细菌过滤效率测试仪测试步骤
医用外科口罩实验报告
一、实验目的本次实验旨在评估医用外科口罩的性能，包括其过滤效率、呼吸阻力、舒适度以及与标准YY 0469-2011的符合性。
通过实验，验证医用外科口罩在实际使用中的防护效果，为医疗和个人防护提供参考依据。
二、实验材料1. 医用外科口罩：多个品牌，符合YY 0469-2011标准。
2. 过滤效率测试装置：用于测量口罩对空气中的细菌和病毒的过滤效率。
3. 呼吸阻力测试装置：用于测量口罩在呼吸时的阻力。
4. 舒适度评估表：用于评估口罩佩戴的舒适度。
5. 微生物培养箱：用于培养测试后的细菌样本。
三、实验方法1. 过滤效率测试：- 将口罩放置在过滤效率测试装置中。
- 向装置中喷入已知浓度的细菌悬浮液，记录过滤前后的细菌数量。
- 计算口罩的过滤效率。
2. 呼吸阻力测试：- 将口罩佩戴在测试者脸上，调整至合适位置。
- 使用呼吸阻力测试装置，测量佩戴者在正常呼吸时的阻力。
- 记录呼吸阻力数据。
3. 舒适度评估：- 让测试者佩戴口罩，进行一定时间的活动。
- 收集测试者对口罩舒适度的主观评价。
4. 微生物培养测试：- 将口罩使用后收集样本，进行细菌培养。
- 观察并记录培养结果。
四、实验结果1. 过滤效率：- 所有测试的医用外科口罩均达到YY 0469-2011标准，细菌过滤效率在95%以上。
2. 呼吸阻力：- 测试结果显示，不同品牌的口罩呼吸阻力存在差异，但均在可接受范围内，符合YY 0469-2011标准。
3. 舒适度评估：- 测试者对口罩的舒适度评价较高，普遍反映佩戴舒适，无勒耳现象。
4. 微生物培养测试：- 培养结果显示，使用后的口罩样本中未检测到细菌生长，说明口罩具有良好的防护效果。
五、实验结论1. 医用外科口罩符合YY 0469-2011标准，具备良好的过滤效率和呼吸阻力，可满足医疗和个人防护需求。
2. 口罩佩戴舒适，无勒耳现象，适合长时间佩戴。
3. 建议在医疗、个人防护等场合使用医用外科口罩，以降低感染风险。
除菌过滤器验证方案
除菌过滤器验证方案一、背景介绍随着健康意识的提高，人们对于居住环境的清洁与卫生要求也日益提高。
为了提供更干净、更健康的室内空气，除菌过滤器的应用逐渐成为一种趋势。
为了确保除菌过滤器的有效性和可靠性，本文将分享一套验证方案，以确保其工作效果符合相关标准和要求。
二、验证目标我们的验证方案旨在验证除菌过滤器在实际使用条件下的过滤效果，具体目标如下：1. 测定除菌过滤器对细菌、病毒、灰尘等有害物质的过滤效率；2. 测定除菌过滤器使用寿命内的持续性能稳定性；3. 确保除菌过滤器的设计和材料符合相关标准和要求。
三、验证方法1. 样品准备从供应商处获取足够数量的除菌过滤器样品。
确保样品的来源可靠，符合相关标准和规定。
2. 过滤效率测试通过实验室测试，测定除菌过滤器对各种细菌、病毒和灰尘颗粒的过滤效率。
测试过程包括以下步骤：a) 准备标准菌种和病毒悬浮液，确保其浓度和纯度满足要求；b) 设置合适的试验设备，模拟真实使用条件；c) 将待测试的除菌过滤器安装到试验设备中，并按照操作说明进行正常运行；d) 通过取样分析等方法，定期监测除菌过滤器对有害物质的过滤效率，并记录测试结果。
3. 持续性能稳定性测试为了确保除菌过滤器在使用寿命期间能够持续保持效果稳定，需要进行持续性能稳定性测试。
测试过程如下：a) 设置实验条件，模拟除菌过滤器在实际使用环境中的工作情况；b) 运行除菌过滤器，并定期监测其运行状态、过滤效果等参数；c) 对于运行中出现的异常情况，及时记录并分析原因；d) 根据测试结果，判断除菌过滤器的持续性能稳定性是否符合要求。
4. 设计与材料审核除菌过滤器的设计和材料对其最终效果至关重要。
通过对设计图纸和材料报告的审核，确保除菌过滤器的设计和材料符合相关的标准和要求。
四、验证结果与分析根据上述验证方法，我们获得了有关除菌过滤器过滤效率、持续性能稳定性以及设计与材料的验证结果。
通过对数据的分析和比较，我们可以得出以下结论：1. 除菌过滤器在经过实验室测试后，对有害物质的过滤效率达到了要求，并能够有效去除细菌、病毒和灰尘等污染物；2. 持续性能稳定性测试结果表明，除菌过滤器在使用寿命期间能够持续保持高效的过滤效果，工作稳定可靠；3. 设计与材料的审核结果显示，除菌过滤器的设计与材料符合相关标准和要求，能够满足用户的需求。
口罩细菌过滤效率检测流程
口罩细菌过滤效率检测流程英文回答：To test the bacterial filtration efficiency of a mask, several steps need to be followed. Firstly, a sample of the mask is taken and prepared for testing. This involvescutting a specific size of the mask material and ensuringit is clean and free from any contaminants.Next, a bacterial suspension is prepared. This suspension contains a known concentration of bacteria, typically Escherichia coli or Staphylococcus aureus. The bacterial suspension is then sprayed onto the mask material, ensuring complete coverage.After the mask material has been exposed to thebacterial suspension, it is time to measure the bacterial filtration efficiency. This is done by using a devicecalled a microbial air sampler. The sampler draws air through the mask material, collecting any bacteria that mayhave passed through.The collected bacteria are then cultured on agar plates and incubated for a specific period of time. After incubation, the number of bacterial colonies on the agar plates is counted. This count represents the bacteria that were able to pass through the mask material.To calculate the bacterial filtration efficiency, the number of bacterial colonies on the agar plates is compared to the initial concentration of bacteria in the suspension. The percentage of bacteria that were filtered out by the mask material is then determined.中文回答：要测试口罩的细菌过滤效率，需要按照以下几个步骤进行。
过滤效率测试仪操作及维护规程
过滤效率测试仪操作及维护规程一、目的：建立过滤效率测试仪的操作规程，以保证该仪器的合理使用和维护。
二、适用范围：本规程适用于我司过滤效率测试仪的使用操作过程与维护保养过程。
三、职责：质量部实验员须按照此规程进行操作和维护保养工作。
四、工作内容：1、工作原理1.1本设备为盐性气溶胶发生器，使用2%的NaCl溶液；1.2发生的气溶胶通过混合腔与稀释气体混合，达到要求的浓度；1.3通过夹具的气溶胶由仪器内部的真空泵抽取；1.4通过夹具的流量由流量传感器反馈在显示屏上，流量的控制由人工调节阀门；1.5滤料穿透率的测试：由上、下游两个光度计测量气溶胶的浓度后计算得到；1.6气溶胶发生器压力、稀释气、夹具压力由外部气源提供。
2、测量步骤2.1打开总气源开关和压缩空气干燥箱电源开关，确保气源充足，无漏气情况。
控制要点：进气气压表值≥0.6MPa ；2.2打开机体开关2.3检查设备各气压值是否达到设备需求控制要点：总压力阀70psi，夹具压力阀30psi，发生器压力阀40psi，补充空气气体流量70lpm；2.4加热程序：在显示屏上点击“OPTIONS → AEROSOL → HEAT”控制要点：加热程序打开后，需加热30分钟以上，待溶液形成气体方可检测；2.5加热结束后，进行流量设定：在显示屏上点击“TESTER SETUP”，同时按下设备两侧 CLOSE 按钮，夹具合闭，显示屏出现“WAIT”等待状态；当屏幕显示下图4中影像时，在设备左下方手动调节所需检测的流量值，然后点击屏幕上的“CONTINUE SET UP”，完成流量设定。
2.6将待测品平铺在测试口上，在显示屏上选择“FILTER SET”，同时按下设备两侧CLOSE 按钮，夹具合闭，显示屏上显示“TEST IN PROGRESS”，相应的检测数据也随后显示出来。
3、设备的维护保养维护部件使用时间（小时）保养方式清洗混合歧管40 用水清洗和擦拭清洗流量计80 不能用刷子或其他工具清洗流量计的内部更换气体滤芯器800 一定要断开压缩空气或者关闭仪器外部的气源清洗流动阀300 用不掉毛的布擦拭，并在o圈上涂抹TSI公司随机提供的密封油更换光度计滤芯器1000 及时更换清理真空泵滤芯3000 用肥皂水清洗并吹干检查中和器平衡6个月1）先检查电离针是否污染或破损，需要时进行清洗或更换。
01--颗粒物过滤效率检测仪标准操作规程
一、目的：建立颗粒物过滤效率检测仪的标准操作规程。
二、适用范围：本规程适用于本公司颗粒物过滤效率检测仪操作使用。
三、职责：实验员对本标准的实施负责。
四、产品介绍:过滤材料测试仪是一台通用型，根据标准GB2626-2006-6.3研制，主要由于检测自吸过滤式防颗粒物呼吸器的过滤效率以及其材料的过滤效率及阻力。
测试仪分为油雾和盐物两类，油雾测试仪使用DEHS作为气溶胶，盐雾使用Nacl溶液经拉斯金喷嘴喷雾再经干燥形成气溶胶。
系统采用精密的仪表进行流量和气溶胶的浓度控制，风量调节范围从20至100L/min，阻力检测范围从0至2000Pa，并经系统集成与电脑通信，操作简单并稳定性好。
测试效率时通过检测下游和检测上游浓度之比，进行计算得出，分量通过电气比例阀和流量计形成回路实时监控，保证测试流量的紧缺和稳定。
气溶胶浓度由电气比例阀和差压计形成回路实时监控，提供稳定的测试颗粒。
五、系统操作：5.1介绍：过滤材料检测仪完全计算机控制。
操作软件在电脑中运行。
在自动操作模式下，计算机软件完全控制系统操作，包括流量，采样时间，上下游测试等工作参数的设定，监控传感器的输出，获取所有的系统操作参数，根据试验方法，执行测试循环，存储试验数据。
5.2自动操作：过滤材料自动测试仪的测试全部过程如下:打开电源及主机电源等待预热30分钟运行程序颗粒浓度调节效率测试测试报告生成结束程序5.2.1打开电源及主机电源打开空压机或打开油水分离器中的气阀，通入压缩空气，等待压力达到6kgf/cm后，进行下一步操作。
仪器接通市电，打开主机柜中的电源开关，此时能听到泵的运行声音。
5.2．2仪器预热打开主机柜的电源开关，开启电脑，仪器预热30min以上。
5.2.3运行程序软件开启后，自动运行程序，桌面上或者Windows开始菜单，双击过滤材料检测仪图标也可运行程序。
图5-1软件图标运行程序时，进入软件主界面，等待测试状态。
图5-2软件主界面颗粒浓度调节(打开颗粒浓度调节界面)，打开软件后经主界面后自动跳至此界面。
细菌过滤效率测试仪安全操作及保养规程
细菌过滤效率测试仪安全操作及保养规程1. 引言细菌过滤效率测试仪是一种用于测试过滤材料或产品细菌过滤效率的设备。
正确的操作和保养细菌过滤效率测试仪对于测试结果的准确性和设备的长期稳定性至关重要。
本文档将介绍细菌过滤效率测试仪的安全操作规程和保养规程，以确保设备的正常运行和用户的安全。
2. 安全操作规程2.1 设备检查在使用细菌过滤效率测试仪之前，需要进行以下设备检查： - 确保设备没有损坏，如松动的零部件、破损的连接线等。
- 检查电源线是否适配，并检查插头是否正常。
- 确保仪器安装在平稳的台面上，保持稳定。
2.2 电源连接与开机•将设备的电源线正确连接到电源插座上，并确保电源稳定。
•打开电源开关，观察设备是否正常启动，检查仪器的面板显示是否正常。
2.3 操作规程•确保操作人员已经熟悉设备的使用说明书，了解测试的步骤和要求。
•在操作前，戴上合适的手套和口罩，以确保操作的卫生。
2.4 样品准备•根据产品规格和测试要求，准备相应的样品。
•对样品进行必要的处理，如洗涤、杀菌等，以确保测试的准确性。
2.5 设备校准•在每次进行测试之前，需要对设备进行校准操作，以确保测试结果的准确性。
•根据设备的说明书和校准方法，进行校准操作。
2.6 进行测试•按照设备的操作步骤，将样品放置在测试仓中，确保样品与设备接触良好。
•启动测试程序，并观察测试仪器的数据显示和运行状态。
2.7 完成测试•在测试完成后，将样品从测试仓中取出，并进行处理或存储。
•关闭设备的电源开关，断开电源线。
•清理和消毒测试仓，以确保下一次测试的卫生性。
3. 保养规程3.1 定期清洁•在每次使用后，需要对细菌过滤效率测试仪进行清洁操作。
•使用柔软的布或棉签蘸取适量的清洁剂，轻轻擦拭仪器的外壳和面板。
•注意不要让清洁剂直接接触到仪器的内部部件。
3.2 定期检查•每隔一段时间，对细菌过滤效率测试仪进行全面检查，包括外观、连接线、控制按钮等。
•如有发现损坏或异常的地方，及时联系维修人员进行处理。
口罩细菌过滤效率操作规程
口罩细菌过滤效率操作规程口罩是一种重要的防护用品，用于过滤细菌和病毒等微小颗粒物，保护人们免受呼吸道传播疾病的侵害。
口罩的细菌过滤效率是衡量其防护能力的重要指标之一。
下面是口罩细菌过滤效率操作规程。
第一步：准备工作在进行口罩细菌过滤效率测试之前，首先需要准备一些必要的工具和材料，包括：1. 口罩样品：选择要测试的口罩样品，可以是已经上市销售的口罩产品或自行制作的口罩。
2. 细菌悬液：准备一种含有已经培养好的细菌的悬液，使细菌浓度控制在一定范围内，一般为10^7个/ml。
3. 喷雾器：用于将细菌悬液雾化，产生细菌颗粒。
4. 雾化器：用于产生标准颗粒，以验证测试设备是否正常工作。
5. 测试设备：包括细菌空气采样仪、样品夹持装置、样板和真空泵等。
第二步：测试操作1. 样品准备：将待测口罩样品放在样板上，确保口罩不变形，扣好面罩。
将样品夹持装置固定在样板上。
2. 装置连接：将细菌空气采样仪与样品夹持装置通过连管连接起来，确保连接紧密。
3. 校验设备：打开细菌空气采样仪和真空泵，检查设备是否正常工作。
使用雾化器产生标准颗粒，验证设备。
4. 开始测试：关闭雾化器，打开喷雾器，将细菌悬液均匀喷雾到待测口罩样品上，控制喷雾时间和强度，保持一定的喷雾距离。
5. 采样过程：在喷雾结束后，打开细菌空气采样仪，设定采样时间和流量，采集口罩上的细菌颗粒样本。
6. 数据分析：将采集到的样本送往实验室，使用微生物学方法进行培养和计数，计算口罩的细菌过滤效率。
第三步：测试结果分析根据数据分析的结果，口罩的细菌过滤效率可以分为以下几个等级：1. 高效口罩：细菌过滤效率大于95%，对细菌的过滤能力较强。
2. 中效口罩：细菌过滤效率在90%至95%之间，对细菌的过滤能力一般。
3. 低效口罩：细菌过滤效率小于90%，对细菌的过滤能力较差。
根据测试结果，可以对口罩进行等级评定，并参考相关标准进行发布和销售。
第四步：测试结果应用口罩的细菌过滤效率测试结果对于消费者选择口罩产品非常重要。
微生物限度检测仪过滤检测操作步骤 检测仪如何操作
微生物限度检测仪过滤检测操作步骤检测仪如何操作微生物限度检测仪过滤检测操作步骤：微孔滤膜及一次性微生物极限过滤器与滤头连接，确保微孔滤膜无缺。
将事前准备好的供试液注入滤杯内，不要操过滤杯刻度。
按下power键，再翻开相应的阀门，再按下power键，完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后，关闭相应的阀门，再按下power键，完结集菌过滤。
抽滤前，应确保管道密封性杰出。
运用一次性微生物极限过滤器，翻开无菌包装前，先查看包装是否破损。
添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。
微生物极限仪随时留意抽滤瓶情形，液体不能吞噬进气口。
能够依据实际情形选择抽滤瓶的容积。
若无菌室选用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避开损坏电子部件腐蚀金属部件。
环境温度掌控在10℃～30℃。
相对湿度80%RH无水珠凝集现象。
每次运用完毕后，仪器外表用酒精擦洗。
维护保养操作规程：将过滤器取下，按住取膜设备，用无菌镊子取下微孔滤膜。
微孔滤膜菌面朝上，平贴在事前准备好的培育基上，微孔滤膜上不得有气泡（气泡处会影响微生物的成长）。
将培育皿转移至规定温度条件下的恒温培育箱中进行培育。
微生物极限仪操作完毕后，堵截电源。
主机外表用酒精擦洗干净。
保护及保养仪器有必要有用接地。
依据供试品性状来选择滤膜原材料，过滤前后应确保滤膜的完整性。
仪器不工作时，断开电源。
仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为off情形。
不能抽滤强酸？强碱？强氧化剂？强腐蚀等液体。
当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。
微生物限度检测仪运用及保护保养操作规程：1、意图为标准微生物极限查看仪的运用操作，确保仪器的正常运用、保护、保养，特订立本程序。
2、习惯规模本程序适用于微生物极限查看仪的运用操作。
3、责任 QC室仪器剖析人员施行本操作程序，并对仪器的运用、保护担负；QC主任监督本程序履行。
4、术语与界说无5、相关文件微生物极限查看仪运用操作阐明。
自动过滤效率测试仪安全操作规程
自动过滤效率测试仪安全操作规程一、开机前准备①检查空气压缩机气源与测试软管连接。
②开启测试电源。
③打开测试仪总电源开关，按下“加热”键，加热温度为120℃、“风机”按钮。
将测试仪气动夹具调压阀调至0.3Mpa～0.4Mpa之间，补气调节阀补气流量保持在50-70 l/min ，整机预热5分钟。
④在气溶胶发生器加入测试用气溶胶溶液（2％NACL或DEHS、DOP/PAO、石蜡油气溶胶溶液），软管连接正确，更换不同气溶胶溶液时，最好将空气压缩机阀门关闭，并保证“喷雾”按钮开关处于关闭状态，以免引起气溶胶发生器内溶液外溢，腐蚀测试仪面板。
二、测试仪操作流程①打开电脑双击FilterestV1.0.0.8 自动过滤效率测试仪界面开模放入检测物合模调节检测流量复位（压力清零）。
②浓度调节设置：点击“设置”浓度调节点击“增大【+】”“减小【-】”，按“调整”键，把当前浓度值设置15000--16000左右。
③质量浓度设置：先用电子天平测出加载前的滤胶重量，并记录下来，点击设置选择“测试模式”质量浓度加载测试进入自动过滤效率测试仪界面，填写“流量”，“加载时间”开始测试至测试时间设定时间，测试仪将自动停机，取出滤料，并用电子天平，测量加载后滤料重量。
点击“工具”“质量浓度”质量浓度转换工具输入“滤料加载前质量”“滤料加载后质量”“计算”操作界面将自动算出“质量浓度”mg/m3，点击“报告”，计算机系统将自动形成“质量浓度加载检测报告”退出，质量浓度加载测试完毕。
④过滤效率瞬时测试：点击：“设置”“测试模式”“过滤效率瞬时测试”“自动过滤效率测试仪界面”选择检测用“气溶胶”，填写测试界面的表格开始测试10秒后电脑自动生成Excel“过滤效率检测报告”，报表可选择自动显示，存储或打印。
⑤过滤效率加载测试，点击：“设置”“测试模式”“过滤效率瞬时测试”“自动过滤效率测试仪界面”填写表格中的缺项效率设置开始测试低于设置值测试仪将自动终止测试。
口罩细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程
口罩细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程前言随着新冠疫情的爆发，口罩成为了人们必不可少的防护用品。
而口罩细菌过滤效率检测仪是用于检测口罩细菌过滤效率的专业设备。
本文将介绍口罩细菌过滤效率检测仪的安全操作和保养规程。
检测仪的基本结构口罩细菌过滤效率检测仪主要由采样头、提取泵、调节阀、计时器、振动筛等部件组成。
•采样头：用于采集灰尘和细菌颗粒。
•提取泵：用于抽取空气样品带到筛子上。
•调节阀：用于调节进入仪器内的气流量。
•计时器：用于控制采样时间。
•振动筛：用于筛选颗粒。
操作规程设备准备•检查皮带是否松开，检查仪器外部是否清洁。
•检查采样头是否正确安装、是否干净。
•检查仪器和采样头是否有损坏。
•将引导管和气管插入相应的插孔。
操作步骤1.打开检测仪前盖，将减压阀的转动轴抽出，将调节阀设为关闭状态（转动轴置于以下断面）image1image12.打开采样头，用消毒纸擦拭采样头上的口罩吸附垫。
保持采样头开启，在室内空气中采样2-3分钟。
image2image23.用取样头的內膜泵采集口罩内残留颗粒物的样品。
4.将取样头从检测仪内取出，与无菌盒封闭并送至检测机构进行检测。
5.关闭采样头，关闭检测仪前盖。
保养规程保养周期对于检测仪、采样头和消毒灯，建议每日保养；对于泵、振动筛和其他零部件，根据使用情况进行相应保养。
保养内容1.将泵拆开，清洗其中的过滤网、活塞等部分，清除泵内存留物，并将零件放入75%乙醇溶液中进行消毒。
2.去除振动筛上滞留的颗粒。
将振动筛拆下，用清洁剂和硬刷子清洗。
使用后要清洁、消毒。
3.检查调节阀和其他控制阀门是否导通，是否规范。
4.对检测仪进行外部清洗，一周重点清洗。
注意清洗时切勿使插头指向散光灯发射口，以免强光码激光伤眼。
注意事项1.操作人员必须经过专业培训和操作规程培训，否则严禁操作检测仪。
2.检测仪应离开火源，不得在易燃、易爆环境中操作。
3.检测仪应用保险丝和漏电保护器保护电源，选择低电压、低电流的电源。
细菌过滤效率(BFE)试验台的测试用途
细菌过滤效率(BFE)试验台的测试用途-----东莞市环仪仪器科技有限公司一、细菌过滤效率(BFE)意义和用途1.该测试方法提供了评估医用口罩材料细菌过滤效率的程序。
该测试方法未定义可接受的细菌过滤效率水平。
因此，使用这种测试方法时，有必要描述进行测试的具体条件。
2.细菌过滤效率(BFE)试验台测试方法旨在以28.3L/mm的流速将细菌气雾剂引入测试样品。
（1英尺3/分钟）。
该流速在正常呼吸的范围内并且在级联撞击器的限制内。
3.除非另有规定，否则测试应在医用口罩内部接触细菌的情况下进行。
可以通过直接穿过试样正面或衬里侧的气雾剂挑战进行测试，从而可以评估与患者产生的气雾剂和穿着者产生的气雾剂有关的过滤效率。
4.物理，化学和热应力引起的降解可能会对医用口罩材料的性能产生负面影响。
在使用过程中，材料的完整性也会因诸如弯曲和磨擦的影响，或者因沾染诸如酒精和汗水等污染物而受损。
没有这些压力的测试可能会导致错误的安全感。
如果需要考虑这些条件，请按照代表预期使用条件的适当预处理技术，对医用口罩材料的细菌过滤效率进行评估。
考虑预处理，以评估一次性产品的存储条件和保质期的影响，以及可重复使用产品的洗涤和灭菌效果。
5.如果使用此程序进行质量控制，请对较大的数据集进行适当的统计设计和分析。
此类分析包括但不限于测试的单个样本数，平均细菌过滤效率百分比和标准偏差。
以这种方式报告的数据有助于建立有关产品性能的置信度限制。
可以在ANSI/ASQ Z1.4和ISO2859-1等参考文献中找到可接受的抽样计划示例。
【东莞环仪仪器整理过滤效率(BFE)试验台资料】。
医用手套的细菌过滤效率和防护效果评价
结论：医用手套具 有较高的细菌过滤 效率和防护效果， 能有效保护医护人 员和患者免受细菌 感染。
手术室：选择无菌、 透气性好、抗拉强
度高的手套
实验室：选择防化 学腐蚀、防渗透、
耐高温的手套
门诊部：选择耐磨、 抗撕裂、易于穿戴 的手套
急诊科：选择抗冲 击、抗撕裂、易于
穿戴的手套
传染病房：选择抗 病毒、抗细菌、抗
测试结果：根据测试数据，评估 手套的防护效果
品牌C：防护效果一般，透 气性较差
品牌B：防护效果优秀，透 气性较好
品牌A：防护效果良好，透 气性一般
品牌D：防护效果较差，透 气性较差
品牌E：防护效果良好，透 气性较好
品牌F：防护效果优秀，透 气性一般
不同材料的手套具有不 同的防护效果
手套的防护效果还与 材料的化学性能有关， 如抗腐蚀性、抗病毒
性等
手套的防护效果与材 料的透气性、防水性、 抗拉性等物理性能有
关
手套的防护效果还与 材料的生物相容性有 关，如对皮肤的刺激
性、过敏性等
手套材质：影响防护效果的持久性 手套使用频率：频繁使用会降低防护效果 手套清洗和消毒：定期清洗和消毒可以延长防护效果 手套存储条件：避免高温、潮湿和阳光直射，以保持防护效果
汇报人：
测试标准：ASTM F2100-11
测试原理：通过测量手套 对细菌的过滤效率来评价
其防护效果
测试设备：细菌过滤效率 测试仪
测试过程：将手套放置在 测试仪中，使用特定浓度 的细菌悬液进行测试，记 录手套的过滤效率和防护
效果。
品牌A：过滤效率 95%，防护效果
良好
品牌B：过滤效率 90%，防护效果
渗透的手套
普通病房：选择耐 磨、抗撕裂、易于
医用口罩细菌过滤效率(BFE)试验方法
医用口罩细菌过滤效率(BFE)试验方法1试验仪器和材料1.1试验仪器试验仪器示意图见图1。
高压蒸汽灭菌器(恒温121℃~123℃);培养箱(恒温37℃±2℃);分析天平(可称量0.001g);旋涡式混匀器(可容纳16mm×150mm的试管);轨道式振荡器(转速100r/min~250r/min);冰箱(2℃~8℃);六层活细胞颗粒采样器;真空泵(57L/m);气泵/压力泵(至少103kPa);蠕动泵(流速0.01mL/min);喷雾器;玻璃气溶胶室(60cm×8cm直径的玻璃管);菌落计数器(可以计数400菌落/板);秒表(精度0.1s);吸管(1.0mL±0.05mL);流量计;气溶胶冷凝器;压力表(准确至35kPa±1kPa);空气调节器。
图1细菌过滤效率试验仪器示意图1.2材料锥形瓶(250mL~500mL);平皿;吸管(1mL,5mL,10mL);不锈钢试管架;无菌玻璃瓶(100ml~500mL);接种环;瓶塞;试管(16mm×150mm)。
1.3试剂胰蛋白酶大豆琼脂(TSA);胰蛋白酶大豆肉汤(TSB);蛋白胨水;金黄色葡萄球菌ATCC 6538。
2样品预处理试验前将样品放置在温度为(21±5)℃、相对湿度为(85±5)%的环境中预处理至少4h。
3试验用细菌悬液制备将金黄色葡萄球菌ATCC 6538接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中,在(37±2)℃振荡培养(24±2)h。
然后用1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5×105CFU/mL浓度4试验程序试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1min,空气压力和采样器运行时间设定为2min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200±500)CFU,否则需调整培养物的浓度。
细菌过滤效率操作规程目的
细菌过滤效率操作规程目的细菌过滤效率操作规程的目的是确保在实验室或生产环境中对细菌进行过滤时，能够达到所需的高效率，以保护人员免受细菌侵害，并保证实验或生产过程的准确性和可靠性。
以下是一个1200字的细菌过滤效率操作规程的示例：细菌过滤效率操作规程1.引言细菌过滤效率操作规程（以下简称规程）旨在确保在实验室或生产环境中对细菌进行过滤时的高效率和可靠性。
该规程适用于所有需要对空气、液体或其他介质中的细菌进行过滤的实验室或生产环境。
2.定义和缩略语2.1 细菌过滤效率：用于评估过滤器对细菌的过滤效果，通常以百分比表示。
2.2 N级别：细菌过滤效率的等级分类，N代表“不透过细菌”。
2.3 过滤器：指用于过滤细菌的过滤器，包括空气过滤器和液体过滤器。
3.要求和责任3.1 所有相关人员（实验室技术人员、操作人员等）都应严格按照该规程执行细菌过滤操作。
3.2 实验室或生产环境管理人员应负责监督和审核细菌过滤操作的执行情况，并对存在的问题及时采取纠正和改进措施。
4.实验室和设备准备4.1 实验室或生产环境应保持清洁，确保无细菌污染源。
4.2 所需要的过滤器和相关设备应提前准备好，并确保其运行正常。
5.过滤器的选择和校准5.1 根据实验或生产需要，选择适当的过滤器，其中包括要过滤的介质（如空气或液体）和细菌过滤效率。
5.2 过滤器应定期进行校准，以确保其细菌过滤效率符合要求。
校准应由专业人员进行，并记录校准结果。
6.操作步骤6.1 对空气的细菌过滤6.1.1 准备好空气过滤器，并确保其表面无损伤。
6.1.2 将需要过滤的空气导入空气过滤器，确保有充足的气体流量。
6.1.3 监测过滤器的细菌过滤效率，根据需要进行调整或更换过滤器。
6.1.4 定期清洁和维护空气过滤器，以确保其正常运行。
6.2 对液体的细菌过滤6.2.1 准备好液体过滤器，并确保其无杂质和涂层剥落。
6.2.2 将需要过滤的液体导入液体过滤器，确保有适当的液体流量。
除菌过滤器验证方案
除菌过滤器验证方案引言除菌过滤器是一种常见的设备，用于去除空气或液体中的细菌和微生物。
在医疗、食品加工和实验室等领域，除菌过滤器的准确性和可靠性至关重要。
因此，本文将介绍一个除菌过滤器验证方案，以确保设备的性能符合预期要求。
1. 验证目标验证方案的首要目标是评估除菌过滤器的过滤效率和细菌清除能力。
以下是具体的验证目标： - 确定过滤器对特定细菌株的清除效率。
- 确定过滤器对不同颗粒大小的微生物的过滤效果。
- 评估过滤器的操作时间和工作流量。
- 确定过滤器的适用范围和使用寿命。
2. 实验设备和材料进行除菌过滤器验证实验需要以下设备和材料： - 除菌过滤器：选择合适的规格和型号，以满足所需的除菌要求。
- 细菌培养基：用于培养细菌株。
- 培养皿：用于培养细菌株。
- 移液器和标准曲线：用于测量细菌株的浓度。
- 实验室平衡：用于称量和配制培养基。
- 大气压差仪：用于测量过滤器的工作压力差。
- LAL试剂：用于检测过滤器的内毒素水平。
3. 实验步骤以下是进行除菌过滤器验证的基本步骤： 1. 准备细菌株和培养基。
2. 将细菌株接种到培养基中，并在适宜的条件下孵育。
3. 使用移液器从培养皿中取出一定量的细菌悬液，用于后续实验操作。
4. 使用实验室平衡称量一定重量的除菌过滤器。
5. 将细菌悬液传递到除菌过滤器上，并记录过滤时间和工作流量。
6. 使用大气压差仪测量过滤器的工作压力差。
7. 收集通过过滤器的悬浊液样品，用于细菌测定。
8. 使用LAL试剂检测悬浊液样品中的内毒素水平。
9. 分析和评估验证实验结果。
4. 数据分析和评估在完成实验后，对实验数据进行详细分析和评估是验证方案的重要部分。
以下是数据分析和评估的一般步骤： - 计算每个过滤器样本的细菌清除率。
- 分析细菌测定数据，比较通过过滤器的悬浊液样品和初始细菌株的浓度。
- 比较不同粒径大小细菌的过滤效果。
- 比较不同过滤时间和工作流量的影响。
05--口罩细菌过滤效率检测仪标准操作规程
一．目的：建立口罩细菌过滤效率检测仪的基本操作规程二．适用范围：本规程适用于本公司口罩细菌过滤效率检测仪操作使用三．职责：实验员对本标准的实施负责四．系统操作4.1试验前准备工作(1)实验开始前首先检查一下系统管路是否连接正确，确保管路没有漏气﹑堵气的地方。
(2)根据不同的试验要求制定出具体的试验方案和试验步骤，将试验要用到的试验材料和试验工具进行消毒处理，然后整齐有序的排放在检测仪负压柜内，不要漏放。
这样既有利于试验的顺利进行又有利于清点试验器具。
如果出现漏放试验工具的情况，试验进行过程中再向负压柜内部放器具就会使柜内的污染气体泄露，造成环境的污染。
(3)试验开始前先将已准备好的细菌悬液以及废液回收试管可靠的放到试管架上。
(4)做完试验准备工作并检查无误后，观赏系统玻璃门开始试验。
4.1.2试验操作步骤(1)打开检测仪后面右下角的电源总开关后。
再打开前面板上的工控机开关，并且根据按键指示打开仪器的照明灯和风机。
(2)试验操作人员平坐在仪器前方，将双手分别放入手套内部，用医用消毒棉对操作手套进行消毒处理。
(3)打开采样头，将试验样品和培养皿快速准确的放入采样头内部，然后按顺序置好采样头并夹紧夹钳。
培养皿的上盖要反扣，以防微生物沉降在上盖的内表面，污染培养基，影响试验结果。
(4)做完以上处理之后，根据试验需求设定合适的蠕动泵流量﹑流量喷雾﹑采样时间﹑供液时间及自动清洗时间，然后按下开始试验选项，进入平衡系统状态，气路平衡的目的就是在正式试验前使各项数据维持正常范围内。
(5)在气路平衡状态蠕动泵可以单独启停控制。
在正式试验前必须先启动蠕动泵将菌液由试管供到喷雾器供液嘴，否则启动正式试验后将会出现空喷现象，一段时间内不会有细菌喷出，从而影响试验效果。
(6)等到系统各项参数都在规定范围内稳定后，可以正式开始采样。
重点说明：①蠕动泵流量根据试验所需设定，蠕动泵流量量程0.006ml/min~3ml/min.②喷雾流量在8L/min 10L/min可设。
细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程
细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程1. 引言细菌过滤效率检测仪作为一种用于测定细菌过滤效率的仪器，广泛应用于医疗、食品、制药等行业。
为了确保该设备的正常运行并保证操作人员的安全，本文档旨在提供细菌过滤效率检测仪的安全操作及保养规程。
2. 安全操作规程2.1 准备工作在进行任何操作之前，请确保已经具备以下条件和设备：•干净整洁的工作环境。
•符合要求的个人防护装备，包括手套、防护眼镜和口罩等。
•准备好所需的检测样品和试剂，确保其质量良好。
•仪器的电源已接通，并且仪器处于正常工作状态。
2.2 仪器操作步骤1.检查仪器是否处于正常工作状态，确认电源是否接通。
2.打开仪器的外部保护罩，并进行必要的清洁和消毒处理。
3.仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的各项功能和操作方法。
4.根据检测要求，选择合适的检测参数，并将其设置到仪器上。
5.将待测样品加入样品槽，并确保样品均匀分布。
6.关闭仪器的外部保护罩，并确保其密封良好。
7.启动仪器，按照使用说明书中的要求进行操作。
8.在检测完成后，关闭仪器电源，并清理和消毒仪器表面。
2.3 注意事项•操作过程中，请遵循仪器的使用说明书，并按照操作要求进行操作。
•操作人员应严格遵守实验室的安全操作规程，避免发生事故和交叉感染。
•检测样品和试剂的选择应符合相关行业的要求，并确保其质量良好。
•在操作过程中，应注意个人的卫生习惯，包括勤洗手、禁止吃东西等。
•使用完毕后，及时清洁和消毒仪器的表面，并将其放置在适当的位置。
3. 仪器保养规程3.1 日常保养•每次使用完成后，清洁和消毒仪器的表面，确保无污染。
•定期检查仪器的电源线和连接线是否有磨损或损坏现象，如有发现，请及时更换。
•定期清理仪器内部的积尘和杂物，并保持仪器的干燥。
3.2 定期维护•每隔一段时间，对仪器进行全面的维护和保养，包括清洁、校准和润滑等。
•请参考仪器的维护手册，按照要求进行相应的维护工作。
•如发现仪器有故障或异常情况，请及时联系仪器的厂家或维修人员进行处理。
BFE测试仪 细菌过滤效率测试仪简单操作步骤
BFE测试仪细菌过滤效率测试仪简单操作步骤青岛路博LB-3308细菌过滤效率测试仪操作步骤简单说明~详情参考《青岛路博建业》LB-I856I9I23O8-2020青岛路博tiffany.操作步骤：D一步准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第二步准备材料将培养基，菌液放入培养箱第三步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第四步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，KOUZHAO，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第五步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。
直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）LB-3308细菌过滤效率测试仪技术参数主要参数参数范围分辨率最大允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5% 右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5% 喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0% 蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min 0.001ml/min优于±2.5% 采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5% 喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5% 气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0% 工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量。
医用细菌过滤检验仪
医用细菌过滤检验仪一、主要用途熔喷滤料细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤料生产企业以及其它相关部门对熔喷滤料细菌过滤效率的性能测试。
二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科熔喷滤料细菌过滤效率(BFE)检测仪三、技术特点负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。
四、主要参数1.A 路采样流量：28.3L/min2.B 路采样流量：28.3L/min3.喷雾流量：(8～10)L/min4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min5.A路流量计前压力：(-20～0)KPa6.B路流量计前压力：(-20～0)KPa7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa 8 环境温度：室温9.气雾室负压：(-90～-120)Pa10.柜体负压: -50～-150Pa11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min13.气雾室规格: 300mm（长）×15mm（0直径）14.喷雾流量：(8～12)L/min15.负压柜通风流量: 3立/MIN16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10厘米内可调19.整机重量：约 180kg20.工作电源：AC220V±10%，50Hz21 功耗：2000w五、主要配置：1：负压试验箱一台2；试验架一套3：蠕动泵一套4：流量传感器两套5：漩涡混匀器一套6：气溶胶发生器一套7：气体采集传感器两套8；专用测控计算机一套1.1.1仪器细菌过滤效率(BFE)检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、超净工作台、菌落计数仪。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
细菌过滤效率测试仪测试步骤
——东莞市环仪仪器科技有限公司
一、测试步骤 1.气溶射泵将挑战传递给雾化器。 将管路连接至雾化器和蠕动泵，并进入挑战悬架；吹 扫管道和雾化器中的气泡。 3.进行阳性对照试验时，不得将样品夹在测试系统中，以测定所产生的可行气溶胶颗粒的数量。气溶 胶的平均粒径（MPS）也将从这些阳性对照板的结果中计算得出。 4.通过打开连接到雾化器的气压和泵来启动气雾挑战。 5.立即开始使用级联撞击器对气溶胶进行采样。将通过级联撞击器的流量调节至 28.3 L / m。 6.将挑战悬浮液输送到雾化器的时间为 1 分钟。 7.将气压和级联冲击器运行 2 分钟。 8.在阳性对照试验结束时，从级联撞击器上取下板。用相应的阶段号标记每个板。 9.将新的琼脂板放入级联撞击器中，然后将测试标本夹入级联撞击器的顶部，使内部或外部均朝向预 期的挑战。 10.进行上述气溶胶挑战。 11.对每个试样重复挑战步骤。 12.完成测试样品设置后，重复阳性对照样品。 13.通过从气雾室收集 2 分钟的空气样本来进行阴性对照样本。 在收集阴性对照样品期间，不得将细 菌刺激物泵入雾化器。
14.将琼脂平板在 37±2°C 下孵育 48±4 h。 15.计数级联冲击器的每个六级板。 16。按照级联撞击器制造商的规定，对六个样品板和阳性对照的每块板的总计数。 过滤效率百分比 使用以下公式计算：
C =测试对照的平均板总数 T =测试样品的总板数。 17.使用级联冲击器制造商的规格计算平均粒径。 细菌气雾剂的平均粒径应保持在 3.0 µm±0.3 µm