光谱分离2解析
光谱仪的工作原理
光谱仪的工作原理光谱仪是一种用于分析光的仪器，它能够将光按照不同波长进行分离和测量，从而得到光的光谱信息。
光谱仪的工作原理主要基于光的色散和检测技术。
一、光的色散原理光的色散是指光在介质中传播时，不同波长的光由于折射率的不同而偏离原来的方向。
光谱仪利用光的色散原理将光分离成不同波长的光，然后对这些光进行测量和分析。
1. 折射光栅光谱仪中常用的色散元件是折射光栅。
折射光栅是一种具有规则刻线的光学元件，当入射光通过折射光栅时，不同波长的光会按照不同的角度进行偏折，从而实现光的分离。
2. 棱镜除了折射光栅，光谱仪中还可以使用棱镜来实现光的色散。
棱镜通过折射和反射的作用，将光按照不同波长进行分离。
二、光的检测原理光谱仪在分离光后，需要对不同波长的光进行测量和分析。
光的检测原理主要有光电效应、光敏元件和光电二极管等。
1. 光电效应光电效应是指光照射到物质表面时，会产生电子的现象。
光谱仪中常用的光电效应是光电发射效应，即当光照射到光敏元件上时，光子能量被吸收后会使光敏元件中的电子跃迁到导带中，产生电流信号。
2. 光敏元件光敏元件是一种能够将光信号转化为电信号的器件。
常用的光敏元件有光电二极管、光电倍增管和光电导电池等。
光敏元件可以根据光的波长和强度产生相应的电信号。
三、光谱仪的工作流程光谱仪的工作流程主要包括光的输入、光的分离、光的检测和数据处理等步骤。
1. 光的输入光谱仪的输入端通常连接光源，可以是白光源、激光器或者光纤等。
光源会发出一定波长范围内的光，作为光谱仪的输入信号。
2. 光的分离光谱仪通过色散元件（如折射光栅或者棱镜）将输入的光分离成不同波长的光。
分离后的光会形成一个光谱，包含了不同波长的光信号。
3. 光的检测分离后的光信号会被光敏元件接收并转化为电信号。
光敏元件将不同波长的光信号转化为相应的电流信号或者电压信号。
4. 数据处理光谱仪会将光敏元件产生的电信号转化为数字信号，并通过数据处理系统进行处理和分析。
红外吸收光谱分析技术—实用分析技术
（2）光谱解析一般程序
1）试样的分离和精制 试样不纯会给光谱解析带来困难，因此对混合试样要进
行分离，以得到单一纯物质。 2）了解试样来源及性质
了解试样来源、元素分析值、相对分子量、熔点、沸 点、溶解度等有关性质。
官能团定性是根据化合物的红外光谱的特征基团频率来 检定物质含有哪些基团，从而确定有关化合物的类别。
标准对照则需要由化合物的红外光谱并结合其它实验资 料来判断有关化合物。
2.定量分析
红外光谱的谱带较多，选择余地大，所以能方便地 对单一组份或多组份进行定量分析。 红外光谱法的灵敏 度较低，不适于微量组份测定。红外光谱法定量分析的 依据与紫外-可见光谱法一样，也是基于朗伯-比尔定律 ，通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。但 与紫外-可见光谱法相比，红外光谱法在定量方面较弱。
3.结构分析 （1）特征区与指纹区
物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与 分子中各基团的振动形式相对应。
特征区：4000 - 1250cm-1 高频区 区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常
用于鉴定官能团。光谱与基团的对应关系强 。 指纹区：1250 - 600 cm-1 低频区
3）根据分子式计算不饱和度
U 2 2n4 n3 n1 2 Nhomakorabea不饱和度意义：
U 0 分子中无双键或环状结构 U 1 分子中可能含一个双键或一个环 U 2 分子中可能含两个双键，或一个双键 环，或一个叁键 U 4 分子中可能含苯环 U 5 分子中可能含苯环 一个双键
4）解析方法（四先四后） • 先特征、后指纹； • 先强峰，后次强峰； • 先粗查，后细找； • 先否定，后肯定; • 寻找有关一组相关峰→佐证 • 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行峰归属 • 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行峰归属
四大光谱法的解析原理及规律
四大光谱法的解析原理及规律在检测领域，有四大名谱，也是检测领域的“四大天王”分别为色谱、光谱、质谱、波谱，在检测特色和适用范围上各有不同，但总有一款适合你！质谱：分析分子、原子、或原子团的质量的，可以推测物质的组成，一般用于定性分析较多，也可定量。
色谱：是一种兼顾分离与定量分析的手段，可分辨样品中的不同物质。
光谱：定性分析，确定样品中主要基团，确定物质类别。
从红外到X射线，都是光谱，其应用范围差别很大，是对分子或原子的光谱性质进行分析解析的。
波谱：通常指四大波谱，核磁共振（NMR）,物质粒子的质量谱-质谱（MS）,振动光谱-红外/拉曼(IR/Raman）,电子跃迁-紫外（UV）。
光谱分析法光谱分析由于每种原子都有自己的特征谱线，因此可以根据光谱来鉴别物质和确定它的化学组成和相对含量。
光谱分析时，可利用发射光谱，也可以利用吸收光谱。
这种方法的优点是非常灵敏而且迅速。
某种元素在物质中的含量达10皮克，就可以从光谱中发现它的特征谱线，因而能够把它检查出来。
光谱的分类按波长区域不同，光谱可分为红外光谱、可见光谱和紫外光谱。
按产生的本质不同，可分为原子光谱和分子光谱。
按产生的方式不同，可分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱。
按光谱表现形态不同，可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
分光光谱技术可用于：通过测定某种物质吸收或发射光谱来确定该物质的组成；通过测量适当波长的信号强度确定某种单独存在或其他物质混合存在的一种物质的含量；通过测量某一种底物消失或产物出现的量同时间的关系，示踪反应过程。
鉴定分子式、结构式的方法紫外光谱：反应分子中共轭体系状况；红外光谱：光能团鉴定、分子中环、双键数目。
光谱法的优缺点（1）分析速度较快原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果。
（2）操作简便有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析、数据处理和打印出分析结果。
光谱仪的使用方法解析
光谱仪的使用方法解析光谱仪是一种常用的光学仪器，用于分析物质的光谱特性。
它能够将可见光或其他电磁波的不同波长分离开来，并将其转化为可观察的光谱图。
在这篇文章中，我们将详细解析光谱仪的使用方法，包括准备工作、操作步骤和数据分析。
1.准备工作：a.确保光谱仪和相关设备都处于正常工作状态，例如光源、检测器等。
b.检查光谱仪的校准情况，确保其能够准确测量不同波长的光。
2.设置光源：a.选择合适的光源，如白炽灯、氘灯或钨灯等。
b.将光源放置在光路上的适当位置，并确保其正确连接到光谱仪。
3.调整光路：a.确保光路通畅，没有任何干扰物，如灰尘或污渍。
b.根据光源的特性和实验需求，调整光路，如使用凹面反射镜或透镜来聚焦或分散光线。
4.选择适当的光谱范围：a.确定所需分析的光谱范围，如可见光、红外光等。
b.根据光谱范围选择合适的光栅或棱镜，并安装在光谱仪上。
5.设置和调整光谱仪参数：a.打开光谱仪的软件或控制面板，并将仪器设置为所需的工作模式。
b.调整光谱仪的参数，如曝光时间、增益、光谱分辨率等，以满足实验要求。
6.进行测量：a.将样品或待测物放置在光谱仪的光路上，并确保样品与光路成直角。
b.观察光谱仪的指示器或软件界面，确认信号的稳定后，开始记录光谱数据。
7.数据分析：a. 将光谱数据导入分析软件，如Excel、Origin等，进行数据处理和图表绘制。
b.分析光谱特征，如峰值、波长位置、光强等，并与已知的光谱进行比较和识别。
8.实验控制和重复测量：a.对光谱仪进行空白测试，以消除不同元件造成的背景信号。
b.根据实验需求，控制光源强度、样品浓度等参数进行重复测量，以提高数据的可靠性和准确性。
总结：。
光谱项 综合解析
2.6.2 多电子原子的状态及量子数
多电子原子中，电子之间的相互作用是非常复杂的，但大 致可以归纳为以下几种相互作用： 电子轨道运动间的相互作用； 电子自旋运动间的相互作用； 轨道运动与自旋运动间的相互作用； 1. 角动量的耦合方案 j j j-j 耦合 l1 , s1 →j1 ； l2 , s2 →j2 j1 ， j2→J ※ L-S耦合 L，S →J l1,l2→L ；s1,s2 →S
4． 证明波函数的正交性
5． 求类氢离子某一轨道径向部分的极大、极小值 6． 某些原子（或离子）的薛定鄂方程
7． 原子的斯莱脱波函数
8． 斯莱脱法计算轨道能、电离能 9． 由原子组态推出光谱项、基谱支项
10．由光谱项判断电子排布
2.5 原子光谱和光谱项
2.5.1 原子光谱
原子中的电子一般都处于基态，当原子受到外来作用 时，它的一个或几个电子会吸收能量跃迁到较高能级，使 原子处于能量较高的新状态，即激发态。 激发态不稳定，原子随即跃迁回到基态。与此相应的 是原子以光的形式或其他形式将多余的能量释放出来。 当某一原子由高能级 E2 跃迁到低能级 E1 时，发射出 与两能级之差相应的谱线，其波数表达为下列两项之差：
0 0
0
0
-1
-2
-1
-2
mLmax 2, Lmax 2 L, (2L 1) 5
(2)总自旋角动量MS
MS
S ( S 1)
两电子体系S的可能取值
S s1 s2 , s1 s2 1,..., s1 s2
ms称为总自旋磁量子数
M Sz mS
mS ms i S, (S 1), ,(S 1), (S ) 共(2S 1)个 mS
光谱分析原理
02
原子光谱分析
原子吸收光谱法
原理
原子吸收光谱法是基于原子能级跃迁的原理，当原子吸收特 定波长的光时，会导致能级跃迁并产生光谱吸收线。通过测 量吸收光谱的强度和波长，可以确定被测元素的含量。
应用
原子吸收光谱法广泛应用于各种领域，如环境监测、食品分 析、地质调查等，用于检测样品中痕量或微量元素的含量。
总结词
光谱定量分析技术是通过测量样品在不同波长下的吸 光度或发射光谱强度，利用已知标准品的定量关系， 实现对样品中目标组分的定量分析。
详细描述
光谱定量分析技术包括紫外可见分光光度法、荧光光 谱法、原子吸收光谱法等多种方法。这种技术具有高 精度、高灵敏度、操作简便等优点，广泛应用于环境 监测、食品药品安全、临床医学等领域。
详细描述
拉曼光谱仪通过测量样品在拉曼散射光区的光谱，分析物质的组成和结构。拉曼散射是光与物质相互 作用时产生的散射现象，不同物质具有不同的拉曼散射光谱，因此可以通过测量拉曼散射光谱，确定 物质的成分和含量。
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光谱分析原理
目
CONTENCT
录
• 光谱分析简介 • 原子光谱分析 • 分子光谱分析 • 光谱分析技术 • 光谱分析仪器
01
光谱分析简介
定义与分类
定义
光谱分析是一种通过测量物质与辐射能相互作用产生的光谱来分 析物质成分和结构的方法。
分类
光谱分析可分为原子光谱和分子光谱两大类，根据光谱产生的机 制和特征，又可细分为吸收光谱、发射光谱、散射光谱等。
详细描述
原子荧光光谱仪通过将样品原子化，使待测元素原子吸 收特定波长的光源后跃迁至激发态，随后返回低能态时 释放出特定波长的荧光，测量荧基于分子吸收光谱原理，测量样品在紫外-可见光区的 吸光度，用于分析物质的浓度和结构。
光谱项综合解析
S 1, 0
1D2 3
P L 1, S 1, J 2,1,0 2,1,0
L 0, S 0, J 0 1S0
互补组态具有相同的谱项
所谓互补组态是指满足： (nl)x与 (nl)2(2l+1)-x关系的组态， 如p1与p5, p2与
p4, d1与d9,d3与d7等组态.因为前者的电子数与后者的空 穴数相等（反之亦然），光谱项必然相同。但应注意， 基谱支项并不相同。
2.5 原子光谱和光谱项
2.5.1 原子光谱
原子中的电子一般都处于基态，当原子受到外来作用 时，它的一个或几个电子会吸收能量跃迁到较高能级，使 原子处于能量较高的新状态，即激发态。
激发态不稳定，原子随即跃迁回到基态。与此相应的是 原子以光的形式或其他形式将多余的能量释放出来。
当某一原子由高能级 E2 跃迁到低能级 E1 时，发射出 与两能级之差相应的谱线，其波数表达为下列两项之差：
2
M LZ
mL
h
2
h
MS
S(S 1)
2
h M SZ mS 2
MJ
J (J 1) h 2
M JZ
mJ
h
2
2.6.3原子光谱项的推导
光谱项的概念：
给定一个组态（每个电子的n和l都确定）如C原子np2,可以产 生体系的若干种微观状态（np2有15种状态），把其中L和S相
同的微观状态，合称为一个 “谱项”，记为 2S＋1L。并且
p 例 2 l1 1,2 2
L 3,2,1
s2
L 00 0 mL 0 0 0, mLmax 0, Lmax mLmax L
Ca的激发态4s13d 1(sd)
mi
4s
3d
光学实验利用棱镜解析光谱
棱镜的种类和选 择
平面棱镜
定义：平面棱镜是一种特殊的光学棱镜，其两个面都是平面，且相互垂直 特点：平面棱镜可以将入射光分为反射光和折射光，其中反射光和折射光分别沿不同的方向传播 应用：平面棱镜在光学实验中常被用于研究光的反射和折射现象，以及用于光谱分析等领域
选择：在选择平面棱镜时，需要考虑其材质、精度、表面质量等因素，以确保实验结果的准确性和可靠性
选择合适的棱镜
根据实验需求选择合适的棱镜类型，如分束棱镜、成像棱镜等。 考虑棱镜的材料和镀膜，以确保其光学性能和耐久性。 考虑棱镜的尺寸和形状，以满足实验中对光路和安装的需求。 参考相关的应用案例和研究文献，了解不同类型棱镜的特点和优缺点。
光学实验操作步 骤
准备实验器材
棱镜：用于分束 光线，形成光谱
结合其他光学仪器进行实验
可以结合显微镜观察棱镜 产生的光谱
结合光栅进行光谱分析
结合干涉仪研究光的干涉 现象
结合棱镜和透镜进行光学 实验
创新实验方法和应用领域
实验技术创新：引入计算机控 制技术，实现自动化光谱采集 与分析
实验方法改进：采用新型棱 镜材料，提高光谱解析精度
应用领域拓展：将光学实验棱 镜解析光谱技术应用于生物医
学、环境监测等领域
跨学科融合：结合其他学科技 术，开发多功能光谱分析系统
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汇报人：
行星大气研究：分析行星的大 气光谱，研究行星的大气组成
和特性
星际物质研究：通过分析星际 物质的光谱，研究宇宙的起源
和演化
化学分析
确定物质的组成和结构
鉴别物质的真伪和纯度
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检测物质的含量和浓度
添加标题
添加标题
研究物质的反应机理和动力学
手把手教你红外光谱谱图解析
手把手教你红外光谱谱图解析一、红外光谱的原理[1]1. 原理样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，是振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱。
辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构2.红外光谱特点红外吸收只有振-转跃迁，能量低；除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；特征性强，可定性分析，红外光谱的波数位置、波峰数目及强度可以确定分子结构；定量分析；固、液、气态样均可，用量少，不破坏样品；分析速度快；与色谱联用定性功能强大。
3.分子中振动能级的基本振动形式红外光谱中存在两类基本振动形式：伸缩振动和弯曲振动。
图一伸缩振动图二弯曲振动二、解析红外光谱图1.振动自由度振动自由度是分子独立的振动数目。
N个原子组成分子，每个原子在空间上具有三个自由度，分子振动自由度F=3N-6(非线性分子)；F=3N-5(线性分子)。
为什么计算振动自由度很重要，因为它反映了吸收峰的数量，谱带简并或发生红外非活性振动使吸收峰的数量会少于振动自由度。
U=0→无双键或环状结构U=1→一个双键或一个环状结构U=2→两个双键，两个换，双键+环，一个三键U=4→分子中可能含有苯环U=5→分子中可能含一个苯环+一个双键2.红外光谱峰的类型基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰，基频峰的峰位等于分子或者基团的振动频率，强度大，是红外的主要吸收峰。
泛频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时产生的吸收峰，此类峰强度弱，难辨认，却增加了光谱的特征性。
特征峰和指纹峰：特征峰是可用于鉴别官能团存在的吸收峰，对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域；而指纹区吸收峰特征性强，对分子结构的变化高度敏感，能够区分不同化合物结构上的微小差异。
原位红外光谱解析实例
原位红外光谱解析实例
原位红外光谱解析是一种可以在样品不移动的情况下对其进行红外光谱分析的方法。
这种方法适用于固体、液体和气体等不同形态的样品。
下面是一些常见的原位红外光谱解析实例：
1. 原位反应分析：原位红外光谱可以用于观察化学反应过程中产物与反应物之间的变化。
比如，可以通过观察特定峰的强度变化来监测反应产物的生成情况，或者通过观察吸附物质在催化剂表面的饱和度来研究催化反应的机理。
2. 原位电化学分析：原位红外光谱可以用于研究电化学反应中电极表面的吸附和反应过程。
例如，可以通过观察水分子和氧化还原物种的特定振动模式来研究氧化还原反应机理。
3. 原位催化研究：原位红外光谱可以用于研究催化剂的表面活性和反应机理。
通过观察吸附物质在催化剂表面的振动频率和强度变化，可以了解反应物质在催化剂表面的吸附方式和反应路径。
4. 原位膜材料研究：原位红外光谱可以用于研究膜材料的吸附和分离性能。
例如，在气体分离领域，可以通过观察不同气体在膜材料表面的吸附行为来评估膜的分离性能。
5. 原位生物医学研究：原位红外光谱可以用于研究生物体内的化学反应和代谢过程。
例如，在肿瘤研究中，可以通过观察肿瘤组织中特定分子的红外吸收峰来了解其分子组成和结构的变化。
总之，原位红外光谱解析方法在不同领域都得到了广泛应用，为研究物质的结构、成分和反应机理提供了有力的手段。
aq6370d光谱仪工作原理
aq6370d光谱仪工作原理AQ6370D光谱仪是一款高性能的光谱分析仪器，广泛应用于光谱学研究和物质分析等领域。
它采用了多种先进的技术和设计，实现了高精度的光谱测量和分析。
本文将从以下几个方面阐述AQ6370D光谱仪的工作原理：1.光谱分离技术AQ6370D光谱仪采用了光谱分离技术，将输入的光信号分离成不同的波长成分。
该技术基于干涉原理，通过多束光线干涉形成的明暗相间的条纹来实现光谱分离。
干涉仪与分光系统是实现这一过程的核心部件。
2.干涉仪与分光系统干涉仪是AQ6370D光谱仪的核心部件之一，它由分束器、反射镜和聚焦镜等组成。
输入光信号经过分束器后被分成两束相干光，分别经过两个反射镜反射回来，再次经过分束器后形成干涉条纹。
这些干涉条纹经过聚焦镜聚焦后，形成光谱图像，从而实现了光谱分离。
3.光学探测器AQ6370D光谱仪采用了高灵敏度的光学探测器，能够对不同波长的光信号进行测量和分析。
这些探测器能够将光信号转化为电信号，便于后续的数据处理和解析。
4.数据处理与解析AQ6370D光谱仪在数据处理和解析方面采用了先进的算法和技术，能够对探测器输出的电信号进行精确的解析和处理。
这些算法能够识别和提取不同波长的光信号，并计算其强度和分布情况，从而得到精确的光谱数据。
5.环境参数测量与控制AQ6370D光谱仪能够对实验环境参数进行实时监测和控制，以确保实验结果的准确性和可靠性。
这些参数包括温度、湿度、压力等，通过内部传感器进行测量和控制，保障了实验过程的稳定性和安全性。
6.安全与保护AQ6370D光谱仪具备完善的安全保护功能，能够保证实验过程的安全性和可靠性。
它采用了多种保护措施，如过流保护、过压保护、过温保护等，能够在异常情况下及时切断电源或启动保护功能，避免设备损坏和人员伤亡。
7.系统集成与校准AQ6370D光谱仪采用了高度集成化的设计，各个部件之间的连接和配合都经过严格的校准和调试，确保了测量结果的准确性和一致性。
色谱级 光谱集-概述说明以及解释
色谱级光谱集-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在当今科技高速发展的时代，色谱和光谱技术作为分析科学领域的重要组成部分，广泛应用于医药、环境、食品、化工等众多领域。
色谱技术通过对物质的分离和纯化，可以获得高纯度的化合物，同时检测和分析样品中的各种组分。
光谱技术则通过测量物质与电磁辐射的相互作用，可以获取物质的结构、组成和性质等信息。
色谱级光谱集是将色谱技术和光谱技术有机地结合起来，形成的一种综合性分析方法。
通过将色谱技术和光谱技术相互融合，色谱级光谱集能够更加准确地分析复杂样品中的成分和结构。
相比单独使用色谱或光谱技术，色谱级光谱集具有更高的分析精度和灵敏度。
它可以解决传统色谱分离技术在样品复杂度高、组分含量低的情况下出现的问题，提供更可靠、准确的分析结果。
色谱级光谱集的应用领域非常广泛。
在医药行业中，它常被用于药物分析和质量控制，可以快速准确地确定药物的化学成分和纯度。
在环境领域，色谱级光谱集可以用于有机污染物的检测和定量分析，有助于保护环境和人类健康。
在食品安全监测中，色谱级光谱集可以用于检测农药残留、食品添加剂和有害物质，确保食品的质量和安全。
此外，它还广泛应用于天然产物分析、新药研发和石油化工等领域。
通过综合运用色谱和光谱技术的优势，色谱级光谱集具有巨大的潜力和发展前景。
随着科技的不断进步和创新，色谱级光谱集的研究和应用将不断拓展，为各个领域的分析研究提供更强大的工具和方法。
相信随着时间的推移，色谱级光谱集将发挥越来越重要的作用，为我们的科技进步和社会发展做出更大的贡献。
文章结构部分的内容应该是对整篇文章的组织和框架进行说明和介绍。
下面是一种可能的编写方式：1.2 文章结构本文分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，首先对色谱和光谱技术进行了简要的介绍，然后指出了色谱级光谱集的研究意义，并总结了整篇文章。
在正文部分，详细介绍了色谱技术和光谱技术的原理、应用和发展现状。
其中，色谱技术介绍部分包括色谱的分类、工作原理、常见的色谱技术以及其在不同领域的应用；光谱技术介绍部分包括常见的光谱技术、其原理和应用领域。
第七章 红外光谱分析法2
有机化合物分子中常见基团吸收峰
（3）C=O （1850 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
有机化合物分子中常见基团吸收峰
3．叁键（C C）伸缩振动区：2500 1900 cm-1
酯类化合物红外谱图
D 羧酸（P182)
在羧酸中，羧基（-COOH）中的>c=o的伸缩振动，O-H 伸缩振动及O-H面外弯曲振动是红外光谱中识别羧酸的三个 重要特征频率。羧酸具有强的缔合作用，使>c=o的伸缩振动 频率比游离态低。未取代的饱和脂肪酸的Vc=o 在1760cm-1附 近，而缔合态则降到1720cm-1附近。同时，缔合作用使O-H 的伸缩振动频率降低，一般在3300~2600cm-1区可见到宽而 强的吸收峰。在指纹区955~915cm-1 区的O-H弯曲振动的强 吸收峰也是比较特征的。
（3）当分子含有四个以上—CH2—所组成 的长链时，在720cm-1附近出现较稳定的弱 吸收峰。 •n=1 770~785 cm-1 （中 ） • n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） •n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） • n≥ 722 cm-1 （中强 ）
烷烃的红外谱图总结
1 单一组分的纯物质( > 98%)：多组分要经过分离提纯， 否则各组分光谱相互重叠，难以解析
2 不含游离水：水有红外吸收，且侵蚀吸收池的盐 窗
3 浓度和测试厚度适当
制样方法
1）气体 ——气体池 (不同长度光程规格 10 cm； 10 m、 20 m、50 m ) ①液膜法: 将液体夹于两块晶面之间,适用于难 挥发液体. ②吸收池(石英比色皿)：用注射器将样品注入 液体密封吸收池中，适用于易挥发液体。 溶剂： CCl4 ，CS2常用
红外光谱分析步骤 红外光谱工作原理
红外光谱分析步骤红外光谱工作原理红外光谱法是利用物质分子对红外辐射的吸收，并由其振动或转动运动引起偶极矩的精变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到由分子振动能级和转动能级变化产生的振动-转动光谱，又称为红外光谱。
红外光谱法是一种鉴别化合物和确定物质分子结构的常用分析手段，不仅可以对物质进行定性分析，还可对单一组分或混合物中各组分进行定量分析，尤其是在对于一些较难分离并在紫外、可见区找不到明显特征峰的样品，可以方便、迅速地完成定量分析。
红外光谱分析步骤1.首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝（2C+2-H-Cl+N）/2其中：Cl为卤素原子。
例如：比如苯：C6H6，不饱和度=（2*6+2-6）/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
2.分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
3.若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：?炔2200~2100cm-1，烯1680~1640cm-1，芳环1600，1580，1500，1450cm-1泛峰。
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反；邻、间、对）。
4.碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。
5.解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。
近红外光谱仪的两种分析方法近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。
光谱分析仪分析流程
光谱分析仪分析流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 样品制备。
固体样品，研磨成细粉末，按一定比例与石墨粉或硼酸粉混合。
红外吸收光谱分析-下
一、仪器类型与结构
两种类型：色散型 干涉型（傅里叶变换红外光谱仪）
美国Nicolet公司AVATAR-360型FT-IR
(一) 色散型红外光谱仪
色散型红外光谱仪的组成部件与紫外-可见分光光度计相似， 但对每一个部件的结构、所用的材料及性能与紫外-可见分光光 度计不同。
红外光谱仪的样品是放在光源和单色器之间；而紫外可见分光光度计是放在单色器之后。
变，电桥输出信号。
影响大
硫酸三甘酞（TGS）单晶片受热，温 响应极快，可进行高速 热释电检测 半 导 体 热 度上升，其表面电荷减少，即 TGS 扫描（中红外区只需 器（TGS） 电效应 释放了部分电荷，该电荷经放大并记 1s）。适于 FT-IR。
录。
碲镉汞检测 光电导； 混合物 Hg1-xCdxTe 对光的响应 器（MCT） 光伏效应
红外光谱的试样可以是液体、固体或 气体，一般应要求：
1）试样应该是单一组份的纯物质，纯度应 >98%或符合商业规格，才便于与纯物质的 标准光谱进行对照。
多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、 萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则 各组份光谱相互重叠，难于判断。
（2）试样中不应含有游离水。水本身有红 外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸 收池的盐窗。
在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关资料 和数据：
♥了解试样的来源、外观、颜色、气味等以估计其
可能是哪类化合物；
♥测定试样的物理常数，如熔点、沸点、溶解度、
折光率、旋光率等，作为定性分析的旁证，有助于 缩小化合物的范围；
♥根据元素分析及相对摩尔质量的测定，求出化学
式并计算化合物的不饱和度。
不饱和度
色散元件：棱镜和光栅
分离光束的技巧
分离光束的技巧分离光束是指将光束按照其不同的频率、波长或偏振方向进行分离和定向控制的技术。
光束的分离和控制对于光学器件和光学应用中的信号处理、光谱分析、传感器、激光器等领域具有重要意义。
以下是几种常用的分离光束的技术。
1. 衍射光栅：衍射光栅是一种广泛使用的分离光束的技术。
它利用光栅对入射光进行衍射，分离不同波长的光束。
通过调整光栅的线数和间距，可以实现不同程度的光束分离。
衍射光栅在光谱分析、光通信等领域都有广泛应用。
2. 折射、反射和解析：通过选择适当的光学元件，如棱镜、镜子和解析器等，可以将入射光根据其入射角度、折射率和入射介质的不同进行分离。
例如，棱镜可以将光束按照其不同的波长进行分离，从而产生彩色光谱。
3. 偏振分光器：偏振分光器是一种将入射光按照其偏振方向分离的器件。
它通常由偏振分束器和偏振合束器组成。
入射光通过偏振分束器后，不同偏振方向的光束会被分离。
然后，这些分离出的光束可以通过偏振合束器重新合并为一个光束。
偏振分光器在光学应用中广泛用于偏振光分析、显示器等领域。
4. 直接成像和空间滤波：利用透镜、物镜和像差补偿等光学元件，可以将光束聚焦到不同的位置或平面上，从而实现光束的分离。
这种方法可以将入射光束分离成多个独立的光束，实现对光的空间滤波和成像。
5. 光纤耦合和波导分光器：利用光纤的传导特性，可以将入射光束引导到不同的光纤通道中，从而实现光束的分离。
波导分光器则是利用波导的耦合特性将入射光束分离，并通过不同的波导通道将其输出。
6. 衍射光学、干涉光学和衍射光束整形：利用衍射理论和干涉效应，可以设计和制造特殊的光学元件，如衍射光波前整形器、多孔衍射光波前整形器等，使得入射光束分离成特定形状或波前分布的光束。
这种技术在光学成像、激光器和光通信等领域有广泛的应用。
总的来说，分离光束的技术非常丰富多样，每种技术都有其适用的范围和特点。
根据具体的应用需求，可以选择合适的分离光束的技术，实现对光束的精确控制和利用。
光谱仪器中单色器的主要作用和原理
光谱仪器中单色器的主要作用和原理一、概述光谱仪器是一种用于测量光的波长和强度的仪器，广泛应用于光谱分析、化学分析、材料表征等领域。
在光谱仪器中，单色器是起着非常重要的作用，它能够将混合的光分离成各个波长的单色光。
本文将介绍光谱仪器中单色器的主要作用和原理。
二、单色器的主要作用1. 分离光谱单色器的最主要作用就是将混合的光谱分离成各个波长的单色光。
通过单色器，可以得到每个波长处的光强度，从而得到整个光谱的波长-强度分布。
2. 滤除杂波在光谱分析中，往往需要测量特定波长的光强度。
单色器可以滤除其他波长的光，只保留需要的波长，从而提高测量的准确性和精度。
3. 调节光谱单色器还可以通过调节其结构或控制器来改变滤波波长，从而在一定范围内调整光谱的波长范围，以适应不同的实验需要。
三、单色器的原理单色器的原理主要涉及光的衍射和干涉现象。
1. 衍射原理单色器中的衍射光栅或衍射棱镜可以使光波分解成不同波长的光，这是由于光在通过光栅或衍射棱镜时会发生衍射现象，不同波长的光会在不同的角度上发生衍射。
2. 干涉原理单色器中还常常使用干涉现象来进行波长选择。
干涉是指两个或多个波源发出的光波相遇时形成一系列明暗交替的光强分布的现象，通过控制光程差或波长选择器来实现不同波长的光的分离。
四、单色器的类型根据其原理和结构，单色器可以分为衍射型单色器和干涉型单色器两种。
1. 衍射型单色器衍射型单色器通常使用光栅或衍射棱镜来进行波长选择，通过衍射现象将光波分解成不同波长的光。
这种单色器结构简单，波长范围较宽，但在分辨率和透过率上有一定的限制。
2. 干涉型单色器干涉型单色器主要依靠干涉现象来实现波长选择，常常使用Michelson干涉仪或Fabry-Perot干涉仪作为波长选择器。
这种单色器具有高分辨率和透过率的优点，但结构复杂，需要精密的调节和控制。
五、单色器的发展趋势随着科学技术的不断发展，单色器在光谱仪器中的作用不断得到强化和改进。
分离度名词解释
分离度名词解释分离度又叫色差值，指同一种颜色不同样品之间，在规定波长处所呈现出的亮度或色调上的差别。
1、光谱分离度：测量光源到人眼的距离与标准样品的光谱辐射强度之间的比率。
2、表观分离度(apparent separation)：测量样品对可见光区的辐射吸收系数与标准样品的相对变化的比率。
3、显色分离度(chromaticity separation)：指测量试样与标准样品之间对不同波长的光能量的吸收系数，通过测量二者之间的反射系数后计算得到的值，即反射系数β。
由于反射系数在不同波长处的大小不同，因而测得的吸收系数也有很大的差异，它们的比值称为分离度或分离度比值，也就是显色指数。
显色分离度表征了该材料对不同波长的光能量的吸收情况。
4、显色分离度(chromaticity separation)：指测量试样与标准样品之间对不同波长的光能量的吸收系数，通过测量二者之间的反射系数后计算得到的值，即反射系数β。
由于反射系数在不同波长处的大小不同，因而测得的吸收系数也有很大的差异，它们的比值称为分离度或分离度比值，也就是显色指数。
显色分离度表征了该材料对不同波长的光能量的吸收情况。
光谱分离度在20世纪50年代以前，是用来评价不同类型聚合物的品质优劣。
近几十年来，由于各种高分子材料的不断涌现和应用，光谱分离度也被广泛应用于高分子材料的性能研究中，这主要体现在高分子的定向及结晶度的研究中。
因为聚合物结晶会改变聚合物内部分子链的运动情况，引起其物理性能和力学性能的改变。
分离度通常以相对于某一波长λ的光通量密度ρ与相应波长λ的透射光通量密度ρ_1之比的百分数来表示。
这个相对比值称为分离度比值。
分离度是聚合物分类和品级评价的重要参数，分离度值越大，材料品级越高。
光谱分离度（ OD值）可以用来表征聚合物的品质，也可以作为聚合物加工处理时的设计依据，同时也是聚合物检验中判定聚合物品质优劣的重要参数。
分离度常用符号%来表示，其值越大表明材料内部结构致密、无孔洞。
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光谱分离
原因：STR自动分型技术中，荧光检测器对多色荧光信号检测记录时，实际上并不能做到单波长检测，不同荧光染料之间存在明显的光谱交叉重叠。
大量由于荧光干扰形成的伪峰存在，将导致无法正确识别真的扩增产物片段，无法识别等位基因片段。
目的：确定主光谱峰，消除杂色峰。
定义：每种荧光染料标记的特定颜色的一系列片段峰单独区分出来，同时消除不同颜色间的干扰峰，这个处理过程就叫光谱分离或颜色分离。
步骤：
1.设定一个判断信号峰的信号强度阈值。
根据一个峰信号最强的颜色，将该峰归到相对应的颜色组中，就可以把峰信号归到不同的颜色组中。
2.消除一种颜色峰中的存在的其他的干扰信号。
重点：建立matrix文件
根据Matrix数值表，消除干扰信号，只保留单一、最强的颜色峰。
该峰的峰高和面积在处理前后无变化。
解释：
•Matrix数值表：用来定量表现荧光片段峰中各种颜色信号强度相对的比例关系的数值表，在STR荧光标记检测分析技术中称为Matrix数值表。
•matrix文件：由此数值表构成的相应计算机文件称为matrix文件。
•matrix文件是在电泳matrix标准品时，计算各种颜色峰之间的平均干扰强度值而获得。
•注意事项：当更换缓冲液、毛细管、激光管、荧光检测器等物时，需重新建立matrix文件。
图片:
1．荧光染料之间的光谱重叠情况：
2. 短距数值表
在一台特定的检测设备，检测条件基本没有变化的条件下，不同颜色荧光染料之间的光谱重叠在强度比例上是基本稳定的，各种荧光染料交叉干扰的程度可以用一个短距数值表来定量描述（表5-2）：对每个颜色的每个峰进行同样的干扰信号扣除处理后，就使每个峰只保留单一的颜色信号，此颜色信号是该峰的最强信号。
可见，调用matrix文件对每个荧光标记片段峰进行干扰颜色信号扣减消除，可完成多色荧光分析体系的颜色分离。
短距处理（Matrix）
3.光谱分离
应用：
1.白墙看3D电影，光谱分离立体成像
/83/837464.html
2.Photoshop抠图教程：用颜色分离给美女照片抠图/viewthread.php?tid=430034
3.VC绘图/游戏简易教程-14：通过位运算实现颜色的分离与处理/f?kz=811031156
4.豌豆的种皮颜色分离比以及子叶颜色分离比问题
/Question/Detail/5836.html
5.多光谱分离技术与多分子靶点标记的发展及应用
/news/Show.asp?id=844
实例：白墙如何看立体电影？
观看立体电影的要求较多，但是由于立体成像技术在工程、军事、商业、建筑以及教育等行业发挥出越来越重要的作用，因此如何能减少立体成像的制约因素非常重要。
现在有一种可以摆脱信号同步发射器、专属偏光眼镜以及偏振投影幕的立体成像方法——光谱分离立体成像技术。
光谱分离立体成像技术是目前世界上最先进的立体投影显示技术，完美的分离, 独特的，舒适的，轻松的立体解决方案,特别是在被动式多通道立体投影显示系统或被动式背投影立体显示系统中，该技术的作用和价值尤为特出.目前包括BARCO在内的一些国际知名厂商均采用该项技术应用于其被动式立体投影显示系统解决方案中。
该技术与与传统的偏振立体成像技术最大的区别在于立体信号处理方法不同。
传统的偏振立体成像技术是通过3D信号转换器将3D信号处理成左右眼分离的信号，而光谱分离立体成像技术则采用光谱分离的方法实现左右眼立体像的分离，根据不同色光的波长不同将图像进行区分，没有任何的信号转换处理过程，因此也被称为被动立体成像。
信号源本身未经过处理，也就不存在信号不同步问题。
节省了信号同步过程（传统的偏振立体成像技术的信号同步是通过在偏光眼眼镜上加载信号同步发射器等装置实现左右眼信号同步），戴上普通的偏光眼镜就就可以欣赏到立体影像，从而有效的避免偏振立体成像技术中因屏幕太大或多通道系统存在的"太阳效应"问题.
最新推出的单通道立体投影系统EON-minisystem，它采用的是光谱立体，不用屏幕，可以直接打到墙上就能出立体，体积很小,大约28公分长，25公分宽，20公分厚，非常便携。
正常投射范围100寸，最大可投200寸。
在投影幕方面，光谱分离立体成像技术的要求也较低，不需要特殊的具有偏振反射特性的金属投影幕（主要是过滤有害反射光线），只需要普通的投影屏幕，甚至在白墙上就可以实现立体成像，也因此可以避免主动立体成像技术中因屏幕太大或多通道系统存在的“太阳效应”问题（屏幕上信号重合部分局部亮度过高，反射光线过于强烈，干扰成像效果）。
环形投影幕立体投影效果
普通白墙也可以投影出立体影像。