遗传习题遗传图谱的解题方法 ppt课件
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《遗传题解题技巧》PPT课件
（）
B
A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
---
3、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患 血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的
子女表现型的预测应当是（D ）
A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：B
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8
---
某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为
b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），
根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上
推算，该地区女性中色盲的--发- 病率为__0_._6_4_%_______。
（2005·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是 同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中 的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
(4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑)
正常双亲可生出患病的后代
男女患病机会均等
(5)常染色体显性遗传 (并指)
具有世代连续现象:子代患病,亲---代至少有一患病
解遗传题的一般方法：
一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上
B
A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
---
3、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患 血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的
子女表现型的预测应当是（D ）
A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：B
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8
---
某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为
b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），
根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上
推算，该地区女性中色盲的--发- 病率为__0_._6_4_%_______。
（2005·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是 同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中 的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
(4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑)
正常双亲可生出患病的后代
男女患病机会均等
(5)常染色体显性遗传 (并指)
具有世代连续现象:子代患病,亲---代至少有一患病
解遗传题的一般方法：
一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题技巧培训课件
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
软骨发育不全
26
高考常见的几种遗传方式 2.常染色体上的隐性遗传
如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿，那 么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
27
高考常见的几种遗传方式 3.X染色体上的显性遗传
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
10
典型病例
红绿色盲、血 友病是由Ｘ染 色体上的隐性 基因控制的。
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
11
高考常见的几种遗传方式
5.Y染色体上的遗传 如果是Y染色体上的隐性遗传，一定符合以下规律： 男性患者的父亲和儿子一定是患者。而且只有在 男性中出现。
结果：若该性状雄性多于雌性，则基因h位于X染色体
若该性状雄性与雌性差不多，则基因h位于常染色体
若该性状全是雄性，则基因h位于Y染色体
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
20
3.（09韶关市调研）右图所示的遗传系谱 图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号 所生的第一个孩子表现正常的几率为：
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
12
解题的一般步骤 一、判断遗传方式
二、初写出可能的基因型
三、分步计算概率
四、组合计算
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
13
典题讲解
下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是
A.就血友病看，5、6夫妇的基因型相同
B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXH
C.5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4
软骨发育不全
26
高考常见的几种遗传方式 2.常染色体上的隐性遗传
如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿，那 么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
27
高考常见的几种遗传方式 3.X染色体上的显性遗传
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
10
典型病例
红绿色盲、血 友病是由Ｘ染 色体上的隐性 基因控制的。
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
11
高考常见的几种遗传方式
5.Y染色体上的遗传 如果是Y染色体上的隐性遗传，一定符合以下规律： 男性患者的父亲和儿子一定是患者。而且只有在 男性中出现。
结果：若该性状雄性多于雌性，则基因h位于X染色体
若该性状雄性与雌性差不多，则基因h位于常染色体
若该性状全是雄性，则基因h位于Y染色体
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
20
3.（09韶关市调研）右图所示的遗传系谱 图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号 所生的第一个孩子表现正常的几率为：
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
12
解题的一般步骤 一、判断遗传方式
二、初写出可能的基因型
三、分步计算概率
四、组合计算
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
13
典题讲解
下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是
A.就血友病看，5、6夫妇的基因型相同
B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXH
C.5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4
遗传习题遗传图谱的解题方法ppt课件
无中生有
无中生病女
隐性 母病儿病
常、隐
X、隐
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无女
显性 父病女病
常、显
X、显
显性遗传具有世代连续的特点
口诀：
1.无中生有为隐性，有中生无 为显性
2.隐性遗传看女病： 女性患者的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传
3.显性遗传看男病
若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。
（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
归纳起来：人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
最可能 伴X显
父有病，女儿 全有病，最可 能X显
连续遗传患 者女性多于 男性
最可能 在Y上
父亲有病，儿 子全有病最可 能在Y上
连续遗传只 有男性患者
人类遗传系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
2.判断致病基因是显性还是 隐性
3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。
遗传系谱图及习题汇总ppt 优秀课件
aX X a X Y A_ A_
1
2
Ⅰ AA XBY
a
b a XBX_ A_ 8
A_ a XbY
4 5 6 7
Ⅱ Ⅲ
正常
3
A_(1/3AA 2/3Aa)aa
10 BY A_ X 白化
9
11 b B A_ X X_
aa X 12
白化兼色盲
bY
色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿 子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能 性是 。若他们再生一个孩子，是色盲 男孩的可能性是 。
(1)—对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率 是多少?
(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多 少?
3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 1/6 ；
例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携 带乙种病基因。请回答： 隐 性遗传病，致病基因在 ____ 常 染色体 (1) 甲病属于 ___ X 上，乙病属于隐 ___ 性遗传病，致病基因在 _____ 染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 AaXBXb __。 是____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 1/24 ， 种病的概率是_____ 只患有甲病的概率 7/24，只患有乙 是____ 病的概率是_____ 1/12 。
例4、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯 丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生 下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生 一个女孩，表现型正常的概率是（ B ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4
有关人类遗传病遗传图谱的判断及解题技巧(中学课件201911)
5号的基因型是 Aa，3、4号的 基因型是Aa
如果是X染色体上的显性遗传，一定符合以下规律： 男性患者的母亲和女儿一定是患者。
我们可以用以下图解表示
典型病例
抗维生素Ｄ佝 偻病是由Ｘ染 色体上的显性 基因控制的。
抗维生素Ｄ佝偻病
高考常见的几种遗传方式 4.X染色体上的隐性遗传
如果是X染色体上的隐性遗传，一定符合以下规律： 女性患者的父亲和儿子一定是患者。
典型病例
软骨发育不全是 由常染色体上的 显性基因Ａ控制 的遗传病
软骨发育不全
高考常见的几种遗传方式 2.常染色体上的隐性遗传
如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿，那 么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。
我们可以用以下图解表示
典型病例
白化病是典 型的常染色 体上的隐形 遗传病
白化病
高考常见的几种遗传方式 3.X染色体上的显性遗传
1.遗传方式的判断 2.概率计算 3.基因型的判断
高考常见的几种遗传方式
1.常染色体上的显性遗传 2.常染色体上的隐性遗传 3.X染色体上的显性遗传 4.X染色体上的隐性遗传 5.Y染色体上的遗传
高考常见的几种遗传方式 1.常染色体上的显性遗传
如一对夫妇患病生出一个正常的女儿，那么 该病一定是位于常染色体上的显性遗传病。
典题讲解
下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是
A.就血友病看，5、6夫妇的基因型相同 B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXH C.5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4 D.两种病的相同特点都是来自基因重组
思路点拨 1.先看白化病遗传
2、6号的 基因型是 aa
我们可以用以下图解表示
遗传系谱图题解题策略(18张PPT)
一定在常 染色体
图解
(4)结合题干所给信息再确定。 注意：请记住人类常见单基因遗传病的遗传方式。
例1.(2015·浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4不携带甲病的致病基 因。请确定甲病与乙病的遗传方式？
甲病：伴X染色体隐性
乙病：常染色体隐性
例2（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反 映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突 变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是 D
作业
作业1
作业2
复习、整理、 完善和背诵 课堂笔记
做完近三年 高考真题中 的遗传系谱
图题。
作业3
完成《创新设 计》相关练习， 并整理改错本。
1.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此 病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示 ，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
3.计算子代表现型概率
策略： （1）先基于推理出亲本基因型。 （2）再运用“配子法”“分解组合法”计算子代表现型 概率。 注意：“正难则反补集思想”巧妙运用
例5：（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12分）
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非 血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员 血友病的患病情况。
图解
(4)结合题干所给信息再确定。 注意：请记住人类常见单基因遗传病的遗传方式。
例1.(2015·浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4不携带甲病的致病基 因。请确定甲病与乙病的遗传方式？
甲病：伴X染色体隐性
乙病：常染色体隐性
例2（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反 映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突 变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是 D
作业
作业1
作业2
复习、整理、 完善和背诵 课堂笔记
做完近三年 高考真题中 的遗传系谱
图题。
作业3
完成《创新设 计》相关练习， 并整理改错本。
1.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此 病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示 ，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
3.计算子代表现型概率
策略： （1）先基于推理出亲本基因型。 （2）再运用“配子法”“分解组合法”计算子代表现型 概率。 注意：“正难则反补集思想”巧妙运用
例5：（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12分）
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非 血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员 血友病的患病情况。
遗传系谱图PPT课件全解 人教版
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法：
• 3：确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）无病的双亲生出的孩子中有患者，一定
是隐形遗传病
（2）有病的双亲所生孩子中出现无病的，一 定是显性遗传病
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法
• 4：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体遗传
•
C. 显微镜下观察到处于有丝分裂中期的细胞最多
•
D. 显微镜下观察到的分生区细胞呈正方形，细胞继续分裂
•
【答案】A
•
【解析】有丝分裂不同时期，染色体的行为不同，所以可以通过观察细胞内染色体的行为判断细胞所处的时期，A正确；观察洋葱根尖细胞有丝分裂过程中，装片的制作过程为：解离、漂洗、染色、制片，B错误；有丝分裂过程中，分裂间期占有的时间最长，所以显微镜下观察到处于有丝分裂间期的细胞最多，C错误；观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，解离步骤细胞已经被杀死，所以不可能看见细胞继续分裂，D错误。
D．若14与一患者婚配，所生 儿子患病的几率为1/3
2、甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因 为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_常___染色体上，为__显___性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于_X__染色 体上，为__隐__性基因。
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示 正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________， 101号/3为；患病女孩 的概率为___1_/_8___。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)， 则4号可能的基因型为__X_B_Xb____， 7号是纯合子的概率为__1_/2_____。
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遗传习题的解题方法
遗传习题遗传图谱的解题方法
人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传病： 多指、并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病： 如苯丙酮尿症、白化病、镰 刀型细胞贫血
伴X染色体显性遗传病： 如抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传病： 如红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良
Y染色体遗传病：
外耳道多毛症等
遗传习题遗传图谱的解题方法
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
遗传习题遗传图谱的解题方法
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
一般规律
遗传特点
常显或 伴X显
父母有病，儿 子有正常者， 一定是显性
连续遗传
最可能 伴X显
父有病，女儿 全有病，最可 能X显
连续遗传患 者女性多于 男性
最可能 在Y上
父亲有病，儿 子全有病最可 能在Y上
遗传习题遗传图谱的解题方法
连续遗传只 有男性患者
人类遗传系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
遗传习题遗传图谱的解题方法
遗传图谱
遗传病 类型
一般规律
遗传特点
常隐
父母无病，女儿有 隔代遗传，
的有病，有的正常，男女发病
一定是常隐
率相等
常显
父母有病，女儿有 正常，一定是常显
连续遗传， 男女发病 率相等
常隐或X隐
父母无病，儿子有 病，一定是隐性
隔代遗传
遗传习题遗传图谱的解题方法
遗传图谱
遗传病 类型
遗传习题遗传图谱的解题方法
4.X隐：
母病子必病，女病父必病， 即“女病男必病”
遗传习题遗传图谱的解题方法
5.Y染色体遗传病： 父 子孙
遗传习题遗传图谱的解题方法
遗传习题遗传图谱的解题方法
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
遗传习题遗传图谱的解题方法
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
遗传习题遗传图谱的解题方法
试判断下列遗传系谱图的疾病
遗传习题遗传图谱的解题方法
1
2
3
4
5
6
7
89 10Fra bibliotek11 12 13
常染色体 隐性
遗传习题遗传图谱的解题方法
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
11
12
13 14
常染色体 显性
遗传习题遗传图谱的解题方法
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12 13 14
15 16
III ７
4）如果III10与有该病的男性婚
８ ９ １０ 配。则不宜生育，因生病孩的 机率是_1_/_3____。
遗传习题遗传图谱的解题方法
已知该病为隐性伴性病， 7号的致病基因是由几号传下来的
遗传习题遗传图谱的解题方法
B
A、都可能是白化病遗传的家系
B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传
C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子
2.判断致病基因是显性还是 隐性
3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。
遗传习题遗传图谱的解题方法
遗传系谱图的快速判断：
无中生有
无中生病女
隐性 母病儿病
常、隐
X、隐
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无女
显性 父病女病
常、显
X、显
显性遗传具有世代连续的特点
遗传习题遗传图谱的解题方法
口诀： 1.无中生有为隐性，有中生无
为显性
2.隐性遗传看女病： 女性患者的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传
遗传习题遗传图谱的解题方法
3.显性遗传看男病 若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。
遗传习题遗传图谱的解题方法
归纳起来：人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
遗传习题遗传图谱的解题方法
2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和
外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，
那么，色盲基因的传递过程是( )→
( )→弟弟。
3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男
患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全
是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是
位于
染色体。
遗传习题遗传图谱的解题方法
4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他 与正常女子结婚，他们的女儿均患此 病，而儿子都正常，则此遗传病基因 是位于 X 染色体上的 显 性基因。
常染色体 隐性
遗传习题遗传图谱的解题方法
1
23
4
5
6
7
8
9 10
11 12 13
14 15 16 17
X染色体 显性 遗传习题遗传图谱的解题方法
练习
1、一对表现型正常的夫妇， 他们的双亲中有一个白化病患 者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 1/4 ，预计 他们生育一个白化病男孩的几 率为 1/8 。
的概率为3/4
D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病
的携带者
遗传习题遗传图谱的解题方法
(1)该病的致病基因 在 常 染色体上， 是 隐 性遗传病。
(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是 １００％。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是 AA/Aa 。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是 2/3 。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为 1/6 。
遗传习题遗传图谱的解题方法
1.常显：“有中生无”；
男女发病率相等；患者的亲代以上， 代代有患者
有中生无 显性 有中生无
遗传习题遗传图谱的解题方法
2.常隐： “无中生有”；
男女发病率相等；隔代遗传。
无中生有 隐性
无中生有
遗传习题遗传图谱的解题方法
3.X显：
父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定是患者
遗传习题遗传图谱的解题方法
5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由 一对基因控制，A为显性，a为隐性)
１）该遗传病的致病基因在＿常＿
I
１２
染色体上，是_隐___性遗传。
2）II5与III9的基因型分别是_A__a
和_a_a__。
II ３ ４ ５ ６ 3）III10可能的基因是_A__A_、___Aa
它是杂合体的机率是____2_/_3__。
遗传习题遗传图谱的解题方法
人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传病： 多指、并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病： 如苯丙酮尿症、白化病、镰 刀型细胞贫血
伴X染色体显性遗传病： 如抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传病： 如红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良
Y染色体遗传病：
外耳道多毛症等
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3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
遗传习题遗传图谱的解题方法
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
一般规律
遗传特点
常显或 伴X显
父母有病，儿 子有正常者， 一定是显性
连续遗传
最可能 伴X显
父有病，女儿 全有病，最可 能X显
连续遗传患 者女性多于 男性
最可能 在Y上
父亲有病，儿 子全有病最可 能在Y上
遗传习题遗传图谱的解题方法
连续遗传只 有男性患者
人类遗传系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
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遗传图谱
遗传病 类型
一般规律
遗传特点
常隐
父母无病，女儿有 隔代遗传，
的有病，有的正常，男女发病
一定是常隐
率相等
常显
父母有病，女儿有 正常，一定是常显
连续遗传， 男女发病 率相等
常隐或X隐
父母无病，儿子有 病，一定是隐性
隔代遗传
遗传习题遗传图谱的解题方法
遗传图谱
遗传病 类型
遗传习题遗传图谱的解题方法
4.X隐：
母病子必病，女病父必病， 即“女病男必病”
遗传习题遗传图谱的解题方法
5.Y染色体遗传病： 父 子孙
遗传习题遗传图谱的解题方法
遗传习题遗传图谱的解题方法
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
遗传习题遗传图谱的解题方法
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
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试判断下列遗传系谱图的疾病
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常染色体 隐性
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常染色体 显性
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III ７
4）如果III10与有该病的男性婚
８ ９ １０ 配。则不宜生育，因生病孩的 机率是_1_/_3____。
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已知该病为隐性伴性病， 7号的致病基因是由几号传下来的
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B
A、都可能是白化病遗传的家系
B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传
C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子
2.判断致病基因是显性还是 隐性
3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。
遗传习题遗传图谱的解题方法
遗传系谱图的快速判断：
无中生有
无中生病女
隐性 母病儿病
常、隐
X、隐
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无女
显性 父病女病
常、显
X、显
显性遗传具有世代连续的特点
遗传习题遗传图谱的解题方法
口诀： 1.无中生有为隐性，有中生无
为显性
2.隐性遗传看女病： 女性患者的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传
遗传习题遗传图谱的解题方法
3.显性遗传看男病 若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。
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归纳起来：人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
遗传习题遗传图谱的解题方法
2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和
外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，
那么，色盲基因的传递过程是( )→
( )→弟弟。
3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男
患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全
是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是
位于
染色体。
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4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他 与正常女子结婚，他们的女儿均患此 病，而儿子都正常，则此遗传病基因 是位于 X 染色体上的 显 性基因。
常染色体 隐性
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X染色体 显性 遗传习题遗传图谱的解题方法
练习
1、一对表现型正常的夫妇， 他们的双亲中有一个白化病患 者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 1/4 ，预计 他们生育一个白化病男孩的几 率为 1/8 。
的概率为3/4
D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病
的携带者
遗传习题遗传图谱的解题方法
(1)该病的致病基因 在 常 染色体上， 是 隐 性遗传病。
(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是 １００％。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是 AA/Aa 。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是 2/3 。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为 1/6 。
遗传习题遗传图谱的解题方法
1.常显：“有中生无”；
男女发病率相等；患者的亲代以上， 代代有患者
有中生无 显性 有中生无
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2.常隐： “无中生有”；
男女发病率相等；隔代遗传。
无中生有 隐性
无中生有
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3.X显：
父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定是患者
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5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由 一对基因控制，A为显性，a为隐性)
１）该遗传病的致病基因在＿常＿
I
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染色体上，是_隐___性遗传。
2）II5与III9的基因型分别是_A__a
和_a_a__。
II ３ ４ ５ ６ 3）III10可能的基因是_A__A_、___Aa
它是杂合体的机率是____2_/_3__。