遗传习题遗传图谱的解题方法

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4.X隐：
母病子必病，女病父必病， 即“女病男必病”
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5.Y染色体遗传病： 父 子孙
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11
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
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口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
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隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
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显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
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5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由 一对基因控制，A为显性，a为隐性)
１）该遗传病的致病基因在＿常＿
染色体上，是__隐__性遗传。
I
１２
2）II5与III9的基因型分别是_A__a
和_a_a__。
II ３ ４ ５ ６ 3）III10可能的基因是_A__A_、___Aa
它是杂合体的机率是____2_/_3__。
11 12 13
14 15 16 17
X染色体 显性
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练习
1、一对表现型正常的夫妇， 他们的双亲中有一个白化病患 者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 1/4 ，预计 他们生育一个白化病男孩的几 率为 1/8 。
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2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和
外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，
的概率为3/4
D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病
的携带者
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(1)该病的致病基因 在 常 染色体上， 是 隐 性遗传病。
(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是 １００％。
(3)Ⅲ-2的基因型可能是 AA/Aa 。
(4)Ⅲ-2是杂合体可能是 2/3 。
(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚，
那么，色盲基因的传递过程是( )→
( )→弟弟。
3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男
患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全
是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是
位于
染色体。
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4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他 与正常女子结婚，他们的女儿均患此
病，而儿子都正常，则此遗传病基因 是位于 X 染色体上的 显 性基因。
III ７
4）如果III10与有该病的男性婚
８ ９ １０ 配。则不宜生育，因生病孩的 机率是_1_/_3____。
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已知该病为隐性伴性病， 7号的致病基因是由几号传下来的
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B
A、都可能是白化病遗传的家系
B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传
C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子
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7
3.显性遗传看男病
若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。
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归纳起来：人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
2
遗传图谱
遗传病 类型
常隐
一般规律
遗传特点
父母无病，女儿有 隔代遗传，
的有病，有的正常，男女发病
一定是常隐
率相等
常显
父母有病，女儿有 正常，一定是常显
连续遗传， 男女发病 率相等
常隐或X隐
父母无病，儿子有 病，一定是隐性
隔代遗传
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3
遗传图谱
遗传病 类型
一般规律
遗传特点
常显或 伴X显
父母有病，儿 子有正常者， 一定是显性
生育出患病孩子的概率为 1/6 。
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1.常显：“有中生无”；
男女发病率相等；患者的亲代以上， 代代有患者
有中生无 显性 有中生无
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2.常隐： “无中生有”；
男女发病率相等；隔代遗传。
无中生有
隐性
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无中生有
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3.X显：
父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定是患者
遗传习题的解题方法
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1
人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传病： 多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传病： 如苯丙酮尿症、白化病、镰
刀型细胞贫血 伴X染色体显性遗传病： 如抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传病： 如红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良
Y染色体遗传病：
外耳道多毛症等
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试判断下列遗传系谱图的疾病
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14
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
11 12 13
常染色体 隐性
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1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
11
12
13 14
常染色体 显性
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16
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12 13 14
15 16
常染色体 隐性
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17
1
23
4
5
6
7
8
9 10
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5
遗传系谱图的快速判断：
无中生有
无中生病女
隐性 母病儿病
wk.baidu.com常、隐
X、隐
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无女
显性 父病女病
常、显
X、显
显性遗传具有世代连续的特点
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口诀：
1.无中生有为隐性，有中生无 为显性
2.隐性遗传看女病： 女性患者的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传
连续遗传
最可能 伴X显
父有病，女儿 全有病，最可 能X显
连续遗传患 者女性多于 男性
最可能 在Y上
父亲有病，儿 子全有病最可 能在Y上
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连续遗传只 有男性患者
4
人类遗传系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
2.判断致病基因是显性还是 隐性
3.确定致病基因是位于常染
色体上还是X染色体上。