丙酮酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)

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如何检测NAD激酶的活性?

如何检测NAD激酶的活性?

如何检测CheKine™NAD激酶(NADK)活性?细胞代谢是指发生在细胞内的所有有序化学变化的总称,简单理解就是指细胞里的所有化学反应。

细胞代谢活动的测量可作为细胞研究的一个重要指标,广泛应用基础研究和药品研发当中。

Abbkine CheKine™细胞代谢学产品线包括大量相关代谢物、酶、营养和代谢物定量检测试剂盒等。

那么今天我们来一起看看有关细胞代谢分析的相关研究,希望对大家有所帮助哦!一、CheKine™硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)检测试剂盒(比色法),#KTB1660TPX属于过氧化物酶家族,在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用,功能与GPX 类似,也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。

TPX普遍存在于各种生物体内,如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌,在进化上高度保守。

TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。

TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。

CheKine™硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)检测试剂盒,提供了一种简单易用的比色法,用于分析不同生物样品(细胞/组织裂解液,生物液体)中硫氧还蛋白过氧化物酶活性。

TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT),通过测定240 nm(H2O2的吸收波长)吸光度的下降速率,用对照组减去过氧化氢酶(CAT)催化分解的H2O2,即可计算出TPX活性。

因此,本试剂盒可以同时测定样品TPX和CAT活性。

二、CheKine™丙酮酸激酶(PK)活性检测试剂盒(比色法),#KTB1120PK(EC 2.7.1.40)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化糖酵解过程中的最后一步反应,是糖酵解过程中的主要限速酶之一,也是产生ATP的关键酶之一,因此测定PK活性具有重要意义。

CheKine™丙酮酸激酶(PK)活性检测试剂盒,提供了一种简单易用的比色法,用于分析不同生物样品(细胞/组织裂解液,生物液体)中丙酮酸激酶活性。

乳酸脱氢酶

乳酸脱氢酶

1概述乳酸脱氢酶(LDH或LD)是糖无氧酵解及糖异生的重要酶系之一,可催化丙酮酸与L-乳酸之间的还原与氧化反应,也可催化相关的α-酮酸。

LDH广泛存在于人体组织中,以心、肾、骨骼肌含量最高,肝、脾、胰和肺组织次之。

LDH测定方法主要有比色法和连续监测法。

2标本的收集新鲜无溶血标本,血清或血浆样本均不溶血。

血浆样本只能采用肝素或EDTA 抗凝。

样本在4摄氏度可稳定7天。

采血前病人应禁食12小时,采集静脉3ml,待凝固后(最好放在37摄氏度水浴箱内45分钟)通常为加抗凝剂的血液在30-60分钟凝血析出血清。

3000r/min离心5-10分钟,分离出血清备用。

不建议采用血浆标本。

3:方法原理样本中的碱性磷酸酶催化水解磷酸对硝基苯酚,生成游离的对硝基苯酚和磷酸,引起405nm处的光吸收值升高,,通过检测405nm处光吸收值上升的速率,可以测定碱性磷酸酶的活力。

4剂来源,配置及储存试剂来源:试剂配置:试剂一和试剂二均为液体试剂,可直接使用。

启用后在2-8度可稳定30天。

若试剂混浊,或以蒸馏水为空白在405nm处的光吸收值低于0.8A,应予丢弃。

试剂储存:试剂避光储存2-8摄氏度可稳定至标签所示失效期。

5分析仪器CS-600B全自动生化分析仪6计算方法ALP(U/L)=( A/min*Tv*1000)(18.8*Sv*P)式中Tv=总反应体积Sv=样本体积18.8=NADH在405nm处的毫摩尔消光系数P=比色杯光径(cm)7 线性范围:本实验的线性范围:0----2000U/L8 参考范围:(1)比色法:150~450U/L。

(2)连续监测法:男80~280U/L女100~230U/L9 失控控理1:立即重测同一质控品,如重测后结果仍不再允许范围,请进行下一步。

2:新开一瓶质控品,重测失控项目,如新开的质控血清结果正常,那么原来质控血清可能过期或在室温防止时间过长而变质,如结果仍不再允许范围,则进行3:进行仪器维护,重测失控项目。

乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)

乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)

乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)产简介:乳酸(Lactic acid ,LD)又称2-羟基丙酸是一种化合物,是一种含有羟基的羧酸,分子式是C 3H 6O 3,参与生物化学很多反应过程。

乳酸检测有化学氧化法、酶催化法、电化学法、酶电极感应器法。

乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)其检测原理是在NAD 存在条件下,乳酸脱氢酶(LDH)催化乳酸生成丙酮酸,同时生成NADH 。

在碱性条件下显色剂与丙酮酸生成复合物,并使平衡偏向乳酸氧化为丙酮酸的方向,驱动反应完成,生成的NADH 与乳酸为等量摩尔。

通过分光光度比色法测定340nm 处吸光度,据此通过比色分析就可以计算出LD 水平。

组成:自备材料:1、 离心管或小试管2、 蒸馏水3、 水浴锅或恒温箱4、 比色杯5、 分光光度计操作步骤(仅供参考):1、 准备样品:血浆、血清、尿液及其他体液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-20℃冻存。

编号 名称TC0733 50T Storage试剂(A): 乳酸标准(20mmol/L) 1ml -20℃ 避光 试剂(B): 乳酸标准稀释液 1ml RT 试剂(C): LD 显色液C1: LD Assay buffer 15ml 4℃ 避光 C2: NAD buffer 2支 -20℃ 避光 C3: LDH solution50μl-20℃ 避光试剂(D): LD 终止液 200mlRT 使用说明书1份细胞或组织样品:取恰当细胞或组织裂解液,如果有必要需进行适当匀浆,低速离心取上清,-20℃冻存,用于LD 的检测。

高浓度样品:如果样品中含有较高浓度的LD ,可以使用原有的裂解液或PBS 等进行稀释,如鸡血清、血浆可稀释5~10倍后检测。

2、 配制标准品工作液:4℃避光保存2个月有效。

3、 LD检测:按照下表设置空白管、对照管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意避免产生气泡。

乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P比色法)

乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P比色法)
2、 手工比色检测:按照下表设置测定管,溶液应按照顺序依次加入,幵注意避免产生气泡。 如果样品中的 LDH 浓度过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检 测最好能设置平行管。
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加入物(ml) 待测样品(血清、血浆、体液等) LDH 检测工作液
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乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P 比色法)
简介:
乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH 或 LD)属于氧化还原酶,能够催化氢氧原 子或电子从一中底物转移到另一种底物上乳酸脱氢酶是糖酵解和糖异生的一个极其重要的 酶,含有锌离子,广泛分布于人和动物组织、植物和微生物中,能可逆的催化乳酸(L)和丙 酮酸(P)之间的氧化还原反应。乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P 比色法)是利用乳酸脱氢 酶催化上述逆反应,即丙酮酸+NADH+H+→乳酸+NAD+。在上述反应过程中,丙酮酸还 原成乳酸,同时 NADH 氧化成 NAD+,引起 340nm 处吸光度的下降。该 LD-P 法的优点 是:1、操作比二硝基苯肼比色法简单;2、重复性好;3、准确性比二硝基苯肼法好;4、
2、 处理后的样品应及时检测,否则 LD4 和 LD5 易失效。 3、 血清或肝素抗凝血浆检测效果较好,草酸类、EDTA 抗凝剂对 LDH 活性有抑制作用。
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4、 避免使用溶血样本。 5、 为了您的安全和健康,请穿实验服幵戴一次性手套操作。
自动分析仪计算公式:LDH(U/L)=ΔA/min×(106/6220)×(296/10)=ΔA/min×4758.8 注意:如果待测样品加入 LDH 保护工作液,其结果应除以 0.9。

丙酮酸(PYR)测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)产品技术要求北京赛诺浦

丙酮酸(PYR)测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)产品技术要求北京赛诺浦

丙酮酸(PYR)测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)适用范围:用于体外定量测定人体血清或血浆中丙酮酸的含量。

1.1 试剂盒包装规格试剂1:1×15mL,试剂2:1×5mL;试剂1:2×30mL,试剂2:2×10mL。

试剂1:2×54mL,试剂2:2×18mL;试剂1:3×45mL,试剂2:3×15mL;试剂1:4×54mL,试剂2:4×18mL;试剂1:2×300mL,试剂2:1×200mL;试剂1:1×9L,试剂2:1×3L。

校准品(选配):2×0.5mL,2×1mL(2水平)。

质控品(选配):2×0.5mL,2×1mL(2水平)。

1.2 试剂盒主要组成成分注:校准品和质控品存在批特异性,具体浓度见对应批次产品标签。

2.1 外观试剂1:无色澄清液体;试剂2:无色澄清液体。

校准品:无色至淡黄色澄清液体。

质控品:无色至淡黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应不小于0.5。

2.4 分析灵敏度测定浓度在200µmol/L附近的样本时,吸光度变化值(ΔA)应不小于0.02。

2.5 线性在(30,1200)µmol/L线性范围内,线性相关系数r不小于0.990。

在(150,1200)µmol/L范围内的线性相对偏差不大于±10%;测定结果(30,150]µmol/L时线性绝对偏差不大于±15µmol/L。

2.6 重复性重复测试高低浓度的样本,所得结果的变异系数(CV%)应不大于8%。

2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本,测定结果的批间相对极差应不大于10%。

2.8 准确度与已上市产品进行比对试验,在(30,1200)µmol/L范围内,与比对系统的相关系数r不小于0.975;在(100,1200)µmol/L区间内与比对系统的相对偏差应不大于±15%,(30,100] µmol/L区间内与比对系统的绝对偏差应不大于±15µmol/L。

丙酮酸测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)产品技术要求九强

丙酮酸测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)产品技术要求九强

丙酮酸测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)适用范围:用于体外定量测定人体血清中丙酮酸(PYR)的含量,临床主要用于糖尿病引起的酮症酸中毒的辅助诊断。

1.1 包装规格包装规格见表1。

表1 包装规格1.2主要组成成分主要组成成分见表2。

表2 主要组成成分2.1 外观试剂1为无色澄清液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物;试剂2为无色澄清液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物;校准品为无色澄清液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物;质控品为无色澄清液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物;试剂盒标签标识清晰,外包装完整无损。

2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。

2.3 试剂空白吸光度A340nm下测定空白吸光度应≥0.5000。

2.4 准确度回收试验:在临床样本中加入一定体积的校准品溶液,进行测定,回收率在90%~110%之间。

2.5 分析灵敏度样品浓度为200 µmol/L时,其吸光度变化在0.0400~0.1200之间。

2.6 线性范围在[30,1000]µmol/L区间内,线性相关系数r≥0.990,在[30,150]µmol/L区间内线性偏差应不超过±15µmol/L,在(150,1000]µmol/L区间内线性偏差应不超过±10%。

2.7 测量精密度2.7.1 重复性对不同浓度的同一血清样本或质控品重复测定10次,其测定值的变异系数(CV%)应不大于10%。

2.7.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差(R)应不大于10%。

2.8 稳定性试剂盒在2℃~8℃密封避光保存,有效期为12个月。

在试剂盒有效期满后一个月以内,应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1的要求。

糖代谢相关研究,Abbkine多种类生化试剂盒

糖代谢相关研究,Abbkine多种类生化试剂盒

糖代谢相关研究,Abbkine多种类生化试剂盒糖类分解代谢的三大途径:糖酵解途径(EMP)、有氧氧化、磷酸戊糖途径(PPP途径)。

1.糖酵解途径糖酵解途径(glycolytic pathway)又称EMP途径,是将葡萄糖和糖原降解为丙酮酸并伴随着ATP生成的一系列反应,是有机体获得化学能最原始的途径,一切生物有机体都普遍存在的葡萄糖降解途径。

在缺氧条件下丙酮酸被还原为乳酸(lactate),在许多微生物中可分解为乙醇或乙酸等,称为糖酵解。

有氧条件下丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O。

糖酵解途径在细胞液中进行,可分为两个阶段。

第一阶段是准备阶段,需要消耗能量形成磷酸化的活化底物(从葡萄糖生成2个磷酸丙糖);后一阶段是放能阶段,逐步释放能量并最终生成丙酮酸(是生成ATP的阶段)。

两个阶段共10个反应,每个分子葡萄糖经第一阶段共5个反应,消耗2个分子ATP为耗能过程,第二阶段5个反应生成4个分子ATP为释能过程。

关键酶:己糖激酶、6-磷酸果糖激酶1、丙酮酸激酶。

关键酶催化的反应是单向的,不可逆。

2.有氧氧化葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的反应过程就叫做有氧氧化,并且有氧氧化是糖氧化的主要方式,绝大多数细胞都通过它来获得能量。

糖的有氧氧化大致可分为三个阶段:第一阶段是葡萄糖经糖酵解途径分解成丙酮酸;第二阶段就是丙酮酸进入线粒体内,氧化脱羧生成乙酰辅酶A(乙酰CoA)。

第三阶段是三羧酸循环及氧化磷酸化。

其中三羧酸循环(TCA循环),又名柠檬酸循环(Thecitric acid cycle ,CAC)或克雷布斯循环,是所有好氧生物中心代谢途径(Central Metabolic Pathway)的核心组成部分。

这一代谢途径的名称来源于柠檬酸(一种三羧酸,在生理PH下通常以离子形式存在)。

在该循环中,柠檬酸被消耗,而后又通过一系列反应再生,这一系列反应把来自糖代谢、脂肪酸代谢及氨基酸代谢等途径产生的乙酰辅酶A氧化成CO2和水,同时产出NADH、FADH2作为其他各种生化途径中所需的还原力。

丙酮酸激酶(Pyruvate kinase, PK) 试剂盒使用说明

丙酮酸激酶(Pyruvate kinase, PK) 试剂盒使用说明

丙酮酸激酶(Pyruvate kinase,PK)试剂盒使用说明产品简介:PK(EC2.7.1.40)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化糖酵解过程中的最后一步反应,是糖酵解过程中的主要限速酶之一,也是产生ATP的关键酶之一,因此测定PK活性具有重要意义。

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脱氢酶进一步催化NADH 和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映PK活性。

试验中所需的仪器和试剂:紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水产品内容:提取液:60mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体15mL×3瓶,4℃保存;试剂二:粉剂×3支,-20℃保存;试剂三:粉剂×3支,-20℃保存;试剂四:粉剂×3支,-20℃保存;临用前每支加入500µL双蒸水充分溶解备用,用不完的试剂仍-20℃保存;试剂五:液体×3支,4℃保存;临用前每支加入300µL双蒸水充分溶解备用,用不完的试剂仍4℃保存;PK工作液的配制:取试剂一、试剂二和试剂三各一支,将试剂二和试剂三依次转移至试剂一中,充分溶解待用,这样可以分三批测定,防止试剂失效。

操作步骤:一、样品的前处理:(1)细菌或细胞处理:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每200万细菌或细胞加入400µL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率200W,工作3s,间歇10s,工作35次),8000g,4℃,离心10min,取上清,置冰上待测。

(2)组织处理:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;8000g,4℃,离心10min,取上清,置冰上待测。

(3)血清(浆)样品:直接检测二、测定操作表:试剂名称(µL)测定管PK工作液900试剂四30试剂五15充分混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(其他物种)水浴5分钟样本30将上述试剂按顺序加入1mL石英比色皿中,加样本的同时开始计时,在340nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1,比色后迅速将比色皿连同反应液一起放入37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴中准确反应2分钟;迅速取出比色皿并擦干,340nm下比色,记录2分20秒时的吸光度A2,计算∆A=A1-A2。

乳酸含量(lactic acid,LA)试剂盒使用说明

乳酸含量(lactic acid,LA)试剂盒使用说明

乳酸含量(lactic acid,LA)试剂盒使用说明微量法注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定货号:BC2235规格:100管/48样产品说明:乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物,与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关,乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。

乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸,同时使NAD+还原生成NADH和H+,H+传递给PMS生成的PMSH2还原INT生成红色物质,在530nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

试剂组成和配制提取液:液体110mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体3mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:液体5mL×1瓶,4℃保存。

试剂三:粉剂×1支,-20℃避光保存。

临用前加入0.6mL蒸馏水充分溶解。

试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。

临用前加6mL蒸馏水充分溶解。

试剂五:粉剂×1支,30mg,4℃避光保存。

标准品:液体1mL×1支,4℃保存。

显色液:临用前根据用量按照提取液(V):试剂三(V):试剂四(V):试剂五(m)=1:0.3:3:15(mg)的比例充分混匀。

操作步骤:一、样本处理1.组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,12000g离心10min,取上清测定。

2.细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);于4℃,12000g离心10min,取上清测定。

3.血清:直接测定。

二、测定操作空白管样品对照管样品测定管标准对照管标准测定管样品(μL)1010标准品(μL)1010H2O(μL)10060906090试剂一(μL)3030试剂二(μL)4040404040显色液(μL)6060606060充分混匀,于37℃反应30min,于微量石英比色皿/96孔板,空白管调零,测定530nm处吸光值,分别记为A1,A2,A3,A4,△A样=A2-A1;△A标=A4-A3注意:空白管、标准对照管和标准测定管只需测定一次三、计算公式a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下1.按照蛋白含量计算LA含量(μmol/mg prot)=△A样÷△A标×C标÷Cpr=2×△A样÷△A标÷Cpr2.按照样本质量计算LA含量(μmol/g)=△A样÷△A标×C标÷W=2×△A样÷△A标÷W3.按照细胞数量计算LA含量(μmol/104cell)=△A样÷△A标×C标÷细胞数量=2×△A样÷△A标÷细胞数量4.按照液体体积计算LA含量(μmol/mL)=△A样÷△A标×C标=2×△A样÷△A标C标:标准品浓度,2mmol/Lb.用96孔板测定的计算公式如下1.按照蛋白含量计算LA含量(μmol/mg prot)=△A样÷△A标×C标÷Cpr=2×△A样÷△A标÷Cpr2.按照样本质量计算LA含量(μmol/g)=△A样÷△A标×C标÷W=2×△A样÷△A标÷W3.按照细胞数量计算LA含量(μmol/104cell)=△A样÷△A标×C标÷细胞数量=2×△A样÷△A标÷细胞数量4.按照液体体积计算LA含量(μmol/mL)=△A样÷△A标×C标=2×△A样÷△A标C标:标准品浓度,2mmol/L;W:样本质量,g/mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL注意事项:1.空白管、标准对照管、标准测定管只需做一次。

血清乳酸脱氢酶测定

血清乳酸脱氢酶测定

血清乳酸脱氢酶测定1. 实验原理LDHL-乳酸+ NAD ————→丙酮酸+ NADH在波长340nm处测定NADH生成速率,计算出LDH活力。

2. 标本:2.1 病人准备:无特殊要求。

最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。

避免溶血。

2.2 类型:血清、肝素或EDTA血浆,应避光保存。

3. 标本存放:15~25℃保存可稳定2天;2~8℃保存可稳定7天;-20℃保存可稳定3个月,如冰冻保存,不可反复冻融!。

4. 标本运输:冰冻条件下保存运输。

5. 标本拒收标准:标本溶血、细菌污染、脂血等存运输的标本。

6. 实验材料6.1 试剂:中生乳酸脱氢酶试剂盒(试剂1+试剂2)6.1.1 试剂组成试剂1:2×65 ml 试剂2:1×70 ml06.1.2 试剂准备:试剂为双液即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2~8℃,若无污染,可稳定至失效期。

试剂有效期为12个月。

试剂必需避光保存。

试剂不可冰冻。

6.1.4 变质指示:当试剂空白吸光率A340nm(1.0cm)>0.6,或有混浊和可见颗粒时,请不要再使用。

6.1.5 注意事项:试剂请勿直接接触皮肤、眼睛,如有接触,请用大量清水清洗。

请勿吞服。

6.2 校准品:使用OLYMPUS公司提供的多项校准品对自动分析仪进行校准,参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品:参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器:奥林巴斯AU640生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数:参见生化检验奥林巴斯AU640生化分析仪项目测定参数.SOP文件。

8.2仪器操作步骤:参见生化检验奥林巴斯AU640生化分析仪操作规程.SOP 文件。

9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制:在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析,以2S为质控警告限,3S为失控限,绘制质控图,判断是否在控。

质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。

C0016 乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒说明书

C0016 乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒说明书

乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒产品简介:碧云天的乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒(LDH Cytotoxicity Assay Kit),也称乳酸脱氢酶检测试剂盒(LDH Assay Kit)或乳酸脱氢酶释放检测试剂盒(LDH Release Assay Kit),是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。

本试剂盒可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。

同时,基于细胞总乳酸脱氢酶活性的检测,本试剂盒也可以用于检测细胞增殖和细胞毒性检测。

细胞凋亡或坏死而造成的细胞膜结构的破坏会导致细胞浆内的酶释放到培养液里,其中包括酶活性较为稳定的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)。

通过检测从质膜破裂的细胞中释放到培养液中的LDH的活性,就可以实现对细胞毒性的定量分析。

LDH释放被看做细胞膜完整性的重要指标,并被广泛用于细胞毒性检测。

LDH释放被认为是以前使用放射性的51Cr 标记细胞,随后通过51Cr释放进行细胞膜完整性检测的安全有效的替代方法。

本试剂盒的基本原理是,在乳酸脱氢酶的作用下,NAD+被还原生成NADH,NADH和INT (2-p-iodophenyl-3-nitrophenyl tetrazolium chloride)被硫辛酰胺脱氢酶(diaphorase)催化反应生成NAD+和强生色物甲臜(formazan),在490nm波长下产生吸收峰,从而可以通过比色来定量乳酸脱氢酶的活性。

吸光度与乳酸脱氢酶活性成线性正相关。

该酶联反应原理的示意图如下:可检测细胞培养液、细胞裂解液等样品中乳酸脱氢酶的活性。

一个试剂盒可进行100次检测。

保存条件:-20℃保存,一年有效。

C0016-3需注意避免反复冻融。

C0016-4需避光保存。

试剂盒解冻后可以短期4℃存放,2-3天内有效。

丙酮酸激酶测定试剂盒使用说明

丙酮酸激酶测定试剂盒使用说明

丙酮酸激酶测定试剂盒使用说明分光光度法货号:BC0540规格:50管/48样产品内容:提取液:60mL×1瓶,4℃保存;试剂一:液体45mL×1瓶,4℃保存;试剂二:粉剂×1支,-20℃保存;试剂三:粉剂×1支,-20℃保存;临用前每支加入 1.5mL双蒸水充分溶解备用,用不完的试剂仍4℃保存一周;试剂四:液体×1支,4℃保存;临用前每支加入900µL双蒸水充分溶解备用,用不完的试剂仍4℃保存一周。

产品说明:PK(EC2.7.1.40)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化糖酵解过程中的最后一步反应,是糖酵解过程中的主要限速酶之一,也是产生ATP的关键酶之一,因此测定PK 活性具有重要意义。

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脱氢酶进一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映PK活性。

需自备的仪器和用品:紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

操作步骤:一、样本的前处理1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500-1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或者200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5-10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆;8000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

二、测定步骤及加样表:1.分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2.工作液的配置:临用前将试剂二转移至试剂一中,充分溶解待用;现配现用。

乳酸脱氢酶(LDH)比色法测试盒

乳酸脱氢酶(LDH)比色法测试盒

Focusonyourresearch Serviceforlifescience乳酸脱氢酶(LDH)比色法测试盒货号:E-BC-K046-M方仪器:酶标仪(440-460nm)规格:96T(40sFocusonyourresearchServiceforlifescience基本信息用途本试剂盒合用于检测血清、血浆、胸水、组织、细胞等样本中LDH活力。

检测范围及敏捷度检测范围:6-1000U/L敏捷度:6U/L背景介绍乳酸脱氢酶(EC,LDH)是一种氧化复原酶,它催化丙酮酸和乳酸的互相转变,同时将NADH氧化成NAD+[1]。

LDH是一种四聚体分子,由两个亚基构成,分别为H亚基和M亚基[2]。

在组织损害或红细胞溶血后,细胞将LDH开释到血液中。

细胞外的LDH活性用于检测细胞损害或细胞死亡[3]。

检测原理以辅酶I为递氢体,LDH催化乳酸产生丙酮酸,丙酮酸与 2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,后者在碱性溶液中呈棕红色,颜色的深浅与丙酮酸的浓度呈正比,经过测定OD值,可计算LDH的活力。

本试剂盒测组织和细胞样本时,需测定总蛋白浓度,介绍使用 BCA法(货号:E-BC-K318-M)。

乳酸脱氢酶(LDH)比色法测试盒供给试剂和物件编号名称规格(size)保留方式(96T)(Storage)试剂一基质液5mL×1瓶2-8℃保留6个月(Reagent1)(SubstrateBuffer)试剂二辅酶I粉剂×1支2-8℃保留6个月(Reagent2)(CoenzymeI)试剂三显色剂5mL×1瓶2-8℃避光保留6(Reagent3)(ChromogenicAgent)个月试剂四碱溶液5mL×1瓶2-8℃保留6个月(Reagent4)(AlkaliReagent)试剂五2μmol/mL丙酮酸标准品1mL×1支2-8℃保留6个月(Reagent5)(2μmol/mLPyruvicAcidStandard)96孔酶标板1板96孔覆膜2张样本地点标志表1张注:试剂严格按上表中的保留条件保留,不一样试剂盒中的试剂不可以混用。

乳酸脱氢酶测定方法操作规程

乳酸脱氢酶测定方法操作规程

乳酸脱氢酶(LDH)测定方法操作规程【产品名称】通用名称:乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(IFCC 法)使用说明书【预期用途】该试剂盒采用IFCC法,用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力。

【检验原理】LDH催化乳酸氧化为丙酮酸,同时将NAD+还原为NADH。

NADH的生成速率与标本中乳酸脱氢酶的活性成正比。

乳酸+ 2O LDH丙酮酸+NADH+H+【主要组成成份】R1:Good’s缓冲液50 mmol/LL-乳酸 5.0 mmol/LR2:NAD+7.0 mmol/L*不同批号试剂盒各组分请勿混用。

【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2~8℃保存有效期为18个月。

试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定30天。

试剂不可冰冻。

【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。

若需自动生化分析仪应用参数,请随时和公司联系。

建议用户在不同仪器上使用本产品时,根据实验室情况进行验证。

【样本要求】新鲜血清或血浆,采集后及时测定,应避免溶血和污染。

【检验方法】试剂准备R1:即用液体试剂R2:即用液体试剂测定条件波长340nm温度37℃分析类型动力学法反应方向上升反应操作步骤* ΔA/min=ΔA/min样本管—ΔA/min空白管* 试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减。

校准校准品类型S1:生理盐水S2:迈瑞配套校准品推荐进行2点线性校准校准周期和要求(包括但不限于以下情况)更换试剂批号时仪器关键零部件更换时室内质控失效时质控每批样品检测时,建议使用迈瑞公司提供的配套质控品进行内部质量控制。

质控品测定值应该在规定的范围内。

若超出规定范围,有必要采取相应的措施或联系生产厂家。

【参考范围】男性:135~225U/L 女性:135~214U/L(注:各实验室应有自己的参考范围。

乳酸脱氢酶LDH总活性终点比色法定量检测试剂盒产品说

乳酸脱氢酶LDH总活性终点比色法定量检测试剂盒产品说

乳酸脱氢酶(LDH)总活性终点比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途乳酸脱氢酶(LDH)总活性终点比色法定量检测试剂是一种旨在通过乳酸脱氢酶反应系统中反应完成后还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后峰值的降低,即采用终点比色法来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种细胞和组织裂解萃取样品(动物、人体、植物、昆虫等)乳酸脱氢酶(LDH)的总活性检测。

产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。

技术背景乳酸脱氢酶是一种氧化还原酶,催化丙酮酸和乳酸的互相转化反应。

乳酸脱氢酶由4个亚单位构成,有两种类型:肌肉型和心肌型。

根据其亚单位成分,分为5种同功酶。

乳酸脱氢酶的活性检测用来评价细胞或组织的损害状况。

基于丙酮酸(pyruvate)底物在乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase;LDH)的催化下,转化成乳酸(lactate),同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),完全反应后,在分光光度仪下产生吸收峰值的变化(340nm 波长)由此定量测定乳酸脱氢酶的活性。

乳酸脱氢酶反应系统为:lactate dehydrogenasepyruvate + NADH →lactate + NAD+(高吸收峰)(低吸收峰)产品内容缓冲液(Reagent A)5毫升反应液(Reagent B)500微升底色液(Reagent C)500微升阴性液(Reagent D)500微升产品说明书1份保存方式保存反应液(Reagent B)和底色液(Reagent C)在-20℃冰箱里,其余的保存在4℃冰箱里,底色液(Reagent C)避免光照,有效保证12月用户自备比色皿或酶标板:用于比色的容器分光光度仪或酶标仪:用于比色分析实验步骤一、测定准备1.准备好待测样品(例如细胞裂解样品等),置于冰槽里2.设定好分光光度仪(温度为25℃):波长340nm,并置零3.缓冲液(Reagent A)室温下均衡温度二、背景对照测定1.移取195微升缓冲液(Reagent A)到新的比色皿2.加入5微升阴性液(Reagent D)3.加入25微升反应液(Reagent B)4.在25℃温度下孵育3分钟5.加入25微升底色液(Reagent C)6.上下倾倒数次,混匀(限定在3秒之内)7.即刻放进分光光度仪检测,此为背景空对照0分钟读数8.在25℃温度下孵育5分钟9.即刻放进分光光度仪检测,此为背景空对照5分钟读数10.背景空对照实际读数:0分钟读数-5分钟读数三、样品测定1.移取195微升缓冲液(Reagent A)到新的比色皿2.加入5微升待测样品(20微克蛋白)(注意:样品须清澈,且pH为)3.加入25微升反应液(Reagent B)4.在25℃温度下孵育3分钟5.加入25微升底色液(Reagent C)6.上下倾倒数次,混匀(限定在3秒之内)7.即刻放进分光光度仪检测,此为样品0分钟读数8.在25℃温度下孵育5分钟9.即刻放进分光光度仪检测,此为样品5分钟读数10.样品实际读数:0分钟读数-5分钟读数四、计算样品活性[(样品读数-背景读数)X样品稀释倍数X 1(体系容量;毫升)]÷[(样品容量;毫升)X (毫摩尔吸光系数)X 5(反应时间;分钟)]=单位/毫升÷(样品蛋白浓度)毫克/毫升=单位/毫克单位=微摩尔丙酮酸/分钟五、酶标板测定1.在96孔酶标板上做好相应标记:背景对照和样品2.分别移取195微升缓冲液(Reagent A)到相应孔中3.分别加入5微升阴性液(Reagent D)或待测样品(20微克蛋白)(注意:样品须清澈,且pH为)4.分别加入25微升反应液(Reagent B)5.在25℃温度下孵育3分钟6.分别加入25微升底色液(Reagent C)7.轻轻摇动酶标板8.即刻放进酶标仪检测,此为0分钟读数9.在25℃温度下孵育5分钟10.即刻放进酶标仪检测,此为5分钟读数11.实际读数:0分钟读数-5分钟读数12.活性计算[(样品读数-背景读数)X样品稀释倍数X (体系容量;毫升)]÷[(样品容量;毫升)X (毫摩尔吸光系数)X (厘米)X 5(反应时间;分钟)]=单位/毫升÷(样品蛋白浓度)毫克/毫升=单位/毫克单位=微摩尔丙酮酸/分钟注意事项1.本产品为20次操作,包括背景对照2.操作时,须戴手套3.系统操作过程中,背景测定只需1次4.样品须澄清,至关重要5.比色测定后,比色皿须清洗彻底6.背景空对照0分钟读数通常至为理想状态7.背景空对照的正常读数差值(0分钟-5分钟)通常为至(正负即可)8.样品0分钟读数通常和背景空对照0分钟读数一致9.样本测定5分钟读数低于0分钟读数表明具有酶活性10.建议待测样本蛋白浓度为20微克/5微升;如果样本酶活性过低或过高,则可以增加或降低样本量(本公司提供Bradford蛋白质浓度定量试剂盒)11.如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度12.乳酸脱氢酶单位活性定义为:在25℃,pH 条件下,每分钟内能够转化1微摩尔丙酮酸至乳酸所需的酶量作为一个活性单位13.本公司提供系列乳酸脱氢酶检测试剂产品质量标准1.本产品经鉴定性能稳定2.本产品经鉴定检测敏感。

乳酸脱氢酶测定试剂盒说明书

乳酸脱氢酶测定试剂盒说明书

乳酸脱氢酶测定试剂盒说明书乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)说明书【产品名称】通用名称:乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)商品名称: 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)英文名称:LDH-L【包装规格】M-100462×50/2×10ml 4×50/4×10ml 1×100/1×20ml 2×100/2×20ml3×100/3×20ml 4×100/4×20ml 5×100/5×20ml 1×70/1×14ml R1/R22×70/2×14ml 3×70/3×14ml 4×70/4×14ml 5×70/5×14ml1×1000/1×200ml 1×5000/1×1000ml 1×10000/1×2000ml【预期用途】用于定量测定人血清,血浆中的乳酸脱氢酶(LDH)的活力。

乳酸脱氢酶在血清中由5种同功酶组成。

这些酶是以四聚体结构存在。

有两亚型,M-亚型主要发现在骨骼肌里,H-亚型主要发现在心肌里。

因为它们电泳时向正极移动的特性,同功酶分为LDH1, LDH2, LDH3, LDH4各LDH5。

LDH1 向正极移动最快。

亚型是:H4, H3M, H2M2, HM3和M4。

【检验原理】++LDHL-乳酸 + NAD 丙酮酸 + NADH + H ,,,,在340nm处,每分钟吸光度的增加跟样品中LDH的活力成正比。

【主要组成成份】N-甲基-D-葡萄糖胺缓冲液- --------------------------------325mmol/lL-乳酸 -----------------------------------------------------------50mmol/l氧化型辅酶I ----------------------------------------------------10.0 mmol/l【储存条件及有效期】储存在冰箱(+2? 至 +8?C) ,有效期至少一年。

乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒说明书__可见分光光度法UPLC-MS-4342

乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒说明书__可见分光光度法UPLC-MS-4342

乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒说明书可见分光光度法货号:UPLC-MS-4342规格:50T/24S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称规格保存条件提取液液体30mL×1瓶4℃保存试剂一液体25mL×1瓶4℃保存试剂二粉剂×1支-20℃保存试剂三液体25mL×1瓶4℃保存试剂四液体60mL×1瓶4℃保存标准品液体1mL×1支4℃保存溶液的配制:1、试剂二:临用时加入1.3mL双蒸水充分溶解备用,配好后可分装成小管-20℃保存,可保存两周,禁止反复冻融;2、标准品:2μmol/mL丙酮酸钠溶液。

产品说明:LDH(EC1.1.1.27)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是糖酵解途径的末端酶,催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应,伴随着NAD+/NADH之间互变。

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸进一步与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液中显棕红色,颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清,按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。

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丙酮酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法)
简介:
丙酮酸(Pyruvic acid)又称2-氧代丙酸,是参与整个生物体基本代谢的中间产物之一,可通过乙酰CoA 和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化,丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。

丙酮酸是糖无氧代谢的产物,科研工作者常将丙酮酸和乳酸一起研究,并用二者的比值推算循环衰竭的程度。

丙酮酸检测可采用酶催化法,该发是使用乳酸脱氢酶(LDH)催化丙酮酸氧化,生成乳酸和NAD +,通过分光光度法或荧光光度法测定NADH 的减少量,进而计算出丙酮酸含量。

通过分光光度比色法(自动分析仪或分光光度计)测定340nm 处吸光度的下降速率,据此通过比色分析就可以计算出PA 水平。

该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清等样品中内源性的丙酮酸含量。

该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 准备样品:
① 血浆、血清、尿液及其他体液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于
本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-20℃冻存。

② 细胞或组织样品:取恰当细胞或组织裂解液,如果有必要需进行适当匀浆,低速离
心取上清,-20℃冻存,用于PA 的检测。

③ 高浓度样品:如果样品中含有较高浓度的PA ,可以使用原有的裂解液或PBS 等进
行稀释,如鸡血清、血浆可稀释5~10倍后检测。

2、 配制标准品工作液:,即为标准品工作液-丙酮酸标准(0.5mmol/L)。

4℃避光保存24h
编号 名称
TC0755 50T Storage
试剂(A): 丙酮酸标准(25mmol/L) 1ml 4℃ 避光 试剂(B): 丙酮酸标准稀释液 5ml RT 试剂(C): PA 显色液
C1: PA Assay buffer
90ml
4℃ 避光
临用前,按C1:C2=30ml:1支的比例混合,即为PA 显色液。

试剂(D): LDH solution 0.4ml
-20℃ 避光 使用说明书
1份
有效。

3、配制PA-LDH显色液(适用于自动分析仪):4℃避光保存24h有效。

4、自动分析仪检测:如果样品中的PA浓度过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行
测定。

样品的检测最好能设置平行管。

根据实验室的自动分析仪性能,设置参数,下列参数仅供参考:
温度37℃
pH 7.4
波长340nm
延迟时间30s
检测时间120s
待测样品/丙酮酸标准(0.5mmol/L)体积25μl
PA-LDH显色液275μl
5、手工比色检测:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并
注意避免产生气泡。

如果样品中的PA浓度过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。

样品的检测最好能设置平行管。

加入物空白管标准管测定管
蒸馏水/μl 150 ——
待测样品(血清、血浆、体液等)/μl ——150
丙酮酸标准(0.5mmol/L)/μl —150 —
PA显色液/ml 1.6 1.6 1.6
充分混匀,蒸馏水调零,于340nm处读取各管吸光度,分别为A
空白1、A标准1、A测定1。

LDH solution/μl 6.6 6.6 6.6 充分混匀,分光光度计检测的340nm吸光度,比色杯光径1.0cm,分别为A空白2、A 标准2、A测定2。

计算:
自动分析仪计算公式:
血清、血浆、尿液、脑脊液丙酮酸(mmol/L)={(ΔA u/min)/(ΔA s/min)}×0.5
组织丙酮酸(mmol/g)={(ΔA u/min)/(ΔA s/min)}×{(0.5/待测样品蛋白浓度(g/L)}
分光光度计比色计算公式:
丙酮酸(mmol/L)={(ΔA测定−ΔA空白)/(ΔA标准−ΔA空白}×0.05×D
也可根据NADH毫摩尔吸光度计算:
全血丙酮酸(mmol/L)=(ΔA测定−ΔA空白)×(1.56/6.22)×(D/1.0)
参考区间:
空腹静脉、动脉血<0.1mmol/L
注意事项:
1、本法适用于自动分析仪,分别监测测定管和标准管的吸光度升高速率,计算乳酸的浓
度。

2、如果没有分光光度计,也可以使用酶标仪测定。

3、抗凝剂用肝素钠-氟化钠较好。

抗凝血样品置于冰浴中送检,尽快分离出血浆等。

4、草酸抗凝剂对LDH有一定的抑制作用。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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