关于烷烃的系统命名法课件
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人教版(2019)选择性必修三 2.1.1 烷烃的命名(共34张PPT)
【课堂练习】 给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
— ——
CH2
CH3
CH3
【课堂练习】
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
×
× （2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
偏三甲苯 1,2,4-三甲苯
均三甲苯 1,3,5-三甲苯
2、苯环侧链上含有官能团 命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基
CH=CH2
-CH2OH
-CHO
-COOH
苯乙烯
苯甲醇
苯甲醛
苯甲酸
2-苯基-2-戊烯
对苯二甲酸
苯甲酸甲酯
3、特例 Cl
Br
NO2
氯苯
溴苯
硝基苯
取代基(或官能团)优先级：
官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯 基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基） > -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯 基) >烷基> -X＞-NO2
【课堂练习】
1、用系统命名法给下列烷烃命名。
CH2 CH2 CH CH2 CH2 ４ –乙基庚烷
CH3
CH2
CH3
CH3 CH3
CH3 C CH CH3
2,2,3 –三甲基丁烷
CH3 CH3
C２H５ CH3 C CH2
CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
烷烃的系统命名法PPTPPT课件
பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准，使得全球化学家能够使用相同的语言 来描述和交流化学结构，促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质，避免了因命名不当而产生的歧义和 误解，提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编 号，确保主要官能团的位次最低 。
用前缀表示其他官能团，如“羟 基”、“羧基”等，并注明其位 次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中，首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作 为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号，确保支链和官能团 的位次最低。
丙烷（C3H8）
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃 。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷（2-甲基丙烷）：具有一个甲基支链的丁 烷。
02 新戊烷（2,2-二甲基丙烷）：具有两个甲基支链 的戊烷。
03 己烷的异构体：如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等， 通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物，分子中的碳原子之间以单键相连 ，其余价键均与氢原子结合，达到饱 和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点 ，用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位以确定支链的位置。
第一节烷烃的命名教学课件
(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名
即碳原子数目为1～10个的烷烃，其对应的名称分别为：甲烷、 乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名
例如：碳原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃，其对 应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百 烷。
个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略）。
2.烷烃的系统命名法：
1 2 34 CH3–CH–CH2–CH3
CH3 2—甲基 丁烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 2，2--二甲基丙烷
(4)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯
数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔
开。 两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
因此，我们很有必要多多了解它们在实际生活当中的用途。
（1）溶剂（指有机溶剂）
• 1动物油、 植物油，石蜡 2有机颜料、涂料 3纺织助剂等
（2）润滑剂（凡士林【含C18~C34的烷烃】可以应用为润滑剂）
（3）是各种化妆品、护手霜、护肤品、防冻液的原料
（4）用于对动、植物的护理及保护
• 1植物保护
（2）编碳位，定支链。
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确命名。 最多原则：如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链
C5H12有三种同分异构体，名称分别为:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
CH3
烷烃命名课件
C2H5
C6H3–C5H–C4H–C3H–C2H–C1H3
C2H5 CH3
2,5-二甲基 -3,4-二乙基 己烷
举例：
C C-C C–C–C–C–C–C–C
C
C
2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷
A. 选择含有主官能团的最长碳链为主链 B. 等长碳链，选择连取代基多者为主链
CH3–CH2–C3H–C4 H–CH2–CH3
CH3–C2H C5 H–CH3 C1H3 C6 H3
母体：己烷
注：主链碳原子个数用甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸、十一、十二…...表示。
2、为主链编号 编号原则： （A）靠近主官能团的一端开始编号
H–CH3 –H –CH3 甲基
H–CH2–CH3 –H –CH2–CH3 乙基
–C2H5
–H(10) CH3–CHБайду номын сангаас–CH3
–H(20)
–CH2–CH2–CH3 正丙基 –C3H7
CH3–CH– 异丙基 CH3
–CH(CH3)2
–H(10) CH3–CH2–CH2–CH3
–C4H9
正丁烷
–H(20) CH3–CH2–CH–
烷烃是取代基最靠近的一端开始编号
（B）最低系列原则(最早碰面原则)
取代基位数 2,2,4,5 之和最小？ 2,3,5,5
√ 5 4CH3 2CH3
CH3–2CH–3CH–CH2–5C–CH×3
CH3
CH3
编号原则： C. 较优基团后列原则(先小后大原则)
√ 4 3
× CH3–CH2–3CC32HH–5CC44HH3–CH2–CH3
CH3
CH3
异戊烷
烷烃系统命名法PPT
2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确） 4
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
17
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
9
4、有机物
CH3 C2H5 CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） CH3 A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷 ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
3
判断改错 ：
灵活运用 你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
烷烃的系统命名法
1
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，
系统命名法(PPT)2-2
烷烃的命名法：
1.习惯命名法; [例如]
CH4 C2H6
甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12
C9H20
戊烷
壬烷
C20H42 二十烷
– ––
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH32、2–二甲基–4–乙基 己烷注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
；股票入门基础知识 股票入门基础知识
。
在这显著的照片上能看到明显的细节，经过处理的图片揭示了礁湖星云中炽热氢气蔓延所产生的丝状物，以及在右上方更明亮而喧嚣的沙漏区域的黑暗尘埃云。这张图片是由不同宽窄波段的图片合成的有色图像，这些图片是在亚利桑那州西北方黑暗天空下拍摄到的。据礁湖星云距离来估 计，图像大约横跨30光年。 发射星云是气体星云的一种。它们形状大都很不规则，而且往往没有明晰的边界，所以又称弥漫发射星云。在这些星云中间通常都有一个或一团高温恒星。这些高温恒星的丰富的紫外辐射使星云内的气体激发，从而产生光致电离而形成星云的发射光谱，所以称为发射星云。 在发射星云中除大量炽热气体外，也包含少量尘埃物质。星云中的物质密度，从暗星云中的每立方厘米十几个原子到较亮星云中的几百个、上万个原子。它们的电子温度一般在1万度左右。 银河系中的发射星云大都分布在银道面附近和旋臂上，与一些年轻恒星群的分布是一致的。所以在发射星云和激发星之间，除能量供需关系外还存在着演化上的关系。近年来射电天文观测的进展，发现很多亮星云位于一个更大的暗星云之中，如人马座大星云就包含有礁湖星云(M8)、 鹰 星云(M16)、欧米茄星云或称马蹄星云(M17)和三叶星云(M20)。它们很可能就是恒星诞生的地方。 礁湖星云中存在着一些被称为“博克球状体（Bok globules）”（Burnham）的暗星云，成为最值得注意的特征之一。这些“球体”的直径大约为10,000AU（天文单位），是正在坍缩的原恒星的星云。在DSSM的M8图片中也可以看到一些细节。其中一些比较明显的“球体”被编入了E.E. Barnard的暗星云表：Barnard 88（B 88），类似彗星状，从北向南延伸（从上到下），位于图片中左侧上边缘附近；更小的B89位于星团NGC 6530的区域；窄长形的暗云B 286位于星云的南侧边缘（图片的下边缘）。按照David Eichler的说法，这个星云的厚度可能与前面提到的真实长度 相当。 在礁湖星云最明亮的部分，可以见到一个不同寻常的结构，按其形状被称为“沙漏星云”。这个结构是由John Herschel发现的，是由处于形成过程中的恒星形成的；沙漏星云在非常年轻的高温恒星的强烈激发下，发出明亮的发射线，其主要的辐射来源是高温恒星Herschel 36（视星等 9.5等，光谱型O7）。 靠近这一结构的礁湖星云中最明亮的恒星，人马座9（5.97等，光谱型O5）也提供了大量高能辐射，使得星云受激发光。哈勃太空望远镜被用于研究礁湖星云M8中的沙漏星云区域，结果于1997年1月公布。 即使对业余天文摄影爱好者来说，礁湖星云星也一个壮观的天体，Brad Wallis和Robert Provin用他们杰出的照片证明了这一点，Andjelko Glivar博士也用Celestron 8望远镜拍到了精美的图片。
1.习惯命名法; [例如]
CH4 C2H6
甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12
C9H20
戊烷
壬烷
C20H42 二十烷
– ––
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH32、2–二甲基–4–乙基 己烷注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
；股票入门基础知识 股票入门基础知识
。
在这显著的照片上能看到明显的细节，经过处理的图片揭示了礁湖星云中炽热氢气蔓延所产生的丝状物，以及在右上方更明亮而喧嚣的沙漏区域的黑暗尘埃云。这张图片是由不同宽窄波段的图片合成的有色图像，这些图片是在亚利桑那州西北方黑暗天空下拍摄到的。据礁湖星云距离来估 计，图像大约横跨30光年。 发射星云是气体星云的一种。它们形状大都很不规则，而且往往没有明晰的边界，所以又称弥漫发射星云。在这些星云中间通常都有一个或一团高温恒星。这些高温恒星的丰富的紫外辐射使星云内的气体激发，从而产生光致电离而形成星云的发射光谱，所以称为发射星云。 在发射星云中除大量炽热气体外，也包含少量尘埃物质。星云中的物质密度，从暗星云中的每立方厘米十几个原子到较亮星云中的几百个、上万个原子。它们的电子温度一般在1万度左右。 银河系中的发射星云大都分布在银道面附近和旋臂上，与一些年轻恒星群的分布是一致的。所以在发射星云和激发星之间，除能量供需关系外还存在着演化上的关系。近年来射电天文观测的进展，发现很多亮星云位于一个更大的暗星云之中，如人马座大星云就包含有礁湖星云(M8)、 鹰 星云(M16)、欧米茄星云或称马蹄星云(M17)和三叶星云(M20)。它们很可能就是恒星诞生的地方。 礁湖星云中存在着一些被称为“博克球状体（Bok globules）”（Burnham）的暗星云，成为最值得注意的特征之一。这些“球体”的直径大约为10,000AU（天文单位），是正在坍缩的原恒星的星云。在DSSM的M8图片中也可以看到一些细节。其中一些比较明显的“球体”被编入了E.E. Barnard的暗星云表：Barnard 88（B 88），类似彗星状，从北向南延伸（从上到下），位于图片中左侧上边缘附近；更小的B89位于星团NGC 6530的区域；窄长形的暗云B 286位于星云的南侧边缘（图片的下边缘）。按照David Eichler的说法，这个星云的厚度可能与前面提到的真实长度 相当。 在礁湖星云最明亮的部分，可以见到一个不同寻常的结构，按其形状被称为“沙漏星云”。这个结构是由John Herschel发现的，是由处于形成过程中的恒星形成的；沙漏星云在非常年轻的高温恒星的强烈激发下，发出明亮的发射线，其主要的辐射来源是高温恒星Herschel 36（视星等 9.5等，光谱型O7）。 靠近这一结构的礁湖星云中最明亮的恒星，人马座9（5.97等，光谱型O5）也提供了大量高能辐射，使得星云受激发光。哈勃太空望远镜被用于研究礁湖星云M8中的沙漏星云区域，结果于1997年1月公布。 即使对业余天文摄影爱好者来说，礁湖星云星也一个壮观的天体，Brad Wallis和Robert Provin用他们杰出的照片证明了这一点，Andjelko Glivar博士也用Celestron 8望远镜拍到了精美的图片。
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2，5—二甲基—3—乙基己烷
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
1、用系统命名法命名 下列物质：
CH3—CH—CBiblioteka 2—CH—CH3CH2CH2
CH3
CH3
3，5—二甲基庚烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH2 CH3
2、根据下列名称写出下列物质的结 构简式。
、2，2，3—三甲基—4—乙基己烷 CH3 CH3
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，
4、当有相同的取代基，则相加，然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
甲基 C己5 H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基，则相加，然后
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1CH3—2CH—3CH2—4 CH—CH3
CH3
5CH2—6CH3
己烷
3 .把支链作为取代基。把取代基的 名称写在烷烃名称的前面，在取代基的 前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上 的位置，并在号数后连一短线，中间用 “–”隔开。
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
二 甲C5基H2己—烷C6H3
1 2CH33 4 5 C5H3–4CCH–C33H2–2CCHH3–C1 H3
1 2 34 5
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
6 54 3
C1 H3—2CH—3CH2—4C2H—C1H3
CH3
C5 H2—C6H3
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
甲基 己烷
3 .把支链作为取代基。把取代基的 名称写在烷烃名称的前面，在取代基的 前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上 的位置，并在号数后连一短线，中间用 “–”隔开。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2、4
甲基C5己H烷2—C6 H3
2，4 三 甲基 戊烷
2，2，4 三甲基 戊烷
1 2CH33 4 5 C5H3–4CCH–C33H2–2CCHH3–C1 H3
2，4 三甲基 戊烷 2，2，4 三甲基 戊烷 2，4，4 三 甲基 戊烷
最小原则：当支链离两端的距离相 同时，以取代基所在位置的数值之 和最小为正确。
CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
2，2—二甲基—4—乙基己烷
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
2，5—二甲基—3—乙基己烷
CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
2，2—二甲基—4—乙基己烷
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3—CH2—CH—CH—C—CH3
CH3 CH2
CH3
、2，4，6—三甲基—5—乙基辛
烷
CH2 CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
关于烷烃的系统命 名法
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1 2 34 5
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。