公司质量手册及程序文件之管理评审程序

合集下载

公司质量手册及程序文件之管理评审程序

公司质量手册及程序文件之管理评审程序

管理评审流程图1.目的定期对质量管理体系进行系统的评审,以确保质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性.2.适用范围适用于公司对质量管理体系的有效性和绩效进行评审.3.职责总经理主持管理评审并做出决策;管理者代表负责向总经理报告质量管理体系的运行情况,向总经理提出召开管理评审会议的建议,协助改进措施的制订与实施;质量部负责管理评审会议的具体组织工作及会议决策的落实;各部门负责提供本部门有关管理评审输入所需的资料及上次管理评审提出的改进措施完成情况的资料、参加会议及决策措施的实施.4.工作程序质量部制定评审计划4.1.1管理评审每年至少一次.若因市场发生重大变化、组织机构发生重大变化、产品质量发生重大问题、质量法规和质量标准发生重大改变、顾客严重投诉时,由管理者代表提议、总经理决定,适时增加管理评审.4.1.2评审计划内容包括:评审频次、时间、评审范围、参加部门和人员、地点,明确输入要求和责任单位.管理者代表审核管理评审计划,总经理批准管理评审计划.评审输入4.3.1综合部按计划内容书面通知各部门准备好评审输入资料.4.3.2质量部书面提供质量管理体系运行情况;质量管理体系运行监督情况.4.3.3综合部书面提供机构、职责和人力资源状况;人员培训及业务计划执行情况.4.3.4财务部书面提供质量成本分析和评估报告.4.3.5技术部书面提供过程能力提高和技术管理及预防和纠正措施实施情况.4.3.6生产部书面提供生产计划完成情况、安全环保情况及设备/工装管理情况.4.3.7采购部书面提供采购控制和供方供货情况.4.3.8质量部书面提供产品质量总体评价及产品的质量控制情况.4.3.9销售部书面提供产品销售、顾客订单完成情况、顾客抱怨、顾客满意度以及合同完成情况和对实际的和潜在的市场失效分析.管理者代表提供质量管理体系运行报告,内容包括:4.4.1方针、目标适宜情况;4.4.2内部、外部质量管理体系的审核报告;4.4.3采取纠正、预防措施的效果,以及存在的问题;4.4.4质量管理体系运行、保持及其效果做全面的汇报、分析并提出改进建议.组织评审4.5.1 管理者代表汇报质量管理体系运行状况,包括失效、绩效和效率及改进建议.4.5.2 各部门经理对主管的质量管理体系活动和/或本部门质量体系运行状况、存在问题和改进措施进行汇报.4.5.3与会人员提出评审意见.4.5.4总经理对质量管理体系做出评审结论,并对体系、过程、产品改进和资源需求做出决策、包括对方针、目标适宜性做出结论.评审输出4.6.1质量管理体系的适宜性、充分性和有效性的总体评价结论;4.6.2对质量管理体系及其过程改进的决定和措施,必要时包括对质量方针和质量目标改进的措施;4.6.3与顾客有关的产品的改进决定和措施;4.6.4资源配置的需求改进.管理者代表审核评审报告,总经理批准管理评审报告.整改及跟踪验证4.8.1质量部根据批准的评审报告,下发纠正、预防措施通知单,明确责任和期限要求.4.8.2责任部门在针对实际质量问题进行分析的基础上,制定整改措施.4.8.3责任部门按纠正和预防措施控制程序实施整改.4.8.4质量部组织实施效果验证,验证人员应记录验证结果,根据验证记录编写验证报告,对验证有效的措施涉及到文件更改时,由综合部组织相关部门对文件进行更改.具体执行文件控制程序.4.8.5管理者代表审核、总经理批准验证报告.4.8.6质量部按记录控制程序归档.5. 相关文件目录纠正和预防措施控制程序持续改进工作程序质量管理体系内部审核程序生产件批准程序文件控制程序记录控制程序6. 相关记录及保存期管理评审记录保存期五年管理评审改进情况报告保存期五年会议记录保存期一年管理评审报告保存期五年管理评审计划保存期五年。

公司质量手册包含程序文件

公司质量手册包含程序文件




依据ISO9001:2000编制、包含所有程序文件
文件编号:PYHF/QM—2004
文件版本:A
分 发 号:
2004年05月26日发布2004年06月01日 实施
编制/日期:批准/日期:
手册章节号
内容
标准章节号
内容
页码
第一章
1.0
公司简介
3
第二章
2.0
质量手册颁布令
4
第三章
3.0
质量手册管理说明
.规定,进行再发放,同时收回更改原文件,在原“文
件中发放/回收登记表”栏注明,执行的规定;
注:对于文件更改范围比较小,如仅更改几行字且涉及面比较窄时,只更改状态不变动版本如由A/0变 为A/1;对于更改范围比较大,则只更改版本,不变动状态如由A/0变为B/0;
文件作废与销毁
“文件销毁登
记表”,经人事部负责人确认后集中销毁或采取在正面适当标识再利用另一面;若需
质量管理体系策划
18
5.
职责和权限
职责和权限
19
5.1
质量管理体系组织架构图
20
职能分配表
21
管理者代表任命书
管理者代表
22
内部沟通
内部沟通
23
管理评审
管理评审
24~26
第六章
资源
管理
资源提供
资源提供
人力资源管理程序
人力资源
基础设施管理程序
基础设施
工作环境
工作环境
第七章
产品
实现
产品实现的策划
产品实现的策划
PYHF/QR-006 文件借阅登记表
PYHF/QR-007 外来文件清单

质量手册的编制、审核、批准

质量手册的编制、审核、批准

质量手册的编制、审批及发布
质量手册由公司综合部组织编制,经管理者代表审核,总经理批准后发布生效。

1. 综合部负责按《文件控制程序》的规定实施质量手册的管理。

2. 质量手册分“受控”和“非受控”两种,受控的质量手册在封面受控栏“Y”“□”内打“√”,其发放对象为认证机构、公司领导和各部门负责人,实施跟踪管理。

非受控质量手册在封面受控栏“N”“□”内打“√”,供有关人员参考,不作跟踪控制。

3. 综合部应对受控的质量手册统一逐册编号,发放时要求领用人在发放记录上签名。

4. 质量手册的持有人必须注意妥善保管,不得擅自外传或自行复制。

质量手册如有破损影响使用的,持有人可向综合部提出以旧换新的申请,经批准后履行换发登记手续,分发号仍用原号码,如丢失,持有人必须向管理者代表报告,经批准后,综合部予以补发重新编号的质量手册,原编号的质量手册注销。

5. 质量手册在实施过程中,公司可以根据管理和技术方面的需要以及外部环境的变化,加以修改或更新。

质量手册更改应经管理者代表审核、总经理批准后,由质量部负责组织更改,手册持有者接到修改或更新的通知后,应及时将质量手册送综合部换页(换版),综合部将换下的旧页(旧版)文件集中后按规定统一销毁。

6. 质量手册的持有者调动工作或离开本公司,应将质量手册交还发放部门注销。

7. 管理者代表应定期组织(一般在每年的管理评审之前进行)对质量手册的评审,并将评审情况提交管理评审,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性,必要时可进行换版。

8. 为体现公司保持和实施质量管理体系的连续性,综合部可以保留一本旧版质量手册,但应对其进行标识和登记,其余的旧版质量手册一律予以销毁。

管理评审管理程序(含表格)

管理评审管理程序(含表格)

管理评审管理程序1.0目的与范围1.1通过对质量体系定期的评审,确保体系持续的适宜性、充分性和有效性,以确保公司质量方针和目标(指标)的实现,推动持续改进。

1.2本程序适用于本公司管理体系的管理评审工作,包括方针及目标(指标)的达成情况;管理体系的所有过程及这段时间内绩效表现等.2.0职责2.1总经理a)批准年度管理评审计划和管理评审会议通知;b)主持管理评审会议,并对管理体系的适宜性和有效性作出评价;c)审批管理评审报告。

2.2管理者代表a)负责管理评审计划的审核;b)负责管理评审活动的组织、协调和实施工作;c)报告管理体系运行情况;d)管理评审提出的实施计划的落实和协调工作。

2.3综合管理部a)编制管理评审计划;b)收集各部门递交的管理评审所需的输入资料,上报管理者代表审核;c)组织管理评审准备工作;d)作好管理评审记录并编制管理评审报告;e)负责管理评审资料的整理归档;f)负责管理评审后改进措施实施的检查、监督和验证。

2.4各职能部门a)负责提供管理评审所需资料,对体系运行情况进行汇报,并参与评审。

b)落实评审中提出的纠正和预防措施及改进措施。

3.0管理程序3.1管理评审分类和时机3.1.1管理评审分定期评审和适时评审。

3.1.2定期管理评审每间隔12个月进行一次,一般在一次内部管理体系审核之后进行。

3.1.2总经理在如下特殊情况下,采用总经理办公会的形式对相关事项进行适时评审:a)公司经营战略、市场环境发生重大变化;b)公司环境或资源发生重大变化;c)质量方针、目标修订;d)内部管理体系结构、体系文件发生重大修订和补充;e)组织机构调整或发生重大人事变动时;f)产品结构发生重要变化;g)连续出现重大质量或安全事故,或被顾客投诉影响公司声誉;;h)当顾客对体系提出要求时;i)总经理认为必要时;j)与质量相关的法律法规发生产变化时.3.2管理评审计划3.2.1综合管理部根据总经理要求,编制公司年度管理评审计划,管理者代表审核,经总经理批准后,在实施管理评审前两周,由综合管理部负责将管理评审计划下发给参加管理评审的有关人员,并做好发放记录。

02质量手册的评审、修改和控制程序

02质量手册的评审、修改和控制程序
4.程序:
4.1质量手册的评审
4.1.1评审的内容要求
a、质量手册应符合YY/T0287-2003标准中4.1条总要求规定的内容。
b、封面、目录、格式内容应符合有关标准的要求且编排合理,不互相矛盾。
c、各种标识、符号、编号、图样和表格应清晰合理,易于识别理解和执行。
d、分发记录详细及时,并与现场使用版本,编号相符。
5.2内部质量审核控制程序JZY/CX-8.2-26
5.3文件控制程序JZY/CX-4.2-01
6.相关表单:
6.1质量手册评审报告JZY/BD-QC-53
6.2质量手册修改控制表JZY/BD-QC-54
版序/改次
批准
审核
编制
A / 0
4.1.2评审步骤
a、管理者代表在手册正式发布之前及每年年底,组织与质量管理体系有关的部门和人员进行质量手册的评审。
b、评审时应根据相关的法律法规标准及运行中有效的各种规范,质量记录等证据,对手册的内容进行认真,全面的评审。
c、综合部作好评审记录,并整理保存所有手册评审的资料。
d、管理者代表负责组织填写“质量手册评审报告”,报总经理批准。
4.2质量手册的修改
4.2.1管理者代表负责对质量手册的修改,具体按“文件控制程序”,要求执行。
4.2.2手册修改后,修改人应在“质量手册修改控制表”上作好记录。
4.3质量手册的控制
4.3.1综合部负责按“文件控制程序”的规定对质量手册进行有效管理,并做好发放记录。
5.相关文件:
5.1管理评审控制程序JZY/CX-5.6-05
1.目的:对质量手册的内容要求进行评审、修改和控制,使其符合有关法律法规的要求,有效地指导质量管理体系的运行。

质量体系文件控制程序

质量体系文件控制程序
3.7.标识文件:体系文件编号,并对其版本及修订状态进行标记的工作。
4.职责
4.1.各职能部门
4.1.1.根据业务需要,提出质量体系文件新编或修订需求。
4.1.2.编写或修订属本部门职能范围的程序文件、作业指导书及表格。
4.1.3.负责与本部门工作有关的体系文件的日常管理。
4.2.总经理办公室
4.2.1.负责审核各部门提出的文件编写与修订需求。
4.2.2.负责编写或修订《质量手册》
4.2.3.负责质量体系文件的发放及回收管理工作。
4.2.4.负责质量体系文件的标识、分类及归档管理工作。
4.3.管理者代表
4.3.1.审核《质量手册》。
4.3.2.批准程序文件、作业指导书及表格。
4.4.最高管理者
批准《质量手册》。
5.工作程序
5.1.提出编写或修订需求
b)程序文件、作业指引、标准表格的编号由三部分组成:
公司代码-文件级别(QP)-级内类型(参见附表一)+数字流水号。
例:《内部质量审核程序》编号
YC
附表一:文件级别代码:程序文件:QP,作业指引:WI,标准表格:QR
附表二:
级内类型代码一览表
级内类型
代码
文件控制
管理职责
MA
资源管理
RS
产品实现
PR
测量分析与改进
5.4.3.文件的审核批准权限如附表三:
附表三:
文件类型
审核
审核
批准
方式
质量手册
管理者代表
总经理
书面
程序文件
部门经理
9000小组人员
管理者代表
书面
作业指导书
部门经理
9000小组人员

质量手册的管理及控制程序

质量手册的管理及控制程序

兰州通用机器制造有限企业企业原则—2023质量管理体系程序文献第三版受控非受控编号●质量手册旳管理及控制程序2023-07-30公布 2023-07-30实行兰州通用机器制造有限企业—2023质量手册旳管理及控制程序第 1 页/ 共 5 页1.目旳本文规定了《质量手册》管理旳规定,以保证质量管理体系所有旳工作场所一直保持使用该文献最新旳有效版本。

2.合用范围合用于企业《质量手册》(如下简称《手册》及《分质量手册》如下简称《分手册》)旳管理。

3.职责3.1《手册》旳编制、评审、编号、发放、修改由总师办统一归口管理,其解释权归总师办,《分手册》旳核精确认由总师办负责。

3.2《分手册》旳编制、评审、同意、打印、造册、编号分发及修改由各分厂统一管理,其解释权归各分厂。

3.3《手册》旳评审和修改由管理者代表负责组织审核或审定。

3.4《手册》由企业总经理同意、签订及公布,《分手册》由各分厂负责人同意、签订及公布。

3.5《手册》签订公布后,人力资源部会同有关部门负责对企业有关单位及人员进行宣贯,《分手册》由各分厂自行组织向本部门有关人员进行宣贯。

3.6《手册》和《分手册》持有单位或人员负责认真全面贯彻其规定,并认真执行。

4.工作程序4.1《手册》旳标识、编号和分发4.1.1《手册》旳标识—2023质量手册旳管理及控制程序第 2 页/ 共 5 页《手册》分为“受控”(受控栏有“●”)与“非受控”(非受控栏有“○”)两类。

《手册》由总师办进行标识,《分手册》由各分厂进行标识。

注:非受控《手册》不予修改,仅供需用者参照。

4.1.2受控《手册》旳编号和分发《手册》由总师办负责统一编号、发放。

编号按三位数字编排,分别造册、登记分发。

《分手册》由各分厂按本部门旳受控《手册》号后加“XX”编排,即为该单位旳“受控”文献,分别造册、登记分发。

4.1.3受控《手册》、《分手册》发放范围旳同意《手册》发放人员名单应经总师办审核、管理者代表同意后造册发放。

质量体系管理评审流程和核心要点

质量体系管理评审流程和核心要点

质量体系管理评审流程和核心要点一、质量体系管理评审流程1.确定评审目标和范围:评审目标是确定评审的目的和提出的要求,评审范围是确定评审的对象和覆盖范围。

2.组织评审小组:根据评审目标和范围,组织一支具备相关专业知识和经验的评审小组。

3.评审准备:评审小组成员根据企业的质量管理文件,准备评审的具体细节和评审所需的材料。

4.进行评审:评审小组根据评审准备的内容,对企业的质量管理体系进行全面评审。

a.首先,评审小组会对质量管理文件进行审核,包括企业的质量手册、程序文件等,以确认是否符合质量管理体系的要求。

b.其次,评审小组会对企业的质量目标和指标进行分析,并核实其是否达到了预期的要求。

c.接下来,评审小组会对企业的质量管理过程进行检查,确认过程是否符合公司的质量政策和流程要求。

d.最后,评审小组会对质量管理系统的有效性进行评估,包括企业的内部审核、不合格品处理、持续改进等方面。

5.编写评审报告:评审小组根据评审的结果,编写评审报告,包括评审的目标、方法、过程、结果和建议等内容。

6.提出改进建议:评审报告中需要提出改进的建议和措施,以促进企业质量管理体系的持续改进。

7.跟踪和验证:评审小组还要跟踪和验证企业的改进措施的实施情况,确保改进措施的有效性和可持续性。

二、质量体系管理评审的核心要点1.确定质量目标和指标:企业的质量目标和指标是贯穿整个质量体系管理评审过程的核心要点,它能够直接反映企业的质量管理水平和能力。

2.强调顶层设计:质量体系的顶层设计是评审的重点,包括质量政策、质量手册、程序文件等,它们对于确保质量体系的有效性至关重要。

3.突出过程管理:评审过程中需要突出对企业质量管理过程的检查和评估,以确保各个环节的质量管理流程是否有效,并且满足预期的质量目标。

4.重视持续改进:评审过程需要关注企业的持续改进活动,包括内部审核、纠正措施和预防措施等,以及对其效果和效益的评估。

5.强调人员素质:评审小组的人员素质对于评审的质量和效果有着重要影响,需要具备专业知识和经验,能够全面、客观地评估质量体系的有效性和可持续性。

制定质量手册和程序文件

制定质量手册和程序文件

制定质量手册和程序文件一、制定质量手册和程序文件的目的1.规职业技能鉴定活动的管理过程2.便于上级对职业技能活动的检查和督导3.便于职业技能鉴定活动的总结、提高4.为将来职业技能鉴定活动外部评审提供经验和依据二、制定质量手册和程序文件的依据1.《劳动法》2.《劳动合同法》3.《职业技能鉴定规定》4.《职业技能鉴定机构质量管理体系标准》5.《职业技能鉴定机构质量管理体系认证工作流程》三、质量管理体系总要求1.各级人员理解并贯彻执行本站的质量方针。

2.系统地识别鉴定过程,确定过程之间的接口和流程,建立文件化的程序,规和控制过程的有效运行,使鉴定质量满足规定的要求和顾客要求,并接受顾客对这些过程的监督;3.实施目标管理、管理评审、部审核、过程的监视和测量、数据分析等活动,依据分析的结果采取必要的纠正措施和预防措施,以实现过程策划的结果,并对这些过程进行持续改进;4.通过过程管理及相应表格等保持鉴定结果的可追溯性。

主要过程1.管理过程2.资源管理过程3.鉴定实现过程4.测量分析和改进过程。

四、质量方针和质量目标1.质量方针:严格标准,严格程序,确保鉴定质量,满足顾客需求。

2.质量目标:按年度确定与质量方针、顾客需求及质量管理体系改进需要相协调的、可测量考核的质量目标,同时确保在相关单位建立质量目标,并在实施过程中进行跟踪监督,年底对质量目标完成情况进行考核评价。

五、文件控制1.质量手册(含质量方针、质量目标);2.程序文件;3.为确保过程有效运行制定的相关文件和作业文件;4.为证实过程的有效实施所要求形成的记录。

六、记录控制1.记录应保持清晰、完整、易于识别和检索。

2.记录应能证明满足规定的要求,需要时应予以提供。

3.应准确、真实、客观地反映过程活动的容。

4.应分类收集、标识、保存和处置,其保存期限应能够满足法律法规的要求相适应。

质量管理体系与职责一、管理承诺最高管理者应通过以下活动,确保质量管理体系的建立、实施和持续改进,并证实质量管理体系有效运行:1.以多种方式向相关人员传达满足顾客和法律法规要求的重要性;2.制定质量方针,并使之得到理解与贯彻执行;3.组织评审并批准质量目标,通过年度目标管理体系分解并实现质量目标;4.按计划进行管理评审,评价质量管理体系的适宜性、充分性和有效性,并提出持续改进的要求;5.确保质量管理体系运行和改进所需的各种资源(包括人力资源、信息、财务、设施、环境等)及资源的合理配置。

(质量管理手册)质量手册及程序文件

(质量管理手册)质量手册及程序文件

(质量管理手册)质量手册及程序文件质量手册及程序文件目录第一章质量手册及程序文件第二章岗位责任制第一节生产操作人员责任制第二节设备维护人员责任制第三节综合办岗位责任制第四节财务部岗位责任制第五节出纳员岗位责任制第六节试验检测中心岗位责任制第七节检测人员岗位责任制第八节质量负责人岗位责任制第九节技术负责人岗位职责第十节保管员岗位责任制第十一节罐车司机岗位责任制第十二节门卫岗位责任制第十三节搅拌站操机员岗位职责第十四节搅拌站装载机司机岗位职责第十五节车辆管理制度第十六节车队负责人岗位职责第十七节调度岗位职责第十八节调度执行规章制度第十九节材料负责人岗位职责第三章制度及操作规程第一节公司质量目标及部门分目标第二节设备管理制度第三节安全管理制度第四节搅拌站作业指导书第五节搅拌站安全操作规程第六节生产现场管理制度第七节预拌商品混凝土冬施生产措施第八节混凝土质量控制技术措施第九节商品混凝土试块制作管理规定第十节预拌混凝土试验工作流程第十一节预拌混凝土使用说明第十二节预拌混凝土质量回访制度第一章质量手册及程序文件目录01 批准颁布令02 任命书03 质量方针和目标04 公司概况05 公司组织机构图06 质量管理体系过程和顺序图1 质量手册的适用范围、删减、引用标准和术语2 质量手册的管理3 质量管理体系机构和职能分配4 质量管理体系4.1 总要求4.2 文件要求4.2.1总责4.2.2 文件控制-《文件控制程序》4.2.3 记录控制-《记录控制程序》5 管理职责5.1管理承诺5.2以顾客为关注焦点5.3 质量方针5.4 质量目标和质量管理体系策划5.5 职责、权限与沟通5.6 质量管理体系评审6 资源管理6.1 资源提供6.2 人力资源的提供和控制6.3 基础设施的提供和维护6.4 工作环境的改善和管理7 产品实现7.1 产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 采购--《采购过程控制程序》7.5生产和服务提供--《生产和服务提供过程控制程序》7.6 监视和测量装置的控制8 测量、分析和改进8.1测量、分析和改进过程的策划8.2 监视和测量8.2.1 顾客满意评价8.2.2 内部审核--《内部质量管理体系审核控制程序》8.2.3 过程的监视和测量8.2.4 产品的监视和测量8.3 不合格产品控制--《不合格产品控制程序》8.4 数据收集8.5 改进8.5.1 持续改进8.5.2 纠正措施--《纠正措施控制程序》8.5.3 预防措施--《预防措施控制程序》9 附录--------程序文件编号和名称01 批准颁布令我公司依据GB/T19001:2000《质量管理体系要求》编制的《质量手册》,符合公司的生产经营实际需要。

ISO9000必需的六个程序文件

ISO9000必需的六个程序文件

ISO9000必需的六个程序文件ISO9000是国际标准化组织制定的一系列质量管理标准,旨在帮助组织确保其产品和服务的质量,并持续改进其质量管理体系。

在实施ISO9000标准时,六个程序文件是必不可少的,它们是:质量手册、程序文件、工作指导书、记录、内部审核程序和管理评审程序。

下面将详细介绍这六个程序文件的内容和要求。

1. 质量手册质量手册是组织质量管理体系的核心文件,它概述了组织的质量方针、目标和质量管理体系的范围。

质量手册应包括以下内容:- 组织的质量方针和目标;- 组织的组织结构和职责分工;- 质量管理体系的范围和适用性;- 质量管理体系的相关程序和文件的描述和引用。

2. 程序文件程序文件是规范组织内部运作和管理的文件,它们描述了特定的工作流程和操作步骤。

程序文件应包括以下内容:- 各个工作流程的描述和流程图;- 操作步骤和相应的控制要求;- 质量管理体系的相关文件和记录的引用。

3. 工作指导书工作指导书是为了指导员工在特定任务中的操作而编写的文件。

工作指导书应包括以下内容:- 任务的目的和背景;- 操作步骤和要求;- 相关的质量控制要求和检查点;- 任务执行的时间和责任人。

4. 记录记录是用于记录和证明组织质量管理体系的运作情况和实施结果的文件。

记录应包括以下内容:- 内部审核的记录和结果;- 不符合项和纠正措施的记录;- 客户投诉和处理的记录;- 管理评审的记录和决策;- 相关的质量数据和指标的记录。

5. 内部审核程序内部审核程序是为了评估和验证组织质量管理体系的有效性和符合性而制定的程序。

内部审核程序应包括以下内容:- 内部审核的目的和范围;- 内部审核的计划和时间表;- 内部审核的方法和流程;- 内部审核的报告和纪录;- 不符合项的处理和纠正措施。

6. 管理评审程序管理评审程序是为了确保组织的质量管理体系持续改进和符合要求而制定的程序。

管理评审程序应包括以下内容:- 管理评审的目的和时间表;- 管理评审的参与人员和职责;- 管理评审的议程和流程;- 管理评审的报告和纪录;- 改进措施和决策的跟踪和实施。

质量管理体系的流程和步骤

质量管理体系的流程和步骤

质量管理体系的流程和步骤质量管理体系(Quality Management System,简称QMS)是指公司或组织为达到产品质量保证的目的,按照一定的标准和要求,建立一套完整的质量管理方法和系统。

本文将详细介绍质量管理体系的流程和步骤。

一、引言质量管理体系是现代企业保证产品质量的重要手段之一。

它通过规范和优化企业内部各项质量管理活动,提高产品质量,增强市场竞争力。

下面将对质量管理体系的流程和步骤进行分析和说明。

二、质量管理体系的流程质量管理体系的流程可以简要概括为六个关键环节:1. 确立质量目标:首先需明确企业质量的核心价值和目标,确保始终以客户需求为导向。

2. 制定质量方针与质量目标:通过参考相关标准和法规,制定企业质量政策和质量目标,确保整个体系的顺利运行。

3. 编制质量手册与程序文件:根据质量标准要求,编制质量管理手册和相应的程序文件,以明确各项工作流程与要求。

4. 实施质量管理:根据程序文件和工作指导书,开展各项质量管理活动,包括质量计划、质量控制、质量评估等。

5. 监控与持续改进:通过建立监控机制,对各项质量管理活动进行监督、评估和分析,及时发现问题,并采取持续改进措施。

6. 内部和外部审核:定期开展内部审核和外部审核,以验证质量管理体系的有效性和符合性。

三、质量管理体系的步骤质量管理体系的步骤可以根据国际标准ISO 9001:2015的要求进行划分,主要包括以下七个步骤:1. 领导承诺和组织参与:公司高层应对质量管理体系给予明确承诺,并指派专人负责推进体系建设,形成全员参与的良好氛围。

2. 制定质量管理体系文件:包括质量手册、程序文件、记录等,以规范各项质量管理活动的实施。

3. 识别关键过程:通过流程审查,明确组织内关键的产品和服务提供过程,并制定相应的工作文件。

4. 进行风险评估:对各关键过程进行风险评估和风险管理,确保业务运行中的风险可控。

5. 检查和改进:根据产品和服务提供过程的实际情况,对其进行监控、测量和分析,进而制定相应的改进计划。

管理评审控制程序

管理评审控制程序

管理评审控制程序1范围本程序适用于本公司管理评审的实施。

2引用文件在下面所引用的文件中,对引用的标准和文件没有写出版本号,使用时应以最新发布的为有效版本。

GJB9001C质量管理体系要求。

Q/QMS质量手册。

3术语和定义无。

4职责4.1总经理负责主持管理评审会议,批准《管理评审计划通知单》和《管理评审报告》。

4.2管理者代表负责《管理评审计划通知单》的审核及会议的组织工作,并组织编写《管理评审报告》。

4.3行政部负责《管理评审计划通知单》的编制和组织工作,搜集并提供管理评审所需要的资料,并负责管理评审涉及的纠正,预防改进措施实施后的跟踪和验证工作。

4.4各相关部门负责准备并提供本部门工作有关的评审中所需的资料,并负责评审中提出的纠正、预防和改进工作的实施。

5管理评审流程图6管理内容6.1总要求6.1.1目的确保质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。

6.1.2评审范围评价改进的机会和质量管理体系变更的需求,包括质量方针和质量目标变更的需求。

6.1.3评审方式、频次、时机和人员评审方式:会议。

评审频次:每年一次,每两次管理评审的时间间隔不超过12个月,特殊情况由总经理决定可增加评审次数。

评审时机:内审结束后或第三方认证初审/监督检查/复评前或每年年底或来年初。

参会人员:公司领导和各部门经理。

6.2管理评审计划6.2.1年度管理评审计划6.2.1.1行政部于每年12月份编制年度《管理评审计划通知单》,经管理者代表审核后提交总经理批准。

6.2.1.2年度《管理评审计划通知单》的内容应包括:a)评审目的。

b)评审人员:公司领导和各部门经理。

c)评审内容。

d)评审的准备工作要求。

e)评审的日期安排。

6.2.2适时管理评审计划通知单6.2.2.1在下列情况下,由总经理提出要求适时制定计划并进行相应的管理评审。

a)当公司的组织结构,产品结构,资源发生重大改变与调整时。

b)公司发生重大责任事故(造成经济损失5万元以上或安全事故),或客户连续投诉时(同种产品被顾客连续4次或以上投诉)。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1.目的
定期对质量管理体系进行系统的评审,以确保质量管理体系持续的适
宜性、充分性和有效性。

2.适用范围
适用于公司对质量管理体系的有效性和绩效进行评审。

3.职责
总经理主持管理评审并做出决策;
管理者代表负责向总经理报告质量管理体系的运行情况,向总经理提出召开管理评审会议的建议,协助改进措施的制订与实施;
质量部负责管理评审会议的具体组织工作及会议决策的落实;
各部门负责提供本部门有关管理评审输入所需的资料及上次管理评审提出的改进措施完成情况的资料、参加会议及决策措施的实施。

4.工作程序
质量部制定评审计划
4.1.1管理评审每年至少一次。

若因市场发生重大变化、组织机构发生重大变化、产品质量发生重大问题、质量法规和质量标准发生重大改变、顾客严重投诉时,由管理者代表提议、总经理决定,适时增加管理评审。

4.1.2评审计划内容包括:评审频次、时间、评审范围、参加部门和人员、地点,明确输入要求和责任单位。

管理者代表审核管理评审计划,总经理批准管理评审计划。

评审输入
4.3.1综合部按计划内容书面通知各部门准备好评审输入资料。

4.3.2质量部书面提供质量管理体系运行情况;质量管理体系运行监督情况。

4.3.3综合部书面提供机构、职责和人力资源状况;人员培训及业务计划执行情况。

4.3.4财务部书面提供质量成本分析和评估报告。

4.3.5技术部书面提供过程能力提高和技术管理及预防和纠正措施实施情况。

4.3.6生产部书面提供生产计划完成情况、安全环保情况及设备/工装管理情况。

4.3.7采购部书面提供采购控制和供方供货情况。

4.3.8质量部书面提供产品质量总体评价及产品的质量控制情况。

4.3.9销售部书面提供产品销售、顾客订单完成情况、顾客抱怨、顾客满意度以及合同完成情况和对实际的和潜在的市场失效分析。

管理者代表提供质量管理体系运行报告,内容包括:
4.4.1方针、目标适宜情况;
4.4.2内部、外部质量管理体系的审核报告;
4.4.3采取纠正、预防措施的效果,以及存在的问题;
4.4.4质量管理体系运行、保持及其效果做全面的汇报、分析并提出改
进建议。

组织评审
4.5.1 管理者代表汇报质量管理体系运行状况,包括失效、绩效和效率及改进建议。

4.5.2 各部门经理对主管的质量管理体系活动和/或本部门质量体系运行状况、存在问题和改进措施进行汇报。

4.5.3与会人员提出评审意见。

4.5.4总经理对质量管理体系做出评审结论,并对体系、过程、产品改进和资源需求做出决策、包括对方针、目标适宜性做出结论。

评审输出
4.6.1质量管理体系的适宜性、充分性和有效性的总体评价结论;
4.6.2对质量管理体系及其过程改进的决定和措施,必要时包括对质量方针和质量目标改进的措施;
4.6.3与顾客有关的产品的改进决定和措施;
4.6.4资源配置的需求改进。

管理者代表审核评审报告,总经理批准管理评审报告。

整改及跟踪验证
4.8.1质量部根据批准的评审报告,下发纠正、预防措施通知单,明确责任和期限要求。

4.8.2责任部门在针对实际质量问题进行分析的基础上,制定整改措施。

4.8.3责任部门按《纠正和预防措施控制程序》实施整改。

4.8.4质量部组织实施效果验证,验证人员应记录验证结果,根据验证记录编写验证报告,对验证有效的措施涉及到文件更改时,由综合部组织相关部门对文件进行更改。

具体执行《文件控制程序》。

4.8.5管理者代表审核、总经理批准验证报告。

4.8.6质量部按《记录控制程序》归档。

5. 相关文件目录
《纠正和预防措施控制程序》
《持续改进工作程序》
《质量管理体系内部审核程序》
《生产件批准程序》
《文件控制程序》
《记录控制程序》
6. 相关记录及保存期
《管理评审记录》保存期五年
《管理评审改进情况报告》保存期五年
《会议记录》保存期一年
《管理评审报告》保存期五年《管理评审计划》保存期五年。

相关文档
最新文档