医院静脉药物配制中心
静脉配置中心概述
静脉配置中心概述静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS为其缩写)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
卫生部于2010年12月颁发了卫医政发（2010）99号文件，《卫生部关于印发二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）的通知》。
文件中关于静脉用药集中调配中心的相关规定如下：二级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配500袋以下，调配室面积100平方米-150平方米；每日调配501-1000袋，调配中心面积150平方米-300平方米。
三级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配1001-2000袋，调配中心面积300平方米-500平方米；每日调配2001-3000袋，调配中心面积500平方米-650平方米；每日调配3001袋以上，每增加500袋递增30平方米。
静脉用药集中调配中心一般分为住院静脉用药集中调配中心和门急诊静脉用药集中调配中心。
他们服务的对象不同，在工作流程上有较大区别，住院静脉用药集中调配中心负责全院长期医嘱及肿瘤化疗药物的配置；门急诊静脉配置中心负责除夜晚及危重患者以外所有患者输液的配制。
中心要求严格按GMP建立，由办公室、摆药室、准备室、缓冲室、更衣室、配置室、成品区和药物仓库组成，各区域分别达到30 万级、10 万级、万级、局部百级标准。
住院配置中心又分为营养间、抗生素间(包括抗肿瘤药物) 两个部分，室内分别设有多个水平层流台(为正压)和多个生物安全柜(为负压) 。
医院静脉输液配制中心完全改变了传统的用药方式，医生开好处方单后由电脑输入到配制中心，先由药师核对检查其用药的合理性，然后再严格按照无菌配置技术配置药物，提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。
静脉用药调配中心管理系统
静脉用药调配中心管理系统静脉用药调配中心（IV Admixtures）是医院中非常重要的一个部门，其主要负责为医院内的患者制备和调配含药液体静脉注射剂。
为了提高安全性和准确性，许多医院都引入了。
本文将探讨静脉用药调配中心管理系统的功能和优势，并介绍其在提高药物安全性和工作效率方面的作用。
静脉用药调配中心管理系统是一个基于计算机技术的软件系统，其主要功能包括药品库存管理、配药、注射剂配制、药物交互作用检查、质量控制和药物跟踪等。
药品库存管理主要涉及对静脉注射剂所需要的药品和药品容器的库存进行管理，以保证调配过程中的药品的充足性。
配药功能主要包括根据医生开具的静脉注射剂处方单进行药品的选取和计量的准确配药。
注射剂配制功能则涉及药品在配制过程中的混合、稀释和准确的计量。
药物交互作用检查功能是为了在配药过程中检查患者的其他用药情况，以避免潜在的药物不良反应和相互作用。
质量控制功能主要涉及对静脉注射剂的配制过程进行常规的质量监测，保证药品质量符合相关规定。
药物跟踪功能是为了追踪和记录静脉注射剂的使用情况和效果，并及时反馈给相关医务人员。
静脉用药调配中心管理系统的优势主要体现在以下几个方面。
首先，使用该系统可以提高药物配制的准确性。
通过系统的辅助，医务人员可以根据处方单进行药品的选取和配比，减少了人为因素引起的错误。
其次，该系统可以有效地减少配药时间。
传统的配药方式通常需要人工查找药品、计量药物，并进行手工记录。
而使用该系统后，这些步骤都可以由计算机自动化完成，大大缩短了配药时间，提高了工作效率。
同时，通过系统的自动化记录和追踪功能，可以及时了解静脉注射剂的使用情况和效果，为临床决策提供科学依据。
另外，该系统还可以提供药物交互作用的警示，帮助医务人员避免潜在的药物不良反应和相互作用。
最后，使用该系统还可以减少人力和物力资源的浪费。
通过系统的药品库存管理功能，可以及时掌握药品的使用情况，减少库存的存量和过期。
静脉用药调配中心中心介绍 PPT
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
医院静配中心制度
医院静配中心制度
医院静配中心（静脉药物配置中心，简称IVAD）是一个专门负责药物配置和管理的部门，为了确保患者安全、提高药物使用效率，医院静配中心制定了一系列的工作制度。
以下是一些常见的静配中心制度：
1. 人员培训与考核：静配中心所有工作人员均应经过专业培训和考核，合格后方能上岗。
培训内容涵盖药物知识、配置技术、感染控制、应急预案等方面。
2. 健康要求：操作人员应身体健康，如有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3. 操作环境：操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30分钟后方可进行药物配置。
同时，要确保室内空气质量达标，避免对药物的影响。
4. 严格核对药品：在加药前，必须对排好的药品进行仔细核对，无误后方可进行配置。
一旦发现错误，应及时与摆药药师沟通，确保药物安全。
5. 药品管理：静配中心应对药品进行严格管理，包括药品的储存、领取、使用和废弃物处理等环节，确保药物的质量和安全。
6. 感染控制：静配中心应制定严格的感染控制措施，包括手卫生、穿戴防护用品、环境清洁等，以降低交叉感染的风险。
7. 质量监控：静配中心应定期对工作质量进行监控，如药物配置合格率、差错率等，以持续改进工作，提高患者满意度。
8. 应急预案：静配中心应制定应急预案，针对可能发生的突发事件，如药物过敏、感染爆发等，进行快速应对。
9. 记录与报告：静配中心应做好各项记录，如紫外线灯消毒时间、药品配置记录等，并及时向上级部门报告工作情况。
通过以上制度的执行，医院静配中心能够为患者提供更加安全、高效、优质的药物治疗服务。
医院静配中心实习报告
一、实习背景静配中心，全称为静脉用药调配中心，是医院药房的一个重要组成部分，主要负责调配、核对、包装和分发各类静脉用药。
随着我国医疗水平的不断提高，静配中心在保障患者用药安全、提高医疗质量方面发挥着越来越重要的作用。
为了深入了解静配中心的工作流程和业务知识，我于2023年7月至9月在xx医院静配中心进行了为期两个月的实习。
二、实习目的1. 熟悉静配中心的工作流程和操作规范；2. 掌握各类静脉用药的调配、核对和包装技巧；3. 了解静配中心的质量管理体系和药品管理法规；4. 提高自身药品调配技能和职业素养。
三、实习内容1. 静配中心工作流程及操作规范实习期间，我跟随带教老师熟悉了静配中心的工作流程和操作规范。
主要包括以下环节：（1）药品验收：对收到的药品进行验收，确保药品质量合格、批号准确、有效期符合要求。
（2）药品储存：将验收合格的药品按照种类、规格、有效期等信息进行分类储存。
（3）药品调配：根据医嘱，对所需药品进行调配，包括核对药品名称、规格、剂量、批号等信息。
（4）无菌操作：在调配过程中，严格执行无菌操作规程，确保药品安全。
（5）包装：将调配好的药品进行包装，包括核对药品信息、粘贴标签、封口等。
（6）分发：将包装好的药品按照科室、床号等信息进行分发。
2. 静脉用药调配技巧在实习过程中，我学会了以下静脉用药调配技巧：（1）熟悉药品说明书：了解各类药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。
（2）掌握药品配伍禁忌：了解各类药品之间的配伍禁忌，避免发生药物不良反应。
（3）熟练操作调配工具：掌握各类调配工具的使用方法，提高调配效率。
（4）注意药品有效期：在调配过程中，关注药品有效期，确保患者用药安全。
3. 静配中心质量管理体系和药品管理法规实习期间，我了解了静配中心的质量管理体系和药品管理法规，包括：（1）药品质量管理体系：了解药品质量管理体系的基本要求，如GSP、GMP等。
（2）药品管理法规：熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法规。
带你认识神秘的静配中心
带你认识神秘的静配中心⊙江西省赣州市于都县人民医院 王丽萍静配中心全称是静脉药物配置中心（PIVAS），具体指在满足国际标准、按照药物特性设计的操作环境中，通过药师审核的处方，由具有专业知识技能的药剂人员充分根据标准操作流程实施全静脉营养、抗生素以及细胞毒性药物等静脉药物的配置，给临床供应高质量产品以及药学服务的部门。
拒绝污染随着现代医药科技的发展，液体药物静脉输注的治疗模式已由开放式半开放式向着全密闭式的输液方式转换。
在世界制药行业，药品生产质量管理规范（G M P）的实施，使药品在生产的全过程中，以质量为核心，进行全生产过程的动态管理控制，以保证生产出优质的药品。
在药品流通环节，药品经营质量管理规范（GSP）的实施，使药品在采购、储存、配送的过程中，药品质量也能得以保证。
此前，医院的临床用药是这样的：药物的溶解、配置均在非洁净的环境中进行，而输液则在半开放的状态下进行，由此所造成的药物污染、配伍不合理、药物不良反应、交叉感染、交叉耐药，以及操作人员长期吸入或接触化疗药品、抗生素等药物而导致身体损害等问题则无可避免。
长此以往，不仅会降低药物的临床疗效，甚至引发严重的事故，同时还会损害医务人员的身体健康。
这种先洁净后污染的情况使得优质药品在临床用药过程中不能保证质量和发挥应有的疗效。
为解决上述问题，静脉药物配置中心应运而生。
优势明显静脉药物配置中心的优势体现在以下几个方面：1.PIVAS一般由抗肿瘤化疗药物配置间、静脉营养液配置间、排药间、电脑收方与审方区、成品核对包区、药品周转库、隔离衣洗衣间、办公室、普通更衣间等组成。
人流与物流分开，办公区与控制区、洁净区、辅助区分开，能确保药品质量和输液安全。
2.药品集中管理，可防止药物过期浪费，降低医院成本。
3.护士将有更多的时间和精力护理病人，有效地开展整体护理，提高护理质量。
4.细胞毒性药物的配置由原先开放环境转入负压环境，大大减少了对医护人员的毒害。
静脉用药调配中心工作流程
静脉用药调配中心工作流程一、引言静脉用药是医院内常见的给药途径之一，特别适用于急性疾病、重症患者及需要快速有效治疗的情况。
静脉用药调配中心是医院药学部门的重要组成部分，负责静脉用药的调配、核对、配送等工作。
本文将详细介绍静脉用药调配中心的工作流程。
二、患者信息采集在给药前，静脉用药调配中心需要从医生处获取患者的相关信息，包括患者姓名、住院号、年龄、性别、病区、病床号等。
这些信息对于正确调配药物、避免用药错误非常重要。
三、药物选择和计算根据医生开具的医嘱，选择合适的药物进行调配。
药品的选择需要根据患者的病情、病史、过敏史等因素进行合理的判断。
在选择药物时，需要参考药品说明书，了解药物的适应症、用法用量、不良反应等信息，并做好药物的相互作用评估。
根据医嘱上的用药剂量，计算出所需药物的具体数量。
四、药物配制根据计算出的药物数量，准备所需的药物。
在配制药物前，需要仔细核对药物的名称、规格、批号等信息，确保药物的准确性和安全性。
根据配制要求，将所需药物溶解、稀释并混合，制成最终使用的药物溶液。
在药物配制过程中，需要遵守洁净操作要求，保持操作平台的清洁和无菌。
五、药物核对完成药品配制后，需要进行药物核对工作。
核对的内容包括药物的名称、规格、批号、数量等信息，确保所配制的药物与医生开具的医嘱完全一致，避免药物的配制错误。
同时，还需要核对药物的有效期，确保所使用的药物没有过期。
六、药物标签打印在完成药物核对后，需要为药物配制容器打印标签。
标签上需要包括患者的姓名、住院号、年龄、性别、药物名称、用量、配制日期等信息。
标签的打印需要使用特定的标签打印机，确保标签的清晰和易于辨认。
七、药物配送完成药物的配制和标签打印后，需要将药物配送到相应的病区。
配送的过程需要按照规定的路线和时间进行，确保药物的及时到达。
在配送过程中，需要注意保护药物的完整性和稳定性，避免损坏和污染。
八、药物使用药物送到病区后，需要将药物交给护士进行使用。
静脉用药调配中心建设与管理指南PPT
建立激励机制
通过考核结果与绩效挂钩，激励员工不断提升自 身能力。
信息化管理系统应用
引入信息化管理系统
利用现代信息技术手段，提高管理效率和工作质量。
实现全流程管理
通过信息化手段，对药品采购、入库、调配、出库等全流程进行 实时监控和管理。
加强数据分析与应用
重要性及意义
提高静脉药物治疗质量
通过药师审核的处方或用药医嘱，可以确保药物的正确使用，减少用 药错误和不良反应的发生，从而提高静脉药物治疗的质量。
降低医疗成本
静脉用药调配中心可以实现药品的集中管理和使用，减少药品的浪费 和损耗，从而降低医疗成本。
加强医护人员职业防护
在静脉用药调配中心配置药物，可以减少医护人员与细胞毒性药物等 危险药物的直接接触，从而降低医护人员的职业风险。
2023-2026
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静脉用药调配中心建 设与管理指南PPT
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XX-XX-XX
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目 录
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心建设规划 • 静脉用药调配中心管理策略 • 静脉用药调配中心操作规范与流程 • 静脉用药调配中心质量监控与评估 • 静脉用药调配中心风险防范与应对措施
促进临床药学的发展
静脉用药调配中心是临床药学的重要实践基地，可以促进临床药学学 科的建设和发展，提高临床药师的实践能力和水平。
PART 02
静脉用药调配中心建设规 划
选址与布局设计
01
02
03
选址原则
应远离污染源、交通干道 ，选择环境清洁、安静地 段，并尽可能靠近病区。
静脉用药调配中心科室介绍
静脉用药调配中心科室介绍一、科室概述静脉用药调配中心科室是医院药学部门的重要组成部分，也是一座专门负责静脉药物制剂调配及病区服务的药房。
该科室主要负责医院内静脉注射和输液药物的调配、配送和管理工作，确保药物的质量安全和有效使用，提高医院医疗服务质量。
二、科室职责1. 静脉药物制剂调配：科室根据医嘱要求，负责静脉注射和输液药物的调配工作。
按照严格的操作规程和标准制备各种与静脉注射有关的制剂，包括静脉输液、溶液、静脉注射用药物等。
确保制剂的配方准确、质量可靠。
2. 药品配送和送药服务：科室负责将调配好的静脉用药送到各个病区和医疗部门，诊疗科室根据病情需求提前预订好所需药物，科室协调配送工作，确保药物的及时送达，满足患者用药的需求。
3. 药物管理和药教工作：科室负责药物管控和药教工作，制定和实施药物使用的相关政策，监督药物的流通管理，提高静脉用药合理使用率。
并向临床医生和护士提供药物咨询和指导，促进合理用药。
4. 质量管理和安全监测：科室负责制定和实施药物质量管理制度和流程，按照相关的标准进行药物质量的检验和监测，确保药物的质量安全。
同时也负责不良事件报告和药物安全事件的处理，及时反馈医院管理部门。
三、科室设置1. 药剂科：负责静脉用药调配和配送工作，制定药物制剂工艺和流程。
科室设置调配区、药品储存区、灌装区等工作区域。
2. 质量控制室：负责药物质量的控制和监测工作，包括药物的检验、不良事件报告的处理和药物安全管理等。
3. 存储室：负责药物储存，按照药品的特殊要求进行储存和管理，确保药品的有效性和安全性。
4. 信息管理室：负责药品管理的信息化建设和维护工作，包括医药库房管理系统、药品调配系统等的使用和维护。
四、科室工作流程1. 接收医嘱：接收医院内各科室开具的静脉注射和输液的医嘱。
2. 药物准备：根据医嘱要求，调配相应药物，并按照药品库存管理系统进行药品出库。
3. 药品送达：将调配好的药物送至各病区和医疗部门，并按照患者的用药时间进行送药。
医院静配中心制度
医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。
为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。
二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。
2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。
3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。
三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。
2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。
3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。
四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。
2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。
五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。
2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。
六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。
2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。
七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
医院静脉药物调配中心感染管理
医院静脉药物调配中心感染管理静脉药物调配中心(PIVA)是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药护人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药物的调配，为临床药物治疗与合理用药服务。
引入PIVA的目的是加强对药品使用环节的质量控制，保证药品质量体系的连续性，提高患者用药的安全性、有效性；实现医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变，实现以病人为中心的药学服务模式，提高医院的现代化医疗质量和管理水平。
建立PIVA,可以保证静脉滴注药物的无菌性，防止微粒污染；同时可解决不合理的用药现象，减少药物浪费，降低用药成本，确保药物相容性、稳定性，将给药错误降至最低。
空气净化装置的防护作用，可大大降低毒性药物对医护人员的职业伤害。
PIVA作为医院的新设部门，对合理用药和加强药品管理具有非常重要的意义。
一、建筑设计与布局1.建筑设计。
根据医院的实际情况确定PIVA的工作量，首先确定是建立集中式还是分散式静脉药物调配中心。
两种形式类似于中心药房与卫星药房之分。
在我国，绝大多数医院还是采用中心药房进行药品的管理。
根据医院场地的情况,建议如下：(1)对于新建大楼医院，PIVA最好是与中心药房在一起，因为PIVA从某种意义上来说是一个注射剂中心药房，这样便于药剂科开展药品管理、储存、人员配备等工作。
如共用一个二级药库，共用一个排药准备区等。
可建小药梯连通病区，无需人员配送。
(2)对于老大楼，没有地方，但有输液制剂楼(室)的医院，可考虑采用制剂室的场地建立PlVA。
(3)平面布局应符合功能流程，专设人流和物流通道。
(4)对于病区大楼较分散的医院，可考虑建立一个集中式PIVA,服务主要病区楼，其他小病区楼可考虑建立卫星式PIVA。
运行模式为集中式PlVA调配批量大、稳定的标准处方，储存于卫星PIVA,需要时由卫星PlVA发放。
(5)对于场地较充裕的医院，可在外科楼、内科楼各建一个PIVA,方便运送。
医院静配中心工作流程
医院静配中心工作流程医院静配中心是医院药学部门的重要组成部分，负责医院内静脉给药的配制和管理工作。
静配中心的工作流程严格按照相关法规和规范进行，以确保患者用药的安全和有效性。
下面将详细介绍医院静配中心的工作流程。
1. 接受医嘱医院静配中心的工作流程始于接受医嘱。
当医生开具静脉给药的医嘱后，护士将医嘱单送至静配中心。
医嘱单上需包含患者的基本信息、药物名称、剂量、给药途径等关键信息。
2. 药品准备接收医嘱后，静配中心药师根据医嘱单上的信息，准备相应的药品。
药品的准备过程包括从药房领取所需药品、核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性和完整性。
3. 配制药物在药品准备完成后，药师将开始进行药物的配制工作。
根据医嘱单上的要求，药师将按照一定的配制标准，将药品配制成适合静脉给药的溶液或混悬液。
在配制过程中，药师需严格遵守无菌操作规范，确保配制出的药物不受污染。
4. 药品审核配制完成后，药师将对配制好的药物进行审核。
审核的内容包括药品的名称、剂量、规格、有效期等信息的核对，以确保药品的准确性和安全性。
5. 药品标签经过审核的药品将被贴上标签，标签上需包含患者的基本信息、药品名称、剂量、配制日期、有效期等关键信息。
标签的贴错需清晰、准确，以便护士在给药时能够准确识别。
6. 药品存储配制完成的药品将被存放在专用的药品存储设施中。
存储设施需符合相关的药品存储要求，保持药品的稳定和安全。
7. 发放药品当护士需要给患者进行静脉给药时，将携带患者的医嘱单前来静配中心领取药品。
药师将根据医嘱单上的要求，将配制好的药品交付给护士。
8. 记录和汇总在发放药品后，静配中心将对配制和发放的药品进行记录和汇总。
记录的内容包括配制药品的名称、数量、发放时间、发放给哪位患者等信息。
这些记录将作为药品使用的依据，也有利于药品使用情况的监测和统计。
9. 质量控制静配中心将定期对配制和发放的药品进行质量控制。
质量控制包括对配制过程的监测、对药品的质量检验、对药品存储条件的检查等，以确保药品的质量安全。
医院设计静脉药物配置中心设计要求
医院设计静脉药物配置中心设计要求1.空间布局合理：静脉药物配置中心应位于医院内部，面积适中，布局合理。
建议静脉药物配置中心设置在临床药学部，与医生和护士工作站、临床实验室等处于相邻位置，方便各部门的协同工作。
2.空气洁净度高：静脉药物配置中心应具备良好的空气洁净度，防止微生物污染。
要求配有高效的空气过滤和净化设备，如HEPA过滤器等，确保空气中的微生物和颗粒物达到国家标准。
3.药品储存区域设置：静脉药物配置中心应设计有专门的药品储存区域，按照药物分类进行划分和储存。
储存区域应保持干燥、通风、无毒、无异味，并设置良好的照明设备，以方便工作人员对药品进行辨认和管理。
4.工作台设置：静脉药物配置中心应设置一定数量和规格的工作台，方便药剂师进行药品配制工作。
工作台面积宽敞，工作台上应有必要的设施和设备，如药品称量设备、称量纸、称量勺、注射器、瓶盖等，以保证配制的准确性和安全性。
5.包装区域设置：静脉药物配置中心应设置专门的包装区域，用于对配制好的药品进行包装和封存。
该区域应具备良好的环境条件，如无尘、无菌，以确保包装工作的质量和安全性。
6.配置人员培训要求：静脉药物配置中心的工作人员需要接受专业的培训，熟悉药物配置的操作规程和技术要求，并能够正确使用各种设备和工具。
他们还应该定期参加培训和考核，提高自身的素质和能力。
7.安全措施：静脉药物配置中心应配备必要的安全设施和人员，如消防设备、安全防护设备、灭菌设备等。
此外，应设立相应的质量控制岗位，负责对配置好的药品进行质量检查和确认，确保配制的药品符合安全、准确要求。
8.数据管理系统：静脉药物配置中心应配备专门的数据管理系统，用于对药品的出入库、配制、封存等信息进行管理和记录，并能够提供必要的查询和统计功能，方便对药品的追溯和监管。
综上所述，医院设计静脉药物配置中心需要充分考虑空间布局、洁净度要求、储存和配制设备、人员培训、安全措施等方面的要求，以保障药物配置的安全和质量。
医院静脉用药调配中心各岗位职责
医院静脉用药调配中心各岗位职责医院静脉用药调配中心是医院药学部门中的一个重要组成部分，负责配制各类静脉给药药品，确保药物的安全、准确和有效使用。
静脉药物调配中心的工作涉及多个岗位，每个岗位都有其特定的职责和要求。
本文将详细介绍医院静脉用药调配中心的各个岗位及其职责。
1. 药学部门主管/药学部门主任：药学部门主管或主任负责整个医院药学部门的管理和运营，包括静脉用药调配中心的工作。
其主要职责包括：- 领导和管理药学部门的工作，确保部门的顺利运行；- 制定并完善药学部门的管理制度和工作流程；- 规划药学部门的发展方向和目标，制定年度工作计划；- 协调药学部门与其他部门的工作合作，确保药物供给的顺畅和用药的安全。
2. 药师：药师是医院药学部门的核心人员，静脉用药调配中心中的药师主要负责药物的合理配制和调配。
其主要职责包括：- 根据医嘱和药物治疗指南，对医生开具的静脉给药处方进行审核和评估；- 根据患者的具体情况和静脉给药药物的特点，确定药物的配制方法和用量；- 配制静脉给药药物，确保药物的质量和纯度；- 对药物的配制过程进行质量控制，确保药品的安全和有效使用。
3. 药剂师：药剂师是医院药学部门中的专业人员，主要负责药品的调配和药物研发。
静脉用药调配中心的药剂师主要负责以下工作：- 根据患者的具体病情和医生的处方，调配各种静脉给药药物；- 对药品的数量和质量进行管理和控制，确保药物的准确调配和安全使用；- 参与药物的研发工作，研究和开发新型的静脉给药药物；- 参与制定药学部门的药物管理制度和工作流程，确保药物的安全性和有效性。
4. 质量管理师：质量管理师是静脉用药调配中心中负责药物质量管理和安全控制的岗位。
其主要职责包括：- 制定和完善质量管理制度和工作流程，确保药物的质量和安全；- 对整个静脉用药调配中心的工作进行质量管理并进行监督；- 对药品的配制和调配过程进行质量控制，确保药物的纯度和有效性；- 协调并配合监管部门的日常检查和审计工作，确保符合相关法规和标准。
静脉用药调配中心工作职责
静脉用药调配中心工作职责一、引言静脉用药调配中心是一种专门负责药品静脉注射配制及发放的机构，承担着为临床医务人员提供高质量、安全的静脉用药服务的任务。
本文将从以下几个方面详细介绍静脉用药调配中心的工作职责。
二、介绍静脉用药调配中心静脉用药调配中心是医院药学部门中重要的组成部分，旨在提供全面的静脉注射药物配制服务，确保患者获得准确、安全和规范的静脉药物治疗。
静脉用药调配中心的主要工作职责包括：1. 静脉用药调配：根据医生开具的静脉药物治疗处方，负责药物的配制工作。
配制过程中需操作一系列的仪器设备，确保注射液的浓度和容量的准确性。
2. 药物采购和储存管理：负责药物的采购工作，确保符合国家和医院的采购政策和标准。
同时，要建立合理的储存管理制度，确保药物的质量和有效期。
对过期的药物及时处理。
3. 药物质量控制：参与和执行药物质量控制的相关工作，包括临床药理监测和药物不良反应的收集与分析等。
确保药物的安全性和有效性。
4. 临床药物监测和咨询：根据医院的临床需要，参与临床药物监测和药物咨询工作，提供专业的药物知识和指导，确保患者的用药安全和疗效。
5. 药物配送和统计管理：按照医生的要求，配送药物给各临床科室，确保及时和准确地将药物送到患者身边。
同时要做好药物的统计工作，保障药物使用的合理性。
6. 人员培训和质量管理：组织进行相关人员的培训工作，提高工作人员的专业素质和技术水平。
同时要建立健全的质量管理体系，包括药物的质量控制、门诊疗效和患者满意度的调查等。
三、静脉用药调配中心的工作流程静脉用药调配中心的工作流程主要包括处方核对、药物调配、质控和配送四个环节。
1. 处方核对：接收临床科室医生开具的静脉用药处方，核对处方信息的准确性和合理性，确保无误后开始药物的调配工作。
2. 药物调配：根据处方信息，计算药物的配制量，并准备所需的药物和配制器械。
操作药物调配设备，按照规定的方法和顺序进行配制，确保准确性和安全性。
静脉用药调配中心常见问题分析
静脉用药调配中心常见问题分析静脉用药调配中心（Intravenous Medication Dispensing Center）是指专门为医院、诊所等提供静脉用药配置服务的一种服务机构。
它通过合理的药物配方和现代化的设备，确保静脉用药的质量安全和正确性，提高医疗护理的水平。
然而，静脉用药调配中心也有一些常见问题需要解决，本文将对这些问题进行分析。
一、质量控制问题质量控制是静脉用药调配中心最重要的一环，它直接关系到患者用药的安全。
常见的质量控制问题有以下几点：1.1 药物储存问题静脉用药调配中心应采用合理的储存方式，包括储存温度、湿度、光照等条件的控制。
如果储存条件不当，药物可能会降解、变质，影响用药效果。
1.2 药物验证问题在药物配方过程中，药物应该经过严格的验证程序，确保配方的准确性和合理性。
如果药物验证不到位，可能会出现配方错误的情况。
1.3 药物交叉感染问题在静脉用药调配过程中，要注意避免药物交叉感染的情况发生。
交叉感染可能导致患者发生感染病变，甚至危及生命。
二、操作规范问题静脉用药调配中心的操作规范对于提高服务质量、保证患者安全是非常重要的。
常见的操作规范问题有以下几点：2.1 手部卫生问题静脉用药调配中心的工作人员在进行药物配方和装配时，必须严格遵循手部卫生规范。
如果手部卫生不到位，可能会引入细菌或其他病原体，导致药物受污染。
2.2 药物过期问题静脉用药调配中心应该建立严格的药物过期管理制度，及时清扫过期药物，避免误用过期药物的风险。
2.3 配方记录问题每一次药物配方都需要进行详细的记录，包括药物的类型、剂量、配方时间等信息。
配方记录的不规范可能导致配方错误的发生。
三、设备问题静脉用药调配中心的设备对于静脉用药的质量和安全有着重要的影响。
常见的设备问题有以下几点：3.1 设备维护问题静脉用药调配中心的设备应该定期进行维护和保养，确保设备的正常运转和准确性。
设备维护不到位可能导致配方错误或药物污染。
2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件
应选用环保、易清洁、耐腐蚀的建筑材料。
装饰相关要求
色彩选择
应以浅色为主，营造温馨、 舒适的医疗环境。
地面、墙面和天花板
应采用防滑、易清洁的材料 ，且墙面和天花板应平整、 无缝隙。
门窗与隔断
应选用密封性能良好、易清 洁的门窗和隔断材料。
给排水相关要求
01
给水水质
应符合国家相关标准，确保水质 安全卫生。
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功能
负责静脉用药的集中调配、审核、发放及临床用药指导等工作。
标准适用对象
静脉用药调配中心管理人员
负责静脉用药调配中心的规划、建设、运营和管理等工作。
静脉用药调配专业技术人员
具备药学或相关专业背景，负责静脉用药的调配、审核和发放等工 作。
临床医护人员
在临床工作中使用静脉用药，需要了解并掌握静脉用药调配中心的 相关标准和操作规范。
自动配药系统
通过机器人技术实现自动配药，提高配药准确性和效率。
智能输液系统
具备输液监控、自动换液、异常报警等功能的智能输液系统，确保 输液安全。
07 建筑、装饰、给排水、电 气相关要求
建筑相关要求
选址与布局
应远离污染源，便于药品运输和患者使用，且建筑内 部布局合理。
洁净级别
调配中心内各功能区域应根据洁净级别进行合理划分 。
基本设备配置
药品存储设备
包括药架、药柜、冷藏设备等，用于存放各类药品。
调配设备
包括生物安全柜、水平层流台、调配椅等，用于静脉用药的调配操 作。
清洁消毒设备
包括洗手设施、紫外线消毒灯、清洁用具等，用于保证调配环境的清 洁和卫生。
自动化设备配置
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[消息]《医药经济报》医院药房版“话题有约”栏目征稿，大家涌跃投稿哦～～《医疗机构药事管理办法》第二十九条规定：根据临床需要，可建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉药物配置中心（PIV A），实行集中配制和供应。
我国的第一家静脉药物配置中心于1999年在上海静安区中心医院建成。
其现代化的设施、全新的服务模式受到国内医药行业的广泛关注和欢迎。
短短几年，北京、上海等城市的近百家医院也相继建成静脉药物配置中心并投入使用，成为药学服务的又一新亮点。
但是，静脉药物配置中心在我国启用时间不长。
通过实践，也发现一些尚待解决的问题。
如：建立静脉药物配置中心的资金支持和运行成本问题、建立静脉药物配置中心的规范化问题、药物合理性配伍的技术支持问题、流程管理问题、急诊病人和临时医嘱的用药问题等。
希望大家交流一下关于静脉药物配置中心的使用经验和发表一下对其中问题的看法。
字数要求：尽量控制在500字以内。
截稿日期：12月7日。
E-mail：hhh2005@医院静脉药物配制中心现代医院护理管理学静脉药物配置中心的管理静脉化疗管理静脉输液管理规范讨论话题建立医院静脉药物配制中心的利弊以及工作中的困难（此主题我们请反冲力老师主持，下周六做总结，希望大家积极发表看法）背景：现在国内北京，上海，广州一些医院已经建立医院静脉药物配制中心，作为临床药师参与临床的一个平台，在使药师发挥更大作用的同时，运行过程中也出现了许多问题，大家可以就此发表看法！飞儿[198254244]我去浙江某医院看过：很悲衰，5个药学本科生在里面干着护士的工作，但我不反对静脉药物配制中心的建立，我们把护士的工作干了，护士只有打打针等工作了，我认为药师是自已在套自己辕[1727657]我同意飞儿的看法，我们这边的医院搞药干不了与医生合作的工作开始抢护士的工作是有点可悲啊但静脉配制中心还是需要的呵呵只要对医院、患者有益处的话什么事都可以做做啦现在药学的还是要先完善自己飞儿[198254244]我觉得最能体现临床药师的专业素质的就是药师参与到临床药物治疗工作来，和医生战斗在一线。
临床药师本来就不多，我认为：配制中心人员不宜太多，需要特殊配制的药物是可以让药师参与，下临床的药师在护士配液的过程中也可关注并指导。
护士的确对药物了解不多，药师可对护士进行用药教育。
这也是临床药师工作的重要内容。
飞儿[198254244]药师配药肯定要进行严格的核对制度，凡是人做的工作必然会出错，出了错药师要承但什么责任？这就必然要增加人力了，现在护士可是巴不得药师来配液，他们风险小了，药师有这必要去承担这一巨大风险吗？大量的人去了配制中心，临床合理用药怎么办？按医生的话来说：还是个配药的！飞儿[198254244]无可否认：中心的建立也是临药寻求突破口的方式之一.但飞儿认为：如这样下去，很多人认为：药师也可以取代护士,今天你可以去配液，明日药师也可去打针、输液。
因为护士的工作也不需要太多技术含量，我在临床期间：一样学会了采血、注射。
就如同相当多的人认为：药房的发药工作是不需要技术含量一样，导致药房成了解决“下岗职工”的好场所。
现有药房真正是药学人员的有多少？有相当多医院的药师都不是真正的药学技术人员，我在门诊作咨询时听到所谓的“药学人员”对药物的理解和解说五花八门，误导患者。
我认为：中心建立表面上是对药师有利了，其实是药师自己在作贱自己！大家知道TPN的收费这么低的原因吗？就是按护士配液的收费标准制定的。
如果我没记错的话，在韩国，TPN 的配制就是在开放的空间配液，哪里象国内的配制要层层净化和更衣！中心的建立：需要进一步论证才行，否则就是盲目蛮干！受伤的还是药师自己！是搬起石头砸自己的脚！飞儿个人意见！反冲力[52615633]现实让医院的配制中心开始变得“冷静”。
一些医院将配制中心的定位由原先的全部输液变成全肠道外营养药物＋化疗药，有的医院将配液批量化转为医嘱协定化，还有的医院将对长期医嘱的配液转为对临时医嘱的配液继而转为仅对急诊的配液。
缺乏标准作为支撑平台，配制中心之路任重而道远。
飞儿[198254244]药师和护士分工还是可以的，共同参与中心配制。
反冲力[52615633]在国外，医院输液的比例一般在45％左右，但在我国，有些医院的这一比例高达90％！有的处方中加药品种多达6种以上，其配伍禁忌以及回避办法等方面的知识与技能十分复杂，相关要求极为严格。
这些应该通过药师下临床解决和检查审核输液各组分间有无配伍禁忌及配伍的合理性。
即检查审核前移减少程序，达到事前管理的目的。
飞儿[198254244]我同意反冲力老师的意见，理性而冷静的思考很重要。
缺乏标准作为支撑平台，配制中心之路任重而道远。
飞儿[198254244]我同意反冲力老师的意见，理性而冷静的思考很重要。
缺乏标准作为支撑平台，配制中心之路任重而道远。
anyone[156176620]建立静脉药物配置中心要根据各个医疗单位的具体情况，做好准备后方可成功，不可盲目跟风，否则只能成为药剂科或医院的一个包袱！anyone[156176620]1. 静脉药物配置中心在中国的兴起静脉药物配置中心是百特公司输注部在中国市场运作的结果，早在1998年前后，百特在中国推销pvc袋装输液产品，作为其技术服务的一部分，它介绍推广了无菌配置中心的做法。
当时有不少热心药学人士对此颇感兴趣，经过一段时间的摸索之后，首先在上海出现了第一家静脉药物配置中心－－上海静安区中心医院静脉药物配置中心。
其后国内逐渐开展此活动。
到目前为止国内以投资建成了100余所配置中心，其中有80％以上为百特直接或间接资助。
可以说，没有百特公司，就没有今天的配置中心。
2003年第一届静脉药物配置中心学习班在上海举办，2004年第二届在南京举办，2005年第三届在济南举办，全部为百特赞助。
值得一提的是鼓励开展静脉药物配置中心的临床药学届元老－－上海静安区中心医院药剂科主任黄仲义老教授面对国内蜂拥而上的静脉配置中心充满忧虑，大喊刹车。
原因之一为他认为静脉药物集中配置不一定适合所有医院和医疗单位，原因之二为他被推广之中的商业氛围所气愤，他的发展临床药学的想法被某些公司给利用来推广其产品。
2005年在济南举办的“医院开展静脉药物配置中心的意义及合理用药学习班”上，卫生部的吴永佩教授在肯定静脉药物配置中心的优点之余也反复强调各个医疗单位要量力而行，不可蜂拥而上。
反冲力[52615633]如何用药?用多少药?如何尽可能降低药物不良反应的发生,做到合理用药?这是摆在我们药学专业人员面前亟待解决的课题.……把静脉药物从分散在各病房转到具有洁净条件的配置中心，在药学监护下，药学或护理人员严格按照程序进行集中管理和配置。
静脉药物配置中心的工作人员应该有一定比例的药剂人员、护士、工务员，为确保临床合理用药、规范用药，保证药液质量，加强职业防护起到了很大的作用。
反冲力[52615633]Re:静脉药物配置中心药师从后台走到前台有专家说：静脉药物配置中心药师从后台走到前台？药师的前台---静脉药物配置定位不一定正确，我们的前台应该是临床，静脉药物配置中心药师工作是真真意义上的药学服务吗？如果出现输液操作人员无菌观念差、药物配制太久、输液速度过快、所输液体温度过低等。
这个前台是没办法发现的。
某些药品应该发展成为复方或预充式药剂解决配制问题即生产单位解决，减轻使用方面的麻烦。
预充式药剂与常规预充式药剂不同，其可将相同或不同性状的两种药物（如干粉药与溶媒）同时装于容器内，使用时通过打开一开关使药物混合，具有：1、混合快而完全；2、药物混合在容器内完成，因此不存在药物被污染及药物泄漏对医护人员造成危害；3、药物混合配制完后可直接注射给药。
★〓★[258867340]静脉药物配制中心应该护理去管理，静脉药物集中配制的周期比较长，不能满足临时性、应急性用药的需求。
很多现在用于静脉给药途径的药物可能会逐渐被淘汰。
即使在专门设立了静脉药物配制中心的医院，采取的是“在‘全封闭式’的净化工作区域内，由专人对静脉注射药物的配制进行操作和把关”的配制模式，也只能将外界对静脉药物的污染降到最低，无法绝对避免。
在医疗费用日渐高涨的今天，建设PIVAS而避免增加患者的医疗费用已经成为不可回避的现实问题。
★〓★[258867340]在2003年中国药师周大会报告上提出了《医疗单位静脉液体配制中心质量管理规范》（讨论稿）。
他们建议，可在适当范围内多家医院共用一个静脉液体配制中心。
★〓★[258867340]如果条件不具备，或者共用不方便，基层医院怎么办？”有人认为：首先，医院要改进病房治疗室条件，增加生物安全柜、水平层流台等设备，防止药物在配制过程中形成气溶胶污染环境，也防止微粒进入药液。
第二，配制完抗肿瘤药、抗生素等药物的注射器、药瓶等废弃物，必须标记上“具有生物危害性”，用专门的密闭容器收集运输后，在专门的医疗垃圾处理站焚烧处理。
朝阳医院就是用黄色的警示袋处理这类医疗垃圾的。
第三，对护士进行规范化的静脉药物配制培训，增强他们的自我防护意识。
★〓★[258867340]组建程序建立静脉药物配制中心，首先要完成临床静脉用药调研，以确定中心的工作范围和规模。
而后按照GMP的原则进行输液库、注射药品库、给药间、洁净配制室、外包装间等的设计和建造。
同时，建立静脉药物配制中心与临床科室、药剂科及其他相关科室的计算机网络系统。
硬件建设完成后，应结合具体情况制定运行规程、工作制度、操作规范及药物配伍和药物相互作用等软件，并进行人员培训。
人员培训应包括药物治疗学、药物相互作用、无菌配制技术、洁净间操作实践以及质量管理等内容。
★〓★[258867340]按照有的医院的工作流程临床静脉用药医嘱通过医院管理信息系统，传递汇集于静脉药物配制中心。
临床药师要对处方进行监控审核，合理的进入配制流程，不合理的要与医师沟通，建议更改处方。
-------临床药师不下临床，下的是静脉药物配制中心：（（★〓★[258867340]鞍山陶主任认为：药师亲自参与了静脉药物配置全过程，全面掌握病人用药的情况。
我看不一定能够全面掌握病人用药的情况，如果这样药师亲自参与写病历不是更全面吗？anyone[156176620]个人对静脉配置中心的看法我从2001年就开始了对静脉药物配置中心的了解，刚开始时，对它非常感兴趣。
无菌输液的观念，洁净的环境，高标准的质量控制措施，这一切都使我很兴奋，希望能尽快的开展这项工作，为患者提供最优质的服务。
后来在我院具体开展这项工作的时间里，我才渐渐体会到其间的艰险，没有领导的点头同意，没有科室主任、护士长的理解、支持和合作，没有药剂科领导的努力，没有配置中心内部强有力的团结协作，piva很难开展和发展。