半纤维素(hemicellulose)含量试剂盒说明书
半纤维素检测方法国标
半纤维素检测方法国标摘要：1.半纤维素的概念与作用2.国标中半纤维素的检测方法概述3.具体检测方法的详细步骤与注意事项4.半纤维素检测的重要性与实际应用正文：半纤维素是植物细胞壁中的一种重要成分，主要由纤维素、木质素和果胶等多糖组成。
在食品、饲料和工业领域，半纤维素的研究与检测具有重要意义。
我国针对半纤维素的检测制定了相应的国标，本文将对这些检测方法进行概述，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
一、半纤维素的概念与作用半纤维素作为一种复杂的混合物，具有较高的聚合度和多样性。
它在植物细胞壁中起到支撑细胞结构、保持细胞形态和抵抗外部压力的作用。
此外，半纤维素还与纤维素、木质素等其他成分共同构成植物细胞壁，使其具有较好的抗拉强度和韧性。
二、国标中半纤维素的检测方法概述在我国，半纤维素的检测方法主要涉及酶解法、化学法和物理法等。
以下将对这些方法进行简要介绍：1.酶解法：通过特定酶解剂分解半纤维素，然后采用试剂盒或仪器测定残留的半纤维素含量。
此方法操作简便，但对酶的选择和实验条件要求较高。
2.化学法：利用化学品将半纤维素氧化或水解，然后通过滴定、比色等方法测定半纤维素含量。
此方法适用于各类样品，但操作较为繁琐，对实验人员要求较高。
3.物理法：通过测量半纤维素在不同条件下的物理性质，如溶解度、凝胶渗透色谱等，推算其含量。
此方法适用于特定类型的样品，操作较复杂，但对半纤维素的定性和定量分析具有较高准确性。
三、具体检测方法的详细步骤与注意事项1.酶解法：（1）选择合适的酶解剂，如β-葡糖苷酶、纤维素酶等。
（2）将样品与酶解剂混合，置于适宜的温度和时间下反应。
（3）终止酶解反应，测定残留半纤维素含量。
注意事项：- 酶解过程中应严格控制温度和时间，以保证酶解效果。
- 选择合适的酶解剂，避免对半纤维素以外的成分产生影响。
2.化学法：（1）准备样品，并进行前处理，如干燥、粉碎等。
（2）采用氧化剂或水解剂进行化学处理。
（3）测定处理后样品中半纤维素含量。
半纤维素的降解和应用
三.半纤维素的降解 1.酸性水解反应 在酸性介质，半纤维素糖基之间的苷键断 裂，从而半纤维素降解。 半纤维素糖基种类多，各糖苷键的水解速 率有差异。 2.酶降解 半纤维素的复杂结构决定其酶降解需多种 酶的协同作用。在适当条件下，半纤维素被 半纤维素酶水解，可以得到木低聚糖 、木 糖 、阿拉伯糖和甘露糖等产物。
四.降解产物的利用
食品工业
半纤维素占膳食纤维总量的50％ 以上，半纤维素是混合聚糖，其 产品可制成脂肪替代品，耐高温， 可用于肉制品中。
生物和医药
聚阿拉伯糖葡萄糖木糖具有免疫刺 激行为。含羧甲基木聚糖的半纤维 素具有刺激淋巴细胞和免疫细胞的 作用，称为中国新的抗癌药物。
在造纸工业中是一种优良的添 加剂表面活性剂用在洗涤剂和 肥皂等化学工业
针叶木
半 草类植物 纤 维 素 的 茎干 差 同种原料，部位不同 种子 异 Nhomakorabea产地不同
果壳
不同植物原料 种类、含量不同
阔叶木
聚半乳糖葡萄 甘露糖类
聚葡萄甘露糖 类 聚木糖类
二.分离（预处理及抽取） 半纤维素与木质素间存在化学连接，与纤 维素无化学连接，但纤维间有氢键和范德 华作用力，紧密结合。故其分离过程较复 杂。 预处理：获得无抽提物试样，进行分离
半纤维素的降解和应用
一.概念 半纤维素(hemicellulose): 高等植物细胞壁 中非纤维素也非果胶类物质的多糖。结合在 纤维素微纤维的表面，相互连接。 糖基：D-木糖基、D-甘露糖基、D－葡萄糖 基、D-半乳糖基、L-阿拉伯糖基、4-O-甲基D-葡萄糖醛酸基等。 纤维素 葡萄糖 β-1，4糖苷键
其他工业
降解产物制备低分子产品：乙醇、己六醇、 酵母、木糖醇、三羟基戊二酸等。
参考资料： [1]陈嘉川，谢益民.天然高分子科学[M]. 北京： 科学出版社 [2] RaySmith.生物降解聚合物及其在工农业中的应用[M]. 北
半纤维素 纤维素 木质素 果胶 脂肪 蛋白质含量的测定
1.1实验仪器及试剂100ml 烧杯一只、电炉、离心机、玻棒、球形玻盖、分光光度计、80%的Ca （NO 3）2溶液、2mol/L 盐酸、6%苯酚、浓硫酸1.2实验步骤称取黄姜粉0.2g 装入100ml 烧杯，加入80%的Ca （NO 3）2溶液15ml ，加热至沸，在微沸的条件下加热5min 。
稍冷后离心，用10ml 热水洗涤，共洗涤离心3次。
向装有沉降物的离心管中加入2mol/L 盐酸10ml ，盖好带有玻棒的球形玻盖，沸水中煮沸45min ，同时要定时进行搅拌，随后过滤，收集滤液，待测。
取待测样品和对照各2ml （含糖10~50μg ），分别加入6%苯酚1.0ml 及浓硫酸5.0ml ，静止10min 摇匀，室温放置20min 后550nm 测光密度。
用预先以葡聚糖做好的标准曲线即可计算出样品中总糖的重量，再用下面的公式计算半纤维的百分含量（%）X=%10012⨯W W 式中： X ：半纤维素的百分含量（%）W 1:黄姜粉的重量（g ）W 2：半纤维素的重量（g ）纤维素含量的测定2.1实验仪器及试剂离心机、玻棒、球形玻盖、电炉、HAc 溶液、HNO 3溶液、0.25mol/LK 2Cr 2O 7-H 2SO 4溶液、0.25mol/LK 2Cr 2O 7-H 2SO 4溶液、淀粉溶液、0.05mol/L 的Na 2S 2O 3溶液2.2实验步骤称取黄姜粉0.1g ，装入离心管中，加入HAc 和HNO 3混合液10ml ，盖上带有玻棒的球形玻盖，置沸水中煮沸25min ，同时要定期进行搅拌。
冷却后离心，弃上清。
而后向沉降中加0.25mol/LK 2Cr 2O 7-H 2SO 4溶液10ml ，搅匀，将离心管放入开水中10min ，并定时搅拌。
冷却后将溶液倒入250ml 烧杯中，同时用15ml 蒸馏水冲洗沉淀。
待溶液冷却后加入0.25mol/LK2 K 2Cr 2O 7-H 2SO 4溶液50ml 和几滴淀粉溶液，用0.05mol/L 的Na 2S 2O 3体积。
纤维素、半纤维素、木质素测定
半纤维素含量的测定
1.1实验仪器及试剂
100ml烧杯一只、电炉、离心机、玻棒、球形玻盖、分光光度计、80%的Ca（NO3）2溶液、2mol/L盐酸、6%苯酚、浓硫酸
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1.2实验步骤
称取黄姜粉0.2g装入100ml烧杯，加入80%的Ca（NO3）2溶液15ml，加热至沸，在微沸的条件下加热5min。稍冷后离心，用10ml热水洗涤，共洗涤离心3次。向装有沉降物的离心管中加入2mol/L盐酸10ml，盖好带有玻棒的球形玻盖，沸水中煮沸45min，同时要定时进行搅拌，随后过滤，收集滤液，待测。取待测样品和对照各2ml（含糖10~50μg），分别加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml，静止10min摇匀，室温放置20min后550nm测光密度。用预先以葡聚糖做好的标准曲线即可计算出样品中总糖的重量，再用下面的公式计算半纤维的百分含量（%）
X：纤维素百分含量（%）K：Na2S2O3滴定度W:黄姜粉的重量（g）
a：滴定10ml K2Cr2O7-H2SO4对照液所用去Na2S2O3的体积（ml）
b：测定纤维素所用去Na2S2O3的体积0.675：纤维素的滴定度乘100
木质素含量的测定
3.1实验仪器及试剂
离心机、电炉、玻棒、量筒、1%HAc、丙酮、72%的H2SO4溶液、10%的BaCl2、0.25mol／L K2Cr2O7-H2SO4溶液、0.1mol／LKI溶液、淀粉溶液。
2.2实验步骤
称取黄姜粉0.1g，装入离心管中，加入HAc和HNO3混合液10ml，盖上带有玻棒的球形玻盖，置沸水中煮沸25min，同时要定期进行搅拌。冷却后离心，弃上清。而后向沉降中加0.25mol/LK2Cr2O7-H2SO4溶液10ml，搅匀，将离心管放入开水中10min，并定时搅拌。冷却后将溶液倒入250ml烧杯中，同时用15ml蒸馏水冲洗沉淀。待溶液冷却后加入0.25mol/LK2 K2Cr2O7-H2SO4溶液50ml和几滴淀粉溶液，用0.05mol/L的Na2S2O3体积。按下面的公式计算纤维素的百分含量（%）
Cellulose DE-52纤维素DE-52使用说明书
Cellulose DE-52 纤维素 DE-52 使用说明书货号: C8930保存:在 20%乙醇中，4℃下长期保存。
产品简介:DEAE-纤维素，它采用平均粒径为50µm 的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，保持更高载量，同时又具有更好的分辨率。
由于比表面积大，平衡和洗脱的时间也更短。
它经过接枝即使是纯化病毒，质粒等超大分子的物质，载量基本保持不变。
填料特征：特点载量大，分辨率好，使用方便。
性状白色或淡黄色纤维结块状基质高度交联纤维素 配基二乙基氨基乙基 配基密度40μmol /ml 吸附载量110mg HSA/ml 填料的颗粒大小50μm 最大流速100cm/h pH 范围3-10，在位清洗时pH 范围可到2-11 化学稳定性各种缓冲液及盐，醋酸等物理稳定性0.1M 中性缓冲液中，120℃30min 保存温度4℃注意事项：1、色谱柱装填（1）所需要用到的材料的温度要与色谱操作的温度一样，液体最好做脱气处理。
填料可直接称量需要的量用缓冲液溶涨一小时装柱即可，如果不好溶胀，可适当加热。
（2）在柱子下端加入20%乙醇，以除去柱子中的空气，关闭柱子出口，在柱内保留少量的20%乙醇。
20%乙醇容易产生气泡，可以在里面加1%吐温避免气泡产生。
也可以换成纯水装柱子，但是需要把填料中的20%乙醇也换成纯水，具体的方法取需要体积的填料在抽滤漏斗上进行，也可以小心倾去填料上的20%乙醇，再换成5倍体积的纯水，反复沉淀去上清，5次左右就可以用于装柱子。
（3）此填料颗粒比较细，所以一定要注意柱子要选择合适的筛网，不能漏，也可以取点填料加到筛网上试试，如果没有问题再将填料连续倒入柱子时，要用玻璃棒的紧靠柱子内壁引流，以减少气泡的产生，让填料先自然沉降到填料体积不再变化，而填料和上面的液体很好分层，上层溶液完全澄清，就可以开泵用适当的流速压柱子，填料体积不再变化后，再把转换头紧顶在填料上就可以平衡柱子使用。
纤维素(CLL)含量检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4117
纤维素（CLL）含量检测试剂盒说明书微量法UPLC-MS-4117100T/96S试剂名称规格保存条件提取液一液体400mL×1瓶（自备）2-8℃保存提取液二液体100mL×1瓶2-8℃保存试剂一粉剂×2瓶2-8℃保存试剂二液体10mL×1瓶2-8℃保存标准品粉剂×1支2-8℃保存溶液的配制：1、提取液一：80%乙醇400mL，即将320mL无水乙醇和80mL蒸馏水混合，自备。
提供一个125mL空瓶。
2、标准品：10mg葡萄糖。
临用前加入1mL蒸馏水溶解，配成10mg/mL葡萄糖溶液备用，2-8℃保存两周。
3、工作液的配制：取一瓶试剂一中加入2.5mL试剂二，充分混匀，如较难溶解，可充分震荡或加热搅拌；用不完的试剂可以2-8℃保存一周。
纤维素是由β-D-葡萄糖单元以β-1,4-糖苷键连接而成的直链多聚体，通常与半纤维素、果胶及木质素结合在一起，是植物细胞壁的主要结构成分。
以纤维素为原料的产品广泛应用于食品、造纸、塑料、炸药、电工及科研器材等领域。
纤维素在酸性条件下加热能分解成β-D-葡萄糖。
在强酸作用条件下利用与蒽酮显色剂测定纤维素含量。
\Cellulose H2SO4β-D-Glucose H2SO45-Hydroxymethylfurfura5-Hydroxymethylfurfura+Anthrone Furfural Derivatives（620nm）最低检出限：0.0037mg/mL线性范围：0.00391-0.3mg/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
可见分光光度计/酶标仪、台式低温离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰盒、丙酮、浓硫酸、无水乙醇、蒸馏水和EP管。
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细胞壁物质（CWM）的提取：（1）称取约0.3g（记为W1）样本，加入1mL提取液一，室温快速匀浆，90℃水浴20min，冷却至室温，6000g，25℃离心10min，弃上清。
半纤维素_精品文档
半纤维素半纤维素是一种常见的天然聚合物，它在生物领域中具有广泛的应用。
本文将介绍半纤维素的基本概念、特性、生产方法以及其在不同领域中的应用。
一、半纤维素的概念和特性半纤维素是一类由一系列糖类组成的高分子复合物。
它们与纤维素有着相似的结构和性质，但却缺乏结晶性。
半纤维素主要由木质素、纤维素和半纤维素酶解产物等组成。
其糖类成分主要包括葡萄糖、木糖、甘露糖等。
半纤维素的特点是具有较高的耐水性和耐酸性，在一定温度下可以分解为低分子量的糖类。
二、半纤维素的生产方法半纤维素的生产主要通过两种方法：物理法和化学法。
1. 物理法：将木质素、纤维素和半纤维素酶解产物进行物理处理，如粉碎、磨碎等，得到半纤维素。
2. 化学法：通过化学反应将木质素、纤维素和半纤维素酶解产物进行化学处理，如酸性水解、氧化等，得到半纤维素。
三、半纤维素在生物领域中的应用1. 纳米材料：半纤维素可以通过纳米化处理，得到纳米级的半纤维素，具有较高的表面积和孔隙度，可用于制备纳米材料，如纳米纤维素薄膜、纳米纤维素凝胶等。
2. 生物质能源：半纤维素在生物质能源领域有着重要的应用。
半纤维素可以通过生物催化法转化为乙醇、丙酮等可再生能源，同时还可以作为生物质燃料的原料。
3. 医药领域：半纤维素在医药领域中也有广泛的应用。
其可用于制备药物载体，如纳米颗粒、纤维素薄膜等，可以在药物传递系统中起到缓释和保护药物的作用。
4. 食品工业：由于半纤维素具有较高的水溶性和黏性，它在食品工业中有着重要的应用。
半纤维素可以作为增稠剂、胶凝剂、保湿剂等添加到食品中，提高食品的质地和口感。
5. 纺织工业：半纤维素在纺织工业中可以用于制备纺织纤维，如纤维素纤维、纤维素薄膜等。
这些纤维具有良好的拉伸性和抗皱性能，适用于制作高品质的纺织品。
四、半纤维素的未来发展方向随着生物技术的不断发展，半纤维素在各个领域中的应用前景十分广阔。
未来，半纤维素的研究重点将集中在以下几个方面：1. 提高生产效率：目前制备半纤维素的方法多为传统的物理和化学处理，效率较低。
半纤维素组成
半纤维素组成半纤维素组成___________________________半纤维素（hemicellulose）是植物的一种复合糖类物质，它是由半纤维素聚糖和各种单糖所构成的复合物，通常以葡萄糖（glucose）、果糖（fructose）、半乳糖（galactose）和木糖（xylose）为主要成分。
半纤维素是由一种叫做半纤维素原（hemicellulose）的物质构成的，它是一种由葡萄糖（glucose）、果糖（fructose）、半乳糖（galactose）和木聚糖构成的复合物。
它与木质素和胶原蛋白形成植物细胞壁中的三大基本成分。
半纤维素原具有多种形式，比如木聚糖（xylan）、木聚合物（xyloglucan）、木芋聚糖（mannan）、木质淀粉样物质（glucuronoxylan）、淀粉样物质（arabinoxylan）以及木聚体（glucuronoarabinoxylan）。
木聚糖是半纤维素中最重要的一个成分，它是由一个长链水解产物β-1,4-半乙酰氧基-D-木聚糖构成的水溶性多糖。
它具有优异的水吸附性能，可以吸附大量的水分。
此外，木聚糖还可以增加植物的抗旱性和耐寒性。
木芋聚糖是半纤维素中另一个重要成分。
它是由一个长链水解产物β-1,4-半乙酰氧基-D-木芋聚糖构成的水溶性多糖。
它具有优异的抗旱性能和耐寒性能。
此外，它还具有凝胶作用，可以保持植物的形态和力学性能。
淀粉样物质是由一个长链水解产物α-1,4-半乙酰氧基-D-淀粉样物质构成的水溶性多糖。
它具有优异的凝胶性能，可以保持植物形态和力学性能。
此外，它还具有优异的水吸附性能，可以吸附大量的水分。
木聚体是由一个长链水解产物α-1,4-半乙酰氧基-D-木聚体构成的水溶性多糖。
它具有优异的凝胶性能，可以保持植物形态和力学性能。
此外，它还具有优异的水吸附性能和耐旱性能。
半乳糖是由一个长链水解产物α-1,4-半乳醛构成的水溶性多糖。
它具有优异的凝胶性能，可以保持植物形态和力学性能。
半纤维素综合介绍
半纤维素综合介绍目录简介亲水性组成总述聚木糖类聚葡萄甘露糖类复合体来源应用对卷烟影响提取方法半纤维素(hemicellulose)：是由几种不同类型的单糖构成的异质多聚体，这些糖是五碳糖和六碳糖，包括木糖、阿伯糖、甘露糖和半乳糖等。
半纤维素木聚糖在木质组织中占总量的50%，它结合在纤维素微纤维的表面，并且相互连接，这些纤维构成了坚硬的细胞相互连接的网络。
简介植物细胞壁构成纤维素小纤维间的间质凝胶的多糖群中除去果胶质以外的物质，是构成初生壁的主要成分。
包括葡萄糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖和半乳糖等，单糖聚合体间分别以共价键、氢键、醚键和酯键连接，他们与伸展蛋白、其他结构蛋白、壁酶、纤维素和果胶等构成具有一定硬度和弹性的细胞壁，因而呈现稳定的化学结构。
原来是从总纤维素中以17.5％NaOH以至24％KOH提取出来的多糖成分的总称，而没有相应的特定的化学结构。
碱提取液用醋酸中和沉淀的部分是半纤维素A，上清液用乙醇沉淀的部分是半纤维素B。
作为重要的多糖除木聚糖、葡聚糖、阿拉伯木聚糖、葡萄甘露聚糖、阿拉伯半乳聚糖等中性多糖外。
亲水性半纤维素具有亲水性能，这将造成细胞壁的润胀，可赋予纤维弹性。
在纸页成型过程中有利于纤维构造和纤维间的结合力。
因此，半纤维素的加入影响了表面纤维的吸附，对纸张强度有影响。
纸浆中保留或加入半纤维素有利于打浆，这是因为半纤维素比纤维素更容易水化润胀，半纤维素吸附到纤维素上，增加了纤维的润胀和弹性，使纤维精磨而不是被切断，因此能够降低打浆能耗，得到理想的纸浆强度。
组成总述半纤维素(hemicellulose)：指在植物细胞壁中与纤维素共生、可溶于碱溶液，遇酸后远较纤维素易于水解的那部分植物多糖。
一种植物往往含有几种由两或三种糖基构成的半纤维素，其化学结构各不相同。
树茎、树枝、树根和树皮的半纤维素含量和组成也不同。
因此，半纤维素是一类物质的名称。
构成半纤维素的糖基主要有D-木糖、D-甘露糖、D－葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、4-氧甲基-D-葡萄糖醛酸及少量L-鼠李糖、L-岩藻糖等。
半纤维素检测
半纤维素检测
半纤维素(Hemicellulose)是由几种不同类型的单糖构成的异质多聚体，这些糖是五碳糖和六碳糖，包括木糖、阿拉伯糖和半乳糖等。
半纤维素广泛存在于植物中，但其分布因植物种属、成熟程度、早晚材、细胞类型及其形态学部位的不同而有很大差异。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和生化法，可高效、精准的检测半纤维素的含量变化。
对于稀有的糖代谢物，如提供标准样品，迪信泰检测平台可提供定制检测。
对于无法用HPLC检测的样品，迪信泰检测平台可提供定制检测或试剂盒代测定服务。
此外，我们还提供糖代谢物检测服务，以满足您的不同需求。
样品制备
糖代谢物提取方法（此部分涉及到公司的核心工艺，以下提供常规的提取工艺）
1）称取500 mg的固体样品；
2）加入5 mL去离子水；
3）超声处理30 min；
4）取2 mL，用乙腈定容至10 mL；
5）用HPLC-ELSD检测。
HPLC测定半纤维素样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 半纤维素含量信息
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
HPLC糖代谢物测定项目样本报告，点击查看>。
最新版-纤维素、半纤维素和木质素的分析步骤
Source: 周同惠. 国际标准常规分析方法大全[M]. 北京: 科学出版社, 1998Source: 大连轻工业学院等. 食品分析[M]. 中国轻工业出版社,1994. ISBN:7-5019-1719-1 美国谷物化学家协会（AACC）纤维素、半纤维素和木质素的分析步骤总体流程：AD = acid detergentADF = acid detergent fiber CE = celluloseCS = cell soluble HC = hemicelluloseND = neutral detergentNDF = neutral detergent fiber1、取※g湿样（颗粒度＜10mm＝在烘箱70℃下烘干48hr。
制得干样。
研碎（一般用20~30目为宜），备用。
2、取※g干样在烘箱103℃下烘干24hr。
减重法计算含水率。
将上述样品与坩埚一起在马弗炉550℃下烘24hr（至少6hr）或600℃，2hr。
减重法计算总固体TS和灰分ASH。
3、取0.5 g风干粉碎样品测量NDF（中性洗涤纤维）分析原理：样品经热的中性洗涤剂（硫酸月桂脂纳）浸煮后，细胞内容物被溶出，残渣用热蒸馏水充分洗涤，除去样品中游离淀粉、蛋白质、矿物质，然后加入α-淀粉酶溶液以分解结合态淀粉，再用蒸馏水、丙酮洗涤，以除去残存的脂肪、色素等，洗脱后烘干测定其残渣。
该法又叫中性洗涤剂纤维素法。
（包括全部纤维素、半纤维素和木质素的总量，但不包括水溶性非消化性多糖）。
缺点：对于蛋白质、淀粉含量高的样品，易形成大量泡沫，粘度大，过滤困难。
A．试剂的制备1）1/15mol/l磷酸盐缓冲液（pH：6.8）：①取23.88 g AR级Na2HPO4.12H2O，定容至1L，配成1/15mol/L溶液；②取9.072g AR级KH2PO4，定容至1L，配成1/15mol/l溶液；③取9份磷酸氢二纳溶液和10份磷酸二氢钾溶液混合，配成pH = 6.8的缓冲溶液。
比色法测定可溶性糖、果胶、半纤维素、纤维素含量
比色法测定可溶性糖、果胶、半纤维素、纤维素含量标准液配制1、1.00mg/mL葡萄糖标准液：秤取干燥至恒重的葡萄糖100mg，加水溶解定容至100mL，混匀。
2、1.00mg/mL木糖标准液：秤取干燥至恒重的木糖100mg，加水溶解定容至100mL，混匀。
3、1.00mg/mL半乳糖醛酸标准液：秤取干燥至恒重的半乳糖醛酸100mg，加水溶解定容至100mL，混匀。
试剂配制：1、0.5M 磷酸buffer（pH7）：7.01g K2HPO4·3H2O、2.61g KH2PO4溶于100mL 蒸馏水。
2、0.2% 蒽酮试剂：0.2g 蒽酮溶于100mL 浓硫酸。
3、A试剂：6g 苔黑酚（6.87g C7H8O2·H2O）溶于100mL 无水乙醇。
B试剂：0.1g FeCl3（0.17g FeCl3·6H2O）溶于100mL 37% 浓盐酸。
4、四硼酸钠/硫酸溶液：0.5g Na2B4O7溶（0.95g Na2B4O7·10H2O）于100mL 浓硫酸。
5、1.5mg/mL 间羟基联苯溶液：0.15g 间羟基联苯（3-phenylphenol）溶于100mL 5mg/mL NaOH。
6、氯仿-甲醇（1：1，v/v）7、DMSO-H2O（9：1，v/v）操作步骤样品65℃烘干3天，打碎。
1、磷酸buffer 提取可溶性糖(研磨)（1）将已过40目筛的样品在50°C 条件下烘干。
混匀，平行称取6 份0.1000g（左右）干重样品于15 ml离心管中。
（2）加入 5 ml pH=7的0.5M磷酸buffer，50°C 摇2 h, 2100 g 离心10 min,。
（3）收集上清于50 ml离心管中。
沉淀再用 5 ml buffer洗2 次，5 ml蒸馏水洗2 次。
收集所有上清于50 ml离心管中，定容测定C5、C6。
2. 氯仿-甲醇（Chloroform-methanol）提取脂类（1）于沉淀中加入5 ml氯仿-甲醇（1：1 v/v）, 用封口膜密封，在摇床中40°C（150转）振荡1 h,。
纤维素酶检测试剂盒(DNS 比色法)说明书
2、准备样品： 称取样品 10g(或 10ml)加入装有玻璃珠的三角瓶中，再加人一定体积的蒸馏水稀释，静置 20min，200r/min 振荡 30min，然后四层纱布过滤，滤液 3000r/min 离心 10min，上清液加 入 50ml 容量瓶中，补水定容，即为纤维素酶提取液，用于样品 CES 活力的检测。如样品酶 活力较高，应稀释至合适浓度再次检测。
产品组成：
名称 纤维素酶检测试剂盒(DNS 比色法) 试剂(A):Glu 标准(1mg/ml) 试剂(B):CESAssaybuffer 试剂(C):CMCSolution 试剂(D):DNS 试剂 使用说明书 有效期
规格 100T 10ml 50ml 100ml 100ml
保存条件 4℃ 4℃ RT RT
纤维素酶检测试剂盒(DNS 比色法)说明书
本产品仅供体外研究使用，不得用于临床诊断
产品简介： 纤维素酶(β-1,4-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶，Cellulase 简称 CES)是降解纤维素生成葡萄糖的一 组酶的总称，它不是单体酶，而是起协同作用的多组分酶系，是一种复合酶，主要由外切β -葡聚糖酶、内切β-葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶等组成，还有很高活力的木聚糖酶。在分解纤 维素时起生物催化作用，是可以将纤维素分解成寡糖或单糖的蛋白质。
纤维素酶检测试剂盒(DNS 比色法)检测原理是用羧甲基纤维素钠盐(CMC)作底物，经纤维素 酶水解后生成还原糖(葡萄糖)，还原糖在碱性加热条件下被氧化成糖酸，3,5-二硝基水杨酸 (DNS)被还原为棕红色的氨基化合物，在一定范围内还原糖的量与棕红色产物的颜色深浅程 度呈正比，在 540nm 处用分光光度计测定棕红色物质的吸光度，即可求得还原糖的含量， 进而求得纤维素酶活的大小。本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断或其他用途。
木头的主要化学成分
木头的主要化学成分简介木头是一种常见的天然材料，广泛应用于建筑、家具、工艺品等领域。
它由纤维素、半纤维素和木质素等化学物质组成。
本文将详细介绍木头的主要化学成分及其特性。
木质素（Lignin）木质素是木头中含量最高的化学物质，占据了大约25-35%的重量。
它是一种聚合物，由苯丙烯醇单体通过键合形成。
木质素赋予了木头坚硬、耐久和耐腐蚀的特性。
它具有多种颜色，可以使不同类型的木材呈现出不同的外观。
纤维素（Cellulose）纤维素是构成植物细胞壁的主要组分，也是木头中含量最高的有机物之一，占据了大约40-50%的重量。
纤维素是一种由葡萄糖单体通过β-1,4-糖苷键连接而成的聚合物。
它具有很高的强度和刚度，使得木材具备良好的结构稳定性和抗拉强度。
半纤维素（Hemicellulose）半纤维素是木质素和纤维素之间的连接物质，占据了大约20-30%的重量。
它是一种复杂的多糖类化合物，由各种不同类型的糖分子组成。
半纤维素赋予了木头一定的柔韧性和可塑性。
它在木材加工过程中起到润滑作用，有助于提高加工效率。
其他成分除了木质素、纤维素和半纤维素外，木头还含有少量的脂肪、树脂、灰分和水分等成分。
这些成分对于木材的性能也有一定影响。
•脂肪：存在于木材中的脂肪主要来自于树皮和树脂，具有润滑作用，在加工过程中起到一定的辅助效果。
•树脂：树脂是一种粘稠的物质，主要由芳香族化合物组成。
不同类型的树脂赋予了木材不同的特性，如香气、抗菌性等。
•灰分：灰分是指在高温下，木材中无机物质的残留物。
它主要由钙、镁、铁等元素组成，对木材的燃烧性能和耐火性有一定影响。
•水分：木头中的水分含量会随着环境湿度的变化而变化。
过高或过低的水分含量都会影响木材的稳定性和耐久性。
化学特性木头的主要化学成分赋予了它许多独特的特性。
•耐久性：由于木质素和纤维素的存在，木头具有较高的抗腐蚀能力，可以在自然环境中长时间使用。
•强度：纤维素赋予了木材较高的强度和刚度，使其具备良好的结构稳定性和抗拉强度。
纤维素半纤维素木质素含量测定方法
10. 将瓶子放入高压灭菌锅中，于 121 ℃下保温 60 min，待温度降为室温的时候打开瓶盖。 11. 用烘干至恒重在干燥器中冷却并记录其重量的砂芯坩埚抽滤，所得滤液用来分析纤维素
半纤维素含量及酸溶性木质素，残渣则用来分析酸不溶性木质素。
12. 将坩埚放入 105 ℃烘箱中烘干至恒重（重量精确到 0.1 mg），再放入 575±25℃ 马弗炉 中烧 24±6 h。马弗炉的程序升温条件为：从室温升至 105 ℃，保持 12min，以 10 ℃ /min 的速率升至 250 ℃ 保持 30 min，以 20 ℃/min 的速率升至 575 ℃保持 180 min。 待温度降至 105 ℃的时候将坩埚取出放入干燥器中冷却并称重。（总灰分与酸不溶木素 灰分不同，这一步要测）
（其中ε为生物质在特定波长的吸收
能力，可查）
单糖浓度 C
CHPLC 稀释倍数 .
标准单糖平均回收率 Rave.sugar=稀 稀酸 酸处 处理 理前 后糖 糖液 液浓 浓度 度
纤维素%=C1g0l0u0
86.73 L 0.90 W 物料重量
100%
半纤维素%=（Cxyl100C0araW）物料86重.7量3L 0.88 100%
保留时间/min 8.857 9.472
单糖类别 葡萄糖 木糖
10.404 样品 2：
阿拉伯糖
MV
38.00 36.00 34.00 32.00 30.00 28.00 26.00 24.00 22.00 20.00 18.00 16.00 14.00 12.00 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0.00 -2.00
NREL 测纤维素、半纤维素和木质素的含量的步骤
1. 测木质纤维素中的水分。用烘箱在 105℃下烘干至恒重（至少烘 4 h）测其含水量。 2. 如果木质纤维素中含有的水分高于 10%则需风干，在空气湿度较大或物料较湿的情况下
半纤维素含量的测定
聚戊糖含量的测定容量法测定原理：测定方法是将试样与12%（质量分数）盐酸共沸，使试样中的聚戊糖转化为糠醛。
用容量法（溴化法）定量的测定蒸馏出来的糠醛的含量，然后换算成聚戊糖的含量。
反应原理：试样与12%盐酸共沸，使试样中的聚戊糖水解生成戊糖，戊糖进一步脱水转为糠醛，并将蒸馏出的糠醛经冷凝后收集与接收瓶中。
测定步骤：精确秤取试样（试样中聚戊糖含量高于12%者秤取0.5g，低于12%者秤取1g，精确至0.1mg同时另秤取试样测定水分），置入500ml的烧瓶中。
加入10g氯化钠和数颗小玻璃珠，再加入100mL12%的盐酸溶液。
装上冷凝器和滴液漏斗，倒30mL的12%盐酸于滴液漏斗中。
调节电炉温度，控制蒸馏速度为每10min蒸馏出30mL馏出液。
每馏出30mL，就从滴液漏斗中加入30ml12%盐酸于烧瓶中。
至总共蒸出300mL，用乙酸苯胺溶液检验糠醛是否蒸馏完全，为此用一试管从冷凝器下端集取1ml溜出液，加入1-2滴酚酞指示剂，滴入1mol/l 氢氧化钠溶液中和至恰好显微红色，然后加入1ML新配置的乙酸苯胺溶液，放置1MIN后如显红色，则证实糠醛尚未蒸馏完毕，必须继续蒸馏，如不显红色，则表示蒸馏完毕。
糠醛蒸馏完毕后，将接收瓶中的溜出液移入500ml的容量瓶中，用少量的12%盐酸漂洗接受瓶，并将全部洗液倒入容量瓶中，然后加入12%盐酸至刻度，充分摇匀后得出溜液A。
糠醛的测定及结果计算四溴化法用移液管吸取200ml溜出液A于500ml锥形瓶中，再吸取25.0溴酸钠-溴化钠溶液于锥形瓶中，迅速塞进瓶塞，在暗处放置1H，此时溶液温度控制为20-25℃。
达到规定的时间后，加入100g/l的碘化钾溶液10ml，迅速塞紧瓶塞，摇匀，在暗处放置5min，用0.1mol/l的Na2S2O3标准溶液滴定，当溶液变成浅黄色时加入5g/L淀粉溶液2-3ml继续滴定至蓝色消失为止。
另吸取12%盐酸溶液200ml，按上述操作进行空白试验。
纤维素酶酶活性测定试剂盒说明书
纤维素酶（cellulase ，CL ）/羧甲基纤维素酶活性测定试剂盒说明书微量法100管/48样注 意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义：CL （EC 3.2.1.4）存在于细菌、真菌和动物体内，能够催化羧甲基纤维素降解，是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用等领域的酶制剂。
测定原理：采用蒽酮比色法测定CL 催化羧甲基纤维素钠降解产生的还原糖的含量。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、浓硫酸和蒸馏水。
试剂的组成和配制：提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存； 试剂一：液体6mL×1瓶，4℃保存； 试剂二：液体40mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存； 临用前加入5mL 蒸馏水和45mL 浓硫酸充分溶解待用。
样品测定的准备：1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL ）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W ，超声3s ，间隔10s ，重复30次）；8000g 4℃离心10min ，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g ）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。
8000g 4℃离心10min ，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。
加样表和测定步骤：37℃振荡反应1h 后，90℃水浴15min （盖紧，防止水分散失），冷却后试剂名称 对照管 测定管 样本 50 50 试剂一（μL ） 90 试剂二（μL ） 370 370 蒸馏水（μL ）180908000g 25℃离心10min，取上清，得糖化液糖化液(μL)140 140试剂三(μL)260 260 混匀，90℃水浴10min（盖紧，防止水分散失），冷却，取200μL至微量石英比色皿或96孔板中，测620nm下吸光值A，计算ΔA=A测定管-A对照管。
半纤维素含量的测定方法
半纤维素含量的测定方法半纤维素是指一类多糖物质，它们的化学结构介于纤维素和多糖之间。
半纤维素在植物细胞壁中起着重要的作用，其中包括木质素和纤维素的交联，细胞壁的机械强度以及植物对外界环境的抵抗能力等。
因此，准确测定半纤维素含量对于了解植物细胞壁的组成和性质具有重要意义。
在本文中，我们将介绍一种常用的半纤维素含量测定方法。
测定半纤维素含量的方法主要基于化学分析原理。
该方法可以通过多种技术进行测量，我们将详细描述以下这种常用的方法：酸水解法。
步骤1: 样品的制备首先，我们需要准备待测样品。
通常使用颗粒细小的植物材料，如碎细胞壁、粉末样品等。
样品应当被干燥并研磨成细粉末以提高反应效率。
步骤2: 酸水解将样品与稀硫酸混合，然后将混合物加热酸化。
酸的浓度和反应时间可以根据样品性质和实验要求进行调整。
酸水解是使半纤维素分解成单糖基元的重要步骤。
步骤3: 醇沉在酸水解后，将反应液缓慢加入大量的醇溶剂（如醇、酒精）。
这样做可以使酸水解产生的单糖从溶液中沉淀下来，便于进一步处理。
步骤4: 洗涤使用适当的溶剂（如醇溶液）对沉淀进行反复洗涤，以去除残余的酸、盐和其他杂质。
然后将洗涤后的沉淀进行干燥。
步骤5: 硫酸加解聚将洗涤后的样品与浓硫酸混合，然后加热反应。
硫酸加解聚是将残余的多糖和部分单糖转化为可溶性形式的关键步骤。
步骤6: 醇沉和洗涤将加解聚后的样品缓慢加入醇溶剂，使产生的可溶性多糖重新沉淀。
然后对沉淀进行反复洗涤，以去除残余的酸和其他杂质。
步骤7: 干燥和定量将洗涤后的沉淀进行干燥，然后进行称量和定量。
可以使用色谱法、紫外光/可见光分光光度法或以碳水化合物为基础的定量方法进行测定。
最后，根据测定结果计算出半纤维素含量。
通常，半纤维素含量以样品的干燥质量比例表示。
需要注意的是，半纤维素含量的测定方法可能会受到样品的特性、酸水解和加解聚的条件以及测定技术的选择等因素的影响。
因此，在实际操作中，需要结合实际情况进行调整，以确保测定结果的准确性和可靠性。
半纤维素—壳聚糖基生物功能材料研究及其应用
半纤维素—壳聚糖基生物功能材料研究及其应用一、本文概述随着科学技术的不断发展和环保理念的深入人心，生物功能材料作为一种绿色、可持续的新型材料，正日益受到人们的关注和重视。
半纤维素—壳聚糖基生物功能材料，作为一种具有代表性的生物功能材料，凭借其独特的生物相容性、生物可降解性和优异的物理化学性能，在众多领域展现出广阔的应用前景。
本文旨在全面探讨半纤维素—壳聚糖基生物功能材料的制备技术、性能特点以及实际应用情况。
文章首先概述了半纤维素和壳聚糖的来源、结构和性质，为后续的研究和应用提供了理论基础。
接着，详细介绍了半纤维素—壳聚糖基生物功能材料的制备方法，包括化学法、物理法和生物法等，并对各种方法的优缺点进行了比较和分析。
在此基础上，文章进一步探讨了半纤维素—壳聚糖基生物功能材料的性能特点，如机械性能、热稳定性、吸水性、生物相容性等，并通过实验数据验证了其优越性能。
文章还重点关注了半纤维素—壳聚糖基生物功能材料在生物医药、农业、环保等领域的应用情况，展示了其在实际应用中的潜力和价值。
文章对半纤维素—壳聚糖基生物功能材料的研究现状进行了总结，并展望了其未来的发展方向和应用前景。
通过本文的研究，旨在为相关领域的研究人员和从业者提供有益的参考和启示，推动半纤维素—壳聚糖基生物功能材料的深入研究和广泛应用。
二、半纤维素与壳聚糖的基本性质半纤维素（Hemicellulose）是一类复杂的复合多糖，主要存在于植物细胞壁中，与纤维素和木质素相互连接。
它是一种无定形的聚合物，主要由己糖、戊糖和一些酸性糖基组成。
由于半纤维素的结构多样性，其分子量、聚合度和糖组成因植物种类和部位而异。
半纤维素的主要特点是易于水解，并且在自然界中易被微生物分解。
壳聚糖（Chitosan）是一种天然多糖，由甲壳动物壳（如虾壳、蟹壳）中的甲壳素（Chitin）经过脱乙酰作用制得。
壳聚糖分子由β-1,4-糖苷键连接的氨基葡萄糖单元组成，具有良好的生物相容性、生物降解性和抗菌活性。
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货号：MS2633 规格：100管/96样半纤维素(hemicellulose)含量试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
半纤维素是植物细胞壁中与纤维素紧密结合的多糖混合物，是构成细胞初生壁的主要成分，广泛存在于植物中，是一种新型可利用能源。
测定原理：
半纤维素经酸处理后转化成还原糖，与DNS生成红棕色物质，在540nm有特征吸收峰，吸光值大反映了半纤维素含量。
自备实验用品及仪器：
天平、40目筛，恒温水浴锅、烘箱、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体5mL×1瓶，4℃避光保存。
样品处理：
样品80℃烘干至恒重，粉碎，过40目筛。
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计算公式：
a．用微量石英比色皿计算公式如下：
标准条件下测定的回归方程为y = 0.3968x+0.0306，R2=0.9961；x为标准品浓度（mg/mL），y 为吸光值。
2、半纤维素含量（mg/g 干重）=（△A-0.0306）÷ 0.3968÷（W÷V样总）
= 1.01×（△A-0.0306）÷W
b．用96孔板计算公式如下：
1、标准条件下测定的回归方程为y = 0.1984x+0.0306，R2=0.9961；x为标准品浓度（mg/mL），y为吸光值。
2、半纤维素含量（mg/g 干重）=（△A-0.0306）÷ 0.1984÷（W÷V样总）
= 2.02×（△A-0.0306）÷W
W：样品质量，g；V样总：加入提取液体，0.4mL。
检测限为1mg/g。
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