透析液配制室制度流程
血液透析室配液室管理制度
16、血液透析室配液室管理制度1、透析室用干粉配制浓缩液(A液、B液)，由经过专业培训的人员负责。
着工作服、换鞋或鞋套进入配制室，在清洁环境中进行，操作时戴口罩、手套，非血液净化的工作人员禁止入内。
2、严格按照透析液配制流程进行配制，透析液必须由浓缩液(或干粉)加符合质控要求的反渗水配制，透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的III类医疗器械要求。
3、严格按照使用说明书配制。
4、 A/B透析粉应完全溶解后方可使用，以避免出现离子浓度偏差，影响患者透析效果。
5、 A/B透析粉具有可挥发性，应尽量现配现用，浓缩A液应在配制完成后7天内使用完，浓缩B液应在配制完成24小时内使用完。
A、B透析液配制后须注明配制日期、时间并签名。
6、严格遵守查对制度，查对A、B透析液配制桶和分装桶的标识，不能交叉使用；查对配制前后A、B透析粉的份数，不可同时配制，严防配错、配混、配漏；查对放置于透析机底盘上备用的A、B透析液，严防错放、混放。
7、浓缩液配制桶须标明容量刻度，配制桶和容器每日用反渗水清洗1次,每周消毒1次(用0.3～0.5%过氧乙酸擦拭消毒)， 30分钟后用反渗水反复冲洗干净,用测试纸确认无残余消毒液。
8、配制室应保持干净、整洁，桌面和地面每日用0.05%含氯制剂擦拭1～2次。
9、配制室每日空气消毒60分钟，每月做一次空气细菌培养，细菌数不能超过500cfu/m3。
参考文献：《血液净化标准操作规程》（2010版）
绥阳县人民医院血液透析室
2016年4月。
透析液管理制度
透析液管理制度一、透析液的重要性透析液是肾脏透析治疗中必不可少的重要药物，它通过透析器将体内的废物、毒素和过多的液体从患者体内清除，帮助患者保持身体的平衡。
因此，透析液的质量直接影响患者透析治疗的效果和生存质量。
1. 液体的有效成分透析液的有效成分是透析治疗的核心，在合理的浓度下能够有效地清除患者体内的废物和毒素，维持体内的电解质平衡。
透析液中的成分主要包括电解质、糖类、酸碱平衡剂等。
其中，电解质是衡量透析液质量的重要指标，其浓度和比例必须符合临床需要，过高或过低都会对患者造成严重的影响。
2. 液体的净化效果透析液的净化效果直接决定了患者透析治疗的效果。
如果透析液中的杂质过多或者清除效果不佳，就会导致患者体内的废物和毒素清除不彻底，从而影响患者的生存质量和治疗效果。
因此，在制定透析液管理制度时，要严格按照质量标准进行配制和检测。
3. 液体的清洁和安全性透析液的清洁和安全性是衡量其质量和适用性的重要指标。
如果透析液中含有细菌、病毒或其他有害物质，就会给患者造成感染或其他严重的健康问题。
因此，在透析液的配制和使用过程中，要严格按照消毒和清洁标准进行操作，保证透析液的纯净和安全。
二、透析液管理制度的重要性透析液管理制度是保障透析治疗质量和安全的重要基础。
它通过规范化的管理程序和严格的质量控制，保证透析液的质量稳定和安全，降低患者风险，提高治疗效果和生存质量。
1. 规范化的制度流程透析液管理制度应该建立规范化的制度流程，从透析液的配制、储存、运输、使用到废弃等各个环节都要有详细的规定和操作程序。
只有有序的管理流程，才能确保透析液的质量和安全性。
2. 质量控制和监测透析液管理制度要建立完善的质量控制和监测体系，对透析液的成分、浓度、净化效果和安全性进行定期的检测和评估。
一旦发现问题，要及时采取纠正措施，确保患者接受到符合标准的透析液。
3. 员工培训和教育透析液管理制度的执行需要依赖于专业技术人员的操作和管理。
透析液操作流程
透析液配制操作流程
一．
衣帽整洁戴口罩。
接通电源，用反渗水刷洗搅拌桶3
次
二．
注入
2
／
3
剂量的反渗水于搅拌桶内。
三．
双人核对透析粉数量、种类。
（
A
、
B
粉分开，放置分别配制）
四．
先开机，再按数倒入透析粉，搅拌
30
分钟。
五．
停机
5-10
分钟，待液面完全静止，添加至标准刻度的反渗水。
六．
开机搅拌，完全溶解至无色透明无杂质状态方可。
七．
装入清洁的透析液桶中备用。
八．
配制完毕，刷洗搅拌桶，更换滤芯，备用。
九．
拔出电源插头。
注意节水节电，用电安全。
备注：
A
液存放时间不超过一周；
B
液存放时间不得超过
24
小时
配制透析液质控标准
一．
操作者必须衣帽整洁戴口罩。
二．
搅拌桶、透析液桶涮洗消毒到位。
三．
透析粉双人核对有记录。
四．
透析液成品为无色透明无杂质。
存放时间准确。
五．
透析液桶标识清楚，分开放置。
六．
配液室清洁无污染，每日按时消毒有记录。
七．
每月透析液有相关的检测记录单。
血透室流程、制度
血透室工作制度一、以“患者至上”为宗旨，热忱为患者服务，不断提高服务质量.二、坚持岗位责任制，医师、护士、技师不得擅离职守.三、医师要严格掌握血液透析治疗的适应症、禁忌症，积极收治病人，组织血液透析治疗的实施和对危重病人的抢救.四、医师在透析前后要认真检查病人并做好医疗文件的书写.五、严格查对制度，护士执行医嘱要三查七对，护士完成当日工作后须认真复查，并做好次日的工作准备，发现问题要及时报告.六、定期检查急救器材、药品，保证抢救工作正常进行。
七、加强学术交流，开展科研工作，不断提高专业水平,对新技术的开展应做到有指证、有把握、有准备。
八、加强进修生的管理和培养，指定专人教学，不盲目放手。
血透室管理制度一、严格执行员工守则及“中心”的各项规章制度。
二、凡进入透析室的工作人员必须按规章着工作衣、帽、鞋。
三、进入“中心”应保持安静,室内定期进行消毒，做空气培养并记录。
四、室内各种仪器、器械、家具、被服等物品放在规定的位置上，严格遵守物品、设备的使用保管及检查核对制度,发现问题及时汇报，并记录破损、维修、遗失情况。
五、爱护公物，室内器械、物品均有专人负责，不得擅自外借挪用，如有特殊情况及时请示.六、增收节支是每个员工的责任，注意节约水、电气，为了更好的提高经济效益,力求以最小的投入获得最大的效益。
七、提高警惕重视安全保卫工作，注意防火，防盗，防破坏，防事故。
随时注意消除隐患。
八、严格执行保密制度，在涉外活动中要做到内外有别。
九、禁止吸烟和随地吐痰。
血透室医师职责1、负责“中心"的医疗、教学、科研等工作。
2、每日对每班病人巡诊一次，对危重病人随时诊察。
3、认真进行诊断、治疗和特殊操作，及时下达医嘱。
定期为病人化验。
4、认真书写病历等医疗文件，填写特殊报表,做好交接班工作。
5、参加值班、急诊、门诊、会诊及出诊等工作,组织临床病历讨论,决定患者的院内会诊或转科转院.6、严格执行各项规章制度和操作规程，提高医疗质量，减少医疗差错，杜绝医疗事故。
透析液配置操作规范
编
号：HL—XYJH—ZD—37
标
透析液配置
版 本 ：2
修订日期：
修订部门：护理质量管理委
生效日期：
题
操作规范
员会 修订人：
审核人：
批准人：
页 码：第 1 页，共 1 页
透析液配置操作规范
一、透析液的配置必须受过专业训练者执行。 二、RO 用水需符合 AAMI 标准。 三、尽量保持通风，台面清洁干燥，配置时间要仔细观察液面刻度，尽可 能减少配比误差。 四、配制桶要每天清洗，每周至少消毒二次。 五、每次配制搅拌时间不得少于 30 分钟，配制 B 液反渗水温度不得过高。 六、盛装透析液的容器要符合标准。 七、配液桶的清洗与消毒：每次配液前后需清洗配液桶，每周 0.1﹪过氧乙 酸消毒配液桶 2 次﹙周一、四﹚。
透析液配制室制度
透析液配制室制度
1、透析液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域，周围无污
染源，保持环境清洁。
2、每班用紫外线消毒一次。
3、浓缩液配制桶须标明容量刻度，应保持配制桶和容器清洁。
4、每日用透析用水清洗配制桶一次，每周至少用消毒剂消毒一
次，并用测试纸确认无残留消毒液。
5、配制桶消毒时须在桶外悬挂“消毒中”警示牌。
6、配制透析液应由浓缩液（或干粉）加符合质控要求的透析用水
配制，配制的浓缩B液应在24小时内使用。
7、透析液配制必须由经过培训的血透室护士或技术员实施，做好
配制记录并有专人核查登记。
血液透析室水处理间管理规定
血液透析室水处理间管理制度1、水处理间应该保持干燥,水、电分开;每半年应对水处理系统进行技术参数校对;此项工作由生产厂家或本单位科室兼职技师完成;2、水处理设备应该有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等;每一台水处理设备应建立独立的工作档案,记录水处理设备的运行状态,包括设备使用的工作电压、水质电导度和各工作点的压力范围等;3、水处理设备的砂滤、活性炭、阴阳离子树脂、反渗膜等需按照生产厂家要求或根据水质情况进行更换;1石英砂过滤器根据用水量每周反洗 1—2 次,一般每年更换 1 次;2活性炭过滤器反洗的周期为 1—2 次/周,建议每年更换 1 次;3树脂软化器阳离子交换树脂一般每 1—2 年更换 1 次;4再生装置其再生周期为每 2 天再生 1 次;5精密过滤器过滤精度为 5—10μm,一般 2 个月更换 1 次;6反渗透膜每2—3 年更换 1 次;4、每天应对水处理设备进行维护与保养,包括冲洗、还原和消毒,每次消毒后应该测定消毒剂的残余浓度,确保安全范围,保证透析供水;5、做好维护保养记录;水处理设备运行管理制度1、注水设备必须每日进行保养、并检查消除一切事故隐患,做到设备的清洁、润滑、紧固、调整、防腐、无漏、安全正常;2、注水工严格执行设备操作规程和工作职责,严禁违章操作,并及时完成设备的维护保养工作;3、按时巡回检查注水设备、流程,密切注视润滑、油温、油压、油质、电机温度、注水罐液位和呼吸阀工作状况的情况,合理控制注水压力,发现异常情况及时处理和上报;4、严格执行多级离心泵安全操作规程,防止意外事故发生;5、精心维护注水设备,及时更换过期失灵的压力表和损坏温度计、液位计、流量表,定期检测更换润滑油,定期保养注水罐呼吸阀;保持生产环节整洁、文明;6、了解注水设备的结构、性能和技术参数,熟练掌握注水设备的操作技能;7、努力提高设备的利用率,保障生产的正常运行,完成采区下达的注水生产任务;血透室库房管理制度1、血透室库房设在清洁区,进入库房前先更换工作鞋,分设干湿库房,透析液、透析干粉、生理盐水存放在湿库房;其余物品存放在干库房,各种物品按类存放;2、库房物品要建账,做到登记账目及时,保证物品账目准确,账物相符,每月必须清点一次;3、注意安全,库房内严禁私拉乱接电源及用电器,保持通风、干燥、清洁,做到防火、防盗、防爆、防潮,严禁烟火;4、库房内不得存放私人物品;5、库房内物品由护士长负责管理,护工负责领取,做到按月有计划领取,控制支出,防止浪费,避免变质、过期;6、各种物资未经批准不得外借,不准私用;7、库房门要随时上锁,下班前注意检查;血透室医务人员培训制度为了保障血透患者的治疗质量和安全,进入血透室工作的医务人员需进行专业培训,具体措施如下：1、血液透析从业医生、护士和技师需接受3～6个月的专业培训,理论和操作考核,考核合格并取得上岗证后方可上岗;血液透析医师培训要求：在上级医师指导下,参与不少于30例肾脏疾病和50例尿毒症病例的临床管理,参与不少于20例的血液透析导管置管手术的助手工作,并经考核合格；在上级医师指导下,参加对血液透析患者的全过程管理,包括治疗前评价、诊断性检查结果解释、血液透析通路建立和并发症处理、血液透析方案的制定、血液透析操作与过程记录、透析急慢性并发症处理、重症透析患者的处理和透析质量的监控与评价;2、血液透析护士培训要求：在上级护师指导下,参与不少于100例次血透的管理,并经考核合格;其中内瘘穿刺不少于100例次,导管护理不少于50例次；在上级医师和护师指导下,参加对血液透析患者的全过程管理,包括治疗前评价、诊断性检查结果解释、血液透析通路并发症处理、血液透析方案的制定、血液透析操作与过程记录、透析急慢性并发症处理、重症透析患者的处理和透析质量的监控与评价;3、每个月科室组织进行一次血液透析专业知识学习;4、每3～4年一次轮换到上级医院或各种培训班学习;血透室设备维护制度一、血透机的维护保养1、为每一台透析机建立档案,内容包括透析机出厂信息、操作运转和维修记录;2、透析机每天早上应该进行自检,自检全部通过以后方可进行治疗,不允许人为跳过自检程序;3、每个治疗班次之间应该进行透析机的内外消毒;4、每天治疗结束时必须按厂家要求进行透析机的脱钙、消毒;5、每个月对透析机的状况进行检查校准,包括配比的透析液PH值,电导率,漏血报警,气泡监测,确保对患者的安全;二、水处理设备的维护保养1、为水处理设备建立档案,内容包括水处理设备出厂信息、消毒和冲洗记录、问题和维护保养记录;2、定期对水处理系统进行冲洗并登记;每周一、四清洗砂罐,每周二、五清洗碳罐,每周三、六清洗水软化罐;3、脱钙20%柠檬酸、消毒%过气乙酸300ml间隔一月进行一次;脱钙、消毒程序按厂家要求进行;4、水滤过芯更换根据洁净度及水表压力决定,一般半月一次;5、每日检查并记录透析用水的电导度、硬度、氯含量,每月进行水处理系统各部位的细菌培养和内毒素检测,每年进行一次微量元素的检测,水质符合国家血液透析和相关治疗用水YY0572-2005行业标准;血液净化设备的维护和保养1、血液透析机要有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等;2、血液透析机应该处于良好运行的工作状态,每一台血液透析机应当建立独立的运行档案记录；每半年应该对血液透析机进行技术参数的校对;此项工作由机器的生产厂家或本单位兼职技师完成;3、每次透析后应该校准血液透析机的工作参数,按照生产厂家的要求进行消毒,化学消毒或热消毒;4、每个月应该对设备消毒剂进行检测,包括消毒剂的浓度和设备消毒剂的浓度等;血透室设备维护制度血透机的维护保养1、为每一台透析机建立档案,内容包括透析机出厂信息、操作运转和维修记录;2、透析机每天早上应该进行自检,自检全部通过以后方可进行治疗,不允许人为跳过自检程序;3、每个治疗班次之间应该进行透析机的内外消毒,;4、每天治疗结束时必须按厂家要求进行透析机的脱钙、消毒;5、每个月对透析机的状况进行检查校准,包括配比的透析液PH值,电导率,漏血报警,气泡监测,确保对患者的安全; 水处理设备的维护保养1、为水处理设备建立档案,内容包括水处理设备出厂信息、消毒和冲洗记录、问题和维护保养记录;2、定期对水处理系统进行冲洗并登记;每周一、四清洗砂罐,每周二、五清洗碳罐,每周三、六清洗水软化罐;3、脱钙20%柠檬酸、消毒%过气乙酸300ml间隔一月进行一次;脱钙、消毒程序按厂家要求进行;4、水滤过芯更换根据洁净度及水表压力决定,一般半月一次;5、每日检查并记录透析用水的电导度、硬度、氯含量,每月进行水处理系统各部位的细菌培养和内毒素检测,每年进行一次微量元素的检测,水质符合国家血液透析和相关治疗用水YY0572-2005行业标准;血液透析室配液间工作制度1由专人负责透析液的制备工作;2、禁止无关人员随意进入;3、配制透析液必须戴口罩帽子、穿工作服及更换拖鞋;4、严格执行透析液配制流程并记录;5、AB液配制用搅拌桶及10L/20L透析液桶标识清晰并保持清洁;6、AB液配制完成后,用反渗水冲洗搅拌桶并控干加盖;更换滤芯及关闭电源;7、10LA液桶用完即用反渗水清洗控干备用,10L/20LB液现配现用不过夜,用后用反渗水清洗控干备用;8、每月做空气培养一次记录;9、每日紫外线照射及地面湿式拖洗两次,每次紫外线照射一小时并记录;10、每月对透析液进行检测离子浓度、细菌培养,并作好记录;11、下班时关水及关电源;。
透析液和透析用水质量监测制度与执行流程
透析液和透析用水质量监测制度与执行流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!《透析液和透析用水质量监测制度与执行流程》引言透析治疗是一种重要的医学手段，而透析液和透析用水的质量直接关系到患者的治疗效果和安全。
透析液配制操作流程及质控标准
.
透析液配制操作流程
一．衣帽整洁戴口罩。
接通电源，用反渗水刷洗搅拌桶3次
二．注入2／3剂量的反渗水于搅拌桶内。
三．双人核对透析粉数量、种类。
（A、B粉分开，放置分别配制）四．先开机，再按数倒入透析粉，搅拌30分钟。
五．停机5-10分钟，待液面完全静止，添加至标准刻度的反渗水。
六．开机搅拌，完全溶解至无色透明无杂质状态方可。
七．装入清洁的透析液桶中备用。
八．配制完毕，刷洗搅拌桶，更换滤芯，备用。
九．拔出电源插头。
注意节水节电，用电安全。
备注：A液存放时间不超过一周；B液存放时间不得超过24小时
配制透析液质控标准
一．操作者必须衣帽整洁戴口罩。
二．搅拌桶、透析液桶涮洗消毒到位。
三．透析粉双人核对有记录。
四．透析液成品为无色透明无杂质。
存放时间准确。
五．透析液桶标识清楚，分开放置。
六．配液室清洁无污染，每日按时消毒有记录。
七．每月透析液有相关的检测记录单。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
精品。
透析液配制室制度流程
透析液配制室制度流程第一篇：透析液配制室制度流程透析液配置室制度1.购买的浓缩液或者干粉，需由国家相关部门颁发的注册证，生产许可证或经营许可证，卫生许可证。
2.透析液必须用浓缩液或者干粉加符合标准的透析用水配制。
3.医疗机构制剂室应取得“医疗器械生产企业许可证”后按国家相关部门制定的标准生产血液透析浓缩液，且只能限本医院内部使用。
4.透析室用干粉配置浓缩液（A,B液），应由经过培训的护士和技术员操作，并做好配置记录和专人核实登记。
5.透析液配置应在清洁区内相对独立区域设置，周围无污染源，干燥通风，室内整洁，每班对环境清洁消毒一次。
6.浓缩液配置桶须标明容量刻度，应保持配置桶和容器清洁，每日用透析用水清洗一次，每周消毒一次，并有记录。
7.每周至少更换或消毒一次容器，消毒后备用容器应干燥保存。
8.透析液成分及浓度测定每月一次，检查记录。
9.浓缩B液配制应在配制后24小时内使用，B桶外标明配制时间，当天未用完的B液应废弃。
A液应在配制后一周内使用。
10.浓缩液配制桶滤芯，每周至少更换一次。
11.每月一次透析液细菌培养一次，要求细菌数＜200CFU/ml,透析液内毒素至少3个月检测一次，内毒素＜2EU/ml.透析液的细菌内毒素每台透析机至少每年检测一次，登记并保留检验结果。
透析液配置流程多人份的配制：1.按照需要配液量，先注入所需的配液量的透析用水，水37°C2.开启电源开关，开始搅拌，同时加入核对好数量的A或B透析粉（A 干粉15袋，B干粉15袋）并计时。
3.当液体搅拌清澈时，关闭电源开关。
4打开阀门开关，分装透析液至每个容器内。
5分装后立即用透析用水冲洗桶内。
单人份的配制：取量杯一只，用透析用水将容器内外以及量杯冲洗干净，按成品干粉说明要求，将所需的干粉倒入容器内，加入所需透析用水的量，加盖后左右上下摇动容器，至干粉完全融化即可。
第二篇：脑电图室制度流程及操作规范脑电图室工作制度一、脑电图室负责所有住院、门诊脑电图检查任务，必须坚守工作岗位，特殊情况随叫随到。
血液透析室透析液配制制度
血液透析室透析液配制制度（一）制剂要求1、透析液应由浓缩液（或干粉）加符合质控要求的透析用水配制。
2、购买的浓缩液和干粉，应具有国家相关部门颁发的注册证、生产许可证或经营许可证、卫生许可证。
3、医疗机构制剂室生产血液透析浓缩液应取得《医疗器械生产企业许可证》后按国家相关部门制定的标准生产。
（二）人员要求透析室用干粉配制浓缩液（A液、B液），应由经过培训的血透室护士或技术员实施，应做好配制记录，并有专人核查登记。
（三）配制流程1、浓缩B液配制为避免碳酸氢盐浓缩液细菌生长，降低运输和贮存价格，常以塑料袋装固体碳酸氢钠，密封，使用前，用纯水溶解。
碳酸氢盐也可装入特制罐内，透析时直接装在血透机上，由机器自动边溶解，边稀释，边透析。
（1）单人份：取量杯一只，用透析用水将容器内外及量杯冲洗干净，按所购买的干粉（B粉）产品说明要求，将所需量的干粉（B粉）倒入量杯内，加入所需量的透析用水，混匀后倒入容器内，使容器内干粉（B粉）完全融化即可。
（2）多人份：根据患者人数准备所需量的干粉（B粉）。
将B液配制桶用透析用水冲洗干净后，将透析用水加入B液配制桶，同时将所需量的干粉（B 粉）倒入配制桶内。
按所购买的干粉（B粉）产品说明中规定的干粉（B粉）与透析用水比例，加入相应的干粉（B粉）和透析用水，开启搅拌开关，至干粉（B粉）完全融化即可。
将已配制的浓缩B液分装在清洁容器内。
（3）浓缩B液应在配制后24小时内使用。
2、浓缩A液配制浓缩A液的配制流程与浓缩B液配制流程相同。
根据透析单位使用透析机型号，决定配制透析液的倍数。
按照倍数，计算出氯化钾、氯化钙、氯化镁，醋酸和葡萄糖需要量，加适量纯水配制而成。
酸性透析液制成固体、袋装，也已有市售。
血液透析(滤过等)管理标准操作规程
血液透析（滤过等）管理标准操作规程一、血液净化室（中心）建立及资格认定1.开展儿童血液透析治疗的单位必须是经过县级或县级以上卫生行政部门批准的医疗机构，并通过该级卫生行政部门定期校验。
2.新建的儿童血液净化室（中心）应向县级或县级以上卫生行政部门提出申请，并经该级卫生行政部门认可的专家委员会审核合格后经县级或县级以上卫生行政部门审批后准入。
二、血液净化室（中心）结构布局儿童血液净化室（中心）应该合理布局，清洁区和污染区及其通道必须分开。
必须具备的功能区包括：①清洁区：医护人员办公室和生活区、水处理间、配液间、清洁库房；②半清洁区：透析准备室（治疗室）；③污染区：透析治疗室、候诊室、污物处理室等。
有条件应设置专用手术室、更衣室、接诊室、独立卫生间等。
（一）候诊室候诊室大小可根据透析室（中心）的实际患儿数量决定，以不拥挤、舒适为度。
患儿更换拖鞋后方能进入接诊区和透析治疗室。
（二）更衣室工作人员更换工作服和工作鞋后方可进入透析治疗室和透析准备室。
（三）接诊室（区）由医务人员分配透析单元，给患儿称体重、测血压和脉搏，确定患儿本次透析的治疗方案及开具药品处方、化验单等。
（四）透析治疗室1.应当达到《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定的Ⅲ类环境，并保持安静，光线充足。
具备空气消毒装置、空调等，保持空气清新，必要时应当使用通风设施。
地面应使用防酸材料并设置地漏。
2.应配备供氧装置、中心负压接口或配备可移动负压抽吸装置。
一台透析机与一张床（或椅）融为一个透析单元。
每一个透析单元应当有电源插座组、反渗水供给接口、废透析液排水接口。
3.应当具备双路电力供应。
如果没有双路电力供应，则停电时血液透析机应具备相应的安全装置，使体外循环的血液回输至患儿体内。
4.配备操作用的治疗车（内含血液透析操作必备物品）、抢救车（内含必备抢救物品及药品）及基本抢救设备（如除颤仪、简易呼吸器等）。
（五）透析准备室（治疗室）1.应达到《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定的Ⅲ类环境。
透析液配制操作流程及质控标准
透析液配制操作流程
一．衣帽整洁戴口罩.接通电源，用反渗水刷洗搅拌桶3次
二．注入2／3剂量的反渗水于搅拌桶内。
三．双人核对透析粉数量、种类。
（A、B粉分开，放置分别配制）四．先开机，再按数倒入透析粉，搅拌30分钟.
五．停机5-10分钟，待液面完全静止，添加至标准刻度的反渗水. 六．开机搅拌，完全溶解至无色透明无杂质状态方可。
七．装入清洁的透析液桶中备用。
八．配制完毕,刷洗搅拌桶，更换滤芯，备用。
九．拔出电源插头。
注意节水节电，用电安全。
备注：A液存放时间不超过一周;B液存放时间不得超过24小时
配制透析液质控标准
一．操作者必须衣帽整洁戴口罩。
二．搅拌桶、透析液桶涮洗消毒到位.
三．透析粉双人核对有记录。
四．透析液成品为无色透明无杂质。
存放时间准确.
五．透析液桶标识清楚，分开放置。
六．配液室清洁无污染，每日按时消毒有记录.
七．每月透析液有相关的检测记录单.。
透析液配置 ppt课件
10
（2）多人份：根据患者人数准备所需量的干粉 （B粉）。将B液配置桶用透析用水冲洗干净后，将 所需量的干粉（B粉）倒入配置桶内。按所购买的干 粉（B粉）产品说明中规定的干粉（B粉）与透析用 水比例，加入相应的透析用水，搅拌至干粉（B粉） 完全融化即可。将以配置的浓缩B液分装在清洁容器 内。
3、钙 终末期肾衰竭患者有低钙血症那 个倾向。常用透析液钙离子浓度一般为 1.5mmol/L；当患者患高钙血症时，透析 液钙离子浓度调至1.25mmol/L；当患者 患低钙血症时，透析液钙离子浓度调至 1.75mmol/L。
5
4、镁 透析液镁浓度一般为0.5~0.75mmol/L。 5、氯 透析液浓度与细胞外液氯离子浓度相似，一 般为100~115mmol/L。 6、 葡萄糖 分含糖透析液（5.5~11mmol/L）和无 糖透析液两种。 7、 透析液碳酸氢盐 透析液碳酸氢盐浓度为 30~40mmol/L。 8、 醋酸根 浓缩液中常加入2~4mmol/L醋酸，调 整透析液PH值和防止CO2 跑掉。
8
（二）人员要求 透析室用干粉配制浓缩液
（A液、B液），应由经过培训 的血透室护士或工程技术人员 实施，应做好配置记录，并有 专人核查登记。
9
（三）配置流程
1.浓缩B配制 为避免碳酸氢盐浓缩液细菌生长，降 低运输和储存价格，常以塑料袋装固体碳酸氢钠，密 封，使用前，用透析用水溶解。碳酸氢盐也可装入特 质罐内，透析时直接装在血透机上，由机器自动边溶 解，便稀释，边透析。
（3）浓缩B液应在配置后24h使用。
医院腹膜透析液管理制度
一、总则为了确保腹膜透析液的质量和安全，保障患者的健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责1. 医院药剂科负责腹膜透析液的采购、储存、配送和质量管理。
2. 腹膜透析室负责腹膜透析液的使用、管理及消毒工作。
3. 全院医务人员、护士长及相关部门负责人应积极配合腹膜透析液的管理工作。
三、采购与验收1. 腹膜透析液采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法生产资质、产品质量稳定、信誉良好的供应商。
2. 药剂科在采购过程中，应严格按照采购合同要求，对腹膜透析液进行验收，确保产品质量合格。
3. 验收合格后，药剂科应将腹膜透析液储存于阴凉、干燥、通风、避光的地方，储存温度应符合产品说明书要求。
四、储存与配送1. 腹膜透析液储存期间，药剂科应定期检查储存条件，确保储存环境符合要求。
2. 腹膜透析液配送时，应使用专用车辆，并采取防尘、防潮、防震措施，确保产品在运输过程中不受损坏。
3. 腹膜透析液配送至腹膜透析室后，应由专人负责接收，并核对数量、规格、批号等信息。
五、使用与管理1. 腹膜透析室应严格按照产品说明书和临床操作规范进行腹膜透析液的使用。
2. 腹膜透析液使用过程中，如发现质量问题，应立即停止使用，并报告药剂科。
3. 腹膜透析液使用完毕后，应将空瓶集中存放，并由专人负责回收。
4. 腹膜透析室应定期对腹膜透析液的使用情况进行统计、分析和报告。
六、消毒与隔离1. 腹膜透析室应定期对使用过的腹膜透析液进行消毒，确保环境安全。
2. 腹膜透析室应严格执行无菌操作技术，防止交叉感染。
3. 腹膜透析室应设立隔离区，对感染患者进行隔离治疗。
七、培训与考核1. 医院应定期对腹膜透析液的管理人员进行培训，提高其专业素质。
2. 腹膜透析室应定期对医务人员进行考核，确保其掌握腹膜透析液的管理知识和技能。
八、监督与检查1. 医院相关部门应定期对腹膜透析液的管理工作进行监督和检查。
医院配制室管理制度
医院配制室管理制度
一、专人管理，每周检查一次，做好透析液的日常申领计划，保证工作的正常进行，杜绝透析液的积压和浪费。
二、根据有效期的顺序分类放置透析液，并有明显的标识。
三、配制人员在配制前先洗手、戴口罩和帽子，配制时避免微生物污染。
四、透析液的配制过程必须严格遵守配制原则，浓缩液的配制和储存应尽量避免微生物污染，B液必须现配现用。
五、在配制过程中必须严格执行查对制度，每天记录配制的量、批号并双签名。
六、每次配制完成后搅拌桶须用反渗水清洗，每周彻底消毒搅拌桶两次，并登记。
七、配制室环境要求整洁干净，每日紫外线消毒一次。
透析液配置设备配液、消毒、清洗及滤芯更换操作流程及记录
透析液配液桶消毒流程
（消毒流程)
注意事项：
（一）浓缩液配置室保持环境清洁，每班用紫外线消毒一次。
（二）浓缩液配置桶操作应注意：
1.加热器无水浸泡不能加热。
2.无水不能开启搅拌电机。
3.消毒程序以后必须进行清洗程序，并用测试残留量。
4.在每次使用时应先用医用酒精擦拭消毒进粉口，用纯水洗净。
5.在把堵头插回桶壁时，应用医用酒精擦拭消毒堵头，用纯水洗净。
6.如按下放废液按键，指示灯不亮时，应停止使用本设备。
7.当液罐中的水加到所设定值后，开启搅拌电机后，才能缓慢、匀速加入
透析粉。
禁止一次性加入所有透析粉！
8.透析粉结块不能加入配液机配置透析液，以免损伤电机。
9.在进水时，不能开启搅拌电机，以免电机电磁信号干扰流量计的准确性。
10.浓缩液配置桶每日用透析用水清洗1次；每周用消毒剂进行消毒1次，
并用测试纸确认无残留消毒液。
A B液配置机操作流程
(配液、清洗流程)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
透析液配置室制度
1.购买的浓缩液或者干粉，需由国家相关部门颁发的注册证，
生产许可证或经营许可证，卫生许可证。
2.透析液必须用浓缩液或者干粉加符合标准的透析用水配制。
3.医疗机构制剂室应取得“医疗器械生产企业许可证”后按国
家相关部门制定的标准生产血液透析浓缩液，且只能限本医院内部使用。
4.透析室用干粉配置浓缩液（A,B液），应由经过培训的护士和
技术员操作，并做好配置记录和专人核实登记。
5.透析液配置应在清洁区内相对独立区域设置，周围无污染源，
干燥通风，室内整洁，每班对环境清洁消毒一次。
6.浓缩液配置桶须标明容量刻度，应保持配置桶和容器清洁，
每日用透析用水清洗一次，每周消毒一次，并有记录。
7.每周至少更换或消毒一次容器，消毒后备用容器应干燥保存。
8.透析液成分及浓度测定每月一次，检查记录。
9.浓缩B液配制应在配制后24小时内使用，B桶外标明配制时
间，当天未用完的B液应废弃。
A液应在配制后一周内使用。
10.浓缩液配制桶滤芯，每周至少更换一次。
11.每月一次透析液细菌培养一次，要求细菌数＜200CFU/ml,透
析液内毒素至少3个月检测一次，内毒素＜2EU/ml.透析液的细菌内毒素每台透析机至少每年检测一次，登记并保留检验结果。
透析液配置流程
多人份的配制：
1.按照需要配液量，先注入所需的配液量的透析用水，水37°C
2.开启电源开关，开始搅拌，同时加入核对好数量的A或B透
析粉（A干粉15袋，B干粉15袋）并计时。
3.当液体搅拌清澈时，关闭电源开关。
4打开阀门开关，分装透析液至每个容器内。
5分装后立即用透析用水冲洗桶内。
单人份的配制：
取量杯一只，用透析用水将容器内外以及量杯冲洗干净，按成品干粉说明要求，将所需的干粉倒入容器内，加入所需透析用水的量，加盖后左右上下摇动容器，至干粉完全融化即可。