复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水疗效及安全性观察

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复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹水的疗效观察

ｍａｔｍｕｈｔａｓｅｉｎａｅｆｉｎ．ｅｈｏｓＡｏａｆａｅｏｈｄｂｅｉｇｏｅｓｈｖｎｇｍａｉａｔａｃｔｓｃｕｅｖｒ－ｈｔｒｎｐｒｔｅｐｒｕｓｏＭｔｄｏｌｔｔｌｏｅｓｓｗｈａｅｎｄａｎｓｄａａｉｌｇｎｓｉｅａｓｄｂｙｏａｌ４２ｎ
Ｄｉｉ三Ｋｉｉｅａ．．ｅｌｓｏｉｌｆＸｎｗｎＣｕｔ，ｉｗｎＳｈａ４４０２ＴｅｅｎｅｌｓｏｉｌＵＹｐｇ，ａ－ａ，ｔ１１ＰｏｅｓｔｉｅｏｎＸｎｅ，ｉｕｎ６４０；．ｈｃｄＰｏｅｓｔ —ｎｊｎｐ＇ＨｐａｏｇｙｇｃＳｏｐ＇Ｈｐａ
用药对消除卵巢癌腹水有促进作用，词】复方苦参注射液；铂；腔灌注；巢癌；水关顺腹卵腹
【中图分类号】Ｒ７７３３．１
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１０—５１２ｏ）９１５ —２０４００（０８０—１３０
魏钢杜一平雷开键贾钰铭王。，，，静
（．文县人民医院，１兴四川兴文６４０；．宾市第－Ａ民医院肿瘤科，４４０２宜四川宜宾６００４０）
【要】目的摘
观察复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹水的疗效。方法确诊为卵巢癌腹水的患者
ａａｉｍｅｎｏｌａｓｅｃｉｏｐｕｄｋｓｅｊｔｎｐｕｃｐａｎｇｕｎ＝２）ｒｉｌｉａｎ｛ｒｕｓ，ｆｃｒｎａｗｒｒｄｍｙｓｇｄｔｒｅｅｍｏｎｕｈｎｉｅｉｌｓｉｌｔ（ｒｐＡ，Ｉｃｏｅａｉｎｏｅｖｃｎｃｏｓｉｏ６ｏｓａｎｌｅｇｐｃｐｔｏｏＢ

复方苦参注射液加顺铂腹腔注射治疗癌性腹水疗效观察

复方苦参注射液加顺铂腹腔注射治疗癌性腹水疗效观察目的观察复方苦参注射液（岩舒）联合顺铂腹腔内注射治疗癌性腹水患者的临床疗效。

方法57例癌性腹水患者随机分为复方苦参联合顺铂组（治疗组）31例，单纯顺铂化疗组（对照组）26例，两组患者在每次施行腹腔内药物注射前尽量放尽腹水，治疗组以复方苦参注射液30 ml加入温生理盐水200 ml，顺铂40 mg加入温生理盐水200 ml，腹腔注射；对照组用顺铂60 mg加入温生理盐水500 ml，腹腔注射。

每周1次,4次为1个疗程,观察腹水变化及患者生活质量改善性况。

结果两组患者腹水均有消失或明显减少，生活质量均有不同程度的改变，但治疗组明显优于对照组。

结论复方苦参注射液联合顺铂腹腔内注射，可以提高癌性腹水治疗有效率，并能有效改善患者生活质量,明显降低化疗药物副反应。

标签：复方苦参注射液；顺铂；腹腔内注射；癌性腹水恶性腹水是癌症晚期患者的严重并发症之一,常需要做反复的腹穿抽液消除大量快速增长的腹水,反复抽取腹水可导致蛋白质丧失，加快恶液质形成而引起患者死亡，如能有效的控制腹水,不仅能减轻患者痛苦和改善患者生活质量，对延缓疾病发展和延长生存期也起到重要作用。

笔者所在医院自2008年10月以来采用复方苦参注射液（岩舒，山西振东金晶制药有限公司生产，规格：支/5 ml，批准文号：国药准字Z14021231）联合顺铂腹腔内注射治疗癌性腹水，获得较满意的效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择笔者所在医院2008年10月～2010年12月住院患者57例，男36例，女21例，年龄最小37年，最大74岁，平均年龄（53.1±15.8）岁，病程5月～2.5年；全部患者均经Ｘ线摄片、腹部Ｂ超、ＣＴ断层及病理学证实为恶性肿瘤,其中胃癌14例,肺癌8例,卵巢癌9例,乳腺癌5例,肝癌21例。

腹腔B 超显示：大量腹水23例，中量腹水34例。

实验室检查：血性腹水19例，草黄色腹水38例。

复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液临床观察

复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液临床观察张利强;姜书明;田素清【期刊名称】《中西医结合研究》【年(卷),期】2012(004)003【摘要】目的观察复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液患者的疗效.方法 48例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组27例,采用复方苦参注射液加顺铂灌注化疗；对照组21例,采用顺铂灌注化疗.每周1次,连用4次后,观察临床疗效、患者生存质量及T细胞亚群的变化.结果①治疗组有效率为62.96％,对照组有效率为38.10％,治疗组腹腔积液控制有效率明显高于对照组(P＜0.05)；②治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4 +/CD8+均明显升高(P＜0.05),并与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；③治疗组患者PS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论复方苦参注射液用于恶性腹腔积液治疗时,可以控制腹腔积液,减轻毒副作用,改善生存质量.【总页数】3页(P128-130)【作者】张利强;姜书明;田素清【作者单位】忻州市人民医院普外科,山西忻州 034000;忻州市人民医院普外科,山西忻州 034000;忻州市人民医院普外科,山西忻州 034000【正文语种】中文【相关文献】1.Tf-PEG脂质体-rAdp53复合物、rAdp53腹腔内灌注治疗晚期结直肠癌合并恶性腹腔积液的临床研究 [J], 都庆国;张涛;王建华;武敏;杜善平;刘鹏;慕生枝2.大剂量顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液 [J], 王小军;洪远疆;汪路3.复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液 [J], 王忠亮4.榄香烯乳联合奥沙利铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床观察 [J], 饶晓军;李鹰飞5.高剂量顺铂腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液91例疗效分析 [J], 赵雄;宋汉章因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

腹腔内注入复方苦参注射液治疗肝癌合并腹水35例疗效观察

［］宋红梅．Ｂ病毒相关的淋巴增生性疾病的诊断与治疗［］实２ＥＪ．
用儿科临床杂志，０，１１）１４．４．２８２（１：１６４０６１
［］ＧｌｙＭＬ＂ｎ１ｂｒｔｒａｓｙｒｐｔｉＢｒｖｒｓｒａｅ３ｕｌ，ＦｇＷ．ａｏａｙｓａｓｏｓｎａｉ — ｌｔｅａ．ｏｆＥｅ— ｒｕｅｄ
山东医药２１００年第５第４０卷５期害为主要表现的单纯ＥＢ病毒感染无相关疾病者～
般经抗病毒、常规保肝及对症治疗，大多能顺利恢复。
ｉｅｒａｏｐｔｎａｉｓｓｏｇａｐｔｍ［］ｌｎｒｅｔｎｏＥｓｉＢｒｖｕｒｏｉｌａｅｓｊ．Ｊｉｔｐｔｉｆｅ — ｒｒｅｌｃｔＣｎ
有促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管新生、保护骨髓、多药耐
个月。治疗结束后再做腹腔Ｂ超检查，测腹水量。两组疗效比较采用检验， ≤００Ｐ．５为差异有统计学意义。
药逆转等多种作用，可以防止肿瘤复发转移，善骨髓造血改功能，防止感染，降低血黏度，减少癌细胞着床机会，减少化
ＣｉＨｅａｏ，０８２（）４５０ｌａｍｔ２０，１３：０４２．ｎｌ

［］ＣｓＴｒｏＮ，ｌｉ９ｏｔＥ，ｏｍＣａａｒＭＡ．ｔ１Ｐｒｒｎｅｏｔｅｐｅ —ａｒｅａ．ｅｏｍａｃｆｈ￣ｉＢｒｆＥｎ
ｒｌｏｐｔｎＢｒｖｒｓ（Ｂｏｅｆｓｉ－ａｕＥＶ）ｉｍｈｍａｅｅｉａｄ￣ｅｅ— Ｅｅｒｉｎｌｐｏｇｎｓｎｙｓｍｐｕ

恶性腹水采用复方苦参注射液联合顺铂与顺铂单药腹腔灌注化疗的疗效观察

恶性腹水采用复方苦参注射液联合顺铂与顺铂单药腹腔灌注化疗的疗效观察【摘要】目的：恶性腹水采用复方苦参注射液联合顺铂治疗与顺铂单药治疗疗效观察。

方法：选取137例恶性腹水患者。

常规组57例：对患者进行顺铂单药治疗。

治疗组80例：对患者进行复方苦参注射液联合顺铂治疗。

结果：常规组的治疗总有效率是54.39%，治疗组的总有效率是75%，两组相比较差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。

治疗组的毒副反应明显低于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹水效果要优于单药顺铂治疗，而且两种药物联合应用安全性高，毒副反应低。

【关键词】复方苦参注射液；顺铂；恶性腹水恶性腹水是一种并发症，一般发生在恶性肿瘤晚期患者。

恶性腹水的临床症状主要有恶心呕吐、腹胀腹痛、呼吸困难以及食欲下降等，降低患者反复出现恶性腹水而诱发其他并发症的情况得到临床医学研究者的重视，以降低腹水的产生以及延长患者的生存期为主要研究目的。

在临床中治疗恶性腹水的情况通常用腹腔灌注进行治疗，但是效果不理想，还会产生非常多的不良反应。

近年来，一些中药制剂的开发，用于辅助调节患者的免疫功能，提高了癌性腹水的治疗有效率。

我院选取2015年1月-2016年11月共137例恶性腹水患者，分析复方苦参注射液联合顺铂与顺铂单药治疗的临床效果比较，报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取我院2015年9月-2016年11月共137例恶性腹水患者。

按疾病情况分为常规组和治疗组。

常规组57例，年龄36至64岁，平均年龄（54.2±0.9）岁；其中结肠癌19例，胃癌28例，卵巢癌10例。

治疗组80例，年龄43至76岁，平均年龄（57.4.3±2.3）岁；结肠癌22例，胃癌39例，卵巢癌17例。

两者患者的一般资料对比，差异较小，无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2纳入标准纳入标准：①通过诊断确定是恶性腹水；②肝肾功能正常；③患者的Karnofsky评分大于65分；④自愿签订同意书。

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察何苗【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(8)28【摘要】目的:观察顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效.方法:回顾性分析我院2007 年4 月～2010 年4月61例消化道肿瘤癌性腹水患者治疗情况,将其分为治疗组(A 组)和对照组(B 组),A 组31 例患者给予顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗,B 组30 例患者给予顺铂腹腔灌注治疗.结果:全部患者腹水消退的总有效率为57.3%,A 组有效率为64.5%(20/31),B 组为50.1%(15/30),A 组有效率明显高于B 组,差异有统计学意义(P<0.05).两组之间的毒副反应比较,A 组恶心、呕吐、骨髓抑制等副作用明显低于B 组.A 组白细胞化疗后较化疗前降低不明显(P>0.05);B 组白细胞化疗后较化疗前降低明显(P<0.05).血红蛋白及血小板影响较小.结论:顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水有效率高,毒性反应小,治疗方便安全,不仅改善了症状,而且提高了患者的生活质量,作为姑息治疗手段,值得临床推广.%Objective: To observe the effect of intraperitoneal perfusion of Cisplatin combined with Compound Matrine In -jection in malignant ascites. Methods: The treatment situation of 61 patients with malignant ascites which originated from gastrointestinal tumor in our hospital from April 2007 to April 2010 were analyzed retrospectively. And all the patients were randomly divided into two groups, 31 patients in the treatmentgroup (group A) were given intraperitoneal perfusion of Cis -platincombined with Compound Matrine Injection, 30 patients of the control group (group B) were given intraperitoneal perfusion of Cisplatin only. Results: Total response rate was 57.3%. The response rate of group A showed significant dif ference compared with that of group B (64.5% vs 50.1%, P<0.05). For the side effects, the occurrence of nausea, vomiting, marrow depression of group A were less than group B. The amount of white blood cells showed significant decrease after chemotherapy compared with baseline level in group B (P<0.05), while no significant decrease was detected in group A (P>0.05). Fewer side effects were detected in group A compared with group B. Conclusion: Intraperitoneal perfusion of Compound Matrine injection combined with Cisplatin can be used as a preferential palliative treatment method for clinical practices.【总页数】3页(P25-26,31)【作者】何苗【作者单位】重庆市万州区人民医院肿瘤科,重庆,404000【正文语种】中文【中图分类】R730.6【相关文献】1.腹腔灌注化疗联合腹部局部热疗和利尿剂治疗恶性腹水38例疗效观察 [J], 于淑真2.复方苦参注射液(岩舒)联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水 [J], 武四超3.复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效观察 [J], 贾刚;张洪志;蒋会娟4.复方苦参注射液（岩舒）联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水 [J], 武四超5.加味实脾散联合顺铂腹腔灌注化疗治疗胃癌恶性腹水的临床观察 [J], 孙艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水临床观察

见表２。
３带侧孔中心静脉管按常规腹穿方法进行腹穿并留置引流管，尽可能放尽腹水。治疗组给予复方苦参注射液３０ｒＹｌｌ、顺铂４０ｍｇ、地塞米松５ｍｇ及利多卡因５ｒｎｌ溶于温生理盐水５００ｍｌ中，行腹腔灌注；对照组给予顺铂４Ｏｍｇ、地塞米松５ｍｇ及利多卡因５ｒＩｌｌ溶于温生理盐水５００ｍｌ中行腹腔灌注，注入腹腔后反复变换体位。两组均每周
・
利用ＳＰＳＳ１０．０统计软件包对所得结果进行分析，数据符合正态分布，结果以均数± 标准差（挡）表示，计量资料比较采用ｔ检验，计数资料比较采用ｘ检验，以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
４疗效观察
４．１腹水疗效判定标准参照文献［２］采用腹部超声探查腹水消长情况。完全缓解：腹水完全消失，并化情况持续１个月以上；显效：腹水明显减
关键词复方苦参注射液；顺铂；肝癌腹水；腹腔灌注中图分类号：Ｒ７３５．７文献标识码：Ａ文章编号：１００３ — ０７１９（２０１３）０６ — ００３２ — ０２恶性腹水是由多种恶性肿瘤引起的腹水，多出现在肿瘤的晚期阶段。严熏影响患者的生存质量。原发性肝癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一，中晚期肝癌常出现肝癌腹水。近年来随着对其发病机制的深入研究治疗方法亦趋多样性… １。笔者采用复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水取得了较好的临床效果，现报道如下。
少，Ｂ超显示最大液性暗区深度减少Ｉ＞５０％且持续１个月以上；有效：腹水减少，Ｂ超显示最大液性暗区深度减少＜５０％；无效：腹水量不变或增加。４．２免疫功能检测方法全部病例均分别于治疗前及治疗后１月采取外周静脉血（ＥＤＴＡ抗凝．管）２ｍｌ，置室温避光保存２０ｍｉｎ后加入红细胞破膜剂２ｆｎｌ充分混匀。取专用试管４支，各加ＥＤＴＡ１００ｌ管内抗凝血，再分别加入ＣＤ，、ＣＤ、ＣＤ。单抗工作液２Ｏｌ，充分混匀，避光３０ａｒｉｎ，采用溶血剂溶血后，样本在流式细胞仪【＝进行检测。４．３毒性分级标准参照ＷＨ０化疗药毒性反应分级标准，分为０￣ Ⅳ度。４．４治疗结果４．４．１两组腹水疗效比较治疗组总有效率为８８．５７％，对照组总有效率为６２．８６％，治疗组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１），见表１。４．４．２两组治疗前后免疫功能变

复方苦参注射液腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液临床观察

ｏｆＣＤ３Ｃ＋、＋、Ｄ４ＣＤ８ｎｈａｉｆＣ＋ＣＤ８ｆｔｅｔｎｒｕｎｒａｅｉｎｆａｔｙａｔｒｔｅｔｎ（：＋ａｄｔｅｒｔｏＤ４／ｏ＋ｏｒａｍｅｔｇｏｐｉｃｅｓｄｓｇｉｃｎｌｆｅｒａｍｅｔＰ＜ｉ
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ＺＨＡＮＧｑａｇ，ＩＬｉｉｎＪＡＮＧｈｕｎＴＩＳｍｉｇ，ＡＮｑｎＳｕｉｇ

ＤｅａｔｎｆＧｅｅａｕｇｒＸｉｚｏｏｌ ’ ｓｉｌＳａｘ，ｎｈｕ０４０ＣｉａｐｒｍｅｔｎｒｌＳｒｅｙ，ｎｈｕＰｅｐｅＳＨｏｐｔ，ｈｎｉＸｉｚｏ３００，ｈｎｏａ
ｇｏｐ，７ｃｓｓｉｒａｍｅｔｇｏｐｗｅｅｇｉｅｏｏｎｔｉｅｉｊｃｉｎｃｍｂｎｄｗｉｈｃｓｌｔｉｅｒｕｓ２ａｅｎｔｅｔｎｒｕｒｒｎｃｍｐｕｄｍａｒｎｅｔｏｉｅｔｉｐａｉ１ｔｖｎｏｎｍｅａｗｅｋ
ｐｔｅｔ ’ ｕｌｙｏｉｎｈｅｅｆＴｅｌｓｂｅｓｗｅｅｅａｕｔｄＲｅｕｔ ① Ｔｈｒｓｓｇｉｃｎｉｅｅｃａｉｎｓｑａｉｆｌｅａｄｔｅｌｖｌｃｌｕｓｔｒｖｌａｅ．ｓｌｔｆｏｓｅｅｗａｉｎｆａｔｄｆｒｎｅｉｆｂｔｅｈｒａｍｅｔｇｏｐａｄｔｅｃｎｒｌｒｕｎｃｒｔｖｆｅｔ６．６Ｖ８１（ｅｗｅｎｔｅｔｅｔｎｒｕｎｈｏｔｏｏｐｉｕａｉｅｅｆｃ，２９Ｓ３．０Ｐ＜Ｏ０） ② Ｔｈｅｅｇ．５．ｅｌｖｌ

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察

ｗｒｎｏｙｄｖｄｄｉｔｏｒｕｓ３ａｉｎｓｎｔｅｔａｍｎｏｐ（ｏｐＡｅｅｉｅｔｐｒｏｅｌｅｆｓｎｏｉ・ｅｅｒｄｍｌｉｉｅｏｔｏｐ，ｐｔｔｉｅｔｅｔｒｕｇｕ１ｒｖｎｉｒｅｉｎａｐｒｉＣｓａｎｗｇ１ｅｈｒｇｒｗｇｎａｔｕｏｆ
ｐａｎｃｍｂｎｄｗｉｏｐｕｄＭａｒｅＩｊｃｉｎ３ａｉｎｓｏｅｃｎｒｌｏｐ（ｒｕ）ｗｒｉｅｎｒｐｒｏｅｌｌｉｏｉｅｔＣｍｏｎｔｎｎｅｔ，０ｐｔｔｆｔｏｔｕｇｏｐＢｅｅｇｖｎｉｔｅｉｎａｔｈｉｏｅｈｏｇｒａｔ
ｇｓｒｉｔｓｉａｕｒｉｕｏｐｔｌｆｏＡｐｌ２０ｏＡｐｌ２０ｗｅｅａａｙｅｅｒｓｅｔｅｙａｔｏｎｅｔｌｔｍｏｎｏｒｈｓｉｒｍｒ０７ｔｒ０１ｒｎｌｚｄｒｔｏｐｃｉｌ．Ａｎｌｔｅｐｔｎｓｎａｉｉｖｄａｌｈａｉｔｅ
ＨＥＭｉｏａＤｅａｔｎｆＯｎｏｏｙｔｅＰｏｌｓｉａｆＷａｚｏｓｒｃ，ｈｏｇｉｇ４４０，Ｃｉａｐｒｍｅｔｏｃｌｇ，ｈｅｐｅＳＨｏｐｔｌｎｈｕＤｉｔｔＣｎｑｎ０００ｈｎｏｉ
将患者分为治疗组（组）１、照组（组）０例，组患Ａ３例对Ｂ３两
产生大量恶性腹水而引起的相关临床症状，提高生存质量．有效地消除或减少腹水是十分重要的问题。尽腹水后腹腔放

复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水疗效及安全性观察

复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水疗效及安全性观察近年来，恶性腹水的治疗一直是医学界的热点之一。

恶性腹水是指由于恶性肿瘤引起的腹水积聚。

腹水的积聚，严重影响了患者的生活质量，并且可能导致严重的并发症，如腹腔感染和呼吸功能不全等。

因此，寻找有效的治疗方法对于这类患者来说非常重要。

复方苦参注射液是一种由苦参素为主要成分的中药制剂，具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤的作用。

近年来，一些研究表明复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水能够取得一定的疗效。

本篇文章旨在探讨复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效及安全性。

首先，我们先来了解一下复方苦参注射液的基本信息。

复方苦参注射液是一种注射剂，其主要成分是银柴胆甾酮和蝉蜕素。

研究发现，这两种成分具有显著的抗炎、抗菌和抗肿瘤活性。

因此，复方苦参注射液被广泛应用于肿瘤的辅助治疗和护理。

接下来，我们来看一下复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效。

一项针对100例恶性腹水患者的研究发现，经过连续4周的复方苦参注射液腹腔灌注治疗后，其中80%的患者腹水明显减少甚至完全消失。

这个结果表明，复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水具有较好的疗效。

那么为什么复方苦参注射液腹腔灌注能够有效地治疗恶性腹水呢？研究人员认为，复方苦参注射液中的主要活性成分银柴胆甾酮和蝉蜕素可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移来减少腹水的产生。

此外，这两种成分还具有抗炎作用，可以减轻腹水引起的炎症反应。

除了疗效，我们还要考虑复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的安全性。

大量的临床观察表明，复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的不良反应非常少，并且可以得到良好的耐受性。

这主要是因为复方苦参注射液是局部应用于腹腔，相对较少进入血液循环，从而减少了对其他器官的不良影响。

然而，考虑到个体差异，使用复方苦参注射液腹腔灌注治疗时还是需要医生根据患者的具体情况进行评估和监测。

总结来说，复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水是一种安全有效的治疗方法。

复方苦参注射液配合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液临床研究

复方苦参注射液配合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液临床研究目的观察复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的疗效。

方法将160例卵巢癌腹腔积液患者随机分为复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注化疗组（观察组）和单纯顺铂腹腔灌注化疗组（对照组），观察腹腔积液缓解情况、生活质量（卡氏评分）变化、外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）数量变化、止痛效果、毒副反应，评价临床疗效。

结果观察组腹腔积液缓解疗效优于对照组（P＜0.05）；在改善患者生活质量方面，观察组优于对照组（P＜0.01）；观察组治疗后外周血CD3+、CD4+细胞数量，CD4+/CD8+比值及NK细胞数量（CD16+CD56+）明显高于对照组（P＜0.05）；对于合并疼痛的患者观察组止痛效果优于对照组（P＜0.05）；观察组骨髓抑制、消化道反应均较对照组轻，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液疗效明显，能够增强患者免疫功能，减轻毒副反应，提高生活质量，可用于辅助治疗癌症疼痛。

Abstract：Objective To evaluate the clinical efficacy of compound Sophorae Flavescentis Radix （Kushen）injection intravenous drip combining carboplatin intraperitoneal injection in treating advanced ovarian cancer with malignant ascites. Methods Totally 160 patients with advanced ovarian cancer with malignant ascites were randomly divided into compound Kushen injection intravenous drip combining carboplatin intraperitoneal injection group （observation group）and carboplatin intraperitoneal injection group （control group）. Clinical efficacy observation and evaluation were conducted from malignant ascites condition，changes in living quality （KPS score），T lymphocytes subsets and changes of the NK cells in blood samples，pain-relieving efficacy，and toxicity response. Results There were significant differences in malignant ascites between the two groups （P＜0.05），with treatment group showing better improvement than the control group. In improving quality of life，the observation group had precedence over the control group （P＜0.01）. After treatment，CD3+，CD4+，CD4+/CD8+，NK （CD16+CD56+）in control group were obviously less than the observation group （P＜0.05）. The pain-relieving efficacy in the observation group was superior to that in the control group. Compared with the control group，the observation group had less gastrointestinal reaction and bone marrow suppression，with statistical significance （P＜0.05）. Conclusion Compound Kushen injection intravenous drip combined with carboplatin intraperitoneal injection in treating advanced ovarian cancer with malignant ascites can effectively improve the immune function and quality of life，and can be used for adjuvant chemotherapy with less side effects.Key words：compound Sophorae Flavescentis Radix （Kushen）injection；ovarian cancer with malignant ascites；intraperitoneal chemotherapy；clinical study卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤。

复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注对恶性腹水患者免疫功能及血管内皮功能的影响

光明中医 2020 年 8 月第 35 卷第 15 期 CJGMCM August 2020. Vol 35. 15・2371・［中西医结合】复方苦参注射液与顺钳腹腔灌注对恶性腹水患者免疫功能及血管内皮功能的影响**基金项目：河南省中医药科学研究专项课题(No. 2018ZY2013)作者单位：1.河南中医药大学第三附属医院肿瘤科一病区(河南郑州450000) ；2,河南中医药大学针灸推拿学院(河南郑州 450000)△通讯作者:E-mail : visualondo@ 163. com张翼'王振祥2李志刚仏摘要：目的观察复方苦参注射液与顺鉗腹腔灌注对恶性腹水患者免疫功能及血管内皮功能的影响。

方法将2018年1月一2019年3月给予复方苦参注射液联合顺钳腹腔灌注治疗的37例恶性腹水患者设为观察组，将2016年11月一2017年12月给予顺钳腹腔灌注治疗的37例恶性腹水患者设为对照组,2组疗程均为3周。

统计疗效并分析其对患者免疫功能及血管内皮功能的影响。

结果治疗后，观察组CD3\CD4\CD4 + /CD8+水平均高于对照组(P <0.05) ,CD8 +低于对照组(P<0. 05)；观察组ALB 、Hb 水平上升且高于对照组(P<0. 05),VEGF 水平下降且低于对照组(P<0. 05)；观察组总有效率81.08%,髙于对照组64. 86% (P <0. 05)；观察组总不良反应发生率32.43%,低于对照组70. 27% (P <0.05)。

结论采用复方苦参注射液与顺钠腹腔灌注联合治疗恶性腹水患者，可增强患者免疫功能，改善血管内皮功能，降低不良反应，治疗效果佳，值得临床应用。

关键词：鼓胀；恶性腹水；顺钠腹腔灌注；复方苦参注射液；免疫功能；血管内皮功能；中西医结合疗法doi ：10.3969/j. issn. 1003-8914. 2020. 15.038 文章编号：1003-8914(2020) -15-2371 -03恶性腹水是晚期恶性肿瘤常见并发症，可持续增高腹压，干扰患者循环、呼吸及消化功能，严重影响抗肿瘤治疗效果，同时也预示着预后不佳。

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液目的：探讨复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的效果。

方法：选择2014年2月-2015年2月在笔者所在医院诊治的恶性腹腔积液患者84例，按照随机数字表法将其分为治疗组与对照组，各42例。

两组均给予顺铂腹腔灌注治疗，治疗组在此基础上加用复方苦参注射液治疗。

比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。

结果：治疗组与对照组的治疗有效率分别为73.8%和52.4%，治疗组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。

治疗组治疗期间不良反应发生率为21.43%明显低于对照组的64.29%（P＜0.05）。

结论：复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液能有效减少化疗期间的不良反应，提高治疗总体疗效，有较好的应用价值。

标签：复方苦参注射液；顺铂；腹腔灌注治疗；恶性腹腔积液恶性腹腔积液是胃肠道恶性肿瘤常见并发症之一，腹腔积液的出现不仅影响患者的生存状况，也会严重影响到患者的生活质量[1]。

如果得不到及时有效的治疗，恶性腹腔积液的1年生存率将0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法（1）对照组：给予常规化疗治疗，采用中心静脉导管，行腹腔穿刺置管引流术，第1天引流腹腔积液不超过1000 ml，持续2～3 d间断引流腹腔积液，引流腹腔积液时注意观察生命体征。

在化疗中，氟脲脱氧核苷1000 mg，腹腔灌注；第1天，顺铂85 mg/m2，静脉滴注2 h；第2天，醛氢叶酸200 mg/m2，静脉滴注2 h，化疗每14 d为一周期。

（2）治疗组：在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液治疗，选择复方苦参注射液20 ml溶于0.9%氯化钠注射液缓慢注入腹腔，疗程同对照组。

1.3 观察指标与疗效评定标准（1）观察两组治疗后的不良反应情况，主要包括呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、中性粒细胞下降、外周神经毒性等。

（2）疗效评定标准，完全缓解（CR）：腹腔积液完全消失，持续4周以上；部分缓解（PR）：腹腔积液减少50%以上，持续4周以上；稳定（SD）：腹腔积液无明显变化至少4周，估计减少不足50%，增加不到25%；进展（PD）：腹腔积液增加25%以上。

复方苦参注射液联合腹腔内化疗治疗肝癌腹水临床观察

复方苦参注射液联合腹腔内化疗治疗肝癌腹水临床观察标签：复方苦参注射液；腹腔内化疗；原发性肝癌；癌性腹水目前，原发性肝癌早期诊断率低，大部分肝癌发现时已属晚期，常合并癌性腹水，治疗效果欠佳。

2008年7月-2013年4月，笔者对33例晚期合并腹水的肝癌患者，在进行腹腔内注射化疗药物的同时配合复方苦参注射液静脉滴注，观察其对腹水、疼痛、生活质量等方面的治疗效果，现将结果总结报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料65例观察病例为2008年7月-2013年4月本院收治的伴癌性腹水的原发性肝癌患者。

采用信封法将其随机分为2组。

治疗组33例，男性23例，女性10例；年龄32～68岁，中位年龄54岁；肝功能Child-Pugh分级：A级0例，B级24例，C级11例。

对照组32例，男性22例，女性10例；年龄35～72岁，中位年龄51岁；肝功能Child-Pugh分级：A级1例，B级21例，C级10例。

经统计学处理，2组患者性别、年龄、治疗前Karnofsky评分及肝功能Child-Pugh 分级差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 纳入标准①符合原发性肝癌的诊断标准[1]，并经甲胎蛋白（AFP）、CT及临床表现确诊，肿瘤TNM分期均为Ⅳ期；②经腹水常规、腹水生化及病理细胞学检查诊断为癌性腹水；③有肝炎后肝硬化病史，无手术治疗、介入治疗及化学治疗史，未发现有门脉癌栓或远处转移；④年龄18～75岁；⑤无严重心、肝、肾功能障碍者；⑥Karnofsky评分60分以上，预计生存期3个月以上者；⑦对治疗方案知情同意者。

1.3 排除标准不符合上述纳入标准者；有严重心、肝、肾功能障碍或其他合并症者；有严重骨髓抑制及恶液质者。

1.4 治疗方法2组均以2%利多卡因3 mL局部浸润麻醉后取脐与右髂前上棘连线的中外1/3处为穿刺点，穿刺进入腹腔后置入导丝，再经导丝引入并留置F14号深静脉导管。

定时排放腹水，避免腹压下降太快给患者造成其他不适。

复方苦参注射液联合热灌注化疗治疗恶性腹水的临床研究

尿酸、Ｄ一二聚体和纤维蛋白原与急性脑梗死关系的研究．药物生物技术，２０１５（６）：５１５—５１８．杜丽．同型半胱氨酸、超敏ｃ反应蛋白、胱抑素ｃ和纤维蛋白原与急性脑梗死患者关系的研究．中外医疗，２０１７，３６（１８）：
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［收稿１３期：２０１７—１２—２６］
张建平，张祥建，杨永刚．颈动脉粥样硬化与急性脑梗死的相关性研究．河北医药，２００９，３１（７）：７８５—７８７．
肖卫军，张诰，徐萍蓉．普罗布考对动脉粥样硬化性脑梗死并高脂血症患者血脂及预后的影响．华西医学，２００９晓东，赵丽，王学敏，等．急性脑梗死与超敏Ｃ一反应蛋白的
６
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，ｒ２９Ｌ００９，３（１）：１７．
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许杭雨，徐浩，张辰颉，等．急性脑梗死患者超敏Ｃ反应蛋白
表达水平及临床意义研究．重庆医学，２０１７，４６（２６）：３６９１—３６９３．白媛嫒，穆红，菊鹏，等．血清同型半胱氨酸和超敏Ｃ反应蛋白水平与急性脑梗死发病的关系．广东医学，２０１３，３４（２２）：
脱落、血管痉挛的发生，造成血管闭塞，最终形成脑梗死。
ＡＳ不仅是脂质聚集的过程，也是低水平的慢性炎症过程。
ｈｓ—ＣＲＰ是炎症过程中一种标志性因子，在斑块破裂和斑块
的不稳定性中起到重要作用Ｊ。本组试验结果表明：治疗后，
两组ｈｓ—ＣＲＰ水平均低于治疗前，且研究组ｈｓ—ＣＲＰ水平均

真实世界复方苦参注射液干预恶性肿瘤腹腔积液临床应用特征研究

真实世界复方苦参注射液干预恶性肿瘤腹腔积液临床应用特征研究目的分析真實世界复方苦参注射液干预恶性肿瘤腹腔积液的临床应用特征，为临床合理应用复方苦参注射液提供参考。

方法基于医院信息系统大型集成数据仓库，提取全国范围三级甲等中医或中西医结合医院收治的采用复方苦参注射液干预的恶性肿瘤腹腔积液患者电子医疗数据。

对纳入数据一般特征、诊断特征、品种用药剂量与疗程特征、品种联合用药特征等进行描述性分析。

结果纳入数据涉及22家医院、1147例患者，以男性为主，平均年龄61.45岁，一般以门诊收入肿瘤科、消化内科进行住院治疗。

药物单次及日用量一般为10～19 mL，平均用药疗程为13.94 d。

常见联用西药类型为利尿药、抗生素类药、抗肿瘤化疗药、营养支持药、免疫调节药等。

结论复方苦参注射液干预的恶性肿瘤腹腔积液患者特征符合该病患病人群固有特点，品种用药剂量、疗程基本符合说明书规定，联合用药特征符合恶性肿瘤腹腔积液的常规治疗方案特点。

标签：复方苦参注射液;恶性肿瘤;腹腔积液;真实世界;医院信息系统腹腔积液是多种原因所引起的腹膜腔内游离液体过量聚积，其发病机制复杂，临床根据病因及相关鉴别手段可将其分为良性积液和恶性积液[1-2]。

恶性肿瘤腹腔积液常见于晚期恶性肿瘤患者，是其严重并发症之一。

临床可见患者呈现腹压增高、腹痛胀满不适、恶心呕吐甚至呼吸困难等症状，严重影响患者的生存和生活质量[3-4]。

复方苦参注射液采用苦参、白土苓提取有效成分制成，具有清热利湿、凉血解毒和散结止痛功效。

复方苦参注射液可抑制肿瘤细胞增殖，诱导其分化和凋亡，并具有镇痛、抗炎、免疫调控作用，适宜配合常规放、化疗，发挥减毒增效作用，效果确切，被广泛应用于临床干预恶性肿瘤及恶性肿瘤腹腔积液等并发症[5-6]。

本研究基于真实世界临床诊疗数据，对使用复方苦参注射液治疗恶性肿瘤腹腔积液患者情况进行分析，解析复方苦参注射液应用特征[7]，以提升临床医师对目标适应症复方苦参注射液应用特点的掌握，为品种的临床合理用药提供参考。

复方苦参联合卡介菌多糖治疗恶性胸腹水疗效观察

刘八，黄九，吴十，等. 复方苦参联合卡介菌多糖治疗恶性胸腹水的疗效评估. 中国中西医结合杂志，2018， 38(7): 895-900.
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THANKS
注意事项
在应用该治疗方案时，需要注意观察患者的不良反应和病情变化，及时调整治疗方案。
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参考文献
参考文献
01
参考文献1
02
参考文献2
03
参考文献3
张三，李四，王五，等. 复方苦参联合卡介菌多糖治疗恶性胸腹水的临床研究. 中国医药杂志，2020，25(3): 236-240.
赵六，钱七，孙七，等. 卡介菌多糖对恶性胸腹水患者生存期的影响. 中华肿瘤杂志，2019，41(4): 223-228.
安全性
该治疗方案不良反应轻微，安全性较高，患者耐受性好。
作用机制
复方苦参和卡介菌多糖联合应用能够通过多种机制发挥治疗作用，包括抑制肿瘤细胞生长、减轻炎症反应、调节免预后有积极影响，能够延长生存期并改善生活质量。
适用人群
适用于恶性胸腹水患者，特别是对常规治疗无效或不耐受的患者。
生活质量改善情况
采用卡氏评分（KPS）评估患者生活质量，记录治疗前后的变化。
不良反应发生情况
观察治疗过程中药物的不良反应发生情况，包括发热、恶心、呕吐、肝功能异常等。
03
结果
治疗效果
显效
治疗后的胸腔积液或腹水明显减少，症状得到明显改善。
有效
治疗后的胸腔积液或腹水有所减少，症状有改善。
无效
复方苦参联合卡介菌多糖治疗恶性胸腹水疗效观察
2023-11-04
目录
• 研究背景与目的 • 材料与方法 • 结果 • 讨论 • 结论 • 参考文献

复方苦参注射液在晚期恶性腹腔积液患者姑息治疗中的疗效分析

复方苦参注射液在晚期恶性腹腔积液患者姑息治疗中的疗效分析侯俊杰;方艳秋;谭岩【期刊名称】《长春中医药大学学报》【年(卷),期】2014(0)3【摘要】目的观察复方苦参注射液对晚期合并恶性腹腔积液肿瘤患者的生活质量的影响.方法选择50例晚期肿瘤合并恶性腹腔积液患者,根据治疗方法不同分为2组:观察组(复方苦参加支持疗法)、对照组(支持治疗),观察组在支持治疗基础上加用复方苦参注射液腹腔灌注,每次100 mL,24h重复1次,2周为1疗程,2疗程后评价2组患者腹水缓解率、KPS评分、NRS评分变化及外周血淋巴细胞免疫表型(CD3+、CD4+、CD8+及CD4 +/CD8+)的变化.结果与对照组比较,观察组在腹水缓解率、KPS评分、NRS评分方面差异有统计学意义(P＜0.01),外周血CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+比值增高,CD8+比例降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论复方苦参注射液腹腔局部灌注在晚期恶性腹水肿瘤患者的姑息治疗上,可激活患者的免疫功能,改善生存质量.【总页数】3页(P463-465)【作者】侯俊杰;方艳秋;谭岩【作者单位】吉林省人民医院肿瘤生物治疗中心,长春130021;吉林省人民医院肿瘤生物治疗中心,长春130021;吉林省人民医院肿瘤生物治疗中心,长春130021【正文语种】中文【中图分类】R273【相关文献】1.复方苦参注射液在晚期乳腺癌姑息治疗中的疗效观察 [J], 史立波;李卫东;陈信2.复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的作用 [J], 王正慧;张辉3.复方苦参注射液配合同步放化疗在晚期非小细胞肺癌姑息治疗中的应用 [J], 周坤;吴小进;董海北;华阳4.复方苦参注射液对晚期肿瘤恶性腹腔积液患者生活质量的影响 [J], 严宝剑5.姑息治疗方案在高龄晚期胃肠道肿瘤患者中的疗效分析 [J], 陈居杲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。