始了进化与遗传的有机交融；视突变为可用实验方法观察到的过程，实现了对进化现象实证性研究的最初尝试。
9、纯系学说：认为由纯合的个体自花受精所产生的子代群体是一个纯系。
在纯系内，个体间的表型虽因环境影响而有所差异，但其基因型则相同，因而选择是无效的；而在由若干个纯系组成的混杂群体内进行选择时，选择却是有效的。
10、基因学说：1）种质（基因）是连续的遗传物质；2）基因是染色体上的遗传单位，呈直线排列，有很高的稳定性，能自我复制和发生变异；3）在个体发育中，基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程，表现相应的遗传特性和特征。
11、性状：生物体或其组成部分所表现的形态、生理或行为特征称为性状(character/trait)12、单位性状：孟德尔把植株性状总体区分为各个单位，称为单位性状(unit character)，即：生物某一方面的特征特性。
13、相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状14、显性（dominate）性状：在子一代中出现来的某一亲本的性状。
遗传学 名词解释
1.遗传学：是研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传：亲代与子代之间相似的现象。
3.变异：亲代与子代之间，子代与子代之间，存在不同程度差异的现象。
4.染色质：间期细胞核内由DNA，组蛋白，非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构。
5.染色体：细胞分裂时期，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
6.中期染色体：由着丝粒，染色体臂，次缢痕，随体，端粒组成。
7.同源染色体：大小，形态和结构相同的一对染色体。
8.非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。
9.核型分析：可根据染色体的长度，着丝点的位置，长短臂之比，次缢痕的位置，随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
10.核小体：染色质的基本结构单位，包括200bp的DNA超螺旋，由H2A，H2B，H3，H4各2 分子构成的蛋白质八聚体。
11.姊妹染色单体：在二价体中一个染色体的两条染色单体，互成为姊妹染色单体。
12.非姊妹染色单体：不同染色体的染色单体，互成为非姊妹染色单体。
13.细胞周期：细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期。
14.无性生殖：不经两性细胞的结合，而由母体的一部分直接产生子代的繁殖方式。
15.有性生殖：经雌，雄配子受精而形成合子，随后进一步分裂，分化和发育而产生后代。
16.自花授粉：同一朵花内或同株上花朵间的授粉叫自花授粉17.异花授粉：不同株的花朵间授粉叫异花授粉18.双受精：两个精核中的1个与卵细胞（n）受精结合为合子（2n）将发育成种子的胚。
而另1个与2个极核受精结合为胚乳核（3n）将发育成种子的胚乳。
被子植物所特有的这两种精核参与受精的过程。
19.胚乳直感：胚乳3n性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象。
20.果实直感：种皮或果皮组织2n在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状的现象。
21.孤雌生殖：由卵细胞未经受精而发育成胚的生殖方式。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（红色底色的为多次考到的）外显子：把基因内部的转译部分即在成熟的mRNA中出现的序列称为外显子。
复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因序列，称为复等位基因。
F因子：又称性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又称F质粒。
F`因子：把带有部分细菌染基因的F因子称为F`因子。
母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象称为母性印象。
伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式称为伴性遗传。
杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干个非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因。
细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象称为细胞质遗传。
同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一条来自父本，另一条来自母本。
转座因子（跳跃基因）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
基因工程：又称基因拼接技术和DNA重组技术。
所谓基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。
转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片段染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
假显性：一个显性基因的缺失导致原来不应该显现出来的一个隐形等位基因的效应显现了出来，这种现象叫做假显性。
核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或染色体遗传。
常染色体：常染色质是指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。
异染色质：在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质等显性（并显性、共显性）：在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。
限性遗传：)：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。
从性遗传：是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。
连锁群：在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。
性导：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。
通常利用F'因子（带有部分细菌染色体的性因子）来形成部分二倍体。
核型与核型分析：一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像就称为核型（Karyotype）。
在完全正常的情况下，一个体细胞的核型一般可代表该个体的核型。
将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特性的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为核型分析（Karyotype analysis）。
平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种基因突变：是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变部分二倍体：既带有自身完整的基因组，又有外源DNA片段的细胞或病毒，称部分二倍体。
移码突变：在正常的DNA分子中，某位点插入或者缺失的碱基数目为非3的倍数，造成该点之后的蛋白质三联体密码子阅读框发生改变，从而使一系列基因编码序列产生移位错误的改变镶嵌显性：即指双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来。
这是由我国遗传学家谈家桢于1946年首先发现的一种特殊的遗传现象。
表型模写：是指因环境条件的改变所引起的表型改变类似于某基因型改变引起的表现型变化的现象，表型模拟的个体在遗传结构上并没有发生任何改变，即遗传物质不发生改变。
重组DNA技术：是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA 体外操作程序，也称为分子克隆技术。
因此，供体、受体、载体是重组DNA技术的三大基本元件。
老师提到的：基因互作：不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现。
1.互补效应(complementary effect)两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，F2产生9:7的比例。
2.累加效应(additive effect)两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2产生9:6:1的比例。
3.叠加效应[又叫重叠效应(duplicate effect)]两对或多对独立基因对表现型能产生相同的影响，F2产生15:1的比例。
重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现。
重叠基因：表现相同作用的基因。
4.显性上位作用(epistatic dominance)上位性：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用；下位性：与上述情形相反，即后者被前者所遮盖。
显性上位：起遮盖作用的基因是显性基因，F2的分离比例为12:3:1。
5.隐性上位作用(epistatic recessiveness)在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用，F2的分离比例为9:3:4。
此上位作用与显性作用不同，上位性作用发生于两对不同等位基因之间，而显性作用则发生于同一对等位基因的两个成员之间。
6.抑制作用(inhibiting effect)显性抑制作用：在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现。
但对另一对基因的表现有抑制作用，称这对基因为显性抑制基因．F2的分离比例为13:3。
外显率：外显率是指条件下，群体中某一基因型（通常在杂合子状态下）个体表现出相应表型的百分率。
外显率等于100%时称为完全外显(complete penetranc)低于100%时则为不完全外显（incomplete penetranc)或外显不全。
譬如说，玉米形成叶绿素的基因型AA或Aa，在有光的条件下，应该 100%形成叶绿体，基因A的外显率是100%；而在无光的条件下，则不能形成叶绿体，我们就可以说在无光的条件下，基因A的外显率为0。
另外如在黑腹果蝇中，隐性的间断翅脉基因i的外显率只有90%，那也就是说90%的ii基因型个体有间断翅脉，而其余10%的个体是野生型，但它们的遗传组成仍然都是 ii。
三点测交：为确定三个连锁基因在染色体上的顺序和相对距离所作的一次杂交和一次测交。
染色体上两连锁基因距离越远，在它们之间非姊妹染色单体互换的机会就越多，反之就越少，因此可用这两基因间的互换百分数（一般可用它们之间的重组百分数）的大小来表示它们之间距离的远近，而以1％的互换（或重组）定为一个图距，作为连锁基因的距离单位。
等位基因：一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。
遗传漂变：由于样品机误，导致样品基因频率的改变（例如：偶然事件，小群体）奠基者效应：有少数几个个体的基因频率决定了它们后代中的基因频率的效应。
瓶颈效应：当一大群体通过瓶颈后由少数固溶体扩展为原来规模的群体，这种种群数量的消长对遗传组成造成的影响叫做瓶颈效应。
遗传多样性：广义的遗传多样性是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和。
但一般所指的遗传多样性是指种内的遗传多样性，即种内个体之间或一个群体内不同个体的遗传变异总和。
复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
交叉与交换在减数分裂过程中,许多重要变化都发生在第一次分裂的前期。
根据染色体的变化特点,又将其分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期五个阶段。
同源染色体的联会发生在偶线期,联会后形成二价体,染色体继续缩短变粗,就进人了粗线期,形成四分体。
在这个时期中,联会的染色体问靠得很紧密,发生了非姊妹染色单休间的局部交换。
首先是两个非姊妹染色体在某一相当的位置同时发生断裂,然后非姊妹染色体的两个断面相互连接,最后“愈合”,完成其交换过程。
所以非姊妹染色单体之间先发生互换,后出现交叉,而不是先出现交叉后发生互换。
非姊妹染色体某一位点上的断裂交换只发生在四分体中的两个非姊妹染色体间,而另两个非姊妹染色休在这个位点上则不再发生交换。
此外,姊妹染色体间不发生交换(因为交换没有意义)。
交叉在各染色体上的数目和位置不是等同的,通常较小的染色体交叉数目少,长的染色体交叉数目多。
交换的部位随着时间的推移,向染色单体末端移动,即“端化,’o因此,所观察到的交叉位置并不一定就是交换的位置。
怎样理解细胞减数分裂过程中同源染色体之间的交叉和交换。
数量性状与质量性状差异类型质量性状数量性状变异的连续性不连续,非此及彼连续杂种一代表型亲本表型多数表现为亲本的中间型,少部分为部分显性、无显性和超显性环境影响小大孟德尔分离比正态分布杂种后代个体表型分布比例支配性状的基因数单基因多基因目。