分子生物学复习总结题-第七章-基因表达调控
分子生物学第七章原核生物基因表达调控
原核生物基因表达调控的特点
01
原核生物基因表达调控通常由特 定的转录因子、RNA聚合酶以及 其他调控蛋白介导，通过与DNA 的结合或解离来调节基因转录。
02
原核生物基因表达调控具有快速 响应环境变化的特点，能够在短 时间内调整基因表达模式，以适 应外界刺激和压力。
翻译后加工的调控
翻译后加工的调控
在翻译后加工阶段，新合成的蛋白质经过一系列修饰和加工，最终成为具有生物学活性的蛋白质。原 核生物通过控制翻译后加工酶的合成和活性来调控翻译后加工过程。此外，原核生物还可以通过控制 蛋白质的稳定性来影响其功能和表达水平。
总结
翻译后加工是基因表达调控的重要环节，原核生物通过控制翻译后加工酶的合成和活性，以及蛋白质 的稳定性来精细调控基因表达。
翻译延伸的调控
翻译延伸的调控
在翻译延伸阶段，核糖体沿着mRNA移动，将氨基酸组装成蛋白质。原核生物通过控制翻译延伸因子的合成和活 性，以及核糖体的合成和组装来调控翻译延伸。此外，原核生物还可以通过控制mRNA的结构和稳定性来影响翻 译延伸。
总结
翻译延伸是基因表达调控的重要环节，原核生物通过控制翻译延伸因子的合成和活性，以及核糖体的合成和组装， 以及mRNA的结构和稳定性来精细调控基因表达。
翻译起始的调控
原核生物通过控制翻译起始来调控基因表达。在翻译起始阶段， mRNA与核糖体结合，招募翻译所需的起始因子和其他成分。原 核生物通过控制起始因子的合成和活性，以及mRNA与核糖体的 结合来调控翻译起始。
总结
翻译起始是基因表达调控的重要环节，原核生物通过控制翻译起 始因子的合成和活性，以及mRNA与核糖体的结合来精细调控基 因表达。
分子生物学复习题-参考
一、名词：1.转座子转座元件中的一种，具有完整转座元件的功能特征并能携带内外源基因组片段(单基因或多基因)。
在基因组内移动或在生命体之间传播并可表达出新的表型。
2.p53因编码一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。
其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。
一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变，人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。
3.miRNAMicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，其大小长约20~25个核苷酸。
成熟的miRNAs是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的，随后组装进RNA诱导的沉默复合体，通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。
4.CpG岛海滩基因组中长度为300～3000 bp的富含CpG二核苷酸的一些区域，主要存在于基因的5′区域。
启动子区中CpG岛的未甲基化状态是基因转录所必需的，而CpG序列中的C的甲基化可导致基因转录被抑制。
5.系统生物学以整体性研究为特征的一种大科学，是在细胞、组织、器官和生物体整体水平研究结构和功能各异的各种分子及其相互作用，并通过计算生物学来定量描述和预测生物功能、表型和行为。
6.基因组基因组，Genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个基因组序列的很小一部分。
因此，基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。
7.Real time PCR(实时定量PCR)实时定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每一个循环变得“可见”，最后通过Ct值和标准曲线对样品中的DNA (or cDNA) 的起始浓度进行定量的方法。
分子生物学复习题
1、分子生物学的定义从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。
2、简述分子生物学的主要研究内容。
a. DNA重组技术（基因工程）（1）可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽;（2）可用于定向改造某些生物的基因组结构;（3）可被用来进行基础研究b. 基因的表达调控在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节），并随着内外环境的变化而不断加以修正（环境调控）。
c. 生物大分子的结构和功能研究（结构分子生物学）一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质或多糖，在发挥生物学功能时，必须具备两个前提：（1）拥有特定的空间结构（三维结构）；（2）发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。
结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。
它包括3 个主要研究方向：（1）结构的测定（2）结构运动变化规律的探索（3）结构与功能相互关系d. 基因组、功能基因组与生物信息学研究3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法？（1）分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，是人类认识论上的重大飞跃。
生命活动的一致性，决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。
（2）分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域，也是新世纪的带头学科。
(3) 分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，同时也推动这些学科的发展。
⑷分子生物学涉及认识生命的本质，它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中，成为现代医药学重要的基础。
1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的？简述其基本内容。
DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。
现代分子生物学复习题
现代分子生物学一.填空题1.DNA的物理图谱是DNA分子的限制性内切酶酶解片段的排列顺序。
2.核酶按底物可划分为自体催化、异体催化两种类型。
3.原核生物中有三种起始因子分别是IF-1、 IF-2 和IF-3 。
4.蛋白质的跨膜需要信号肽的引导，蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。
5.真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：核心启动子元件和上游启动子元件。
6.分子生物学的研究内容主要包含结构分子生物学、基因表达与调控、DNA重组技术三部分。
7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是肺炎球菌感染小鼠、T2噬菌体感染大肠杆菌这两个实验中主要的论点证据是：生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能。
8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点： hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接、mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。
9.蛋白质多亚基形式的优点是亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法、可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响、活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭。
10.质粒DNA具有三种不同的构型分别是： SC构型、 oc构型、 L构型。
在电泳中最前面的是SC构型。
11.哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是TFIID 、SP-1 和 CTF/NF1 。
12.与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，转录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种螺旋-转角-螺旋、锌指模体、碱性-亮氨酸拉链模体。
13.转基因动物常用的方法有：逆转录病毒感染法、DNA显微注射法、胚胎干细胞法。
14.RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子有、TFⅡ-A、TFⅡ-B、TFII-D、TFⅡ-E他们的结合顺序是： D、A、B、E 。
其中TFII-D的功能是与TATA盒结合。
15.酵母DNA按摩尔计含有32.8%的T,则A为_32.8%_,G为_17.2%_和C为_17.2%__。
分子生物学复习7-9
第七章基因的表达与调控（上）——原核基因表达调控模式（一）基本概念1．基因表达：细胞在生命过程中，把蕴藏在DNA中的遗传信息经过转录和翻译，转变成为蛋白质或功能RNA分子的过程称为基因表达。
2．基因表达调控：围绕基因表达过程中发生的各种各样的调节方式都统称为基因表达调控。
rRNA或tRNA的基因经转录和转录后加工产生成熟的rRNA或tRNA,也是rRNA或tRNA 的基因表达，因为rRNA或tRNA就具有在蛋白质翻译方面的功能。
3．组成型表达：指不大受环境变动而变化的一类基因表达。
如ＤＮＡ聚合酶，ＲＮＡ聚合酶等代谢过程中十分必需的酶或蛋白质的表达。
管家基因：某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。
管家基因无论表达水平高低，较少受到环境因素的影响。
在基因表达研究中，常作为对照基因适应型表达：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。
应环境条件变化基因表达水平增高或从无到有的现象称为诱导，这类基因被称为可诱导的基因；相反，随环境条件变化而基因表达水平降低或变为不表达的现象称为阻遏，相应的基因被称为可阻遏的基因。
4．结构基因：编码蛋白质或功能性RNA的任何基因。
所编码的蛋白质主要是组成细胞和组织基本成分的结构蛋白、具有催化活性的酶和调节蛋白等。
原核生物的结构基因一般成簇排列，真核生物独立存在。
结构基因簇由单一启动子共同调控。
调节基因：参与其他基因表达调控的RNA或蛋白质的编码基因。
①调节基因编码的调节物质通过与DNA上的特定位点结合控制转录是调控的关键。
②调节物与DNA特定位点的相互作用能以正调控的方式（启动或增强基因表达活性调节靶基因，也能以负调控的方式（关闭或降低基因表达活性）调节靶基因。
操纵子：由操纵基因以及相邻的若干结构基因所组成的功能单位，其中结构基因的转录受操纵基因的控制。
（二）原核基因调控的分类和主要特点一、原核生物的基因调控特点：（1）基因调控主要发生在转录水平上，形式主要是操纵子调控.（2）有时也从DNA水平对基因表达进行调控，实质是基因重排。
分子生物学复习题
分子生物学复习题名词解释分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，是人类从分子水平真正揭开生物世界的奥秘，由被动的适应转向主动的改造和重组自然界的基础学科。
1）断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因（splite gene）。
2）重叠基因：具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。
重叠的部分可在调控区，也可在结构基因区。
常见于病毒和噬菌体基因组中。
3）内含子：插入外显子之间的非编码序列，断裂基因中的非表达序列，即在mRNA 成熟加工过程中被除去。
4）外显子：编码序列，断裂基因中的表达序列，即转录后在成熟的RNA中存在。
5）直接修复：是通过一种可连续扫描DNA，识别出损伤部位的蛋白质将损伤部位直接修复的方法。
该修复方法不用切断DNA或切除碱基。
6）切除修复：切除DNA一条链上受损伤片段，以其互补链为模板合成正常DNA片段修复DNA损伤。
7）错配修复：是对DNA错配区的修复。
通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。
8）重组修复：DNA复制后修复。
必须通过DNA复制过程中两条DNA链的重组交换而完成DNA的修复。
9）SOS修复：一种能够引起误差修复的紧急呼救修复，是在无模板DNA 情况下合成酶的诱导修复。
10）信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。
11）hnRNA：mRNA的原初转录产物是分子量极大的前体，在核内加工过程中形成分子量大小不等的中间物。
12）RNA编辑：是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。
分子生物学练习题+答案
分子生物学练习题+答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、在DNA双链中连接碱基对的力是:A、共价键力B、离子键力C、氢键力D、范德瓦尔斯力正确答案：C2、可以切割磷酸二酯键的酶是:A、连接酶B、聚合酶C、DNA酶D、制限性内切酶正确答案：D3、可以识别特异序列的分子是:A、质粒B、酶C、探针D、引物正确答案：C4、识别到停止密码子后,释放肽链和RNA的复合物的是:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、释放因子正确答案：D5、可以识别启动子序列的转录因子是:A、Rho因子B、α 因子C、σ 因子D、β因子正确答案：C6、编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B7、在转录过程中起模板作用的分子是:A、RNAB、rRNAC、tRNAD、DNA正确答案：D8、DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A9、原核生物基因组中不含有的序列是:A、启动子B、外显子C、终止子D、编码区正确答案：B10、可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、生物炮法C、微注射法D、农杆菌法正确答案：D11、识别启动子启动转录的是:A、Rho因子B、RNA聚合酶C、螺旋酶D、拓扑异构酶正确答案：B12、DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13、将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B14、用于筛选重组克隆的抗性基因常来源于:A、乳酸菌B、大肠杆菌C、枯草杆菌D、链霉菌正确答案：D15、在PCR反应中DNA聚合酶的最适反应温度是:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：C16、将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B17、启动子序列具有下列哪个特征:A、富含GCB、富含ATC、具有内含子D、保守性低正确答案：B18、可以直接导入细胞质的方法是:A、生物枪B、显微注射C、化学转染D、电穿孔正确答案：B19、加入对照组的目的是:A、减少实验误差B、增加结果可重复性C、证明结果可靠性D、以上皆是正确答案：D20、编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C21、可以永久存在于宿主细胞中的载体是:A、人工染色体B、黏粒C、病毒向量D、质粒正确答案：A22、可以直接将外源DNA导入细胞的是:A、琼脂糖凝胶电泳B、质粒载体C、PCRD、生物枪技术正确答案：D23、下列不属于RNA聚合酶的职能的是:A、识别启动子B、解离DNA双链C、催化磷酸二酯键形成D、终止转录正确答案：B24、用于初步筛选重组克隆的方法是:A、PCRB、测序C、杂交D、蓝白斑筛选正确答案：D25、下列不属于核酸杂交的技术是:A、Northern印迹B、In situ杂交C、Southern印迹D、Western印迹正确答案：D26、可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D27、在基因编辑技术中,靶向特定位点的核酸酶是:A、ZFNsB、TALENsC、CRISPR/CasD、Restriction enzymes正确答案：C28、大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、表达目的蛋白B、合成引物C、作为宿主D、提供连接酶正确答案：C29、可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B30、在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C31、用于分离核酸片段的凝胶包括:A、琼脂糖凝胶B、纤维蛋白凝胶C、丙烯酰胺凝胶D、以上所有正确答案：D32、编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C33、在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B34、在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A35、下列内切酶与其识别位点不正确匹配的是:A、EcoRI - GAATTCB、BamHI - GGATCCC、HindIII - AAGCTTD、PstI - CTGCAG正确答案：B36、基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B37、下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D38、在PCR反应中起引物作用的分子是:A、脱氧核糖B、Taq酶C、dNTPD、引物正确答案：D39、属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D40、在基因芯片技术中,利用荧光探针可以检测:A、蛋白质表达B、DNA突变C、mRNA表达D、蛋白质结构正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可以直接转入植物细胞的方法有:A、电穿孔B、农杆菌介导C、生物炮D、微注射E、病毒感染F、质粒转化G、以上ABC均可正确答案：G2、可以改变DNA序列的技术不包括:A、CRISPR/Cas9基因编辑B、ZFNs技术C、TALENs技术D、单链RNA技术E、慢病毒感染转导F、同源重组G、随机诱变正确答案：D3、用于快速扩增特定 DNA 序列的技术是:A、聚合酶链式反应B、印迹杂交C、克隆技术D、基因编辑E、免疫沉淀F、连接酶链式反应G、线性DNA合成正确答案：A4、编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C5、编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C6、下列关于mRNA加工的说法正确的是:A、在细胞核中加帽B、在细胞质中加多聚A尾C、在细胞核中增加内含子D、在细胞质中切除内含子E、在细胞质中加帽F、在细胞核中加尾巴G、在细胞质中进行剪接正确答案：AB7、制备重组DNA的关键步骤包括:A、获取载体质粒B、载体和插入DNA消化C、两DNA段连接D、构建感受态细胞E、转化宿主细胞F、蓝白斑筛选G、所有以上步骤正确答案：G8、可以使细胞产生瘤变的 DNA 片段有:A、激活型原癌基因B、失活型抑癌基因C、缺失型原癌基因D、增强子区域激活E、缺失型抑癌基因F、重复型基因座G、重复型端粒DNA正确答案：ABE9、DNA测序中的Sanger方法基于:A、引物延伸终止B、引物延伸解离C、二代测序D、三代测序技术E、荧光定量PCRF、比较法G、质谱分析正确答案：AB10、参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G11、可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG12、基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G13、制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G14、用于快速扩增特定DNA序列的技术是:A、聚合酶链式反应B、基因芯片C、印迹杂交D、连接酶反应E、线性引物延伸F、链置换扩增G、同源重组正确答案：A15、编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E16、启动子通常位于:A、编码区B、翻译终止点下游C、转录终止点下游D、翻译起始点上游E、终止子下游F、转录起始点上游G、基因内含子正确答案：F17、对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、芯片技术正确答案：AEFG18、制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G19、编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B20、可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、引入选择标记B、改良启动子序列C、优化编码序列D、扩增子克隆E、引入变位信号F、优化文库构建方法G、终止子序列调控正确答案：F21、质粒载体应具有下列哪些特征:A、含有克隆位点B、编码病毒蛋白C、大片段插入区D、与宿主互作E、可自主复制F、含有筛选位点G、低拷贝数正确答案：AEF22、制备 cDNA 文库需要哪些关键技术:A、模板 RNA 提取B、反转录C、PCR 扩增D、连接酶反应E、内切酶反应F、克隆载体G、上述 AB正确答案：G23、编码蛋白质的核酸为:B、mRNAC、rRNAD、tRNAE、siRNAF、miRNAG、反转录病毒RNA正确答案：B24、检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G25、模式生物的研究应用包括:A、遗传学研究B、药物筛选平台C、人类疾病模型D、功能基因组学E、发育生物学F、进化生物学G、所有以上正确答案：G26、基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC27、下列关于DNA的描述错误的是:A、由脱氧核糖组成B、含有腺嘌呤和胞嘧啶C、双链螺旋结构D、含有关键遗传信息E、可以自主复制F、可以直接进行蛋白质转译G、可以经过转录形成RNA正确答案：F28、可以作为核酸探针的分子有:A、单链DNAB、双链DNAC、RNAD、寡核苷酸E、蛋白质F、生物素G、以上除E均可正确答案：ACDF29、基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF30、制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1、启动子与编码区距离越远,转录效率越高。
分子生物学复习题
分子生物学复习题（答案在后面）一、名词解释1. 基因2.限制性片段长度多态性3. 载体4.开放阅读框（ORF）5.基因组6.限制性内切酶7.调节基因8.启动子9.CpG岛10. 操纵子11. 基因表达12.诱导13.基因表达调控14. 结构基因15.分子生物学16.大肠杆菌核心酶17.基因工程18.反式作用因子19.癌基因20.顺式作用元件21.流产起始22.质粒23. 内含子24.卫星DNA二、不定项选择题1. 关于DNA复制调控说法正确的是（）A.真核细胞DNA的复制只发生在细胞的S期B.大肠杆菌染色体的复制与细胞分裂直接偶联C.大肠杆菌复制子由起始物位点和复制起点两部分组成D.ColE1质粒DNA的复制完全依靠宿主DNA聚合酶2. 原核生物中起始氨基酰-tRNA是（）A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.leu-tRNA3. 真核生物RNA的加工过程包括（）A.加帽子反应B.加polyA反应C.RNA的折叠D.RNA的切割4. 链霉素的抑菌机理是（）A.抑制翻译起始。
B.与核糖体大亚基结合，抑制转录起始。
C.与核糖体小亚基结合，引起读码错误。
D.以上都不是5.以三叶草模型表示的核酸种类是（）A.线粒体DNAB.染色体DNAC.tRNAD.rRNA6. 下列哪些是癌基因（）A. RbB. c-mycC. srcD. P537. 对基因表达调控描述正确的是（）A.决定基因在一定时间和空间表达或者不表达的一种机制。
B.决定基因表达量的一种机制。
C.是适应环境变化的一种机制。
D.以上都是。
8. 密码子特性有（）A. 通用性B. 重叠性C. 简并性D. 摆动性9.下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）A,σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物D.σ因子、核心酶和促选酶形成的复合物10. 以下那一个编码真核生物蛋白质的核酸序列能直接放入大肠杆菌中表达（）A.mRNAB.cDNAC.基因组基因D.病毒基因11. 基因工程技术的创建是由于发现了（）A. 反转录酶B. DNA连接酶C. Ⅱ型限制性内切酶D. 末端转移酶12. 关于启动子叙述错误的是( )A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与核糖体结合D．都不能被转录13.遗传信息的转录过程包括（）A. 启动子的选择B. 转录起始C. RNA链的延伸D. RNA链的终止14.下列哪些是抑癌基因（）A. RbB. c-mycC. srcD. P5315. 反式作用因子中的DNA识别或结合域有（）A.螺旋-转折-螺旋结构B.锌指结构C.碱性-亮氨酸拉链D.同源域蛋白16.关于反式作用因子说法正确的是（）A.其化学本质为蛋白质B.可以与DNA结合C.具有基因特异性D.可以调节基因的转录17.关于蛋白质翻译－运转同步机制描述错误的是（）A.蛋白质定位的信息存在于该蛋白质自身结构中B.绝大部分被运入内质网内腔的蛋白质都带有一个信号肽C.仅有信号肽不足以保证蛋白质运转的发生D.蛋白质达到靶位置后，信号肽必须切除18. 原核生物细胞信使RNA含有几个其功能所必须的特征区段，它们是（A. 启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构B. 转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列C.转录起始位点，启动子，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列，茎环结构D.启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列，茎环结构19.卫星DNA是（）A.高度重复的DNA序列B.中度重复的DNA序列C.GC丰富的DNA序列D.不编码的RNA序列20. 质粒DNA导入细菌的过程称为（）A. 连接B. 转染C. 感染D. 转化21.关于反式作用因子说法错误的是（）A.其化学本质为蛋白质B.可以与DNA结合C.可以调节基因的转录D.具有基因特异性22.参与原核生物转录的物质有（）A. RNA聚合酶B. DNAC. dNTPD. mRNA23. 氯霉素的抑菌机理是（）A.与核糖体小亚基结合，引起读码错误。
《分子生物学》试卷(基因表达的调控)
《分子生物学》试卷（基因表达的调控）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1．基因表达（gene expression）2．启动子（promoter）3．多顺反子（polycistron）4．操纵子（operon）5．单顺反子（monocistron）6．顺式作用元件（cis-acting element）7. 核心启动子（core promoter）8. 上游启动子元件（upstream promoter element, UPE）9. 增强子（enhancer）10. 沉默子（silencer）11. 反式作用因子（trans-acting factor）12. 转录因子（transcription factor, TF）13. 锌指结构（zinc finger structure）14. 同源结构域（homeodomain, HD）15. 碱性亮氨酸拉链（basic leucine zipper, bLZ）16. 转录活化结构域（transcription activation domain）17. 选择性剪接（alternative splicing）18. 核不均一性RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1. 下列哪项是属于乳糖操纵子的转录调控序列（ C ）A. ZB. YC. OD. AE. CAP2. 有关真核基因转录调控的反式作用因子描述不正确的是（ C ）A. 包括基本和特异性转录因子B. 通常含有DNA结合结构域C. 基因组上一段DNA序列D. 通常还有与其它蛋白结合的结构域E. 含有转录活化域3. 下列哪项不属于真核基因转录调控的顺式作用元件（ D ）A. 启动子B. 增强子C. TATA 盒D. 一种RNAE. 沉默子4. 有关基因表达描述错误的是（ A ）A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程B. 某些基因表达经历基因转录及翻译等过程C. 某些基因表达产物是蛋白质分子D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子E. 某些基因表达产物是RNA分子5. 关于管家基因叙述错误的是（ C ）A．在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B．在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C．在一个物种的几乎所有个体中持续表达D．在生物个体的某一生长阶段持续表达E．在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达6. 大多数基因表达调控的最基本环节是（C）A. 复制水平B. 转录水平C. 转录起始水平D. 转录后加工水平E. 翻译水平7.当培养基内色氨酸浓度较大时，色氨酸操纵子处于（ B ）A. 诱导表达B. 阻遏表达C. 基本表达D. 组成表达E. 协调表达8. 顺式作用元件是指( E )A. 基因的5侧翼序列B. 基因的3侧翼序列C. 基因的5、3侧翼序列D. 基因5、3侧翼序列以外的序列E. 具有转录调节功能的特异DNA序列10. 一个操纵子通常含有（ B ）A. 一个启动序列和一个编码基因B. 一个启动序列和数个编码基因C. 数个启动序列和一个编码基因D. 数个启动序列和数个编码基因E. 两个启动序列和数个编码基因11. 反式作用因子是指（ D ）A. 具有激活功能的调节蛋白B. 具有抑制功能的调节蛋白C. 对自身基因具有表达调控的蛋白D. 对另一基因具有表达调控的蛋白E. 对另一基因具有功能的调节蛋白12. 乳糖操纵子的直接诱导剂是（ E ）A. β-半乳糖苷酶B. 透酶C. 葡萄糖D. 乳糖E. 别乳糖13. 阻遏蛋白结合乳糖操纵子的（ B ）A、P序列B、O序列C、CAP结合位点D、I基因E、Z基因14. 乳糖操纵子的阻遏蛋白是由（ D ）A、2基因编码B、Y基因编码C、A基因编码D、I基因编码E、以上都不是15. 对大多数基因来说，CpG序列甲基化（ A ）A、抑制基因转录B、促进基因转录C、与基因转录无关D、对基因转录影响不大E、以上都不是16. 大肠杆菌转录启动子-10区的核苷酸序列称为( E )A. TATA盒B. CAAT盒C. 增强子D. 调节子E. Pribnow盒17. 别乳糖对乳糖操纵子的作用是( C )A. 作为阻遏物结合于操纵基因B. 作为辅阻遏物结合于阻遏蛋白C. 使阻遏蛋白变构而不能结合DNAD. 抑制阻遏基因的转录E. 使RNA聚合酶变构而活化18. 有关操纵子学说的正确论述是( B )A. 操纵子调控系统是真核生物基因调控的主要方式B. 操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式C. 操纵子调控系统由结构基因、启动子和操纵基因组成D. 诱导物与操纵基因结合启动转录E. 诱导物与启动子结合而启动转录19. 属于反式作用因子的是( E )A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. RNA聚合酶E. 转录因子20. 乳糖操纵子上Z、Y、A基因产物是( B )A. 脱氢酶、黄素酶、CoQB. β-半乳糖苷酶、渗透酶、硫代半乳糖苷乙酰转移酶C. 乳糖还原酶、乳糖合成酶、别构酶D. 葡萄糖-6-磷酸酶、变位酶、醛缩酶E. 乳糖酶、乳糖磷酸化酶、激酶21. RNA聚合酶结合于操纵子的( E )A. 结构基因起始区B. 阻遏物基因C. 诱导物D. 阻遏物E. 启动子22. 诱导乳糖操纵子转录的物质是( D )A. 果糖B. 葡萄糖C. 阿拉伯糖D. 别乳糖E. AMP21. cAMP对转录的调控作用是通过( C )A. cAMP转变为CAPB. CAP转变为cAMPC. 形成cAMP-CAP复合物D. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用来扩充能源E. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关22. 增强子是( D )A. 特异性高的转录调控因子B. 真核生物细胞内的组蛋白C. 原核生物的启动子在真核生物中的别称D. 增强启动子转录活性的DNA序列E. 在结构基因的5'-端的DNA序列23. 下列哪些不是操纵子的组成部分( A )A. 阻遏蛋白B. 启动子C. 操纵基因D. 结构基因E. Pribnow盒24. 转录前起始复合物是指( C )A. RNA聚合酶与TATAAT序列结合B. RNA聚合酶与TATA序列结合C. 各种转录因子与DNA模板、RNA聚合酶结合D. σ因子与RNA聚合酶结合E. 阻遏物变构后脱离操纵基因复合物25. 下述关于管家基因表达的描述最确切的是（B）A. 在生物个体的所有细胞中表达B. 在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达C. 在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达D. 特定环境下，在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达E. 特定环境下，在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达。
分子生物学 第七章试题
一、是非题1、Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的 P序列。
2、分解代谢物基因激活蛋白（CAP）对乳糖操纵子表达的影响是正调控。
二、单选题1、Lac阻遏蛋白由（）A、Z基因编码B、Y基因编码C、 A基因编码D、 I基因编码2、DNA损伤修复的SOS系统（）A、是一种保真性很高的复制过程B、LexA蛋白是一系列操纵子的阻遏物C、RecA蛋白是一系列操纵子的阻遏物D、它只能修复嘧啶二聚体3、色氨酸操纵子中的衰减作用最终导（）A、DNA复制的提前终止B、在RNA中形成一个抗终止的发夹环C、在RNA中形成一个翻译终止的发夹环D、RNA polymerase从色氨酸操纵子的DNA序列上解离4、色氨酸操纵子的转录调控包括（）A、阻遏系统B、阻遏系统和弱化系统C、诱导系统D、诱导系统和弱化系统三、多选题1、基因表达调控可以发生在( )A、转录水平B、复制水平C、转录起始D、翻译水平E、翻译后水平2、以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是( )A、cAMP可与分解代谢基因活化蛋白CAP结合成复合物B、cAMPCAP复合物结合在启动子前方C、葡萄糖充足时，cAMP水平不高D、葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖四、填空题1、Trp 操纵子的精细调节包括（）机制及（）机制等两种机制。
2、胰岛素在胰岛的β细胞表达、而在α 细胞不表达，称为基因表达的（）特异性，又称为（）特异性。
五、术语解释1、核糖体开关2、RNA干扰3、Operon：（操纵子）4、基因调控（gene regulation）六、简答题1、说明E.Coil 乳糖操纵子如何控制对乳糖的利用？2、说明E.coil 色氨酸操纵子如何控制其结构基因的表达？。
分子生物学名词解释及大题总结
分子生物学总结1．DNA的一级结构：指DNA分子中核苷酸的排列顺序。
2．DNA的二级结构:指两条DNA单链形成的双螺旋结构、三股螺旋结构以及四股螺旋结构.3．DNA的三级结构：双链DNA进一步扭曲盘旋形成的超螺旋结构。
4．DNA的甲基化：DNA的一级结构中,有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰,称为DNA的甲基化.甲基化修饰在原核生物DNA中多为对一些酶切位点的修饰，其作用是对自身DNA产生保护作用。
真核生物中的DNA甲基化则在基因表达调控中有重要作用.真核生物DNA中，几乎所有的甲基化都发生于二核苷酸序列5'—CG—3’的C上，即5’-mCG—3’.5．CG岛：基因组DNA中大部分CG二核苷酸是高度甲基化的，但有些成簇的、稳定的非甲基化的CG小片段,称为CG岛，存在于整个基因组中。
“CG”岛特点是G+C含量高以及大部分CG二核苷酸缺乏甲基化。
6．DNA双螺旋结构模型要点：（1）DNA是反向平行的互补双链结构。
（2）DNA双链是右手螺旋结构。
螺旋每旋转一周包含了10对碱基，螺距为3。
4nm. DNA双链形成的螺旋直径为2 nm。
每个碱基旋转角度为36度。
DNA双螺旋分子表面存在一个大沟和一个小沟，目前认为这些沟状结构与蛋白质和DNA间的识别有关。
（3）疏水力和氢键维系DNA双螺旋结构的稳定。
DNA双链结构的稳定横向依靠两条链互补碱基间的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。
7．核小体的组成：染色质的基本组成单位被称为核小体，由DNA和5种组蛋白H1,H2A，H2B，H3和H4共同构成。
各两分子的H2A，H2B，H3和H4共同构成八聚体的核心组蛋白，DNA双螺旋缠绕在这一核心上形成核小体的核心颗粒。
核小体的核心颗粒之间再由DNA和组蛋白H1构成的连接区连接起来形成串珠样结构。
8．顺反子（Cistron）：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。
9．单顺反子（monocistron）:真核生物的一个结构基因与相应的调控区组成一个完整的基因,即一个表达单位,转录物为一个单顺反子.从一条mRNA只能翻译出一条多肽链。
分子生物学复习整理
1、增强子：能提高转录起始效率的序列被成为增强子或强化子。
增强子可位于转录起始点的5’或3’末端，而且一般与所调控的靶基因的距离无关。
2、C值反常：也称C值谬误。
指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两栖动物的C 值甚至比哺乳动物还大。
3、DNA重组技术：又称基因工程，将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。
4、基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。
5、SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与16SrRNA3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
根据首次识别其功能意义的科学家命名。
6、核酶：是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中的磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。
7、RNA干扰：是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。
8、反式作用因子：是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
9、操纵子：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
10、基因组：生物有机体的单倍体细胞中的所有DNA，包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA。
11、cDNA文库：真核生物基因组DNA非常庞大，而且含有大量重复序列，无论用电泳分离技术还是用杂交方法都难以直接分离到靶基因片段。
为了较快地分离到相关基因，通过反转录mRNA得到的cDNA不含冗余序列，通过特异性探针筛选的cDNA构成的cDNA文库。
分子生物学考试复习题及答案
分⼦⽣物学考试复习题及答案第⼀章绪论⼀．简述分⼦⽣物学的主要内容。
1.DNA重组技术（⼜称基因⼯程）2.基因表达调控研究3.⽣物⼤分⼦的结构功能的研究——结构分⼦⽣物学4.基因组、功能基因组与⽣物信息学研究⼆．什么是遗传学的中⼼法则和反中⼼法则？遗传学中⼼法则：描述从⼀个基因到相应蛋⽩质的信息流的途径。
遗传信息贮存在DNA中，DNA被复制传给⼦代细胞，信息被拷贝或由DNA转录成RNA，然后RNA翻译成多肽。
反中⼼法则：由RNA逆转录到DNA，再由DNA转录到RNA，然后RNA翻译成多肽、蛋⽩质。
第⼆章染⾊体与DNA⼀、名词解释半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每⼀条链作为模版，合成完全相同的两个双链⾃带DNA分⼦，每个⼦代DNA分⼦中都含有⼀条亲代DNA链的复制⽅式。
冈崎⽚段：在DNA复制过程中，前导链能连续合成，⽽滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短⽚段，这些不连续的⼩⽚段称为冈崎⽚段。
复制⼦：从复制原点到终点，组成⼀个复制单位，叫复制⼦。
插⼊序列：最简单的转座⼦，不含有任何宿主基因，它们是细菌染⾊体或质粒DNA的正常组成部分。
DNA的变性和复性：变性：指DNA双链的氢键断裂，完全变成单链。
复性：指热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
双向复制：复制从⼀个固定的起始点开始，同时向两个⽅向等速进⾏。
引物酶：⼀种特殊的RNA聚合酶，在DNA模版上合成⼀段RNA链，这段RNA链是DNA复制起始时必需的引物。
转座⼦：存在与染⾊体DNA上可⾃主复制和位移的基本单位。
碱基切除修复：⾸先由糖苷⽔解酶识别特定受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA上形成AP位点，由AP核酸内切酶把受损的核苷酸的糖苷-磷酸键切开，移去包括AP位点在内的⼩⽚段DNA，由聚合酶Ⅰ合成新⽚段，DNA连接酶最终把两者连接成新的DNA链。
DNA重组修复：即“复制后修复”。
机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA部位可先复制再修复。
在复制时，先跳过损伤部位，在和成链中留下⼀个缺⼝。
(完整版)分子生物学期末复习题目及答案
①基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位及控制性状的功能单位。
它包括编码蛋白质和RNA的结构基因以及具有调节控制作用的调控基因。
②基因组：含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。
即单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
③C值：真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA含量称为该生物的C 值。
用皮克表示（1pg=10-12g, 属于质量单位）④C值矛盾（C值悖理）：C值矛盾指真核生物中DNA含量的反常现象。
即DNA含量与进化复杂性不呈线性关系，表现为：●C值不随着生物的进化程度和复杂性而增加。
●关系密切的生物C值相差很大。
●真核生物DNA的量远大于编码蛋白等物质所需的量。
⑤启动子：是RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，它含有RNApol特异结合和转录起始所需的保守位点，但启动子本身不被转录。
原核启动子分两类：RNApol能直接识别并结合的核心启动子；启动子上游部位，即UP元件，是在RNApol作用时需要的辅因子及其结合的位点。
原核启动子结构有4个保守特征：即转录起始点、-10区、-35区以及-10区和-35区之间的间隔序列－10区（-10box），是DNA解旋酶的重要部位，突变导致解链速率降低。
－35区（Sextama box)，是σ因子识别的重要部位，突变降低了RNA聚合酶的结合速率。
⑥复制叉：在复制起点，已解链形成的单链模板与未解链的双链DNA之间形成的“Y字形”连接区域，称为复制叉。
它是和复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。
⑦复制眼：原核生物的染色体和质粒都是环状双链分子，复制从Oric(复制起点)开始以顺时针和逆时针双向进行，DNA在复制叉处两条链解开，各自合成其互补链，中间产物形成θ形结构，在电镜下可看到形如眼的结构，即复制眼。
⑧半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，产生的每个子代双链DNA中都含有一条亲代DNA链和一条新合成的互补链，这就是半保留复制。
分子生物学07
(2) DNA顺序重复
轻度、中度、高度重复序列三种：
轻度重复序列：单拷贝基因；一个基因组中有一个或几个拷贝 的序列；例如结构基因基本上属于不重复序列，如蛋清蛋白、 蚕的丝心蛋白等。
中度重复序列：l0个至几百个拷贝的序列;各种rRNA、tRNA及 某些结构蛋白基因（如组蛋白基因）。
高度重复序列：从几百到几百万个，通常说的卫星DNA就属于 高度重复序列。
顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控
相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合 的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元 件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可 以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基 因转录活性的蛋白质因子。
增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能 明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它 可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可 相距靶基因较远。
从不连续基因到成熟mRNA之间存在着一个基因转录的中间体,叫做初级 转录物，叫做不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA), 这个 基因的初级转录物既含有外显子又含有内合子序列，
从不均一核RNA到成熟mRNA要经过一转录后的加工拼接过程。
真核生物基因的不连续性和转录后加工是真核基因有别于原核基因的又 一重要特征。
5-甲基胞嘧啶在DNA上并不是随机分布的，基因的5' 端和3' 端往往富含甲 基化位点，而启动区DNA分子上的甲基化密度与基因转录受抑制的程度密 切相关。对于弱启动子来说，稀少的甲基化就能使其完全失去转录活性。 当这一类启动子被增强时（带有增强子），即使不去甲基化也可以恢复其 转录活性。若进一步提高甲基化密度，即使增强后的启动子仍无转录活性。 因为甲基化对转录的抑制强度与MeCPl（methyl CpG-binding protein l）结 合DNA的能力成正相关，甲基化CpG的密度和启动子强度之间的平衡决定 了该启动子是否具有转录活性。
分子生物学第七章原核生物基因表达调控
（三）、阻遏物 lac I 基因产物及功能
Lac 操纵子阻遏物 mRNA 是由弱启动子控制下组 成型合成的，该阻遏蛋白具有4个相同的亚基，每个亚 基均含347个氨基酸残基。
lacI 基因为组成型，通过启动子的上升突变体可获 得较多的阻遏蛋白；
阻遏物 2022/10/18
β-半乳糖苷酶 透过酶 转乙酰3酶2
2022/10/18
16
调节机理：
细胞中某一氨基酸或嘧啶的浓度发生改变
氨酰 – tRNA的浓度变化
核糖体在转录产物RNA上的结合位置不 同，使得RNA形成特定的二级结构 由RNA的二级结构判断基因能否继续转录
2022/10/18
17
3、降解物对基因活性的调节P252
葡萄糖效应或降解物抑制作用：细菌培养基中在 葡萄糖存在的情况下，即使加入乳糖、半乳糖等 诱导物，与其对应的操纵子也不会启动，这种现 象称为葡萄糖效应或降解物抑制作用。
这是通过阻止乳糖操纵子表达来完成的，这种 效应称为降解物抑制（catabolite repression）。
2022/10/18
35
（五）、cAMP与代谢物激活蛋白
葡萄糖
葡萄糖-6-磷酸
甘油 某些代谢产物抑制活性
腺苷酸环化酶
ATP
cAMP
编码
cAMP-CAP
Crp基因
代谢物激活蛋白 CAP
葡萄糖对其它糖的代谢抑制，是通过对 cAMP的抑制完成的。
2022/10/18
22
一、酶的诱导 ——
lac 体系受调控的证据
两种含硫的乳糖类似物：
异丙基巯基半乳糖苷
（IPTG）
巯甲基半乳糖苷（TMG）
E. coli 在不含乳糖的培养基生 长时，β-半乳糖苷酶含量极低；
分子生物学-13-4-第七章原核基因表达调控-Arb
因此只有在没有葡萄糖的时候，同时又有半乳糖的时候，启动子1才是开放的为什么gal 操纵子需要两个转录起始位点？（涉及半乳糖在细胞代谢中的双重功能）半乳糖两个作用： 可以作为唯一碳源供细胞生长; 与之相关的物质--尿苷二磷酸半乳糖（UDPgal ）是大肠杆菌细胞壁合成的前体。
而启动子也有两个： galP1起始的转录——无内源葡萄糖、有外源半乳糖时进行，以保证碳源的供应。
galP2起始的转录——有内源葡萄糖、无外源半乳糖时进行，以保证细胞壁的合成需要。
生理功能（可以理解为生物学意义？）无论从必要性和经济性考虑，都要有一个不依赖于cAMP-CAP 的启动子(s2) 进行本底水平的组成型合成，以及一个依赖于cAMP-CAP 的启动子(s1),进行高水平的调节，这样既可以满足细胞最基本的需要（细胞壁），又可以满足在没有葡萄糖而有半乳糖时，细胞能够利用半乳糖进行生长。
进一步解释:gal P2是不依赖于cAMP-CRP 的，相反： cAMP-CRP 对gal P2还起到一种抑制作用，这是因为其与结合位点的结合，会影响到RNA 聚合酶对gal P2的利用。
因此教材上（page257）认为：只有S2活性完全被抑制时，（S1）的调控作用才是有效的。
7.4.2 阿拉伯糖操纵子（arabinose operon)araB 基因、araA 基因和araD, 形成一个基因簇，简写为araBAD三个基因的表达受到ara 操纵子中araC 基因产物AraC 蛋白的调控。
C 蛋白有三个结合位点O2、O1和 I 。
I BADCRPO2O1C结构基因调节基因P BADaraC 基因是araBAD 的调节基因L核酮糖激酶L阿拉伯糖异构酶L核酮糖-5-磷酸-4-差相异构酶结合到ara I 的时候，由于araBAD的启动子本身与ara I有部分重叠，另外还可以引起上游序列回折弯曲，使得AraC同时与O2结合，从而使CRP 聚合酶也不能结合到启动子上，araBAD基因不转录。
现代分子生物学期末复习题
Evaluation Only. Created with Aspose.Words. Copyright 2003-2016 Aspose Pty Ltd.现代分子生物学复习学问点1．现代分子生物学争辩内容：DNA重组技术（基因工程），基因表达调控争辩，生物大分子的结构与功能争辩，基因组、功能基因组与生物信息学争辩。
2．人类基因组争辩包括遗传图（Genetic Map）绘制、物理图（Physical Map）构建、测序、转录图（Expression Profiling）绘制和人类基因组的序列图及基因鉴定等方面的工作。
3．DNA的双螺旋模型特点：螺旋直径2nm，相邻碱基平面垂直距离0.34nm,螺旋结构每隔10个碱基对（base pair, bp）重复一次，间隔为3.4 nm。
其意义：该模型揭示了DNA作为遗传物质的稳定性特征，最有价值的是确认了碱基配对原则，这是DNA复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。
该模型的提出是20世纪生命科学的重大突破之一，它奠定了生物化学和分子生物学乃至整个生命科学飞速进展的基石。
4．一级结构的表示法：结构式，线条式，字母式5．双螺旋DNA的松开导致负超螺旋，而拧紧则导致正超螺旋。
负超螺旋是细胞内常见的DNA高级结构形式。
正超螺旋是过度缠绕的双螺旋，目前仅在一种嗜热菌内发觉了活体内的正超螺旋。
超螺旋DNA的性质：结构紧密，粘度较低，浮力密度大，沉降速度快。
6．复制子(replicon)：从复制原点到终点，组成一个复制单位，称为复制子。
7．复制眼（Replication eye）：在一个长的未复制区域内DNA已经复制的区域8．复制叉（Replication fork）:双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位。
9．半保留复制 (semiconsertive replication)：由于子代DNA分子中一条链来自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制。
分子生物学基础第七章真核基因表达的调控第三节真核基因表达转录水平的调控
第七章 真核基因表达的调控
第三节 真核基因表达转录水平的调控
一、真核基因转录与染色质结构变化的关系 DNA绝大部分都在细胞核内与组蛋白等结合成染色质， 染色质的结构影响转录，至少有以下现象： 1．染色质结构影响基因转录 在真核细胞中以核小体为基本单位的染色质是真核基 因组DNA的主要存在方式。DNA盘绕组蛋白核心形成核小体， 妨碍了与转录因子及RNA聚合酶的靠近和结合，使基因的 活性受到抑制。 2．组蛋白的作用 组蛋白H1及核心组蛋白共同参与核小体的组装与凝聚。 在特殊氨基酸残基上的乙酰化、甲基化或磷酸化等修饰， 可改变蛋白质分子表面的电荷，影响核小体的结构，从而 调节基因的活性。
第三节 真核基因表达转录水平的调控
图7-6 碱性螺旋-环-螺旋结构图
第三节 真核基因表达转录水平的调控
螺旋-转角-螺旋结构域是最早发现于原核生物中的一个关键因子， 该结构域长约20个aa，主要是两个α-螺旋区和将其隔开的β转角。 其中的一个被称为识别螺旋区，因为它常常带有数个直接与DNA序列 相识别的氨基酸。其结构如图7-3所示。
图7-3 螺旋-转角-螺旋结构及其与 DNA的结合
第三节 真核基因表达转录水平的调控
2．增强子 增强子是指能使基因转录频率明显增加的DNA序列。增强子的作 用有以下特点。 ①增强效应十分明显。一般能使基因转录频率增加10~200倍，有 的可以增加上千倍， ②增强效应与其位置和取向无关。 ③大多为重复序列。 ④增强效应有严密的组织和细胞特异性。说明只有特定的蛋白质 （转录因子）参与才能发挥其功能。 ⑤没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应。 ⑥许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫蛋白的基因启动区 上游所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。 ⑦增强子要有启动子才能控
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第七章基因表达调控一、选择单选：1. 关于“基因表达”的概念叙述错误的是A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程B. 某些基因表达产物是蛋白质分子C. 某些基因表达经历基因转录及翻译等过程D. 某些基因表达产物是RNA分子E. 某些基因表达产物不是蛋白质分子2. 关于管家基因叙述错误的是A. 在生物个体的几乎各生长阶段持续表达B. 在生物个体的几乎所有细胞中持续表达C. 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达D. 在生物个体的某一生长阶段持续表达E. 在一个物种的几乎所有个体中持续表达3. 目前认为基因表达调控的主要环节是A. 翻译后加工B. 转录起始C. 翻译起始D. 转录后加工E. 基因活化4. 顺式作用元件是指A. 基因的5’、3’侧翼序列B. 具有转录调节功能的特异DNA序列C. 基因的5’侧翼序列D. 基因5’、3’侧翼序列以外的序列E. 基因的3’侧翼序列5. 一个操纵子（元）通常含有A. 数个启动序列和一个编码基因B. 一个启动序列和数个编码基因C. 一个启动序列和一个编码基因D. 两个启动序列和数个编码基因E. 数个启动序列和数个编码基因6. 反式作用因子是指A. 对自身基因具有激活功能的调节蛋白B. 对另一基因具有激活功能的调节蛋白C. 具有激活功能的调节蛋白D. 具有抑制功能的调节蛋白E. 对另一基因具有功能的调节蛋白7. 乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是A. 葡萄糖B. 乳糖酶C. β一半乳糖苷酶D. 透酶E. 别乳糖8. Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的A. CAP结合位点B. O序列C. P序列D. Z基因E. I某因9. cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在A. 葡萄糖及cAMP浓度极高时B. 没有葡萄糖及cAMP较低时C. 没有葡萄糖及cAMP较高时D. 有葡萄糖及cAMP较低时E. 有葡萄糖及CAMP较高时10. Lac阻遏蛋白由A. Z基因编码B. Y基因编码C. A基因编码D. I互基因编码E. 以上都不是11. 色氨酸操纵子（元）调节过程涉及A. 转录水平调节B. 转录延长调节C. 转录激活调节D. 翻译水平调节E. 转录／翻译调节12.基因表达的产物不包括A.蛋白质B. mRNAC. rRNAD. SnRNAE. tRNA13.真核基因调控中最重要的环节是A. 基因重排B. 基因转录C. DNA的甲基化与去甲基化D. mRNA的衰减E. 翻译速度14.RNA聚合酶结合于操纵子的A. 结构基因起始区B. 阻遏物基因C. 诱导物D. 阻遏物E. 启动子15. cAMP对转录的调控作用是通过A. cAMP转变为CAPB. CAP转变为CampC. 形成cAMP-CAP复合物D. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用来扩充能源E. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关16. 原核生物与DNA结合并阻止转录进行的蛋白质称为A. 正调控蛋白B. 阻遏物C. 诱导物D. 反式作用因子E. 分解代谢基因激活蛋白17.增强子A. 是特异性高的转录调控因子B. 是真核生物细胞内的组蛋白C. 原核生物的启动子在真核生物中就称为增强子D. 是增强启动子转录活性的DNA序列E. 是在结构基因的5'-端的DNA序列18.关于色氨酸操纵子的错误叙述是：A.trpR参与阻抑调控B.色氨酸阻抑结构基因转录C.前导序列参与色氨酸操纵子的衰减调控D.色氨酰tRNA参与色氨酸操纵子的衰减调控E.前导序列的序列3和序列4形成衰减子结构多选:1、基因表达调控环节包括A.DNA复制B.转录起始C.转录后加工D. mRNA降解E.翻译2、关于原核生物基因表达A.每个原核细胞的一切代谢活动都是为了适应环境而更好地生存和繁殖B.操纵子是原核生物绝大多数基因的表达单位C.原核生物基因表达的特异性由 因子决定D.原核生物基因表达既存在正调控，又存在负调控E.转录起始是原核生物基因表达主要的调控环节3、原核生物基因的调控序列包括A.启动子B.终止子C.操纵基因D.增强子E.衰减子4、原核生物基因的调控蛋白包括A.特异因子B.起始因子C.延长因子D.激活蛋白E.阻抑蛋白5、乳糖操纵子包含以下哪些结构？cZB. lacAC. lacOD. lacPE. lacI6、关于乳糖操纵子的错误叙述是：A.乳糖操纵子编码催化乳糖代谢的3种酶cI促进乳糖操纵子转录C.别乳糖促进乳糖操纵子转录D.CAP促进乳糖操纵子转录E.cAMP抑制CAP的激活效应7、色氨酸操纵子的结构A.含trpYB.含trpAC.含trpOD.含trpPE.含前导序列8、与RNA聚合酶活性调控有关的成分有A.tRNAB.核糖体C.严谨因子D.鸟苷五磷酸E.鸟苷四磷酸9、以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用的叙述，正确的A. 葡萄糖与乳糖并存时，细菌优先利用乳糖B. cAMP-CAP复合物结合于启动子上游C. 葡萄糖充足时，cAMP水平不高D. cAMP可与CAP结合成复合物E. 葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用葡萄糖10、原核生物基因表达在翻译水平上的调控与那些因素有关？A.mRNA前体后加工B. mRNA稳定性C. SD序列D.翻译阻抑E.反义RNA11、以下哪些环节存在真核生物的基因表达调控A.DNA和染色质水平B.转录水平C. 转录后加工水平D. 翻译水平E. 翻译后加工水平12、与原核生物相比，真核生物的基因表达调控的特点是A.转录的激活与转录区染色质结构的变化有关B.转录和翻译分隔进行，具有时空差别C.转录后加工更复杂D.既有瞬时调控又有发育调控E.转录调控以正调控为主13、在真核生物基因表达调控过程中，DNA水平的调控包括哪些内容A.染色质结构改变B. DNA甲基化C. 基因重排D. 基因扩增E.染色质丢失14、关于真核生物基因表达转录水平的调控A.转录水平的调控实际上是对RNA聚合酶活性的调控B.RNA聚合酶Ⅱ是转录调控的核心C.转录水平的调控主要通过RNA聚合酶、调控序列和调控蛋白的相互作用来实现D.真核生物的调控序列又称顺式作用元件E.真核生物基因表达的调控蛋白即转录因子，又称为反式作用因子15、真核生物的调控序列有哪些？A.启动子B.终止子C.增强子D.沉默子E.衰减子16、哪些属于真核生物基因表达的调控蛋白A.转录因子B.反式作用因子C.通用转录因子D. 反式激活因子E.共激活因子17、哪些是真核生物调控蛋白所含的DNA结合域A.螺旋-转角-螺旋B.锌指C.富含脯氨酸域D.亮氨酸拉链E.螺旋-环-螺旋。
18、哪些是真核生物调控蛋白所含的转录激活域A.发育同源域B.酸性激活域C.富含谷氨酰胺域D.脯氨酸域E.亮氨酸拉链19、哪些是真核生物调控蛋白所含的二聚化域A.酸性激活域B.富含谷氨酰胺域C.富含脯氨酸域D.亮氨酸拉链E.螺旋-环-螺旋。
20、真核生物基因转录后加工的哪些方面调控基因表达？A.加帽B.加尾C.选择性剪接D.编辑E.转运二、填空1.有些基因对整个生命过程都是必需的，在一个生物体的全部细胞内基本上稳定表达，这类基因称为，其表达方式称为。
2.有些基因的表达受环境信号调控，因应答环境信号而开放或增强表达，这类基因称为；因应答环境信号而关闭或降低表达的基因称为；3.环境信号开放或增强可诱导基因的表达，这一过程称为。
环境信号关闭或降低可阻抑基因的表达，这一过程称为。
4.操纵子是原核生物绝大多数基因的表达单位，由基因和一组基因组成。
5.一个操纵子只含一个，启动合成一个RNA分子。
它包含操纵子的全部结构基因序列，指导合成一组蛋白质。
该RNA分子称为。
6.基因表达调控是通过调控蛋白与调控序列的直接结合实现的。
如果结合的结果基因表达，则为正调控；如果结合的结果基因表达，则为负调控。
7.调控转录就是控制转录速度，而原核生物基因的转录是由RNA聚合酶、和决定的。
8.原核生物基因的调控序列既包括启动子和终止子，又包括基因和结合位点。
9.原核生物基因的调控蛋白都是，通过与结合而影响转录。
10.原核生物基因的调控蛋白分三类：特异因子，，。
11.大肠杆菌色氨酸操纵子编码催化合成色氨酸的酶类，受和双重负调控。
12.真核生物DNA与蛋白质形成复杂而有序的染色质结构。
基因表达过程发生DNA与蛋白质的，以暴露。
13.组蛋白与DNA的与是真核生物基因表达调控的主要环节之一。
14.真核生物的调控序列是指与结构基因串联，对基因的转录启动和转录效率起重要作用的DNA序列，包括启动子、和。
15.对真核生物基因表达起正调控作用的调控蛋白可分为三类：通用转录因子，，。
16.调控蛋白含特定的DNA结合域、或域。
17.DNA结合域含有、或发育同源域等结构。
三、解释1.基因表达2.基因表达调控3.管家基因4.操纵子5.多顺反子mRNA6.操纵基因7.CAP位点8.乳糖操纵子9.色氨酸操纵子的前导序列10.反义RNA11.真核生物的调控序列12.增强子13.沉默子14.反式作用因子15.通用转录因子16.反式激活因子四、问答1、简述原核生物基因表达调控的特点2、介绍原核生物基因转录起始阶段的调控蛋白3、乳糖操纵子的结构及其阻抑调控机制4、色氨酸操纵子的衰减调控机制5、真核生物基因表达调控的特点7、真核生物的调控序列8、真核生物起正调控作用的调控蛋白的分类答案一、选择单选：1 A,2 D,3 B,4 B,5 B,6 E,7 E,8 B,9 C,12 A,13 C, 10 D, 11 E, 12B 13.B 14.E 15.C 16.B 17.D 18.D多选:1ABCDE 2ABCDE 3ABCE 4ABCE 5ABCD 6BE 7BCDE 8 ABCDE 9.BCDE 10、BCDE 11ABCDE 12ABCDE 13ABCDE 14ABCDE 15ACD 16ABCDE 17AB 18BCD 19DE 20ABCDE。