药理学复习题及答案(整理) (2)(1)
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的,其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。
2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。
3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。
5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药:既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
滤过:是指药物通过亲水膜孔的转运,是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散:是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性,越高和越大的扩散就越快。
首关效应;★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢,致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障:是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化:是指药物在体内发生的化学结构改变,又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导:某些化学物质能提高肝药酶的活性,增加自身或其它药物的代谢率,称为酶的诱导。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
《药理学》常考大题及答案整理(2)
第二章第三章:药效学和药动学基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。
总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有:1效价强度与效能在临床用药上有什么意义?(1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
(2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药?非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。
3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响?第六章到十一章:传出神经系统药一般会出简答题,但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。
以前考过的大题有:1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题(含答案)一、单选题(共94题,每题1分,共94分)1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案:C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案:E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案:D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案:B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案:D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案:A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案:A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案:B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案:C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案:E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案:C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案:B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案:A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案:C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案:C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案:E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案:D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案:B2、患者,女,16岁。
肺部感染3天,医生给予青霉素治疗,今天早晨出现发热,体温39.2℃,此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案:E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案:D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案:B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案:A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案:C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案:E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D10、某胃溃疡患者,近感疲乏无力,面色苍白,经检查,诊断为胃溃疡伴贫血。
该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案:B11、下列有关变态反应的叙述,错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案:E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案:C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案:B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案:B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A18、患者,女,48岁,近一段时间睡眠时间明显缩短,初诊为失眠症。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案1、下列药物能阻断α受体,除外A、多巴胺B、酚妥拉明C、氯丙嗪D、酚苄明E、妥拉唑啉答案:A2、在口服给药中,药物将首先到达的主要器官是A、心脏B、肺C、脑D、肝E、肾答案:D3、属于H2受体阻断药的是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都是答案:E4、不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降脂药A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、普伐他汀D、美托洛尔E、美伐他汀答案:D5、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于A、药物是否具有内在活性B、药物是否具有亲和力C、药物的酸价度D、药物的极性大小E、药物的脂溶性答案:A6、受体是A、配体的一种B、酶C、第二信使D、蛋白质E、神经递质答案:D7、有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A、瞳孔缩小B、流涎流泪C、腹痛腹泻D、小便失禁E、肌肉震颤答案:E8、患者,女,18岁,癫痫大发作两年,一直服用苯妥英钠治疗,近来发现牙龈增生明显该患者可更换何药物继续治疗A、硫酸镁B、卡马西平C、苯巴比妥D、水合氯醛E、丙戊酸钠答案:B9、关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A、能直接激动M受体B、对M受体的选择性强C、为易逆性胆碱酯酶抑制药D、可用于治疗重症肌无力E、不易调节痉挛答案:C10、下列药物中影响胆固醇吸收的是A、烟酸B、洛伐他汀C、氯贝特D、考来烯胺E、普罗布考答案:D11、患者,女性,49岁。
胸闷、气短反复发作3月余,休息时突发胸骨后压榨性疼痛。
心电图检查示ST段抬高,诊断为变异型心绞痛。
应首选的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、吗啡E、阿司匹林答案:C12、有关氯丙嗪的药理作用,错误的是A、抗精神病作用B、镇静和催眠作用C、镇静和降温作用D、加强中枢抑制药的作用E、影响心血管系统答案:B13、异丙肾上腺素主要激动下列哪种受体A、M受体B、N受体C、α受体D、β受体E、DA受体答案:D14、下列关于维拉帕米的叙述错误的是A、选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道,抑制Ca2+内流B、抑制4相去极化,自律性降低C、降低房室结0相去极化速度和幅度,使房室传导速度减慢D、对阵发性室上性心动过速的急性发作首选治疗E、口服安全,首过消除不明显答案:E15、硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是A、缩小心脏体积B、减慢心率C、抑制心肌收缩力D、降低室壁张力E、增强心肌收缩力答案:D16、阿托品禁用于A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、胆绞痛E、缓慢性心律失常答案:C17、位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A、α受体B、β2C、M受体D、β1受体E、N受体答案:D18、噻嗪类利尿药作用的描述,错误的是:A、有降压作用B、影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加E、使远曲小管Na+—K+交换增多答案:D19、下列哪一平喘药不能用于哮喘急性发作A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、特布他林答案:D20、关于乙酰胆碱的叙述,下列哪项是错误的A、激动M、N胆碱受体B、无临床使用价值C、在体内被胆碱酯酶破坏D、化学性质稳定E、作用广泛答案:D21、治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为A、副反应B、变态反应C、毒性反应D、特异质反应E、治疗矛盾答案:A22、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A、抑制心脏传导B、降低外周阻力C、血压升高而反射性减慢心率D、直接的负性频率作用E、抑制心血管中枢答案:C23、M受体激动不会引起A、血压升高B、心率减慢C、胃肠平滑肌收缩D、瞳孔括约肌收缩E、腺体分泌增加答案:A24、吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢PG合成D、抑制外周PG合成E、阻断中枢DA受体答案:B25、下列哪种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、糖皮质激素C、雌激素答案:D26、A药比B药安全,正确的依据是A、A药的LD50/ED50比B药大B、A药的LD50比B药小C、A药的LD50比B药大D、A药的ED50比B药小E、A药的ED50比B药大答案:A27、可用于表示药物安全性的参数A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗指数E、LD50答案:D28、关于普萘洛尔的叙述,哪项正确A、口服难吸收,生物利用度低B、选择性阻断β1受体C、有内在拟交感活性D、可用于哮喘病患者E、对β1、β2受体无选择性答案:E29、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、维拉帕米E、妥卡尼答案:D30、具有舒张肾血管、增加肾血流量作用的拟肾上腺素药是A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素答案:B31、强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用E、减慢房室传导答案:D32、药物与血浆蛋白结合后,不具有的特点是A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B、暂时失去药理活性C、不易透过生物膜转运D、结合是可逆的E、使药物毒性增加答案:E33、硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉,增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉,增加缺血心肌血流量C、扩张血管,降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集,改善心肌供血E、抑制Ca2+内流,减少细胞内Ca2+含量答案:B34、关于硝酸甘油的叙述错误的是:A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D、加快心率,增加心肌收缩力E、减少心室容积,降低心室壁张力答案:C35、可用于治疗胃和十二指肠溃疡病的是A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、溴丙胺太林(普鲁本辛)E、后马托品答案:D36、可抑制醛固酮对心脏的重构作用的药物是A、卡托普利B、氯沙坦C、肼屈嗪D、氢氯噻嗪E、螺内酯答案:E37、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是A、维拉帕米B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯答案:C38、下列属于人工合成的长效非极化型肌松药的是A、筒箭毒碱B、琥珀胆碱C、山莨菪碱D、溴丙胺太林E、泮库溴铵答案:E39、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘,剂量过大或应用频繁易发生的不良反应是A、舒张压升高B、呼吸加快C、心动过速D、急性肾功能衰竭E、中枢兴奋,失眠答案:C40、依赖性极小,药政管理上已列为非麻醉药品的是A、吗啡B、哌替啶C、布桂嗪D、芬太尼E、喷他佐辛答案:E41、选择性的β2受体激动药是A、乙胺嘧啶B、苄青霉素C、特布他林D、红霉素E、甲硝唑答案:C42、有机磷酸酯类严重中毒选用阿托品治疗时的错误措施是A、尽早给予足量B、用药达到阿托品化(或最大耐受量)后立即停药C、中毒症状减轻后,根据中毒情况逐渐减量D、与胆碱酯酶复活药同时使用E、以上措施均不对答案:B43、阿司匹林预防血栓疾病应采用A、小剂量短期使用B、大剂量长期应用C、小剂量长期应用D、大剂量突击使用E、大剂量短疗程答案:C44、肖某,男,65岁,心慌,气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.5天,口服吸收率为90%,估计病人约需经几天上述症状得到改善A、两天B、三天C、七天D、十天E、十二天答案:C45、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、局部作用E、特异质反应答案:D46、连续用药使药物敏感性下降的现象称为A、习惯性B、耐受性C、耐药性D、成瘾性E、反跳现象答案:B47、在实验中先给予酚妥拉明,再给予肾上腺素可出现A、血压升高B、血压下降C、血压不变D、血压先降后升E、血压先升后降答案:B48、药物口服吸收主要通过A、主动转运B、脂溶扩散C、载体转运D、胞饮转运E、膜孔转运答案:B49、不能阻滞钠通道的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、氟卡尼D、普萘洛尔E、胺碘酮答案:D50、洛伐他汀对血脂的影响是A、主要降低血浆VLDL水平B、主要降低血浆HDL水平C、主要降低血浆LDL水平D、主要降低血浆TC水平E、主要降低血浆LDL-C和TC水平答案:E51、用于扩瞳检查眼底的药物是A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、去氧肾上腺素E、多巴酚丁胺答案:D52、强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用A、氯化钾B、阿托品C、利多卡因D、氨茶碱E、异丙肾上腺素答案:B53、西咪替丁或雷尼替丁可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠答案:D54、痔疮引起的贫血可选用A、硫酸亚铁B、维生素CC、叶酸D、维生素B12E、维生素K答案:A55、需作皮肤过敏试验的局麻药是A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、辛可卡因答案:A56、阿司匹林通过抑制下列那种酶发挥作用A、二氢蝶酸合成酶B、过氧化物酶C、环氧酶D、磷脂酶E、胆碱酯酶答案:C57、具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素答案:B58、属于适度阻滞钠通道的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米答案:B59、对心率快、高肾素的高血压患者宜选用A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、依那普利D、氯沙坦E、硝苯地平答案:C60、碳酸锂主要用于治疗A、焦虑症B、精神分裂症C、抑郁症D、躁狂症E、帕金森病答案:D61、伴有糖尿病的TG血症患者宜选用A、非诺贝特B、吉非贝齐C、苯扎贝特D、氯贝丁酯E、烟酸答案:C62、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是A、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的再吸收答案:D63、考来烯胺临床主要用于下列何种类型高脂血症A、Ⅰ型B、Ⅱa型C、Ⅲ型D、Ⅳ型E、Ⅴ型答案:B64、明显降低血浆胆固醇的药物是A、烟酸B、苯氧芳酸类C、多烯脂肪酸类D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂答案:E65、吗啡成瘾的脱瘾治疗药物是A、纳洛酮B、美沙酮C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、尼可刹米答案:B66、利尿药初期降压机制可能是A、降低血管对缩血管剂的效应B、增加血管对扩血管剂的反应性C、降低动脉壁细胞的Na+含量D、排钠利尿,降低细胞外液及血容量E、以上都不对答案:D67、能抑制血小板聚集的药物是A、阿司匹林B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、吗啡答案:A68、可适用于偏头痛的药物是A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、美托洛尔E、拉贝洛尔答案:C69、酸性环境中有效,不宜与碱性药物合用的黏膜保护药是A、米索前列醇B、恩前列醇C、硫糖铝D、枸橼酸铋钾E、思密达答案:C70、新斯的明禁用于A、重症肌无力B、机械性肠梗阻C、阵发性室上性心动过速D、尿潴留E、肠胀气答案:B71、吗啡的不良反应不包括A、恶心呕吐B、呼吸抑制C、排尿困难D、粒细胞缺乏E、易产生耐受性和成瘾性答案:D72、胆碱能神经不包括下列哪一项A、全部交感神经和副交感神经的节前纤维B、运动神经C、几乎全部交感神经节后纤维D、全部副交感神经的节后纤维E、支配骨骼肌血管舒张的神经答案:C73、下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增强降脂作用A、考来烯胺B、非诺贝特C、烟酸D、氯贝特E、以上都不是答案:A74、少尿或无尿的休克患者应禁用A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、阿托品E、去甲肾上腺素答案:E75、成人扩瞳查眼底选用A、阿托品B、山莨菪碱C、后马托品D、毒扁豆碱E、新斯的明答案:C76、下列有关东莨菪碱的叙述,错误的是A、中枢兴奋作用较强B、可用于麻醉前给药C、可用于晕动病和帕金森病D、抑制唾液分泌作用强E、青光眼患者禁用答案:A77、氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质A、补钠B、补氯C、补镁D、补钙E、补钾答案:E78、阿司匹林应用于A、维生素K缺乏症B、哺乳期妇女C、低凝血酶原血症D、手术前一周E、病毒感染的儿童和青少年答案:B79、高血压合并消化性溃疡者宜选用A、甲基多巴B、利舍平C、可乐定D、肼屈嗪E、胍乙啶答案:C80、阿托品治疗量能引起A、中枢抑制,出现嗜睡B、胃肠道平滑肌松弛C、腺体分泌增加D、心率加快,血压升高E、瞳孔扩大,眼内压降低答案:B81、属于利尿降压药的是A、利血平B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、硝苯地平E、卡托普利答案:B82、治疗肝素过量引起的出血应选用A、维生素KB、鱼精蛋白C、去甲肾上腺素D、氨甲苯酸E、阿司匹林答案:B83、下面哪种情况禁用β受体阻断药A、心绞痛B、快速性心律失常C、高血压D、房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进症答案:D84、镇痛作用最强的是A、喷他佐辛B、罗通定C、曲马多D、芬太尼E、纳洛酮答案:D85、维生素K参与的凝血因子合成的是A、Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子B、Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子C、Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅸ因子D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E、以上都不是答案:D86、可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、非诺贝特B、胆汁酸结合树脂C、洛伐他汀D、苯氧酸类E、抗氧化剂答案:A87、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、激动β1受体B、激动β2受体C、阻断β1受体D、阻断β2受体E、阻断M受体答案:B88、郑某,男,56岁,患顽固性失眠伴焦虑,长期使用地西泮,开始每晚服5mg即可入睡,半年后每晚服10mg不能入睡,这是因为机体对药物产生了A、耐受性B、成瘾性C、继发反应D、个体差异E、副作用答案:A89、目前不宜作为常规用药治疗心力衰竭的是A、强心苷B、卡托普利C、硝普钠D、氨氯地平E、氢氯噻嗪90、下列哪项描述是错误的A、度冷丁可用于心源性哮喘B、度冷丁对呼吸有抑制作用C、度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D、度冷丁无止泻作用E、度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐答案:E91、治疗三叉神经痛首选A、地西泮B、哌替啶C、苯妥英钠D、卡马西平E、阿司匹林答案:D92、治疗窦性心动过速的首选药是A、奎尼丁B、心得安C、美西律D、苯妥英钠E、胺碘酮答案:B93、患者,男性,37岁。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学二、选择题【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A 9.E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期二、填空题1.药物体内过程包括、、及。
2.临床给药途径有、、、、。
3._ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4.生物利用度的意义为、、。
5.稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的,其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。
2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。
3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。
5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药:既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
滤过:是指药物通过亲水膜孔的转运,是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散:是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性,越高和越大的扩散就越快。
首关效应;★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢,致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障:是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化:是指药物在体内发生的化学结构改变,又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导:某些化学物质能提高肝药酶的活性,增加自身或其它药物的代谢率,称为酶的诱导。
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。
3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。
5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。
9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。
12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。
13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。
14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。
15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
《药理学》复习题带答案(仅供参考)
一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降,一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病,有目的地调节机体生理功能的物质。
3.效能指药物的最大效应,在量效曲线上指曲线的最高点,也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物,或者说有内在活性的配体即为激动药。
5.抗菌谱指药物的抗菌范围。
6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。
7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善,它只适用于治疗效应与毒性效应(或致死效应)的量效曲线相互平行的药物。
8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力,但无内在活性,即本身不引起生理效应,却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答:抗精神病作用:用于治疗各型精神分裂症,也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者;②镇吐作用:用于多种疾病引起的呕吐,但对晕动症无效;③影响体温调节:低温麻醉与人工冬眠;④加强中枢抑制药的作用:合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
答:。
Ⅰ类——钠通道阻滞药,又分为:ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、异丙托溴铵的平喘作用机制是A、稳定肥大细胞膜B、抗炎、抗过敏作用C、激动β2受体D、阻断腺苷受体E、阻断M受体正确答案:E2、吗啡不能单独用于胆绞痛的原因是A、易成瘾B、抑制呼吸C、引起胆道括约肌的痉挛D、对胆道平滑肌无作用E、镇痛强度不如吗啡正确答案:C3、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A、变态反应B、特异质反应C、后遗效应D、停药反应E、快速耐受性正确答案:B4、关于硝酸酯类,下列叙述哪项不正确A、舌下含服可避免首关消除B、治疗量的硝酸甘油使动脉收缩压与舒张压均下降C、其作用机制是通过释放NOD、长效硝酸酯类主要用于预防心绞痛发作E、硝酸异山梨酯作用持久是因为其代谢产物依然有效正确答案:B5、治疗类风湿性关节炎的首选药的是:A、阿司匹林B、水杨酸钠C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:A6、糖皮质激素用于治疗哮喘的主要作用是A、舒张支气管平滑肌B、抑制气道炎症反应C、抑制咳嗽中枢D、降低痰液黏度E、兴奋呼吸中枢正确答案:B7、冬眠合剂由哪些药物组成A、异丙嗪+氯丙嗪B、乙酰丙嗪+氯丙嗪+哌替啶C、芬太尼+氯丙嗪+哌替啶D、哌替啶+异丙嗪E、氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪正确答案:E8、奥美拉唑治疗溃疡病的作用不包括A、抗幽门螺杆菌B、抑制基础胃酸分泌C、对胃黏膜的保护作用D、抑制各种刺激引起的胃酸分泌E、抑制胃蛋白酶分泌正确答案:E9、刘某,女,32岁,近半年以来一直用地高辛和氢氯噻嗪控制慢性心功能不全症状,一周以来,出现心慌、乏力、食欲缺乏。
心电图提示:频发性室性期前收缩。
血液检查提示:血钾低于正常。
在补钾的同时,控制心律失常应选用下列药物中的A、苯妥英钠B、奎尼丁C、胺碘酮D、普鲁卡因胺正确答案:A10、能阻断肠道胆固醇吸收的药物是A、苯扎贝特B、吉非贝齐C、考来烯胺D、烟酸E、氯贝特正确答案:C11、苯海拉明抗过敏作用机制是A、抑制NO的产生B、阻断白三烯受体C、抑制血小板活化因子的产生D、阻断组胺受体E、抑制前列腺素的合成正确答案:D12、奎尼丁引起的最严重的不良反应是A、房室传导阻滞B、金鸡纳反应C、胃肠道反应D、奎尼丁晕厥E、低血压正确答案:D13、有关肝素的抗凝血机制,下列说法正确的是A、直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB、直接与凝血酶结合,抑制其活性C、抑制凝血因子的生物合成D、拮抗维生素KE、增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:E14、阿托品对下列症状无缓解作用的是A、流涎出汗B、内脏绞痛C、心动过缓D、大小便失禁E、骨骼肌震颤正确答案:E15、硝酸甘油的主要不良反应是A、眩晕B、颅内压升高C、胃肠道反应D、反射性心率减慢E、耐药性正确答案:B16、患者,女,26岁。
药理学复习题 及答案
《药理学》复习题(一)一、单选题1、药物的两重性是:A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物:A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢3、常用舌下给药的药物是:A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除:A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用:A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是:A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是:A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射:A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药:A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用:A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是:A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗:A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是:A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括:A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是:A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是:A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用:A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是:A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血,解救药物是:A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药:A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除,常采用:A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是:A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用:A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是:A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是:A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是:A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是:A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是:A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量,提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称:A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应:A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于:A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药:A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需与下列哪种药物合用:A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体:A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物:A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称的是:A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是:A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗:A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是:A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素(PG)的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关:A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药,最易引起反跳现象的药物是:A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是:A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用:A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是:A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者,不宜选用下列何种药:A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是:A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括:A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括:A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是:A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括:A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是:A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有:A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括:A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是:A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题(二)一、单项选择题1、药理学:A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为:A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是:A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是:A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致:A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用:A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗:A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是:A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较,苯二氮䓬类药物不具有的作用是:A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药:A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中,对环氧酶抑制作用最强的是:A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是:A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是:A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重,呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用:A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是:A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是:A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是:A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括:A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物:A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用:A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是:A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者,最好不选用:A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用何种药物:A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选:A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹,下列哪种药物可以用于抢救:A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是:A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选:A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于:A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是:A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是:A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是:A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍,可用下列何种维生素对抗:A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现:A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是:A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是:A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是:A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是:A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是:A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是:A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是:A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是:A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是:A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是:A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是:A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用:A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程:A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是:A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中,可以缓解支气管哮喘的是:A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是:A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是:A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是:A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是:A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括:A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有:A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。
(整理)药理学复习题简述题答案
一、简述题:1.简述糖皮质激素的不良反应有哪些?要点:①类肾上腺皮质功能亢进综合征,如满月脸、水牛背、向心性肥胖。
停药后可自行消退,必要时采取对症治疗。
②诱发或加重感染,长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散。
③消化系统并发症,使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,诱发或加重溃疡。
④心血管系统并发症,长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。
⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等,也可发生股骨颈坏死,还可影响生长发育,对孕妇偶可引起畸胎。
⑥其他:精神失常,诱发精神病和癫痫病的发作。
⑦类肾上腺皮质功能低下症。
⑧反跳现象。
(答对1条得1分,满分5分)2.简述呋塞米的利尿作用特点及应用。
要点:特点:(1)、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Na+、CI-的重吸收;降低肾的浓缩和稀释功能(2)、利尿作用迅速、强大、维持时间短。
临床应用;(1)各种严重水肿,包括急性肺水肿、脑水肿。
(2)加速毒物排泄(3)防治急性肾衰。
(每条要点1分,共5分)3.简述异烟肼有哪些不良反应?如何预防?要点:异烟肼治疗量时的不良反应少而轻,毒性反应发生率与剂量有关(1分)。
表现为:(1)神经系统毒性(1分):周围神经炎系继发于维生素B6缺乏;中枢神经系统毒性反应因用药过量所致,出现昏迷、惊厥、神经错乱;(2)肝毒性(1分),以快代谢型患者较多见,可有暂时性转氨酶升高。
防治措施:对长期应用的患者需补充VB6;(1分)定期查肝功(1分);及时发现,必要时停药。
4.简述抗消化性溃疡病药的分类及其代表药物。
要点:根据作用途径抗消化性溃疡药可分为:(1)抗酸药:本类药物是一类弱碱性化合物,能中和胃内容物的酸度,从而解除胃酸对胃、十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激,减轻疼痛,有利于溃疡的愈合。
代表药物有三硅酸镁、氢氧化铝等。
(1分)(2)胃酸分泌抑制剂:(2分)①H2受体阻断药,以西咪替丁、雷尼替丁等为代表药,主要通过阻断胃壁细胞H,受体,减少胃酸分泌;②M受体阻断药,代表药为哌仑酉平,选择性阻断胃壁细胞膜上的Hl 受体,使胃酸分泌减少;③胃壁细胞H’泵抑制药,代表药为奥美拉唑,主要通过干扰胃壁细胞H+泵即H+—K+—ATP酶,而抑制各种刺激引起的胃酸分泌;④胃泌素受体阻断药,以丙谷胺为代表药,由于其化学结构与胃泌素相似,可竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌。
药理学考试题(附答案)
药理学考试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.链霉素最常见的毒性反应是A、眩晕、耳鸣、听力减退、甚至耳聋B、肝损害C、恶心、呕吐、腹痛、腹泻D、变态反应E、肾损害正确答案:A2.用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、肾上腺素B、氨茶碱C、特布他林D、异丙肾上腺素E、吗啡正确答案:B3.阿司匹林慎用于下列哪些情况A、哮喘、鼻息肉B、胃溃疡、痛经C、维生素K缺乏、牙痛D、慢性荨麻疹、肾功能不良E、风湿热、十二指肠溃疡正确答案:A4.关于有机磷酸酯类的描述,正确的是A、属易逆性抗胆碱酯酶药B、中毒解救可使用阿托品和碘解磷定,两者解毒作用机制相同C、中毒解救可使用阿托品和碘解磷定,两者解毒作用机制不同D、中毒症状可表现为瞳孔扩大,腺体分泌增加E、中毒早期以中枢抑制为主正确答案:C5.关于硝酸酯类,描述错误的是A、舌下含服避免受过消除B、硝酸异山梨酯作用持久与代谢产物活性有关C、其作用机制与释放NO有关D、剂量过大时,血压降低可致反射性心率加快E、治疗量的硝酸甘油可使动脉收缩压与舒张压均下降正确答案:E6.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A、副作用B、继发反应C、停药反应D、后遗反应E、变态反应正确答案:D7.下列哪种药物可用于治疗青光眼A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔正确答案:D8.停药反应的定义是:A、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应B、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应C、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、突然停药后原有疾病症状的加重正确答案:E9.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括A、适用于各型高血压B、伴有心衰的高血压患者的首选药C、长期应用不易引起电解质紊乱D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E、能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率正确答案:C10.不协调性子宫收缩乏力时首选药物是A、肼苯哒嗪静脉滴注B、甘露醇快速静滴C、速尿静脉推注D、硫酸镁静脉滴注E、哌替啶肌内注射正确答案:E11.高血压合并窦性心动过速的患者首选的降压药物是A、特拉唑嗪B、依那普利C、氢氯噻嗪D、氨氯地平E、美托洛尔正确答案:E12.异丙肾上腺素治疗哮喘时引起的常见不良反应是A、直立位低血压B、中枢兴奋C、腹泻D、心动过速E、脑血管意外正确答案:D13.具有抑制肝药酶的药物是A、西咪替丁B、硫糖铝C、雷尼替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案:A14.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A、增加心肌收缩力B、降低血压C、降低心肌耗氧量D、松弛血管平滑肌E、改善心肌供血正确答案:D15.可引起周围神经炎的药物是A、卡那霉素B、阿昔洛韦C、异烟肼D、利福平E、吡嗪酰胺正确答案:C16.增加心肌细胞内Ca2+浓度,增加心肌收缩力用于治疗慢性心力衰竭的药物是A、呋塞米B、地高辛C、硝酸甘油D、扎莫特罗E、卡托普利正确答案:B17.联合应用抗菌药物的指征不正确的是A、病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症B、单一抗菌药物不能有效控制的感染性内膜炎C、病原菌未明的严重感染D、单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染E、需长期用药细菌有可能产生耐药者正确答案:A18.下列不属于β受体阻断药适应证的是A、高血压B、心律失常C、青光眼D、支气管哮喘E、心绞痛正确答案:D19.用于重症肌无力治疗的药物是A、地美溴铵B、多奈哌齐C、氯解磷定D、新斯的明E、依酚氯胺正确答案:D20.女,32岁,发热、腰痛、尿频、尿急一个月,近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。
药理学考试题 (2)
药理学考试题一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、下列哪种效应不是通过激动β受体产生的A、骨骼肌血管舒张B、心率加快C、心肌收缩力增强D、支气管平滑肌舒张E、膀胱逼尿肌收缩正确答案:E2、强心苷引起心脏毒性的原理是A、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、增加心肌细胞内Ca2+C、增加心肌细胞内K+D、增加心肌抑制因子的形成和释放E、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶正确答案:E3、男性,62岁,因房颤入院,用地高辛后心率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。
因患者有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间患者出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了A、硝苯地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、维拉帕米E、硝酸异山梨酯正确答案:D4、肖某,男,65岁,心慌,气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.5天,口服吸收率为90%,估计病人约需几天上述症状得到改善A、三天B、两天C、十天D、七天E、十二天正确答案:D5、关于新斯的明的描述,错误的是A、口服吸收差,可皮下注射给药B、易进入中枢神经系统C、常用于治疗重症肌无力D、禁用于机械性肠梗阻E、可促进胃肠道的运动正确答案:B6、虽不良反应多,但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、尼美舒利D、舒林酸E、吲哚美辛正确答案:E7、药物口服吸收主要通过A、载体转运B、胞饮转运C、主动转运D、脂溶扩散E、膜孔转运正确答案:D8、选择性α 1受体阻断药是A、哌唑嗪B、妥拉唑啉C、拉贝洛尔D、酚妥拉明E、酚苄明正确答案:A9、青霉素引起的过敏性休克属于A、变态反应B、后遗效应C、停药反应D、特异质反应E、快速耐受性正确答案:A10、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是A、塞来昔布B、对乙酰氨基酚C、阿司匹林D、布洛芬E、保泰松正确答案:D11、下列关于青霉素G的叙述,错误的是A、毒性较低B、可发生严重的过敏反应C、对G-无效D、对大多数G+菌有效E、对螺旋体有效正确答案:C12、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用A、心收缩力增加,心率减慢B、扩张冠脉,增加心肌血供C、扩张动脉,降低后负荷D、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗E、心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗正确答案:E13、对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A、氨氯地平B、氯沙坦C、硝酸甘油D、哌唑嗪E、普萘洛尔正确答案:A14、异丙托溴铵的平喘作用机制是A、阻断M受体B、抗炎、抗过敏作用C、稳定肥大细胞膜D、激动β 2受体E、阻断腺苷受体正确答案:A15、患者,女性,40岁。
药理学复习题
《药理学》复习题一、单项选择题1、下列关于药物吸收的叙述中错误的是()A、吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而吸收减少D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降2、大多数药物在体内的消除方式()A、一级消除动力学B、零级消除动力学C、混合消除动力学D、以上均对3、阿托品对眼睛的作用()A、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹4、解救中度有机磷酸酯类中毒可用()A、阿托品和毛果芸香碱合用B、氯解磷定和毛果芸香碱合用C、阿托品和毒扁豆碱合用D、氯解磷定和阿托品合用5、治疗过敏性休克首选药物是:()A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱6、能翻转肾上腺素升压作用的是()A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、α受体阻断药D、β受体阻断药7、下列药物可以用于支气管哮喘急性发作的是()A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明8、下列疾病禁用普萘洛尔的是()A、高血压B、心绞痛C、支气管哮喘D、甲亢9、丁卡因一般不宜用于()A、表面麻醉B、浸润麻醉C、腰麻D、硬膜外麻醉10、不属于地西泮药理作用的是()A、抗焦虑作用B、外周性肌松作用C、镇静催眠作用D、抗惊厥作用11、对惊厥治疗无效的是:()A、口服硫酸镁B、注射硫酸镁C、口服地西泮D、口服苯巴比妥12、巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机理为()A、碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作下分解B、碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解C、巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其经肾脏排泄D、碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合13、对硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的描述错误的是()A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、避免低血压14、引起瑞夷综合症的药物是()A、肾上腺素B、阿司匹林C、哌替啶D、多巴胺15、下列不具有抗炎抗风湿作用的药物是()A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬16、关于利尿药的作用部位,叙述错误的是()A、呋塞米作用于髓袢升支粗段B、氢氯噻嗪作用于近曲小管近端C、乙酰唑胺作用于近曲小管D、螺内酯作用于集合管17、具有抗利尿作用的利尿药是()A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、依他尼酸18、通过阻断血管紧张素II受体发挥抗高血压作用的药物是()A、硝苯地平B、氯沙坦C、卡托普利D、普萘洛尔19、首剂现象显著的降压药是()A、普萘洛尔B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、哌唑嗪20、强心苷正性肌力作用机制是( )A、增加能量供应B、促进调节蛋白的功能C、促进蛋白收缩D、抑制Na+-K+-ATP酶的活性21、不是硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是()A、改善心肌供血B、降低心肌耗氧量C、增强心肌收缩力D、松弛血管平滑肌22、硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是( )A、破坏甲状腺组织B、抑制过氧化物酶,使甲状腺激素合成减少C、阻止甲状腺细胞对碘的摄入D、抑制甲状腺球蛋白水解酶23、主要用于单用饮食控制无效且伴有肥胖的Ⅱ型糖尿病的治疗药物是()A、胰岛素B、格列本脲C、二甲双胍D、曲格列酮24、Ⅰ型糖尿病患者应选用()A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍25、香豆素类药物过量导致的严重出血,可用哪种解救药( )A、维生素KB、氨苯甲酸C、鱼精蛋白D、葡萄糖酸钙26、有关糖皮质激素类对代谢的影响,叙述错误的是()A、高血糖B、脂肪重新分布C、低血钾D、高血钙27、以下属于甾体类抗炎药物的是( )A、阿司匹林B、氢化可的松C、保泰松D、布洛芬28、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是()A、协同B、拮抗C、相加D、无关29、下列可以用于抢救链霉素引起的神经肌肉麻痹的药物是()A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品30、喹诺酮类药物的抗菌机制是( )A、抑制DNA回旋酶B、抑制细胞壁的合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制蛋白质合成31、下列何种效应与激动β受体无关()A、糖原分解B、骨骼肌血管舒张C、心脏兴奋D、黏膜血管收缩32、毛果芸香碱调节痉挛作用与下列哪项有关()A、激动瞳孔开大肌上的α受体B、激动睫状肌上的M受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动虹膜上的α受体33、乙酰胆碱对腺体的作用是()A、汗腺分泌减少,支气管腺体分泌减少B、汗腺分泌增加,支气管腺体分泌减少C、汗腺分泌增加,支气管腺体分泌增加D、汗腺分泌减少,支气管腺体分泌增加34、新斯的明过量可导致()A、中枢抑制B、胆碱能危象C、青光眼加重D、口干舌燥35、丁卡因常用于()A、神经阻滞麻醉B、区域镇痛C、浸润麻醉D、表面麻醉36、既有局麻作用,又有抗心律失常作用的药物是()A、利多卡因B、普鲁卡因C、苯妥英钠D、胺碘酮37、镇静催眠药随剂量由小到大药理作用依次表现为()A、催眠、抗惊厥、镇静、麻醉B、镇静、催眠、抗惊厥、麻醉C、催眠、麻醉、抗惊厥、镇静D、镇静、催眠、麻醉、抗惊厥38、主要用于静脉麻醉的药物是()A、三唑仑B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、奥沙西泮39、吗啡可用于治疗()A、支气管哮喘B、阿司匹林哮喘C、心源性哮喘D、过敏性哮喘40、吗啡对血管、血压的影响正确的是()A、扩张血管,引起直立性低血压B、收缩血管,引起血压升高C、即可扩张血管,也可收缩血管,血压不变D、以上均有可能41、对哌替啶的描述错误的是()A、可用于治疗心源性哮喘B、镇痛作用弱于吗啡C、有明显的中枢性镇咳作用,但弱于吗啡D、与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂42、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是()A、抑制白三烯的生成B、抑制PGF1的生成C、抑制PGI2的生成D、抑制TXA2的生成43、阿司匹林的临床应用不包括()A、川崎病B、胃肠绞痛C、风湿性关节炎D、脑缺血病44、属于IB类轻度阻滞钠通道的抗心律失常的药物是()A、苯妥英钠B、普鲁卡因胺C、胺碘酮D、普罗帕酮45、治疗阵发性室上性心动过速最好选用()A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、胺碘酮46、利多卡因宜用于哪种心律失常()A、心房纤颤B、室性心动过速C、窦性心动过缓D、阵发性室上性心动过速47、属于钙通道阻滞药的是()A、可乐定B、硝普钠C、硝苯地平D、哌唑嗪48、普萘洛尔的临床应用不包括()A、甲亢B、稳定型心绞痛C、高血压D、窦性心动过缓49、高血压合并消化性溃疡者宜选用的药物是()A、甲基多巴B、可乐定C、肼屈嗪D、利血平50、对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是()A、硝苯地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、维拉帕米51、属于巴比妥类药物的是()A、硫喷妥钠B、水合氯醛C、三唑仑D、氯硝西泮52、可用于治疗焦虑症的药物是()A、苯妥英钠B、佐匹克隆C、苯巴比妥D、地西泮53、有关吗啡对中枢神经系统的作用,叙述错误的是()A、镇静、致欣快感B、瞳孔缩小C、抑制呼吸D、镇痛、镇吐54、吗啡急性中毒的特征性表现是()A、恶心、呕吐B、针尖样瞳孔C、戒断症状D、血压升高55、阿片类药物急性中毒的特效解救药物是()A、氟马西尼B、纳洛酮C、芬太尼D、氨甲苯酸56、下列关于解热镇痛抗炎药说法正确的是()A、既可降低体温又可以升高体温B、对急性锐痛疗效最好C、几乎无抗炎抗风湿作用D、对正常人的体温没有影响57、布洛芬通过抑制哪种酶发挥解热镇痛作用()A、脂蛋白酶B、过氧化物酶C、环氧酶D、单胺氧化酶58、维拉帕米属于()A、Na+通道阻断药B、延长动作电位时程药C、Ca2+通道阻断药D、K+通道阻断药59、强心苷中毒引起快速性室性心律失常可首选的治疗药物是()A、普萘洛尔B、胺碘酮C、维拉帕米D、苯妥英钠60、可引起刺激性干咳的药物是()A、依那普利B、氯沙坦C、硝苯地平D、硝普钠61、具有明显首剂现象的降压药物是()A、可乐定B、哌唑嗪C、硝普钠D、卡托普利62、可用于尿崩症治疗的药物是()A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、甘露醇63、呋塞米的不良反应不包括()A、低钾血症B、低血糖症C、高尿酸血症D、低血容量64、可以使甲状腺缩小变硬利于手术切除的药物是()A、大剂量碘B、小剂量碘C、丙硫氧嘧啶D、131I65、强心苷的适应症不包括()A、收缩功能障碍为主的心衰B、舒张功能障碍为主的心衰C、心房颤动D、阵发性室上性心动过速66、强心苷引起的不良反应不包括()A、室性心动过速B、窦性心动过缓C、视觉障碍D、系统性红斑狼疮67、变异型心绞痛选用哪种药物最合适()A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝苯地平D、地尔硫卓68、不属于抗凝药的是()A、阿替普酶B、低分子量肝素C、华法林D、达比加群酯69、过量引起出血可用维生素K解救的是()A、尿激酶B、肝素C、链激酶D、华法林70、阿莫西林属于哪类抗菌药物()A、氨基糖苷类B、β-内酰胺类C、喹诺酮类D、大环内酯类71、一般说来,吸收速度最快的是()A、吸入给药B、口服给药C、肌肉注射D、皮下注射72、新斯的明的作用机制是()A、激动M受体B、抑制AChEC、阻断M受体D、激动N受体73、交感神经兴奋的作用不包括()A、心脏兴奋B、皮肤内脏血管收缩C、支气管平滑肌收缩D、膀胱括约肌收缩74、下列说法正确的是()A、效价强度越大,效能越大B、效价强度越大,效能越小C、效价强度与效能呈正比关系D、效价强度与效能并不平行75、用于治疗腹气胀、尿潴留的药物是()A、肾上腺素B、阿托品C、新斯的明D、去甲肾上腺素76、吗啡的镇痛作用机制可能是()A、激活阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制疼痛中枢D、阻断上行激活系统77、吗啡可用于治疗()A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其它药物无效的急性锐痛78、阿司匹林预防血栓形成的机制是()A、直接对抗血小板聚集B、抑制环氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成C、抑制血管壁PG合成酶,使PGI2生成减少D、降低凝血酶活性79、不属于阿司匹林不良反应的是()A、胃肠道反应B、溶血性贫血C、凝血障碍D、过敏反应80、地西泮的适应症不包括()A、焦虑症或焦虑性失眠B、麻醉C、高热惊厥D、癫痫持续状态81、巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机理为()A、碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作下分解B、碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解C、巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其经肾脏排泄D、碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合82、下列哪一类不属于治疗心力衰竭的药物()A、利尿药B、α受体阻断药C、α受体激动药D、ACEI类83、对硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的描述错误的是()A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、避免血压下降84、阿替洛尔适用于()A、非稳定型心绞痛B、稳定型心绞痛C、变异型心绞痛D、劳类型和变异型心绞痛85、交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速宜选用的治疗药物是()A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮86、不属于胺碘酮的不良反应的是()A、免疫力低下B、甲状腺功能低下或亢进C、肺间质纤维化D、角膜微粒沉着87、属于钙通道阻滞药的是()A、胺碘酮B、苯妥英钠C、维拉帕米D、奎尼丁88、胺碘酮属于()A、Na+通道阻断药B、延长动作电位时程药C、Cl-通道阻断药D、以上均不对89、高血压合并消化性溃疡者宜选用的药物是()A、甲基多巴B、可乐定C、肼屈嗪D、利血平90、卡托普利引起刺激性干咳的机制是()A、5-HT增多B、缓激肽增多C、多巴胺增多D、组胺增多91、属于糖皮质激素的药物是()A、可的松B、醛固酮C、布地奈德D、A项和C项92、肝素最常见的不良反应及解救药物是()A、自发性出血,鱼精蛋白B、低血钙,葡萄糖酸钙C、自发性出血,维生素KD、自发性出血,氨甲苯酸93、不属于抗血小板药的是()A、瑞替普酶B、依前列醇C、双嘧达莫D、氯吡格雷94、可以作为甲状腺功能亢进内科治疗的药物是()A、大剂量碘B、小剂量碘C、丙硫氧嘧啶D、131I95、碘剂的适应症不包括()A、单纯性甲状腺肿B、甲亢的术前准备C、甲状腺危象D、侏儒症96、可静脉给药的胰岛素是()A、低精蛋白锌胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、普通胰岛素D、地特胰岛素97、可导致赫氏反应的抗菌药物是()A、克林霉素B、左氧氟沙星C、链霉素D、青霉素G98、大环内酯类药物中半衰期最长的是()A、红霉素B、克拉霉素C、罗红霉素D、阿奇霉素99、喹诺酮类药物的不良反应不包括()A、光敏性皮炎B、软骨损害C、反跳现象D、心脏毒性100、与阿米卡星同类的抗菌药物是()A、米诺环素B、卡那霉素C、克拉霉素D、克林霉素二、判断题101、酚妥拉明属于α受体阻断药,临床可用于外周血管痉挛性疾病的治疗。
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一、名词解释1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。
3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。
5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。
9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。
12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。
13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。
14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。
15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。
9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。
10、西地兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。
11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。
12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。
13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体内环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。
14、可致高血钾的利尿药有螺内酯和氨苯喋啶等两种。
15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩张周围血管,降低心肌耗氧量、2.舒张冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。
16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。
17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。
18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。
另外它还有中枢性肌松作用。
19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。
20、 一内酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
21、红霉素的抗菌原理是_抑制细菌蛋白质的合成_是_抑菌_剂。
三、简答题1、简答阿托品的药理作用答:(1)缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症:(2)抑制腺体分泌:全麻前给药、严重盗汗和流涎症;(3)眼科:虹膜睫状体炎、检查眼底、验光;(4)抗心律失常:心动过缓、房室传导阻滞;(5)抗休克:感染性休克;(6)解救有机磷中毒,消除M样症状和部分中枢症状;(7)解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,消除M样症状。
2、肾上腺素的用途?答:(1)抢救心跳骤停;(2)抢救过敏性休克;(3)治疗支气管哮喘急性发作或持续状态;(4)局部止血:鼻粘膜和牙龈出血;(5)与局麻药配伍。
3、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药?答:青霉素引起的过敏性休克,表现为大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血流量降低、心收缩力减弱、血压降低及支气管平滑肌痉挛、粘膜渗出引起症状。
肾上腺素α受体,能明显收缩小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低;激动β受体改善心脏功能,心排出量增高,血压升高。
接触支气管平滑肌痉挛,减少过敏物质的释放,扩张冠状动脉,因此肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的症状。
,挽救病人生命,是治疗过敏性休克的首选药。
4、卡托普利的降压机制答:抑制ACE,使AngI转变为AngII减少,从而产生血管舒张;同时减少醛固酮分泌,以利用排钠;特异性肾血管扩张加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,使缓激肽增多;亦可抑制交感神经系统活性。
5、中度以上的有机磷中毒应该用什么药解毒?答:中度以上有机磷中毒应该合用M受体阻断药(如阿托品)和胆碱酯酶复活药(如碘解磷定)。
6、糖皮质激素药理作用答:(1)治疗严重感染;(2)治疗炎症及防止其后遗症;(3)治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病;(4)抗休克;(5)治疗某些血液病:如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血少板减少症等;(6)替代疗法:如脑垂体前叶功能减退症,急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。
7、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别?答:阿斯匹林和吗啡的镇痛作用的区别如下:阿斯匹林吗啡镇痛作用特点中等强度,无欣快感、无成瘾性作用强大,有欣快感、有成瘾性镇痛作用原理抑制外周PG的生物合成激动脑内的阿片受体镇痛方面的应用慢性疼痛:如头痛、神经痛、肌肉痛、牙痛、关节痛、月经痛等其它镇痛药无效的急性锐痛:如创伤性疼痛、烧伤性疼痛、手术后疼痛、癌性疼痛等到8、抗心律失常药分类。
(并举例)答:I类—钠通道阻滞要:I A类(适度)—奎尼丁、普鲁卡因胺I B类(轻度)—利多卡因、苯妥英钠I C类(明显)—氟卡尼、普罗帕酮II类—β肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔III类—选择地延长复极过程的药:胺碘酮IV类—钙通道阻滞药:维拉帕米其他类—腺苷9、奥美拉唑康消化性溃疡的机制。
答:(1)抑制胃酸分泌和壁细胞上的质子泵结合,抑制各种原因引起的胃酸分泌,大剂量可导致无酸状态;(2)促进溃疡愈合抑制胃酸分泌后,反射引起胃泌素的分泌,从而增加胃粘膜血流量和促进胃肠粘膜更新;(3)抑制幽门螺杆菌和抗生素联合运用,具有协同作用。
10、简单毛果芸香碱药理作用。
答:能选择性的激动M胆碱受体,产生M样作用。
眼:滴眼后引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。
腺体:毛果芸香碱激动腺体的M受体,使分泌增加,尤以汗腺和唾液腺最为明显。
平滑肌:除眼内平滑肌外,本品还能兴奋肠道、支气管、子宫、膀胱及胆道平滑肌。
四、选择题1、最常用的给药途径是:(A)A、口服B、吸入C、直肠给药D、注射2、对有效期已过的药品,正确的做法是:(C)A、如果外观无变化,可以使用B、可以用,但须观察病人反应C、不得再用D、以上都是3、药物的副作用是:(C)A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大引起4、机体对药物敏感性低,必须加大剂量才呈现出原有的效应,称(C)A、特异性B、依赖性C、耐受性D、高敏性5、药物过敏反应与(C)A、剂量大小有关B、年龄有关C、遗存因素有关D、药物毒性大小有关6、受体激动剂的特点是(A)A、对受体有亲和力,有明显内在活性B、对受体有亲和力,无内在活性C、对受体无亲和力,有明显内在活性D、对受体无亲和力,无内在活性7、影响药物跨膜转运的因素不包括(D)A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性8、存在首过消除的给药途径的是(A)A、口服B、舌下含服C、注射给药D、直肠给药9、药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间10、下列哪种情况药物经肾排泄增加(A)A、弱酸性药物在碱性尿中B、弱酸性药物在酸性尿中C、弱酸性药物在中性尿中D、以上均不是11、常用以碱化尿液的药物是:(C)A、氢氧化铝B、三硅酸镁C、碳酸氢钠D、碳酸钙12、对胃刺激性大的药物服用时应在:(B)A、饭前B、饭后C、饭时D、空腹13、药物作用的基本形式(D)A、防治作用与不良反应B、局部作用与吸收作用C、选择作用与普遍细胞作用D、兴奋作用与抑制作用14、激动α受体可出现(A)A、皮肤、粘膜血管收缩B、心脏兴奋C、支气管收缩D、骨骼肌收缩15、β2受体兴奋时不产生(A)A、心脏兴奋B、支气管松弛C、骨骼肌血管扩张D、代谢增加16、M受体兴奋时不出现(D)A、胃肠平滑肌收缩B、瞳孔缩小C、心脏抑制D、骨骼肌收缩17、毛果芸香碱对视力的影响:(B)A、视近物模糊,视远物清楚B、视近物清楚,视远物模糊C、视近物、远物清楚D、视近物、远物模糊18、有机磷是毒原理是:(B)A、激活CHEB、抑制CHEC、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶19、新斯的明最强的作用是(C)A、兴奋肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、兴奋骨骼肌D、缩小瞳孔20、下列何药有低血压、尿猪留、便秘、口干、散瞳等副作用:(C)A、新斯的明B、毛果芸香碱C、阿托品D、毒扁豆碱21、阿托品抗休克主要是由于(B)A、兴奋心脏B、扩张血管C、兴奋中枢D、阻断M受体22、能翻转肾上腺素升压作用的药物是(A)A、酚妥拉明B、心得安C、阿托品D、654-223、对琥珀胆碱的描述错误的是(D)A、为除极化型肌松药B、骨骼肌为先兴奋后松弛C、常用于麻醉辅助用药D、中毒时用新斯的明解救24、用药前需做皮试的药物是:(B)A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布吡卡因25、常用于抗心律失常的局麻药是(B)A、普鲁卡因B、利多卡因*C、丁卡因D、布吡卡因26、麻醉乙醚的作用特点错误的描述是(C)A、安全范围大B、肌肉松弛完全C、诱导期短D、对肝、肾毒性小27、癫痫持续状态、惊厥、失眠均可首选:(A)A、安定B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠D、氯丙嗪28、哪一项不是安定的不良反应:(A)A、呕吐B、嗜睡C、耐受性D、成瘾性29、镇静催眠药导致死亡的主要原因是:(A)A、抑制呼吸B、血压下降C、惊厥D、肾功能衰谒30、下列哪一种药物无抗炎抗风湿作用:(B)A、阿司匹林B、扑热息痛C、布洛芬D、消炎痛31、下列何药不是A.P.C,的组成成分:(D)A、非那西汀B、咖啡因C、阿司匹林D、苯巴比妥钠32、Aspirin不适宜于何种止痛:(B)A、减冒头痛B、外伤剧痛C、神经痛D、关节痛33、阿斯匹林最常见的不良反应是:(A)A、胃肠道反应B、过敏反应C、水杨酸反应D、凝血障碍34、吗啡的拮抗剂是:(D)A、咖啡因B、尼可刹米C、洛贝林D、纳洛酮35、中枢兴奋药共同的不良反应是,过量可致(B):A、血压下降B、惊厥C、肝损害D、呼吸抑制36、氯丙嗪不能用于(D)A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、神经官能症D、晕动性呕吐37、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是(D)A、体位性低血压B、过敏反应C、内分泌障碍D、锥体外系反应38、吗啡的镇痛机理是(D)A、降低外周神经对疼痛的敏感性B、抑制中枢阿片受体C、抑制大脑边缘系统D、激动中枢阿片受体39、吗啡的禁忌症不包括(C)A、颅内高压B、分娩剧痛C、心源性哮喘D、呼吸衰竭40、度冷丁无以下哪项作用(C)A、镇痛B、镇静C、镇咳D、抑制呼吸41、普萘洛尔不宜用于治疗:(D)A、高血压B、心绞痛C、心律失常D、支气管哮喘42、常用作基础降压药物是:(B)A、螺内酯B、氢氧噻嗪C、氨苯蝶啶D、速尿43、高血压危象患者应首选:(B)A、心得安B、硝普钠C、卡托普利D、甲基多巴44、卡托普利的降压机制是(D)A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻滞钙通道D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶45、硝酸甘油单用于心绞痛时出现的不良反应是(D)A、恶心呕吐B、心率减慢C、诱发哮喘D、心率加快46、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应:(D)A、面部皮肤潮红B、头痛C、眩晕及体位性低血压计D、全身水肿47、心绞痛患者为了迅速止痛,应首选:(B)A、阿托品B、硝酸甘油C、阿司匹林D、罗通定48、室性心律失常应首选:(B)A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、维拉帕米49、使用强心甙期间禁忌:(B)A、镁盐静滴B、钙盐静注C、钾盐静滴D、钠盐静滴50、慢性心功能不全合并室上性心动过速,应选用:(D)A、硝酸甘油B、利多卡因C、维拉帕米D、西地兰51、下列哪项是强心甙与肾上腺素共有的(D)A、减少衰竭心脏的心肌耗氧量B、减慢心率C、加快房室传导D、增强心肌收缩力52、强心甙增强心肌细胞内的游离钙离子的浓度是通过(D)A、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶*C、兴奋心肌细胞膜Na+-C a2+-ATP酶D、抑制心肌细胞膜Na+-Ca2+-ATP酶53、心绞痛伴有窦性心动过速宜选用(A)A、普萘洛尔B、奎尼丁C、利多卡因D、慢心率54、应避免与氨基甙类抗生素合用的利尿药是(C):A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氨苯蝶定55、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Cl—、Na+的再吸收而利尿的是(A)A、速尿B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶56、能产生高血钾症的药物是:(B)A、速尿B、螺内酯C、利尿酸D、氢氧噻嗪57、甘露醇属于哪一类药物是:(C)A、心脏兴奋剂B、葡萄糖替代剂C、抗心绞痛药D、脱水利尿药*E、抗心衰药58、治疗急性肺水肿首选(A)A、甘露醇B、双氢克尿噻C、氨苯喋啶D、速尿59、氯化钾用途不包括(B)A、防治低血钾B、解救镁中毒C、防治强心甙所致的过速型心律失常D、用于重症肌无力的辅助治疗60、通过制止肠内过度发酵来治疗消化不良的药物是:(A)A、乳酶生B、干酵母C、稀盐酸D、胰酶61、乳酶片是:(B)A、酶制剂B、活乳酸菌制剂C、抗酸剂D、胃肠解痉剂62、阻断H2受体,抑制胃酸分泌的药物是:(A)A、西咪替丁B、苯海拉明C、胃舒平D、丙谷胺63、糖皮质激素的药理作用不包括:(BC)A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫64、糖皮质激素主要不良反应,应除外:(B)A、诱发和加重贫血B、类皮质功能减退症C、诱发和加重溃疡D、类皮质功能亢进症65、长期应用糖皮质激素的患者,饮食应采用:(B)A、低盐、低糖、低蛋白B、低盐、低糖、高蛋白C、低盐、高糖、低蛋白D、高盐、低糖、低蛋白66、下列有Penicillin G的叙述哪项是错误:(D)A、为繁殖期杂菌剂B、对G+菌作用较为突出C、性质不稳定,遇酸易破坏D、不引起过敏反应67、Penicillin G对下列哪一细菌作用较差:(B)A、G-菌B、G+菌C、溶血性链球菌D、脑膜炎球菌68、治疗大叶性肺炎宜首选:(D)A、庆大霉素B、红霉素C、头孢菌素D、青霉素G69、丙磺胺可延长下列哪个药物作用时间:(B)A、链霉素B、青霉素GC、四环素D、氯霉素70、对青霉素G过敏的革兰氏阳性菌感染的病人可选用:(A)A、红霉素B、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、苯唑青霉素71、对绿脓杆菌无效的是:(C)A、庆大霉素B、环丙沙星C、氨苄西林D、头孢三嗪72、下列药物中抗菌谱最广的是:(A)A、四环素B、青霉素GC、红霉素D、链霉素。