分子生物学试卷
大学分子生物学考试(试卷编号181)
大学分子生物学考试(试卷编号181)1.[单选题]下列哪种RNA的拼接需要拼接体参与A)真核生物细胞mRNAB)线粒体mRNAC)rRNADD)tRNA答案:A解析:2.[单选题]证明遗传物质是DNA的实验是( ) 。
A)1944年Oswald Avery的肺炎双球菌转化实验B)1860年 孟德尔的豌豆杂交实验C)Meselson和Stahl设计的N1 5放射性同位素实验D)Crick提 出的中心法则答案:A解析:3.[单选题]结构基因突变不包括A)基因扩增B)基因点突变C)基因重排D)基因表达异常E、基因缺失答案:D解析:4.[单选题]RNA聚合酶1的功能是()A)转录蛋自质基因和部分snRNA基因B)只转录rRNA;C)转录多种基因。
D)转录tRNA和5SRNA基因答案:B解析:5.[单选题]下列关于DNA复制的叙述,正确的是A)在细胞有丝分裂间期,发生DNA复制B)DNA通过一次复制后产生四个DNA分子C)DNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA的复制D)单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链6.[单选题]在DNA复制中，RNA引物A)使DNA聚合酶Ⅲ活化B)使DNA双链解开C)提供5’-P末端作合成新DNA链起点D)提供3’-OH末端作合成新DNA链起点答案:D解析:7.[单选题]ROS造成的碱基氧化性损伤由哪种机制修复( )A)碱基修复B)核苷酸修复C)光修复D)重组修复答案:B解析:8.[单选题]使DNA超螺旋结构松驰的酶是( )A)引发酶B)解旋酶C)拓扑异构酶D)端粒酶答案:C解析:9.[单选题]16S rRNA不是下列哪种来源的核糖体小亚基成分()A)细菌B)古菌C)植物叶绿体D)哺乳动物线粒体答案:D解析:10.[单选题]成熟的真核生物mRNA5’端具有()。
A)PolyB)Poly(U)C)Poly(c)D)帽子结构答案:D解析:A)C值与生物的形态复杂性呈正相关B)C值不随生物的进化程度和复杂性而增加C)亲缘关系密切的生物C值相差很大D)高等真核生物DNA含量远远大于编码蛋白等物质所需要的量。
大学分子生物学考试(试卷编号111)
大学分子生物学考试(试卷编号111)1.[单选题]tRNA分子上结合氨基酸的序列()。
A)CAA-3′B)CCA-3′C)AAC-3′D)ACA-3′答案:B解析:2.[单选题]与原核生物相比,下列不属于真核生物特有的调控层次的是( )A)转录水平B)染色质水平C)RNA后加工水平D)RNA干扰答案:A解析:3.[单选题]DNA复制中RNA引物的主要作用是A)合成冈崎片段B)作为合成冈崎片段的模板C)为DNA合成原料dNTP提供3'-OH末端D)激活DNA聚合酶答案:C解析:4.[单选题]不符合基因工程中理想载体条件的是A)具有自主复制能力B)分子量很大C)具有限制性内切酶的单一切点D)有一个或多个筛选标志答案:B解析:5.[单选题]tRNA的作用是A)将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上B)将氨基酸带到mRNA位置上C)将mRNA接到核糖体上D)增加氨基酸的有效浓度6.[单选题]以下哪种操纵子的调控方式中不存在弱化作用? ( )A)乳糖操纵子B)色氨酸操纵子C)亮氨酸操纵子D)苯丙答案:A解析:7.[单选题]细菌翻译系统起始密码子的识别主要是依赖于mRNA( )端的SD序列与16S rRNA( )端的反SD序列之间的互补配对。
A)5’;3’B)5’;5’C)3’;5’D)3’; 3’答案:A解析:8.[单选题]下列有关端粒和端粒酶描述错误的是A)端粒是染色体末端短的串联重复序列B)端粒酶是一种引物酶,来维持端粒的长度C)端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高D)端粒每复制一次,缩短一次,所以端粒和衰老有一定的关系答案:B解析:9.[单选题]原核生物中哪种酶是承担基因组DNA复制的聚合酶?A)DNA聚合酶IIB)DNA聚合酶IIIC)Klenow酶D)DNA聚合酶I答案:B解析:10.[单选题]真核生物细胞质核糖体小亚基只含有一种rRNA,其沉降系数为_______A)30SB)40SC)18SD)16S答案:C11.[单选题]可用来控制一种大分子复合体内某一成分的合成,以实现各成分在量.上协调的翻译水平调控称为 ( )A)自体调控B)RNA干扰C)mRNA屏蔽D)mRNA的降解和稳定答案:A解析:12.[单选题]逆转录酶催化A)以RNA为模板的DNA合成B)以DNA为模板的RNA合成C)以mRNA为模板的蛋白质合成D)以DNA为模板的DNA合成答案:A解析:13.[单选题]生物遗传信息传递中心法则是A)DNA→蛋白质→RNAB)DNA→RNA→蛋白质C)RNA→DNA→蛋白质D)RNA→蛋白质→DNA答案:B解析:14.[单选题]构成染色体的基本单位是A)DNAB)核小体C)螺线管D)超螺线管答案:B解析:15.[单选题]原核生物的基因组主要存在于 ()A)质粒B)线粒体C)类核D)核糖体答案:C解析:A)红霉素B)放线菌酮C)嘌呤霉素D)稀疏霉素答案:B解析:17.[单选题]在乳糖操纵子调控模式中,乳糖或其类似物被称作 ( )A)诱导物B)阻遏物C)激活蛋白D)阻遏蛋白答案:A解析:18.[单选题]从一个复制起点可分出几个复制叉?A)1B)2C)3D)4答案:B解析:19.[单选题]DNA分子的Tm值是A)加热使DNA分子有 一半发生变性所需的温度B)加热使DNA分 子完全变性所需的温度C)DNA分子的GC含量D)加热使DNA分子有一半发生变性时的A260答案:A解析:20.[单选题]与原核细胞基因组相比,真核细胞基因组的编码方式与其不同,主要体现在()A)以单顺反子的形式进行转录B)以多顺反子的形式转录C)存在大量的重复序列D)结构基因所占比例较小答案:A解析:21.[单选题]DNA引发酶参与了DNA合成，它是一种( )C)催化DNA引物合 成的RNA聚合酶D)催化DNA引物 合成的DNA聚 合酶答案:A解析:22.[单选题]真核生物的hnRNA加工不包括_______A)在3’端加polyA尾B)删除5’UTR区。
大学分子生物学考试(试卷编号151)
大学分子生物学考试(试卷编号151)1.[单选题]决定各种蛋白质在细胞中的最终定位的是多肽链本身所具有的A)特定 氨基酸序列B)DNA序列C)RNA序列D)特定的氨基酸修饰答案:A解析:2.[单选题]在DNA损伤时激活，可诱导细胞凋亡或转录因子，被称为真核细胞基因组守护神的蛋白是( )A)p50B)p51C)p52D)p53答案:D解析:3.[单选题]DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息,其表现形式是()A)DNA互补双链碱基序列的一致性B)代与代之间DNA碱基序列的一致性C)偶数链DNA碱基序列的一致性D)对应链DNA碱基序列的一致性答案:B解析:4.[单选题]核酸的紫外吸收性质是其中的碱基赋予的,最大吸收峰为_____nm。
A)230B)260C)280D)290答案:B解析:5.[单选题]在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?A)DNA聚合酶IIIB)DNA聚合酶IIC)DNA聚合酶I6.[单选题]以下关于增强子的叙述错误的是A)增强子只在个别真核生物中存在，无普遍性B)增强子作用无方向性C)增强子无论在基因的上游或下游都对基因的转录具有增强作用D)增强子为基因表达正性调控的顺式作用元件答案:A解析:7.[单选题]DNA-pol Ⅲ合成DNA链的最高速度是()A)5 nt/秒;B)10 nt/秒;C)50 nt/秒;D)1000 nt/秒答案:C解析:8.[单选题]可美容美颜的胶原蛋白中脯氨酸或赖氨酸常发生下列哪种修饰A)甲基化B)羟基化C)羧基化D)乙酰化答案:B解析:9.[单选题]在培养TrpR缺失突变菌株的培养基中添加色氨酸,检测其TrpEDCBA五种蛋白的表达量,最可能得到的结果是 ( )A)五种蛋B)五种蛋C)五种蛋白的表达量变为0.D)五种蛋白中有的升高,有的降低。
答案:A解析:10.[单选题]下列组蛋白中,不参与形成组蛋白八聚体核心的是_______。
分子生物学试卷1
答：一个氨基酸由一个以上的三联体密码编码的现象叫做密码子的简并性。其中的密码就叫做简并密码子。
6．顺式作用元件
答：顺式作用元件(cis-actingelement)存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。
6、阐述酵母双杂交的原理
答：酵母双杂交系统由 Fields和Song等首先在研究真核基因转录调控中建立。典型的真核生长转录因子， 如GAL4、GCN4、等都含有二个不同的结构域: DNA结合结构域和转录激活结构域。前者可识别DNA上的特异序列，并使转录激活结构域定位于所调节的基因的上游， 转录激活结构域可同转录复合体的其他成分作用， 启动它所调节的基因的转录。
增强子可分为细胞专一性增强子和诱导性增强子两类：①组织和细胞专一性增强子。②诱导性增强子。这种增强子的活性通常要有特定的启动子参与。
增强子能大大增强启动子的活性。增强子对于启动子的位置不固定，而能有很大的变动；它能在两个方向产生相作用。一个增强子并不限于促进某一特殊启动子的转录，它能刺激在它附近的任一启动子。
4、新合成的肽链通常经过哪些加工才能变成有功能的蛋白质？
答：1） 肽链的剪接
(1) N端fMet或Met的切除
(2) 信号序列的切除
(3)切除新生肽链中非功能片段
2）二硫键的形成
3）特定氨基酸的修饰
氨基酸侧链的修饰作用包括泛素化、磷酸化、糖基化、甲基化 、乙基化、羟基化和羧基化等。
4、下列哪几种突变最可能是致命的： ( D )
大学分子生物学考试(试卷编号121)
大学分子生物学考试(试卷编号121)1.[单选题]动物细胞mRNA的帽子结构通常的形式是A)m7ApppNmPB)m7GpppNmPC)m7GpNmPD)m7CpppNmP答案:B解析:2.[单选题]常染色质与异染色质的区别是A)染色质的折叠压缩程度不同B)基因的表达活性不同C)存在的位 置不同D)基因的数量不同答案:A解析:3.[单选题]人类线粒体基因组中A)产生唯一一个大的转录产物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子B)几乎所有的DNA不编码基因产物C)大多数编码蛋白的基因产物是连续的D)几乎所有的编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录答案:C解析:4.[单选题]P53基因是一种：( )A)细胞原癌基因B)抑癌基因C)病毒癌基因D)操纵子调节基因答案:B解析:5.[单选题]DNA的二级结构是:A)螺旋B)β片层C)双螺旋结构D)超螺旋结构6.[单选题]外显子可（ ）A)促进DNA复制B)启动基因转录C)调节基因转录D)编码蛋白质答案:D解析:真核生物的基因为断裂基因，即外显子被内含子隔开，外显子即编码序列，内含子则在转录后加工过程中被切除。
故选D7.[单选题]组蛋白的乙酰化是表观遗传调控中的一种常见调控方式，下列关于它的作用正确的是A)激活基因表达B)抑制基因表达C)促进基因复 制D)抑制基因复 制答案:A解析:8.[单选题]mRNA5’端帽子结构为()。
A)pppmGB)GpppGC)m7GpppGD)GpppmG答案:C解析:9.[单选题]PCR合成的步骤不包括A)显色B)变性C)延伸D)退火答案:A解析:10.[单选题]可帮助转录因子可以探测到外部特殊信号,并传递给转录复合物的结构域为 ( )A)信号感应结构域B)DNA结合结构域C)效应器结构域D)多聚化结构域答案:A11.[单选题]染色体骨架的主要成分是A)组蛋白B)非组蛋白C)DNAD)RNA答案:C解析:12.[单选题]用作DNA合成的模板不包括 ()A)tRNAB)细菌染色体DNAC)病毒RNAD)线粒体DNA答案:A解析:13.[单选题]如果将色氨酸前导序列中的4个重要互补碱基序列按照5'-3'的方向依次编号为1、2、3和4,那么哪两段之间形成发夹结构后可以构成终止子? ( )A)1和4B)1和2C)2和3D)3和4答案:D解析:14.[单选题]催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶II对α-鹅膏覃碱A)不敏感B)敏感C)高度敏感D)低度敏感答案:C解析:15.[单选题]判断-种核酸是RNA还是DNA，其标准是A)戊糖的2'位OH是否脱氧B)是否含有UC)是否含有TD)能否形 成双螺旋答案:A解析:A)DNA序列没有变化但染色体变化产生的稳定可遗传的表型B)由DNA序列变化产生的稳定可遗传的表型C)染色体数量 变化产生的稳定可遗传的表型D)染色体倍数 变化产生的稳定可遗传的表型答案:A解析:17.[单选题]mRNA中的遗传信息可来自()。
大学分子生物学考试(试卷编号171)
大学分子生物学考试(试卷编号171)1.[单选题]真核生物mRNA的加尾信号()。
A)在转录终止点之后B)在转录终止点之前C)在转录终止点上D)在mRNA的5'端答案:B解析:2.[单选题]遗传物质的分子本质不包括_____。
A)DNAB)RNAC)脂类D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]基因组是A)一个生物内所有基因分子的总量B)一个二倍体细胞中的染色体数C)遗传单位D)生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量答案:A解析:4.[单选题]下列何种生物形式的基因组中没有内含子()。
A)四膜虫B)水稻C)大肠杆菌。
D)酵母答案:C解析:5.[单选题]下面的说法不正确的是()A)肿瘤细胞可有端粒酶活性增高B)老化与端粒酶活性下降有关C)肿瘤细胞可有端粒缺失D)胚胎细胞端粒最短6.[单选题]PCR技术容易出现A)假阴性结果B)假阳性结果C)灵敏度不高D)适用不广答案:B解析:7.[单选题]在DNA复制中RNA引物的作用是A)使DNA双链解开B)提供5’末端作合成新DNA链起点C)提供3’OH作合成新DNA链起点D)提供3’OH作合成新RNA链起点答案:C解析:8.[单选题]DNA以半保留方式复制，如果一个具有放射性标记的双链DNA分子，在无放射性标记的环境中经过两轮复制，其产物分子的放射性情况如何？A)其中两条没有放射性B)都有放射性C)半数分子的两条链都有放射性D)都不含放射性答案:A解析:9.[单选题]连接酶链反应的描述错误的是A)需要 DNA 聚合酶B)靶 DNA 序列已知C)一对引物在模板上的位置是紧密相连的D)产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A解析:10.[单选题]引起基因表达沉默的DNA甲基化主要发生在 ( )A)CG中的CB)CG中的GC)AT中的AD)AT中的T答案:A11.[单选题]FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A)镰状细胞贫血B)脆性 X 综合征C)地中海贫血D)血友病 AE、血友病 B答案:B解析:12.[单选题]下列哪一项不是大肠杆菌RNA聚合酶全酶中的σ因子的功能?A)负责模板链的选择和转录的起始;B)启动子识别。
自考医学考试分子生物学(试卷编号111)
自考医学考试分子生物学(试卷编号111)1.[单选题]同位素标记探针检测NC膜上的RNA分子（ ）A)叫做NorthernBlottingB)叫做SouthernBlottingC)叫做WesternBlottingD)叫做蛋白分子杂交答案:A解析:2.[单选题]滚环复制是A)细胞DNA的主要复制方式B)线粒体DNA的主要复制方式C)产生的复制子总是双链环状拷贝D)噬菌体DNA通常的复制方式答案:D解析:3.[单选题]下列关于DNA双螺旋模型的叙述，错误的是A)是DNA的二级结构B)双螺旋相互平行，走向相反C)磷酸与脱氧核糖组成了双螺旋的骨架D)碱基位于双螺旋的外侧答案:D解析:4.[单选题]下列不属于顺式作用元件的是A)启动子B)转录因子C)终止子D)衰减子答案:B解析:5.[单选题]下列关于逆转录酶活性的叙述，错误的是（ ）A)RNA指导的DNA聚合酶B)DNA指导的DNA聚合酶C)核糖核酸酶ⅡD)核酸外切酶6.[单选题]翻译停止时核糖体阅读的位置是A)终止子B)终止密码子C)终止因子D)AUG答案:B解析:7.[单选题]下列哪一种RNA发挥运载胞浆中游离氩基酸与信使RNA链上对应的密码子识别和结合的怍用?A)rRNAB)BtRNAC)mRNAD)snRNA答案:B解析:8.[单选题]原核生物参与转录起始的酶是（ ）A)解链酶B)引物酶C)RNA聚合酶IID)RNA聚合酶全酶答案:D解析:9.[单选题]通过自动获取或人为地供给外源DNA使真核细胞获得新的遗传表型，称为A)转化B)接合C)转导D)转染答案:D解析:10.[单选题]染色体末端的端粒所具有的功能，不包括A)防止染色体DNA降解B)保护染色体的完整性C)作为细胞的分裂时钟D)携带遗传信息答案:D11.[单选题]1979年，Rich对d(CGCGCG)结晶进行X射线衍射分析得到的DNA结构模型为A)A型B)B型C)C型D)Z型答案:D解析:12.[单选题]真核生物转录时结合RNA聚合酶的蛋白质称为A)启动子B)增强子C)P因子D)转录因子答案:D解析:13.[单选题]关于病毒粒子的叙述，错误的是A)由蛋白质和核酸构成B)能够独立地进行能量代谢C)许多代谢依赖于宿主细胞D)自身不能生长分裂答案:B解析:14.[单选题]下列哪一种质粒可将染色体基因和它本身转移到无质粒的细胞中A)F性因子B)R抗药性因子C)Col因子D)Ti因子答案:A解析:15.[单选题]逆转录是指A)以DNA为模板合成RNA的过程B)以RNA为模板合成DNA的过程C)以DNA为模板合成蛋白质的过程D)以RNA为模板合成蛋白质的过程答案:B解析:A)转录转座子B)逆转录转座子C)Ty转座子D)Copia转座子答案:B解析:17.[单选题]基因工程所用的载体是A)DNAB)RNAC)氨基酸D)蛋白质答案:A解析:18.[单选题]原核生物的基因一般是以下列哪一种形式存在?A)启动子B)增强子C)操纵子D)衰减子答案:C解析:19.[单选题]乳糖操纵子中与调节蛋白结合的位点是A)启动子B)操纵基因C)结构基因D)CAP结合位点答案:B解析:20.[单选题]大肠杆菌最常见的σ因子是A)σ70B)σ5C)σ43D)σ32答案:A解析:21.[单选题]核酸内切酶能够识别并切割某种特定核苷酸序列，该序列具有双重旋转对称结构，该结B)回文结构C)三叶草结构D)帽子结构答案:B解析:22.[单选题]多聚核糖体A)是核糖体大、小亚基聚合B)是核糖体小亚基与mRNA聚合C)在蛋白质合成中出现D)是氨基酸在核糖体上聚合答案:C解析:23.[单选题]下列不能作为DNA复制的原料是A)dATPB)dGTPC)dUTPD)Dctp答案:C解析:24.[单选题]原核生物RNA聚合酶的核心酶组成是A)α2βB)α2ββ’σC)α2ββ’D)αββ’答案:C解析:25.[单选题]干扰索(Interferon)是A)病毒本身存在的B)细菌产生的C)根据竞争性抑制原理没计的D)病毒感染后诱导细胞合成的答案:D解析:26.[单选题]σ亚基作为RNA聚合酶全酶组分在转录起始时结合在DNA模板上。
分子生物学基础测试题
分子生物学基础测试题一、选择题（每题共10分，共10题）1. DNA的主要功能是什么？A. 负责细胞的合成B. 存储遗传信息C. 调控细胞代谢D. 维持细胞结构2. 下列哪个是真核生物细胞中的主要遗传物质？A. RNAB. DNAC. 脂质D. 蛋白质3. 核糖体的主要功能是什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 氨基酸合成D. 蛋白质翻译4. 在DNA序列“ATCGGCTA”中，与A相对应的碱基是什么？A. TB. GC. CD. A5. RNA转录是指什么过程？A. DNA复制B. RNA合成C. DNA修复D. RNA降解6. 酶是什么？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 糖类7. DNA双链的两条链是怎么连在一起的？A. 磷酸二酯键B. 碳酰胺键C. 氢键D. 立体键8. RNA的主要功能是什么？A. 调控基因表达B. 氨基酸合成C. 细胞呼吸D. 维持细胞结构9. 双链DNA的两条链是什么关系？A. 平行B. 反平行C. 单链D. 无关10. PCR反应是用来进行什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质合成D. 病毒检测二、简答题（每题共20分，共5题）1. 请简述DNA复制的过程。
2. 简述RNA转录的过程。
3. 什么是重复序列？请举一个例子说明。
4. 请解释基因突变的概念，并举例说明。
5. 简述PCR反应的原理和应用。
三、论述题（共60分，共2题）1. 细胞中的DNA需要进行复制和修复，这些过程对细胞的生存和发展至关重要。
请论述DNA复制和修复的重要性以及它们在维持细胞功能中的作用。
2. 遗传信息的传递在生物界中起着重要的作用。
请论述RNA在遗传信息传递中的功能以及其与DNA和蛋白质之间的关系。
四、实验设计题（共40分）请设计一个实验，探究表观遗传调控对基因表达的影响。
详细描述实验步骤、所需材料和预期结果，并解释你的实验设计能帮助我们更好地理解分子生物学中的表观遗传现象。
教学生物实验中的分子生物学技术考核试卷
19. ABCD
20. ABC
三、填空题
1.互补
2.翻译
3. DNA聚合酶
4. 30亿
5. Western blot
6. BLAST
7.引物1、引物2、引物3
8.核酸内切
9.线粒体
10.三级结构
四、判断题
1. √
2. √
3. √
4. √
5. ×
6. ×
7. √
8. √
9. ×
10. √
14. A
15. B
16. D
17. A
18. C
19. A
20. A
二、多选题
1. ABC
2. ABC
3. ABC
4. AB
5. ABC
6. BC
7. ABCD
8. ABC
9. ABC
10. ABC
11. ABCD
12. ABC
13. ABC
14. ABCD
15. AB
16. ABCD
17. ABC
8.下列哪种技术用于蛋白质的分离？（）
A. PCR
B.电泳
C. X射线晶体学
D.亲和层析
9.哪个过程负责将DNA上的信息转化为蛋白质？（）
A.转录
B.翻译
C.克隆
D.突变
10.下列哪种酶在DNA复制过程中起关键作用？（）
A. DNA聚合酶
B. DNA连接酶
C.逆转录酶
D.限制性内切酶
11.在分子生物学中，SDS-PAGE主要用于？（）
C. PhyML
D. GROMACS
18.下列哪些是实验室常用的细胞培养技术？（）
华北理工大学《分子生物学》2020-2021学年第二学期期末试卷
华北理工大学《分子生物学》2020-2021学年第二学期期末试卷《分子生物学》考试内容：《分子生物学》；考试时间：120分钟；满分：100分；姓名：——；班级：——；学号：——一、选择题（每题3分，共30分）1. DNA分子的基本结构单位是：A. 核苷酸B. 碱基对C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，腺嘌呤（A）与哪种碱基形成互补配对？A. 胸腺嘧啶（T）B. 鸟嘌呤（G）C. 胞嘧啶（C）D. 尿嘧啶（U）3. PCR（聚合酶链式反应）扩增DNA片段的主要目的是：A. 确定DNA序列B. 在体外大量复制特定DNA片段C. 修饰DNA结构D. 切割DNA片段4. 真核生物基因转录的起始需要哪种酶的参与？A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 解旋酶D. 逆转录酶5. 下列哪项不是基因表达调控的主要层次？A. 转录水平调控B. 翻译水平调控C. 翻译后修饰调控D. DNA复制水平调控6. 表观遗传学主要通过什么机制来调控基因表达，而不改变DNA序列？A. 基因突变B. 染色质重塑C. 遗传密码的重新排列D. 染色体数目的变化7. 在原核生物中，基因转录和翻译的时空关系通常是：A. 相互独立，发生在细胞的不同部位B. 相互偶联，在同一空间内几乎同时进行C. 发生在细胞分裂期D. 受严格的时间顺序控制8. siRNA（小干扰RNA）在RNA干扰机制中的主要作用是：A. 催化mRNA的切割B. 作为模板合成cDNAC. 促进蛋白质翻译D. 抑制特定mRNA的翻译9. 下列哪种技术是用于检测特定DNA或RNA序列在生物体内存在与否的常用方法？A. PCR（聚合酶链式反应）B. 凝胶电泳C. Northern blotD. Southern blot10. 逆转录过程是指：A. DNA复制为DNAB. RNA复制为RNAC. DNA转录为RNAD. RNA逆转录为DNA二、填空题（每题2分，共20分）1. DNA的双螺旋结构由两条反向平行的_____链组成，它们通过_____键连接。
《分子生物学》试卷(基因诊断)
《分子生物学》试卷（基因诊断）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1．基因诊断（gene diagnosis）2．斑点杂交（dot blot hybridization）3. 原位杂交（in situ hybridization）4. 多重PCR（multiplex PCR）5. 单链构象多态性（single-strand conformation polymorphism， SSCP）6. 限制性片断长度多态性（restriction fragment length polymorphism, RFLP）7. 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）8．DNA指纹图谱（DNA fingerprint）二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1．有关基因诊断描述错误的是（ E ）A. 是对基因结构或表达异常的检测B. 检测对象包括DNA或RNAC. 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D. 靶基因包括病原微生物的特定基因E. 仅适合遗传病的诊断2．利用几根毛发进行基因诊断主要体现了基因诊断的哪项特点（ C ）A．高特异性 B. 应用广泛性 C. 高灵敏性 D. 早期诊断性 E. 唯一性3．下列方法不属于基因诊断范畴的是（ A ）A．光学显微镜下观察到镰刀型红细胞推测患者可能罹患镰状细胞贫血病B．以古生物化石标本中残液为模板进行多态性位点相关的PCR以判别生物种类C．用RT-PCR对乙肝病毒携带者进行病毒复制水平检测D．用反向点杂交方法对高风险家庭进行β-珠蛋白生成障碍性贫血的产前诊断E．用基因表达芯片分析肿瘤相关基因表达变化4．常用核酸分子杂交技术不包括（ C ）A. Southern印迹杂交B. Northern 印迹杂交C. Western印迹杂交D. 菌落原位杂交E．反向斑点杂交5. 有关间接基因诊断描述正确的是（ E ）A. 突变基因的异常结构检测B.针对是基因的表达产物C. 比直接诊断效果好D. 完全可以替代直接诊断E. 利用连锁遗传标记进行连锁分析6. 下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中（ D ）A．PCR B. 核酸杂交 C．基因芯片 D．基因打靶 E. 序列分析7. 当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时，不可以采用的诊断技术是（ B ）A. 测序B. RFLPC. PCR-ASOD. AS-PCRE. 核酸分子杂交8. 串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是（ E ）A. 错义突变B. 同义突变C. 点突变D. 移码突变E. 可变数目串联重复序列或短串联重复序列9. 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（ D ）A．PCR B. 序列分析 C. PCR-SSCP分析 D. 限制性酶谱分析 E. 核酸杂交10. 使用了限制性核酸内切酶的技术是（ B ）A. 寡核苷酸探针杂交B. RFLPC. RT-PCRD. DNA测序E. Western blot11. 关于基因诊断的概念不正确的是 ( B )A．基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B．基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C．基因诊断技术既可以是内源性基因（即机体自身的基因），也可以是外源性基因（如致病微生物的特异性基因）D．基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E．现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断12. 有关基因诊断的描述正确的是（ D ）A. 仅限于对基因突变的检测B. 不可以利用连锁的遗传标记进行C. 致病基因未知时无法进行D. 可以检测基因的表达产物E. 不适应于病毒性疾病的诊断13. 基因诊断的目标分子不可以是（ D ）A. DNAB. 基因的表达产物C. RNAD. 脂多糖E.mRNA14. 对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（ E ）A. 设计等位基因特异性引物进行PCRB. 测序C. PCR与限制性核酸内切酶技术结合D. 核酸分子杂交E. 在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化15 .基因诊断不可能实现（ B ）A. 对某种遗传疾病发生的预知B. 改变基因的原有表达方式C. 对个体身份的鉴定D. 对病毒的亚型准确判断E. 判定某种肿瘤疾病的易感性16. 以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断（ B ）A．PCRB．Northern blottingC．Southern blottingD．RFLP分析E．ASO17. DNA指纹技术（DNA fingerprinting）主要依据是：( A )A. VNTRB. 线粒体C. ESTD. SNPE.结构基因18. 有关基因诊断的特点，不正确的是（ E ）A．诊断早期性B．有很高的特异性C．诊断灵敏度高；D．适用性强，诊断范围广E．技术单一，对操作人员要求低。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题1. 核酸是所有生物体的遗传物质，以下哪项不是核酸的基本组成单位？A. 腺苷B. 胞嘧啶C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，两条互补链之间是通过什么方式连接的？A. 氢键B. 疏水作用C. 离子键D. 共价键3. 以下哪种酶能够在DNA复制过程中加入新的核苷酸？A. 解旋酶B. 聚合酶C. 连接酶D. 切割酶4. 转录过程中，RNA聚合酶催化合成的RNA链是：A. 从3'端到5'端B. 从5'端到3'端C. 双向合成D. 环状合成5. 在蛋白质合成过程中，哪种RNA负责携带氨基酸进入核糖体？A. rRNAB. mRNAC. tRNAD. snRNA6. 以下哪项不是真核生物细胞质中核糖体的组成成分？A. 核糖B. 蛋白质C. mRNAD. 转运RNA7. 逆转录是指：A. RNA转录成DNA的过程B. DNA复制的过程C. RNA翻译成蛋白质的过程D. DNA转录成RNA的过程8. 以下哪种技术常用于检测基因的表达？A. PCRB. DNA测序C. Northern BlotD. Western Blot9. 基因突变中，哪种类型的突变会导致氨基酸序列的移码？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 沉默突变10. 以下哪个不是蛋白质纯化的方法？A. 离子交换层析B. 凝胶渗透层析C. 亲和层析D. 核磁共振二、填空题1. 核酸根据五碳糖的不同可以分为______和______。
2. DNA的二级结构是______，其特点包括两条互补链的______和______。
3. 在蛋白质合成中，终止密码子包括______、______和______。
4. 逆转录酶的化学本质是______，它是由______病毒携带的。
5. 核糖体是蛋白质合成的场所，它由______和______两部分组成。
三、简答题1. 请简述DNA复制的三个主要步骤。
分子生物学试卷（含答案）
第1页（共4页）分子生物学试卷姓名：姓名：__________ __________ __________ 考试时间：考试时间：考试时间：_______ ___ _______ ___试卷满分 100 分，考试时间 60 分钟；书写要工整、清楚、标点符号使用正确。
题型填空题判断题单选题名词解释简答题论述题总分得分一、填空题，根据题意，将正确答案补充完整(本大题满分20分,每小题2分)1. 1. 反式作用因子可划分为反式作用因子可划分为反式作用因子可划分为( ()、组织特异性转录因子和( )三类。
2. 2. 分子克隆中常用的工具酶有分子克隆中常用的工具酶有分子克隆中常用的工具酶有( ()、( )、( )、( )。
3. 3. 常用的核酸探针包括常用的核酸探针包括常用的核酸探针包括( ()、( )和( )。
4. 4. 限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的DNA DNA DNA序列呈二重旋转对称，即具有序列呈二重旋转对称，即具有( )、切割、切割DNA DNA DNA均产生含均产生含均产生含( ( )和3'-3'-羟基的末端、错位切割产生具有羟基的末端、错位切割产生具有羟基的末端、错位切割产生具有5'-5'-5'-或或3'-3'-突出的粘性末端；而沿对称轴切割双链突出的粘性末端；而沿对称轴切割双链突出的粘性末端；而沿对称轴切割双链DNA DNA DNA产生平头末端，也称产生平头末端，也称产生平头末端，也称( ()、少数不同的限制酶可识别和切割相同的同的限制酶可识别和切割相同的( ( )。
5. 5. 顺式作用元件按功能可划分为顺式作用元件按功能可划分为顺式作用元件按功能可划分为( ()、( )、( )和( )。
6. 6. 影响影响影响PCR PCR PCR的因素有的因素有的因素有( ( )、( )、耐热、耐热DNA DNA DNA聚合酶活性和用量、聚合酶活性和用量、聚合酶活性和用量、( ()、( )、PH PH、温度、、温度、、温度、( ()。
《分子生物学》试卷(基因表达的调控)
《分子生物学》试卷（基因表达的调控）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1．基因表达（gene expression）2．启动子（promoter）3．多顺反子（polycistron）4．操纵子（operon）5．单顺反子（monocistron）6．顺式作用元件（cis-acting element）7. 核心启动子（core promoter）8. 上游启动子元件（upstream promoter element, UPE）9. 增强子（enhancer）10. 沉默子（silencer）11. 反式作用因子（trans-acting factor）12. 转录因子（transcription factor, TF）13. 锌指结构（zinc finger structure）14. 同源结构域（homeodomain, HD）15. 碱性亮氨酸拉链（basic leucine zipper, bLZ）16. 转录活化结构域（transcription activation domain）17. 选择性剪接（alternative splicing）18. 核不均一性RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1. 下列哪项是属于乳糖操纵子的转录调控序列（ C ）A. ZB. YC. OD. AE. CAP2. 有关真核基因转录调控的反式作用因子描述不正确的是（ C ）A. 包括基本和特异性转录因子B. 通常含有DNA结合结构域C. 基因组上一段DNA序列D. 通常还有与其它蛋白结合的结构域E. 含有转录活化域3. 下列哪项不属于真核基因转录调控的顺式作用元件（ D ）A. 启动子B. 增强子C. TATA 盒D. 一种RNAE. 沉默子4. 有关基因表达描述错误的是（ A ）A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程B. 某些基因表达经历基因转录及翻译等过程C. 某些基因表达产物是蛋白质分子D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子E. 某些基因表达产物是RNA分子5. 关于管家基因叙述错误的是（ C ）A．在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B．在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C．在一个物种的几乎所有个体中持续表达D．在生物个体的某一生长阶段持续表达E．在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达6. 大多数基因表达调控的最基本环节是（C）A. 复制水平B. 转录水平C. 转录起始水平D. 转录后加工水平E. 翻译水平7.当培养基内色氨酸浓度较大时，色氨酸操纵子处于（ B ）A. 诱导表达B. 阻遏表达C. 基本表达D. 组成表达E. 协调表达8. 顺式作用元件是指( E )A. 基因的5侧翼序列B. 基因的3侧翼序列C. 基因的5、3侧翼序列D. 基因5、3侧翼序列以外的序列E. 具有转录调节功能的特异DNA序列10. 一个操纵子通常含有（ B ）A. 一个启动序列和一个编码基因B. 一个启动序列和数个编码基因C. 数个启动序列和一个编码基因D. 数个启动序列和数个编码基因E. 两个启动序列和数个编码基因11. 反式作用因子是指（ D ）A. 具有激活功能的调节蛋白B. 具有抑制功能的调节蛋白C. 对自身基因具有表达调控的蛋白D. 对另一基因具有表达调控的蛋白E. 对另一基因具有功能的调节蛋白12. 乳糖操纵子的直接诱导剂是（ E ）A. β-半乳糖苷酶B. 透酶C. 葡萄糖D. 乳糖E. 别乳糖13. 阻遏蛋白结合乳糖操纵子的（ B ）A、P序列B、O序列C、CAP结合位点D、I基因E、Z基因14. 乳糖操纵子的阻遏蛋白是由（ D ）A、2基因编码B、Y基因编码C、A基因编码D、I基因编码E、以上都不是15. 对大多数基因来说，CpG序列甲基化（ A ）A、抑制基因转录B、促进基因转录C、与基因转录无关D、对基因转录影响不大E、以上都不是16. 大肠杆菌转录启动子-10区的核苷酸序列称为( E )A. TATA盒B. CAAT盒C. 增强子D. 调节子E. Pribnow盒17. 别乳糖对乳糖操纵子的作用是( C )A. 作为阻遏物结合于操纵基因B. 作为辅阻遏物结合于阻遏蛋白C. 使阻遏蛋白变构而不能结合DNAD. 抑制阻遏基因的转录E. 使RNA聚合酶变构而活化18. 有关操纵子学说的正确论述是( B )A. 操纵子调控系统是真核生物基因调控的主要方式B. 操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式C. 操纵子调控系统由结构基因、启动子和操纵基因组成D. 诱导物与操纵基因结合启动转录E. 诱导物与启动子结合而启动转录19. 属于反式作用因子的是( E )A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. RNA聚合酶E. 转录因子20. 乳糖操纵子上Z、Y、A基因产物是( B )A. 脱氢酶、黄素酶、CoQB. β-半乳糖苷酶、渗透酶、硫代半乳糖苷乙酰转移酶C. 乳糖还原酶、乳糖合成酶、别构酶D. 葡萄糖-6-磷酸酶、变位酶、醛缩酶E. 乳糖酶、乳糖磷酸化酶、激酶21. RNA聚合酶结合于操纵子的( E )A. 结构基因起始区B. 阻遏物基因C. 诱导物D. 阻遏物E. 启动子22. 诱导乳糖操纵子转录的物质是( D )A. 果糖B. 葡萄糖C. 阿拉伯糖D. 别乳糖E. AMP21. cAMP对转录的调控作用是通过( C )A. cAMP转变为CAPB. CAP转变为cAMPC. 形成cAMP-CAP复合物D. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用来扩充能源E. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关22. 增强子是( D )A. 特异性高的转录调控因子B. 真核生物细胞内的组蛋白C. 原核生物的启动子在真核生物中的别称D. 增强启动子转录活性的DNA序列E. 在结构基因的5'-端的DNA序列23. 下列哪些不是操纵子的组成部分( A )A. 阻遏蛋白B. 启动子C. 操纵基因D. 结构基因E. Pribnow盒24. 转录前起始复合物是指( C )A. RNA聚合酶与TATAAT序列结合B. RNA聚合酶与TATA序列结合C. 各种转录因子与DNA模板、RNA聚合酶结合D. σ因子与RNA聚合酶结合E. 阻遏物变构后脱离操纵基因复合物25. 下述关于管家基因表达的描述最确切的是（B）A. 在生物个体的所有细胞中表达B. 在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达C. 在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达D. 特定环境下，在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达E. 特定环境下，在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达。
分子生物学自考(试卷编号111)
分子生物学自考(试卷编号111)1.[单选题]有关tRNA分子的正确解释是A)tRNA分子多数由80个左右的氨基酸组成B)tRNA的功能主要在于结合蛋白质合成所需要的各种辅助因子C)反密码环中的反密码子的作用是结合DNA中相互补的碱基答案:C解析:2.[单选题]下列不属于细胞凋亡的特征是A)出现炎症反应B)出现凋亡小体C)DNA降解成大小不同片段D)染色质固缩答案:A解析:3.[单选题]密码子存在于A)DNAB)rRNAC)mRNAD)tRNA答案:C解析:4.[单选题]下列关于DNA双螺旋模型的叙述，错误的是A)是DNA的二级结构B)双螺旋相互平行，走向相反C)磷酸与脱氧核糖组成了双螺旋的骨架D)碱基位于双螺旋的外侧答案:D解析:5.[单选题]为便于筛选和鉴定，载体应该具备A)自主复制能力B)克隆位点C)遗传标记D)多拷贝数答案:C解析:6.[单选题]人类基因组计划研究内容包括（ ）A)遗传图谱B)生物图谱C)蛋白质序列图D)蛋白质结构图答案:A解析:7.[单选题]人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析A)提取组织中的RNB)反转录成cDNA并测序后获得C)核苷酸多态性的标记D)基因组DNA的标记答案:B解析:8.[单选题]核酸分子杂交是指序列互补的单链RNA和DNA，或DNA和DNA，或RNA和RNA按照碱基配对原则，借助__________相连而形成双链杂交分子的过程。
A)磷酸二酯键B)糖苷键C)氢键D)肽键答案:C解析:9.[单选题]稀有的核苷酸碱基主要存在于下列哪一类核酸中A)mRNAB)tRNAC)rRNAD)DNA答案:B解析:10.[单选题]限制性内切酶作用特点不包括A)识别序列4-6核苷酸B)识别回文结构C)在识别处切割D)都产生粘性末端答案:D解析:11.[单选题]RNA的转录过程分为A)核糖体循环的启动.肽链的延长和终止B)RNA的剪切和剪接.末端添加核苷酸.修饰及RNA编辑C)转录的起始.延长和终止D)解链.引发.链的延长和终止答案:C解析:12.[单选题]天然状态的DNA双螺旋结构大多属于A)A型B)B型C)C型D)Z型答案:B解析:13.[单选题]启动子是指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段序列。
《分子生物学》试卷(DNA损伤与修复)
《分子生物学》试卷（DNA损伤与修复）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1．DNA 损伤2. 点突3．DNA修复4．核苷酸切除修复5．碱基切除修复6．重组修复7．错配修复8. 嘧啶二聚体9. AP位点10. 着色性干皮病二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1．腺嘌呤以亚氨基形式存在时，可以与配对 AA. 胞嘧啶B. 胸腺嘧啶C. 鸟嘌呤D. 次黄嘌呤E. 黄嘌呤2．胸腺嘧啶以烯醇式形式存在时，可以与配对C A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 次黄嘌呤 E. 黄嘌呤3．胞嘧啶以亚氨基形式存在时，可以与配对 BA. 胸腺嘧啶B. 腺嘌呤C. 鸟嘌呤D. 次黄嘌呤E. 黄嘌呤4．鸟嘌呤以烯醇式形式存在时，可以与配对 CA. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 胸腺嘧啶D. 次黄嘌呤E. 黄嘌呤5. E.coli 错配修复过程中，识别错配核苷酸的是 EA. HelicaseB. RecJC. mut LD. mut HE. mut S6. E.coli错配修复过程中，在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链 DA. HelicaseB. RecJC. mut LD. mut HE. mut S7. DNA损伤修复机制中，主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤. CA. 错配修复B. 直接修复C. 核苷酸切除修复D. 碱基切除修复E. 重组修复8. DNA损伤修复机制中，主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变. DA. 错配修复B. 直接修复C. 核苷酸切除修复D. 碱基切除修复E. 重组修复9. 紫外线照射使DNA 分子碱基之间形成二聚体, 其中最常见的形式是 DA. C-CB. C-TC. T-UD. T-TE. U-C10．E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrA的作用是 AA. 识别损伤部位B. 解旋双链C. 3’末端内切D. 5’末端内切E. DNA合成11．E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrD的作用是 BA. 识别损伤部位B. 解旋双链C. 3’末端内切D. 5’末端内切E. DNA合成12. 人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点3’端切割DNA单链 DA. XPAB. RPAC. XPCD. XPGE. XPF-ERCC113. 人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点5’端切割DNA单链 EA. XPAB. XPBC. XPCD. XPGE. XPF-ERCC114. 转录偶联核苷酸切除修复过程中，识别受损DNA EA. RNA聚合酶B. CSAC. CSBD. CSA/CSB复合物E. RNA聚合酶/CSA/CSB复合物15． DNA 双链断裂的感应因子是 AA. ATMB. ATRC. Chk1D. Chk2E. Cdc25A16．识别碱基改变的感应因子是 BA. ATMB. ATRC. Chk1D. Chk2E. Cdc25A三、多项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个或多个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
大学分子生物学考试(试卷编号191)
大学分子生物学考试(试卷编号191)1.[单选题]指导蛋白质进入细胞核的信号序列称为A)核定位信号B)核输出信号:C)分子伴侣D)转录因子答案:A解析:2.[单选题]“下 列哪种修饰通常作为真核生物胞内蛋白质被蛋白酶体选择性降解的先兆A)泛酰化B)甲基化C)乙酰化D)糖基化答案:A解析:3.[单选题]()在产生遗传多样性的过程中非常重要。
A)翻译B)转录C)重组D)转化答案:C解析:4.[单选题]拓扑异构酶不能A)参与DNA复制B)改变DNA的一级结构C)改变DNA的空间构象D)释放DNA中额外的张力答案:B解析:5.[单选题]G.riffith在 肺炎双球菌试验中，加热杀死的S型菌中什么物质使R型菌变得具有致死性?A)DNAB)RNAC)蛋白质D)其他大分子6.[单选题]关于断裂基因，以下说法正确的是A)含有内含子的基因称为不连续基因或断裂基因B)只有 真核生物的基因是以断裂基因的形式存在的C)基因的编码区 称为内含子D)在编码序列中插有与编码氨基酸无关的间隔区，称为外显子答案:A解析:7.[单选题]关于真核生物结构基因的转录,正确的说法是A)产物多为多顺反子RNAB)产物多为单顺反子RNAC)不连续转录D)对称转录答案:B解析:8.[单选题]含有稀有碱基最多的RNA是下列哪种RNA:A)tRNAB)mRNAC)rRNAD)siRNA答案:A解析:9.[单选题]下列不属于复制起始区的特征的是( )A)由多个短的重复序列组成B)常富含AT序列C)能够被特定的复制起始区结合蛋白识别并结合D)原核生物中-10区影响DNA复制的频率答案:D解析:10.[单选题]通常,DNA的复制起始区富含______碱基。
A)GCB)AGC)CTD)AT答案:D解析:B)乙酰化C)泛酰化D)生物素化答案:B解析:12.[单选题]在细菌翻译系统中,起始密码子的识别依赖于( ) 5’端SD序列和 ( )3’端反SD序列之间的相互作用。
《分子生物学》试卷(基因治疗)
《分子生物学》试卷（基因治疗）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1. 基因治疗（gene therapy）2. 基因置换（gene substitution）3. 基因矫正（gene correction）4. 基因打靶（gene targeting）5. 基因添加（gene augmentation）6. 基因干预（gene interference）7. 旁观者效应（bystander effect）8. RNA干扰（RNA interference, RNAi）9. 核酶（ribozyme）10. 三链DNA形成脱氧寡核苷酸（triple helixforming oligonucleotides, TFO）二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1. 有关基因治疗描述错误的是（ A ）A. 主要针对生殖细胞B. 可实现缺陷基因序列的矫正C. 可实现有害基因的表达抑制D. 可用于传染病的治疗E. 可用于遗传病的基因治疗2. 可以用于血友病B的基因治疗策略是（ D ）A. 基因干预B. RNA干扰C. 自杀基因治疗D. 基因添加E. 基因免疫治疗3. 不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（ B ）A. 基因免疫治疗B. 基因芯片C. 干扰耐药基因的表达D. 自杀基因治疗E. 基因干预4. 不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是（ D ）A. 基因免疫治疗B. 反义RNAC. RNA干扰D. 自杀基因治疗E. 三链DNA技术5. 有关自杀基因治疗策略描述正确的是（ E ）A. 自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因B．直接抑制有害基因的表达C．不需要药物前体D．是为了去除结构异常的基因E. 自杀基因导入后要表达6. 同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。
该技术属于（ A ）A. 基因打靶B. 基因添加C. 基因干预D. 自杀基因治疗E. 基因免疫治疗7. 有关逆转录病毒载体描述正确的是（ B ）A. 很安全B. 随机整合C. 治疗基因表达易丢失D. 辅助细胞株是可有可无的E. 辅助病毒颗粒最好具有重复感染能力8. 有关腺病毒治疗载体描述正确的是（ C ）A. 很安全B. 随机整合C. 治疗基因表达易丢失D. 载体容量无限制E. 定点整合9. 有关核酶技术描述正确的是（ D ）A. 为一种双链RNAB. 可以降解任意核酸分子C. 酶活性靠蛋白提供D. 可以带来靶基因表达的抑制E. 主要停止基因转录10. 有关基因置换的正确描述是（ A ）A．是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复B．会带来基因组其它部位的改变C．利用了基因的随机整合原理D．可以用于病毒性疾病的治疗E．利用核酶技术置换目的基因表达产物11．有关基因干预治疗描述正确的是（ C ）A．最终目的是提高某个基因的表达水平B．经常采用自杀基因干预治疗C．是为了抑制某个有害基因的表达D．不可以采用干扰RNA技术E．是为了添加一个新的功能基因12．有关自杀基因治疗正确的描述是（ B ）A．破坏基因的结构使之不能表达B．利用自杀基因编码的酶来杀死靶细胞C．遗传性疾病治疗的常用方法之一D．自杀基因的存在使人具有自杀倾向E．自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因13．逆转录病毒载体的特点包括（ E ）A．能定点整合B．病毒原有包装蛋白基因还保留C．不便于外源基因永久表达D．没有危险性E．保留了病毒包装信号Ψ14. 腺相关病毒（AAV）载体的特点包括（ A ）A．能定点整合B．病毒的容量很大C．不便于外源基因永久表达D．高度危险性E．目的基因的表达水平很低15．校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（ A ）A．基因组 B．线粒体 C．蛋白质 D．细胞质 E．RNA16．基因转移的生物学方法是以什么作为基因转移系统（ B ）A．质粒载体 B．病毒载体 C．脂质体 D．粘粒 E．磷酸钙17．在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（ C ）A．反义RNA B．RNAi C．蛋白酶 D．核酶 E．三链DNA18．通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是 ( D ) A．基因修饰 B．基因添加 C．基因干预 D．基因置换 E．基因添加19．下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法（ A ）A．基因剔除 B．基因矫正 C．基因置换 D．基因添加 E．自杀基因的应用20．基因治疗中常用的基因转移载体是（ D ）A．粘性质粒 B．噬菌体 C．脂质体载体 D．病毒载体 E．磷酸钙21．利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是（ E ）A．基因灭活治疗B．基因矫正治疗C．基因置换治疗D．基因添加治疗E．自杀基因治疗22．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（ A ）A．基因干预 B．基因矫正 C．基因置换 D．基因添加 E．基因剔除23．通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是（ D ）A．基因灭活 B．基因矫正 C．基因置换 D．基因添加 E．自杀基因的应用24．以下哪种有关RNA干扰（RNAi）的表述是不正确的（ D ）A．可以抑制基因的表达B．一种双链RNA诱导的基因沉默现象C．是基因功能研究的有力工具D．使细胞内目的蛋白加速降解E．可以用于恶性肿瘤的基因治疗25. 有关核酶的哪种表述是不正确的（ E ）A．具有引导序列B．具有锤头状结构C．切断目的mRNA而自身没有消耗D．核酶两端的引导序列与靶分子序列互补E．使mRNA不能转录26．将外源治疗性基因导入哺乳动物细胞的方法不包括（ D ）A．显微注射法B．电穿孔法C．DEAE-葡聚糖法D．MgCI2沉淀法E．病毒介导的基因转移27．基因治疗的间接体内疗法（ex vivo）的基本程序中不包括（ D ）A．选择治疗基因B．选择载体C．选择靶细胞D．将外源基因直接导入体内E．将外源基因导入靶细胞三、多项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个或多个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
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《分子生物学》期末试卷
一、术语解释（20分，每题2分）
1、操纵子
2、启动子
3、信号肽
4、顺式作用元件
5、转录因子
6、基因表达
7、有义链
8、复制叉
9、增强子 10、转座子
二、选择题 （20分）
三、选择填空（10分，每题0.5分）
1、真核细胞中主要有5种DNA 聚合酶，其中（ ）是复制中的主导复制酶，（ ）的功能主要是引物合成。
A ．DNA 聚合酶α
B ．DNA 聚合酶β
C ．DNA 聚合酶γ
D ．DNA 聚合酶δ
E ．DNA 聚合酶ε
2、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由（ ）组成，全酶由 （ ）组成。
A ．2αββ′ω B ．2α2ββ′ω C ．2αββ′ωζ D ．2α2ββ′ωζ
3、真核生物的mRNA 加工过程中,5’端加上（ ），在3’端加上（ ），后者由（ ）催化合成的。
如果被转录基因是不连续的，那么（ ）一定要被切除，并通过（ ）过程将（ ）连接在一起。
A ．多聚腺苷酸
B ．外显子
C ．帽子结构 D. 内含子 E.剪接 F.poly(A)聚合酶
4. 原核和真核生物的RNA 聚合酶虽然都能催化RNA 的合成，但在其分子组成、种类、生化特件各有特色。
其中原核生物有（ ）种RNA 聚合酶，而真核生物有（
）种不同的RNA 聚合酶。
真核生物蛋白编码基因的转录是由（ ）合成的，绝大多数rRNA 是由RNA 聚合酶（ ）合成的，而tRNA 是由RNA 聚合酶（ ）合成的。
A ．1 B ． 2 C ．3 D. RNA 聚合酶Ⅰ E. RNA 聚合酶Ⅱ
F. RNA 聚合酶Ⅲ 5. 原核生物基因的负转录调控系统中，调节基因的产物是（ ），起着（ ）结构基因转录的作用，根据其作用特征又可分为负控诱导和负控阻遏二大类。
在（ ）系统中，（ ） 不与效应物结合时，结构基因不转录；在（ ）系统中，阻遏蛋白与效应物结合时，结构基因不转录。
A ．激活蛋白
B ．阻遏蛋白
C ．负控阻遏 D.负控诱导 E.阻止 F.
促进
四、判断题 （10分，每题1分）
1． 真核细胞中基因转录的模板是染色质而不是裸露的DNA 。
（ ）
2． 转录时，原核生物和真核生物的RNA 聚合酶都能直接识别基因的启动子区（ ） 3．
真核基因组中，不编码序列只占整个基因组的很小部分（ ）
4． AA —tRNA 合成酶既要能识别tRNA ．又要能识别氨基酸，它对两者都具有高度的专一
性。
（ ）
5．RNA的合成需引物的存在才能起始。
（）
6．转录时，真核生物的RNA聚合酶能直接识别基因的启动子区（）
7．转录起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，研究证实通常为一个嘌呤。
（）
8．原核生物DNA复制叉的移动速度比真核生物慢。
（）
9．蛋白质生物合成的方向是从C→N端。
( )
10．mRNA的5′端帽子结构和3′端polyA都参与形成翻译起始复合物（）五、简答题：（28分）
1蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? （5分）
2、请简述遗传密码的性质。
（7分）
3、原核生物染色体DNA的主要特征是什么? （6分）
4、请简述乳糖操纵子的控制模型的主要内容。
（10分）
六、论述题：（12分）
试说明真核细胞与原核细胞在基因转录，翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异，表现在哪些方面？一、术语解释（20分，每题2分）
1 操纵子: 是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
2 启动子: DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称启动子。
3 信号肽: 为于N端的一段氨基酸序列，通常带有10-15个疏水氨基酸，与蛋白质运转相关。
4 顺式作用元件: 是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
5转录因子: 一群能与基因5’端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。
6基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
7有义链：与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链或称有意义链。
8复制叉：复制中的DNA分子，末复制的部分是亲代双螺旋，而复制好的部分是分开的，由两个子代双螺旋组成，复制正在进行的部分呈丫状叫做复制叉。
9 增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
10转座子：存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
三、选择填空（10分，每题0.5分）
1 DA
2 AC 3. C A F D E B 4. A C E D F 5. B E D B C
四、判断题（10分，每题1分）
1－10 T F F T F F T F F T
五、简答题：（28分）
1、蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? （5分）
(1)N端fMet或Met的切除。
(2)二硫键的形成。
(3)特定氨基酸的修饰，包括磷酸化，糖基化，甲基化，乙基化，羟基化，羧基化等。
(4)切除新生肽链中的非功能片段。
2、请简述遗传密码的性质。
（7分）
(1) 遗传密码是三联体密码。
(2)遗传密码无逗号。
(3)遗传密码是不重迭的。
(4)遗传密码具有通用性。
(5)遗传密码具有简并性。
(6) 密码子有起始密码子和终止密码子。
(7) 反密码子中的“摆动”。
3、原核生物染色体DNA的主要特征是什么? （6分）
（1）答：原核生物中一般只有一条染色体，且大部带有单拷贝基因，只有很少数基因(如rRNA基因)是以多拷贝形式存在的；
（2）整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；
（3）几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
4、请简述乳糖操纵子的控制模型的主要内容。
（10分）
① Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码。
②这个mRNA分子的启动子紧接着O区，而位于I与O之间的启动子区（P），不能单独起动合成β-半乳糖苷酶和透过酶的生理过程。
③操纵基因是DNA上的一小段序列（仅为26bp），是阻遏物的结合位点。
④当阻遏物与操纵基因结合时，lac mRNA的转录起始受到抑制。
⑤诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因结合，从而激发lac mRNA的合成。
当有诱导物存在时，操纵基因区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的合成。
六、论述题：（12分）
试说明真核细胞与原核细胞在基因转录，翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异，表现在哪些方面？
①在真核细胞中，一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链，很少存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。
②真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分DNA是裸露的。
③高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的，大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。
④真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。
⑤在真核生物中，基因转录的调节区相对较大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因5’上游区DNA构型来影响它与RNA 聚合酶的结合能力。
在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于启动子上游不远处，调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑制RNA聚合酶与它的结合。
⑥真核生物的RNA在细胞核中合成，只有经转运穿过核膜，到达细胞质后，才能被翻译成蛋白质，原核生物中不存在这样严格的空间间隔。
⑦许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程，才能顺利地翻译成蛋白质。