多倍体和单倍体植物
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马铃薯是天然四倍体。是正常二倍体通过染色体的 加倍而形成的。水稻、玉米、大麦、烟草和油菜等,用 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能获得同源四倍体。 香蕉是天然三倍体。天然三倍体的出现,一般是由 于减数分裂不正常,由未经染色体减半的配子与正常配 子结合而形成的。用人工方法在同种植物中,将同源四 倍体与二倍体杂交可以产生同源三倍体。 四倍体葡萄的果实比二倍体品种大得多。 四倍体萝卜的主根粗大,产量比最好的二倍体品种 还要高。 三倍体甜菜比较耐寒,含糖量和产量都较高,成熟 也比较早。
2. 间接法 ①核体积测定 ②形态学检查
缺点:比较费时 快速准确,能测出嵌合体, 但需
比较费时,准确性不高
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单倍体植物
特点: ①一般比较矮小纤弱
扶桑
②由于细胞核内的染色体为奇数,所以在进行 减数分裂时会发生联会紊乱,无法产生性细胞,几 乎都不能形成种子(配子),高度不育;
③染色体一经加倍,即得到纯合的正常植物体。
色体上的区段发生互换。 缺失:染色体的某一区段及带有的基因一起丢 失。 重复:一个染色体上增加了相同的某个区段。 倒位:染色体上某一区段连同它带有的基因顺 序发生180度倒转。
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多倍体植物
特征:多倍体的染色体数目比原来增加一倍,基因也增 加一倍,这种作用下多倍体一般表现为: ①体形较大,茎秆粗壮,叶色较深,花冠、花粉粒 和果实也较大。 ②营养成分高。生理代谢功能较活跃,糖类、蛋白 质等含量明显提高,抗旱、抗病的能力也较强。 ③抗逆性强,更易适应生存条件的变化。 ④缺点是生长慢,结实率低。多倍体的利用价值尤 其体现在人们利用其营养器官的植物 (如甜菜、甘蔗和 烟草等)上。
1.处理部位:分裂能力强的细胞 2.处理方式:一般用水溶液,也可混入羊毛脂 、琼脂或凡士林。 3.药剂浓度:一般在0.01%-0.5%。以0.2%左 右浓度最为常用。 4.处理时间:一般不少于24小时。 5.处理温度:一般在18-25℃之间。
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多倍体植物鉴定
1. 直接法 ①染色体计数 ②DNA含量测定 要专门仪器。
多倍体:体细胞中含有超过正常染色体组数的个体。 同源多倍体:多倍体的染色体来自于同一物种或在原有染
色体组的基础上加倍而成,这样的个体称为同源多倍体。 异源多倍体:染色组来源于不同物种的个体称为异源多倍 体
染色体工程
按照一定的设计,有计划地消减、添 加和替换同种或异种染色体从而达到定向 改变遗传性状和选育新品种的一种技术。
单倍体植物的用途
单倍体染色体加倍可获得纯合二倍体
有利于远缘杂交新类型的培育和稳定
与诱变育种相结合可加速育种进程
可作为外源基因转化的受体系统
纯合二倍体植物
经染色体加倍后产生纯合二倍体,再经过田间育 种试验,获得优良新品种。单倍体育种可以缩短育种 年限,提高选育效果。 1.自然加倍(花粉植株并不象预期都是单倍 体。) 2.人工诱导加倍(一般用秋水仙素处理) 3.从愈伤组织再生二倍体植株
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多倍体植物培育
1.化学诱导法(细胞松弛素B、秋水仙 素、N2O、CHCLF2和聚乙二醇) 2.生物法(杂交法、胚乳培养法)
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A.化学诱导法
1.细胞松弛素B 抑制肌动蛋白聚合成微丝,从而抑制细胞 分裂。
2.秋水仙素 使正在分裂的细胞中的纺锤丝合成受阻。
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秋水仙素使用时应注意一下几个问题:
1、染色体数目变异 2、染色体结构变异
染色体数目变异
整倍变化: 多倍体:细胞中含有三个或更多染色体组
的个体 单倍体:细胞中含有正常体细胞的一半染 色体数
非整倍体变化: 染色体减少:单体(减一条)
染色体增加:三体(加一条)、四体(加一对) 染色体代换:同种代换、异种代换
染色体结构变异
易位:一个染色体上某一区段跟另一非同源染
多倍体和单倍体植物
刘雯雯、张晓锋
染色体组:生物体配子的全部染色体称为一个染色体组
单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数的生物个体。需要
注意的是,与一倍体(体细胞含一个染色体组的个体)要区分开。 绝大多数生物为二倍体生物,其单倍体的体细胞中含一个染色 体组,如果原物种本身为多倍体,那么它的单倍体的体细胞中 含有的染色体组数一定多于一个。如四倍体水稻的单倍体含两 个染色体组,六倍体小麦的单倍体含三个染色体组。
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Βιβλιοθήκη Baidu
单倍体植物培育
一般是利用花药、花粉作外殖体进行组织培养,从小孢 子经愈伤组织或胚状体产生植株,或以孤雌生殖、人工引 变等方式产生具有配子体染色全数的植株(单倍体植株) 。为授粉子房培养或胚囊、胚珠也可获得单倍体植株。
1.材料准备 取未开放的花蕾,无菌条件下取花药,接种 ①自然释放 ②机械分离法(分离 过筛 清洗) 2.植株再生 A.直接胚状体 B.间接胚状体 愈伤组织
草莓花药再生植株
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单倍体筛选
1.形态鉴定 简单直观但形态标记数量少,鉴定的 准确性低 2.结实性鉴定 3.染色体数目鉴定 4.生化标记鉴定 常用同工酶标记。受环境影响小 ,检测也是相对简便,但生化标记数量少,受到 一定限制。 5.分子标记鉴定 现常用SSR、STS、 RFLP 、 RAPD、 AFLP。
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