表面分析技术

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表面分析技术在材料研究中的应用

表面分析技术在材料研究中的应用

表面分析技术在材料研究中的应用在材料研究领域中,表面分析技术是不可缺少的一项工具。

它可以揭示材料的表面形貌、化学成分、结构等相关信息,对于研究材料的性质、品质、功能等方面都有很大的帮助。

本文将从材料表面的性质入手,探讨表面分析技术在材料研究中的应用。

一、材料表面的性质材料表面是材料与外界交互的界面,通常是它与大气、水或其他材料接触的地方。

由于表面的物理、化学和结构特性不同于体积内部,表面会对材料的性质产生重要影响。

例如,材料的表面能会影响它们的接触、润湿和涂覆性,而化学成分和结构则决定了其吸附、反应和催化性能等。

二、表面分析技术的种类为了研究材料表面的性质,我们需要使用一系列表面分析技术。

根据不同的目的和研究对象,表面分析技术可以分为多种类型。

以下是其中几种主要的表面分析技术:1. 扫描电镜(SEM)扫描电镜是一种利用电子束扫描样品表面以获取图像的技术。

SEM对样品表面形貌的分析具有很高的分辨率,能够观察到微米和亚微米级别的表面结构。

此外,SEM还可用于分析样品的化学成分,通过扫描样品表面,能够发射出与物质本身成分相关的特征X射线,在能谱仪器上通过分析这些X射线,可以得到样品表面化学成分信息。

2. X射线衍射(XRD)X射线衍射是一种利用X射线衍射来研究材料内部结构和晶体结构的技术。

在表面分析中,XRD通常用于分析样品的晶体结构和晶体质量。

由于X射线是高频电磁波,具有很高的穿透力,能够透过很薄的材料层,对于表面分析来说具有很好的应用前景。

通过观察衍射光谱和图案,可以揭示出样品的晶体结构、晶格常数、应力及颗粒尺寸等信息。

3. X射线光电子能谱(XPS)X射线光电子能谱是利用X射线照射样品,激发材料表面中的电子,从而获得材料表面的化学成分、价态、电子态等信息。

通过测量电子能谱和发射电子的数量和能量分布,可以分析材料的表面化学组成情况,得到物质内部、表面和界面的相关信息。

4. 表面等离子体共振(SPR)表面等离子体共振是一种用于表面分析的实时检测技术,可以检测材料表面的结构和化学成分。

表面分析技术

表面分析技术

表面分析技术表面分析技术是一项涉及材料和表面特性研究的重要技术手段。

通过对材料表面的分析和测试,可以了解材料的化学成分、结构形态以及物理性质等重要信息。

这些信息对于材料科学、化学工程以及各种工业领域的研究和应用具有重要的指导意义。

本文将介绍常见的表面分析技术及其应用,并探讨其在材料研究领域中的重要性。

一、X射线衍射(XRD)X射线衍射技术是一种分析晶体结构和晶体取向的重要手段。

通过照射材料表面的X射线,利用倒转的原理,可以得到材料中晶体的信息,如晶体晶胞参数、晶面取向和结晶度等。

X射线衍射技术广泛应用于金属材料、无机晶体、聚合物材料以及生物材料等领域的研究中。

二、扫描电子显微镜(SEM)扫描电子显微镜是一种通过扫描材料表面的电子束来获取表面形貌和成分信息的技术。

通过SEM技术可以观察到材料的微观形貌、表面粗糙度以及颗粒分布情况。

此外,SEM还可以结合能谱分析,获取材料的元素成分信息,对于材料表面的成分分析具有重要意义。

扫描电子显微镜的高分辨率、高灵敏度和高成像质量使其成为材料科学研究中不可或缺的工具。

三、原子力显微镜(AFM)原子力显微镜是一种通过探针在材料表面扫描获取高分辨率表面形貌和力学性质的技术。

与扫描电子显微镜类似,原子力显微镜可以获得纳米级别的表面形貌信息。

此外,通过原子力显微镜还可以研究材料的力学性质,如力曲线、硬度和弹性模量等。

原子力显微镜在纳米材料研究、表面重构以及生物医学领域的研究具有重要应用价值。

四、拉曼光谱(Raman)拉曼光谱是一种通过激光照射材料表面,并测量散射光强度的技术。

拉曼光谱的原理是根据材料分子振动产生的震动频率差异来获取材料的化学成分和物理性质信息。

通过拉曼光谱可以研究材料的晶体结构、官能团成分以及分子结构的变化等。

应用于纳米材料、生物医学和化学合成等领域的研究中。

五、表面增强拉曼光谱(SERS)表面增强拉曼光谱是一种通过将材料置于金属纳米颗粒表面,使得拉曼信号得到大幅增强的技术。

化学实验中的常见表面分析方法

化学实验中的常见表面分析方法

化学实验中的常见表面分析方法在化学实验中,为了研究和分析物质的性质和组成,常常需要进行表面分析。

表面分析是指通过对物质表面的性质和组分进行研究,以了解其物理和化学特性。

本文将介绍一些在化学实验中常见的表面分析方法。

1. X射线光电子能谱(XPS)X射线光电子能谱是一种常见的表面分析技术,它可以用来研究材料的元素组成、化学状态以及电子能级结构。

该方法通过利用高能X射线照射样品,并测量样品表面发射的光电子的能谱来分析。

通过分析光电子能谱,可以确定元素的种类、含量以及氧化态等信息。

2. 扫描电子显微镜(SEM)扫描电子显微镜是一种常用的表面形貌分析工具,它能够通过电子束在样品表面的扫描来观察和记录样品的形貌和微观结构。

SEM可以提供高分辨率的显微镜图像,帮助研究者观察样品的微观形貌和表面结构,从而了解样品的表面形貌特征。

3. 傅里叶红外光谱(FTIR)傅里叶红外光谱是一种用来研究物质分子振动和化学键结构的技术。

该方法通过使用红外辐射照射样品,测量样品在红外区域的吸收光谱来进行分析。

通过不同波数处的峰值和谱带,可以确定样品中的化学基团和化学键类型,从而了解分子的结构和组成。

4. 原子力显微镜(AFM)原子力显微镜是一种用来研究样品表面形貌和微观结构的高分辨率显微镜。

它通过在样品表面扫描探针,测量探针与样品之间的相互作用力来生成和记录样品表面的形貌和结构图像。

AFM的分辨率可以达到亚纳米级别,能够观察到样品表面的原子和分子级别的细节。

5. 表面增强拉曼光谱(SERS)表面增强拉曼光谱是一种用来研究分子振动和化学键信息的技术。

它利用金属纳米颗粒或表面纳米结构的电磁增强效应,使样品的拉曼散射信号被放大,从而提高了拉曼光谱的灵敏度。

SERS可以用于检测极低浓度的分子,并提供有关分子结构和组成的信息。

6. 电化学阻抗谱(EIS)电化学阻抗谱是一种研究电极和界面电化学特性的技术。

通过在电位或频率范围内测量电极上的电荷传递和电荷分布的变化,可以获得电化学阻抗谱图像。

表面分析技术讲义

表面分析技术讲义

表面分析技术讲义绪论一、表面与表面科学1. 表面与界面的定义2.表面科学的三个组成部分表面科学主要由表面物理、表面化学和表面分析技术三个方面所组成,是当前材料科学的前沿。

3.表面科学发展的三个阶段(1)1947年以后(点接触二极管于1946年发明),人们开始认识到半导体表面的重要性,研究了干燥空气、湿空气、含臭氧空气等对锗表面的影响。

此阶段证实了表面态的存在,但对它的来源仍不清楚。

(2)1957年前后,超高真空技术发展起来,已可以获得10-9Torr (1Torr=133.332 Pa)的真空度。

通过解理、离子轰击、场致蒸发等方法可以获得一个清洁表面。

人们注意力集中在清洁表面的原子排列,发现在表面原子存在重构或驰豫,并通过物理方法测量了表面的光、机、磁等特性,发现与体性质有明显的区别。

此阶段仍处于唯象阶段。

(3)1968年Harris发现Auger电子能谱(AES)可以用来确定表面原子的化学态和成分。

随后光电子能谱(XPS)、二次离子质谱(SIMS)等表面分析技术的相继出现,使人们可以了解表面几十个原子范围内和微区(1 m或更小)的成分和它们的化学态。

60年代末期以来,随着计算机技术、电子测量技术和超高真空技术的发展,表面科学也以极其迅猛的速度发展。

二、表面科学研究领域1.表面科学研究的领域表面科学研究表面和与表面有关的过程,包括宏观的和微观的。

近几十年来表面科学从原子水平来认识和说明表面原子的化学、几何排列、运动状态、电子态等性质及其与表面宏观性质的联系,推动了基础研究和新技术的发展。

表面科学是近代研究的重要领域,它有许多技术应用。

例如:①小于1 m的薄膜(半导体、绝缘体和金属膜等),具有复杂的图案和结构,要求高纯和精确掺杂。

②膜的内部和界面问题。

通过离子溅射逐层剥离变成表面问题,或在薄膜和界面形成过程中作为表面问题加以研究。

③器件小型化带来的表面问题。

④新型微波器件和集成光学器件中的超晶格技术的超晶格量子现象及表面问题。

xps的原理及其应用

xps的原理及其应用

XPS的原理及其应用1. XPS的概述XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy)是一种表面分析技术,它通过入射X射线照射样品,测量材料中逸出的电子能谱来分析样品的元素组成和化学状态。

XPS主要基于光电效应原理和荷电屏蔽效应原理进行分析。

2. XPS的基本原理XPS利用入射X射线激发样品表面的原子,使其逸出的电子被收集和分析。

电子逸出的能量与样品中原子的化学状态密切相关,通过测量电子能谱,可以了解样品的元素组成、化学状态、氧化还原状态等信息。

具体而言,XPS的基本原理如下: - X射线源:XPS使用具有高能量的X射线作为激发源,常用的是具有镓或铝阳极的X射线源。

- 入射X射线:X射线通过X射线源发出,并照射到样品的表面。

- 光电子逸出:入射X射线与样品原子发生相互作用,使电子从原子的内层轨道逸出,逸出的电子称为光电子。

- 荷电屏蔽效应:逸出的光电子在穿越样品表面时,会受到其他原子的屏蔽作用,从而发生能量损失。

- 检测和分析:逸出的光电子根据能量进行分析和检测,得到电子能谱图,通过分析电子能谱,可以确定样品的化学成分和状态。

3. XPS的应用领域XPS具有非常广泛的应用领域,以下列举了几个典型的应用场景:3.1 表面化学分析XPS可以用于对材料表面的化学成分进行分析,从而了解材料的表面组成、含量和化学状态。

这对于材料研究、表面处理和质量控制非常重要。

3.2 薄膜研究XPS可以评估和分析薄膜材料的表面成分和溢出问题,帮助研究人员更好地理解薄膜的性能和稳定性。

3.3 界面分析XPS可以揭示材料的界面特性,例如界面反应、沉积物和缺陷等。

这对于理解材料的界面性质、界面失效和界面反应具有重要意义。

3.4 催化剂研究XPS可以用于催化剂的表征和性能评估,帮助研究人员了解催化剂的表面组成、氧化状态和反应机制。

3.5 生物材料研究XPS可以用于分析生物材料的表面化学成分和功能基团,帮助研究人员了解生物材料的表面性质和相互作用机制。

表界面分析(XPS)

表界面分析(XPS)

2
与电负性的关系: 随着取代基电负性增大,其化学位移正向增大。 三氟乙酸乙酯 电负性:F>O>C>H 4个碳元素所处化学环境不同
化学位移规律: 与元素价态的关系:当元素的价态增加,电子受原子核的库伦作用增加,结合能增加;当外层电子密度减少时,屏蔽作用将减弱,内层电子的结合能增加;反之则结合能将减少。
电子能谱常用激发源
激发源 电子能谱仪通常采用的激发源有三种:X射线源、真空紫外灯和电子枪。商品谱仪中将这些激发源组装在同一个样品室中,成为一个多种功能的综合能谱仪。
X射线激发源 XPS中最常用的X射线源主要由灯丝、栅极和阳极靶构成。
X射线源的主要指标是强度和线宽,一般采用K线,因为它是X射线发射谱中强度最大的。在X射线光电子能谱中最重要的两个X射线源是Mg和Al的特征K射线.
光电过程中,双电子跃迁过程属于禁阻跃迁,其几率远小于单电子跃迁几率。XPS是单电子跃迁过程,因此可准确测量其结合能。
XPS电子的结合能:
结合能是指在某一元素的原子结构中某一轨道电子和原子核结合的能量。结合能与元素种类以及所处的原子轨道有关,能量是量子化的。结合能反映了原子结构中轨道电子的信息。
对于气态分子,结合能就等于某个轨道的电离能,而对于固态中的元素,结合能还需要进行仪器功函的修正。
仪器的主要性能指标 信号强度S:以扣除背底后谱峰所包围的面积计算,是定量分析的基础; 结合能坐标的线性关系:通常用Au4f7/2、Cu 2p3/2、Ag 3d5/2三个轨道的结合能进行标定,建立能量坐标上谱峰位置和一定元素特定轨道结合能Eb的对应,定性分析基础; 能量分辨率:以扣除本底后全峰最大半高宽定义,直接影响元素化学态的准确测定。
干扰小,定性分析标示性强;
五、XPS优点:

检测检验的表面分析技术

检测检验的表面分析技术

检测检验的表面分析技术表面分析技术是一种对固体表面进行分析、检测、确定其化学成分、结构和形貌的方法。

随着科技的发展和产业的不断发展,表面分析技术逐渐得到了广泛的应用,成为解决工业生产过程中表面质量问题的重要手段之一。

在工业生产中,表面质量是非常重要的。

各种产品在生产流程中,都需要经过各种表面加工工艺,比如精加工、镀层处理、喷涂、硬化等等。

这些加工工艺的质量,直接影响着产品外观的美观度、功能性能的稳定性和产品寿命的长短。

因此,选择一种准确可靠的表面分析技术来确保产品表面质量,对于提高产品质量和市场竞争力至关重要。

其中,检测检验的表面分析技术成为重要的质量保障标准之一。

它利用各种化学、物理、光学等技术手段,对产品表面进行实时分析,以便及时发现产品表面缺陷、异物、污染物等问题,从而及时采取相应措施,保证产品的表面质量。

常见的表面分析技术有哪些呢?首先是电子显微镜技术。

电子显微镜技术以其高分辨率、高灵敏度和非常适合分析微小颗粒的优点,被广泛应用于表面分析领域。

它可以分析表面的形貌、微观结构,同时还可以准确定位污染物,进行表面成分分析等工作。

其次是X射线衍射技术。

X射线衍射技术被广泛应用于材料检测和分析领域。

由于不同材料具有不同的晶格结构,所以X射线通过物质后可以得到不同的衍射图谱,通过对衍射图谱的分析可以确定材料的成分、晶体结构等信息。

还有光学显微镜技术。

光学显微镜技术可以对样品进行光学图像的收集和分析,并生成具有高分辨率、高灵敏度的图像。

同时,还可以透过镜头对表面进行更为深入的观察和分析,以便更加准确地确定表面问题的位置和范围。

此外,还有拉曼光谱技术、原子力显微镜技术等等。

这些表面分析技术不仅具有广泛的应用领域,而且在实时性、准确性、可靠性等方面也有很大优势。

为什么检测检验的表面分析技术如此重要呢?首先,表面分析技术可以及时发现问题。

当出现产品表面问题的时候,通过表面分析技术的手段可以及时发现问题并找到问题的位置和范围,从而及时采取相应措施,避免问题扩大化。

材料现代表面分析技术常用方法及各自的用途

材料现代表面分析技术常用方法及各自的用途

一、材料现代表面分析技术常用方法及各自的用途表面分析与测试是以获得固体表面(包括薄膜、涂层)成分、组织、结构及表面电子态等信息为目的的试验技术与方法。

基于电磁辐射和运动粒子束(或场)与物质相互作用的各种性质而建立起来的分析方法构成了现代表面分析方法的主要部分,大致可分为衍射分析、电子显微分析、扫描探针分析、电子能谱分析、光谱分析及粒子质谱分析等几类。

1 分类表面分析方法是用一个探束(光子或原子、电子、离子等)或探针(机械加电场)去探测样品表面并在两者相互作用时,从样品表面发射及散射电子、离子、中性粒子(原子或分子)与光子等,检测这些微粒(电子、离子、光子或中性粒子等)的能量、质荷比、束流强度等,就可以得到样品表面的形貌、原子结构(即排列)、化学组成、价态和电子态(即电子结构)等信息。

(1)表面“形貌”分析指“宏观”几何外形分析。

主要应用电子、离子显微镜进行观察分析,当显微镜的分辨率达到原子级时,可观察到原子排列,这时“形貌”分析和结构分析之间就没有明确的分界。

有扫描电子显微镜、离子诱导扫描电子显微镜、场离子显微镜、扫描隧道显微镜、原子力显微镜等。

(2)表面成分分析包括表面元素组成及元素在表面与沿纵向深度分布、表面元素的化学态。

用于表面成分分析的方法主要:有电子探针X射线显微分析、X射线光电子能谱、俄歇电子能谱、电子探针、二次离子质谱、离子散射谱等。

(3)表面结构分析研究表面晶体原子排列、晶体大小、晶体取向、结晶对称性以及原子在晶胞中位置等晶体结构信息。

主要采用的衍射方法有X射线衍射、电子衍射、中子衍射等。

(4)表面电子态分析主要是对表面原子或吸附粒子的吸附能、振动状态以及他们在表面的扩散运动等能量或势态的分析。

主要有紫外光电子谱、X射线光电子能谱等。

2 主要几种分析方法的用途分析方法名称主要用途透射电子显微镜TEM 形貌分析、晶格结构分析、成分分析X射线光电子能谱表面组分分析、化学态分析原子力显微镜AFM 表面形貌与结构分析、表面原子间力和表面力学性质的测定扫描电子显微镜SEM 表面形貌与结构二、扫描电子显微镜SEM工作原理、适用范围及特点1扫描电子显微镜SEM的基本原理:扫描电子显微镜的成像原理是利用聚焦的电子束在样品表面扫描时激发出来的各种物理信号调制成像。

材料检测方法

材料检测方法

材料检测方法材料检测方法材料检测是一个广泛应用于各个领域的重要工作。

通过对材料进行检测,可以确保产品的质量,保障工程的安全,以及满足法规和标准的要求。

本文将深入探讨材料检测方法,包括表面分析、力学测试和非破坏性测试等多个方面。

一、表面分析表面分析是一种常见的材料检测方法,它可以揭示材料外部表面的特性和组成。

常用的表面分析技术包括扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜和能谱分析等。

1. 扫描电子显微镜(SEM)SEM是一种通过扫描材料表面并获取高分辨率图像的技术。

它可以观察材料的形貌、表面形态和结构,还可以检测表面缺陷、氧化层和污染等。

SEM结合能谱分析技术,还可以确定材料的化学成分和元素分布情况。

2. 光学显微镜光学显微镜是利用可见光对材料进行观察和分析的一种方法。

它可以观察材料的表面形态、颗粒大小和晶体结构等。

相比于SEM,光学显微镜具有低成本、易操作和迅速获取结果的优势,适用于一些简单的表面分析。

3. 能谱分析能谱分析是一种通过测量材料中电子或光子的能量来确定其化学成分和结构的方法。

常见的能谱分析技术包括X射线能谱分析(EDX)和电子能量损失谱分析(EELS)。

这些技术可以用于表面元素定量分析和表面化学状态分析。

二、力学测试力学测试是一种通过施加力或加载材料来评估其力学性能和脆性程度的方法。

常见的力学测试包括拉伸测试、硬度测试和冲击测试等。

1. 拉伸测试拉伸测试是一种通过施加力来测量材料的延展性和抗拉强度的方法。

通过这个测试,可以了解材料在拉伸过程中的应力-应变关系,以及其材料的断裂点和延展性。

拉伸测试广泛应用于金属材料、塑料材料和纤维材料等的力学性能评估。

2. 硬度测试硬度测试是一种通过施加固定加载方式来测量材料硬度的方法。

常见的硬度测试方法包括布氏硬度测试、维氏硬度测试和洛氏硬度测试等。

硬度测试可以评估材料的抗压性能和抗刮伤性能,常用于金属材料和陶瓷材料的质量控制。

3. 冲击测试冲击测试是一种通过施加高能量冲击来评估材料的韧性和脆性的方法。

第六章 表面分析技术

第六章 表面分析技术
第六章表面分析方法一些表面分析技术探测粒子发射粒子分析方法名称简称主要用途低能电子衍射leed结构反射式高能电子衍射rheed结构俄歇电子能谱aes成分扫描俄歇探针sam微区成分电离损失谱ils成分能量弥散x射线谱edxs成分俄歇电子出现电势谱aeaps成分软x射线出现电势谱sxaps成分消隐电势谱daps成分电子能量损失谱eels原子及电子态电子诱导脱附esd吸附原子态及成分透射电子显微镜tem形貌扫描电子显微镜sem形貌扫描透射电子显微镜stem形貌第六章表面分析方法探测粒子发射粒子分析方法名称简称主要用途x射线光电子谱xps成分化合态紫外线光电子谱ups分子及固体电子态同步辐射光电子谱srpes成分原子及电子态红外吸收谱ir原子态拉曼散射谱raman原子态扩展x射线吸收谱精细结构sexafs结构角分辨光电子谱arpes原子及电子态结构光子诱导脱附谱psd原子态第六章表面分析方法探测粒子发射粒子分析方法名称简称主要用途场电子显微镜fem结构场离子显微镜fim结构场离子显微镜原子探针apfim结构及成分场电子发射能量分布feed电子态扫描隧道显微镜stm形貌tds原子态中性粒子碰撞诱导辐射scaniir成分分子束散射mbs结构原子态awaw声显微镜am形貌第六章表面分析方法62电子能谱分析法电子能谱分析法是采用单色光源如x射线紫外光或电子束去照射样品使样品中电子受到激发而发射出来然后测量这些电子的产额强度对其能量的分布从中获得有关信息的一类分析方法
Binding Energy (eV)
(3)固体化合物表面分析
钯催化剂在含氮有机化 合物体系中失活前后谱图变 化对比。 取样深度 d = 3 ; 金属0.5~2nm; 氧化物1.5~4nm;
有机和高分子4~10nm;
表面无损分析技术。
第六章 表面分析方法

现代材料分析方法第八章_表面分析技术

现代材料分析方法第八章_表面分析技术
23
• 目前,测量几KeV以下光电子动能的主要手段是 利用静电场。
• 其中同心半球型能量分析器((CHA)同时装有入 射电磁透镜和孔径选择板,可以进行超高能量分 解光电子测定,高分解能角度分解测定。
24
Monochromator 25
半球型光电子能量分析器
只有能量在选定的很窄范围内的电子可能循着一定的轨道 达到出口孔,改变电势,可以扫描光电子的能量范围。
41
化合态识别
➢ 在XPS的应用中,化合态的识别是最主要的用 途之一。识别化合态的主要方法就是测量X射 线光电子谱的峰位位移。
➢ 对于半导体、绝缘体,在测量化学位移前应首 先决定荷电效应对峰位位移的影响。
42
化合态识别-光电子峰
➢ 由于元素所处的化学环境不同,它们的内层电子 的轨道结合能也不同,即存在所谓的化学位移。
• 随着科技发展,XPS在不断完善。目前,已开 发出的小面积X射线光电子能谱,大大提高了 XPS的空间分辨能力。
5
1. 光电效应
二、XPS原理
在光的照射下,
LIII
电子从金属表面逸
LII
出的现象,称为光
LI
电效应。
h
K
Photoelektron (1s) 2p3/2 2p1/2 2s
1s
6
2、光电子的能量
• 根据Einstein的能量关系式有: h = EB + EK
其中 —— 光子的频率,h ——入射光子能量
EB ——内层电子的轨道结合能或电离能; EK ——被入射光子所激发出的光电子的动能。
7
实际的X射线光电子能谱仪中的能量关系为
h EB EK s A
其中ФS——谱仪的功函数,光电子逸出表面所

常见表面分析测试技术有哪些

常见表面分析测试技术有哪些
低能电子衍射(LEED)
将能量在10~500电子伏范围内的低能电子束入射到待研究表面,这种低能电子的德布罗意波长(见波粒二象性)与表面原子的间距有相似数量级,表面的点阵结构对入射电子束能产生衍射作用。由于入射电子能量低,只有表面层内的原子才对入射电子起散射作用,而且散射截面很大。用荧光屏观察背向衍射束斑的分布,可得有关表面原胞的几何信息。另一方面,对任一衍射束,其束斑强度随电子束的能量(或电子波长)而变,这种变化关系可用I-V曲线表示出来(I为表征衍射束强度的电流,V为入射电子束的加速电压),该曲线称为低能电子衍射谱。LEED谱与表面原子的种类及其空间结构有关。LEED一直是最为有效的表面结构分析手段。
常见表面分析测试技术有哪些
表面分析技术是一种统称,指利用电子、光子、离子、原子、强电场、热能等与固体表面的相互作用,测量从表面散射或发射的电子、光子、离子、原子、分子的能谱、光谱、质谱、空间分布或衍射图像,得到表面成分、表面结构、表面电子态及表面物理化学过程等信息的各种技术。
在20世纪60年代超高真空和高分辨高灵敏电子测量技术建立和发展的基础上,已开发了数十种表面分析技术,各种技术的表面灵敏度并不相同,单一技术只得到表面某一方面的信息。为了对固体表面进行较全面的分析,常采用同时配置几种表面分析技术的多功能装置。目前,各种表面分析技术的定量化尚待逐步完善。
二次离子谱(SINS)
以能量为103电子伏的惰性气体离子轰击表面,再用质谱仪分析从表面溅射出来的二次离子,就可确定表面成分,SINS具有极高的分析灵敏度。
扫,固体中的电子借助于隧道效应克服表面势垒到达探针,从而形成隧道电流。隧道电流的大小取决于针尖至表面原子的距离,距离近时电流大,距离远时电流小。令探针在固体表面上扫描,扫描时针尖与表面间保持一极小的距离,根据隧道电流的变化就可显示出表面层中的原子排列情况。STM的最大优点是不需任何外来粒子束或射线束,因而不会破坏样品表面,也不存在由于入射线的波动性而造成的对分辨率的限制。STM是新发展起来的能直接观察表面结构的新技术。

表面工程-10 表面分析技术

表面工程-10 表面分析技术

TiC颗粒TEM形貌
透射电镜下观察到的双相钢中的位错线
三、物理及力学性能检测
1.厚度的测定
局部厚度和平均厚度检测 非破坏性检测(无损检测):厚度测试仪 破坏性检测方法:金相显微镜
厚度测试仪
金相显微镜法
过程:制备涂层断面试样,用带有测微目镜的金相显
微镜观察
特点:准确度高,判别直观
样逐一对比,从而判断其相组成。
X射线衍射分析的应用 物相定性分析 物相定量分析 点阵常数测定 应力测定 晶体取向测定
XRD物相定性分析的过程
获得衍射花样 计算面间距d 值和测定相对强度Ⅰ/Ⅰ1
检索PDF卡片和核对PDF卡片
分析判定
XRD定量分析 常用的物相定量分析分析方法有三种:
涂层表面缺陷(surface defects )检测
表面缺陷的种类及特点: 不平整、针孔、氧化、脱皮、飞溅、表面裂纹、 剥落、麻点、鼓泡、缩孔、疏松、斑点、毛刺、擦 伤等
二、表面结构的表征
表面成分分析
X射线光电子能谱、俄歇电子能谱、低能离子衍射谱仪
表面结构测定
X射线衍射、电子衍射、中子衍射等
射吸式喷砂枪,喷砂角 及距离固定 刚玉砂,喷砂速度恒定 时间1min 用试样失重评价涂层的 耐磨性
1
外标法(单线条法)
它是用分析相的纯样品的某一衍射线为标准
2
内标法
用掺入试样内的某已知物相的衍射线为标准
3
直接对比法
用试样中另一相的衍射线为标准
TiC涂层的XRD的谱线
俄歇电子能谱分析(AES, Auger Electron Spectrum)
俄歇电子能谱(AES)是用具有一定能量 的电子束(或X射线)激发样品俄歇效应,通 过检测俄歇电子的能量和强度,从而获得 有关材料表面化学成分和结构的信息的方 法。

表面分析和形貌的分析技术研究

表面分析和形貌的分析技术研究

表面分析和形貌的分析技术研究表面分析和形貌的研究是材料科学和工程领域中非常重要的一部分。

因为大多数材料和器件的性能都与其表面形貌有关,所以理解和控制表面形貌是优化材料和器件性能的关键。

本文将介绍一些常见的表面分析和形貌的分析技术。

扫描电子显微镜(SEM)扫描电子显微镜是一种利用电子束扫描样品表面并探测其信号来得到高分辨率图像的仪器。

因为电子波长比光波长小很多,所以SEM具有很高的分辨率。

它可以用于分析材料表面的形貌、结构和成分,并且还可以用于纳米结构的表面分析和制造。

SEM有很广泛的应用,包括纳米科学、材料科学、生物学、地质学等领域。

原子力显微镜(AFM)原子力显微镜是一种高分辨率、非接触式测量技术。

它可以用于测量材料表面形貌、力学性质和电学性质等。

AFM的探针是末端有尖锐针头的压电陶瓷棒,利用针头和样品之间的非接触力调整针头的高度,以获取样品表面形貌信息。

AFM可以实现纳米级别的表面分析和形貌测量。

X射线光电子能谱分析(XPS)X射线光电子能谱分析是一种用于分析材料表面成分和化学状态的技术。

在X射线的激发下,材料表面发射出各个元素的光电子。

通过测量这些光电子的能量和强度,可以确定材料表面的成分和化学状态。

XPS可以分析元素化学状态和表面污染等问题,在工业、材料科学和环境科学等领域有广泛的应用。

拉曼光谱分析拉曼光谱分析是一种用于分析材料分子结构和化学键性质的非侵入式技术。

它通过激光束对样品进行激发,测量样品发射出的散射光的频率和强度来获取样品的信息。

从拉曼光谱中可以得到相对于样品中的原子振动的信息,以及材料分子结构、键强度和晶格振动态信息,广泛应用于材料科学、化学、生物学等领域。

扫描探针显微镜(SPM)扫描探针显微镜是一种高分辨率图像量测和表面形貌观察的技术。

它使用一个小探头在样品表面扫描取得表面信息。

SPM可以高精度地定量检测材料表面的物理性质(如电性、磁性等)和化学性质(如物质溶液中的化学反应及其机理细节等),并且还可以用来研究纳米尺度下的材料性质和反应动力学。

材料研究方法

材料研究方法

材料研究方法材料研究方法主要是指针对不同材料进行研究的具体操作方法和技术手段。

以下是常见的几种材料研究方法:1. 表面分析技术:表面分析技术可以用来研究材料表面的组成、结构和形貌等性质。

其中包括扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)等。

这些技术可以提供高分辨率的表面形貌图像,并且可以进行元素分析和晶体学表征等。

2. X射线衍射:X射线衍射是一种常用的材料研究方法,可以通过反射、散射和透射等现象来研究材料的晶体结构和晶体相。

X射线衍射可以确定材料的晶体结构、晶体定向、晶体缺陷等。

常用的X射线衍射仪器有粉末衍射仪、单晶衍射仪等。

3. 热分析技术:热分析技术可以用来研究材料的热性质和热行为。

常见的热分析技术包括差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和热膨胀仪(TMA)等。

通过测量材料的质量、热流和尺寸等参数的变化,可以得到材料的热性能和热稳定性等信息。

4. 光谱分析技术:光谱分析技术可以用来研究材料的光学性质和电子结构等。

常见的光谱分析技术包括紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和拉曼光谱等。

这些技术可以提供材料的吸收、发射和散射等光谱信息,从而研究材料的电子结构、能带结构和分子结构等。

5.力学性能测试:力学性能测试可以用来研究材料的力学性质和力学行为。

常见的力学性能测试方法有拉伸测试、硬度测试和冲击测试等。

通过测量材料在力的作用下的变形、应力和断裂等参数,可以得到材料的力学性能和力学行为等信息。

综上所述,材料研究方法包括表面分析技术、X射线衍射、热分析技术、光谱分析技术和力学性能测试等。

这些方法可以从不同角度和层面上研究材料的性质和行为,为材料设计和应用提供重要的实验数据和理论依据。

第9章 表面分析技术初步

第9章 表面分析技术初步
10
表面化学应用举例
③乳化沥青的稳定机理 影响乳化沥青分散体系的因素比较复杂,但由乳化剂组成的界面膜特征是最关 键的因素。界面膜的破裂是沥青微粒聚集的先决条件,直接影响乳化沥青的稳 定性。 1)油与水之间界面膜的影响:界面膜上的乳化剂分子数量 2)电荷的影响:界面电荷和电介质对乳化沥青的稳定性都有影响。乳化沥青 微粒具有双电层结构,微粒表面带有相同符号的电荷,当乳化沥青微粒相互接 近到一定距离的时候,微粒之间的排斥力增强,阻碍乳化沥青微粒之间的进一 步接近,从而提高乳化沥青的稳定性。
14
表面化学应用举例
电泳涂装是利用外加电场使悬浮于电泳液中的颜料和树脂等 微粒定向迁移并沉积于电极之一的基底表面的涂装方法。
2
第九章
表面分析技术初步
2. 进行表面分析的三个重要特点 超高真空环境、样品清洁表面制备和高分辨率表面探针 (1) 超高真空环境(UHV) 在大多数表面分析中,要求具有超高真空环境,使残留存容器内的 气体分子降低到最低限度,由此在测量的时间内,同固体表面碰撞的气 体分子数可以忽略不计。 若采用油扩散泵抽真空系统和橡胶圈密封,真空度一般可达到 1.33×10-4Pa左右。在此真空水平下,以氮气气氛为例,在室温下.每 秒大约有3×1014个气体分子与1平方厘米的表面相碰撞:若以一个单原 子层上的原子数计算,则每平方厘米大约有1015个原子(原子间距以 0.3nm计)。如果和表面碰撞的氮气分子全部被吸附于表面,则每隔3秒 就将形成一个单分子层覆盖于表面之上。由于分析观测时间远比3秒钟长, 因此覆盖在表面上的气体分子层对于分析是一个极大的干扰,甚至导致 错误的结果。 所谓超高真空水平是指1.33×10-7Pa以下的真空度。在此真空条件下, 在表面形成一个覆盖气体分子层则需要大约8小时的时间。因此,在测量 的时间范围内,残存的环境气体分子对表面分析干扰极小,可以忽略。 3

常用的表面分析技术有哪些?请选择两种说明分析技术的工作原理和应用范围

常用的表面分析技术有哪些?请选择两种说明分析技术的工作原理和应用范围

6、(20分)常用的表面分析技术有哪些?请选择两种说明分析技术的工作原理和应用范围。

答: 常用的表面分析技术有X 射线光电子能谱(XPS )、俄歇电子能谱(AES )、次级离子质谱(SIMS )和离子散射谱(ISS )等。

应用范围:(1)X 射线光电子能谱法工作原理:利用光电效应,基本方程为K B E hv E φ=--,式中,K E 为光电子动能,hv 为激发光能量,B E 是固体中电子结合能,φ为逸出功。

用X 射线去辐射样品,使原子或分子的内层电子或价电子受激发射出来。

被光子激发出来的电子称为光电子。

可以测量光电子的能量,以光电子的动能/束缚能为横坐标,相对强度(脉冲/s )为纵坐标可做出光电子能谱图。

从而获得试样有关信息。

应用范围:a 元素定性分析 各种元素都有它的特征的电子结合能,因此在能谱图中就出现特征谱线,可以根据这些谱线在能谱图中的位置来鉴定周期表中除 H 和 He 以外的所有元素。

通过对样品进行全扫描,在一次测定中就可以检出全部或大部分元素。

b 元素定量分折 X 射线光电子能谱定量分析的依据是光电子谱线的强度(光电子蜂的面积)反映了原于的含量或相对浓度。

在实际分析中,采用与标准样品相比较的方法来对元素进行定量分析,其分析精度达 1 %~ 2 %。

c 固体表面分析 固体表面是指最外层的 1 ~ 10 个原子层,其厚度大概是 (0.1~1) n nm 。

人们早已认识到在固体表面存在有一个与团体内部的组成和性质不同的相。

表面研究包括分析表面的元素组成和化学组成,原子价态,表面能态分布。

测定表面原子的电子云分布和能级结构等。

X 射线 光电子能谱是最常用的工具。

在表面吸附、催化、金属的氧化和腐蚀、半导体、电极钝化、薄膜材料等方面都有应用。

d 化合物结构签定 X 射线光电子能谱法对于内壳层电子结合能化学位移的精确测量,能提供化学键和电荷分布方面的信息。

(2)次级离子质谱(SIMS )工作原理:以离子轰击固体表面,再将从表面溅射出来的次级离子引入质量分析器,经过质量分离后从检测-记录系统得出被分析表面的元素或化合物的组分。

表面分析技术

表面分析技术
40
能量色散X射线谱仪
(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy)
特征X射线信号的产生
当样品中原子的内层电子被入射电子束激发或 电离后,内层电子被撞出电子壳层,形成空位,此 时外层电子向内层跃迁,在跃迁过程中体系多余的 能量以特征X射线光量子的形式释放。
能谱分析正是利用此特征X射线。
2
表面
表 面 分 析
真空或气体
物体与真空或气体构成的界面
严格
表面分析
1~几个原子层
一般
表层分析
几个nm~几个μm
表面外侧原子部分化学键伸向外部空间,因而具有
与体相不同的较活泼的化学性质
3
超高真空技术 高分辨、高灵敏 同步辐射技术 电子测量技术
真正意义上的表面分析技术















表 面 分析技术
1
表面分析技术 (Surface Analysis Techniques)
通过电子、光子、离子、原子、强电场、 热能等外部能量(信号载体探针)与固体材 料表面的相互作用,收集、测量和分析从固 体表面散射或发射的电子、光子、离子、原 子、分子的能谱、光谱、质谱、空间分布或 衍射图像,得到材料表面形貌、表面结构、 表面成分、表面电子态及表面物理化学过程 等信息的各种实验技术的总称。
13
(1)二次电子产率δ与入射角α的关系
设α为入射电子束 与试样表面法线之间的 夹角,实验证明:对于
入射电子束 法线
光滑试样表面,当入射
电子束能量大于1 kV且 固定不变时,二次电子
产率δ与α的关系为:
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半球形分析器示意图
44
样品处理
电子能谱仪原则上可以分析固体、气体和液体样品。 采用差分抽气的方法把气体 引进样品室直接进行测定
校正或消除样 品的荷电效应
气体
气 化
液体
冷 冻
固体
块状:直接夹在或粘在 样品托上在样品托上; 粉末:可以粘在双面胶 带上或压入铟箔(或金 属网)内,也可以压成 片再固定在样品托上。
电子能量分析器其作用是探测样品发射出来的不同 能量电子的相对强度。它必须在高真空条件下工作 即压力要低于10-3帕,以便尽量减少电子与分析器 中残余气体分子碰撞的几率。
低能电子 衍射
AES XPS
43
半球形电子能 量分析器
球形分析器的 分辨率
w DE = E0 2r
同心球形电容器具有不 同的偏转作用,从而将能 量不同的电子分离出来
实际测到的电子动能为:
E Ek ( sp s )
' k
hv Eb sp
Eb hv E sp
' k
仪器功函数
13
二.谱图表示和谱线标记
• 谱图表示: • 横坐标电子结合能(或电子动能)用eV 表示. • 纵坐标强度,计数率(每秒计数)
14
Lithium (3-Li)
辐射能量 中性原子

激发态原子
光电子
2、发射几率——光电效应截面σ 表示
a.同一种原子,轨道半径小,则σ大, σk> σL >σm
b.轨道电子结合能Eb越接近hν, σ越大
c.同一壳层异种原子,Z大, σ大
9
逸出深度——指光 电子在固体样品表 面不发生非弹性碰 撞时逸出的深度→ 决定于电子能量和 电子平均自由程
三、扫描探针显微镜 1、扫描隧道显微镜应用领域、成像原理及特点 2、原子力显微镜应用领域、成像原理及特点
1
表面分析技术
2
一、概论
所谓表面: 指固体最外层1—10个原子的表层 或一种物质与另一种物质的界面,或附在物 体表面的覆盖层。 一般来说:体相>100nm,薄膜10-100nm, 表面1-10nm。
Y
Zr Na Mg Al Si Ti
M
M K K K K K1
Hale Waihona Puke 132.3151.4 1041.0 1253.6 1486.6 1739.4 4511
0.44
0.77 0.4 0.7 0.8 0.8 1.4
Cr
Cu
K1
K1
5415
8048
2.1
2.5
非金属, 热传递差, 难涂敷
42
电子能量分析器
18
化学位移
化合物聚对苯 二甲酸乙二酯 中三种完全不 同的碳原子和 两种不同氧原 子1s谱峰的化学 位移
19
• 1、氧化还原化学位移 根据原子的势能模型
核势
Eb Vn V
价电子排斥 势(负值)
原子氧化后,价轨道留下空穴,排斥势绝对值变小, 核势上升。Eb增加。 原子还原后,价轨道上增加新的价电子,排斥势绝对 值增加, Eb下降。
电中和法、 内标法和外 标法
• 角量子数l=0、1、2、3、 …(n-1) 通常用s、p、d、f等符号表示 原子中的能级取决于n和l的取值,轨道能级用 总角量子数J=︱l±1/2︱表示。
用nlJ标记谱线
1 如n=2, p(l=1) J l 2
1 2
3 2
谱线为2 p , 2 p
16
1 2
3 2
三.XPS XPS中的化学位移
化学位移 由于原子所处的化学环境不同而引起的 内层电子结合能的变化,在谱图上表现 为谱峰的位移,这一现象称为化学位移。
化学位移的分析、测定,是 XPS 分析中 的一项主要内容,是判定原子化合态的 重要依据。
17
XPS XPS中的化学位移
化学位移
High resolution Al (2p) spectrum of an aluminum surface. The aluminum metal and oxide peaks shown can be used to determine oxide thickness, in this case 3.7 nanometres.
K L M N N
1s 2p 3d 4d 4f
25
光电子能谱中的伴线
• 2.俄歇线 俄歇线涉及三个电子层 (1)表示: 用三个字母表示 第一个字母;初始空穴的所在层 第二字母:第二态空穴所在的电子层 第三字母:发射俄歇电子的那一层(终态 空穴所在层)
K
KL3L1
L1
L2
L3
26
• 主要有四种类型,每一种又分不同类型, 其最强的线与原子序数有关
原子序数 3-14 14-40 最强俄歇电子线 KLL LMM
40-79
>79
MNN
NOO
•发射几率p荧光+pA=1 •俄歇电子能谱适宜于轻元素分析 •荧光光谱适于重元素分析
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• 特征:(a)俄歇电子动能与激发源无关,由能 级决定。 • 而同种光电子的动能因发射源不同而不同,故 同一样品改变靶材在XPS谱图上可以识别 • 在结合能坐标图中,光电子峰不位移但俄歇峰 位移 • 在动能坐标图中,光电子峰位移,俄歇峰不位 移 • (b)俄歇谱以群谱出现。KLL(KL1L1、KL2L2、 KL3L3、KL1L2、KL1L3、KL2L3) • (c)俄歇线的化学位移比光电子的化学位移 28 要大
29
• 3、X射线伴线——(1).高能X射线
X射线一般不是单一的特征 X射线,而是 还存在一些能量略高的小伴线
判断:位 于低结合 能端,即 高动能端
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• (2).杂质X射线伴线(由靶材中杂质引起) • 鬼线离光电子主线有一定间距——鬼线 结合能减主线结合能之差
杂质X射线 O Cu Mg Al -233 Mg靶 728.7eV 329.9 Al靶 961.7 556.9 233
23
四.光电子能谱的谱线结构
• 1、光电子主线——元素定性的基本线 主要特征:强度大,峰宽最窄,对称性最 好。 每一种元素都有自己的最强,具有表征作 用的光电子线。 常见有强光电子线:1s、2p3/2、3d5/2、4f7/2、4d5/2
24
Alkα激发的最强线
原子序数 原子壳层 最强光电子线
3-12 13-33 34-66 67-71 72-92
受激原子的驰豫——去激发
10
二、光电子能谱的基本原理
基本原理就是光电效应。
能量关系可表示:
hv Eb Ek Er
电子结合能
电子动能
原子的反冲能量 1 *2 Er M ma
2
忽略 Er (<0.1eV)得
hv Ek Eb
已知 可测
11
对孤立原子或分子, Eb 就是把电子从所在轨道移到 真空需的能量,是以真空能级为能量零点的。
脱离原子所做的功
对固体样品,必须 考虑晶体势场和表 面势场对光电子的 hv Ek Eb 束缚作用,通常选 取费米(Fermi)能级 功函数 为 E 的参考点。
b
Eb定义-
0k时固体能带中充 满电子的最高能级
固体样品中某个轨道电子的结合能规定为所在能级 12 到费米能级之间的能级差。
为防止样品上正电荷积累,固体样品必须保持 和谱仪的良好电接触,两者费米能级一致。
微区成分


7
表面分析分辨率
• 信息分辨率:指对表面元素、化合物组 成、结构、状态等信息可以测到的程度, 是对各种元素各种状态加以分辨的能力。 • 空间分辨率:是指分开或识别相邻两个 谱峰的能力,用能量色散谱的谱峰半高 宽来衡量,半高宽越小,分辨率越高。
8
二、光电子能谱的基本原理
1、光电效应
h A A * e
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• X射线卫星线——高能X射线 • 鬼线——杂质X射线伴线 统 称 为
X射线伴线
32
• 4.能量损失线 • 形成:光电子与样品表面其它电子相互 作用,发生非弹性碰撞的能量损失。 • 判断: • A:处在光电子主峰的高结合能端 • B:能量损失峰随光电子主峰位移
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5. 多重分裂线(劈裂线) 光电发射后剩余电子与外层未成对电子偶合 有两种可能:自旋平行——结合能较低 自旋反平行——结合能较高 • 裂分距离随元素而异 • 裂分距离作化学态的鉴定
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化学位移与元素电负性关系
• (1)原子内层电子结 合能与成键离子的电负 性有关,电负性越大, 键的离子特性越大,故 电子结合能越大。 • (2)若化合物中有不 同电负性的离子取代时, 电子结合能会位移,取 代离子电负性越大,位 移越大。
112.9eV
115eV 110eV
O—电负性3.5 F—电负性4.0
22号、29号停课二次——自学内容
一、扫描电镜提纲: 1、扫描电镜的结构、技术 性能指标 2、二次电子衬度像、背散 射电子衬度像成像原理 3、二次电子像与背散射电 子像的特点 4、扫描电镜测试样品要求 5、扫描电镜的应用领域 二、电子探针提纲: 1、电子探针的结构、技术 性能指标 2、波谱仪与能谱仪工作原 理及各自特点比较 3、电子探针分析的基本工 作方式 4、电子探针测试样品要求 5、电子探针应用领域
1.X射线源
电子能谱的分辨率△E由三个 因素决定 △E2= △Ex2 +△E 样2+△E仪2 一般以Al/Mg双阳极 X射线源最为常见。
能量宽度窄,<1.0ev 激发能量高 Kα1,Kα2的差值小
双阳极X射线源示意图
41
XPS X射线光电子谱仪
X射线光电子谱仪
射 线 能 量 半峰高宽 (eV)
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