常用放射性核素数据表
铀矿勘查和辐射防护常用单位及换算关系
铀矿勘查和辐射防护常用单位及换算关系一、基本物理单位1、电流强度：是指单位时间内通过导线某一截面的电荷量。
国际单位：安培（A）、毫安培（mA）微安培（卩A）、皮安培（PA）1A=1OOOmA=10^ A=1012PA2、电量单位：若导线中载有1安培的稳恒电流，则在1秒内通过导线横截面积的电量为1库仑。
库仑不是国际标准单位，而是国际标准导出单位。
1库仑相当于6.24146 X 10 18个电子所带的电荷总量（e=1.6021892X 1019库仑，e指元电荷）。
单位：库伦（C）、纳库伦（nC）、皮安培•秒（PA - S）1C=1A- S1C=1 • 109（nC）=1 • 1012（PA- S）二、放射性测量单位1、放射性物质的含量单位岩石、矿物或其他固体物质中的放射性物质含量，用每克物质中含有多少克放射性物质的百分数或百万分数表示，如% （10-2）、ppm （10-6）、ppb （10-9）,也称"质量分数”。
铀品位：％。
平米铀量：kg/m2铀、钍含量：10-6镭含量：10-12钾含量：％水中铀：Bq/L土壤氡：Bq/L大气氡：Bq/m3辐射环境评价时也可用比活度或活度浓度来表示放射性物质的含量：单位为：Bq/g、Bq/kg3 3或Bq/cm、Bq/m、Bq/L。
2、放射性强度：又称放射性活度，指处于某一特定能态的放射性核在单位时间内的衰变数，记作A, A=dN/dt,表示放射性核的放射性强度。
根据指数衰变规律可得放射性活度等于衰变常数乘以衰变以后剩余原子核核的数目，即A=dN/dt=入N。
放射性强度亦遵从指数衰变规律。
放射性强度的国际单位制（SI）单位是贝可勒尔（Bq）,采用每秒钟内的核衰变数，1 Bq=1次衰变/秒=1^1常用单位：居里（Ci）、毫居里（mCi）、微居里（卩Ci）、皮居里（pCi）101Ci=3.7 X 10 Bq=37GBq1mCi=3.7 X 107Bq=37MBq41 卩Ci=3.7 X 10 Bq=37KBq1Bq=2.703 X 10-11Ci-8=2.703 X 10 mCi-5 —=2.703 X 10 卩Ci=27.03 pCi比活度：对于固体放射源或者放射性物质，其单位质量的活度称为比活度，单位为Bq/g或Bq/kg ;比活度=活度/含量。
8放射免疫技术
放射免疫技术（一）单项选择题（A型题）1、放射免疫分析的创建者和创建时间A．Cooms于1941年创建B．Berson和Y allow于1959年创建C．Nakene和Pierce于1966年陈创D．Miles和Hales于1968年创建建E．Emgrall和Perlmann于1971年创建2、放射性核素的选择原则不包括A．高比活度B．适宜半衰期C．对抗原戒抗体活性没有影响D．容易标记E．标记物易于保存3、最理想且临床最常用的放射性核素为A．125I B．51Cr C．60CoD．3H E．131I4、释放β射线的核素为A．125I B．51Cr C．60CoD．3H E．131I5、3H标记放射免疫技术比125I标记放射免疫技术优越的是A．标记方法简便B．放射性测量量方法简便，效率高C．易获得高比放射性标记物D．标记物保存期较长E．放射性废戏物处理较易6、下列关于抗体质量指标K值的描述，正确是的A．抗体K值越小，放射免疫分析的灵敏度．精确度和准确度越佳B．抗体K值越大，放射免疫分析的灵敏度．精确度越佳，量准确度越差C．抗体K值越大，放射免疫分析的准确度越佳，但灵敏和精确度越差D．K值达到106～109mol/L，才适用于放射免疫技术E．放射性标记物．待测抗原和标准品对同一抗体应具有完全相同的K值，否则测定结果将失真7、直接标记地制备放射性标记结合物时，常用的氧化剂为A．氯胺T B．乳过氧化物酶C．N-溴代琥珀酰亚胺D．H2O2E．SHPP8、关于直接法制备放射性标记结合物，下列说不正确的是B．能标记所有蛋白质或多肽A．通过小分子载体使125I与蛋白结合C．125I标记对蛋白质的活性无影响D．常用的氧化剂是氯胺TE．125I标记物的比放射性较低9、有关放射性标记物的放射化学纯度的描述，正确的是A．是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率B．是指单位质量标记物的放射强度C．是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率D．放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应，测算出B/（B+F）的百色率E．标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度10、有关放射免疫分析原理的描述，正确是A．Ag和Ag*与相应Ab的结合能力不相同B．Ag*为限量，待测Ag竞争性抑制Ag*与Ab的结合C．Ag*Ab复事物量与待测Ag量成正比D．反应平衡时，游离放射性强度（F）与待测Ag量成正比E．标记抗体为过量11、表示抗体的特异性指标是A．免疫活性B．亲和常数（常用K值来表示）C．效价D．交叉反应率E．比放射性12、反映抗体与相应抗在结合的能力的指标是A．免疫活性B．亲和常数（常用K值来表示）C．效价D．交叉反应率E．比放射性13、反映标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百争率的指标是A．放射化学纯度B．免疫活性C．比放射性D．交叉反应率E．亲和常数14、表示单位质量标记物的放射强度的指标是A．放射化学纯度B．免疫活性C．比放射性D．交叉反应率E．亲和常数15、融事了特异性和非特异性B/F分离技术特点的方法是A．活性炭吸附法B．双抗体法C．因相分离法D．PR试剂法E．化学沉淀法16、关于放射免疫分析中分离方法的选择要求，下列描述错误的是A．分离应彻底、迅速B．操作应简便，重复性好C．分离过程应不影响免疫复合物的形D．分离产果应受反应介质影响成E．试剂来源容易，价格低廉17、在放射免疫分析中，制作标准曲线形状不受放射性标记物的衰变影响的反应的参数是A．B/F B．B/T C．F/BD．B/Bo E．B18、为使放射免疫分析的标准曲线直线化，实验数据进行转化应采用的方法是A．半对数法B．双对数法C．二元三次方程D．联结法E．log-logit方式进行数据转化法19、在放射免疫分析中，使标准曲线呈正比例双曲线，横坐标是测定物标准品浓度，纵坐标是A．B/F B．B/T C．F/BD．B/Bo E．B20、免疫放射分析方法创建者为A．Cooms于1941年创建B．Berson和Y allow于1959年创建D．Miles和Hales于1968年创建C．Nakene和Pierce于1966年陈创建E．Emgrall和Perlmann于1971年创建21、与放射免疫分析相比，免疫放射分析最显著特点是A．使用单克隆抗体B．采用固相分离法C．反应属于非竞争性结合D．可以测定大分子和小分子抗原E．灵敏度较高22、关于免疫放射分析的描述，正确的是A．反应体系中，相对于抗原，标记抗体是过量的B．单位与抗体双位点IRMA均采用固相抗体作分离C．抗原与抗体的结合属于竞争性结合D．反应平衡时，游离标记物量与待测抗原量成正比E．反应平衡时，待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比23、为提高放射免疫分析的检测灵敏度，方法学设计时应注意避免A．制备高比放射性的标记物B．增加抗体的用量C．选用顺序饱和法实验流程D．筛选高亲和力的抗要E．选用特异性B/F分离方法24、与RIA比较，IRMA最突出的特点是A．IRMA的反应速度更慢B．非竞争结合，使IRMA灵敏度更高C．抗体用量较少,但对K值要求更高D．反应参数与待测抗原含量成反比E．单位点IRMA采用固相抗体分离法25、放射性活度是指A．单位时间内的核衰变数，即每秒衰变次数，用贝可勒尔（Becquerel，Bq）表示B．单位质量样品中所含放射性活度，以Bp/g或mmol表示C．单位体积溶液中所含所放射性活度，以Bq/ml表示D．结合于抗原上的放射强度占部放射强度的百分率；即碘化蛋白质的放射强度占总放射强度的百分率E．单位质量标记物放射强度，单位为Bq/ug26、体外放射分析技术的检测对象为机体中的A．痕量元素B．放射性核素C．微量生物活性物质D．无机元素E．酶27、与放射免疫分析法比较，免疫放射分析法的特点是A．反应模式为竞争抑制B．特异性较低C．分析误差大D．反应速度快E．标记简单28、与体外化学发光分析法比较，放射免疫分析法所不具备的是A．灵敏性高B．特异性强C．自动化分析D．重复性好E．试剂用量小29、除碘原子外，用于放射免疫分析法的放射性核素还有A．18F．3HB．3H．14CC．14C．99mTcD．99mTc．13NE．13N．18F30、免疫放射分析法与放射免疫分析法的主要区别在于A．标记核素不同B．标记抗体不同C．单抗用量少D．分离法不同E．定量抗体31、如果用125I标记抗原，进行放射性测量的是A．α射线B．β＋射线C．β－射线D．γ射线E．X射线32、用于防护125I所使用的材料是A．铅B．铝C．塑料D．石蜡E．有机玻璃.33、放射免疫分析的创建者和创建时间( )A．Cooms于1941年创建B．Berson和Yallow于1959年创建C．Nakene和Pierce于1966年创建D．Miles和Hales于1968年创建E．Emgrall和Perlmann于1971年创建34、放射免疫分析的必备条件( )A．符合一定质量要求的放射性核素标记的抗原B．高纯度的标准品和高质量的特异性抗体C．合适的标记抗原抗体复合物与游离标记抗原分离技术D．放射性测量仪器E．以上均是35、放射性核素的选择原则不包括( )A．高比活度B．容易标记C．适宜半衰期D．标记物易于保存E．对抗原或抗体活性没有影响36、表示单位质量标记物的放射强度的指标是( )A．放射化学纯度B．免疫活性C．比放射性D．交叉反应率E．亲和常数37、下列有关放射免疫分析的叙述中，错误的是( )A．以放射性核素作为标记物B．是一种定量检测技术C．主要用于检测抗原D．最后形成的免疫复合物中的放射性强度与标本中的待测抗原量呈正比E．定量分析时需同时作标准管38、下列有关放射免疫分析的叙述中，错误( )A．以放射性核素作为标记物B．是一种定量检测技术C．主要用于检测抗原D．最后形成的免疫复合物中的放射性强度与标本中的待测抗原量呈正比E．定量分析时需同时作标准管39、关于RIA原理，下述哪种说法正确( )A．Ag增多时，B/F值增大B．Ag增多时，B/(B+F)值减小C．Ag增多时，B增多D．Ag增多时，B+F减小E．Ag增多时，F减小40、放射免疫分析常用的分离法是( )A．活性炭吸附B．抗原抗体沉淀C．树脂交换，色层分析D．凝胶滤过法E．活性炭吸附及抗原抗体沉淀41、直接标记地制备放射性标记结合物时，常用的氧化剂为( )A．氯胺TB．乳过氧化物酶C．N-溴代琥珀酰亚胺D．H OE．SHPP42、在RIA检测中，结合率用B/B+F表示，其意义是( )A．结合态的标记抗原与总的标记抗原之比B．结合态的标记抗原与游离的标记抗原之比C．总标记抗原与抗原抗体复合物之比D．结合态的抗原与总的抗体之比E．结合态的抗原与总的抗原之比43、为避免放射免疫分析所使用的计数器受到外来放射性物质的污染而影响所分析的结果，所以每日应执行下列哪项工作( )A．检测计数器的背景值B．检测器的保养擦拭C．校正计数器计数效率D．对计数器执行擦拭实验E．对作业环境进行辐射侦测44、在RIA这一反应系统中，参与反应的有标记抗原，已知抗体和待测抗原，对这三种成分的要求是( )A．只需固定标记抗原量B．待测抗原的量要先标定C．标记抗原和已知抗体的量都是固定的D．只需固定已知抗体的量E．标记抗原．已知抗体．待测抗原的量均需固定45、分离结合态与游离态放射性标记抗原不完全时会增加( )A．特异性结合量B．非特异性结合量C．敏感度D．精确度E．反应速率46、在用RIA检测某种激素在血清中的浓度时，其抗原抗体复合物中的放射性强度越大，表明( )A．该激素在血清中的浓度越高B．该激素在血清中的浓度越低C．游离的标记激素的浓度越高D．对这种激素的特异性抗体浓度越高E．以上均不对47、在放射免疫测定中，已知抗体和同位素标记抗原的量一定，如果未标记的待测抗原量增多，则出现下列哪种现象( )A．标记的游离抗原增加，标记的免疫复合物减少，未标记的免疫复合物增加B．标记的游离抗原增加，标记的免疫复合物减少，未标记的免疫复合物减少C．标记的游离抗原增加，标记的免疫复合物增加，未标记的免疫复合物增加D．标记的游离抗原减少，标记的免疫复合物增加，未标记的免疫复合物增加E．标记的游离抗原减少，标记的免疫复合物增加，未标记的免疫复合物减少48、有关放射性标记物的放射化学纯度的描述，正确的是( )A．是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率B．是指单位质量标记物的放射强度C．是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率D．放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应，测算出B/(B+F)百分率E．标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度49、在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线，其作用是( )A．用来校正计数器(counter)B．用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量C．做质控D．用来追踪试样的变化E．鉴定核素的放射化学纯度50、非竞争性结合分析法，常用放射性核素标记( )A．标准抗原B．检测抗原C．抗体D．沉淀剂E．待测样品51、放射免疫分析中，已知量的是( )A．未标记的抗原B．未标记的抗体C．标记抗原D．标记抗体E．放射性核素52、与放射免疫分析的灵敏度成正比的是( )A．标记抗原浓度B．未标记抗原浓度C．标记抗原的比放射性D．标记抗体的浓度E．放射性核素的半衰期53、免疫放射测定(IRMA)与RIA的区别中，哪项论述不正确( )A．RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体B．RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反C．RIA中需对标记抗原抗体复合物．游离标记抗原分别做放射强度测定，IRMA只测定上53.清液的放射强度D．RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体E．IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑54、关于免疫放射分析的描述，正确的是( )A．反应体系中，相对于抗原，标记抗体是过量的B．单位与抗体双位点IRMA均采用固相抗体作分离C．抗原与抗体的结合属于竞争性结合D．反应平衡时，游离标记物量与待测抗原量成正比E．反应平衡时，待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比55、在放射免疫分析中，使标准曲线呈正比例双曲线，横坐标是测定物标准品浓度，纵坐标是( )A．B/FB．B/TC．F/BD．B/BoE．B56、与放射免疫分析相比，免疫放射分析最显著特点是( )A．使用单克隆抗体B．采用固相分离法C．反应属于非竞争性结合D．可以测定大分子和小分子抗原E．灵敏度较高57、免疫放射分析方法创建者为( )A．Cooms于1941年创建B．Berson和Yallow于1959年创建C．Nakene和Pierce于1966年创建D．Miles和Hales于1968年创建E．mgrall和Perlmann于1971年创建58、需经特殊处理才能适于放射分析检查用的标本是( )A．血清B．血浆C．骨髓液D．组织E．尿液59、放射免疫分析中所采用的标记抗原的放化纯度应大于A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%60、对放射免疫分析药盒进行质量评价，要求批间CV值在哪个范围A.1%～5%B.5%～10%C.10%～15%D.15%～20%E.20%～25%61、对放射免疫分析药盒的质量控制中，要求非特异结合率小于A.1%B.3%C.1%～5%D.5%～10%E.10%～15%62、用碘原子标记多肽或蛋白，是因为这类分子上有A.赖氨酸B.酪氨酸C.色氨酸D.蛋氨酸E.亮氨酸63、为避免碘原子标记蛋白引起免疫活性改变，一般每个蛋白分子上连接的碘原子不超过A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个64、放射免疫分析药盒购置后一般能用1～2个月，不能放置时间太长，是因为A.抗原变性B.抗体失活C.放化纯度降低D.细菌污染E.超过半衰期65、检测TSH灵敏度最低的方法是A．RIAB．IRMAC．ELISAD．化学发光E．时间分辨66、在检测TSH时，临床要求分析灵敏性达到A．1B．0.1C．0.01D．0.001E．0.000167、不常用放射免疫分析法测定的项目是A．激素B．抗核抗体C．药物D．微量蛋白质含量E．肿瘤标志物三、名词解释1、RIA：即放射免疫分析，是以放射性核素标记抗原和待测抗原竞争结合一定量的特异性竞争免疫这方法。
如何认知核辐射污染程度的公告数据
《生命与灾害》5LIFE &DISA STE R 探讨与分析常见核辐射污染类型的认知核辐射污染主要是由核放射性物质在大气和水体当中的扩散而形成的，而核放射性物质的危害主要是由泄漏的核放射性物质中的α射线、β射线、γ射线和中子射线等危害因子所构成。
1.α射线α射线是从天然放射性核元素放射出来的一种带正电荷的粒子流。
其电离能力强，射程短，穿透力弱，一张纸就能阻挡它通过。
因此，α粒子通常不会对人体造成外部照射伤害，但如果α粒子源进入到人体内，就会对人体内部器官造成损伤。
所以，对α粒子的防护，主要是应防止其进入到人体的内部，防护的方法是采取呼吸道防护和避免食入受其污染的食物和水。
2.β射线β射线是由不稳定的原子核发射出来的高速电子流，常说的β射线指带负电的电子。
β射线具有一定的电离能力，其对物体的穿透能力比α射线强得多，能穿透皮肤角质层而损伤人体组织，一般认为β射线是一种轻微的外照射危害因素，用几毫米的铝能完全屏蔽掉β射线。
β射线进入人体后的危害不如α粒子大，但仍是内照射防护应考虑的问题之一。
3.γ射线γ射线是由放射性原子核内发射出来的光子流，可以通过所产生的次级电子引起物质原子的电离或激发。
其电离能力弱，具有很强的贯穿能力，其对人体的伤害主要是通过体外照射而形成，对其防护的方法主要是避免与其接触，保持安全距离，或采取屏蔽防护等。
4.X 射线X 射线是高速电子打到固体上产生的一种光子流。
通常X 射线是由射线装置产生的，有些产生电子束的装置也产生一定的X 射线，其性质与γ射线基本相同，但贯穿能力不如γ射线。
5.中子中子主要由核反应产生，其质量略大于质子的质量。
中子像γ射线一样，是一种具有很高贯穿能力的射线，其产生的辐射危害有效性约是γ射线的2.5倍。
中子一般不构成体内危害，因为没有任何天然中子放射源存在，所以中子源进入人体的机会罕有。
以上通过对常见五类射线的成因、性质、伤害途径的简要介绍，我们可以通过相关公告的核辐射的种类来判断对人体的伤害途径，进而选择性地采取相应的防护措施。
天然辐射
天然辐射辐射无处不在，甚至连我们自己的身体都具有放射性。
其实我们每日都会接触到各种各样的辐射，特别是天然辐射。
在中国，平均每人每年吸收的天然本底辐射剂量大约为2毫希沃特。
在世界各地，每人吸收的天然本底辐射剂量一般都是由每年1毫希沃特到10毫希沃特不等。
地球在诞生时，便存在着天然放射性核素，如铀-235、铀-238、钍-232以及-237等。
它们因衰变而产生的子体核素亦属不稳定及具有放射性。
这些子体放射性核素会继续衰变，直至到达稳定状态。
它们在衰变期间会放出对人体有害的α粒子、β粒子或γ射线。
铀-235、铀-238、钍-232及-237的半衰期分别为7亿年、45亿年、140亿年及2.3百万年。
由於-237及其子体核素的半衰期远低於地球的年龄，它们现已不存在於地球上。
相反，铀-235、铀-238及钍-232衰变系列的放射性核素仍然存在於我们的生活环境中。
地壳土壤及建筑材料内，都含有这些天然的放射性核素，因此我们吸收到的天然辐射剂量与所在地区的土质成份有关，亦与我们居所的建筑物料有关。
一、天然辐射包括宇宙射线辐射和自然界中天然放射性核素发出的射线辐射。
（一）宇宙射线天然辐射来源是来自外太空的宇宙射线。
宇宙射线又分为初级宇宙射线和次级宇宙射线。
初级宇宙射线是从宇宙空间进入地球的高能粒子流，主要由质子、α粒子和电子构成。
初级宇宙射线与大气中的原子核（氮、氧等）相互碰撞而释放出次级质子、中子、介子、重子等形成次级宇宙射线。
由於大气层有阻挡宇宙射线的作用，离地面越高，宇宙射线的强度就越强。
宇宙射线的主要成份是高能量的质子，其次是氦原子核及少量原子序数3或以上的重粒子和离子。
宇宙射线进入地球大气层后，会与大气高层的氮、氧等原子核发生反应，产生氚、碳-14等放射性核素及中子、质子、电子、μ介子、π介子等次级粒子。
当中，碳-14经常被用来鉴定古物所属的年代。
宇宙射线的强度随海拔高度的增加而增大。
因此，高原地区的人群受到的宇宙射线照射剂量比平原地区的人群高。
用放射性活度计测定 ~(153)Sm 中杂质 ~(156)Eu、~(155)Eu 的含量
Eu 等效活度, 样品总的活度响应值 A t ,
Sm 活度
, 结合式 ( 3) 分别计算出 Eu 和 Eu 活度, 具体计算方法如下:
Κ 2t Κ 2t
e
- Κ 1t
- 2. 02×0. 8 867×A ′ 20 e
155 第 4 期 姜金岭: 用放射性活度计测定153 Sm 中杂质156 Eu、 Eu 的含量
153 153 156 155 Sm 测量条件下 Sm 、 Eu、 Eu 的活度或等效活度, 再经过高纯锗 Χ 谱仪严格标定, 即可
计算确定153 Sm 活度及其中微量156 Eu 和155 Eu 的含量。
收稿日期: 1996210223 修改稿收到日期: 1997203220
210
同 位 素 第 10 卷
第10卷 第4期
1997年 11 月
同 位 素
Jou rna l of Iso top es
. 10 N o. 4 Vol N ov. 1997
用放射性活度计测定153 Sm 中 155 杂质156 Eu、 Eu 的含量
姜金岭
( 中国药品生物制品检定所, 北京100050)
155 利用放射性活度计, 采用衰变吸收分离法分析153 Sm 中微量放射性杂质156 Eu、 Eu 的含量, 与多
测量时间为相对出厂时间, 分析结果列于表1。 表1结果表明, 两种方法的所有结果均在±7% 内 相符合。 表1中的相对值为相对于多道 Χ 谱仪法分析结果而言。
表1 活度计与 Χ 谱仪分析结果比较
活度计衰变吸收分离法 相对时间 h
156
Χ能谱法
155
Eu
Eu
156
Eu
155
Eu
第九章 同位素示踪技术.
第九章 同位素示踪技术在反刍动物营养研究中的应用第一节 同位素示踪技术的原理与方法简介同位素示踪是除能量平衡、物质平衡（C 、N ）试验及相关的化学分析技术之外的另一类动物营养学的重要研究方法。
同位素示踪主要应用于营养物质动态代谢过程的观察，这方面的研究用常规技术无法实现。
诸如食糜流通量、营养物质吸收等方面的研究，常规研究手段也可以实现，但应用同位素示踪技术可以提高测定的准确性、减少对动物的外科手术处理、重复利用相同的动物或得到更多的信息。
另外，同位素研究还是矿物质代谢研究的重要手段。
虽然同位素示踪技术的应用受到对仪器设备条件要求较高的限制，但其独特的优越性已使其得到越来越广泛的应用。
一. 同位素示踪技术的原理同位素示踪技术在反刍动物营养研究中的用途广泛。
如营养物质的消化吸收、食糜的流通量测定、菌体蛋白合成、体组织的合成与分解、器官代谢、矿物质代谢乃至能量代谢和体成分估测等均可应用不同的同位素示踪技术实现。
这些同位素示踪技术均利用了同位素原子化学性质相同、物理性质不同的特点，通过示踪原子位置、数量的变化观察物质的代谢。
在方法原理上主要有以下三个方面。
这些原理的组合运用形成了各种技术方法。
⒈ 同位素稀释：如测定某种代谢物在代谢池中的总量，在无法测定代谢池总容量的情况下，向代谢池中注入一定数量的同位素标记代谢物，取得代表性样品后测定同位素富集度（比活度），可以计算出池中代谢物总量。
假设使用稳定性同位素标记的代谢物进行示踪。
注入代谢物的该同位素富集度（某同位素量/代谢物中该元素总量）为Ei ，代谢物注入量为I ；代谢池中代谢物中该同位素的富集度为Ec ，代谢物总量为M ；注入示踪物后代谢池的同位素富集度为Eci 。
其中Ei 、I 为已知量，Ec 、Eci 为可测量，求M 。
()()Eci Ei I Ec M /I M =⨯+⨯+ 则：()()M Ei Eci I /Eci Ec =-⨯-⎡⎤⎣⎦同时测定池中代谢物的浓度C，可以求出代谢池的容积V。
近距离放射治疗(新版)
与现代近距离放疗密切相关的巴黎系 统
点幅射源的剂量计算
放射源的剂量分布与其几何形状密切相关。但任何 形状均可视为点的集合，因此放射源的剂量计算实 际上是以点源为基础的。对于点状源，其在各个方 向上的辐射强度是均匀的，在空间某一点上的照射 量率与其到幅射源的距离平方成反比。
其计算公式为Xr = Г ·A r2 式中Г 为放射源的照射率常数，r为某一点距源的 距离，A为该源的放射性活度。
近距离放射治疗的历史
20世纪70年代以后，“镭”已为更新的人工合成放射性同位 素60Co（钴）、137Cs取代。 1987年荷兰核通公司推出换代产品，Microselectron HDR (MsH)后装机，装有高活度(10Ci)微型（ф 0.5-1.1mm）192Ir （铱）放射源，更适合纤细体腔的治疗。设备简单，有安全 连锁系统的计算机控制，按个体化程序及剂量分布计算优化
空间的不同平面(如XY、YZ、XZ平面)中放射源
的位置。
治疗计划执行及优化处理
将设置好的剂量参考点及参考剂量输入计算 机，进行剂量计算。 优化处理是指通过计算机进行复杂的数学运 算，将距源相同或不同距离的参考点达到相 同的剂量，这需放射源在各贮留点，停留不 同的时间来完成。 优化处理完成后，可从菜单中的剂量分布项 中找出不同平面的剂量分布图，如剂量分布 欠满意，可进行调整，如增减某贮留点的贮 留时间或重新优化，直到满意为止。
氡 Radon 钴 Cobalt 铯 Cesium 金 Gold 铱Iridium 碘Iodine 钯Palladium 铯 cesium 镱Ytterbium
0.83
0.83 1.25 0. 662 0. 416 0.397 0.028 0.020 0.030 0.093
《建筑材料放射性核素限量》
《建筑材料放射性核素限量》中国建材网发布时间：2006-1-4 点击数：899前言本标准中第3章为强制性条款，其余为推荐性条款。
本标准自生效之日起，同时废除 GB6566-2000《建筑材料放射卫生防护标准》、GB 6763-2000《建筑材料产品及建材用工业废渣放射性物质控制要求》和建材行业标准JC 518-1993（96）《天然石材产品放射防护分类控制标准》。
本标准与GB 6566-2000，GB 6763-2000和JC 518-1993（96）相比主要变化如下：{TodayHot}——将建筑材料分为建筑物主体工程用建筑主体材料和建筑物饰面用装修材料。
规定了建筑主体材料中天然放射性核素比活度的限量，不再进行分类管理；明确了装修材料进行分类管理的要求；——放射性核素检测方法不再引用GB/T 11713-1989 和GB/T 11743-1989标准；——删去了建材用工业废渣限量要求方面的具体内容：——删去了采用γ辐射剂量率检测进行判定的方法和石材矿床勘查中放射性水平预评价准则；自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月；自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。
{HotTag}本标准由中国建筑材料工业协会提出。
本标准起草单位：中国建筑材料科学研究院、卫生部工业卫生实验所、中国建材工业地质勘查中心、中国地质大学（北京）。
本标准参加起草单位：中国石材工业协会、福建玄武石材有限公司、山东荣成中磊石材有限公司、国家建材放射性监督检测中心。
本标准主要起草人：马振珠、王南萍、杨钦元、任天山、王玉和。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——GB 6566-1986、GB 6566-2000；——GB 6763-1986、GB 6763-2000；1 范围本标准规定了建筑材料中天然放射性核素镭-226、钍-232和钾-40放射性比活度的限量和试验方法。
本标准适用于建造各类建筑物所使用的无机非金属类建筑材料，包括掺工业废渣的建筑材料。
室内放射性污染
室内放射性污染的来源及特点一、室内放射性污染的来源室内存在的放射性主要是天然放射性，按照对人体照射作用的方式把放射性分为外照射和内照射两类。
外照射是指天然辐射源和人为辐射源中的天然放射性核素所产生的β、γ射线对人体的直接照射，主要是由γ射线造成；内照射是指存在于空气、食品和饮水中的天然放射性核素，通过呼吸和消化系统进入人体内部而形成的照射，主要是由α射线造成。
几种主要的放射性核素的主要辐射特征见表7-4。
表7-4 4种天然放射性核素的主要辐射特征1. 室内环境中内照射放射性污染来源室内环境中的内照射放射性污染主要来源于氡及其子体。
氡是天然存在的放射性惰性气体,无色,无味,不被察觉地积聚在人们生活和工作的环境空气中,系铀、钍等放射性元素的衰变产物。
氡气经α衰变后,顺序产生短寿命子代产物,统称为氡及其子体。
氡的原子序数是86,是元素周期表中第六周期的零族元素,属稀有气体族(He、Ne、Ar、Kr、Xe、Rn)的最后一个元素, 是唯一的具有放射性的气体。
氡是铀系核素衰变的中间产物,有4 个同位素,即氡- 222、氡- 218、氡- 219 - 锕射气(An)和氡- 220 - 钍射气( Th) , 其中氡- 222和氡- 218是铀系衰变的中间产物，222Rn、220Rn和219Rn气态核素的半衰期分别为3.825d、55.6s和3.96s。
由于220Rn 和219Rn半衰期都比222Rn短得多，所以不可能在介质中离开衰变母体迁移很远，通常还未来得及转移到大气中，就已经衰变为固态子体沉淀在介质内部。
这样，室内空气中的氡同位素主要是222Rn，它在空气中以自由原子状态存在，很少与空气中微粒飘尘相结合，但可被活性炭、硅胶、聚乙烯等物质所吸收。
(通常的居室中氡,主要是指氡- 222 ) 。
氡进一步衰变产生钋- 218、铅- 214、铋- 214和钋- 214等短寿命子体子体性质与母体全然不同，是一种固体粒子，有很强的附着力，能在其他物质表面形成放射性薄层，或与空气中微粒形成结合态，成为放射性气溶胶。
天然花岗岩放射性辐射强度划分等级
天然花岗岩放射性辐射强度划分等级（类别）一览表我国把天然饰面石材按放射性辐射强度划分为三个等级（类别)：A类石材装修材料中天然放射性核素镭 -226 、钍 -232 、钾 -40 的放射性比活度同时满足IRa ≤ 1.0和 Ir ≤ 1.要3求的为 A 类装修材料。
A 类装修材料产销与使用范围不受限制。
B类石材不满足 A 类装修材料要求但同时满足 IRa≤1.3和 Ir ≤1.9要求的为 B 类装修材料。
B 类装修材料不可用于 I 类民用建筑的内饰面，但可用于 I 类民用建筑的外饰面及其他一切建筑物的内、外饰面。
C类石材不满足 A、B 类装修材料要求但满足Ir ≤2.8要求的为 C 类装修材料。
C 类装修材料只可用于建筑物的外饰面及室外其他用途，须限制其销售，也就是说 C 类石材只可户外了。
至于 Ir>2.8 的石材就只能用于路基、涵洞、水坝、海堤和深埋地下的管道工程等远离人们生活的场所。
花岗岩品名石材划分等级花岗岩品名石材划分等级（类别）（类别）沂蒙青（ G3703 ） A 类天山白麻 A 类山东白锈石 A 类天山红 A 类山东白麻 A 类厦门红 A 类霞红（虾红） A 类花度樱花红A类/B类封开红 A 类罗源樱花红 A 类聚星红 A 类樱桃红A类/B 类/C类汞经红 A 类罗源红 A 类/C 类(修改 )将军红 A 类台湾红 A 类新疆红 A 类石岛红A类/B类安溪红 A 类枫叶红A类/B类西丽红A类/B类豹皮花 A 类冰花兰 A 类米易绿 A 类四川紫罗兰 A 类珍珠花 A 类孔雀绿 A 类万山红 A 类桃花红 A 类泰山红 A 类鲁锦花A类/B类菊花黄 A 类济南青 A 类文登白 A 类银灰麻 A 类咖啡钻 A 类易彩黑 A 类紫翠麻 A 类辽宁银点白麻 A 类万宁黑 A 类太白青 A 类燕山兰 A 类山西黑 A 类巴西幻彩绿 A 类黑金沙 A 类幻彩紫 A 类蒙古黑 A 类幻彩红 A 类小金沙 A 类英国棕 A 类丰镇黑 A 类河北黑（中国黑） A 类白钻 A 类山东芝麻白 A 类天山宝蓝 A 类双井红 A 类双井花 A 类新利士红 A 类天山冰花 A 类天山绿 A 类西域粉红麻 A 类雪莲花 A 类天山兰 A 类雪花青 A 类绿钻 A 类新疆豹皮花 A 类鄯善红 A 类天山翠 A 类单井红 A 类新疆菊花黄 A 类紫星云 A 类天山黑冰花 A 类G602 A 类绿蝴蝶 A 类A 类G633 内厝白 A 类G603 巴厝白五莲花 B 类玫瑰红 B 类台山红 B 类芩溪红 B 类川红 B 类惠东红 B 类三峡红 B 类虎贝 B 类丁香紫 B 类粉红岗 B 类丽港红 B 类三宝红 B 类马兰红 B 类桂林红B类/C类印度红B类/C类永定红 C 类南非红 A 类/B 类/C 类细啡珠超 C 类小啡珠超 C 类大啡珠 C 类杜鹃红超 C 类杜鹃绿超 C 类太行红 A 类石榴红A类/B类金钻麻 A 类（快要靠近 B 类）啡钻A类/B类部分是 B 类的皇室啡 C 类树挂冰花 A 类黑珍珠 A 类五莲红 A 类G623A类/B类G636 A 类建平黑 (辽宁 ) A 类G603 A 类泰山红 A 类珍珠花 A 类国产红钻 A 类紫彩麻（进口） A 类国产黄金麻 A 类琥珀棕 A 类万年青 A 类山楂红 A 类平度白 A 类虎皮黄 A 类梦幻白 A 类关西红 A 类白花岗 A 类楚天红 A 类三峡绿 A 类蓝宝石 A 类绥中白 A 类长征红 A 类中国绿 A 类巨星红 A 类狼山红 A 类佛山红 A 类莲花青 A 类高粱红 A 类(本文中的资料来源于各杂志 ,网站 ,检测报告以及政府新闻 ,并非全部有见相关的检测数据及报告 .金润家石材装饰 -搜房博客 )参考资料：1.《石材》杂志2.《中华放射医学与防护杂志》3.互联网4.其他天然花岗岩放射性辐射强度划分等级（类别）一览表-2花岗岩品名石材划分等级花岗岩品名石材划分等级（类别）（类别）巨青红 A 类贵妃红 A 类瑞雪 A 类元帅红 A 类荥经红 A 类单影红 A 类鄯红 A 类玉钻 A 类虎皮花 A 类闽珍珠红 A 类映山红 A 类泰白花 A 类吉祥绿 A 类泰山白 A 类蒙山青 A 类高原红 A 类牡丹红 A 类芙蓉绿 A 类墨绿麻 A 类珍珠黄 A 类燕山青 A 类红点白麻 A 类密云桃花 A 类中国黄 A 类进口蓝麻 A 类印度白金 A 类美国灰麻 A 类水晶白麻 A 类圣白石 A 类咖啡石 A 类金摩卡 A 类俄罗斯白麻 A 类中国灰 A 类紫点金麻 A 类菊花绿 A 类拉斯维加斯白 A 类太阳灰麻 A 类牡蛎珍珠 A 类奥运白麻 A 类华纳白 A 类武夷红 A 类易县黑 B 级晶白玉 A 类蝴蝶兰 B 级茶花绿 A 类福鼎黑A类/B级茶花红 A 类中磊红 B 级大三花 A 类芝麻灰 B 级黑白点 A 类芝麻黑 B 级森林绿 A 类山东红 A 类粉红花 A 类国产红麻 A 类珍珠红 A 类国产灰麻 A 类宝金石 A 类飞云红 A 类莱州青 A 类冰川白麻 A 类牟平白麻 A 类天山灰麻 A 类棕钻 A 类黑点麻 A 类敖包黑 A 类承德绿 A 类攀西兰 A 类厦门白 A 类安吉红 A 类梅花绿 A 类平山绿 A 类茉莉黄 A 类南安红 A 类泸定红 A 类蝴蝶绿 A 类泉州白 A 类富贵金麻 A 类宝兴红 A 类三元花 A 类乳山青 A 类牦山黑 A 类海浪花 A 类莱芜黑 A 类金锈石 A 类银点灰麻 B 类三合红 B 类莒红 B 类新万寿红 B 类五一红 B 类丁香子 B 类鹤塘红 A 类红彩麻 A 类揭阳红 A 类龙田镜 A 类金沙红 A 类金沙黄 A 类东方白麻 A 类饶平中花 A 类海沧白 A 类峰白石 A 类黑白花 A 类岭南花 A 类廉江中花 A 类条带花 A 类浪花白 A 类长乐芝麻黑 A 类南雄青 A 类莆田芝麻黑 A 类益砌黑 A 类辉燕黑 A 类百丈青 A 类漳浦黑 A 类佛岗青 A 类华安玉 A 类花岗岩品名石材划分等级（类别）花岗岩品名石材划分等级（类别）蓝珍珠（挪威） A 类金彩麻（巴西）A类/B级新印度红 A 类挪威青绿（ turquoise ） A 类卡门红（芬兰） A 类吉利白 A 类黄金钻 A 类辉煌珍珠 A 类卡拉麦劲金 A 类金山麻 A 类亚洲红 A 类红紫晶 A 类细点白麻 A 类锈石 A 类印度蓝 A 类印度宝蓝 A 类美国麻 A 类草坪绿 A 类深绿麻 A 类金沙黑 A 类天文青 (山西 ) A 类金蓝钻 (山西 ) A 类棱山青 (山西 ) A 类芝麻红 A 类小三花 A 类中三花 A 类福寿红 A 类康保红 A 类雪帽红 A 类文登红 A 类寿宁红 A 类五彩红 A 类冰花蓝 A 类亚非蓝 A 类泌阳红 A 类端红 A 类燕山绿 A 类燕山蓝 A 类富贵绿 A 类蓝豹（国产） A 类沙漠绿洲 1# A 类沙漠绿洲 2# A 类沙漠绿洲 3# A 类沙漠绿洲 4# A 类沙漠绿洲 5# A 类沙漠绿洲 6# A 类绿钻冰花 A 类小蓝钻 A 类国产灰钻 A 类中国棕 A 类紫罗红 A 类紫罗兰 A 类国产黄金棕 A 类豹皮花（红豹） A 类豹皮花（蓝豹） A 类豹皮花（黄豹） A 类豹皮花（黑豹） A 类夜蓝钻 A 类黑金蓝钻 A 类世贸金麻 A 类博多金麻 A 类维纳斯白麻 A 类紫星蓝钻 A 类绿星 A 类吕红A类/B类竹叶青 A 类山东锈石 A 类吉林白 A 类美国白麻 A 类美国红麻 A 类云丝麻 A 类灰白花（葡萄牙） A 类太阳白麻 A 类鲁灰 A 类加利金麻（巴西）超过 A类古典金麻（意大利）超过A类加州金麻（巴西）超过 A类古典金麻（巴西）超过A类加里奥金（巴西）超过 A类帝国红（印度）超过A类海南黑 A 类宝兴翡翠绿 A 类翡翠绿 A 类白金钻 A 类古典棕 A 类巴西红 A 类大西洋蓝 A 类金茂兰 A 类丹枫绿 A 类幻彩绿 A 类红钻麻超过 A类澳洲棕超过A类辽宁红超标芬兰绿超过A类巴西红超标花兰绿超过A类卡拉加利超标卡门红超过A类花岗岩品名石材划分等级花岗岩品名石材划分等级（类别）（类别）奥运蓝 A 类青紫晶 A 类橄榄绿 A 类黑珍珠 A 类银星 A 类南非黑 A 类紫水晶 A 类印度黑水晶 A 类山水绿 A 类印度黑 A 类琥珀棕 A 类意大利蓝麻 A 类加州棕 A 类绅士啡 A 类小翠红 A 类印度红棕 A 类莎莉士红 A 类彩云飘 A 类安塔彩麻 A 类克蓝坡 A 类黄蝴蝶 A 类金博士 A 类哥伦布金麻 A 类哥伦布粉红麻 A 类金丝缎 A 类浅娱乐金麻 A 类奥文镀金 A 类深娱乐金麻 A 类维多利亚金麻 A 类宝金石 A 类奥运金麻 A 类皇室金麻 A 类蓝眼睛 A 类卡什米尔白 A 类帕娜白 A 类亚马逊白 A 类波斯白 A 类梦幻玫瑰 A 类女王白 A 类大珠白麻 A 类海洋白 A 类拉斯维加斯白 A 类珊蔓珊兰 A 类班弟拉 A 类兰豹 A 类添宝绿 A 类江西红 A 类小花绿 A 类黑晶花 A 类五彩虹 A 类端青 A 类天山蓝宝 A 类墨冰花 A 类老鹰红（美国） A 类黄绣石（山东） A 类樱花红（山东） A 类山东黑 A 类齐鲁青 A 类齐鲁黑 A 类夜蓝星 A 类莱州黑 A 类金砂黑 A 类吉林红麻 A 类复兴黑金钻 A 类珠麻 A 类蓝蝴蝶 A 类满堂红（ G463 ） A 类哈密星星蓝 A 类哈密红 A 类托里红 A 类托里菊花黄 A 类阜平黑 A 类托里雪花青 A 类易县黑 A 类和硕红 A 类天山红梅 A 类哈密芝麻翠 A 类攀西蓝 A 类新万年青 A 类航天青 A 类青白粒 A 类西昌黑 A 类莱州红 A 类攀西黑 A 类白麻 A 类荣成白 A 类石岛红 7#, A 类里山大白花 A 类石岛红 8# A 类皇室珍珠 A 类荣成灰 A 类皇室棕钻 A 类龙须红 A 类文登灰 A 类承德兰 A 类金珍珠 A 类。
放射卫生学
1
2
06 卫检
①行为准则： 履行通知和批准程序 应承担的防护与安全责任 信息告知责任 人事安排责任 职业照射人员受照剂量的控制 职业健康监护及受照剂量保存 源的实物保管 公众照射的控制 持续照射的干预和剂量约束 剂量监测 对应急干预人员的防护要求 事故结果评价与公示 ②剂量限值：基本剂量限值、次级限值、导出限值、管理限值、参考水平 ③辐射实践的豁免准则及豁免水平 15、 电离辐射源： 通过发射辐射或释放放射性物质引起辐射照射的一切物质或实体称为电离 辐射源简称为源。 • 外照射：体外辐射源对人体的照射称为外照射 • 密封源：密封在包壳里或紧密覆盖层里的源称为密封源 16、轫致辐射：即 X 射线辐射，带电粒子被原子核库仑场偏转时，其矢量的加速度或速度矢 量方向改变从而产生的能量辐射称为轫致辐射。 17、特征 X 射线：靶物质原子内壳层轨道电子被电离，外壳层轨道电子进入内壳层轨道来 填补空位，其能量差以确定的能量释放出来的 X 射线称为特征 X 射线。 18、X 射线必须具备以下三个基本条件： • 要有一个电子源 • 要有高速电子流 • 要有一个能经受高速电子撞击而产生 X 射线的靶物质 19、控制区：把要求或可能要求采取专门防护措施或作出安全规定的区域指定为控制区。 • 监督区：可以将未被指定为控制区的区域指定为监督区 20、填空：屏蔽材料的选用因辐射类型、辐射能量和源的活度不同而异 • 对于 γ 光子和 X 射线常用原子序数高的材料作屏蔽体 ， 在某些情况下还用无离子水 作为 γ 辐射源的屏蔽体 • 对于中子，常用含硼的聚乙烯板或石蜡层或水等原子序数低的材料作屏蔽体 • 对于高能 β 粒子采用铝或有机玻璃板等低原子序数的材料作屏蔽体 21、内照射：进入人体内的放射性核素作为辐射源对人体的照射称为内照射。 22、生物半排期(Tb)：由体内自然排出而使机体内或给定或组织内核素的总活度减少一半所 需要的时间称为该核素的生物半排期。 有效半减期(Te)：在生物机体内或给定器官或组织中的放射性核素由于其物理半衰期和生物 半排期的综合效应而近似地按指数规律减少到其总活度一半所需的时间称为该核素的有效 半减期。 核素毒性组别修正因子 23、
放射卫生学复习题(南医大)
1、天然本底照射的类型，各种类型的放射性核素（天然、人工、宇生、原生、氡，食入，吸入等）、陆地内外照射致成人年有效剂量，人类活动增加的辐射、被确定为职业照射的人类活动增加的辐射是什么天然本底照射包括宇宙辐射和陆地辐射。
天然：宇生放射性核素的年有效剂量，14C是12μSv，22Na是μSv，3H是μSv，7Be是μSv。
原生放射性核素（即天然放射性核素）：外照射：，内照射（Rn除外）：人工辐射源人均年有效剂量：医学X射线诊断：大气层核试验：切尔诺贝利核电站事故：核能发电小于μSv<人工辐射源对职业人员的照射年有效剂量：Rn致成人年有效剂量：（室内:；室外:）食入：吸入：4增加的天然照射有哪些磷酸盐加工、金属矿石加工、铀矿开采、锆砂、钛色素生产、化石燃料、石油和天然气提取、建材、钍化合物、废金属工业、含铀的矿物质存放。
2、新建房屋和已建房屋，氡及其短寿命字体的浓度限值是多少新建住房年平均值≤100Bq/立方米，已建住房年平均值≤200Bq/立方米3、理解天然辐射和人工辐射天然辐射源：自然界存在的能释放出放射线的物质人工辐射源：人工生产的能释放电离辐射的装置或经加工提炼的天然辐射源4、<5、理解地球辐射带、地磁纬度效应⑴地球辐射带：被地球磁场捕俘的宇宙辐射中质子和电子流等带电粒子流所形成的区域。
①内辐射带：距地球赤道倍地球半径范围内的辐射带。
质子能量可达数百MeV。
②外辐射带：距地球赤道倍地球半径范围以外的辐射带6、何为宇生放射性核素和原生放射性核素宇生放射性核素：宇宙射线与大气层粒子相互作用产生的放射性核素，14C，22Na，3H，7Be等。
原生放射性核素：自地球形成以来就存在于地壳中的放射性核素，主要有238U系，232TH系，40K。
7、/8、理解确定性效应和随机性效应随机性效应：效应的发生不存在剂量阈值，发生几率与剂量成正比，严重程度与剂量无关的一类辐射效应。
确定性效应：效应的发生存在剂量阈值，效应的严重程度与剂量有关的一类辐射效应。
放射免疫分析
放射免疫分析放射免疫分析放射免疫分析是利用放射性核素可探测的灵敏性、精确性和抗原抗体反应特异性相结合的一种免疫技术。
放射免疫技术放射免疫分析免疫放射分析放射免疫分析技术的应用放射免疫技术具有灵敏度高、特异性强、重复性好、样品及试剂用量少、操作简便且易于标准化等优点，广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域中各种微量蛋白质、激素、小分子药物和肿瘤标志物的定量分析，对相关学科的发展起到了极大的推动作用。
基本类型及原理1.放射免疫分析（RIA）2.免疫放射分析（IRMA）常用的放射性核素放射免疫技术常用的放射性核素有125Ⅰ、131Ⅰ、3H、14C等。
使用最广泛的是125Ⅰ，可采用探测γ射线的晶体闪烁计数器测量。
标志物制备及鉴定125Ⅰ以放射性碘原子通过置换被标志物分子中酪氨酸或酪胺残基以及组胺残基上的氢原子。
（1）氯胺T（ch-T）法。
（2）乳过氧化物酶标记法。
（3）间接标记法。
放射性标志物的纯化（1）凝胶过滤法：分子筛。
（2）离子交换层析法：极性差异。
（3）聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）：电荷和直径。
（4）高效液相色谱法。
放射性标志物的鉴定1.放射化学纯度：大于95%。
2.免疫活性：标志物与抗体结合的能力。
3.比放射性：标志物中所含的放射性强度。
方法学评价除常规的灵敏度、精密度、准确性、特异性和稳定性等指标外，还应注意以下指标：（1）可靠性。
（2）剂量-反应曲线。
（3）高剂量钩状效应。
放射免疫分析放射免疫分析（radioimmunoassay，RIA）是以放射性核素标记的抗原与反应系统中未标记抗原竞争结合有限的特异性抗体为基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。
Ag*+Ag+Ab Ag*-Ab+Ag-Ab+Ag*+Ag分离结合与游离标志物1.第二抗体沉淀法。
2.聚乙二醇（PEG）沉淀法。
3.PR试剂法：先将二抗与PEG按一定比例混合成悬液后进行试验。
4.活性炭吸附法。
放射性测量及数据处理可对标记抗原抗体复合物（B）或游离标记抗原（F）进行放射性测量，绘制标准曲线，查出相应的待检抗原浓度。
α射线能谱测量
****************************************************************************西南科技大学《α射线能谱测量》报告设计名称α射线能谱测量学院班级学生姓名学号设计日期 2014年12月2014年10月制目录1实验目的、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、1 2实验内容、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、1 3实验原理、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、1 3、1α能谱、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、 1 3、2α放射源、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、 23、3α放谱仪、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、33、4探测器测量α射线能谱相关原理、、、、、、、、、、、、、、、、、、、 43、5α谱仪的能量刻度与能量分辨率、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、44实验仪器、器材、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、 55实验步骤、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、 56实验数据记录、处理、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、67实验结论、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、8 1实验目的α衰变中发射的α粒子能量及辐射几率的测量,对于核结构研究具有重要意义。
这些核数据的测量通常就是用α磁谱仪或半导体α谱仪。
而本实验主要从以下几个方面进行:1、了解α谱仪工作原理与特性2、掌握α能谱测量原理及测量方法3、测量获取表中各种放射源在不同探源距下α能谱的数据与图像记录并进行刻度2实验内容测定α谱仪在不同源距下α能谱的数据,并通过计算获得相关能量分辨率。
第七章 放射免疫分析
第七章放射免疫分析第一节放射免疫技术一、基本类型及原理（一）放射免疫分析（RIA）以放射性核素标记抗原与未标记抗原竞争结合特异性抗体，测定样品中抗原量的一种分析法。
（二）免疫放射分析（IRMA）用放射性核素标记的过量抗体与待测抗原直接结合，固相免疫吸附载体分离结合与游离标记抗体的非竞争放射免疫分析法。
二、常用的放射性核素125I、131I、3H、14C等，使用最广泛的是125I。
三、放射性标记物制备及鉴定（一）原理：以放射性碘原子置换被标记物分子中酪氨酸或酪胺残基以及组胺残基上的氢原子。
蛋白质、肽类等含有上述基团，可用125Ⅰ直接标记，不含上述基团的甾体激素或药物分子，须连接相应基团才能用于放射性碘标记。
（二）标记及类型1.直接标记法：肽类、蛋白质和酶的碘化标记。
常用的方法为：①氯胺 T（ch-T）法；②乳过氧化物酶标记法。
2.间接标记法：也称连接标记法，是最常用的间接碘标记方法。
该法主用于甾体类化合物、环核苷酸、前列腺素等缺乏碘标记基团的小分子化合物的标记。
（三）放射标记物的纯化1.凝胶过滤法：分子筛机制。
2.离子交换层析法：游离125Ⅰ与标记物分子极性差异进行吸附解离。
3.聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）：按分子所带电荷和直径不同在电场作用下分子迁移速率不同。
4.高效液相色谱法。
（四）放射标记的鉴定1.放射化学纯度：单位标记物中结合于被标记物上的放射性占总放射性的百分率，要求＞95%。
该参数还是观察在贮存期内标记物脱碘程度的重要指标。
2.免疫活性：制备的标记物与抗体结合的能力。
3.比放射活性：单位化学量标记物中所含的放射性强度，即每分子被标记物平均所结合放射性原子数目。
四、方法学评价除常规的灵敏度、精密度、准确性、特异性和稳定性等指标外，还应注意以下指标：（一）可靠性：又称健全性，是评价被测物与标准品的免疫活性是否相同。
借助标准曲线与样品稀释曲线的平行性分析来判断。
平行性好者可靠。
（二）剂量-反应曲线：通过已知浓度的标准品和相应的反应参数绘制成剂量-反应曲线，待测物定量是通过计算其反应参数在剂量-反应曲线上对应的标准品浓度值而确定。
医用放射性废物管理卫生防护标准
医用放射性废物管理卫生防护标准Radiological protection standard for management of medical radioactive wasteGBZ133-2002前言本标准第4～9章和附录B为强制性的，其余为推荐性的。
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定木标准，自本标准实施之日起，原标准WS2-1996同时废止。
本标准的附录B是规范性附录，附录A、附录C和附录D是资料性附录。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。
本标准起草单位:上海市放射医学研究所。
本标准主要起草人:杜开如、郭玲。
本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。
医用放射性废物管理卫生防护标准Radiological protection standard for management of medical radioactive wasteGBZ133-20021 范围本标准规定了对医用放射性废物管理的放射卫生防护要求。
本标准适用于医学实践中医用放射性废物的管理，不包括远距离治疗用GBq量级以上废弃密封放射源的管理。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB8703 辐射防护规定GB9133 放射性废物的分类3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 医用放射性废物以下简称废物。
系指在应用放射性核素的医学实践中产生的放射性比活度或放射性浓度超过国家规定值的液体、固体和气载废物。
3.2 废物管理在废物处理或处置中所涉及的技术活动和管理制度。
3.3 贮存室供放射性废物在处理或处置前临时存放的房间。
4 废物管理一般防护要求4.1 根据GB8703废物管理原则和GB9133，确定各类医用废物的处理或处置方法。
医用同位素示踪的基本知识
医用同位素示踪的基本知识一概念1放射性示踪（radioactive trace）：利用放射性核素或其标记物作为示踪剂在生物体内外研究各种物质或现象的运动规律。
应用辐射检测仪器进行物质动态变化规律的追踪、定位或定量分析。
2放射性核素（radionuclide）：指可自发地发生核衰变并可发射一定类型和能谱的射线，由一种核衰变成另一种核的核素。
例如：61147Pm →β62147Sm 。
核衰变以其特有的方式和速度进行，不受任何化学和生物作用的影响。
3同位素（isotope）：具有相同原子序数但质量数不同的核素。
如11H，12H，13H。
（分为稳定性同位素stability isotope和放射性同位素radioactive isotope）。
4同质异能素（isomer）：具有相同质量数和原子序数，处于不同核能态的一类核素，处于亚稳态或激发态的原子与其相应的基态原子互称为同质异能素。
如99m Tc具有的能量高于99Tc。
5放射性示踪剂（radioactive tracer）：是以放射性为其鉴别特性的示踪剂，它是化合物分子中，同一位置上的稳定同位素的原子被同一元素的放射性同位素的原子所取代，在分子的性质和结构上没有任何变化。
二核衰变类型（type of radioactive disintegration）：1.α衰变：原子核放射α粒子的放射性衰变。
α粒子即氦原子核（24He）。
由2个质子和2个中子组成，带2个正电荷，质量较大。
如88226Ra→86222Rn + α + 4.785MeV（衰变能）2MeV a粒子，空气射程0.01m，软组织中0.01m，体内电离密度6000/mm，行经末端形成Bragg peak。
2.β衰变：原子核放射出β粒子或俘获轨道电子的放射性衰变。
分为β-衰变和β+衰变。
（1）β-衰变：是母体原子核一个中子放出一个负电子（e-）而转变为质子。
故子体原子序数增加1，但质量数不变。
如：1532P →1632S +β- + v（反中微子）+1.71MeV（衰变能）β-粒子是从零到全部衰变能的连续能谱组成的粒子流，质量很小。