红外光谱分析法模拟试题及答案解析

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仪器分析红外吸收光谱法习题与答案解析

仪器分析红外吸收光谱法习题与答案解析

红外吸收光谱法一.填空题1.一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2.红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区,中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。

3.红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物,因此,除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4.在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性 ,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5.红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6.基团一OH、一NH;==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7.基团一C≡C、一C≡N ;—C==O;一C=N,一C=C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8.4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的,基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域,称为官能团区;1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别(A)A. 3,2,4B. 2,3,4C. 3,4,2D. 4,2,32.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为(C)A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,74.下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?(D)A. 3000—2700cm-1,1675—1500cm-1,1475—1300cm一1。

仪器分析红外吸收光谱法习题与答案解析

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红外吸收光谱法一.填空题1.一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2.红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区,中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。

3.红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物,因此,除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4.在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性 ,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5.红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6.基团一OH、一NH;==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7.基团一C≡C、一C≡N ;—C==O;一C=N,一C=C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8.4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的,基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域,称为官能团区;1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别(A)A. 3,2,4B. 2,3,4C. 3,4,2D. 4,2,32.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为(C)A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,74.下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?(D)A. 3000—2700cm-1,1675—1500cm-1,1475—1300cm一1。

红外光谱分析习题

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红外光谱分析习题(总10页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除红外光谱分析法试题一、简答题1. 产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3. 何谓基团频率它有什么重要用途4.红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程.5.影响基团频率的因素有哪些6.何谓指纹区它有什么特点和用途二、选择题1. 在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 ( )A KBr 晶体在 4000~400cm -1范围内不会散射红外光B KBr 在 4000~400 cm -1范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在 4000~400 cm -1范围内无红外光吸收D 在 4000~400 cm -1范围内,KBr对红外无反射2. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )A 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4. 下列四种化合物中,羰基化合物频率出现最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5. 在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6. 水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动 ( )A 2 个,不对称伸缩B 4 个,弯曲C 3 个,不对称伸缩D 2 个,对称伸缩7. 苯分子的振动自由度为 ( )A 18B 12C 30D 318. 在以下三种分子式中 C=C 双键的红外吸收哪一种最强(1) CH3-CH = CH2 (2) CH3- CH = CH-CH3(顺式) (3) CH3-CH = CH-CH3(反式) ( )A (1)最强B (2) 最强C (3) 最强D 强度相同9. 在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10. 以下四种气体不吸收红外光的是 ( )A H2OB CO 2C HClD N211. 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12. 红外吸收光谱的产生是由于 ( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( )A 0B 1C 2D 314. 红外光谱法试样可以是 ( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )A C-HB N-HC O-HD F-H17. 已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(N•cm-1) 吸收峰波长λ/μm 6 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 ( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( )A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH319. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20. 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是三、填空题1.在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收带比预期的要少得多。

红外光谱分析习题解答

红外光谱分析习题解答

红外光谱分析习题解答解:影响红外吸收峰强度的主要因素:红外吸收的强度主要由振动能级的跃迁概率和振动过程中偶极矩的变化决定。

从基态向第一激跃迁的概率大,因此基频吸收带一般较强。

另外,基频振动过程中偶极矩的变化越大,则其对应的红外吸收越强。

因此,如果化学键两接原子的电负性差异越大,或分子的对称性越差,则伸缩振动时化学键的偶极矩变化越大,其红外吸收也越强,这就是C=O的强度大=C的原因。

一般来说,反对称伸缩振动的强度大于对称收缩振动的强度,伸缩振动的强度大于变形振动的强度。

解:由量子力学可知,简单双原子分子的吸收频率可用下式表示:μπkc 21 (1) AN M M M M )(2121+ (2)) 式中:σ为波数(cm -1),c 为光在真空中的速度(310-10cm S -1),k 为化学键力常数(N cm -1)) 式中:M 1和M 2分别为两种原子的摩尔质量,N A 为阿伏加德罗常数(6.021023mol -1) (2)式代入(1)得21212121)(1307)(221M M M M k M M M M k cN k c A +=+=πμπ教材P 153公式(10-6)系数为1370有误】Cl 键的键力常数12212121.0079.13453.350079.1453.35130729931307-⋅+⨯⨯⎪⎭⎫+⎪⎭⎫ ⎝⎛cm N M M M M σ解:依照上题的计算公式21212121)(1307)(221M M M M k M M M M k cN k c A +=+=πμπ=9 N cm -1,M H =1.0079,M F =18.998代入可计算得到HF 的振动吸收峰频率为4023cm -1。

解:2-戊酮的最强吸收带是羰基的伸缩振动(C=O),分别在极性溶剂95%乙醇和非极性溶剂正己烷中,其吸收带出现的频率在正己位于较高处。

原因是乙醇中的醇羟基可以与戊酮的羰基形成分子间氢键,导致羰基的伸缩振动频率向低波数方向移动。

仪器分析红外吸收光谱法习题和答案解析

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红外吸收光谱法一.填空题1.一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) . 2.红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区,中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广.3.红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物,因此,除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收.4.在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则称为红外非活性的 .一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5.红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒 .6.基团一OH、一NH;==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm—1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1.7.基团一C≡C、一C≡N ;-C==O;一C=N,一C=C-的伸缩振动频率范围分别出现在 2400-2100 cm-1, 1900—1650 cm—1, 1650—1500 cm-1。

8.4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的,基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域,称为官能团区;1300—600 cm—1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别(A)A。

3,2,4 B。

2,3,4 C。

3,4,2 D。

4,2,32.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为(C)A. 2,3,3B. 3,2,8 C。

3,2,7 D. 2,3,74.下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?(D)A. 3000-2700cm-1,1675—1500cm—1,1475—1300cm一1。

红外光谱分析习题

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红外光谱分析习题红外光谱分析法试题⼀、简答题1. 产⽣红外吸收的条件是什么?是否所有的分⼦振动都会产⽣红外吸收光谱?为什么? 2.以亚甲基为例说明分⼦的基本振动模式.3. 何谓基团频率? 它有什么重要⽤途?4.红外光谱定性分析的基本依据是什么?简要叙述红外定性分析的过程.5.影响基团频率的因素有哪些?6.何谓指纹区?它有什么特点和⽤途?⼆、选择题1. 在红外光谱分析中,⽤KBr制作为试样池,这是因为( )A KBr 晶体在4000~400cm -1范围内不会散射红外光B KBr 在4000~400 cm -1范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在4000~400 cm -1范围内⽆红外光吸收D 在4000~400 cm -1范围内,KBr对红外⽆反射2. ⼀种能作为⾊散型红外光谱仪⾊散元件的材料为( )A 玻璃B ⽯英C 卤化物晶体D 有机玻璃3. 并不是所有的分⼦振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为( )A 分⼦既有振动运动,⼜有转动运动,太复杂B 分⼦中有些振动能量是简并的C 因为分⼦中有C、H、O 以外的原⼦存在D 分⼦某些振动能量相互抵消了4. 下列四种化合物中,羰基化合物频率出现最低者为( )A IB IIC IIID IV5. 在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最⾼者为( )A ⽓体B 正构烷烃C ⼄醚D ⼄醇6. ⽔分⼦有⼏个红外谱带,波数最⾼的谱带对应于何种振动? ( )A 2 个,不对称伸缩B 4 个,弯曲C 3 个,不对称伸缩D 2 个,对称伸缩7. 苯分⼦的振动⾃由度为( )A 18B 12C 30D 318. 在以下三种分⼦式中C=C 双键的红外吸收哪⼀种最强?(1) CH3-CH = CH2(2) CH3-CH = CH-CH3(顺式)(3) CH3-CH = CH-CH3(反式)( )A (1)最强B (2) 最强C (3) 最强D 强度相同9. 在含羰基的分⼦中,增加羰基的极性会使分⼦中该键的红外吸收带( )A 向⾼波数⽅向移动B 向低波数⽅向移动C 不移动D 稍有振动10. 以下四种⽓体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211. 某化合物的相对分⼦质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分⼦式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12. 红外吸收光谱的产⽣是由于( )A 分⼦外层电⼦、振动、转动能级的跃迁B 原⼦外层电⼦、振动、转动能级的跃迁C 分⼦振动-转动能级的跃迁D 分⼦外层电⼦的能级跃迁13. Cl2分⼦在红外光谱图上基频吸收峰的数⽬为( )A 0B 1C 2D 314. 红外光谱法试样可以是( )A ⽔溶液B 含游离⽔C 含结晶⽔D 不含⽔15. 能与⽓相⾊谱仪联⽤的红外光谱仪为( )A ⾊散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅⾥叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16. 试⽐较同⼀周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费⽶共振与⽣成氢键)产⽣的红外吸收峰, 频率最⼩的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17. 已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O 键⼒常数k/(N?cm-1) 吸收峰波长λ/µm 6 问C-C, C-N, C-O 键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18. ⼀个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( )A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH319. ⽤红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20. 下列关于分⼦振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分⼦的各种振动都是红外活性的, ⾮极性分⼦的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分⼦的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动D 分⼦的偶极矩的⼤⼩在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是三、填空题1.在分⼦的红外光谱实验中, 并⾮每⼀种振动都能产⽣⼀种红外吸收带, 常常是实际吸收带⽐预期的要少得多。

仪器分析红外吸收光谱法习题与答案解析

仪器分析红外吸收光谱法习题与答案解析

红外吸收光谱法一.填空题1.一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。

2.红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区,中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广。

3.红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物,因此,除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4.在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5.红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6.基团一OH、一NH;==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。

7.基团一C≡C、一C≡N ;—C==O;一C=N,一C=C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。

8.4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的,基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域,称为官能团区;1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

二、选择题1.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别(A)A. 3,2,4B. 2,3,4C. 3,4,2D. 4,2,32.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为(C)A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,74.下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?(D)A. 3000—2700cm-1,1675—1500cm-1,1475—1300cm一1。

红外光谱试题及答案解析

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红外光谱试题及答案解析一、选择题(每题2分,共10分)1. 红外光谱中,分子振动的类型不包括以下哪一项?A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 旋转振动D. 电子跃迁答案:C解析:红外光谱主要研究的是分子振动的伸缩和弯曲振动,而旋转振动通常不涉及。

2. 下列哪种物质的红外光谱中不会出现碳氢键的特征吸收峰?A. 甲烷B. 乙醇C. 二氧化碳D. 苯答案:C解析:二氧化碳分子中没有碳氢键,因此其红外光谱中不会出现碳氢键的特征吸收峰。

3. 红外光谱仪中,用于检测红外光的设备是:A. 光电倍增管B. 光电二极管C. 热电偶D. 光电晶体管答案:A解析:光电倍增管是一种高灵敏度的光电探测器,常用于检测红外光谱仪中的红外光。

4. 下列哪种物质的红外光谱中,C=O键的吸收峰通常出现在1700cm^-1以上?A. 酮B. 酯C. 醛D. 羧酸答案:D解析:羧酸中的C=O键由于与羧基中的O-H键形成氢键,使得C=O键的吸收峰向高波数方向移动,通常出现在1700cm^-1以上。

5. 红外光谱分析中,样品的制备方法不包括以下哪一项?A. 压片法B. 溶液法C. 热解法D. 薄膜法答案:C解析:热解法通常用于样品的预处理,而不是样品的制备方法。

二、填空题(每题2分,共10分)1. 红外光谱中,分子振动的类型包括伸缩振动和______振动。

答案:弯曲2. 红外光谱仪的光源通常使用的是______灯。

答案:卤钨3. 红外光谱中,碳氧双键(C=O)的特征吸收峰通常出现在______cm^-1附近。

答案:17004. 红外光谱分析中,样品制备的常用方法包括压片法、溶液法和______。

答案:薄膜法5. 红外光谱仪的检测器中,______是常用的一种高灵敏度检测器。

答案:光电倍增管三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述红外光谱分析的原理。

答案:红外光谱分析的原理基于分子振动能级跃迁。

当分子受到红外光照射时,如果红外光的频率与分子振动的频率相匹配,分子就会吸收红外光,导致振动能级的跃迁。

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱【2 】剖析法试题一.简答题1.产生红外接收的前提是什么?是否所有的分子振动都邑产生红外接收光谱?为什么?2.以亚甲基为例解释分子的根本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用处?4.红外光谱定性剖析的根本根据是什么?扼要论述红外定性剖析的进程.5.影响基团频率的身分有哪些?6.何谓指纹区?它有什么特色和用处?二.选择题1.在红外光谱剖析中,用 KBr制造为试样池,这是因为 ( )A KBr晶体在 4000~ 400cm -1 规模内不会散射红外光B KBr在 4000~ 400 cm -1 规模内有优越的红外光接收特点C KBr在 4000~ 400 cm -1 规模内无红外光接收D 在 4000~ 400 cm -1 规模内,KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动情势其响应的红外谱带都能被不雅察到,这是因为 ( )A 分子既有振动活动,又有迁移转变活动,太庞杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C.H.O以外的原子消失D 分子某些振动能量互相抵消了 4.下列四种化合物中,羰基化合物频率消失最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5.鄙人列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率消失最高者为 ( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动? ( )A 2个,不对称伸缩B 4个,曲折C 3个,不对称伸缩D 2个,对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C=C双键的红外接收哪一种最强?(1) CH3-CH = CH2 (2) CH3-CH = CH-CH3(顺式) (3) CH3-CH = CH-CH3(反式)( )A(1)最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度雷同9.在含羰基的分子中,增长羰基的极性会使分子中该键的红外接收带( )A 向高波数偏向移动B 向低波数偏向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不接收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外接收光谱的产生是因为( )A 分子外层电子.振动.迁移转变能级的跃迁B 原子外层电子.振动.迁移转变能级的跃迁C 分子振动-迁移转变能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频接收峰的数量为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可所以( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较统一周期内下列情形的伸缩振动(不斟酌费米共振与生成氢键)产生的红外接收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N•cm-1) 4.5 5.8 5.0接收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E次序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有接收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH319.用红外接收光谱法测定有机物构造时,试样应当是( )A 单质B 纯物资C 混杂物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的论述中精确的是( )A 凡极性分子的各类振动都是红外活性的,非极性分子的各类振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三.填空题1.在分子的红外光谱试验中,并非每一种振动都能产生一种红外接收带,常常是现实接收带比预期的要少得多.其原因是(1)_______; (2)________; (3)_______; (4)______.2.乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:R谱图中标记峰的归属:a_____, b____, c______, d____.3.化合物的红外光谱图的重要振动接收带应为:(1)3500~3100 cm-1处,有___________________振动接收峰(2)3000~2700 cm-1处,有___________________振动接收峰(3)1900~1650 cm-1处,有___________________振动接收峰(4)1475~1300 cm-1处,有___________________振动接收峰4.在苯的红外接收光谱图中(1) 3300~3000cm-1处,由________________________振动引起的接收峰(2) 1675~1400cm-1处,由________________________振动引起的接收峰(3) 1000~650cm-1处,由________________________振动引起的接收峰5.在分子振动进程中,化学键或基团的不产生变化,就不接收红外光.6.比较C = C和C = O键的伸缩振动,谱带强度更大的是.7.氢键效应使OH伸缩振动谱带向波数偏向移动.8.一般多原子分子的振动类型分为振动和振动.9.红外光区位于可见光区和微波光区之间,习惯上又可将其细分为.和三个光区.10.在红外光谱中,平日把4000一1500 cm -1的区域称为区,把1500-400 cm -1的区域称为区.11.根据Frank一Condon道理,分子受到红外光激发时产生分子中能级的跃迁;同时必然伴随分子中能级的变化.12.红外接收光谱是地反应分子中振动能级的变化;而拉曼光谱是地反应分子中振动能级的变化.13.红外光谱仪可分为型和型两种类型.14.共扼效应使C =O伸缩振动频率向波数位移;引诱效应使其向波数位移.四.正误断定1.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括迁移转变能级的跃迁,故又称为振转光谱.()2.傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同,采用单光束分光元件.()3.因为振动能级受分子中其他振动的影响,是以红外光谱中消失振动巧合谱带.()4.肯定某一化合物骨架构造的合理办法是红外光谱剖析法.()5.对称构造分子,如H2O分子,没有红外活性.()6.水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生接收峰.()7.红外光谱图中,不同化合物中雷同基团的特点频率峰老是在特定波长规模内消失,故可以根据红外光谱图中的特点频率峰来肯定化合物中该基团的消失.()8.不斟酌其他身分的影响,下列碳基化合物c=o伸缩频率的大小次序为:酰卤>酰胺>酸>醛>酯.()9.醛基中C-H伸缩频率出如今2720 cm -1.()10.红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同.()11.当分子受到红外光激发,其振动能级产生跃迁时,化学键越强接收的光子数量越多.()12.游离有机酸C=O伸缩振动频率c=o一般出如今1760 cm -1,但形成多聚体时,接收频率向高波数移动.()13.酮.羧酸等的羰基(>C=O)的伸缩振动在红外光谱中的接收峰频率雷同.()14.拉曼光谱与红外光谱一样都是反应分子中振动能级的变化.()15.对统一物资,随人射光频率的转变,拉曼线频率转变,但拉曼位移与人射光频率无关.()红外光谱剖析法试题解答一.简答题1.产生红外接收的前提是什么?是否所有的分子振动都邑产生红外接收光谱?为什么?解:前提:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.并非所有的分子振动都邑产生红外接收光谱,具有红外接收活性,只有产生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.2.以亚甲基为例解释分子的根本振动模式.解:( 1)对称与否决称伸缩振动:(2)面内曲折振动:(3)面外曲折振动:3.何谓基团频率?它有什么重要用处?解:与必定构造单元相接洽的振动频率称为基团频率,基团频率大多分散在4000 -1350 cm-1,称为基团频率区,基团频率可用于判定官能团.4.红外光谱定性剖析的根本根据是什么?扼要论述红外定性剖析的进程.解:根本根据:红外对有机化合物的定性具有光鲜的特点性,因为每一化合物都有特点的红外光谱,光谱带的数量.地位.外形.强度均随化合物及其集合态的不同而不同.定性剖析的进程如下:(1)试样的分别和精制;(2)懂得试样有关的材料;(3)谱图解析;(4)与标准谱图对比;(5)联机检索5.影响基团频率的身分有哪些?解:有内因和外因两个方面.内因: (1)电效应,包括引诱.共扼.偶极场效应;(2)氢键;(3)振动耦合;(4)费米共振;(5)立体障碍;(6)环张力.外因:试样状况,测试前提,溶剂效应,制样办法等.6.何谓指纹区?它有什么特色和用处?解:在IR光谱中,频率位于1350 -650cm-1的低频区称为指纹区.指纹区的重要价值在于表示全部分子的特点,因而实用于与标准谱图或已知物谱图的对比,以得出未知物与已知物是否雷同的精确结论,任何两个化合物的指纹区特点都是不雷同的.二.选择题C.D.B.D.A.C.C.A.B.D.D.B.A.A.C.A.A.C.B.C三.填空题1.某些振动方法不产生偶极矩的变化,长短红外活性的;因为分子的对称性,某些振动方法是简并的;某些振动频率十分接近,不能被仪器分辩;某些振动接收能量太小,旌旗灯号很弱,不能被仪器检出.2.a峰为νOH,b峰为νCH,c峰为νC=C,d峰为νC-O-C.3.N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩4.Ar-H伸缩 C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H曲折5.偶极矩6.C=C键7.低8.伸缩;变形9.近红外;中红外;远红外10.特点;指纹11.振动;迁移转变12.直接;间接13.色散;傅立叶变换14.低;高四.正误断定√.⨯.√.⨯.⨯.⨯.√.⨯.√.⨯.√.⨯.⨯.√.√。

红外光谱分析法试题及答案剖析

红外光谱分析法试题及答案剖析
C as C s

2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式. 解:( 1) 对称与反对称伸缩振动:
H C (剪式, H H C (摇摆, H
(2) 面内弯曲振动:
H C
H
H C (剪式,
H
(摇摆,
(3)面外弯曲振动:
H C
H
H C
H
(摇摆,
(扭曲,)
3. 何谓基团频率? 它有什么重要用途?
解:与一定结构单元相联系的振动频率称为
基团频率,基团频率大多集中在4000 -1350 cm -1,称为基团频率区,基团频率可用于 鉴定官能团.
4.红外光谱定性分析的基本依据是什么?简
要叙述红外定性分析的过程. 解:基本依据:红外对有机化合物的定性 具有鲜明的特征性,因为每一化合物都有 特征的红外光谱,光谱带的数目、位置、 形状、强度均随化合物及其聚集态的不同 而不同。定性分析的过程如下: (1) 试样的分离和精制;(2)了解试样有关的 资料;(3)谱图解析;(4)与标准谱图对照;(5) 联机检索
12.游离有机酸C=O伸缩振动频率 c=o一
般出现在 1760 cm -1,但形成多聚体时, 吸收频率向高波数移动。( ) 13.酮、羧酸等的羰基(>C=O)的伸缩 振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。 ( ) 14.拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分 子中振动能级的变化。 ( ) 15.对同一物质,随人射光频率的改变, 拉曼线频率改变,但拉曼位 。 ( )
A 气体
B 正构烷烃
C 乙醚
D 乙醇
6. 水分子有几个红外谱带,波数最高的谱
带对应于何种振动 ? (
A 2 个,不对称伸缩 B 4 个,弯曲 C 3 个,不对称伸缩

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率它有什么重要用途4.红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程.5.影响基团频率的因素有哪些6.何谓指纹区它有什么特点和用途二、选择题1.在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为( )A KBr晶体在4000~400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在4000~400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在4000~400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在4000~400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为( )A 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4.下列四种化合物中,羰基化合物频率出现最低者为( )A IB IIC IIID IV5.在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高者为( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动( )A 2个,不对称伸缩B 4个,弯曲C 3个,不对称伸缩D 2个,对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强(1) CH3-CH = CH2(2) CH3-CH = CH-CH3(顺式)(3) CH3-CH = CH-CH3(反式)( )A(1)最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(Ncm-1) 吸收峰波长λ/μm 6 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1.在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。

红外光谱分析法试题与答案

红外光谱分析法试题与答案

9. 在含羰基的分子中,增加羰基的极性会 使分子中该键的红外吸收带 ( )
A 向高波数方向移动 B 向低波数方向移动 C 不移动 D 稍有振动
10. 以下四种气体不吸收红外光的是 ( )
A H2O B CO 2 C HCl D N2
11. 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光 谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的 分子式为 ( )
7. 苯分子的振动自由度为 ( )
A 18 B 12 C 30 D 31
8. 在以下三种分子式中 C=C 双键的红外 吸收哪一种最强?
(1) CH3-CH = CH2 (2) CH3- CH = CH-CH3(顺式) (3) CH3-CH = CH-CH3(反式) ( )
A (1) 最强 B (2) 最强 C (3) 最强 D 强度相同
A C-H B N-H C O-H D F-H
17. 已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(N•cm-1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波 λ/μm 6 6.46 6.85 C-C > C-N > C-O B C-N > C-O > C-C C C-C > C-O > C-N D C-O > C-N > C-C
O CH2CH2O H 10
R 谱图中标记峰的归属:a_____, b____, c______, d____。
O
3.化合物 N 的红外光谱图的主要振 动吸收带应为:
(1)3500~ 3100 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰
(2)3000~ 2700 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰
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红外光谱分析法模拟试题及答案解析
(1/29)单项选择题
第1题
一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )。

A.玻璃
B.石英
C.卤化物晶体
D.有机玻璃
下一题
(2/29)单项选择题
第2题
醇羟基的红外光谱特征吸收峰为( )。

A.1000cm-1
B.2000~2500cm-1
C.2000cm-1
D.3600~3650cm-1
上一题下一题
(3/29)单项选择题
第3题
红外吸收光谱的产生是由于( )。

A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C.分子振动、转动能级的跃迁
D.分子外层电子的能级跃迁
上一题下一题
(4/29)单项选择题
第4题
红外吸收峰的强度,根据( )大小可粗略分为五级。

A.吸光度A
B.透射比t
C.波长λ
D.波数ν
上一题下一题
(5/29)单项选择题
第5题
用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )。

A.单质
B.纯物质
C.混合物
D.任何试样
上一题下一题
(6/29)单项选择题
第6题
一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )。

A.CH3—CHO
B.CH3—CO—CH3
C.CH3—CHOH—CH3
D.CH3—O—CH2—CH3
上一题下一题
(7/29)单项选择题
第7题
对高聚物多用( )法制样后再进行红外吸收光谱测定。

A.薄膜
B.糊状
C.压片
D.混合
上一题下一题
(8/29)单项选择题
第8题
一般来说,( )具有拉曼活性。

A.分子的非对称性振动
B.分子的对称性振动
C.极性基团的振动
D.非极性基团的振动
上一题下一题
(9/29)单项选择题
第9题
在红外光谱的光源中,下列( )波长是氩离子激光器最常用的激发线的波长。

A.285.2nm
B.422.7nm
C.488.0nm
D.534.5nm
上一题下一题
(10/29)单项选择题
第10题
若样品在空气中不稳定,在高温下容易升华,则红外样品的制备宜选用( )。

A.压片法
B.石蜡糊法
C.熔融成膜法
D.漫反射法
上一题下一题
(11/29)单项选择题
第11题
液体池的间隔片常由( )材料制成,起着固定液体样品的作用。

A.氯化钠
B.溴化钾
C.聚四氟乙烯
D.金属制品
上一题下一题
(12/29)单项选择题
第12题
用红外光谱测试薄膜状聚合物样品时,可采用( )。

A.压片法
B.漫反射法
C.热裂解法
D.镜面反射法
上一题下一题
(13/29)单项选择题
第13题
红外光谱分析中,对含水样品的测试可采用( )材料作载体。

A.NaCl
B.KBr
C.KRS-5
D.玻璃材料
上一题下一题
(14/29)单项选择题
第14题
用红外光谱测试不溶的高聚合物样品时,可采用( )。

A.压片法
B.漫反射法
C.热裂解法
D.镜面反射法
上一题下一题
(15/29)单项选择题
第15题
对于熔点较低的样品,最适宜的红外样品的制备应选用( )。

A.压片法
B.石蜡糊法
C.熔融成膜法
D.漫反射法
上一题下一题
(16/29)单项选择题
第16题
下列红外光源中,( )可用于远红外光区。

A.碘钨灯
B.高压汞灯
C.能斯特灯
D.硅碳棒
上一题下一题
(17/29)单项选择题
第17题
下列红外透光材料中,( )不可用在远红外光区。

A.LiF
B.KBr
C.NaCl
D.KRS-5
上一题下一题
(18/29)单项选择题
第18题
高莱池属于( )。

A.高真空热电偶检测器
B.气体检测器
C.测热辐射计
D.光电导检测器
上一题下一题
(19/29)单项选择题
第19题
目前FTIR仪器基本上为( )仪器。

A.单光道单光束
B.双光道单光束
C.单光道双光束
D.双光道双光束
上一题下一题
(20/29)单项选择题
第20题
FTIR中的核心部件是( )。

A.硅碳棒
B.迈克尔逊干涉仪
C.DTGS
D.光楔
上一题下一题
(21/29)单项选择题
第21题
红外光谱是( )。

A.分子光谱
B.原子光谱
C.吸收光谱
D.电子光谱
上一题下一题
(22/29)单项选择题
第22题
有一含氧化合物,如用红外光谱判断它是否为羰基化合物,主要依据的谱带范围为( )。

A.3500~3200cm-1
B.1950~1650cm-1
C.1500~1300cm-1
D.1000~650cm-1
上一题下一题
(23/29)单项选择题
第23题
有一含氮的化合物,如用红外光谱判断它是否为腈类物质时,主要依据的谱带范围为( )。

A.3500~3200cm-1
B.2400~2100cm-1
C.1950~1650cm-1
D.1000~650cm-1
上一题下一题
(24/29)单项选择题
第24题
用红外光谱图区别醛类化合物和酮类化合物,主要依据的谱带范围为( )。

A.3500~3200cm-1
B.2900~2700cm-1
C.1950~1650cm-1
D.1000~650cm-1
上一题下一题
(25/29)单项选择题
第25题
用红外光谱图区别醛类化合物和酯类化合物,主要依据的谱带范围为( )。

A.3500~3200cm-1
B.2400~2100cm-1
C.1350~1000cm-1
D.1000~650cm-1
上一题下一题
(26/29)单项选择题
第26题
用红外光谱图区别羧酸化合物和酯类化合物,主要依据的谱带范围为( )。

A.3400~3000cm-1
B.2700~2400cm-1
C.1350~1000cm-1
D.1200~900cm-1
上一题下一题
(27/29)单项选择题
第27题
下列物质不是红外光谱定量分析常用的内标物的是( )。

A.Pb(SCN)2
B.C6Br6
C.Fe(SCN)2
D.NaCl
上一题下一题
(28/29)单项选择题
第28题
C6H5NO2的不饱和度为( )。

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