赫尔辛基宣言
《赫尔辛基宣言》
《赫尔辛基宣言》
《赫尔辛基宣言》是一份关于国际司法、人权和民主的文件，由欧洲和北美洲国家在1997年6月17日在芬兰赫尔辛基会议上共同签署而成。
宣言强调了诸多原则，如“对待他人的尊重”、“基础自由的尊重”、“多样性的尊重”等。
它要求国际社会采取行动，把这些原则变成实践，使全人类都能享受更美好的生活。
宣言中的主要内容包括以下几点：
1. 国际民主：通过坚持民主原则，建立和促进民主政体，提高政府对公众利益的忠实度。
2. 国际司法：建立一个真正公正和有效的国际司法系统，确保全世界都能享受到公平的司法关系。
3. 人权：尊重、保障和促进所有人的权利，消除任何形式的歧视和压迫，包括性别歧视、种族歧视等。
4. 国际协作：促进国际间的合作，面对全球性问题，形成可持续的发展方案。
5. 公民参与：提供有效的机会，让公民参与政府的决策过程，确保公民有权参与公共政策的决策。
赫尔辛基宣言意义重大，它不仅是欧洲和北美洲国家之间政治关系的缩影，而且它也为世界各国提供了一种模
式，帮助他们在国际司法、人权和民主等方面实现发展。
赫尔辛基宣言也激发了许多国际社会的行动，并促进了政治、经济和文化合作。
因此，赫尔辛基宣言是欧洲和北美洲国家之间合作的重要文件，它为世界各国提供了一种模式，使他们能够在国际司法、人权和民主等方面实现发展，并促进了政治、经济和文化合作。
它为社会发展和国际合作奠定了坚实的基础，为世界和平和发展作出了重要贡献。
赫尔辛基宣言》的主要内容包括(
《赫尔辛基宣言》是一份具有重要历史意义的文件，它汇聚了各国领导人的智慧和共识，为人类社会的发展和进步指明了方向。
这份宣言主要涵盖了安全保障和经济、科技、文化领域的合作两个方面。
在安全保障方面，宣言强调了各国享有平等安全权利的重要性，并呼吁各国尊重彼此的主权和领土完整。
同时，宣言明确指出，任何国家都不应使用武力或威胁使用武力来解决争端，这是维护国际和平与稳定的基本原则。
在经济、科技和文化领域的合作方面，宣言强调了各国之间的相互依存性和共同利益。
宣言呼吁各国加强在经贸、科技、文化等领域的合作，以促进全球经济发展和人类社会进步。
同时，宣言还强调了人权和基本自由的重要性，包括言论自由、宗教信仰自由、出版自由、公民权利等方面。
总之，《赫尔辛基宣言》是一份具有里程碑意义的文件，它不仅对国际关系的发展产生了深远影响，而且对人类社会的发展和进步产生了积极作用。
这份宣言所蕴含的原则和价值观，对于我们今天所面临的各种挑战仍然具有重要的指导意义。
赫尔辛基宣言主要内容
赫尔辛基宣言主要内容
赫尔辛基宣言是1975年8月1日在芬兰赫尔辛基召开的欧洲安全与合作会议上通过的一项协定。
其主要内容包括：
1. 安全保障原则：所有国家都有权享有平等的安全，不论其政治和经济体制如何，都应该尊重彼此的主权和领土完整，同时承诺不使用武力或威胁使用武力解决争端。
2. 经济、科技和文化领域的合作：各成员国应加强合作，发展和促进经济、科技和文化领域的交流与发展。
3. 人权与基本自由原则：各成员国都应尊重人权和基本自由，包括思想信仰、言论、新闻出版自由、结社和集会自由等。
4. 首脑会议：各成员国的首脑应定期会晤，就共同安全和合作问题进行讨论和协商。
赫尔辛基宣言被认为是20世纪欧洲安全与合作的里程碑，标志着东西方关系的转折点，同时也为国际关系发展奠定了基础。
该宣言不仅有利于推动欧洲各国的和平与合作，也对全球政治形势和国际关系具有深远影响。
赫尔幸基宣言-中文
赫尔辛基宣言——指导医生进行人体生物医学研究的建议本宣言于1964年在芬兰赫尔辛基召开的第十八届世界医学大会上宣读并被大会采纳，1975年在日本东京举行的第二十九届世界医学大会上正式通过，此后于1983年、1989年和1996年分别经第三十五、四十一和四十八届世界医学大会修订。
前言保护人民的健康是医生的光荣使命。
他或她的知识和道德正是为了实现这个使命。
世界医学协会的日内瓦声明用“病人的健康必须是我们首先考虑的事”一句话对医生在道义上加以约束。
国际医学道德标准的规定宣称：“只有在符合病人利益时，医生才可提供可能对病人的生理及心理状况产生不利影响的医学措施”。
涉及以人作为受试者的生物医学研究，必须是以改进疾病的诊断、治疗和预防方法及提高对疾病病因学和发病机制的了解为目的。
当前的医学实践中，大多数的诊断、治疗或预防所采用的方法都包含着风险，尤其是进行生物医学研究时，其风险可能更大。
医学的进步是以研究为基础的，这些研究最终在一定程度上均有赖于以人类为对象的试验。
在生物医学研究领域中，对于以对病人的诊断和治疗为目的的研究与对受试者毫无直接的诊断或治疗价值的纯“科学”研究须作出根本性的区别。
对可能影响环境的研究应特别加以注意，并应关注用于研究的实验动物的权利。
为了促进科学的发展和救助罹病的患者，将实验室的试验结果用于人体是不可缺少的。
因此世界医学协会对每个从事人体生物医学研究工作的医生提出下述各项作为推荐指南，并将不断审核更新。
但应强调指出，协会所起草的这些标准，仅是一份对世界各地医生的指南。
医生并不能据此而减轻按各自所在国家法律规定所应承担的刑事、民事和道德上的责任。
（一）基本原则1. 涉及人体的生物医学研究必须遵从普遍接受的科学原则，并应在充分的实验室工作、动物试验结果以及对科学文献的全面了解的基础上进行。
2. 每一项人体试验的设计与实施均应在试验方案中明确说明，并应将试验方案提交给一个专门任命的独立于研究者和申办者的委员会审议，以征求意见和得到指导。
赫尔辛基宣言试题
赫尔辛基宣言试题
1. 赫尔辛基宣言是什么？
- 赫尔辛基宣言是1975年在芬兰赫尔辛基举行的第一次全球
性首脑会议中颁布的一份文件，该文件明确了各参与国在国际关系中的一些基本准则和原则。
2. 赫尔辛基宣言的目的是什么？
- 赫尔辛基宣言的目的是促进国际关系的稳定发展和和平合作。
它试图通过建立国际社会共同认可的准则，对各国之间的关系进行规范，以避免冲突和战争的发生。
3. 赫尔辛基宣言的主要内容有哪些？
- 主要内容包括保持国际和平与安全、尊重国家主权与领土完整、遵守国际法和联合国宪章、不干涉他国内政、平等与互利的合作、不歧视、人权与基本自由的尊重等。
此外，宣言还特别强调了欧洲国家之间的合作和安全问题。
4. 赫尔辛基宣言对国际关系和国际法有什么影响？
- 赫尔辛基宣言被视为国际关系中一项重要的里程碑，它对国
际法和国际关系产生了重大影响。
宣言中确立的原则和准则成为后来的国际法和国际关系发展的基础，促进了国家之间的和平与稳定，加强了多边合作机制的地位。
5. 赫尔辛基宣言今天是否仍然有效？
- 赫尔辛基宣言在今天仍然具有重要的意义。
尽管世界面临着新的挑战和变化，但宣言中强调的原则和准则仍然是维护国际关系稳定和和平的基石。
它提醒各国应该尊重国家主权、遵守国际法、进行平等和互利的合作，以应对全球性挑战和问题。
世界医学协会赫尔辛基宣言
世界医学协会赫尔辛基宣言
世界医学协会赫尔辛基宣言是医学伦理的基础性文件，旨在保护研究对象的权益，促进科学研究的发展，并为医学实践提供指导和规范。
它被视为医学界最重要的伦理准则之一，其核心原则是尊重个体、保护隐私、促进公正和谨慎使用资源。
赫尔辛基宣言提出了一系列具体的要求和规定，旨在确保医学研究的伦理性和科学性。
其中最为重要的原则是尊重个体。
这一原则要求研究者必须尊重研究对象的人权和自由，保护其尊严和隐私，并且确保其知情同意。
保护隐私是赫尔辛基宣言的另一个重要原则。
这一原则要求研究者在整个研究过程中都必须保护研究对象的个人信息和隐私。
研究者必须遵守相关法律和规定，以确保研究对象的隐私得到保护。
赫尔辛基宣言还要求研究者在研究过程中保持谨慎和公正。
这一原则要求研究者必须确保研究的科学性和可靠性，保持研究数据的准确性和完整性，避免研究过程中的偏见和误导。
赫尔辛基宣言还强调了资源的谨慎使用。
这一原则要求研究者必须尽可能地避免浪费资源，保证研究的可持续性和公正性，尽可能地减少对环境的影响和损害。
赫尔辛基宣言是医学界最重要的伦理准则之一，其核心原则是尊重
个体、保护隐私、促进公正和谨慎使用资源。
医学研究者必须严格遵守这些原则，确保其研究的伦理性和科学性，保护研究对象的权益和尊严，促进医学科学的发展和进步。
赫尔辛基宣言》的主要内容包括( )
赫尔辛基宣言》的主要内容包括( )1. 引言《赫尔辛基宣言》是一份重要的文件，在全球范围内对人类基本权利和道德原则进行了确立和界定。
它涉及到许多涉及伦理、医学和科研领域的议题，对于我们每个人来说都具有重要的意义。
接下来，我将深入探讨《赫尔辛基宣言》的主要内容和对我个人的影响。
2. 主要内容一：尊重个体的尊严和权利在《赫尔辛基宣言》中，首要的内容是关于尊重个体的尊严和权利。
这一点对于医疗、科研和伦理领域非常重要。
宣言中阐明了在进行任何医学实验或研究时，必须尊重个体的权利和尊严，且个体的利益应该始终优先考虑。
这使得我们在进行相关工作时，必须时刻牢记着对他人的尊重和关爱。
3. 主要内容二：风险和利益的平衡另一个重要的内容是关于风险和利益的平衡。
宣言中指出，在进行实验和研究时，必须在风险和利益之间取得平衡。
这意味着在尝试新的医疗方法或进行科研时，必须充分考虑到个体的利益和健康，不可随意冒险。
这对于保护个体的权益和全面考量人类的福祉至关重要。
4. 主要内容三：研究人员的责任和义务《赫尔辛基宣言》也明确规定了研究人员的责任和义务。
他们必须具备专业素养，遵守伦理准则，确保实验和研究的合法性和道德性。
这也提醒着我们，在从事相关工作时，必须时刻关注自己的责任和义务，不能因利益而忽视伦理和道德。
5. 个人观点和理解对我来说，通过深入了解《赫尔辛基宣言》的主要内容，我意识到了伦理和道德在医学和科研领域中的重要性。
尊重个体的权利和尊严，平衡风险和利益，以及遵守研究人员的责任和义务，是构建健康、和谐社会的基石。
我会将宣言中的这些原则贯彻于我的工作和生活中，不断提升自己的道德修养，为人类福祉做出更大的贡献。
6. 总结通过深入探讨《赫尔辛基宣言》的主要内容，我对其中的一些核心概念有了更深入的理解。
尊重个体的尊严和权利，平衡风险和利益，以及研究人员的责任和义务，构成了这份重要文件的精髓。
我将在未来的工作和生活中，时刻牢记这些原则，为社会的发展贡献自己的力量。
《赫尔辛基宣言》
《赫尔辛基宣言》1964年在芬兰的赫尔辛基由世界医学会组织制定了第一份“以人类为对象的医学研究的伦理学准则”的文件，称为《赫尔辛基宣言》。
其后分别在1975，1983，1989，1996年修订了4次，并于2000年10月在爱丁堡进行了第五次修订。
全文共分三部分32条，如下：一、简介1．世界医学会建立了赫尔辛基宣言，作为一项伦理学声明，该宣言对以人类为对象的医学研究，为医生和其它参与者提供了指导准则。
以人为对象的医学研究包括人体标本和资料的研究。
2.促进和保护人民的健康是医生的天职，医生的知识和良心促使其献身于这一使命。
（行善）3．世界医学会日内瓦宣言对医生的要求是：“病人的健康是我的首要考虑”；而且国际医学伦理学准则宣告：“当提供的医疗措施可能损害病人的身体和精神状况时，医生只能依照病人的利益行事”。
（4．医学的进步是以研究为基础的，在一定程度上这些研究最终均有赖于以人类为对象的实验。
5．在以人类为对象的医学研究中，受试人的健康应该高于科学和社会的利益。
6．以人类为对象的医学研究其主要目的是改进预防、诊断和治疗的方法以及了解疾病的病因与发病机制。
即使已证实为最佳预防、诊断和治疗方法亦需不断研究检验其有效性、效率、可接受性和质量。
7．在现代医疗实践和医学研究中，绝大多数预防、诊断、治疗方法对病人都是有风险和负担的。
8．医学研究必须服从于尊重全人类和保护其健康及权益的伦理学标准。
对有些较脆弱的受试人群则需要特殊的保护。
必须认识到研究引起的经济和医疗上的不便的特殊需求。
此外，对于那些不能自主同意或拒绝签署知情同意者、可能屈服胁迫而同意者、个人不能从研究受益者以及那些研究和治疗结合为一体者也需要给予特殊关注。
9．研究进行者应该知晓本国对人体研究的伦理、法律和规章要求以及应用于国际的相关要求。
该宣言不允许国家的伦理、法律和规章可以减少或消除前述任何对受试人的保护。
二．所有医学研究都必须遵守的基本准则10．保护受试人的生命，健康，隐私和尊严是从事医学研究医生的职责。
赫尔辛基宣言
赫尔辛基宣言
呢
赫尔辛基宣言是一份非常重要的文件，反映了当时的政治局面，也表达了芬兰领导人对芬兰民主发展的期望。
在1967年，芬兰民主领导人以赫尔辛基宣言为基础正式宣布芬兰共
和国正式实行资政体制，这份政权现在仍然是芬兰自由民主最重要的根源。
赫尔辛基宣言是芬兰共和政权议定的重要文件，全文略去它九号节选，其中特别强调“作
为芬兰人，大家应该互相尊重，并作行动支持芬兰共和国的持久性与发展”。
它坚定地宣
布了“芬兰的第一和最重要的责任是支持芬兰民主的发展和实现自由”，在民主政体的基础
上实现全民平等的权利，自由，以及人身尊严。
自1967年起，芬兰的民主发展一路走来进步显著，历史上取得了一系列令人瞩目的成就，今天它已成为全世界最为尊重民主制度国家。
国家在法律和政治领域也得到极大发展，实
行了普遍即时选举，言论自由及宗教自由等政治自由。
芬兰既感恩赫尔辛基宣言，又珍视赫尔辛基思想，给了芬兰一条自己独特的民主发展之路。
芬兰领导人用赫尔辛基宣言作为政治指引来保护人权并加强国家的整体实力，为新的改革
加深了政策分析。
今天，芬兰正积极发展其多元文化地位，在国际社会上发挥着其独特的
作用。
赫尔辛基宣言
赫尔辛基宣言人体医学研究的伦理准则本宣言于1964年在芬兰赫尔辛基召开的第18届世界医学协会（WMA）大会上首次通过，此后进行过多次修改，并经1975年日本东京第29届世界医学大会、1983年意大利威尼斯第35届世界医学大会、1989年香港第41届世界医学大会、1996年南非第48届世界医学大会、2000年苏格兰爱丁堡第52届世界医学大会通过。
一、前言1. 世界医学协会起草的赫尔辛基宣言，是指导医生和其它人员进行人体医学研究的伦理准则的声明。
人体医学研究包括对人体本身或相关资料的研究。
2. 促进和保护人民的健康是医生的职责。
医生的知识和道德正是为了履行这一职责。
3. 世界医学协会的日内瓦宣言用“病人的健康必须是我们首先考虑的事”这样的语言对医生加以约束，而国际医学伦理准则宣告“只有在符合病人的利益时，医生才可提供可能对病人的生理和心理状态产生不利影响的医疗措施。
”4. 医学的进步是以研究为基础的，这些研究在一定程度上最终有赖于以人体为对象的试验。
5. 在人体医学研究中，对受试者健康的考虑应当优先于科学和社会的兴趣。
6. 人体医学研究的主要目的是改进预防、诊断和治疗方法并提高对疾病病因学和发病机理的认识。
即使是已被证实了的最好的预防、诊断和治疗方法都应当不断地通过研究来检验他们的有效性、效率、可行性和质量。
7. 在目前的医学实践和医学研究中，大多数的预防、诊断和治疗方法都有风险和经济上的负担。
8. 医学研究要遵从伦理标准，更加尊重所有人群，并保护他们的健康和权利。
有些受试人群十分脆弱需要特殊的保护。
要认识到处于经济上、医疗上不利地位的人的特殊需求。
对那些不能作出和拒绝知情同意的人们、和那些可能在胁迫下才作出同意的受试者、对那些从研究中个人得不到受益的受试者以及那些同时接受治疗的受试者要特别加以关注。
9. 研究者必须懂得他们自己所在国家关于人体研究方面的伦理、法律和规章的要求，并且要符合国际要求。
任何国家的伦理、法律和规章都不允许减少或取消本宣言中对受试者所规定的保护。
赫尔辛基宣言的伦理原则
赫尔辛基宣言的伦理原则
赫尔辛基宣言是由世界医学协会于1964年制定的一份伦理指南，旨在规范医学研究中涉及人类受试者的道德原则。
它在医学伦理领域具有广泛的影响力，被广泛认可并被视为世界医学伦理标准的基石之一。
赫尔辛基宣言的伦理原则主要包括以下几个方面：
1. 尊重个体的尊严和权益：赫尔辛基宣言强调人的尊严和权益应该
受到尊重和保护。
医学研究必须建立在个体自愿参与的基础上，并确保对受试者的权益进行保护。
这意味着研究人员必须获得知情同意，并尊重受试者的个人隐私和自主权。
2. 研究人员的责任：赫尔辛基宣言要求研究人员在进行医学研究时，应具备专业素养和道德责任。
他们应该关注研究的科学可信度和伦理合规性，并确保研究过程中的公正性和透明度。
3. 利益平衡：赫尔辛基宣言强调医学研究应该平衡个体和社会的利益。
研究人员应该尽力确保研究的科学价值和社会利益，并避免不当的风险和不平等的利益分配。
4. 公正性：赫尔辛基宣言要求医学研究应该进行公正的选择，不应
受到种族、性别、社会地位或任何其他歧视性因素的影响。
研究人员应该尽量确保研究中的机会平等和公正的参与。
5. 伦理审查：赫尔辛基宣言强调医学研究必须经过伦理审查，并获得独立机构的批准。
伦理审查的目的是确保研究的伦理合规性，并保护受试者的权益和福祉。
总的来说，赫尔辛基宣言的伦理原则旨在保护受试者的权益、确保医学研究的科学可信度和伦理合规性，并促进公正和平等的参与。
这些原则为医学研究提供了道德和伦理的指导，同时也提醒研究人员在研究过程中始终关注人的尊严和权益。
世界医学会《赫尔辛基宣言》——涉及人类受试者的医学研究的伦理原则
世界医学会《赫尔辛基宣言》——涉及人类受试者的医学研究的伦理原则世界医学会《赫尔辛基宣言》是一份关于人类受试者在医学研究中的伦理原则的重要文件。
该宣言于1964年首次发布，经过多次修订和更新，旨在保护人类受试者的权益和福祉。
下面将详细介绍《赫尔辛基宣言》的内容和重要原则。
《赫尔辛基宣言》强调了医学研究中人类受试者的尊严和权益。
宣言明确规定，医学研究必须遵循伦理原则，确保受试者的自由意志、知情同意和隐私保护。
在进行医学研究时，研究人员必须尊重受试者的人权和尊严，确保他们不受任何不必要的伤害。
宣言中明确规定了医学研究中人类受试者应该获得的保护。
首先，研究人员必须确保受试者的知情同意。
受试者必须在充分了解研究目的、方法、风险和利益的情况下，自主决定是否参与研究。
对于无法表达意愿的受试者，必须获得合法代理人的同意。
其次，研究人员必须最大限度地保护受试者的福祉。
他们应该优先考虑受试者的利益，确保研究过程中不会对受试者造成不可预测的伤害。
如果在研究过程中发现可能对受试者造成伤害的风险，研究人员必须立即停止研究并采取适当的措施保护受试者。
此外，《赫尔辛基宣言》还规定了人类受试者在医学研究中应享有的权益。
其中包括：受试者有权获得最佳医疗服务；受试者有权随时退出研究；受试者有权获得研究结果；受试者有权保护个人隐私和数据安全等。
这些权益的保护是医学研究中不可或缺的一部分，确保了受试者在研究中的合法权益。
此外，《赫尔辛基宣言》还明确规定了医学研究中研究人员的责任和义务。
研究人员必须具备专业知识和技能，确保研究过程符合科学标准和伦理要求。
他们应该尊重受试者的选择和决定，并及时提供必要的信息和支持。
同时，研究人员还应该遵循诚信原则，确保研究结果的真实性和可信度。
总之，世界医学会《赫尔辛基宣言》是一份重要的伦理文件，旨在保护人类受试者在医学研究中的权益和福祉。
宣言明确规定了医学研究中应遵循的原则和规范，包括知情同意、福祉保护、权益保障和研究人员责任等。
wma赫尔辛基宣言
wma赫尔辛基宣言
WMA赫尔辛基宣言是世界医学会议（World Medical Association，简称WMA）于1964年在芬兰赫尔辛基发布的一份重要文件。
它是一项道德准则，旨在指导医生和医疗专业人员在临床实践中的行为和决策。
该宣言强调了医生和医疗专业人员在提供医疗服务过程中应遵循的伦理原则和价值观。
以下是宣言的几个重要原则：
1. 尊重个体：宣言强调医生应将患者的权益和尊严置于首位，并尊重患者的自主权和隐私权。
2. 患者利益优先：医生应将患者的健康和福祉放在首位，确保为患者提供最佳的医疗服务。
3. 公正和公平：医生应公正地对待所有患者，不论其种族、性别、宗教、国籍或社会地位。
4. 尊重自主决策：医生应尊重患者的自主权，包括知情同意和拒绝治疗的权利。
5. 保护隐私和机密：医生应妥善保护患者的隐私和医疗记录的机密性。
6. 专业能力和责任：医生应不断提升自己的专业知识和技能，并对自己的行为和决策负责。
WMA赫尔辛基宣言在全球范围内被广泛接受和采纳，成为医学伦理的重要参考。
它为医生和医疗专业人员提供了指导，以确保他们在临床实践中秉持道德和伦理原则，为患者提供高质量的医疗服务。
赫尔辛基宣言
赫尔辛基宣言涉及人体对象医学研究的道德原则经第18届世界医学协会联合大会（赫尔辛基，芬兰，1964年6月）采用，并由下列联合大会修改：第29届世界医学协会联合大会，东京，日本，1975年10月第35届世界医学协会联合大会，威尼斯，意大利，1983年10月第41届世界医学协会联合大会，, 香港，1989年9月第48届世界医学协会联合大会， Somerset West, 南非，1996年10月第52届世界医学协会联合大会，爱丁堡，苏格兰，2000年10月A. 引言1. 世界医学协会起草的赫尔辛基宣言是道德原则的陈述，用于指导医生和其他参与涉及人体对象医学研究的人们。
涉及人体对象的医学研究包括可辨认的人体材料或数据。
2. 促进和保护人民的健康是医生的职责。
医生的知识和良心是致力于该职责的完成。
3. 世界医学协会日内瓦宣言将医生与“我优先考虑我病人的健康”这句话联系起来。
医学道德规范的国际法规声明“医生在提供可能会削弱病人的体力和精神状况的医疗保健时应只为病人的利益着想”。
4. 医学进步取决于对人体对象进行实验的研究。
5. 在涉及人体对象的医学研究中，应优先考虑人体对象的健康幸福，其次考虑科学和社会的利益。
6. 涉及人体对象医学研究的最主要目的是改善预防、诊断和治疗措施以及加强对病因和疾病发生的理解。
即使是最经久的预防、诊断和治疗方法也必须不断地由科学研究来检验它们的有效性、效率、易利用性和质量。
7. 在目前的医学实践和研究中，大多数预防、诊断和治疗措施涉及风险和压力。
8. 医学研究应服从道德标准以增进对人性的尊重，保护人的健康和权利。
某些实验群体易受伤害，需特别保护。
必须认识到那些经济和医学上处于劣势的人们的特别需求。
应特别关心那些无能力同意或拒绝、那些可能被迫同意、那些不能本身从研究受益以及那些对他们研究同时还提供医疗保健的人们。
9. 科研工作者不仅应了解他们本国的有关涉及人体对象研究的道德、法律和条例的规定，还应了解可行的国际规定。
赫尔辛基宣言
赫尔辛基宣言
第20页
• 6、包括人类受试者医学研究，其基本目标是了解疾病起因、发 展和影响，并改进预防、诊疗和治疗干预办法（方法、操作和治 疗)。即使对当前最正确干预办法也必须经过研究，不停对其安全 性、效果、效率、可及性和质量进行评定。
赫尔辛基宣言
第6页
• 7、医学研究应符合伦理标准是，促进并确保对全部些人类受试 者尊重，并保护他们健康和权利。
赫尔辛基宣言
第19页
临床实践中未经证实干预办法
• 37、对个体患者进行治疗时，假如被证实有效干预办法不存在或 其它已知干预办法无效，医生在征得教授意见并得到患者或其法 定代理人知情同意后，能够使用还未被证实有效干预办法，前提 是依据医生判断这种干预办法有希望挽救生命、重建健康或降低 痛苦。随即，应将这种干预办法作为研究对象，并对评定其安全 性和有效性进行设计。在任何情况下，新信息都必须被统计，并 在适当时候公之于众。
赫尔辛基宣言
第5页
普通标准
• 3、世界医学会《日内瓦宣言》用以下词语约束医生：“我患者 健康是我最首先要考虑。”《国际医学伦理标准》宣告：“医生 在提供医护时应从患者最正确利益出发。”
• 4、促进和保护患者健康，包含那些参加医学研究患者，是医生 责任。医生知识和良心应贡献于实现这一责任过程。
• 5、医学进步是以研究为基础，这些研究必定包含了包括人类受 试者研究。
赫尔辛基宣言
第11页
研究伦理委员会
• 23、研究开始前，研究方案必须提交给相关研究伦理委员会进行 考量、评定、指导和同意。该委员会必须透明运作，必须独立于 研究者、申办方及其它任何不妥影响之外，而且必须有正式资质。 该委员会必须考虑到本国或研究项目开展各国法律、法规，以及 适用国际规范和标准，不过本《宣言》为受试者所制订保护条款 决不允许被削减或删除。
赫尔辛基宣言
赫尔辛基宣言所规定的伦理标准可能并不适用于所有文化背景，因为不同文化对医学伦理的认知和接 受程度存在差异。
地域性限制
这些标准可能不适用于某些发展中国家，因为其医疗资源和伦理审查机制可能无法与发达国家相媲美 。
对人权和隐私的侵犯问题
隐私权侵犯
在某些情况下，遵循赫尔辛基宣言可能会侵犯患者的隐私权，例如在公共场合收集患者信息或公开患者身份。
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赫尔辛基宣言
目 录
• 宣言的背景和目的 • 宣言的主要内容 • 宣言的影响和实施 • 宣言的争议和批评 • 宣言的未来发展
01
宣言的背景和目的
背景介绍
赫尔辛基宣言是在1982年世界医学协 会（WMA）大会上通过的一份文件， 旨在为医学研究和实践提供伦理指导 原则。
随着医学技术的迅速发展，医学伦理 问题逐渐凸显，赫尔辛基宣言的制定 是为了确保医学研究和实践的道德规 范和伦理标准。
伦理原则的遵循
赫尔辛基宣言为科研领域提供了 伦理指导原则，确保研究行为符 合道德规范，保护受试者的权益。
研究的可靠性
宣言强调了科研方法的严谨性和 数据的可靠性，要求研究人员遵 守科学方法，确保研究结果的可 信度。
研究的可重复性
遵循宣言的指导原则，有助于提 高研究的可重复性和可验证性， 促进科研领域的健康发展。
鼓励跨国企业和研究机构在医学伦理方面进行合作，共同推动医学伦理的 实践和发展。
提高公众的科学素养和伦理意识
加强科学教育和科普工作，提高公众对医学伦理的认识和理解。通过科学普及活动， 让公众了解医学伦理的原则和要求，增强其伦理意识。
鼓励媒体对医学伦理问题进行报道和讨论，提高公众的关注度和参与度。通过媒体 平台，传播医学伦理知识，引导公众理性思考和评价医学伦理问题。
赫尔辛基宣言名词解释
赫尔辛基宣言名词解释
赫尔辛基宣言是指1975年8月1日至8月1日在芬兰首都赫尔辛基举行的欧洲安全与合作会议（即赫尔辛基会议）的最终文件。
该宣言被认为是当时国际关系中一项重要的里程碑，对后来的国际关系格局产生了深远影响。
赫尔辛基宣言的主要内容包括三个部分：第一部分是关于欧洲安全的原则和指导方针，包括尊重国家主权、不干涉内政、领土完整、不使用武力或武力威胁等；第二部分是关于经济、科技、文化交流合作的原则和目标；第三部分是关于人权和基本自由的原则和承诺，其中涉及了言论自由、宗教信仰自由、出版自由、公民权利等。
赫尔辛基宣言的签署国包括欧洲国家、美国和加拿大等西方国家以及苏联和东欧社会主义国家。
该宣言的签署被视为国际社会对冷战时期的协作和对话的重要成果，为缓解西方与东方之间的紧张局势和促进欧洲安全与合作发挥了积极作用。
同时，赫尔辛基宣言也是国际人权保护的重要里程碑，为后来的人权发展和国际人权法提供了基础。
赫尔辛基宣言
赫尔辛基宣言《赫尔辛基宣言》全称《世界医学协会赫尔辛基宣言》，该宣言制定了涉及人体对象医学研究的道德原则，是一份包括以人作为受试对象的生物医学研究的伦理原则和限制条件，也是关于人体试验的第二个国际文件，比《纽伦堡法典》更加全面、具体和完善。
历年宣言修订赫尔辛基宣言在第18届世界医学协会联合大会（赫尔辛基，芬兰，1964年6月）采用，并在下列联合大会中进行了修订：·第29届世界医学协会联合大会，东京，日本，1975年10月·第35届世界医学协会联合大会，威尼斯，意大利，1983年10月·第41届世界医学协会联合大会，香港，1989年9月·第48届世界医学协会联合大会，西索莫塞特（Somerset West）, 南非，1996年10月·第52届世界医学协会联合大会，爱丁堡，苏格兰，2000年10月·第53届世界医学协会联合大会，华盛顿，美国，2002年·第55届世界医学协会联合大会，东京，日本，2004年·第59届世界医学协会联合大会，首尔，韩国，2008年10月宣言前言1. 世界医学会制订了《赫尔辛基宣言》, 作为涉及人类受试者的医学研究的伦理原则。
涉及人类受试者的医学研究包括利用可鉴定身份的人体材料和数据所进行的研究。
《赫尔辛基宣言》应作整体解读, 它的每一个组成段落都不应该在不考虑其他相关段落的情况下使用。
2. 虽然宣言主要以医生为对象, 但世界医学会鼓励参与涉及人类受试者的医学研究的其他人遵守这些原则。
3. 促进和维护病人, 包括那些参与医学研究的人的健康是医生的义务。
医生应奉献其知识和良知以履行这一义务。
4. 世界医学会的《日内瓦宣言》将“我的病人的健康将是我的首要考虑”这些话约束医生，《国际医学伦理学准则》也宣布：“医生应当根据病人的最佳利益向病人提供医疗。
”5. 医学的进步是以研究为基础的, 这些研究最终必须包括涉及人类受试者的研究。
赫尔辛基宣言
赫尔辛基宣言赫尔辛基宣言是一份重要的国际人权文件，于1975年在芬兰赫尔辛基签署。
它是由欧洲安全与合作会议（OSCE）的成员国于该年召开的第三次会议上通过的。
这份宣言在国际人权保护和维护世界和平方面起到了里程碑的作用。
本文将对赫尔辛基宣言的重要性、内容和影响进行深入探讨。
1. 赫尔辛基宣言的重要性赫尔辛基宣言的签署标志着冷战时期东西方之间建立了一种新的关系模式。
它为东方与西方之间的政治、经济和文化交流创造了条件，为促进和平与合作奠定了基础。
它强调了国家间的相互尊重和主权平等原则，提出了一系列人权保护的基本原则，包括信仰自由、人权和基本自由的保护等。
这些原则的确立对于当时分裂的欧洲来说具有历史性意义。
2. 赫尔辛基宣言的内容赫尔辛基宣言的内容包括三个关键领域：安全、合作和人权。
它呼吁冷战时期的各方国家采取措施，促进和平与安全的发展。
同时，它还强调了各方国家在政治、经济、科技和文化等领域的合作，以促进全球稳定和持久的发展。
此外，宣言还明确规定了各方国家在人权保护方面的承诺和义务。
赫尔辛基宣言对于国际人权保护具有重大意义。
它倡导信仰自由和言论自由，主张保护所有人的人权和基本自由。
宣言呼吁各方国家采取措施，消除歧视、偏见和种族主义等问题，为所有人提供平等的机会和待遇。
此外，宣言还强调了女性权益的保护和促进，提出了反对武器扩散和核武器的使用的原则。
3. 赫尔辛基宣言的影响赫尔辛基宣言的签署对国际社会产生了深远的影响。
它为当时的东西方关系注入了新的动力，推动了两个阵营之间的对话和合作。
此外，宣言还为后来的国际人权保护工作奠定了基础。
它促使全球范围内的国家对人权保护问题保持关注，并对违反人权的行为提出指责。
赫尔辛基宣言的影响还体现在其对国际法和国际人权标准的推动上。
它为后来的国际人权法提供了参考，推动了国际社会对人权问题的关注。
宣言还催生了许多后续的国际人权文件，如1990年的哥本哈根宣言等。
结语赫尔辛基宣言为国际社会带来了积极的影响，成为维护世界和平和促进人权保护的重要文件之一。
赫尔辛兹宣言
《赫尔辛基宣言》全称《世界医学大会赫尔辛基宣言》，是一份包括以人作为受试对象的生物医学研究的伦理原则和限制条件，也是关于人体试验的第二个国际文件，比《纽伦堡法典》更加全面、具体和完善。
《赫尔辛基宣言》明确指出以人作为实验对象的生物医学研究一定要有极其明确的研究目的，研究工作一定要由有经验的医学专家主持；实验的设计方案、实施计划、预期目的、医学监护等要求严密细致；受试者应自愿而不能强制参加研究。
实验的危险不能超过所带来的利益；要把可能的危险降低到最低程度；实验人群的数量应限制到能达到实验要求所需的最少人数；研究工作应得到有关部门的批准；研究报告要准确、可靠；所有研究资料都应妥善保存等。
此外，《赫尔辛基宣言》在2000年的版本中明确排除了已经证实的标准疗法的疾病用安慰剂进行研究的问题。
但在2002年的澄清说明中，政策发生了根本变化，即使已经有了标准疗法，但只要研究在科学上是合理的，并且不会对病人造成严重或不可逆转的伤害，政策也允许对新的化合物进行测试，并与安慰剂进行比较。
尽管如此，《赫尔辛基宣言》的价值和优势仍然不可低估，它提出了一个关于人体试验缺陷和漏洞的国际有效性的主张。
总的来说，《赫尔辛基宣言》是一份关于人体试验的重要文件，旨在确保以人作为受试对象的生物医学研究的伦理性和合理性。
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赫尔辛基宣言涉及人体受试者的医学研究伦理原则1964年6月第18届世界医学会大会，芬兰，赫尔辛基通过，修订于：第29届世界医学会大会，日本，东京，1975年10月第35届世界医学会大会，意大利，威尼斯，1983年10月第41届世界医学会大会，香港，1989年9月第48届世界医学会大会，南非共和国，西苏玛锡，1996年10月第52届世界医学会大会，苏格兰，爱丁堡，2000年10月第53届世界医学会大会，美国，华盛顿，2002年10月（增加解释说明）第55届世界医学会大会，日本，东京，2004年10月（增加解释说明）第59届世界医学会大会，韩国，首尔，2008年10月第64届世界医学大会，巴西，福塔雷萨，2013年10月前言1. 世界医学会（WMA）制定了《赫尔辛基宣言》，是作为对涉及人体受试者的医学研究伦理原则的一项声明，此研究还包括对可识别身份的人体材料和数据进行的研究。
《宣言》应整体阅读，其中任一段落的运用都应同时考虑到其他所有相关段落的内容。
2. 与世界医学会的一贯宗旨相同，《宣言》主要针对医生。
世界医学会鼓励参与涉及人体受试者研究的其他相关人员采纳这些原则。
总体原则3. 世界医学会的《日内瓦宣言》用下列词语约束医生“患者的健康将是我的首要考虑”。
而且《国际医学伦理准则》也宣告，“医生应从患者的最佳利益出发提供医疗照护。
”4. 促进和维护患者，包括那些参加医学研究人们的健康和权益，是医生的职责。
医生的知识和良知是为履行这一职责服务的。
5. 医学进步以科学研究为基础，而研究最终必须涉及人体受试者。
6. 涉及人体受试者医学研究的首要目的，是了解疾病的起因、发展和影响，并改进预防、诊断和治疗干预措施（方法、操作程序和治疗）。
即使是最佳已被证实的干预措施，也必须通过对其安全性、有效性、效能、可及性和质量进行研究，以持续地评估。
7. 医学研究要遵循那些促进和确保尊重人体受试者、保护他们的健康和权利的伦理标准。
8. 尽管医学研究的主要目的是产生新的知识，但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益。
9. 参与医学研究的医生有责任保护研究受试者的生命、健康、尊严、健全、自我决定权、隐私和个人信息的保密。
保护研究受试者的责任必须始终落在医生和其他医疗卫生专业人员肩上，而绝不是研究受试者本身，即使先前他们已经给出同意。
10. 医生必须考虑本国涉及人体受试者研究的伦理、法律和法规条例标准，以及适用的国际规范和标准。
任何国家或国际的伦理、法律或法规要求不应削弱或取消本宣言提出的对研究受试者的任何一项保护。
11. 开展医学研究应以尽量减少对环境可能破坏的方式进行。
12. 惟有受过适当伦理和科学教育、培训并具备一定资格的人员方可开展涉及人体受试者的研究。
针对患者或健康志愿者的研究需要由一位胜任、并有资质的医生或其他医疗卫生专业人员负责监督。
13. 应使那些在医学研究中缺乏代表性的人群有适当的机会参加研究。
14. 只有当该研究潜在的预防、诊断或治疗被证明有价值，而且医生有正当的理由相信患者作为受试者参加研究对其健康不会造成不良影响时，医生才可以使其患者参与到该研究中，将医学研究与医疗照护结合起来。
15. 应当确保因参与研究受到伤害的受试者能得到恰当的补偿和治疗。
风险，负担和受益16. 在医学实践和医学研究中，大多干预措施具有风险，会造成负担。
惟有研究目的之重要性超出受试者承担的研究内在的风险和负担时，涉及人体受试者的研究方可开展。
17. 所有涉及人体受试者的研究在实施前，必须对参加研究的受试个体和群体，就预期的研究风险和负担，与带给他们及其他受到该研究疾病影响的个体或群体的可预见益处对比，进行谨慎评估。
须采用使风险最小化的措施。
风险必须得到研究者的持续监测、评估和记录。
18. 除非医生确信研究相关的风险已得到充分评估，并能得到满意控制，否则不可以参与该涉及人体受试者的研究。
一旦发现研究的风险大于潜在获益，或已获得了肯定的研究结论时，医生必须评估是否继续、修改或是立即停止该研究。
弱势群体和个人19. 一些群体和个人特别脆弱，而且更有可能被虐待或遭受额外的伤害。
所有的弱势群体都应得到特殊的保护。
20.惟有这项研究是针对该人群的健康需要或是此人群优先关注的问题，并且这个研究在非弱势人群中无法开展的情况下，方能认为这项涉及弱势人群的医学研究是正当的。
此外，该人群应当能从研究获得的知识、实践或干预措施中获益。
科学要求与研究方案21. 涉及人体受试者的研究必须符合公认的科学原则，并以对科学文献、其他相关信息、充分的实验室研究，以及视情况而定，对动物实验的充分了解为基础。
实验动物的福利必须得到尊重。
22. 任何涉及人体受试者的研究，其设计和操作，必须在研究方案中明确描述和论证。
方案应陈述该研究包含伦理学考量考虑，并应说明该《宣言》中的原则是如何被强调和贯彻的。
研究方案应包括有关资金来源、申办者、机构隶属关系、潜在的利益冲突、对受试者的激励措施，以及规定对研究造成的伤害如何治疗和/或予以补偿的相关信息。
对于临床试验，研究方案也必须说明研究结束后的恰当安排。
研究伦理委员会23. 研究开始前，研究方案必须递交至相关研究伦理委员会，供其考虑、评论、指导和批准。
该委员会的工作必须透明，必须独立于研究者、申办者和其他任何不当影响之外，且应能胜任工作。
委员会必须考虑本国和研究项目开展所在国的法律和法规、以及适用的国际规范和标准，但这些绝不允许削弱或取消本宣言提出的对研究受试者的保护。
委员会必须有权监督正在进行中的研究。
研究人员必须向该委员会提供监督所需的信息，特别是关于任何严重不良事件的信息。
未经该委员会的审查和批准，不得修改研究方案。
研究者在研究结束后，应当向伦理委员会递交最终报告，包含对于研究发现的总结和结论。
隐私和保密24. 必须采取一切防范措施保护研究受试者的隐私和并保守其个人信息的机密性。
知情同意25. 有知情同意能力的个体作为受试者参加医学研究必须是自愿的。
尽管同其家人或社区首领进行商议可能是合适的，除非他或她自由表达同意，否则不得将有知情同意能力的个体纳入研究中。
26. 涉及有知情同意能力受试者的医学研究，每位潜在受试者必须被充分告知：研究目的、方法、资金来源、任何可能的利益冲突、研究人员的机构隶属关系、研究预期的获益和潜在的风险、研究可能造成的不适，试验结束后的条款，以及任何与研究有关的其他信息。
潜在受试者必须被告知有拒绝参加研究或随时撤回同意参加研究的意见而不会因此受到不当影响的权利。
应特别关注个体潜在受试者对于特定信息的需求、以及传递信息所用的方式。
在确保潜在研究受试者理解了告知信息后，医生或其他适当的有资格的人员必须寻求其自主的知情同意，最好是书面形式。
如果不能以书面形式表达同意，非书面同意必须被正式记录并有见证。
所有医学研究的受试者有权选择是否被告知研究的一般性结局和结果。
27. 在寻求参与研究项目的知情同意时，如果潜在受试者与医生有依赖关系，或存在可能会受有压力而被迫表示同意的情况，医生应特别谨慎。
在这些情况下，必须由一个适当的有资格且完全独立于这种关系之外的人来寻求知情同意。
28. 对无知情同意能力的潜在受试者，医生必须寻求其法定代理人的知情同意。
上述潜在受试者绝不能被纳入到一个不可能带给他们益处的研究中，除非研究旨在促进该潜在受试者所代表的人群的健康，且研究不能用有知情同意能力的受试者来替代进行，同时研究仅造成最小风险和负担。
29. 当一个被认为无知情同意能力的潜在受试者能够做出赞同参加研究的决定时，医生除了寻求法定代理人的同意之外，还必须寻求该受试者的赞同意见。
该潜在受试者做出的不赞同意见应予以尊重。
30. 研究涉及因身体或精神状况而不能做出同意意见的受试者时，如无意识的患者，惟有在阻碍给出知情同意的身体或精神状况是该研究人群的一个必要特征时，研究方可开展。
这种情况下，医生应寻求法定代理人的知情同意。
如果无法联系到法定代理人，而且研究不能延误时，研究可以在没有获得知情同意的情况下进行。
前提是，研究方案中陈述了需要纳入处于不能做出同意意见情况下的受试者的特殊理由，且该研究已得到了伦理委员会的批准。
研究者必须尽早地从受试者或法定代理人处获得继续参与研究的同意意见。
31. 医生必须完全告知患者医疗中的哪些方面与研究有关。
绝不能因患者拒绝参加研究或决定退出研究而对医患关系造成不利影响。
32. 对于使用可识别身份的人体材料或数据的医学研究，例如采用生物标本库或类似来源的材料或数据，医生必须寻求受试者对其采集、储存和/或二次利用的知情同意。
可能有一些例外的情况，如对这类研究而言，获得受试者同意已不可能或不现实。
在这样的情况下，惟有经研究伦理委员会审查并批准后，研究方可进行。
安慰剂的使用33. 一种新的干预措施的益处、风险、负担和有效性，必须与被证明的最佳干预措施进行比较试验，但下述情况除外：—在不存在被证明有效的干预措施的情况下，使用安慰剂或不予干预是可以被接受的；或—出于令人信服的以及从科学角度看合理的方法学上的理由，使用任何弱于已被证明的最佳有效的干预措施、安慰剂或是不予干预，是确定一种干预措施的有效性或安全性所必须的而且使用任何弱于已被证明的最佳有效的干预措施、安慰剂或不予干预不会使患者由于未接受已被证明的最佳干预措施而遭受额外的严重风险或不可逆的伤害。
为避免此种选择被滥用，须极其谨慎。
试验结束后的规定34. 试验开始前，申办方、研究者和试验所在国政府应针对那些研究结束后对试验中业已证实的有益干预仍有干预需求的受试者，就如何获取这些干预拟定条款。
这些信息应在知情同意过程中向受试者披露。
研究注册及研究结果的出版和传播35. 每项涉及人体受试者的研究在招募第一个受试者前，必须在公众可及的数据库上注册登记。
36. 对研究结果的出版以及传播，研究者、作者、申办者、编辑和出版方均负有伦理义务。
研究者有责任公开涉及人体受试者的研究成果，并对其报告的完整性和准确性负责。
相关各方应遵守已被接受的指南，进行符合伦理的报告。
阴性的或未得出结论的研究结果应同阳性结果一样发表，或通过其他途径使公众可及。
在发表物上应声明资金来源、机构隶属以及利益冲突。
未能遵守本《宣言》原则的研究报告，不应被接受发表。
临床实践中未被证实的干预措施37. 在个体患者的治疗过程中，若尚没有被证明有效的干预措施，或其他已知干预措施已经无效，医生在寻求专家意见后，并得到患者或法定代理人的知情同意后，如果根据自己的判断，该干预措施有望挽救生命、重获健康或减少痛苦，那么医生可以采用未被证实的干预措施。
继而对该干预措施进行研究，旨在评价其安全性和有效性。
无论何种情况，新信息都应被记录，并在适当情况下将其公开。