点燃模型大鼠海马和皮层星形胶质细胞变化的动态观察

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[定稿]用尼氏染色法观察小鼠海马及皮层中神经元的分布情况

[定稿]用尼氏染色法观察小鼠海马及皮层中神经元的分布情况

用尼氏染色法观察小鼠海马及皮层中神经元的分布情况一、【实验目的】:通过本实验学习如何用尼氏染色法来观察小鼠脑组织中神经元的分布情况。

二、【实验原理】:尼氏染色法(Nissl staining)是德国病理学家 F.Nissl(1860-1919)于1892年创立的,碱性染料染色后发现了神经元胞体中的尼氏体。

尼氏体(Nissl body)是胞质内的一种嗜碱性物质,广泛见于各种神经元,但其形状大小和数量则各有差异。

神经元是神经系统的结构和功能单位,尼氏体是神经元的特征性结构之一,尼氏体又称虎斑,存在于神经元胞体和树突内,具有嗜碱性的特点。

以往显示神经元中尼氏体多采用苏木精-伊红染色方法,此法虽然也能观察到胞质中嗜碱性颗粒,但结构不甚清晰,胞核、核仁、尼氏体颗粒模糊,分界不清,轴突、树突难以辨认。

在尼氏染色中尼氏体清晰可辨,核、核仁也非常清晰,而且很容易区分轴突和树突,收到了既可辨认器官又可同时观察细胞质特殊结构的效果。

在电镜下观察,尼氏体主要由平行排列的粗面内质网和核糖体组成。

尼氏体的主要功能是合成蛋白质,作为神经活动时所需,如细胞中的某些成分的更新以及产生神经递质有关的蛋白质和酶类。

轴突端的蛋白质大都来自胞体的尼氏体。

神经元在兴奋传导过程中,不断消耗某些蛋白质物质,尼氏体可合成新的蛋白质以补充这种消耗。

用于尼氏染色的常用染料有:焦油紫(cresyl violet)、硫堇(thionine)和甲苯胺蓝 (toluidine blue)。

Nissl染色液染色后呈蓝紫色,常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。

Nissl小体大而数量多,说明神经细胞合成蛋白质的功能较强;相反在神经细胞受到损伤时,Nissl小体的数量会减少甚至消失。

三、【实验材料】:实验动物:昆明小鼠。

实验试剂:0.48%的戊巴比妥钠、4%多聚甲醛;生理盐水、1×PBS;双蒸水、甲苯胺蓝、0.5%明胶酒精(75%、95%、100%)、二甲苯、中性树脂。

大鼠在空间辨别性学习记忆时海马CA1,CA3区和DG的ACh能纤维和星形胶质细胞的变化

大鼠在空间辨别性学习记忆时海马CA1,CA3区和DG的ACh能纤维和星形胶质细胞的变化

大鼠在空间辨别性学习记忆时海马CA1,CA3区和DG的ACh能纤维和星形胶质细胞的变化沈维高;何欣;冯力民【摘要】目的通过建立大鼠空间辨别性学习记忆的动物模型,观察大鼠海马CA1,CA3区和齿状回(DG)的乙酰胆碱(ACh)能纤维密度和含量的变化以及星形胶质细胞的数量及其胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化,从形态学上探讨中枢ACh和星形胶质细胞与空间辨别性学习记忆的关系.方法建立空间辨别性学习记忆的动物模型,采用乙酰胆碱酯酶(AChE)的组织化学染色及GFAP标记星形胶质细胞.并用显微镜方格目测系统和图像分析仪对大鼠海马CA1,CA3区及DG的GFAP免疫阳性星形胶质细胞的数量及其GFAP表达进行检测.结果模型组与对照组相比大鼠各观察部位的AChE阳性纤维的密度和含量均增高,有显著性差异(P<0.05).而空白组和游水组相比大鼠各观察部位的AChE阳性纤维的密度和含量均无显著性差异(P>0.05),模型组内各组间两两比较大鼠各观察部位的AChE阳性纤维的密度和含量均无显著性差异(P>0.05);模型组与对照组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其GFAP的表达均增加,有显著性差异(P<0.05).而空白组和游水组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其GFAP的表达均无显著性差异(P>0.05),模型组内各组间两两比较大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其GFAP的表达均无显著性差异(P>0.05).结论在空间辨别性学习记忆过程中,大鼠各观察部位的AChE阳性纤维的密度和含量增高,说明中枢ACh参与空间辨别性学习记忆过程;在空间辨别性学习记忆过程中,大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其GFAP表达的增加,说明星形胶质细胞参与空间辨别性学习记忆过程.【期刊名称】《北华大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2006(007)003【总页数】8页(P224-231)【关键词】空间辨别性学习记忆;海马;乙酰胆碱;星形胶质细胞;胶质原纤维酸性蛋白【作者】沈维高;何欣;冯力民【作者单位】北华大学,医学院,吉林,吉林,132013;北华大学,医学院,吉林,吉林,132013;北华大学,医学院,吉林,吉林,132013【正文语种】中文【中图分类】基础科学【文献来源】https:///academic-journal-cn_journal-beihua-university-natural-science_thesis/0201247766390.html第 7 卷第 3 期2006年 6 月北华大学学报(自然科学版) JOURNAL OFBEIHUAUNIVERSITY(NaturalScience) V01.7No.3Jun.2006文章编号:1009-4822(2006)03-0224-08大鼠在空间辨别性学习记忆时海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的 ACh 能纤维和星形胶质细胞的变化沈维高,何欣,冯力民(北华大学医学院,吉林吉林 132013 )摘要:目的通过建立大鼠空间辨别性学习记忆的动物模型,观察大鼠海马 CA1 ,CA3 区和齿状回(DG) 的乙酰胆碱( ACh) 能纤维密度和含量的变化以及星形肢质细胞的数量及其胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP) 表达的变化,从形态学上探讨中枢ACh 和星形胶质细胞与空间辨别性学习记忆的关系,方法建立空间辨别性学习记忆的动物模型,采用乙酰胆碱酯酶(AChE) 的组织化学染色及GFAP 标记星形胶质细胞.并用显微镜方格目测系统和图像分析仪对大鼠海马 CA1 ,CA3 区及 DG 的 GFAP 免疫阳性星形胶质细胞的数量及其GFAP 表达进行检测.结果模型组与对照组相比大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度和含量均增高,有显著性差异 (P<0.05) .而空白组和游水组相比大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度和含量均无显著性差异(P>0.05) ,模型组内各组阃两两比较大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度和含量均无显著性差异(P>0.05) ;模型组与对照组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其 GFAP 的表达均增加,有显著性差异(P<0.05) .而空白组争游水组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其 GFAP 的表达均无显著性差异(P>0.05) ,模型组内各组间两两比较大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其 GFAP 的表达均无显著性差异(P>0.05) .结论在空间辨别性学习记忆过程中,大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度和含量增高,说明中枢 ACh 参与空间辨别性学习记忆过程;在空间辨别性学习记忆过程中,欠鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其 GFAP 表达的增加,说明星形胶质细胞参与空间辨别性学习记忆过程,关键词:空间辨别性学习记忆;海马;乙酰胆碱;星形胶质细胞;胶质原纤维酸性蛋白中图分类号:R744.9文献标识码: A学习和记忆是脑的最重要的功能,影响学习记忆的因素很多,其中最重要的是神经递质和调质对这一过程的调节作用.而在中枢的各种神经递质中,乙酰胆碱(ACh) 是与学习记忆过程关系最为密切的一种神经递质,胆碱能突触又被称为是“学习记忆突触” .基底前脑含有大量的胆碱能神经元,构成基底前脑的胆碱能系统,其中内侧膈核 (MS) 和斜角带核垂直支向海马、齿状回的胆碱能纤维投射,而且海马、齿状回与空间辨别性学习记忆关系最为密切[1t 2].当前,对于中枢 ACh 与学习记忆关系的报道多是针对病理情况下,学习记忆障碍时大脑内 ACh 能系统的变化情况及其可能机制的研究,但在正常的空间辨别性学习记忆过程中,大鼠海马、齿状回的 ACh 生成和代谢又会发生怎样的变化未见报道,星形胶质细胞可以通过上述各种机制参与学习记忆过程,但是,在正常的空间辨别性学习记忆过程中星形胶质自身又会发生怎样的变化未见报道.鉴于此,本研究以大鼠为实验对象,经过水迷宫训练建立空间辨别性学习记忆的动物模型后,探讨中枢ACh 、星形胶质细胞与正常的空间辨别性学习记忆的关系.1 材料与方法 1.1 材料实验采用吉林大学实验动物中心提供的 Wistar 大鼠,体质量为 180 ~ 2009,实验前动物在安静及光照节律如常的环境中饲养48h,实验装置收稿日期: 2006-01-01基金项目:吉林省科技厅科研基金课题(2004031-09)作者简介:沈维高( 1975- ),男,讲师,硕士,主要从事神经解剖学研究第7卷3期 2006年6月北华大学学报(自然科学版)OF BEIHUA UNIVERSITY(NaturalScience) V01.7No.3 Jun.2006 DG的ACh能纤维和星形胶质细胞的变化欣冯力民( 132013)动物模型,采用乙酰胆碱酯酶(AChE) 的组织化学染色及 GFAP 标记星形胶质细胞.并用显微镜方格目测系统和图像分析仪对大鼠海马 CA1 ,CA3 区及 DG 的 GFAP 免疫阳性星形胶质细胞的数量及其 GFAP 表达进行检测.结果而空白组和游水组相比大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度和含量均无显著性差异(P>0.05) ,模型组内各组阃两两比较大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度和含量均无显著性差异(P>0.05) ;模型组与对照组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其 GFAP 的表达均增加,有显著性差异(P<0.05) .而空白组争游水组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其 GFAP 的表达均无显著性差异(P>0.05) ,模型组内各组间两两比较大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其 GFAP 的表达均无显著性差异(P>0.05) .结论在空间辨别性学习记忆过程中,大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度和含量增高,说明中枢 ACh 参与空间辨别性学习记忆过程;在空间辨别性学习记忆过程中,欠鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量及其GFAP 表达的增加,说明星形胶质细胞参与空间辨别性学习记忆过程,学习和记忆是脑的最重要的功能,影响学习记忆的因素很多,其中最重要的是神经递质和调质对这一过程的调节作用.而在中枢的各种神经递质中,乙酰胆碱(ACh) 是与学习记忆过程关系最为密切的一种神经递质,胆碱能突触又被称为是“学习记忆突触”基底前脑含有大量的胆碱能神经元,构成基底前脑的胆碱能系统,其中内侧膈核 (MS) 和斜角带核垂直支向海马、齿状回的胆碱能纤维投射当前,对于中枢 ACh 与学习记忆关系的报道多是针对病理情况下,学习记忆障碍时大脑内 ACh能系统的变化情况及其可能机制的研究,但在正常的空间辨别性学习记忆过程中,大鼠海马、齿状回生成和代谢又会发生怎样的变化未见报道星形胶质细胞可以通过上述各种机制参与学习记忆过程,但是,在正常的空间辨别性学习记忆过程中星形胶质自身又会发生怎样的变化未见报道.鉴于此,本研究以大鼠为实验对象,经过水迷宫训练建立空间辨别性学习记忆的动物模型后,探讨中枢、星形胶质细胞与正常的空间辨别性学习记忆的关系. 1材料与方法 1.1材料实验采用吉林大学实验动物中心提供的 Wistar 大鼠,体质量为 180 ~ 2009,实验前动物在安静及光照节律如常的环境中饲养48h,实验装置收稿日期: 2006-01-01基金项目:吉林省科技厅科研基金课题(2004031-09)作者简介:沈维高( 1975- ),男,讲师,硕士,主要从事神经解剖学研究第 3 期沈维高,等:大鼠在空间辨别性学习记忆时海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的 ACh 能纤维和星形胶质细胞的变化 225参照张秀池设计[3】的水迷宫,用透明聚乙烯有机玻璃制作,长、宽各 100cm ,高30cm ,泳路宽 12cm ,正确泳路长220cm.水深25cm ,水温(23 ± 1)℃ .每一个训练日结束后,清洗泳路及侧壁以消除嗅觉提示.鼠抗 GFAP 单克隆抗体为武汉博士德公司提供,S-P 试剂盒、 DAI3 试剂盒由福州迈新生物试剂公司提供,其他为市售分析纯试剂. 1.2 方法1.2.1辨别性空间学习记忆动物模型的制备在实验前对动物施以用手抓放的预处理.48 只大鼠按不同的处理方法,随机分为 6 组:1)空白组, n=8 只; 2 )游水组,n=8 只; 3 )水迷宫训练7d 组, n=8 只; 4 )水迷宫训练 14d 组,挖=8 只; 5 )水迷宫训练 14d 后停3d 组, n=8 只; 6 )水迷宫训练14d 后停7d 组, n=8 只,即 1 ),2 )组为对照组,3 )~ 6 )组为模型组,模型组:在每 1 个训练日,每 1 只动物被连续训练 10 次.即由起点处将动物放入水中,游至终点经平台出水为止,每次记录潜伏期,即由入水到开始游动的时间;运行时间,即由起点游到终点的时间;错误的次数,即改变游向或进入盲端的次数.然后计算平均潜伏期、平均运行时间、正确率(正确次数/总训练次数).游水组:每个训练日,将该组动物置于与模型组动物相同的水温和水深下,让其随意游动 10 次,每次 10-15s,每次间隔5s 左右.空白组实验动物不做任何处理. 1.2.2实验动物的灌注与取材各组实验动物到达预定存活时间,分别称体质量,用 2% 戊巴比妥钠 (0.25mL/100g) 进行腹腔注射麻醉,开胸暴露心脏,向左心室内注射 1% 肝素钠0.2 mL 后经左心室行主动脉插管,血管钳固定后剪开右心耳,先以生理盐水 150mL 快速冲洗血管,然后用 4% 多聚甲醛的0.01mol/LPBS(4 ℃定,在4 ℃ 冰箱内保存.然后石蜡包埋,切片,组织化学染色.1.2.3 形态学观察与测定 1)大鼠海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的AChE 阳性纤维的密度和含量测定.在 Olympus 显微镜下观察,用显微镜方格目测系统计数海马 CA1 ,CA3 区分子层及 DG 分子层每 0.01IW112 内AChE 阳性纤维与测试线交叉点数,每只动物计数 5 张切片,每张切片定点计数相同部位相邻 2 个视野,取平均值.以0.01 IIlII12内的交叉点数(N/O . 01IIW12) 表示 AChE 阳性纤维密度,利用 Tiger图像分析系统测量每单位体积 AChE 阳性纤维的百分含量( Vv-Pp 值).以上结果均以孟± s 表示.2) 大鼠海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的星形胶质细胞的计数方法,在显微镜下观察,用显微镜方格目测系统计数海马 CA1, CA3 区分子层及 DG 分子层每0.01 1111112内星形胶质细胞的数量,每只动物计数 5 张切片,每张切片定点计数相同部位相邻 2 个视野,取平均值.3)鼠海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的星形胶质细胞 GFAP 免疫组化染色切片 A 的测定方法.将切片置于Olympus 显微镜下,采用 Tiger 图像分析系统测定海马 CA1 ,CA3 区分子层及 DG 分子层内星形胶质细胞的 GFAP 阳性免疫反应产物平均光密度值(A) .每只动物计数 5 张切片,每张切片的计数相同部位相邻 2 个视野,取平均值.1.2.4统计学分析将实验数据输入电脑,用 SPSS10.0for windows统计软件进行统计学处理,作单因素方差分析,进行组间的两两比较,以口 =0.05 为显著性水准判断各组之间的差异是否具有统计学意义. 2 结果 pH7.40)250mL 灌注固定,先快后慢,共需时间为 2.1水迷宫训练成绩 50 min ,断头开颅取脑,置 4% 多聚甲醛固定液后固水迷宫训练成绩见表1表 1 大鼠水迷宫训练成绩Tab.1Thetraining scoreof rats in watermaze┏ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┓ ┃ f /s┃ f(平均潜伏期)/ S f(平均运行时间)/ S正确率/%┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃迷宫训练 7d 组1.46±0.06 12.84 ±2.10 91.25水迷宫训练14d组2.75 ±0.05 13.45 ±2.11 92.51水迷宫训练 14d停 3d 组1.89±0.11 12.76 ±3.07 91.23水迷宫训练 14d停 7d 组1.76±0.07 13.75 ±2.08 92.20┃ ┗ ━ ━ ━━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┛各模型组实验动物均符合空间辨别性学习记忆动物模型建立的标准 2.2大鼠海马 CA1 .CA3 区和 DG 的 AChE 阳性纤维的形态观察海马内可见丰富的 AChE 阳性纤维,海马中的 AChE阳性染色纤维依海马结构的层次构筑呈板层构筑形式,各层之间的 AChE 阳性纤维的密度存在明显的差异,分子层纤维密度较高,其余依次是海马沈维高,等:大鼠在空间辨别性学习记忆时海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的 ACh 能纤维和星形胶质细胞的变化参照张秀池设计[3】的水迷宫,用透明聚乙烯有机玻璃制作,长、宽各 100cm ,高30cm ,泳路宽 12cm ,正确泳路长220cm.水深25cm ,水温(23 ± 1)℃ .每一个训练日结束后,清洗泳路及侧壁以消除嗅觉提示鼠抗GFAP单克隆抗体为武汉博士德公司提供,S-P试剂盒、 DAI3 试剂盒由福州迈新生物试剂 1.2方法 1.2.1辨别性空间学习记忆动物模型的制备在实验前对动物施以用手抓放的预处理.48 只大鼠按不同的处理方法,随机分为 6 组:白组, n=8只2游水组, n=8水迷宫训练7d 组, n=8 只; 4 )水迷宫训练 14d 组,挖 =85水迷宫训练 14d 后停3d 组, n=8 只; 6 )水迷宫训练14d 后停7d 组, n=8 只,即 1 ),2 )组为模型组:在每 1 个训练日,每 1 只动物被连续训练 10 次.即由起点处将动物放入水中,游至终点经平台出水为止,每次记录潜伏期,即由入水到开始游动的时间;运行时间,即由起点游到终点的时间错误的次数,即改变游向或进入盲端的次数.然后计算平均潜伏期、平均运行时间、正确率(正确次数/总训练次数).游水组:每个训练日,将该组动物置于与模型组动物相同的水温和水深下,让其随意游动 10 次,每次 10-15s,每次间隔5s 左右.空白组实验动物不做任何处理.量,用2%戊巴比妥钠 (0.25mL/100g) 进行腹腔mL 后经左心室行主动脉插管,血管钳固定后剪开右心耳,先以生理盐水150mL 快速冲洗血管,然后用4%多聚甲醛0.01 mol/LPBS(4℃定,在4冰箱内保存.然后石蜡包埋,切片,组织化学染色. 1.2.3形在Olympus显微镜下观察,用显微镜方格目测 0.01 IW112内AChE阳性纤维与测试线交叉点数,每 ( N/O01 IIW12)表示 AChE阳性纤维密度,利用 Tiger图像分析系统测量每单位体积 AChE 阳性纤维的百分含量( Vv-Pp 值).以上结果均以孟± s 表示. 2) 大鼠海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的星形胶质细胞的计数方法,CA3区分子层及 DG 分子层每0.01内星形胶质细胞的数量,每只动物计数 5张切片,每张切片定点计数相同部位相邻 2 个视野,取平均值. 3)胞免疫组化染色切片 A 的测定方法.将切片置于 Olympus 显微镜下,采用 Tiger 图像分析系统测定海马 CA1 ,CA3 区分子层及 DG 分子层内星形胶质细胞的 GFAP 阳性免疫反应产物平均光密度值 (A) .每只动物计数 5 张切片,每张切片的计数相同部位相邻 2 个视野,取平均值. 1.2.4将实验数据输入电脑,用 SPSS10.0for分析,进行组间的两两比较,以口 =0.05 为显著性水准判断各组之间的差异是否具有统计学意义. 2结果 pH7.40)250mL 灌注固定,先快后慢,共需时间为表1大鼠水迷宫训练成绩 Tab.1 The training scoreof rats in watermaze┏━┳┓平均潜伏期)/S┣╋┫水迷宫训练 14d组水迷宫训练14d停 3d 组水迷宫训练 14d停 7d 组┗┻┛阳性染色纤维依海马结构的层次构筑呈板层构筑形式,各层之间的 AChE 阳性纤维的密度存在明显的差异,分子层纤维密度较高,其余依次是海马226第 7 卷腔隙、多形层、辐射层和锥体层.齿状回分子层的纤维密度较高,多形层和颗粒层较低.大多数 AChE 阳性纤维膨体丰富,粗细均匀,呈串珠样,少数是无膨体表面光滑的细纤维. 2.3 大鼠海马 CA1 .CA3 区和 DG 的 AChE 阳性纤维的变化大鼠海马CA1 ,CA3 区和 DG 的 AChE 阳性纤维的变化见表 2 ,4 .表 2 大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度( N/O.01rim2 .只± s ) Tab.2AChEpositivefiber densityin eachobservingpositionof rats┏ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┓ ┃组别┃ ┃观察部位┃ ┃ ┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃ ┃ CA1 CA3┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃训 7d 组108.15+22.09'*108.42+20.82'*100.65+22.98*'训 14d组107.90+22.32**108.37+22.44'*101.70+23.88*'停 3d 组108.08+23.10'*107.98+22.36^*100.13+23.82'*停 7d 组108.40+23.05'*108.51 +21.13'*101.42+22.28'*空白组79.53+22.4780.17+21.6280.48+22.91游水组79.73 +22.3580.86+20.4080.56 +21.89┃ ┗ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┛ +与对照组相比;‘与训练14d 组相比;*P<O.Ol;△ P<0.05 ;☆ P>0.05.由表2 可见,模型组与对照组相比大鼠各观察 (P>0.05) ,见图 5 ,6 ,模型组内各组间两两比较大部位的 AChE阳性纤维的密度增高,有显著性差异鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度均无显著性 (P<0.05)见图 l ~ 4 .而空白组和游水组相比大鼠差异 (P>0.05)各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度无显著性差异图 1 水迷宫 7d 组AChE 阳性纤维400 ×Fig.1 positivefiber training for 7 daysin water maze400 ×图 3 水迷宫训练 14d停 3d 组 AChE 阳性纤维 400 × Fig.3AChEpositivefiber training for 14 days,staying for 3 daysin watermaze400 ×图 5 空白组 AChE 阳性纤维400 × Fig.6AChEpositivefiberin controlledgroup400×图 2 水迷宫 14d组 AChE 阳性纤维400 ×Fig.2AChEpositivefiber trainingfor14d aysin watermaze400 ×图 4 水迷宫训练 14d停 7d 组 AChE 阳性纤维400 × Fig.4AChEpositivefiber training for 14days,staying for 7 daysin watermaze400 ×图 6 游水组 AChE 阳性纤维 400× Fig.6AChEpositivefiber in swimminggroup400×腔隙、多形层、辐射层和锥体层.齿状回分子层的纤维密度较高,多形层和颗粒层较低.大多数AChE 阳性纤维膨体丰富,粗细均匀,呈串珠样,少数是无膨体 2.3鼠海马CA1 .CA3 区和 DG 的 AChE 阳性纤大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维的密度( N/O.01rim2 .只± s ) Tab.2 positivefiber densityin eachobservingpositionof rats训7d108.42 +20.82'*100.65 22.98*'14 d组108.37 +22.44'*101.70 +23.88*'停3d108.08 23.10'*107.98 +22.36^*100.13 23.82'*108.40 23.05'*108. 51 +21.13'*101.42 22.28'*白组 80.17+21.6280.48 +22.9179. 73 +22.3580. 56 +21.89与对照组相比;‘与训练14d 组相比;*P<O.Ol;△P<0.05☆P>0.05.由表 2 可见,模型组与对照组相比大鼠各观察(P>0.05) ,见图 5 ,6 ,模型组内各组间两两比较大图水迷宫 7d阳性纤维400 × Fig.1 positivefiber training for 7 daysin water maze 400 ×水迷宫训练 14d停 3d 组 AChE 阳性纤维400 × Fig.3 positivefiber training for 14 days,staying for 3 daysin watermaze400 ×白组 AChE Fig.6 positivefiberin controlledgroup400×水迷宫 14d组 AChE 阳性纤维400 × F ig.2 positivefiber trainingfor14daysin water4水迷宫训练 14d停 7d 组 AChE 阳性纤维400 × Fig.4 positivefiber training for 14days,staying for 7 daysin watermaze400 ×游水组AChE positivefiber in swimminggroup400×第 3 期沈维高,等:大鼠在空间辨别性学习记忆时海马 CA1 ,CA3 区和 DG 的 ACh 能纤维和星形胶质细胞的变化227┏ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┓ ┃ ┃表 4 大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维 Vv-Pp 值(膏± s )┃ ┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃ Tab . 4Vv-Pp valueof AChEpositivefiber in eachobservingpositionof rats┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃ ┃┃ ┃ ┃┃ ┃ ┃ ┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃ ┃ CAl C,A3┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃0.10+0.02 0.11+0.02 0.11±0.010.11+0.03 0.11+0.01 0.11±0.020.12+0.03*'0.14+0.03**0.12+0.02*'训 14d组0.13+0.02'a*0.15+0.02**0.13+0.01*'0.12+0.01'* 0.14+0.03'*0.12+0.02'*0.13+0.01'*0.14+0.02'*0.13+0.01'*┃ ┗ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┛与对照组相比;‘与训练14d 组相比;“ P<0 .Ol; △ P<0.05;*P>0.05 .由表 4 可见,模型组与对照组相比大鼠各观察列,在海马结构的各部分间密度不同,CA1 ,CA3 区阳性纤维的含量增高,有显著性差异较高,DG较低,且分子层的星形胶质细胞均有突起 (P<0.05) .而空白组和游水组相比大鼠各观察部伸到锥形层的锥体细胞之间. GFAP 阳性的星形胶位的 AChE 阳性纤维的含量无显著性差异 (P>质细胞形态象蜘蛛样,有较多的突起伸人到周围的 0.05),模型组内各组间两两比较大鼠各观察部位的神经毡之中,星形胶质细胞周围的神经毡有着弱阳阳性纤维的含量均无显著性差异 (P>0.05) .性的免疫反应,定量分析结果见表 3 ,4 . 2.4大鼠海马 CA1 .CA3 区和 DG 的星形胶质细胞的形态观察及其定量变化星形胶质细胞在海马中呈有规则构筑分层样排表 5 大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量( N/O.Olir12 .贾± s ) rab.sThenumberof astrocytesin eachobservingpositionof rats CAlCA3 30.71±5.12 30.61+5.2428.65 ±3.90 30.76+5.32 30.76 ±5.67 28.45 ±4.13 训7d 组35.30+6.42★ △38.63+4.81★ ※32.83+4.52★ △ 训14d组36.91+4.28★*39.41+5.86**32.62+4.52★ △ 停3d组35.05 +5.62 ▲☆40.60±5.89 ▲☆ 31.80±5.36'*停 7d 组36.89+6.64▲☆ 38.81+7.26 32.54+6.38 ▲☆与训练14d 组相比;※ P<0.01 ; 6P<0.05 ;☆ P>0.05.由表 5 的结果显示,模型组与对照组相比大鼠察部位的星形胶质细胞的数量无显著性差异 (P>各观察部位的星形胶质细胞的数量增加,有显著性 0.05) ,模型组内各组间两两比较大鼠各观察部位的差异 (P<0.05)而空白组和游水组相比大鼠各观星形胶质细胞的数量均无显著性差异(P>0.05)表 6 大鼠各观察部位的星形胶质细胞的 GFAP 反应产物的 A 值(X ± s)Tab.6TheGFAPresponsiveproductAvalueof astrocytesin eachobservingpositionof rats┏ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┳ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┓ ┃┃ ┃ ┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃ ┃┃ ┣ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ╋ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┫ ┃367.70+27.26360.86+31.71368.80+34.20369.10+29.35360.12+30.68367.98+33.54390.83+36.98*'397.45+32.8**';390.26+38.22★ △训 14d组399.30+38.52'*398.26+49.32**393.60+40.38肯凸 398.60+21.69'*397.19+43.98^*390.51+ 27.02'*393.12+45.68'*401.70+40.23'*392.20+36.82'*┃ ┗ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┻ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ┛与训练14d 组相比;※P<0 .Ol; △ P<0.05;itP>0.05.上表 6 的结果显示,模型组与对照组相比大鼠的表达无显著性差异 (P>0.05) ,见图 1l , 12 ,模型各观察部位的星形胶质细胞 GFAP 的表达增加,有组内各组间两两比较大鼠各观察部位的星形胶质细显著性差异 (P<0.05) ,见图 7 ~ 10 .而空白组和游胞 GFAP 的表达均无显著性差异 (P>0.05) .水组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞GFAP沈维高,等:大鼠在空间辨别性学习记忆时海马 CA1 ,CA3 区和 DG的 ACh 能纤维和星形胶质细胞的变化大鼠各观察部位的 AChE 阳性纤维 Vv-Pp 值(膏± s ) Tab valueof AChEpositivefiber in eachobservingpositionof0.12 +0.02*'0.13 0.01*' +0.02'* 0.01'*与训练14d 组相比;P<0Ol;P<0.05;*P>0.05列在海马结构的各部分间密度不同,CA1 ,CA3 区位的阳性纤维的含量无显著性差异 (P>大鼠各观察部位的星形胶质细胞的数量( N/O.Olir12 .贾± s ) rab.s number of astrocytesin eachobservingpositionof rats 30.61+ 5.24 28.65 ±3.90 28.45±4.1335.30+6.42 38.63+4.81※ 32.83+4.52 36.91+4.28 35.05 +5.62 40.6036.89+6.64 32.54+6.38 ▲☆与训练14d 组相比;P<0.016P<0.05P >0.05.由表 5 的结果显示,模型组与对照组相比大鼠察部位的星形胶质细胞的数量无显著性差异 (P>大鼠各观察部位的星形胶质细胞的 GFAP 反应产物的 A 值(X ± s) Tab.6 GFAP responsiveproductAvalueof astrocytesin eachobservingpositionof rats360. 86 +31.71368.80 34.20360.1230.68367.98 33.54390. 83 +36.98*'399.30 +38.52'*肯凸 398.60+21.69'*397.19 43.98^*393.12 +45.68'*401. 70 +40.23'*与训练14d 组相比;P<0.05;itP>0.05.上表 6 的结果显示,模型组与对照组相比大鼠的表达无显著性差异 (P>0.05) ,见图 1l , 12 ,模型各观察部位的星形胶质细胞GFAP 的表达增加,有组内各组间两两比较大鼠各观察部位的星形胶质细显著性差异 (P<0.05) ,见图 7 ~ 10 .而空白组和游胞 GFAP 的表达均无显著性差异 (P>0.05) .水组相比大鼠各观察部位的星形胶质细胞 GFAP第 7 卷图 7 水迷宫 7d 组免疫阳性星形胶质细胞400 ×Fig.7GFAPimmunologicalpositiveastrocytestraining for 7 daysin watermaze400 ×图 9 水迷宫 14d停 3d 组 GFAP 免疫阳性星形胶质细胞 400×Fig.9GFAPimmunologicalpositiveastrocytestraining for 14 days,stayingfor 3 daysin watermaze400×围 11 空白组 GFAP 免疫阳性星形胶质细胞400 × Fig.11GFAPimmunologicalpositiveastrocytesin controlledgroup400 × 3 讨论 AChE 是 ACh 的水解酶,在中枢分布广泛,主要存在于胆碱能神经元和细胞外胆碱能受体附近.完整的胆碱能功能体系包括 ACh 及其合成分解酶类,即 AChE 和胆碱乙酰转移酶(ChAT) .在目前的技术条件下,尚没有一种能确定的形态学方法能直接显示脑组织中 ACh 的含量,而往往通过显示 ACh 合成和分解的两种特异性酶类,即以 AChE 的组织化学染色或 ChAT免疫组织化学染色间接地反映 ACh的含量.姚志彬等曾将AChE 的组织化学染色图 8 水迷宫 14d组 GFAP 免疫阳性星形胶细胞 400x Fig.8GFAPimmunologicalpositiveastrocytestraining for 14 daysin watermaze400 ×图 10 水迷宫 14d停 7d 组 GFAP 免疫阳性星形胶质细胞 400 ×Fig.10GFAPimmunologicalpositiveastrocytestraining for 14days,stayingfor 7 daysinwaterma ze400×图 12 游水组 GFAP 免疫阳性星形胶质细胞400 × Fig.12GFAPimmunologicalpositiveastrocytesin swimming group400 ×结果同 ChAT免疫组织化学资料进行比较,结果证明 AChE 不失为一个有效的胆碱能标记物.实验证明,AChE组织化学方法作为脑内胆碱能神经纤维的显示方法是可靠的[4].鉴于上述原因,本实验采用AChE 的组织化学方法染色 AChE 阳性纤维来反映局部组织中 ACh 的含量,并取得了较满意的结果.本实验的结果显示,动物在利用水迷宫训练7d 后,其与空间辨别性学习记忆密切相关的海马 CA1 ,CA3 区及 DG 的阳性神经纤维的密度和含量即有增高,有显著性差异 (P<0.05) .至连续Fig.7 immunologicalpositiveastrocytestraining for 7 daysin watermaze400 ×9水迷宫 14d停 3d 组 GFAP 免疫阳性星形胶质细胞400 × Fig.9immunologicalpositiveastrocytestraining for 14 days,stayingfor 3 daysin watermaze400×围11白组 GFAP Fig.11 immunologicalpositiveastrocytesin controlledgroup400 × 3讨论是的水解酶,在中枢分布广泛,主要存在于胆碱能神经元和细胞外胆碱能受体附近.完整的胆碱能功能体系包括ACh 及其合成分解酶类即和胆碱乙酰转移酶(ChAT) .在目前的技术条件下,尚没有一种能确定的形态学方法能直接显示脑组织中 ACh 的含量,而往往通过显示 ACh合成和分解的两种特异性酶类,即以 AChE 的组织化学染色或 ChAT8水迷宫 14d组 GFAP 免疫阳性星形胶细胞 400x Fig.8 immunologicalpositiveastrocytestraining for 14 day sin watermaze400 ×10水迷宫 14d停 7d 组 GFAP 免疫阳性星形胶质 Fig.10 immunologicalpositiveastrocytestraining for 14 days,stayingfor 7 daysinwatermaze400×12游水组 GFAP Fig.12 immunologicalpositiveastrocytesin group400 ×明不失为一个有效的胆碱能标记物.实验证鉴于上述原因,本实验采的组织化学方法染色 AChE 阳性纤维来反其与空间辨别性学习记忆密切相关的海马,CA3区及 DG第3 期沈维高,等:大鼠在空间辨别性学习记忆时海马 CAl ,CA3 区和 DG 的ACh 能纤维和星形胶质细胞的变化 229训练14d 时, AChE 阳性神经纤维密度和含量的增高均有显著性统计学差异 (P ,0.05) ,并且在海马和齿状回结构内其增高存在大致平行的关系. Deeker 等‘23 】利用微透析法研究脑内递质系统时,发现动物在学习记忆的过程中隔区和海马内胆碱的摄取量明显增加.本实验结果也间接证实大鼠在空间辨别性学习记忆时海马ACh 摄取量的增高.有生理资料研究表明,刺激家兔的内侧膈核可促进海马释放ACh,损害基底前脑区域,皮质和海马内 AChE 和ChAT活性可以减少 50% ~ 70%c5] ,说明海马结构的 ACh 能神经支配来自。

癫痫大鼠海马神经元和星形胶质细胞的病理演变

癫痫大鼠海马神经元和星形胶质细胞的病理演变

A b s t r a c t Ob j e c t i v e T o e x #o e r t h e p a h t o l o g i c a h e r a i f o n s o f n e u r o n a n d st a r cy a t e i n e p i l e p s y r a t , s
me c h a n i s m. Me t h o d s P i l o c a r p i n e ・ i n d u c e d e p i l e p s y r a t m o d e l W s a e s t a b l i s h d e i f r s l t y .T h e n t he r at s w e r e s a c r i f i c d e a t d e i f n i t e t i m e p o i n s. A t f t e r s t a i n d e b y Ni s s 1 .i mmu n o is h t o c h e mi s t r y nd a HE s t a i in n g .h i p p o c a mp u s
C H E N , DE NG Y a nS H A NG X u e y i
D e p a r t m e n t o fN e u r o l o g y , X i j i n g H o s p i t a l , F o u r t h Mi l i t a r y Me d i c a l U n i v e r s i t y , X / a n 7 1 0 0 3 2 , C h i n a
陈 刚 邓艳 春 王 小木 尚学 义 ( 第四军医大学西京医院神经内科 , 陕西 西安 7 1 0 0 3 2 )

小胶质细胞极化在神经系统疾病中的研究进展

小胶质细胞极化在神经系统疾病中的研究进展

小胶质细胞极化在神经系统疾病中的研究进展徐陶【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)027【总页数】4页(P3866-3869)【关键词】小胶质细胞;极化;神经系统疾病【作者】徐陶【作者单位】遵义医学院生理学教研室/贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室,贵州遵义563000【正文语种】中文【中图分类】R741神经炎性反应是许多神经系统病变的重要病理基础。

在病变进程的不同阶段,小胶质细胞内的一些炎症因子、趋化因子和蛋白激酶的表达呈动态变化。

病变部位的小胶质细胞往往具有双重作用,小胶质细胞病态活化可释放高水平的促炎因子及细胞毒性物质,作用于神经元,促进其凋亡坏死;另一方面,小胶质细胞吞噬清除细胞碎片,并释放神经生长因子及抗炎因子而减轻神经损伤,促进组织修复。

近年的研究表明,在神经系统疾病发展的不同阶段,可见小胶质细胞多重活化表型转换,这可能与局部微环境变化有关。

本文对小胶质细胞表型转化在神经系统疾病发展中的作用方面近年的研究进展进行综述,为寻找更加有效的神经疾病治疗靶点提供理论依据。

小胶质细胞作为中枢神经系统的固有免疫细胞,对细胞外环境变化非常敏感,当中枢神经系统受到损伤,例如感染、脑创伤、缺血性损伤时,小胶质细胞从静息态转化为阿米巴状的激活态。

活化的小胶质细胞分为经典活化状态(M1型)和选择活化状态(M2型)[1]。

M1型小胶质细胞Toll样受体活化,胞体变大,突起回缩变粗、变短,Toll样受体4(TLR4) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶复合体表达上调,转录因子核因子-κB(NF-κB)活化,并产生促炎因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、趋化因子(CCL2、CXCL9和CXCL10等)及氧化代谢产物,对神经元产生毒性作用,促进炎症和组织损伤。

该表型的常见标记物有一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)及一些膜表面分子如CD16、CD32、CD86和MHCⅡ等。

马桑内酯激活的星形胶质细胞条件培养液对正常大鼠脑内谷氨酸和GABA的影响

马桑内酯激活的星形胶质细胞条件培养液对正常大鼠脑内谷氨酸和GABA的影响

TH E E ’ ’ ECT o ’Co RI A RI A LEC’ l ’ 0 - A C’ l ’ I VI ’ I ’ ED AS ’ l ’ R 0 CY’ I ’ E — C0 ND I TI O N ED M EDI UM 0
THE 姗
RACEREBRAL Gl u AND GABA oF NoRM AL RATS
[ A b s t r a c t ] O b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e e f e c t o f c o r i a r i a l e c t o n — a c t i v a t e d a s t r o c y t i c c o n d i t i o n e d m e d i u m ( A C M)o n t h e i n t r a c e r e b r a l G l u a n d G A B A a n d t h e i r r o l e s i n e p i l e p t o g e n e s i s .Me t h o d s A C M w a s i n j e c t e d i n t o l a t —
马 桑 内酯 激 活 的 星 形 胶 质 细 胞 条 件 培 养 液 对 正 常 大 鼠 脑 内谷 氨 酸 和 G A B A 的 影 响
李 忠玉 刘 庆 莹 朱长 庚 王 伟
4 3 0 0 3 0 )
( 华中科 技大学同济医学院解 剖学系 ; 华 中科技大学 同济医院神经 内科 ,武汉
e r l a v e nt ic r l e o f SD r a t s a n d t h e b e h a v i o ur c h a n g e s we r e o b s e r v e d;I mmu n o h i s t o c h e mi c l a S ABC me t h o d wa s u s e d t o a s s e s s t h e c h a n g e s o f t h e e x p r e s s i o n o f Gl u a n d GABA i n t h e c e r e b r a l c o r t e x a n d h i p p o c a mpu s :Th e a mo u n t o f Gl u a n d GABA we r e a s s e s s e d b y me a n s o f HPL C i n h o mo g e n a t e o f c e r e b r l a c o te r x a n d h i p p o c a mpu s a n d c e r e b r o s p i n l a

托吡酯对戊四氮点燃慢性癫痫大鼠脑海马胶质细胞增生的影响

托吡酯对戊四氮点燃慢性癫痫大鼠脑海马胶质细胞增生的影响
adP n 3~2 d a d T M F Z g o p T r u T 7 ) n P + T r u ( P g o p, PI~l 、 P 0 d T 2~2 n P 0 d a d T 3~2 、 h e a i r a d 7 d) T e b h v o n
obs erve l d 0、 20、 27 days aft usi P er ng TZ. Res u1ts: The was s ni can di fere re ig fi t f nce i n be avi r et ee g u P h o b w n ro p an a e 4 d TP ft r we ks. E r e xp ess on of GF P i r i A nc eas d n ro an T e i g up P d P
e p e s o f G i l i r 1 a y c d c r t n ( F P)b i m n h s o h m c l t i i g e e x r s i n o l a f b i l r a i i p o ei GA y m u o i t c e i a s a n n w r
海 马回 中 的 表达 ( 免疫 组 织 化 学 染 色 ) 结果 : 吡 酯 组 点燃 率 在 2 。 托 7 d明 显 低 于 模 型 组 ;模 型 组 及 托 吡 酯
组胶 质 纤维 酸 性 蛋 白表 达增 加 ,并 随 时 间延 长 更 加 明 显 ;而不 同 时 间点 该 表达 的增 加 程 度 ,托 吡 酯 组 均 低
院 神 经 动 物 实 验 中 心 ,浙 江 温 州 3 5 3 ) 3 0 0; . 2 0 5
[ 摘
要] 目的 : 讨脑海 马胶质细胞增生在癫痫发生、发展 中的作 用及托 吡酯对其的影响。方法 : 探 采用戊

不同剂量氯喹对慢性致痫大鼠脑内星形胶质细胞增殖及GFAP表达的影响

不同剂量氯喹对慢性致痫大鼠脑内星形胶质细胞增殖及GFAP表达的影响

ss , t f o p.ec opdtc dtecags f s oy yl b o y m t eerl ot n i oa u ; h e ) ata o6g u s ahg u eet hne t ct cc yfw ct er i crba cr xadhp cmp s T e o l r r e h oa r e e l o yn e p
p st e i tg a p ia e st h r i frtw t ez r s M e h d R t n u e y p n ye er z l t h o i ez r swee o i v n e rlo t l n i i t eb an o i s iu e . i c d yn a h to s a si d c d b e tln t o ewi c r n c s iu e r a h
0 0 、 0 O ) 随 氯 喹 干 预 剂 量 增 高 , 项 检 测 指 标 趋 于 正 常 , 剂 量 组 与 癫 痫 组 比较 差 异 有 极 显 著 性 ( < . 1 , 与 正 常 .5 P< . 1 ; 各 高 P 00 ) 而 对 照 组 相 比差 异 无 统 计 学 意义 ( 0 0 ) 结 论 P> . 5 。 不 同剂 量 氯 喹对 慢 性 癫 痫 的干 预 作 用 呈 先 增 加 后 减 弱 的 趋 势 , 达 到 一定 在
poirt nadm rhl f sa dte xrsi f F Pw r d t t yi m nhs ce i r. eut ( o prdwt t rleai n op oo o t n pes no A e e c db u 0i 0h m s yR sl  ̄C m ae i e f o y g A he o G e ee m t t s hh

香萱益神方对血管性认知障碍大鼠模型海马小胶质细胞炎症反应调节作用的研究

香萱益神方对血管性认知障碍大鼠模型海马小胶质细胞炎症反应调节作用的研究

香萱益神方对血管性认知障碍大鼠模型海马小胶质细胞炎症反应调节作用的研究贺麟婷;李欧;徐建;沙中玮【期刊名称】《上海中医药杂志》【年(卷),期】2024(58)1【摘要】目的探究香萱益神方对大脑中动脉栓塞(MCAO)法复制的血管性认知障碍(VCI)模型大鼠海马小胶质细胞炎症反应的调节作用。

方法42只Wistar大鼠随机挑选12只作为假手术组,其余采用MCAO法建立VCI大鼠模型,造模成功的24只大鼠分为模型组和香萱益神方组,每组12只。

香萱益神方组大鼠给予香萱益神方7.46g/kg灌胃,假手术组和模型组给予等量纯净水灌胃,每日1次,连续6周。

分别于造模2周后和中药干预6周后行新物体识别实验检测大鼠认知功能,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法观察香萱益神方干预后大鼠脑组织缺血区域大小的变化;苏木精-伊红(HE)染色法检测香萱益神方对VCI大鼠海马CA1区及齿状回(DG)区神经元结构的影响;免疫组织化学染色法观察香萱益神方对VCI大鼠海马CA1区及DG区小胶质细胞离子钙结合衔接分子1(Iba1)的激活情况;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组大鼠海马组织小胶质细胞标记物Iba1、M1型促炎症因子诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞分化抗原86(CD86)和M2型抑炎症因子精氨酸-1(Arg-1)、C型凝集素CD206蛋白的表达;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测大鼠海马组织Iba1、iNOS、CD86、Arg-1和CD206mRNA的表达。

结果新物体识别结果显示,与模型组大鼠比较,香萱益神方组大鼠新物体探索次数识别指数与探索时间识别指数提高(P<0.05),提示VCI模型大鼠认知功能改善。

TTC染色结果显示,与模型组大鼠比较,香萱益神方组大鼠脑梗死面积减少(P<0.05)。

HE染色结果显示,与模型组比较,香萱益神方组大鼠海马CA1区和DG区锥体细胞形态改善,核固缩减少,细胞间隙缩小,断裂带减少,深染程度降低。

慢性低O2高CO2大鼠学习记忆能力与皮层、海马星形胶质细胞变化的关系

慢性低O2高CO2大鼠学习记忆能力与皮层、海马星形胶质细胞变化的关系

( C go p .2 w e y o i h p ra nag u ( W ru ) r - e k h p x y ec p i go p ( W ru ) T e N ru ) - e k h p x y e p i r p 2 go p ,o w e y o i h p ra na ru 4 go p . h e c o 4 c
h p o a u n r t w t h o i h p xe h p ra n a M e h ds T i y r t w r a d mi d t o la o t lg o p i p c mp s i as i c r n c y o i y e c p i . h t o hr as e e rn o z o n r llc nr r u t e / o
与N C组 比较差异 具有显著性( P<00 .1或 P<00 ) C组பைடு நூலகம்大鼠皮层 、 . 。N 5 海马可见 少量 G A F P阳性 细胞 ,W 组 、w 2 4 组较 N C组 G A F P阳性 细胞表 达明显增 多(W 组 皮层 4 . 2 1 4±57 , 马 4 . 2 . 海 6 33 7±48 ;W 组 皮层 5 . . 4 5 07 0±33 , .8 海
mu n d l f u n n r y et n in s c n a y t c r n c h p xc h p r a n a w st e sa l h d e r i g me r  ̄ e mo e o h o a h p r so e o d r o h o i y o i y e c p i a n e t b i e .L a n n — mo p y e h s y w s e a n d i l r t b r swae z n h AP e p e so n t e c r x a d h p o a u a ee td b a x mi e n a l a s y Mor trma e a d t e GF x r s in i h o t n i p c mp s w s d tce y i e u ig S sn P i mmu o itc e c ltc n q e Re u t T e me n e c p a t n yf r e k n h lt r w sp o o g d a d n h so h mia e h i u . sl s h a s a el n e c o e i gt e pa o m a rl n e n s f

迷走神经刺激对大鼠海马神经元和星形胶质细胞的影响

迷走神经刺激对大鼠海马神经元和星形胶质细胞的影响

要】 目的: 研究迷 走神 经刺激 ( s 对海 马星形胶质细胞和神经元的影 响, VN ) 阐明海 马在迷走神经抑制癫 痫中的作
于亚硝 酸根 与邻 苯二 酚 反应 形 成 的产物 稳 定 性好 , 该
产物不 会进 一步 与过 量 的亚 硝 酸 根 发生 反 应 , 因此邻 苯二 酚在低 浓度 时能 抑制亚 硝化反 应 。对苯 二酚氧 化 产物 的稳定 性与 间苯 二 酚相 近 , 氧 化 产 物 与过 量 亚 但 硝酸根 反应形 成亚 硝基 苯醌 肟衍生 物 的能力不 如 间苯 二酚 。因此 , 抑 制 N A 的能力介 于邻 苯 二酚 和 间 其 DE
个烯 醇结 构 。后 者在 低摩 尔 比条 件 下 , N A 的生 对 DE 成体 现 出明显 的促进 作用 。摩尔 比接 近 1:1 , 制 时 抑 活性 比木 犀 草 素更 强 。说 明 C环 的结 构 在 促 进 或 抑 制 ND A 生成 的反 应 中发 挥 着 双 向调 节 作 用 。与槲 E 皮素相 比 , G  ̄ 的结构 又 有新 的变 化 , E C; C环上 本来 具 有 吸电子作用 的 a 一不饱和酮变成 了具有给电子作用 , 的亚 甲基结 构 , 醇羟基也成 了酯 。后者 在低摩 尔 比时对 N E D A的生成体 现出显著 的促进作用 , 而在摩 尔 比接 近
1: 时 , 1 又能 完全 抑 制 N E 的生 成 。进 一 步验 证 了 DA 在类黄 酮化合物骨架 中 , C环结构 的变化在对 N E D A生
发 生氧化 还原 反应 , 制 和促 进 与 亚硝 酸 根 反应 的作 抑
用 更 明显 。因此 , 利用 类 黄酮 化 合 物抑 制 N一亚 硝 在 胺 生成 的过程 中 , 综 合考 虑 化 合 物结 构 中酚羟 基 的 要 位 置 和数 量 , 也要考 虑 其他 给 电子 基 团 的存 在对 抑 制

成年大鼠神经元和星形胶质细胞细胞周期蛋白表达的差异研究

成年大鼠神经元和星形胶质细胞细胞周期蛋白表达的差异研究

应 用免疫荧 光和激光
扫描共聚焦显微镜 观察 成年大 鼠生理状 态 下大脑 皮层 或海 马 C A 1区神经 元和 星形 胶质 细胞细 胞周 期 素 D 1 、E 、A、B 。 、 成年大 鼠海马 C A1区和大脑皮层 的神经 元有 C y c l i n D1 、E 、A和 B l 的表 达 ,细胞 成年大 鼠大脑皮层和海 马区的神经元和 星形胶质细胞均表 达细胞周 期蛋 白,而其 核和细胞浆均有表达 ,以胞核为 主;星形胶质细胞也有上述细胞周期蛋 白的表达但细胞数 目较少 ,并且 表达这些 指标的星
mo s t o f t h e s e st a r o c t y e s w e e r l o c a t e d i n h i p p o c a mp l a C A1 eg r i o n .C o n c l u s i o n B o t h n e u r o n s nd a st a r o c t y e s w e e r e x —
Ch e n Bi n,W a n g We i
( D e p a r t m e n t o fN e u r o l o g y ,T o n al H o s p i t a l ,T o n  ̄i Me d i c a l C o l l e g e , Hu a z h o n g U n i v e r s i t y fS o c i e n c e a n d T e c h n o l o g y ,W u h a n 4 3 0 0 3 0 ,C h /  ̄)
s u b i f e l d o f h i p p o c a mp u s ;W h e r e s a o n l y a f e w st a r o c te y s e x p r e s s e d c y c l i n s i n h i p p o c a mp u s nd a c e eb r r l a c o t r e x nd a

AAV1-Rheb(S16H)在成人海马中的神经保护作用

AAV1-Rheb(S16H)在成人海马中的神经保护作用

AAV1-Rheb(S16H)在成人海马中的神经保护作用星形胶质细胞是大脑中最丰富的细胞,在体内稳态维持中起着重要作用。

尽管成人大脑中星形胶质细胞的过度活化可能通过炎症反应参与神经变性,但活化的星形胶质细胞也可以诱导有益作用,例如通过限制组织损伤和神经炎症的屏障功能以及通过产生神经胶质而增加神经元存活,生长和活性。

最近,在AAV1-Rheb(S16H)干预的大鼠海马中,观察到星形胶质细胞形态变化,而促炎性细胞因子水平却没有明显变化,提示Rheb(S16H)转导海马神经元中星形胶质细胞活化可能有助于AAV1-Rheb(S16H)诱导的神经保护作用。

来自韩国庆北国立大学生命科学学院的Sang Ryong Kim团队认为,通过施用AAV1-Rheb(S16H)等方法进行海马神经元病毒转导,可以增强潜在的神经保护系统的构建,这在阿尔茨海默病大鼠模型的海马中通过脑源性神经营养因子增加诱导的神经元和星形胶质细胞之间的相互作用得到了证实。

此外,AAV1-Rheb(S16H)给药后神经保护系统的增强是通过海马体的自分泌和旁分泌信号激活来促进神经保护。

Rheb的诱导可能有助于减少淀粉样蛋白β肽的产生。

尽管需要进行进一步的研究来确定AAV-Rheb(S16H)转导方法与神经退行性疾病的临床相关性,但AAV1-Rheb(S16H)转导方法可能是保护受损脑海马神经元的潜在策略,其作用可能与阿尔茨海默病患者有关。

文章在《中国神经再生研究(英文版)》杂志2020年8月8 期发表。

文章来源:Kim SR (2020) Beneficial effects of AAV1-Rheb(S16H) administration in the adult hippocampus. Neural Regen Res 15(8):1479-1480. doi:10.4103/1673-5374.274335。

大鼠在学习记忆时海马ACh和ACh能纤维的变化

大鼠在学习记忆时海马ACh和ACh能纤维的变化

大鼠在学习记忆时海马ACh和ACh能纤维的变化
王振江;殷兆花;沈维高;何欣
【期刊名称】《北华大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2008(009)003
【摘要】目的观察大鼠在学习记忆时海马乙酰胆碱(ACh)和ACh能纤维的变化,从而探讨中枢ACh与学习记忆的关系.方法以水迷宫法建立大鼠学习记忆动物模型,用碱性羟胺比色法测定海马ACh含量,以及乙酰胆碱酯酶(AChE)的组织化学检测海马CA2,CA4区AChE.结果具有学习记忆能力的大鼠海马ACh含量和ACh能纤维的密度均比对照组增加(P<0.05).结论中枢ACh参与学习记忆的过程,并与记忆的巩固有关.
【总页数】3页(P236-238)
【作者】王振江;殷兆花;沈维高;何欣
【作者单位】北华大学,基础医学院,吉林,吉林,132013;吉林医药学院,附属医院,吉林,吉林,132013;北华大学,基础医学院,吉林,吉林,132013;北华大学,基础医学院,吉林,吉林,132013
【正文语种】中文
【中图分类】R332.81
【相关文献】
1.五鹤续断总皂苷对AD大鼠学习记忆及海马Ach代谢的影响 [J], 万秋英
2.老年大鼠在空间辨别性学习记忆时海马ACh和ACh能纤维的变化 [J], 沈维高;
何欣;冯力民;刘艳波
3.大鼠在空间辨别性学习记忆时海马CA1,CA3区和DG的ACh能纤维和星形胶质细胞的变化 [J], 沈维高;何欣;冯力民
4.大鼠在空间辨别性学习记忆时隔-海马ACh能纤维的变化 [J], 寇盛斌;潘三强;吕来清;宿宝贵;韩辉
5.大鼠空间辨别性学习记忆时海马ACh和ACh能纤维的变化 [J], 李洪涛;沈维高因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

抑郁症近10年针刺研究总结

抑郁症近10年针刺研究总结

抑郁症近10年针刺研究总结针刺在抑郁症的临床治疗中被广泛运用,深受临床医生和科研学者的重视。

本文作者通过查阅近10年针刺治疗抑郁症研究的中英文相关文献,从神经可塑性、神经内分泌轴、脑肠轴系统3个角度,归纳探讨针刺治疗抑郁症的机制,为科研及临床应用提供方向。

因此无论是科研或是临床方向,对抑郁症有了解需求的,这篇文章都值得一读。

近年来对抑郁症生理发病机制的研究有增无减,多从神经递质、激素、神经营养因子、氧化应激、神经影像学、免疫学等方面着手。

“单胺递质”假说认为抑郁症的发生可能与体内神经递质的下调有关;近年来“神经可塑性”假说越来越受到重视,即生物体根据外部和内部的变化调整其神经功能和结构的能力可能是抑郁症生物学和临床特征的最终共同途径,抑郁发病的主要原因可能是脑部神经发生的减少,进而导致脑部内环境紊乱,神经元损伤、凋亡,脑部结构变化,且与神经内分泌、脑部炎性反应等密切相关。

1 从神经可塑性角度探讨针刺治疗抑郁症的机制1.1 相关脑区、核团及脑部网络连接层面抑郁症的发生与相关脑区和核团的结构、功能及其相互连接有关,研究表明抑郁症患者的海马体体积下降,而“边缘系统—皮层—纹状体—苍白球—丘脑”为抑郁症的重要神经解剖环路,抑郁症患者不同大脑区域的结构、功能和相关网络连接均有变化。

功能磁共振成像技术可以通过测量脑部神经元活动所引发的血液动力的改变来探究神经元活动的强弱。

有研究表明电针可改变药物难治性抑郁患者楔前叶、舌状回脑功能连接。

也有研究显示针刺治疗抑郁常用腧穴会影响患者脑部额叶、颞叶、海马、丘脑等不同脑区的全脑振幅低频波动值,也就是脑部不同区域神经元活性的变化,而针刺不同腧穴所影响的相应脑部信号位置变化不同。

1.2 神经元、突触及神经胶质细胞层面有证据表明,应激和压力引起的神经发生的减少是引起抑郁症状的重要因素,而促进新的神经发生则可能为抑郁症治疗的机制,尤其是在海马的齿状回和嗅球中。

突触作为神经元传递信息的重要结构,其形态结构、发育和传递效能的变化均与抑郁的发生相关,调节突触可塑性可作为抑郁症治疗的重要靶点。

血管性痴呆大鼠海马CA_1区神经元超微结构的长时程变化

血管性痴呆大鼠海马CA_1区神经元超微结构的长时程变化

血管性痴呆大鼠海马CA_1区神经元超微结构的长时程变化王玉良;周永翠;王益光;李锋杰;金成文【期刊名称】《潍坊医学院学报》【年(卷),期】2008(30)5【摘要】目的观察血管性痴呆(VD)大鼠长时期海马组织学和CA1区神经元超微结构的动态变化规律。

方法60只大鼠随机分为假手术组、模型7d组、模型15d组、模型1m组、模型2m组和模型4m组,每组10只。

光镜和电镜下观察各组大鼠海马组织学和CA1区超微结构的改变。

结果①光镜下假手术组大鼠海马CA1区未见明显病理变化,但模型组大鼠海马CA1区锥体细胞数量减少,细胞变性坏死,细胞明显水肿,排列紊乱;细胞核体积变小,深染,呈核固缩表现,顶树突缩短,排列紊乱。

另外,模型1m组可见胶质细胞明显增生,模型2m组和4m组胶质细胞明显增生形成结节,呈现海马硬化表征。

②电镜下可见神经细胞及神经末梢水肿、胞浆内有色素沉积、细胞膜断裂、核染色质边集、细胞核溶解、核周隙增宽,线粒体肿胀,嵴紊乱断裂,破坏严重。

随造模时间的延长,病理改变逐渐加重。

结论血管性痴呆发生和发展中海马CA1区锥体细胞严重脱失,神经元变性坏死,超微结构受损,并逐渐加重。

【总页数】4页(P389-392)【关键词】血管性痴呆;海马;超微结构;组织结构;长时程变化【作者】王玉良;周永翠;王益光;李锋杰;金成文【作者单位】潍坊医学院生理学教研室【正文语种】中文【中图分类】R338【相关文献】1.Toll样受体4在血管性痴呆大鼠海马长时程表达的动态变化 [J], 曹爽;王玉良;张乐;成敏;付文玉2.大鼠海马CA_1区锥体神经元在衰老过程中的超微结构变化 [J], 张兵;侯家骥3.复方地黄对AD大鼠学习记忆及海马CA_1区神经元突触超微结构改变的实验研究 [J], 廉洁4.血管性痴呆大鼠海马BDNF表达的长时程变化 [J], 王玉良;周永翠;张冰清;陆红英;王益光5.血管性痴呆大鼠海马神经细胞内游离钙含量的长时程变化 [J], 王玉美;王玉良;周永翠;李锋杰;陆红英;金成文;王益光因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

胍丁胺对慢性应激大鼠海马神经元和星形胶质细胞的影响

胍丁胺对慢性应激大鼠海马神经元和星形胶质细胞的影响

胍丁胺对慢性应激大鼠海马神经元和星形胶质细胞的影响陈红霞;张黎明;张有志;赵楠;李锦;李云峰【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2009(25)1【摘要】目的在海马神经元和星形胶质细胞水平探讨胍丁胺抗抑郁作用机制.方法采用多种应激方式建立大鼠慢性应激抑郁模型,通过开场实验和蔗糖饮水实验观察模型组、阳性对照药氟西汀组(10 nag·kg-1,ig)和胍丁胺组(20 mg·kg-1,ig)大鼠的行为学变化;应用神经元标志物--微管相关蛋白2(microtubtde-associated protein 2,MAP2)和星形胶质细胞标志物--胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)免疫组织化学染色,观察各组大鼠海马神经元和星形胶质细胞形态改变.结果慢性应激模型组大鼠开场实验水平运动得分和垂直运动得分明显降低,蔗糖偏嗜度明显降低,氟西汀和胍丁胺可逆转此变化;免疫组化结果显示,慢性应激模型组MAP2和GFAP表达明显减弱,表现为海马神经元突起长度和数目以及星形胶质细胞的数量和突起数量明显降低,氟西汀和胍丁胺可改善此病理变化.结论海马神经元和星形胶质细胞共同参与抑郁症发生,胍丁胺可逆转慢性应激引起的细胞形态结构改变,发挥抗抑郁作用.【总页数】5页(P21-25)【作者】陈红霞;张黎明;张有志;赵楠;李锦;李云峰【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850【正文语种】中文【中图分类】R-332;R322.81【相关文献】1.低氧预适应上调大鼠海马神经元和星形胶质细胞在急性缺氧时的葡萄糖转运蛋白的活性和基因表达 [J], 王尔孚;李昕;贾春松;刘光伟;方海侠;于顺2.大鼠海马发育过程中神经元和星形胶质细胞p21Cip1的表达 [J], 王芳;王晶;张琼;王伟3.癫痫大鼠海马神经元和星形胶质细胞的病理演变 [J], 陈刚;邓艳春;王小木;尚学义4.大鼠海马CA3区神经元和星形胶质细胞三维结构重塑 [J], 杨志军;饶志仁;徐如祥;魏玲;王晓斌;姜晓丹5.大鼠海马CA3区内神经元和星形胶质细胞的空间形态 [J], 杨志军;徐如祥;饶志仁;魏玲;王晓斌;姜晓丹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

马桑内酯致痫大鼠海马区GABA和G1u在神经元和神经胶质内时空变化研究

马桑内酯致痫大鼠海马区GABA和G1u在神经元和神经胶质内时空变化研究
c r i ao e M e ho L b l n ABA a d G u i i p c mp so as a i e e tt y i o a a ltn . i r t ds a el g G i l n hp o a u f n EP rt tdf r n i b mmu e ye h mia h oo y Re uls me n t e c l e n lg . s t c c t c
元与神经胶质之间的时空变化情况 。方法 采用免疫细胞化学方法 对癫痫发 生不 同时间段 的 鼠脑海 马区进行 G B A A和 Gu l
的标记。结果 癫痫发作前期及 间歇期 , 马区 G B 海 A A和 G u l 在神 经胶 质内聚集 明显 , 而癫痫发作期 , A A和 Gu在神经 GB l 元 内聚集明显。结论 癫痫发作过程 中, A A和 Gu G B l 存在一个从神经胶质转移到神经元后再 转移到神经胶 质的过程 , 这个
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28 4第6第1 0年 月 4 1 0 卷 期
・ 基础 研 究 ・
马桑内 痫大鼠 酯致 海马区G B A A和Gu 神经元和 胶质内 l在 神经 时 化研究 空变
张 秀丽 郑德 枢
(. 1 大连市 中心医院神经内二科 , 大连 16 3 ;. 1032 广州医学院神经科 学研究所 , 广州 50 6 ) 120 【 摘要】目的 观察马桑 内酯致癫痫 鼠脑海 马内不同时间段兴奋性神 经递质谷氨酸 与抑 制性 神经递质 一氨基 丁酸在神经
St y he Te por ud oft m alCha e of GABA d u ng n a Gl bet e n e on d e w e N ur n a N u- r la n i og i i H ppoc m pus ofRatI uc d a nd e by Cor a i La one i r a t

癫痫大鼠海马谷氨酰胺合成酶的变化

癫痫大鼠海马谷氨酰胺合成酶的变化
第 21卷 第 2期 2013年 6月
四 川解 剖学 杂 志
SICHUAN JOURNAL OF ANATOM Y
V0I.2l NO.2 June 2013
癫 痫 大 鼠海 马 谷氨 酰 胺 合成 酶 的变化
刘 宝军 裴 斐 李 继 华 白云驰 崔 永 鹏
(开 滦 总 医 院 ,唐 山 063000)
1 材 料 与 方 法
1.1 实 验 动 物 分 组 及 模 型 制 作 健 康成 年 雄 性 Sprague—Dawley大 鼠 68只 ,体
重 220 ̄250 g(由河 北 医科 大学 实验 动物 研究 中心 提供),置于 温暖 (20℃)、安 静 的环境 中饲 养 48 h, 注 意 避 免 非 特 异 性 应 激 反 应 的 发 生 。 大 鼠 随 机 分 为 PTZ点 燃慢 性 癫 痫模 型 组 ( 一 16) ,生 理盐 水 对 照 组 ( 一6)。生点 燃 慢 性 癫 痫模 型 组 :大 鼠隔 日 腹腔注 射 阈下剂量 的戊 四氮 35mg/kg(戊 四氮 ,pen— tylenetetrazol,PTZ,Sigma)复制 慢性 癫痫 模型 。此 剂量 为亚 惊厥 剂 量 (由文献 ¨及 预 实验 中获 得 ),连 续 给药 13次 ,每次 观 察 1h。每 次 注 射 均 在 上 午 8: O0~ 10:00进 行 ,同 时 观 察 大 鼠 的行 为 学 变 化 。 1.2 行 为 观 察
Change in Expression of GS and GFAP Protein in Hippocam pus of
Pentylenetetraz0l(PTZ)一induced Kindle in Rats
Liu Baoj un Pei Fei Li Jihua Bai Yunchi Cui Yongpeng

成年大鼠神经元和星形胶质细胞细胞周期蛋白依赖激酶的表达

成年大鼠神经元和星形胶质细胞细胞周期蛋白依赖激酶的表达

( og o i l ogi dcl o ee H ahn n esyo c nea dTcn l y Tnf H s t ,T n i lg , u zog U i r t fSi c n eh oo , i pa j Me a C l v i e g
Wu a 30 0 P R C ia h n4 0 3 , . . hn )
Ke r s e r n;a to ye elc ce y wo d :n u o sr c t ;c l y l
最 新研究 表 明 , 细胞 周期 调 控 蛋 白不 仅在 增 殖 细胞而 且在成 年海 马静 息 期 神 经 元 中 也有 表 达 , 并
氰 酸荧光 素 ( IC) FT 标记 的羊 抗 小 鼠 IG 购 自美 国 g Pe e公 司 , y 记 的羊 抗 兔 IG购 自美 国 Sg ic r C3标 g i ma 公 司 。其 他 化学 试剂均 为 国产 分析 纯试剂 。激 光扫 描 共 聚 焦 显 微 镜 ( S M)为 日本 Oy u LC l mps公 司
A s at O jcv bt c:[ bete]T td ed e neo C K btenat c e n ern d lrt Me o ]T e r i os yt i r c f D e e r y sadnuosi a u a .[ t d h u h fe w so t n t s h
hpoa p A ei I[ oc s n]B t r ye dnuo sw r epesda D si d t a ip a p s i cm a C 1rg n C n l i p l o uo o h ̄t t sa ern ee l n l rs pc
w r dt tdb m u ou rsec n ofc cocp.[ e a ]Al D sw r epesd o ul ro/ n e e ce yi m nf oecnead cn a mi soe R ml l C K e x rs nn c a rad e e l ol r t e e e

马桑内酯致痫大鼠大脑皮层及海马神经元钙离子活度的变化

马桑内酯致痫大鼠大脑皮层及海马神经元钙离子活度的变化

马桑内酯致痫大鼠大脑皮层及海马神经元钙离子活度的变化谢虹;郭斌
【期刊名称】《同济医科大学学报》
【年(卷),期】1996(025)004
【摘要】大脑皮层或海马内注射马桑内酯可以引起大鼠癫痫样发作及脑电图痫样
放电,应用钙离子选择性微电极测量了癫痫模型大鼠海马和皮层的钙离子活度的改变,皮层或海马注射5μl马桑内酯(5mg/ml)3min后观察到细胞外钙离子活度的明显改变,大脑皮层及海马内Ca2^+分别下降了0.61mmol/L及0.74mmol/L,与马桑内酯注射前相比较,注射后皮层或海马内的Ca^2+活度具有极显著差异(P〈0.01)。

马桑
【总页数】4页(P253-256)
【作者】谢虹;郭斌
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R322.81
【相关文献】
1.马桑内酯致痫大鼠海马神经细胞外Na+、K+活度的变化 [J], 邹飞;谢虹;高娜;王阿敬;钟时明;朱长庚
2.马桑内酯致痫大鼠大脑皮层、海马NMDA受体亚单位1(NMDAR1)mRNA表达的变化 [J], 王群;阮旭中;史庭慧;张苏明
3.马桑内酯致痫大鼠海马区GABA和Glu在神经元和神经胶质内时空变化研究 [J],
张秀丽;郑德枢
4.马桑内酯致痫时大鼠大脑皮层和海马诱发电位的特征 [J], 张玉芹;王阿敬;胡谋先;邹飞
5.马桑内酯致痫大鼠大脑皮层,海马谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸及γ-氨基丁酸含量的测定 [J], 王群;龙洁;张在强;赵性泉
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点燃模型大鼠海马和皮层星形胶质细胞变化的动态观察
姚君茹;潘三强;吕来清;高秀来
【期刊名称】《解剖学研究》
【年(卷),期】2003(25)3
【摘要】目的探讨星形胶质细胞在戊四唑 (PTZ)化学点燃模型癫痫发病中的作用。

方法用 30只Wistar大鼠随机分为对照组和模型组。

采用免疫组织化学方法和图像分析技术 ,对PTZ点燃各发作级别大鼠海马结构和颞叶皮质部位的胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的变化作动态观察。

结果GFAP值改变见于点燃后Ⅲ级组开始增加,Ⅴ级组达到高峰,Ⅴ级后 2 4h组仍有持续增加。

结论戊四唑点燃癫痫模型中 ,随着点燃级别的进展 ,GFAP免疫表达逐渐增加。

提示星形胶质细胞GFAP 含量的增加可能是PTZ点燃模型癫痫发病的原因之一。

【总页数】5页(P166-168)
【关键词】戊四唑;化学点燃模型;癫痫;大鼠;海马;皮层;星形胶质细胞;免疫组织化学方法;图像分析技术
【作者】姚君茹;潘三强;吕来清;高秀来
【作者单位】首都医科大学解剖学教研室;暨南大学医学院解剖学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R742.1;R-332
【相关文献】
1.戊四氮点燃大鼠海马及额叶皮层单胺水平的变化 [J], 董洪波;蔡涛
2.戊四氮点燃模型大鼠海马苔藓纤维出芽与Cdk5/p35表达的动态变化 [J], 田发发;郭婷辉;陈金梅;马云峰;曾畅;李凤容;王新华;傅晶晶
3.戊四氮点燃模型大鼠海马苔藓纤维出芽的动态变化 [J], 田发发;郭婷辉;陈金梅;
马云峰;蔡小凤;姚凤红
4.点燃癫癎模型大鼠皮层与海马c-fos、c-jun基因的表达 [J], 陈阳美;谢运兰;曾
可斌
5.慢性低O2高CO2大鼠学习记忆能力与皮层、海马星形胶质细胞变化的关系 [J], 李勇;邵胜敏;柯将琼;陈松芳;王小同
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