淋巴瘤PPT教学课件
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淋巴瘤教学幻灯
( 2 ) 皮 肤 T 细 胞 淋 巴 瘤 ( cutaneous T-cell lymphoma): ) 常 见 者 为 蕈 样 肉 芽 肿 病 ( mycosis fungoides) 侵及末梢血液者称为Sezary综合 fungoides), 侵及末梢血液者称为Sezary综合 临床经过缓慢,属惰性淋巴瘤类型。 征,临床经过缓慢,属惰性淋巴瘤类型。增生 的细胞为成熟的辅助性T细胞, 的细胞为成熟的辅助性 细胞,呈D3+、CD4+、 细胞 CD8-。
间变性大细胞性淋巴瘤
瘤细胞大小不等,胞浆嗜碱,大细胞与小细胞形态 瘤细胞大小不等,胞浆嗜碱, 有过渡现象, 有过渡现象,瘤巨细胞核固缩变性
细胞白血病/ (9)成人 细胞白血病/淋巴瘤: )成人T细胞白血病 淋巴瘤: 这是周围性T细胞淋巴瘤的一个特殊类 这是周围性 细胞淋巴瘤的一个特殊类 已知与HTLV-I病毒感染有关,具有地区 病毒感染有关, 型,已知与 病毒感染有关 流行性、 肺及中枢神经系统受累, 流行性 、 肺及中枢神经系统受累 , 伴血钙升 通常伴有免疫缺陷。 预后恶劣, 高 , 通常伴有免疫缺陷 。 预后恶劣 , 本型在 我国很少见。 我国很少见。
NHL的分类: NHL的分类:国际工作分类法
分类
低度恶性
病人% 中位生存期(年)
中度恶性
高度恶性
其
它
A.小淋巴细胞型 3.6% 5.8 B.滤泡型,小裂细胞为主型 22.5% 7.2 C.滤泡性,大小细胞混合 7.7% 5.1 D.滤泡型,大细胞为主型 3.8% 3.0 E.弥漫型,小裂细胞型 6.9% 3.4 F.弥漫型,大小细胞混合型 6.7% 2.7 G.弥漫型,大细胞 19.7% 1.5 H.大细胞,免疫母细胞 7.9% 1.3 I.淋巴母细胞 4.2% 2.0 J.小无裂细胞 (Burkitt’s lymphoma ) 5.0% 0.7 毛细胞型、皮肤T细胞型、组织细胞型、髓外浆细胞瘤、 不能分型及其他
淋巴瘤ppt课件
,避免接触感染源。
05
淋巴瘤的预防和健康宣教
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
预防措施
保持健康的生活方式
均衡饮食、适量运动、保持正常体重 、避免长时间压力等,这些都有助于 降低淋巴瘤的风险。
避免暴露于有害物质
如某些化学物质、辐射等,应尽量减 少暴露,以降低患淋巴瘤的风险。
影像学诊断
超声检查
利用高频超声探头对淋巴结进行扫描,观察淋巴结的大小、形态、血流情况等, 辅助诊断淋巴瘤。
CT和MRI
通过断层扫描或磁场成像,观察淋巴结的结构和与周围组织的毗邻关系,有助于 判断淋巴瘤的分期和扩散情况。
实验室诊断
血常规检查
检测淋巴瘤是否侵犯骨髓,导致白细 胞、红细胞或血小板的异常。
淋巴瘤PPT课件
汇报人:可编辑
2023-12-24
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的诊断 • 淋巴瘤的治疗 • 淋巴瘤的预后和随访 • 淋巴瘤的预防和健康宣教
目录
CONTENTS
01
淋巴瘤概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
开展公益活动
组织公益活动,如健康讲 座、义诊等,向公众普及 淋巴瘤的知识和预防方法 。
建立信息平台
建立一个集知识普及、交 流互动于一体的信息平台 ,方便公众获取淋巴瘤的 相关信息和交流心得。
THANKS
感谢观看
他们更好地应对疾病。
倡导健康生活方式
鼓励公众保持健康的生活方式,如均 衡饮食、适量运动、避免不良习惯等 ,以降低患淋巴瘤的风险。
05
淋巴瘤的预防和健康宣教
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
预防措施
保持健康的生活方式
均衡饮食、适量运动、保持正常体重 、避免长时间压力等,这些都有助于 降低淋巴瘤的风险。
避免暴露于有害物质
如某些化学物质、辐射等,应尽量减 少暴露,以降低患淋巴瘤的风险。
影像学诊断
超声检查
利用高频超声探头对淋巴结进行扫描,观察淋巴结的大小、形态、血流情况等, 辅助诊断淋巴瘤。
CT和MRI
通过断层扫描或磁场成像,观察淋巴结的结构和与周围组织的毗邻关系,有助于 判断淋巴瘤的分期和扩散情况。
实验室诊断
血常规检查
检测淋巴瘤是否侵犯骨髓,导致白细 胞、红细胞或血小板的异常。
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汇报人:可编辑
2023-12-24
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的诊断 • 淋巴瘤的治疗 • 淋巴瘤的预后和随访 • 淋巴瘤的预防和健康宣教
目录
CONTENTS
01
淋巴瘤概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
开展公益活动
组织公益活动,如健康讲 座、义诊等,向公众普及 淋巴瘤的知识和预防方法 。
建立信息平台
建立一个集知识普及、交 流互动于一体的信息平台 ,方便公众获取淋巴瘤的 相关信息和交流心得。
THANKS
感谢观看
他们更好地应对疾病。
倡导健康生活方式
鼓励公众保持健康的生活方式,如均 衡饮食、适量运动、避免不良习惯等 ,以降低患淋巴瘤的风险。
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淋巴瘤ppt课件
汇报人:可编辑
汇报时间:2023-12-22
目录
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤病理学特点 • 淋巴瘤治疗策略及方法 • 淋巴瘤并发症及处理措施
目录
• 淋巴瘤患者生活质量改善策略 • 淋巴瘤预防策略及建议总结
01
淋巴瘤概述
定义与分类
01
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织 的恶性肿瘤,可影响身体的任
皮肤病变
淋巴瘤可能导致皮肤病变,如皮肤瘙痒、皮疹、皮肤硬化等。预防措施包括避免使用可能引起皮肤过敏的药物,保持 皮肤清洁干燥。处理措施包括使用抗过敏药物、局部外用药物等。
骨骼病变
淋巴瘤可能侵犯骨骼,导致疼痛、骨折等症状。预防措施包括加强骨骼保护,避免剧烈运动和外伤。处 理措施包括使用止痛药物、进行放射治疗或手术治疗。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
根据病理学特点、临床表现、影像学检查等综合诊断,确诊需要病理组织学检查 。
鉴别诊断
需要与其他淋巴结肿大疾病进行鉴别,如淋巴结炎、淋巴结结核、淋巴结反应性 增生等。
03
淋巴瘤治疗策略及方法
化学治疗原则与方案选择
化学治疗原则
淋巴瘤的化学治疗主要采用联合化疗方案,通过使用多种药物协同作用,提高治疗效果并降低复发风 险。
方案选择
根据淋巴瘤的病理类型、分期和预后因素,选择合适的化疗方案。常见的化疗方案包括CHOP方案( 环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)、R-CHOP方案(利妥昔单抗、CHOP方案)等。
放射治疗适应症及技术进展
放射治疗适应症
放射治疗主要用于局部晚期或复发性淋巴瘤的治疗。对于某 些特定类型的淋巴瘤,如弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴 瘤,放疗可以作为首选治疗手段。
汇报人:可编辑
汇报时间:2023-12-22
目录
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤病理学特点 • 淋巴瘤治疗策略及方法 • 淋巴瘤并发症及处理措施
目录
• 淋巴瘤患者生活质量改善策略 • 淋巴瘤预防策略及建议总结
01
淋巴瘤概述
定义与分类
01
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织 的恶性肿瘤,可影响身体的任
皮肤病变
淋巴瘤可能导致皮肤病变,如皮肤瘙痒、皮疹、皮肤硬化等。预防措施包括避免使用可能引起皮肤过敏的药物,保持 皮肤清洁干燥。处理措施包括使用抗过敏药物、局部外用药物等。
骨骼病变
淋巴瘤可能侵犯骨骼,导致疼痛、骨折等症状。预防措施包括加强骨骼保护,避免剧烈运动和外伤。处 理措施包括使用止痛药物、进行放射治疗或手术治疗。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
根据病理学特点、临床表现、影像学检查等综合诊断,确诊需要病理组织学检查 。
鉴别诊断
需要与其他淋巴结肿大疾病进行鉴别,如淋巴结炎、淋巴结结核、淋巴结反应性 增生等。
03
淋巴瘤治疗策略及方法
化学治疗原则与方案选择
化学治疗原则
淋巴瘤的化学治疗主要采用联合化疗方案,通过使用多种药物协同作用,提高治疗效果并降低复发风 险。
方案选择
根据淋巴瘤的病理类型、分期和预后因素,选择合适的化疗方案。常见的化疗方案包括CHOP方案( 环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)、R-CHOP方案(利妥昔单抗、CHOP方案)等。
放射治疗适应症及技术进展
放射治疗适应症
放射治疗主要用于局部晚期或复发性淋巴瘤的治疗。对于某 些特定类型的淋巴瘤,如弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴 瘤,放疗可以作为首选治疗手段。
《淋巴瘤》ppt课件
规则发热、高热等,但具有诊断意义的发热为Pel-Ebstein fever(周期性发热),约见于1/6的患者,在其他恶性肿 瘤中极其少见,因此对淋巴瘤的诊断意义很大。
2. 盗汗、体重减轻:盗汗的程度往往比较严重,体重在6个
月内减少基础体重的10%。 上述两类全身症状称为“B”症状。
淋巴瘤共同的临床表现(2) (Common Clinical Manifestation)
非霍奇金淋巴瘤独特的临床表现(2) (Specific Clinical Manifestation)
• 结外MALT型惰性淋巴瘤初发常见部位为胃、腮腺、甲状腺或 肺,而淋巴结MALT型惰性淋巴瘤常常病变较局限。伴有白血 病样表现的淋巴增殖性疾病,淋巴结肿大往往不明显,但脾脏 肿大很突出,因此可有严重的脾功能亢进的相关表现(贫血、 中性粒细胞减少、血小板减少等)
结节性淋巴细胞为主型HL 典型HL
结节硬化型HL 富于淋巴细胞典型HL 混合细胞型HL 淋巴细胞消减型HL
Rye分型法
淋巴细胞为主型, 结节性(大多数病例)
淋巴细胞为主型, 弥漫性(某些病例)
结节硬化型 混合细胞型(大多数病例) 淋巴细胞消减型
HL的REAL/WHO分类与 旧分类之间的主要差别
• 认识到2种不同的疾病,为典型HL和结节性淋巴细胞为主型HL。 • Rye分类法中,混合细胞型是一种异质性类型,既包括典型病例,同
化疗药物:接触某些化学药物是淋巴瘤主要风险因素,尤其是 接触较多剂量的烷化剂。
遗传因素:遗传背景是淋巴瘤发病的基础。目前已有家族性淋 巴瘤的报道。
NHL的工作分类(Working Formulation)
NHL的WHO2001分类法(简表)
HL的WHO分型法和Rye分型法比较
2. 盗汗、体重减轻:盗汗的程度往往比较严重,体重在6个
月内减少基础体重的10%。 上述两类全身症状称为“B”症状。
淋巴瘤共同的临床表现(2) (Common Clinical Manifestation)
非霍奇金淋巴瘤独特的临床表现(2) (Specific Clinical Manifestation)
• 结外MALT型惰性淋巴瘤初发常见部位为胃、腮腺、甲状腺或 肺,而淋巴结MALT型惰性淋巴瘤常常病变较局限。伴有白血 病样表现的淋巴增殖性疾病,淋巴结肿大往往不明显,但脾脏 肿大很突出,因此可有严重的脾功能亢进的相关表现(贫血、 中性粒细胞减少、血小板减少等)
结节性淋巴细胞为主型HL 典型HL
结节硬化型HL 富于淋巴细胞典型HL 混合细胞型HL 淋巴细胞消减型HL
Rye分型法
淋巴细胞为主型, 结节性(大多数病例)
淋巴细胞为主型, 弥漫性(某些病例)
结节硬化型 混合细胞型(大多数病例) 淋巴细胞消减型
HL的REAL/WHO分类与 旧分类之间的主要差别
• 认识到2种不同的疾病,为典型HL和结节性淋巴细胞为主型HL。 • Rye分类法中,混合细胞型是一种异质性类型,既包括典型病例,同
化疗药物:接触某些化学药物是淋巴瘤主要风险因素,尤其是 接触较多剂量的烷化剂。
遗传因素:遗传背景是淋巴瘤发病的基础。目前已有家族性淋 巴瘤的报道。
NHL的工作分类(Working Formulation)
NHL的WHO2001分类法(简表)
HL的WHO分型法和Rye分型法比较
淋巴瘤ppt课件
2000WHO分类新观念
具备科学性和精确性 各亚型与临床特征密切相关 各亚型有其独特特征 为淋巴瘤的理想分类
霍奇金淋巴瘤分型
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴 瘤(NLPHL)
典型霍奇金淋巴瘤
结节硬化型霍奇金淋巴瘤*,1和2级(NSHL) 富于淋巴细胞典型霍奇淋巴瘤(LPHL) 混合细胞型霍奇金淋巴瘤*(MCHL) 淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤(LDHL)
III期:横膈上下均有淋巴结病变(III), 可伴 脾累及(IIIS), 结外器官局限受累(IIIE), 或 脾与局限性结外器官受累(IIISE)
IV期: 一个或多个结外器官受到广泛性或播散 性侵犯,伴或不伴淋巴结增大.或肝和骨髓受累
依据全身症状分组
每个临床分期,依据全身症状分为A、 B组
A组:无全身症状
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angio-immunoblastic T cell lymphoma,AITCL)为侵袭性T细胞淋巴瘤。
间变性大细胞淋巴瘤 (anaplastic large cell lymphoma ,ALCL)常有t(2;5)染色体异常,临床常有 皮肤侵犯,伴或不伴淋巴结及其他结外部位病变。免 疫表型可为T细胞型,临床发展迅速。
C:600mg/m2 d1,d8 C:400mg/m2 d1-5
国际预后指数(IPI)
判断参数:各为1分 - 年龄60岁 - 晚期(III或IV期) - 结外侵犯部位:>一个部位 - 卧床或不能自理 - 血清LDH:升高
• IPI:累计积分为4或5分为高危
成熟(外周)T细胞肿瘤
NHL病理组织学特点及与预后相关性
淋巴结或骨髓中出现淋巴瘤细胞为特点。 该类淋巴瘤细胞大小不一,异形性大, 瘤细胞的数量可多可少,均有诊断意义。
淋巴瘤讲课PPT课件
巴瘤。
血清学检查: 检测血液中肿 瘤标志物水平, 如乳酸脱氢酶 等,有助于淋 巴瘤的诊断和
病情监测。
病理学检查: 通过淋巴结活 检或组织穿刺 进行病理学检 查,是淋巴瘤 诊断的金标准。
诊断标准和分期
诊断标准:根据病理学检查 结果,结合临床表现和影像 学检查进行诊断。
分期:根据病情的严重程度 和扩散范围,淋巴瘤可分为 早期、中期和晚期。
影像学诊断
X线检查:观察 淋巴瘤是否侵
犯骨骼
CT检查:确定 淋巴瘤的大小、
位置和范围
MRI检查:评 估淋巴瘤对软 组织的侵犯程
度
PET-CT检查: 了解淋巴瘤的 全身扩散情况
实验室诊断
血常规检查: 淋巴瘤患者可 能出现白细胞 计数升高或降 低,贫血,血 小板计数降低
等症状。
骨髓检查:骨 髓涂片可发现 淋巴瘤细胞, 有助于确诊淋
未来展望
新的治疗方法的研发和应用
淋巴瘤的个体化治疗和精准医疗 的探索
淋巴瘤的预防和早期诊断技术的 研究进展
国际合作和临床试验的开展
研究热点和挑战
免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞的方法是目前研究的热点。 基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术为淋巴瘤的治疗提供了新的可能。 新型药物研发:针对淋巴瘤的特异性靶点,研发新型药物是未来的重要研究方向。 个体化治疗:根据患者的基因组、分子特征等因素,制定个体化的治疗方案是当前面临的挑战。
心理支持
淋巴瘤患者心 理压力大,需 要关注心理健
康
家庭和社会支 持是淋巴瘤患 者康复的重要
因素
提供专业心理 辅导,帮助淋 巴瘤患者调整
心态
定期开展淋巴 瘤患者交流活 动,增强信心
和勇气
血清学检查: 检测血液中肿 瘤标志物水平, 如乳酸脱氢酶 等,有助于淋 巴瘤的诊断和
病情监测。
病理学检查: 通过淋巴结活 检或组织穿刺 进行病理学检 查,是淋巴瘤 诊断的金标准。
诊断标准和分期
诊断标准:根据病理学检查 结果,结合临床表现和影像 学检查进行诊断。
分期:根据病情的严重程度 和扩散范围,淋巴瘤可分为 早期、中期和晚期。
影像学诊断
X线检查:观察 淋巴瘤是否侵
犯骨骼
CT检查:确定 淋巴瘤的大小、
位置和范围
MRI检查:评 估淋巴瘤对软 组织的侵犯程
度
PET-CT检查: 了解淋巴瘤的 全身扩散情况
实验室诊断
血常规检查: 淋巴瘤患者可 能出现白细胞 计数升高或降 低,贫血,血 小板计数降低
等症状。
骨髓检查:骨 髓涂片可发现 淋巴瘤细胞, 有助于确诊淋
未来展望
新的治疗方法的研发和应用
淋巴瘤的个体化治疗和精准医疗 的探索
淋巴瘤的预防和早期诊断技术的 研究进展
国际合作和临床试验的开展
研究热点和挑战
免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞的方法是目前研究的热点。 基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术为淋巴瘤的治疗提供了新的可能。 新型药物研发:针对淋巴瘤的特异性靶点,研发新型药物是未来的重要研究方向。 个体化治疗:根据患者的基因组、分子特征等因素,制定个体化的治疗方案是当前面临的挑战。
心理支持
淋巴瘤患者心 理压力大,需 要关注心理健
康
家庭和社会支 持是淋巴瘤患 者康复的重要
因素
提供专业心理 辅导,帮助淋 巴瘤患者调整
心态
定期开展淋巴 瘤患者交流活 动,增强信心
和勇气
淋巴瘤 PPT课件
诊
断
包括临床诊断、分型、分期和分组诊 断。
分 期
Ⅰ期:病变累及一个淋巴结区(Ⅰ)或一个
淋巴系统以外的器官或部位的局部侵 犯( ⅠE)。 Ⅱ期:病变累及横膈同侧两个或更多的淋巴 结区( Ⅱ),或一个以上的淋巴结区 伴一个结外器官或组织的局部侵犯 ( Ⅱ E)。
分 期
Ⅲ期:横膈上下均有淋巴结病变( Ⅲ ),可 伴脾累及( Ⅲ S)、结外器官局限受 累( ⅢE ),或脾与局限性结外器官 受累( Ⅲ S E)。 Ⅳ期:1个或多个结外器官受到广泛性或播散 性侵犯,伴或不伴淋巴结肿大。如骨 髓(M)、肺实质(L)、胸膜(P)、肝脏 (H)、骨骼(O)、皮肤(D)等
淋巴瘤
概 念
淋巴瘤(lymphoma)是起源于淋
巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。 分类:霍奇金淋巴瘤(HL) 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
临床特点
发病率、死亡率 分布:中国
以NHL为主 西方国家 以HL多见 误诊率较高的血液系统恶性肿瘤 可以治愈的肿瘤
病因和发病机制
免疫功能低下
病毒:EBV、HTLV-Ⅰ
分型 淋巴细胞为主型 结节硬化型
临床特点 病变局限,预后较好 年轻人多见,诊断时多为Ⅰ、 Ⅱ期,预后相对好 有播散倾向,预后相对较差 老年多见,诊断时多为Ⅲ、Ⅳ 期,预后差
—————————————————————————————————————————————————————————————————
热)、盗 汗、体重减轻、皮肤瘙痒、 乏力 结外侵犯:肝脾肿大、胃肠道、肺和 胸膜、神经系统、泌尿生殖 系统、骨骼和骨髓、皮肤
辅助检查
血液和骨髓检查。
化验检查:血沉、乳酸脱氢酶、肝功、
肾功。 影像学检查:B超、摄片、CT等。 病理学检查:选取合适的淋巴结进行淋巴结 切片、印片、淋巴结细针穿刺 涂片、免疫组化、染色体、 基因检查。 其它:剖腹探查。
淋巴瘤pptppt课件
淋巴瘤pptppt课件
2024/1/27
1
目 录
2024/1/27
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的病理生理 • 淋巴瘤的检查与诊断 • 淋巴瘤的治疗与预后 • 淋巴瘤的并发症与风险 • 淋巴瘤的研究与展望
2
01
淋巴瘤概述
2024/1/27
3
定义与分类
2024/1/27
定义
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其 他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为 霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤 两大类。
2024/1/27
22
06
淋巴瘤的研究与展望
2024/1/27
23
最新研究进展简述
淋巴瘤分类与诊断
随着基因测序技术的发展 ,淋巴瘤的分类和诊断越 来越精确,为个性化治疗 提供了基础。
2024/1/27
新型药物研发
针对淋巴瘤的特异性靶点 ,研发出多种新型药物, 如CAR-T细胞疗法、PD-1 抑制剂等。
PET-CT检查
通过正电子发射断层扫描结合 CT技术,可更准确地定位淋 巴瘤病灶及评估全身受累情况
。
组织病理学检查
淋巴结活检
通过手术或穿刺等方法获取淋 巴结组织,进行病理学检查以
明确诊断。
2024/1/27
免疫组化染色
利用特异性抗体对淋巴结组织 进行染色,辅助鉴别淋巴瘤的 类型和分化程度。
分子生物学检测
2024/1/27
6
02
淋巴瘤的病理生理
2024/1/27
7
淋巴组织结构与功能
淋巴组织
遍布全身,包括淋巴结、淋巴管、脾 脏等。
功能
过滤淋巴液,清除细菌、病毒等有害 物质;产生淋巴细胞,参与免疫应答 。
2024/1/27
2024/1/27
1
目 录
2024/1/27
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的病理生理 • 淋巴瘤的检查与诊断 • 淋巴瘤的治疗与预后 • 淋巴瘤的并发症与风险 • 淋巴瘤的研究与展望
2
01
淋巴瘤概述
2024/1/27
3
定义与分类
2024/1/27
定义
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其 他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为 霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤 两大类。
2024/1/27
22
06
淋巴瘤的研究与展望
2024/1/27
23
最新研究进展简述
淋巴瘤分类与诊断
随着基因测序技术的发展 ,淋巴瘤的分类和诊断越 来越精确,为个性化治疗 提供了基础。
2024/1/27
新型药物研发
针对淋巴瘤的特异性靶点 ,研发出多种新型药物, 如CAR-T细胞疗法、PD-1 抑制剂等。
PET-CT检查
通过正电子发射断层扫描结合 CT技术,可更准确地定位淋 巴瘤病灶及评估全身受累情况
。
组织病理学检查
淋巴结活检
通过手术或穿刺等方法获取淋 巴结组织,进行病理学检查以
明确诊断。
2024/1/27
免疫组化染色
利用特异性抗体对淋巴结组织 进行染色,辅助鉴别淋巴瘤的 类型和分化程度。
分子生物学检测
2024/1/27
6
02
淋巴瘤的病理生理
2024/1/27
7
淋巴组织结构与功能
淋巴组织
遍布全身,包括淋巴结、淋巴管、脾 脏等。
功能
过滤淋巴液,清除细菌、病毒等有害 物质;产生淋巴细胞,参与免疫应答 。
2024/1/27
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❖ 组织病理学上淋巴瘤分成霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇 金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。
2020/12/10
3
霍奇金病(Hodgkin disease,HD)
2020/12/10
4
临床表现
多见于青年,儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 (占60%~80%),其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动,也可互相 粘连,融合成块,触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经,可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,例如纵隔淋巴结肿 大,可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等;腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管,引起肾盂积水;硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
13
病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
2020/12/10
14
临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多,男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性,除惰性淋巴瘤外,一般发
月内体重减轻10%以上;③盗汗。
2020/12/10
8
三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ,伴中性粒细胞增加, 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高,晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
2020/12/10
9
三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞,才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞,直径为25~30µm,,核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
体检可发现脾大,肝实质受侵可引起肝肿大和肝区压痛,少数有黄疸。
HD尚可侵犯各系统或器官:例如肺实质浸润、胸腔积液、骨痛、腰椎或胸椎破坏,
以及脊髓压迫症等。带状疱疹好发于HD,约占5%~16%。
2020/12/10
5
一、概述
目前较普遍采用1966年Rye会议的HD分 型方法。国内以混合细胞型为最常见, 结节硬化型次之,其他各型均较少见。 各型并非固定不变,尤以淋巴细胞为主 型,2/3可向其他各型转化。仅结节硬化 型较为固定。
❖ 淋巴瘤通常以实体瘤形式生长,其特征性的临床表现是无痛性进行性的 淋巴结肿大,可伴发热、消瘦、盗汗等全身症状。淋巴结、扁桃体、脾 及骨髓是最易受到累及的部位,因淋巴瘤累及部位不同而有各种临床表 现。如累及血液和骨髓时可形成淋巴细胞白血病,如累及皮肤时可表现 蕈样肉芽肿或红皮病。晚期因全身组织器官受到浸润,可见到各系统受 损害的临床表现,最后出现恶病质。
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HD分型(Rye会议,1966年)
淋巴细胞为主型 结节硬化型 混合细胞型
淋巴细胞减少型
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病理组织学
临床特点
结节性浸润,主பைடு நூலகம்为中小淋巴细胞,RS 病变局限,预后较好 细胞少见
交织的胶原纤维,将浸润细胞分隔成明 年轻患者多,诊断时多为I、 显结节,RS细胞较大,呈腔隙型。淋巴、II期,预后尚可 浆、中性及嗜酸粒细胞多见
外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区(II E)。 III期 横膈两侧均有淋巴结病变(III)。可伴脾累及(III S),结外器官局限受累
(III E),或脾与局限性结外器官受累(III SE)。 IV期 一个或多个结外器官受到广泛性或播散性侵犯,伴或不伴淋巴结肿大。如
肝或骨髓受累,即使局限性也属IV期。 各期按全身症状有无分为A、B二组。无症状者为A,有症状为B。 全身症状包括三个方面:①发热38℃以上,连续3天以上,且无感染原因;②6个
展迅速,易早期发生远处扩散。 ❖ 常原发累及结外淋巴组织,往往跳跃式
播散,越过邻近淋巴结向远处淋巴结转 移。 ❖ 全身症状不及HL多见,且多见于疾病晚 期。
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临床表现
❖ 淋巴结肿大:无痛性、进行性、质韧 ❖ 结外侵犯:咽淋巴环、肝脾肿大、胃肠
道、肺和胸膜、乳腺、神经 系统、骨骼和骨髓、皮肤 ❖ 全身症状:发热、消瘦、盗汗、贫血、 乏力
临床血液和血液 学检验
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淋巴瘤(lymphoma)
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一、概述
❖ 淋巴瘤(lymphoma)的发生与免疫应答反应中淋巴组织增殖分化产生的 各种免疫细胞有关,是起源于淋巴结和结外淋巴组织的免疫系统的恶性 肿瘤。淋巴组织遍布全身且与单核巨噬系统、血液系统关系密切,所以 淋巴瘤可发生在身体的任何部位。
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三、 检验
其他检验
1.血沉加快 2.少数可并发Coombs试验阳性 3.LDH活力增高 4.血清碱性磷酸酶活力或血钙增加时,提示骨骼
累及。
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非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin lymphoma,NHL)
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辅助检查
❖ 血液和骨髓检查。
❖ 化验检查:血沉、乳酸脱氢酶、肝功、肾功、
抗人球蛋白试验、血清蛋白电泳。
❖ 影像学检查:B超、摄片、CT等。
另有一些HD病人(30%~50%)以原因不明的持续或周期性发热为主要起病症状。 这类患者一般年龄稍大,男性较多,病变较为弥散,常已有腹膜后淋巴结累及。 部分患者还有盗汗、疲乏及消瘦等全身症状。周期性发热约见于1/6患者。部分 患者可有局部及全身皮肤瘙痒,多为年轻患者,特别是女性。全身瘙痒可为HD 的唯一全身症状。饮酒后引起淋巴结疼痛这是HD特有的,但并不是每一个HD患 者都是如此。
纤维化伴局限坏死,浸润细胞显多形性, 有播散倾向,预后相对较 伴血管增生和纤维化。淋巴、浆、中性 差 及嗜酸粒细胞与较多的RS细胞混同存在
主要为组织细胞浸润,弥漫性纤维化及 老年患者多,诊断时多III、
坏死,RS细胞数量不等,多形性
IV期,预后极差
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恶性淋巴瘤病期划分
I期 病变仅限于一个淋巴结区(I)或单个结外器官局限受累(I E)。 II期 病变累及横膈同侧二个或更多的淋巴结区(II),或病变局限侵犯淋巴结以
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霍奇金病(Hodgkin disease,HD)
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临床表现
多见于青年,儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 (占60%~80%),其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动,也可互相 粘连,融合成块,触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经,可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,例如纵隔淋巴结肿 大,可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等;腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管,引起肾盂积水;硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
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病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
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临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多,男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性,除惰性淋巴瘤外,一般发
月内体重减轻10%以上;③盗汗。
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三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ,伴中性粒细胞增加, 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高,晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
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三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞,才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞,直径为25~30µm,,核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
体检可发现脾大,肝实质受侵可引起肝肿大和肝区压痛,少数有黄疸。
HD尚可侵犯各系统或器官:例如肺实质浸润、胸腔积液、骨痛、腰椎或胸椎破坏,
以及脊髓压迫症等。带状疱疹好发于HD,约占5%~16%。
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一、概述
目前较普遍采用1966年Rye会议的HD分 型方法。国内以混合细胞型为最常见, 结节硬化型次之,其他各型均较少见。 各型并非固定不变,尤以淋巴细胞为主 型,2/3可向其他各型转化。仅结节硬化 型较为固定。
❖ 淋巴瘤通常以实体瘤形式生长,其特征性的临床表现是无痛性进行性的 淋巴结肿大,可伴发热、消瘦、盗汗等全身症状。淋巴结、扁桃体、脾 及骨髓是最易受到累及的部位,因淋巴瘤累及部位不同而有各种临床表 现。如累及血液和骨髓时可形成淋巴细胞白血病,如累及皮肤时可表现 蕈样肉芽肿或红皮病。晚期因全身组织器官受到浸润,可见到各系统受 损害的临床表现,最后出现恶病质。
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HD分型(Rye会议,1966年)
淋巴细胞为主型 结节硬化型 混合细胞型
淋巴细胞减少型
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病理组织学
临床特点
结节性浸润,主பைடு நூலகம்为中小淋巴细胞,RS 病变局限,预后较好 细胞少见
交织的胶原纤维,将浸润细胞分隔成明 年轻患者多,诊断时多为I、 显结节,RS细胞较大,呈腔隙型。淋巴、II期,预后尚可 浆、中性及嗜酸粒细胞多见
外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区(II E)。 III期 横膈两侧均有淋巴结病变(III)。可伴脾累及(III S),结外器官局限受累
(III E),或脾与局限性结外器官受累(III SE)。 IV期 一个或多个结外器官受到广泛性或播散性侵犯,伴或不伴淋巴结肿大。如
肝或骨髓受累,即使局限性也属IV期。 各期按全身症状有无分为A、B二组。无症状者为A,有症状为B。 全身症状包括三个方面:①发热38℃以上,连续3天以上,且无感染原因;②6个
展迅速,易早期发生远处扩散。 ❖ 常原发累及结外淋巴组织,往往跳跃式
播散,越过邻近淋巴结向远处淋巴结转 移。 ❖ 全身症状不及HL多见,且多见于疾病晚 期。
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临床表现
❖ 淋巴结肿大:无痛性、进行性、质韧 ❖ 结外侵犯:咽淋巴环、肝脾肿大、胃肠
道、肺和胸膜、乳腺、神经 系统、骨骼和骨髓、皮肤 ❖ 全身症状:发热、消瘦、盗汗、贫血、 乏力
临床血液和血液 学检验
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淋巴瘤(lymphoma)
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一、概述
❖ 淋巴瘤(lymphoma)的发生与免疫应答反应中淋巴组织增殖分化产生的 各种免疫细胞有关,是起源于淋巴结和结外淋巴组织的免疫系统的恶性 肿瘤。淋巴组织遍布全身且与单核巨噬系统、血液系统关系密切,所以 淋巴瘤可发生在身体的任何部位。
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三、 检验
其他检验
1.血沉加快 2.少数可并发Coombs试验阳性 3.LDH活力增高 4.血清碱性磷酸酶活力或血钙增加时,提示骨骼
累及。
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非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin lymphoma,NHL)
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辅助检查
❖ 血液和骨髓检查。
❖ 化验检查:血沉、乳酸脱氢酶、肝功、肾功、
抗人球蛋白试验、血清蛋白电泳。
❖ 影像学检查:B超、摄片、CT等。
另有一些HD病人(30%~50%)以原因不明的持续或周期性发热为主要起病症状。 这类患者一般年龄稍大,男性较多,病变较为弥散,常已有腹膜后淋巴结累及。 部分患者还有盗汗、疲乏及消瘦等全身症状。周期性发热约见于1/6患者。部分 患者可有局部及全身皮肤瘙痒,多为年轻患者,特别是女性。全身瘙痒可为HD 的唯一全身症状。饮酒后引起淋巴结疼痛这是HD特有的,但并不是每一个HD患 者都是如此。
纤维化伴局限坏死,浸润细胞显多形性, 有播散倾向,预后相对较 伴血管增生和纤维化。淋巴、浆、中性 差 及嗜酸粒细胞与较多的RS细胞混同存在
主要为组织细胞浸润,弥漫性纤维化及 老年患者多,诊断时多III、
坏死,RS细胞数量不等,多形性
IV期,预后极差
7
恶性淋巴瘤病期划分
I期 病变仅限于一个淋巴结区(I)或单个结外器官局限受累(I E)。 II期 病变累及横膈同侧二个或更多的淋巴结区(II),或病变局限侵犯淋巴结以