钙钛矿简述资料
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钙钛矿CH3 NH3 PbI3 的禁带宽度为1.5 eV。当能量大于其禁带宽度的入射光 照射钙钛矿材料时,激发出电子空穴对,电子空穴对在钙钛矿中传输,到达 TiO2/钙钛矿和钙钛矿/HTM 之间的界面时发生 电子空穴分离,电子进入TiO2 ,空穴进入HTM, 最后到达各自的电极(电子到达FTO 阳极,空穴 到达金或银阴极)。
2.量子点敏化太阳能电池的优势
2.1碰撞离化效应：
又称多激子激发效应，指在一个半导体材料中，当外界提供大于2个能带 的能量时，被激发的电子会以热电子的形式存在，当此热电子由高能级激发态 回到低能级激发态时，所释放的能量可将另一个电子由价带激发到导带，此称 为碰撞离化效应。（可以增加光电流。）
2.1俄歇复合效应：
百度文库
3钙钛矿太阳能结构及其机理
3.1钙钛矿结构及其特点。
钙钛矿(perovskite) 材料是指具有与CaTiO3相同晶体结构的一类有机-无机 杂化材料,属于半导体。其化学通式为AMX3, 其中A一般为有机阳离子CH3NH3+ 及HN=CH(NH3)+ 等, M为二价金属离子Pb2+或Sn2+等, X为Cl, Br或I等卤素离子。
采用窄带隙的无机半导体材料代替染料作为敏化剂，若将这些材料控制在 量子效应范围内，则成为量子点敏化剂。使用量子点作为敏化剂的太阳能电池 称为量子点敏化太阳能电池。
其具有以下4个量子效应，可以增强光电转换效率。
2.量子点敏化太阳能电池的优势（选看）
原理是同样适用于钙钛矿
控制钙钛矿的制备，观察形貌
2.1量子限制效应：
为阴极。
钙钛矿太阳能电池结构见右图。其
中空穴传输层Spiro-OMeTAD 和下方的 多孔TiO2/钙钛矿是相互浸润的,其厚度小 于500 nm。
3.3钙钛矿太阳能电池的发光机理
钙钛矿太阳能电池本质上是一种固态染料敏化太阳能电池。
它具有类似于非晶硅薄膜太阳能电池的N-I-P 结构。钙钛矿材料作为光吸收 层(I 本征层)夹在电子传输层(N 型)和空穴传输层(P 型)之间。
HTM (空穴传输层,Hole transportation materials)
3钙钛矿太阳能结构及其机理
3.4各层结构的材料及其作用
① 阻挡层（致密TiO2）薄薄的一层TiO2 阻挡层可以有效阻挡电子从FTO 注入空穴传输
层Spiro-OMeTAD 以及空穴从Spiro-OMeTAD 层注入FTO 层。要根据不同的沉积方法优 化阻挡层的形貌和厚度以提高钙钛矿太阳能电池的效率。应该避免过厚的阻挡层,否则会 增加钙钛矿太阳能电池的串联电阻,降低其填充因子。溶液法制备的TiO2 阻挡层的最优 化厚度应该为50~100 nm。
1.太阳能电池的分类
1.4光敏化太阳能电池
（钙钛矿太阳能电池的兴起得益于染料敏化太阳能电池技术的发展） 1.4.1染料敏化太阳能电池DSSC 染低，多且孔不性需Ti要O2大薄型膜无吸尘附设单备层，吸但光染染料料成分本子高，，如不钌稳金定属等衍）生物。（制备易，污 1.4.2量子点敏化太阳能电池QDSSC
钙钛矿太阳能电池的制备工艺大致如下:
各层的制备、形貌结构和厚 度等都会直接影响钙钛矿太 阳能电池的光伏性能。
覆盖透明导电玻璃FTO(Fluorine-doped tin oxide)层的衬底作阳极,在其上
旋涂一层TiO2 ,然后500~550℃退火得到多孔TiO2 薄膜;接着用旋涂法或者气相 沉积法沉积一层厚度约300 nm 的CH3NH3PbIxCl3-x 钙钛矿;然后再用旋涂法沉 积一层Spiro-OMeTAD 作为空穴传输层;最后用热蒸发法沉积一层银或者金作
钙钛矿太阳能电池目前所用的钙钛矿 材料通常为CH3NH3PbI3,在室温下是扭曲 的三维结构。通过更换或部分引入不同大 小的离子, 进而获得具有更稳定晶体结构的 钙钛矿材料, 其对于环境的稳定性也会因此 受到影响.
eg.HN=CH(NH3)PbI3的稳定性优于CH3NH3PbI3.
3.2钙钛矿太阳能电池的制备
1.2化合物薄膜太阳能电池
多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐，碲化镉和铜铟镓硒。 薄膜成本较硅基电池低，但由于镉有剧毒，会对环境造成严重的污染， 稀有金属硒成本高。
a-Si、CdTe and CIGS 薄膜效率不高源于复合电流大，开路电压低。
1.3聚合物太阳能电池
三明治结构：正极TCO导电玻璃，负极金属薄片，夹心聚合物 光活性层。有机聚合物来源广、制备易、质量小、柔性好，但光转换 效率低。
② 多孔氧化物层（多孔TiO2）主要作用是吸收和传输染料钙钛矿的光生电子。TiO2
的孔径和孔隙率直接影响HTM 对TiO2 孔的填充度(PFF)。研究表明,以晶粒尺寸为20 nm 的TiO2 作多孔氧化层,Spiro-OMeTAD 对其的填充度由26%提高到65%,空穴注入效率由 58%提高到95%,钙钛矿太阳能电池的能量转换效率提高了3 倍.
钙钛矿太阳能电池
戚明月 2016年1月
1.太阳能电池的分类
1.1晶体硅太阳能电池
1.1.1单晶硅太阳能电池 （转化率最高，但成本高、工艺繁锁） 1.1.2多晶硅太阳能电池 （成本低，但缺陷、杂质影响性能） 1.1.3非晶硅太阳能电池 （吸收率高、成本低，但稳定性、转化率不高）
1.太阳能电池的分类
指一个热电子与空穴因复合所释放的能量，可趋使一个热电子向更高的能 级跃迁，由此延长导带中热电子的寿命。
当半导体达到量子尺寸时，连续的导带逐渐分裂成许多细小的能级，使得 热电子冷却速度变慢，所以碰撞离化效应和俄歇复合效应能有效发挥。
2.量子点敏化太阳能电池的优势
2.1.4小带效应：
半导体材料在量子化后会产生能带分裂现象，在各量子点之间会产生许多 细小而连续的能级，称为小带。这种能级结构可以降低热电子的冷却速率，且 为热电子提供许多良好的传导和收集路径，使热电子能在较高能级处向外传出， 因此可以得到较高的光电压。
当半导体体材料构成的原子数极大时，电子能级呈现为连续带状，实际上 是由无数能级间隔极小的电子能级所构成。当粒子尺寸下降时，原子数大幅度 减少使得电子能级间隔变大，连续状的能带逐渐分裂。在量子尺度的空间中， 由于电子被限制在狭小的范围内，平均自由程缩短，电子容易变成激子。
粒径越小，激子浓度越高，激子的吸收与发光效应将会更加明显，即量子 限制效应。
2.量子点敏化太阳能电池的优势
2.1碰撞离化效应：
又称多激子激发效应，指在一个半导体材料中，当外界提供大于2个能带 的能量时，被激发的电子会以热电子的形式存在，当此热电子由高能级激发态 回到低能级激发态时，所释放的能量可将另一个电子由价带激发到导带，此称 为碰撞离化效应。（可以增加光电流。）
2.1俄歇复合效应：
百度文库
3钙钛矿太阳能结构及其机理
3.1钙钛矿结构及其特点。
钙钛矿(perovskite) 材料是指具有与CaTiO3相同晶体结构的一类有机-无机 杂化材料,属于半导体。其化学通式为AMX3, 其中A一般为有机阳离子CH3NH3+ 及HN=CH(NH3)+ 等, M为二价金属离子Pb2+或Sn2+等, X为Cl, Br或I等卤素离子。
采用窄带隙的无机半导体材料代替染料作为敏化剂，若将这些材料控制在 量子效应范围内，则成为量子点敏化剂。使用量子点作为敏化剂的太阳能电池 称为量子点敏化太阳能电池。
其具有以下4个量子效应，可以增强光电转换效率。
2.量子点敏化太阳能电池的优势（选看）
原理是同样适用于钙钛矿
控制钙钛矿的制备，观察形貌
2.1量子限制效应：
为阴极。
钙钛矿太阳能电池结构见右图。其
中空穴传输层Spiro-OMeTAD 和下方的 多孔TiO2/钙钛矿是相互浸润的,其厚度小 于500 nm。
3.3钙钛矿太阳能电池的发光机理
钙钛矿太阳能电池本质上是一种固态染料敏化太阳能电池。
它具有类似于非晶硅薄膜太阳能电池的N-I-P 结构。钙钛矿材料作为光吸收 层(I 本征层)夹在电子传输层(N 型)和空穴传输层(P 型)之间。
HTM (空穴传输层,Hole transportation materials)
3钙钛矿太阳能结构及其机理
3.4各层结构的材料及其作用
① 阻挡层（致密TiO2）薄薄的一层TiO2 阻挡层可以有效阻挡电子从FTO 注入空穴传输
层Spiro-OMeTAD 以及空穴从Spiro-OMeTAD 层注入FTO 层。要根据不同的沉积方法优 化阻挡层的形貌和厚度以提高钙钛矿太阳能电池的效率。应该避免过厚的阻挡层,否则会 增加钙钛矿太阳能电池的串联电阻,降低其填充因子。溶液法制备的TiO2 阻挡层的最优 化厚度应该为50~100 nm。
1.太阳能电池的分类
1.4光敏化太阳能电池
（钙钛矿太阳能电池的兴起得益于染料敏化太阳能电池技术的发展） 1.4.1染料敏化太阳能电池DSSC 染低，多且孔不性需Ti要O2大薄型膜无吸尘附设单备层，吸但光染染料料成分本子高，，如不钌稳金定属等衍）生物。（制备易，污 1.4.2量子点敏化太阳能电池QDSSC
钙钛矿太阳能电池的制备工艺大致如下:
各层的制备、形貌结构和厚 度等都会直接影响钙钛矿太 阳能电池的光伏性能。
覆盖透明导电玻璃FTO(Fluorine-doped tin oxide)层的衬底作阳极,在其上
旋涂一层TiO2 ,然后500~550℃退火得到多孔TiO2 薄膜;接着用旋涂法或者气相 沉积法沉积一层厚度约300 nm 的CH3NH3PbIxCl3-x 钙钛矿;然后再用旋涂法沉 积一层Spiro-OMeTAD 作为空穴传输层;最后用热蒸发法沉积一层银或者金作
钙钛矿太阳能电池目前所用的钙钛矿 材料通常为CH3NH3PbI3,在室温下是扭曲 的三维结构。通过更换或部分引入不同大 小的离子, 进而获得具有更稳定晶体结构的 钙钛矿材料, 其对于环境的稳定性也会因此 受到影响.
eg.HN=CH(NH3)PbI3的稳定性优于CH3NH3PbI3.
3.2钙钛矿太阳能电池的制备
1.2化合物薄膜太阳能电池
多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐，碲化镉和铜铟镓硒。 薄膜成本较硅基电池低，但由于镉有剧毒，会对环境造成严重的污染， 稀有金属硒成本高。
a-Si、CdTe and CIGS 薄膜效率不高源于复合电流大，开路电压低。
1.3聚合物太阳能电池
三明治结构：正极TCO导电玻璃，负极金属薄片，夹心聚合物 光活性层。有机聚合物来源广、制备易、质量小、柔性好，但光转换 效率低。
② 多孔氧化物层（多孔TiO2）主要作用是吸收和传输染料钙钛矿的光生电子。TiO2
的孔径和孔隙率直接影响HTM 对TiO2 孔的填充度(PFF)。研究表明,以晶粒尺寸为20 nm 的TiO2 作多孔氧化层,Spiro-OMeTAD 对其的填充度由26%提高到65%,空穴注入效率由 58%提高到95%,钙钛矿太阳能电池的能量转换效率提高了3 倍.
钙钛矿太阳能电池
戚明月 2016年1月
1.太阳能电池的分类
1.1晶体硅太阳能电池
1.1.1单晶硅太阳能电池 （转化率最高，但成本高、工艺繁锁） 1.1.2多晶硅太阳能电池 （成本低，但缺陷、杂质影响性能） 1.1.3非晶硅太阳能电池 （吸收率高、成本低，但稳定性、转化率不高）
1.太阳能电池的分类
指一个热电子与空穴因复合所释放的能量，可趋使一个热电子向更高的能 级跃迁，由此延长导带中热电子的寿命。
当半导体达到量子尺寸时，连续的导带逐渐分裂成许多细小的能级，使得 热电子冷却速度变慢，所以碰撞离化效应和俄歇复合效应能有效发挥。
2.量子点敏化太阳能电池的优势
2.1.4小带效应：
半导体材料在量子化后会产生能带分裂现象，在各量子点之间会产生许多 细小而连续的能级，称为小带。这种能级结构可以降低热电子的冷却速率，且 为热电子提供许多良好的传导和收集路径，使热电子能在较高能级处向外传出， 因此可以得到较高的光电压。
当半导体体材料构成的原子数极大时，电子能级呈现为连续带状，实际上 是由无数能级间隔极小的电子能级所构成。当粒子尺寸下降时，原子数大幅度 减少使得电子能级间隔变大，连续状的能带逐渐分裂。在量子尺度的空间中， 由于电子被限制在狭小的范围内，平均自由程缩短，电子容易变成激子。
粒径越小，激子浓度越高，激子的吸收与发光效应将会更加明显，即量子 限制效应。