高分子化学部分习题

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高分子化学习题集精品

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1、下列物质哪些是高聚物?(1)水(2)木材(3)肉(4)棉花(5)橡胶轮胎(6)油漆2、高聚物常用的分子量有哪几种?说明它们的含义,并说明它们分别由什么方法测定。

3、设聚合物样品中含有各1moL的103、104、105分子量的组分,计算聚合物的三种平均分子量,并比较它们的大小。

4、写出合成下列聚合物的单体和反应式。

(1)涤纶(2)尼龙-66(3)聚丙烯腈(4)自然橡胶(5)丁苯橡胶(6)聚甲醛(8)聚四氟乙烯(10)聚氨酯5、写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称。

(1)CH2=CHF (2)CH2=C(CH3)2(3)HO-(CH2)5-COOH (4)(5)NH2(CH2)10NH2+HOOC(CH2)8COOH(6)CH2=C(CH3)-CH=CH27、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构-性能的差别和联系。

8、高分子化学结构的多重性包括哪些方面?分别说明。

7、下列烯类单体能否进行自由基聚合?并说明缘由。

CH2=C(C6H5)2CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3 ClCH=CHClCF2=CF2CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCNCH2=C(CH3)CH=CH8、以偶氮二异丁腈为引发剂,写出醋酸乙烯酯聚合历程中各基元反应式。

9、PVA的单体是什么?写出其聚合反应式。

10、甲基丙烯酸甲酯聚合时,歧化终止的百分比与温度的依靠性如下表所示:T, ℃406080歧化终止,%505970计算:(a)歧化终止与偶合终止的活化能差值;(b)偶合终止为90%时的温度。

11、假如某引发剂的半衰期为4 hr,则反应12 hr后,引发剂还剩余多少(百分比)没有分解?12、写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式。

偶氮二异丁腈,偶氮二异庚腈,过氧化二苯甲酰,异丙苯过氧化氢,过氧化羧酸叔丁酯,过硫酸钾-亚硫酸盐体系,过氧化氢-亚铁盐体系13、干脆光引发和加光引发剂的光引发有什么不同?14、据报道,过氧化二乙基的一级分解速率常数为1.0×1014e-35000cal/RT s-1,试预料这种引发剂的运用温度范围。

华中理工大学高分子科学教程答案高分子化学部份

华中理工大学高分子科学教程答案高分子化学部份

(4)线型结构大分子,体型结构大分子;
线型高分子是由长的骨架原子组成的,也可以有取代侧基。通常可以溶解在溶剂中,固态时可以是玻璃态的热塑性塑料,有的聚合物在常温下呈柔顺性材料,也有的是弹性体。
高分子链间产生化学结合可以生成交联或网状高分子。
(5)均聚物,共聚物,共混物;
由一种单体聚合而成的聚合物叫做均聚物
结构单元和重复单元都是:
(3)缩聚反应
结构单元和重复单元都是
(4)开环聚合反应
结构单元和重复单元都是:
(5)缩聚反应
结构单元: 和
(6)加聚反应
结构单元: 和
重复单元:
2.解: (1)聚甲基丙烯酸甲酯 单体为甲基丙烯酸甲酯
(2) 聚丙烯酸甲酯 单体为丙烯酸甲酯
(3) 聚己二酸乙二酯(尼龙66) 单体为乙二胺和乙二酸
《高分子化学》习题与解答
第一章、绪论习题与思考题
1、写出下列单体形成聚合物的反应式。注明聚合物的重复单元和结构单元,并对聚合物命名,说明属于何类聚合反应。
(1)CH2=CHCl; (2)CH2=C (CH3)2;
(3)HO(CH2)5COOH; (4) ;
(5)H2N(CH2)10NH2+ HOOC(CH2)8COOH ;
所以:
7.
解:外加酸催化,有:
因为P1=0.98时, ;
P2=0.99时,
由 ,
因此:t2= 2t1
8.
解:结构单元平均分子量=226/2= 113
(1)若分子量为 15000,P=0.995时
又因为:
因 此:r1= 0.995
(2) 若分子量为 19000,P=0.995时
又因为:
因 此:r1= 0.998

高分子习题及答案

高分子习题及答案

一.名词解释:重复单元:重复组成高分子结构的最小结构单元叫重复单元结构单元:在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团叫结构单元玻璃态:低温时,高分子整条链和链段都不能运动,只有小尺寸运动单元变化,处于“冻结”状态,相应的力学状态称为玻璃态高弹态:高分子在外力作用下,分子链由卷曲构象变为伸展构象发生很大的形变,一旦除去外力,又逐步恢复形变,相应的力学状态称高弹态玻璃化转变温度:聚合物高分子链段运动的“冻结”或“解冻”时所对应的转变温度叫玻璃化转变温度二.填空题1.高分子的溶解是一个缓慢过程,分为两个阶段:溶胀和溶解。

2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度,以 Tf 表示。

这种处于流体状态的聚合物称为粘流体。

3.高分子的热一形变曲线图中,分为五个区,分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态。

4.与小分子相比,高分子的分子量有以下两个特点:相对分子量大和多分散性。

三.选择题1.聚合物溶解必要条件是( A )A 、吉布斯自由能变化(△ Gm)小于零。

B 、吉布斯自由能变化(△ Gm )大于零。

C 、吉布斯自由能变化(△ Gm )等于。

D 、以上均不正确。

2.判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则,下列不正确的是( C )A 、溶度参数相近原则。

B 、极性相似相溶原则。

C 、聚合度大小原则。

D 、溶剂化原则。

3.分子量分布的测定法为( B )A 、气相色谱法B 、凝胶色谱法C 、X 一衍射D 、原子吸收光谱4.高分子聚合物的分子是是不均一的,这种分子量的不均一性称为( A )A 、多分散性B 、溶散性C 、触变性D 、高通量性下列表示玻璃化转变温度正确的是( C )A 、Tc maxB 、TmC 、TgD 、Tf5.分子量分布的测定法为( C )A、气相色谱法 C、高效液相色谱法B、凝胶色谱法 D、原子吸收光谱四.判断题1.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。

(对)2.分子量相同的同种化学类型聚合物,支化的比线型的更易溶解。

高分子化学习题 (1)

高分子化学习题 (1)

高分子化学习题选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应,在生产工艺上,到反应后期往往要在(1)下进行,(a、常压,b、高真空,c、加压)目的是为了(2、3)脱去残留水分,获得高分子量聚合物。

2、动力学链长ν的定义是(4)每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数,可用下式表示(5);聚合度可定义为(6)聚合物结构单元的数目。

与ν的关系,当无链转移偶合终止时,ν和的关系是为=2ν(7),歧化终止时ν和的关系是=ν(8)。

3、苯乙烯(St)的pKd=40~42,甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd=24,如果以KNH2为引发剂进行(9)阴离子聚合,制备St-MMA嵌段共聚物应先引发St(10),再引发MMA(11)。

KNH2的引发机理阴离子引发(12),如以金属K作引发剂则其引发机理是电子转移引发(13)。

4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是过度金属化合物(14),共引发剂是金属有机化合物(15),要得到全同立构的聚丙烯应选用(16),(a、TiCl4+Al(C2H3)3,b、α-TiCl3+Al(C2H5)3,C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl),全同聚丙烯的反应机理为(17)。

5、已知单体1(M1)和单体2(M2)的Q1=2.39,e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20,比较两单体的共轭稳定性是1(18)大于2(19)。

从电子效应看,M1是具有供电子(20)取代基的单体,M2是具有吸电子(21)取代基的单体。

比较两单体的活性2(22)大于1(23)。

当两单体均聚时的kp是(24)大于(25)。

6、阳离子聚合的反应温度一般都较低(26),这是因为低温可以减弱链转移反应所引起的终止反应,延长活性种的寿命,从而提高分子量。

(27、28)。

7、苯酚和甲醛进行缩聚反应,苯酚的官能度f=3(29),甲醛的官能度f=2(30)。

当酚∶醛=5∶6(摩尔比)时,平均官能度=2.18(31),在碱催化下随反应进行将(32),(a、发生凝胶化;b、不会凝胶化)。

高分子化学习题-定稿

高分子化学习题-定稿

高分子化学(2012)习题(定稿)第一章诸论习题1.与低分子化合物相比,高分子化合物有什么特征。

随着高分子的发展,高分子概念的外延进一步扩大,请举例说明。

2.说明下列名词和术语的概念:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物3. 写出下列单体得到的聚合物的名称、分子式,注明聚合物的结构单元和重复单元。

(1)甲基丙烯酸甲酯(2)偏二氯乙烯(3)丙烯酰胺(4)α-甲基苯乙烯(5)α-氰基丙烯酸甲酯(6)对苯二甲酸+ 丁二醇(7)己二酸+ 己二胺(8)4,4′ - 二苯基甲烷二异氰酸酯+ 乙二醇4.写出下列聚合物中文名称(用来源基础命名法)和分子式,注明结构单元和重复单元。

(1)PS(2)PVC(3)PP(4)PMMA(5)PAN(6)PET(7)PC(8)尼龙-665. 根据大分子链结构特征命名法对下述聚合物进行命名(1)聚甲醛(2)环氧树脂(3)涤纶(4)聚碳酸酯(5)尼龙6(6)~~~~ O (CH2)2O-CONH (CH2)6NHCO ~~~~(7)~~~~ HN(CH2)6NH-CONH(CH2)6NHCO ~~~~(8)~~~~ NHCONH-CH2 ~~~~6.用本章所介绍的各种命名法对下列单体合成的聚合物进行命名(1)氯乙烯 (2)丁二烯(3)对苯二甲酸+乙二醇7.写出下列聚合物的分子式,求出n ,n X ,DP 。

(1)聚乙烯,相对分子质量为28万。

(2)尼龙66,相对分子质量为1.13万。

8.写出下列单体的聚合反应式、单体和聚合物的名称 (1)CH 2=CHF(2)CH 2=CH(CH 3)2(3)H 2CC OCO CH 3CH 3(4)HO-( CH 2)5-COOH(5)H 2H 2CCH 2O(6)CH 3NCONCO+HO(CH 2)2OH(7)COClCO Cl+ NH 2H 2N9.举例说明链式聚合与加聚反应,逐步聚合与缩聚反应的关系与区别。

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

第四章高分子材料化学习题:1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法?分别适用于何种聚合物分子,获得的相对分子质量有何不同?(10分)答:测定高聚物相对分子质量的方法:渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。

这些方法中,有些方法偏向于较大的聚合物分子,有的方法偏向于较小的聚合物分子。

聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。

(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量,即总质量除以样品中所含的分子数。

(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。

(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。

2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。

(20分)答:高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。

1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。

不可再熔融或再成型。

结构:加热时,线型高聚物链之间形成永久的交联,产生不可再流动的坚硬体型结构,继续加热、加压只能造成链的断裂,引起性质的严重破坏。

利用这一特性,热固性高聚物可作耐热的结构材料。

典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。

(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化),冷却后定型,但是可以再加热又形成一个新的形状,可以多次重复加工。

结构:没有大分子链的严重断裂,其性质也不发生显著变化,称为热塑性高聚物。

根据这一特性,可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。

聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。

2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成,绝大部分烯类聚合物属于这一类。

如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。

(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。

如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。

高分子化学习题及解答

高分子化学习题及解答

⾼分⼦化学习题及解答第⼀章绪论名词解释⾼分⼦化合物(High Molecular Compound):所谓⾼分⼦化合物,系指那些由众多原⼦或原⼦团主要以共价键结合⽽成的相对分⼦量在⼀万以上的化合物。

单体(Monomer):合成聚合物所⽤的-低分⼦的原料。

如聚氯⼄烯的单体为氯⼄烯。

重复单元(Repeating Unit):在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。

如聚氯⼄烯的重复单元为。

单体单元(Monomer Unit):结构单元与原料相⽐,除了电⼦结构变化外,其原⼦种类和各种原⼦的个数完全相同,这种结构单元⼜称为单体单元。

结构单元(Structural Unit):单体在⼤分⼦链中形成的单元。

聚氯⼄烯的结构单元为。

聚合度(DP、X n)(Degree of Polymerization) :衡量聚合物分⼦⼤⼩的指标。

以重复单元数为基准,即聚合物⼤分⼦链上所含重复单元数⽬的平均值,以DP表⽰;以结构单元数为基准,即聚合物⼤分⼦链上所含结构单元数⽬的平均值,以X n 表⽰。

聚合物是由⼀组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成,因此聚合度是⼀统计平均值。

聚合物分⼦量(Molecular Weight of Polymer):重复单元的分⼦量与重复单元数的乘积;或结构单元数与结构单元分⼦量的乘积。

数均分⼦量(Number-average Molecular Weight):聚合物中⽤不同分⼦量的分⼦数⽬平均的统计平均分⼦量。

,Ni :相应分⼦所占的数量分数。

重均分⼦量(Weight-average Molecular Weight):聚合物中⽤不同分⼦量的分⼦重量平均的统计平均分⼦量。

,Wi :相应的分⼦所占的重量分数。

粘均分⼦量(Viscosity-average Molecular Weight):⽤粘度法测得的聚合物的分⼦量。

分⼦量分布(Molecular Weight Distribution, MWD ):由于⾼聚物⼀般由不同分⼦量的同系物组成的混合物,因此它的分⼦量具有⼀定的分布,分⼦量分布⼀般有分布指数和分⼦量分布曲线两种表⽰⽅法。

高分子化学复习题(答案)

高分子化学复习题(答案)

高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物(√)2、平均分子量相同的的聚合物,分子量分布一定相同。

(×)3、分散性相同的聚合物,分子量也相同。

(×)4、涤纶树脂是杂链聚合物。

(√)5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。

(√)6、温度低于Tg时,非晶态聚合物处于玻璃态。

(√)7、温度高于Tg(玻璃化温度)低于Tf(粘流温度)时,非晶态聚合物处于粘流态。

(×)8、温度高于Tm时,分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。

(×)9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度;Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。

(√)10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。

(×)1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。

(×)2、在缩聚反应中,聚合度随时间或反应程度无明显增加。

(×)3、对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要将小分子浓度控制的很小。

(×)4、在线性缩聚反应中,可以用反应程度控制分子量。

(×)5、在线性缩聚反应中,一开始单体的转化率就很大,但没有形成高分子聚合物。

(√)6、体型缩聚反应中,为了不发生“粘釜”现象,必须控制反应程度大于凝胶点Pc。

(×)7、2-2体系(bBb+aAa)可以形成体型缩聚物。

(×)8、2体系(bRa)可以形成线型缩聚物。

(√)9、2-3体系只能形成线型缩聚物。

(×)10、在2体系缩聚反应中,加入单官能团物质越多,形成聚合物的分子量越大。

(×)11、在2-2体系中,摩尔系数增大,聚合物的分子量也增大。

(√)12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。

(×)13、在缩聚反应中,通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。

(×)14、缩聚反应中,两单体的配料比对聚合度无影响。

高分子材料化学试题2试题及答案

高分子材料化学试题2试题及答案

高分子材料化学试题2试题及答案1. 诱导期特征是() [单选题] *A、聚合速率为0(正确答案)B、聚合速率等速平稳C、聚合速率自动加速D、聚合速率大大降低2. 酯的水解反应是()的逆反应。

[单选题] *A、酯化反应(正确答案)B、氰解反应C、醇解反应D、氨解反应。

3. 下列化合物中,属于高分子化合物的是()。

[单选题] *A、十二烷B、丙烯C、苯酚D、酚醛树脂(正确答案)4. 高分子化合物的分类,不是根据主链结构分类的是()。

[单选题] *A、碳链高分子B、杂链高分子C、元素有机高分子D、功能高分子(正确答案)5. 苯酚跟甲醛生成酚醛树脂的反应属于()。

[单选题] *A、加聚反应B、缩聚反应(正确答案)C、消去反应D、加成反应6. 下列单体中()可进行自由基聚合。

[单选题] *A、CH2=CHC6H5(正确答案)B、CH2=C(CH3 )2C、CH2=CHCH3D、CH2=CHO7. 在运输和贮存过程中,单体中必须加入(),因此在聚合前必须除去。

[单选题] *A、引发剂B、分子量调节剂C、阻聚剂(正确答案)D、链转移剂8. 得到“活性聚合物”时单体应该按()机理聚合。

[单选题] *A、自由基B、阳离子C、阴离子(正确答案)D、配位聚合9. 下列物质中()是自由基聚合的引发剂。

[单选题] *A、过氧化二苯甲酰(正确答案)B、H2SO4C、NaD、正丁基锂10. 下列方法中()适宜制分子量大、粘度大的合成橡胶。

[单选题] *A、本体聚合B、悬浮聚合C、乳液聚合(正确答案)D、溶液聚合11. 下列聚合物中,可以溶于水的是()。

[单选题] *A、聚苯乙烯B、丁苯橡胶C、聚乙烯醇(正确答案)D、尼龙-612. 下列有关热固性塑料的结构及性质描述中,不正确的是()、 [单选题] *A、交联结构B、网状结构C、不熔不溶性D、可熔可溶性(正确答案)13. 交联反应属于()的高分子化学反应。

高分子化学习题与解答

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第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。

(2)碳链聚合物,杂链聚合物。

(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?(1) -[- CH2- CH-]-n|COO CH3-(2) -[- CH2- CH-]n|OCOCH3-(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式:(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。

高分子化学习题及解答

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高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体,聚合物,聚合度,单体单元,结构单元,重复结构单元,重均分子量,数均分子量,分子量分布,多分散系数,碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,缩聚物,缩聚反应,加聚物,加聚反应,线形聚合物,支化聚合物,交联聚合物,橡胶,塑料,纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则,并用于常见聚合物的命名。

①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题:一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯,涤纶,有机玻璃,Kevlar纤维,尼龙-6,聚甲醛,天然橡胶,聚氯乙烯,聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁(链式)聚合,初级自由基,单体自由基,活性中心,自由基半衰期,引发效率,稳态,自由基等活性理论,笼蔽效应,诱导分解效应,自动加速,动力学链长,聚合度,链转移,链转移常数,阻聚及缓聚,歧化终止,偶合终止,最高聚合温度,引发转移终止剂(iniferter),原子转移自由基聚合(ATRP)2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理(包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征)z自动加速现象及其出现的原因。

z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系,影响引发剂效率的因素。

z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。

z烯丙基单体的自阻聚作用1整理:潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应(包括偶氮类(AIBN),有机过氧化物类(BPO),无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐))z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。

高分子化学习题

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习题一(1、2单元)1.尼龙66的重复单元是。

2.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为(精确到小数点后2位)。

3.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量增加而聚合物的热降解会使分子量降低。

4.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是开环聚合。

5.涤纶的化学名称为聚对苯二甲酸乙二醇酯,它是由单体对苯二甲酸、乙二醇经缩合聚合制得的。

括号内的部分可称为重复单元,结构单元分别为、,其数均分子量=15000时, 其为。

6.高分子又称聚合物,其分子量高达10 。

一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。

7.聚合物平均分子量有三种表示方法数均分子量、粘均分子量、重均分子量。

8.在国计民生中广泛应用的三大合成高分子材料包括橡胶、塑料、纤维。

9.高聚物特有的三个力学状态为:_玻璃态___、_高弹态______、_粘流态______。

10.根据聚合物受热行为的不同,可将其分为热塑型和热固型。

11.热塑性聚合物为线型大分子,可溶可熔,并且成型加工前后大分子结构不变,所以,可以反复成型加工;而热固性聚合物为体型大分子,不溶不熔,因此不能成型加工,为了加工,必须先合成相对分子质量低的预聚体。

12.线形缩聚机理的特征有二:平衡和逐步。

13.缩聚反应可逆程度可由平衡常数来衡量。

14.影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数、基团数比。

15.逐步聚合有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚和固相缩聚四种方法。

1.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是(C )。

A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚1.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物(B )A、1-2官能度体系;B、2-2官能度体系;C、2-3官能度体系;D、3-3官能度体系。

3.用双酚A钠盐与光气为原料制备聚碳酸酯的实施方法是(C ):A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚4.常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于(B)。

高分子化学习题

高分子化学习题

高分子化学习题一、选择题1、下列不能由自由基聚合生成高分子量聚合物的单体是( )A 、 B. C. D.2、全同聚丙烯是一种立构规整聚合物,要制得全同聚丙烯,需采用什么催化剂( )。

A .偶氮类引发剂 B.过氧化物 C. BF 3+H 2O D. Ziegle -Natta 引发剂3、聚合机理可概括为“快引发、快增长、易转移、难终止”的是以下哪种聚合( )A. 自由基聚合B. 阳离子聚合C. 阴离子聚合D. 配位聚合4、乳液聚合在机理上较为独特,其发生聚合的场所是在( )A. 胶束内B. 单体液滴内C. 水相中D. 溶液内5、在自由基聚合的几个基元反应中,决定整个聚合反应速率的关键是( )A. 链引发B. 链增长C. 链转移D. 链终止6、当苯酚与甲醛类发生缩聚反应时,其官能度为( )A. 1B. 2C. 3D. 47、在自由基共聚中,当两单体的竞聚率r 1=r 2=0时,其反应类型属于( )A. 理想共聚B.交替共聚C. 有恒比点的非理想共聚D. 一般非理想共聚8、在自由基聚合中,链转移常数C 值一般随着温度的升高而( )A. 增大B. 减小C.不变 D 无法确定9、苯乙烯阴离子聚合生成遥爪聚合物的引发剂是:A. 萘B. 氨基钾C. 萘钠D. 丁基锂10、在离子聚合中,离子对的紧密程度对反应速率有很大的影响,下列处于( )状态时反应速率最大A. 紧密离子对B. 疏松离子对C. 共价键化合物D. 自由离子11、聚合度基本不变的化学反应是( )。

A PV Ac 的醇解B 聚氨酯的扩链反应C 高抗冲PS 的制备D 环氧树脂的固化12、不能进行阳离子聚合的单体( )。

A CH 2=CH-C 6H 5B CH 2=C(CH 3)2C CH 2=CH-CH 3D CH 2=CH-OR13、用AIBN 引发乙酸乙烯酯自由基聚合反应,最不适合用作溶剂的是A 苯B 四氯化碳C 乙酸乙酯D 四氢呋喃14、能引发CH 2=C(CN)COOCH 3聚合的引发剂是( )A. O 2B. BF 3-H 2OC. H 2OD. HClO 415、在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生( )。

(完整版)(含答案)高分子化学练习题

(完整版)(含答案)高分子化学练习题

(完整版)(含答案)⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。

2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。

3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应,聚合过程中,分⼦链线形增长,最终获得线型聚合物的缩聚反应。

4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应,聚合过程中,先产⽣⽀链,再交联成体型结构,这类聚合过程称为体型缩聚。

5、半衰期物质分解⾄起始浓度(计时起点浓度)⼀半时所需的时间。

6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏,聚合速率逐渐增加,出现⾃动加速现象,⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。

7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐,r1=k11/k12,r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。

8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合,体系主要由单体,⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。

9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合,体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。

10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成,⽽⽀链则由其它单元组成。

⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400,在密闭体系中最终能够达到的反应程度为(B )A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中,成环反应是副反应,其中最易形成的环状化合物是(B )A. 3,4元环B. 5,6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是( A )A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚,下列哪个说法不正确?( B )A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期,单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中,聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向( D )转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中,存在⾃动加速效应时,将导致( D )A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物?( D )A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合,聚合速度对引发剂浓度[I]的反应级数为(C)A. 0~0.5级B. 0.5级C. 0.5~1级D. 1级9、下列物质中,哪个难以引发苯⼄烯聚合( D )A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中,使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼,可采⽤( A )聚合⽅法?A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5,r2=0.8,其共聚⾏为是( C )A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中,e值相差较⼤的单体,易发⽣( A )A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时,r1=0.1,r2=10,其共聚⾏为是( A )?A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是( A )A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了( D )A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是( C )A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中,聚合场所在( B )A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体,有( B )A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物,采⽤的聚合反应是( B )A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是( B )A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是(玻璃态)、(橡胶态)、(粘液态)。

高分子化学习题以及答案【武汉工程大】

高分子化学习题以及答案【武汉工程大】

一、填空题1.尼龙66的重复单元是。

2.聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。

3.过氧化苯甲酰可作为的聚合的引发剂。

4.自由基聚合中双基终止包括终止和偶合终止。

5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是。

6.苯醌可以作为聚合以及聚合的阻聚剂。

7.竞聚率是指。

8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为(精确到小数点后2位)。

9.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量而聚合物的热降解会使分子量。

10.1953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。

11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是。

二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是()?A、理想共聚;B、交替共聚;C、恒比点共聚;D、非理想共聚。

2.两对单体可以共聚的是()。

A、Q和e值相近;B、Q值相近而e值相差大;C、Q值和e值均相差大;D、Q值相差大而e值相近。

3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是()?A、MMA;B、St;C、异丁烯;D、丙烯腈。

4.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是()?A、配位阴离子聚合;B、阴离子活性聚合;C、自由基共聚合;D、阳离子聚合。

5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是()?A、胶束的消失;B、单体液滴的消失;C、聚合速度的增加;D、乳胶粒的形成。

6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用()聚合方法?A、乳液聚合;B、悬浮聚合;C、溶液聚合;D、本体聚合。

7.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是()。

A、熔融缩聚;B、溶液缩聚;C、界面缩聚;D、固相缩聚。

8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下()催化剂?A、H2O+SnCl4;B、NaOH;C、TiCl3+AlEt3;D、偶氮二异丁腈。

高分子化学习题总汇

高分子化学习题总汇

第一章:习题1)聚乙烯和烷烃是同系物,列出甲烷、正己烷、正十二烷、正二十烷和聚乙烯的基本物理常数,分析它们物理性质随分子量变化的原因。

2)在你的日常生活、学习和工作中,你一定接触过各种各样的高分子材料,请根据用途给它们归类,并尽可能地指出这些材料主要是由哪些高分子组成。

3)有人认为聚乙烯是纯净物,有人则认为聚乙烯是混合物。

你是怎样理解这两种说法的?4)你认为聚合物分子能否作为单体进行聚合反应?说明你的理由。

5)尽可能多地画出支化高分子所具有的链结构,并对其做适当描述。

6)写出下列单体所形成聚合物的结构式,并注明聚合物的结构单元、重复结构单元和单体单元。

A)1,6-已二酸和1,6-已二醇;B)1,6-已二酸和1,6-已二胺;C)6-氨基己酸;D)苯乙烯;E)乙酸乙烯酯;F)乙二醇和1,6-二异氰酸已酯。

7)用系统命名法命名题6中的聚合物。

8)以下聚合物是通过哪些单体的聚合反应生成的。

9)比较下列术语:A)结构单元和重复结构单元;B)逐步聚合和链式聚合;C)缩聚物和加聚物;D)数均聚合度和重均聚合度。

10)一个聚苯乙烯样品是由以下不同分子量的级分组成,试计算其数均分子量和重均分子量,并做出分子量分布曲线。

级分质量分数分子量A 0.10 12000B 0.19 21000C 0.24 35000D 0.18 49000E 0.11 73000F 0.08 102000G 0.06 122000H 0.04 14600011)设计合理的实验方案以确定某个聚合反应的聚合机理。

12)结合所学的有机化学反应知识,判断下列聚合物是由单体生成的?习题-第二章第二章:习题1.推导己二酸和己二胺在等当量时的聚合反应速度方程式,指出所做的假定。

再导出它在非等当量时的聚合速度公式。

2.用碱滴定和红外光谱法求得在21.3g聚己二酸己二胺样品中含有2.50×10-3mol的羧基,由此数据算得该聚合物的数均分子量为8250,计算时需作什么假定?如何由实验方法来测定正确的数均分子量?3.写出并描述下列聚合反应所形成的聚酯的结构:a: HOOC-R-COOH+HO-R’-OHb: HOOC-R-COOH+HO-R”-OH|OHc: HOOC-R-COOH+HO-R’-OH+HO-R”-OH|OH聚酯结构与反应物的相对量有无关系?若有关系,请说明差别。

高分子化学习题集

高分子化学习题集

1.在自由基聚合中加入一种化合物,可使聚合反应速率减小的是(

可使聚合反应停止的是(

A. 阻聚剂
B. 缓聚剂
3. 在高分子合成中,容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是(

A. 自由基聚合
B. 阳离子聚合
C.阴离子活性聚合
4. 有一对共聚单体,r2=0,在制得的共聚物中 M2 含量最大可为(

A. 100%
C. 无链终止
D. 有自动加速效应
4. 顺丁烯二酸酐--甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大,主要因为它们是(

A. Q 值相近的一对单体
B. e 值相差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团
5. 一般而言,取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响(

A. 要大得多
B. 差不多
C. 要小得多
6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯--甲基苯乙烯 -丙烯酸甲酯嵌段共聚物时,加
A 无规共聚物 B 交替共聚物
C 接枝共聚物 D 嵌段共聚物
22. 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可(B )
A、溶胀和溶解 B、溶胀不溶解 C、可软化和熔融 D、不软化
23. 双酚 A 型环氧树脂是(A ) 。
A、双酚 A 与环氧氯丙烷加成的产物 B、双酚 A 与环氧乙烷加成的产物
C、双酚 A 与环氧基团加成的产物 D、双酚 A 与环氧大豆油窄的分子量分

A. P=0.999
B. P=0.90
2.下列单体进行自由基聚合时,分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量来
调节的是( )。
A. CH2 CH CONH2
B. CH2 CH OCOCH3
C. CH2 CH Cl

高分子习题和答案

高分子习题和答案

一.名词解释:重复单元:重复组成高分子结构的最小结构单元叫重复单元结构单元:在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团叫结构单元玻璃态:低温时.高分子整条链和链段都不能运动.只有小尺寸运动单元变化.处于“冻结”状态.相应的力学状态称为玻璃态高弹态:高分子在外力作用下.分子链由卷曲构象变为伸展构象发生很大的形变.一旦除去外力.又逐步恢复形变.相应的力学状态称高弹态玻璃化转变温度:聚合物高分子链段运动的“冻结”或“解冻”时所对应的转变温度叫玻璃化转变温度二.填空题1.高分子的溶解是一个缓慢过程.分为两个阶段:溶胀和溶解。

2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度.以 Tf 表示。

这种处于流体状态的聚合物称为粘流体。

3.高分子的热一形变曲线图中.分为五个区.分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态。

4.与小分子相比.高分子的分子量有以下两个特点:相对分子量大和多分散性。

三.选择题1.聚合物溶解必要条件是( A )A 、吉布斯自由能变化(△ Gm)小于零。

B 、吉布斯自由能变化(△ Gm )大于零。

C 、吉布斯自由能变化(△ Gm )等于。

D 、以上均不正确。

2.判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则.下列不正确的是( C )A 、溶度参数相近原则。

B 、极性相似相溶原则。

C 、聚合度大小原则。

D 、溶剂化原则。

3.分子量分布的测定法为( B )A 、气相色谱法B 、凝胶色谱法C 、X 一衍射D 、原子吸收光谱4.高分子聚合物的分子是是不均一的.这种分子量的不均一性称为( A )A 、多分散性B 、溶散性C 、触变性D 、高通量性下列表示玻璃化转变温度正确的是( C )A 、Tc maxB 、TmC 、TgD 、Tf5.分子量分布的测定法为( C )A、气相色谱法 C、高效液相色谱法B、凝胶色谱法 D、原子吸收光谱四.判断题1.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。

(对)2.分子量相同的同种化学类型聚合物.支化的比线型的更易溶解。

(完整word版)《高分子化学》习题与答案

(完整word版)《高分子化学》习题与答案

1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.和低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合和逐步聚合间的相互关系和差别。

4. 举例说明链式聚合和加聚反应、逐步聚合和缩聚反应间的关系和区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。

(2)碳链聚合物,杂链聚合物。

(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式:(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶(5) 顺丁橡胶(6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯(10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。

10. 写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式,根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量,计算这些聚合物的聚合度。

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高分子化学部分习题
一、解释下列概念
乳液聚合: 是高分子合成过程中常用的一种合成方法,因为它以水作溶剂,对环境十分有利。

在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌,使单体在水中分散成乳状液,由引发剂引发而进行的聚合反应。

竞聚率: 表示某一结构单元结尾的活性链(M壒)与其自身单体(M1)加成反应的速率常数k11与另一单体(M2)加成反应的速率常数k12的比值,它用r(r1、r2等)表示,则r1=k11/k12,r2=k22/k21
引发剂效率:引发剂分解后,往往只有一部分用来引发单体聚合,这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数称作引发剂效率。

临界胶束浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓

热塑性树脂:是具有受热软化、冷却硬化的性能,而且不起化学反应,无论加热和冷却重复进行多少次,均能保持这种性能。

凡具有热塑性树脂其分子结构都属线型。

它包括含全部聚合树脂和部分缩合树脂
热固性树脂:指在加热、加压下或在固化剂、紫外光作用下,进行化学反应,交联固化成为不溶不熔物质的一大类合成树脂。

歧化终止:是某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式。

歧化终止的结果,大分子的聚合度与链自由基的结构单元数相同,每个大分子只有一端是引发剂残基,另一端为饱和或不饱和,两者各半。

偶合终止: 自由基配对两个活泼自由基以共价键相结合,形成没有活性的饱和分子的反应。

是链终止的一种方式。

元素有机聚合物: 如果大分子主链中没有碳原子,主要由Si、B、Al、O、N、S、P 等原子组成,侧基则由有机基团组成.这样的高分子聚合物就叫元素有机聚合物。

聚合度: 指聚合物分子链中连续出现的重复单元(或称链节)的次数。

结构单元:构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。

配位聚合:单体分子首先在活性种的空位处配位,形成某些形式(σ-π)的配位络合物。

随后单体分子插入过渡金属(Mt)-碳(C)链中增长形成大分子的过程
二、简答题
(1)谓聚合物的重复单元,结构单元,单体单元,单体和聚合物的聚合度。

构成大分子的最小重复结构单元,简称结构单元,有时也称为单体单元、重复结构单。

重复结构单元是高分子链中重复出现的单元,即链节。

构成结构单元的小分子称为单体。

聚合度是衡量高分子大小的一个指标,有两种表示法:1、以大分子链中的结构单元数目表示;2、以大分子链中的重复结构单元数目表示,
(3)说明共聚物分子链中序列,序列长度和序列分布的含义。

(以上为99
年北师大试题)
共聚物分子链中序列:指结构单元或单体单元在高分子链中的键接序列
序列长度:
(4)两种单体A、B以等物质的量共聚,用图表示三种有代表性的共聚物。

1、无序(规)共聚物:AAABAABAABBABABAAB
2、交替共聚物:ABABABABABABABABABABABAB
3、嵌段共聚物:~AAAAAAAAAAAAABBBBBBBBBBBBB~
(5)出异戊二烯加聚形成的聚异戊二烯的可能的结构和名称(只考虑重复单元以头-尾连接)。

(7)试说明 -烯烃的Ziegler-Natta聚合与其自由基聚合相比有哪些优点?(6分)
(8)某一单体能够进行聚合,试说明如何从实验上判断其聚合反应机理是自由基聚合还是逐步聚合。

(6分)
(10)CH=C(CH3)2、CH2=CHCH3和CH2=CHNO2这三种单体分别适合于何种机理的聚合?为什么?
(11)共聚是高聚物改性的一个重要手段,试简述二元共聚物的主要类型,并举例讨论不同类型共聚物的分子结构与性能的差异?
(13)写出偶氮二异丁睛引发苯乙烯聚合的反应历程(链引发、链增长、链终止、无链转移)
(14) 悬浮聚合与乳液聚合的共同的优点是什么?主要的不同点是什么(写
出4点)?
(15)为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应过程?
(19)写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式
(1)偶氮二异丁腈;
(2)过氧化十二酰;
(3)异丙苯过氧化氢;
(4)过硫酸钾与亚硫酸氢钠。

(4)试讨论丙烯进行自由基聚合、阳和阴离子聚合时,不能否形成高分子量聚
合物的原因。

(5)解释Ziegler-Natta 催化剂的定义,并简单介绍此类催化剂的进展情况。

试说明α-烯烃的Ziegler-Natta 聚合与其自由基聚合相比有哪些优点?
五、选择填空题
1. 一般的高聚物是同一化学组成,而分子量不等和结构不同的同系物的混合物,这种现象通称为高聚物的 性和
性。

2. 尼龙66的分子式是 H--NH(CH 2)6NH--CO (CH 2)4CO --O H n ,重复单元是 ,结构单元是。

3. 下列单体中适合自由基聚合的有 、阳离子聚合的有 、阴离子聚合的有 、配位聚合的有 。

A. 甲基丙烯酸甲酯
B. 丁基乙烯基醚
C. 丙烯
D. 硝基乙烯
6. 单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。

在无引发剂和一般温度、压力的条件下,乙烯或丙烯不能聚合,这属于 问题。

而α-甲基苯乙烯在100︒C 下不加压力就无法聚合,这属于 问题。

8. 线型缩聚的必要条件是 ;体型缩聚的必要条件是 。

9. 某聚合物分子结构为 [ HN (CH 2)6NHOC (CH 2)8CO ] 101 ,请写出上述聚合物的:
名称
重复单元 数目
结构单元 数目
数均分子量
反应所用单体 。

- N H ( C H 2 ) 6 N H - - 、 - C O ( C H 2 ) 4 C O - - - N H ( C H 2 ) 6 N H - - 、 - C O ( C H 2 ) 4 C O - -
11. 反应物的平均官能度等于2可得到形聚合物,大于2可得到
形聚合物。

12. 按聚合反应机理可以把聚合反应分成聚合与
聚合。

其中单体转化率不随时间变化的是
聚合,聚合反应速率较快的是
聚合。

13. ( ) 首先提出了高分子的概念,并成为荣获诺贝尔化学奖的高分子界的第一人,()在高分子溶液理论和分子量测定方面做出了巨大贡献,并因此而获得了1974 年的诺贝尔化学奖。

14. 自由基聚合的实施方法主要有四种()、()、()和()
16. 丁苯橡胶是由()与()共聚而成的
17. 乳液聚合一般由四个基本组分组成,分别是()、()、()和()。

18.聚合物可按用途分成五大类:()、()、()、()、()
21.以下化合物中,可以和已二酸缩聚制得聚合物的是:。

A、乙醇
B、乙二醇
C、丙三醇
D、苯胺
E、乙二胺
22.以下单体中适于自由基聚合的有,阳离子聚合的有,阴离子聚合的有。

A. 苯乙烯
B. 丁二烯
C. 异丁烯
D. 乙烯基丁醚
E. 丙烯酸甲酯
F. 丙烯腈
24.在自由基聚合中,能同时获得高聚合速率和高分子量的实施方法是。

26.在自由基聚合和缩聚反应中分别用和
来表示聚合反应进行的程度。

31.下列单体中适合自由基聚合的有、阳离子聚合的有、阴离子聚合的有、配位聚合的有。

A. 甲基丙烯酸甲酯
B. 丁基乙烯基醚
C. 丙烯
D. 硝基乙烯
41.阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物,这是因为()
A. 阳碳离子很活泼,极易发生重排和链转移反应
B. 一般采用活性高的引发体系
C. 无链终止
D. 有自动加速效应。

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