有助于缓解视疲劳功能检验方法
亚麻籽油软胶囊缓解视疲劳作用
94ku ，含量约占14%；保留时间10.18min 对应松茸多糖分子量约为13.4ku ，但由于此峰存在包裹拖尾现象，经估算其分子量大约介于2ku~18ku 之间，含量约占55%，这说明了松茸多糖分子量分布较宽。
3结论1）本文以本实验室驯化培育的松茸作为原料，应用复合酶法提取松茸多糖，经单因素试验得出最佳酶解工艺为：固定pH 4.0应用2.0%的果胶酶、木瓜蛋白酶和纤维素酶60℃酶解80min 后，多糖收率可达6.5%。
2）对提取的松茸多糖以GPC 法测定了其分子量分布，结果表明：松茸多糖分子量分布较宽，从2ku~410ku 之间均有分布，不同分子量多糖所占比例差异较大。
参考文献：[1]郑必胜,何禄英.广东虫草多糖脱蛋白及凝胶渗透色谱法表征其分子量分布的研究[J].现代食品科技,2009,25(6):707-710[2]王艳,聂志勇,贺瑛，等.超声波协同复合酶法提取姬松茸多糖[J].天然产物研究与开发,2009(21):866-870[3]张民,秦培军,陈倩娟.大蒜多糖提取分离工艺及分子质量分布[J].食品与发酵工业,2009,35(7):160-163[4]蒋中海.黑龙江0288松茸菌株驯化研究[J].食用菌,2008(5):14-16[5]郑必胜,唐芳勇,闫文娟，等.苯酚-硫酸法测定广东虫草菌丝体多糖含量的研究[J].农产品加工(学刊),2008(8):17-21[6]王文平,郭祀远,李琳,等.考马斯亮蓝法测定野木瓜多糖中蛋白质的含量[J].食品研究与开发,2008,29(1):115-117[7]耿安静,陈健,徐晓飞.GPC 法测定香菇多糖的含量及相对分子质量[J].现代食品科技,2009,25(4):458-469收稿日期：2010-06-10亚麻籽油软胶囊缓解视疲劳作用邓乾春1，黄凤洪1，黄庆德1，*，宋毅2，杨金娥1（1.中国农业科学院油料作物研究所，湖北武汉430062;2.湖北省疾病预防控制中心,湖北武汉430079）摘要：为研究亚麻籽油软胶囊对改善视疲劳的作用，开展人群试食试验。
视疲劳测试与评价方法
视疲劳测试与评价方法视疲劳是现代社会中常见的问题之一，尤其是在长时间使用电子设备的情况下。
为了评估和测试视疲劳，科学家们提出了多种方法和技术。
本文将介绍一些常见的视疲劳测试与评价方法。
一、问卷调查法问卷调查是一种常见的视疲劳评估方法。
研究者可以设计一份问卷，通过询问受试者的感受和体验来评估他们的视疲劳程度。
问卷可以包括对眼部不适症状的询问，如眼疲劳、眼干涩、眼痛等。
还可以询问受试者的注意力集中能力、视觉反应速度等。
通过分析问卷结果，可以评估受试者的视疲劳程度。
二、眼动追踪技术眼动追踪技术是一种非侵入性的视疲劳测试方法。
通过追踪受试者眼睛的运动轨迹，可以评估他们的视觉注意力和疲劳程度。
眼动追踪技术可以记录受试者在观看屏幕时的注视点、注视次数和注视时间等。
研究者可以通过分析这些数据来评估受试者的视疲劳水平。
三、脑电图（EEG）测量法脑电图测量法是一种客观评估视疲劳的方法。
通过记录受试者的脑电信号，可以评估他们的神经活动和认知负荷。
研究者可以使用EEG测量仪来记录受试者在观看屏幕时的脑电信号，并通过分析频谱和振幅等参数来评估受试者的视疲劳程度。
四、眼压测量法眼压测量法是一种间接评估视疲劳的方法。
研究者可以使用眼压计来测量受试者的眼压变化。
视疲劳会导致眼部血液循环不畅，进而引起眼压的变化。
通过测量眼压的变化，可以评估受试者的视疲劳程度。
五、眼球运动测量法眼球运动测量法是一种客观评估视疲劳的方法。
研究者可以使用眼动仪来测量受试者的眼球运动。
眼球运动参数包括注视点、注视次数、注视时间、眼球运动速度等。
通过分析这些参数，可以评估受试者的视疲劳程度。
六、瞳孔反应测量法瞳孔反应测量法是一种评估视疲劳的方法。
研究者可以使用瞳孔反应仪来测量受试者的瞳孔直径变化。
视疲劳会导致瞳孔的收缩和扩张受限，进而引起瞳孔直径的变化。
通过测量瞳孔直径的变化，可以评估受试者的视疲劳程度。
视疲劳测试与评价方法多种多样，包括问卷调查法、眼动追踪技术、脑电图测量法、眼压测量法、眼球运动测量法和瞳孔反应测量法等。
视功能检查流程详解
视功能检查流程详解视功能检查是指通过专业仪器设备对人的视觉功能进行全面评估和量化分析的过程。
主要通过对视力、调节能力、眼球运动、眼位、立体视觉等方面的检测，以了解人眼的健康状况和各种视觉问题的性质和程度。
视功能检查的目的是为了帮助人们解决视觉问题，并提供相应的治疗方案和辅助措施。
1.病史询问和初步评估：检查前首先对患者进行病史询问，了解患者的过敏史、眼镜佩戴情况、以前的视觉问题等。
同时，医生会对患者的眼镜进行初步测量，评估是否需要进一步的视功能检查。
2.视力测量：视力测量是视功能检查的基本内容。
常见的视力测量方法包括使用近、远视力表对患者的视力进行评估。
通过测量患者的视力，可以初步判断患者有无近视、远视、散光等问题。
3.调节能力检查：调节能力检查主要是对患者的调节功能进行评估。
通过使用调节仪器，医生可以对患者的近距离调节、远距离调节、眼轴调节等功能进行测量和分析。
同时，医生还会检查患者的调节灵敏度和调节幅度，以判断患者的调节能力是否正常。
4.眼球运动检查：眼球运动检查是对患者眼球运动功能的评估。
医生会通过让患者追随移动物体的运动或让患者进行眼球运动训练，来观察患者的外眼肌运动情况。
此外，通过眼电图等仪器的使用，还可以测量和记录患者的眼球运动数据，如眼球位置、眼震等。
5.眼位检查：眼位检查是对患者眼球位置的评估。
医生会通过观察患者的眼球位置、眼球相对位置和移动方向等，来判断患者是否有斜视、偏视等问题。
同时，医生还会对患者的眼位进行定量测量，以了解患者眼球位置的具体偏移程度。
6.立体视觉检查：立体视觉检查是对患者立体视觉功能的评估。
常见的立体视觉检查方法包括立体视觉图形测量、立体视觉颜色测量等。
通过这些检测方法，医生可以评估患者的立体视觉能力，如立体视觉敏感度、立体视觉深度等。
7.结果分析和诊断：医生在完成视功能检查后，会对检查结果进行分析和评估。
通过比较患者的检查结果和正常值，医生可以判断患者是否存在视功能异常或视觉问题，并给出相应的诊断和治疗建议。
眼肌疲劳试验操作方法
眼肌疲劳试验操作方法
眼肌疲劳试验是一种常用的眼科检查方法，用于测量眼肌的疲劳程度。
以下是眼肌疲劳试验的基本操作方法：
1. 让被检查者坐在舒适的位置上，确保灯光明亮但不刺眼。
2. 让被检查者注视一个明亮、清晰的目标，如一个字母或数字。
3. 通过调整目标的位置，使其与被检查者的眼睛保持适中的距离（通常为40厘米）。
4. 让被检查者在一定时间内（通常为2分钟）持续注视目标，不要让眼睛离开目标。
5. 观察被检查者的眼睛是否出现疲劳的迹象，如眼睛干涩、视觉模糊、眼睛疼痛等。
6. 完成试验后，可以询问被检查者是否有不适感受，如眼疲劳感、视力下降等。
7. 根据被检查者的反馈和试验结果，评估眼肌的疲劳程度。
需要注意的是，眼肌疲劳试验可能对被检查者的眼睛产生一定的刺激和负担，因
此在操作时应尽量掌握适当的时间和力度。
此外，不同的人对眼肌疲劳的感受程度也有差异，因此需要综合考虑被检查者的个体情况进行评估。
如果有任何不适或疑问，建议咨询眼科医生或专业人士进行进一步的检查和诊断。
国家食品药品监督管理局修订发布抗氧化等九个保健食品功能评价方.
国家食品药品监督管理局修订发布抗氧化等九个保健食品
功能评价方法
2012年05月10日发布
为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,严格保健食品准入管理,切实提高准入门槛,近期,国家食品药品监管局修订发布了抗氧化、缓解视疲劳、辅助降血糖、辅助降血脂、改善缺铁性贫血、促进排铅、对胃粘膜损伤有辅助保护功能、减肥、清咽九个保健食品功能评价方法。
新发布的功能评价方法主要提高了判断标准,完善了动物试验模型,细化了人体试食试验受试人群要求,优化了试验方法等,从而进一步提高了方法的科学性和可操作性。
自2012年5月1日起,保健食品注册检验机构对申请的保健食品注册检验,应当执行新修订的功能评价方法。
国家食品药品监管局还将陆续修订发布其他保健食品功能评价方法。
自2009年2月以来,为进一步加强保健食品监督管理,国家食品药品监管局从保障保健食品质量安全的高度,组织开展了保健食品功能评价方法提高工作。
先后组织召开了专家、企业研讨会,邀请了食品科学与工程、公共卫生与预防医学、临床医学、中医学、药学、中药学等相关领域的专家,以及部分国内具有代表性的保健食品生产企业和有关研发企业参加,就保健食品功能评价方法及相关指标、判断标准的科学性和可操作性等方面进行了深入研究,反复论证。
在此基础上,选择具有较高研究水平的保健食品注册检验机构,开展了功能评价方法验证提高工作,并面向社会广泛征求意见。
经国家食品药品监管局保健食品安全专家委员会审核,国家食品药品监管局修订发布了抗氧化等九个功能评价方法。
保健食品27种功能及试验检测项目
保健食品主要分为营养素补充剂和具有调节机体功能的功能性产品。
（1）营养素补充剂：指以补充一种或多种维生素、矿物质而不以提供能量为目的的产品。
其作用是补充膳食供给的不足，预防营养缺乏和降低发生某些慢性退行性疾病的危险性。
此类产品仅限于补充维生素和矿物质。
（2）国家食品药品监督管理局公布的保健食品的27种功能：（申请功能数量不受限制）
1、增强免疫力功能15、抗氧化功能★
2、改善睡眠功能16、辅助改善记忆功能★
3、对化学性肝损伤有辅助保护功能17、促进排铅功能★
4、增加骨密度功能18、清咽功能★
5、提高缺氧耐受力功能19、辅助降血压功能★
6、对辐射危害有辅助保护功能20、促进泌乳功能★
7、缓解体力疲劳功能◇ 21、减肥功能★◇
8、缓解视疲劳功能☆22、改善生长发育功能★◇
9、祛痤疮功能☆23、改善营养性贫血功能★
10、祛黄褐斑功能☆24、调节肠道菌群功能★
11、改善皮肤水份功能☆25、促进消化功能★
12、改善皮肤油份功能☆26、通便功能★
13、辅助降血脂功能★27、对胃黏膜损伤有辅助保护功能★
14、辅助降血糖功能★
注：标有★的功能，既需要进行动物功能试验又需要进行人体功能试验。
标有☆功能，只需进行人体功能试验，无需进行动物功能试验。
标有◇的项目需做兴奋剂检测。
拟申请的功能不在以上公布的27种范围内的，申请人应当自行进行动物试验和人体试食试验，并向确定的检验机构提供功能研发报告。
保健食品功能评价规范
保健食品功能评价规范第一部分功能学评价程序一、主题内容和适用范围1、本程序规定了评价食品保健作用的统一程序。
2、本程序适用于评价保健食品的增强免疫力功能，辅助降血脂功能功能，辅助降血糖功能，抗氧化功能，辅助改善记忆功能，缓解视疲劳功能，促进排铅功能，清咽功能，辅助降血压功能，改善睡眠功能，促进泌乳功能，缓解体力疲劳功能，提高缺氧耐受力功能，对辐射危害有辅助保护功能，减肥功能，改善生长发育功能，增加骨密度功能，改善营养性贫血功能，对化学性肝损伤有辅助保护功能，祛痤疮功能，祛黄褐斑功能，改善皮肤水份功能，改善皮肤油份功能，调节肠道菌群功能，促进消化功能，通便功能，对胃粘膜有辅助保护功能。
3、本程序规定了评价食品保健作用的人体试食试验规程。
二、保健食品功能评价的基本要求1 对受试样品的要求应提供受试样品的原料组成或/和尽可能提供受试样品的物理、化学性质(包括化学结构、纯度、稳定性等)有关资料。
受试样品必须是规格化的定型产品，即符合既定的配方、生产工艺及质量标准。
提供受试样品安全性毒理学评价的资料以及卫生学检验报告，受试样品必须是已经过食品安全性毒理学评价确认为安全的食品。
功能学评价的样品与毒理学评价、卫生学检验的样品必须为同一批次（安全性毒理学评价和功能学评价实验周期超过受试样品保质期的除外）。
应提供功效成分或特征成分、营养成分的名称及含量。
如需提供受试样品违禁药物检测报告时，应提交与功能学实验同一批次样品的违禁药物检测报告。
2 对实验动物的要求根据各项实验的具体要求，合理选择实验动物。
常用大鼠和小鼠，品系不限，推荐使用近交系动物。
动物的性别、年龄依实验需要进行选择。
实验动物的数量要求为小鼠每组10－15只（单一性别），大鼠每组8－12只（单一性别）。
动物应符合国家对实验动物的有关规定。
3 对给受试样品剂量及时间的要求各种动物实验至少应设3个剂量组，另设空白对照组，必要时可设阳性对照组。
剂量选择应合理，尽可能找出最低有效剂量。
调节功能的检查及应用
调节功能的检查及应用文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-随着科技的发展，人们的生活变得越来越丰富多彩，但这些生活的乐趣大多来自手机、电脑和互联网，而这样每天日复一日的工作娱乐，无形给眼睛都增加了负担，临床上，我们也能经常看到这样的顾客，他们有的视觉问题并不是简单的屈光问题，而是和双眼的近距离长期使用引起的不适，如果我们只是关注与屈光度和视力，很难完全解决这些问题，即使在短期内达到了一定效果，长远看还是得不到满意结果。
所以全面的视觉质量提升不仅靠视力的提升，更要关注各项功能的检查和训练，也就是说视力好不一定视觉功能好，功能好才是真的视觉好。
临床上经常对顾客的调节功能进行评估,从而找到问题的原因和处理方法。
一、调节功能的检查项目调节功能的检查项目主要包括调节幅度、调节反应、正负相对调节和调节灵敏度四项检查。
（一）、调节幅度（ Amplitude of Accommodation）调节幅度是顾客具有的最大调节力，指调节远点与调节近点之间的屈光力之差。
因为正视眼的远点在无穷远，所以对于正视眼或屈光不正全矫者而言，其近点距离的倒数即为其调节幅度。
调节幅度主要与年龄相关，随着年龄的增长，调节幅度会逐渐下降。
当调节功能出现异常时，调节幅度就有可能出现与年龄不相匹配的现象，患者多会伴有视疲劳症状的产生。
临床上检查调节幅度的方法主要有三种：移近法、移远法和负镜片法。
1．移近法（Push-up Method）：被检者戴屈光不正全矫眼镜，遮盖其左眼，正常照明。
验光师手持近用视标置于被检者眼前1000px处，让被检者注视其最佳视力上一行视标（通常为0.8一行视标），并以约50px/s的速度将近用视标向被检者移近，直到被检者报告视标开始出现持续性模糊后，退回到最后清晰的位置，用瞳距尺测量此时视标距被检者眼镜平面的距离，该距离的倒数即为被检者右眼的调节幅度。
同样方法检查左眼的调节幅度，而后是双眼调节幅度的检查方法也是一样的。
双眼视功能检查的作用内容及其方法
双眼视功能检查的作用内容及其方法双眼视功能检查是一种常见的眼科检查方法，用于评估眼睛的双眼协调能力、眼位、眼球运动和眼睛焦距调节等视觉功能。
该检查的目的是发现和诊断与双眼视功能异常相关的问题，并指导相应的治疗和干预措施。
以下将详细介绍双眼视功能检查的作用内容及其方法。
1. 双眼协调能力检查：通过评估眼球的合作运动和协调性，了解眼球是否能够同时、平衡地定位在一个目标上。
常见的检查方法包括嗅觉测试（如咬合板测试）、Maddox轮或Hirschberg检查等。
2.眼位检查：通过观察眼球的位置和运动来评估眼部肌肉的协调性和强度。
主要检查项目包括垂直和水平方向的眼位、斜视（如斜视、内斜视和外斜视）等。
3.眼球运动检查：通过评估眼球的运动范围、速度和平滑性来检测有无异常。
这些检查包括直视追踪、斜视追踪和凝视示踪等。
4.眼睛焦距调节检查：通过观察眼睛调节焦点的能力来评估眼睛的近视调节能力。
常用的检查方法包括融合调节、调节幅度和调节灵敏度等。
这些检查在眼科临床中具有重要的作用：1.评估眼肌功能：双眼视功能检查可以评估眼部肌肉运动的协调性和强度，从而帮助医生判断是否存在斜视、眼位异常等问题。
2.诊断和治疗近视等问题：眼睛焦距调节检查可以评估眼睛的近视调节能力，有助于早期发现和治疗近视、远视等屈光问题。
3.检测和干预弱视：双眼视功能检查可以帮助发现和干预弱视（也称为“懒眼”），及早采取相应措施进行治疗和干预。
4.观察儿童的发育和学习困难：通过对儿童双眼视功能的检查，可以帮助发现并评估与学习困难相关的问题，如眼球运动异常、双眼协调问题等。
方法方面，双眼视功能检查可以使用多种仪器和技术，常见的检查方法包括：1.直视追踪检查：通过观察被检查者的眼球跟随一个运动目标的能力来评估眼球运动的协调性和平滑性。
2.融合调节检查：通过观察被检查者眼睛对接近和远离目标的调节能力来评估眼睛的焦距调节功能。
3.凝视示踪检查：通过观察被检查者的眼球从一个目标到另一个目标的切换，评估眼球运动的灵活性和准确性。
保健食品各功能需要做的动物及人体试验
保健食品各功能需要做的动物及人体试验功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验、复核检验（一）只要求动物实验的项目有：1. 增强免疫力功能检验方法主要指标：细胞免疫功能体液免疫功能单核－巨噬细胞功能NK细胞活性测定判定：四项指标中任两项结果阳性。
注意事项：不认可增强单项免疫力功能。
2. 改善睡眠功能检验方法主要指标：戊巴比妥纳睡眠时间实验巴比妥钠睡眠潜伏期实验戊巴比妥钠（或巴比妥钠）阈下剂量催眠实验判定：3项实验中任2项阳性，且直接睡眠作用。
注意事项：对动物进行直接睡眠实验时，也要同样注意进行30天灌胃。
3. 缓解体力疲劳检验方法主要指标：血乳酸血清尿素肝糖原/肌糖原动物负重游泳实验判定：负重游泳实验结果阳性，血乳酸曲线下面积、血清尿素、肝糖/肌糖原3项生化指标中任2项指标阳性。
注意事项：（1）对同批受试样品进行违禁药物的检测。
（2）在负重游泳实验时，酒类样品测试当天可以不灌胃。
4. 提高缺氧耐受力功能检验方法主要指标：常压耐缺氧实验亚硝酸钠中毒存活实验急性脑缺血性缺氧实验判定：三项试验中任二项实验结果阳性。
注意事项：每批实验动物的体重尽量保持一致。
5. 对辐射危害有辅助保护功能检验方法主要指标：外周血白细胞计数骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数小鼠骨髓细胞微核实验血/组织中SOD活性实验血清溶血素含量实验判定：以上5项实验中任3选项进行实验，3项实验中任何2项实验结果阳性。
注意事项：选用小鼠，受试样品于照射前给予14～30天，照射后仍然给予受试物，必要时可延至45天。
6. 增加骨密度功能检验方法根据受试样品作用的原理不同，分为方案一（补钙为主的受试物）和方案二（不含钙或不以补钙为主的受试物）两种。
主要指标：体重骨钙含量骨密度判定：（方案一）骨钙含量/骨密度显著高于低钙对照组且不低于相应剂量的碳酸钙对照组，钙的吸收率不低于碳酸钙对照组。
（方案二）①不含钙的产品：骨钙含量/骨密度较模型对照组明显增加，其它指标（体重除外）不显著低于卵巢切除＋溶剂组。
视功能的检查及应用
视功能的检查及应用视功能的检查及应用是指通过对视觉系统进行各种测试和评估，来确定视功能的状况，以及根据评估结果制定相应的治疗和康复计划。
视功能的检查及应用是眼科、康复医学和视觉心理学等学科的重要内容之一，对于早期发现和干预各种视觉问题，以及帮助患者恢复或改善视觉功能具有重要意义。
视功能的检查主要包括视力测量、眼球运动检查、角膜曲率测量、眼底检查、眼压测量等。
视力测量是评估眼睛视力的最基本方法，常用的方法有远视力和近视力测量。
眼球运动检查可以检查眼球的协调性和眼震等问题，常用的方法有视力运动检查、斜视检查和眼震检查等。
角膜曲率测量可以检查角膜的形状和曲率，常用的方法有角镜测量和角膜地形图检查等。
眼底检查可以观察视网膜和血管的情况，常用的方法有直接眼底镜检查和间接眼底镜检查等。
眼压测量可以评估房水循环的正常与否，常用的方法有非接触式眼压计和电子眼压计等。
视功能的应用主要体现在眼科疾病的诊断和治疗以及康复和视觉训练方面。
对于眼科疾病，视功能的检查可以帮助医生确定疾病的类型和程度，如白内障、青光眼、视网膜脱落等，从而制定相应的治疗方案。
在鉴别点状暗视、近视、远视、散光等常见眼科疾病的过程中，视功能的检查尤为重要。
在康复和视觉训练方面，视功能的检查可以帮助确定患者的视觉问题和康复潜力，进而进行相应的康复训练。
视觉康复训练包括训练眼球运动的协调性、增强眼球肌肉力量、提高眼球追踪运动的准确性等。
通过视觉训练，可以促进患者的视觉发育和认知发育，提高患者的生活质量和适应能力。
视功能的检查及应用不仅适用于眼科患者，对于其他神经系统疾病或患者的功能恢复也具有重要作用。
如面部瘫痪患者的眼球运动功能检查和康复训练，脑损伤患者的视功能评估和康复，老年人智能退化性病变患者的视觉训练等。
视功能的检查及应用在这些领域都发挥着重要的作用。
综上所述，视功能的检查及应用是对视觉系统进行评估和治疗的重要方法，广泛应用在眼科、康复医学和视觉心理学等领域。
缓解视疲劳、增强免疫力、抗氧化等3个保健功能的名称及
量氧化产物堆积，氧化应激障碍，氧化与抗氧化失 或老龄动物，进行脂质氧
平衡，导致 DNA、蛋白质、脂质等物质的过氧化损伤， 化产物、抗氧化酶、蛋白
成为衰老和疾病的相关因素。抗氧化是对抗机体的
质氧化产物、抗氧化物质 等指标测定
氧化损伤过程。（生物化学，科学出版社）
2.所选指标与氧化损伤造
成的健康影响主流观点相
畏光、视物模糊、眼睛干涩、 动 物 不 适 宜 本 功 采用随机、双盲、对照的方法，对照采用安慰剂 易疲劳者
流泪、异物感等
能实验
对照，进行眼部症状询问、眼科检查、明视持久
度测定等，同时进行安全性指标观察
2.所选择指标在国内外广泛应用，在有关功效评
价中的可行性也得到普遍认可
试验项目：
1.功效性指标：
1.1 问卷调查：症状询问、用眼情况
2.症状平均积分差异有显著性.
3.明视持久度差异有显著性，且平均明视持久度
提高大于等于 10%为有效
不适宜人群
学龄前儿 童、孕妇、 哺乳期妇女
注意事项或警示
1、本品不能代替药 物，患者若食用请 咨询医生 2、在改变不良用眼 习惯，保证平衡膳 食和合理运动基础 上服用
评价机构、典籍文献、审评评价
涉及具体产品信息公开时，列出具体评价的检 验机构；典籍文献采用科学数据库、临床试验 数据库、系统评价数据库、专业数据库、引文 数据库、学位论文数据库等来源
1.2 眼科检查：包括眼底检查、视力检查（近视、
远视、散光等）
1.3 明视持久度
2.安全性指标
2.1 血、尿常规检查，体格检查；
2.2 肝、肾功能检查
2.3 胸透或 X 光片、心电图、腹部 B 超检查（于试
食前检查一次）
视功能检查和视功能训练行业专业
≤+1.50D
+1.50-+2.50D ≥2.50D
调节紧张、调节 过度、调节痉挛、 假性近视。需要 做调节训练，散 瞳验光
正常
近视过矫或远视 欠矫-需重新验 光
行业专业
4
3、PRA（正相对调节）：正常值是-2.50±1.00，反应的是调节 的储备力量，越大越好；PRA小说明调节不足（易视疲劳或近视 容易加深
行业专业
18
各项视功能检查
8、负融像性集合/正融像性集合 负融像性集合（BI镜测量） 正融像性集合（BO镜测量）
行业专业
19
各项功能检查
9、NPC(集合近点):正常值是5-7cm，＜5cm或＞7cm可考虑集 合过度或集合不足
行业专业
20
视功能异常包含什么？
常见的视功能异常包括 调节不足
调节功能异常 调节过度 集合不足
行业专业
5
各项功能检查
4、BCC（调节反应）：正常值+0.25- +0.75D；如果是零或者 负值，说明患者总是在使用大于调节刺激的调节力量（调节超 前）；如果BCC＞+0.75D说明调节滞后，调节总是“慢半拍”， 跟不上（导致远视离焦而促进近视进展）
调节滞后≠调节不足
行业专业
6
BCC分析
≤+0.25D
鉴别诊断：单眼不能通过，双眼通过是调节问题；反之是聚散问题
行业专业
9
行业专业
10
调节检查眼强调检查顺序： NRA——BCC——PRA——Flipper——AMP
原则：先做刺激调节放松的检查，在做刺激调节紧张的检查 如果检查顺序不正确，（先刺激了调节，就不容易放松快了）会导致
检查结果有误
视功能检查
视功能检查视功能检查是通过一系列的测试和检查，评估一个人的视觉能力和健康状况。
这项检查可以帮助医生确定一个人是否存在视觉问题，并为其提供适当的治疗和建议。
视功能检查通常包括以下几个方面的测试：1. 视力测试：这是最基本的视功能检查项目。
通过要求被测试者朗读或辨认各种大小和形状的字母、数字和图形来评估其远视和近视的程度。
这项测试可以确定一个人是否需要佩戴眼镜或隐形眼镜。
2. 瞳孔检查：通过观察瞳孔的大小和反应来评估一个人的眼睛健康状况。
瞳孔检查可以检测患者是否患有眼睛疾病或神经系统问题。
3. 调节能力测试：这项测试通过评估一个人的调节能力来确定他们是否有问题。
调节能力是指眼睛在不同的距离上能够清晰地看到物体的能力。
在这项测试中，被测试者会被要求观看不同距离上的物体，并反馈观察到的清晰度。
4. 色觉测试：这项测试用于评估一个人的色觉是否正常。
被测试者需要辨认和区分不同颜色的物体或图形，以检测是否存在色盲或其他色觉缺陷。
5. 眼动追踪测试：这项测试旨在评估一个人的眼睛在不同运动状态下的追踪能力。
被测试者需要跟随移动的物体，并观察他们的眼睛是否可以平稳追踪。
6. 视野测试：这项测试用于评估一个人的视野范围。
被测试者需要注视中央点，并在不移动眼睛的情况下，确认出现在外围的目标物体或光点。
除了这些基本的测试外，医生还可以根据具体情况进行其他更复杂的视功能检查，以更全面地评估一个人的眼睛健康状况。
总的来说，视功能检查是一项重要的医学检查，可以帮助诊断和治疗眼睛健康问题。
通过这些测试，医生可以确定适合的治疗方法，并给予患者适当的建议，以维护和改善他们的视力。
因此，每个人都应该定期进行视功能检查，特别是对于那些已经有视觉问题或有可能遗传视觉问题的人来说更是如此。
保健品-缓解视疲劳功能评价方法
附件4：缓解视疲劳功能评价方法试验项目、试验原则及结果判定Items, Principles and Result Assessment1 人体试食试验项目1.1 分别于试食前后进行眼部症状及眼底检查，血、尿常规检查，肝、肾功能检查，症状询问、用眼情况调查；于试验前进行一次胸透、心电图、腹部B超检查。
1.2 明视持久度1.3 视力2 试验原则2.1 受试样品试食时间为60天。
2.2 所列指标均为必做项目。
2.3 在进行人体试食试验时，应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。
3 结果判定3.1试验组自身比较或试验组与对照组组间比较，症状改善且症状总积分差异有显著性（p<0.05）。
3.2 试验组自身比较或试验组与对照组组间比较，明视持久度差异有显著性（p<0.05），且平均明视持久度提高大于等于10%。
具备3.1及3.2可判定该受试物具有缓解视疲劳功能。
缓解视疲劳功能检验方法Method for the Assessment of AlleviatingEye Fatigue Function1受试者纳入标准1.1 18岁－65岁的成人。
1.2 长期用眼，视力易疲劳者。
2受试者排除标准2.1 患有感染性、外伤性眼部疾患者。
进行眼部手术不足3个月者。
2.2 患有角膜、晶体、玻璃体、眼底病变等内外眼疾患者。
2.3 患有心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等疾病者。
2.4 妊娠或哺乳期妇女、过敏体质患者。
2.5 短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判定者。
2.6 长期服用有关治疗视力的药物，保健品或使用其他治疗方法未能终止者。
2.7 不符合纳入标准，未按规定食用受试物者，或资料不全等影响功效或安全性判断者。
3 试验设计及分组要求采用自身和组间两种对照设计。
根据随机、双盲的要求进行分组，分组时根据症状及视力检查情况，使试食组和对照组的症状及视力水平均衡。
同时要考虑年龄、性别等因素，使两组具有可比性。
越维咀嚼片
眼底视网膜的双重保护剂
眼底视网膜的双重保护剂
欧洲越橘对视网膜的影响
新生血管生成是由已存血管生成新血管。视网膜下新生血管，位于视网膜色素上皮下 或神经上皮下，是很多后极部眼底病的显著特征，是引起视力减退的重要病理反应。
左侧是生理盐水对照组，右侧是越橘提 取物实验组，从图中可以明显看出，服 用越橘提取物实验组的新生血管明显少 于对照组。
临床研究——近视
试验方案：选择114例受试者， 对照组55人，实验组59人。实 验组每人每日口服用3g越维产 品，连续服用30天，对照组服 用等量安慰剂。 试验结果：试验组试验前后自 身比较右眼远视力显著提高。
结论：人体试验表明，越维咀嚼片可以提高视力。
（摘自：越维咀嚼片申报材料）
临床研究——缓解视疲劳
（摘自：Richer S, Stiles W, Statkute L, Pulido J, Frankowski J, Rudy D, Pei K, Tsipursky M, Nyland J. Double-masked, placebo-controlled, randomized trial of lutein and antioxidant supplementation in the intervention of atrophic age-related macular degeneration: the Veterans LAST study (Lutein Antioxidant Supplementation Trial)[J] . Optometry. 2004 Apr;75(4):216-30.）
欧洲越橘不是蓝莓
产于欧洲的越橘称为欧洲越橘，其他地区产的称为普通越橘，而 我们通常提到的蓝莓，只是越橘中的一种，是两个同科、同属但不同 种的物种，欧洲越橘的果实比蓝莓更小，味道却更浓郁；果实颜色比 蓝莓深，呈紫黑色，含有花青素种类更多，含量也更高，欧洲越橘的 鲜果价值比蓝莓更高。
国家食品药品监督管理局“关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知”
关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知国食药监保化[2012]107号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，加强保健食品准入管理，切实提高准入门槛，国家食品药品监督管理局组织修订了抗氧化等9个功能的评价方法，已经保健食品安全专家委员会审议通过，现予印发。
自2012年5月1日起，对受理的申报注册保健食品的相关产品检验申请，保健食品注册检验机构应当按照新发布的9个功能评价方法开展产品功能评价试验等各项工作。
附件：1．抗氧化功能评价方法2．对胃粘膜损伤有辅助保护功能评价方法3．辅助降血糖功能评价方法4．缓解视疲劳功能评价方法5．改善缺铁性贫血功能评价方法6．辅助降血脂功能评价方法7．促进排铅功能评价方法8．减肥功能评价方法9．清咽功能评价方法国家食品药品监督管理局二○一二年四月二十三日/WS01/CL0847/71257.html国家食品药品监督管理局印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法2012年05月02日为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，加强保健食品准入管理，切实提高准入门槛，国家食品药品监督管理局组织修订了抗氧化等9个功能的评价方法，已经保健食品安全专家委员会审议通过，并于日前印发。
自2012年5月1日起，对受理的申报注册保健食品的相关产品检验申请，保健食品注册检验机构应当按照新发布的9个功能评价方法开展产品功能评价试验等各项工作。
9个功能评价方法包括：抗氧化功能评价方法、对胃粘膜损伤有辅助保护功能评价方法、辅助降血糖功能评价方法、缓解视疲劳功能评价方法、改善缺铁性贫血功能评价方法、辅助降血脂功能评价方法、促进排铅功能评价方法、减肥功能评价方法和.清咽功能评价方法。
越橘叶黄素胡萝卜素软胶囊对缓解视疲劳的功效研究
药物研究・253・Health For Everyone 《人人健康》2016年20期越橘属杜鹃科越橘属落叶浅根矮灌木，果实中含有的花色素苷具有改善眼部疾病的作用，诸多研究报道发现，花色素苷可有效缓解视疲劳，同时提高双眼明视持久度，改善早期轻度近视[1-2]。
叶黄素又称“植物黄体素”，是一种含氧的类胡萝卜素，广泛存在于万寿菊、香蕉、猕猴桃和玉米等天然植物当中。
叶黄素是唯一可以存在眼睛水晶体的类胡萝卜素成分，是视网膜黄斑的主要色素和抗氧化成分，许多眼科疾病都与叶黄素的缺乏有很大关系。
β-胡萝卜素是一种广泛存在于绿色和黄色蔬菜，水果中的天然类胡萝卜素。
胡萝卜素是一种具有生理活性的物质，在动物体内可转化成维生素A ，可治疗夜盲症，干眼病及上皮组织角化症。
视疲劳主要是以眼部的自觉症状为主，眼部或者全身器质性因素和心理（精神）因素相交融的一种综合征。
为了探究越橘叶黄素胡萝卜素软胶囊对缓解视疲劳的效果，本研究选取100例视疲劳受试者，给予了越橘叶黄素胡萝卜素软胶囊口服，获得了较好的效果，现报告如下：1 资料与方法1.1 研究对象研究对象为长期用眼，视疲劳的成人100例，年龄为18~25岁，受试者均自愿参加本次试验，排除以下人员：（1）存在心血管以及肝肾系统等疾病；（2）存在感染性以及外伤性眼部疾病；（3）存在玻璃体以及角膜等内外眼部疾病；（4）短时间内服用和受试功能相关的物品，对结果的判定存在影响；（5）不满足纳入标准。
将100例受试者随机分为两组，对照组50例，男性46例，女性4例，平均年龄（20.5±2.3）岁；观察组50例，男性45例，女性5例，平均年龄（20.3±2.8）岁。
受试前，两组基本指标并无显著性差异，P ＞0.05，表明具有可比性。
1.2 方法观察组：给予越橘叶黄素胡萝卜素软胶囊（越橘叶黄素胡萝卜素软胶囊，广州善元堂医药科技有限公司，批准文号：国食健字G2*******），每天2次，每次2粒，对照组给予和越橘叶黄素胡萝卜素软胶囊外观完全一致的安慰剂口服，用法用量与观察组相同，每天2次，每次2粒。
眼舒颗粒治疗视疲劳的临床观察
眼舒颗粒治疗视疲劳的临床观察李群英;汪伟;冯小梅;李妍【摘要】目的观察眼舒颗粒治疗视疲劳的临床疗效.方法将140例视疲劳患者随机分为治疗组和对照组,每组各70例,治疗组予以眼舒颗粒每次10g,每日3次口服,对照组服用甲钴胺片每次0.5mg,每日3次,14天后观察眼部症状、视力、屈光、眼压等变化.结果治疗组总有效率为92.86%;对照组总有效率为72.86%,治疗组与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),提示治疗组优于对照组:两组治疗前后自身症状与体征总积分比较差异均有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05),两组治疗后症状与体征分类积分、总积分比较,差异均有统计学意义(P<0.01).服药前与服药后两组视力、屈光、眼压比较差异无统计学意义(P>0.05).结论眼舒颗粒能有效缓解视疲劳症状.【期刊名称】《中国中医眼科杂志》【年(卷),期】2010(020)005【总页数】3页(P262-264)【关键词】眼舒颗粒;视疲劳;临床观察【作者】李群英;汪伟;冯小梅;李妍【作者单位】泸州医学院附属中医医院眼科,泸州,646000;泸州医学院附属中医医院眼科,泸州,646000;泸州医学院附属中医医院眼科,泸州,646000;泸州医学院附属中医医院眼科,泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】R777.4视疲劳又称眼疲劳，是由各种原因引起的以患者自觉眼部症状为基础，眼或全身器质性因素与精神（心理）因素相互交炽的综合征，属于心身医学的范畴〔1〕。
患者的常见症状有视物模糊、眼睛干涩、流泪、眼及眶周疼痛等，严重者伴有头痛眩晕、恶心呕吐、腰膝酸软等神经官能症状。
眼舒颗粒是由我院王明杰教授经过多年的临床实践，在继承其导师全国著名眼科专家陈达夫教授学术思想的基础上从养血益视、解痉舒络立论，自主研制的治疗视疲劳的院内制剂，我科经过系统的临床观察发现，其在治疗视疲劳方面具有较好的疗效，现总结报道如下。
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附件4：
缓解视疲劳功能评价方法
试验项目、试验原则及结果判定
Items, Principles and Result Assessment
1 人体试食试验项目
1.1 分别于试食前后进行眼部症状及眼底检查，血、尿常规检查，肝、肾功能检查，症状询问、用眼情况调查；于试验前进行一次胸透、心电图、腹部B超检查。
1.2 明视持久度
1.3 视力
2 试验原则
2.1 受试样品试食时间为60天。
2.2 所列指标均为必做项目。
2.3 在进行人体试食试验时，应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。
3 结果判定
3.1试验组自身比较或试验组与对照组组间比较，症状改善且症状总积分差异有显著性（p<0.05）。
3.2 试验组自身比较或试验组与对照组组间比较，明视持久度差异有显著性（p<0.05），且平均明视持久度提高大于等于10%。
具备3.1及3.2可判定该受试物具有缓解视疲劳功能。
缓解视疲劳功能检验方法
Method for the Assessment of Alleviating
Eye Fatigue Function
1受试者纳入标准
1.1 18岁－65岁的成人。
1.2 长期用眼，视力易疲劳者。
2受试者排除标准
2.1 患有感染性、外伤性眼部疾患者。
进行眼部手术不足3个月者。
2.2 患有角膜、晶体、玻璃体、眼底病变等内外眼疾患者。
2.3 患有心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等疾病者。
2.4 妊娠或哺乳期妇女、过敏体质患者。
2.5 短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判定者。
2.6 长期服用有关治疗视力的药物，保健品或使用其他治疗方法未能终止者。
2.7 不符合纳入标准，未按规定食用受试物者，或资料不全等影响功效或安全性判断者。
3 试验设计及分组要求
采用自身和组间两种对照设计。
根据随机、双盲的要求进行分组，分组时根据症状及视力检查情况，使试食组和对照组的症状及视力水平均衡。
同时要考虑年龄、性别等因素，使两组具有可比性。
试食试验结束时每组受试者人数不少于50例。
4 受试物的剂量和使用方法
试食组按推荐方法和推荐量服用受试物，对照组服用安慰剂。
受试物服用时间为连续60天。
5 观察指标
5.1 安全性指标：
5.1.1 血、尿常规检查，体格检查。
5.1.2 肝、肾功能检查。
5.1.3 胸透或X光片、心电图、腹部B超检查（于试食前检查一次）。
5.2 功效性指标：于试食开始及结束时检查。
5.2.1 问卷调查：症状询问、用眼情况。
5.2.2 眼科检查：包括眼底检查、视力检查（近视、远视、散光等）。
5.2.3 明视持久度（测定方法见附录）。
6 功效判定标准
6.1 症状改善有效率
眼酸痛、眼胀、畏光、视物模糊、眼干涩、异物感、流泪，全身不适8种症状中有3种改善，且其他症状无恶化即判定症状改善。
计算两组症状改善例数和两组症状改善有效率。
症状改善有效率（%）计算方法为症状改善例数/试食例数×100。
将两组症状改善有效率进行统计学检验。
6.2 症状平均积分
计算每位试食者试食前后的症状积分，分别计算两组的平均积分值，并进行统计学检验。
表1 视疲劳症状判定方法（半定量积分法）
注：“偶感”是指1－2次／2天；“时有”是指1－3次／天；“经常”是指>3次／天
6.3 视力改善率
为参考指标。
以试食后较试食前提高两行为改善，统计两组服用受试物后的视力改善率作为参考指标。
参考指标不作为对缓解视疲劳功能是否有效的判定标准。
6.4 明视持久度
试食组自身比较或试食组与对照组组间比较，明视持久度差异有显著性（p<0.05），且平均明视持久度提高大于等于10%为有效。
7 数据处理和统计分析
计量资料可用t检验进行分析。
自身对照采用配对t检验，两组均数比较采用成组t检
验。
对非正态分布或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态方差齐后，用转换的数据进行t检验；若转换数据仍不能满足正态方差齐要求，改用t’检验或秩和检验。
在试食前组间比较差异无显著性的前提下，可进行试验后组间比较。
计数资料可用X2检验。
四格表总例数小于40，或总例数等于或大于40但出现理论频数等于或小于1时，应改用确切概率法。
8 结果判定
8.1 试食组自身比较或试食组与对照组组间比较，症状改善有效率或症状总积分差异有显著性（p<0.05）。
8.2 试食组自身比较或试食组与对照组组间比较，明视持久度差异有显著性（p<0.05），且平均明视持久度提高大于等于10%。
具备8.1及8.2且视力改善率不明显降低，可判定该受试物具有有助于缓解视疲劳功能的作用。
附录：明视持久度测定方法
明视持久度测定
此法是用于评价视疲劳的一种方法。
当人大脑皮质兴奋性降低时，视觉分析功能下降，眼睛注视对象物的过程中，不能明视的时间增加，能明视的时间减少。
这种明视时间对注视时间的百分比称为明视持久度，它是综合反映视功能和心理功能的一种指标。
明视持久度的测定方法如下：
在检查表上绘制“品”字形立体方块图，方块每边长1cm，局部照明100 LX－150 LX （可使用专门制作的灯箱）。
测定时，检查表与眼睛的距离应按照受试者视物习惯保持在适当距离不动，规定受试者看到“品”字图像视为明视，倒“品”字时为不明视。
测定时间为3min。
检查时让受试者手持能断续计时的秒表，检查者发出开始的口令后，受试者立即注视方块中的图案（或打开灯箱开关），同时开动手中的秒表计时。
在注视过程中看到倒“品”字时立即按下秒表的暂停开关；看到又呈“品”字图像时再开动秒表，如此反复进行。
测定到规定时间3min结束时受试者听到检查者的口令立即停止秒表，这段时间内秒表走过的读数就是受试者看成“品”字图像的总时间，即明视时间。
明视持久度=（明视时间/注视总时间） 100%
测定时应注意场地和照明，还与受试者受试前的用眼程度有关，实验前应注意。
明视持久度测定用“品”字图。