疾病易感基因检测——及检测项目
脑卒中易感基因检测

核子基因科技 综合性•一站式•多元化基因检测服务主要项目:•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定脑卒中易感基因检测脑卒中又叫脑血管意外,是各种诱发因素引起脑内动脉狭窄、闭塞或破裂,造成急性脑血液循环障碍,而出现的脑功能损害。
脑卒中具有高死亡率、高致残率,我们常看到公园里有偏瘫的老大爷,这还是脑卒中患者中间恢复比较好的,有的脑卒中患者躲过了死亡却没能躲过长期卧床。
任何疾病都有环境与遗传的双重作用。
中国人群中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR C677T )TT 突变率高达25%是中国H 型高血压与脑卒中高发的重要遗传因素,我国人群荟萃分析显示:MTHFR C677T TT 基因型显著增加国人卒中风险50%,而这一基因突变在白种人平均仅为10%-12%。
通过一次基因型检测,即可以早期识别携带卒中炸弹的高危人群,并且可以根据基因进行针对性的治疗。
顺德第一人民医院检验科为了更好地做好保障顺德人民的健康工作,在综合国内专家、兄弟医院的意见后,在佛山市顺德区率先开展了MTHFRC677T 基因型的检测,预测心脑血管疾病发生风险,指导个体化更安全有效用药。
下述高危人群需进行MTHFR 基因型检测:1、原发性高血压的患者(预测脑中风、冠心病风险);2、伴有同型半胱氨酸(Hcy )升高的高血压患者;3、伴有高血脂、高血糖等危险因素的高血压患者;4、已发生脑卒中的患者(针对性治疗,降低心脑血管复发率);5、有卒中家族史的人群目前我国每年用于脑血管病的直接治疗费用和各种间接经济损失达400亿元人民币。
而我国现有脑中风病人750万,数千万家庭面临卒中危害。
显然,针对国情,找对病因,控制H型高血压兼顾MTHFR 基因型,可以有效降低脑中风发生率和死亡率,减轻个人、家庭和社会的经济负担。
我们不应只关注传统的三高治疗和血糖、血脂等的检测指标,还应关注新的高危因素――H 型高血压及由于基因(MTHFR )分型不同而引发的个体化治疗方案。
检测产品目录列表疾病易感基因检测产品

肾癌、膀胱癌、慢性肾功能不全、慢性肾病、肾结石、狼疮性肾炎、肾病综合征、过敏性紫癜性肾炎、IgA肾病
内分泌与代谢类疾病
易感基因检测7项
2型糖尿病、痛风、肥胖、桥本甲状腺炎、毒性弥漫性甲状腺肿、甲状腺功能减退症、骨质疏松症
单项疾病基因检测产品
肺癌易感基因检测
肺癌
肝癌易感基因检测
肝癌
胃癌易感基因检测
胃癌
乳腺癌易感基因检测
乳腺癌
结直肠癌易感基因检测
结直肠癌
食管癌易感基因检测
食管癌
鼻咽癌易感基因检测
鼻咽癌
阿尔茨海默病易感基因检测
阿尔茨海默病
基因检测特色产品
叶酸代谢基因检测
叶酸代谢能力
糖尿病基因检测4项
2型糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病合并冠心病
(糖尿病药物敏感性基因检测:瑞格列奈、罗格列酮、二甲双胍、格列齐特、吡格列酮)
慢病易感基因检测63项
(男59项/女61项)
63种疾病
(肿瘤29项+心脑血管疾病22项+呼吸系统疾病6项+代谢类疾病6项)
(肿瘤)胶质瘤、脑脊髓膜瘤、鼻咽癌、口腔癌、喉癌、肺癌、甲状腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、睾丸生殖细胞癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性粒细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤
钙、维生素D
纤体养护基因检测产品
肥胖易感基因检测
肥胖
营养素代谢基因检测10项
维生素D、维生素B6、维生素B12、叶酸、钙、胆固醇、乳糖、碳水化合物、咖啡因、饱和脂肪
4.消化系统疾病易感基因检测

消化系统疾病易感基因检测
一、消化系统疾病简介
消化系统疾病是指由于消化系统内相关脏器受损或出现炎症导致的异常病变。
消化系统疾病往往与全身性疾病关系密切。
发病时,除了消化道外,其它系统甚至全身均有异常表现,且有可能在某个时期内掩盖本系统的基本症状。
另一方面,全身疾病常以消化系统症状为其主要表现或者消化道病变仅是全身疾病的一个组成部分。
二、基因检测可以有效预防消化系统疾病
1. 基因缺陷是引发消化系统疾病的重要因素
例如:酒精性肝病与酒精代谢能力直接相关,若乙醛脱氢酶ALDH2有风险,将导致有毒物质乙醛的大量积累,从而造成肝损伤,进而引发酒精性肝病。
影响消化系统疾病发生和发展的基因主要来源于以下几个方面:
(1)酒精代谢通路:如ALDH2、CYP2E1等。
(2)免疫调控通路:如TNF-α等。
(3)毒物代谢通路:如GSTP1、GSTT1等。
(4)其他相关基因:如VDR、ER-α等。
2. 基因检测的意义
由于基因缺陷是导致消化系统疾病的重要因素,因此可以通过基因检测有效地评估受检者患各项消化系统疾病的遗传风险,根据风险等级的高低,为其提供个性化的预防建议,同时,也可以从中找出预防的重点,从而有针对性地高效预防消化系统疾病的发生,真正起到防患于未然的作用,为受检者的健康保驾护航。
三、消化系统疾病专项基因检测的内容
酒精性肝病肝纤维化
乙肝后肝硬化原发性胆汁肝硬化
非酒精性脂肪肝慢性胰腺炎
慢性乙型肝炎。
易感基因介绍

大约需要8-10年,这期间可能没有任何症状,从米粒大小发展到
杏仁大小,只需要一年左右时间,如果没有及时发现,发展到晚
期只需要2-6个月时间。
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癌基因变异
原癌 基因
癌基 因
恶变 细胞 恶变 细胞
恶变 细胞
抑癌 基因
抑癌基 因
恶变 细胞
恶变 细胞
慢性阻塞性肺疾病在中国的发 病率为8.2%,死亡率占全国的 第 4位
目前中国每年有近220万新增肿瘤患者, 每年因癌症死亡人数约160万,每死亡 5人中就有1人是死于癌症,恶性肿瘤已 成为人类第一杀手。
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癌症的发展是一个漫长累积的过程
我们通常所发的肿瘤,只不过是癌症浮出海面的冰山一角,
海平面下是酝酿已久的冰山——基因突变的累积。这个过程有十
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Q&A
报告太专业的看不懂怎么办?
A:疾病采用国家医疗机构统一名称,都很准确同时具有通用性,而且报告会对各种疾病的症状和 相关的环境因素有详细介绍,报告中出现的所有突变和示例图都在报告开头都有详细注释,依然不明白 的地方可以通过我们的咨询服务热线联系我们专业的医师,他们会给到你专业详细的解答。他们还会结 合你的其他生活习惯和身体健康资料(例如常规体检报告以及其他医学检测报告)对你如何进行生活干 预和医疗干预提出针对性的建议。
– 染色体畸变:染色体片段缺失、三体、单体 – 单基因病:红绿色盲、白化病 – 多基因病:心脑血管疾病、肿瘤、代谢疾病
多基因病是基因检测的重点
基因与环境的交互作用在多基因病中体现在“易感性” 与“耐受性”
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易感性基因检测的意义
发现自己遗传性疾病的患病风险相比于大多数人是高还是低, 了解自己在哪些疾病上需要更加关注, 从而提早针对性地进行生活方式和医疗干预。
基因检测可以评估患病风险

基因检测可以评估患病风险基因检测有什么用途?主要检测哪些内容?为什么要做基因检测?真的能通过一口唾液就能知道你的性格、血型甚至潜在优势等等吗?伴随着基因检测越来越火,更多人存在着争议,今天就带大家了解一下吧。
“人体内一些基因型的存在,会增加患某些疾病的风险,这种基因就叫疾病易感基因。
通过基因检测,可以了解个体的基因缺陷,找出疾病易感基因,提前按照科学的健康评估制定最佳的保健方法和生活方式,从而最大程度避免和预防重大疾病的发生。
”针对易感基因,进行有针对性的体检和健康管理,可以更大程度地对疾病进行预防、对个体进行保护,如一个人的基因检测显示存在肿瘤易感基因的基因型,那么在未来的健康体检中就应该加强肿瘤筛查及相关指标的检查。
据了解基因检测是对人体的遗传物质DNA进行检测,因此可以在疾病症状出现前几年甚至是几十年预测、评估疾病风险。
“并不鼓励所有的人来进行基因测序,但是如有肿瘤家族史,直系亲属中有二位或以上的人患同种肿瘤或同种肿瘤,建议可进行相应的遗传性肿瘤的基因检测,以进行确诊及评估整个家系罹患肿瘤风险。
”通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列,来推断其未来罹患该种疾病的概率。
此外,卵巢癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌,神经母细胞瘤、儿童性肿瘤等这些肿瘤部分人群具有较为明显遗传易感性,适合基因检测评估风险。
靶向药物的出现,让许多肿瘤患者的生存率得到明显提高,而其主要是作用于患者体内变异基因,基因检测,通过测定某些特定的基因如肺癌的EGFR突变和肠癌的KRAS突变,确定靶向药物靶点,在一系列的药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案,避免肿瘤患者过度用药,从而实现精准治疗,这对提高生活质量以及改善预后都有非常重要的意义。
无疑,基因检测将会在以后的医学诊断治疗中扮演越来越重要的“角色”,针对恶性肿瘤提前进行“风险评估”会为患者后续的治疗省下大笔费用,也能缓解紧缺的医疗资源。
肿瘤防治要资源前移,以“防”为主。
心脑血管疾病易感基因检测

⼼脑⾎管疾病易感基因检测⼀、发病情况⼼脑⾎管疾病是⼼脏⾎管和脑⾎管的疾病统称,泛指由于⾼脂⾎症、⾎液黏稠、动脉粥样硬化、⾼⾎压等所导致的⼼脏、⼤脑及全⾝组织发⽣缺⾎性或出⾎性疾病的通称。
⽬前,⼼脑⾎管疾病因其“四⾼⼀多”(发病率⾼、致残率⾼、死亡率⾼、复发率⾼、并发症多)的特点已成为我国居民的头号杀⼿。
我国每年患⼼脑⾎管疾病的⼈数达2.9亿,平均每5个成年⼈中就有1⼈患有⼼脑⾎管疾病。
我国每年因⼼脑⾎管疾病死亡的⼈数达350万,平均每10秒钟就有1⼈死于⼼脑⾎管疾病。
在所有死亡因素中,⼼脑⾎管疾病约占40%,也就是说,每5例死亡中就有2例是死于⼼脑⾎管疾病。
可见,防治⼼脑⾎管疾病已成为保障⼈类健康的头等⼤事。
⼆、基因检测可以有效预防⼼脑⾎管疾病1. 基因缺陷是引发⼼脑⾎管疾病的重要因素⼼脑⾎管疾病是内因(基因)和外因(环境)共同作⽤的结果。
基因决定了个体的机体代谢能⼒和调控能⼒,⽽外境环境如饮⾷、⽣活⽅式等则是诱发⼼脑⾎管疾病的重要因素。
只有在基因调控和代谢出现障碍的前提下,外境环境才能真正诱发疾病。
影响⼼脑⾎管疾病发⽣和发展的基因主要来源于以下⼏个⽅⾯:(1)⾎压调控:如ACE、NOS3等。
(2)脂质代谢:如ApoE、LPL等。
(3)叶酸代谢通路:如MTHFR等。
(4)免疫炎症反应:如IL-6、TNF-α等。
2. 基因检测的意义由于⼼脑⾎管疾病是基因和环境共同作⽤的结果,因此通过基因检测可以有效地评估受检者患各项⼼脑⾎管疾病的遗传风险,根据风险等级的⾼低,为其提供个性化的预防建议,同时,也可以从种类繁多的⼼脑⾎管疾病中找出预防的重点,从⽽有针对性地⾼效预防⼼脑⾎管疾病的发⽣,真正起到防患于未然的作⽤,为受检者的健康保驾护航。
三、⼼脑⾎管疾病专项基因检测的内容⾼⾎压冠⼼病动脉粥样硬化脑梗塞脑出⾎。
基因检测项目清单

基因检测项目清单基因检测是一种通过分析个体基因组信息来评估其遗传特征和疾病风险的检测方法。
随着基因组学和生物技术的发展,基因检测的应用领域越来越广泛。
以下是一份基因检测项目清单,涵盖了多个方面的基因检测。
1.遗传性疾病检测遗传性疾病是指由基因突变引起的疾病,如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
基因检测可以帮助确定个体是否携带遗传性疾病的易感基因,从而为其提供针对性的预防和治疗建议。
2.癌症基因检测癌症基因检测主要用于预测个体患癌症的风险、评估治疗效果和预测复发风险。
通过检测与癌症相关的基因突变,可以为患者提供个性化的治疗方案和监测计划。
3.药物代谢基因检测药物代谢基因检测可以帮助了解个体对药物的代谢能力和效果。
通过检测与药物代谢相关的基因变异,可以为患者提供合适的药物剂量和用药方案,提高治疗效果和安全性。
4.营养相关基因检测营养相关基因检测可以帮助了解个体对各种营养素的需求和代谢能力。
通过检测与营养相关的基因变异,可以为个体提供个性化的饮食和营养补充方案,促进健康。
5.运动基因检测运动基因检测可以帮助了解个体的运动能力和风险。
通过检测与运动相关的基因变异,可以为个体提供针对性的运动训练计划和预防措施,提高运动表现和减少运动损伤的风险。
6.行为与心理基因检测行为与心理基因检测可以帮助了解个体的性格特点、行为习惯和心理状态。
通过检测与行为和心理相关的基因变异,可以为个体提供个性化的教育和职业发展建议,促进个人成长和发展。
7.表观遗传学检测表观遗传学检测主要关注基因表达的表观遗传调控机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰等。
通过表观遗传学检测,可以了解个体的表观遗传特征,预测疾病风险、评估环境因素对健康的影响等。
心脑血管疾病易感基因检测介绍

关于Kingene
金域检验,用数据代言
关于Kingene
Kingene
Kingene是金域集团全资子公司广州市金惟安生物 科技有限公司全新打造的大众化基因检测品牌,致 力于提供私人专属的一站式精准医疗解决方案
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高规格的检测环境
国家首批基因检测技术应用示范中心 国家地方联合工程实验室 美国病理学家学会(CAP)和ISO15189双认可
医学检验机构 拥有包括高通量测序平台、Array平台等六大核
心技术平台 检测设备均来自Qiagen、Abbott、Life、
Affymetrix等国际知名检测设备供应商 所有检测设备均通过FDA/CFDA认证
关于Kingene
强大的专家团队
美国病理学家学会(CAP)国际评审官赵薇薇 教授担任临床基因组中心主任
由基因诊断、临床医学、遗传咨询、生物 信息等专业技术人员构成的专家团队承担 项目开发及服务
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完善的后续健康管理服务
科学严谨,可读性强的检测报告书 个性化的运动饮食健康指南 免费的遗传咨询服务 终生会员,更多优惠的专属检测服务
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安全无创的采样方式
口腔拭子采样
警惕!猝死就在身边
过度劳累
压力大
抽烟喝酒
三高
肥胖
打呼噜
猝死,不该有的休止符!
解决方案——基因检测
经世界各国科学家研究得出结论 所有ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ病都与基因有关
血管狭窄风险项目简介
心脑血管疾病易感基因检测套餐
基因:生命的设计蓝图
30亿个碱基对,编码约26,000 基因 生命体传递遗传信息的物质 是生命的操纵者和调控者 决定着人的生老病死
基因检测项目介绍

基因检测介绍下面我给大家简单的介绍一下我们疾病易感基因这个项目和技术,技术的这一块呢介绍起来也许比较枯燥,所以呢凡是对技术不感兴趣的朋友呢可以睡一觉,我呢保证在你们睡醒之前结束这个讲座.首先给大家做一个很简答的科普,我们每个生命体,不管是人、动物还是植物,都是由细胞够成的,这个大家知道.我们每个成年人身上大约有60万亿个细胞,那细胞的结构大家可能也都知道,有细胞膜、细胞质、细胞核,有些植物细胞还有细胞壁,这是细胞的基本结构.而我们人体的每个细胞核里面,都包含有46条染色体,这其中有23条来自我们的父亲,有23条来自我们的母亲,所以我们的每个生殖细胞当中只有46条染色体,卵子细胞中有23条染色体,精子细胞中也只有23条染色体,和在一起才能形成46条,那其他的细胞里面呢都是46条染色体,这46条染色体呢我们平常称之为23对。
一半来自父亲一半来自母亲嘛,那从种类上来说,人类的染色体总共有24种,男性身上携带有24种染色体,而女性身上携带有23种染色体,因为这里面女性的性染色体只有一种X,男性的性染色体有两种X和Y,在我们每个染色体的外面是有一些组织蛋白包裹着的,把这些组蛋白成分去掉之后,这个每个染色体当中会找到一条链,这条链曾经有人用电子显微镜给它拍过一张照片,给人的感觉就像是在黑色的纸上放了一条白色的线,拍出来的照片就是这种样子,那么这种链是由四种化学分子排列组合成的链,A G C T ,鸟嘌呤、腺嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶,就是这四种化学碱基分子排列形成的链,这个链就是我们平常所说的DNA链,DNA链有多长,在这整个人的DNA链中,每个染色体当中包含一段,把整个人的23对染色体整个摊开大概这个链会有2米多长,里面包含了30亿个碱基分子.因为它有两条链吗,一对一对的,成双成对的,排列成了这样的一条链,但是这里可以告诉大家,基因和DNA他是两码事,基因是指我们DNA当中有功能的那一部分,DNA当中能够编码蛋白质的,有功能的那一部分我们才成为基因,这一部分占多少呢?大概占整个DNA链的3%,那么这个3%的这一部分我们就叫做基因,人类的基因有多少个呢?大约有3万个,我们人类的每个基因不是以一个完整的形态存在于这个DNA长链当中,每个基因都是分成了很多个片段,分散分布在这个长链当中,我们现在已知的一个最小的基因分成三段,我们现在最大的一个基因大概已经分成了上千段,上千个小段分散在这个长链当中,所以你把这整个长链测出来以后,你要识别哪一段是基因,哪些段放在一起是一个完整的基因,这实际上还是一个很艰巨的工作,所以到目前为止还有相当一部分基因没有被找出来,但是大部分基因已经找到了。
易感基因检测的作用

易感基因检测的作用什么是易感基因所谓易感基因,是指在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。
发现这些基因,对其进行深入研究,从而能够实现有效地预防和控制遗传疾病的发生。
什么是易感基因检测所谓易感基因检测,即“疾病易感性基因检测”。
基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。
易感基因检测的作用1、精确诊断疾病糖尿病是一种多基因疾病,疾病的发生与多个基因有关,常规检查只能通过指标来判断疾病的发展情况,无法找到致病根源。
而基因检测通过对疾病相关途径的易感基因进行检查,能够准确的发现致病基因,准确率达到99.9999%,真正做到精确诊断疾病。
2、糖尿病个体化用药基因检测传统的糖尿病治疗方式是在用药治疗后根据患者的反应再调整用药方案,这样无形中增加了治疗风险。
而糖尿病个体化用药基因检测通过遗传分析,在用药前就能够预知药物效果及风险,从而制定科学合理的治疗方案,使治疗安全有效。
3、靶向治疗提高治疗效果基因检测可以精准的确定治疗靶点,使治疗更有针对性。
基因检测指导的靶向治疗更具有科学性,将治疗药物集中于病灶部位,一方面提高治疗效果,另一方面也减少过度治疗对患者造成的伤害。
4、制定完善生活方案改善生活质量通过对基因检测报告的分析,能够为糖尿病患者制定完善的健康生活方案,从生活各方面提示患者需要特别注意的风险因素,调整生活方式。
为患者量身定制科学的营养、保健、饮食、锻炼方案,以达到最佳状态,杜绝疾病的复发。
中源协和基因成人易感基因检测通过采集受检者个体唾液或口腔黏膜,对常见疾病71项(消化系统7项、呼吸系统4项、循环系统12项、免疫系统9项、神经系统9项、内分泌系统12项等)进行科学基因检测,从而达到降低患病风险、避免疾病发生的目的。
第三曲线(Third curves )作为专业整合营销策划公司,拥有八年网络营销经验,200余家成功案例,专注品牌策划、活动策划、网络营销等业务。
遗传性肿瘤易感基因筛查

项目简介据医学统计显示,肿瘤的发生并不是随机的,乳腺癌、黑色素瘤、结肠癌、前列腺癌、子宫内膜癌、大肠癌、胃癌等多种癌症都具有显著的家族聚集性,其中有5%-10%的肿瘤具有明确的遗传性。
如果家族近亲中有两人以上患有癌症,那么其余家族成员罹患癌症的风险是比较高的。
通过基因测序可以有效地检测出遗传性肿瘤相关的致病突变,从而预知特定肿瘤发生的风险,并进行有针对性的健康管理。
技术优势1、检测全面:包括点突变、插入、缺失及重复。
可以选择一次性筛查多达十六种遗传性肿瘤,涉及到一百多个基因,性价比高;2、准确性高:运用芯片捕获技术和新一代高通量测序技术,准确性高达99%;3、专业性强:完善的肿瘤相关基因突变数据库;4、检测时间短:实现检测及数据分析自动化,效率高。
检测项目1.肺癌肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤,绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮,故亦称支气管肺癌。
近50多年来,世界各国特别是工业发达国家,肺癌的发病率和病死率均迅速上升,死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。
肺癌目前是全世界癌症死因的第一名。
1995年全世界有60万人死于肺癌,而且每年人数都在上升,2003年世界卫生组织(WHO)公布的死亡率是110万/年,发病率是120万/年。
而女性患肺癌的发生率尤其有上升的趋势。
本病多在40岁以上发病,发病年龄高峰在60~79岁之间。
男女患病率为2.3:1。
另外种族、家属史与吸烟对肺癌的发病均有影响。
肺癌的基本类型包括两种:非小细胞型肺癌:包括腺癌、鳞癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。
非小细胞肺癌约占肺癌总敉的80-85%。
小细胞肺癌(SCLC):是肺癌的一个未分化癌分型,在肺癌中所占的比例约20~25%,小细胞肺癌分为局限期和广泛期,大多数小细胞肺癌诊断时已为广泛期,局限期最多占1/3。
肺癌易感基因:KRAS、EGFR等2.肝癌肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,是我国位居第二的癌症“杀手”,常见于中年男性。
什么是易感基因检测

什么是易感基因检测所谓易感基因检测,即“疾病易感性基因检测”。
基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。
简单的说,就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险。
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。
疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
最新的生物医学研究发现,疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。
其中,遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因,也是基础。
这些异常可能来自父母的先天遗传,也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。
而基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析,来发现遗传物质异常的过程。
通过基因检测,我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病(易感风险),如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。
一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展,提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质,并定期进行特定方向的诊断学监测,以便在疾病初起时早诊断、早治疗,最大程度的降低疾病造成的损害;另一方面,可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性,从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。
所以,目前的基因检测已经可以从患病风险预警和用药指导两方面来指导人们对抗疾病。
基因检测的取样主要有两大方式,取静脉血或刮取口腔黏膜上皮。
口腔黏膜上皮法为无创伤取样,一般容易被大众所接受。
对我们生活影响最大的是那些常见病、多发病,它们绝大多数都是由多个基因共同作用引起的。
因此必须要检测多个基因、多个位点才能全面有效的对患病风险进行评估。
易感基因检测.

生 命 银 行
—解密生命 健康人生
泰济生医院 国际健康管理中心 易感基因检测介绍
易感基因检测
易感基因检测是基因水平的遗传学检测
普通遗传学
种瓜 得瓜
种豆 得豆
3
易感基因检测
人类的遗传学
黑人夫妇
白人子女 4
易感基因检测
表 达
遗传的物质基础:DNA双螺旋=基因/高度压缩组装=染色体
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鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、胆管 癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状腺癌、霍奇 第一大类 肿瘤易感性多基因检测 金病、急性髓系白血病 女性附加:乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌
男性附加:前列腺癌
贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、维生素A/C/E代谢、维 第二大类 代谢与营养能力易感性基因检测 生素B6、12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代谢、钙代谢紊 乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、胆固醇代谢、自由 基代谢及氧化损伤修复。 第三大类 心脑血管疾病遗传易感基因检测 帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血压、心 绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静脉血栓 哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝 第四大类 呼吸、消化、泌尿系统疾病 皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基因检 测: 精神和行为障碍遗传易感性基因检测: 硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性萎 缩性胃炎、肾结石 第五大类 第六大类 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松 酒精中毒、酒精成瘾、精神性疾病等
5பைடு நூலகம்
疾病易感基因检测报告

疾病易感基因检测报告概述疾病易感基因检测是一种通过分析个体基因组中的特定基因变异,评估其患某种疾病的风险的方法。
这种检测可以帮助人们更好地了解自己的健康状况和疾病风险,为预防和治疗提供有针对性的建议。
步骤一:选择合适的检测服务选择一家信誉良好的疾病易感基因检测机构非常重要。
确保选择的机构具有相关的资质和专业背景,以确保测试结果的准确性和可靠性。
在选择机构之前,可以进行一些背景调查,阅读一些客户评价和专家意见,以便做出明智的决策。
步骤二:提供样本在进行疾病易感基因检测之前,您需要提供一个合适的样本。
通常情况下,样本可以是唾液、血液或口腔黏膜细胞。
根据不同的机构和测试方法,收集样本的方法可能会有所不同。
请根据所选机构的要求,按照正确的方法采集和保留样本。
步骤三:实验室分析一旦您提供了样本,机构将会进行实验室分析。
实验室分析是疾病易感基因检测的核心步骤。
在这个过程中,专业人员将提取和分析您的基因,并评估其中的特定基因变异。
这些基因变异与某些特定疾病的发生风险相关联。
步骤四:数据解读和结果生成在完成实验室分析后,机构将生成一份疾病易感基因检测报告。
这份报告将包含您的基因检测结果以及对这些结果的解读。
报告可能会显示您患某种疾病的风险水平,例如高风险、中风险或低风险。
此外,报告还可能提供一些相关的健康建议,以帮助您采取相应的预防措施。
步骤五:结果解读和咨询一旦您获得了疾病易感基因检测报告,您可能需要找一个专业人士来解读和咨询。
这样的人士可以是一位遗传学家、医生或其他相关专业人士。
他们将帮助您理解检测结果的含义,并根据您的情况提供一些建议和指导。
步骤六:行动计划和预防措施最后,根据疾病易感基因检测报告和专业人士的建议,您可以制定一个行动计划和预防措施,以降低患病风险。
这可能包括定期进行健康筛查、改变生活方式、遵循特定的饮食计划或药物治疗等。
请记住,疾病易感基因检测仅提供了您患病的风险评估,而并不是诊断工具。
因此,您应始终与医生合作,并将其纳入您的整体健康管理计划中。
基因检测项目介绍(成人)

什么是基因?
基因主宰生命,是生命生老病死的根源!
基因是生物传递遗传信息的物质,它遍布在人体中的 每个细胞。 基因是传递生命的遗传密码,决定蛋白质的合成。 基因是“生命天书”,人类的活动和行为、人类的健康 和疾病都是由基因来操纵和调控,一切生命的生、老、病、 死都是由基因决定的。
基因检测与易感基因
样本要求及运输
需签署表单:
《基因检测知情同意书》、采集信息登记表、客户健康信息调查表(非必填)
采集运输
4小时内抵达:EDTA抗凝采血管5ml*2,4℃冰箱暂存,2-8℃运输,保证不溶血
3周内抵达:10mlEDTA抗凝血,离心分离得到血浆(800ul*6),干冰低温运输,运输时
间少于72小时 宫颈癌、乳腺癌---促凝采血管(黄头)至少采集 3ml全血,离心得到血清(至少1ml)
肾癌膀胱癌散发性乳腺癌前列腺癌睾丸癌宫颈癌子宫内膜癌卵巢癌30成人常见疾病易感基因检测全项套餐成人常见疾病易感基因检测拆分套餐套餐检测周期工作日消化系统14项食管炎非酒精性脂肪肝病胆结石胰腺炎溃疡性结肠炎克罗恩病大肠腺瘤食管癌胃癌原发性肝癌胆囊癌肝外胆管癌胰腺癌大肠癌30呼吸系统7项哮喘急性肺损伤特发性肺纤维化肺气肿鼻咽癌喉癌肺癌30免疫系统9项类风湿性关节炎风湿性关节炎风湿性心脏病红斑狼疮自身免疫性肝炎白塞氏病小柳原田综合征硬皮病多发性硬化30神经系统11项失眠偏头痛丛集性头痛抑郁症认知功能减退阿尔茨海默病血管性痴呆发作性共济失调帕金森病神经胶质瘤脑膜瘤30五官7项高度近视白内障老年性黄斑变性闭角型青光眼息肉状脉络膜血管病变耳硬化症口腔癌30血液系统6项真性红细胞增多急性淋巴细胞白血病急性髓细胞白血病慢性粒细胞白血病多发性骨髓瘤恶性淋巴瘤30皮肤运动系统8项白癜风银屑病川崎病骨质疏松症腰椎间盘突出症骨关节炎基底细胞癌骨肉瘤30泌尿生殖系统女性11项多囊肾病遗传性肾炎肾癌膀胱癌散发性乳腺癌子宫肌瘤子宫内膜异位宫颈癌子宫内膜瘤多囊卵巢综合症卵巢癌30男性0多囊肾病遗传性肾炎肾癌膀胱癌散发性乳腺癌前列腺癌睾丸癌30成人常见疾病易感基因检测与高精度肿瘤易感基因检测对比检测技术检测疾病数量检测位点数应用成人常见疾病易感基因检测芯片法100项384针对常见疾病高精度肿瘤易感基因检测34项768针对肿瘤类疾病的高精度检测中源协和中华基因组数据库的建立可以给该检测提供持续的大规模数据更新检测结果将更加准确成人常见疾病及高精度肿瘤易感基因检测样本要求及运输样本类型
易感基因检测报告解读

易感基因检测报告解读1. 引言近年来,随着生物技术的快速发展,易感基因检测成为了一个备受关注的领域。
通过分析个体的基因组信息,我们可以了解其对某些疾病的易感性,从而采取有针对性的预防和治疗措施。
本文将解读一份易感基因检测报告,帮助读者更好地理解自己的基因信息。
2. 报告概览姓名: [姓名] 性别: [性别] 年龄: [年龄] 检测日期: [日期]3. 基因检测结果在本次易感基因检测中,我们针对以下几个常见疾病进行了分析:3.1 高血压根据您的基因组信息,我们发现您携带了高血压相关的易感基因。
这意味着您在遗传上更容易患上高血压。
建议您采取以下预防措施:•保持健康的饮食习惯,低盐低糖饮食;•定期测量血压,及早发现异常情况;•积极参与体育锻炼,保持适当的体重。
3.2 糖尿病根据您的基因组信息,我们发现您携带了糖尿病相关的易感基因。
这意味着您在遗传上更容易患上糖尿病。
建议您采取以下预防措施:•控制饮食,避免高糖高脂食物;•定期测量血糖,注意早期糖尿病的征兆;•增加体育锻炼,提高身体的代谢水平。
3.3 心脏病根据您的基因组信息,我们发现您携带了心脏病相关的易感基因。
这意味着您在遗传上更容易患上心脏病。
建议您采取以下预防措施:•注意心理压力,避免过度紧张和焦虑;•保持健康的饮食,低盐低脂饮食;•定期进行心脏健康检查,了解心脏状况。
4. 结论通过本次易感基因检测报告的解读,我们可以了解到您在某些疾病上的易感性。
但是需要注意的是,基因并不是决定性的,环境和生活习惯同样重要。
因此,您应该结合基因检测结果,采取积极的预防和改善措施,以保持良好的健康状态。
请注意:本报告仅用于参考,具体的预防和治疗方案还需咨询专业医生的建议。
5. 参考文献[参考文献1] [参考文献2] [参考文献3]。
基因检测方案

基因检测方案第1篇基因检测方案一、方案背景随着生命科学和医学技术的飞速发展,基因检测已成为预防、诊断和治疗遗传性疾病的重要手段。
本方案旨在为有需求的人群提供全面、精准、人性化的基因检测服务,以实现早发现、早诊断、早治疗的目标。
二、适用人群1. 有遗传性疾病家族史的个体;2. 孕前、孕期及新生儿人群;3. 患有某些遗传性疾病的个体及家属;4. 关注自身健康,希望了解自身基因状况的人群。
三、检测内容1. 常见遗传性疾病基因检测:针对我国高发的遗传性疾病,如地中海贫血、苯丙酮尿症等,进行基因检测;2. 肿瘤易感基因检测:针对乳腺癌、结直肠癌、肺癌等常见肿瘤,检测相关易感基因;3. 心血管疾病相关基因检测:针对高血压、冠心病等心血管疾病,检测相关基因;4. 新生儿遗传性疾病筛查:针对新生儿,开展遗传性疾病筛查,确保新生儿健康;5. 个性化用药基因检测:针对个体差异,检测药物代谢相关基因,为临床用药提供参考。
四、检测流程1. 咨询与预约:客户可通过电话、网络等方式,咨询基因检测相关事宜,并预约检测时间;2. 采集样本:客户在约定时间内,前往采样点,提供血液、唾液、毛发等样本;3. 样本处理与检测:实验室对样本进行提取、扩增、测序等处理,获取基因数据;4. 数据分析与报告:专业人员对基因数据进行生物信息学分析,出具检测报告;5. 报告解读与咨询:为客户提供一对一的检测报告解读服务,解答客户疑问,提供遗传咨询。
五、检测标准与合规性1. 严格遵守国家相关法律法规,确保检测过程的合法合规;2. 采用国内外权威认证的检测设备、试剂和方法,确保检测结果的准确性和可靠性;3. 检测实验室通过国家认可,具备相应的检测资质;4. 检测人员具备专业的技术培训和上岗资格。
六、隐私保护1. 严格遵守国家有关个人信息保护的法律法规,对客户的个人信息严格保密;2. 建立严格的信息安全管理制度,确保客户信息在采集、传输、存储、处理等环节的安全;3. 未经客户同意,不得将客户信息泄露给第三方。
疾病易感基因检测

项目编号 RC-05 Z-01 Z-02 项目名称 叶酸利用能力检测 酒精代谢 II 型糖尿病并发症 4 项 检测项目 叶酸代谢基因检测,健康管理建议(女性孕期、男性备孕、心脑血管、H 型高血压疾病) 酒精代谢能力基因检测 II 型糖尿病并发肾病、II 型糖尿病并发冠心病、II 型糖尿病并发视网膜病变、II 型糖尿病足
自身免疫性肝炎基因检测 鼻咽癌基因检测 喉癌基因检测 肺癌基因检测 吸烟相关性肝癌基因检测 食管癌基因检测 胃癌基因检测(男/女) 结肠癌基因检测(男/女) 直肠癌基因检测(男/女) 原发性肝癌基因检测 酗酒相关性肝癌基因检测 结直肠癌基因检测(男/女) 食管癌和胃癌基因检测 妊娠高血压基因检测 妊娠糖尿病基因检测 原发性痛经基因检测 习惯性流产基因检测 子宫内膜异位症基因检测 子宫内膜癌基因检测 检测疾病发病机理,辅助诊断,指导临床精准诊疗 检测癌症遗传患病风险,辅助诊断,指导临液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液 血液
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宫颈癌基因检测 乳腺癌基因检测 卵巢癌基因检测 女性肿瘤四项基因检测(乳腺、宫颈、卵巢、子 宫内膜) 男性不育(Y 染色体微缺失)基因检测 特发性男性不育基因检测 前列腺癌基因检测 吸入性有害物质代谢能力基因检测 黄曲霉素代谢能力基因检测 皮肤癌基因检测 银屑病基因检测 白癜风基因检测(男/女) 干燥综合症基因检测 过敏性皮炎基因检测 慢性荨麻疹基因检测 皮肤疾病五项基因检测(过敏性皮炎、三氯乙烯 药疹样皮炎、银屑病、皮肤癌、干燥综合症) 检测疾病发病机理,辅助诊断,指导临床精准诊疗 检测疾病发病机理,清除代谢能力,辅助诊断,指导临床精 准诊疗 检测癌症遗传患病风险,辅助诊断,指导临床精准诊疗 检测疾病发病机理,辅助诊断,指导临床精准诊疗 检测癌症遗传患病风险,辅助诊断,指导临床精准诊疗
基因检测报告(单项)

疾病易感基因检测报告Gene Testing Report一、基本信息个人信息:姓名:XXX身份证号:XXXXXXX性别:男邮寄地址:XXXX联系电话:XXXX检测信息表:二、友情提示及特别声明友情提示提供样本者应对受检者与样本的一致性负责。
样本保存期暂定为一年。
疾病易感基因检测不是临床诊断,其检测结果不能作为判断是否患有某种疾病的标准。
即某种易感基因检测结果阳性或阴性,只代表受检者患病的风险较高或较低,而不代表其已经患有该种疾病或不会患有该种疾病。
疾病易感基因检测结果可以提供临床医生诊断疾病和判断疾病后时作为参考资料。
罹患相关疾病的风险1或者其他数字,1表示其易感程度和正常人群一样。
<1代表其易感程度低于正常人群。
>1代表其易感程度高于正常人群。
高于1时,特别是外界环境不利时,您较他人更易罹患此类疾病,但并不代表必定患此疾病。
受检测者依据检测结果所做出的民事行为,由受检者自行承担一切法律后果。
由于科技不断发展,世界范围内数以万计的科学家正在夜以继日地致力于揭示基因和健康的研究,我们会随时关注相关的研究进展,根据最新科研成果调整和丰富基因检测的内容。
本检测只对检测结果的当前正确性负责并承诺检测服务的准确率将保持在国际先进水平上。
本公司承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的,有关基因检测结果的解释权归弘康生物科技集团所有。
特别声明您的基因检测信息纯属您个人隐私,您有权力保护您的基因隐私,资料的泄密可能对您本人及您的家庭造成不利影响,我们也对您的检测信息负有保密义务。
检测结果可能会给受检测者带来一定心理压力,故需慎重对待。
未经本中心书面批准,不得复制(全文复制除外)检测报告的内容。
三、易感基因检测简介基因是什么?基因(gene)也称为遗传因子。
是细胞内遗传物质的结构和功能单位。
所有生物都含有他们各自的基因。
通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。
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疾病易感基因检测——及检测项目现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,几乎所有疾病的发生都与基因有关。
所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。
具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病的易感基因。
通过与正常人数据进行杂交配对即可得出结论,遗传基因检测是在大量数据分析的基础上进行的。
基因检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”,是针对你未来可能发生的疾病提早预防,基因检测比传统检测拥有更高的准确性,更远的前瞻性,是人类对抗疾病的一次“革命”!它首次使人们面对疾病不再只是被动防御,而是转变为可以提前几十年主动出击的预防。
基因检测在人类历史上有着划时代的意义!D类疾病易感基因检测项目1 桥本甲状腺炎 Hashimoto's thyroiditis2 Graves病3 急性淋巴细胞白血病 Acute lymphoblastic leukemia4 慢性粒细胞白血病 Chronic granulocytic leukemia5 系统性红斑狼疮 Systemic lupus erythematosus6 慢性乙型肝炎 Chronic hepatitis B7 重型肝炎8 自身免疫性肝炎 Autoimmune hepatitis9 肝炎后肝硬化 Posthepatitic cirrhosis10 原发性胆汁性肝硬化 Primary biliary cirrhosis11 非酒精性脂肪性肝 Nonalcohol fatty liver12 类风湿性关节炎 Rheumatoid arthritis13 肾癌 Renal carcinoma14 IgA肾病 IgA nephropathy15 肾硬化 Nephrosclerosis16 哮喘 Asthma17 克罗恩病(克隆氏病) Crohn disease18 再生障碍性贫血 Aplastic anemia19 HIV感染与AIDS AIDS20 过敏性鼻炎 Allergic rhinitis21 牙周炎 Pericoronitis22 膀胱癌 Bladder cancer23 食管癌 Esophageal cancer24 大肠癌 Carcinoma of large intestine25 胆固醇结石 cholesterolcalculus26 I型糖尿病 Diabete I27 迟发性运动障碍 Tardive dyskinesia28 精神分裂症 Schizophrenia29 肌萎缩侧索硬化 Amyotrophic lateral sclerosis30 静脉血栓栓塞症 Venous thrombus embolism31 脓毒症 Pyemiapyaemia32 多器官功能障碍综合症Multiple organ dysfunction syndrome33 甲状腺相关眼病 Thyroid ophthalmic disease34 扩张型心肌病 Dilated cardiomyopathy35 慢性阻塞性病36 胃癌 Gastric Cancer37 萎缩性胃炎 Atrophic gastritis38 胃溃疡 Gastric ulcer39 多发性硬化 Multiple sclerosis40 脑出血 Cerebral hemorrhageE类心脑血管相关检测项目1 原发性高血压 Primary hypertension2 高血脂3 冠心病 Coronary heart disease4 动脉硬化 Arteriosclerosis5 脑卒中 Cerebral apoplexy6 房颤 Atrial fibrillation7 老年痴呆 Senile dementiaF类糖尿病及其并发症易感性检测项目1 糖尿病 Diabetes2 糖尿病并发肾病 Diabetic nephritis3 糖尿病并发眼病 Diabetic ophthalmic disease4 糖尿病并发心血管病 Diabetic angiocardiopathyGCs类男性肿瘤相关检测项目1 肝癌 Liver cancer2 肺癌 Lung cancer3 前列腺癌 Prostatic cancer4 肺癌 Lung cancer5 肝癌 Liver cancer6 胃癌 Gastric carcinoma7 白血病 Leukaemia8 大肠癌 Carcinoma of large intestine9 喉癌 Laryngeal cancer10 食管癌 Esophageal cancer11 鼻咽癌 Nasopharyngeal cancer12 膀胱癌 Bladder cancerHCs类女性肿瘤相关检测项目1 乳腺癌 Breast cancer2 卵巢癌 Oophoroma3 肺癌 Lung cancer4 肝癌 Liver cancer5 胃癌 Gastric carcinoma6 白血病 Leukaemia7 大肠癌 Carcinoma of large intestine8 喉癌 Laryngeal cancer9 食管癌 Esophageal cancer10 鼻咽癌 Nasopharyngeal cancer11 膀胱癌 Bladder cancer营养健康保健系列检测N1心脏健康保健类复大产业在全国首推“N系列”健康保健基因评估,其中“N1类”是针对心脏保健方面基因进行检测的产品。
如下的介绍可以帮助用户了解检测的内容。
心脏健康依赖于遗传因素、环境因素和饮食习惯的复杂的平衡状态。
根据最新的研究成果,许多基因对心脏的保健中起到了重要的作用,它们分别具有以下不同的功能:1 抗氧化作用一些基因为抗氧化作用基因,抵抗由自由基引起的损害,自由基在细胞氧化还原的生理过程中产生,但是每个人对于其自身清除能力却有所不同,在心脏病方面,” N1类”检测了与心脏病特异性相关的抗氧化基因。
自由基与动脉的粥样硬化相联系,现在已经能够检测到这些基因的变异型,通过临床研究发现这些变异型能够改变抗氧化酶的量或调节其功能,从而对心脏疾病的产生形成潜在的危险。
2 半胱氨酸水平有一些基因会影响血液中的半胱氨酸的水平,最新的研究表明,半胱氨酸的水平的提高是心脏疾病产生的一个主要的危险因素,一些冠心病患者并不存在高血压、糖尿病、血脂异常、吸烟等传统危险因素,医学家在对这样的人群进行研究后发现,很多人血液中都有过高的同型半胱氨酸。
通过合理地控制B族维生素的理想摄入量,可以把半胱氨酸的水平控制在安全线以下,而这个理想的摄入量与基因型密切相关。
3 胆固醇的水平许多基因影响体内低密度和高密度胆固醇的水平,高水平的低密度胆固醇也就是“坏”的胆固醇是心脏疾病的高风险因素,而“好“的胆固醇(高密度脂蛋白)可以清除体内低密度脂蛋白。
人体的基因型决定了两者的比例,提供了胆固醇摄入量的基础信息。
4 血流一些基因在维持你的血管和血流方面起到了重要的作用,现在能够检测出这些基因是否为变异型,这些变异型基因直接导致了高血压的发病风险,因为它们会引起血管的痉挛或紧张。
5 炎症反应最近发现,一些基因与炎症反应功能相联系,变异型基因会导致产生过强的炎症效应或产生不合适的炎症,这些效应大大提高了心血管疾病的风险。
检测与心脏病特异性相关的若干个基因后,可以得到炎症在心脏病发生时作为诱因的可能性。
本款产品通过分析了这些在人身体中发挥重要作用决定机体如何控制整个心脏健康的基因,从而对九种主要的心脏保健内容进行评估,提供相关保健建议。
N2骨骼健康保健类“N2类”是骨骼健康保健基因检测产品,它是复大产业推出的“N系列”产品中的第二类检测,以下是对该产品的介绍。
在人的一生中令人惊奇的是,骨头的结构是不固定的。
你的身体一直在破坏和重建骨骼,这一过程可以使得钙能在骨的各种重要的功能中起作用。
你的基因、日常饮食习惯和生活方式是保持这一过程平衡的重要因素。
这些因素的任何一个失去了平衡,都能破坏新的骨组织的重建。
在我们的研究中,我们可能已经确定你的某一基因或者某些基因的特定变异型,这些变异能够导致产生可以影响骨结构的变异蛋白质。
这些变异的蛋白质又可能导致骨质疏松,特别是在当你的饮食中缺少骨骼所需的重要营养或者你没有进行足够的运动时。
另一个重要的因素是年龄,人从三十岁开始,骨质开始疏松,尤其女性在更年期后特别明显。
但是,如果注意营养和生活方式,可以减缓骨质疏松的速度。
请记住:美国全国骨质疏松症基金会建议,所有65岁以下具有患骨质疏松症的不良因素的更年期女性,以及所有65岁以上的女性都进行骨密度测试。
日常饮食习惯和生活方式都和基因有关联,在分析它们的过程中我们评估了七个起关键作用部位。
在评估报告中将给出你的详细的个人基因档案,之后还有根据你的基因状况特地为你制定的健康建议。
健康建议中包括了如下因素:钙质、维生素D、w-3脂肪酸的吸收与补充,体重,运动,抽烟情况。
N3抗氧化/解毒保健类“N3类”检测即抗氧化/解毒保健基因检测,是复大产业全国首推的营养保健基因评估系列中的一个小类。
抗氧化过程是人体免疫系统的一个重要组成部分。
我们都知道,氧气对人的重要性,在人能量代谢过程中,氧扮演了很重要的角色,但它还能够形成具有强活性的和高危险性的分子,叫做自由基。
自由基可以对身体产生巨大的伤害:它们能够攻击细胞中的DNA,蛋白质和脂肪。
自由基和人的各种常见疾病有关,包括:心脏病,慢性炎症和肿瘤,快速变老等。
我们身体中有抗自由基的防御系统:基因产生抗氧化酶来抑制这些高活性的自由基。
我们的身体都会建立起强大的防御系统来保护我们来免于受到有毒物质的伤害,这点在我们的呼吸和进食方面就可以体现。
排毒基因是这些防御系统的重要组成部分;这些基因产生酶来处理和去除有毒物质或者毒素。
毒素的来源可能是食物、水、空气或者正常新陈代谢的附产物。
在本款产品中,我们会确定你的基因中产生和调节抗氧化酶的基因变异状况。
变异型基因可以使得酶具有不同的活性,这样就有可能不能有效的抑制身体组织中的自由基。
我们还会确定你的排毒基因中的具体的基因型变异,变异型基因可以使得酶具有不同的活性,这样就有可能使得身体不能有效的排除毒素,导致毒素的积累。
在现代医学研究中认为心血管疾病以及某些肿瘤和毒素的不能排除积累有关。
研究表明,自由基是各种疾病的诱因,体内自由基不及时消除,会损伤器官,组织。
通过检测了解自身自由基代谢水平,根据公司专家的健康建议,调整生活习惯,去除生活隐患,提高生活质量。
N4抗炎症健康保健类“N4类”检测即抗炎症健康基因检测,是复大产业全国首推的营养保健基因评估系列中的一个小类。