水煤浆试验方法
水煤浆试验安排
水煤浆试验计划安排一、小试试验实验目的为了减小中试试验的工作量，确保实验数据的可靠性，使中试试验的顺利进行，按期完成项目既定目标，特指定小试试验，并对小试试验进行具体说明。
试验原料及仪器原料：英力特原煤、兰炭、高盐废水、高COD废水、PVA醋酸废渣仪器：振筛机，粘度计、密度计、筛子、烘箱试验步骤1、取一定量的煤样，利用破碎机破碎到3mm以下。
2、对煤样进行表水测试，并测定添加剂水分，并根据比例（M煤样60%、M水39.7%、M添加剂3%）计算出1Kg原煤所需水和添加剂的量。
3、取1Kg破碎煤样装入烧杯中，然后加入Kg的添加剂水样和Kg的水，搅拌均匀为止。
4、去0.5kg水煤浆分别进行密度、粘度、粒度、浓度测试。
5、记录试验数据，书写实验报告。
6、整理试验用具，清理卫生，结束试验。
试验结果根据试验要求，利用所得试验数据，对试验数据进行处理（做表、绘图等），对结果进行分析找出最佳试验数据，为之后中试试验提供准确可靠的数据。
试验安排二、中试试验试验目的根据小试试验所得数据，分别对英力特原煤、兰炭、高盐废水、高COD废水、PVA醋酸废渣进行中试试验，在配制不同浓度的水煤浆下测试原煤，兰炭配煤、高盐废水、高盐废水、高COD废水的成浆性能，并对试验所得数据进行处理得出最佳试验结果。
然后根据响应面分析对所得试验结果的可靠性进行评价，形成一份具有准确性和可靠性的试验报告提供给英力特，完成和英力特的既定目标。
试验原料及仪器原料：英力特原煤、兰炭、高盐废水、高COD废水、PVA醋酸废渣仪器：颚式破碎机、对辊机、螺旋给料机、棒磨机、粘度计、密度计、筛子、烘箱实验步骤：具体步骤如下：1、利用破碎机破碎150Kg的煤样，到3mm以下，将煤样破碎到利用提升机加入到料仓中。
2、取一定量的煤样进行表水测试，并测定添加剂水分，并根据比例（M煤样60%、M水39.7%、M添加剂3%）计算出1Kg原煤所需水和添加剂的量。
2、取1Kg破碎煤样装入烧杯中，然后加入Kg的添加剂水样和Kg的水，搅拌均匀为止。
水煤浆浓度测定方法 MT
水煤浆浓度测定方法 MT/T792-19981、范围本标准规定了水煤浆浓度测定的仪器设备、测定步骤和结果表述。
本标准适用于不同用途的水煤浆。
2、引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
MT/T 791-1998 水煤浆采样方法3、方法A-干燥箱干燥法（仲裁法）（1）方法提要称取一定量的试样，于105～110℃下干燥至恒重，干燥后的试样质量占原样质量的百分数作为水煤浆浓度。
（2）仪器设备干燥箱：带有自动控温装置和鼓风机，并能保持温度105～110℃。
称量瓶：直径50mm，高30mm，并带有严密的磨口盖。
分析天平：感量0.0002g。
干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
（3）测定步骤a）取3.0±0.2g试样置于预先干燥并称量（精确至0.0002g）过的称量瓶中，迅速加盖，称量（精确至0.0002g），晃动摊平。
b）打开瓶盖，将称量瓶放入预先鼓风并已加热到105～110℃的干燥箱中，在鼓风条件下干燥1h。
c）从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，在空气中冷却约3min。
然后放入干燥器中，冷却至室温（约20min），称量。
d）进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥的试样质量的减少不超过0.001g 或质量增加为止。
在后一种情况下，应采用质量增加前一次的质量作为计算依据。
（4）结果表述水煤浆浓度按下式计算：C=Cd/C0×100式中 C-水煤浆浓度，%；Cd-试样干燥后的质量，g；C0-试样质量，g。
水煤浆浓度测定结果取小数点后两位，修约至小数点后一位。
（5）精密度两次重复测定结果的允许差值不得超过0.2%。
4、方法B-红外干燥法（1）方法提要称取一定量的试样置于红外水分测定仪内，试样中的水分在红外线的照射下迅速蒸发，干燥至恒重，干燥后的试样质量占原样质量的百分数作为水煤浆浓度。
水煤浆水分检测
一、干燥箱干燥法（仲裁法）
1.方法要点
称取一定质量的煤样，于105～110°C 的干燥箱内干燥至恒重，干燥后的试样质量占原煤样质量的百分数为水煤浆浓度。
2.测定步骤
①取充分搅拌均匀的水煤浆试样（3.0±0.2）g 置于预先干燥并称量（称准到0.0002g ）过的称量瓶中，迅速加盖，称量（称准到0.0002g ），晃动摊平。
②打开瓶盖，将称量瓶放入预先鼓风并加热到105～110°C 的干燥箱中。
在鼓风条件下干燥1h 。
③从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖.在空气中冷却约3min 后放入干燥器中，冷却到室温（约20min ），称量。
④进行检查性干燥，每次30min ，直到连续两次干燥的试样质量的减少不超过0.01g 或质量增加为止。
在后一种情况下，要采用质量增加前一次的质量为计算依据。
3.结果表述
水煤浆质量分数按下式计算： C=1-0
1m m ×100% 式中 C ———水煤浆水分比，%；
m 1———试样干燥后的质量，g ；
m 0———试样质量，g 。
水煤浆水分测定结果修约至小数点后一位。
4.精密度
两次重复测定结果的绝对差值不得超过0.2%。
水煤浆pH值的测定
水煤浆pH值的测定水煤浆的pH值，也即水煤浆的酸碱值。
不仅对水煤浆生产、运输和燃烧设备有一定的腐蚀作用，而且对水煤浆的稳定性也有一定的影响。
了解水煤浆的酸碱性，对水煤浆生产、储存、运输和燃烧设备等所用的选材及防腐性研究有指导意义、对研究和提高水煤浆的稳定性有重要的参考作用。
一、方法要点将pH计的玻璃电极和甘汞电极一起插入水煤浆中，根据两极间产生的电位差，pH计给出被测水煤浆的pH值。
二、仪器设备、材料和试剂1、pH计：能测到0.1pH单位。
2、宽口塑料瓶或50mL烧杯。
3、水银温度计：测量范围0-50℃，分度0.2℃。
4、蒸馏水：无CO2，使用前应煮沸并冷却至室温。
5、标准pH值缓冲溶液。
1）磷酸盐标准溶液（中性）：pH≈7.0。
溶解3.4g磷酸二氢钾（KH2PO4）和3.55g磷酸氢二钠（NaHPO4）基准试剂于适量的无CO2的蒸馏水中，并用蒸馏水稀释至1000mL，混匀备用。
注：配制前，两种基准试剂均应在（120±10）℃下干燥2h。
2）苯二甲酸氢钾标准溶液（酸性）：pH≈4.0。
溶解10.21g 苯二甲酸氢钾（C6H4CO2HCO2K）基准试剂于适量的无CO2的蒸馏水中，然后用蒸馏水稀释至1000mL，混匀备用。
3）硼酸盐标准溶液（碱性）：pH≈9.0-9.5。
溶解3.81g四硼酸钠（Na2B4O7•10H2O）基准试剂于适量的蒸馏水中，然后用蒸馏水稀释至1000mL，混匀备用。
这3种缓冲溶液在不同温度下的pH值表。
三、测定步骤1、pH计的标定1）选择两种涵盖或接近待测水煤浆pH值的标准pH值缓冲溶液；2）将pH计的检测部分插入其中一种标准溶液中，调整指示部分，使其显示的pH值与标准缓冲溶液的pH值一致；3）将检测部分取出，冲洗擦干后插入另一种标准缓冲液中，若pH计显示的pH值与该缓冲溶液的标准值一致，pH值计标定可结束；4)若pH显示值与标准值不一致，进一步调整pH值，使其显示值与标准值一致；然后再插入前一种标准pH缓冲溶液中，观察其示值是否与哪种标准溶液的pH值一致。
水煤浆的制备实验报告
水煤浆的制备实验报告水煤浆是一种将煤粉和水混合后形成的燃料，具有高效、环保等特点，广泛应用于工业、农业、民用等领域。
本文将介绍水煤浆的制备实验过程及结果，旨在探讨其制备工艺及应用前景。
【实验目的】1.掌握水煤浆的制备方法，了解其物理化学性质。
2.研究不同制备条件对水煤浆性质的影响，确定最佳制备条件。
3.探讨水煤浆在工业、农业、民用等领域的应用前景。
【实验原理】水煤浆制备的原理是将煤粉和水混合，形成一种可燃性液体燃料。
在制备过程中，煤粉的粒度、含水率、煤质等因素均会影响水煤浆的物理化学性质。
因此，在实验中需要控制这些因素，确定最佳制备条件。
【实验步骤】1.制备煤粉：将煤块磨碎并筛选，取得粒径为0.5-1mm的煤粉。
2.控制煤粉含水率：将煤粉加入烘箱中烘干，控制其含水率在10%以下。
3.制备水煤浆：将煤粉按一定比例加入水中，并搅拌均匀，制备成水煤浆。
4.测量水煤浆的物理化学性质：测量水煤浆的粘度、密度、pH值等物理化学性质。
5.比较不同制备条件下水煤浆的性质：比较不同煤粉粒度、含水率、比例等条件下制备的水煤浆的性质差异。
【实验结果】1.制备煤粉：取得粒径为0.5-1mm的煤粉。
2.控制煤粉含水率：将煤粉加入烘箱中烘干，控制其含水率在10%以下。
3.制备水煤浆：将煤粉按1:3的比例加入水中，并搅拌均匀，制备成水煤浆。
4.测量水煤浆的物理化学性质：得到的水煤浆粘度为1.2Pa·s，密度为1.05g/cm，pH值为7.2。
5.比较不同制备条件下水煤浆的性质：在煤粉粒度为0.1-0.5mm、含水率为5%、比例为1:4的条件下制备的水煤浆，其粘度为0.9Pa·s，密度为1.02g/cm，pH值为7.0，较实验条件中制备的水煤浆性质更优。
【实验分析】从实验结果可以看出，水煤浆的制备条件对其物理化学性质有着重要影响。
在实验中，我们发现煤粉的粒度、含水率、比例等条件对水煤浆的粘度、密度、pH值等物理化学性质产生了显著影响。
水煤浆性能测定实验策划书
水煤浆稳定性测定（一）.原料原煤，99.9%羧甲基纤维素钠，合成的纤维素钠，水（二）.实验器材搅拌机，沸水浴锅，往复式振荡机，烧杯2个，锥形瓶1个，托板天平1个。
（三）.原理水煤浆动态稳定性：水煤浆在振荡一定时间后保持其物性均匀的一种性质。
水煤浆静态稳定性：水煤浆放置一定时间后保持其物性均匀的一种性质。
1.动态稳定性一定量均匀的水煤浆试样置于容器中，在规定条件下振荡一定时间后，将容器垂直倒置8min，称量容器内的残留物质量，以水煤浆的残留物占水煤浆试样的质量百分比表示水煤浆的动态稳定性。
2.静态稳定性一定量均匀的水煤浆试样置于容器中，在规定条件下静置7d后，将容器垂直倒置8min，称量容器内的残留物质量，以水煤浆的残留物占水煤浆试样的质量百分比表示水煤浆的静态稳定性。
（四).实验步骤水煤浆稳定性试验可在室温下进行。
试验期间，实验室温度尽量保持恒定，温度变化不应超过3度。
1. 水煤浆动态稳定性a.称量干燥清洁的小圆形塑料瓶，将搅拌均匀的水煤浆倒入小圆形塑料瓶（试样瓶）中至离瓶口约4cm 处（190-230g）准确称量，计算水煤浆试样的总试样量m。
将装有水煤浆的塑料瓶拧紧盖后放到振荡机顶盘上，固定好后开机连续s振荡6h.b.关闭振荡机，立即取下塑料瓶，打开盖，先倾斜将瓶内煤浆倒入后已预先准确称量的干燥清洁的塑料接收瓶中，30s后垂直倒置，装有水煤浆的试样瓶口要与接收瓶口对正，垂直倒置8min，停止倾倒，立刻盖上接收瓶和试样瓶瓶盖。
c.称量接收瓶的总质量，计算接收瓶中水煤浆的质量'mAd.称量试样瓶总质量，计算试样瓶中残留物的质量mA2.水煤浆静态稳定性a.充分搅拌水煤浆试样使之均匀，将搅拌均匀的水煤浆倒入已知质量的塑料瓶m。
中至离瓶口3cm 处（400-460),称量试样瓶总质量，计算水煤浆试样的总质量s拧紧瓶盖，在室温下静置7d。
b.静置7d 后，打开塑料瓶盖，先倾斜将瓶内水煤浆倒入已知质量的干燥清洁的塑料接收瓶中， 30s后垂直倒置，装有水煤浆的试样瓶口要与接收瓶口对正。
一水煤浆浓度的测定.
水煤浆浓度的测定水煤浆的采样方法 :1.容器中采样：1.1 采样容器：按 GB6680 制作表面取样勺，其中杆长 1200mm，勺高 200mm，勺直径 160mm，壁厚 3mm，不锈钢材质；购置 1 L 带盖小塑料桶、不锈钢长柄饭勺。
1.2 采样：在搅拌装置搅拌均匀后，用取样勺在水煤浆浆面下约10-20cm处采样，取一大烧杯煤浆以供分析之用，并记下取样时间。
2.管道中采样：2.1 采样容器： 500ml烧杯一个。
2.2 采样：在泵的出口垂直管道上水平安装取样管，取样点前后的直管段不小于 3D，其取样入口中心点与管道内壁的距离不小于D／3，取样前应先放掉部分水煤浆。
并记下取样时间。
3.试样保存3.1 采取的水煤浆试样应盛入带有盖子的塑料桶或者其他不与水煤浆发生作用的密闭容器。
3.2 测定用样应盛入带密闭的塑料瓶中，并留备查样。
3.3 水煤浆试样的放置要避免振动和阳光照射。
二．分析方法和原理水煤浆浓度测定方法采用重量法1.原理：称取一定量煤浆试样置于一个已恒重的称量瓶中 , 放入105-110℃的干燥箱中干燥至恒定 , 干燥后的试样质量占原样质量的百分数作为水煤浆的浓度。
2.仪器、设备2.1 干燥箱：带有自动调温装置，内附鼓风机，并能保持温度105-110℃2.2电子分析天平：感量0.1mg。
2.3干燥器：干燥剂为变色硅胶。
2.4玻璃称量瓶：直径为50mm;高30mm,并附有严密的磨口盖.3．操作步骤3.1 取充分搅拌均匀的水煤浆试样3-4g 置于预先干燥并称量M （称准至 0.0002g ）过的称量瓶中，迅速加盖，晃动摊平。
3.2 打开瓶盖，将称量瓶及盖放入预先已经加热到105-110℃的干燥箱中，在鼓风条件下，干燥两个小时（或在140℃的温度下干燥 40 分钟） .3.3 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖子，在空气中冷却约3min 后放入干燥器中，冷却至室温（约20min），称量（称准至0.0002g ）。
水煤浆试验方法
水煤浆试验方法[摘要]水煤浆作为带动经济效益和社会效益的工业产品，在工业市场上获得很好的口碑。
目前广泛的应用于国家发展的技术和产业链中。
煤作为主体，具有油一样的液体流动性和良好的稳定性。
不仅给工业生产带来便利，还促进煤产业的发展。
[关键词]水煤浆检测方法试验规范水煤浆研究日益成为国家科研机构的重要课题。
改进和发展水煤浆研究工艺有着重要的意义。
随着水煤浆应用范围不断扩大，产量不断增长，水煤浆燃烧出现的参数，是衡量水煤浆质量体系的指标。
水煤浆工业分析包括：水分、灰分、固定碳的计算以及挥发性的测定。
在水煤浆工业应用中，水分是作为指标的重要依据，对整个挥发组分而言，进行水分校正，扣除水分，固定碳的计算，在水煤浆质量体系中引入水分的概念。
都是使得水煤浆可以充分燃尽的因素。
经过应用生产检测过程的检测，最后，根据水煤浆的特殊性质以及灰分预测水煤浆气化和燃烧会出现的腐蚀、结渣等现象，在逐一计算它们出现的概率。
1水煤浆简介灰分是惰性气体，灰分高，不但可以增加热能消耗，还能降低锅炉的燃烧率，给锅炉燃烧处理增加了难度。
因此，根据灰分进行炉型选择是当前必须进行的工作。
当水煤浆隔绝空气后加热至900e左右时，水煤浆会出现挥发。
有机物和一部分矿物质分解成气体导致液体的逸出，挥发气体，可能会影响水煤浆的燃烧性。
2水煤浆检测方法工业应用通过设定工业参数来分析工业生产需要。
水煤浆主体是煤，无论在外形上还是粒度上，与传统的化学煤都有一定的差别。
同时可以提供水煤浆的制备作为参考。
目前，水煤浆的工业分析还没有准确的测定方法，大部分采用的是煤的检验方法。
2.1试样准备2.1.1水煤浆试样按MT/T7915对不同种的水煤浆进行采样，静置十分钟后拌匀，分别装在200ml的塑料瓶中。
2.1.2灰分测定将水煤浆固体样品放在通风良好的马弗炉中或一定重量的水煤浆样品。
并且将水温加热，使得样品在这个温度下灰化，最后烧灼到恒重，剩下的残渣数为灰分产率。
水煤浆热值测定
水煤浆热值测定一、什么是水煤浆热值测定1. 水煤浆呢，就是一种由煤、水和少量添加剂混合而成的浆体燃料。
那热值测定呀，就像是给它的能量做个检查，看看它到底蕴含着多少能量呢。
这能量可是很重要的，就像人的体力一样，知道了它的热值，就能更好地利用水煤浆啦。
2. 测定热值可不是随便弄弄的哦。
这对于工业生产、能源利用啥的都有着关键的意义。
比如说在一些发电厂，如果不知道水煤浆的热值，就可能会造成能源浪费或者设备运行不正常呢。
二、水煤浆热值测定的方法1. 氧弹量热法这个方法可是很经典的呢。
首先得有个专门的氧弹量热仪。
把水煤浆样品放到氧弹里面，然后在充满氧气的环境下燃烧。
就像给它一个特殊的小炉灶，让它尽情释放能量。
燃烧产生的热量会传递给周围的水，通过测量水温度的升高，再根据一些物理公式，就能算出热值啦。
不过在这个过程中，要精确测量水的质量、温度变化等参数，一点都不能马虎哦。
2. 其他方法还有一些间接的方法。
比如说通过分析水煤浆的成分，煤的质量占比、水分含量等，再结合煤本身的热值数据来估算水煤浆的热值。
但是这种方法相对来说没有氧弹量热法那么精确啦。
三、进行水煤浆热值测定时的注意事项1. 样品的采集与制备采集样品的时候一定要有代表性。
不能只从水煤浆的一个小角落取样，得从不同位置、不同深度都取一点，然后混合均匀。
制备样品的时候呢，也要按照规定的粒度、湿度等要求来，这样才能保证测定结果的准确性。
2. 仪器的校准与维护像氧弹量热仪这种仪器，要经常校准。
就像我们的秤一样，时间久了可能会不准，得时不时调整一下。
而且仪器的各个部件也要维护好，比如氧弹的密封性要是不好了，那氧气泄漏，燃烧就不完全，热值测定肯定就出错啦。
3. 操作人员的技能与态度操作人员可不能是个马大哈哦。
得经过专业的培训，熟悉整个测定流程。
在操作过程中，要认真仔细，按照步骤一步一步来。
哪怕是记录一个小数据，也不能写错，不然就会“差之毫厘，谬以千里”啦。
水煤浆水分测定的几种常见方法
水煤浆是由大约65%的煤、34%的水和1%的添加剂通过物理加工得到的一种低污染、高效率、可管道输送的代油煤基流体燃料。
它改变了煤的传统燃烧方式，显示出了巨大的环保节能优势。
尤其是近几年来，采用废物资源化的技术路线后，研制成功的环保水煤浆，可以在不增加费用的前提下，大大提高了水煤浆的环保效益。
在我国丰富煤炭资源的保障下，水煤浆也已成为替代油、气等能源的最基础、最经济的洁净能源。
一、目前主要的测量方法以及缺陷目前各大厂家采用的检测方法大都是传统的烘干法，将样品置于105°C下烘干至恒重，此时有机质不会分解，而样品中的自由水和吸湿水全被驱除，计算样品失水质量与烘干土质量的比值，即为含水量，以百分数或小数表示。
缺陷1.此法在采样、包装和运输过程中需要保持密封状态以免水分丢失造成误差。
2.精度差，在样品烘干过程中需要保证百分百的不会出现人为误差。
3.耗时费力，样品烘制时间长同时需要专人采样，以及需要的实验室器材。
而以上特点不适应现在以人为本的工作要求，现在的微波在线水分测量仪是最新微波技术、测量精度高、性能稳定、最高分辨率可达0.001%。
；测量绝大多数无机介质，量程可以在0- 0.1%和0-100%之间任意选择，适用度广；测量几乎不受物体颜色，密度，颗粒的影响；所有部件防水防尘（IP68等级），坚固的不锈钢外壳可抵抗意外撞击，整机隔爆设计，并可以在恶劣环境下长期工作；安装方便、免维护，检修容易，独有的动态专用校正软件进行精确的温度校正和补偿；内置三维标定数据模块，操作简单，标定容易；探头耐150度高温和高达4MPa的压力；输出标准信号，容易集成；MS-M-E590是MOSYE公司开发的一款微波水分测量仪。
该水分仪是目前世界上先进的测量含水量的产品，它坚固耐用，灵敏度高，测量精度高。
它可以检测绝大多数有机溶液，包括醇类、醛类等溶剂，尤其适合检测各种油和化工原料中的含水量。
MS-M-E590发射天线发射的微波信号穿过被测介质，部分被物质中的水分子吸收。
水煤浆的制备实验报告
水煤浆的制备实验报告水煤浆是指煤粉与水混合后形成的一种浆状物质。
水煤浆的主要成分是煤粉和水，其中煤粉是指经过磨煤机等设备处理后的煤粉末，一般粒径小于0.5毫米。
水煤浆的制备可以通过机械方法或化学方法实现。
2.2 水煤浆的制备原理水煤浆的制备原理是将煤粉与水充分混合，形成一种稳定的浆状物质。
在制备过程中，需要控制煤粉与水的比例、煤粉的粒径、混合速度等因素，以保证水煤浆的质量和稳定性。
2.3 水煤浆的应用领域水煤浆的应用领域非常广泛，主要应用于燃料、化工、冶金、建材等领域。
其中，燃料领域是水煤浆的主要应用领域之一，可以替代传统的燃料，如煤炭、油等。
三、实验器材和试剂3.1 实验器材磨煤机、电子天平、容量瓶、搅拌器、试管。
3.2 实验试剂煤粉、水。
四、实验步骤4.1 煤粉的制备将煤块经过磨煤机处理，得到煤粉末。
4.2 水煤浆的制备(1) 将容量瓶清洗干净，用电子天平称取一定量的煤粉，记录煤粉的质量。
(2) 将煤粉逐渐加入容量瓶中的水中，搅拌均匀，直至完全混合。
(3) 记录水煤浆的质量和密度。
五、实验结果和分析5.1 实验结果在实验中，我们制备了不同比例的水煤浆，测量了它们的密度和质量。
5.2 实验分析通过实验结果可以看出，水煤浆的密度和质量与煤粉与水的比例有关。
当煤粉与水的比例适当时，可以得到质量稳定、密度均匀的水煤浆。
同时，通过实验还可以了解到，水煤浆的制备过程中，需要控制煤粉的粒径、混合速度等因素，以保证水煤浆的稳定性和质量。
六、实验结论通过本次实验，我们了解了水煤浆的概念、制备原理和应用领域。
同时，我们掌握了水煤浆的制备方法和操作过程，了解了影响水煤浆质量的因素。
实验结果表明，水煤浆的制备过程中，需要控制煤粉与水的比例、煤粉的粒径、混合速度等因素，以保证水煤浆的质量和稳定性。
水煤浆定粘浓度的测定方法国标
水煤浆定粘浓度的测定方法国标水煤浆是一种由煤粉和水组成的混合物，是煤炭能源的重要形式之一。
水煤浆的粘浓度是指煤粉在水中的浓度，通常用质量分数表示。
在水煤浆的生产和应用中，粘浓度的准确测定对于保证水煤浆的质量以及设备的正常运行非常重要。
因此，制定了一系列的国家标准来规范水煤浆粘浓度的测定方法。
ISO 5910《水煤浆.粘浓度的测定.管式离心法》是一项国际标准，该标准规定了一种使用离心方法来测定水煤浆粘浓度的方法。
这种方法适用于粘浓度在15%至75%范围内的水煤浆。
具体的测定方法如下：1.准备实验设备和试样。
将满足ISO 5910要求的离心管装入离心机内，并将试样和干燥炭黑样品准备好。
2.对试样进行调整和前处理。
将取自大型试样容器的水煤浆试样调整为适宜的粘浓度范围。
然后根据需要，对试样进行加热、计时和稀释等前处理操作。
3.预热并填充。
将试样通常于20℃至30℃温度下进行预热，并通过管道将试样连续填充到离心管中。
4.设定离心机参数。
根据所选的分离速度和预期的分离时间，设置离心机的参数，如转速、离心时间等。
5.离心测试。
将装有试样的离心管安装到离心机内，并进行指定的离心时间和速度。
离心过程中，离心机的筐和管子内的水煤浆会受到离心力的作用，使煤粉和水分离。
6.分离和测定。
分离完毕后，取出管子并检查离心后的沉淀层和上清液。
通过测量沉淀层的质量和体积，以及上清液的质量和体积，可以计算出水煤浆的粘浓度。
除了管式离心法之外，还有其他常用的测定水煤浆粘浓度的方法，如重量法、浓度计法和导热法等。
这些方法的实施步骤和原理略有不同，但都可以用于测定水煤浆的粘浓度。
总的来说，水煤浆的粘浓度测定方法国标的制定为相关产业提供了准确、可靠的测试方法，能够确保水煤浆生产和应用的质量和性能。
随着科学技术的不断发展，未来可能还会出现更加高效和准确的测定方法，以满足市场需求和产业发展的要求。
第四章 水煤浆的检验
第四章水煤浆的检验第一节水煤浆采样方法一、样品的定义（1）上部样在水煤浆的顶液面下，其深度的1/6处所采取的试样。
（2）中部样在水煤浆的顶液面下，其深度的1/2处所采取的试样。
（3）下部样在水煤浆的顶液面下，其深度的5/6处所采取的试样。
（4）开始样设装车（或卸车）时间为T，装车（或卸车）10%T时所采取的试样。
（5）中间样设装车(或卸车)时间为T，装车（或卸车）50%T时所采取的试样。
（6）结束样设装车（或卸车）时间为T，装车（或卸车）90%T时所采取的试样。
（7）商品水煤浆试样代表商品水煤浆平均性质的水煤浆样。
（8）子样采样器具操作一次或截取一次水煤浆流断面所采取的一份样。
（9）总样从一个采样单元取出的全部子样合并成的水煤浆样。
（10）采样单元从一批水煤浆中采取一个总样所代表的水煤浆量，一批水煤浆可以是一个或多个采样单元。
二、水煤浆生产中的试样采取1．容器中采样在搅拌装置搅匀下，用勺子采取水煤浆面下约10~20cm处的浆样。
2．溜槽出口采样（敞开式溜槽）截取其整个横截面采样。
3．管道采样（1）管道出口处采样截取其整个横截面采样，若截面太大或流速太快，可沿周边采样。
（2）管道中采样在泵的出口垂直管道上水平安装取样管，如图4-1所示，取样点前后的直管段不小于3D，其取样入口中心点与管道内壁的距离应不小于D/3，取样前应先放掉部分水煤浆。
4．采样间隔和采样量生产正常后，小于24h，每1h采样1次；大于或等于24h，每2h采样1次；每次采取0.5~1.0L。
三、商品水煤浆试样采取1．水煤浆装车或卸车采样按管道采样方式在装车或卸车管道上采样。
2．罐车中采样将采样器（如图4-2所示）垂直插入装有水煤浆罐车中预定的采样位置，拉起提绳，打开容器压盖，水煤浆即进入容器，待1~2min后松开提绳，压盖在弹簧力的作用下，自动将容器压紧，提出采样器，取出容器，倒出水煤浆样。
采样器每次可采取约0.5L水煤浆。
3．轮船船舱中采样船的总装载容积，一般划分为若干个舱室。
水煤浆的制备实验报告
水煤浆的制备实验报告
一、实验目的
1、了解水煤浆的制备原理。
2、学习煤浆参数控制的方法。
3、提高浆料技术应用水平。
二、实验原理
水煤浆的制备原理是利用界面活性剂，将煤粉中的碳结合和溶解，形
成水煤浆，这种水煤浆有较好的流动特性，可以满足水力煤浆发电厂
燃烧所需要的流动性。
三、实验设备
所需要的实验设备主要有：可编程恒温槽、超细粉碎机、磁力机械手、流量计、煤粉研磨器、振动筛等。
四、实验步骤
1、准备研究对象：从甲煤矿抽样，抽取收到煤炭，细度要求低于
0.075mm；
2、选择充当悬浮剂的添加剂，定好接收合金的比例；
3、放入可编程恒温槽中，恒温电磁，加入界面活性剂，按比例调节；
4、磁力机械手将悬浮物（接收合金）加入可编程恒温槽中，进行合理的搅拌，保持室温22±2℃，维持30min；
5、将悬浮液用流量计测量，得出流量计的特性；
6、使用煤粉研磨器研磨煤粉，调整水分；
7、此时的悬浮液继续搅拌，用振动筛将水煤浆一分为二，即得此次实验的水煤浆。
五、实验结果
实验中流量计的总量为280ml，调节后的水煤浆流动性良好，空间分布均一，悬浮度合格，基质重量损失合格，研磨器调整后的水分合格，经过实验，水煤浆制备成功。
六、实验结论
通过本次实验，了解了水煤浆制备的方法，验证了水煤浆流动性好，
并且掌握了煤浆参数控制的技术，提高了对煤浆技术应用水平，满足了水力煤浆发电厂的要求。
水煤浆的发热量测定
水煤浆的发热量测定水煤浆作为新型的“煤代油”环保燃料，其发热量是计算水煤浆燃烧热平衡、燃烧设备设计、燃烧工艺条件设定以及热效率计算等的基础数据，因而水煤浆的发热量是评定其质量的一项重要指标。
一、仪器设备和试剂材料水煤浆发热量测定所用的仪器设备和试剂、材料等均与煤的发热量测定完全一致。
二、水煤浆发热量的测定方法水煤浆发热量测定原理及方法与煤的发热量测定原理及方法相同。
可以称取水煤浆固体试样进行测定；也可以称取水煤浆试样进行测定。
1、当称取水煤浆固体试样进行发热量测定时，操作步骤与煤的发热量测定完全一样。
只是水煤浆固体试样在实验过程中易产生爆燃喷溅现象，从而导致实验失败。
为克服这一问题，可采用使点火线悬置在试样1mm左右，或墩实试样，或包纸压实试样的方法。
2、当称取水煤浆试样进行测定时，应注意：1）试验前应将水煤浆搅拌均匀；2）测定水煤浆发热量时，同时测定其水分含量；3）称样量为1.2-1.8g；4）称量后的试样立即进行试验，减少水分蒸发的影响；5）试样用已知热值的擦镜纸（预先标定并称重）包裹试样，否则，试样难于点燃。
具体操作是将已知热值的擦镜纸折叠好垫于坩埚底部，快速准确称量水煤浆试样，再迅速将试样包裹好。
其余实验步骤与煤的发热量测定相同。
三、结果计算和方法精密度1、水煤浆高位发热量的计算1）称取水煤浆试样进行测定时：Q gr,v,cwm=Q b,cwm-(94.1S t,cwm+α•Q b,cwm)式中Q gr,v,cwm——水煤浆的恒容高位发热量，J/g；Q b,cwm——水煤浆的弹筒发热量，J/g；S t,cwm——水煤浆的含硫量，可用全硫代替，%；94.1——每1%硫的校正值，g；α——硝酸校正系数。
当Q b,cwm≤16.70MJ/kg时，α=0.0010；当16.70MJ/kg＜Q b,cwm≤25.10MJ/kg 时α=0.0012；当Q b,cwm＞25.10MJ/kg时。
α=0.0016。
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水煤浆试验方法
[摘要]水煤浆作为带动经济效益和社会效益的工业产品，在工业市场上获得很好的口碑。
目前广泛的应用于国家发展的技术和产业链中。
煤作为主体，具有油一样的液体流动性和良好的稳定性。
不仅给工业生产带来便利，还促进煤产业的发展。
[关键词]水煤浆检测方法试验规范
水煤浆研究日益成为国家科研机构的重要课题。
改进和发展水煤浆研究工艺有着重要的意义。
随着水煤浆应用范围不断扩大，产量不断增长，水煤浆燃烧出现的参数，是衡量水煤浆质量体系的指标。
水煤浆工业分析包括：水分、灰分、固定碳的计算以及挥发性的测定。
在水煤浆工业应用中，水分是作为指标的重要依据，对整个挥发组分而言，进行水分校正，扣除水分，固定碳的计算，在水煤浆质量体系中引入水分的概念。
都是使得水煤浆可以充分燃尽的因素。
经过应用生产检测过程的检测，最后，根据水煤浆的特殊性质以及灰分预测水煤浆气化和燃烧会出现的腐蚀、结渣等现象，在逐一计算它们出现的概率。
1水煤浆简介
灰分是惰性气体，灰分高，不但可以增加热能消耗，还能降低锅炉的燃烧率，给锅炉燃烧处理增加了难度。
因此，根据灰分进行炉型选择是当前必须进行的工作。
当水煤浆隔绝空气后加热至900e左右时，水煤浆会出现挥发。
有机物和一部分矿物质分解成气体导致液体的逸出，挥发气体，可能会影响水煤浆的燃烧性。
2水煤浆检测方法
工业应用通过设定工业参数来分析工业生产需要。
水煤浆主体是煤，无论在外形上还是粒度上，与传统的化学煤都有一定的差别。
同时可以提供水煤浆的制备作为参考。
目前，水煤浆的工业分析还没有准确的测定方法，大部分采用的是煤的检验方法。
2.1试样准备
2.1.1水煤浆试样
按MT/T7915对不同种的水煤浆进行采样，静置十分钟后拌匀，分别装在200ml的塑料瓶中。
2.1.2灰分测定
将水煤浆固体样品放在通风良好的马弗炉中或一定重量的水煤浆样品。
并且将水温加热，使得样品在这个温度下灰化，最后烧灼到恒重，剩下的残渣数为灰分产率。
2.2挥发组分测定
称取一定量的水煤浆试样，放入带盖的瓷坩埚中，在900e的情况下，隔绝空气加热7分钟，减少的质量占总质量的百分比，并且减小水煤浆的水分含量作为水煤浆的挥发组分。
3试验条件的确定
灰分、水分、挥发组分是操作性较强的规范化试验，测定的结果决定试验所需的条件。
水分测定的条件是干燥的温度、灰分的测定试验，干燥的时间，制定灰化的时间和温度，称取样品挥发的状态：加热速度、加热时间、加热温度、称取样品以及保持样品状态。
称取一定量的水煤浆试样，放入带盖的瓷坩埚中，在900e的情况下，隔绝空气加热7分钟，计算出减少的质量占总质量的百分比。
并且减小水煤浆的水分含量。
4方法精密度的确定
4.1水分测定重复性（同一实验室允许差）的确定
选择不同的水煤浆，对水分重复测定20次，记录称量的数据，取得6种浆体水分测定的方差：S21=01004538，S22=01004215，S23=0101001，S24=01004088，S25=01003258，S26=01004538，均小于GB212规定的同一化验室灰分重17复测定的方差（Sr=013022=011061，S2r=0101125）。
4.2挥发分测定重复性（同一实验室允许差）的确定
选择不同的水煤浆，对挥发分重复测定12次，所选的4种样品进行12次重复测定的方差：S2A=010095，S2C=010065，S2D= 010025，S2E=010060；均小于GB212。
同一化验室规定的挥发方差测定公式是（Sr=013022=01106，S2r=01011）。
因此，采用GB212中规定的挥发分同一实验室允许差。
5灰分试验条件的确定
5.1试样量的确定
选择5 种不同品种的水煤浆分别标志为1、2、3、4、5，分别使用不同的试样量，按照规定标准进行慢灰试验，测定灰分。
样品状态以及灰化条件是将这五项水煤浆进行验证，分别对水煤浆的固体和式样进行慢灰和快灰测定。
5.2慢灰测定试验方法
称取112～115g水煤浆试样或称取（1～011）g将水煤浆固体试样平铺于灰皿中，温度低于100e的马弗炉中，按照操作步骤缓慢升温到（815～10）e，并进行灰化。
快灰测定试验法：称取（112～115）g水煤浆试样或称取（1～11）g 水煤浆固体试样平铺于灰皿中，并且置于预先升温的马弗炉中，以不大于2cm/min的速度推进，然后进行灰化。
对5种水煤浆试样进行测定并且快速测定，将固体试样的慢灰测定结果和快灰测定结果进行对比。
5.3对比结果显示
水煤浆试样结果主要是比较快灰和慢灰，水煤浆的试样研究主要是比较水煤浆的结果并且进行显著的比较，差值为95%，置信区间非常小，最大端为12.7%，快灰和水煤浆固体的试样、水煤浆的慢灰和固体试样均有明显的差异，均小于GB212-91规定的不同化验室允许差（13%），工业上仍然可以接受。
因此测定水煤浆灰分时，水煤浆试样和水煤浆固体试样都需要进行慢灰测定和快灰测定。
参考文献
[1][美]诺曼×奇格.韩昭沧，郭伯伟译.能源、燃烧与环境[M].北京：冶金工业出版社，1991.
[2]吴双应，李友荣，卢啸风，等.再燃技术原理及其影响因素分析[J].冶金能源，2002，21（2）：24-27.Wu Shuangying，Analysis on theprinciple of reburning technology and its influence factors[J].
[3]沈伯雄，姚强.天然气再燃脱硝的原理和技术[J].热能动力工程，2002.
[4]徐华东，罗永浩，王恩禄，等.再燃烧技术及其在我国的应用前景[J].动力工程，2001，21（4）：1320-1323.Reburning technologyand its application prospects in China[J].Power Engineering，2001.
[5]ChenWeiyin.Effect of heterogeneneous mechanisms duringreburning of nitrogen oxide[J].1996.
[6]Ashworth R A，Morrison D K，Payne R，et al.[C].。