种子生活力测定
种子生活力的测定资料
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三、实验原理 1 .四唑染色测定原理 四唑盐类的无色溶液是一种可被种子组织吸 收的指示剂,参与活细胞的还原过程 DPNH2+TTC→DPN+TTCH+HCL
(辅酶ⅠH2) (四唑)(辅酶Ⅰ)(甲 月替)(氯化氢)
2 .红墨水染色测定原理 种子活细胞的细胞膜均能选择性地吸收外界 有用物质,而死亡的细胞则丧失了这一能力。 有生活力的种子,胚部细胞不让染料进入,因 而不容易被染色;而丧失生活力的种子,胚部 细胞丧失了选择透过性,染料可以自由的进入 到细胞内,使胚部染色。
实验六 种子生活力的测定
生活力Seed viability:种子发芽的潜在能力或种胚 具有的生活力
种子生活力测定的必要性:
1、休眠种子必须进行生活力测定: 2、快速预测种子发芽能力
2
一、实验目的 1.了解四唑染色及红墨水染色测定种子生活力 的原理和方法。 2.掌握判别种子有无生活力的鉴定标准。 二、材料和用具 1. 种子材料:小麦、玉米、大豆 2. 试剂:0.1%四唑溶液、5%红墨水 3. 用具:镊子、刀片、吸水纸、烧杯、放大镜
11/4/2018
大豆种子红墨水染色测定结果的鉴定结果标准
五、计算种子生活力 种子生活力=有生活力种子的数量/种子总数× 100%
实验七 种子重量和重的测定方法及种子自流 角和静止角的测定 二 材料用具 小麦、玉米、大豆种子 容重器、真空数种器、电子自动数粒仪、玻璃 缸、玻璃板、量角器
11/4/2018
小麦种子四唑测定结果的鉴定标准
2.大豆种子红墨水染色测定
⑴ 浸种 ⑵ 染色 大豆:200n×(2-4) (20n×2) 剥种皮 浸入 5%红墨水中,0.5-1h ⑶ 漂洗 ⑷ 观察鉴定 除去种皮,掰开子叶,露出胚芽 鉴定:①整个胚不着色或着色很浅 ②胚根顶端染色,1/2 ③子叶顶端染色,1/2 ④胚芽顶部染色,1/4
种子生活力与活力测定
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5.观察鉴定 一般鉴定原则是,凡是胚的主要构造及有关活营养
组织染成有光泽的鲜红色,为有生活力种子。禾本 科:观察盾片、胚芽、胚轴、胚根;双子叶:观察 子叶、胚芽、胚轴、胚根。
凡是胚的主要构造局部不染色或染成异常的颜色, 并且活的营养组织不染色部分超过允许范围,以及 组织软化的,为不正常种子。
2.原理
将离体胚在规定的条件下培养5~14 d。有生 活力的胚仍然保持坚硬新鲜的状态,或者吸 水膨胀、子叶展开转绿,或者胚根和侧根伸 长、长出上胚轴和第一叶;而无生活力的胚, 则呈现腐烂的症状。
(二)离体胚测定方法
1.试验样品 需用400粒种子。设定重复次数(如4×100或 8×50)。
a.胚根顶端不染色,花生为三分之一,蚕豆为三分之二, 其他种为二分之一。 b.子叶顶端不染色,花生为四分之一,蚕豆为三分之一, 其他为二分之一。 c.除蚕豆外,胚芽顶部不染色四分之一 。
瓜类: a.胚根顶端不染色二分之一。 b.子叶顶端不染色二分之一。 棉花: a.胚根顶端三分之一不染色。 b.子叶表面有小范围的坏死或子叶顶端三分之一
DPNH2 + TTC (辅酶IH2) (四唑)
DPN + TTCH + HCl (辅酶I) (甲 ) (氯化氢)
依据四唑染成的颜色和部位,即可区分种子红色的有生活力部分和无 色的死亡部分。
注意:四唑染色是一酶促反应,因此反应不仅受酶活性的影响,还受 底物浓度、反应温度、pH值等因素的影响。
平均生活力百分率(%)
最大容许范 围
1
2
3
99
2
5
98
3
6
97
4
7
96
5
种子活力测定方法
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种子活力测定方法种子活力测定方法是种子品质评价的重要手段之一,其目的是评估种子的发芽力和萌发势。
种子活力与种子内蕴水分、呼吸能力、抗逆性等因素密切相关,是衡量种子质量的重要指标之一。
下面将介绍几种常用的种子活力测定方法。
1. 发芽力测定法发芽力是衡量种子活力的重要指标之一,一般指种子萌发成苗的能力。
发芽力测定是判断种子品质的主要方法之一。
其步骤如下:首先,准备一定数量的种子样品,待测种子数量应根据需要而定,但一般不少于100粒;然后,将种子样品放入适合发芽的培养介质中,如培养皿、培养箱等;接下来,将培养介质放置在适宜的温度条件下,通常在25 - 30之间;观察并记录下种子的发芽情况,一般记录发芽数、发芽率等参数;最后,根据发芽数和发芽率来判断种子的活力水平。
2. 胚乳酸测定法胚乳酸测定法是测定种子活力的一种间接方法。
其原理是在种子老化过程中,胚乳中的淀粉被分解产生酸,通过测定胚乳酸含量来评估种子的活力。
具体步骤如下:首先,准备一定数量的种子样品,通常取100粒;然后,将种子样品粉碎,并用适量的水浸泡片刻,使胚乳酸完全溶解;接下来,取一定体积的溶液,加入胚乳酸试剂;然后,用菲仪或pH计测定胚乳酸的浓度;最后,根据胚乳酸浓度来评估种子的活力水平,通常胚乳酸浓度愈高,表示种子活力愈低。
3. 电导率测定法电导率测定法是一种评估种子活力的简单、快速的方法。
其原理是测定种子浸泡液中的电导率,通过判断电导率的高低来评估种子的活力。
具体步骤如下:首先,取适量的种子样品,用一定体积的水浸泡一段时间,通常为4小时;然后,用电导计测定浸泡液中的电导率;最后,根据电导率高低来判断种子的活力水平,电导率愈高,表示种子活力愈低。
4. 呼吸强度测定法呼吸强度测定法是一种评估种子活力的方法,其原理是通过测定种子的呼吸强度来评估种子的活力。
具体步骤如下:首先,取一定数量的种子样品,并进行表面消毒处理;然后,将种子样品放入呼吸仪中,并测定呼吸强度;最后,根据呼吸强度来评估种子的活力水平,呼吸强度愈高,表示种子活力愈强。
三种常用检测种子生活力方法比较(1)
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三种常用检测种子生活力方法比较(1)随着种子在种植中所占的重要地位,各种检测种子生活力的方法也应运而生。
常用的检测种子生活力的方法有三种,分别是发芽率法、荧光法和电导率法。
本文将对这三种方法进行详细介绍,并进行比较。
一、发芽率法发芽率法是最常用的检测种子生活力的方法之一。
其主要原理是把一定数量的种子在一定的条件下进行发芽,然后通过计算发芽率来推断种子的生活力。
条件包括温度、湿度、光照和通风等,不同的作物和品种有不同的最适条件。
发芽率法检测种子主要有以下几个优点:一是操作简单;二是可大批量检测;三是检测结果真实可靠。
但是同时也存在着一些缺点,如检测时间长、结果受环境因素的影响等。
二、荧光法荧光法是一种新兴的检测种子生活力的方法。
荧光法主要利用了种子的细胞色素氧化酶体系在氧化还原体系下发生反应而使荧光物质荧光素产生荧光。
通过测定产生的荧光的强度来判断种子的生活力。
三、电导率法电导率法是一种利用种子中质量和导电能力的变化来测定种子生活力的方法。
其主要原理是将一定数量的种子放入导电液中,通过测定电导率的变化来判断种子的生活力。
导电液可以是盐水、糖水、电导液等。
三种方法比较从上述的介绍可以看出,每种方法都有其优点和缺点,没有一种方法是完美的。
所以在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的方法。
一般来说,发芽率法适用于大批量检测,荧光法适用于单个种子检测,电导率法适用于不同品种间的比较。
除此之外,也可以选择不同的方法相互协作,如发芽率法和荧光法或者电导率法和发芽率法组合使用。
种子生活力的测定
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种子生活力的测定一、氯化三苯基四氮唑(TTC)法【原理】凡有生活力的种子胚部在呼吸作用过程中都有氧化还原反应,而无生活力的种胚则无此反应。
当TTC溶液渗入种胚的活细胞内,并作为氢受体被脱氢辅酶(NADH或NADPH)还原时,可产生红色的三苯基甲(TTF),胚便染成红色。
当种胚生活力下降时,呼吸作用明显减弱,脱氢酶的活性亦大大下降,胚的颜色变化不明显,故可由染色的程度推知种子的生活力强弱。
TTC还原反应如下:TTC(无色) TTF(红色)【仪器与用具】培养皿2套;镊子1把;单面刀片1片;垫板(切种子用)1块;烧杯1个;棕色试剂瓶;解剖针1把;搪瓷盘1个;pH试纸。
【试剂】TTC溶液的配制:取1g TTC溶于1L蒸馏水或冷开水中,配制成0.1%的TTC溶液。
药液pH应在6.5~7.5,以pH试纸试之(如不易溶解,可先加少量酒精,使其溶解后再加水)。
【方法】1.将玉米、小麦等作物的新种子、陈种子或死种子,用温水(30℃)浸泡2~6h,使种子充分吸胀。
2.随机取种子2份,每份50粒,沿种胚中央准确切开,取每粒种子的一半备用。
3.把切好的种子分别放在培养皿中,加TTC溶液,以浸没种子为度。
4.放入30~35℃的恒温箱内保温30min.也可在20℃左右的室温下放置40~60min.5.保温后,倾出药液,用自来水冲洗2~3次,立即观察种胚着色情况,判断种子有无生活力,把判断结果记入表32-1内。
表32-1 染色法测定种子生活力记载表【注意事项】1.TTC溶液最好现配现用,如需贮藏则应贮于棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用。
2.染色温度一般以25~35℃为宜。
3.判断有生活力的种子应具备:胚发育良好、完整、整个胚染成鲜红色;子叶有小部分坏死,其部位不是胚中轴和子叶连接处;胚根尖虽有小部分坏死,但其它部位完好。
4.判断无生活力的种子应具备:胚全部或大部分不染色;胚根不染色部分不限于根尖;子叶不染色或丧失机能的组织超过1/2;胚染成很淡的紫红色或淡灰红色;子叶与胚中轴的连接处或在胚根上有坏死的部分;胚根受伤以及发育不良的未成熟的种子。
实验三种子生活力测定
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进行实验操作
种子处理
对种子进行适当的处理,如消毒、催芽等,以准备进行生活力测定。
实验操作
按照实验要求,对种子进行染色、培养等操作,观察种子的萌发情况。
记录实验数据
数据记录
详细记录每个种子样本的萌发情况, 包括萌发时间、萌发率等。
数据整理
对实验数据进行整理和分析,得出种 子生活力的结论。
04
实验结果与分析
实验收获与体会
实验收获
通过实验三,我们学会了使用染色法测定种子的生活力,掌握了种子萌发的原理和影响因素,了解了种子质量对 农业生产的重要性。
实验体会
实验过程中,我们深刻体会到了科学研究的严谨性和细致性,明白了种子生活力测定的实际意义和应用价值,增 强了我们对农业科学研究的兴趣和信心。
对实验的改进建议
掌握测定种子生活力的方法
01
常用的测定方法有:染 色法、发芽试验法和电 导率法等。
02
染色法是通过染色剂对 种子进行染色,根据染 色结果判断种子是否具 有生活力。
03
发芽试验法是将种子置 于适宜的发芽条件下, 观察其发芽情况,计算 子的电导率来间接反映 种子的生活力。
实验结论总结
实验结论
根据实验结果和分析,得出种子生活力的测定结论,包括发芽率、 发芽速度、幼苗生长状况等方面的评价。
实验意义
阐述实验对于农业生产的重要意义,如指导种子选择、提高种植效 益等。
实验不足与展望
指出实验存在的不足之处,并提出改进和进一步研究的方向,为后 续研究提供参考和借鉴。
05
实验总结与展望
实验三种子生活力测 定
contents
目录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 实验结果与分析 • 实验总结与展望
第五章___种子生活力与活力测定
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色情况。
20 ml乳酸+20 ml苯酚+40 ml甘油+20 ml蒸馏水
注意
该药液有毒性,最好戴塑胶薄膜手套配 制,并在通风橱里操作。在使用时谨防 触及皮肤或衣服等。
Gansu Agricultural Universiry
第一节 种子生活力测定原理及方法
(4) H202 :加快酶活化和吸胀。一般用0.3%H202溶液 (5)杀菌剂和抗生素:延缓衰弱种子的劣变进程。
第一节 种子生活力测定原理及方法
2)种子预措
目的:采用适当的方法使胚的主要构造和(或)活的营
养组织暴露出来。
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第一节 种子生活力测定原理及方法
方法:
刺穿:对经过预湿的种子或硬实种子,可利用解剖针或解
剖刀,刺穿种子的非主要部位,适用于小粒(牧草等)种子。
加速四唑还原成甲臜的速度;
或在两端横切,打开胚腔,并 切去小部分胚乳(配子体组织) 针叶树种子沿胚旁 边纵切
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第一节 种子生活力测定原理及方法
(3)四唑染色
目的:通过染色反应,将胚和活的营养组织里的
健壮、衰弱和死亡部分的差异正确地显现出来。 染色程序: 将准备好的100×4种子放入适宜大小的培养皿或 烧杯中。 加入适宜浓度的四唑溶液,以淹没种子为度,移置 到一定温度的(黑暗或弱光)恒温箱内进行染色反应。
ISTA Working Sheets on Tetrazolium Testing, Volume I, 1st Edition, 2003 Volume I - Agricultural, Vegetable and Horticultural Species By N. Leist and S. Krämer Illustrated by J. Pfäfflin
种子生活力测定方法
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种子生活力测定方法
种子生活力是指种子在适宜条件下发芽和生长的能力,是种子质量的重要指标
之一。
种子生活力的好坏直接影响着作物的产量和品质。
因此,科学准确地测试种子的生活力是农业生产中非常重要的工作。
种子生活力的测定方法有很多种,其中常用的包括种子萌发率测定法、种子发
芽指数测定法、种子活力指数测定法等。
首先,种子萌发率测定法是通过将一定数量的种子放置在适宜的温湿度条件下
观察其发芽情况来测定种子的生活力。
这种方法简单易行,能够快速地获得种子的生活力信息,因此在实际生产中得到了广泛应用。
其次,种子发芽指数测定法是通过统计一定数量的种子在一定时间内发芽的数
量来测定种子的生活力。
这种方法能够更加客观地反映种子的生活力情况,但需要较长时间来进行实验,因此在实际生产中使用较少。
最后,种子活力指数测定法是通过将种子在一定温湿度条件下培养一段时间后,测定其发芽率和发芽势来综合评价种子的生活力。
这种方法能够较为全面地评价种子的生活力,但操作复杂,需要较长时间来完成实验。
综上所述,种子生活力的测定方法各有优缺点,农业生产中应根据实际情况选
择合适的方法进行测试。
只有通过科学准确地测定种子的生活力,才能保证种子的质量,提高作物产量,为农业生产做出更大的贡献。
测种子生活力的方法
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测种子生活力的方法种子生活力是指种子在适宜的环境条件下能够发芽和生长的能力。
测定种子生活力的方法有多种,下面将介绍几种常用的方法。
1. 观察种子外观种子外观可以直观地反映种子的生活力。
健康的种子应该具有充实的种皮,颜色鲜亮,表面光滑。
如果种子外观变得干燥、褐色或者有裂纹,那么可能是种子生活力下降的表现。
2. 浸泡法将一定数量的种子放入水中浸泡,观察浸泡后的变化。
健康的种子通常会吸水膨胀,并迅速沉入水底。
如果种子浸泡后浮在水面上,可能是种子生活力较低的表现。
3. 发芽率测定法这是一种常用的测定种子生活力的方法。
将一定数量的种子放入适宜的培养基中,提供适宜的温度、湿度和光照条件,观察一段时间内种子的发芽情况。
通过统计发芽的种子数量,可以计算出种子的发芽率,从而判断种子的生活力。
4. 离体培养法将种子表皮剥离,将胚乳或胚轴放入培养基中进行培养,观察胚乳或胚轴的发育情况。
这种方法可以排除种皮对发芽的影响,更准确地评估种子的生活力。
5. 高温处理法将种子置于高温环境中,观察种子的耐热性。
一些种子具有较强的耐热性,可以在高温环境下正常发芽和生长,而一些种子则对高温敏感,会导致种子生活力下降。
6. 高盐处理法将种子置于含有一定浓度盐溶液中,观察种子的耐盐性。
一些种子具有较强的耐盐性,可以在高盐环境中正常发芽和生长,而一些种子则对高盐敏感,会导致种子生活力下降。
7. 高湿处理法将种子置于高湿环境中,观察种子的抗霉性。
一些种子具有较强的抗霉性,可以在高湿环境中正常发芽和生长,而一些种子则对高湿敏感,容易受到霉菌的侵害,会导致种子生活力下降。
测种子生活力的方法有很多种,可以通过观察种子外观、浸泡法、发芽率测定法、离体培养法、高温处理法、高盐处理法和高湿处理法等方法来评估种子的生活力。
选择合适的方法进行测定,可以帮助我们了解种子的质量,为种子的储存、选育和利用提供科学依据。
种子生活力的快速测定实验报告
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种子生活力的快速测定实验报告实验室报告
种子生活力的快速测定实验报告
实验目的:
本实验的主要目的是通过快速测定种子的生活力,判断种子的
萌发能力和健康情况。
实验材料:
实验所需材料包括:玉米种子、过滤纸、蒸馏水、万能生长液、密封容器和显微镜。
实验步骤:
1. 将所需的玉米种子分为两组,每组取30颗。
2. 把过滤纸浸泡在蒸馏水中。
3. 用过滤纸分别包裹两组玉米种子,并将其放置在密封容器中,然后加入适量的万能生长液。
4. 在25摄氏度下孵育48小时,然后观察并记录萌发情况。
5. 在显微镜下观察良好萌发的玉米种子,并计算出其的萌发率。
实验结果:
经过48小时的孵育,观察到第一组玉米种子共有27颗萌发,
而第二组玉米种子只有17颗萌发。
通过对结果的分析,可知第一组的种子生命力更强,萌发率达
到了90%,而第二组的种子生命力相对较弱,萌发率只有56.6%。
结论:
本实验通过种子生活力的快速测定,有效地分析了种子的生命力和种植力,为今后的种子生产和种植工作提供了帮助。
建议:
对于同类实验,我们可以适当加大样本量或者调整测定环境,以提高实验结果的准确性和可靠性。
种子生活力测定
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项目六. 结果报告
姓名:
送检单位 作物名称
种子生活力测定的记载 表
产地 送检样品重(g)
品种名称
ห้องสมุดไป่ตู้
重复 检验粒数
Ⅰ
Ⅱ
种子 生活 力测 定
有生活力种子数 种子生活力
Ⅲ
Ⅳ
平均种子生活力
填表日期:
年月日
项目七. 注意事项
1)切取时,一定要沿胚的中线切开; 2)染色时要使漂浮的种子全部浸入试剂中; 3)染色时间不足或太长,否则不易区分; 4)冲洗次数不够,冲洗时把麦粒冲到废液杯中; 5)鉴别错误,把活种子看着死种子,把死种子看着活种子; 6)计算结果4组平均生活力保留整数。
模块三 快速测定种子生活力
➢ 红墨水染色法
种子生活力:是指种子能够萌发的潜在能力或种胚具有的生 命力。没有生活力的种子是死亡的种子,不能萌发。
项目一. 实验目的 ➢ 掌握快速测定种子发芽率的方法。 ➢ 能正确计算发芽率。
项目二. 实验方法 ➢ 红墨水染色法。
项目三. 实验原理
➢有生活力种子胚细胞的原生质膜具有半透性,有选择吸 收外界物质的能力,一般染料不能进入细胞内,胚部不 染色。
任务1 浸泡:将种子用温水(约30--35℃)浸泡5h左右,使种 子充分吸胀,便于染色(一般用先泡好的种子)。
任务2 试样数取与切取:随机数取4份,每份50粒种子。沿种 胚中线纵向切成两半,取其中的一半(一定要带胚并且要 完整的暴露在切面上),置于编号的培养皿中备用。
任务3 样品染色:向上述4个培养皿中加入 5%的红墨水溶液,将切好的种子浸没,室 温下浸10min染色。
任务4 冲洗与观察鉴定:染色后的种子用清水冲洗种子 至少2次,直至洗液无红色为止(注意要缓慢冲洗, 不要让水流直接冲到种子上),观察种胚被染色的情 况(可借助放大镜查看),凡种胚不着色的为有生活 力的种子,种胚和胚乳都被染成相同红色的就是无生 活力的种子。
种子活力测定方法
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种子活力测定方法
种子活力测定方法是用于测试和评估种子的萌发力和生命力的一种方法。
常见的种子活力测定方法包括以下几种:
1. 萌发率法:将一定数量的种子在适宜的温度、湿度和光照条件下进行培养,观察和记录出苗的数量,从而计算出种子的萌发率。
2. 直播法:在适宜的生长环境中直接种植一定数量的种子,观察和记录出苗的数量,以确定种子的萌发率和活力。
3. 意识活力法:通过染料渗入法、荧光染料渗入法等,观察种子的渗透性,从而判断种子的活力。
4. 实验室测定法:包括测定种子的发芽势、发芽势指数、发芽力和细胞活力等指标,通过实验室仪器设备和技术手段进行测定和分析。
5. 遗传活力法:通过遗传学方法,通过观察和分析种子的遗传差异和表现,评估种子的活力和生命力。
这些方法可以单独使用或者组合使用,根据具体需求和种子的特性选择合适的种子活力测定方法。
种子生活力的测定
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种子生活力的测定一、氯化三苯基四氮唑(TTC)法【原理】凡有生活力的种子胚部在呼吸作用过程中都有氧化还原反应,而无生活力的种胚则无此反应。
当TTC溶液渗入种胚的活细胞内,并作为氢受体被脱氢辅酶(NADH或NADPH)还原时,可产生红色的三苯基甲(TTF),胚便染成红色。
当种胚生活力下降时,呼吸作用明显减弱,脱氢酶的活性亦大大下降,胚的颜色变化不明显,故可由染色的程度推知种子的生活力强弱。
TTC还原反应如下:TTC(无色)TTF(红色)【仪器与用具】培养皿2套;镊子1把;单面刀片1片;垫板(切种子用)1块;烧杯1个;棕色试剂瓶;解剖针1把;搪瓷盘1个;pH试纸。
【试剂】TTC溶液的配制:取1g TTC溶于1L蒸馏水或冷开水中,配制成0.1%的TTC溶液。
药液pH应在6.5~7.5,以pH试纸试之(如不易溶解,可先加少量酒精,使其溶解后再加水)。
【方法】1.将玉米、小麦等作物的新种子、陈种子或死种子,用温水(30℃)浸泡2~6h,使种子充分吸胀。
2.随机取种子2份,每份50粒,沿种胚中央准确切开,取每粒种子的一半备用。
3.把切好的种子分别放在培养皿中,加TTC溶液,以浸没种子为度。
4.放入30~35℃的恒温箱内保温30min.也可在20℃左右的室温下放置40~60min.5.保温后,倾出药液,用自来水冲洗2~3次,立即观察种胚着色情况,判断种子有无生活力,把判断结果记入表32-1内。
【注意事项】1.TTC溶液最好现配现用,如需贮藏则应贮于棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用。
2.染色温度一般以25~35℃为宜。
3.判断有生活力的种子应具备:胚发育良好、完整、整个胚染成鲜红色;子叶有小部分坏死,其部位不是胚中轴和子叶连接处;胚根尖虽有小部分坏死,但其它部位完好。
4.判断无生活力的种子应具备:胚全部或大部分不染色;胚根不染色部分不限于根尖;子叶不染色或丧失机能的组织超过1/2;胚染成很淡的紫红色或淡灰红色;子叶与胚中轴的连接处或在胚根上有坏死的部分;胚根受伤以及发育不良的未成熟的种子。
种子生活力的快速测定实验报告
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种子生活力的快速测定实验报告以下是种子生活力的快速测定实验报告:一、实验目的:1、了解种子的萌发过程;2、掌握种子活力的快速测定方法。
二、实验原理:种子的萌发是指种子在适宜的环境下,经过一定的时间后,胚根和胚芽开始向外生长并形成幼苗。
种子活力是指种子在一定时间内能够完成萌发的能力。
通过测定种子的吸水力、萌发率等指标来评估种子的活力。
常用的种子活力测定方法包括浸泡法、吸水力测定法、电导率测定法等。
三、实验材料:1、不同品种的玉米种子;2、清水;3、容器;4、计时器;5、电子天平;6、试管;7、吸水纸巾;8、显微镜。
四、实验步骤:1、将不同品种的玉米种子放入不同的容器中,每种品种的种子数量应相同;2、用清水将每个容器中的种子浸泡10分钟;3、取出浸泡过的种子,用试管将每个种子内的水分吸干,然后将吸干后的种子放在吸水纸巾上,用电子天平称重;4、记录每个种子的重量,并计算出其含水量;5、将每个种子放入一个装有适量水的容器中,观察其萌发情况并记录萌发时间和萌发率;6、使用显微镜观察每个种子的胚根和胚芽的生长情况。
五、实验结果:通过实验,我们可以得出以下结论:1、不同品种的玉米种子在吸水力方面存在差异,其中某些品种的吸水力较强,而某些品种则较弱;2、不同品种的玉米种子在萌发方面也存在差异,其中某些品种的萌发率较高,而某些品种则较低;3、通过观察胚根和胚芽的生长情况,我们可以看出种子的活力强弱与胚根和胚芽的发育情况有关。
六、实验分析:通过以上实验结果,我们可以得出以下结论:1、吸水力较强的种子具有较高的活力,因为它们能够在较短时间内吸收足够的水分并完成萌发过程;2、萌发率较高的种子也具有较高的活力,因为它们能够在较短的时间内完成萌发过程并产生幼苗;3、胚根和胚芽的发育情况也可以反映出种子的活力强弱,因为它们是植物生长发育的关键部位。
简单测定种子的生活力
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8种子生活力测定Z—1概述种子生活力(Seed viability)是指种子发芽的潜在能力。
种子生活力测定在农业生产上具有重要的意义:①测定休眠种子的生活力。
许多植物种子因存在休眠,暂时不能萌发,因此发芽率很低,尤其是新收获的和野生性较强的种子,必须进行生活力测定,才能了解种子的发芽潜力,以便合理利用种子。
播种前对发芽率低而生活力高的种子,应进行适当处理。
种子检验时,若发芽试验末期有新鲜不发芽种子或硬实种子,也应接着进行生活力测定,以正确评定种子品质。
②快速预测种子的发芽力。
休眠种子可借助于各种处理措施打破休眠,然后进行发芽试验,但所需时间较长。
而种子贸易中,有时因时间紧迫,不可能采用标准发芽试验来测定发芽力,因为发芽试验所需时间更长,如小麦需8d,水稻需14d,某些蔬菜和牧草种子需2~3周,而多数林木种子则需要更长的时间。
在这种情况下,可用生物化学速测法测定种子生活力作为参考。
种子生活力测定方法有10多种,根据其测定原理可大致分为4类:①生物化学法,如四唑测定法、溴麝香草酚蓝法、甲烯蓝法、中性红法和二硝基苯法等。
②组织化学法,如靛蓝染色法、红墨水染色法和软x射线造影法等。
③荧光分析法。
④离体胚测定法。
本节主要介绍四唑测定法、离体胚测定法、染料染色法和软x射线造影法。
Z—2生活力测定方法一、测定原理有生活力的种子,其活细胞原生质膜具有选择透性,当种子浸入染料后,染料大分子不能进入活细胞内,所以胚部等活组织不能被染料染色,而死的种胚细胞因原生质膜丧失选择吸收能力,故可被染料染色。
二、测定方法(一)染色法1.靛蓝染色法此法适用于豆类、谷类、棉花、瓜类和林木等大粒种子的生活力测定。
所用试剂为靛蓝(或称靛蓝洋红),分子式为C18H8O2N2(SO5Na)2,系蓝色粉剂,能缓慢溶于水。
测定方法如下:(l) 种子预处理:将种子浸人30℃水中,水稻、向日葵、蓖麻、花生和棉籽等种子须先去壳再浸种,浸种时间因种子不同而异,小麦、大麦、大豆、豌豆和向日葵等为3h,燕麦、芝麻等4h,油菜、花生、棉籽等6 h,蓖麻、红麻、大麻等7 h、黍8 h、水稻12 h、玉米20 h将充分吸胀的种子(100粒2次重复),沿胚中线纵切(如禾谷类)或剥去种皮(如双子叶种子),以备染色用。
种子生活力的测定方法
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种子生活力的测定方法种子生活力的测定有以下几种方法:(一)氯化三苯基四氮唑法( TTC)1.将种子用温水(约30℃)浸泡2--6小时,使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒,红花、蓖麻等具有外壳的需要去掉外壳,豆类种子要去皮。
然后沿种胚中央准确切开,取一半备用。
3.将准备好的种子浸于2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中,于恒温箱( 30~35℃)中保温30分钟。
4.染色结束后要立即进行鉴定,因放久会褪色。
倒出TTC溶液,再用清水将种子冲洗1--2次,观察种胚被染色的情况,凡种胚全部或部分被染成红色的即为具有生命力的种子,种胚不被染色的为死种子。
如果种胚中非关键性部位(如子叶的一部分)被染色,而胚根或胚芽的尖端不染色,都属于不能正常发芽的种子。
(二)溴麝香草酚蓝法(BTB法)1.浸种:同上述 TTC 法。
2.BTB 琼脂凝胶的制备:取 0.1% BTB 溶液 100 mL 置于烧杯中,将 1 g 琼脂剪碎后加入,用小火加热并不断搅拌。
待琼脂完全溶解后,趁热倒在 4 个干洁的培养皿中,使成一均匀的薄层,冷却后备用。
3.显色:取吸胀的种子 200 粒,整齐地埋于准备好的琼脂凝胶培养皿中,种子胚朝下平放,间隔距离至少 l cm 。
然后将培养皿置于 30 ~ 35 ℃下培养1 ~2 小时,在蓝色背景下观察,如种胚附近呈现较深黄色晕圈是活种子,否则是死种子。
4.计算活种子百分率。
用沸水杀死的种子作同样处理,进行对比观察。
(三)靛红染色法步骤同TTC染色法。
注意事项1.染料的浓度要适当,染色时间不能太长(如用红墨水染色,只需要5~10分钟即可),否则不容易区别染色与否。
2.靛红染色法测定种子生活力,适用于豆类、麻类、瓜类、十字花科、果树、乔灌木种子的生活力测定。
(四)碘化钾反应法1.将种子在水中浸18小时。
2.取出种子放在垫有湿滤纸的培养皿内,将培养皿置30℃恒温箱中,不同植物种子放置时间不同,如松种子放48小时,落叶松放72小时。
第五章 种子生活力和活力测定
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第五章种子生活力与活力测定本章讲2节§1、种子生活力测定原理及方法§2、种子活力测定原理及方法第一节种子生活力测定的原理与方法在种子贸易中,时常需要在短时间内掌握种子批的生活力状况,如果种子处于休眠状态难以通过发芽测定得到结果,种子生活力测定可以满足这一要求。
一、种子生活力概念:种子生活力(seed viability)指种子发芽的潜在能力或种胚具有的生命力;种子生活力和发芽具有不同的含义:一些休眠种子在发芽试验中不能发芽,但它是有生活力的,破除休眠后,能长成正常幼苗。
而生活力反映的是种子发芽率和休眠种子百分率的总和。
所以,种子生活力测定,反映的是种子批的最大发芽潜力。
二、种子生活力测定的意义1、测定休眠种子的生活力新收获的或在低温贮藏处于休眠状态的种子,正常发芽条件下,其发芽力很低,这种情况下,仅用发芽试验测定其发芽率,就不可能测出种子的最高发芽率。
必须进行生活力测定,了解种子的发芽潜力,合理利用种子。
(怎样利用?)播种之前对发芽率低而生活力高的种子,应进行适当处理后播种。
种子检验时,发芽试验末期有新鲜不发芽的种子或硬实种子,就应接着进行生活力测定;或破除休眠后做发芽试验。
2、快速预测种子的发芽力:休眠种子可借助于各种预处理打破休眠,进行发芽试验,但时间较长;而种子贸易中,因时间紧迫,不可能采用标准发芽试验来测定发芽力,因为发芽试验所需的时间较长。
如小麦8d,水稻14d,菠菜21d。
而多数林木种子则需要更长的时间(如月季15~25℃发芽,70d计算发芽率)。
这时,可用生物化学法测定种子生活力作为参考;而林木种子可用生活力来代替发芽力。
种子生活力测定方法有四唑染色法、靛蓝染色法、红墨水染色法、软X射线造影法等。
本节将重点介绍四唑染色法,并简要介绍其他方法。
三、四唑测定法(GB)(一)四唑测定法概述1、发展简史四唑测定法于1942年由德国kon(莱康)教授发明,二战期间传人美国。
种子生活力测定方法
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种子生活力测定方法
种子生活力测定方法是评估种子的发芽能力和存活率的方法。
种子生活力是指种子在特定条件下,能够维持较高的生存能力和正常发芽的能力。
以下是一种常用的种子生活力测定方法:
1. 收集一定数量的待测种子样本。
2. 清洁种子:将种子放入温水中,搅拌一段时间,去除种子表面的污物。
3. 种子消毒:将种子浸泡在适当浓度的漂白粉溶液中,消毒一段时间,通常为5-10分钟。
4. 用清水洗净消毒种子。
5. 将洗净的种子均匀分布在含湿的滤纸或培养纸上。
6. 将种子放入适当的温度条件下保存,通常为28-30摄氏度。
7. 每天观察种子的发芽情况,记录发芽日数。
8. 经过一定天数后,统计发芽的种子数量,并计算发芽率和存活率。
9. 发芽率=发芽的种子数量/总种子数量×100%
10. 存活率=发芽的种子数量/初始种子数量×100%
通过以上方法,可以评估种子的发芽能力和存活率,从而判断种子的生活力和质量。
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表1
染色法测定种子生活力记载表
种子活力(%)=有活力的种子数/种子总数×100%
【注意事项】 1.TTC溶液最好现配现用,如需贮藏则应贮于棕色瓶中,放 在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用。 2.染色温度一般以25~35℃为宜。 3.判断有生活力的种子应具备:胚发育良好、完整、整个胚 染成鲜红色;子叶有小部分坏死,其部位不是胚中轴和子叶 连接处;胚根尖虽有小部分坏死,但其它部位完好。 4.TTC反应结束,从黑暗下取出后立即观察,因光下久放TTC 本身会变色。 5.不同作物种子生活力的测定,所需试剂浓度、浸泡时间、 染色时间不同。现将主要作物种子生活力测定所需条件列入 下表。
四、实验步骤
1.将玉米种子用温水(30℃)浸泡2~6h,使种子充 分吸胀。(待充分吸胀后取出一部分种子,在沸水中煮 沸3~5min,作为死种子) 2.随机取种子50粒,沿种胚中央准确切开,并取几 粒死种子作为对照。 3.将每粒种子的一半用TTC法染色,溶液以浸没种子 为度。
4.TTC染色的种子放入30~35℃的恒温箱内保温30min.也可 在20℃左右的室温下放置40~60min;红墨水法室温染色10 ~20min 5.保温后,倾出药液,用自来水冲洗2~3次,立即观察种胚 着色情况,判断种子有无生活力,把判断结果记入表1内。
实验七 种子生活力测定
即种子发芽率快速测定
一、实验目的
通过实验,掌握主要作物种子生活力测定方法、 基本操作和结果计算。
• 氯化三苯基四氮唑(TTC)法
• 红墨水(酸性大红G)染色法
二、实验原理
1、氯化三苯基四氮唑(TTC)法 凡有生活力的种子胚部在呼吸作用过程中都有氧化还原 反应,而无生活力的种胚则无此反应。当TTC溶液渗入种胚 的活细胞内,并作为氢受体被脱氢辅酶(NADH2或NADPH2) 还原时,可产生红色的三苯基甲腙(TTF),胚便染成红色 。当种胚生活力下降时,呼吸作用明显减弱,脱氢酶的活性 亦大大下降,胚的颜色变化不明显,故可由染色的程度推知 种子的生活力强弱。
2、红墨水(酸性大红G)染色法 有生活力的种子其胚细胞的原生质具有半透性,有选择 吸收外界物质能力,某些染料如红墨水中的酸性大红G不能 进入细胞内,胚部不染色。而丧失活力的种子其胚部细胞原 生质膜丧失了选择吸收的能力,染料进入细胞内使胚部染色 ,所以可根据种子胚部是否染色来判断种子题】 TTC法和红墨水法测定种子生活力有何不同?
【实验材料】 玉米种子
【仪器与用具】 培养皿、镊子、单面刀片、垫板(切种子用)、烧杯、棕色 试剂瓶、搪瓷盘、pH试纸。
【试剂】 TTC溶液的配制:取1g TTC溶于1L蒸馏水或冷开水中,配制 成0.1%的TTC溶液。药液pH应在6.5~7.5,以pH试纸试之 (如不易溶解,可先加少量酒精,使其溶解后再加水)。 红墨水溶液的配制:取市售红墨水稀释20倍(1份红墨水加 19份自来水)作为染色剂。