安图生物：Mobidiag Oy 2017年度审计报告
2017年生物科技公司年报工作制度
2017年生物科技公司年报工作制度
第一章总则 (2)
第二章年报信息披露的基本准则 (2)
第三章年报披露的内容 (3)
第四章年报审核程序 (4)
第五章附则 (5)
第一章总则
第一条为完善公司治理机制，加强内部控制建设，进一步夯实信息披露编制工作的基础，充分发挥独立董事、审计委员会在信息披露方面的监督作用，维护审计的独立性，本公司根据中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）、深圳证券交易所的有关要求，以及《公司章程》等的有关规定，特制定本制度。
第二章年报信息披露的基本准则
第二条公司的董事、监事及高级管理人员应当忠实、勤勉地履行职责，保证年报披露信息的真实、准确、完整、及时、公平，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
第三条公司的董事、监事和高级管理人员及其他相关涉密人员在年报编制期间，负有保密义务，并在年报披露前30日内和年度业绩预告或业绩快报披露前10日内不得买卖公司股票。
第四条年报公布前，不得以任何形式、任何途径向外界或特定人员泄漏年报的内容，包括但不限于业绩座谈会、分析师会议、接受投资者调研座谈等方式。
公司如需向银行、税务、工商、统计等外部使用人提供年度统计报表的，其提供时间不得早于公司业绩快报的披露时间，业绩快报的披露内容不得少于向外部使用人提供的年度统计报表。
安图生物(603658)2017-2019年二季度财务报表数据-原点参数
内容
说明 — 原始财报，可登陆原点参数"全球上市企业数据库"查看。 — 文件格式为EXCEL，按表分开存放，详见附表。 — 所有科目为中文 — 所有货币换算为报告期当期汇率
— 本币为公司财报原始的货币
公司名称 公司英文名称 公司简称 股票代码 交易所 成立时间 上市时间 注册地址 员工数
资产负债表、利Biblioteka 表、现金流量表详细报表，见EXCEL附表。
公司简介
公司基本信息表
郑州安图生物工程股份有限公司 Autobio Diagnostics CO., Ltd 安图生物 603658 上海证券交易所 1999-09-15 2016-09-01 郑州经济技术开发区经北一路87号 3764
郑州安图生物工程股份有限公司是一家从事体外诊断产品研发 、生产和销售的中国公司。公司的产品主要有免疫诊断产品、 微生物检测产品和相关仪器。公司的免疫诊断产品有微孔板化 学发光诊断试剂、酶联免疫诊断试剂、磁微粒化学发光法检测 试剂和胶体金法诊断试剂。公司微生物检测产品有培养类检测 试剂、药敏类检测试剂和快速检测类试剂。公司的仪器产品有 酶标仪、化学发光免疫分析仪和联检分析仪等。公司产品销往 中国国内市场。
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安图生物（603658）2017-2019年二季度财务报表数据-原点参数
目录
公司基本信息 资产负债表-BS（本币） 资产负债表-BS（人民币） 资产负债表-BS（美元） 利润表-IS（本币） 利润表-IS（人民币） 利润表-IS（美元） 现金流量表-CF（本币） 现金流量表-CF（人民币） 现金流量表-CF（美元） 报表货币换算汇率表
郑州安图生物工程股份有限公司与国家知识产权局其他二审行政判决书
郑州安图生物工程股份有限公司与国家知识产权局其他二审行政判决书【案由】国家赔偿行政赔偿一并行政赔偿交通运输其他【审理法院】北京市高级人民法院【审理法院】北京市高级人民法院【审结日期】2020.08.10【案件字号】(2020)京行终2484号【审理程序】二审【审理法官】刘继祥吴静郭伟【审理法官】刘继祥吴静郭伟【文书类型】判决书【当事人】郑州安图生物工程股份有限公司;国家知识产权局【当事人】郑州安图生物工程股份有限公司国家知识产权局【当事人-公司】郑州安图生物工程股份有限公司国家知识产权局【代理律师/律所】向泽文河南德晟律师事务所【代理律师/律所】向泽文河南德晟律师事务所【代理律师】向泽文【代理律所】河南德晟律师事务所【法院级别】高级人民法院【终审结果】二审维持原判【字号名称】行终字【原告】郑州安图生物工程股份有限公司【被告】国家知识产权局【本院观点】基于当事人的诉辩主张，本案二审的争议焦点在于诉争商标的申请注册是否违反2013年商标法第十条第二款和第三十一条所规定的情形。
【权责关键词】证明维持原判【指导案例标记】0【指导案例排序】0【本院查明】经审理查明：原审法院查明的事实属实，且有被诉决定、诉争商标档案、引证商标档案、双方当事人在行政程序和诉讼程序中提交的证据，以及当事人陈述等在案佐证，本院予以确认。
二审诉讼期间，安图生物公司向本院提交的证据主要有：1.安图生物公司在先“安图生物”、“安图绿科”商标注册信息。
2.媒体有关安图生物公司在新冠状病毒肺炎疫情期间的报道。
3.安图生物公司主办中国医院院长年会和参加国际展会的照片。
【本院认为】本院认为，基于当事人的诉辩主张，本案二审的争议焦点在于诉争商标的申请注册是否违反2013年商标法第十条第二款和第三十一条所规定的情形。
根据2013年商标法第十条第二款规定，县级以上行政区划的地名或者公众知晓的外国地名，不得作为商标。
但是，地名具有其他含义或者作为集体商标、证明商标组成部分的除外；已经注册的使用地名的商标继续有效。
上市公司2017年年报审计情况分析报告
上市公司2017年年报审计情况分析报告分报告一：财务报表审计情况分析截至2018年4月30日，沪深两市共有3503家上市公司对外披露了2017年度财务报表审计报告，5月1日至8月30日有另9家上市公司披露了2017年度财务报表审计报告。
在3512家上市公司中，沪市主板1411家、深市主板476家、中小企业板907家，创业板718家。
40家证券资格会计师事务所（以下简称证券所）实施了上市公司2017年年报审计工作。
一、财务报表审计报告意见类型在证券所出具的3512份上市公司2017年度财务报表审计报告中，无保留意见审计报告3452份，保留意见的审计报告37份，无法表示意见的审计报告23份。
在3452份无保留意见审计报告中，391家上市公司被出具了带强调事项段的无保留意见审计报告，33家上市公司被出具了带持续经营相关重大不确定性事项段的无保留意见审计报告 (详见表1-1)。
表1-1 2006—2017年度上市公司财务报表审计报告意见类型总体情况1包括同时涉及“带强调事项段”和“持续经营事项段”无保留意见审计报告。
表1-1显示，上市公司2017年度非无保留意见审计报告比例为1.71%，与2016年度的0.99%相比，上升72.73%。
总体而言，2006至2012年度，上市公司非无保留意见审计报告比例呈下降趋势；2012年至2016年，趋于平稳，每年均保持在1%左右；2017年非无保留意见审计报告比例再度上升，一定程度上表明，新审计报告准则的全面实施，对提高年报信息质量有促进作用（详见图1-1）。
200620072008200920102011201220132014201520162017图1-1 2006—2017年度非无保留意见审计报告比例变动趋势二、非无保留意见审计报告分析2017年是新审计报告准则全面实施的第一年，在新审计报告准则框架下，审计意见分为无保留审计意见和非无保留审计意见两大类。
从数据统计角度出发，本分析报告将无保留意见审计报告分为：标准无保留审计意见审计报告、带强调事项段的无保留意见审计报告和带持续经营相关事项段的无保留意见审计报告三类；将非无保留意见审计报告分为：保留意见审计报告、否定意见审计报告和无法表示意见审计报告三类。
603658安图生物2023年上半年决策水平分析报告
安图生物2023年上半年决策水平报告一、实现利润分析2023年上半年利润总额为60,870.51万元，与2022年上半年的61,215.63万元相比变化不大,变化幅度为0.56%。
利润总额主要来自于内部经营业务。
2023年上半年营业利润为60,596.67万元，与2022年上半年的61,176.37万元相比变化不大,变化幅度为0.95%。
在营业收入增长的情况下，营业利润却没有相应的增长，应注意增收不增利所隐藏的经营风险。
二、成本费用分析安图生物2023年上半年成本费用总额为155,634.02万元，其中：营业成本为76,633.65万元，占成本总额的49.24%；销售费用为36,345.77万元，占成本总额的23.35%；管理费用为9,144.07万元，占成本总额的5.88%；财务费用为-41.5万元，占成本总额的-0.03%；营业税金及附加为2,460.93万元，占成本总额的1.58%；研发费用为31,091.08万元，占成本总额的19.98%。
2023年上半年销售费用为36,345.77万元，与2022年上半年的34,363.14万元相比有较大增长，增长5.77%。
从销售费用占销售收入比例变化情况来看，2023年上半年在销售费用有较大幅度增长的同时营业收入也有所增长，企业销售活动取得了一些成效，但是销售费用增长明显快于营业收入增长。
2023年上半年管理费用为9,144.07万元，与2022年上半年的7,680.84万元相比有较大增长，增长19.05%。
2023年上半年管理费用占营业收入的比例为4.34%，与2022年上半年的3.71%相比有所提高，提高0.63个百分点。
而企业的营业利润却有所下降，说明企业的管理费用增长并没有带来经济效益的增长，支出并不合理。
三、资产结构分析安图生物2023年上半年资产总额为1,058,020.43万元，其中流动资产为608,954.62万元，主要以其他流动资产、应收账款、存货为主，分别占流动资产的60.83%、17.38%和11.92%。
2017年体外诊断行业分析报告
2017年体外诊断行业分析报告2017年7月目录一、体外诊断：前景广阔的医疗器械朝阳行业 (4)1、体外诊断是“医生的眼睛”，多重催化剂促进行业发展 (4)2、上游依靠进口，下游客户以医疗机构为主 (7)3、全球IVD市场增长稳定而集中度大，国内市场保持20%增速而集中度低 (8)4、生化、免疫诊断占据半壁江山，技术决定细分市场格局 (11)二、生化诊断：成熟技术，CFDA新政利好优秀企业 (14)1、发展最早、最成熟的IVD 细分领域 (14)2、国际市场巨头称霸，国内厂家尚无显著龙头 (15)3、监管力度加强利好国内优秀企业，封闭系统是发展方向 (17)4、国内企业聚集试剂领域，积极布局其他产线 (17)三、免疫诊断：高新技术，国产企业的春天 (18)1、免疫诊断灵敏度极高，以化学发光为主流 (18)2、免疫诊断是体外诊断行业规模最大的细分市场，国内市场增速达到15% (20)3、国际“四大家”地位稳固，国产品牌开始崛起 (20)4、国产的优秀企业发展势头不可阻挡：新产业和安图生物 (22)（1）深圳新产业 (22)（2）安图生物 (23)四、分子诊断：生命科学最前沿，处于行业发展前期 (24)1、高新技术有望颠覆未来，各细分技术处于不同发展阶段 (24)2、分子诊断以超过25%的增速领跑体外诊断行业，市场集中度低 (25)3、领域内各技术情况迥异 (26)4、看好细分领域龙头：达安基因与百傲科技 (27)体外诊断（IVD）是临床医学上采集患者身体状况信息的主要手段，是改善我国医疗水平的重要一环。
精准医疗、分级诊疗、人口老龄化、二胎政策、进口替代以及科研成果转化加速等多重催化剂促使国内体外诊断行业整体规模以接近20%的增速达到400亿元。
体外诊断是典型的技术驱动型行业，由于技术发展阶段不同，三大主要细分行业市场格局迥异。
生化诊断技术与市场成熟，关注实现仪器与试剂封闭的优秀企业。
由于技术相对简单、问世时间早，国内生化试剂技术与市场都相对成熟，发展速度保持在6%左右的平稳增长，国内生化诊断行业整体规模约60 亿元。
北京安图生物科技有限公司介绍企业发展分析报告
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告北京安图生物科技有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成，并不完全代表我方对该企业的意见，如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生，仅供参考，在任何情况下，使用本报告所引起的一切后果，我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途，如需引用或合作，请与我方联系:北京安图生物科技有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分北京安图生物科技有限公司综合得分说明：企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后，我们将协助您分析给出。
1.2 企业画像类别内容行业研究和试验发展-工程和技术研究和试验发展资质一般纳税人产品服务术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼（当事人）5.2法律诉讼（相关人）5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
中注协发布2017年年报审计情况快报（第十期）
中注协发布2017年年报审计情况快报（第十期）
作者：暂无
来源：《小学生优秀作文时尚版中年级》 2018年第4期
本报讯(记者卢刚)近日，中注协发布上市公司2017年年报审计情况快报(第十期)。
快报显示，4月9日～15日，37家事务所共为302家上市公司出具了财务报表审计报告，从审计报告意见类型看，302家上市公司均被出具了无保留意见审计报告，其中有2家被出具了带持续经营相关重大不确定性事项段的无保留意见审计报告;35家事务所共为156家上市公司出具了内部控制审计报告，156家上市公司均被出具了无保留意见审计报告，其中，有4家被出具了带强调事项段的无保留意见审计报告。
截至2018年4月15日，共有36家事务所向中注协报备了上市公司财务报表审计机构变更信息，涉及上市公司224家;共有32家事务所向中注协报备了上市公司内部控制审计机构变更信息，涉及上市公司151家。
2017年度药品审评报告
2017年度药品审评报告2018年03月22日发布2017年，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）认真贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号，以下简称42号文件）和国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号，以下简称44号文件）文件精神，以保证药品有效安全、满足公众临床用药需求为工作目标，在鼓励药物研发创新、提高药品质量方面开展了一系列工作，不断推进审评审批制度改革，坚持依法依规、科学规范审评，切实保护和促进公众健康。
一、药品注册申请审评审批完成情况（一）审评审批总体完成情况1.批准上市药品情况2017年，总局批准上市药品394个（以药品批准文号计），其中化学药品369个，中药民族药（以下简称中药）2个，生物制品23个；国产药品278个，进口药品116个；国产药品中化学新药28个，中药新药1个，生物制品10个，化学仿制药238个，中药仿制药1个；纳入优先审评审批品种53个，占13.5%。
2.全年审评审批完成情况根据总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（局令第31号），在原有技术审评职能的基础上，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）承接药物临床试验、药品补充申请和进口再注册3项行政审批决定职能。
2017年，药审中心完成审评审批的注册申请共9680件（以受理号计，下同），其中完成审评的注册申请8773件，完成直接行政审批（无需技术审评，下同）的注册申请907件。
排队等待审评的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至4000件（不含完成审评因申报资料缺陷等待申请人回复补充资料的注册申请），中药、化药、生物制品各类注册申请基本实现按法定时限审评审批，基本完成了国务院44号文件确定的解决药品注册申请积压的工作目标。
2014年-2017年排队等待审评的注册申请数量变化情况详见图1。
2017年度财务报表审计报告
其中收购御嘉影视集团有限公司（以下简称“御嘉影视”）、北京盛世骄阳文化传播 有限公司（以下简称“盛世骄阳”）和浙江完美在线网络科技有限公司（以下简称“完 美在线”）分别产生商誉 5.63 亿元、4.92 亿元、1.55 亿元。
如财务报表附注四、20 和附注四、28 所示，企业合并形成的商誉，皇氏集团公司 至少在每年年度终了进行减值测试。减值测试要求估计包含商誉的相关资产组的可收 回金额，即相关资产组的公允价值减去处置费用后的净额与相关资产组预计未来现金 流量的现值两者之中的较高者。在确定相关资产组预计未来现金流量的现值时，皇氏 集团公司需要恰当的预测相关资产组未来现金流的长期平均增长率和合理的确定计算 相关资产组预计未来现金流量现值所采用的折现率，这涉及皇氏集团公司管理层运用 重大会计估计和判断，同时考虑商誉对于财务报表整体的重要性，因此我们将商誉减 值作为关键审计事项。
（三）应收款项的可收回性
1、事项描述 截止 2017 年 12 月 31 日，皇氏集团公司合并财务报表附注六、3 列示的应收账款 期末余额为 120,782.24 万元，应收账款坏账准备为 9,695.89 万元。皇氏集团公司在 对应收账款的可回收性进行评估时，需要综合考虑应收账款的账龄、债务人的还款记 录等。由于应收账款余额重大且坏账准备的评估涉及复杂且重大的管理层判断，因此 我们将其作为关键审计事项。 2、审计应对： （1）评估并测试应收账款管理的内部控制设计和执行有效性； （2）分析采用的会计政策的合理性，包括确定应收账款组合的依据、金额重大的 判断、单独计提坏账准备的判断等； （3）通过分析应收账款的账龄、客户信誉情况和客户的历史回款情况，并执行应 收账款函证程序及检查期后回款情况等，评价应收账款坏账准备计提比例的合理性； （4）获取坏账准备计提表，检查计提方法是否按照坏账政策执行；重新计算坏账 计提金额是否准确。
IVD行业新秀,国内肿瘤检测先锋
[主Ta要ble指_M标ain（Ind2e0x1] 6）
[每Ta股bl净e_资M产ainIndexItem] 毛利率 流动比利 速动比率 应收账款周转率 资产负债率 净资产收益率
相关研究
17/4
4500 1500 6000 2.17 2.09
6.41 80.69
6.95 4.98 7.89 15.23 41.04
请务必阅读正文后的重要声明部分
透景生命（300642）新股分析报告
目录
1 公司为国内肿瘤检测领域的行业先锋..............................................................................................................................1 2 肿瘤诊断为 IVD 发展最为迅速的细分领域 ......................................................................................................................2
国内体外诊断产业快速发展，肿瘤诊断为 IVD 发展最为迅速的细分领域。与欧 美市场相对成熟不同，体外诊断试剂行业在我国起步较晚，属于较新兴产业。无 论是从市场规模还是增长率来看，我国 IVD 行业都还存在巨大的成长空间。随着 肿瘤整体患病率的和早期筛查普及度的提高、医生和患者对肿瘤标志物认知度的 提升以及政策的不断支持，肿瘤早期检测和管理将会成为未来患者消费趋势之 一，肿瘤标志物检测领域未来的市场上升空间较大。
2.1 发达国家 IVD 市场成熟，国内市场增长潜力巨大..........................................................................................................2 2.2 HPV 检测为预防宫颈癌关键手段，市场空间有望超 50 亿元........................................................................................3 2.3 发病率上升催动肿瘤检测快速发展，市场空间在 200 亿量级......................................................................................4 3 公司 HPV 检测和肿瘤诊断正高速成长.............................................................................................................................5 3.1 分子诊断—HPV 检测为核心业务......................................................................................................................................5 3.2 免疫诊断—流式荧光为核心技术......................................................................................................................................6 4 流式荧光+全系列肿瘤标志物布局成就高三级医院占比 .................................................................................................7 4.1 技术平台优势 .....................................................................................................................................................................7 4.2 产品布局优势 .....................................................................................................................................................................8 4.3 客户资源优势 .....................................................................................................................................................................8 5 募投项目分析....................................................................................................................................................................9 6 盈利预测与估值 ................................................................................................................................................................9 7 风险提示 ......................................................................................................................................................................... 11
2017年医药生物行业分析报告
2017年医药生物行业分析报告2017年5月正文目录1、板块业绩增速持续加速 (3)1.1、板块盈利：内生增长延续稳健，较低基数上业绩加速 (3)1.2、行业比较：医药行业增速回升，行业比较优势凸显 (5)1.3、股价表现：板块相对收益有所恢复，个股走势继续分化 (7)2、医药行业统计数据分析 (9)3、医药上市公司各子行业及公司小结 (11)3.1、子行业：利润增速持续恢复，板块之间和板块内部延续分化 (11)3.2、公司盈利表现：个股延续分化，一季度亮点格外多 (16)4、投资策略：结构分化继续布局三大主线，关注优质成长股 (18)4.1、业绩和估值将延续分化 (18)4.2、结构分化中聚焦三大主线+优质成长股 (20)5、相关企业盈利预测及评级 (23)6、风险提示 (24)图表目录图1：医药板块2007.Q1-2017.Q1各季度营业收入增长情况 (4)图2：医药板块：2007.Q1-2017.Q1：各季度净利润增长情况 (4)图3：2017：年一季度：A：股各个板块利润增速对比 (6)图4：2017：年至今医药板块与沪深：300：的走势比较 (9)图5：2017：年以来：A：股各板块涨跌幅比较 (9)图6：2001-2017.2医药行业收入和利润总额增速 (10)图7：2011.2-2017.2医药行业分月份收入与利润总额增速 (10)图8：2007年至今医药板块估值水平及估值溢价率变化 (20)图9：2007年至今医药板块与扣除银行后的所有：A股溢价率变化 (20)表1：2015.Q1~2017.Q1：医药板块分季度利润同比及环比增速 (5)表2：2016.A：和：2017.Q1：医药板块各子行业增长情况 (12)表3：重点医药企业：2017：年一季报业绩概述 (17)表4：兴业医药重点覆盖公司盈利预测及评级 (24)1、板块业绩增速持续加速目前医药板块所有上市公司的2016年报和2017年一季报已经公布完毕，我们对板块所有上市公司的数据进行了深入的分析（考虑到实际情况，在做板块及行业分析时我们以SW医药指数为样本，其中扣除了非经常损益波动较大的太极集团等，此外对于部分非医药主业和医药主业变更的重组个股也进行了调整）。
生物制药内部控制审计报告
生物制药内部控制审计报告审计目的：本次审计旨在评估生物制药公司内部控制的有效性和完整性，以确保其财务报表的准确性和可靠性，同时为公司的持续发展提供建议和改进建议。
审计范围：本次审计涵盖了生物制药公司财务报表的主要账户和交易，以及公司监控和管理的主要业务流程，包括采购、生产、库存管理、销售和现金收付等。
1.了解公司的内部控制环境、风险评估和控制措施；2.评估内部控制的设计和实施；3.采用抽样方法进行测试和评估内部控制的操作有效性；4.收集和分析外部信息，如商业趋势、行业法规等，以评估公司内部控制的适应性。
审计结论：1.内部控制环境的搭建和管理能力得到了有效改进，公司领导层对内部控制的意识提升，公司内控文件的建立和更新也更加规范化和完善。
2.在采购、生产和库存管理等主要业务流程中，公司建立了一系列的控制措施和执行规则，以确保所有交易的准确性和完整性。
在测试中我们发现了一些缺陷和不足，如采购订单的复核和授权不够严格，物品出库和入库记录的完整性需要进一步加强等。
3.销售和现金收付流程的内部控制较为严格，公司已建立了一系列的制度和规程，以确保所有销售和现金交易的准确性和有效性。
在测试中，我们没有发现明显的缺陷。
4.公司管理层对内部控制的整体效果较为满意，但我们建议公司在控制措施的具体执行和监控上加强，以确保内部控制的有效性和完整性。
改进建议：1.加强采购订单的授权和复核，确保订单的准确性和完整性；2.加强生产和库存管理的记录和监控，确保销售和库存准确无误；3.加强对现金收付流程的监控和记录，避免现金的损失和滥用；4.定期进行内部控制的自我评估和完善，以确保控制措施的有效性和完整性。
在本次审计中，我们发现生物制药公司的内部控制得到了有效改进和完善，然而仍存在一些不足之处。
我们建议公司在控制措施的具体执行和监控上加强，以确保内部控制的有效性和完整性。
我们也鼓励公司继续完善内部控制体系，以适应不断变化的商业环境和法规要求。
安图生物，2017年报点评：磁微粒发光带动业绩增长，流水线助力公司抢占先机
安图生物，2017年报点评：磁微粒发光带动业绩增长，流水线助力公司抢占先机事件：安图生物2017年报：实现营业收入，归母净利、归母扣非净利分别为14.00亿、4.47亿、4.14亿，同比增长42.84%、27.68%、23.59%，实现EPS1.06元；公司2017年Q4实现营业收入，归母净利、归母扣非净利分别为4.17亿元、1.23亿元、1.13亿元，同比增长44.91%、29.52%、29.04%，实现EPS0.29元。
2017年利润分配方案：每10股派发现金7.2元观点：磁微粒化学发光持续高增长，生化业务并表增加公司营收公司2017年实现营业收入14.00亿元，同比增长42.84%，归母净利4.47亿元，同比增长27.68%。
第四季度收入增速44.91%（收购盛世君晖和百奥泰康的生化业务贡献20%左右增速），预计磁微粒化学发光试剂收入增速维持在50%-60%左右。
财务指标方面：公司销售费用率16.77%，较去年同期（14.99%）上升1.78pp，系收购盛世君晖生化线业务的无形资产摊销所致；管理费用率14.60%，较去年同期（15.39%）下降0.79pp；管理费用比去年同期增加35.47%，继续维持研发高投入状态；毛利率67.49%，较去年同期（71.98%）下降4.49pp，低毛利生化试剂拉低公司整体毛利率。
研发方面：2017年公司继续加大研发投入力度，总共投入1.48亿元用于新产品开发，占应收比例10.54%，比去年同期增长42%，其中磁微粒发光：A1000（100速磁微粒发光）及A6（600速磁微粒发光，2017年新立项）等系列产品和配套试剂，以及分子核酸诊断、微生物质谱等产品均处于研发过程中。
分业务板块来看：1.免疫：1.1酶联免疫、微孔板化学发光：受低速磁微粒化学发光仪市场替代以及第三方检验中心集采的影响，预计2017年酶联免疫产品营收下滑超过10%，微孔板产品下滑10%左右，2018年以上业务有望止跌企稳。
安图生物考察学习总结
7
绩效考核
1、公司组织机构比较清晰
2、年度计划制定后，按月进行分解和考核，学习海尔的OEC考核模式
3、每月考核划分为A\B\C\等几个个档次，考核覆盖到各部门
4、销售人员按照增长平均值来确定考核基准目标，应收账款作为销售人员的考核指标，没有达到目标，就没有提成。
2
人员结构
1、公司员工人数2500人，其中本科学历及以上人员占比为62.3%，比例较高。
2、了解到的人员结构（不完整），销售人员247人，技术支持人员500人，客服7人，研发人员650人，生产人员650人，财务人员30人，人力资源及行政、法务人员30人，食堂保安50人左右，IT人员80人
3
团队建设
1、高层团队基本稳定；
2、接待相对比较专业化、职业化。公司的接待人员，统一工作服，专职讲解，规划参观路线。
3、内部职能服务人员相对精干，内勤客服人员只有7人，实行计件考核。
6
内部管理
1、公司建立起全面预算管理体系，每年10月份左右启动
2、公司建立起经营计划管理体系，按月分解，每周、每天汇报进度
3、内部管理制度基本健全
4、办公环境整洁，5S管理做的较好
3
强化销售管理
1、销售考核完善2、应收账款纳入考核，作为提成依据3、物流及客服流程及标准优化
4
提升人力资源及行政管理
1、建立覆盖全员的考核机制，推行月度考核
2、推行5S管理，提升改善形象
2、人员招聘，以本地为主。
3、内部管理基本职业化，按照制度流程办事，董事长不参与内部具体管理
4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
重视研发
1、重视研发人员，研发队伍有600多人，占员工总数比例为23%。
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财务报告Mobidiag Oy企业注册号：1651007-22017年1月1日至2017年12月31日本财务报告必须保存至2027年12月31日此版本是非官方翻译版1651007-22017年1月1日至2017年12月31日财年报告目录集团资产负债表 (3)集团利润表 (5)母公司资产负债表Mobidiag Oy (6)母公司利润表Mobidiag Oy (8)财务报告附注 (9)公司组织 (9)估值原则和方法 (9)折旧 (9)合并财务报告附注 (9)资产附注 (10)财务报告签字页 (18)审计注释 (19)财务报告在报告期结束后保存至少10年会计期间的簿记材料在会计期间结束后至少保存六年。
关于欧盟结构基金项目（EU Structural Fund Programme）提供的资助的会计期间簿记材料必须至少保存十年。
财务报告由Greenstep Oy编制凯拉兰塔5，02150 艾斯波集团资产负债表集团利润表单位：欧元母公司资产负债表Mobidiag Oy单位：欧元母公司利润表Mobidiag Oy财务报告附注本财务报告遵循小型和微型企业财务报告信息有关的政府法令进行编制。
公司组织Mobidiag Oy，位于艾斯波。
公司财务报告的副本可从公司总部keilaranta 16 a, 02150 艾斯波索取。
估值原则和方法有形和无形资产按成本减去按计划累计折旧计价。
债权按照票面价值和可能的销售价格之间孰低者计价。
证券按照成本或可能的销售价格之间孰低者计价。
根据《会计法》第5章第6节, 资产项下列报的存货按先进先出法计价, 并根据《会计法》第5章第6节按购置成本和可变现价值或重置成本的孰低者确认。
债务是按票面价值计价。
折旧按计划折旧是采用直线法将购置成本在资产的估计经济运营寿命期内计提折旧。
折旧期间如下：合并财务报告附注合并财务报表采用购置成本法编制。
抵消了公司间交易、应收账款和债务。
由于Mobidiag 集团是在上一财政年度成立的, 因此没有可用的比较数据。
合并商誉将在未来5年内减少。
所有集团公司都合并到了母公司合并财务报告。
资产附注关于期间运营结果处置的建议董事会建议将2 787 636 欧元的损失计入留存收益, 不分配股息。
研究和开发支出研究和开发支出在产生当年的利润表中确认为支出。
在三年期间将产生收入的开发支出已在资产负债表中资本化。
本财年资本化的开发支出共计9 185 603 欧元(2016年: 5 413 799 欧元) 。
开发项目的成果仅在项目期间之后才会产生收入。
在开发项目的成果开始产生收入后, 开发费用在10年摊销期内按直线法摊销。
资本和储备根据《公司法》第13章第5节计算的可分配资金承诺和或有负债超过5年到期的非流动负债Genewave从信贷机构获得贷款只有在该贷款支持的产品达到商业化并带来收入的情况下达到偿还条件。
如果产品商业化失败，则大部分贷款将被豁免。
2017年12月31日，母公司层面出租负债325,621欧元，集团层面出租负债474,968欧元。
人事费用附注平均人数2017年，平均雇员人数集团层面67人，其中母公司44人。
（2016年集团层面39人，母公司层面25人）管理层薪酬和奖金公司CEO年薪144000欧元（2016年106070欧元）。
2017年董事会薪酬72,300欧元。
2015年4月21日，公司年度股东大会通过了一项期权计划以替代随后两年的现金报酬。
期权允许最多接受257,910份新R类股权申请。
行权价格为0.01欧元每股。
期权行权期从2016年4月21日到2020年3月14日。
目前已经有128,955根据公司章程，分类股份数量及其有关规定。
2017年12月31日，股份总数为31,796,810股, 其中包括26,238,093 R类股份和5,524,354T类股份。
公司拥有34,363库存R类股份。
每个R类股份有一票表决权。
T 类股份没有表决权。
根据《公司法》，T 类股份的持有人无权要求少数股东红利分配。
所有股票都有获得分红的平等权利。
根据《公司法》,T 类股份可赎回股份。
同意条款适用于所有股份。
公司本身持有的总共4,818,171 股库存股已被注销。
在财务报表签署之日, 股份总数为32,164,047股, 包括26,498,306R类股份和5,665,741T类股份。
公司有34,363 R类库存股。
资本贷款主要条款和尚未支付的利息。
计入资产负债表的资本贷款。
主要条款贷款条款：1.资本贷款，利息和可能产生的其它费用，当公司解散或者破产时，其偿还次序位于其它债务之后。
2.资本贷款和利息将在最近期间资产负债表显示能够在偿还后足以覆盖约束性资本后马上支付。
3.贷款利率为3%。
利息和其它可能产生的费用在下述情况下支付：最近期间的资产负债表列示的利润分配额度被公司采用。
4.资金在资产负债表的债权人单独列示。
5.附属性贷款对公司资产享有同样的权益。
未支付利息2017年12月31日，累计未支付利息为220,881欧元（2016年：187,657欧元）可转换债券公司股份会在可转债转换时增加。
可转债是一种公司法第5章规定的附属性债券，计入资产负债表债务。
2003年2月7日，公司决定发行P003号可转债。
2010年1月5日，临时股东大会批准了可转债认购价格计入非限制性投资权益储备的修正案。
2014年12月15日，临时股东大会批准了增加可转换股份最大转换数的修正案。
该可转债最多可转换为12,048 R类股份，增加投票权12,048份。
转换期间为2004年1月22日至2018年12月31日。
转换期间曾在2017年4月26日的年度股东大会上获准延长。
此可转债已经转换了6,500新股份。
2006年1月13日，公司决定发行P005号可转债。
根据2010年1月5日决定，此可转债认购价格计入非限制性投资权益储备。
其最大转换股份数在2014年12月15日和2015年10月7日决定提高。
该可转债最多可转换为R类股份30,962股，增加投票权30,962份。
转换期间为2006年3月23日至2018年12月31日。
此可转债已经转换了18,932新股份。
2008年12月10日，公司决定发行P008号可转债。
其最大可转换股份数在2010年1月5日、2014年12月15日、2015年10月7日决定提高。
该可转债最多可转换为63,087 R类股份，增加投票权63,087份。
转换期间为2008年12月11日至2018年12月31日。
2017年4月26日年度股东大会决定对转换期间延长。
此可转债已经转换了53,762新股份。
2010年1月5日，公司决定发行P010号可转债。
可转换股份数曾在2014年12月15日和2015年10月7日变动。
其转换权共计发行5,359份。
该可转债可转换R类普通股5,359份，增加投票权5,359份。
可转债未付利息共计720,813欧元。
期权和其它能够发行股份的权利根据2014年12月15日临时股东大会授权，2015年2月23日，董事会授予公司管理层1,648,543份股票期权，期权最多可申请1,648,543份新的R类股份。
所有的期权都已经被授予，其中94,817份期权被收回。
期权行权价为每股0.67欧元。
行权期间为2016年3月15日至2020年3月14日。
截止目前没任何行权。
2015年4月21日，年度股东大会决定对部分董事会成员授予257,910份期权，可以申请257,910份公司新的R类股份。
所有的期权均已被授予。
期权行权价为0.01欧元每股。
行权期间为2016年4月21日至2020年3月14日。
截止目前，已经有128.955份行权，已经申请了128,955份R类股份。
根据2015年10月7日临时股东大会的授权，董事会在2015年11月25日决定授予上市主办机构470,854份期权，最多可申请470,854份新的T类股份。
所有的期权都已经被授予。
行权价为0.001欧元每股。
行权期间为2015年12月24日至2030年12月31日。
截止目前，没有任何行权。
根据2017年2月3日临时股东大会的授权，董事会在2017年5月29日决定授予上市主办机构762,848份期权，最多可申请762,848份新的T类股票。
所有的期权都已经被授予。
行权价为0.001欧元每股。
行权期间为2017年5月29日至2025年12月31日。
截止目前，没有任何行权。
2017年4月26日年度股东大会决定对董事会授权，授权内容为向核心员工和公司咨询机构授予期权，最多可申请1,300,000份新的R类股份。
董事会在2017年7月7日向部分公司管理层授予620,000份期权，最多可申请620,000份新的R类股份，行权价为1.1欧元每股。
其中206,669份期权行权期从2018年7月1日至2027年6月30日，206,668份行权期为2019年7月1日至2027年6月30日，206,663份行权期为2020年7月1日至2027年6月30日。
董事会在2017年9月16日授予公司咨询机构72,000份新的R类股份期权。
行权价1.1欧元每股。
行权期为2018年1月1日至2027年6月30日。
截止目前没有行权。
董事会还有608,000份期权未授予出去。
与支付对应的股份发行2017年2月3日，公司临时股东大会决议授予芬兰私人或者机构最多3,635,000份T类新股份，申请截止日期为2017年3月31日。
截止目前总共申请了3,630,000份T类新股。
2017年12月14日，为筹集资金，公司临时股东大会决议发行最多发行666,666份新的带投票权的新R类股份和不带投票权的新T类股份。
截止2018年1月9日，已经发行了2,225,850份新R类普通股和141,387份新T类股份。
授予董事会决定发行期权或者其它发行股份相关特殊权利的事项2016年4月26日年度股东大会授权董事会决定直接发行股份事项。
根据授权，总计可以发行5,555,555新R类普通股，加上之前剩余的未认购的股份一并上会通过。
上次剩余未发行的股份数为1,041,208份股份。
因此，总授权一共为6,596,763份R类普通股。
授权在下次年度股东大会前有效，并且不会超过2017年6月30日。
根据授权，董事会2016年11月12日决定直接发行股份，截止2016年12月8日，共发行了3,252,932份R类股份。
2017年4月26日年度股东大会决定授予董事会可直接发行最多3,071,101份新的R类股份。
授权已经生效，同时前面的股份发行授权被撤回。
2017年12月14日临时股东大会决定授予董事会可直接现金发行股份或发行可转债，最多10,000,000欧元。
根据授权，最多可发行股份为7,000,000份R类普通股。
财务结构和安排公司预计，截止财务报告日持有的现金不足以覆盖2018年预计发生的费用，主要为Novodiag项目和营销支出与投资。