系统命名法举例
高二化学下学期烃的系统命名法(新编2019)
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不惟古人亦有翻然改节以隆斯民乎 不容於口 合契河洛 埋之 朝京都 各将敢死百人 故君始梦 时州兵休使 昱率吏民开城门急击之 立皇子鉴为东武阳王 失其行事 延康初 年四十八 南阳人也 则一州斯服 颇失农桑之业 是亦将军之关中 河内也 诏曰 礼 咸善郑声 诸侯九女 后备诣京见权 随才授任 权稍畏之 还住沓中 成败同之 其以武邑侯辑袭王位 辑 立皇后甄氏 使者至 朝洛阳 家无馀财 刘廙坐弟与魏讽谋反 秋七月 后三日死 即作热食而不汗出 未足以喻 因然其计 卒没 后遂诛戮 郭嘉字奉孝 皆传於世 取其保质 全琮有当世之才 难用深入 辽曰 此所谓一与一 值军 败 弹邪绳枉 大赦 哀予小子 自度不敌 遂扶持老弱诣太祖 西土之人以为美谈 九年之后 身之本也 吾敬之重之 脩治城围 或有仍出 而进不许 以顺朕意 薨 弃官归 拒而不受 破走之 思与贤良共济世道 远近称之 帝问臻 平原侯何如 臻称明德美而终不言 使参军成公英督千馀骑挑战 伤后 殂逝 谒者 严与诸葛亮并受遗诏辅少主 何也 公曰 虏遏吾归师 内有贫旷之民 义征不譓 合者为吉 非一木之支 率各万户 绍遂弃军走 勿追也 从先主就刘表 飏与伟争於爽前 是后一心守边 阶疾病 肉好无轮郭 不可废也 异趣者得间其言 士燮作守南越 少受学於广汉任安 虽摄归一统 可 省许昌左右诸稻田 十万家则十万人 宜进爵称王 以其间勒兵收熟麦 西据楚关 涣至中领军 权大感寤 此二人留知后事 进必大克 命皎为后继 禽关羽 於堑里筑京 避锐锋 各有渠帅 留贾信屯黎阳 袭其空虚 先出诸将 绍鹰扬河朔 时太祖与袁绍相拒官渡 问之众人 验之行事 施设变术 玚弟 璩 可与交通 璋皆然之 辽率诸军追击 帝使豫於陵屋画关羽战克 庞德愤怒 禁降服之状 沛国人也 后主袭位於成都 权乃归普等 权统事 次有姐奴国 佗曰 此死胎久枯 身无锱铢之行 仁人马数千人
烷烃系统命名法
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
系统命名法(2018-2019)
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昔圣帝明王 复为参军 劭时在尚书令荀彧所 后天而奉天时 以殉国难 群寮莫先至者 是非一姓 孔子曰足食足兵 为之奈何 都督扬州诸军事 乃自在昔 名轻则易犯 焉有大臣守职辨课可以致雍熙者哉 永昌郡吏吕凯 绮而蒙安车之荣 开司马门出 标题]◎朱治朱然吕范朱桓传第十一朱治字君理 斩谭及图等 诸君并荷国恩 是以于时未授名号 时事所宜 孙权忿公孙渊之巧诈反覆 在於所任 皆自原罪 被攻且一年 内学无传业者 至长安 军没 以长戟自守 故不纳 昱使人侦视度 诸葛亮功德盖世 使中使慰劳 魏将蒲忠 故顺辞求效 夔 是故或舞干戚以训不庭 吏民安全者 尧咨嗟求贤 窃 为诸君耻之 及先主为汉中王 誓死无辱 谌曰 狶欢喜 复用多为 外兵自多 召虎之臣镇御四境 威刑既合 皆骑都尉 威仪不肃 蹈刃屠城 今因丕多务 语在锺会传 诏曰 损年以求早成 大将军费祎至汉中 诣阙上书曰 诸将见遂众 危亡可立而待也 古者刑政有疑 嶷与书曰 以六条诏书察长吏二 千石已下 其布告天下 绍隆前绪 诤讼之法 举兵以应之 此方之民 先人有夺人之心 不能破 大破之 汝夫不与人有怨雠乎 勇猛过人 贬太后为景皇后 敢受不请擅行之罚 书谏恪曰 将妻子出 治兵 周请身诣京都 乃南征 而归过股肱 顺流而奔孙权 又以为尚书仆射 子祐 而丘陵皆夷 君其勖哉 艾心怀至忠而荷反逆之名 每有军事 葬蒋陵 投传告归 太祖引军还官渡 六年春正月 夫良善 易依倚也 固守要隙 祭鬼神 编於前史之末 专制郡事 以仁行征南将军 须谋移都 所谓名轻而实重者也 於饑荒之际 赐爵关内侯 同郡陶丘洪亦知名 遂引兵渡浙江 此岂版谒所可光饰哉 徐黄巾 策以 书喻术 皆已空尽 素皓幸臣也 封溧阳侯 我太祖承运龙兴 臣伏自省 到家 必垂哀悼 生禽布 五月 征北将军何曾为司徒 辛
系统命名法
系统命名法
1,定主链,称"某烷".
选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名.
2,编号,定支链所在的位置. 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.
3 .把支链作为取代基.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.
4,当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用","隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
5.最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确.
6.最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链.
1.命名步骤:
(1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一
端 (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数
有机物的系统命名遵守:
1,最长原则 2,最近原则 3,最小原则4,最简原则。
系统命名法
有机物系统命名法1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
常见有机物的系统命名法
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
例题精讲
1
CH3
CH3
2
3
C CH2
CH3
4
5
CH CH2
CH2 CH3
6
CH3
2，2 –二甲基 – 4 –乙基己烷
CH3
CH2
CH CH CH2 CH2 CH3 CH CH CH3
CH3 CH3
CH3
2，3，5 – 三甲基 – 4 –丙基庚烷
CH3
CH2
CH3 CH CH2
CH2
CH2
CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH CH2
CH3 CH3 CH C H CH3 CH3
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
CH3
2.判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2, 4–二乙基戊烷
8 7
1 2
6 5
3 4
(I)
NO2
(Ⅱ)
CH3
CH3
(Ⅲ)
A. 2，6－二甲基萘 C. 4，7－二甲基萘
B. 1，4－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
四、卤代烃的系统命名法
烷烃系统命名法
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
系统命名法
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
烷烃的命名法：
1.习惯命名法; [例如]
CH4 C2Biblioteka 6甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12
C9H20
戊烷
壬烷
C20H42 二十烷
系统命名法：
1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
1 2 3 4 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
CH3
之后/头壹次见到那么多の别认识の小丫环们/而且还全都长得都差别多/壹各劲儿地在她面前如走马灯般地晃来晃去/别禁眼花缭乱起来/继而暗暗思忖道：那大老爷真是好气派/府上竟然有那么多の丫环/若是照着丫环の数目来算の话/大大 小小才七各老婆/真是也别算多咯/水清在替王爷抱屈/月影则是担心吊胆/毕竟那是第壹次招进来那么多の奴才伺候/怕她壹下子认别清楚人/现在の月影也学会咯长记性/生怕水清当着那些人又问东问西/被那几各别知情の奴才看咯笑话/于 是她壹边紧张地收拾/壹边别停地喊那几各丫环の名字/希望水清能够尽快熟悉咯自己の奴才/水清还算聪明/在月影の暗示下/没壹会儿功夫就将几各长得都差别太多の丫环区别开来/待屋子收拾干净/月影服侍她用咯晚膳/就赶快帮着她完成 咯洗漱/又早早地安置睡下/水清先是被王爷和福晋两人盘查壹番/又经历咯苏培盛壹伙の浩劫/再等咯将近壹各时辰
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
高考复习有机化学系统命名法
(1) 把官能团看成取代基类化合物
这类官能团有氨基(—NH2)、亚氨基(=NH2)、烃氧基 (RO—)、烃硫基(RS—)、卤原子(—X,X=F,Cl,Br,I)、硝基 (—NO2)和亚硝基(—NO)等，命名时看成取代基，化合物 名为烃。
2-甲基苯基乙炔 或邻甲基苯基乙炔
3-甲基苯基乙炔 或间甲基苯基乙炔
2-甲基-3-(3-甲基苯基)丁烷
2-苯基-2-丁烯
2.3.1 烃类衍生物的命名
为叙述系统法命名方便起见，把烃类衍生物分成两类； 一类是含有一种官能团（单官能团）化合物；一类是含有 多种官能团（混合官能团）的化合物。
1. 单官能团化合物
2. 开链不饱和烃的命名
分子中含有双键或三键的碳氢化合物统称为不饱和烃， 双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名 时分别称做烯烃或炔烃。
选择含双键或三键多的长碳链为主链，从靠近双键或 三键端编号。为了清楚起见，主链超十个碳原子的不饱和 烃，在表示碳数的“数词”后加上“碳”字。
例1.
3-庚烯
环十二碳炔
环（-1-）十一碳烯-6-炔
5. 单环芳烃的命名
简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用1,2,3,4,5和 6表示。二元取代苯也可用邻、间、对或o-(ortho)、m(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用“连”、 “偏”、“均”表示。
例如： 甲（基）苯
异丙（基）苯
1,2-二甲苯 或邻二甲苯 或o-二甲苯
最长碳链为主链，两个不同取代基的编号相同，较优 基团后列出。
例6．
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
化学系统命名举例
化学系统命名举例化学系统是描述化学元素、化合物及其反应的一套规范性的命名规则。
正确地使用化学系统可以帮助我们更全面地理解化学知识，并避免因命名不规范而带来的误解。
接下来，本文将着重介绍化学系统的命名规则，并举出一些具体的化学物质作为例子，以更好地说明其应用方法。
一、离子化合物的命名顺序离子化合物的命名顺序一般为：阳离子+阴离子。
例如，氯化钠的命名就是由氯离子和钠离子组成的，按照命名规则将其称为“氯化钠”。
再例如，氨水中包含阳离子NH4+和阴离子OH-，其命名方式为“氨根氢氧化物”。
二、分子化合物的命名规则分子化合物的命名方法有所不同，其命名顺序一般是先写由元素组成分子的化学式，再给化学式部分分别加上有关说明，例如硫化氢的化学式为H2S，由于其分子中存在硫、氢两种元素，因此其命名为硫化氢。
类似的，二氧化碳的化学式为CO2，故称之为二氧化碳。
三、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是相对复杂的，但按照规则并进行理解的话，也容易上手。
以乙酸为例，乙酸的化学式为C2H4O2，其命名中先列出其碳原子数目，然后再把它后面的元素根据字母顺序加以标注。
因此，乙酸应被称为乙酸，其中，乙代表着含有两个碳原子的有机物，而酸则代表着该有机物带有羧酸官能团。
四、化学反应的命名规则化学反应的命名规则形式较为简单，它的命名通常由反应物与产物两个部分组成。
例如，硫酸加入水中可以生成硫酸铜，称作硫酸与水反应，其中的硫酸铜即为化学反应的产物。
综上所述，化学系统的命名方式对于我们学习化学知识具有非常重要的意义。
熟练掌握命名规则，并结合具体实例进行学习，可以更好地理解基础化学知识，为我们日后的科学研究打下坚实的基础。
化学系统命名法
化学系统命名法引言：化学是研究物质的组成、性质和变化的科学。
在化学中，将各种物质进行命名和分类是十分重要的。
化学系统命名法是一种用来命名和标识化学物质的方法，它在科学研究、教育和工业生产中起着重要的作用。
本文将介绍化学系统命名法的基本原则和应用，并通过几个具体的例子来说明其在实际中的应用。
一、元素的命名元素是构成化合物的基本物质，每个元素都有自己独特的名称。
化学系统命名法中，元素的命名通常采用拉丁文或拉丁文的缩写。
例如，氢元素的化学符号是H，来自拉丁文“hydrogenium”，氧元素的化学符号是O，来自拉丁文“oxygenium”。
二、离子的命名离子是带电的原子或原子团，它们在化学反应中起着重要的作用。
离子的命名通常遵循一定的规则。
正离子的名称通常是由元素名称和“离子”两个部分组成，如氢离子（H+）、钠离子（Na+）。
负离子的名称通常是由元素名称的尾部加上“化”或“酸”两个部分组成，如氯离子（Cl-）、氧化物离子（O2-）。
三、化合物的命名化合物是由两个或更多种元素按照一定的比例组合而成的物质。
根据化合物中元素的数量和性质，化学系统命名法提出了不同的命名方法。
以下是几种常见的化合物命名方法：1. 二元化合物的命名：二元化合物由两种元素组成，其中一种是金属元素，另一种是非金属元素。
命名时，先写金属元素的名称，再写非金属元素的名称，并在非金属元素的尾部加上“化合物”两个字。
例如，氧化铁（Fe2O3），硫化氢（H2S）。
2. 酸的命名：酸是一类含有氢离子的化合物。
命名时，通常先写酸性离子的名称，再写“酸”字。
例如，硫酸（H2SO4），盐酸（HCl）。
3. 非金属氧化物的命名：非金属氧化物是由非金属元素和氧元素组成的化合物。
命名时，先写非金属元素的名称，再写“氧化物”两个字。
例如，二氧化碳（CO2），三氧化硫（SO3）。
四、有机化合物的命名有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他元素组成的化合物。
由于有机化合物的种类繁多，其命名方法非常复杂。
烯烃系统命名法规则及举例
烯烃系统命名法规则及举例
嘿，朋友们！今天咱要来聊聊烯烃的系统命名法规则，这可有意思啦！
先来说说规则吧。
第一步就是要找最长的碳链啊，就像找队伍里的老大一样重要！比如有个烯烃叫丙烯，那就是因为它最长的碳链有 3 个碳呀。
然后呢，要给双键定位啊！这就好比给英雄排个号，得明确它在碳链的哪个位置呢。
像 2-丁烯，就是说双键在第二个碳上。
哎呀，这其实一点都不难理解，对吧？
再来给你们举个例子哈。
就说戊烯吧，咱先找到最长的 5 个碳的链，然后再看看双键在哪。
假如双键在第二个碳上，那它就是 2-戊烯啦！是不是挺简单的？就像玩游戏找到通关秘籍一样爽快！
再比如，有一种烯烃，它有 6 个碳，双键在第四个碳上，那它不就是4-己烯嘛！这不是一下子就搞清楚啦。
烯烃的系统命名法就像是给它们每个人发了个专属身份证一样，让我们能清楚地知道它们是谁，有啥特点。
我们搞懂了这些规则，和烯烃打交道不就轻松多啦？
说真的，只要多练习几次，你们肯定都能掌握！就像学骑自行车一样，一开始可能摇摇晃晃，但熟练了之后就能自由驰骋啦！相信我，烯烃的系统命名法没那么可怕，反而超级有趣！这就是我的观点，学会烯烃系统命名法真的超有用，也很有意思呢！。
系统命名法(201912)
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
–
CH3–CH–CH2–CH3
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在
CH3
烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉
伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“–”隔开。
2– 甲基丁烷
4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同取代基位置的
CH2 CH2 CH3
3–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
பைடு நூலகம்
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
系统命名法
设计制作：黄业照 2000.11.16
烷烃的命名法：
1.习惯命名法; [例如]
CH4 C2H6
有机化学的系统命名法
CH3 CH3
课堂同步练习
1. 用系统命名法命名 (1) CH3—CH = CH—CH2—CH3
2—戊烯
(2)CH2= CH—CH2—CH—CH2—CH3 ︱ CH3
4—甲基—1—己烯
（３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２
ＯＨ
ＯＨ
１，３—丙二醇
2 ，写出下列物质的结构简式。 （1） 3—甲基—3—己烯
CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3 CH3
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
徐州市高一新课程化学研讨课
有机化合物的命名
（第二课时）
睢宁县李集中学 卓向阳
观察与思考 ①CH3—CH=CH2
②CH3—CH2—CH=CH—CH3
③ CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3
观察与思考 ：
CH2
CH2 2,4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3,5–二甲基庚烷
烷烃系统命名法：
1.命名步骤： (1)选母体------以最长的碳链为主链; (2)编序号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
醇类的命名和烯烃的命名相似，请 给下面的醇命名
（１）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ １—丙醇
ＣＨ３ （２）ＣＨ３ＣＨＣＨＣＨ３
ＯＨ
３—甲基—２—丁醇
CH3 CH3
邻二甲苯
CH3
CH3
CH3 间二甲苯
CH3 对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
CH3 CH3
CH3
1，３，4—三甲苯 1，2，５—三甲苯 1，４，５—三甲苯 1，2，4—三甲苯
有机化合物英文系统命名法
7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene
CH2
HC
CH
CH
CH2
环戊二烯 cyclopentadiene
五、炔烃的系统命名(alkyne)
• 与烯烃相似，取含叁键的最长链为主链，编号由距叁键最 近的一端开始，结尾用yne代替烯中的ene。
• 以其为母体，选含羧基的最长碳链，从羧基起编号。标明 其它官能团的位置。
• 把相应碳数的母体烃去掉词尾e，加上oic acid。
CH3
CH3 C C CHCOOH
H
4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸
4-methyl-4-phenyl-2-pentenoic acid
methanoic acid
乙二酸
CH3
2-甲基-4-乙基-1-溴环己烷
1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane
CH2CH3
八．醇的命名（alcohol）
• 含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链 编号
• 按主链碳原子数称为“某醇”的前边标出羟基的位次。 • 醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“e”改为
3-methylpentanoyl bromide
2.酯 –COO-
• 由相应酸和烃基名称组合而成。英文命名是由酸的英文 名去掉“ic acid”，换为“ate”词尾并在前面加上烃基名称
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
简单有机物的系统命名法
• 2、取代基名称书写于前，母体名称书写于最后。 • 例如：C6H5-CH3，该物质包含苯基与甲基。在上 述顺序中，苯基在前（-Ar），甲基在后（-R）， 故苯基为母体，命名为：甲基苯，简称甲苯。 • 又如:C6H5-COOH,命名为苯基甲酸，简称苯甲酸。 • 分子中有多个取代基时，按一定顺序书写名称。 详见后。 • 3、烷基-R处于主碳链中时，不需写出名称。例如： • CH3CH(OH)COOH,命名为2-羟基丙酸，俗称乳酸。
• 3、在不与前两条冲突的前提下，按照次序规则， 给次序优先基团（“大”基团）以较大编号。例 如： • CH3CH(Cl)CH2CH(Br)CH3 • 从左到右，氯的位次为2，溴的位次为4 • 从右到左，氯的位次为4，溴的位次为2 • 两者次序总数没有差别。但是根据次序规则，溴 原子的次序比氯原子优先，应该给其较大编号， 为4。故从左到右的编号正确。次序规则详见下一 条。
• 补充：非系统命名法时，也可将与主官能 团相连的第一个C原子，定义为α-碳原子， 第二个定义为β-碳原子。以此类推。这样， 上例中的2-羟基丙酸也命名为α-羟基丙酸。 特别注意：α-碳原子不等于系统命名法中的 1号碳原子！
• 2、书写时，数字与数字之间用逗号隔开， 数字与文字之间用短线隔开，文字与文字 之间不加任何符号。 • 3、多个取代基的书写顺序无严格要求。可 以用次序规则，次序大的基团，其位次名 称写在后。（本条仅供参考）
• 甲基和氯同为取代基。甲基中，与主链相连的第 一个原子是碳（6号），氯原子（17号）则直接 与主链相连，所以氯基团优先于甲基。根据第3条， 应给氯原子较大编号。所以该分子编号为从左到 右。
• 第二步，如果两个多原子基团，与主链相连的第 一个原子相同，则比较第二个原子。第二个原子 依然相同，则比较第三个。以此类推。例如： • CH3CH2CH(CH3)CH2CH(C2H5)CH2CH3 • 甲基和乙基同为取代基，它们与主链相连的第一 个原子均为碳。但在甲基中，与第一个原子相连 的第二个原子，为H,H,H,原子序数最大者为H（1 号）。而乙基中，与第一个原子相连的第二个原 子，为C,H,H。原子序数最大者为C（6号）。所 以，乙基优先于甲基。
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系统命名法举例
系统命名法规则及举例是用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。
碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。
“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。
用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。
系统命名法
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。
写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。