结外淋巴瘤PPT课件
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结外NKT淋巴瘤的诊疗课件
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合临床和其他影像学表现进行综合判断。同时,PET-CT检查费用较高
,不适用于所有疑似结外NKT淋巴瘤的患者。
03
结外NKT淋巴瘤的病理诊断
病理学特征
01
02
03
瘤细胞形态
结外NKT淋巴瘤的瘤细胞 通常呈中等大小,核形态 不规则,染色质深染,核 仁不明显。
浸润模式
瘤细胞常呈弥漫性浸润, 可伴有灶性坏死。
结外NKT淋巴瘤的诊疗课件
目录
• 结外NKT淋巴瘤概述 • 结外NKT淋巴瘤的影像学诊断 • 结外NKT淋巴瘤的病理诊断 • 结外NKT淋巴瘤的治疗和预后 • 结外NKT淋巴瘤的诊疗进展和展望
01
结外NKT淋巴瘤概述
定义及流行病学特征
定义
结外NKT淋巴瘤是一种源自NKT细胞的恶性肿瘤,NKT细胞是一种特殊类型的 T淋巴细胞,具有独特的表面标志和功能特性。
预后评估及影响因素
预后评估指标
结外NKT淋巴瘤的预后评估主要指标 包括生存率、复发率、无病生存期等 。
影响因素
影响结外NKT淋巴瘤预后的因素包括 分期、病理类型、治疗方式选择、患 者的年龄和身体状况等。其中,早期 发现和早期治疗是提高预后的关键。
05
结外NKT淋巴瘤的诊疗进展和 展望
当前诊疗挑战
诊断困难
结外NKT淋巴瘤的临床表现多样,缺乏特异性的 生物标志物,使得早期诊断变得困难。
治疗抵抗
该类型的淋巴瘤对传统化疗药物的敏感性较低, 容易出现治疗抵抗,导致病情复发或进展。
预后评估不准
目前尚缺乏准确的预后评估指标,无法精确判断 患者的预后情况,给治疗决策带来困难。
最新研究进展
基因测序技术的应用
诊断方法
诊断结外NKT淋巴瘤常需结合临床症状、影像学检查和病理学检查。影像学检查如CT、MRI等可用于评估肿瘤的 范围和浸润程度。病理学检查通过组织活检获取标本,经显微镜观察和免疫组化染色等方法确诊淋巴瘤的类型和 分期。
淋巴瘤PPT教学课件

❖ 组织病理学上淋巴瘤分成霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇 金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。
2020/12/10
3
霍奇金病(Hodgkin disease,HD)
2020/12/10
4
临床表现
多见于青年,儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 (占60%~80%),其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动,也可互相 粘连,融合成块,触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经,可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,例如纵隔淋巴结肿 大,可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等;腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管,引起肾盂积水;硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
13
病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
2020/12/10
14
临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多,男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性,除惰性淋巴瘤外,一般发
月内体重减轻10%以上;③盗汗。
2020/12/10
8
三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ,伴中性粒细胞增加, 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高,晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
2020/12/10
9
三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞,才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞,直径为25~30µm,,核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
2020/12/10
3
霍奇金病(Hodgkin disease,HD)
2020/12/10
4
临床表现
多见于青年,儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 (占60%~80%),其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动,也可互相 粘连,融合成块,触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经,可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,例如纵隔淋巴结肿 大,可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等;腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管,引起肾盂积水;硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
13
病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
2020/12/10
14
临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多,男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性,除惰性淋巴瘤外,一般发
月内体重减轻10%以上;③盗汗。
2020/12/10
8
三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ,伴中性粒细胞增加, 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高,晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
2020/12/10
9
三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞,才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞,直径为25~30µm,,核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
颈部淋巴瘤影像表现-PPT精品课件

境界清楚、圆形或类圆形、分叶状 边缘不整提示周围侵犯 钙化少见,可出现于治疗后,点状、无定形、结
节状 HL淋巴结累及常为连续性,而NHL非连续性更为
常见
M, 64Y, 发 现 颏 下 肿 物 半 月 余
影像表现
结外淋巴瘤
密度/信号与结内淋巴瘤相似,轻中度强化 (若感染或血管成分增多,可明显强化)
M,68,左侧牙龈肿痛1月
F,65Y,发现右腭部肿物3月余
右侧上牙槽、硬腭右侧淋巴瘤并骨质破坏
影像表现
喉咽淋巴瘤
约占喉咽肿瘤<1% 老年多见 多见于声门上区 表面光滑、息肉样、直径1-3cm,表面 光滑 部分可沿粘膜下区浸润性生长,使喉腔 环形狭窄
右侧声门上区淋巴瘤
声门上区、声门区、声门下区淋巴瘤 结节状增厚、浸润性生长
简介
HL主要为结内淋巴瘤(>90%);NHL约 65%为结内淋巴瘤, 25%-30%为结外淋巴 瘤
颈部结外发病率:Waldeyer环>鼻窦>唾 液腺>口腔>喉咽>甲状腺
发病年龄: • HL(双峰):20Y-24Y/80Y-84Y,极少见
于5Y以内 • NHL :50Y-60Y
临床表现
系统性症状:不明原因发热、消瘦、疲惫、 皮肤瘙痒、贫血、浅表淋巴结肿大或者多 种并存
多位于粘膜下,体积较大,分叶状,病灶 粘膜完整,坏死少见
高级别肿瘤可出现骨质破坏 多伴有颈部淋巴结肿大,且非连续性累及
多见 不同部位及器官可有不同表现
F,44Y,咽部不适1月余,发现颈部肿物10天余。
影像表现
特殊部位淋巴瘤
Waldeyer环 鼻窦、鼻腔 唾液腺 口腔 喉咽 甲状腺
鉴别诊断
神经源性肿瘤
沿神经走行区分布,绝大多数为单发,边 缘光滑 信号不均,增强后可见明显不均匀强化或 边缘强化 可推移周围结构,而无明显侵犯
节状 HL淋巴结累及常为连续性,而NHL非连续性更为
常见
M, 64Y, 发 现 颏 下 肿 物 半 月 余
影像表现
结外淋巴瘤
密度/信号与结内淋巴瘤相似,轻中度强化 (若感染或血管成分增多,可明显强化)
M,68,左侧牙龈肿痛1月
F,65Y,发现右腭部肿物3月余
右侧上牙槽、硬腭右侧淋巴瘤并骨质破坏
影像表现
喉咽淋巴瘤
约占喉咽肿瘤<1% 老年多见 多见于声门上区 表面光滑、息肉样、直径1-3cm,表面 光滑 部分可沿粘膜下区浸润性生长,使喉腔 环形狭窄
右侧声门上区淋巴瘤
声门上区、声门区、声门下区淋巴瘤 结节状增厚、浸润性生长
简介
HL主要为结内淋巴瘤(>90%);NHL约 65%为结内淋巴瘤, 25%-30%为结外淋巴 瘤
颈部结外发病率:Waldeyer环>鼻窦>唾 液腺>口腔>喉咽>甲状腺
发病年龄: • HL(双峰):20Y-24Y/80Y-84Y,极少见
于5Y以内 • NHL :50Y-60Y
临床表现
系统性症状:不明原因发热、消瘦、疲惫、 皮肤瘙痒、贫血、浅表淋巴结肿大或者多 种并存
多位于粘膜下,体积较大,分叶状,病灶 粘膜完整,坏死少见
高级别肿瘤可出现骨质破坏 多伴有颈部淋巴结肿大,且非连续性累及
多见 不同部位及器官可有不同表现
F,44Y,咽部不适1月余,发现颈部肿物10天余。
影像表现
特殊部位淋巴瘤
Waldeyer环 鼻窦、鼻腔 唾液腺 口腔 喉咽 甲状腺
鉴别诊断
神经源性肿瘤
沿神经走行区分布,绝大多数为单发,边 缘光滑 信号不均,增强后可见明显不均匀强化或 边缘强化 可推移周围结构,而无明显侵犯
淋巴瘤ppt课件
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THANKS
感谢您的观看
预后因素
肿瘤分期
早期淋巴瘤的预后通常比晚期 好,因为早期肿瘤较小,更容
易被控制。
肿瘤类型
不同类型的淋巴瘤有不同的预 后。某些类型的淋巴瘤比其他 类型更易治疗,因此预后更好 。
患者年龄和健康状况
年轻、健康的患者通常对治疗 的反应更好,预后也更好。
治疗方式
选择正确的治疗方式对淋巴瘤 的预后至关重要。不同的治疗 方式适用于不同类型的淋巴瘤
病理学诊断
形态学诊断
观察肿瘤细胞的形态、大小、染 色深浅等特征,确定肿瘤类型。
流式细胞术诊断
通过检测肿瘤细胞表面的抗原标 志物,对淋巴瘤进行分型和预后 评估。
免疫组织化学诊断
通过抗体标记技术,检测肿瘤细 胞的抗原表达,辅助诊断淋巴瘤 的类型。
分子生物学诊断
检测肿瘤细胞的基因突变、染色 体异常等分子特征,为淋巴瘤的 精准治疗提供依据。
支持,以帮助他们应对疾 病带来的压力和焦虑。
心理支持与护理
01
02
03
04
心理辅导
专业的心理辅导可以帮助淋巴 瘤患者处理疾病带来的情绪问
题。
家庭和社会支持
家庭和社会对患者的支持是淋 巴瘤康复过程中不可或缺的一
部分。
应对策略
学习有效的应对策略可以帮助 淋巴瘤患者更好地应对疾病带
来的挑战。
专业护理
专业的护理人员可以提供淋巴 瘤患者所需的护理和支持,帮
金淋巴瘤两类。
淋巴瘤的症状和体征
总结词
淋巴瘤的症状和体征多种多样,包括淋巴结肿大、发热、盗汗、消瘦等。
详细描述
淋巴瘤的症状和体征多种多样,其中最常见的是淋巴结肿大,常常是无痛性的, 可以发生在身体的任何部位。其他常见的症状和体征包括发热、盗汗、消瘦、乏 力、食欲不振等。这些症状和体征可能会单独出现,也可能会同时出现。
淋巴瘤PPT完整版pptx-2024鲜版

2024/3/28
加强患者教育和心理支持
加强对患者的教育和心理支持工作,帮助患者树立正确的治疗观念 和生活态度,提高患者的生活质量和预后。
26
THANKS
感谢观看
2024/3/28
27
引导患者加入淋巴瘤患者互助组织或参加相 关活动,与病友交流经验,获取更多帮助和 支持。
2024/3/28
22
06
淋巴瘤的研究与展望
2024/3/28
23
最新研究进展和成果
1
淋巴瘤分子分型研究
通过对淋巴瘤的分子特征进行深入分析,实现了 更精确的分型,为个性化治疗提供了依据。
2 3
免疫治疗研究 针对淋巴瘤的免疫治疗取得了显著进展,如 CAR-T细胞疗法等,有效提高了患者的生存率和 生活质量。
淋巴瘤PPT完整版pptx
2024/3/28
1
CATALOGUE
目录
2024/3/28
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的病理生理 • 淋巴瘤的检查与诊断 • 淋巴瘤的治疗与预后 • 淋巴瘤的并发症与风险 • 淋巴瘤的研究与展望
2
01
淋巴瘤概述
2024/3/28
3
定义与分类
定义
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金淋巴瘤 和非霍奇金淋巴瘤两大类。
淋巴瘤的病理生理
2024/3/28
7
淋巴组织结构与功能
01
02
03
淋巴组织
遍布全身,包括淋巴结、 淋巴管、脾脏等,是免疫 系统的重要组成部分。
2024/3/28
结构特点
由淋巴细胞、巨噬细胞、 树突状细胞等构成,具有 过滤淋巴液、产生免疫应 答等功能。
结外淋巴瘤精品PPT课件

与骨质破坏常不一致 。 • 可伴有局部淋巴结肿大,但一般为非引流区淋巴结的肿大。 • 过去所谓“四不像”,即不像炎症、不像肿瘤样病变、不像良性肿瘤
和不像恶性肿瘤,可能与肿瘤的矛盾征象有关。
22
学习总结
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
有血管,其形态和走行都相对正常,即所谓“血管漂浮征” • 与大多数结外淋巴瘤不同,由于缺乏血脑屏障脑部结外淋巴瘤为持续
性显著强化,比脑内其他肿瘤强化更显著,呈“亮灯征”。 • 如果没有溃疡,动脉期消化道淋巴瘤相对完整的黏膜 (消化道癌的黏
膜大多被破坏)。
21
自相矛盾的影像学表现
• 脑淋巴瘤病灶很小而“火焰状”水肿显著或肿瘤很大而水肿轻微。 • 巨大而密实的肺淋巴瘤内常可见相对正常的气管和固有血管。 • 体积较大的肠道淋巴瘤管腔呈动脉瘤样扩张,狭窄少见。 • 骨骼淋巴瘤骨质破坏与死骨并存,且骨皮质、骨膜反应和软组织肿块
8
胃肠道
9
• : ①浸润型: 胃壁弥漫性或节段性增厚, 胃腔 变窄, 增强后胃壁强化明
显。若胃壁厚度超过 1 0 mm且向外周累及大部或全部胃壁, 则高度提示淋 巴瘤。病变段胃壁有一定的柔软度,不同时期扫描胃腔形态可变; 即使病变 段胃壁弥漫性增厚,也较少出现梗阻,是胃淋 巴瘤重要的一个特点。
10
• 胃肠道淋巴瘤 ( g a s t r o i n t e s t i n a l l y mp h o ma )是 少见的恶性消化 道肿瘤,约占胃肠道恶性淋巴瘤 1 % ~5 %,约占结外淋巴瘤的 3 0 %~4 5 %,其中胃约占 6 0 % 7 5 %,小肠约占2 0 %~3 0 %,大肠约占4 %一 6%
和不像恶性肿瘤,可能与肿瘤的矛盾征象有关。
22
学习总结
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
有血管,其形态和走行都相对正常,即所谓“血管漂浮征” • 与大多数结外淋巴瘤不同,由于缺乏血脑屏障脑部结外淋巴瘤为持续
性显著强化,比脑内其他肿瘤强化更显著,呈“亮灯征”。 • 如果没有溃疡,动脉期消化道淋巴瘤相对完整的黏膜 (消化道癌的黏
膜大多被破坏)。
21
自相矛盾的影像学表现
• 脑淋巴瘤病灶很小而“火焰状”水肿显著或肿瘤很大而水肿轻微。 • 巨大而密实的肺淋巴瘤内常可见相对正常的气管和固有血管。 • 体积较大的肠道淋巴瘤管腔呈动脉瘤样扩张,狭窄少见。 • 骨骼淋巴瘤骨质破坏与死骨并存,且骨皮质、骨膜反应和软组织肿块
8
胃肠道
9
• : ①浸润型: 胃壁弥漫性或节段性增厚, 胃腔 变窄, 增强后胃壁强化明
显。若胃壁厚度超过 1 0 mm且向外周累及大部或全部胃壁, 则高度提示淋 巴瘤。病变段胃壁有一定的柔软度,不同时期扫描胃腔形态可变; 即使病变 段胃壁弥漫性增厚,也较少出现梗阻,是胃淋 巴瘤重要的一个特点。
10
• 胃肠道淋巴瘤 ( g a s t r o i n t e s t i n a l l y mp h o ma )是 少见的恶性消化 道肿瘤,约占胃肠道恶性淋巴瘤 1 % ~5 %,约占结外淋巴瘤的 3 0 %~4 5 %,其中胃约占 6 0 % 7 5 %,小肠约占2 0 %~3 0 %,大肠约占4 %一 6%
淋巴瘤 PPT课件
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食蛋白质,热量、维生素含量较高的食物,以及新 鲜的蔬菜和水果。
为避免感染,注意不要到公共场所去活动;并注
意个人、环境及饮食卫生。 在治疗过程中若因化疗、放疗而出现恶心、呕吐、 食欲差或轻度血尿、手麻等症状,大多是药物的副 反应,应及时告诉医生,采取适当的对症措施。
一、局部表现
(1)淋巴结肿大:包括浅表和深部淋巴结,其特点
是无痛性、进行性淋巴结肿大,早期彼此不粘连, 晚期则可融合,抗炎、抗结核治疗无效。 (2)淋巴结肿大引起局部压迫症状:主要是指深部 淋巴结,如肿大的纵隔淋巴结,压迫食道可引起吞 咽困难;压迫上腔静脉引起上腔静脉综合症;压迫 气管导致咳嗽、胸闷、呼吸困难及紫绀等。
给放疗或化疗。 3.脾脏恶性淋巴瘤的手术治疗。原发于脾脏的恶性淋巴 瘤很少见。术前与其他脾肿瘤较难鉴别,术后病理回报可 以确诊。I~Ⅱ期病例单纯手术切除5年生存率为40%,若 术后辅以化疗或放疗可提高到60%
恶性淋巴瘤手术切除一般情况下适用于早期的患者
,通过手术治疗可以快速切除肿瘤组织,见效快, 但是由于手术治疗自身存在的局限性,它无法彻底 根除肿瘤细胞,易复发、转移,导致肿瘤细胞在身 体内其它地方蔓延,术后因根据病情进行化疗、放 疗及免疫治疗以帮助更好的提高预后,有效的控制 术后出现癌转移癌复发的情况,进一步巩固手术效 果。
肺和胸膜浸润引起咳嗽、胸腔积液;
骨骼浸润引起骨痛、病理性骨折; 皮肤浸润引起皮肤搔痒、皮下结节
扁桃体和口、鼻、咽部浸润引起吞咽困难、鼻塞、
鼻衄 神经系统浸润引起脊髓压迫、颅神经病变等等
二、淋巴瘤的病因:
迄今尚不清楚
1.病毒病因学颇受重视: 就目前研究的状况来看,与恶性淋巴瘤关系比较密
4.免疫因素:免疫缺陷是恶性淋巴瘤的重要原因之
淋巴瘤课件ppt课件

对于复发的滤泡性淋巴瘤患者,再次治 疗方案的选择需要考虑患者的体能状态 、肿瘤的分期和病理学特点以及既往治
疗的效果等因素。
病例五
青少年非霍奇金淋巴瘤是一种较少见的淋巴瘤类型,治疗选择包括化学治疗、放疗和免疫治 疗等。
生活质量是青少年非霍奇金淋巴瘤患者的重要关注点之一,包括身体形象、心理健康、学习 和社交等方面。
淋巴瘤的常用化疗方案。
靶向治疗
针对特定淋巴瘤亚型,采用针对特 定靶点的化疗药物,如利妥昔单抗 (针对CD20阳性的B细胞淋巴瘤 )。
疗效与预后
化疗对于某些类型的淋巴瘤有较好 的疗效,如霍奇金淋巴瘤和部分非 霍奇金淋巴瘤。
放射治疗
放疗类型
包括局部放疗、区域放疗和全身放疗 ,根据淋巴瘤的分期和部位选择合适 的放疗类型。
对于青少年非霍奇金淋巴瘤患者,治疗方案的选择需要考虑患者的年龄、体能状态、肿瘤的 分期和病理学特点以及生活质量等因素。同时,为患者提供必要的心理支持和社交支持也是 提高其生活质量的重要手段之一。
THANKS
感谢观看
及时治疗相关疾病
如自身免疫性疾病、感染等疾病,以避免诱发淋巴瘤的发生。
公共卫生措施
01
02
03
加强健康教育
通过宣传和教育,提高公 众对淋巴瘤的认识和预防 意识。
开展筛查和监测
通过定期筛查和监测,及 时发现并治疗淋巴瘤患者 ,降低发病率和死亡率。
加强医疗资源建设
提高医疗技术和设备水平 ,为淋巴瘤的诊断和治疗 提供更好的条件。
流行病学
淋巴瘤的发病率逐年上升,全球范围 内,霍奇金淋巴瘤的发病率低于非霍 奇金淋巴瘤,但随着年龄的增长,非 霍奇金淋巴瘤的发病率逐渐上升。
在美国,每年约有8万例新诊断的淋巴 瘤患者,其中约1.5万人死亡。
淋巴瘤医学PPT课件

.
实验室检查
组织病理学检查:细胞形态学+免疫组化标记/免疫表型—
—确诊和分型的主要依据
① 淋巴结活检 ② 结外组织病理检查:支气管镜、胃镜、肠镜等内镜检查 及术后病理检查 ③ 不易获取的深部淋巴结或肿块:B超或CT引导下细针穿
刺活检及抽吸
④ 必要时剖腹探查,术后组织病理学检查
.
实验室检查
淋巴结活检
盗汗
消瘦
.
.
HL的临床表现 --肿大淋巴结的压迫症状
纵隔淋巴结肿大:咳嗽、胸闷、气促、肺不张、 上腔静脉压迫 腹膜后淋巴结肿大:肾盂积水
气管:咳嗽、胸闷、呼吸困难、紫绀 食道:吞咽困难 肠系膜淋巴结肿大压迫肠腔:腹胀、恶心、呕 吐
.
HL的临床表现
--结外组织器官受侵的表现
肺实质的浸润,胸腔积液 骨痛、腰椎或胸椎破坏、脊髓压迫 肝大、肝痛、黄疸、脾大
.
NHL的临床表现
与 HL相比,NHL患者:
有远处扩散和结外侵犯倾向,对各器官的侵犯多见
常以高热或各系统症状发病,以无痛性颈或锁骨上 淋巴结肿大为首发表现者少
除惰性淋巴瘤外一般发展迅速
.
NHL的临床表现
--结外组织器官受侵的表现
.
诊 断
临床表现
实验室检查
组织病理学检查
免疫组化标记 分子、遗传学检查
.
以下情况应重视淋巴瘤的可能,尽早行病 理检查:
1.病毒学说—受重视
* EB病毒--Burkitt淋巴瘤、移植后淋巴瘤、 AIDS相关淋巴瘤 * HTLV-Ⅰ--成人T细胞淋巴瘤/白血病
(2024年)最新淋巴瘤ppt课件

基因敲入技术
通过基因敲入技术将具有治疗作用的基因导入淋巴 瘤细胞,从而改变其生物学行为或增强其对药物的 敏感性。
单细胞测序技术
结合单细胞测序技术,深入了解淋巴瘤细胞 的基因表达谱和异质性,为个性化治疗提供 精准依据。
2024/3/26
26
THANKS
2024/3/26
27
2024/3/26
02
小分子靶向药物
针对淋巴瘤细胞特定的信号通路或蛋白,设计小分子药物进行干预和治
疗。
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免疫检查点抑制剂
通过阻断免疫检查点蛋白,激活患者自身的免疫系统来攻击淋巴瘤细胞
。
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免疫治疗在淋巴瘤中的应用
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CAR-T细胞疗法
通过基因工程改造T细胞,使其表达能够识别并攻击淋巴瘤细胞的嵌合抗原受体(CAR) 。
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影像学检查
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超声检查
对于浅表淋巴结和腹部淋 巴结的肿大具有较高的敏 感性和特异性,可辅助判 断淋巴结的性质。
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CT检查
能够清晰地显示淋巴结的 大小、形态和内部结构, 有助于发现深部淋巴结肿 大及评估淋巴瘤的分期。
MRI检查
对于中枢神经系统淋巴瘤 的诊断具有重要价值,可 发现脑膜、脊髓等部位的 病变。
最新淋巴瘤ppt课件
2024/3/26
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目录
2024/3/26
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的病理生理学 • 淋巴瘤的检查与诊断 • 淋巴瘤的治疗与预后 • 患者教育与心理支持 • 最新研究进展与未来展望
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淋巴瘤概述
2024/3/26
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定义与分类
2024/3/26
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自相矛盾的影像学表现
脑淋巴瘤病灶很小而“火焰状”水肿显著或肿瘤很大而水肿轻微。 巨大而密实的肺淋巴瘤内常可见相对正常的气管和固有血管。 体积较大的肠道淋巴瘤管腔呈动脉瘤样扩张,狭窄少见。 骨骼淋巴瘤骨质破坏与死骨并存,且骨皮质、骨膜反应和软组织肿块 与骨质破坏常不一致 。 可伴有局部淋巴结肿大,但一般为非引流区淋巴结的肿大。 过去所谓“四不像”,即不像炎症、不像肿瘤样病变、不像良性肿瘤 和不像恶性肿瘤,可能与肿瘤的矛盾征象有关。
一些特殊的生物学特性(提示性)
脑淋巴瘤多位于脑深部,穿过胼胝体、附着 于脑室内外。 肺淋巴瘤70% 多发,呈肿瘤样密度、炎症样 模糊边缘。 肠淋巴瘤伴发溃疡时,溃疡多巨大而表浅。 肾上腺淋巴瘤多侵犯两侧肾上腺并常伴有 肾上腺功能不全 ,T WI常可见病灶内线条 状高信号。
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①浸润型: 胃壁弥漫性或节段性增厚, 胃腔 变窄, 增强后胃壁强化 明显。若胃壁厚度超过 1 0 mm且向外周累及大部或全部胃壁, 则高度提示 淋巴瘤。病变段胃壁有一定的柔软度,不同时期扫描胃腔形态可变; 即使 病变段胃壁弥漫性增厚,也较少出现梗阻,是胃淋 巴瘤重要的一个特点。
胃肠道淋巴瘤 ( g a s t r o i n t e s t i n a l l y mp h o ma )是 少见的 恶性消化道肿瘤,约占胃肠道恶性淋巴瘤 1 % ~5 %,约占结外淋巴瘤的 3 0 %~4 5 %,其中胃约占 6 0 % 7 5 %,小肠约占2 0 %~3 0 %,大 肠约占4 %一6%
结外淋巴瘤
恶性淋巴瘤常称为淋巴瘤 一般首发于淋巴结, 但也有相当数量的恶性淋巴 瘤首发于淋巴结以外的淋巴组织或无淋巴组织的 器官 国外原发结外淋巴瘤占 2 5 %一4 0 %,国内 42.7% 胃肠道多见 其次扁桃体、鼻咽部 非霍奇金结外多于结内
脾脏
分为脾脏原发性和全身恶性淋巴瘤脾脏浸润两种,后者较多 cT表现:①巨块型:脾内巨大单发低密度肿块,边缘不规则,增强后 病灶不均匀强化。②多发型:脾脏内多发低密度灶,圆形或类圆形, 边界可清楚,增强后病灶强化相对不明显,与明显强化的正常脾脏组 织对比更清楚,脾肿大,增强后整个病灶呈轻度均匀强化或边缘强化, 是多发结节型最重要的CT特点。③ 弥漫粟粒型:脾脏弥漫性肿大, 密度普遍性减低,可有粟粒状低密度灶,增强后呈轻度强化。
淋巴瘤瘤体实质
密实、均匀:以单一细胞为主堆积,形成软组织团块,团块内细胞密 集程度高,富含液体的间质成分少,因而肿瘤组织密实,密度相对均 匀,坏死、囊变少见或相对较小。 CT表现为与肌肉密度相仿的软组织肿块,密度均匀。 MR T2WI呈等低或略高信号,比大多数原发恶性肿瘤T2WI信号低。 不同脏器结外淋巴瘤有一定差异,脑、肝脏和脾淋巴瘤可有少数坏死、 囊变,但坏死、囊变区一般较小。消化道、肌肉、肺、肾脏、肾上腺 和胰腺淋巴瘤坏死、囊变很少见。
; 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 ( MAL T)
眼眶
肺
乳腺
胃淋巴瘤
诊断?
大多数结外淋巴瘤具有较明显的影像学特征。尽管可位于不同脏器, 却有类似的影像学表现。 固有解剖结构的存留:结外淋巴瘤起源于脏器的间质,肿瘤跨越或沿 脏器解剖结构生长,因而肿瘤内常见原有解剖结构残留。临床上,肺 淋巴瘤比肺癌出现更明显的“充气征”或“小泡征”,而巨大肺淋巴 瘤内常见形态相对正常的气管 ,增强后可见与脑外结构如室管膜或蛛网膜下 腔关系密切,常位于上述解剖结构周围。肾淋巴瘤内可见相对完整的 肾皮质、肾动脉和静脉残留。肌肉淋巴瘤内可见增粗的肌纤维和肌间 隙。骨骼淋巴瘤巨大软组织块内可见相对完整的骨皮质。
强化特点
多为轻中度进行性强化(脑部肿瘤除外) 强化较均匀:结外淋巴瘤细胞密集堆积于间质,肿瘤血管少而细小, 多为乏血供肿瘤。动脉期轻度强化,门脉期中度强化。 少数强化不均匀(如肾上腺淋巴瘤为条状或分隔状强化 )。 动态增强不仅反映肿瘤的血液动力学,还可显示肿瘤内原有脏器的固 有血管,其形态和走行都相对正常,即所谓“血管漂浮征” 与大多数结外淋巴瘤不同,由于缺乏血脑屏障脑部结外淋巴瘤为持续 性显著强化,比脑内其他肿瘤强化更显著,呈“亮灯征”。 如果没有溃疡,动脉期消化道淋巴瘤相对完整的黏膜 (消化道癌的黏 膜大多被破坏)。
脾脏
肝脏淋巴瘤
病变好发于门静脉左右支附近或位于汇管区,这与肝脏淋巴组织的 解剖分布有关,cT平扫为单发、多发或弥漫性类圆形病变,呈低密 度或略低密度,边界大多清楚,少数边界不清,密度均匀,坏死区 较小。动态增强呈轻至中度强化,动脉期强化轻微,门静脉期呈轻 至中度强化,强化均匀
脾脏
胃肠道