静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心基本技巧

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静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心全静脉营养液操作规程

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心全静脉营养液操作规程

文档序号:XXYY-JPZX-001文档编号:JPZX -20XX-001XX医院静脉用药调配中心全静脉营养液操作规程编制科室:静脉药物调配中心日期:年月日静脉用药调配中心全静脉营养液操作规程一、目的制定全静脉营养液配置操作规程,保证成品质量。

二、适用范围参与配置的工作人员。

三、责任1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责;2、质量管理小组落实该操作规程的执行,检查执行情况;3、配置人员须严格按照该操作规程进行配置全静脉营养液。

四、程序(一)配置前准备1、备物:①药品:按输液标签调剂药品,一般含氨基酸、脂肪乳、碳水化合物、电解质、维生素、微量元素等成份。

②物品:75%乙醇,砂轮,50ml、10ml注射器各2副,一次性静脉营养输液袋一个。

2、75%洒精擦层流台面。

3、严格检查药品的外包装情况、药液的澄清度及静脉营养输液袋的有效期、外包装、输液管道是否密闭,有无破损。

(二)配置步骤1、核对所调剂药品是否与输液标签上药品是否一致。

2、选择适宜营养袋,检查关闭输液治疗口。

3、75%乙醇消毒西林瓶口和安瓿瓶颈;4、多种微量元素优先加入氨基酸注射液;5、电解质(K+、Na+、Mg2+、Ca2+等)优先加入氨基酸注射液中,也可加入葡萄糖注射液中,充分混匀,避免局部浓度过高;6、丙氨酰谷氨酰胺、门冬氨酸鸟胺酸、精氨酸、谷氨酸钠、乙酰谷酰胺加入氨基酸注射液中;7、胰岛素、磷制剂(格列福斯、复合磷酸氢钾)加入葡萄糖注射液中;8、水溶性维生素需先用脂溶性维生素溶解后加入脂肪乳中;9、其余成分如复方维生素B4、辅酶A、复合辅酶、三磷酸腺苷二钠氯化镁、三磷酸腺苷、二丁酰环磷腺苷钙等优先加入葡萄糖注射液中,也可加入氨基酸注射液中;10、将氨基酸注射液和葡萄糖注射液输入袋内进行混合,最后输入脂肪乳进行混合;11、混合完毕后,排气,保留约20cm输液管道留样,锁紧静脉营养输液袋输入口,盖帽,然后翻转全静脉营养袋,使里面各组份充分混均并挤压静脉营养数液袋,观察是否有液体渗出;12、核对输液标签上药品是否与空安瓿、空林瓶一致,然后签章或签名;13、留样品用保鲜袋打包后冷藏放置48小时备查。

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心调配工作简介培训课件

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心调配工作简介培训课件
表柔比星
多柔比星
有色粉针
阿柔比星
放线菌素D 柔红霉素
有色粉针调配方法同上
注意
药品溶解后需新开启一支30ml注射器, 抽取20ml输液→抽吸药液后进行冲瓶
难溶性粉针细胞毒性药物配置方法
配置方法
完成目标
抽取适量输液注 入西林瓶内
置于振荡器
待完全溶解 (10分钟以上)
先抽吸药液再回推空气 (反复多次抽取干净
01
配置方法
02
03
油性类细胞毒性药物配置方法
01
抽取专用溶媒,沿瓶壁缓慢注入药品
02
放置于精密震荡器内,调至低速震摇
特殊 多西他赛
03
待完全溶解后,将药瓶倒置在无菌纱布上, 待泡沫消除,药液澄清
04
选用10ml注射器抽取药液(需重新消毒)
05 再次倒置抽取干净(分剂量时应选取1ml注射器)
难溶性粉针细胞毒性药物配置方法
设备准备
提前30分钟开启操作台净化系统,打开紫外线消毒灯 使用75%乙醇按照“从上到下,从里到外”的顺序擦拭操作台台顶及四
用物准备
橡胶手套、抹布、酒精喷壶、砂轮、笔、调配章、利器盒(集液盒),振荡 器,胰岛素等
调配操作前准备
人员准备
一更
换拖鞋(控制区和调配间的拖鞋可视性区分) 洗手(七步洗手法)
按照感控要求进入调配间
二更
戴口罩、换洁净服、手消毒
操作台调配的操作区域范围
内区:10-15cm,放置无菌注射器、打开的安瓿 瓶
中区:8-10cm,放置液体及药品、消毒、调配 液体;
外区:15-20cm,放置酒精抹布、砂轮、纱布、 利器盒,用于开启注射器,盖签名章,贴瓶口 贴等;
无菌调配 一

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心基本技巧

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心基本技巧

文档序号:XXYY-JPZX-001文档编号:JPZX -20XX-001XX医院静脉药物调配中心药物调配基本技巧编制科室:静脉药物调配中心日期:年月日静配中心药物调配基本技巧静配中心调配药物种类繁多,不同的药物调配有着相应的流程和注意点,为提高调配效率,除具备丰富的工作经验外,还应掌握基本的技巧。

1、减少残余药液,主要是减少药剂泡沫生成,方法如下:1) 西林瓶中注射足够量的溶媒,如还原性谷胱甘肽,需8—10ml的溶媒注入然后摇晃使粉剂充分溶解,不然粉剂容易形成颗粒很难抽吸干净;2) 控制空气注射西林瓶的速度和力度,可有效减少泡沫生成,如甲磺酸加贝酯;3) 多次抽吸,如甲泼尼龙、注射用头孢孟多等容易形成泡沫且易黏附瓶壁,可通过多次抽吸将残余液抽尽。

2、减少输液微粒生成,方法如下:1) 减少砂轮切割生成的碎屑,用酒精浸泡过的砂轮,选择在安瓿蓝点标志下的颈部切割,切的深度和宽度不宜太大,目的是减少切割碎屑生成。

2) 避免安瓿掰开时造成的破碎。

掰安瓿时极易引起安瓿瓶口破裂,形成碎屑。

因此掰安瓿时用右手食指放于安瓿颈的划痕下面,右手大拇指尽量靠近安瓿上的蓝点位置,这种方式可大大减少安瓿破碎的风险。

3) 评估砂轮砂的硬度。

药物调配中砂轮使用率极高,以至许多砂轮在严重磨损状态下仍在使用。

实际上,砂轮越靠近中心位置,其硬度越低,导致切割安瓿时许多易碎的细砂会黏在安瓿瓶口。

这些具有黏度的杂质即使经酒精消毒仍难以彻底擦拭干净,导致碎屑在掰开安瓿时落入的风险大大增加。

因此,建议定期更换砂轮,对于磨损十分严重的砂轮坚决弃用。

3、减少瓶塞碎屑生成,方法如下:1) 尽可能使用侧孔针头,因为斜面针穿刺容易产生瓶塞碎屑,且针头越大越容易生成碎屑。

优先选择20 mL针筒配备侧孔针。

2)改变斜插穿刺的角度。

斜面针头最大优点是抽吸更彻底。

尽量保持针头斜面与瓶塞垂直,这样可大大减少针头对瓶塞的切割带来的橡皮屑。

4、提高调配速度的技巧, 方法如下:1) 提高粉针剂溶解速度时,尽可能选择合适的溶媒,如奥美拉唑可用其专用溶媒溶解,溶解迅速且彻底;2) 增加适量的溶媒,如多索茶碱可加入溶媒至少10ml 震荡至溶液澄清透明;3) 振荡方式调整,如对于哌拉西林粉针剂横向振荡容易造成粉末黏附于瓶壁,若改成竖向振荡,可大大提高溶解速度,还可减少泡沫;4) 选用易掰的安瓿,选用无需砂轮即可掰开的药品,既能提高配置速度,也能减少碎屑生成。

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心洁净管理措施

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心洁净管理措施

文档序号:XXYY-JPZX-001文档编号:JPZX -20XX-001XX医院静脉药物调配中心洁净管理措施编制科室:静脉药物调配中心日期:年月日静配中心洁净管理措施静配中心,全称为静脉用药配置中心(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS),是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过职业药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置,为临床提供优质的产品和药学服务的机构。

与传统静脉药品配置相比,PIVAS 具有明显的优势:第一,静配中心的功能区划分严格,布局合理规范。

第二,静配中心由区域标准设置,送排风系统及生物安全柜,物流进出自动化及成品唯一标码体系,局域网办公体系四个体系的组合高效运转,保证静配中心配药的药品质量。

第三,静配中心工作人员的岗位相对固定且专业性较强,操作流程标准化。

第四,静配中心中有多学科人员的合作,有机整合多学科专业知识,提升静配中心的服务质量,具有高效、省时、省力、降耗等优点,大大节约了医疗资源。

静配中心最突出的优势在于洁净无菌。

其洁净管理措施应从我们可以从以下几个方面对静配中心进行洁净管理:一.设备管理1.净化空调机组净化空调机组的正常运转是静配中心平稳运作的的保障。

如果长期不对净化空调机组进行清洁和维护,就会导致空调实际送风量下降,影响静配中心的洁净环境,缩短空调机组的使用寿命。

要确保净化空调机组的正常运转首先要对其进行定期检查清洗,更换或清理过滤器。

初效过滤器每 3 个月清洗,中效过滤器应每半年清洗更换,如周围环境较差,应加快清洗更换的频率。

其次,要定期对空调机组进行检修,每三月对空调机组做一次全面的例行检查。

定期检测高效过滤器的风量、微粒和微生物含量。

另外,洁净区应持续送入新风,并维持正压差;不同级别的洁净室应维持大于 5pa 的正压,使用者每天检查压差一次,并记录在压差报表上。

静配中心(PIVAS)静脉药物配置的操作方法

静配中心(PIVAS)静脉药物配置的操作方法

人员准备:按照感控要求进入调配间
一更
换拖鞋(控制区和调配间的拖 鞋可视性区分) 洗手(七步洗手法)
二更 戴口罩、换洁净服(穿戴整齐,拉链拉到位、帽 子戴整齐,头发不外露)、手消毒
操作台调配的操作区域范围
内区:10-15cm, 放置无菌 注射器, 打开的安 瓿瓶。
中区: 操作区,放置液体及药品、 消毒、调配液体;
2020/4/11
配液机进行药品预溶解
1、按照自动配液机标准操作规程准备好设备;
2、将西林瓶无菌粉末型药品整齐摆放于操作台中区,集中消毒;
3、自动配液机一端连接溶媒,设置输出溶媒体积Xml、输出速度; 4、左手拇指、食指固定西林瓶,右手拇指、食指持管路另一端针头的针栓处, 将针尖刺入西林瓶内,使溶媒在机械作用下进入瓶内,按顺序依次操作,使其 完全溶解。
PIVAS静脉药物配置 的操作方法
目录
一 二 三
调配操作基础知识 药物配置实际操作 其它注意事项
一 调配操作基础知识
调配操作前准备
设备准备
提前30分钟开启操作台净化系统,打开紫外线消毒灯
用物准备
使用75%乙醇按照“从上到下,从里到外”的顺序擦拭操作台台顶及四周
乙醇喷壶、砂轮、抹布、笔、调配章、一次性无菌注射器,利器盒(集 液盒)、垃圾桶、黑色垃圾袋,黄色垃圾袋,PDA、振荡器、护目镜等
注射器的使用方法
合理选择不同规格注射器,可省时省力。无菌注射器撕开外包装,将注射器及针头取 出,针头斜面背对注射器上的刻度,且针头斜面向下,混合调配人员固定好针头,单 手持针,取下针帽,依照无菌技术操作原则进行混合调配。无菌注射器持针手法符合 无菌操作原则

保持操作台“开放窗口”
洁净工作台上的无菌物品,应当保证第一时间有洁净的空气从其 流过,即物品与高效过滤器之间应当无任何物体阻碍

最新医院静脉用药调配中心PIVAS静配中心工作指南(目前最完整的带动画)

最新医院静脉用药调配中心PIVAS静配中心工作指南(目前最完整的带动画)

调配操作前准备
在调配操作前30分钟,按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统, 并确认其处于正常工作状态,操作间室温控制于18℃~26℃、湿度 40%~65%、室内外压差符合规定,操作人员记录并签名
3.临床用药过程中需特别注 意的事项,如特殊滴速、避光 滴注、特殊用药监护等
2.药师在摆药准备或者调 配时需特别注意的事项及 提示性注解,如用药浓度 换算、非整瓶(支)使用 药品的实际用量等;
05 贴签摆药与核对 点击此处添加文本内容,如关键词、部分简单介 绍等。点击此处添加文本内容,如关键词、部分 简单介绍等。
摆药核对
将输液标签整齐地贴在输液袋(瓶)上,但不得将原始标签覆盖;
药师摆药应当双人核对,并签名或盖签章; 将摆有注射剂与贴有标签的输液袋(瓶)的容器通过传递窗送入洁净 区操作间,按病区码放于药架(车)上。
06 静脉用药混合调配 点击此处添加文本内容,如关键词、部分简单介 绍等。点击此处添加文本内容,如关键词、部分 简单介绍等。
目 录
八、所需药品与物料领用管理 九、电子信息系统调配静脉用药 十、人员更衣操作规程 十一、清洁、消毒操作规程 十二、生物安全柜的操作规静脉用药调配中心工作流程 点击此处添加文本内容,如关键词、部分简单介 绍等。点击此处添加文本内容,如关键词、部分 简单介绍等。
审核处方和用药医嘱
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处 方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。 审核处方的工作内容主要有八项
对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通, 请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药,医师 应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质 量的处方或医嘱应当拒绝调配。
输液标签核对的内容

静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心化疗防护护理课件

静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心化疗防护护理课件

激素类
调节肿瘤细胞的生长和分化, 用于治疗前列腺癌、乳腺癌等 。
化疗药物配置中的职业危害
暴露于有毒化学物质
配置化疗药物时,操作人员可能直接接触有毒化学物质,导致皮肤 刺激、呼吸道刺激和过敏反应等。
气溶胶暴露
在配置过程中,化疗药物会产生气溶胶,操作人员吸入后可能引起 肺部损伤和全身毒性。
接触感染
操作人员接触化疗药物时,如果不采取适当的防护措施,可能发生针 刺伤、割伤等职业暴露,导致感染血液传播疾病的风险增加。
功能
PIVAS/静配中心的主要功能包括 药物集中配置、药品管理、质量 控制以及为临床提供药学服务。
建立PIVAS/静配中心的意义
01
02
03
提高用药安全性
通过集中配置和管理静脉 用药,降低药品污染和交 叉感染的风险,提高用药 的安全性和可靠性。
优化资源配置
集中配置静脉用药可以优 化医疗资源的配置,提高 工作效率,减轻医护人员 的工作负担。
医嘱审核是静脉用药配置中心的首要环节,由专业药师对医生开具的医嘱进行审核。药师会根据药品说明书、用 药指南以及临床用药规范等,对医嘱的合理性、正确性进行评估。审核内容包括药物选择、剂量、用法、给药途 径、配伍禁忌等方面,确保用药安全有效。
贴签排药
总结词
贴签排药是PIVAS/静配中心的重要环节,通过标签标注药物信息,便于后续的配置核对和发放工作, 确保用药安全。
静脉用药配置中心 (PIVAS静配中心)与 化疗防护护理
ห้องสมุดไป่ตู้
目 录
• PIVAS/静配中心的概述 • PIVAS/静配中心的工作流程 • 化疗药物的特性与防护 • PIVAS/静配中心的安全管理 • PIVAS/静配中心的未来发展与挑战

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心细胞毒性药物的配置方法

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心细胞毒性药物的配置方法

02
配置前准备
配置细胞毒性药品人员需要加 01
穿一次性手术衣
佩戴护目镜,加强职业防护 03
人员准备
02 应戴双层无粉乳胶手套,内层手套
应戴在连体防护衣袖口外,外层手 套应戴在一次性手术衣袖口外,应 确保手套和防护衣之间没有任何手 腕皮肤的暴露。
04 正确佩戴N95口罩或双层无菌口
罩,并确认全部遮盖口鼻
感谢指导
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生大量气雾,又保证了输液瓶内压力平衡,避免了常规加药方式
可能导致的化疗污染和危害。
2
注药时将药品注入在液体液面以下,避免了液珠、药液气雾的 产生,更有利于化疗防护。
做好职业防护
3
无菌纱布包裹法:掰开安瓿类化疗药、溶解西林瓶类化疗药物、抽
吸药液及向输液瓶加药时,可以用无药液外溢、外溅及气雾四溢。
固定针头,保证一个加药针眼:同一输液瓶中需加多支化疗药时,
4
需多次溶解和抽吸加药时,可以在输液瓶加药口固定插入一个针 头,每次抽吸液体和加药时,直接分离注射器针头,接上加药口
固定的针头,再抽吸液体或加药,避免了反复穿刺带出和溢出化
疗药液,还能减少胶塞颗粒产生,并避免加药针眼过大而导致药
液外溢的可能。注意分离针头时用无菌纱布包裹操作。
01
02
03
操作台面应铺一次性无菌垫巾,减少操 作台对危害药品的吸附,防止药物溢洒 腐蚀操作台

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心生物安全柜操作规程

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心生物安全柜操作规程

文档序号:XXYY-JPZX-001文档编号:JPZX -20XX-001XX医院静脉用药调配中心生物安全柜操作规程编制科室:静脉药物调配中心日期:年月日静脉用药调配中心生物安全柜操作规程一、目的1、确保成品不被微粒或其它微生物污染,保证成品输液质量;2、制定正确的操作方法以保护操作人员和周围环境免受细胞毒药物的药液或蒸气的伤害。

二、适用范围参与配置细胞毒药物的工作人员。

三、责任1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责;2、质量管理小组落实该操作规程的执行,检查执行情况;3、工作人员须严格按照该操作规程进行配置细胞毒药物。

四、程序(一)工作原理生物安全柜属于垂直层流台,通过层流台顶部的高效过滤器,可以过滤99.99%的0.3μm以上的微粒,使操作空间形成局部100级的洁净环境,并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压。

因此,不应有任何物体阻挡散流孔,包括手臂等,用于配置细胞毒药物的生物安全柜,应加装活性炭过滤器用于过滤排出的有害气体。

(二)清洁与消毒1操作前开启紫外线消毒,30分钟后关闭紫外线灯,关闭前窗至18cm安全线处,启动风机,配置前75%乙醇擦拭水平层流台顶部、两侧及台面,顺序从上到下、从内到外进行清毒(除具高效过滤器的一侧外,其它各部位可使用75%乙醇喷拭),然后打开照明灯后方可配置;2、在配置过程中,每完成一份成品输液配置后,应清理操作台上废弃物,必要时用灭菌注射用水擦拭,再用75%酒精消毒台面。

3、每天操作结束后,应当彻底清场,先用灭菌注射用水清洁,再用75%酒精擦拭消毒。

4、每天操作结束打开回风槽道外盖,先用灭菌注射用水清洁回风槽道,再用75%酒精擦拭消毒。

五、操作和注意事项1、用75%酒精擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面,顺序从上到下,从里到外进行消毒,然后打开照明灯后方可进行配置。

2、应当尽量避免操作台上摆放过多物品,较大物品之间的摆放距离宜约为15厘米;小件物品之间的摆放距离约为5厘米,严格遵守“4,6,8”原则;3、生物安全柜上的无菌物品应保证第一时间洁净的空气从其流过,即物品与高效过滤器之间应无任何物阻碍,也称“开放窗口”;4、避免把物体过于靠近高效过滤器,不能在水平层流台前方回风槽进行操作,以免遮挡出(入)风口,所有操作应在工作区内进行,随时保持“开放窗口”;5、避免任何液体物质溅入高效过滤器,高效过滤器一旦被弄湿,很容易产生破损及滋生霉菌;6、所有静脉药物配置必须在离工作台外缘20cm,内缘8-10cm,并离台面至少10 cm区域内进行。

静脉用药调配中心基础介绍护理课件

静脉用药调配中心基础介绍护理课件

温湿度控制
对药品库存进行定期清 点和核对,确保药品库
存的准确性。
确保药品存储环境的温 湿度符合规定要求,保
证药品质量。
医嘱审核与配药
01
02
03
04
医嘱审核
核对医嘱的准确性、合理性, 确保用药安全。
配药准备
根据医嘱准备相应的药品、器 具和耗材。
配药操作
严格按照医嘱进行配药,确保 药品剂量、浓度和输液质量。
培训与沟通
总结词
培训与沟通是护理人员在静脉用药调 配中心的重要工作之一,旨在提高团 队的整体素质和工作效率。
详细描述
护理人员需定期组织培训,提高团队 成员的专业技能和安全意识。同时, 还需加强与其他部门的沟通与协作, 确保信息的畅通和工作的顺利进行。
04
静脉用药调配中心
的安全与质量控制
药品质量控制
药品采购
确保药品来源合法、质量 可靠,建立完善的药品采 购制度和审核机制。
药品储存
根据药品的特性进行分类 储存,保持适宜的温湿度 和光照条件,定期进行药 品质量检查。
药品使用
严格执行药品使用规定, 确保药品使用安全、有效、 经济。
环境与设备管理
环境卫生
设备更新
保持室内清洁卫生,定期进行空气消 毒和环境卫生监测。
详细描述
护理人员需根据审核无误的医嘱进行药物的配制,确保药物 剂量准确、配制过程规范。在配制完成后,还需进行仔细核 对,确保药品信息与医嘱一致,防止差错发生。
药品库存管理
总结词
药品库存管理是护理人员在静脉用药 调配中心的重要职责之一,旨在确保 药品的质量和安全。
详细描述
护理人员需对药品库存进行定期检查, 确保药品在有效期内、储存条件符合 要求。同时,还需根据药品的使用情 况及时调整库存,确保药品供应充足。

静脉用药调配中心PIVAS流程基本操作培训

静脉用药调配中心PIVAS流程基本操作培训
政策制定:制定相关法律法规,规范药品生产和流通环节
药品召回:对存在质量问题的药品进行召回,保障患者用药安全
药品不良反应监测:监测药品使用过程中出现的不良反应,及时采取措施应对
5
应急处理措施
药品不良反应处理
01
立即停止用药,观察患者反应
03
采取相应措施,如抗过敏、抗休克等
05
及时上报不良反应事件,协助调查和处理
05
《静脉用药调配中心质量管理规范》
06
《静脉用药调配中心人员培训与考核制度》
3
专业技能
药品调配技术
药品的接收、审核和入库
药品的调配和发放
药品的储存和保管
药品的废弃物处理和环保要求
药品的追溯和召回
药品的效期管理和质量控制
质量控制和检测
2
1
药品质量控制:确保药品质量和安全
环境控制:确保工作环境的卫生和安全
演讲人
静脉用药调配中心PIVAS流程基本操作培训
目录
01.
发展现状
02.
基础知识
03.
专业技能
04.
主要运用
05.
应急处理措施
06.
实践与展望
1
发展现状
静脉用药调配中心的重要性
提高用药安全:通过严格的操作流程和规范,降低用药差错率
提高用药效率:通过集中调配,提高用药效率,减少患者等待时间
降低医疗成本:通过合理用药,降低医疗成本,减轻患者负担
01
加强应急演练,提高员工应急处置能力
03
制定应急预案,包括报告、调查、处置、善后等环节
02
储备应急物资,确保应急物资充足
04
加强与相关部门的协作,形成联动机制

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心审方操作规程

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心审方操作规程

文档序号:XXYY-JPZX-001文档编号:JPZX -20XX-001XX医院静脉用药调配中心审方操作规程编制科室:静脉药物调配中心日期:年月日静脉用药调配中心审方操作规程一、目的制定审核用药医嘱操作规程,确保静脉用药安全、合理、有效。

二、适用范围参与审核工作的所有人员。

三、责任1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责;2、质量管理小组落实该操作规程的执行,检查执行情况;3、审方人员严格按照该操作规程进行审核工作。

四、程序(一)配置药品的退药开启电脑后,首先复核科室医嘱查看是否有配置药退药标签,核实后执行退药并打印退药标签,根据退药标签与对应的输液标签用扫描枪扫描核对并减帐,将已调剂好的药品放回药架上的药盒内,然后把退药标签保存备查;(二)审核负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容。

1、形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。

2、分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。

3、确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。

4、确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。

5、确认选用溶媒的适宜性。

6、确认静脉用药与包装材料的适宜性。

7、确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

8、需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。

(三)对不合理用药医嘱或不符合《处方管理办法》规定的用药医嘱应当及时与处方医师沟通,请临床医生做相应的修改,审核药师可以向临床医师提出合理用药建议,但不得擅自更改用药医嘱;因病情确需超剂量等特殊用药时,在获得临床医生电话确认并将集体情况记录在超说明书里,请临床医生在确认签名,并以“领配”形式下送至科室自配。

对错误用药医嘱又不同意修改的可拒绝调配,并报医务部和药学部门处置。

(四)将通过审核的用药医嘱进行记帐并打印输液标签,按科室、批次、药品的种类、性质分类,放置相对应的批次筐,以便调配操作。

静配中心PIVAS静脉药物配置的工作流程

静配中心PIVAS静脉药物配置的工作流程

07
调 配 间 内 清 场 工 作
二、操作规程
1 用清水擦拭层流操作台面及两侧内壁,风 淋门、两侧内壁、药物振荡器、药车及凳 椅、照明灯开关、门把手、不锈钢设备, 待挥干后,再用75%乙醇擦拭消毒。
2 地面:先用清水擦拭,再用500mg/L含氯消毒液 擦拭。
洗手池:清洁后用含氯消毒剂擦洗,常水
3
冲洗,必要时使用清洁球去除污垢,清 洗后保持干燥。
核对内容


包装是否完好,有无漏液,对光查看 有无絮状物,液体标签与药品一致性。
药品名称、规格、数量、用量、有效 期、时间、浓度
用药准确性、标签完整性。
PART 4
安瓿瓶类 药品配置
01 安瓿瓶类药品配置
04
安 瓿 瓶 类 药 品 配 置
液体摆放
在操作台外区拉开液体拉环
置于操作台中区
药品消毒
请使用酒精喷壶点对点喷洒消毒安瓿瓶颈,消毒剂需覆盖瓶颈 以保证有效消毒(如需用砂轮须锯后消毒)
03
调 配 工 作 流 程
03
调 配 工 作 流 程
摆放位置 外区 中区
物品 无菌纱布、记号笔、无菌砂轮、瓶口贴
酒精喷壶、震荡器、利器盒
03
调 配 工 作 流 程
扫描液体 条码
查看输液 状态
“打包” 、 “退药”用 印章标记后 单独装筐传
出仓外
“调配” 状态进行 核对、无 菌调配
03




清洁工具:主要包括抹布和拖把等,
推荐使用超细纤维材料,拖把使用 可脱卸式拖把头,清场结束后清洗
4
干浄,用500mg/L含氯消毒液浸泡
30min,清洁消毒后所有抹布、拖
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文档序号:XXYY-JPZX-001
文档编号:JPZX -20XX-001
XX医院静脉药物调配中心药物调配基本技巧
编制科室:静脉药物调配中心
日期:年月日
静配中心药物调配基本技巧
静配中心调配药物种类繁多,不同的药物调配有着相应的流程和注意点,为提高调配效率,除具备丰富的工作经验外,还应掌握基本的技巧。

1、减少残余药液,主要是减少药剂泡沫生成,方法如下:
1) 西林瓶中注射足够量的溶媒,如还原性谷胱甘肽,需8—10ml的溶媒注入然后摇晃使粉剂充分溶解,不然粉剂容易形成颗粒很难抽吸干净;
2) 控制空气注射西林瓶的速度和力度,可有效减少泡沫生成,如甲磺酸加贝酯;
3) 多次抽吸,如甲泼尼龙、注射用头孢孟多等容易形成泡沫且易黏附瓶壁,可通过多次抽吸将残余液抽尽。

2、减少输液微粒生成,方法如下:
1) 减少砂轮切割生成的碎屑,用酒精浸泡过的砂轮,选择在安瓿蓝点标志下的颈部切割,切的深度和宽度不宜太大,目的是减少切割碎屑生成。

2) 避免安瓿掰开时造成的破碎。

掰安瓿时极易引起安瓿瓶口破裂,形成碎屑。

因此掰安瓿时用右手食指放于安瓿颈的划痕下面,右手大拇指尽量靠近安瓿上的蓝点位置,这种方式可大大减少安瓿破碎的风险。

3) 评估砂轮砂的硬度。

药物调配中砂轮使用率极高,以至许多砂轮在严重磨损状态下仍在使用。

实际上,砂轮越靠
近中心位置,其硬度越低,导致切割安瓿时许多易碎的细砂会黏在安瓿瓶口。

这些具有黏度的杂质即使经酒精消毒仍难以彻底擦拭干净,导致碎屑在掰开安瓿时落入的风险大大增加。

因此,建议定期更换砂轮,对于磨损十分严重的砂轮坚决弃用。

3、减少瓶塞碎屑生成,方法如下:
1) 尽可能使用侧孔针头,因为斜面针穿刺容易产生瓶塞碎屑,且针头越大越容易生成碎屑。

优先选择20 mL针筒配备侧孔针。

2)改变斜插穿刺的角度。

斜面针头最大优点是抽吸更彻底。

尽量保持针头斜面与瓶塞垂直,这样可大大减少针头对瓶塞的切割带来的橡皮屑。

4、提高调配速度的技巧, 方法如下:
1) 提高粉针剂溶解速度时,尽可能选择合适的溶媒,如奥美拉唑可用其专用溶媒溶解,溶解迅速且彻底;
2) 增加适量的溶媒,如多索茶碱可加入溶媒至少10ml 震荡至溶液澄清透明;
3) 振荡方式调整,如对于哌拉西林粉针剂横向振荡容易造成粉末黏附于瓶壁,若改成竖向振荡,可大大提高溶解速度,还可减少泡沫;
4) 选用易掰的安瓿,选用无需砂轮即可掰开的药品,既能提高配置速度,也能减少碎屑生成。

5) 震荡时机的选择,如注射用氨曲南注入溶媒后要迅速震荡,不然粉剂很容易形成较大颗粒,用振荡器也很难溶解。

制约静配中心药物调配工作质量和效率提升的因素较多,针对调配人员进行专业技能培训,提高调配技巧,有助于大大提高调配工作质量和效率。

知丁。

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