试验室质量管理手册
实验室质量管理手册

编号:实验室质量管理手册编制: 日期:审核: 日期:批准: 日期:受控状态:慈溪市恒鑫建材有限公司实施日期: 年月目目录1、版序控制2、文件更改记录3、质量手册发布实施令4、质量政策5、《质量管理手册》的实施6、机构基本情况7、检测仪器设备的质量控制8、检测工作质量控制9、各项管理制度10、技术岗位责任制11、操作规程12、其他制度第一章质量政策1.1 质量方针1.1.1 慈溪市恒鑫建材有限公司实验室推行全面质量管理方针,对影响实验室检验质量的诸多因素进行有效的控制,确保工作的质量,为社会提供优质的商品混凝土。
1.1.2 以科学为依据,提供切实可行混凝土配合比。
严肃检验纪律,严格执行国家规范,为公司提供科学的、准确的检测数据,为公司的产品质量把关。
1.2 质量控制措施1.2.1 严格执行建筑材料产品技术标准,即国家标准、专业标准、地方标准、企业标准。
1.2.2 用于检验的全部计量器具,按规定进行周期检定,并检定合格,能溯源到国家标准。
1.2.3 对各项检验均按产品技术标准执行,没有检测标准的要编制完整的检测工作实施细则。
1.2.4 对检测过程中影响检测质量的各种因素,制定相应的切实可行的控制方法,以确保检测工作的质量。
1.2.5 当公司或混凝土用户对检测结果有异议时有一套完整的处理方法。
1.3 关于保证实验室检测质量的整体声明:慈溪市恒鑫建材有限公司实验室成立于二0 一二年,该实验室在经宁波市建委备案,经市工程质量监督站审核。
对社会提供数据有效,为了保证商品混凝土的质量,特此声明如下:1、实验室具有独立开展业务的权力,所制定的规章制度有效,单位各级领导要积极支持实验室的工作,检测工作不受任何行政压力和干预。
2、除实验室人员外,其他人员不得介入检测工作。
3、根据检测的记录,实验室人员有权提出更换原材料及其他材料。
由于原材料造成的产品质量不合格,实验室人员有权拒绝发出合格报告。
4、实验室人员有权向上级反映有关质量问题。
ISO15189实验室认可质量手册之质量管理体系

质量管理体系1 总则质量体系是为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源,它以满足质量方针和质量目标的需要为准。
质量体系运行的有效性和适应性是确保检测工作准确性和可靠性的先决条件。
本实验室的质量管理体系是文件化的管理体系,实验室的政策、过程、计划、程序和作业指导书均形成文件。
文件是实验室全体人员行动的依据,应让执行文件者容易得到并能充分理解所有文件,故实验室管理层应确保这些文件易于理解方能真正贯彻执行。
2 质量管理体系文件化的建立、实施和维持2.1 本实验室质量管理体系建立的依据标准是CNAS-CL02:2008《医学实验室质量和能力认可准则》、CL35《实验室信息系统的应用说明》、CL36《基因扩增检验领域的应用说明》、CL38《临床化学检验领域的应用说明》、CL39《临床免疫学检验领域的应用说明》、CL41《体液学检验领域的应用说明》、CL42《临床微生物学检验领域的应用说明》、CL43《临床血液学检验领域的应用说明》。
建立质量管理体系过程大致分三步:质量管理体系的策划与准备;组织结构的确定和资源配置;质量管理体系文件的编制;2.2 检验科主任负责质量管理体系的策划、质量方针和质量目标的制定;2.3 检验科主任批准质量方针和质量目标,批准质量手册和程序文件;2.4 检验科管理层负责质量体系的组织、建立;组织相关人员编写、审核质量手册、程序文件和作业指导书等文件;组织实施并确保质量体系有效运行和持续改进;2.5 各专业组组长负责领取、保管质量手册、程序文件和作业指导书,负责传达这些文件至本组所有人员并确保每人均能理解,带领全组人员贯彻实施文件化的质量管理体系;2.6 质量体系贯穿于本实验室一切检测工作及与检测工作有关的全过程,适用于从标本采集到出具检测报告及投诉处理等全部质量活动;2.7 质量手册作为纲领性文件应为全科人员熟悉和掌握,全体人员在深入理解质量手册内容的基础上,熟悉质量体系的其他各类文件;2.8 质量负责人或检验科主任指定专人不定期对质量手册内容的有效性进行审查,对存在缺陷的内容请示检验科主任后进行修改,以保证质量手册的现行有效性;2.9 质量手册内容的修改必须由检验科主任批准。
实验室质量管理手册

×××动物疫病预防控制中心实验室质量管理手册××CADC-ZSC-(年)(第版)年月日发布年月日实施质量管理手册××CADC-ZSC-年(第版)编制人:审核人:批准人:发布日期:年月日实施日期:年月日0.1 批准页0.2 质量管理手册目录0.3 发布令0.4 质量管理手册修订页第1章前言第2章质量方针、质量目标第3章质量管理手册的管理第4章管理要求4.1 组织4.2 管理体系4.3 文件控制4.4 相关用品的采购4.5 记录的控制第5章技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 设备5.5 采样5.6检测样品的处置5.7检测结果质量的保证5.8结果通知第6章质量管理手册附录附录1 组织机构框架图附录2 质量体系控制图附录3 实验室相关工作人员基本信息一览表附录4 检测工作流程图附录5 布局平面图附录6 仪器设备一览表附录7 检测项目一览表附录8 程序文件目录为切实履行《中华人民共和国动物防疫法》规定的法定职责,完成上级部门下达的各项动物疫病监测工作任务,更好地满足养殖场户的需求,保障各项检测科学、准确、及时,依据国家相关规定和有关要求,结合本中心实验室实际情况,制定本质量管理手册。
本手册是我中心实验室质量方针和目标的具体阐述,是开展质量管理工作的基本准则,现予以批准颁布。
本中心实验室工作人员必须认真学习,严格贯彻执行。
本手册自年月日发布,年月日起实施。
中心主任:年月日质量管理手册修订表1.1×××动物疫病预防控制中心实验室简介编写说明:写本实验室基本情况。
只写XX疫控中心兽医实验室隶属单位、工作职能、实验室设施、面积、功能室及分区情况、内部环境、人员及仪器设备配备情况等情况,不要写成本疫病预防控制中心的简介;组织机构只写与实验室相关的组织机构,不写本疫病预防控制中心的组织机构;1.2 通讯方式名称:地址:邮政编码:电话:传真:电子邮箱:1.3适用范围本手册适用于本实验室内部质量体系管理和对外检测。
混凝土搅拌站实验室质量管理手册

试验室质量管理手册编制: 日期:审核: 日期:批准: 日期:莒县建城水泥制品有限公司目录第一章质量政策 (3)1.1 质量方针 (3)1.2 质量目标 (3)1.3 质量控制措施 (4)第二章《质量管理手册》的实施 (5)2.1 质量管理手册的编写目的 (5)2.2 本质量手册编制依据 (5)2.3 本质量手册适用范围 (5)2.4 质量管理手册的制定、颁发、修改制度 (5)2.5 质量管理手册执行情况的检查制度 (6)2.6 术语 (6)第三章机构基本情况 (9)3.1 机构名称 (9)3.2 试验室简介 (9)3.3 检验范围 (11)3.4 职责职权 (15)3.5 受检产品执行标准目录表 (16)3.6 试验室平面布置图 (17)3.7 检测人员登记表 (17)第四章检测仪器设备的质量控制 (26)4.1 试验用计量器具及仪器设备台账 (26)4.2 计量器具管理制度 (28)第五章检测工作质量控制 (30)5.1 预拌混凝土三个阶段质量控制程序图(附图) (30)5.2 质量保证体系图(附图) (30)5.3 试验室检测工作质量保证(附图) (30)第六章各项管理制度 (33)6.1 检测质量保证体系 (33)6.2 样品收发、保管、检验、复验及判定制度 (34)6.3 仪器设备的使用、管理、检定及校验制度 (36)6.4 质量事故分析报告制度 (37)6.5 技术安全管理制度 (38)6.6 混凝土试块制作、养护、保管制度及样品保管制度 (39)6.7 养护室管理制度 (39)6.8 不合格的管理制度 (40)6.9 原始记录填写、保管与检查制度 (40)6.10 试验检测报告整理,审核及批准制度 (41)6.11 技术档案管理制度 (42)6.12 业务培训和定期考核制度 (43)6.13 其他制度 (44)第七章技术岗位责任制 (46)7.1 实验室主任岗位责任制 (46)7.2 技术负责人岗位责任制 (46)7.3 质量负责人岗位责任制 (47)7.4 各检测室负责人岗位责任制 (47)7.5 检测人员的岗位责任制 (48)7.6 计量人员岗位责任制 (48)7.7 资料保管人员岗位责任制 (49)7.8 样品保管人员岗位责任制 (49)7.9 其他各类人员岗位责任制 (50)第八章操作规程 (51)8.1 水泥净浆搅拌机操作规程 (51)8.2 ISO振实台操作规程 (51)8.3 标准恒温恒湿养护箱操作规程 (52)8.4 雷氏沸煮箱操作规程 (53)8.5 水泥扛着抗压机操作规程 (54)8.6 负压筛析仪操作规程 (55)8.7 勃氏透气比表面积仪操作规程 (55)8.8 雷氏膨胀值测定仪操作规程 (56)8.9 电子天平操作规程 (57)8.10 电动振筛机操作规程 (58)8.11 箱型电阻炉操作规程 (58)8.12 烘干箱操作规程 (59)8.13 数显式压力机试验机操作规程 (60)8.14 压力泌水仪操作规程 (60)8.15 贯入阻力仪操作规程 (61)8.16 直读式混凝土含气量测定仪操作规程 (61)8.17 砼搅拌机操作规程 (63)8.18 砼振实台操作规程 (64)8.19 全自动控温控湿设备操作规程 (64)8.20 混凝土抗渗仪操作规程 (65)第九章其他制度 (66)9.1 实验人员培训考核制度 (66)9.2 安全防火制度 (67)9.3 安全防火检查制度 (68)附件 (69)第一章质量政策1.1质量方针科学公正客观诚信准确及时释义:1.1.1方法科学:按国内预拌混凝土一流试验室标准建立健全试验室各项规章制度与技术方法,确保检测方法的科学性;1.1.2行为公正:不受任何方面的干预,确保检测行为的公正性;1.1.3依据客观:遵守国家法律、法规,依据校/检验准规程、标准,选用先进的检测设备,确保检测方法的溯源性;1.1.4工作诚信:对工作过程及工作结果的诚实性负责,做到报告真实、言行一致,充分树立试验室诚信度。
(质量管理)第三方实验室质量管理手册编写纲要

第3方实验室质量手册编写提纲质量手册编写提纲-1(仅提供参考使用,不得照抄!)质量手册围绕着实验室认可的四个目标来写:一. 实验室良好的服务行为;(阐明实验室公正的立场)(17025的4.1条)1)有明确的法律地位和民事行为能力2)具有公正和诚实的行为规范3)能够做到独立检验和独立判断二. 运作有效的质量管理体系;1)有一个围绕检验活动的组织机构(附带二张图)2)明确的分工和无缝隙、无重叠的质量职责(附带一个表)3)真情、切实的质量方针、服务质量目标和质量承诺(这是实验室工作的灵魂)4)一套有效的质量管理措施(17025的4.3~4.14条)(附带一张图)三. 真实、准确、有效、可靠的技术检测能力;1)符合能力要求的资源和活动(人员、机器(仪器)、材料、方法和环境)并对资源和活动进行控制与管理(17025的5.1~5.8条)(附带一张图)2)检验结果的质量保证措施(17025第5.9条)四. 质量合格(无使用风险)的检验报告/校准证书;(17025第5.10条)1)足够的信息;2)准确、清晰、明确、客观的检验数据和结论;3)责任免除的声明。
法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字):委托代理授权书我作为XXX单位的法定代表人,任命XXX同志出任我单位XXX实验室的首席执行者并依据《中华人民共和国民法通则》第六十三条和第六十五条之规定,代理行使我对实验室的管理职权,负责建立实验室的质量体系,配置检验活动的资源,维护实验室的检验能力,保持实验室的技术发展。
在XXX检验服务活动领域中,可以独立与客户签立检验合同,开展检验工作,行使我所赋予的法律职权,履行相应的法律义务。
我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的法律责任。
此授权有效期至:委托授权人(签字):受权人(签字):授权日期:年月日受权日期:年月日法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字):委托代理授权书批准页 ----- 实验室的首席执行者(签字):修改页手册目录实验室的行为准则1.0实验室的公正性声明及政策和措施1.1维护客户的权利1.2对客户机密信息和所有权保护的承诺1.3实验室员工守则1.4本实验室对认可机构的承诺第一章前言1.0 实验室概况1.1 实验室的机构设置、经济性质和工作形态1.2 检测业务类别1.3 实验室的法律地位和质量资质要求1.4 通信资料第二章质量方针、质量目标和质量承诺2.0 质量方针2.1 质量目标2.2 质量承诺第三章质量手册3.0 概述3.0 概述3.1 职责3.2 对质量手册的要求3.3 质量手册的版本3.4 手册的编制和审批3.5 质量手册的维护和修订3.6 质量手册的发放和回收3.7 质量手册的借阅3.8 质量手册持有者的责任3.9 质量手册的宣贯3.10 质量手册的使用范围3.11质量手册的解释3.12名词术语与缩略语3.13参考文件第四章管理要求4.0 概述4.1 组织机构和岗位质量职责4.2 质量体系4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审4.5 检测(或校准)的分包4.6 服务和供应品的采购4.7 服务客户4.8 抱怨4.9 不符合检测(或校准)工作的控制4.10纠正措施4.11预防措施4.12记录的控制4.13内部审核4.14管理评审第五章技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测(校准)方法及方法的确认5.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.8 检测(校准)物品的处置5.9 检测结果质量的保证5.10 结果报告第六章手册附录1-1. 质量职责分配一览表2-1. 程序文件目录2-2. 质量管理体系控制(保证、反馈)图3-1. 合格服务和供应方的名录3-2. 消耗性材料清单4-1. 实验室人员一览表5-1. 实验室平面图6-1. 检验(校准)流程图6-2. 认可的检测(校准)能力范围6-3. 能力分析表7-1. 检测(校准)实验室仪器设备配置表8-1. 测量量值溯源关系链程序文件目录法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字):委托代理授权书实验室的行为准则1. 公正性声明及政策和措施(要准确地反映出实验室的公正立场)1.1公正性声明1.2公正性政策和措施2. 维护客户的权力3. 对客户机密信息和所有权保护的承诺4. 员工守则5. 本实验室对认可机构的承诺第一章前言1.0实验室概况1.1实验室的机构设置、经济性质和工作形态实验室的设立依据:给出法人设置实验室的文件实验室的经济性质: 全民所有制实验室法人的性质: 事业法人实验室的组织形式: 委托代理/法定代理/指定代理实验室的检测性质: 第三方实验室的工作形态: 固定场所/离开固定场所/流动场所/临时场所1.2检测业务类别第三方检测(公正检验;委托检验;监督检验;鉴定检验,仲裁检验,等)1.3 本实验室的法律地、质量资质和作业的法律效力符合以下法律法规要求实验室的法律地位实验室作业的法律和质量要求实验室作业的法律效力实验室作业的质量保证模式同时符合以下标准或规范的要求 1.4通讯资料及帐号实验室的名称:(中文和英文)通信地址:邮政编码:电话:传真:电子信箱:互联网络:第二章质量方针声明2.0质量方针(请认真参阅认可标准第4.2.2条的a)~e)条,要把实验室的灵魂写出来。
实验室质量手册

实验室质量手册随着科技进步和实验室技术的不断发展,实验室质量管理逐渐成为人们关注的焦点。
为保障实验室工作的准确性和可靠性,我们制定了实验室质量手册,旨在建立一套科学的质量管理体系,提高实验室的整体质量水平。
一、引言实验室质量手册是指导实验室日常工作、确保实验结果的准确性和可靠性的重要依据。
本手册将在不同方面规范实验室的工作流程和操作规范,确保实验室的运行符合国际和国家的相关标准要求。
二、实验室质量管理概述1.1 质量管理原则高质量实验室管理的核心是符合质量管理原则。
本部分将介绍质量管理的基本原则,如持续改进、客户满意度、过程管理、管理责任等,为实验室质量管理的全面实施提供指导。
1.2 质量目标与管理责任设立合理的质量目标和评估体系,明确实验室各个管理层的职责和权责,确保质量管理的有效运行。
同时,本部分还将重点介绍质量管理体系的运作机制和相关要求。
三、实验室质量体系2.1 组织架构实验室的组织架构是质量管理的基础,明确实验室的各个职能部门和人员的责任和权限。
本部分将详细介绍实验室的组织架构和各职能部门的职责划分。
2.2 工作流程实验室工作流程是保障实验准确性和可靠性的关键环节。
在本部分,我们将介绍实验室的工作流程安排、样品接收、检测分析、数据记录与处理等关键环节的操作规范和要求。
2.3 设备管理实验室的设备是实验工作的重要支撑。
我们将针对设备的采购、校验、维护和报废等方面制定一系列管理要求,确保设备的正常运行和准确性。
2.4 人员培训与管理实验室人员的素质和技能对实验结果的准确性有着重要影响。
在本部分,我们将介绍实验室人员的培训管理要求,包括入职培训、定期培训和技能评估等方面。
四、质量评估与改进3.1 内部审核内部审核是对实验室质量管理体系的监督和改进的重要手段。
本部分将介绍内部审核的程序和要求,确保实验室质量体系的有效运行。
3.2 外部评估为进一步提升实验室的质量水平,我们将定期进行外部评估。
本部分将介绍外部评估的范围和准备工作,为实验室的质量改进提供参考依据。
IATF16949-2016实验室手册

试验项目
试验设备
实验标准或要求
备注
1
减振器疲劳试验
减振器疲劳寿命试验机
汽车筒式减振器台架试验方法
QC/T545-1999
2
减振器阻尼力测试
多速程控试验台
汽车筒式减振器台架试验方法
QC/T545-1999
3
拉压力试验
万能拉压试验机
依据产品具体的实验要求
4
盐雾试验
盐雾试验机
人造气氛腐蚀试验 盐雾试验
8
9
7
实验室工装/设备管理
10
12
8
实验室物资管理
13
14
9
检测/试验的委外管理
15
16
10
实验室质量记录的管理
17
19
11
实验室环境管理
20
21
12
实验室试验程序
22
23
发布实施 令
公司为满足IATF16949:2016标准中7.1.5.3条款“实验室要求”,依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况编制了《实验室手册》,现予以批准。
《实验室手册》是描述实验室质量管理体系的文件,是实验室质量管理体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的部门和员工都必须严格执行,确保实验室质量目标的达成。
管理者代表:
年 月 日
实验室组织架构图
实验室概况
随着公司的日益发展与壮大以及全球经济一体化进程的加快,公司所面临的压力与客户的要求都在不断的提高。正裕工业本着为客户提供更优质的产品与服务的理念,同时也为了满足IATF16949条款7.1.5.3“实验室要求”及ISO/IEC17025:2017实验室质量管理体系要求,持续改进的需求,组建了实验室,实验室是公司产品测试与理化试验的技术机构,隶属于研发部。公司的实验室目前还处于创建阶段,但已基本完善了各项检测实验手段,现阶段实验室可以开展的试验项目为:
校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册第一部分:引言1.1手册背景1.2适用范围1.3质量管理体系概述第二部分:质量管理体系要求2.1领导承诺2.2客户关注2.3过程方法论2.4改进2.5证据为依据的决策2.6关系管理第三部分:组织结构与职责3.1组织结构3.2职责分工第四部分:质量手册4.1质量手册编制和修改4.2手册控制第五部分:管理责任5.1领导承诺5.2客户关注5.3质量政策5.4规划第六部分:资源管理6.1提供资源6.2人员第七部分:过程实施7.1过程控制7.2交付控制第八部分:性能评价8.1目标的设定8.2监控,测量、分析和改进第九部分:改进9.1不符合控制9.2零件及服务改进第十部分:质量系统检查10.1内审10.2校准实验室质量体系的检查第十一部分:管理体系文件的控制和管理11.1管理体系文件的控制11.2管理体系文件的管理第十二部分:术语与定义12.1术语的定义12.2缩写的分解第一部分:引言1.1手册背景本手册旨在规范校准实验室的质量管理体系,确保校准实验室的各项活动都符合相关的法规和标准要求。
通过对实验室质量管理体系的规范化管理,提高校准实验室的整体运作效率,确保提供客户满意的校准服务。
1.2适用范围本手册适用于校准实验室的各项活动,包括实验室内的各项校准活动的管理与操作。
同时,本手册也适用于实验室的管理人员和操作人员,确保他们能够按照规范要求进行工作。
1.3质量管理体系概述校准实验室质量管理体系是指实验室为了保证校准服务的可靠性和准确性,对实验室的各项活动、流程进行规范化管理和持续改进的体系。
该体系的实施,能够确保实验室的校准结果能够符合客户的要求,并且符合相关的法规和标准要求。
第二部分:质量管理体系要求2.1领导承诺校准实验室领导应明确承诺支持和推动质量管理体系的建立和改进,并对实验室的质量管理体系进行定期评审和改进。
2.2客户关注校准实验室应关注客户的需求和期望,不断改进校准服务,确保校准结果满足客户要求。
原创精品最新ISO IEC17025-2017实验室管理体系质量手册

ISO/IEC17025-2017实验室管理体系质量手册实施日期:2018年01月01日 XXX实验室B质量手册修改记录C目录A 批准页B 修改页C 目录D 质量手册发布令E 公正性声明F 质量方针和质量目标G 质量手册管理0引言0.1 公司概况0.2 组织架构1 范围1.1总则1.2应用2 规范性引用文件3 术语和定义4通用要求4.1 公正性4.2 保密性5 结构要求6资源要求6.1 总则6.2 人员6.3 设施和环境条件6.4 设备6.5 计量溯源性6.6 外部提供的产品和服务7过程要求7.1 要求、标书和合同评审7.2 方法的选择、验证和确认7.3 抽样7.4 检测或校准物品的处置7.5 技术记录7.6 测量不确定度的评定7.7结果有效性的保证7.8结果的报告7.9投诉7.10不符合工作7.11数据控制和信息管理8管理要求8.1 方式8.2 管理体系文件8.3 管理体系文件的控制8.4 记录控制8.5 风险和机会的管理措施8.6 改进8.7 纠正措施8.8 内部审核8.9 管理评审附录A计量溯源性附录B管理体系方式附件1任命书附件2授权书附件3授权签字人识别附件4检定、校准和检测项目一览表附件5管理体系程序文件清单附件6公司和实验室平面图D质量手册发布令公司全体职工:为了保证本公司检验检测工作的质量,确保检验检测结果的公正性、准确性和科学性,公司为满足实验室要求,依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况重新编制了《实验室管理体系质量手册》现予以批准。
本手册于二○一八年一月一日起正式实施。
《实验室管理体系质量手册》是描述实验室管理体系的纲领性文件,是实验室管理体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保实验室质量方针的实现。
总经理:年月日E公正性声明1 公正性声明:为了提高服务质量,维护客户的合法权益,保证实验室检验检测活动的独立性,保持中心良好信誉,特作如下声明:1.1.本公司实验室具有独立法律地位和独立开展业务的权利,其检验检测结果不受任何行政、商业、金融干预,不受经济利益或其他外界压力的影响,保证做到检验检测活动的独立性和公正性。
校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册第一章:引言1.1手册目的本手册是校准实验室质量管理体系的基本文件,旨在提供校准实验室质量管理体系的指南和规范,以确保校准结果的可靠性和准确性。
1.2适用范围本手册适用于校准实验室的所有工作人员,包括校准工程师、校准技术员、质量管理员等。
所有人员都应严格按照本手册的要求执行工作。
1.3质量管理体系概述校准实验室质量管理体系是为了确保校准实验室的准确性、可靠性和可追溯性而建立的一系列管理活动,旨在提升校准实验室的绩效,满足客户需求。
1.4质量管理体系文件质量管理体系文件包括:质量手册、程序文件和记录文件。
其中,质量手册是对整个质量管理体系的概述,程序文件则是具体实施过程的规范。
第二章:质量政策和目标2.1质量政策校准实验室的质量政策是校准实验室质量管理体系的基础,以保证校准实验室的可靠性和准确性。
质量政策应符合国家和行业相关法律法规的要求,并根据实验室的特点和需求进行制定。
2.2质量目标校准实验室应设立明确的质量目标,并制定相应的措施,以实现这些目标。
质量目标应与实验室的业务需求和质量政策相一致,并定期进行评估和修订。
第三章:组织结构和职责3.1组织结构校准实验室的组织结构应包括管理层、技术部门、质量管理部门和支持部门。
各部门之间应建立协作和协调机制,确保校准工作的顺利进行。
3.2职责分工不同部门和岗位应明确工作职责和权限,并进行适当的培训和考核,以确保各项工作的质量有保障。
第四章:质量管理体系要求4.1文件控制校准实验室应建立合理的文件控制体系,保证质量管理体系文件的正确性和实时性,包括文件编制、发布、修订、废止等程序和记录。
4.2质量记录管理校准实验室应建立有效的质量记录管理体系,包括标识、保存、查询和保密等方面的要求,并定期进行审核和归档。
4.3设备管理校准实验室应建立设备管理体系,包括设备校准、维护和故障处理等方面的要求,并定期进行设备的检查和维修,确保设备的正常运行和准确性。
最新ISO-17025实验室管理体系质量手册

以上各项承诺,接受客户和社会各方面的检查和监督。
实验室主任: 日期:
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2.根据所属公司总经理的授权,实验室的一切检测活动不受上级行政管理人员或部门 的干预,能始终持续地保持做出检测判断的独立性、公正性、科学性和完整性。
3.实验室制定并实施《实验室公正行为控制程序》,保证全体工作人员在公正性,准 确性、诚实性方面的可信度。
4.实验室制定并实施《客户机密与专有权保护程序》,保证客户相关的机密信息及专 有权得到严格的保护,维护客户合法权益。
实验室主任: 日期:
8 / 64
文件编号:XX/NN-1706-2017
质量手册 标 题:质量手册的管理
章节条号:0.8
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0.8 质量手册的管理 0.8.1 总则 质量手册的管理主要是对其进行控制并保持其现行有效,明确管理者和持有者的责任。
0.8.2 职责 0.8.2.1 质量手册由质量负责人归口管理,负责组织其编制、发放、宣贯、借阅、回收、归档并监督执 行。 0.8.2.2 质量手册由实验室主任批准和发布实施。 0.8.2.3 当质量手册编制或做出重大修订后,由质量负责人组织全体员工进行学习和贯彻。 0.8.2.4 质量负责人应维护质量手册的现行有效。
文件编号:XX/NN-1706-2017 章节条号:0.3
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标 题: 公司法人公正声明
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CNAS实验室质量手册

CNAS实验室质量手册1. 介绍本文档为CNAS实验室质量手册,旨在规范实验室的质量管理体系,确保实验室的所有工作能够符合相关标准和要求。
实验室质量手册是实验室质量管理体系的核心文件,对实验室质量管理的目标、政策、职责、流程和程序进行了详细描述。
本质量手册适用于实验室内的所有人员,并应作为实验室工作的参考指南。
2. 质量管理体系2.1 目标实验室质量管理体系的目标是提供准确、可靠、可重复的实验结果,并确保实验过程的可追溯性和符合各项法规要求。
实验室质量管理体系的目标包括:•确保实验室技术能力和设备符合相关标准要求;•确保实验室员工的专业知识和技能能够满足实验要求;•确保实验室管理流程和程序的合理性和有效性;•确保实验室质量体系的持续改进。
2.2 政策实验室质量管理体系的政策是指实验室管理层对实验室质量管理的基本方针和宗旨。
实验室质量管理体系的政策应包括以下内容:•注重实验室员工的培训和提高专业技能;•建立和持续改进实验室的质量管理体系;•确保实验室设备和仪器的可靠性和准确性;•提供满足客户需求的高质量的实验服务。
2.3 质量手册实验室质量手册是实验室质量管理体系的核心文件,用于描述和规范实验室的质量管理体系。
质量手册应包含以下内容:•实验室概述:简要介绍实验室的组织结构、技术能力和实验范围;•质量管理体系:描述实验室质量管理体系的目标、政策和组织结构;•职责与权限:明确实验室员工的职责和权限;•流程和程序:详细描述实验室各项工作的流程和程序;•风险管理:分析实验室工作可能存在的风险,并制定相应的措施和程序;•文件控制:确保实验室质量管理体系的文件能够有效管理和控制;•内审和管理评审:规定实验室的内审和管理评审程序;•持续改进:提出实验室持续改进的方法和措施;•变更管理:规定实验室质量管理体系的变更管理程序。
3. 职责与权限3.1 实验室管理层实验室管理层负责制定实验室质量管理体系的目标和政策,并确保其有效实施和持续改进。
实验室质量手册 模板

我作为XXX 实验室所属单位的法定代表人,要求实验室制定并贯彻为维护检测工作公正性和诚实性的行为准则,按照认可准则要求建立和维护管理体系,贯彻管理方针和服务目标。
我保证实验室彻底独立自主的开展检测业务,坚持公正、诚实的服务宗旨,杜绝单位内外领导和部门不恰当地干预检测活动,不给员工施加商业、财务和其他压力。
我要求人事、后勤和物资管理部门对检测工作赋予大力配合和支持,在人力资源,能源保证,物资采购,设施修缮,交通运输等方面赋予充分的保障。
我承诺在检测活动中尊重和保护客户的知识产权、专利权和所有权,并承担相应的民事法律责任。
:年月日我作为XXX 单位的法定代表人,授权XXX 为 XXX 实验室主任(最高管理者),代理行使我对实验室的管理职权,负责建立实验室的管理体系,配置检验活动的资源,维护实验室的检验能力,按照认可准则的要求建设实验室。
在检测活动中,可以独立与客户签立检测合同,履行相应的法律义务。
我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的民事法律责任。
法定代表人(签定)日期:年月日质量手册修改记录表序修改通知修改的页号单编号次、章、节修改者(签名) 修改内容简述修改日期ABCD- 100-06第0 次修订共 1 页文件编号:A 版2 页量手册第第质4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审 4.5 检测的分包4.6 服务和供应品采购4.7 服务客户 4.8 投诉 4.9 不符合的检测工作的控制4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 内部审核 4.15 管理评审文件编号: ABCD- 100-06第 A 版 第 0 次修订第 3 页 共 3 页手 册量质5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.45.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.85.95.10 结果报告1. 遵守国家法律、法规和认可机构的要求,履行法律义务,承担法律责任;2. 坚持独立检测、独立判断,保持和发展认可的检测能力;3. 坚持公开、公平、对所有客户一视同仁的检测服务原则;4. 不从事与客户送检产品相关的研发、生产、销售和技术咨询等活动。
pcr实验室质量管理手册

pcr实验室质量管理手册PCR实验室在生物医学和生物技术领域发挥着至关重要的作用。
作为PCR 实验室的基石,质量管理手册对实验室的运作和结果具有重要影响。
一个完善的质量管理手册能够确保实验室的准确性、可靠性和可追溯性。
同时,健全的质量管理手册也是提高实验室声誉、吸引赞助活动和获得认证所必不可少的。
PCR实验室质量管理手册的制定和实施既是实验室内部管理的需要,也是对外界展示实验室专业精神和质量水平的重要途径。
PCR laboratory plays a crucial role in the field of biomedical research and biotechnology. As the cornerstone of a PCR laboratory, the quality management manual has a significant impact on the operation and results of the laboratory. A well-established quality management manual can ensure the accuracy, reliability, and traceability of the laboratory. At the same time, a robust quality management manual is essential for enhancing the laboratory's reputation, attracting sponsorships, and obtaining certifications. The development and implementation of a PCR laboratory quality management manual are not only necessary for internal management of the laboratory but also an important way todemonstrate the professionalism and quality level of the laboratoryto the outside world.PCR实验室质量管理手册应当包括实验室的管理结构、质量政策、程序规范、质量记录和文件等内容。
实验室6S管理手册

实验室6S管理手册第一章:推行6S的意义和目的1.1推行6S的意义:6S管理是现场管理的基础,6S管理水平的高低,代表着管理者对现场管理认识的高低,这又决定了现场管理水平的高低。
6S管理能够营造一种“人人积极参与、事事遵守标准”的良好氛围,有了这种氛围,就更容易获得员工的支持和配合,通过规范现场、现物,营造一目了然的工作环境,培养员工良好的工作习惯。
1.2推行6S的目的:其最终目的是提升人的品质,养成良好的工作习惯,有利于调动员工的积极性,形成强大的推动力。
通过6S管理活动,从现场管理着手改进各部门的“品质”,则能起到事半功倍的效果。
第二章:推行6S的范围及分组2.1推行范围:实验室工作区域。
2.26S分组:一楼:水份室(负责人:)热老化室(负责人:开发中心配料室(负责人:)流变仪室(负责人:)质检部存样室(负责人:质检部配料室(负责人:)质检部打片室(负责人:开发中心打片室(负责人:开发中心贮料室(负责人:)二楼:质检部办公室(负责人:)开发中心办公室(负责人)重金属测定室(负责人:)力学性能测定室(负责人:)金属氧化物制样及天平室(负责人:)分析室(负责人:)合成室一负责人:合成室二(负责人:质检部仓库负责人:第三章:6S推行方针/目标3.16S推行方针:全员参与、持之以恒,循序渐进、共享双赢!3.26S推行目标:提升全员素质,提高产品价值,营造和谐空间,打造金字品牌!第四章:QS组织构架第一节:组织构架组长秘书长6S工作小组负责对实验室所属区域进行6S管理工作监督检查第二节:职责4.2.1组长职责A、负责6S全面工作,下达工作目标和指令,监督执行;B、裁决6S活动争议事项;C、主持6S专题会议;D、审批6S考核成绩;E、裁决6S人事行政事务;G、签发6S活动文件;4.2.2秘书长职责:A、对组长负责,6S文控管理;B、组织活动开展进程、策划;C、汇总各人考核报表;D、分析、调查6S疑点难点;E、总结6S进程成果及缺失;F、6S进度公布、总结;4.2.3委员职责:A、对组长负责,贯彻执行6S工作及活动;B、协助、主持部门6S活动开展、深入;C、参与6S检查、评比,专题会及系列活动;D、对任何违规事务批评指正;E、6S手册修改维护、活动的策划、宣传第五章:6S管理的内容第一节:6S定义、目的、实施要领定义:6S=整理(Seiri)+整顿(Seiton)+清扫(Seiso)+清洁(Seiketsu)+素养(shitsuke)+安全(safety)目的:为了提升公司全员素质,规范生产现场管理和优化生产工艺,提高产品质量和提升设备效率、降低成本,倍增效益。
校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册第一部分:前言1.1手册的目的本手册旨在指导校准实验室的管理人员和工作人员了解和遵循质量管理体系的要求,确保校准实验室的服务质量和客户满意度。
1.2适用范围本手册适用于所有校准实验室的管理人员和工作人员,包括实验室内的所有操作流程和管理体系。
1.3定义在本手册中,涉及到的一些专业术语和概念将会被清晰定义,以确保各方对于内容的理解和沟通一致。
第二部分:管理责任2.1质量方针校准实验室应当明确质量方针,包括对客户满意度的承诺、持续改进的追求和合法合规性的要求。
2.2组织结构校准实验室应当建立合理的组织结构,明确各级管理人员和工作人员的职责和任务,确保管理体系的有效运行。
2.3资源管理管理人员应当合理配置和有效利用实验室的资源,包括人力、设备、材料和信息等,以提高服务质量和客户满意度。
第三部分:实验室运作3.1客户需求确认校准实验室应当及时准确地确认客户的需求和要求,以便为客户提供满意的校准服务。
3.2校准程序和方法校准实验室应当建立严格的校准程序和方法,确保校准结果的准确性和可靠性。
3.3过程控制校准实验室应当建立有效的过程控制体系,包括监控、测量和分析等环节,以确保校准过程的稳定性和可控性。
3.4校准记录和报告校准实验室应当做好校准记录和报告的管理和归档工作,确保校准结果的可追溯性和可验证性。
第四部分:质量改进4.1不合格品管理校准实验室应当建立不合格品管理程序,对不合格的校准结果进行处理和纠正,并采取预防措施,防止不合格再次发生。
4.2内部审核校准实验室应当定期进行内部审核,评估管理体系的有效性和符合性,识别问题和改进机会。
4.3管理评审校准实验室应当定期进行管理评审,由管理人员对质量管理体系进行全面评估,确保其持续有效和符合要求。
4.4持续改进校准实验室应当建立持续改进的文化和机制,不断寻求提高校准服务质量和客户满意度的方法和途径。
第五部分:法律法规和其他要求5.1合法合规校准实验室应当严格遵守相关的法律法规和行业标准,确保校准活动的合法合规性。
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试验室质量管理手册(第一版)镇江环宇科技建材有限公司试验室二0一三年三月目录一、颁发执行《试验室质量管理手册》的通知二、基本情况概述1、名称2、负责人3、地址4、概述5、试验工作质量方针及目标6、检测能力汇总表7、执行混凝土技术标准目录8、试验室组织机构框架图9、试验人员情况登记三、检测仪器设备质量控制1、检测仪器设备总表2、申请计量认证检测仪器设备情况表3、自校仪器设备量值传递图四、规章制度1、原始记录管理制度2、试验报告的编制、校核、审批制度3、试样管理制度4、检测仪器设备管理制度5、检测工作质量的申诉和处理制度6、检测事故分析报告制度7、技术资料管理制度8、试验室计量标准、检测仪器自检及年检管理制度9、试验室保密制度10、试验室安全防火制度11、异常因素干扰试验处理制度12、《试验室质量管理手册》等内部文件的制订、颁发和修改制度13、《试验室质量管理手册》执行情况的检查制度14、检验工作管理制度15、见证取样制度16、试验室文明卫生生产制度五、岗位责任制1、编制人岗位责任制2、试验室主任岗位责任制3、资料员岗位责任制4、试验员岗位责任制一、颁发执行《试验室质量管理手册》的通知试验员全体人员:试验室是产品质量的检验机构,通过检验得出数据,对产品的质量水平作出科学的、正确的、公正的评定,以保护用户和生产厂的利益,促进生产厂产品质量的提高。
为了确保检验工作的科学性、正确性、公正性,特编制本《试验室质量管理手册》。
本手册阐述了试验室的基本情况、任务、人员和组织机构、所承担的检测项目、检测能力等情况,并对检测仪器设备,检测工作质量控制,各人员的岗位职责及各项管理制度作出了明确的规定,作为检测工作的技术指导和共同遵守的准则。
现将《试验室质量管理手册》发布,望全体检验人员遵守执行,在执行过程中不断总结经验,提出修改意见,使之不断完善。
镇江环宇科技建材有限公司编制人:孙大伟二零一三年三月十日二、基本情况概述:1、名称:镇江环宇科技建材有限公司试验室2、负责人:孙大伟3、通讯地址:4、概况:试验室成立于二零一三年三月,现有管理和检测人员七名,有职称人员三人。
持有江苏省建筑工程管理局颁发的建筑施工企业试验人员岗位合格证。
5、试验室工作质量方针及目标:质量方针:坚持原则,掌握规程,执行标准,质量第一。
质量目标:确保检测数据100%真实、公正。
6、检测能力汇总表7、执行混凝土技术标准目录8.试验室组织机构框架图管理组检测组负责人:孙大伟负责人:技术资料收发保管:高蒸蒸混凝土:样品收集管理:细骨料:仪器设备管理:粗骨料:原始数据统计:外加剂:水泥:粉煤灰:9、试验(检测)人员情况登记表三、检测仪器设备质量控制1、检测仪器设备总表厂2、申请计量认证仪器设备情况表经无锡市计量检定合格四、岗位责任制一、编制人岗位责任制1.组织贯彻国家有关标准、规范和省、市建设工程管理部门的相关规定和要求。
2.负责主持公司《质量手册》和其它主要质量文件的制订、修改,并对质量体系运行的有效性进行控制。
3.负责试验和生产配合比的确定。
4.掌握新技术,研究新课题,进行优化设计,在确保质量的前提下不断提高经济性、稳定性和适用性。
5.负责重要的质量问题的处理。
二、试验室主任岗位责任制1.负责试验室各项技术管理工作。
2.掌握生产任务与原材料情况,杜绝不合格原材料进场,对生产中出现的质量问题提出分析处理意见。
组织试验室全体人员实现商品混凝土质量目标。
3.负责试验室人员培训,以及完善业务制度等。
4.负责试验报告的审查工作。
5.负责计量检测设备的周期鉴定及检查维护保养工作。
6.经常性对安全、卫生工作进行检查和督促。
三、资料员岗位责任制1.按期做好和上报各类统计报表工作。
2.统一管理试验室的原始记录、检测报告和由供应商提供的原材料质保书等技术档案资料。
做好分类装订、妥善保管、避免受损。
3.负责向工地提供各种检测报告,并根据工地要求,提供相关技术资料。
4.严格执行统计、档案的管理制度。
认真收集标准、法规并登记编号,做到现行、有效、受控。
5.对试验室的测量设备进行登记立帐,建立完整的测量设备技术资料档案,随时掌握测量设备的动态。
四、试验员岗位责任制1.试验员负责试验室的检测工作及原始记录。
取样和试件制作必须严格按操作规程进行,严禁弄虚作假。
2.按批对原材料的质量进行检测,对材料质量有疑问时要增加检测,发现不合格情况通知采购部门作退货处理,并汇报主任。
3.在生产过程中,要经常检查混凝土的坍落度及和易性,重要结构工程要增加坍落度测试次数,并做好原始记录。
4.《混凝土施工配合比通知单》送到拌楼后,由拌楼操作工把数据输入电脑,当班试验员进行复核签字。
5.对任何影响产品质量的因素、环节和行为进行预防、监控调整和纠正。
6.会同工地监理和施工技术员做好工地见证取样工作,并做好记录。
7.做好卫生保洁工作,试验做完后及时清理仪器设备及周围场地。
8.认真钻研业务,积极参加培训,不断提高水平。
五、规章制度1、原始记录及数据处理制度1.原始记录必须如实记载,不得随意更改和增删。
2.原始记录应填写在省统一编制的表格内,不得用铅笔书写,内容应填写完整、清洁、整齐,应有测试人与校核人签名。
3.复核者必须认真核对检测数据。
4.原始记录要进行可靠性分析,如有异议,应立即检查核实或重新检测,经分析核实或明显笔误确需修改时,作废数据应划二条水平线,将正确数据填在上方,加盖更改人的印章。
5.原始记录应集中保管,根据编号每满100号装订成册存档,保存期为五年。
6.检测数据有效位数的确定应按检测规范、技术标准中的规定执行,与检测系统的准确度相差适应。
7.当确定某一数据为异常值时,应先作技术上的综合分析,确属检测仪器或检测工作原因,可采用对比检测法,重新测定,加以更正或剔除。
如检测仪器或检测工作正常,试验数据应予保留,不可剔除。
8.整理后的数据应填入原始记录的相应部位。
2、检测报告的编制、校核、审核制度1.检测报告采用省统一印制的表格。
2.检测报告由检测人员按统一格式填写,试验人员签名并对原始试验数据负责,复核人员应对计算公式,方法、进行复核后签名并对计算过程负责,最后由编制人审核签字,对试验结论负责并加盖公章。
3.检测报告各项数据应采用法定计量单位,表达形式清晰,字迹清楚准确无误,试验结果和结论明确。
4.检测报告发送程序严格控制发送份数,检测报告一般为一式三份,其中一份由试验室存档,二份发被测单位。
无关单位及人员不得列入发放范围。
5.检测报告的保存(1)检测报告作为技术资料由专人保存,保存年限为五年。
(2)检验报告一般不允许借阅。
确需供阅须征得编制人同意签字后方可借阅。
6.检验报告的更改程序(1)当发出的检验报告发现错误、不涉及结论更改时,由检测人员提出,经编制人批准,重新发一份报告代替,注明所代替的报告编号并将原检验报告作废,但不得销毁。
(2)如发出的检验报告有误,涉及试验结论更改时,由检测人员写出书面报告,经编制人审核后,重新发出检测报告代替,并将原检测报告作废,但不得销毁。
(3)发出的报告出现差错,均按事故处理。
3、样品保留制度1.样品室由样品保管员管理。
2.样品保管员根据样品种类、型号、规格,在样品上写明取样日期、出厂(取样)编号、品种规格,存放在规定地点,并建立台帐。
3.检测人员在试验前按试验任务领取样品,并与样品保管员认真交接,如发现样品损坏、遗失等情况,应及时汇报编制人,按失效样品或事故处理。
4.需要保存的样品按有关规定封存,一般应保留3-6个月。
5.样品存放应按有关标准规定的条件存放。
6.对检测过的样品应按次序存放在指定地点,一般应保留一个月。
7.对于过期报废的样品,由样品保管员提出,经编制人批准后才可清理销毁,并将销毁日期登记在册。
4、检测仪器设备管理制度1.计量检测仪器设备的购置、验收。
(1)检测仪器设备的采购由设备员提出购买申请,报室主任同意后再报公司设备部或试验室负责购买,货到后,由试验室设备员会同公司设备部开箱验收。
(2)新购设备经调试和试运转合格后,设备要在有关单据上签收,登记入帐。
(3)所检设备如验收不合格,则由设备员向设备部提出要求输退货、调换或修理,待合格后方可办理移交手续。
2.检测仪器、设备合格标志的规定(1)合部检测仪器设备的计量检定工作由设备管理员负责,按照检定周期表的规定按期检定。
并根据检定结果分别贴上合格证、准用证、停用证三种标志。
(2)已检定的仪器设备的标志,由设备管理员根据检定结果统一管理,任何人不得更改。
(3)对以下情况之一,由设备管理员在仪器设备的明显部贴上合格证标志(绿色)。
a.计量检定(包括自检)合格者。
b.设备不必检定,经检查其功能正常者。
c.设备无法检定,经对比或鉴定适用者。
(4)对以下情况之一,由设备管理员在仪器设备的明显部位贴上准用证标志(黄色)。
a.多功能检测设备,某些功能已丧失,但检测工作所用功能正常,且经校准合格者;b.测试设备某一量程精度不合格,但检验工作所用量程合格者。
c.降级使用者。
(5)对以下情况之一,由设备管理员在仪器设备的明显部位贴上停用证标志(红色)。
a.检测仪器设备损坏者;检测仪器设备经计量检定不合格者;b.检测仪器设备性能无法确定者;c.检测仪器设备超过检定周期者。
3.检测仪器设备的使用、维修、保管。
(1)检测仪器设备使用前,操作人员必须仔细阅读使用说明书,充分了解熟悉该仪器的操作规程、性能、使用方法、安全措施,必要时须在有关人员的指导下操作使用。
(2)仪器设备应由专人操作,其他无关人员不得擅自操作。
(3)使用仪器设备,必须严格执行操作规程。
(4)仪器设备由专人保管,共同使用,使用后填写使用记录。
(5)在使用时发现仪器设备有异常或故障时,设备保管人应及时向负责人汇报,通知维修人员修理,作好记录。
设备仪器修复后,须经计量部门检定准用后方能恢复使用。
(6)计量设备管理人须经常检查计量检定的有效期,在到期前一个月向负责人提出并及时送计量部门检定。
(7)检测仪器设备不得用于检测无关的其它工作。
4.检测仪器设备的降级及报废制度(1)检测仪器设备经计量管理部门鉴定,检测精度不能维持原有水平时,应降级使用。
(2)检测仪器设备经有关部门及计量管理部门检定,不能修复使用时,应予报废。
5、检测工作质量的申诉和处理制度1.质量申诉和处理由室质量负责人负责。
2.凡被检单位对检测报告的测试结果有异议时,应在报告发出后一个月内,书面提出对测试结果的异议申诉。
3.根据被检单位对测试结果提异议的申诉内容,由质量保证负责人同测试人员,按照规定的技术标准,认真对检测报告、原始记录、检测仪器设备、检测方法进行检查。
4.检查结果,由检测室质量保证负责人写出“处理报告”。
5.将“处理报告”送编制人审核,并由编制人在“处理报告”上签字。