执业西药师考试药学专业知识一考点汇总
执业西药师药一备考重点
执业西药师药一备考重点我来给你讲讲执业西药师药一备考重点哈。
我觉得最重要的是药物化学结构相关知识。
很多时候，那些化学结构看起来特别复杂，像一堆乱麻，我之前就在这卡住了。
老是记不住哪个官能团对应什么特性。
后来发现重点在于联系和总结。
就比如说苯二氮䓬类药物的结构都含有苯环和氮杂䓬环，它们的催眠镇静作用就和这个结构有很大关系。
可以把相似结构的药物放在一起对比着看，标记出相同和不同之处，这样记忆起来就容易多了。
药物的代谢动力学也特别关键。
这里面重点要理解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
像不同剂型对药物吸收速度的影响，比如口服溶液剂就比片剂吸收速度快，这就涉及到剂型的崩解和溶出相关知识点。
我在做这部分题目的时候，开始总是容易混淆不同因素对各个过程的影响。
一定要注意像首过效应这种特殊情况，这对药物进入体循环的量有很大影响。
很多药物因为肝脏的首过效应，实际进入血液循环起作用的量大大减少。
药理学方面也是重中之重。
要熟知各类药物的作用机制、作用特点和不良反应。
比如说抗生素，理解不同抗生素针对细菌的作用靶点是很关键的。
β- 内酰胺类抗生素主要作用于细菌的细胞壁，抑制其合成。
它就对革兰阳性菌作用明显，但是它的不良反应容易引起过敏反应，这也是考试喜欢考的点。
对于易过敏的人使用这类药物前要做皮试。
再细致点说，药物名称也不能忽视。
药物的化学名、通用名和商品名，考试中很可能会给你其中一个名，让你判断其他种类的名字。
有时候这部分知识看似简单但是容易混，特别是一些拗口的化学名。
药一里面还有药剂学内容。
要掌握各种剂型的特点、制备方法和质量要求。
拿胶囊剂来说，它掩盖了药物的不良气味，而且还能让药物在肠道特定部位释放。
它的质量要求有装量差异、崩解时限等指标，这些数字类的要求一定要牢记准确。
我之前老是记错崩解时限相关数字，后来就是不断背诵加做练习题巩固才记住的。
对了还有个关键点，药一的整体知识体系连贯性很强。
各个章节看起来是分开的，但其实相互联系。
执业药师考试思维导图《药学专业知识一》
执业药师考试思维导图《药学专业知识一》一、药理学1. 药物的分类•化学分类•可以排毒的药物•成分分类•作用分类2. 药物的作用机制•靶点作用•增强或抑制生物体的代谢或功能•扩张或缩小生物组织的血管•调节生物体内平衡的物质3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄•吸收–经口给药的吸收–经肌肉给药的吸收–经皮肤给药的吸收–经静脉给药的吸收•分布–血液分布–组织分布•代谢–药物代谢酶–肝脏是主要的代谢器官•排泄–肾脏是主要排泄器官–肾脏排泄药物的类型4. 药物相互作用•药物间相互影响•药物与食物的相互作用•药物与饮酒的相互作用•药物与其他治疗措施的配合使用二、药物治疗学1. 药物治疗的原则•合理用药原则•数量剂量原则•综合治疗原则2. 常用药物的主要作用和药物不良反应•降压药•抗菌药•利尿药•镇痛药3. 药物的适应症和禁忌症•适应症•禁忌症4. 药物不良反应的预防和处理•药物不良反应的预防措施•药物不良反应的处理方法5. 急性中毒的处理•急性中毒的处理原则•药物的中毒症状•药物中毒的治疗方法三、临床用药学1. 妊娠哺乳期和儿童期的用药•妊娠哺乳期的用药原则•儿童期的用药原则2. 老年人的用药•老年人用药的注意事项•特殊用药问题3. 医疗用药规范和合理用药宣传教育•医疗用药规范•合理用药宣传教育方法4. 药品的储存和管理•药品储存的条件•药品的管理四、药物化学1. 药物的化学性质•药物的化学组成•药物的物理性质•药物的化学性质2. 药物的合成方法•有机合成药物的合成方法•天然药物的合成方法3. 药物的杂质及其控制•杂质的来源•杂质的分类•杂质的控制方法4. 药物的稳定性•药物的腐败•药物的降解•药物的稳定性以上是《药学专业知识一》的思维导图，主要涵盖了药理学、药物治疗学、临床用药学和药物化学等方面的内容。
这些知识点是执业药师考试中重要的考点，希望通过这个思维导图的学习能够帮助您更好地理解和掌握相关知识。
如果您有需要进一步了解的内容，可以参考相关教材或咨询专业人士。
完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。
第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。
第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
执业西药师必备知识点总结
执业西药师必备知识点总结作为一名执业西药师，必须具备广泛的医学知识和专业技能，以确保对患者的治疗提供高质量的支持和服务。
下面将总结执业西药师必备的知识点，以便于梳理和巩固相关领域的知识。
一、基础药理学知识1. 药理学概述：介绍药物的定义、分类、作用机制等基本概念。
2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：了解药物在体内的动力学过程，包括各种途径的吸收、分布到组织器官，经过代谢和排泄的过程。
3. 药物与受体的结合：掌握药物在体内与受体的作用机制及相应的药效学知识。
4. 药物毒性：了解药物可能产生的毒性反应，包括急性毒性和慢性毒性。
二、常见药物的临床应用1. 解热镇痛药：熟悉扑热息痛、阿司匹林、布洛芬等解热镇痛药的药理作用、适应症、用法用量及不良反应。
2. 抗生素：了解青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等常用抗生素的分类、作用机制、适应症、用法用量、不良反应及预防用药。
同时需了解抗生素的合理使用原则，防止滥用和耐药性的产生。
3. 口服降糖药：熟悉二甲双胍、格列美脲、磺脲类等口服降糖药的药理作用、临床应用及注意事项。
4. 心脏病药物：了解洋地黄类、利尿剂、β受体阻滞剂等心脏病常用药物的药理作用、适应症及常见不良反应。
三、药物配方和药物相互作用1. 药物的配方：了解药物的成分搭配、用法用量、制剂等基本知识，并能够独立完成处方的调配和配制工作。
2. 药物相互作用：掌握药物与食物、其他药物等之间的相互作用，预防和减少不良反应的发生，保障患者用药安全。
四、合理用药指导1. 患者用药指导：了解药物的用法用量、不良反应、药物相互作用等知识，能够为患者提供合理用药的指导和建议。
2. 药物监测：掌握针对某些药物的疗效和毒性进行监测的方法和技术，确保患者用药的安全和有效性。
五、法律法规和药品管理1. 药品法规：熟悉国家药品管理的法律法规，包括《药品管理法》、《药品管理条例》等，规范自身的执业行为。
2. 药品质量管控：了解药品质量标准和检验方法，确保使用药品的合法性和质量的安全性。
执业药师《药学专业知识一》必背考点
执业药师《药学专业知识一》必背考点第一部分：考点一：固体分散体① 中间体，可制成任何剂型② 药物高度分散③ 载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性(水溶性载体材料)④ 速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态⑤ 固体分散体的分类：低共熔混合物(微晶状态)、固体溶液(分子状态)、共沉淀物(无定形物)考点二：缓释、控释制剂的释药原理1. 溶出原理(Noyes-Whitney方程)① 制成溶解度小的盐或酯② 与高分子结合成难溶性盐③ 掌握粒子大小()2. 集中原理① 增加黏度以减小集中速度(亲水性高分子材料)② 包衣、微囊③ 不溶性骨架④ 植入剂、乳剂3. 溶蚀与溶出、集中结合原理① 溶蚀性骨架片② 亲水性凝胶骨架片4. 渗透压驱动原理：渗透泵5. 离子交换作用：树脂考点三：靶向制剂按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂1.被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。
2.主动靶向制剂① 修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体(PEG修饰)、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球② 前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物3. 物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比其次部分：考点一：量效关系1.量反应与质反应① 量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，讨论对象为单一个体。
如血压、心率、血糖。
② 质反应：反应性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，讨论对象为一个群体。
如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。
2. 最大效应/效能：效应增至最大时，连续增加剂量或浓度，效应不再上升。
效能反应药物的.内在活性。
3.效价强度：引起等效反应(一般采纳50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大。
① 呋塞米效能最大。
② 效价强度：环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪4. 半数有效量半数有效量(ED50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量半数致死量(LD50)治疗指数：TI=LD50/ED50，TI越大，越平安药物平安范围：LD5～ED95考点二：药物的作用机制与受体1.药物的作用靶点：酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体2.受体的化学本质：蛋白质3.受体的性质：饱和性、特异性(专一性)、可逆性、灵敏性、多样性4.受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体5.受体作用的信号转导：① 第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子等② 其次信使：环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、Ca+、NO注：NO既有第一信使特征，也有其次信使特征。
执业药师考试 (一句话考点 )西药专业知识(一)高频考点
药学专业知识（一）高频考点1.药品的通用名也称国际非专利药品名称（INN），也是药典中推荐使用的名称，一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。
2.药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替。
商品名同商标一样可以注册和申请专利保护，，只能由该药品的拥有者和制造者使用，不能暗示药物的疗效和用途，应简易顺口。
3.地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮䓬。
4.阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟嘌呤。
5.氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。
6.剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
7.药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。
8.非经胃肠道给药剂型：①注射给药：静脉、肌内、皮下及皮内注射；②皮肤给药：外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂；④鼻腔给药：滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：灌肠剂、栓剂等。
9.药物剂型的重要性：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。
10.硫酸镁：口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用。
11.药用辅料的作用:赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物不良反应、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
12.易发生水解的药物：①酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、溴丙胺太林、盐酸可卡因；②酰胺（含内酰胺）：对乙酰氨基酚、巴比妥类、利多卡因、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素；③其他：阿糖胞苷；维生素B、地西泮、碘苷。
13.易发生氧化的药物：①酚类（含酚羟基）：如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠；②烯醇类（烯醇基）：维生素C；③其他类：噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、芳胺类（磺胺嘧啶钠）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近）、维生素A或维生素D等。
执业药师之西药学专业一考试考点题型与解题方法
执业药师之西药学专业一考试考点题型与解题方法1、红外光谱特征参数归属羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1正确答案：B2、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环正确答案：B3、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发正确答案：C4、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂正确答案：D5、6α，9α位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德正确答案：D6、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析正确答案：D7、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚正确答案：B8、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁正确答案：B9、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆正确答案：B10、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺E.骨髓正确答案：C11、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（ ）。
执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全
执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全1、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。
查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。
中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用正确答案：B2、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案：A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄正确答案：B4、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸正确答案：B5、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物正确答案：C6、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓正确答案：C7、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素正确答案：C8、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾正确答案：D9、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1正确答案：B10、经过6．64个半衰期药物的衰减量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％正确答案：D11、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml正确答案：C12、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶正确答案：B13、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片正确答案：B14、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利正确答案：D15、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药正确答案：D16、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖正确答案：D17、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案：D18、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH正确答案：B19、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈正确答案：D20、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
执业药师考试西药一考前速记必考点总结
执业药师考试西药一考前速记必考点总结（关注：百通世纪获取更多）执业药师考试西药一考前速记必考点总结第一章：药物与药学专业知识药物的结构与命名、常见药物的命名1药物的结构与命名主要掌握五元杂环、六元环、稠合环、碱基(嘧啶、嘌呤)、甾体2商品名①药物最终产品(剂量剂型已确定)②成分相同的药品，厂家不同，商品名也不同③企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护④不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口3通用名②有活性的药物物质，而不是最终的药品③一个药物只有一个通用名，比商品名更方便;④不能和已有名称相同，也不能和商品名相似;⑤药典中使用的名称。
4化学名根据化学结构式进行命名。
如：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸制剂与剂型5制剂药物应用形式的具体品种，如：维生素C片、阿莫西林胶囊等6剂型药物不同给药形式，如：片剂、胶囊剂、注射剂等剂型的分类及其重要性7剂型分类--按给药途径分类8液体制剂按分散系统分类9药物剂型的重要性药物剂型必须与给药途径相适应①变性：可改变药物的的作用性质(硫酸镁口服泻下，注射镇静)②调速：可调节药物的作用速度(注射、吸入急救;丸剂、缓控释长效)③降低(或消除)药物的不良反应(缓控释制剂：血药浓度平稳)④靶向作用(脂质体、微球、微囊→浓集于肝、脾)⑤提高药物稳定性(固>液)⑥影响疗效(影响，不是决定)药用辅料的作用(主要7大作用)10赋型如，稀释剂、黏合剂11使制备顺利进行如，润滑剂12调节药物作用如包衣、速释、缓释、靶向13提高稳定性14提高疗效如，肠溶片15增加病人用药的顺应性如，矫味剂16降低毒副作用如，包衣药物的化学降解途径17化学降解途径水解、氧化、还原、异构化、聚合、脱羧。
其中水解和氧化是药物降解的两个主要途径18水解水解：酯类(包括内酯)、酰胺(包括内酰胺)类① 酯类代表药物：普鲁卡因第一步：普鲁卡因水解韦老师妙记：普通卡车装水第二步：代谢产物对氨基苯甲酸发生氧化——生成有色物质②酰胺类：青霉素类、氯霉素。
执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点
执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点1、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮正确答案：D2、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。
抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液正确答案：C3、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。
在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。
苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度正确答案：A4、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多正确答案：B5、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用正确答案：A6、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：B7、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应正确答案：C8、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑正确答案：D9、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min正确答案：A10、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素D.氯丙嗪E.秋水仙碱正确答案：B11、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法正确答案：A12、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度正确答案：D13、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利正确答案：C14、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案：A15、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。
患者服用此药后出现了干咳症状，此症状属于以下哪种不良反应A. 停药反应B. 副作用C. 毒性反应D. 继发反应E. 特异质反应2.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A. 硝酸异山梨酯B. 异山梨醇C. 硝酸甘油D. 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E. 异山梨醇-2-硝酸酯3.(单项选择题)(每题 1.00 分)A. 乙醇B. 滑石粉C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁E. 十二烷基硫酸钠4.(单项选择题)(每题 1.00 分)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A. 卡托普利B. 依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 缬沙坦5.(单项选择题)(每题 1.00 分)将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A. 避光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处6.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关片剂质量检查的表述，不正确的是A. 外观应色泽均匀.外观光洁B. ≥0．30g的片重差异限度为±5．0％C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D. 分散片的崩解时限是3分钟E. 普通片剂的硬度在50N以上7.(单项选择题)(每题 1.00 分)普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗8.(单项选择题)(每题 1.00 分)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A. 增强选择性D. 改善溶解度E. 降低毒副作用9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项，回答89-90题A. 地塞米松B. 罗格列酮C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 异丙肾上腺素通过增敏受体，发挥药效的药物是10.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A. 高氯酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 氢氧化钠滴定液D. 硫酸铈滴定液E. 硝酸银滴定液11.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物与血浆蛋白结合后，药物A. 代谢加快B. 转运加快C. 排泄加快D. 作用增强E. 暂时失去药理活性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A. 两种药品在吸收速度上无著性差异着，B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答18-20题A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是14.(单项选择题)(每题 1.00 分)阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg （以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。
执业西药师药学知识点总结
执业西药师药学知识点总结一、药物的分类1. 按照化学结构可分为：生物碱类、酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酰胺类、酯类等。
2. 按用途可分为：镇痛药、麻醉药、麻醉前药、催眠药、镇静催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神分裂症药、情感稳定剂、中枢神经系统兴奋剂、镇痛药、抗炎药、激素、抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗寄生虫药、免疫调节剂、抗肿瘤药、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、代谢系统药物、泌尿系统药物、生殖系统药物、神经系统药物、抗过敏药、抗组织胺药、营养药、解毒药等。
3. 按不同的用途又可以分为：治疗用药、预防用药、养生用药、保健用药等。
二、药物的贮存1. 药物应放在通风干燥的地方，避免阳光直射，防潮。
2. 药物应放在阴凉处，远离热源。
3. 避免放在化工品或有害气体附近。
4. 应将同一种化学结构的药品放在相同的地方。
三、药物的计量1. 成人给药计量，一般按质量计算，孩子给药计量，一般按体重计算。
2. 按给药量可以分为单剂量给药、集体给药。
3. 按给药途径可以分为：经口给药、经皮给药、经静脉给药、经肌肉给药、术后给药、局部给药。
四、药物的途径1. 药物的给药途径有经口给药、经皮给药、经静脉给药、经肌肉给药、经鼻给药等。
2. 不同的给药途径对药物的吸收速度和药效有不同的影响。
五、药物的代谢和排泄1. 药物主要由肝脏和肾脏代谢和排泄，也可以通过肠胃、皮肤、肺排泄。
2. 肝脏对药物的代谢和转化起关键作用。
3. 肾脏对药物的排泄起关键作用。
4. 药物在体内的半衰期和生物利用度是评价药物代谢和排泄的主要标准。
5. 药物在体内的代谢和排泄对药物剂量的选择和给药途径的选择具有重要的指导作用。
六、药物的不良反应1. 药物的毒性和不良反应是指药物在规定的剂量范围内产生有害作用的现象。
毒性和不良反应与药物的剂量、给药途径、给药时间等有关。
2. 药物的毒性和不良反应可以分为局部反应和全身反应。
七、药物的相互作用1. 药物的相互作用是指两种或两种以上的药物在同时给药时，药效发生变化的现象。
执业药师西药知识点归纳
执业药师西药知识点归纳一、药理学基础。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物的作用靶点：包括受体（如G - 蛋白偶联受体、离子通道受体等）、酶（如抑制乙酰胆碱酯酶的药物新斯的明）、离子通道（如钙通道阻滞剂硝苯地平）和核酸（如一些抗肿瘤药物干扰DNA合成）。
- 药物的量 - 效关系：- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量。
- 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
例如，氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿效应相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍。
- 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为最大效应，也称效能。
例如，吗啡是高效能镇痛药，阿司匹林是低效能镇痛药。
- 药物的安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
2. 药物的体内过程。
- 吸收：- 口服给药：是最常用的给药途径。
影响因素包括药物的脂溶性、解离度、胃肠道pH值、胃肠蠕动等。
例如，弱酸性药物在酸性环境中（胃内）未解离型比例高，易吸收；而弱碱性药物在碱性环境（小肠）中未解离型比例高，易吸收。
- 注射给药：- 静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效快，但风险也高，如发生药物过敏反应时反应迅速且严重。
- 肌内注射：药物通过肌肉内的毛细血管吸收，比皮下注射吸收快，适用于油溶液、混悬液等。
- 皮下注射：药物吸收较缓慢，可维持较长时间的药效，如胰岛素的皮下注射。
- 其他给药途径：如舌下给药（如硝酸甘油舌下含服，可避免首过效应，迅速起效）、直肠给药（部分药物可通过直肠黏膜吸收，也可避免首过效应）、吸入给药（如沙丁胺醇气雾剂通过呼吸道吸入，直接作用于肺部）。
- 分布：- 药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能进行跨膜转运。
结合型药物与游离型药物处于动态平衡，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物可释放出游离型药物。
(西药)执业药师考试必考点汇总
(西药)执业药师考试必考点汇总（西药）执业药师考试必考点汇总执业药师资格考试是中国国家药监局主管的一项专业职业资格考试，旨在评估考生在西药领域的知识和技能。
本文将对该考试的必考点进行汇总，以帮助考生准备考试。
一、药物管理与规范1. 药品分类与命名：了解药物的分类和命名规则，包括通用名、商品名和化学名。
2. 药物生产与质量管理：熟悉药物生产过程中的质量管理要求，包括药品GMP、GSP和GCP等标准。
3. 药品存储与处方管理：掌握药品的存储条件、保质期限以及处方管理的规范。
4. 药品禁忌与不良反应：熟悉各类药物的禁忌症和常见的不良反应，具备辨识和处理药物相关的问题能力。
二、药理学与药物治疗学1. 药物代谢与药物动力学：了解药物在身体内的代谢过程以及药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程。
2. 药物治疗学：掌握常见疾病的药物治疗原则和常用药物的使用方法，包括用药途径、剂量计算和给药方式等。
3. 药物相互作用与合理用药：了解不同药物之间的相互作用机制，并能够合理评估和指导患者的用药方案。
4. 药物副作用与药物安全：熟悉药物的副作用及其安全使用的相关知识，包括药物个体差异和特殊人群的用药注意事项。
三、临床药学与药事管理1. 临床用药指导与药物治疗监护：掌握临床用药指导的原则和方法，能够为医生和患者提供合理用药意见。
2. 药师药事服务与患者教育：了解药师在药事管理和患者教育方面的职责，具备良好的沟通和教育能力。
3. 药物配方与调剂：熟悉药物配方和调剂的规范流程，包括合理用药审核和配伍禁忌等方面的知识。
4. 药理学实验与药物研究：了解药物研究的基本方法和评价标准，能够进行基础药理实验和药物效应研究。
四、法律法规与职业道德1. 药事法律法规：掌握药事领域的相关法律法规，包括《药品管理法》、《药物不良反应监测规定》等。
2. 药师职业道德与行为准则：了解药师的职业道德标准和行为规范，具备专业的职业操守和责任心。
3. 药师药事管理职责：熟悉药师在药事领域的职责和职业发展，包括药事管理的基本原则和流程。
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2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总1. 商品名：①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。
②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。
③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2. 通用名：①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。
②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。
③是药典中使用的名称。
3. 化学名：①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。
②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。
4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间5. 按给药途径分类：①经胃肠道给药剂型：口服给药;②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
6. 药物剂型的重要性：①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效7. 药物辅料的作用：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。
如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。
10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A —几何异构化。
12. 聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
13. 脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
14. 影响药物制剂稳定性的处方因素：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。
15. 影响药物制剂稳定性的外界因素：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。
16. 药物稳定性试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验(留样观察法)15. 物理学的配伍变化：①溶解度改变：氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀;②吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂);③粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)。
17. 化学的配伍变化：①浑浊或沉淀：pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合;水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液。
②变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。
③产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。
④发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾与甘油⑤产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍⑥分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用。
6. 小肠上皮细胞的寡肽药物转运体(PEPT1)：底物有二肽类(乌苯美司、β内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦)和三肽类(头孢氨苄)。
7. 药物与受体的结合类型：①不可逆性结合：共价键;②可逆性结合：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力。
8. 药物的手性特征对作用的影响：①对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼;②对映异构体之间药理活性相同，但强弱不同：如氯苯那敏、萘普生;③对映异构体中一个有活性，一个没有活性：L-甲基多巴、(S)-氨己烯酸④对映异构体之间产生相反的活性：哌西那朵、扎考必利、依托唑啉、异丙肾上腺素⑤对映异构体产生不同类型的药理活性：奎宁、奎尼丁。
⑥一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用：氯胺酮、乙胺丁醇、青霉胺、四咪唑、米安色林、左旋多巴。
9. 药物结构与第I相生物转化的规律：①含芳环药物---氧化代谢②烯烃和炔烃的药物——氧化③含饱和碳原子的药物—氧化④胺类药物——氧化或脱氨基/烷基⑤酯和酰胺类药物——水解10. 第II相生物转化：①与葡萄糖醛酸的结合(最普遍)②与硫酸的结合③与氨基酸的结合④与谷胱甘肽的结合⑤乙酰化结合⑥甲基化结合。
1. 散剂的特点：①粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；④包装、贮存、运输及携带较方便。
但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。
2. 散剂的质量要求：粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。
①粒度：通过七号筛的粉末重量不得少于95%（最细粉）②单剂量包装：含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。
③干燥减重：不得过2.0%④含水量：一般不得过9.0%⑤用于烧伤、严重创伤或临床必需无菌的局部用散剂应符合无菌要求3. 与散剂相比，颗粒剂还具有以下特点：①分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小；②服用方便，并可加入添加剂如着色剂和矫味剂，提高病人服药的顺应性；③通过采用不同性质的材料对颗粒进行包衣，可使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等；④通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。
4. 颗粒剂的质量检查项目：粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。
①颗粒剂粒径：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。
②化学药品和生物制品颗粒剂失重：减失重量不得超过2.0%。
③含水量：不得过8.0%。
5. 片剂的特点：①片剂的优点有：（1）以片数为剂量单位，剂量准确、服用方便。
（2）受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定。
（3）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。
（4）种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片)等，应用广泛。
（5）运输、使用、携带方便。
②片剂的缺点：（1）幼儿及昏迷患者等不易吞服。
（2）制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。
（3）某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。
④小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求。
⑤崩解度：普通片剂 15min分散片、可溶片为3min舌下片、泡腾片为5min薄膜衣片、含片为30min肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH 6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网。
7. 片剂的稀释剂(填充剂)：①淀粉②蔗糖③糊精(常和淀粉、蔗糖合用) ④乳糖⑤预胶化淀粉(可压性淀粉)⑥微晶纤维素(MCC)⑦无机盐类⑧甘露醇(常用于咀嚼片、有矫味作用)8. 片剂的粘合剂：①淀粉浆②甲基纤维素(MC) ③羟丙基纤维素(HPC) ④羟丙基甲纤维素(HPMC) ⑤羟甲基纤维素钠(CMC-Na) ⑥乙基纤维素(EC) ⑦聚维酮(PVP) ⑧明胶(可用于口含片)⑨聚乙二醇(PEG)9. 片剂的崩解剂：①干淀粉②羧甲淀粉钠(CMS-Na) ③低取代羟丙基纤维素(L-HPC) ④交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na) ⑤交联聚维酮(PVPP) ⑥泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组合成的混合物，也可用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）10. 不需加崩解剂的片剂：①缓、控释片②口含片③咀嚼片④舌下片11. 片剂的润滑剂：①硬脂酸镁(MS) ②微粉硅胶③滑石粉④氢化植物油⑤聚乙二醇类⑥十二烷基硫酸钠12. 薄膜包衣材料的胃溶型高分子包衣材料：①羟丙基甲基纤维素(HPMC) ②羟丙基纤维素(HPC) ③丙烯酸树脂IV号④聚乙烯吡咯烷酮(PVP) ⑤聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)13. 薄膜包衣材料的肠溶型高分子包衣材料：①虫胶②醋酸纤维素酞酸酯(CAP) ③丙烯酸树脂I、II、III号④羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)14. 薄膜包衣材料的水溶型高分子包衣材料：乙基纤维素(MC)、醋酸纤维素15. 增塑剂：水溶性增塑剂：丙二醇、甘油、聚乙二醇；非水溶性增塑剂：甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯16. 释放剂(致孔剂)：蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG17. 遮光剂：二氧化钛18. 胶囊剂的分类：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊19. 胶囊剂的特点：①胶囊剂的优点：（1）掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性（2）起效快、生物利用度高（3）帮助液态药物固体剂型化（4）药物缓释、控释和定位释放②胶囊剂的局限性：（1）胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。
（2）生产成本相对较高。
（3）婴幼儿和老人等特殊群体，口服此剂型的制剂有一定困难。
20. 不适宜制成胶囊药物：水溶液或稀乙醇溶液药物；醛类药物；导致囊材软化或溶解的挥发性、小分子有机物的液体药物；O/W型乳剂药物。
21. 胶囊剂的质量要求（1）胶囊剂应外观整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，且不能有异臭。
（2）除另有规定外，中药硬胶囊水分含量不得过9.0%。
（3）胶囊剂需要进行装量差异的检査，根据胶囊剂装量差异检查法，求出每粒内容物的装量与平均装量。
每粒装量与平均装量相比较（有标示装量的胶囊剂，每粒装量应与标示装量比较），超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍，装量差异限（4）胶囊剂需要进行崩解时限的检查。
硬胶囊的崩解时限为30min，软胶囊的崩解时限为1小时。
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限的检查。
23. 液体制剂的特点（1）液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。
（2）液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。
24. 液体制剂的溶剂：①极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜②半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇③非极性溶剂：脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯26. 表面活性剂毒性毒性顺序：阳离子型>阴离子型,两性离子型>非离子型溶血作用的顺序:吐温20>吐温60>吐温40>吐温8027. 表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂28. 低分子溶液剂的分类：①芳香水剂：芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。