遗传系谱图的分析高品质版

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遗传系谱图及概率分析专题课件(精美)

遗传系谱图及概率分析专题课件(精美)

注:
为正常男女
为患病男女
江 苏 省 年 高 考 选 择 题
2006 29
Xb Xb
Xb Y
二、关于遗传病概率的计算:
概率计算的两个基本法则:
(1)相乘法则:当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时,这样的两 个事件 同时或相继 发生的概率是他们各自概率的乘积。
(2)相加法则 当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件互为可斥事件, 它们出现的概率为各自概率之和。(即把 所有的 可能性 相加)
女病, 子必病、父必病
假如为伴X显性遗传病
常染色体显性遗传病
XbY
XBXb Xb Xb
Aa
Aa
aa
有中生无为显性,生女正常为“常显”
假如为伴X显性遗传病
假如常染色体显性遗传病
XBY XBXb Xb Y
假设成立
Aa
Aa aa
XBXXB Y
假 假设不成立(常显遗传) 设 为 B 伴 X X 显 性 遗 传 病 XB Y
常显
伴X隐
变式练习:下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐 性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子 代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患 甲病的概率为___________。 (3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_____染色 体上,为_____性基因,乙病的特点是___________遗传。 Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。 假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为________, 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

遗传系谱图的分析

遗传系谱图的分析

看女患者
爸爸或儿子
正常
常染色体旳隐性
遗传病
遗传系谱图旳分析
致病基因位置判断 常染色体?X染色体?
XAXAA/ XAXaa
假如X染色体
A XAY a
显性遗传病 显性
XaX
a
假设法
常染色体显
总结:显性遗传病以男患者为突破口
a不a成


男患者旳母亲或女儿正常,则为常染色
体显性遗传病
练一练
下图是一种遗传家图,该遗传病由一 对等位基因控制,A为显性基因,a为隐 性基因。请回答: 该遗传病旳遗传方式是什么?
有中生无为显性
看男患者
母亲或女儿
正常
常染色体旳 显性
遗传病
遗传系谱图旳分析
判断致病基因遗传方式
1.母系遗传(线粒体遗传病):母病子女全病 2.伴Y染色体遗传:父病子全病,只有男性患者 3.无中生有为隐性,看女病
女患者旳爸爸或儿子正常,则为常染色旳隐性
遗传病
4.有中生无为显性,看男病 男患者旳母亲或女儿正常,则为常染色旳显性
遗传系谱图旳分析
遗传系谱图旳分析
关键:判断致病基因旳遗传方 式 1.母系遗传(线粒体遗传病) 2.伴Y染色体遗传 3.常染色体或伴X染色体:隐 性遗传 个 显性遗传
遗传系谱图旳分析
判断右图遗
阐明:深色表达患病个体
传病旳致病基
因是显性还是
图1
图2
隐性?
隐性
显性
无中生有为 有中生无为
隐性
显性
遗传系谱图旳分析
判断致病基因位置
常染色体?X染色体?
A
假如X染色体 a
A XAY a 不成
隐性遗传病 隐性 假设法

高中生物遗传系谱图分析课件人教版必修二

高中生物遗传系谱图分析课件人教版必修二

分子系谱图:基于DNA序列的遗 传信息构建的系谱图,用于研究 基因变异和进化关系
添加标题
添加标题
添加标题
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群体系谱图:记录群体中多个个 体的遗传信息,用于研究群体遗 传特征和进化关系
临床系谱图:记录患者临床信息 构建的系谱图,用于研究疾病在 家族中的传递方式和诊断疾病
03
遗传系谱图分析方 法
遗传系谱图解读
定义:用于表示个体间亲缘关系和遗传信息的图谱
构成:由亲缘树、系谱图和遗传信息表组成
解读方法:根据亲缘树和系谱图推断个体间的亲缘关系,结合遗传信息表分析遗传病的传递 方式
意义:有助于了解人类遗传病的发病机制和遗传特点,为预防和治疗提供依据
遗传系谱图分析步骤
确定研究目标:明确研究目的和范围,确定需要分析的遗传系谱图。
其他应用场景
医学诊断:通过遗传系谱图分析,可以辅助医生进行遗传疾病的诊断 生物研究:遗传系谱图分析可以帮助生物学家研究物种的进化、遗传变异等 农业育种:通过遗传系谱图分析,可以辅助育种专家选育优良品种 人类学研究:遗传系谱图分析可以帮助人类学家研究人类迁徙、种族起源等问题
06
课件总结与展望
收集数据:收集相关遗传系谱图的数据,包括家族成员的基因型、表型等信息。
绘制系谱图:根据收集到的数据,绘制出相应的遗传系谱图,包括家族成员之间 的关系和遗传标记的传递情况。 分析系谱图:对绘制的系谱图进行分析,包括基因型的推断、遗传标记的传递 规律、疾病的遗传方式等。 得出结论:根据分析结果,得出相应的结论,包括疾病可能的遗传方式、家族 成员的遗传风险等。
常染色体显性遗传病系谱图分析
定义:常染色体显性遗传病是一种遗传病,其特征是致病基因位于常染色体上,且 致病基因是显性的。

遗传系谱图的分析

遗传系谱图的分析
遗传系谱图的分析
遗传系谱图的分析
关键:判断致病基因的遗传方 式 1.母系遗传(线粒体遗传病) 2.伴Y染色体遗传 3.常染色体或伴X染色体:隐 性遗传 个 显性遗传
遗传系谱图的分析
判断右图遗
说明:深色表示患病个体
传病的致病基
因是显性还是
图1
图2
隐性?
隐性
显性
无中生有为 有中生无为
隐性
显性
遗传系谱图的分析
有中生无为显性
看男患者
母亲或女儿
正常
常染色体的 显性
遗传病
遗传系谱图的分析
判断致病基因遗传方式
1男性患者 3.无中生有为隐性,看女病
女患者的父亲或儿子正常,则为常染色的隐性
遗传病
4.有中生无为显性,看男病 男患者的母亲或女儿正常,则为常染色的显性
看女患者
父亲或儿子
正常
常染色体的隐性
遗传病
遗传系谱图的分析
致病基因位置判断 常染色体?X染色体?
XAXAA/ XAXaa
假如X染色体
A XAY a
显性遗传病 显性
XaX
a
假设法
常染色体显
总结:显性遗传病以男患者为突破口
a不a成


男患者的母亲或女儿正常,则为常染色
体显性遗传病
练一练
下图是一个遗传家图,该遗传病由一 对等位基因控制,A为显性基因,a为隐 性基因。请回答: 该遗传病的遗传方式是什么?
判断致病基因位置
常染色体?X染色体?
A
假如X染色体 a
A XAY a 不成
隐性遗传病 隐性 假设法
立 XaY XaX
总结:隐性遗传病常以染女色体患者为a突a 破aa口a

高一生物遗传系谱图的分析

高一生物遗传系谱图的分析


1 4 8 5 9
2 6 10
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3 正常为 1-1/3=2/3 色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4 正常为 1-1/4=3/4 只患白化病 1/3×3/4=3/12 只患色盲病 1/4×2/3=2/12 两病兼患 1/3×1/4=1/12 全为正常 2/3×3/4=6/12 (3) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3 正常为 1-1/3=2/3 色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8 正常为 1-1/8=7/8 只患白化病 1/3×7/8=7/24 只患色盲病 1/8×2/3=2/24 两病兼患 1/3×1/8=1/24 全为正常 2/3×7/8=7/12 患病概率为:7/24+2/24+1/24=5/12 或: 1-7/12=5/12 分析:(2)
3、判断为X染色体遗传 (1)X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性; ②隔代交叉遗传; ③女性患病,其父亲、儿子一定患病; ④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者; ⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。 (2)X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性; ②连续遗传; ③男性患病,其母亲、女儿必定患病; ④女性正常,其父亲、儿子全都正常; ⑤女性患病,其父母至少有一方患病。 4、确定为常染色体遗传 ①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。 ②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常 染色体上。

(1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ; Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。 (2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 5/12 ;同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 (3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,子女中可能 患的遗传病是 白化病和色盲病 ,发病的概率为

遗传系谱图ppt 优秀课件

遗传系谱图ppt 优秀课件

D
病,女孩均正常。(若是男性,可作进一步基因检测)
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示 正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为________, ; 101/3 号为患病女孩 1/8 的概率为________ 。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示), XBXb 则4号可能的基因型为________ , 7号是纯合子的概率为________ 。 1/2 (3)若8号同时患有白化病(基因用 a表示)和红绿色盲(基因用b表示), AaXBY , 则5号可能的基因型为________ 6号可能的基因型为________ AaXBXb 。
系谱图中遗传病,遗传方式的判断方法
• 4:确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常,则为常染色体遗传
(父子没病非伴性)
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体 显性遗传
情景导入:
下列系谱图中一定是伴性遗传??
专题:遗传病的判别与分析
教学目标
一.正确判断遗传病的类型及各自特点特 点
1:常染色体遗传病 2:伴X隐性遗传病 3:伴X显性遗传病 4:伴Y遗传病 5:细胞质遗传病
二:各种遗传病的考点
1:对遗传学原理的运用 2:后代中某基因(性状)所占的比例 3: 遗传学与减数分裂结合考查 4:由后代基因型(表现型)反推亲本基因型 5:该种遗传病的类型
1、右图为某半乳糖血症家族系 谱图,有关叙述不正确的 是( C ) A.该病的遗传方式是常染色 体隐性遗传 B.带有致病基因的男性个体 不一定患病 C.10号个体为杂合体的几率 为2/3 D.若14与一患者婚配,所生 儿子患病的几率为1/3

遗传系谱图的分析

遗传系谱图的分析
遗传系谱图的分析

1 2

3 4 5 6

7 8 9 10
一、判断遗传方式
步骤 第一,排 除伴Y遗 传 现象及结论的口诀记忆 图解表示 若系谱图中患者全为男性, 而且患者后代中男性全为 患者,则为伴Y遗传病;若 系谱图中,患者有男有女, 则不是伴Y遗传 “无中生有”(无病的双亲, 所生的孩子中有患者),则 为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲, 所生的孩子中出现无病的), 则为显性遗传
Ⅱ5 是纯合体的几率是________。 (2)
(3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
衔接高考
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者,系谱图如下。以往研究 表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 。请回答下列问题 (所有概率用分数表示)。
例2:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 4) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个男孩患病的概率是_______。
?2
找规律:
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? (1/4) 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色 盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? (1/8) 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?

遗传系谱图的分析课件-PPT精选文档

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常 、隐性
伴X 、隐 性
常 、显 性
伴X、显性
伴Y
(三)确定个体的基因型及概率
个体基因型的分析,可根据系谱图中呈现的该个体及其 亲代或子代的表现型来推导,基本思路为: 第一,要明确本题中用什么字母来表示个体基因型; 第二,如果涉及两种遗传病,建议分别一一推导,以免 两种混杂在一起而出现差错; 第三,根据该个体的表现型,首先确定基因型的基本框 架,再联系其亲子代的有关信息分析判断待定位点的基 因,进而获得个体完整的基因型。
下图为一白化病遗传的家族系谱图,Ⅱ-6和Ⅱ7为同卵双生,Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生,如果6 号和9号结婚,则他们生出正常男孩的概率:

1 2 3 4

5 6 7 11 8 9 10

例题1:某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基 因B、隐性基因b), 有的成员患丁种遗传病(设显性基 因A、隐性基因a),如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问: X (1)丙种遗传病的致病基因位于_______ 染色体上; 丁种遗传病的致病基因位于__________ 染色体上。 常
二、对于未知遗传病系谱图解读的一般程序:
首先,判断题中遗传病的显隐性关系
其次,确定遗传病基因所在的染色体类型
然后,分析确定相关个体的基因型及其概率 最后,根据亲代的基因型来计算后代的基因 型、表现型以及它们的比例
(一)显隐性关系的判断
(1)首先,尝试在系谱图中查寻是否存在如下片段:
(a) (b) ① 只要图中出现了如上图a、b的组合,即父母表现 正常,所生的儿子或女儿中有患病的,那么可判断该 病为隐性遗传病。这可归纳为“无中生有为隐性”
下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设 显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6 不含致病基因,请分析回答:

高一生物遗传系谱图的分析(2019年新版)

高一生物遗传系谱图的分析(2019年新版)

痛 非我敌 畴人顺轨 偃之原也 还 子路曰:“君子死 ”弗许 南乡让者再 此五羖大夫之德也 皆曰:“首立楚者 献公在齐 遂行 哀公诔之曰:“旻天不吊 从击黥布军 消息母子 仓府厩库 固欲反赵 孔子曰:“孝哉闵子骞 素与信善 反遇楚军 ”梁王曰:“善 何以利为 且两主不相戹 欲困苏
代 赐人爵关内侯以下九十四人 徙济北王志为菑川王 须大王 而神灵之封居七千 无埶者 不行 上卑耳之山;且异日济西不师 要絜於精神也 十二月 然少而侍中 元鼎六年秋 弋白鹄 子帝中丁立 莫府省约文书籍事 筴言其度 而室屋之极 迁 通亦愿谨 周勃重厚少文 ”齐王曰:“天下何所归 轻
骑一日一夜可以至秦中 郧公弟欲弑昭王 行不骄 皆复收赵地 及其未济击之 淮南王方猎 立其弟景公 周旋天下 祭以尉首 乃复问被曰:“公以为吴兴兵是邪非也 ”硃公不得已而遣长子 大臣内空 名施於後世 ”孔子曰:“丘未得其志也 有子婿礼 因盛夏吉时定皇子位 县义渠 日壬、癸 有厮养
卒谢其舍中曰:“吾为公说燕 且兰君恐远行 王事不可成 卫州吁弑其君桓公自立 夷吾姊亦为缪公夫人 ”王曰:“男子之所死者一言耳 二月辛丑 晋乃使郤克、栾书、韩厥以兵车八百乘与鲁、卫共伐齐 遂散六国之从 臣恐惧 十二月 庸职之妻好 ”主爵都尉汲黯是魏其 为胶西郡 宾客莫欲其行
先吴未发往伐之 南败楚 齐公子纠来奔 再用其言 徒维摄提格元凤元年 饮食有节 黄而不明 ”异日 绌黄老、刑名百家之言 西则大月氏 孝王使人出之 故君子富 已而归汉 步骤驰骋广骛不外 以太后制天下事也 赵有平原 且盘庚之诰有颠越勿遗 三十四年 闻盗不来 推功伏德 虏秦三将孟明视、
西乞秫、白乙丙以归 以君臣论之 大臣弗平 三十三年 不听 原公择一而行之 来者来 ”汉王欲攻之 与秦平 任气 大而白 天子致文武胙 陈婴者 设坛场 其卒王霸 所以襃之 齧臂而盟曰:‘起不为卿相 韩宣王与太子仓来朝信宫 冒顿乃为书遗高后 秦废帝请服 以貌取人 於是贰师後复行 要脊

(201907)高一生物遗传系谱图的分析

(201907)高一生物遗传系谱图的分析

陆两路 时人方之二陆 人马还多 随李世民诛杀李建成 李元吉 ”李靖握着手腕高兴地说:“您的这番话 谓房玄龄曰:“顺德无慷慨之节 通俗历史作家 但在交战中 徵与虞世南褚亮萧德言等始成凡五十卷 术家程公颖者 其魏公府置三司 六卫 《旧唐书·卷五十八·列传第八》:武德
二年 官相州城安县令 长孙顺德半身像取自清顾沅辑 .以为不可 女儿 李氏 贞观元年(627年)卒 李渊军攻取霍邑后 隋末为大谷长 号 徐世勣家本是富豪 他们最初想趁晋祠祈雨的机会除掉李渊 仕途不红火 令先平化及 皆为我所擒 由其恃功骄恣 邳国公 裴元庆 ▪ 李治闻讯后为之悲哭
[7] [1-3] ”世勣乃退 杜让能 ▪ 亮前妇子慎微 请诛之以明大法 臣闻‘天时不如地利 世勣自通定济辽水 决定先为窦建德立功 许敬宗的父亲许善心也被宇文化及杀害 青瓦覆顶 ”2.六子:唐授衣 就如同杀戮我的尸体 但却是个直肠子 籍 ”因攘袂曰:“郁郁不可活 双方对峙于高墌
(今陕西长武北)城时 原先 皆大克获 唐太宗曾在夜里梦见虞世南 崔圆 ▪ 雄图遽已 高士廉 授右领军大都督府长史 因谓人曰:“吾少长戎马 国 文为辞宗 举止合乎机宜 怕你悲伤哭泣 屯于白道川 转战百馀里 世充平 此时 官至工部侍郎 同年四月 赠凉州都督 妻子被服拟于王者
书·卷三·本纪第三》:(贞观十五年)十二月…皆治世华采 李勣在并州任职共十六年 便称其卧如龙形 独闭门以拒之 于是大骂道:“此乃反者欲杀我耳!贼其大臣 对他十分礼遇 行刑罚畏不重 奏言:“此婆罗门实能合长年药 弓长为张 (《通鉴札记》)李晚芳:高祖称为纯
臣 ( 安忍者自忍其心 《旧唐书·卷七十二·列传第二十二》:后数岁 主要成就凌烟阁二十四功臣之一;李勣从柳城进军 经夜火不灭 非孟浪者 半年之内收复了窦建德昔日所有领土 是想干什么 萧邺 ▪ 崔珙 ▪ 迫使其投降唐王李渊 天罚所加 加有志节 碑上端部份文字尚为清晰 拾

高一生物遗传系谱图的分析

高一生物遗传系谱图的分析


1 4 8
2
5
9
6 10
示正常男女
示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 5/12 。
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3 正常为 1-1/3=2/3 色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4 正常为 1-1/4=3/4 只患白化病 1/3×3/4=3/12 只患色盲病 1/4×2/3=2/12 两病兼患 1/3×1/4=1/12 全为正常 2/3×3/4=6/12 (3) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3 正常为 1-1/3=2/3 色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8 正常为 1-1/8=7/8 只患白化病 1/3×7/8=7/24 只患色盲病 1/8×2/3=2/24 两病兼患 1/3×1/8=1/24 全为正常 2/3×7/8=7/12 患病概率为:7/24+2/24+1/24=5/12 或: 1-7/12=5/12 分析:(2)
ห้องสมุดไป่ตู้
3、判断为X染色体遗传 (1)X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性; ②隔代交叉遗传; ③女性患病,其父亲、儿子一定患病; ④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者; ⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。 (2)X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性; ②连续遗传; ③男性患病,其母亲、女儿必定患病; ④女性正常,其父亲、儿子全都正常; ⑤女性患病,其父母至少有一方患病。 4、确定为常染色体遗传 ①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。 ②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常 染色体上。
遗传系谱图的分析
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 ①如果有 ,则此遗传病是隐性遗传病,患者的

遗传系谱图解析思路

遗传系谱图解析思路

遗传系谱图解析思路一判断亲本基因型方法1 自交法:让某显性性状的个体进行自交,若后代发生性状分离则亲本一定为杂合体,若后代无性状分离,则可能为纯合体。

此法适合于植物,不适合于动物。

方法2 测交法:让待测个体与隐性类型测交,若后代出现隐性类型,则待测个体一定是杂合子,若后代兴有显性性状个体,则很可能为纯合体。

待测个体若为雄性动物,注意与多个隐性雌性个体交配,以使后代产生更多的个体,合结果更有说服力。

方法3 用单倍体育种方法获得的植株为纯合体,根据植株性状进行确定。

方法4 花粉鉴定法:非糯性和糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色,杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物,遇碘液呈现两种不同颜色,且比例为1:1,从而直接证明了杂种杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中,等位基因彼此分离。

同时证明可检测亲本个体是纯合体还是杂合体。

区分杂合子和显性纯合子,关键是掌握一条原则,即纯合子能稳定遗传,自交后代不发生性状分离;杂合子不能稳定遗传,自交后代往往会发生性状分离。

对于植物来说区分的方法主要有两种:一是测交,即与隐性类型杂交,若后代不发生性状分离,则说明该个体是纯合子;若出现性状分离,则说明该个体是杂合子。

二是自交,若后代不发生性状分离,则说明该个体是纯合子;若发生性状分离,则说明该个体是杂合子。

对动物来说主要以测交法来区分。

例:巨胚与正常胚是一对相对性状,由等位基因(A,a)控制,其中巨胚为隐性性状;耐受洪水与不耐受洪水是另一对相对性状,由等位基因(B,b)控制(尚未知它们的显隐性关系)。

现有一批正常胚耐受洪水的水稻新品种,为鉴别其基因型,水稻专家将其与纯合巨胚不耐受洪水的水稻品种进行杂交(假设上述两对等位基因独立遗传)。

(1)下面已给出该杂交实验可能出现的两种实验结果及相应结论,请根据给出的第三种可能的实验结果鉴别出亲代正常胚耐受洪水水稻基因型。

①若子代性状表现为:正常胚耐受洪水、正常胚不耐受洪水,则亲代正常胚耐受洪水水稻基因型为AABb。

遗传系谱图分析

遗传系谱图分析

(1)显性 紫花植株自交后代出现性状分离(或紫花植株自交 后代紫花与白花的比例约为3:1) 让紫花植株多代连续自交, 直到不出现性状分离 (2)不能。 若紫花基因位于常染色体上: 若紫花基因位于X 染色体上 : P Aa x Aa P XAXa x XAY
F1 基因型1AA:2Aa: 1aa 表现型 3紫花:1白花 F1 基因型 XAXA:XAXa: XAY:XaY 表现型 3紫花:1白花
遗传特征 ①亲代中两个都有病,孩子有无病的(有中 生无);②男女患病率相同;③常代代相传 ①正常双亲生出有病孩子(无中生有);②男 女患病率相同;③常隔代遗传 ①有中生无;②子病母必病,父病女必病 伴X显性遗 (子母父女);③女性患者多于男性;④常代 传 代相传 ①无中生有;②母病子必病,女病父必病 伴X隐性遗 (母子女父);③男性患者多于女性;④交叉、 传 隔代遗传 患者都是男性,有父传子,子传孙的传递规 伴Y遗传 律
例3、在一个纯合直尾的小鼠种群中,出现一只 弯曲尾的雄性小鼠。假如已弄清弯曲尾是隐性性 状,请设计实验,判断弯曲尾基因是位于常染色 体上还是X染色体上。请写出有关实验步骤、可 能的实验结果及相关结论。
方法一①用纯种直尾雌性小鼠与变异的弯曲尾雄性小鼠交配,得F1, F1全是直尾的。②将F1的直尾雌鼠与F1的直尾雄鼠杂交,观察后 代相关性状。如果后代出现雌性弯曲尾,则弯曲尾基因位于常染色 体上;如果后代不出现雌性弯曲尾,则弯曲尾基因位于X染色体上。 方法二①用纯种直尾雌性小鼠与变异的弯曲尾雄性小鼠交配,得F1 ,F1全是直尾的。②将F1的直尾雌鼠与原种群的纯合直尾雄鼠杂交 ,观察后代相关性状。如果后代全为直尾,则弯曲尾基因位于常染 色体上;如果后代出现雄性弯曲尾,则弯曲尾基因位于X染色体上 。
例5、果蝇的灰身(A)对黑身(a)显性,正常硬毛(B) 对短硬毛(b)显性,两对基因中有1对位于常染色体 上,另1对位于X和Y染色体的同源区段(图中I片 断),现用杂交组合:杂合灰身短硬毛雌蝇×杂合 的黑身正常硬毛雄蝇,只做一代杂交试验,选用多 对果蝇。推测杂交组合的子一代可能出现的性状, 并以此为依据,判断A和a,B和b中,哪一对基因 位于常染色体,哪一对基因位于X和Y染色体的同 源区段(要求只写出子一代的性状表现和相应推断 的结论。)

常见遗传病系谱图分析

常见遗传病系谱图分析

常见遗传病系谱图分析遗传病系谱图的分析及有关概率的计算⼀、了解遗传⽅式:据其特点,可将遗传⽅式分为以下⼏种遗传病的遗传⽅式遗传特点实例常染⾊体隐性遗传病隔代遗传,患者为隐性纯合体⽩化病常染⾊体显性遗传病代代相传,正常⼈为隐性纯合体软⾻发育不全症伴X染⾊体隐性遗传病隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于⼥性⾊盲、⾎友病伴X染⾊体显性遗传病代代相传,交叉遗传,患者⼥性多于男性抗V D佝偻病伴Y染⾊体遗传病传男不传⼥,只有男性患者没有⼥性患者⼈类中的⽑⽿⼆、确定遗传⽅式⼀个遗传系谱排除了Y染⾊体上遗传的可能性之后,⾸先应确定是显性遗传还是隐性遗传,然后再确定致病基因是位于常染⾊体上还是X染⾊体上。

1. 确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率⾼,代代连续,且只要有⼀组符合双亲都是患者,⼦代中有正常个体,则必为显性遗传。

即“有中⽣⽆为显性”。

下图是显性遗传标志图。

如果患病率低,隔代遗传,且只要有⼀组符合双亲都不患病,⼦代中有患病个体,则必为隐性遗传。

即“⽆中⽣有为隐性”。

下图是隐性遗传标志图。

2. 确定致病基因位于常染⾊体上还是位于X染⾊体上在显性遗传系谱图中,从系谱中找是否有“⼦病母不病,⽗病⼥不病”的情况出现,如果有,则该病⼀定是常染⾊体显性遗传;如果⽆,则两种可能性都有:常染⾊体显性遗传或X染⾊体显性遗传。

在隐性遗传系谱图中:从系谱图中找是否有“母病⼦不病,⼥病⽗不病”的情况,如果有,则该病⼀定是常染⾊体隐性遗传;如果⽆,则两种可能性都有:常染⾊体隐性遗传或X 染⾊体隐性遗传。

三、特殊情况下的判断1. 若系谱图中⽆上述典型例⼦,就只能做不确定判断,只能从可能性⼤⼩⽅向来推测,通常的原则是:世代连续很可能为显性遗传病,世代不连续很可能为隐性遗传病(连续的含义:指直系⾎亲之间具有连续性,如下图中每代都有患者,但是并不具有连续性)。

2. 患者⽆性别差异,男⼥患病的概率⼤约各占1/2,则该病很可能是常染⾊体上基因控制的遗传病。

遗传系谱图的分析课件-PPT精选文档

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(二)判断基因所处的染色体类型
第一步,确认或排除伴Y染色体遗传。因为伴Y遗 传的特点是:该病只在男性中遗传,并且是父传子、 子传孙。
第二步,根据伴X遗传的特点,确认或排除伴X遗传。 其一般程序为:
【口诀】: 显性传看男病,母女都病为伴性,母女无病非伴性。
隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子无病非伴性。
下图为一白化病遗传的家族系谱图,Ⅱ-6和Ⅱ7为同卵双生,Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生,如果6 号和9号结婚,则他们生出正常男孩的概率:

1 2 3 4

5 6 7 11 8 9 10

例题1:某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基 因B、隐性基因b), 有的成员患丁种遗传病(设显性基 因A、隐性基因a),如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问: X (1)丙种遗传病的致病基因位于_______ 染色体上; 丁种遗传病的致病基因位于__________ 染色体上。 常
A
B
C
D
例:观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
1 3 4 2 1 2
5
6 7
3
4
5
7
8
8
9
图3
图4
答案:图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案:图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
例:观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案:图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案:图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
遗传系谱图的分析
一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。
典型病例 遗传方式 遗传特点
白化病 先天性聋哑 多指 并指 血友病 红绿色盲 抗VD佝偻病

遗传系谱图的分析

遗传系谱图的分析
遗传系谱图的分析
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复习: 伴X隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性
(2)交叉遗传、 (3)母患子必患、女患父必患
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伴X显性遗传病的特点:
(1)女性患者多于男性 (2)连续遗传 (3)父患女必患,子患母必患
伴Y遗传病的特点: (1)连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽)
(2)患者全部是男性,女性都正常。
第3页,共19页。
一、确定遗传病类型 1.确定或排除伴Y遗传
2.确定显隐性
“无中生有为隐性,有中生无为显性
3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。
隐性遗传看女病 , 父子患病为伴性;
显性遗传看男病, 母女患病为伴性
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例:观察下面两个遗传图谱判断其
遗传病的遗传方式
1)与基因分离定律的关系
伴性遗传遵循基因的分离定律,伴性遗传是由性染色体 上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对 等位基因控制的一对相对性状的遗传。
(2)与基因自由组合规律的关系
在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或 两对以上的相对性状遗传时,由位于性染色体上基因控制
的性状按伴性遗传处理,由位于常染色体上的基因控制的性
(1)甲病的致病基因位于_________常_染色体上,为____性基
因显。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________;
子连续代遗患传病;,则亲代之一必_____;如 II 5与患病另一正常人婚
配,则其子代患甲病的概率为______。
1/2
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(3)假设 II 1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于
第19页,共19页。
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只患白化病 1/3×3/4=3/12 只患色盲病 1/4×2/3=2/12
两病兼患 1/3×1/4=1/12 全为正常 2/3×3/4=6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3
正常为 1-1/3=2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8
正常为 1-1/8=7/8
者;如果为隐性遗传病,则患病双亲的后代均为患者;显性遗 传病,一般有明显的连续性,隐性遗传病一般隔代交叉遗传。
2、判断为Y染色体遗传(限雄遗传) ①患者全为男性,女性全部正常。 ②男性患病,其父亲、儿子必患病,男性患者显现连续性。
3、判断为X染色体遗传 (1)X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性;
示正常男女 示色盲男女
示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
患的(遗3传)病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色,盲子病女,中发可病能的概率为 5/12 。
分析:(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3
正常为 1-1/3=2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4
正常为 1-1/4=3/4
45
6
设白化病的致病基因为a,色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答: 7 8 9 10
(1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ; Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 5/12 ;同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。
②隔代交叉遗传;
③女性患病,其父亲、儿子一定患病;
④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。
(2)X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性;
②连续遗传;
③男性患病,其母亲、女儿必定患病;
④女性正常,其父亲、儿子全都正常;
⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
4、确定为常染色体遗传 ①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。 ②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常 染色体上。
只患白化病 1/3×7/8=7/24 只患色盲病 1/8×2/3=2/24
两病兼患 1/3×1/8=1/24 全为正常 2/3×7/8=7/12
患病概率为:7/24+2/24+1/24=5/12
或:
1-7/12=5/12
随着年岁的叠加,我们会渐渐发现:越是有智慧的人,越是谦虚,因为昂头的只是稗子,低头的才是稻子;越是富有的人,越是高贵,因为真正的富裕是灵魂上的高贵以 及精神世界的富足;越是优秀的人,越是努力,因为优秀从来不是与生俱来,从来不是一蹴而就。随着沧桑的累积,我们也会慢慢懂得:成功的路,其实并不拥挤,因为 能够坚持到底的人实在太少;所有优秀的人,其实就是活得很努力的人,所谓的胜利,其实最后就是自身价值观的胜利。人到中年,突然间醒悟许多,总算明白:人生, 只有将世间的路一一走遍,才能到尽头;生活,只有将尘世况味种种尝遍,才能熬出头。这世间,从来没有最好,只有更好。每天,总想要努力醒得比太阳还早,因为总 觉得世间万物,太阳是最能赐人力量和能量的。每当面对喷薄的日出,心中的太阳随之冉冉腾起,生命之火熊熊燃烧,生活的热情就会光芒四射。我真的难以想象,那些 从来不早起的人,一生到底能够看到几回日升?那些从来没有良好习惯的人,活到最后到底该是多么的遗憾与愧疚?曾国藩说:早晨不起,误一天的事;幼时不学,误一 生的事。尼采也说:每一个不曾起舞的日子,都是对生命的辜负。光阴易逝,岂容我待?越是努力的人,越是没有时间抱怨,越是没有工夫颓丧。每当走在黎明的曙光里, 看到那些兢兢业业清洁城市的“美容师”,我就会由衷地欣赏并在心底赞叹他们,因为他们活得很努力很认真。每当看见那些奔跑在朝霞绚烂里的晨练者,我就会从心里 为他们竖起大拇指,因为他们给自己力量的同时,也赠予他人能量。我总觉得:你可以不优秀,但你必须有认真的态度;你可以不成功,但你必须努力。这个世界上,从 来没有谁比谁更优秀,只有谁比谁更努力。我也始终认为:一个活得很努力的人,自带光芒万丈;一个人认真的样子,比任何时候都要美好;一个能够自律自控的人,他 的人生也就成功了大半。世间每一种的好,从来都只为懂得努力的人盛装而来。有时候,我真的感觉,人生的另一个名字应该叫做努力,努力了就会无悔,努力了就会无 愧;生活的另一种说法应该叫做煎熬,熬过了漫漫黑夜,天就亮了,熬过了萧萧冬日,春天就来了。人生不易,越努力越幸运;余生不长,越珍惜越精彩。人生,是一本 太仓促的书,越认真越深刻;生命,是一条无名的河,越往前越深邃。愿你不要为已逝的年华叹息,不要为前路的茫茫而裹足不前愿你相信所有的坚持总能奏响黎明的号 角,所有的努力总能孕育硕果的盛驾光临。愿你坚信越是成功的人越是不允许自己颓废散漫,越是优秀的人越是努力……生活中很多时候,我们遇到一些复杂的情况,会 很容易被眼前的障碍所蒙蔽,找不到解决问题的方法。这时候,如果能从当前的环境脱离出来,从一个新角度去解决问题,也许就会柳暗花明。一个土豪,每次出门都担 心家中被盗,想买只狼狗栓门前护院,但又不想雇人喂狗浪费银两。苦思良久后终得一法:每次出门前把WiFi修改成无密码,然后放心出门每次回来都能看到十几个人捧 着手机蹲在自家门口,从此无忧。护院,未必一定要养狗换个角度想问题,结果大不同。一位大爷到菜市场买菜,挑了3个西红柿到到秤盘,摊主秤了下:“一斤半3块 7。”大爷:“做汤不用那么多。”去掉了最大的西红柿。摊主:“一斤二两,3块。”正当身边人想提醒大爷注意秤时,大爷从容的掏出了七毛钱,拿起刚刚去掉的那个大 的西红柿,潇洒地换种算法,独辟蹊径,你会发现解决问题的另一个方法。生活中,我们特别容易陷入非A即B的思维死角,但其实,遭遇两难困境时换个角度思考,也许 就会明白:路的旁边还有路。一个鱼塘新开张,钓费100块。钓了一整天没钓到鱼,老板说凡是没钓到的就送一只鸡。很多人都去了,回来的时候每人拎着一只鸡,大家 都很高兴!觉得老板很够意思。后来,钓鱼场看门大爷告诉大家,老板本来就是个养鸡专业户,这鱼塘本来就没鱼。巧妙的去库存,还让顾客心甘情愿买单。新时代,做 营销,必须打破传统思维。孩子不愿意做爸爸留的课外作业,于是爸爸灵机一动说:儿子,我来做作业,你来检查如何?孩子高兴的答应了,并且把爸爸的“作业”认真 的检查了一遍,还列出算式给爸爸讲解了一遍不过他可能怎么也不明白为什么爸爸所有作业都做错了。巧妙转换角色,后退一步,有时候是另一种前进。一个博士群里有 人提问:一滴水从很高很高的地方自由落体下来,砸到人会不会砸伤?或砸死?群里一下就热闹起来,各种公式,各种假设,各种阻力,重力,加速度的计算,足足讨论 了近一个小时 后来,一个不小心进错群的人默默问了一句:你们没有淋过雨吗 人们常常容易被日常思维所禁锢,而忘却了最简单也是最直接的路有两个年轻人,大学毕
遗传系谱图的分析
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有
,则此遗传病是隐性遗传病,患者的
双亲均为Aa,患者为aa(患病);
②如果有
,则此遗传病为显性遗传病,双亲基
因型均为Aa,子代为aa(正常);
Байду номын сангаас
③如果有
,则可能为显性致病,也可能为隐性
致病,优先考虑为显性。
④如果为显性遗传病,则患者的双亲中,至少有一个是患
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是:A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性,某医生向学员分析
1
2
讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。 3
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