医院药品各管理规定
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
医院管理医院药品管理制度
医院管理医院药品管理制度一、引言医疗单位是一个涉及众多病人和医务工作人员的大型组织，医院药品管理对于医疗单位的安全和效率至关重要。
本制度的目的在于规范医院药品的管理，确保医疗单位的服务质量和安全，同时节约医疗资源和保障病人的经济利益。
二、适用范围该制度适用于各级医疗单位的药品管理。
三、管理规定1. 药品采购•药品的采购应有合法的采购流程，并依据国家相关的规定，除非经过特殊审批，药品的采购应当以中央药品采购定点企业为优先选择。
•采购药品应当按照药品分类、临床必需、代替品等因素进行分类，按照国家相关规定进行采购。
•购买药品应确保药品的质量，对于质量不达标的药品，应立即通知供应商并及时退换货。
2. 药品存储•医院药库的管理负责人应当制定药品储存计划，并对其执行质量负责。
•药品应储存在恰当的环境中，包括适当的温度、湿度和防尘措施等。
•在储存药品时，应当对不同分类的药品储存进行区分，并做好标识。
•药品的储存时间应按照国家相关规定和药品说明书的规定进行储存。
3. 药品配送•药品配送应以科学管理、合理运输为基础，按照药物的商品名、质量、数量等因素为标准进行配送。
•配送记录应详尽可靠，记录配送时间、地方、数量、品种等相关信息。
4. 药品调配•药品调配应遵循方便、快捷、准确、安全的原则。
•药品调配应有相应的检验标准和质量保证措施，确保对药品质量的控制。
5. 药品使用药品的使用应遵循科学合理的原则，对于高危药品、抗生素等药品的使用应加强限制，对于使用危险药品的病患应有相应的医生和医护人员进行管理。
6. 药品的报废处理药品的报废应按照国家相关规定进行处理，不得随意报废。
在药品报废前，应进行检验和确认，以及记录报废的原因、用途和药品相关信息等。
四、责任规定•医疗单位负责人应当认真履行管理职责，对于药品管理工作质量负责。
•药品管理负责人应当依据制度规定和长期管理经验，对药品管理工作进行规范性管理和监督。
•医疗人员应当认真遵守本制度的规定，并有责任将药品管理工作做好。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医院药品分级使用管理制度
医院药品分级使用管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品的使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有药品的采购、储存、调剂、使用等环节的管理。
第三条本院实行药品分级管理制度，根据药品的安全性、疗效性、经济性等因素，将药品分为三个等级，分别实行不同的管理措施。
第二章药品分级第四条药品分为三个等级：（一）一级药品：是指具有较高安全性、疗效性、经济性的药品，适用于一般疾病的治疗。
（二）二级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性相对较低的药品，适用于特殊疾病的治疗。
（三）三级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性较低，或存在一定副作用的药品，适用于特殊疾病的治疗，使用时需经过专业医生评估。
第三章药品采购管理第五条药品采购应按照药品分级管理的原则进行，采购人员应根据药品使用情况、库存情况及药品市场供应情况，制定采购计划。
第六条药品采购应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，确保药品质量。
第七条药品采购人员应遵守国家有关药品采购的法律法规，不得采购假冒伪劣药品。
第四章药品储存管理第八条药品储存应按照药品分级管理的原则进行，根据药品的特性进行分类储存。
第九条药品储存应确保药品的储存条件符合药品说明书的要求，保持药品的稳定性和有效性。
第十条药品储存应建立严格的入库、出库管理制度，确保药品的流向可追溯。
第五章药品调剂管理第十一条药品调剂应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理调配药品。
第十二条药品调剂应建立严格的处方管理制度，医生开具处方时应根据患者的病情和药品的使用规定，选择适当的药品。
第十三条药品调剂应建立严格的调剂操作规程，确保药品的调配准确无误。
第六章药品使用管理第十四条药品使用应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理使用药品。
医院药品分级管理制度
一、概述为加强医院药品管理，保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品分级原则1. 药品分为四类：一类为非处方药，二类为处方药，三类为第二类精神药品，四类为麻醉药品和第一类精神药品。
2. 非处方药：是指不需要医师处方，消费者可自行购买、使用的药品。
3. 处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买、使用的药品。
4. 第二类精神药品：是指具有滥用潜力，但临床应用价值较大的药品。
5. 麻醉药品和第一类精神药品：是指具有高度滥用潜力，危害人体健康和社会治安的药品。
三、药品分级管理制度1. 药品采购管理（1）医院药品采购应严格按照《医疗机构药品管理规定》执行，确保药品质量。
（2）采购人员应具备相关资质，熟悉药品法律法规和药品知识。
（3）医院应建立药品采购目录，明确各类药品的采购渠道、价格、质量要求等。
2. 药品储存管理（1）医院应设立药品库房，按照药品性质、分类、规格、批号等要求分区储存。
（2）药品库房应配备温湿度自动控制系统，确保药品储存条件符合要求。
（3）药品库房管理人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时处理。
3. 药品使用管理（1）医师开具处方时，应根据患者病情、用药史、药物相互作用等因素合理选择药品。
（2）处方药使用应遵循《处方管理办法》，处方必须由执业医师或执业助理医师开具。
（3）第二类精神药品和麻醉药品、第一类精神药品使用应严格执行相关规定，防止滥用。
4. 药品不良反应监测（1）医院应建立健全药品不良反应监测制度，定期收集、分析、报告药品不良反应。
（2）医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者用药反应，发现不良反应及时报告。
（3）医院应定期对药品不良反应进行分析，评估药品安全性，及时调整用药方案。
四、监督与考核1. 医院药品管理部门负责对药品分级管理制度执行情况进行监督检查。
医院医疗药品管理办法
医院医疗药品管理办法第一章总则本办法旨在规范医院的药品管理行为，加强药品质量安全管理，提高医疗服务质量和水平。
第二章药品购入和采购医院应当按照国家有关规定，制定药品采购计划，实行公开、公正、公平、竞争性的药品采购制度。
采购时应当重视药品的质量、价格、供货能力等因素。
第三章药品验收医院应当建立完善的药品验收制度，对进货的药品进行严格的检查，确保其质量、规格、有效期等符合国家和行业标准要求。
对不合格产品应当及时退货或者处理.第四章药品入库和储存医院药品入库前应当进行清点、核实，并按照药品性质分类、编码、标识。
药品储存应当符合药品特性，防潮、防晒、防腐等。
药品库房应当定期对药品进行检查，发现问题及时整改。
第五章药品配送和管理医院药品配送应当及时、准确，保证药品送达部门时数量、质量、有效期等符合要求。
医院也应当加强药品库房管理，建立药品领用、使用、退库记录，加强药品信息的跟踪和管理。
第六章药品使用和监管医院药品使用应当严格按照医疗服务规范和规定程序进行。
对有毒有害药品、限制使用药品等特殊药品，应当建立严格监管制度，明确专人专岗、专项管理。
定期对药品使用情况进行检查、评估和分析，提高药物治疗的效果和安全性。
第七章药品报废和处理医院药品报废应当建立规范的程序和台账，明确责任和管理要求。
对于过期、变质、破损等原因报废的药品，应当进行专项处理或者交由专业机构进行处理，确保不对环境造成污染和人身安全的威胁。
第八章法律责任对于违反本办法规定，影响药品质量安全，严重影响医疗服务质量的，负有直接责任人员应当承担相应的法律责任。
第九章附则本办法由国家卫生计生委负责解释。
本办法自发布之日起实施。
本办法解释权属于国家卫生计生委。
以上为医院医疗药品管理办法的概要内容。
三级医院药品管理规定
三级医院药品管理规定为了规范三级医院药品管理工作，保障医疗质量安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。
第一章总则第一条目的确保药品的质量和安全，保证患者用药的正确性和有效性，提高医疗服务质量。
第二条适用范围本规定适用于我国所有三级医院药品管理工作。
第三条管理原则（一）依法管理：严格遵守国家有关药品管理的法律法规。
（二）科学管理：运用现代管理方法和技术，提高药品管理水平和效率。
（三）规范操作：严格按照药品管理规范和操作流程进行药品采购、储存、配送、使用等环节的管理。
（四）保障安全：确保药品质量安全，预防药品不良反应和药品事故的发生。
第二章组织机构与职责第四条组织机构医院应设立药事管理与药物治疗学委员会（组），由医务、药学、护理、临床科室等有关专家组成。
药事管理与药物治疗学委员会（组）负责医院药品管理的指导和监督工作。
第五条职责（一）制定医院药品管理制度和操作规程。
（二）审核药品采购计划和药品采购合同。
（三）监督药品采购、储存、配送、使用等环节，确保药品质量安全。
（四）定期检查药品管理情况，对存在的问题提出改进措施。
（五）组织药品不良反应监测和药品安全性评价。
（六）培训和教育医务人员，提高药品管理知识和技能。
第三章药品采购与供应第六条采购原则（一）公开、公平、公正：药品采购应按照公开招标、竞争性谈判等原则进行。
（二）质量优先：采购药品应注重质量，选择具有良好信誉的生产企业和产品。
（三）合理价格：采购药品应合理确定价格，控制药品成本。
第七条采购程序（一）制定采购计划：根据医院临床需求，制定药品采购计划。
（二）采购申请：药学部负责向药事管理与药物治疗学委员会（组）提交采购申请。
（三）采购审批：药事管理与药物治疗学委员会（组）审批采购申请。
（四）签订合同：与中标企业签订药品采购合同。
（五）支付货款：按照合同约定支付货款。
第八条药品储存与配送（一）药品储存：按照药品储存要求，确保药品质量安全。
医院药品各种管理制度
一、采购制度1. 医院药品采购必须严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。
2. 药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
4. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
5. 采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
6. 医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
二、药品质量管理制度1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。
6. 药剂科负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
三、药品使用制度1. 医院医务人员必须按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
2. 医院医务人员在使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等信息。
3. 医院医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
4. 医院医务人员应严格执行药品处方制度，严禁超剂量、超范围使用药品。
5. 医院医务人员应积极参与药品不良反应监测，并及时上报。
四、贵重药品管理制度1. 贵重药品按上级有关规定和医院临床用药实际情况划分，包括片剂单价100元以上者，针剂500元以上者。
2. 贵重药品分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3. 一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
医院药品各管理制度
医院药品管理制度一、药品采购管理制度1. 采购人员资格要求采购人员应具有以下资格：（1）具备相关专业知识和技能；（2）熟悉药品知识和价格水平；（3）熟悉政策法规，了解采购流程。
2. 采购流程（1）明确采购需求；（2）编制采购计划；（3）招标或询价；（4）评审和中标；（5）签订合同；（6）采购结算。
3. 采购文件（1）采购需求书；（2）询价单或招标文件；（3）评审报告；（4）合同文本；（5）采购结算单。
二、药品入库管理制度1. 药品验收（1）验收人员应按照国家药品相关规定进行验收，对于不合格药品应及时退回。
（2）验收内容包括：包装是否完好、标签是否完整、有效期是否符合要求、规格型号是否正确等。
2. 药品存储（1）药品应存放在通风、干燥、无臭氧的环境中；（2）分类存放，按照药品类型、有效期等进行分类；（3）禁止与其他物品混放。
3. 药品发放（1）采用库存管理系统，按照领用单发放；（2）验收人员应认真核对药品名称、规格型号等信息。
三、药品使用管理制度1. 医师开药（1）医师应根据患者病情和临床需要开具药品处方；（2）医师开药时应注意药品的适应症和剂量。
2. 药品配置（1）药房人员应严格按照医嘱配置药品；（2）药品配置后应及时送到病房。
3. 用药管理（1）病人用药时应按照医嘱规定用药；（2）医护人员应仔细观察病人用药情况，如有异常及时处理。
四、药品库存管理制度1. 库存盘点（1）定期进行库存盘点，发现问题及时处理；（2）盘点时应认真核对各项数据，确保准确无误。
2. 库存上限和下限（1）根据药品种类和使用情况等制定库存上限和下限；（2）库存低于下限时应及时采购。
3. 库存保管（1）库房应保持干燥、通风、无臭氧、洁净的环境；（2）按照药品类型、有效期等进行分类存放，禁止与其他物品混放。
五、药品报废管理制度1. 报废原因药品可以出现以下情况需要报废：（1）已经过期；（2）包装破损、变形等影响药品质量的情况；（3）药品名称或规格型号有误。
全院药品管理制度
全院药品管理制度第一章总则第一条为了规范全院药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于全院范围内的药品管理工作，包括购进、储存、分配、使用和报废等环节。
第三条全院药品管理应遵循“因病施药、病有所医”的原则，严格按照国家相关法律法规和政策执行。
第四条全院应建立健全药品管理工作机构，明确各岗位职责，确保药品管理工作的有效开展。
第二章药品的购进第五条全院药品的购进应严格按照国家采购法规程进行，保证药品质量、价格合理。
第六条药品的购进应由具备相关资质的药品供应商提供，且药品供应商应具备正规生产资质。
第七条药品的购进应由专人负责，负责人员应了解药品的使用情况，确保药品的种类和数量符合医院的需求。
第八条药品的购进应有明确的验收程序，验收人员应仔细检查药品的外包装和内包装，确保药品完好无损。
第九条药品的购进应及时进行账务登记，确保药品采购流程的透明度。
第十条全院应建立起药品购进档案，记录每一批次的购进药品信息，以备查阅。
第三章药品的储存第十一条药品的储存应按照药品的特性分类存放，保证药品的质量。
第十二条药品的储存应定期检查，确保药品在有效期内，并观察药品的储存环境是否符合要求。
第十三条药品的储存应由专人管理，对药品进行分类、标识，确保药品的使用顺利。
第十四条药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效使用。
第十五条药品的储存应确保储存环境干燥、通风、避光，避免受潮、受热和受光。
第十六条药品的储存应定期消毒，确保药品的卫生安全。
第四章药品的分配和使用第十七条药品的分配和使用应由专人管理，严格按照医嘱、处方进行。
第十八条药品的分配和使用应及时完成，确保患者按时用药。
第十九条药品的使用应对患者的基本情况和用药史进行了解，避免药品之间的相互作用。
第二十条药品的使用应记录在病历中，包括用药名称、用药剂量、用药频次等信息。
第二十一条药品的使用应注意药品的不良反应和禁忌症，及时处理异常情况。
医院购药管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于我院所有药品的采购、储存、使用、调剂、销毁等各个环节。
第三条医院药品管理工作应遵循以下原则：1. 依法管理，确保药品合法合规；2. 安全第一，保障患者用药安全；3. 科学合理，提高药品使用效益；4. 严格监督，确保药品质量；5. 便民高效，优化购药流程。
第二章机构与职责第四条成立医院药品管理委员会，负责医院药品管理的决策、监督和协调工作。
第五条医院药品管理委员会组成人员：1. 主任：由院长担任；2. 副主任：由分管副院长担任；3. 成员：包括药剂科主任、医务科主任、护理部主任、医院感染管理科主任等相关部门负责人。
第六条医院药品管理委员会职责：1. 制定和修订医院药品管理规定；2. 审批药品采购计划；3. 监督药品采购、储存、使用、调剂等环节；4. 组织开展药品质量检查和评价；5. 处理药品管理中的重大问题。
第七条药剂科负责医院药品的采购、储存、调剂、销毁等工作。
第八条药剂科职责：1. 负责药品采购计划的编制和执行；2. 负责药品的验收、储存、养护；3. 负责药品调剂和处方审核；4. 负责药品不良反应监测和报告；5. 负责药品的销毁和处理。
第三章药品采购第九条医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中招标采购。
第十条药品采购计划：1. 药剂科根据临床科室用药需求，编制年度药品采购计划；2. 医院药品管理委员会审批年度药品采购计划；3. 药剂科根据审批后的采购计划，组织实施药品采购。
第十一条药品采购流程：1. 药剂科根据年度采购计划，选择合适的药品供应商；2. 药剂科与供应商签订药品采购合同；3. 药剂科对供应商提供的药品进行验收；4. 验收合格的药品入库储存；5. 药剂科根据临床科室需求，进行药品调剂。
医院药品管理及患者服药制度
医院药品管理及患者服药制度1. 患者药物管理1.1 患者药物配发医院将会根据医生的处方，在药房为患者配发必要的药物。
患者在配发时应提供相关身份信息并签署药物收取确认单。
1.2 药物储存患者应将药物储存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
有关药物的特殊储存要求将由医生或药剂师在配发时告知患者。
1.3 药物使用患者在服用药物前应详细阅读药物标签和说明书，按照医生或药剂师的指示正确使用药物。
如果出现任何副作用或不适，患者应及时告知医生或药剂师。
1.4 用药时机患者应根据医生的指示按时服用药物，遵循规定的用药时机。
如果患者因各种原因无法按时服药，应及时与医生或药剂师联系并寻求指导。
1.5 药物剩余处理患者在药物使用完毕或过期后，应将剩余的药物归还至医院药房进行专业处理，避免对环境产生污染或给他人带来不良影响。
2. 医院药品管理2.1 药物采购医院将采用规范的采购流程，选购具备合格证明的药品，并确保其来源可靠。
采购药品时将优先考虑质量和安全因素。
2.2 药品储存医院将确保药物储存设施符合相关法规和标准，保持干燥、通风良好，并采取必要的安全措施，防止药物被盗或损坏。
2.3 药物配发医院将根据医生的处方和患者的需求，在药房进行药物配发，并保证配发过程的准确性和安全性。
药物配发记录将被妥善保存，供需要时进行查证。
2.4 药物库存管理医院将定期对药物库存进行盘点，确保库存数量和质量的准确性。
库存管理将遵循相关规定和流程，以确保药物的使用安全和有效性。
2.5 药物过期处理医院将对即将过期的药物进行及时处理，防止过期药物被误用。
过期药物将被专业人员进行销毁或处理，以确保安全和环保。
3. 监督和培训3.1 药物管理监督医院将建立药物管理监督机制，定期对药物管理情况进行检查和评估，确保医院药物管理的合规性和安全性。
3.2 员工培训医院将为医生、药剂师和其他相关工作人员提供药物管理和患者服药制度培训，以提高他们的专业知识和技能，确保良好的药物管理实践。
医院用药管理制度内容
医院用药管理制度内容一、全院用药管理规定1. 用药原则：依据患者病情、药物特性和患者个体差异等因素，合理选择用药方案，确保患者用药安全和疗效。
2. 用药权责：医师是用药决策的主要责任人，应根据患者病情和药物使用指南等规范合理开药。
药师应对患者用药进行监测和指导，确保患者用药合理、安全。
3. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，确保用药合理和规范。
特殊用药需经过专家组审批后方可使用。
4. 用药记录：医疗人员应对患者用药情况进行详细记录，包括药品名称、用量、给药途径、用药目的和不良反应等内容。
5. 用药监测：定期对重点药物或特殊药物进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保患者用药安全。
6. 药物知识培训：医疗人员应接受药物知识培训，提高药物使用水平，降低用药风险。
7. 不良反应处理：对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
8. 用药宣传：医院应对患者进行用药指导和宣传，增强患者用药意识，促进患者用药合理。
二、医师开药审批制度1. 开药依据：医师开药应依据患者病情、药物特性和药物使用指南等规范，确保用药合理。
2. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，避免滥开药、滥用药和误用药。
3. 配伍禁忌：医师开药应注意避免药物相互作用和配伍禁忌，确保患者用药安全。
4. 特殊用药审批：对特殊用药需经过专家组审批后方可使用，增加用药可控性。
5. 用药记录：医师应对患者用药情况进行详细记录，确保患者用药规范和安全。
6. 用药监测：定期对医师用药进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保医师用药合理。
7. 用药知识学习：医师应接受用药知识学习和培训，提高用药水平，降低用药风险。
8. 不良反应处理：医师对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
三、用药计量规范1. 用药计量规范：医师应根据患者病情和用药指南等规范合理选择用药剂量，避免用药过量或过低。
2. 用药剂型选择：医师应根据患者病情和用药目的选择适宜的药物剂型，确保患者用药安全。
医院用药管理规定
医院用药管理规定概述：在医院用药管理方面，确保患者的用药安全和质量是至关重要的。
本文将从临床用药管理、药品采购管理、药房管理以及药品使用的规范等方面论述医院用药管理规定，以保障患者的健康与医疗质量。
一、临床用药管理1. 个体化用药原则：医疗团队根据患者的具体情况，制定合理的个体化用药方案，包括用药途径、剂量和频次等，以确保患者合理用药。
2. 处方规范：医生在开具处方时，应遵循相应的医疗规范，包括准确的药品名称、剂量、数量、用法和用量等，规范化的处方有助于提高患者用药的正确性和安全性。
3. 用药监测：医院应建立完善的用药监测系统，对患者的用药情况进行跟踪和监测，以及时发现和处理用药中的问题，确保患者用药的有效性和安全性。
4. 不良反应报告：医院应建立不良反应报告机制，监测患者用药后的不良反应情况，并及时上报相关部门，以促进药品安全监管和及时调整治疗方案。
二、药品采购管理1. 采购审核：医院药品采购部门应对药品供应商进行严格审核和评估，确保供应商具备合法资质和可靠品质，避免采购到劣质或假冒伪劣药品。
2. 药品质量监控：医院应建立药品质量监控体系，对采购的药品进行质量抽检，确保药品符合国家标准和药典要求。
3. 药品招标采购：医院药品采购采取公开、公正、透明的招标采购方式，确保供应商具备竞争力，并优先选择质量好、价格合理的药品供应商。
三、药房管理1. 药房人员资质：医院药房工作人员应具备相应的药学专业知识和资质，包括药学院校毕业证书和药师资格证等，以保证药品的正确分发和储存。
2. 药品储存条件：药房应设置合适的温度、湿度和光照等条件，对不同类别的药品进行分类存储，避免药品受潮、过期或受光等情况，确保药品的质量和有效性。
3. 物资管理：药房应建立科学的库存管理制度，根据医院的临床需求，合理制定药品的采购数量和时点，避免过量或缺货的情况发生。
四、药品使用的规范1. 药品标识：医院药品使用时应核对药品的标签和包装，确保药品的名称、剂量、批号和有效期等信息与患者处方一致，避免用错或混淆药品。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度医院药品管理制度一、药品采购管理制度1.1 采购流程：（1）调研：医院应该根据医疗机构情况以及患者需求，对药品进行调研。
（2）招标：医院应该严格按照政府标准和规定，公开招标，确保采购的药品是真正的道德药，价格合理。
（3）签订合同：在药品供应商确定后，应当签订明确的合同。
（4）验收：药品到达医院后，应进行验收，验证实际品类、数量是否与合同一致。
1.2 采购审批：（1）医院药品采购需经过专业的审批才能采购；（2）药品采购应当根据经济实力、医院规模等进行审批；（3）对于重要的制剂，需经过司法鉴定。
二、药品管理制度2.1 药品分类管理：（1）根据使用部门、药理作用、水平分为各个分类。
（2）对不同药品实施不同管理方式，对必需的药品要及时存货。
2.2 药品储存：（1）药品储存应有单独的储存设备；（2）储存条件应当符合药品使用说明书的要求；（3）要有专门的管理人员，并实施针对性的培训。
2.3 药品配送：（1）药品配送应当符合制定的标准；（2）药品储存应当遵循原则，使发放的药品符合药品购进时的情况。
2.4 药品销毁：（1）药品到期后不得再使用；（2）过期或损坏的药品必须及时处置，以保证患者安全。
三、药品使用管理制度3.1 药品处方使用：（1）医院应当建立药品处方使用审查制度；（2）医师应当根据临床需要，维护患者权益，避免滥用疾病治疗等情况发生。
3.2 药品使用指导：（1）户外、医院的药品使用指导应当纳入医生、护士等医务人员培训的内容；（2）应按照药品的正确操作方法予以使用。
四、药品质量控制制度4.1 药品质量检验：（1）对进口、外购制品必须严格按照有关规定进行检测。
（2）医院应当在药品进购供应商、厂家，检测试验结果符合质量要求等条件签订合同。
4.2 药品质量检测：（1）如果有药品质量问题，应当及时开展调查处理。
（2）加强药品的进口、国产、外购的质量分级和质量分析，保证所使用的药品质量安全。
五、药品环节管理制度5.1 医生开药环节管理：（1）必须建立符合国家相关法规的任职制度，确保病人用药安全，接受最新的药品科学信息；（2）要严格按照规定，向患者解说药品的药物作用、用药需要、禁忌症、不良反应等内容。
医院的药品监督管理制度
一、总则为保障医院药品的安全、合理、有效使用，提高医疗质量，维护患者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购管理1. 医院药剂科为唯一授权从事药品采购业务的部门，其他科室和个人不得擅自采购药品。
2. 药品采购员应根据《基本用药供应目录》和药品使用情况，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后执行。
3. 药品采购员应严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
4. 药品采购员应认真执行药品价格策和药管理的各种法规，严格执行药品的进货程序。
三、药品储存与保管1. 药剂科负责全院药品的储存与保管工作，确保药品质量。
2. 药品储存区域应保持通风、干燥、避光，温度、湿度应符合药品储存要求。
3. 药品应分类存放，标签清晰，药品有效期在库内应有明显标识。
4. 药品储存区域应设置防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施。
四、药品使用管理1. 医院药品使用应遵循合理、安全、有效、经济的原则。
2. 医师应按照《处方管理办法》开具处方，严格执行处方审核制度。
3. 药师应审核处方，确保处方用药合理、安全、有效。
4. 临床科室应严格执行药品领用制度，不得擅自调配药品。
五、药品不良反应监测与报告1. 医院设立药品不良反应监测机构，负责药品不良反应的监测、报告和调查。
2. 医师和药师在发现药品不良反应时，应及时报告药品不良反应监测机构。
3. 药品不良反应监测机构应定期分析、汇总药品不良反应信息，并向相关部门报告。
六、药品监督管理与考核1. 医院设立药品监督管理小组，负责对药品采购、储存、保管、使用等环节进行监督管理。
2. 药品监督管理小组应定期对药品管理工作进行检查，对存在问题及时整改。
3. 对违反药品管理制度的行为，医院将依法进行处理，并追究相关责任人的责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
药品管理规范
药品管理规范第一章总则第一条目的和依据本规定是为了规范医院的药品管理工作，确保医院常备药品的安全、合理和有效使用，提高医疗质量，保障患者的安全和利益。
本规定依据《中华人民共和国药品管理法》《医院管理制度》等相关法律法规。
第二条适用范围本规定适用于医院内各部门、科室、药房、药品库等，涉及到药品的采购、保管、使用、销售等环节。
第三条药品分类医院药品依照药品管理法的要求，分为处方药、非处方药和医疗器械类药品。
第四条责任分工医院药品管理工作由医院管理负责人统筹协调，药品管理部门负责具体实施，各部门、科室和药房依据工作需要负责相关工作。
第二章药品采购第五条采购计划医院药品采购应订立年度采购计划，依据临床需求、药品研究发展、市场情况等因素确定采购数量和种类。
第六条采购程序医院药品采购应依照法律法规和相关规定的程序进行。
具体流程包含需求申报、审核批准、招标采购、合同签订、验收结算等环节。
第七条供应商选择医院药品采购时，应当选择合法经营的供应商，具备合规资质和丰富的药品供应经验。
供应商的选择应通过公开招标或者邀请招标等方式进行。
第八条药品质量监控医院药品采购后，应进行质量监控和验收。
严格依照《药品质量管理规范》进行检验，确保药品质量符合标准和要求。
第三章药品保管与配送第九条药品库房医院应设立药品库房，确保药品保管环境符合要求。
药品库房应具备稳定的温度、湿度和通风设备，并采取合适的药品摆放、分类标记和永久定位的方式。
第十条药品保质期管理药品库房应订立药品保质期管理制度，明确药品保质期的计算方式和药品的保质期跟踪记录要求。
药品库房人员应定期检查药品保质期，及时处理到期药品。
第十一条药品配送医院应建立健全药品配送制度，明确药品配送的程序和要求。
配送人员应当依照配送清单和药品管理规定进行配送，确保药品的数量和质量不受损害。
第十二条药品样品管理医院应设有药品样品管理机构，负责收集、保管药品样品。
药品样品管理应遵从相关法律法规的要求，确保药品样品的真实性和完整性。
医院病房药品管理制度（5篇）
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。
10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。
2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。
2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。
2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。
3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。
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医院药品各管理规定公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
药品储存管理制度
1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。
3、应按照经营规范的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施。
4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库在0～30℃之间，阴凉库温度≤20℃已冷库温度在2～10℃之间，各库房相对湿度控制在45%～75%之间。
根据药品储存条件要求，应将药品分别存放在常温库、阴凉库、冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。
5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药分区存放；性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。
6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。
7、根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上午、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8、药品存放应实行色标管理。
待验品、退货药品区一黄色；合格品区、待发药品区一绿色；不合格药品区——红色。
9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放，专帐管理。
10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。
11、实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
12、储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制，报质量管理机构处理。
13、做好库存药品的帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、货相符。
14、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作。
麻醉药品、第一类精神药品领发制度
1、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）到药库领取麻醉药品。
麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。
领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。
2、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
3、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉药品储存制度
1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。
药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品应当配备必要的防盗设施。
2、麻醉药品储存各环节（药库、药房、病区、手术室）都应当指定专人负责，明确责任同。
3、药库储存麻醉药品应保持合理库存，实行双人、双锁保管；药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度，
交接班有记录。
药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册，做到账、物相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
麻醉药品报损、销毁制度
1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖
公章，查询供药单位。
2、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登
记。
3、回收的麻醉药品注射剂空安瓿（废贴），应定期经医疗机构主管部门审批后由药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎销毁。
销毁时，应有医疗机构主管部门派人监督，对销毁进行登记及参加销毁人员签
字并确认。
药房管理制度
1、收方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详
加审查，方能调配。
2、配方时应细心谨慎，遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。
3、熟记各种药品的价格，划价准确，严格区分医保、自费处方。
执行先收
费后发药的制度。
4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项，解答病人用药的咨询。
5、急诊处方须随到随配，其余按先后次序配发。
6、上班时工作衣帽穿戴整洁，保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐；室内要
保持整洁卫生。
7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方，药剂人员有权
拒绝调配，情节严重者报告院领导处理。
8、麻醉药品、精神药品、剧、毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。
药品质量验收管理制度
1.为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》
及有关法律法规，特制定本制度。
2.药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收人员应具有依法资格认
定药学技术职称或经有关培训考试合格。
3.验收人员应根据药品购进单据，对到货药品进行逐批验收。
4.验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货内1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时
内验收完毕。
5.特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。
6.验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书及有
关证明文件进行逐一检查：
（1）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通称名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、
注意事项以及贮藏条件等。
（2）验收整件药品包装中应有产品合格证。
（3）验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的
标识和警示说明。
（4）验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片
还应注明药品批准文号。
（5）验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，其最小单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批
件》复印件。
（6）首次购进的品种，应有与首批到货药品同批号的药品厂检验报告书。
药品效期管理制度
1.为防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理
法》等法律，法规，特制定本制度。
2.药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人
员应拒绝收货。
3.距失效期不到3个月的药品不得购进，不得验收入库。
4.药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效
期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5.近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6.对有效期不足3个月的药品应按月进行催促使用。
7.对有效期不足3个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
8.及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品调配使用。
药品购进管理制度
1、为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》等法律法规，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。
2、业务人员应具有依法认定的药学技术职称或经有关培训考试合格。
3、严格执行本院“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
（1）采购药品时应对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉进行调查和评价并建立合格供货方档案。
（2）审核所购药品的合法性和质量可靠性。
（3）对与本院进行药品供货单位的销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。
（4）制定的药品采购计划，应经质量管理人员、药剂科长和分管院长审核。
（5）采购药品应签订采购合同，明确质量条款。
（6）购进药品应开具合法票椐，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存到超过药品有效期一年。
（7）对首营企业应确认其合法资格，并做好记录，对首次购进的品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。
（8）购进进口药品要有加盖供货单位质量部门印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
（9）购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。
（10）采购人员应及时了解药品库存结构情况，合理制定采购计划，在保证临床需求的情况下，避免药品因积压，过期失效造成的损失。
（11）药剂科应按年度对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品的质量。