最新精细有机合成期末复习题
最新精细有机合成试题加答案
泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷、选择题1.下列定位基中属于第一类定位基的是()A-NO 2 B -SO3 C -NH 2 D-COOH2•下列选项中属于硬酸的是()A H+B I2C Ag+D Hg +3•以下不属于均相配位催化的基本反应的是()A配位B插入C氧化D还原4. 以下氯化催化剂能稳定存在的是()A FeCl 3+12B FeCl3+100%H 2SO4C FeCI 3+HCIOD HCI+100%H 2SO45. a-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应(A脱质子生成a-烯烃磺酸B环合C发生氢转移D水解6. 最常用的胺基化剂是()A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨7•自由基的链反应历程不包括()A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合8•催化氢化的方法是()A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化9•羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是()A NaOH 水溶液B Na2Co3 C. NaHCO 3 D KOH10•下列化合物适用烘焙磺化法的是()NH2NH NH NHA A AQ V Q PA OHB OCHC OCHsD NO二完成珂反前爾(共10分F每空]分)CHj三.填空题SO3C1“叫( -2G rK 惠娜的亲电取代反应活T 性比新弱血)上£ 偶极距 主礬數乐容爲(分子或禽子)周围的溶剂分子的定向作用.3、硫酸醯是强酸形成的醵主喪用作烷基优试剂.而琰酸窗翱載形成的酩主要 用作BfcS化试礼£氨劉徑指带有 甲墓 的有机物与一SL 和吕!J 的吒勰合物用气固t 目催化氯 化法樹瞰購类的反应.和 吒副目临融斛催化胺化f 讹 法.队在环己蝮、氯苯、硝墓苯、乙區 乙孤 氯仿和二甲基应现莽启剂中,慝于质子型溶 剂的是 二醇,属于耳BS 子传遥极怜容刑的是 硝基套 乙購、二甲墓亚礙,属于 非质子传遥菲极性溶剂的墨环己煤SL 仿、SL 苯・&芳香族化合物的嵐化反应常用的催优别有 金属贞化物、 硫酸、雀 催酸) 和次卤酸尊四种*四•合成题(每题6分,共30 分)5.醉的氯解主黎三种工业方法,即用携鏈催化豳法、一高压擾相鼠解一法6.咲喃的结构式为◎,香豆素的结构式为 耳略的结构式沟OGHj 63、O6,85 £OCH3NHIN = C -CH^CH2CONH2五、计算题(每题10分,共10分1. 28.1g (26mL 氯苯(分子质量为112,纯度为99.5%)与113g 混酸(组成 为S=67% N=30% H=3%)反应,经分离得到二硝基氯苯(分子量为 202,纯 度为98% 49.5g 。
现代有机合成期末考试试题
现代有机合成期末考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个反应不是亲核取代反应?A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应2. 在有机合成中,哪个试剂常用于将醇转化为卤代烃?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化氢D. 溴化氢3. 下列哪个化合物不是芳香化合物?A. 苯B. 吡啶C. 环己烯D. 呋喃4. 在有机合成中,哪个反应可以用于形成碳碳双键?A. 傅克反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 羰基化反应D. 克莱森重排5. 下列哪个化合物具有手性中心?A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇6. 在有机合成中,哪个反应常用于形成碳碳单键?A. 弗里德尔-克拉夫茨反应B. 威廉姆森反应C. 格氏反应D. 霍夫曼消除反应7. 下列哪个化合物不是烯烃?A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷8. 在有机合成中,哪个试剂常用于氧化醇?A. 重铬酸钾B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化氢9. 下列哪个化合物不是羧酸?A. 乙酸B. 丙酸C. 丁酸D. 乙醇10. 在有机合成中,哪个反应可以用于形成碳氧双键?A. 羟醛反应B. 酯化反应C. 氧化反应D. 还原反应二、简答题(每题10分,共40分)1. 描述狄尔斯-阿尔德反应的机理,并举例说明其在有机合成中的应用。
2. 解释什么是立体化学,并举例说明在有机合成中如何控制产物的立体化学。
3. 描述傅克反应的机理,并讨论其在合成芳香族化合物中的重要性。
4. 简述格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用。
三、合成题(每题20分,共40分)1. 给出一种合成以下化合物的合成路线,并解释每一步反应的机理。
![化合物结构式](pound_structure)2. 设计一种合成以下化合物的合成路线,并讨论可能的副反应及其控制方法。
![化合物结构式](pound_structure)请考生在答题纸上清晰、整洁地书写答案,并确保答案的准确性和完整性。
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题复习题一、选择:1、精细有机合成的原料主要有( )A、煤B、石油C、天然气D、农副产品 2、NaOH比NaOCH的碱性( ) 3A、强;B、弱;C、一样;D、无法比较。
3、将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为( )A、65%;B、165%;C、114.6%;D、125% 4、以下关于溶剂的说法不正确的是( )A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应;B、在反应条件下和后处理时具有稳定性;C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性;D、溶剂可使反应物更好地分散。
5、下列关于磺化π值的说法正确的有( )A、容易磺化的物质π值越大;B、容易磺化的物质π值越小;π值越大,所用磺化剂的量越少; C、D、π值越大,所用磺化剂的量越多。
6、苯胺与乙酐的反应类型有( )A、N-酰化;B、N-烷化;C、C-酰化;D、O-烷化。
7、以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是( )A、均属亲电历程;B、均属亲核历程;C、反应均有副反应;D、反应均无副反应。
8、用三氧化硫作磺化剂的缺点有( )A、反应强烈放热,需冷却;B、副反应有时较多;C、反应物的粘度有时较高;D、反应有时难以控制。
9、对叔丁基甲苯在四氯化碳中,在光照下进行一氯化可得到的产物是( )A、对叔丁基氯苄;B、对叔丁基-α-一氯甲基苯;C、对叔丁基-2-氯甲苯;D、对甲基-2-叔丁基苯。
10、以下可作为相转移催化剂的有( )A、季铵盐类;B、叔胺;C、聚醚类;D、冠醚。
11、催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为: ( )A:弱酸性 B:弱碱性 C:强酸性12、下列醇中,-OH最易被氯置换的是 ( ) A: (CH)C-OH B: CHCHCHOHCH C: CHCHCHCHOH 33323322213、下列酰化剂中,活性最强的是: ( ) A:CHCOCl B: CHCOOH C:(CHCO)O D:CHCOCl 333265SOH314、化合物进行一硝化时,主要产物为: ( )- 1 -SOH3SOH3SOH3NO2ONNO22A: B: C:15、下列试剂中,能用作烃化剂的是: ( )A:乙酰乙酸乙酯 B:氯乙酸乙酯 C:苯磺酸乙酯 16、在进行芳环上的硝化反应时,硝化的主要活泼质点是: ( )+— A:HNO B:NO C: NO 32317、空气自动氧化反应的反应历程属于 ( )A: 亲电反应 B: 亲核反应 C: 自由基链反应18、用卤烷作烷化剂,当烷基相同时,卤烷活性次序正确的是( )A: R-I > R-Br > R-Cl B: R-Br > R-Cl > R-IC: R-Cl > R-Br > R-I19、催化剂中毒后,可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作( )A: 可逆中毒 B:不可逆中毒 C: 永久中毒20、下列化合物中,α-H原子酸性值最强的是 ( )A: CHCHO B:CHCOOCH C: CHCOCH332533二、简答:1、链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化反应历程有何异同。
最新《精细有机合成》期末模拟试卷(二)含参考答案
《精细有机合成》试卷(二)含参考答案Word的文档详见同(本)上传账号一、填空题1.2.3.4.5.6.7.8.H 3CC C OHCH 3OHCH 3CH 3H+9.10.11.12.1314.15.H 3COCH 3CH 3CH 2CHPPh3二、完成下列机理1.2.三、名词解释1.羟醛缩合反应2.片呐醇重排3.合成子四、合成题1.2.3. 采用碳酸二乙酯、苯和不大于四个碳的有机物合成下列化合物。
参考答案:一、完成下列反应方程式 1.C OH CH 3CCH2.3.HOH 2CH 2CCHO4.CH 3(CH 2)22H 5CH 2CH 35.6.7.H 3CHH 2CCH 2OHOH8.9.10.H 3CCCH 3CHCH 2CH311.12.13.14.15.二、完成下列机理1.2.CC OH OHH 3COH +C C+OH 2OHH 3CO-H 2OH 3H 3CC+OHH 3COCCH 3COO-H +三、名词解释 1. 羟醛缩合反应答:羟醛缩合反应主要指烯醇负离子(或碳负离子)与醛或酮之间的缩合反应,包括醛或酮的自身缩合反应。
2. 片呐醇重排答:取代乙二醇在酸作用下重排,得到醛或不对称酮的反应。
3.合成子答:指逆向切断法中由目标分子拆分的各组成结构单元。
四、合成题 1.2.3.。
最新精细有机合成期末复习题
最新精细有机合成期末复习题精细有机合成课程提纲及练习(供参考)9.利⽤卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO 中进⾏,反应速度⽐在甲醇中快107倍。
为什么?答:卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可⽤下式表⽰:此反应是⼀个双分⼦的亲核取代反应,亲核试剂(或离⼦)的亲核能⼒越强,反应速度越快。
甲醇是质⼦传递性溶剂,是氢键给体,F -离⼦能与醇中的氢形成氢键,由于F -离⼦的电荷密度⼤,因此溶剂化的作⽤很强,因⽽在甲醇中F -的亲核能⼒很弱。
在DMSO 中,DMSO 是⾮质⼦传递极性溶剂,它可使正离⼦专⼀性的溶剂化⽽不能使负离⼦专⼀性溶剂化,负离⼦成为活泼的“裸负离⼦”,因此以DMSO 为溶剂的F -离⼦的亲核能⼒很强。
因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO 中进⾏⽐在甲醇中快很多。
10.2-萘酚与苄基溴反应,采⽤不同的溶剂,得到的产物不同。
答:在⼆甲基酰胺的极性⾮质⼦溶剂中,由于溶剂对负离⼦的溶剂化作⽤很⼩,得到的主要产物为O-烷基化产物;⽽在质⼦溶剂(H 2O )中,由于萘酚负离⼦与⽔分⼦形成牢固的氢键,使氧的反应中⼼受到溶剂的屏蔽,⽽主要以C-烷化产物为优势。
11.已知下列负离⼦的电荷密度⼤⼩顺序为:F –>C l –>PhO –>Br –>I –>CN –,试讨论说明它们在质⼦传递性溶剂中和⾮质⼦传递极性溶剂中亲核活性次序。
答:在质⼦传递性溶剂中,负离⼦可与溶剂的质⼦形成氢键,即溶剂化。
负离⼦的电荷密度越⼤,则溶剂化能⼒越强,因⽽其亲核活性越⼩,因此在质⼦传递性溶剂中,负离⼦的亲核活性次序为F –< Cl –< PhO –< Br –< I –<CN –在⾮质⼦传递极性溶剂中,溶剂可使正离⼦专⼀性的溶剂化⽽不能使负离⼦专⼀性溶剂,因此负离⼦的电荷密度越⼤,则其亲核能⼒越强。
所以在⾮质⼦传递极性溶剂中,负离⼦的亲核活性次序为F –>Cl –>PhO –>Br –>I –>CN –CH 2Br+DMFH 2O++NaBrNaBrONaOCH 2CH 2ONa3—IFCH 3+I £-δ-δ-FCH 3ICH 3I CH 3F ++I ―F ―5.卤素对双键进⾏亲电加成和⾃由基加成的机理;卤化氢对双键进⾏亲电加成和⾃由基加成的机理(只能是HBr );加成的定位规律;次氯酸与丙烯进⾏亲电加成的机理。
精细有机合成期末考试题
精细有机合成期末考试题⼀、名词解释1.卤化: 在有机化合物分⼦中引⼊卤原⼦,形成碳—卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引⼊卤原⼦的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2.磺化:向有机分⼦中引⼊磺酸基团(-SO3H)的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.3. 硝化:在硝酸等硝化剂的作⽤下,有机物分⼦中的氢原⼦被硝基(—NO2)取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分⼦中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原⼦上引⼊烃基的反应的总称。
引⼊的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基,也可以是有取代基的烃基,其中以在有机物分⼦中引⼊烷基最为重要5.酰化:在有机化合物分⼦中的碳、氮、氧、硫等原⼦上引⼊脂肪族或芳⾹族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化:⼴义地说,凡是失电⼦的反应皆属于氧化反应。
狭义地说,凡能使有机物中氧原⼦增加或氢原⼦减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降⾄⼀定程度时,反应⼏乎停⽌,此时的剩余硫酸称为“废酸”;废酸浓度⽤含SO3的质量分数表⽰,称为磺化的“π值”。
磺化易,π值⼩;磺化难,π值⼤。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱⽔值是指硝化结束时,废酸中硫酸和⽔的计算质量之⽐。
9.还原:⼴义:在还原剂作⽤下,能使某原⼦得到电⼦或电⼦云密度增加的反应称为还原反应。
狭义:能使有机物分⼦中增加氢原⼦或减少氧原⼦,或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10.氯化深度: 氯与甲苯的物质的量⽐.11.废酸的F.N.A:废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时,废酸中硫酸的计算浓度(也称硝化活性因素)。
12.相⽐:指硝酸与被硝化物的量⽐。
13.硝酸⽐:指硝酸与被硝化物的量⽐。
14.氨解: 氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作⽤下⽣成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”,但是氨与双键加成⽣成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解(1)Claisen-Schmidt反应;芳⾹醛或脂肪酮混合交叉缩合。
精细有机合成技术期末练习题
一、填空题1.固定床反应器按照气液两相的流向和分布状态,可分为淋液型和两种。
2.苯和乙酰氯发生反应得到的主产物结构式是。
3.氨解反应中最常用的氨解剂有。
4.环氧乙烷与氨进行加成胺化时,要得到三乙醇胺,则过量。
5.液相催化加氢还原技术中,常用的反应器有塔式加氢反应器及环型加氢反应器。
6.碳原子上连有羰基、醛基等较强吸电子基团时,该碳原子上连有的氢原子表现出一定性质。
7.常用的酸催化剂中,三氯化铝属于催化剂,硫酸属于质子酸催化剂。
8.对甲苯胺氧化制备对氨基苯甲酸时,常加入乙酐,其作用是。
9.氨解反应中,氨与一氯化有机物的物质的量比称为。
10.苯和丙烯发生C-烷基化反应得到的主产物结构式是。
二、选择题1.Pd/C催化剂属于()的催化剂。
A、甲酸型B、骨架型C、载体型D、沉淀型2.下述芳烃化合物中,最容易进行氨解反应的是()A、氯苯B、邻硝基氯苯C、2,4-二硝基氯苯D、2,4,6-三硝基氯苯3.烃类在液相空气氧化条件下制取有机过氧化物、醇、酮、羧酸等产品时,其反应历程属于()A、取代反应B、加成反应C、自由基反应D、消除反应4.在化学还原技术中常用含硫化合物作为还原剂,下列化合物中,哪个不能作为还原剂()A、二硫化钠B、连二亚硫酸钠C、硫酸钠D、亚硫酸氢钠5.N-烷基化反应制备N,N-二甲基苯胺时,投料比为苯胺:甲醇:硫酸,以下哪个比例最合理()A、3:1:0.1B、3:1:3C、1:3:0.1D、1:3:36.胺类化合物与酰氯进行N-酰化反应时,常加入吡啶,其作用是()A、催化剂B、缚酸剂C、既是催化剂又是缚酸剂D、反应溶剂7.以苯甲醛和乙酐为原料,通过珀金反应制备肉桂酸,应选的催化剂是()A、NaOHB、CH3CH2ONaC、CH3COONaD、CH3COOH8.在碱性介质中用高锰酸钾氧化时,常在反应液中加入硫酸镁,其作用主要是()。
A、除去生成的氢氧化钾B、破坏过量的高锰酸钾C、除去反应中生成的水D、保护有机物上的碱性基团9.乙烯采用氧气氧化法制备环氧乙烷时,常将反应产生的二氧化碳循环来调整反应气体中乙烯的浓度,其目的是()。
南京工业大学精细有机合成期末试题
一名词解释霍夫曼重排反应亲电试剂共轭效应狄克曼反应安息香缩合反应Prins反应诱导效应亲核试剂硫酸脱水值Mannich反应Michael 加成反应二结构及命名1 乙酰乙酰苯胺2 香豆素NH32NO2O2NN NO CH34三填空题1 工业上常用的磺化剂有、、和(任写四种)。
2 混酸硝化时,活性质点主要是,其浓度随着混酸中浓硫酸的浓度的升高而。
3 烷基化反应时,常用的催化剂主要是和两大类。
4 光气是属于酰氯类的一种非常活泼的酰化剂,其结构式为。
5 重氮化反应过程中,亚硝酸(盐)要过量或加入亚硝酸钠溶液的速度要适当,不能太慢,否则会生成重氮氨基化合物,反应过程中常用试纸判断亚硝酸是否过量。
6 以氨基萘酚磺酸作为偶合成分,介质的pH值对偶合的位置具有决定性影响。
在碱性介质中,偶合主要在的邻位发生,在酸性介质中,偶合主要在的邻位发生。
7 从加氢反应催化剂的形态上进行分类,可将加氢反应分为和。
8 连二亚硫酸钠可将还原蓝RSN 还原为可溶于水的隐色体,应用于染色过程。
完成如下反应方程式。
9 1,4—二羟基蒽醌在硼酸、锌粉存在下,与过量甲苯胺反应,可制得一种酸性染料中间体。
完成如下方程式。
OOHCH32Zn210 用芳醛与活泼的芳香族衍生物进行烷基化反应,可制得重要的染料中间体。
完成以下反应。
2CHO30% HCl 145℃211 饱和碳原子上的亲核取代反应,可以分为S N 1 、S N 2 、S N i 等四种历程,其中发生构型倒转的反应历程是 。
12 写出利用甲酰基化反应制备芳甲醛的类型: 、 、 、 。
13 按照N —烷基化反应历程,可将其分为 、 和 三种类型。
14 应用于催化加氢的催化剂种类很多,主要是 元素,比如 、 。
15 硝基化合物在强碱性条件下,用锌粉还原制备可以得到联苯胺化合物。
其反应历程可以分解如下,硝基化合物首先还原生成亚硝基、羟胺化合物,再在碱性条件下反应得到 , 进一步还原得到氢化偶氮化合物,氢化偶氮化合物在 介质中重排,得到联苯胺化合物。
精细有机合成复习题
精细有机合成复习题
精细有机合成复习题
有机合成是有机化学的重要分支,掌握有机合成的方法和技巧对于有机化学的学习至关重要。
下面将给大家提供一些精细有机合成的复习题,希望能够帮助大家巩固知识。
1. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为对羟基苯甲酸。
提示:可以利用氧化反应和还原反应。
2. 请设计一种合成路线,将苯甲酸转化为苯甲醛。
提示:可以利用酯的加氢还原反应。
3. 请设计一种合成路线,将苯甲酸转化为对氨基苯甲酸。
提示:可以利用酰氯的取代反应。
4. 请设计一种合成路线,将苯甲醇转化为苯甲醛。
提示:可以利用氧化反应。
5. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯甲酸。
提示:可以利用醛的氧化反应。
6. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯乙醇。
提示:可以利用醛的还原反应。
7. 请设计一种合成路线,将苯乙酮转化为苯乙醇。
提示:可以利用酮的还原反应。
8. 请设计一种合成路线,将苯乙醇转化为苯乙酮。
提示:可以利用醇的氧化反应。
9. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯乙酮。
提示:可以利用醛的氧化反应和酮的还原反应。
10. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯乙酸。
提示:可以利用醛的氧化反应和酸的酯化反应。
以上是一些精细有机合成的复习题,希望能够帮助大家巩固知识。
在解答这些问题的过程中,可以运用已学过的有机合成反应和方法,灵活运用化学知识,找到合适的合成路线。
有机合成需要不断的实践和思考,希望大家能够通过这些题目提高自己的综合能力,掌握有机合成的技巧。
精细有机合成考试题
精细有机合成考试题一、选择题1. 在有机合成中,________是一种重要的方法,它可以将较简单的有机物转化为目标化合物。
A) 脱水反应B) 取代反应C) 氧化反应D) 还原反应2. 下列反应中,________被广泛应用于有机合成中,可以实现不同官能团的转化。
A) Grignard 反应B) Friedel-Crafts 反应C) 丁二酸酯缩合反应D) 氧化反应3. 下列哪个试剂常用于醛和羰基化合物的还原反应?A) LiAlH4B) NaBH4C) KCND) HCl4. 下列反应中,________是实现碳-碳键的形成和延伸的重要方法。
A) 库仑法则B) 光谱法C) 核磁共振法D) 动力学法5. 下列反应中,________是实现酮和醛之间直接互变的重要方法。
A) 酮醇互变反应B) 元素还原反应C) 核磁共振法D) 动力学法二、简答题1. 阐述一下有机合成中的“合成策略”是什么意思,并给出一个例子说明。
合成策略是指在有机合成中,根据目标化合物的结构和已知的起始物质,通过不同的反应路径和合成方法,合理选择合成路线和条件,实现有机物的合成。
例如,若要合成一种具有苯环结构的羧酸,可通过蒸馏提纯苯酚和酞酸的混合物来实现。
2. 请解释以下概念:反应活性、选择性和收率。
反应活性是指反应参与物质通过背离平衡态,发生相互作用而生成产物的能力。
选择性是指在多个可能的副产物中,反应能够选择性地生成特定的产物。
收率是指合成反应中,得到目标产物的实际输出量与理论上计算出的产量之间的比值。
3. 请解释以下概念:原子经济性和绿色合成。
原子经济性是指合成反应中,所需起始物质中参与反应的原子与最终产品中产物的原子之间的比率。
原子经济性高意味着使用的起始物质尽可能地被利用,减少了废物的产生。
绿色合成是指在有机合成中,通过选择环境友好的反应条件和合成路径,最大限度地减少或消除对环境的污染和对人类健康的危害。
三、综合题请结合有机化学的基本知识,设计一个合成路线,将乙烯酸酯(CH3CH=CHCOOCH3)转化为对甲苯磺酰氯(C6H4SO2Cl)。
河南科技学院 精细有机合成 期末复习题
苯酚的工业生产曾用过哪些合成路线?并指出优缺 点。
• (1)异丙苯法。此法的优点是原料费用低, 排放废液少。但此法必须与石油化工相结合, 利用石油馏分裂解时产生的丙烯进行大规模生 产。 • (2)苯的磺化-碱熔法的优点是技术要求不高, 苯酚质量好。缺点是消耗大量的硫酸和氢氧化 钠,废液多,工艺落后,现已停用。 • (3)氯苯的高压碱性水解法。此法的缺点是 消耗大量的氯气和氢氧化钠,要用耐400℃的 高温和30MPa高压的管式反应器,现已停用。
• 2 写出由丙烯制备2-烯丙胺的合成路线并作扼要说明。
• 3 简述从蒽醌制1-氨基蒽醌的三条合成路线,并进行评论。
• 4 芳香卤化物氨解时过量氨解剂的作用是什么?
• 1 2,4-二苄基甲苯是优良的导热油,写出其合成路线和主要 反应条件。 • 2 写出由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的合成路线。 • 3 甲醇分别与苯胺、苯酚或甲苯相作用,可分别发生哪些类 型的反应?各生成什么主要产物?采用什么反应方式?使用 什么催化剂? • 4 简述乙醇胺的生产工艺。 • 5 N-烷化反应中,为什么苯胺与甲醇在200℃反应主要产物 是N,N-二甲基苯胺,而苯胺与乙醇反应主要产物是N-乙基 苯胺?
• 1 乙酐分别与苯胺或甲苯相作用,可发生哪 些类型的反应,可得到哪些制品? • 2 写出由苯制备4-甲氧基-2-硝基苯胺的合成 路线。 • 3 写出由苯制备对氨基苯乙酮的合成路线和 工艺过程。
• 1 指出异丙苯法、苯的磺化-碱熔法、氯苯的高 压碱性水解法制取苯酚的优缺点。 • 2 写出由甲苯合成邻氯苯甲醛的路线和工艺过 程。 • 3 写出由氯苯合成3-氨基-4-羟基苯磺酸的路线 和工艺过程。 • 4 写出丙烯的氯化水解制1,2,3-丙三醇的工艺 过程。
• 1 苯丙烯醛的制备原理。 • 2 2-乙基丁醛的合成。
精细有机合成总复习的习题汇总
填空题1. 卤代反应的三大类型①取代、②置换、③加成。
2.反应产物不能及时分离,又返回反应区域促进连串反应的进行,这种现象称为反混作用。
4. 芳环的结构对硝化有两种影响:①反应涉性、②定位效应。
5. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象,是因为HNO3加入不足。
6重氮化反应中检查亚硝酸过量用淀粉KI 试纸7 H酸结构式OH NH2SO3H HO3S8重氮化反应中,过量的亚硝酸是通过向反应体系中加入尿素或氨基酸除去的9重氮盐偶合反应时,耦合组分是胺类时要求介质PH 4~7 ,耦合组分是酚类时要求7~1010. 用过的骨架镍催化剂需要放在哪里HCl溶液。
11 新值得的骨架镍催化剂需要保存在哪里乙醇或水中。
12. 氯化深度定义在制一氯苯时,Cl2/C6H6的物质的量比。
13.相转移催化剂的要求为:①、②。
14浓硝酸,稀硝酸,混酸硝化时的活泼质点分别为①、②③。
15.苯的一硝化制硝基苯常用的两种工艺方法是①、②。
16.常用的磺化试剂有①、②、③。
17重氮化反应中检查介质-------------试纸18.重氮化反应时检查亚硝酸过量用什么方法。
19.偶合反应中,在偏碱性条件下①表现出较强的定位性,而在偏酸性条件下②表现出较强的定位性。
20.试写出H酸的结构式21硝化影响因素--------,----------,-----------,----------,---------。
22F.N.A概念是------------------。
23用F.N.A表示D.V.S关系----------。
24影响偶合反应的因素--------,--------,----------。
25. 苯在氯化制一氯苯时Cl2/C6H6物质的量之比约为27. 重氮化的反应条件中无机酸的作用①、②、③28. 重氮化定义29. 参与偶合反应的重氮盐称为,与重氮盐相反应的酚类和胺类称作30. 芳环侧链α-H的取代氯化杂质要求①②③31重氮化反应中,过量的亚硝酸是通过向反应体系中加入除去的问答题1.相转移催化剂的技术原理及其优缺点。
精细有机合成原理期末练习题
精细有机合成原理期末练习题一、 填空题1、精细化工产品的特点是(小批量、多品种)、(高技术密集)、(附加值高)、(综合生产工艺流程和多用途)、(商品性强);2、石油是由(碳)、(氢)、(氧)、(氮)、(硫)五种元素组成的,这五种元素可以构成(烃类)和(非烃类)两类化合物;3、化学反应器按催化剂运动状态可分为(固定床)、(流化床)和(移动床);4、全混流反应器的基本假设之一是,器内各处浓度、温度(相同),且等于(出口)的浓度和温度;5、单层绝热床反应器适用于热效应(小)的化学反应,否则用(多层)绝热床反应器;6、精细有机合成中,溶剂的作用主要有(溶解作用)和(影响化学反应);7、催化剂的使用要求有(活性)、(选择性 )、(寿命)和(机械强度);8、催化剂失活的原因有(热失活)和(中毒)两种;9、均相配位催化反应的优点是(活性高)、(选择性好)、(有体系预见性);10、卤代苯(氟苯、氯苯、溴苯、碘苯)的一硝化是一个(亲电取代)反应,由于氟的电负性最大,其负的(吸电诱导)效应也最大,一硝化时异构产物中(对)位的比例大。
11、常用磺化剂有(浓硫酸)、(发烟硫酸)、 (氯磺酸)和(三氧化硫)。
12、写出三种不同类型的氢化催化剂(铁粉)、(硫化钠)、(NaBH 4)。
13、天然石油中含有(烷烃)、(环烷烃)、 (芳烃)三种烃类化合物; 14、催化剂寿命指的是保持其(平衡活性a e )的时间。
二、 单选题1、 下列试剂哪一个不是亲电试剂?(a)NO 2+ (b)Cl 2 (c)Fe 2+ (d)Fe 3+ 2、 按极性分类,下列溶剂中哪一个是非极性溶剂?(a)丙酮 (b)环己烷 (c) 水 (d)甲醇 3、 下面哪一个不是自由基生成(链引发)的方式?(a)加压 (b)加热 (c)加过氧化苯甲酰 (d)光照 4、 下面哪一个化合物最容易发生硝化反应? (a)苯 (b)一硝基苯 (c) 二硝基苯 (d)苯胺 5、1摩尔硝基苯还原生成1摩尔苯胺,理论上需要铁粉的摩尔数为 (a)1.0 (b)1.25 (c)2.0 (d)2.25 6、下面哪一个是H 酸?(b)HO3S NH2OH(a)(b)H N OHHO SSO H233(c) HONH2HO 3S(d)HO 3SSO 3HOH7、某化学反应的计量方程式为: 2P AS已知:n A0=10mol,n A=1mol,n P=12mol,则:(a)Sp=1/3 (b)Sp=2/3 (c)Yp=3/10 (d)Yp=1/108、最常用的胺基化剂是:(a)氨水(b)气氨(c)液氨(d)碳酸氢氨9、2-氯蒽醌胺解制备2-氨基蒽醌的催化剂是:(a)CuCl (b)CuCl+SnCl2(c)CuCl+FeCl2(d)CuSO410、下面哪一个重氮盐偶合时的反应活性最高?(a)Cl-Ar-N=N+(b)O2N-Ar-N=N+(c)H3C-Ar-N=N+ (d)H3CO-Ar-N=N+11、用混酸(浓硫酸和硝酸)硝化时,关于浓硫酸的作用,下面哪一个说法是错误的?(a)可作为反应溶剂;(b)使硝酸产生NO2+正离子;(c)提高对位产物的产率;(d)提高硝化能力。
精细有机合成技术题库汇总
精细有机合成技术习题 第一项单选题第一部分:基础理论1 •下列物质中,不属于有机合成材料的是(A •聚氯乙烯B •电木塑料2. 下列物质中,不属于合成材料的是(A •的确良B •尼龙C •真丝3. 下列材料,属于无机非金属材料的是(A •钢筋混凝土B •塑料C •陶瓷 4. 在酒精的水溶液中,分子间的作用力有(A 、取向力、色散力 C 、A 、B 都有5. 大部分有机物均不溶于水,但乙醇能溶于水,原因是 AA.能与水形成氢键 B.含有两个碳原子 C.能形成稳定的二聚体D.乙醇分之间可以形成氢键6.在室温下能与硝酸银反应,并立刻生成沉淀的化合物是DA. CH 2=CHCIB. CH 3CH 2CH 2CIC. CH 3CHCICH 3D. CH 2CICH —CH 27.下列化合物中碱性最强的是 A乙酰苯胺D.氨D )。
C •有机玻璃 D •钢化玻璃C )D •腈纶C )。
D .钢铁 C )。
B 、诱导力、氢键 D 、A 、B 都没有A.二乙胺B. 苯胺C8. 下列化合物具有芳香性的是 DA 1NB□H C L DO9. 下列化合物哪个水解反应的速度最快 CA.酰胺B. 酯C. 酰氯D. 酸酐10 . 能区别伯、仲、叔胺的试剂是 DA.无水ZnCl2 +浓HCIB. NaHCO312.SP 3杂化的碳原子的空间几何形状是 AA.四面体型B.平面三角形 (SP 2杂化)C.直线型 (SP 杂化)D.金字塔型13. 下列化合物中含仲碳原子时是BA. CH 3CH(CH 3)2B. CH 3CH 2CH 3C. (CH 3)4C14.在苯环的亲电取代反应中,属于邻、对位定位基的是AA CH 3CONH —B ・—SO 3Hc. — NO 2 D ・ COCH 3115沸点最高的是(A )。
A :丁酸B :丁醛C : 丁醇D : 2-丁酮E : 1-丁烯 16. 下列化合物中碱性最强的是 AA. 二甲胺B. 苯胺C. 甲胺D. 氨 17. 甲基环己烷的最稳定构象是 ACH 3A, H 3「 B.「HH18. 能发生重氮化反应的胺是 DA>1CH 2NH 2 B. '一 NHCH 3 C.: 一 N (CH 3)2 D 」 一NH 219. 乙酰乙酸乙酯与FeCb 溶液呈紫色是由于它具有 DA.顺反异构B.构象异构C. 旋光异构D.互变异构20. 能与托伦试剂反应的化合物是BA.苯甲酸B.呋喃甲醛C.苯甲醇D. 苯乙酮21.下列环烷烃中加氢开环最容易的是 AA .环丙烷 B. 环丁烷 C. 环戊烷D. 环己烷22.下列化合物中,酸性最强的是 AA. CH 3CCI 2COOHB. CH 3CHCICOOHA. 丁醛B. 3-戊酮C. 2-丁醇D.叔丁醇D. CH 3CH 3CH 3C. CICH2CH2COOHD. CH3CH2COOH23. F列试剂哪一个不是亲电试剂?( C )A.NO2+B.CI2C.Fe2+D.Fe3+24.按极性分类,下列溶剂中哪一个是非极性溶剂? B A.丙酮B. 环己烷25.最常用的胺基化剂是:A A.氨水 B. 气氨 C.26.下面哪一个置换卤化最容易发生? B(a) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2-0H + HCl (b)(CH3)3 C-OH + HCl(c) CH 3 CH2CH2CH 2-OH + HI(d) (CH ) C-OH + HI3327.苯与卤素的取代卤化反应 Ar + X2 == ArX + HX ,下面哪一个不能用作催化剂? CFeCb B.I 2 C.FeCl 2 D.HOCl 28.下面哪一个化合物最容易发生硝化反应?BA.氯苯B. 苯酚C. 一硝基苯D.苯磺酸29.生产乙苯时,用三氯化铝作催化剂,采用的助催化剂为: AA. HClB.HFC.H2SO4D.HNO30. 重氮化反应中,下面哪一个是亲电进攻试剂? B A.H+ B. NOCl C.NO2D.N2O431. 下列关于磺化n 值的说法正确的有(B ) A 、容易磺化的物质n 值越大;B、容易磺化的物质n 值越小;C 、n 值越大,所用磺化剂的量越少;D 、n 值越大,所用磺化剂的量越多。
最新《精细有机合成》期末模拟试卷(一)含参考答案
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一、填空题
1.
2.
3.
4.
5.
()
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
二、完成下列机理
三、1.
2.
二、名词解释
1.重排反应
2.Hoffmann重排
3、逆合成分析法
四、合成题
1.
2.
3. 采用丙二酸二乙酯和不大于四个碳的有机物合成下列化合物。
HO H2
C
H2
C CHO
参考答案:
一、完成下列反应方程式1.
2.
3.C
OH
CH3 C CH
4.
5.
6. 7.
8.
9.
10.
11.;
12.
13.
14.
二、完成下列机理
1.
2.
三、名词解释
1、重排反应
答:由于试剂的作用或反应介质、温度等因素的影响,发生了原子或原子团的转移和电子云密度的重新分布,或者官能团的位置变动、环的扩大或缩小、碳骨架的改变等。
2、Hoffmann重排
答:脂肪族、芳香族以及杂环类的酰胺,在碱性溶液中与氯或溴作用,生成减少一个碳原子的伯胺。
3、逆合成分析法
答:对目标分子进行拆分,逐步将其拆解为更简单、更容易合成的前体和原料。
四、合成题
1.
2.
3.。
精细有机合成试题及答案
9.3精细有机合成试题及答案一.选择题1. EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为( A )A、1: 1B、 1: 2C、 1: 3D、 1: 42. 在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中,C(M)=A mol/L ,加入等体积的水后,C(M)约等于(B)A、aB、a/2C、2aD、2/a3. 金属指示剂In在滴定的PH条件下,本身颜色必须(D )A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4. 二苯胺磺酸钠是丄滴定一丫‘的常用指示剂。
它是属于( C )A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5. 碘量法中所需:-:■'1 ■■标准溶液中在保存中吸收了「[而发生下述反应:-■ - ■--- 二一 -…一若用该. 滴定12溶液则消耗的量将(B )A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6. 在 2KMnO4 + 16HCI = 5CI 2 + 2MnCl2 + 2KCl +8H 2O 的反应中,还原产物是下面的哪一种(D )A、Cl2B、H2O7. 用同一 KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是(C )A、C(FeSO4)= 5H2C2O4)B、2C(FeSO4)= 5H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4)D、2n(FeSO4)= n(H2C2O4)8. 下列叙述中正确的是(D )A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢,但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9. Fe3O4中Fe的氧化值为( D )A、 0B、+2/3C、-2/3D、+8/310. 下列因素与均相成核速率无关的是( A )A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11. 干燥剂干燥适用于下列( D )的物质。
有机合成期末试题及答案
有机合成期末试题及答案*本文仅提供一个示范,不包含具体有机合成期末试题及答案*有机合成期末试题及答案引言:在有机化学领域,有机合成是一项非常重要的技术,它涉及到将简单的有机分子转化为复杂的有机分子的过程。
本文将提供一些有机合成的期末试题,并附有详细的答案解析。
读者可以通过研究这些试题和答案,来提升对有机合成的理解和应用能力。
一、醛和酮的合成试题:将乙酸和甲醇合成乙酸甲酯。
答案解析:乙酸和甲醇反应,生成乙酸甲酯,反应方程式为:CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2O在这个反应中,乙酸(酸)和甲醇(醇)发生酯化反应,生成乙酸甲酯。
二、酯的合成试题:将苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯。
答案解析:苯甲酸和甲醇的酯化反应,生成苯甲酸甲酯,反应方程式为:C6H5COOH + CH3OH → C6H5COOCH3 + H2O在这个反应中,苯甲酸(酸)和甲醇(醇)发生酯化反应,生成苯甲酸甲酯。
三、取代反应试题:以下是甲苯的取代反应,请推导反应路径并给出产物结构。
(a) 甲苯+ Br2 → ?(b) 甲苯+ CH3OH → ?答案解析:(a) 甲苯与溴(Br2)反应,发生亲电取代反应,产生的产物为甲基苯甲溴化物(CH3C6H4Br)。
(b) 甲苯与甲醇(CH3OH)反应,发生亲核取代反应,产生的产物为甲基苯甲醚(CH3C6H4OCH3)。
四、还原反应试题:将苯酮还原为苯甲醇。
答案解析:苯酮的还原反应可以使用催化剂进行,例如氢气(H2)和铂(Pt)催化剂。
反应方程式为:C6H5COCH3 + H2 → C6H5CH2OH在这个反应中,苯酮发生还原反应,生成苯甲醇。
结论:有机合成是一个复杂的领域,需要深入的理解和实践。
通过研究以上试题及答案解析,我们可以加深对有机合成的理解,并提高解决实际有机化学问题的能力。
同时,我们还应该继续学习和探索更多的有机合成反应,并将其应用于实际生活和工作中。
参考文献:1. Smith, M. B., & March, J. (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.). Wiley.2. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press.。
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精细有机合成课程提纲及练习(供参考)9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO 中进行,反应速度比在甲醇中快107倍。
为什么?答: 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示:此反应是一个双分子的亲核取代反应,亲核试剂(或离子)的亲核能力越强,反应速度越快。
甲醇是质子传递性溶剂,是氢键给体,F -离子能与醇中的氢形成氢键,由于F -离子的电荷密度大,因此溶剂化的作用很强,因而在甲醇中F -的亲核能力很弱。
在DMSO 中,DMSO 是非质子传递极性溶剂,它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化,负离子成为活泼的“裸负离子”,因此以DMSO 为溶剂的F -离子的亲核能力很强。
因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO 中进行比在甲醇中快很多。
10.2-萘酚与苄基溴反应,采用不同的溶剂,得到的产物不同。
答:在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中,由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小,得到的主要产物为O-烷基化产物;而在质子溶剂(H 2O )中,由于萘酚负离子与水分子形成牢固的氢键,使氧的反应中心受到溶剂的屏蔽,而主要以C-烷化产物为优势。
11.已知下列负离子的电荷密度大小顺序为:F –>C l –>PhO –>Br –>I –>CN –,试讨论说明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性次序。
答:在质子传递性溶剂中,负离子可与溶剂的质子形成氢键,即溶剂化。
负离子的电荷密度越大,则溶剂化能力越强,因而其亲核活性越小,因此在质子传递性溶剂中,负离子的亲核活性次序为F –< Cl –< PhO –< Br –< I –<CN –在非质子传递极性溶剂中,溶剂可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂,因此负离子的电荷密度越大,则其亲核能力越强。
所以在非质子传递极性溶剂中,负离子的亲核活性次序为F –>Cl –>PhO –>Br –>I –>CN –CH 2Br+DMFH 2O++NaBrNaBrONaOCH 2CH 2ONa3—IFCH 3+I £-δ-δ-FCH 3ICH 3I CH 3F ++I ―F ―5.卤素对双键进行亲电加成和自由基加成的机理;卤化氢对双键进行亲电加成和自由基加成的机理(只能是HBr );加成的定位规律;次氯酸与丙烯进行亲电加成的机理。
8.写出以FeCl 3为催化剂时,下面反应的反应机理:3.试写出下面反应的机理:4.下面反应:当R 分别是OC 2H 5、CH 3、Cl 时,反应速度的大小顺序是怎样的?为什么?试用反应机理加以说明。
5.为什么芳烃(ArH )C -酰化制芳酮时,芳环上存在有给电子基时对反应有利,而芳环有吸电子对反应不利?试用机理说明。
选择题1.精细有机合成的原料资源是 4 (1)煤、石油、天然气; (2)石油、煤; (3)石油、天然气;(4)煤、石油、天然气、农林副产品。
2.探测到某地的天然气为湿气,则可推测到它的主要成分是 4(1)CH 4; (2)CH 4、C 6H 6; (3)CH 4、CO ; (4)CH 4、C 2H 6、C 3H 6。
R+ HCl3C 2H 5ClRC 2H 5 + ArH + Cl 2AlCl + HCl+ RCH = CH 2CH R3 + R—ClAlCl 33R3.对于一个复杂的精细化学品的合成,下面说法错误的是 3 (1)可以采用同一原料,不同的单元反应来完成; (2)可以采用不同的原料,不同的单元反应来完成; (3)只能采用一种合成路线来完成; (4)可以采用不同的合成路线来完成。
4.动植物油脂水解可得到: 4 (1)葡萄糖和果糖;(2)可以得到脂肪醇和甘油; (3)可以得到乙醇和丙酮;(4)可以得到各种脂肪酸和甘油。
5.关于芳香族的π络合物与σ络合物,下面的说法不正确的是 1 (1)π络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了σ键; (2)σ络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了σ键; (3)π络合物是生成σ络合物的过渡态,它们之间存在平衡; (4)σ络合物在溶液中可导电。
6.关于下面的亲电取代反应,下列说法正确的是2(1)亲电试剂E +极活泼,生成的产物选择性好;(2)亲电试剂E +极活泼,生成的产物a 、b 、c 数量相当; (3)亲电试剂E +极不活泼,生成的产物选择性差; (4)亲电试剂E +极不活泼,几乎不生成a 和c 。
7.某一脂肪族亲核取代反应的反应历程可表示如下:1下面说法正确的是:(1)它是一个二步反应,属于单分子反应历程; (2)它是一个二步反应,属于双分子反应历程; (3)第一步是控制步骤,反应速度=k[RX][Nu:] CH 3E++CH 3E ++CH 3E CH 3(a)(b)(c)X-RX慢R ++快Nu:-RNu+R +(4)第二步是控制步骤,反应速度=k[RX]。
8.某一卤代烷发生水解反应下面说法正确的是2(1)当R -X 为CH 3-X 时,属于S N 1反应; (2)当R -X 为(CH 3)3-X 时,属于S N 1反应;(3)当R -X 为(CH 3)3-X 时,介于S N 1和S N 2之间的反应 (4)当R -X 为CH 3-X 时,属于S N 2反应。
9.对于下面两个反应下面说法正确的是:2 (1)a 为E 2,b 为S N 2; (2)a 为S N 2,b 为E 2; (3)a 、b 都为S N 2; (4)a 、b 都为E 210.下面反应的主要产物是1(1)a (2)b (3)c (4)a ,b ,c11.一个游离基反应的完成,可以下几个阶段来描述 1 (1)游离基的生成、反应链的传递、反应链的终止; (2)反应链的传递、反应链的终止、游离基的生成; HXR X ROH ++HOH H 3CH 2CCCH CH 333Br-HBr NaOH H 3CH 2C C C CH 333H 3CH 2C CCH CH 3H 33H 3CH 2C C CH CH 323++(a)(b)(c)CH 2CH 2Br H +C 2H 5OH CH 2=CH 2++C 2H 5O -+C 2H 5OCH 2CH 3Br-+CH 2CH 3Bra bC 2H 5O -Br -(3)反应链的终止、游离基的生成、反应链的传递;(4)光照产生游离基、产生的游离基在受热下反应、游离基相互碰撞而终止反应。
12.一种化工产品的合成路线,指的是 1(1)选用什么原料,经由哪几步单元反应来制备; (2)原料的预处理和反应物的后处理; (3)采用间歇式操作还是采用连续式操作;(4)反应物的分子比,主要反应物的转化率以及反应过程的温度、压力和时间等。
13.关于间歇式操作,下面说法错误的是 4(1)是将各种反应原料按一定的顺序加到反应器中,并在一定温度、压力下经过一定时间完成特定的反应,然后将反应好的物料从反应器中放出; (2)反应物的组成随时间而改变;(3)反应物的温度和压力也可以随时间而改变; (4)间歇式操作仅适于反应时间要求很长的反应。
14.关于连续操作的说法错误的是: 3(1)连续操作是将各种反应原料按一定的比例和恒定的速度不断地加入到反应器中,并且从反应器中以恒定的速度不断地排出反应物;(2)对于连续操作,在常操作的条件下,反应器中某一特定部位的反应物料组成、温度和压力原则上是不变的;(3)在连续操作过程中,无法实现传质与传热。
(4)相对于间歇式操作而言,连续操作容易实现高度自动控制,而且也容易实现节能。
15.对于理想混合型反应器,下面说法正确的是: 1 (1)反应器中各处的物料组成、温度相同;(2)流出物料的组成、温度与反应器中的物料组成和温度不相同; (3)不具有返混;(4)各物料质点的停留时间相同。
16.对于理想置换型反应器,说法错误的是 2(1)在垂直于物料流向的任何一个截面上,所有的物系参数都相同(组成、温度、压力、流速);(2)适合于间歇操作; (3)不具有返混;(4)各物料质点在反应器中的停留时间相同。
17.对于下面的放射性标记碘负离子I *–与碘甲烷之间的碘交换反应,分别选择水和DMF (N,N-二甲基甲酰胺)作为反应介质,其反应速度 3(1)在两种溶剂中的反应速度相同; I↓+CH 3IkCH 3I ↓δ-Iδ-↓CH 3I+(2)在水中反应速度快;(3)在DMF中反应速度快;(4)由于这两种介质是非极性溶剂,所以反应不能发生。
18.质子传递型溶剂一定是 1(1)极性溶剂;(2)非极性溶剂;(3)水;(4)无机化合物。
19.非质子传递极性溶剂, 3(1)能起氢键给体作用;(2)使负离子专一性的溶剂化;(3)使正离子专一性的溶剂化;(4)是电子对受体溶剂。
20.下面说法正确的是 2(1)溶剂的介电常数越大,则溶剂的溶剂化能力越强;(2)溶剂的介电常数越大,则使离子对离解为独立离子的能力越强;(3)溶剂的介电常数越大,则溶剂的酸性越强;(4)溶剂的介电常数越大,则其导电能力越强。
21.水常常作为离子型反应的溶剂,这是因为 1(1)水的介电常数特别高( =78.4),使异性电荷之间的静电引力降低,从而使离子对完全离解;(2)水既是氢键给体,又是氢键受体;(3)水能溶解大多数离子体化合物;(4)水无色无味无毒,价格低廉。
22.(C4H9)4N+·HSO4–是季铵盐,可作为相转移催化剂使用。
(C4H9)4N+通常被认为是较软的正离子,若水溶液中同时有F–、Cl–、Br–、I–几种负离子存在,则这几种负离子被季铵正离子提取到非极性溶剂中的容易程度是:2(1)F–>Cl–>Br–>I–;(2)F–<Cl–<Br–<I–;(3)F–= Cl–= Br–= I–;(4)无法比较。
23.下面说法错误的是3(1)列管式固定床反应器中,催化剂固定在反应床层上,反应进行时,催化剂是固定的;(2)在流化床反应器中,反应进行时,催化剂处于流态化,漂浮在气体中做不规则运动;(3)在气固相接触催化反应中,催化剂是气体,反应原料是固体;(4)在气固相接触催化反应中,催化剂是固体,反应原料是气体。
反应原料气态混合物在一定温度、压力下通过固体催化剂来完成反应。
24.关于催化剂具有的基本特征,下列说法错误的是:4(1)产生中间产物,改变反应途径,因而降低反应活化能和加速反应速率;(2)不能改变平衡状态和反应热,催化剂同时加速正反应和逆反应的速率;(3)具有选择性,可使化学反应朝所期望的方向进行,抑制不需要的副反应。
(4)在反应过程中不参与中间反应,但降低反应物的活化能。
25.固体催化剂通常由下面几部分构成: 1(1)催化活性物质、助催化剂和载体;(2)固体和气体;(3)能加速正反应而不能加速副反应的固体物质及能起粘结作用的载体;(4)能产生活性中心的固体物质及比表面积很大的毒物。