T211-灰分含量

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采制样填空题

采制样填空题

1火车顶部采样时需挖坑至__0.4__米以下采取,在煤堆上采样时应先除去__0.2__米外表层后采取。

2按现行国家标准,制备存查用煤样时,其质量至少应为__500_克,可在煤样制备到最大粒度小于_3_mm 或_1_mm时分取。

3按现行国家标准,一般分析煤样至少应制备出__100___克,粒度≤6mm 的全水分煤样至少应制备出___500__g,粒度≤13mm的全水分煤样至少应制备出___2__kg。

4标称最大粒度是指与筛上物累计质量分数最接近〔但不大于〕__5__%的筛子相应的筛孔尺寸。

5煤堆上不采取仲裁煤样,必要时应采用___迁移煤堆,在迁移过程中采样_的方式采样。

6我国煤炭按煤化程度不同可分为褐煤烟煤无烟煤,其中__褐煤__煤在空气中最易氧化,在制样时宜在低于__40__℃的环境下进行干燥。

7我国煤炭产品按其用途、加工方法和技术要求划分为__5__大类,28个品种。

8煤的工业分析项目包括水分、灰分、挥发分、〔固定碳〕。

9缩分机〔包括破碎缩分机〕检验内容应包括_精密度___和_系统偏差_____。

10在煤样粉碎到__0.2___mm之前,应用磁铁将煤样中铁屑吸去,再粉碎到全部通过孔径为___0.2__mm筛后并干燥装瓶。

11空气干燥方法为:将煤样放入盘中,摊成均匀的薄层,于温度不超过_50_℃下干燥。

如连续干燥1h后,煤样的质量变化不超过_0.1_%,即到达空气干燥状态。

12 制备粒度要求特殊的试验项目所用的煤样,应在破碎时采用_逐级破碎_的方法,即调节破碎机破碎口,只使大于要求粒度的颗粒被破碎,小于要求粒度的颗粒不再被重复破碎。

13 采样铲的长和宽均应不小于被采煤最大粒度的__2.5~3__倍。

14 如一批煤的煤样分成假设干分样采取,则在各分样的制备过程中分取全水分煤样,并以各分样的_加权平均值_作为该批煤的全水分值。

15 采样精密度一般以干基灰分〔Ad 〕〔煤质指标〕表示。

16 缩分煤样时,除水分大、无法使用机械缩分者外,应尽可能使用_二分器__和缩分设备_,以减少缩分误差。

煤质化验工职业技能鉴定考试题(高级)

煤质化验工职业技能鉴定考试题(高级)

2012年度煤质化验工职业技能鉴定考试题命题人:李俊霞第一部分:初级工种一、单选题1,干燥无灰基常用于( D )A,灰分B,固定碳 C ,发热量D,挥发分2、GB∕T212—2001规定挥发分测定时,称取空气干燥煤样(1±0.01)g(称准至0.0002g),则称取煤样的质量范围是(A )g。

A、1±0.01B、1±0.0002C、1±0.0002±0.01D、1.00003、煤的灰分测定中,当灰分( B )时,不必进行检查性灼烧。

A、A d<15.00%B、A ad<15.00%C、A d≤15.00%D、A ad≤15.00%4、坩埚或称量瓶恒重的标准是连续两次称得质量之差少于(B )mgA、0.1B、0.2C、0.01D、0.55、空气干燥基的表示符号是(D )A、AdB、AarC、VdafD、Aad6、当煤样灰分含量在15%~30%之间时,灰分测定的重复性规定为(B )%A、0.20B、0.30C、0.50D、0.707、凡需根据水分测定结果进行校正或换算的分析试验应在( B )天内同时测完。

A、6B、5C、8D、158、M ad为(A )时,不必进行检查性干燥试验。

A、≤2.00%B、<2.00%C、≤1.50%D、<1.50%9、当M ad>10.00%时,水分测定的重复性限为(D )%。

A、0.20B、0.30C、0.40D、0.5010、GB/T211中一步法(空气干燥)测煤样全水分,下列(C )操作是错误的。

A、称取粒度<13mm 煤样(500±10)g。

B、放入预先鼓风并加热到105—110℃的干燥箱中。

C、在鼓风条件下烟煤干燥1小时。

D、进行检查性干燥,每次30min 。

11、空气干燥基换算成干燥基的换算比例系数为(A )A、100/(100-Mad)B、(100-Mad)/100C、(100-Mt)(100-Mad)D、(100-Mad)(100-Mt)12、某煤样测挥发分得到以下焦渣特征:焦渣上、下表面有银色金属光泽,明显膨胀,但高度不超过15mm,该煤具有(A )特征。

煤质化验工考试(试卷编号2201)

煤质化验工考试(试卷编号2201)

煤质化验工考试(试卷编号2201)1.[单选题]GB/T211-2007煤中全水分的测定方法中,适用于烟煤褐煤的方法是( )A)通氮干燥法B)空气干燥法C)微波干燥法答案:C解析:2.[单选题]煤泥是粒度在( )mm以下的一种洗煤产品。

A)1.5B)0.2C)0.5答案:C解析:3.[单选题]选煤厂更换或倒装放射源时,操作人员必须采用( )。

A)钳子B)长柄钳子C)长杆子答案:B解析:4.[单选题]收到基是以( )状态的煤为基准。

A)收到B)平衡 C、无水C)无水答案:A解析:5.[单选题]堆锥四分缩分法的主要缺点是()A)会造成粒度离析B)厚度不均匀C)质量划分不均答案:A解析:6.[单选题]mol/L表示物质的( )的浓度。

A)质量解析:7.[单选题]过滤硫酸钠时,因为硫酸钠的颗粒非常小,且要称其滤纸,所以,过滤时须用 ( )过滤。

A)普通滤纸B)快速滤纸C)致密无灰变量滤纸答案:C解析:8.[单选题]一般分析煤样是破碎到粒度小于()mm并达到空气干燥状态,用于大多数物理和化学特性测定的煤样。

A)1B)0.2C)0.5答案:B解析:9.[单选题]滴定分析时,常采用( )表示溶液的浓度。

A)百分比浓度B)质量浓度C)物质的量的浓度D)质量体积比答案:C解析:10.[单选题]测定煤样灰分时进行检查性灼烧,每次的时间为( )minA)5B)10C)15D)20答案:D解析:11.[单选题]下列属于弱电解质的是( )。

A)盐酸B)硫酸C)冰醋酸D)氢氧化钠12.[单选题]要检查发热量测定的重复性,需要用( )来表示发热量。

A)Qb,adB)Qgr,dC)Qgr,adD)Qnet,ar答案:C解析:13.[单选题]热量仪点火后,( )秒内不要把身体任何部位伸到热量计上方。

A)60B)30C)20D)10答案:C解析:14.[单选题]在煤炭分类中数码编号为“34”代表( )煤。

A)焦煤B)肥煤C)气煤D)瘦煤答案:C解析:15.[单选题]煤的变质程度(),测氮时煤样越难消化。

高炉喷吹兰炭技术要求

高炉喷吹兰炭技术要求

高炉喷吹兰炭技术要求Technical requirements for injecting semi-coke pulverized into blast furnace1 范围本标准规定了高炉喷吹兰炭的术语和定义、技术要求和试验方法、质量检验和验收。

本标准适用于高炉喷吹兰炭。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

对于本文件的引用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 211煤中全水分的测定方法(GB/T 211-2008, ISO 589:2003,Hard coad-Determination of total moisture.NEQ)GB/T 212煤的工业分析方法(GB/T 212-2008, ISO 11722:1999,Solid mineral fuels-Hard coad-Determination of moisture total moisture in the general analysis test sample by drying in nitrogen:ISO11711:1997.Solid fuels-Determination of ash:ISO 562:1998.Hard coal and coke –Determination of volatile matter.NEQ)GB/T 214煤的全硫的测定方法(GB/T 214-2007, ISO 334:1992,Solid mineral fuels-Hard coad-Determination of sulfur-Eschka method;ISO351:1996.Solid fuels-Determination of total sulfur-High temperature combustion method.NEQ)GB/T 216煤中磷的测定方法(GB/T 216-2013, ISO 622:1981,NEQ)GB/T 474煤样的制备方法(GB/T 474-2008, ISO 18283:2006,Hard coal and coke –manual Sampling,MOD)GB/T 475商品煤样人工采取方法(GB/T 475-2008, ISO 18283:2006,Hard coal and coke –manual Sampling,MOD)GB/T1574煤灰成分分析方法GB/T5751 中国煤炭分类GB/T25212兰炭产品品种及等级划分GB/T18666商品煤质量抽查和验收方法GB/T 19494.1 煤炭机械化采样第1部分:采样方法(GB/T19494.1-2004, ISO 13909-1:2001,Hard coal and coke-Michnical sampling-Part1 :General introduction :ISO13909-2:2001 Hard coal and coke –Michnical sampling-Part2 :Coal-Sampling from moving streams, ISO 13909-3:2001 Hard coal and coke –Michnical sampling-Part3:Coal-Sampling from stationary lots,NEQ)GB/T 19494.2煤炭机械化采样第2部分:煤样的制备(GB/T19494.2-2004, ISO 13909-1:2001,Hard coal and coke-Michnical sampling-Part1 :General introduction :ISO13909-4:2001 Hard coal and coke –Michnical sampling-Part42 :Coal-Preparation of test samples,NEQ)3 术语和定义3. 1兰炭blue -coke无黏结性或弱黏结性的高挥发份烟煤在中低温条件下热解,得到的较低挥发分的固体炭质产品。

如何减少煤质化验的误差

如何减少煤质化验的误差

如何减少煤质化验的误差摘要:改革开放以来,我国经济发展迅速,煤炭企业为我国发展做出了很大贡献。

煤炭在人们的生活工作中无处不在,为人们的生活带来了极大的便利。

只有合理地、有效地使用煤炭才能造成更大的经济效益。

煤矿公司需要对煤炭的质量进行严格的检测,来确定煤炭的质量水平;准确的煤质检测,可为煤炭企业产生巨大的经济效益。

并且煤炭质量的检测是非常需要技术性的一项任务,这是因为它在分析检测中很容易受一些因素的影响,容易产生误差同时难以确保分析数据的准确性。

关键词:煤质;化验;误差引言煤质相关的化验检测工作是一项操作比较复杂、技术标准要求较高、具有较强专业性的工作。

煤质在制备、取样、化验的过程中,时常由于煤炭存在自身质量不均匀问题,导致其化验结果出现误差。

所以,需要化验检测人员对所有检测出来的问题认真负责,并对每个问题进行认真分析和研究,以保证检测化验的结果真实、准确。

以此促进煤炭的质量不断提高。

在对煤质进行化验检测时,需要有效避免各种因素影响化验检测结果,尽可能地降低检测误差,有效提高和保证化验结果的准确性。

1煤质化验内容1.1水分含量煤炭的水分含量是衡量煤炭品质和质量的基本指标。

煤中含水量过多,会使煤泥量增多,增加加工利用的难度,同时也会给运输、储存带来不利的影响;煤中含水量高,其发热量就降低,因为煤在燃烧过程中,水分蒸发要消耗相当热量。

全水分还是商品煤的定量指标,例如,洗精煤的计量指标定在7.0%。

煤炭中水分有两种存在形式,一种是内在水分,一种是外在水分。

水分对煤炭的可燃性有影响,水分越大,煤炭发热效率会大大降低。

1.2灰分灰分是煤中的有害物质,同样是越低越好。

通常而言,煤的灰分是指:煤在特定的条件下完全燃烧后,残留物的产率。

在灰分测定的过程中,其方法有两种:缓慢灰化法、快速灰化法。

化验期间,已经称量完毕的煤样需要轻微摇晃灰皿,将煤样均一地平铺开,确保每平方厘米的质量≤0.15g,然后对其实施检查性的灼烧,按照最后一次的数据给予计算。

发热量、水分、灰分、挥发分和硫分的测定综合试卷解析及答案

发热量、水分、灰分、挥发分和硫分的测定综合试卷解析及答案

发热量、水分、灰分、挥发分和硫分的测定综合试卷解析及答案一、填空题1.煤的主要燃烧法技术有两种,即悬浮燃烧和层式燃烧。

煤粉炉沸腾炉属于______燃烧方式。

答案:悬浮2.燃煤中_______含量和粉末煤量增加,烟尘的排放量就会增加。

答案:灰分3.煤的收到基低位发热量是指,以所收到的煤的_______为基准,测定和计算的低位发热量,单位为kJ/g。

答案:组成4.库仑测硫仪主要由管式高温炉、电解池和搅拌器、_______、送样程序控制器、空气供应及净化装置几部分组成。

答案:库仑积分器5.煤中发热量的测定结果是用_______ (单位)宋表示的。

答案:MJ/kg(兆焦仟克)或KJ/g(于焦/克)6.《煤的工业分析方法》(GB/T212-2008)规定了煤的水分、灰分、挥发分的测定方法和_______的计算方法。

答案:固定碳二、判断题1.烟尘的排放量主要受到燃烧方式等因素的影响,煤在煤粉锅炉上燃烧几乎是完全的,排放的烟尘里几乎全是灰粉。

( )答案:正确2.用艾士卡法测定煤中的全硫量时,煤样是在氧气中灼烧的。

( )答案:错误正确答案为:用艾士卡法测定煤中的全硫量时,煤样不是在氧气中灼烧的。

3.用库仑滴定法测定煤中的全硫量时,煤样是在空气中燃烧的。

( )答案:正确4.用高温燃烧中和法测定煤中的全硫量时,煤样是在催化剂作用下在空气中燃烧的。

( ) 答案:错误正确答案为:煤样是在催化剂作用下于氧气流中燃烧的。

5.用库仑滴定法和高温燃烧中和法测定煤中全硫量,均采用三氧化钨为催化剂。

( ) 答案:正确6.煤燃烧中S02的产污系数主要取决于煤的含硫量、锅炉燃烧方式和煤在燃烧中硫的转化率。

( )答案:正确7.煤燃烧中S02的排放系数与脱硫措施的脱硫效率有关。

( )答案:正确8.《煤中发热量的测定方法》(GB/T213-2008)中对煤的高位发热量和低位发热量的测定方法也适用于对泥炭和碳质页岩的测定。

( )答案:正确9.《煤的工业分析方法》(GB/T212-2008)中,规定了对煤的灰分的测量方法,其中的缓慢灰化法和快速灰化法都可以作为仲裁方法。

采制样填空题

采制样填空题

1火车顶部采样时需挖坑至__0.4__米以下采取,在煤堆上采样时应先除去__0.2__米表面层后采取。

2按现行国家标准,制备存查用煤样时,其质量至少应为__500_克,可在煤样制备到最大粒度小于_3_mm 或_1_mm时分取。

3按现行国家标准,一般分析煤样至少应制备出__100___克,粒度≤6mm 的全水分煤样至少应制备出___500__g,粒度≤13mm的全水分煤样至少应制备出___2__kg。

4标称最大粒度是指与筛上物累计质量分数最接近(但不大于)__5__%的筛子相应的筛孔尺寸。

5煤堆上不采取仲裁煤样,必要时应采用___迁移煤堆,在迁移过程中采样_的方式采样。

6我国煤炭按煤化程度不同可分为褐煤烟煤无烟煤,其中__褐煤__煤在空气中最易氧化,在制样时宜在低于__40__℃的环境下进行干燥。

7我国煤炭产品按其用途、加工方法和技术要求划分为__5__大类,28个品种。

8煤的工业分析项目包括水分、灰分、挥发分、(固定碳)。

9缩分机(包括破碎缩分机)检验内容应包括_精密度___和_系统偏差_____。

10在煤样粉碎到__0.2___mm之前,应用磁铁将煤样中铁屑吸去,再粉碎到全部通过孔径为___0.2__mm筛后并干燥装瓶。

11空气干燥方法为:将煤样放入盘中,摊成均匀的薄层,于温度不超过_50_℃下干燥。

如连续干燥1h后,煤样的质量变化不超过_0.1_%,即达到空气干燥状态。

12 制备粒度要求特殊的试验项目所用的煤样,应在破碎时采用_逐级破碎_的方法,即调节破碎机破碎口,只使大于要求粒度的颗粒被破碎,小于要求粒度的颗粒不再被重复破碎。

13 采样铲的长和宽均应不小于被采煤最大粒度的__2.5~3__倍。

14 如一批煤的煤样分成若干分样采取,则在各分样的制备过程中分取全水分煤样,并以各分样的_加权平均值_作为该批煤的全水分值。

15 采样精密度一般以干基灰分(Ad )(煤质指标)表示。

16 缩分煤样时,除水分大、无法使用机械缩分者外,应尽可能使用_二分器__和缩分设备_,以减少缩分误差。

化工原料验收标准

化工原料验收标准
丁苯胶乳 -----------------------------------(三十一)
涂布淀粉-------------------------------------(三十二)
磷 酸 ------------------------------------(三十三)
外购草浆 ---------------------------------(三十四)
抗 水 剂 ----------------------------------(二十七)
润 滑 剂 ---------------------------------(二十八)
涂布分散剂----------------------------------(二十九)
涂布保水剂(CMC)----------------------------(三十)
V---氢氧化钠标准溶液的用量,mL。
g---称取样品重量。
0.098---与1.00ml氢氧化钠标准溶液(1.00mol/l)相当的以克表示的硫酸的质量。
(三)
AKD
1、范围:
本标准适用于AKD的进货检验
2、引用标准:
按厂家标进行验收。
3、技术指标:
检验项目
技术指标
外观
白色乳液
固含量 % ≥
16.5
5、检验方法:
5.1、固含量
于已洗净、烘干、恒重的称量瓶中加盖称取试样约2.0(准确至0.002g),移去称量瓶盖,将其放置在105±5℃的干燥箱中,约2.5h,取出,冷却,加盖称重,二次称量误差不超过0.001g
分析结果的表述
式中: w ---用质量百分数表示的固含量,%
m1---总固物质量,g
m2---试样质量,g

原煤检验标准操作规程

原煤检验标准操作规程

煤炭检验标准操作规程一、目的:建立煤炭检验标准操作规程,规范检验人员的操作。

二、范围:入厂煤炭及炉前煤炭的检验三、职责:质量管理部原煤检验人员与热电分厂的原煤检验人员。

四、煤炭的质量标准:检验项目:标准规定全水分:≤25.0%分析水分:------灰分:≤32.0%挥发分:≥40.0%发热量:≥3000卡/克五、规程:1煤炭全水分的测定:1.1方法A(通氮干燥法)适用于各种煤。

1.1.1方法提要:称取一定量粒度小于6mm的煤样,在干燥氮气流中,于105-110℃下干燥到质量恒定,然后根据煤样的质量损失计算出水分的含量。

1.1.2仪器与设备:1.1.2.1小空间干燥箱:箱体严密,具有较小的自由空间,有气体进、出口,每小时可换气15次以上,能保持温度在105-110℃范围内。

1.1.2.2玻璃称量瓶: 直径70mm,高35-40mm,并带有严密的磨口盖。

1.1.2.3干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。

1.1.2.4万分之一分析天平1.1.2.5流量计:测量范围100-1000ml/min。

1.1.2.6干燥塔:容量250ml,内装干燥剂(变色硅胶)。

1.1.3试剂氮气:纯度99.9%以上。

无水氯化钙:化学纯,粒状。

1.1.4测定步骤:1.1.4.1用预先干燥并称量过(准确至0.01g)的称量瓶迅速称取粒度小于6mm的煤样10-12g(准确至0.01g),平摊在称量瓶中。

1.1.4.2打开称量瓶盖,放入预先通入干燥氮气并已加热到105-110℃的干燥箱中,烟煤干燥1.5小时,褐煤和无烟煤干燥2小时。

1.1.4.3从干燥箱内取出称量瓶,立即盖上盖,在空气中冷却约5min后放入干燥器中(约20min),称重(准确至0.01g)。

1.1.4.4进行干燥性检查,每次30min,直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.01g或质量有所增加为止。

在后一种情况下,应采用质量增加前一次的质量作为计算的依据。

水分在2%以下时可以不必进行检查性干燥。

潞安喷吹煤产品指标

潞安喷吹煤产品指标

潞安喷吹煤产品指标周一, 2009年 04月 06日 18:44 刘帅潞安高炉喷吹煤属低灰、低硫、固定碳含量高、发热量高的贫煤和贫瘦煤,可磨性及燃烧性能良好,是高炉混合喷吹或单独喷吹的理想原料,质量指标被树为国家标准。

经过5年的产品研制、开发;5年的市场开拓,潞安高炉喷吹煤终获成功。

2004年“潞安煤用于高炉喷吹技术开发与应用”项目,被中国煤炭工业协会、中国煤炭学会评为科学技术进步特等奖。

潞安高炉喷吹煤,在市场销售中颇受欢迎。

特别是在鄂钢、首钢、马钢、邢钢、武钢等国内大型钢厂和日本、西班牙等国家使用后,不但提高了效率,降低了生产成本,也提高了钢材的内在质量,增强了市场竞争力。

目前,潞安正在建设“中国喷吹煤潞安基地”,每年可提供优质喷吹煤500-800万吨。

竭诚欢迎新老用户洽谈业务,谋求互利双赢发展大计。

指标漳村矿常村矿王庄矿屯留矿郭庄矿粒度(mm)-50 -50 -50 -50 -50灰分(Ad%)≤11.00 ≤11.00 ≤11.00 ≤11.00 ≤11.00全水分(Mt%)≤12.00 ≤8.00 ≤12.00 ≤12.00 ≤12.00挥发分(Vdaf%)≥12.00 12.00 ≥12.00 ≥12.00 ≥12.00全硫(St,d%)≤0.40 ≤0.40 ≤0.40 ≤0.40 ≤0.40发热量(Qnet,ar)(MJ/kg) ≥27.51 ≥27.01 ≥27.51 ≥27.01 ≥27.01哈氏可磨(HGI)>80 >80 >80 >80 >80 项目符号单位技术要求实验方法煤炭类别贫煤、贫瘦煤、气煤(G R'|<50)长焰煤、不粘煤、弱粘煤GB5751粒度mm <50 <50 GB/T 189灰分a Ad% 特级<8 .00 <6.50GB/T 212 Ⅰ级8.00~10.00 6.50~8.50Ⅱ级10.01~12.00 8.51~10.50Ⅲ级12.01~13.50 10.51~12.00全硫分St,d % 特级≤0.50 ≤0.50GB/T 214 Ⅰ级0.51~0.75 0.51~0.75Ⅱ级0.76~0.90 0.76~0.90哈氏可磨性指数HGIⅠ级>70>50 GB/T 2565 Ⅱ级50~70发热量Qnet,ar MJ/kg ≥25.10 ≥23.40 GB/T 213全水分Mt % Ⅰ级≤8.0 ≤12.0GB/T 211 Ⅱ级8.1~10.0 12.1~14.0Ⅲ级10.1~12.0b14.1~16.0b钾和钠总量K+Na% Ⅰ级<0.12 <0.12 GB/T1574 Ⅱ级0.12~0.20 0.12~0.20 GB/T4634磷分Pd % Ⅰ级≤0.010 ≤0.010GB/T 216 Ⅱ级0.011~0.030 0.011~0.030Ⅲ级0.031~0.050 0.031~0.050潞安企业标准高炉喷吹用烟煤技术条件 (试用)项目符号单位技术要求实验方法煤炭类别贫煤、贫瘦煤GB/T5751粒度mm<50 GB/T 189发热量Qnet,ar MJ/kg Ⅰ级27.11-28.50GB/T 213Ⅱ级26.31-27.10Ⅲ级25.10-26.30全硫分St,d%0.30-0.50 GB/T214哈氏可磨性指数HGI80-100 GB/T2565灰分Ad%特级9.00-10.00GB/T 212Ⅱ级10.01-12.00Ⅲ级12.01-13.00全水分Mt%8.00-12.00 GB/T 211钾和钠总量K+Na%Ⅰ级≤0.12GB/T4634Ⅱ级0.12-0.20磷分Pd%Ⅰ级≤0.010GB/T 216Ⅱ级>0.011-0.020潞安煤产品混煤、精煤、洗块煤详细资料周一, 2009年 04月 06日 18:26 刘帅资源:潞安煤田总面积1334km²,地质总储量98.15亿吨,可采储量56.65亿吨。

GB212-煤的工业分析方法

GB212-煤的工业分析方法

煤的工业分析方法之阿布丰王创作GB/T212-2008 取代GB/T212-2001,GB/T 15334-1994,GB/T 18856.7-2002 1 范围本标准规定了煤和水煤浆的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法.本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆.2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准告竣协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法(GB/T 218-1996,eqv ISO 925:1980)GB/T 7560 煤中矿物质的测定方法(GB/T 7560-2001,eqv ISO 602:1983)GB/T 18510 煤和焦炭试验可替代方法确认准则GB/T 18856.1 水煤浆试验方法第1部份:采样3 水分的测定本章规定了煤的三种水分测定方法.其中方法A适用于所有煤种,方法B仅适用于烟煤和无烟煤,微波干燥法(见附录A)适用于褐煤和烟煤水分的快速测定.在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时,应用方法A测定一般分析试验煤样的水分.3.1 方法A(通氮干燥法)3.1.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样,置于(105~110)℃干燥箱中,在干燥氮气流中干燥到质量恒定.然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数.3.1.2 试剂3.1.2.1 氮气:纯度99.9%,含氧量小于0.01%.3.1.2.2 无水氯化钙(HGB 3208):化学纯,粒状.3.1.2.3 变色硅胶:工业用品.3.1.3 仪器设备3.1.3.1 小空间干燥箱:箱体严密,具有较小的自由空间,有气体进、出口,并带有自动控温装置,能坚持温度在(105~110)℃范围内.3.1.3.2 玻璃称量瓶:直径40mm,高25mm,并带有严密的磨口盖(见图1).单元为毫米φ图1 玻璃称量瓶3.1.3.3 干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙.3.1.3.4 干燥塔:容量250mL,内装干燥剂.3.1.3.5 流量计:量程为(100~1000)mL/min.3.1.3.6 分析天平:感量0.1mg.3.1.4 试验步伐3.1.4.1 在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,平摊在称量瓶中.3.1.4.2 翻开称量瓶盖,放入预先通入干燥氮气并已加热到(105~110)℃的干燥箱(3.1.3.1)中.烟煤干燥1.5h,褐煤和无烟煤干燥2 h.在称量瓶放入干燥箱前10min开始通氮气,氮气流量以每小时换气15次为准.3.1.4.3 从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量.3.1.4.4 进行检查性干燥,每次30min,直到连续两次干燥煤样质量的减少不超越0.0010g或质量增加时为止.在后一种情况下,采纳质量增加前一次的质量为计算依据.当水分在2.00%以下时,不用进行检查性干燥.3.2 方法B(空气干燥法)3.2.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样,置于(105~110)℃鼓风干燥箱内,于空气流中干燥到质量恒定.根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数. 3.2.2 仪器设备3.2.2.1 鼓风干燥箱:带有自动控温装置,能坚持温度在(105~110)℃范围内.3.2.2.2 玻璃称量瓶:同3.1.3.2.3.2.2.3 干燥器:同3.1.3.3.3.2.2.4 分析天平:同3.1.3.6.3.2.3 试验步伐3.2.3.1 在预选干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,平摊在称量瓶中.3.2.3.2 翻开称量瓶盖,放入预先鼓风并已加热到(105~110)℃的干燥箱(3.2.2.1)中.在一直鼓风的条件下,烟煤干燥1h,无烟煤干燥1.5 h.注: 预先鼓风是为了使温度均匀.可将装有煤样的称量瓶放入干燥箱前(3~5)min 就开始鼓风.3.2.3.3 从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷却至室温(约20min )后称量.3.2.3.4 进行检查性干燥,每次30min,直到连续两次干燥煤样的质量减少不超越0.0010g 或质量增加时为止.在后一种情况下,采纳质量增加前一次的质量为计算依据.水分小于2.00%时,不用进行检查性干燥.3.3 结果的计算按式(1)计算一般分析试验煤样的水分:1001⨯=m m M ad …………………………………………(1)式中ad M ——一般分析试验煤样水分的质量分数,%;m ——称取的一般分析试验煤样的质量,单元为克(g);m1——煤样干燥后失去的质量,单元为克(g).3.4 水分测定的精密度水分测定的精密度如表1规定.表1 水分测定结果的重复性限4 灰分的测定本标准包括两种测定煤中灰分的方法——缓慢灰化法和快速灰化法.缓慢灰化法为仲裁法.4.1 缓慢灰化法4.1.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到(815±10)℃,灰化并灼烧到质量恒定.以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分.4.1.2 仪器设备4.1.2.1 马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能坚持温度为(815±10)℃.炉后壁的上部带有直径为(25~30)mm的烟囱,下部离炉膛底(20~30)mm处有一个插热电偶的小孔.炉门上有一个直径为20mm的通气孔.马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定,并至少每年测定一次.高温计(包括毫伏计和热电偶)至少每年校准一次.4.1.2.2 灰皿:瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm(见图2).单元为毫米图2 灰皿4.1.2.3 干燥器:同3.1.3.3.4.1.2.4 分析天平:同3.1.3.6.4.1.2.5 耐热瓷板或石棉板.4.1.3 试验步伐4.1.3.1 在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超越0.15g.4.1.3.2 将灰皿送入炉温不超越100℃的马弗炉恒温区中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙.在很多于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下坚持30min.继续升温到(815±10)℃,并在此温度下灼烧1h.4.1.3.3 从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量.4.1.3.4 进行检查性灼烧,温度为(815±10)℃,每次20min,直到连续两次灼烧后的质量变动不超越0.0010g为止.以最后一次灼烧后的质量为计算依据.灰分小于15.00%时,不用进行检查性灼烧.4.2 快速灰化法本部份包括两种快速灰化法:方法A和方法B.4.2.1 方法A4.2.1.1 方法提要将装有煤样的灰皿放在预先加热至(815±10)℃的灰分快速测定仪的传送带上,煤样自动送入仪器内完全灰化,然后送出.以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分.4.2.1.2 专用仪器:快速灰分测定仪(见附录B中图B.1)4.2.1.3 试验步伐4.2.1.3.1 将快速灰分测定仪预先加热至(815±10)℃.4.2.1.3.2 开动传送带并将其传送速度调节到17㎜/min左右或其他合适的速度.注:对新的灰分快速测定仪,需对分歧煤种与缓慢灰化法进行比较试验,根据比较试验结果及煤的灰化情况,调节传送带的传送速度.4.2.1.3.3 在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2㎜的一般分析试验煤样(0.5±0.01)g,称准至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使每平方厘米的质量不超越0.08g.4.2.1.3.4 将盛有煤样的灰皿放在快速灰分测定仪的传送带上,灰皿即自动送入炉中.4.2.1.3.5 当灰皿从炉内送出时,取下,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量.4.2.2 方法B4.2.2.1 方法提要将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至(815±10)℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定.以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分.4.2.2.2 仪器设备:同4.1.2.4.2.2.3 试验步伐4.2.2.3.1 在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2㎜的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.000 2g,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超越0.15g.将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上.4.2.2.3.2 将马弗炉加热到850℃,翻开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中,先使第一排灰皿中的煤样灰化.待(5~10)min后煤样不再冒烟时,以每分钟不年夜于2㎝的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内火热部份(若煤样着火发生爆燃,试验应作废).4.2.2.3.3 关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙,在(815±10)℃温度下灼烧40min.4.2.2.3.4 从炉中取出灰皿,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量.4.2.2.3.5 进行检查性灼烧,温度为(815±10)℃,每次20min,直到连续两次灼烧后的质量变动不超越0.0010g为止.以最后一次灼烧后的质量为计算依据.如遇检查性灼烧时结果不稳定,应改用缓慢灰化法重新测定.灰分小于15.00%时,不用进行检查性灼烧.4.3 结果的计算按式(2)计算煤样的空气干燥基灰分:1001⨯=m m A ad …………………………………………… (2)式中:A ad ——空气干燥基灰分的质量分数,%;m ——称取的一般分析试验煤样的质量,单元为克(g );m 1 ——灼烧后残留物的质量,单元为克(g ).4.4 灰分测定的精密度灰分测定的精密度如表2规定:表2 灰分测定的精密度5 挥发分的测定5.1 方法提要称取一定量的一般分析试验煤样,放在带盖的瓷坩埚中,在(900±10)℃下,隔绝空气加热7min.以减少的质量占煤样质量的质量分数,减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发分.5.2 仪器设备5.2.1 挥发分坩埚:带有配合严密盖的瓷坩埚,形状和尺寸如图3所示,坩埚总质量为(15~20)g.元为毫米图3 挥发分坩埚5.2.2 马弗炉:带有高温计和调温装置,能坚持温度在(900±10)℃,并有足够的(900±5)℃的恒温区.炉子的热容量为当起始温度为920℃左右时,放入室温下的坩埚架和若干坩埚,关闭炉门后,在3min内恢复到(900±10)℃.炉后壁有一个排气孔和一个插热电偶的小孔.小孔位置应使热电偶拔出炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间,距炉底(20~30)mm处.马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定,并至少每年测定一次.高温计(包括毫伏计和热电偶)至少每年校准一次.5.2.3 坩埚架:用镍铬丝或其他耐热金属丝制成.其规格尺寸以能使所有的坩埚都在马弗炉的恒温区内,而且坩埚底部紧邻热电偶热接点上方(见图4).元为毫米图4 坩埚架5.2.4 坩埚架夹(见图5).图5 坩埚架夹5.2.5 干燥器:同3.1.3.3.5.2.6 分析天平:同3.1.3.6.5.2.7 压饼机:螺旋式或杠杆式压饼机,能压制直径约10mm的煤饼.5.2.8 秒表.5.3 试验步伐5.3.1 在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚中,称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,然后轻轻振动坩埚,使煤样摊平,盖上盖,放在坩埚架上.褐煤和长焰煤应预先压饼,并切成宽度约3mm的小块.5.3.2 将马弗炉预先加热至920℃左右.翻开炉门,迅速将放有坩埚的坩埚架送入恒温区,立即关上炉门并计时,准确加热7min.坩埚及坩埚架放入后,要求炉温在3min内恢复至(900±10)℃,尔后坚持在(900±10)℃,否则此次试验作废.加热时间包括温度恢复时间在内.注:马弗炉预先加热温度可视马弗炉具体情况调节,以保证在放入坩埚及坩埚架后,炉温在3min内恢复至(900±10)℃为准.5.3.3 从炉中取出坩埚,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量.5.4 焦渣特征分类测定挥发分所得焦渣的特征,按下列规定加以区分:a)粉状(1型):全部是粉末,没有相互粘着的颗粒;b)粘着(2型):用手指轻碰即成粉末或基本上是粉末,其中较年夜的团块轻轻一碰即成粉末;c)弱粘结(3型):用手指轻压即成小块;d)不熔融粘结(4型):以手指用力压才裂成小块,焦渣上概况无光泽,下概况稍有银白色光泽;e)不膨胀熔融粘结(5型):焦渣形成扁平的块,煤粒的界线不容易分清,焦渣上表面有明显银白色金属光泽,下概况银白色光泽更明显;f)微膨胀熔融粘结(6型):用手指压不碎,焦渣的上、下概况均有银白色金属光泽,但焦渣概况具有较小的膨胀泡(或小气泡);g)膨胀熔融粘结(7型):焦渣上、下概况有银白色金属光泽,明显膨胀,但高度不超越15 mm;h) 强膨胀熔融粘结(8型):焦渣上、下概况有银白色金属光泽,焦渣高度年夜于15mm.为了简便起见,通经常使用上列序号作为各种焦渣特征的代号.5.5 结果的计算按式(3)计算煤样的空气干燥基挥发分:V ad =ad M m m -⨯1001……………………………………… (3)式中:V ad ——空气干燥基挥发分的质量分数,%; m ——一般分析试验煤样的质量,单元为克(g );m 1 ——煤样加热后减少的质量,单元为克(g );M ad ——一般分析试验煤样水分的质量分数,%.5.6 挥发分测定的精密度挥发分测定的精密度如表3规定:表3挥发分测定的精密度6 固定碳的计算按式(4)计算空气干燥基固定碳:)(100ad ad ad ad V A M FC ++-=…………………………… (4)式中:FC ad —— 空气干燥基固定碳的质量分数,%; M ad ——一般分析试验煤样水分的质量分数,%; A ad ——空气干燥基灰分的质量分数,%;v ad —— 空气干燥基挥发分的质量分数,%. 7 空气干燥基挥发分换算成干燥无灰基挥发分及干燥无矿物质基挥发分7.1 干燥无灰基挥发分按式(5)~式(7)换算:100100⨯--=ad ad ad daf A M V V ……………………………… (5)当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数为(2~12)%时,则:100100)(2⨯---=ad ad ad ad daf A M CO V V ……………………………… (6)当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数年夜于12%时,则:()()()[]10010022⨯----=ad ad ad ad ad daf A M CO CO V V 焦渣…………………… (7)式中:V daf —— 干燥无灰基挥发分的质量分数,%; (CO 2)ad ——一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数(按GB/T 218测定),%;(CO 2)ad(焦渣) —— 焦渣中二氧化碳对煤样量的质量分数,%.7.2 干燥无矿物质基挥发分按式(8)~式(10)换算:100)(100⨯+-=ad ad ad dmmf MM M V V ………………………… (8)当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数为(2~12)%时,则:100)(100)(2⨯+--=ad ad ad ad dmmf MM M CO V V ………………………… (9)当一般分析试验煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数年夜于12%时,则:()()[]100)(100)(22⨯+---=ad ad ad ad ad dmmf MM M CO CO V V 焦渣………………… (10)式中:V dmmf ——干燥无矿物质基挥发分的质量分数,%;MM ad ——空气干燥基煤样矿物质的质量分数(按GB/T 7560测定),%.8 水煤浆工业分析8.1 分析试样的制备8.1.1 水煤浆试样的准备试验前搅拌水煤浆试样,使其无软硬沉淀成均一状态.8.1.2 水煤浆干燥试样的制备依照GB/T 18856.1规定方法制备水煤浆干燥试样.8.2 水煤浆水分的测定8.2.1 方法提要称取一定量搅拌均匀的水煤浆试样,置于(105~110)℃干燥箱中,在空气流中干燥到质量恒定.然后根据水煤浆的质量损失计算出水煤浆水分的质量分数.8.2.2 仪器设备同3.2.2 .8.2.3 试验步伐8.2.3.1 称取搅拌均匀的水煤浆试样(1.2~1.5)g (称准至0.0004g)于预先干燥并已知质量的称量瓶中,迅速加盖并称量.称量后,将水煤浆平铺于称量瓶底部.8.2.3.2 翻开称量瓶盖,将上述装有水煤浆的称量瓶放入预先鼓风并已加热到(105~110)℃的干燥箱中,在鼓风条件下干燥1h.8.2.3.3 从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖放入干燥器中,冷却至室温(约20min )后称量.8.2.3.4检查性干燥同3.2.3.4 . 8.2.4 结果的计算按式(11)计算水煤浆水分:1001⨯-=m m m M cwm ………………………………………… (11)式中:cwm M ——水煤浆水分的质量分数,%;m ——水煤浆试样的质量,单元为克(g );m 1 ——水煤浆试样干燥后的质量,单元为克(g ).8.2.5 水分测定的精密度水煤浆水分测定的重复性限如表4规定.表4 水煤浆水分测定的精密度8.3 水煤浆干燥试样水分的测定依照本标准第3章规定测定水煤浆干燥试样的水分.8.4 水煤浆灰分的测定8.4.1水煤浆干燥试样灰分的测定 依照本标准第4章规定测定水煤浆干燥试样的空气干燥基灰分.8.4.2 水煤浆灰分的计算按式(12)计算水煤浆的灰分:ad cwmad cwm M M A A --⨯=100100…………………………………… (12)式中:cwm A ——水煤浆灰分的质量分数,%;ad A ——水煤浆干燥试样的空气干燥基灰分,用质量分数暗示,%;ad M ——水煤浆干燥试样水分的质量分数,%;cwm M ——水煤浆水分的质量分数,%.8.5 水煤浆挥发分的测定8.5.1水煤浆干燥试样挥发分的测定 依照本标准第5章规定测定水煤浆干燥试样的空气干燥基挥发分.8.5.2 水煤浆挥发分的计算按式(13)计算水煤浆的挥发分:ad cwmad cwm M M V V --⨯=100100……………………………………… (13)式中:cwm V ——水煤浆挥发分的质量分数,%;ad V ——水煤浆干燥试样的空气干燥基挥发分,用质量分数暗示,%;ad M ——水煤浆干燥试样水分的质量分数,%; cwm M ——水煤浆水分的质量分数,%.8.6 水煤浆固定碳的计算水煤浆固定碳按式(14)计算:)(100cwm cwm cwm cwm V A M FC ++-=……………………… (14)式中:cwm FC ——水煤浆的固定碳,用质量分数暗示,%; 其他符号意义同上.(规范性附录)煤的水分测定——微波干燥法A.1 范围本附录规定了采纳微波干燥快速测定一般分析试验煤样水分的方法.本方法适用于褐煤和烟煤水分的快速测定A.2方法提要称取一定量的一般分析试验煤样,置于微波水分测定仪内,炉内磁控管发射非电离微波,使水分子超高速振动,发生摩擦热,使煤中水分迅速蒸发,根据煤样的质量损失计算水分.A.3仪器设备A.3.1 微波水分测定仪(以下简称测水仪):带法式控制器,输入功率约1000W.仪器内配有微晶玻璃转盘,转盘上置有带标识表记标帜圈、厚约2mm的石棉垫. A.3.2 玻璃称量瓶:同3.1.3.2 .A.3.3 干燥器:同3.1.3.3 .A.3.4 分析天平:同3.1.3.6 .A.3.5 烧杯:容量约250mL.A.4试验步伐A.4.1在预选干燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g ,平摊在称量瓶中.A.4.2 将一个盛有约80mL蒸馏水、容量约250mL的烧杯置于测水仪内的转盘上,用预加热法式加热10min后,取出烧杯.如连续进行数次测定,只需在第一次测定前进行预热.A.4.3翻开称量瓶盖,将带煤样的称量瓶放在测水仪的转盘上,并使称量瓶与石棉垫上的标识表记标帜圈相内切.放满一圈后,过剩的称量瓶可紧挨第一圈称量瓶内侧放置.在转盘中心放一盛有蒸馏水的带概况皿盖的250mL烧杯(盛水量与测水仪说明书规格一致),并关上测水仪门.注1:水分蒸发效果与微波电磁场分布有关,称量瓶需位于均匀场强区域内.注2:烧杯中的盛水量与微波炉磁控管功率年夜小有关,以加热完毕后烧杯内仅余少量水为宜.注3:微波测水仪生产厂家在设计测水仪时,应通过试验确定微波电磁场分布适合水分测定的区域并加以标识表记标帜(即标识表记标帜圈),并确定适宜的盛水量.A.4.4 按测水仪说明书规定的法式加热煤样.A.4.5 加热法式结束后,从测水仪中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量.注:其他类型的微波水分测定仪也可使用,但在使用前依照GB/T 18510进行精密度和准确度测定,以确定设备是否符合要求.A.5 结果的计算煤的空气干燥基水分按式(A.1)计算:1001⨯=m m M ad …………………………………………(A.1)式中:ad M ——空气干燥基煤样水分的质量分数,%;m ——称取的一般分析试验煤样的质量,单元为克(g );m 1——煤样干燥后失去的质量,单元为克(g ).A.6 精密度同3.4 .(规范性附录)快速灰分测定仪A.1 图B.1是一种比力适宜的快速灰分测定仪.它由马蹄形管式电炉、传送带和控制仪三部份组成,各部份结构如下:a) 马蹄形管式电炉:炉膛长约700mm,底宽约75mm,高约45mm,两端敞口,轴向倾斜度为5°左右,其恒温带要求:(815±10)℃部份长约140mm,750℃~825℃部份长约270mm,出口端温度不高于100℃.b)链式自动传送装置(简称传送带):用耐高温金属制成,传送速度可调.在1000℃下不变形,不失落皮.c)控制仪:主要包括温度控制装置和传送带传送速度控制装置.温度控制装置能将炉温自动控制在(815±10) ℃;传送带传送速度控制装置能将传送速度控制在(15~50)mm/min之间.1—管式电炉;2—传送带;3—控制仪图 B.1 快速灰分测定仪A.2 凡能到达以下要求的其他形式的灰分快速测定仪都可使用:a)高温炉能加热到(815±10)℃并具有足够长的的恒温带;时间:二O二一年七月二十九日b)炉内有足够的空气供煤样燃烧;c)煤样在炉内有足够长的停留时间,以保证灰化完全;d)能防止或最年夜限度地减少煤中硫氧化生成的硫氧化物与碳酸盐分解生成的氧化钙接触.时间:二O二一年七月二十九日。

能量饲料和蛋白质饲料

能量饲料和蛋白质饲料

能量饲料定义:干物质中粗蛋白含量低于20%、粗纤维低于18%的一类饲料。

指饲料绝干物质中粗纤维含量低于18%、粗蛋白低于20%的饲料。

如谷实类、糠麸类、淀粉质块根块茎类、糟渣类等一般每千克饲料干物质含消化能在10.46MJ以上的饲料均属能量饲料。

常用能量饲料包括玉米、小麦、稻谷、碎米、麦麸、次粉、米糠和油脂、乳清粉等玉米:玉米是高能饲料,适口性好,易消化,可以用任何比例来生产饲料,加之产量高,价廉易得,故有“饲料之王”的美誉。

然而,玉米的蛋白质含量少,缺乏赖氨酸、蛋氨酸和色氨酸,维生素和矿物质元素等含量也很低,应配合使用优质蛋白质饲料以补充必需氨基酸的不足。

玉米的种类爆裂型玉米(Pop corn)非饲料用玉米.籽粒小,坚硬,光滑,顶部尖或圆形.胚乳几乎全部由角质淀粉组成,加热后有爆裂性.粉质型玉米(软质型玉米)籽粒无角质淀粉,全部由粉质淀粉组成,形状象硬粒型玉米.高赖氨酸玉米饲料专用玉米.Opaque-2中赖氨酸,色氨酸,精氨酸和组氨酸的含量增加,CP10.5%;Floury-2中CP17%,赖氨酸和色氨酸是普通玉米的2倍.高油玉米:饲料专用玉米.粗脂肪(EE)6~10%,比普通玉米高1~4%.甜质型玉米(Sweet corn)非饲料用玉米.籽粒几乎全部为角质透明胚乳,含糖量高,品质优良,脱水后皱缩.硬粒型玉米:也称燧石种.籽粒四周和顶部为角质胚乳,中间为粉质胚乳.籽粒光泽坚硬. 玉米等谷物在收获、贮藏、加工等过程中极容易受到霉菌、细菌、酵母菌的污染而产生T2和呕吐毒素等毒素,造成母猪的流产、发情配种率差,后备母猪和育肥猪表现外阴肿大,在家禽上表现,雏鸡的霉菌性肺炎,长期的呼吸道症状,产蛋鸡产蛋率下降,肉鸡育肥期生长缓慢,饲料转化率严重下降。

黄曲霉菌所感染的玉米,其产生的黄曲霉毒素是一种强烈的有毒致癌物质。

因此玉米贮藏时要求所含水量要低(不超过15%),而且其贮藏环境亦应保持低温、干燥、通风良好。

技能认证煤质化验工考试(习题卷22)

技能认证煤质化验工考试(习题卷22)

技能认证煤质化验工考试(习题卷22)说明:答案和解析在试卷最后第1部分:单项选择题,共39题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]一般来说,煤灰中SiO2含量在45%-60%时,熔融温度随其含量的增加而( )A)升高B)降低C)不影响2.[单选题]在烟煤分类中,35、36的Y值比较是( )。

A)35比36大B)35比36小C)不一定3.[单选题]GB/T211-2007煤中全水分的测定方法中,适用于烟煤褐煤的方法是( )A)通氮干燥法B)空气干燥法C)微波干燥法4.[单选题]煤的最高内在水分符号为( )。

A)MinhB)MgnfC)MHCD)Mgf5.[单选题]空气干燥基计算到干燥无灰基表达方式为( )A)100/(100-Mad)B)100/(100-Mar)C)100/(100-Mad-Aad)D)100/(100-Ad)6.[单选题]库仑测硫仪电解池容量不少于( )ml。

A)300B)400C)100D)2007.[单选题]焦渣用手指压不碎,焦渣上、下表面均有银白色金属光泽,但焦渣表面具有较小的膨胀泡(或小气泡),焦渣特征代号为( )。

A)5B)6C)7D)88.[单选题]为避免天平受潮氧化,天平内应放置干燥剂,较为适宜的干燥剂为( )A)浓硫酸B)无水氯化钙C)变色硅胶D)都不适宜9.[单选题]在采、制、化三个环节中,采样的误差占总方差的( )。

A)0.6B)0.7C)0.8D)0.910.[单选题]分选效率最高的是( )。

A)跳汰选煤B)重介质选煤C)浮游选煤D)摇床选煤11.[单选题]空干基水分测定实验中,重复测定时水分小于5%时,重复性限是( )。

A)0.3B)0.4C)0.5D)0.212.[单选题]物质的颜色是由于物质对光的( )所引起的。

A)折射B)反射C)C . 放出D)选择吸收13.[单选题]测定工业分析所用分析天平感量要求为( )mg。

A、1 B、0.1 C、0.01A)1B)0.1C)0.01D)0.0214.[单选题]对流传热方程式Q=аA(tw-t)中的а称为( )A)流体的导热系数B)传热面的特征尺寸C)对流传热系数D)重力加速度15.[单选题]1卡=( )焦耳A)0.2391B)4.1816C)4.2D)0.216.[单选题]测定煤中挥发份时,下列操作不会造成结果偏低的是( )。

能量饲料

能量饲料

能量饲料科技名词定义中文名称:能量饲料英文名称:energy diet定义:干物质中粗蛋白含量低于20%、粗纤维低于18%的一类饲料。

指饲料绝干物质中粗纤维含量低于18%、粗蛋白低于20%的饲料。

如谷实类、糠麸类、淀粉质块根块茎类、糟渣类等一般每千克饲料干物质含消化能在10.46MJ以上的饲料均属能量饲料。

常用能量饲料包括玉米、小麦、稻谷、碎米、麦麸、次粉、米糠和油脂、乳清粉等一、玉米:玉米是高能饲料,适口性好,易消化,可以用任何比例来生产饲料,加之产量高,价廉易得,故有“饲料之王”的美誉。

然而,玉米的蛋白质含量少,缺乏赖氨酸、蛋氨酸和色氨酸,维生素和矿物质元素等含量也很低,应配合使用优质蛋白质饲料以补充必需氨基酸的不足。

二、玉米的种类爆裂型玉米(Pop corn)非饲料用玉米.籽粒小,坚硬,光滑,顶部尖或圆形.胚乳几乎全部由角质淀粉组成,加热后有爆裂性.三、粉质型玉米(软质型玉米)籽粒无角质淀粉,全部由粉质淀粉组成,形状象硬粒型玉米.高赖氨酸玉米饲料专用玉米.Opaque-2中赖氨酸,色氨酸,精氨酸和组氨酸的含量增加,CP10.5%;Floury-2中CP17%,赖氨酸和色氨酸是普通玉米的2倍.四、高油玉米:饲料专用玉米.粗脂肪(EE)6~10%,比普通玉米高1~4%.五、甜质型玉米(Sweet corn)非饲料用玉米.籽粒几乎全部为角质透明胚乳,含糖量高,品质优良,脱水后皱缩.硬粒型玉米:也称燧石种.籽粒四周和顶部为角质胚乳,中间为粉质胚乳.籽粒光泽坚硬.六、玉米等谷物在收获、贮藏、加工等过程中极容易受到霉菌、细菌、酵母菌的污染而产生T2和呕吐毒素等毒素,造成母猪的流产、发情配种率差,后备母猪和育肥猪表现外阴肿大,在家禽上表现,雏鸡的霉菌性肺炎,长期的呼吸道症状,产蛋鸡产蛋率下降,肉鸡育肥期生长缓慢,饲料转化率严重下降。

黄曲霉菌所感染的玉米,其产生的黄曲霉毒素是一种强烈的有毒致癌物质。

因此玉米贮藏时要求所含水量要低(不超过15%),而且其贮藏环境亦应保持低温、干燥、通风良好。

燃煤过程中As、Se、Sb释放与迁移规律研究

燃煤过程中As、Se、Sb释放与迁移规律研究

第50卷第5期2021年5月应用化工Applied Chemical IndustoVo.50No.5May2021燃煤过程中As、Se&Sb释放与迁移规律研究刘梦1%2,郑刘根1%2,陈永春2%3,安士凯2>3,汤泉4(1.安徽大学资源与环境工程学院,安徽合肥230601;2,安徽省矿山生态修复工程实验室,安徽合肥230601;3.煤矿生态环境保护国家工程实验室,安徽淮南232001;4,安徽大学生命科学学院,安徽合肥230601)摘要:以安徽淮南煤田深部山西组煤样为研究对象,通过设计不同燃烧温度条件,测定各温度下燃煤产物中有害元素含量,拟合得到As、Se、Sb的释放曲线与释放强度曲线,并对原煤及不同温度条件下燃煤产物中各元素的赋存状态进行分析°结果表明,燃烧温度由500t升至1000t过程中,As、Se、Sb的释放比例逐渐增大,三种有害元素挥发性难易程度顺序表现为Se>As>Sb;不同温度下有害元素释放强度不同,As在700-815t的区间内出现一个释放强度峰,而Se与Sb的释放强度峰出现在600-700t阶段;随燃煤温度不断升高,As、Se、Sb的各赋存形态均发生不同程度的迁移及转化,温度升高至1000t,As、Se、Sb的固相形态明显降低。

关键词:煤燃烧;温度;有害元素;赋存状态中图分类号:TQ530.2;TQ534.9;X511文献标识码:A文章编号:1671-3206(2021)05-1173-05Sthdy on the releass and migration of arsenic,selenium and antimony during coal combustionLIU Meng1,2,ZHENG Liu-gen,2,CHEN Yong-chun2,3,AN Shi-kai2,3,TANG Quan4(1.School of Resources and Environmental Engineering,Anhui University,Hefei230601,China;2.Engineering Laboratoo for Mine Eccloxical Remediation,Hefei230601,China;3.National Engineering18X0/0/for Coal Mine Ecolocical Environment Protection,Huainan232001,China;4.School of Life Sciences,Anhui University,Hefei230601,China)Abstract:The cox I samples f/m the Shanai Formation io the Huainan CoaHeld of Anhui P/vinca were used as/sc/h objects.By designing dOferent combustion tmperatu/conditions,the content of harm^ul elements in coal-Zred products at dferent temperatures was determined,and the releass curve s and rc-legsy intensity cu/cs of As,Sc and Sb were fitted.Analysis of the occur/nca status of harmful element io raw cot and cot products at diOe/nt temperatures.The results showed that:The/fgsy ratio of As,Sc and Sb inc/ases g/dul l y when the combustion temperature/ses trom500t ta1000t.The orde/of volatility of th/e harmful elements is as follows:Se>As>Sb;The/I sso intensity of harmful elements is dOferent at dOferent temperatures,and a/fgse intensity peak appear/between700t and815t,while aie relass of Se and Sb the intensity peak appear/at the stage of600〜700t;As W c temperature of coal combustion increases,the occur/nca forms of As,Se and Sb under/o dOferent degrees of migration and h/nsformlion,ad the temperature/ses ta1000t,the soVO phase morphology of As,Se and Sb decaeased sognoocantes.Key words:coal combustion;temperature;harmful elements;occur/nca state煤在燃烧过程中经过一系列物理与化学作用,排放大量SO2、NO a、PAHs等传统污染物⑴。

技能认证煤质化验工考试(习题卷37)

技能认证煤质化验工考试(习题卷37)

技能认证煤质化验工考试(习题卷37)第1部分:单项选择题,共36题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]冶炼用炼焦精煤指干基灰分在()%以下用于生产冶金焦的精煤。

A)11B)12C)12.5答案:C解析:2.[单选题]GB/T211-2007煤中全水分的测定方法中,适用于各种煤的方法是( )法A)通氮干燥法B)空气干燥法C)微波干燥法答案:A解析:3.[单选题]记录分析结果时,只应保留()位可疑数字。

A)1B)2C)3答案:A解析:4.[单选题]快速灰化法有( )种方法。

A)1B)2C)3D)4答案:B解析:5.[单选题]热量仪需()必须更换一次外筒水。

A)2年B)1年C)半年D)3个月答案:B解析:6.[单选题]煤的最高内在水分是在环境相对湿度一定,温度为( ),煤的内部毛细孔吸附水达到发饱和状态时的水分。

A)20℃B)25℃C)30℃7.[单选题]煤灰成分常量分析法中,三氧化二铁含量≤5时的重复性限是( )%A)0.10B)0.20C)0.30D)0.15答案:C解析:8.[单选题]以下数字修约错误的是( )。

A)15.2544修约为15.25B)15.2560修约为15.25C)15.2550修约为15.26D)15.2650修约为15.26答案:B解析:9.[单选题]高温燃烧中和法测全硫时,以标准NaOH溶液进行滴定生成硫酸时,应选用的指示剂是( ).A)酚酞B)甲基橙C)石蕊D)甲基红、次甲基蓝混合指示剂答案:D解析:10.[单选题]用两步法测定煤的全水分,Mf=4.0%,Minh=3.2%,则该煤样的全水分为( )。

A)0.071B)0.072C)0.073D)0.074答案:A解析:11.[单选题]测定发热量时氧气的纯度要求为( )。

A)0.999B)0.998C)0.995D)0.99答案:C解析:12.[单选题]某煤样灰分为20.00%,化验员的测值为20.15%, 则测值的相对差为( )A)0.25%B)0.50%C)0.75%D)0.85%答案:C解析:答案:D解析:14.[单选题]化验室常用试剂的等级分为四个等级,二级品,符号为( )。

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T 211 om-02TENTATIVE STANDARD – 1933OFFICIAL STANDARD – 1934OFFICIAL TEST METHOD – 1980REVISED – 1985REVISED – 1993REVISED – 20022002 TAPPIThe information and data contained in this document were preparedby a technical committee of the Association. The committee and theAssociation assume no liability or responsibility in connection withthe use of such information or data, including but not limited to anyliability under patent, copyright, or trade secret laws. The user isresponsible for determining that this document is the most recentedition published.Approved by the Standard Specific Interest Group for this Test MethodTAPPICAUTION:This Test Method may include safety precautions which are believed to be appropriate at the time of publication of the method. The intent of these is to alert the user of the method to safety issues related to such use. The user is responsible for determining that the safety precautions are complete and are appropriate to their use of the method, and for ensuring that suitable safety practices have not changed since publication of the method. This method may require the use, disposal, or both, of chemicals which may present serious health hazards to humans. Procedures for the handling of such substances are set forth on Material Safety Data Sheets which must be developed by all manufacturers and importers of potentially hazardous chemicals and maintained by all distributors of potentially hazardous chemicals. Prior to the use of this method, the user must determine whether any of the chemicals to be used or disposed of are potentially hazardous and, if so, must follow strictly the procedures specified by both the manufacturer, as well as local, state, and federal authorities for safe use and disposal of these chemicals.Ash in wood, pulp, paper and paperboard:combustion at 525°C1. ScopeThis method for determination of ash can be applied to all types and grades of wood pulp paper, and paper products. For the determination of ash by combustion at 900°C, see TAPPI T 413 “Ash in Wood, Pulp, Paper and Paperboard: Combustion at 900°C.”2. SummaryA test specimen is ignited in a muffle furnace at 525°C. A separate test specimen is analyzed for the percentage moisture. The resulting weight of ash and moisture level in the sample are used to calculate the percentage ash present at 525°C on a moisture-free sample basis.3. Significance3.1 The ash content of the sample may consist of: (1) various residues from chemicals used in its manufacture, (2) metallic matter from piping and machinery, (3) mineral matter in the pulp from which the paper was made, and (4) filling, coating, pigmenting and/or other added materials. The amount and composition of the ash is a function of the presence or absence of any of these materials or others singly or in combination. No specific qualitative meaning is attached to the term “ash” as used in this test method. Where a further qualitative examination of the ash is desired, this method may be used in combination with TAPPI T 421 “Qualitative (Including Optical Microscopic) Analysis of Mineral Filler and Mineral Coating of Paper,” and major components of the ash identified.3.2 The combustion of cellulose to form volatile combustion products occurs at about 300°C. For papers or pulp containing no added fillers or coatings, ignition at either 525°C or 900°C will yield essentially identical results of a few tenths percent ash or less. Examples of such papers include “ashless” filter papers manufactured for chemical analysis, or dissolving grade pulps.3.3 For samples containing fillers, coatings or pigments which undergo negligible change in weight upon ignition of either 525°C or 900°C , such as the oxides of silicon or titanium, and where other fillers, coatings or pigmentsare known to be absent, ignition at either temperature may be taken as a semi-quantitative measure of the percentage of such material present in the sample.3.4 In most cases, the ash content of paper and paperboard will contain inorganic residues from the pulp, inorganic residues from paper making chemicals, and loading or filling materials deliberately added. In such cases, the significance of the ash level determined will vary depending upon which ashing temperature is used and the identity of the materials added.3.5 For papers containing only cellulose and calcium carbonate, ignition at 525°C will remove cellulose, and moisture, but will leave as ash the calcium carbonate essentially intact. Ignition at 900°C will convert the calcium carbonate to calcium oxide. In such cases, these methods may be used in conjunction to provide a good estimate of added calcium carbonate levels.3.6 For papers containing cellulose and clays or materials of indefinite composition and/or variable thermal decomposition, significance of ash level may require significant confirmation regarding the materials added, qualitative analysis of the ash as described in T 421, or both, and even then care in determining data significance will be required.3.7 The user of this test method must confirm that 525°C is the correct ashing method to use and the significance of results based on an understanding of the composition of the sample ash and the information desired. This method may be used in conjunction with TAPPI T 413 “Ash in Wood, Pulp, Paper and Paperboard: Combustion at 900°C” for a more comprehensive understanding of the non-cellulosic materials present in the sample.4. Definitions4.1 Ash, the material remaining, calculated on the basis of the dry weight of the original sample, after the sample is ignited at a specified temperature.4.1.1 Ash at 525°C, the ash content of the sample when the ignition temperature is 525°C.5. Apparatus15.1 Crucibles, platinum, porcelain or silica, 50 to 100 mL, with covers.5.2 Electric muffle furnace, suitable for maintaining a temperature of 525 ± 25°C. Control of temperature and its accuracy are critical for this method.6. Sampling6.1 Obtain a sample of wood in accordance with TAPPI T 257 “Sampling and Preparing Wood for Analysis” and TAPPI T 264 “Preparation of Wood for Chemical Analysis” or a sample of pulp in accordance with TAPPI T 210 “Weighing, Sampling, and Testing Pulp for Moisture.” Do not take cut edges or other parts of pulp where mineral contamination may have occurred.6.2 Obtain a sample of paper or paperboard in accordance with TAPPI T 400 “Sampling and Accepting a Single Lot of Paper, Paperboard, Containerboard, or Related Product.”Specimens7. Test7.1 Condition the sample in the atmosphere near the balance to the moisture equilibrium.7.2 The test specimen shall consist of small pieces of the sample so selected as to be representative. The specimen weight shall be at least 1 g moisture-free and may be increased to sufficient size to yield an ash weight of not less than 10 mg and preferably over 20 mg.7.3 Prepare sufficient test specimens so that the Procedure, Section 9.1 may be performed at least twice for each test unit.7.4 The test specimen shall be weighed on an analytical balance to the nearest 0.1 mg.1Names of suppliers of testing equipment and materials for this method may be found on the Test Equipment Supplierslist in the bound set of TAPPI Test Methods, or may be available from the TAPPI Quality and Standards Department.8. Determination of Moisture8.1 At the same time as the test specimen is being weighed (Section 7), weigh the sample for determination of moisture content in accordance with T 264 “Preparation of Mechanical Pulps for Testing” (wood), T 210 (pulp) or T 550 “Determination of Equilibrium Moisture in Paper and Paperboard for Chemical Analysis” (paper and paperboard).9. Procedure9.1 Moisture determination. Continue and complete moisture determination as described in the relevant procedure (see 8.1).9.2 Ash determination9.2.1 Carefully clean the empty crucible and ignite in a muffle furnace at 525 ± 25°C for 30-60 minutes. After ignition, cool slightly and then place in a desiccator, containing indicating-grade anhydrous alumina. When cooled to room temperature, weigh the ignited crucible on the analytical balance to the nearest 0.1 mg.9.2.2 Transfer the test specimen to the crucible - and, with the lid ajar, gently carbonize the specimen in the crucible on the hearth of the furnace or directly over a low flame of a bunsen burner. Alternately, place the crucible, with lid removed, in a furnace at about 100°C. Raise the temperature to 525°C slowly so that the sample becomes carbonized without flaming. Sample must be charred, not burned so that the temperature of the sample does not exceed 525°C. If the crucible is too small to hold the entire specimen, gently char the portion added and add more as the sample chars, but in either case protect the contents of the crucible with a lid or cover so that a portion of the ash will not be blown from the crucible and/or the sample will not burn. When the residue has ceased to char, place the crucible with specimen into the furnace at 525 ± 25°C and remove the lid after the crucible seems to have reached the temperature of the furnace.9.2.3 When the specimen is completely combusted as indicated by the absence of black particles, remove the crucible from the furnace, replace the cover, and allow to cool somewhat; then place in a desiccator containing indicating grade anhydrous alumina and cool to room temperature. Weigh the crucible with ash to the nearest 0.1 mg. Repeat the ignition and weighing until the weight of the ash is constant to ± 0.2 mg.10. CalculationCalculate the ash content as follows:A× 100Ash, % =BwhereA = weight of ash, gB = weight of test specimen, g moisture-free11. ReportReport the ash content in the sample as an average of two determinations to the nearest 0.01% when the ash content is below 10%, or to the nearest 0.1% if the ash content is 10% and higher.12. Precision12.1 The following estimates of repeatability and reproducibility are based on an interlaboratory trial conducted in 2002 involving 8 laboratories. This data is based on 6 materials including, two grades of wood chips, two grades of wood pulp, one grade of uncoated bond, and one grade of coated bond. The precision estimates are based on two determinations per test result and three test results per lab, per material. A more detailed chart of example results is included below:Wood ChipsRepeatability (within a lab) = 0.18 (% ash)Reproducibility (between laboratories) = 0.32 (% ash)Wood PulpRepeatability (within a lab) = 0.06 (% ash)Reproducibility (between laboratories) = 0.09 (% ash)Uncoated Writing PapersRepeatability (within a lab) = 0.44 (% ash)Reproducibility (between laboratories) = 0.53 (% ash)Coated Writing PapersRepeatability (within a lab) = 1.49 (% ash)Reproducibility (between laboratories) = 2.99 (% ash)Repeatability and reproducibility are estimates of the maximum difference (at 95%) which should be expected when comparing test results for materials similar to those described above under similar test conditions. These estimates may not be valid for different materials or testing conditions.Data Table of Ash Content ResultsMaterial Grand Mean Stnd Dev Btwn Labs Repeatability r and %r Reproducibility R and % R LabsIncludedHardwood Chips0.465 0.125 0.22 48% 0.39 84% 7 Softwood Chips0.366 0.079 0.15 40% 0.25 68% 7 Softwood Pulp #20.165 0.036 0.06 34% 0.11 66% 8 Softwood Pulp0.168 0.019 0.07 44% 0.08 48% 8 Uncoated Bond9.69 0.14 0.44 4.5% 0.53 5.4% 8 Coated Bond31.83 0.98 1.49 4.7% 2.99 9.4% 813. KeywordsAsh, Wood, Pulp, Paper, Paperboard, Combustion products, Combustion14. Additional Information14.1 Effective date of issue: October 29, 2002.14.2 This revision reduces the ashing temperature to 525°C from 575°C to make the method more broadly applicable to wood, pulp, paper and related products. The temperature of 575°C causes partial degradation of carbonates when present. This problem is eliminated by the lower combustion temperature of 525°C.14.3 A procedure for combustion at 900°C is found in TAPPI T 413. Results by the two methods may differ, based on the loading materials present (see Section 3).14.4 Methods for combustion at temperatures other than of T 211 (525°C) or T 413 (900°C) are published. These may give different results based on loading materials present.14.5 No attempt is made to harmonize these procedures with ISO standards as combustion temperatures for paper and pulp ashing have been the topic of unresolved debate for several years within ISO.14.6 The ashing temperatures in T 211 and T 413 are identical with those in ASTM D 586 “Standard Test Method for Ash in Paper. Method A: Ash Content Upon Ignition at 525°C and Method B: Ash Content Upon Ignition at 900°C.”14.7 Related Methods include ASTM D 1102; PAPTAC G.10, BS 4896, AS/NZS 1301.P3, SCAN C6, ISO 1762; BS 3631, PAPTAC G.11, ISO 2144, all of which may incorporate different ashing temperatures whose impacts may be understood by a careful reading of Section 3 (Significance).Your comments and suggestions on this procedure are earnestly requested and should be sent to the TAPPI Director of Quality and Standards.g。

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