烷烃的命名规则口诀
烷烃的系统命名法
烷烃的系统命名法一 、基本步骤可以概括为下列几句话 1． 先主链（最长碳链），称某烷。
2． 编碳位（最近定位），定支链。
3． 取代基，写在前，注位置，短线连。
4． 不同基，简到繁，相同基，合并算。
二 、命名中的几个原则：长． 、 多． 、近． 、简． 、小． 〈 1 〉．选主链原则为：长． 、 多． ① 选择最长．碳链为主链 ② 当有几个不同碳链含有相同的碳原子时，选择含支链最多．的一个碳链作为主链 〈 2 〉．定起点原则为：近． 、 简． 、 小． ① 离支链最近．的主链的一端为起点 ② 若有两个不同的支链且分别处在距主链两端一样近的位置，则从较简．单的支链一端开始编号 ③ 若两端有一样近的相同支链，则应比较它们内侧的支链，取支链位置序号之和最小．的系列编号 三、跟踪练习①H 3C —CH —CH 3｜CH 3②CH 3—CH —CH —CH 3｜｜CH 3 C 2H 5③CH 3｜CH 3—CH —C —CH 2—CH 3｜｜C 2H 5CH 3④(CH 3CH 2)2CHCH 3同分异构体的书写方法主链由长到短 ，支链由整到散 . 位置由心到边 ，排布由邻到间 .例如：C 6H 14的同分异构体有下列几种 CH 3－CH 2－CH 2－CH 2―CH 2－CH 3试写出： C 7H 16的同分异构体并命名(1)(3)(4)(6)(5)(2)CH 3CHCHCH 2CHCH 333CH 2CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 33)2CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH3。
系统命名总则及烷烃系统命名规则
系统命名总则及烷烃系统命名规则一、系统命名16字方针：判断母体，确定主链，两大规则，规范书写（两大规则：优先顺序规则，最低系列原则）二、顺序规则：1、原子序数↑，优先顺序越大；例如：O>N>C2、同位素原子质量↑，优先顺序↑；例如：D>H3、孤对电子位于H后面；4、考虑连接情况时，遇到不饱和基团则：C=A视为碳与两个A相连；C≡A视为碳与三个A相连；苯环上的碳视为与三个碳相连；5、基团第一套原子顺序完全一样，则比第二套，……直至比出优先顺序。
三、两大规则（两大规则的记忆：位同比优先，位异用最低）：1、优先顺序规则：存在不同编号系列，不同取代基位次相同时，优先小的位次低。
2、最低系列(第一区别)原则：存在不同编号系列，取代基位次不同时，比较两者第一数字大小，小者为正确编号（第一相同比第二，……，不计总数）。
四、开链烷烃系统命名细则：1、选择含支链最多的最长碳链作为主链，称为某烷；2、支链作取代基（表2-1）；熟悉几个符号：饱和烃基（R-）、芳香基团（Ar-）、苯基（ph-、 -）3、主链编号使用“1、2、3…”，取代基位号=所连C的位号，位号与名称间用“－”隔开，最后取代基名称与母体名称前不用“－”；4、存在几种可能编号时，遵循“两大规则”；5、相同取代基合并，用“一、二、…”表数目写于名称前，位号分注，位号间用“，”隔开；6、不同取代基优先小的写于最前，随后依次写于母体前。
五、规范书写：1、位次用1、2、3……表示；2、取代基位次、名称间加“－”，取代基名称与母体间不需；3、相同取代基合并，位次分注，用“，”隔开，总数用一、二等写于取代基名称前；4、优先小的取代基写于最前；5、阿拉伯数字、中文数字、天干、“－”、“，”等要准确使用。
有关烷烃的知识点总结
有关烷烃的知识点总结1. 烷烃的结构和命名烷烃的结构特别简单，由碳原子和氢原子通过共价键连接而成。
碳原子的价层有四个电子，因此可以和其他碳原子或氢原子形成共价键。
而烷烃分子中的碳原子全部是sp3杂化的，它们之间的键角是109.5度，形成了正四面体结构。
在烷烃分子中，碳原子可以按连续链状结构排列，也可以形成支链式结构，这些都将影响烷烃的性质。
烷烃的命名主要遵守IUPAC命名法，其规则如下：（1）确定主链：找出分子中最长的连续碳原子链，以它为主链。
（2）编号：对主链上的碳原子进行编号，使得侧链（如果有的话）的取代基尽可能得到较小的编号。
（3）确定取代基名称和位置：标示出主链上的取代基的数量、种类和位置。
（4）编写化学式：将主链上的碳原子按编号和取代基写成一个连续的分子式。
（5）拼接名字：将这些信息组合起来，编写成一个完整的名称。
例如，对于分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3的化合物，其主链是包含5个碳原子的链，因此它的IUPAC命名为戊烷。
2. 烷烃的物理性质烷烃是无色、无味、无毒的气体或液体，在常温下具有较低的沸点和燃点。
由于烷烃分子内只包含碳和氢原子，因此它们之间的相互作用比较弱，故容易挥发。
较长链烷烃具有较高的沸点和熔点，而较短链烷烃则具有较低的沸点和熔点。
烷烃的密度较小，几乎均小于水的密度。
值得注意的是，烷烃在空气中燃烧的时候，产生的都是无色无味的二氧化碳和水，没有任何有害的物质释放。
3. 烷烃的化学性质烷烃中的碳原子都是sp3杂化的，因此其结构比较稳定，不容易发生化学反应。
但在适当的条件下，烷烃也可以发生一些重要的化学反应。
（1）烷烃的燃烧反应：由于烷烃和氧气发生燃烧反应时释放的能量较大，因此烷烃是重要的燃料之一。
例如，甲烷和氧气在适当条件下反应会产生二氧化碳和水，并放出大量热能。
（2）烷烃的氧化反应：烷烃可以和空气中的氧气发生氧化反应，形成醇、醛、酮等化合物。
这些产物在工业生产和化工领域中都具有很重要的用途。
知识总结：烷烃的命名
烷烃的命名烷烃命名时要注意哪些问题命名的基本原则有哪些1．烷烃命名的步骤口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
1找主链：最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
如含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。
2编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。
如：②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。
即同“近”，考虑“简”。
如③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。
如：3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。
原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接。
如命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。
2．烷烃命名的5个原则和5个必须15个原则①最长原则：应选最长的碳链作主链；②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
25个必须①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示；③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示不能用顿号“、”；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
有机化学-烷烃的命名
位置-个数-取代基1-位置-个数-取代基2母体
烷烃命名
1
2
34
5
6
C6H3-C5H2-C4H-C3H2-C2H2-C1H3
CH3 CH3 CH2
CH3
4-乙基- 2,3-二-甲基 己烷
选主链-定某烷
定编号
己烷 2,3-二-甲基 4-乙基
谢谢
取代基：2,4,5
先比较最小序号的，如果序号相同， 再比较第二个，以此类推。
系统命名法
（最长，最多，最近，最小，最简）
最简：取代基不同，简单的写在前面，复杂的写在后边。
1-C4H-C3H2-C2H2-C1H3
CH3 CH2
CH3
3甲基-4乙基
√
or
4甲基-3乙基
书写的时候按照英文字母顺序 乙基（Et） 甲基（Me） E在前，M在后，写为：4乙基-3甲基
有机化学
烷烃的命名
烷烃的命名
习惯命名法
系统命名法
习惯命名法
C原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
天干数字 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
CH4
甲烷
C5H12
戊烷
C10H22
癸烷
存在同分异构体——根据支链的多少，以正，异，新表示
C4H10
丁烷
CH3-CH2-CH2-CH3
正丁烷
系统命名法
选主链
支链编号
（最长，最多，最近，最小，最简）
位置-个数-取代基1-位置-个数-取代基2母体
2,2,3-三-甲基丁烷
2-乙基-4,5-二-甲基庚烷
怎么写 ？？？
烷烃命名
C原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 天干数字 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
高中化学歌诀--烷烃系统命名
歌诀--烷烃系统命名
碳链最长作主链，按照碳数定某烷；
靠近支链为起点，编号从一依次编；
两条碳链一样长，支链多的为主链；
相同支链要合并，合并名前写二三；
不同支链简在前，先简后繁序不变；
两端支链一样远，编数较小做首选；
取代优先写在前，标明位置连短线；
同基位次写一起，数字之间加逗点。
碳链最长作主链，按照碳数定某烷
意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”。
靠近支链为起点，编号从一依次编
意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等阿拉伯数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。
两条碳链一样长，支链多的为主链
意思是说如果有两条一样长的碳链，就选取支链多那条碳链作为主链。
相同支链要合并，合并名前写二三
意思是说如果出现两个或者更多个相同的支链，应该进行合并运算，合并之后按照合并结果标明为二、三……，甚至更多。
不同支链简在前，先简后繁序不变
意思是说如果出现不同支链的话，就按照先简后繁的顺序来命名，顺序千万不能变。
两端支链一样远，编数较小做首选
意思是说如果主链上出现支链位置相等的情况下，编数最小的应该作为首选来命名。
取代优先写在前，标明位置连短线
意思是说在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，然后标注位置，中间用“–”隔开。
同基位次写一起，数字之间加逗点
如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线。
烷烃命名规则口诀十二个字
烷烃命名规则口诀十二个字
1. 主链要长真重要，就像大树主干牢。
比如戊烷，主链就是五个碳。
2. 支链定位不能忘，如同导航引方向。
像 2-甲基丁烷，甲基位置要清楚。
3. 先简后繁要记清，好像做事分主次。
2,3-二甲基戊烷，先看甲基少的。
4. 基团大小要明辨，恰似区分大与小。
比如异丙基就比乙基大呀。
5. 数字之和要最小，宛如追求高效率。
像命名时找最小的编号组合。
6. 有多个支链别慌，好比处理多任务。
像有多个甲基的情况。
7. 简单易懂好掌握，就像走路轻松迈。
这不就是很容易学会嘛！
8. 命名从此不再难，如同跨越小土坡。
再也不怕复杂的烷烃命名啦。
9. 口诀牢记在心中，好像钥匙开门锁。
随时都能用来命名烷烃哟。
10. 命名规则很有趣，恰似游戏玩得欢。
真的很有意思呀，大家快来试试！
我的观点结论：这些烷烃命名规则口诀简单实用又有趣，能帮助大家快速准确地给烷烃命名，一定要好好记住呀！。
烷烃的系统命名
1.普通命名法
以烃为母体称为卤（代）某烷，作为烃基的一元取代物，命名为某基卤。
特别名称：氯仿CHC ；碘仿CH ；氯化苄。
2.系统命名法
选主链：选连有卤原子的最长的碳链。
编号：饱和烃：将卤原子及支链作为取代基，编号由距离取代基最近的一端开始。命名：将取代基按次序规则排列，较优基团后列出，在名称前标明立体构型。
4.如果苯环上不止一种官能团，先按官能团优先顺序确定主官能团，根据主官能团类别确定母体名称；主官能团以外的其他官能团当做取代基，把与主官能团相连的苯环上的碳原子编为1位，按最低序列对其他位置编号。常见官能团的优先顺序为：羧基（-COOH），磺酸（-S H），酯（-COOR），酰卤（-COX），酰胺（-CON ），腈（-CN），醛（-CHO），酮（-COR），醇（-OH），酚（-OH），胺（-N ），醚（-OR），炔（-C C），烯（-C=C）。排在前面的是主官能团，后面的作为取代基。
九、醚
1.对结构简单的醚命名时可采用普通命名法，即在醚字前面写出烃基的名称。混合醚的命名按照次序规则写较小的烃基，再写较大的烃基，后面加上醚字。芳香醚的命名把芳环写在前面。不饱和醚先写饱和烃基再写不饱和烃基。
2.结构复杂的醚通常采用系统命名法。将较大的复杂的烃基作为母体，将较小的烃基和氧原子一起作为取代基（即烃氧基，RO-）。
选含有不饱和键和羟基的碳链为主链，编号使羟基的位号最小。
八、酚
1.依据酚羟基所连芳环的不同，酚可以分为苯酚、萘酚等；依据酚羟基的数目多少，可以将酚分为一元酚、二元酚及多元酚。
2.酚的命名是在“酚”字的前面加上芳基的名称，以此作为母体，将其他取代基的位次和名称写在母体名称的前面。
3.当芳香环上除羟基外，还有其他官能团时，应按官能团顺序选择母体命名。
烷烃的命名
2、链。 （1）确定主链：
等长碳链时，以支链最多者为主链。
最长、最多原则
CH3 — CH3 CH3—CH—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 — — — —
— —
CH2
CH3— CH CH2
CH3
CH3
（2）给主链碳编号 ①从离支链最近端起，用阿拉伯数字以1，2，3…… 给主链碳编号定位，以确定支链位置。
CH3—CH—CH3
3CH2 4CH3 4 1
最近原则
2
— —
CH3
2 1
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
5 CH3— CH 6CH2 7CH3
3
—
— — —
—
CH3
②当两个不同的取代基与主链端点距离一样时， 从简单取代基一端开始编号。
最简原则
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3
三、系统命名法
1、烃基
例 ： — CH3 甲基 — CH2CH3（或—C2H5） 乙基 …… 注意： 1、 R—基中的“—”表示1个单电子，即烃基是电 中 性的。 2、— CH2—亚甲基；— CH— 次甲基 思考：丙基几种同分异构体？
烃失去1个氢原子后所剩余的原子团 叫做烃基。常用符号“R—”表示。
CH3—CH—CH3
3 CH2 4 CH3
1
2
— —
2-甲基 丁烷
CH3
2 1
—
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
5 CH3— CH
4
3
6CH2
7CH3
2，3，5 -三甲基 -4- 丙基 庚烷
取代基位置 取代基 主链
烷烃的系统命名法
2、4 甲基 己烷
4、当有相同的取代基，则相加，然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基，则相加，然后
2，5—二甲基—3—乙基己烷
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1CH3—2CH—3CH2—4 CH—CH3
CH3
5CH2—6CH3
己烷
3 .把支链作为取代基。把取代基的 名称写在烷烃名称的前面，在取代基的 前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上 的位置，并在号数后连一短线，中间用 “–”隔开。
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
1、用系统命名法命名 下列物质：
CH3—CH—CH2—CH—CH3
ห้องสมุดไป่ตู้
CH2
CH2
烷烃的命名
烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。
２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
烷烃命名
– –
[小结]名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2
3 — 甲基— 4C—H3乙基己烷
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基
③
CH3 CH2
CH3 CH
CH2
C2H5 CH CH3
练习：
2,5–二甲基–3 –乙基己烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷
④
CH3
CH3 CH2
CH3
CH3 CH
⑤
CH CH2 CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
CH3 4–甲基–3 –乙基庚烷
CH3
CH2
CH3 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
3，4，4–三甲基庚烷
练习：
2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷
①
CH3
CH3 CH
CH3 CH CH2
CH3 CH CH3
②
CH3 CH2
CH3 CH
CH2 CH3 CH CH2 CH3
烃分子失去一个氢原子后所剩余的部 分叫做烃基
甲 基：－CH3 乙 基：－CH2CH3或－C2H5
烷烃含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷
烷烃的系统命名原则
烷烃的系统命名原则
一、主链最长原则：——“选主链，称某烷”
1、选一条C最多的链为主链，主链上有几个C，就称“某烷”。
主链1——10C,用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”表示，11个C后，直接用汉字大写数字表示，如“十一烷”；
主链不一定在同一水平线的链上。
2、几条C链同C最长时，选支链多的为主链。
二、编号最小原则：——“定起点”
即给主链C编号，确定编号起点。
1、选择距离简单取代基（如甲基）最近的一端为起点，将主链C编号。
2、若简单取代基距离主链的两端相同，则选取代基位次和小的一端为起点。
三、书写最简原则：
1、“支名前，母名后”：取代基的名称写在母体名称的前面。
2、“支名同，要合并”：
相同的取代基要合并写，用阿拉伯数字写明取代基的位置，用汉字大写数字写明相同取代基的个数，之间用“—”连接；
主链同C上连两个相同取代基时，表位次的阿拉伯数字不能省略写一个。
3、“支名异，简在前”：有多种取代基时，简单的取代基写在前面。
如：先甲基，后乙基等。
烷烃系统命名法
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
烷烃的命名
4、几个原则： (1)选主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。 最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法： 1、烷烃系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多 的碳链作主链。
不同取代基，简单在前，复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项：
1）.命名步骤： (1)选主链----最长的碳链为主链（长，多） (2)编碳位----靠近支链（近，简，小）的一端;
(3)写名称----支名同要合并；支名异简在前。
2）.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称
2025届高中化学知识点特色专题烷烃的命名
烷烃的命名碳链最长称某烷，靠近支链把号编。
简洁在前同相并，其间应划一短线。
说明：1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”。
2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。
3、简洁在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简洁的取代基要写在困难的取代基前面，假如有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“—”隔开。
例如：【典型例题1】有机物的种类繁多，但其命中是有规则的．下列有机物命名正确的是（）A． 1.4-二甲基丁烷B．3-甲基丁烯C．2-甲基丁烷D．CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷【考点】有机化合物命名【分析】断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是精确理解命名规范：1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以依据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
【解析】A、甲基不行能在1号碳上，物质，按系统命名法名称为己烷，故A错误；B、未指明碳碳双键位置，物质，按系统命名法名称为3-甲基-1-丁烯，故B错误；C、符合系统命名法规则，故C正确；D、为指明氯原子位置，物质CH2Cl-CH2Cl按系统命名法名称为1，2-二氯乙烷，故D错误。
故选：C。
【点评】此题考查了有机物的命名学问．一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简洁的烃的衍生物的命名．命名时要遵循命名原则，书写要规范。
烷烃的命名口诀
烷烃的命名口诀以下是为您生成的十个适用于小学生的烷烃命名口诀：口诀一：一找主链要最长，碳数最多是方向。
二定支链位置详，近简小端不能忘。
编号从那离支近，依次往下莫慌张。
简单在前复杂后，合并名称写顺畅。
就像排队分先后，整齐有序不迷茫。
口诀二：一寻最长碳链先，好比选个大队长。
二数碳数要记清，支链位置看分明。
从近到远依次编，一头一尾定序号。
小支在前大支后，名称书写要规范。
如同走路有顺序，稳稳当当不会乱。
口诀三：一选主链不能错，长度优先要把握。
二看支链怎么落，位置清晰不迷惑。
编号就从支链近，简单小支在前头。
先简后繁依次写，名称完整又准确。
好像搭积木一样，条理清晰乐趣多。
口诀四：一找长链为主干，好比大树主干坚。
二定支链在何边，位置明确记心间。
编号顺着支链近，从小往大依次编。
支链简单放前面，复杂靠后别弄反。
如同整理书包时，分类摆放才不乱。
口诀五：一寻主链为首步，碳多为主才靠谱。
二瞧支链咋分布，位置找准不糊涂。
编号靠近支链端，由小到大顺序连。
先简后繁写名称，烷烃命名不再难。
就像穿衣分先后，整整齐齐展新颜。
口诀六：一选最长碳链当，好似将军坐中堂。
二查支链在何方，位置清楚心不慌。
编号就从支链近，由一往后依次行。
小支在前大支后，名称规范要记清。
如同排队做体操，整齐有序精神好。
口诀七：一找主链定方向，碳多链长最妥当。
二定支链啥情况，位置明确不瞎想。
编号从近支链起，依次排列有秩序。
简单支链先书写，复杂在后别着急。
好比走路分先后，稳稳当当达目的。
口诀八：一寻长链为主梁，好似房屋大框架。
二看支链挂哪旁，位置明确不彷徨。
编号就从支链近，从小到大依次定。
先简后繁写名称，烷烃命名很轻松。
如同拼图有步骤，一块一块条理清。
口诀九：一选主链是关键，最长碳链在眼前。
二查支链位置端，远近清晰不绕弯。
编号就从近支链，由小到大依次编。
简单支链放前面，复杂随后写后边。
好像搭房子一样，基础牢固顶不偏。
口诀十：一找最长碳链先，如同挑选领头雁。
二定支链在何点，位置明确心安然。
烷烃的命名法习惯命名法
2，2–二甲基 –4–乙基 己烷
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的碳链（支链最多原则）; (2)编号-----靠近支链的一端;（先简单后复杂， 以支链多开始） (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“-”隔
开。）
下列物质的命名哪个正确 :
1、 CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷 3–甲基丁烷 2–甲基丁烷
2、CH3
CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
三等数字表示，但表示相同取代基位置的 7 6 5 4 3 2 1
阿拉伯数字要用“，”隔开；
CH3–CH2–H2–CH–CH2–CH–CH3
如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，
CH3
复杂的写在后面。
2- 甲基 -4- 乙基 庚烷
– ––
CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH 3CH 2CH 3 H CH 3 CH
异丙基
CH 3
烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。
烷烃的命名法——系统命名法
1 2 3 4 1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链
上碳原子的数目称为某“烷”。 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
–
CH3–CH–CH2–CH3
[例如] CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C12H26 十二烷
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烷烃的命名规则口诀
常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其它有机物就可以“类推”。
有机物命名遵循主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则。
一、烷烃的系统命名
烷烃的命名可用以下口诀记忆：“最长碳链作主链，直链烷烃定母名；主链编号定支链，支链当作取代基；中文数字表基数，一横隔开位与名；若有几个取代基，前是小基后大基。
”该口诀简化为“选主链，定某烷；编碳位，定支链；取代基，写在前；注位置，短线连；合并算，不同基，简在前”。
1.“最低系列”原则
“最低系列”原则就是上述口诀中的“选主链，定某烷，定支链，取代基”，命名从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项地比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。
“最低系列”原则可简单理解为“一长、一近、一小、一简”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，不同基，简在前，支链位置的号码之和最小。
2.“较优基团后列出”原则
“较优基团后列出”原则就是上述口诀中的“取代基，写在前，注位置，短线连，合并算，不同基，简在前”。
确定“较优基团”的依据要讲次序规则：一是取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；二是第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推；三是常见的原子、基团较优顺序是：―CH3<―CH2CH3<―CH（CH3）2<―C6H5<―COOH<―NH2<―OH<―Cl。
当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵
循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。
二、烯烃和炔烃的命名
原则上与烷烃的系统命名法相似，可以套用上述口诀，所不同的是要先找出碳碳双键和碳碳三键的位置，然后再命名。
1.主链的选择：烷烃命名时，选最长碳链作主链；烯烃、炔烃命名时，选含有碳碳双键、碳碳三键的最长碳链作主链。
2.主链的编号：烯烃主链编号从靠近碳碳双键端开始，炔烃则从靠近碳碳三键端开始编号。