遗传系谱图分析题

十道题搞定遗传系谱图分析题

一、常见单基因遗传病及其特点

1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良

3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全

4、Ｘ染色体上显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤

5、Ｙ染色体遗传病：外耳道多毛症

二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：

第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；

第二步：判断是否是细胞质遗传；

第三步：判断致病基因是显性还是隐性；

第四步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，从而确定是常染色体上。

（方法技巧：隐性遗传找女性患者；显性遗传找男性患者）

[例题]下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。

步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是染色体上的遗传病。

步骤2：确定该病是性遗传病。

□〇正常男女

■●患病男女

步骤3：在已经判断性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，找出关键个体是，排除的理由是。

结论：该疾病为遗传病。

特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。

三、对应练习

1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A ．该病若为伴X 隐性遗传病，

Ⅱ1为纯合子

B ．该病若为伴X 显性遗传病，

Ⅱ4为纯合子

C ．该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D ．该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是 。 A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传

C ．Ｘ染色体显性遗传

D ．Ｘ染色体隐性遗传

3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为

A ．常染色体显性遗传

B ．常染色体隐性遗传

C ．Ｘ染色体显性遗传

D ．Ｘ染色体隐性遗传

4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是

Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常女性 正常男性 患病女性 患病男性

(A) (B) (C) (D)

5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。

（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

（3）Ⅲ10可能的基因型是

她是杂合体的几率是。

（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的

几率是。

6、左下图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A ，隐性基因为a，请分析回答：

（1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是____性遗传。

（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。

（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。

（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。

7、根据右上图分析：

（1）该病的致病基因是_____性基因。你做出判断的理由为：

①；②。

（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。

（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。

8、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右

。

如图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是____性基因，最可能位于_______染色体上。

（2）该基因可能是来自______个体的基因突变。

9、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：

（1）甲病是性遗传病，致病

基因位于染色体上

（2）乙病是性遗传病，致病基

因位于染色体上。

（3）Ⅲ-２的基因型是。

10、下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题

⑴甲种遗传病的遗传方式为

⑵乙种遗传病的遗传方式为

⑶ III---2的基因型及其概率为