液相色谱定量方法指导原则共40页
液相色谱法ppt课件
相和流动相组成。液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键 合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树 脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂。被分离混合物由流动 相液体推动进入色谱柱。根据各组分在固定相及流动相中的 吸附能力、分配系数、离子交换作用或分子尺寸大小的差异 进行分离。色谱分离的实质是样品分子（以下称溶质）与溶
分子筛及聚酰胺等。非极性吸附剂最常见的是活性炭。 极性吸附剂可进一步分为酸性吸附剂和碱性吸附剂。酸性
吸附剂包括硅胶和硅酸镁等，碱性吸附剂有氧化铝、氧化
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第四节 液—固色谱法
镁和聚酰胺等。酸性吸附剂适于分离碱，如脂肪胺和芳香胺。 碱性吸附剂则适于分离酸性溶质，如酚、羧和吡咯衍生物等。
各种吸附剂中，最常用的吸附剂是硅胶，其次是氧化铝。
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第一节 概 述
等，作为分析时选择余地大；而气相色谱并不可 能的。
③ 液相色谱通常在室温下操作，较低的温度，一般 有利于色谱分离条件的选择。 （3）由于液体的扩散性比气体的小105倍，因此，溶质 在液相中的传质速率慢，柱外效应就显得特别重要；而 在气相色谱中，柱外区域扩张可以忽略不计。 （4）液相色谱中制备样品简单，回收样品也比较容易， 而且回收是定量的，适合于大量制备。但液相色谱尚缺 乏通用的检测器，仪器比较复杂，价格昂贵。在实际应 用中，这两种色谱技术是互相补充的。
所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用 了气相色谱的理论，流动相改为高压输送（最高输送压力可 达4.9107Pa）;谱（每米塔板数可达几 万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流
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第一节 概 述
出物进行连续检测。因此，高效液相色谱具有分析速度快、 分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、 高效或现代液相色谱法。
高效液相色谱法定性定量分析.正式版PPT文档
应用范围
高效液相色谱法适于分析高沸点不易挥 发的、受热不稳定易分解的、分子量大、不 同极性的有机化合物；生物活性物质和多种 天然产物；合成的和天然的高分子化合物等 。它们涉及石油化工产品、食品、合成药物 、生物化工产品及环境污染物等，约占全部 有机化合物的80％。其余20％的有机化合 物，包括永久性气体，易挥发低沸点及中等 分子量的化合物，只能用气相色谱法进行分 析。
进样器
进样器： 目前采用较多的是六通
进样阀和自动进样器。 对进样装置的要求：
密封性好，死体积小， 重复性好，保证中心进样， 进样时对色谱系统的压力、 流量影响小。 进样方式可分为：
隔膜进样、停流进样、阀进 样、自动进样。目前应用做多的 是阀进样和自动进样。
色谱柱
色谱柱的要求：
柱效高、选择性好，分析 速度快等。市售的用于HPLC的 各种微粒填料好多孔硅胶以及以 硅胶为基质的键合相、氧化铝、 有机聚合物微球(包括离子交换 树脂)、多孔碳等，其粒度一般 为3，5，7，10μm等，柱效理 论值可达5～16万/米。对于一 般的分析只需5000塔板数的柱 效;对于同系物分析，只要500 即可;对于较难的分离物质对则 可采用高达2万的柱子，因此一 般10～30CM左右的柱长就能 满足复杂混合物分析的需要。
数据记录及处理
目前对于数据记录及处理所采用的是计 算机，计算机的广泛应用使得HPLC操作更 加迅速，简便，准确，精密和自动化，现在 已经可以在互联网上远程处理数据，目前计 算机在HPLC上的用途主要由： 1. 采集处理和分析数据； 2. 控制仪器； 3. 色谱系统优化和专家系统。
HPLC的固定相和流动相
检测器
色谱系统优化和专家系检统。 测器是HPLC系统的三大关键部 件之一，作用是把洗脱液中的组分的量 市售的用于HPLC的各种微粒填料好多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、多孔碳等，
液相色谱教程液相色谱定量分析原理
液相色谱教程液相色谱定量分析原理液相色谱（Liquid Chromatography，LC）是一种广泛应用于各个科学领域的分析技术。
它是一种基于分子相互作用的分离技术，利用样品溶解在流动相中，在固定相上进行分离和分析。
液相色谱可以用于定性和定量分析，其中定量分析是液相色谱非常重要的应用之一液相色谱定量分析的原理主要基于分离物质的定量关系。
在液相色谱中，样品溶解在流动相中，与固定相发生相互作用，并在固定相上进行分离。
不同组分分离的速度和程度取决于它们与固定相之间的相互作用。
在定量分析中，通过测量特定组分在柱上的峰面积或峰高，可以得到该组分的浓度。
液相色谱定量分析的步骤包括：溶液的制备、样品的进样、色谱柱的选择、流动相的选择、检测器的选择和峰面积或峰高的测量。
首先，需要将待分析的样品溶解在适当的溶液中，以便进行液相色谱分析。
然后，样品被进样器进样到色谱柱中。
色谱柱的选择根据需要分离和分析的组分而确定，不同的色谱柱可以实现对不同组分的分离。
流动相的选择根据样品的特性和色谱柱的要求，需要考虑流动相的溶解度、挥发性、毒性等因素。
检测器的选择取决于分析的目的和需求，液相色谱中常用的检测器包括紫外-可见吸收检测器、荧光检测器、质谱检测器等。
最后，通过测量峰面积或峰高，可以根据已知的标准曲线或计算公式得到待测组分的浓度。
液相色谱定量分析的准确性和精确性可以通过一系列的方法来提高。
首先，样品的制备要准确和精确，避免样品中残留物和杂质的干扰。
其次，使用适当的内标物可以提高定量分析的准确性和精确性。
内标物是在样品中添加的标记物，与待测组分的性质相似，并且在色谱分析中能够产生特定的信号。
通过测量内标物和待测组分的信号比，可以减小样品制备和仪器操作的误差对定量结果的影响。
此外，还可以使用多点标定法、外标法、内标法等进行定量分析，以提高准确性和精确性。
总之，液相色谱定量分析是一种重要的分析技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
HPLC定量原理及方法
液相色谱实用技术(一) HPLC定量原理及方法液相色谱定量分析的基本原理❀在定性的基础上定量,需有纯物质作为标准物❀液相色谱定量是相对定量的方法:即由已知量的纯被测物标样推算混合物中被测物的量❀液相色谱法定量的依据是:✎被测组分的量与响应值(峰高或峰面积)成正比✎由已知量的标样可求得定量校正因子✎定量校正因子:是定量计算公式中的比例常数,其物理意义是单位响应值(峰面积)所代表的被测组分的量✎测定未知组分的响应值,通过定量校正因子即可求得其含量液相色谱定量分析的基本步骤❀开发一个适合定量分析的色谱方法:确认被检测组分峰,并达到分离度(R)大于1.5确定被测组分色谱峰的一致性确定方法的检测限及定量限;灵敏度及线性范围❀用不同浓度的标准样品建立校正曲线❀考查定量方法的准确度及精密度❀用M32色谱管理系统实施样品采集,数据处理及报告结果鉴别需定量的色谱峰(定性)❀定性鉴别每个要定量的色谱峰✎通过比较保留值(通常是保留时间)的方法,找到各色谱峰所对应的组份✎大多数情况下用与标样比较保留时间来定性❀即所谓：➀保留时间相同，可能是同样的组份➁保留时间不同，肯定不是同样的组份用保留时间定性❀用“标样”的保留值定出被测组份的位置0.000.050.100.150.200.250.300.350.400.000.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 6.507.00AUMinutesUracilEthylparabenPropylparaben进一步的确认(定性)❀标准加入❀同时用其他方法✎其他色谱方法（改变机理，如：用不同的色谱柱）✎其他检测器➠PDA，光谱图比较、谱库检索➠MS，质谱图解析、谱库检索✎其他仪器方法标准加入法举例❀废水样品中五氯苯（PCP）的分析梯度曲线梯度曲线PCP 4 ppm 3 ppm 2 ppm 1 ppm确认定量峰的一致性❀确认色谱峰的纯度✎保证每个色谱峰下只有一个被测的组份✎检查是否有共流出的物质（杂质）干扰❀色谱峰纯度确认的方法✎用光电二极管矩阵(PDA)检测器比较光谱图✎峰纯度鉴定,2487双波长RatioPlot✎996的纯度角理论色谱峰定性中常见问题❀鉴定色谱峰(定性)时常见问题如下:✎被鉴定峰丢失✎色谱图中出峰比预想的少✎色谱图中出峰比预想的多(鬼峰)色谱峰定性中常见问题分析❀被鉴定峰丢失✎保留时间改变✎数据处理系统中输入值不正确❀色谱图中出峰比预想的少✎样品分解✎色谱柱分辨率丧失✎用错流动相✎梯度洗脱时平衡不足(例如,过早将手动进样器扳至(Load)位置色谱峰定性中常见问题分析(续)❀色谱图中出峰比预想的多(鬼峰):✎样品分解或制样时导入了杂质✎流动相被污染,或用错流动相✎流动相中含有稳定剂或稳定剂发生变化✎前次进样的后流出物(某些RT值特大的组分)✎进样器被污染,洗针系统出问题或注射器脏✎未充分平衡进样器Loop管✎保护柱脏,色谱柱被污染,分辨率下降HPLC定量分析的常用术语(1)❀样品(Sample):含有待测物,供色谱分析的溶液❀样品类型(Sample Type)分为标样和未知两种:标样(Standard) : 浓度已知的纯品;未知样(Unknow):浓度待测的混合物❀样品量(Sample Weight):待测样品的原始称样量❀稀释度(Dilution):未知样品的稀释倍数❀组分(Componance):欲做定量分析的色谱峰,即含量未知的被测物❀组分的量(Amount):被测物质的含量(或浓度)HPLC定量分析的常用术语(2)❀积分(Integrity):由计算机对色谱峰进行峰面积测量的计算过程❀定量限:可以准确定量的样品最低量,一般要求色谱峰的S/N＞10:1❀校正曲线(Calibration Curve):组分含量对响应值的线性曲线,由已知量的标准物建立,用于测定待测物的未知含量常用的定量方法❀标准曲线法,分为外标法和内标法:❀外标法✎在液相色谱中用得最多❀内标法✎准确，但是麻烦✎在标准方法中用得最多外标法定量❀配制一系列已知浓度的标样储存标样工作标样01234增加溶质的浓度外标法定量（二）❀采集不同浓度标样的色谱图❀积分,按外标法定量计算,建立标准曲线05010015020025001,0002,0003,0004,0005,000样样样样响应值峰面积()标准曲线0.000.050.100.150.200.250.300.000.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.006.507.00M in u t e s0.000.050.100.150.200.250.300.000.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.006.507.00M in u te s 0.000.050.100.150.200.250.300.000.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.006.507.00M in u t e s外标法定量（三）❀计算公式❀特点✎无需各组份都被检出、洗脱✎需要标样✎标样及样品测定的条件要一致✎进样体积要准确iX i i i X A RF C X R X C RF i i 样品响应值未知组分的浓度∶标样响应值标样浓度校正因子∶×==)()()()(内标法定量（一）❀配制一系列浓度的标样，其中加有内标样储存标样+ 储存内标样工作标样01234增加溶质的浓度内标样浓度不变内标法定量（二）❀采集不同浓度标样的色谱图❀积分,按内标法定量计算,建立标准曲线0.000.200.400.600.801.001.201.401.601.80 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00v o lts M in u te sM e th ylP a ra b e n E th y lP a ra b e n P ro p y lP a ra b e n B u ty lP a ra b e n 05010015020025001020304050样样样样标样峰面积内标样峰面积标准曲线内标法定量（三）❀计算公式：❀特点：✎无需各组份都被检出、洗脱✎需要标样，需要内标样✎结果与进样体积无关..)()()()().(s i i X i i i X A A RF C X C X R S I R RF i i 内标峰面积样品峰面积未知组分的浓度∶标样浓度标样响应值内标样响应值校正因子∶×=×=内标法定量（四）❀对内标物的要求✎化学结构与待测组分相似(同系物、异构体)✎在样品中不存在✎不与样品中组份发生任何化学反应✎保留值与待测组分接近✎浓度（响应值）与待测组分相当✎其色谱峰与其它色谱峰分离好定量分析的数据处理方法❀Millennium 32包含外标和内标法计算的程序❀处理结果自动存贮至Project 的Result 中❀M 32定量处理的程序如下:✎调用标样(Standard Standard)的色谱图,在“向导”(Wizard Wizard)的指引下建立一个处理方法(Processing Method Processing Method),将欲定量的峰填入组分表中✎在Project 的Channal 菜单中,选中欲进行定量计算的有关数据文件(按标准standard 在前,未知Unknown 在后的顺序),给标样组分表中的各组分填入Amount 值并存贮Save 之✎按动工具条中的Process 处理器,则软件自动处理并保存结果定量分析的数据处理方法(续)打开一个最低浓度的标样(类型为Standard)色谱图,建立处理方法(Processing Method)定量分析的数据处理方法(续)用建立的处理方法计算欲定量的样品定量分析的数据处理方法(续)在Project的Result标签下,观察并报告定量结果液相色谱定量的精密度❀测量的精密度好的精度不好的精度精密度的衡量❀ 测量精密度的计算)100(X%12)(X σσ=−å−=å=CV N X i X Ni X 变异系数∶标准偏差∶平均值∶液相色谱定量的准确度❀误差∶✎E = O - T➠O∶观测到的值➠T∶真值准确度的衡量❀色谱方法是相对定量方法，如不考虑损失及杂质干扰等因素，其结果同“标样”的准确程度密切相关❀一般的衡量方法是做回收率实验或不同方法之间的比较：相关系数❀相关系数：➠其中，X 及Y 分别代表不同方法的实验值及平均值åå−−−−=22)()())((Y Y X X Y Y X X r i i i i准确度的影响因素❀峰面积的测量精度(积分误差)❀校正因子的测量精度(标准曲线的r2)❀样品的稳定性和代表性,均匀性(样品是否溶于流动相)❀进样器的准确度,进样技术❀色谱方法的可靠性(保留时间的重现性)❀色谱泵的精确度（GPC的影响更大）❀检测器的灵敏度,线性范围,检测限进样技术对定量结果的影响❀固定体积定量管（loop）的进样器精度最好，其准确度取决于进样器的结构❀可变体积进样器的精度取决于操作者的技术，准确度通常更高，因为进样用的注射器结构的准确度高，操作者的技术水平也有影响，但不大❀717及2690自动进样器精确度及准确度都可达到定量管进样器的水平，因为其每一微升分27步以上。
分析化学 液相色谱法PPT课件
RN(CH3 )3+ OH- + X- == RN(CH3)3+X-+ OH-
2021年5月
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树脂的再生
• 阳离子交换树脂用HCl溶液处理 •
• R阴离子-交S换O树3-脂M用N+aO+HH溶液+处C理l- == R - SO3-H + + M+Cl-
RN(CH
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（六）操作方法
• 1.装柱 • 2.加样 • 3.洗脱
2021年5月
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二、 液－液分配柱色谱法
• （一）分离机理 • 利用混合物中不同组分在两相溶剂中溶解性不同(分配系数不同)，当流动相携 带样品流经固定相时，各组分在两相间不断进行溶解、萃取，再溶解、再萃取。 样品在色谱柱内经过无数次分配之后，而使分配系数稍有差异的组分得到分离。 • 正相色谱：流动相的极性比固定相的极性弱 • 反相色谱：流动相的极性比固定相的极性强
第十二章 液相色谱法
• 第一节 概述 • 第二节 柱色谱法 • 第三节 平面色谱法 • 思考与练习
2021年5月
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第一节 概述
色谱法(chromatography)又称层析法，是一种依据物质的物理化学性质的不同(如溶解性、极性、离子 交换能力、分子大小等)而进行的分离分析方法。
• 一、 色谱法的产生和发展
•
原理:硅醇基(吸附中心)与极性基团形成氢键(吸附性),组分与硅醇基形成氢键(被吸附)的能力不同而
分离。
•
应用:酸性和中性物质的分离，如有机酸、酚类、醛类.
液相色谱定量方法指导原则共42页
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ；权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西佗
5、虽然权力是一头固执的熊，可是金 子可以 拉着它 的鼻子 走。— —莎士 比
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❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
高效液相色谱六种定量方法原理及使用条件 PPT
六种定量方法
• 1、峰面积百分比法 • 2、峰面积归一法 • 3、外标法
加校正因子的主成分自身对照法
• 4、杂质检查法
不加校正因子的主成分自身对照法
• 5、内标法
峰面积百分比法
• 按各品种项下的规定，配制供试品溶液，取一定量注入仪 器，记录色谱图。测量各峰的面积和色谱图上除溶剂峰以 外的总色谱峰面积，计算各峰面积占总峰面积的百分率。
• 基本除校正因子步骤外，其余同加校正因子自身对照法
杂质检查法
优点：
相对较准确。首次验证时用相应对照品确定校正因子后，样品检测时只 要用供试品作为对照品。只需定位溶液或RRT定位。节省杂质对照品 有关物质检测溶液配制简单。
缺点
同外标法，需较高的仪器人员环境稳定性。
若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，则按规定先记录供试 品的色谱图1，再记录等体积纯溶剂的色谱图2.色谱图1上杂质峰的总 面积（包括溶剂峰），减去色谱图2上的溶剂峰面积，即为总杂质峰 的校正面积。然后依法计算。 即扣除空白溶剂法。
故样品配制比较麻烦和内标物不易找寻是其缺点。
且现在仪器精密度较好，一般不存在仪器精密度问题，故常用外标法 （含量）或杂质检查法（有关物质）控制 。
部分原料中间体会用面积归一化法控制。（一般考察线性、灵敏度浓度 达到杂质指标限度一般以下）
总结
优点
缺点
百分比法
无需校正 进样量不严格要求
检测器响应需一致 所有组分峰都需流出且被检测到 所有面积积分都需准确 测定误差大
归一化法
进样量不严格要求
所有组分峰都需流出且被检测到 所有面积积分都需准确 必须校正所有峰 测定误差稍大
外标法
液相色谱定量方法指导原则
液相色谱定量方法指导原则液相色谱是一种广泛应用于化学、生物化学、环境科学等领域的重要分析技术。
在液相色谱中，准确的定量分析是确保实验结果可靠性和科学准确性的关键。
为了有效进行液相色谱定量分析，以下是一些引导原则：1.校准曲线的建立和验证：校准曲线用于将峰面积与待定物质的浓度建立关系。
在建立校准曲线时，应使用已知浓度的标准溶液进行多点标定。
在校准曲线的范围内，应验证标准曲线的线性、精密度和准确度。
2.样品制备和处理：样品制备对液相色谱定量分析非常关键。
样品应选择适当的溶剂进行溶解或稀释。
对于复杂的样品基质，可能需要进行样品预处理，如固相萃取、液液萃取等。
3.选择适当的色谱柱：液相色谱柱是液相色谱分析的核心。
对于不同的待测物质，应选择适当的色谱柱类型和分离机理。
关键是考虑分析目标，有机分子、生物分子或无机分子等。
同时，还需要考虑样品基质的性质。
4.优化色谱条件：通过优化色谱条件，可以提高分离和检测的灵敏度，并减少分析时间。
例如，可以调整流速、温度和流动相成分等参数。
优化色谱条件可以使得峰形状尖峰对称，峰分离度好，并提高信号强度。
5.熟悉检测器特性：不同的液相色谱检测器具有不同的特点和适用范围。
常用的检测器包括紫外-可见检测器、荧光检测器和电化学检测器等。
熟悉检测器的特点可以帮助选择合适的检测器，并优化检测条件。
6.质量控制和质量保证：质量控制是确保液相色谱分析结果可靠性和准确性的关键环节。
应使用合适的质量控制标准和方法。
同时要进行合理的质量保证程序，如重复实验、平行实验等。
7.数据处理和结果解释：液相色谱定量分析通常产生大量的数据。
数据处理和结果解释是确保数据准确性和可靠性的重要步骤。
其中包括峰面积的计算、数据标准化、统计分析和结果解释等。
总之，液相色谱定量方法的指导原则是建立可靠的校准曲线，正确进行样品制备和处理，选择适当的色谱柱和优化色谱条件，熟悉检测器特点，进行质量控制和质量保证，并进行准确的数据处理和结果解释。
《液相色谱法》课件
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
05
液相色谱法的优化与注 意事项
实验条件的优化
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流动相的选择
根据分析物的性质选择合适的流动相，如有机溶 剂、缓冲液等，以达到最佳分离效果。
流速的优化
流速对色谱分离效果有重要影响，需根据实际情 况调整流速，以达到最佳分离效果。
3
柱温的优化
柱温会影响物质的吸附和扩散速度，适当提高柱 温可以加快分析速度，但过高的温度可能导致柱 效降低。
液相色谱柱的维护与保养
使用前清洗
新柱子使用前需进行彻底清洗，以去除残留物和 污染物。
使用中维护
使用过程中应定期清洗和再生色谱柱，以保持其 性能和寿命。
储存条件
色谱柱应存放在干燥、避光的地方，避免直接阳 光照射和高温。
反相色谱法
总结词
反相色谱法是利用非极性固定相和极性流动相之间的相互作用来分离物质的分离 模式。
详细描述
反相色谱法中，固定相通常是烷基键合硅胶，流动相则是极性的溶剂，如水、甲 醇等。在分离过程中，非极性或弱极性的组分更容易被固定相吸附，因此会先被 洗脱出来。
离子交换色谱法
总结词
离子交换色谱法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间的相互作用来分离物质的分离模 式。
动相。
流动相的流速和组成对分离效果 也有影响，需根据实际情况调整
。
固定相
固定相是色谱柱中的填料，用于吸附样品中的组分。
常见的固定相有硅胶、氧化铝、活性炭等，根据不同分离需求选择合适的固定相。
固定相的粒径和性质对分离效果有影响，粒径越小，性质越均匀，分离效果越好。
高效液相色谱法定量方法
高效液相色谱法定量方法嘿，咱来说说高效液相色谱法定量方法哈。
有一回啊，我在实验室里跟着师兄师姐们做实验。
那时候就用到了高效液相色谱法。
一开始，我看着那台大机器，心里直犯嘀咕，这玩意儿咋用啊？师兄师姐们就开始给我讲解。
他们说啊，这高效液相色谱法呢，就像个超级侦探，能把咱要分析的东西给找出来，还能知道有多少。
首先呢，得准备好样品。
就像做饭得先有食材一样。
把样品处理得干干净净的，不能有杂质啥的。
我就看着他们小心翼翼地把样品放进小瓶子里，然后加上一些溶剂，摇一摇，让样品溶解。
接着呢，把样品放到高效液相色谱仪里。
这机器就像个大迷宫，样品在里面跑来跑去。
师兄师姐们调整着各种参数，什么流速啊、温度啊啥的。
我在旁边看着，感觉好神奇啊。
就像在看一场魔法表演。
然后呢，等机器开始工作了，屏幕上就会出现一些奇怪的线条。
师兄师姐们说，这就是样品的信号。
他们就根据这些信号来判断样品里有啥东西，有多少。
就像看地图找宝藏一样。
我记得有一次，我们在分析一个样品的时候，一开始怎么都找不到我们要的东西。
大家都有点着急了。
后来师兄仔细检查了一下参数，发现有个地方设置错了。
赶紧调整过来，嘿，这下好了，信号就出来了。
等分析完了，就可以根据信号的强度来计算样品里的东西有多少了。
这就像算账一样，得仔细点。
不能算错了。
所以说啊，高效液相色谱法定量方法呢，就是先准备好样品，放到机器里，让机器工作，然后根据信号来计算。
就像一场探险，一步一步地找到我们要的答案。
嘿嘿，咋样，我说得够明白不？。
高效液相色谱定性定量分析方法
保留时间相同并不一定是同一组分 保留时间不同肯定不是同一组分
诚信
奉献
改善
利他
为/客/户/生/产/满/意/商/品 为/社/会/培/养/有/益/人/才
用“标样”的保留值定出被测组份的位置
0.40
Ethylparaben
0.35
0.30
0.25
AU
0.20
0.15
Uracil
Propylparaben
为/客/户/生/产/满/意/商/品 为/社/会/培/养/有/益/人/才
高效液相色谱定性定量分析方法
申海艳 2012-11-10
诚信
奉献
改善
利他
为/客/户/生/产/满/意/商/品 为/社/会/培/养/有/益/人/才
色谱分析的目的：
对未知组分进行定性分析 对已知组分进行定量分析
根据色谱图上某个色谱峰的保留时间和该色谱峰 在检测器上的响应信号强度，对该谱峰进行初步定性 定量分析。
• 在某些限定条件下，被测组分的浓度与检测器的 响应值成正比的关系。（蒸发光散射检测器浓度 与峰面积不成线性，分别取对数后呈线性。）
• Ci=fiAi • Ci=fiHi
• 实际修饰公式为：y=ax+b
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Hale Waihona Puke 为/客/户/生/产/满/意/商/品 为/社/会/培/养/有/益/人/才
定量分析方法
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为/客/户/生/产/满/意/商/品 为/社/会/培/养/有/益/人/才
标准曲线法
Ci=fiAi + a fi 为 i 组分工作曲线的斜率 是实验室最准确的定量方法，定量较准确。